[年报]赛升药业:2020年年度报告
原标题:赛升药业:2020年年度报告 北京赛升药业股份有限公司 2020年年度报告 2021-026 2021年03月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 公司负责人马骉、主管会计工作负责人马丽及会计机构负责人(会计主管人 员)栗建华声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司已在本报告第四节第九项“公司未来发展的展望”部分对公司未来发 展 战略、2021年经营计划及可能面对的风险因素进行了详细阐述，请投资者注 意 阅读。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以481666400为基数，向 全体股东每10股派发现金红利0.65元（含税），送红股0股（含税），以资本公 积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节 重要提示、目录和释义........................................................................................................ 2 第二节 公司简介和主要财务指标.................................................................................................... 6 第三节 公司业务概要...................................................................................................................... 10 第四节 经营情况讨论与分析.......................................................................................................... 15 第五节 重要事项.............................................................................................................................. 42 第六节 股份变动及股东情况.......................................................................................................... 60 第七节 优先股相关情况.................................................................................................................. 67 第八节 可转换公司债券相关情况.................................................................................................. 67 第九节 董事、监事、高级管理人员和员工情况.......................................................................... 68 第十节 公司治理.............................................................................................................................. 79 第十一节 公司债券相关情况.......................................................................................................... 86 第十二节 财务报告.......................................................................................................................... 87 第十三节 备查文件目录................................................................................................................ 197 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、赛升药业 指 北京赛升药业股份有限公司 控股股东、实际控制人 指 马骉 赛而生物 指 北京赛而生物药业有限公司，系公司控股子公司 GM1 指 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 保荐机构 指 信达证券股份有限公司 审计机构 指 致同会计师事务所（特殊普通合伙） 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》 《规范运作指引》 指 《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》 《公司章程》 指 《北京赛升药业股份有限公司章程》 证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 国家药监局 指 国家药品监督管理局 股东大会 指 北京赛升药业股份有限公司股东大会 董事会 指 北京赛升药业股份有限公司董事会 监事会 指 北京赛升药业股份有限公司监事会 报告期 指 2020年1月1日至2020年12月31日 上年同期 指 2019年1月1日至2019年12月31日 巨潮资讯网 指 http://www.cninfo.com.cn/ 沈阳君元、君元药业 指 沈阳君元药业有限公司，系公司控股子公司 华大蛋白 指 北京华大蛋白质研发中心有限公司 