[年报]海泰新光:青岛海泰新光科技股份有限公司2020年年度报告摘要
公司代码： 688677 公司简称：海泰新光 青岛海泰新光科技股份有限公司 2020 年年度报告摘要 一 重要提示 1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规 划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。 2 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述 可能存在的 相关风险，敬请查阅第四节“经营情况讨论与分析”中有关风险的说明。 3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 4 公司全体董事出席董事会会议。 5 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 6 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司第二届董事会第十七次会议审议通过《关于 < 青岛海泰新光科技股份有限公司 2020 年度利润 分配预案 > 的议案》，尚需提交股东大会 审议：公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利 4.00 元（含 税）。本次派发现金红利总额将以实施权益分派股权登记日实际有权参与股数为准计算。若以截至 2021 年 2 月 26 日公司总股本 86,980,000 股计算，拟派发现金红利总额为人民币 34,792,000.00 元（含税），占公司 2020 年度合并报表归属于母公司股东净利润的 36.11% 。公司不送红股，不进 行资本公积转增。 7 是否 存在 公司治理特殊安排等重要事项 □ 适用 √ 不适用 二 公司基本情况 1 公司简介 公司股票简况 √ 适用 □ 不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A 股 上海证券交易所 科创板 海泰新光 688677 / 公司 存托凭证 简 况 □ 适用 √ 不适用 联系人和联系方式 联系人和联系方式 董事会秘书 （信息 披露 境内代表 ） 证券事务代表 姓名 汪方华 薛欢 办公地址 青岛市崂山区科苑纬四路 100 号 青岛市崂山区科苑纬四路 100 号 电话 0532 - 88706015 0532 - 88706015 电子信箱 [email protected] [email protected] 2 报告期公司主要业务简介 (一) 主要业务、主要产品或 服务 情况 公司主要从事医用光学成像器械的研发、制造、销售和服务，致力于光学技术和数字图像技 术的创新应用 ，为临床医学、精密光学等领域提供优质的、有开创性的产品和服务。 公司以市场需求和技术创新为导向，围绕“光学技术、精密机械技术、电子技术及数字图像 技术”四大技术平台形成了光学系统设计、光学加工、光学镀膜、光学系统集成与检测、精密机 械设计及封装、电子控制、数字图像处理等多项核心技术，具备从系统设计、光机设计到光学加 工、光学镀膜、精密机械封装再到部件装配和系统集成的完备产业链。 在医疗领域，公司与多家世界顶尖医疗器械制造商以及国内医疗机构密切协作，开发和制造 高性能的医疗器械产品，产品包括高清荧光腹腔镜、光源模组、 摄像适配器 / 适配镜头和高清白光 腹腔镜、光源模组、摄像适配器 / 适配镜头等医用内窥镜器械，形成了 70% 以上的主营业务收入。 在光学领域，公司以光学设计、光学加工、光学镀膜、光学集成和检测等技术能力为基础， 为医用光学、工业及激光和生物识别等应用提供光学产品和光学元器件，产品包括牙科内视镜模 组、荧光滤光片、美容机滤光片，激光准直镜、聚焦镜、扫描镜， PBS 、 NPBS, 掌纹仪、指纹仪、 掌静脉仪等。 公司 积极 布局自主品牌的光源、摄像系统等核心部件及手术外视系统、内窥镜系统等整机系 统，内窥镜光源、 4K 超高清摄像系统等多项产 品已进入产品注册阶段，正积极向临床医学光学成 像解决方案领域拓展，助力医疗器械的国产化替代进程。 报告期内，公司主要业务无重大变化。 (二) 主要经营模式 公司主要从事医学成像器械领域中医用内窥镜器械和光学产品的研发、生产和销售，拥有独 立完整的采购、生产、销售和服务体系。 1 、盈利模式 公司主要通过自主研发产品的产业化实现盈利。随着医用内窥镜行业规模的快速增长，公司 依靠产品技术和质量优势取得的收入持续增加。同时，在产品结构方面，公司通过不断的技术积 累与创新，以产品的设计和研发为重心，持续保持对新产品和新技术的研发投 入，并不断开 拓符 合科技前沿趋势的产品应用领域，加强光源、图像处理和内窥镜 整机 系统 技术储备；在市场拓展 方面，公司大力拓展国内市场需求，在稳定现有国际业务规模的基础上创造新的业务增长点。 2 、研发模式 （ 1 ）结构清晰的研发系统 公司研发系统由研发中心和事业部 / 子公司研发部共同构成，其中研发中心下设技术管理办公 室、医用成像技术研究室、激光应用技术研究室和生物识别技术研究室，负责对前沿技术、临床 应用进行探索，研究和开发新一代产品；事业部 / 子公司负责本组织业务范围内的产品开发。保障 了短期、中期和长期技术和产品规划的协 调性，确保各研发部门分工协作，持续进行新技术、新 产品的探索开发，有力支持公司业务的快速发展。 （ 2 ）层次分明的项目机制 公司将研发项目分为三个层级，以达到“转化一代、研发一代、储备一代”的目标。目前， “转化一代”产品包括 4K 超高清荧光 / 白光腹腔镜、可高温蒸汽灭菌的摄像适配器等； “ 研发一代 ” 包括内窥镜光源整机、 4K 超高清摄像系统、手术外视系统等； “ 储备一代 ” 包括自动除雾内窥镜系 统 、 早期肺癌诊断高分辨共聚焦荧光显微内镜等。公司 积极进行多个项目储备，并通过对研发项 目的分层运行及与临床专家的深入合作为后续产品的开发 提供项目来源的保证。 同时公司注重项 目风险评估和产品开发的“微创新”，实现“小步快走”的模式。 （ 3 ）产学研医一体化 在自主创新的基础上注重与科研院所、高等院校等外部机构的合作，坚持产、学、研、医一 体化的创新研发机制。公司设立青岛巿高清内窥镜专家工作站，与行业内的专家团队达成深度合 作。此外，公司通过与医疗机构临床应用的广泛交流、紧密合作，密切跟踪临床科室的新需求、 新设想，将医生的临床需求及新设想转化为产品，不断推动产品的更新换代，改进产品性能，持 续开发新应用、新产品，满足医生多样化的需求，推动微创医疗器械的发 展。上述模式以临床需 求为导向，理论与实践交叉融合，加速了研发成果的转化与产出，也为公司持续的产品研发提供 了充足的项目来源，是公司持续发展的有力保障。 3 、 采购模式 （ 1 ）一般采购模式 公司依据董事会批准的年度预算制作库存计划，分管总监审核并由总经理审批。请购部门工 作人员根据库存计划提出采购申请。 生产物资采购需经过询价、比价、定价过程，报价单及供应商资质文件报送运营管理中心， 经审核后确定采购价格和供应商，签订合同。采购合同需明确采购产品技术要求、数量、价格、 交付时间等信息。 生产物资签收后，由质量部门完成质 量检验，事业部 / 子公司安排专业人员处理采购质量异常， 质量检验合格后入库。 公司实行供应商分级管理，将符合质量管理要求的供应商按照供应产品的重要性和年度采购 金额划分为 I 级、 II 级，按照一定频率对供应商进行持续供货评价，并反馈供应商进行改进或予 以保持。 （ 2 ）外协采购模式 公司存在外协采购的情况，主要包括光学原材料的切割、研磨和 抛光，机械零件的切割和粗 加工等。该部分基础工艺技术含量较低，不属于公司的核心加工工序。外协采购的流程一般为公 司提供原材料、图纸、验收准则、技术规格等相关资料，外协供应商根据公司要求加 工及组装产 品，公司向其支付加工费。 4 、生产模式 公司主要以订单发货计划为基础制定生产计划，同时根据客户的预期需求和市场需求情况储 备部分库存。公司主要客户通过总括订单或订单预测确定所需产品的预估总量，制造部门根据预 估制定全年生产计划并明确产品库存基准数量，日常生产过程中，制造部门根据客户的单笔订单 制定生产计划，各部门根据生产计划做好相应生产条件的保障、准备工作。 目前公司医用内窥镜器械主要采用的是库存生产管理模式。公司销售部门接收客户的发货计 划及预期需求后，下达计划至制造部门，制造部门根据需求提前做好库存。 到达发货时间，经过 公司内部审批后货物从库房发出，制造部门根据后续的发货计划并结合库存基准数量的要求安排 后续的生产计划并组织生产。 对于大多数光学产品，公司根据单次订单的需求安排生产。销售部门接到客户的订单后，将 订单下达到制造部门，制造部门组织制定生产计划、安排物料采购、生产实施以及质量检验，确 保订单按计划达成。 公司的医用内窥镜器械按照 ISO 13485 医疗器械质量管理体系的要求实施生产和质量管理，光 学产品按照 ISO 9001 质量管理体系要求实施生产和质量管理，其中掌纹仪和指纹仪按照公安部 GA 认证的要求实 施生产和质量管理。 