纤溶酶注射剂 指 注射用纤溶酶和纤溶酶注射液 并购基金、亦庄生物医药并购投资中心 指 北京亦庄生物医药并购投资中心（有限合伙） 苏州丹青二期 指 苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业（有限合伙） 赛而生物蓟州分公司 指 北京赛而生物药业有限公司蓟州区分公司 绿竹生物 指 北京绿竹生物技术股份有限公司 浙江赛灵特 指 浙江赛灵特医药科技有限公司 亦庄中小投、医药中小企业基金 指 北京亦庄医药中小企业发展投资中心（有限合伙） 生物医药二期基金 指 北京亦庄二期生物医药产业投资基金（有限合伙） 賽升藥業(香港) 指 賽升藥業(香港)有限公司 沈阳斯佳或斯佳生物 指 沈阳斯佳生物制药有限公司 生命科学原始创新基金 指 北京荷塘生命科学原始创新基金（有限合伙） K3 指 K3（抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液） K11 指 K11（人源化抗VEGF单抗注射液） 长春博奥 指 长春博奥生化药业有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 赛升药业 股票代码 300485 公司的中文名称 北京赛升药业股份有限公司 公司的中文简称 赛升药业 公司的外文名称（如有） Beijing Science Sun Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如 有） Science Sun Pharm 公司的法定代表人 马骉 注册地址 北京市北京经济技术开发区兴盛街8号 注册地址的邮政编码 100176 办公地址 北京市北京经济技术开发区兴盛街8号 办公地址的邮政编码 100176 公司国际互联网网址 http://www.ssyy.com.cn 电子信箱 [email protected] 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 王雪峰 马胜楠 联系地址 北京市北京经济技术开发区兴盛街8 号 北京市北京经济技术开发区兴盛街8 号 电话 010-67862500 010-67862500 传真 010-67862501 010-67862501 电子信箱 [email protected] [email protected] 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《证券时报》 、 《证券日报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn) 公司年度报告备置地点 公司证券事务部 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 致同会计师事务所（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址 北京市朝阳区建国门外大街22号赛特广场5层 签字会计师姓名 梁卫丽、陈晶晶 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √ 适用 □ 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 信达证券股份有限公司 北京市西城区闹市口大街9 号院1号楼 赵轶、王卿 2015年6月26日至2018年 12月31日，公司首次公开 发行股票募集资金尚未使用 完毕，信达证券将继续对募 集资金运用等剩余事项履行 持续督导工作。 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2020年 2019年 本年比上年增减 2018年 营业收入（元） 1,094,225,280.40 1,190,902,506.19 -8.12% 1,427,750,943.80 归属于上市公司股东的净利润 （元） 154,903,454.53 148,639,043.78 4.21% 283,107,048.21 归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润（元） 123,581,325.99 129,074,111.37 -4.26% 262,319,347.05 经营活动产生的现金流量净额 （元） 263,725,621.99 172,523,039.50 52.86% 146,516,272.45 基本每股收益（元/股） 0.32 0.31 3.23% 0.590 稀释每股收益（元/股） 0.32 0.31 3.23% 0.590 加权平均净资产收益率 5.66% 5.72% -0.06% 11.66% 2020年末 2019年末 本年末比上年末增 减 2018年末 资产总额（元） 2,991,062,511.44 2,805,502,672.29 6.61% 2,760,559,359.20 归属于上市公司股东的净资产 （元） 2,804,427,300.38 2,674,097,018.27 4.87% 2,554,113,066.35 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确 定性 □ 是 √ 否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □ 是 √ 否 六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 167,249,354.70 317,271,276.20 306,737,040.86 302,967,608.64 归属于上市公司股东的净利润 25,443,560.16 59,440,898.10 44,265,061.81 25,753,934.46 归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润 21,433,615.30 55,481,915.11 35,502,510.17 11,163,285.41 经营活动产生的现金流量净额 35,097,216.95 107,103,901.53 84,048,345.33 37,476,158.18 