公司的产品生产过程由制造部门实施，包括材料采购、生产实施以及仓储管理；质量部门负 责产品生产过程的质量监测、生产记录和质量记录的整理归档。 5 、销售模式 公司采用直销的销售模式，包括 ODM 模式、 OEM 模式和自主品牌销售三种类型，其中以 ODM 模 式为主，占比超过 70% 。 ODM 模式即产品由公司自主设计、开发和生产，经客户确定满足其应用标准后，产品以客户 品牌销售给用户的模式。报告期内公司采用 ODM 模式的主要产品为高清荧光内窥镜器械（包括荧 光内窥镜、荧光光源模组及荧光摄像适配镜头）、高清 白光内窥镜器械（包括白光光源模组、高清 摄像适配镜头）以及小部分光学产品。 OEM 模式即由客户提供产品图纸、技术要求或样品样件，由公司进行生产并承担产品相关责 任的模式。公司采用 OEM 模式销售的产品主要集中在光学产品。 目前，公司以自主品牌销售的产品包括高清白光内窥镜、高清摄像适配器等高清白光内窥镜 器械和掌纹仪、部分指纹仪等光学产品，主要针对国内市场 。公司自主品牌产品目前尚不是公司 主营业务收入的主要来源，但 占主营业务收入的比重呈逐年上升的趋势。此外，公司正在进行研 发及产品注册的内窥镜光源、摄像系统及整机系统 均为自主品牌，随着上述产品的注册完成和上 市销售，公司自主品牌的销售规模将会提升。 公司将在营销网络建设、医工合作等方面继续推进自主品牌在国内市场的拓展，包括：①在 北京、上海、广州等主要城市布局营销网点，形成辐射全国的营销网络；②在青岛、淄博两地建 设展示培训中心，以展示培训中心为基地，为客户提供行业指导及培训；③与国内知名医院及专 家建立临床手术合作平台；④依托与医院的合作平台，开展辐射型学术活动；⑤建立多层次的客 户群体，着力推动基层医院的分级覆盖。 报告期内，公司的销售以外销为主。公司主要根据不同国家或地区 的 市场情况及自身产品情况 采取上述不同的销售模式类型。 (三) 所处行业情况 1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 公司主要从事医用内窥镜器械和光学产品的研发、生产和销售，根据证监会发布的《上市公 司行业分类指引》（ 2012 年修订），公司属于专用设备制造业（ C35 ）。根据国家统计局《国民经济 行业分类》（ GB/T 4754 - 2017 ），公司所从事的行业属于专用设备制造业（ C35 ）中的医疗仪器设备 及器械制造（ C358 ）。 （ 1 ）全球内窥镜行业 随着内窥镜微创技术的普及和内窥镜工艺技术的提高，医用内窥镜的应用已覆盖消化内科 、 呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等科室，成为不可或缺的医用诊断和手术设 备，也是全球医疗器械行业中增长较快的产品之一。近年来，全球内窥镜市场规模逐年增长，根 据 Evaluate MedTech ，预计 20 24 年全球内窥镜市场销售规模将达到 283 亿美元。 从市场领域来看，全球内窥镜分硬镜、软镜、内窥镜相关附件以及设备。根据前瞻研究报告 显示，各类器械分布均衡，其中软性内窥镜（消化内镜、支气管镜、耳鼻喉镜等）占内窥镜市场 最大份额 27.6% ；内窥镜相关附件和配件的以 26% 的市场占比排名第二，硬镜占比为 22 .20% 。 （ 2 ）我国内窥镜行业 我国内窥镜微创医疗器械产品的发展已有 30 多年历史，虽技术开展时间相对较短，随着医疗 技术的进步，已逐渐从最初的完全依赖进口、模仿改制向学习创新、深度合作方向发展。但行业 的整体技术水平及产业化进程仍落后于发达国家，内窥镜行业在我国尚属于新兴行业。 目前，我国大部分医用内窥镜生产企业已经具备低端医用内窥镜产品生产与研发能力，部分 大型企业在中端医用内窥镜市场占据一定份额，少数企业在部分医用内窥镜细分领域的高端市场 实现了零的突破。总体来看，我国内窥镜行业格局呈现如下特点：行业规模逐年 增大，保持较高 增速；由国外品牌垄断，进口替代空间大；产品供给仍以进口为主。 （ 3 ）光学产品行业 光学产品产业链的上游为光学原材料生产企业，主要包括光学玻璃、光学塑料等。目前上述 原材料市场中生产企业较多，供应量充足，处于充分竞争状态。 产业链的中游为光学器件及组件制造企业，包括光学器件和组件等生产厂商，其采用上游原、 辅材料制造镜片、滤光片等光学器件或生产镜头等光学组件。该部分器件为下游应用光学产品的 主要原材料，与光电技术紧密结合，具有核心技术门槛。 产业链的下游为各类终端光学产品生产厂商，采用中游的光学器件和 组件等进行光学整机设 备产品的生产，应用场景与领域广泛， 包括体外诊断、医疗美容、工业激光和生物识别等 。下游 产业链细分领域的多样化及市场规模增长带动了光学产品行业的发展。 2. 公司所处的行业地位分析及其变化 情况 公司聚焦微创技术，密切关注产业动态，积极顺应技术发展趋势，高度重视技术创新和产品 的更新迭代，始终走在科技创新前沿。公司已掌握多项行业领先的核心技术，具有快速匹配客户 需求的创新能力和科技成果转化能力。 基于公司在荧光内窥镜领域突出的技术实力及产品性能，公司核心产品荧光内窥镜系列被国 际主流医疗器械品牌美国史赛 克所采用，应用于其在全球推出的首款高清荧光腹腔镜（ “ 荧光 + 白光 ” 两用腹腔镜）整机系统，成为该设备中核心部件的唯一设计及生产供应商，包括高清荧光 内窥镜、高清荧光摄像适配镜头和荧光光源模组。公司已与史赛克建立了稳固的长期合作关系， 客户粘性较大，公司在全球范围内荧光内窥镜市场中的占比将随着史赛克荧光内窥镜销售规模的 提高和荧光对传统白光内窥镜替代效应的增强而进一步扩大。 公司正积极进行 4K 超高清图像技术、光源技术的研发，结合已在国内销售的高清内窥镜器械 和境外销售的荧光内窥镜器械，形成了集光、机、电、算技术为一体的自 主品牌内窥镜整机系统， 致力于为临床医学提供全套解决方案。该部分业务具有较强的成长性，有望改善我国内窥镜市场 中低端产品集中、依赖进口的现状，并进一步增强公司的竞争优势，使公司在保持内窥镜医疗器 械系列销量增长的同时拓展增量市场，深度参与我国医疗器械领域的技术革新。 此外，公司以光学技术为切入点，通过多年光学器件设计及加工技术的研发和经验积累，积 极探索光学与不同细分行业产品技术之间的融合，拓展光学产品下游应用场景，促进了科技成果 在细分应用领域的不断扩大。公司已将掌握的核心技术运用于医用光学产品、工业及激光光学产 品 和生物识别产品，并形成规模化生产和销售，分别应用于诊断设备 / 仪器、美容机设备、工业激 光设备、指纹及掌纹识别系统等终端产品中。 3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势 （ 1 ）趋势一：外科手术微创化 在手术过程中尽可能减小手术创伤、以求最大限度地减轻病人的痛苦是外科医学的发展目标。 “ 手术微创化 ” 是应时代发展的需求，对传统外科的一场深刻的技术革命。 1985 年英国泌尿外科医生 Payne 和 Wickham 首次提出微创概念； 1987 年世界首例腹腔镜胆囊切 除术的成功进一步促进了微创概念的形成和微创技术的快速发展。 1991 年，我国施行了国内首例 腹腔镜胆囊切除术，标志着微创外科在我国的起步。与传统外科手术相比，微创外科手术结合了 医学影像系统与高科技医疗器械，操作更加人性化，患者创伤小、术后恢复快、手术风险低，特 别是在胸外科、心血管外科等复杂外科技术领域尤其显现出微创外科的技术优势。三十年来，随 着 “ 外科微创化 ” 的发展趋势，以腹腔镜外科为代表的微创技术得到快速发展，在 当前科技发展 的大潮流下，其应用已向更广泛的领域发展，包括消化道、耳鼻喉、泌尿系统、呼吸道、妇科甚 至眼科等领域。 “ 微创 ” 一直是外科追求的境界，但存在手术切口小与手术视野显露不充分的矛盾。内窥镜 技术引进了新的思路，即小入口、有限制的充分显露，在不降低外科手术质量的同时解决了手术 入路问题。公司以雄厚的光学技术为基础，以腹腔镜为切入点，与临床密切结合，积极开展手术 外视系统、内窥镜系统相关技术的研究和产品开发，为外科手术微创化提供有力的技术支持。 （ 2 ）趋势二：内窥镜图像超高清化 现代内窥镜的雏形被认为是在 1806 年由德国人 Bozzini 发明的一种 “ 光梯 ” ，早期的内窥镜被 用于直肠、尿道等部位的检查，通过光学成像、人眼观察。 1983 年引入了电荷耦合器件 （ Charge - Coupled Device ， CCD ）而使得光信号可以转化成电信号进行展现和存储，从此内窥镜 光学成像技术与电子图像技术结合，开始了图像高清化的飞速发展。 随着光学设计、制造和检验能力的发展及 CCD 技术向 CMOS 技术的发展，内窥镜的图像分辨率越 来越高。医生对内窥镜图像的要求由 “ 看得见 ” 转变为 “ 看得清 ” 、 “ 看得更清 ” ，希望在手术 过程中获得更多的图像细节，从而避 免误判。