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 2020年金额 2019年金额 2018年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产 减值准备的冲销部分） -59,563.29 9,613.75 计入当期损益的政府补助（与企业业务 密切相关，按照国家统一标准定额或定 量享受的政府补助除外） 2,156,662.39 154,932.39 1,369,652.05 企业取得子公司、联营企业及合营企业 的投资成本小于取得投资时应享有被投 资单位可辨认净资产公允价值产生的收 益 102,315.19 委托他人投资或管理资产的损益 23,232,301.95 除同公司正常经营业务相关的有效套期 保值业务外，持有交易性金融资产、衍 生金融资产、交易性金融负债、衍生金 融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产、衍生金融资产、 交易性金融负债、衍生金融负债和其他 债权投资取得的投资收益 35,618,516.52 28,114,443.19 除上述各项之外的其他营业外收入和支 出 -401,204.86 -4,538,294.51 -148,031.24 减：所得税影响额 5,721,914.85 4,262,617.21 3,666,328.25 少数股东权益影响额（税后） 270,367.37 15,460.39 -106.65 合计 31,322,128.54 19,564,932.41 20,787,701.16 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 √ 适用 □ 不适用 项目 涉及金额（元） 原因 募集资金短期银行理财 6,887,722.08 募集资金购买理财取得收益 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务及主要产品 本公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、 免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。公司为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、薄 芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液5个品种的国家药品标准原研起草单位；纤溶酶注射剂、薄芝糖肽注 射液、脱氧核苷酸钠注射液、100mg注射用胸腺肽为全国首家生产的药品；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 注射液(GM-1)及薄芝糖肽注射液为国家重点新产品；纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、大规格注射 用胸腺肽被评为北京市自主创新产品；免疫亲和层析规模纯化纤溶酶分离及其药学性质、药物制剂的开发 研究获得北京市科学技术奖。报告期内，公司主营业务未发生重大变化。 报告期内，公司免疫调节类药物主要产品为“赛升”薄芝糖肽注射液、“赛盛”脱氧核苷酸钠注射液； 其中“赛升”薄芝糖肽注射液用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直及前庭功能障碍、高血压等引起的眩 晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症；亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。“赛盛”脱氧核苷酸钠注射 液用于急、慢性肝炎；白细胞减少症；血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。心脑血管药物主要 产品为“赛百”纤溶酶注射剂、注射用肌氨肽苷及肌氨肽苷注射液；其中“赛百”纤溶酶注射剂主要用于 脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。注射用肌氨肽苷及肌氨肽苷注射液主要用于治疗脑 卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病。神经系统药物主要产品为“赛典”单唾液酸四己糖神 经节苷脂钠注射液（GM-1），主要用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。 除以上主要品种之外，公司控股子公司赛而生物主要从事片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂 （含头 孢 菌素类）、颗粒剂、散剂、原料药（精氨酸酮洛芬）的研发、生产及销售；拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂及 散剂共6条生产线。赛而生物蓟州分公司经营范围为原料药，中药前处理，中药提取；控股子公司君元药 业经营范围为中西药制剂制造，现有以固体口服制剂为主的六十多个中、西药品种，其中多个品种列入国 家基本药物、国家基本医疗保险药品，2个独家品种及2个独家剂型。主要产品有：新雪颗粒、追风透骨片、 强肾片、强肾颗粒、复方皮维碘溶液、妇康宁片等。其中，强肾颗粒有补肾填精、益气壮阳、扶正固本的 功效，对治疗肾虚水肿、腰痛等症有显著作用。子公司賽升藥業(香港)有限公司主要从事对外投资、技术 引进与交流、国际业务开拓、咨询服务。 公司之参股公司华大蛋白以蛋白质产品和技术开发为核心，覆盖蛋白质工程、抗体研发和生物质谱分 析领域的高新技术企业。华大蛋白秉承“科学创先”的企业基因，已标记蛋白质组学、适于医学队列研究 的DIA方法和高通量定量代谢组技术开发和推广，形成了科技服务为基础，药学分析为特色的检测平台。 参股公司赛灵特主要从事生物制品和新型医疗器械的开发与生产。已开发的产品包括：猪源纤维蛋白粘合 剂，一次性使用蛋白胶配制器，一次性使用腔镜配合管，均取得药品或医疗器械注册证。其生产的主要产 品悦灵胶源自其自主原研工艺，可凝固蛋白含量标准更高，配置溶解速度较快，凝固强度较好，更适用于 急救。