目前，内窥镜图像已经经过了标清、高清（ 1080P ） 的发展期，正在向超高清（ 4K ）分辨率发展。 2019 年 3 月，工业和信息化部、国家广播电视总局和中央广播电视总台印发了《超高清视频产 业发展行动计划（ 2019 - 2022 年）》的通知（工信部联电子〔 2019 〕 56 号），明确将按照 “4K 先行、 兼顾 8K” 的总体技术路线，大力推进超高清视频产业发展和相关领域的应用。 2022 年，我国超高 清视频产业总体规模超过 4 万亿元， 4K 产业生态体系基本完善， 8K 关键技术产品研发和产业化取得 突破，形成一批具有国际竞争力的企业。到 2 022 年， CMOS 图像传感器、光学镜头、专业视频处理 芯片、编解码芯片等核心元器件取得突破， 8K 前端核心设备形成产业化能力；在文教娱乐、安防 监控、医疗健康、智能交通、工业制造等领域实现超高清视频的规模化应用。 文件同时指出，要加快医疗健康领域的超高清创新应用，加快推进超高清术野摄像机、内窥 镜手术设备、术野显示器、医学影像与设备中央控制器、医学影像诊断显示器、会诊显示器等超 高清产品研发及应用，推动超高清视频技术在远程医疗、手术培训、内窥镜手术、医疗影像检测 等方面的广泛应用。加强超高清医疗影像与人工智能有效结合， 支持医疗影像识别分析、智能会 诊等智能算法研发。 公司推出的第一款腹腔镜实现了高清（ 1080P ）分辨率，并在市场上取得了良好的业绩。经过 多年积累，公司已成功开发 4K 超高清腹腔镜和 4K 超高清摄像系统，并已进入注册程序，为公司下 一步的市场拓展做好了产品准备。 （ 3 ）趋势三：内窥镜影像技术复合化 2018 年 10 月 12 日国家统计局第 15 次常务会议通过了《战略性新兴产业分类（ 2018 ）》，将 “ 超 声、光学相干、荧光、共聚焦等复合模态成像系统 ” 明确写入 “4 . 2 生物医学工程产业 ” 中的 “4.2 . 1 先进医疗设备及器械制造； 358 1* 医疗诊断、监护及治疗设备制造 ” 分类中。 随着内窥镜技术在各类手术的广泛应用，医生不再只满足于 “ 看得清 ” ，更提出了 “ 看得深 ” 的要求，不仅要清晰的看到人体组织的表层，还要看到表层以下的组织，为手术过程提供更为准 确的图像。在传统内窥镜技术的基础上，结合其他成像技术（如超声技术、光学相干技术、荧光 技术和共聚焦技术等）形成新型的复合内窥镜产品，可为医生提供多层次的图像。以荧光腹腔镜 为例，复合内窥镜技术在多个科室和多种疾病方面得到广泛的前沿应用。 腹腔镜技术自 20 世纪 80 年代首次应用于临床以来，发展迅速，其微创优势 已得到医学界的广 泛认可并在肝胆、胃肠等普外科疾病的诊疗中发挥着越来越大的作用。随着技术的发展，进一步 提高腹腔镜手术的精准性及减少术后并发症是目前该领域研究的热点问题之一。近年来，将术中 荧光影像技术和腹腔镜微创技术结合的荧光腹腔镜技术正逐步应用于临床，荧光影像实时导航在 外科疾病的诊断与治疗中的应用价值逐渐体现，成为行业一大发展趋势。 随着精准外科手术时代的到来，荧光腹腔镜技术具有图像清晰、定位精准的优势，未来应用 前景广阔。公司将荧光技术和内窥镜技术有机地结合起来，研发出行业领先的荧光内窥镜，为医 疗界打开了复合 内窥镜应用的大门。目前公司推出的荧光腹腔镜、内窥镜光源模组以及摄像适配 镜头是公司营业收入的主要来源。此外，公司积极与研究所、医院等机构合作，开展针对早期肺 癌的高分辨共聚焦荧光内窥镜的研究和开发，将共聚焦显微技术与内窥镜技术结合，以实现术中 对早期肿瘤细胞的识别。 （ 4 ）趋势四：外科手术可视化和智能化 随着医用影像技术的发展，外科手术过程中获得的影像和信息越来越丰富、准确。利用计算 机对大量图像信息的高速处理能力，可协助医生在手术过程中快速、准确地判读图像，并通过相 应的手术设备为医生从技术上提供支援，使手术过程更 安全、更准确。因此，医用影像系统不仅 仅是为医生展现手术影像，还要为医生增添 “ 一只眼 ” 和 “ 一只手 ” 。 微创手术中，通过对内窥镜图像的智能化处理，引导电脑控制下的机器臂或机器人，可对病 人进行自动或者是半自动、半监督的方式进行手术。机器臂或机器人的重复度较高、稳定性很强， 以医生为主导，医生和机器之间相互协作、互相配合的手术方式是内窥镜系统的发展趋势。 公司在新一代内窥镜整机系统和手术外视系统的开发中，引入了基于深度学习的智能图像识 别技术和自动化控制技术，以实现对术中图像进行快速识别、自动对焦等功能，为公司开发下一 代智能手术内窥镜系统打下了基础。 3 公司主要会计数据和财务指标 3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标 单位： 元 币种： 人民币 2020 年 2019 年 本年比上年 增减 (%) 2018 年 总资产 417,311,065.60 329,819,312.40 26.53 272,903,120.37 营业收入 275,197,324.95 252,866,320.49 8.83 200,680,726.79 归属于上市公司股 东的净利润 96,351,767.88 71,930,843.26 33.95 54 ,554,466.21 归属于上市公司股 东的扣除非经常性 损益的净利润 83,915,100.07 68,294,060.37 22.87 53,967,488.75 归属于上市公司股 东的净资产 315,379,210.47 220,142,950.95 43.26 223,973,415.93 经营活动产生的现 金流量净额 114,777,995.62 83,539,980.05 37.39 48,339,722.78 基本每股收益（元 ／股） 1.48 1.08 37.04 0.79 稀释每股收益（ 元 ／股） 1.48 1.08 37.04 0.79 加权平均净资产收 益率（ % ） 35.98 31.27 增加 4.71 个百分点 26.57 研发 投入占营业收 入的比例 （ % ） 11.24 11.29 减少 0.05 个百分点 11.10 3.2 报告期分季度的主要会计数据 单位： 元 币种： 人民币 第一季度 （ 1 - 3 月份） 第二季度 （ 4 - 6 月份） 第三季度 （ 7 - 9 月份） 第四季度 （ 10 - 12 月份） 营业收入 71,569,038.33 63,604,129.17 63,702,193.44 76,32 1,964.01 归属于上市公司股东 的净利润 30,683,693.21 19,465,787.28 25,264,403.91 20,937,883.48 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 后的净利润 28,960,697.40 16,540,330.46 18,819,167.80 19,594,904.41 经营活动产生的现金 流量净额 25,178,214.84 17,347,304.95 26,629,760.39 45,622,715.44 四季度营业收入比一季度增加 475 .29 万元 ， 但是归属于上市公司股东的净利润比一季度减少 97 4.58 万元 ，一方面是因为 四季度研发费用投入增加， 另一方面是因为四季度美元对人民币汇率 波动较大导致涉及财务费用的汇兑损益增加 ，两方面共同导致四季度净利润和扣非净利润小于一 季度； 二季度和三季度收入基本持平， 归属于上市公司净利润三季度比二季度增加 5 79.86 万元 ，主 要是因为二季度期间费用增加 ； 经营活动产生的现金流量净额四季度远高于其他三季度，主要是因为 四季度销售 回款和税费 返还相关现金流入增加。 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 4 股本 及股东情况 4.1 股东持股情况 单位 : 股 截止报告期末 普通股 股东总数 ( 户 ) 55 年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数 ( 户 ) 16,985 截止报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0 年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股 股东总数（户） 0 前十名股东持股情况 股东名称 （全称） 报告 期内 增减 期末持股 数量 比例 (%) 持有 有限 售条 件股 份数 量 包含 转融 通借 出股 份 的 限售 股份 数量 质押或冻结情 况 股东 性质 股份 状态 数量 青岛普奥达企业管理 服务有限公司 0 10,920,000 16.75 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 郑安民 0 10,500,000 16.10 0 0 无 0 境外 自然 人 美国飞锐光谱有限公 司 0 10,000,000 15.34 0 0 无 0 境外 法人 上海德丰杰龙升创业 投资合伙企业（有限 合伙） 0 6,000,000 9.20 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 上海欧奈尔创业投资 中心（有限合伙） 0 5,4 00,000 8.28 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 深圳德慧九方投资管 理中心（有限合伙） －广州德慧股权投资 合伙企业（有限合伙） 0 4,176,000 6.40 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 上海邦明投资管理股 份有限公司－上海邦 明志初创业投资中心 （有限合伙） 0 3,474,000 5.33 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 青岛劲邦劲诚创业投 资合伙企业（有限合 伙） 0 2,620,000 4.02 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 青岛科创金奕投资管 理有限公司－青岛清 控金奕创业投资中心 （有限合伙 ） 0 1,500,000 2.30 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 上海张江创业投资有 限公司 0 1,304,000 2.00 0 0 无 0 境内 非国 有法 人 上述股东关联关系或一致行动的说明 控股股东、实际控制人郑安民的一致行动人包 括普奥达、美国飞锐；德丰杰、德慧投资系同 一控制下的投资机构，属于一致行动人。 表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无 存托凭证持有人 情况 □ 适用 √ 不适用 4.2 公司与 控股股东之间的 产权及控制关系的方框图 √适用 □不适用 控股股东架构.png 4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图 √适用 □不适用 控股股东架构.png 4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况 □ 适用 √ 不适用 5 公司债券 情况 □ 适用 √ 不适用 三 经营情况讨论与分析 1 报告期内主要经营情况 公司 2020 年度实现营业收入 27,519.73 万元，较上年同期增长 8.83% ；实现归属于上市公司股东 的净利润 9,635.18 万元，较上年同期增长 33.95% ；实现归属于上市 公司股东的扣除非经常性损 益的净利润 8,391.51 万元，较上年同期增长 22.87% 。 2020 年的主营业务持续保持医用内窥镜器 械和光学产品两类业务。主营业务收入 27,449.74 万元，其他业务收入 69.99 万元，主营业务收 入占比 99.75% ，主营业务非常突出。医用内窥镜器械收入 20,228.84 万元（相比上年度增长 9.33% ）， 占主营业务收入 73.69% （上年度同期占比 73.45% ）。 2 面临终止上市的情况和原因 □适用 √不适用 3 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明 √适用 □不适用 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明参见 “ 第十一节财务报告 ” 之 “ 五重 要 会计政策及会计估计 ” 之 “4 4 重要会计政策和会计估计的变更 ” 。 4 公司对重大会计 差错 更正原因及影响的分析说明 □适用 √不适用 5 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。 √适用 □不适用 合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，本集团合并报表范围包括本公司及青岛奥美克医疗 科技有限公司、淄博海泰新光光学技术有限公司、青岛奥美克生物信息 科技有限公司、 OM EC Medical Inc. （美国奥美克医疗有限公司）。合并财务报表范围及其变化情况，详见本报告第十一 节、八、合并范围的变更及九、 在其他主体中的权益。 中财网
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