参股公司绿竹生物主营业务以人用疫苗、治疗性抗体药物为主要研究方向，其自主研发Fabite.、 Fabite.双功能抗体平台技术，并利用该平台开发的首个双抗K193抗体，2019年获得临床批件并已进入1 期临床研究。 （二）行业发展情况及所处地位 近10年来，我国人民物质生活的改善，带动了持续不断的医疗升级需求，医药行业常年保持快于GDP 增速的增长。医疗需求一方面来自于人口增加带来的基本医疗需求，另一方面来自于医疗升级需求带来的 人均消费的提高。随着基数增大，我国医药制造业主营增速逐渐放缓，但仍然保持快于GDP的增速。2020 年前三季度，受疫情冲击影响，医疗机构作为高风险地区纷纷限制营业，其他传染病也因为防疫措施得到 遏制，医药需求大幅下滑，医药制造业收入增速大幅回落并低于GDP 增速。2020年第四季度，医药制造业 收入累计增速再次反超GDP现价累计增速。 从市场份额上看，公司心脑血管产品、免疫调节剂产品脱氧核苷酸钠注射液及薄芝糖肽注射液，均超 过了50%的市场份额，成为市场上的领导品牌。由于竞争对手少，公司具有技术优势，预期未来仍将保持 较高的市场占有率。目前脱氧核苷酸钠注射液和纤溶酶注射剂，处于绝对领导市场地位。神经系统类产品 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液市场销售额有所下降，但该品种自从国内上市以来，成为脑损伤患者、 帕金森、脑瘫、癫痫、脑梗塞等修复修复神经组织的首选药物之一；免疫调节剂产品注射用胸腺肽预计未 来仍能维持一定的市场份额。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 本期新增对生物医药二期基金、亦庄中小投、賽升藥業(香港）的投资 固定资产 本期生产基地项目和心脑血管及免疫调节产品产业化项目已完工转入固定资产 无形资产 未发生重大变化 在建工程 本期生产基地项目和心脑血管及免疫调节产品产业化项目已完工转入固定资产 2、主要境外资产情况 √ 适用 □ 不适用 资产的具 体内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产 安全性的 控制措施 收益状况 境外资产 占公司净 资产的比 重 是否存在 重大减值 风险 賽升藥業 (香港)有限 公司 全资子公 司 32609386.50元 香港 自主经营 暂无收入 1.14% 否 三、核心竞争力分析 1.产品保证 公司现有主要产品技术来源于公司自主开发，已取得主要相关产品技术的国家发明专利。且占公司主 营业务收入比重相对均衡，避免了依赖单一产品带来的风险。 目前公司部分主要产品在同品种药品已开发市场中占有较高的市场份额，具备良好的市场基础，为公 司稳定成长提供良好的产品保证；与此同时，近年来公司加强了研发投入的力度，加强与大专院所和研发 机构的合作研究以加快品种开发的速度。鉴于战略布局考虑，公司收购了具有特点的以中药为主的生产企 业君元药业以此延伸生命健康产业领域；参股华大蛋白、绿竹生物、赛灵特增强公司在生物制剂及医疗器 械的研发能力，拓展产业布局。 相对于主要依赖单一品种药品的制药企业，公司具有产品结构合理、生物资源综合利用程度高等竞争 优势。 2.研发及专利技术优势 公司在生物生化药物研发方面具有较强的实力，在具有一定活性的生物大分子药物研发、生产上具有 较强优势。且专利技术在主要产品中得到深入应用，公司通过自主研发生产工艺技术形成了生物大分子纯 化技术平台，尤其在蛋白质分离纯化技术方面具备较高水平，核心技术包括亲和层析技术、单克隆抗体（结 构域）纯化技术、分子酶切技术、切向流膜分离技术、高浓度多肽溶液浓缩技术、脂类制备技术等都成熟 应用于公司主要产品。 核心技术 技术 来源 创新 类型 与专利/非专利对应关系 主要产品应用 亲和层析技 术 自主 研发 集成 创新 高纯度蛇毒纤溶酶的制备方法及其药物制剂 高纯度蚓激酶的制备方法及由其制备的药物制剂 高纯度蛇毒激肽原酶的制备方法及其药物制剂 高纯度胰激肽原酶的制备方法及其药物制剂 一种蝮蛇毒凝血酶及其制备方法和应用 注射用薄芝糖肽冻干粉针剂及其制备方法 巴曲酶冻干粉针制剂及其制备方法 从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水针制剂的制备方法 纤溶酶注射液 注射用纤溶酶 薄芝糖肽注射液 单克隆抗体 （结构域） 纯化技术 自主 研发 集成 创新 高纯度蛇毒纤溶酶的制备方法及其药物制剂 高纯度蚓激酶的制备方法及由其制备的药物制剂 高纯度蛇毒激肽原酶的制备方法及其药物制剂 高纯度胰激肽原酶的制备方法及其药物制剂 从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水针制剂的制备方法 纤溶酶注射液 注射用纤溶酶 降纤酶注射剂 分子酶切技 术 自主 研发 集成 创新 脱氧核苷酸钠的分离纯化技术方法 脱氧核苷酸钠注射液 注射用胸腺肽 高浓度多肽 浓缩技术 自主 研发 集成 创新 高浓度胸腺肽溶液的制备方法及大规格胸腺肽制剂 注射用胸腺肽100mg 切向流膜分 离技术 自主 研发 引进 吸收 消化 再创 新 高浓度胸腺肽溶液的制备方法及大规格胸腺肽制剂 薄芝糖肽注射液 注射用胸腺肽 脱氧核苷酸钠注射液 GM-1 脂类制备技 术 自主 研发 集成 创新 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制备方法以及单唾 液酸四己糖神经节苷脂钠注射液或冻干粉针 GM-1 3.工艺技术优势 公司在生物物质纯化技术领域拥有独特的技术优势，生物大分子纯化专有技术平台的建立及公司诸多 专利技术构筑了公司的核心工艺技术优势。公司研发和生产团队经多年技术积累建立了蛋白质（多肽）、 多糖、核苷酸、功能性脂类等生物大分子分离纯化专业技术平台。专有的工艺技术已成熟应用于注射剂产 品的制备过程。 公司自行开发的专有生产工艺及技术平台在生产过程中将根据不同产品特定生产流程不断积累总结、 改进优化，以保证公司产品的纯化品质和提升收率降低成本。 4.产业链优势 公司和控股子公司具有小容量注射剂、冻干粉针剂（含激素类）、片剂（含头孢菌素类）、胶囊剂（含 头孢菌素类）、散剂、颗粒剂、原料药（精氨酸酮洛芬）等多剂型生产许可，产品产业链完整，能够同时 从事原料药、口服制剂、注射制剂药品研发、生产和销售。拥有上、下游的产品线，具备更加完整的产业 结构，能够有效分散或降低原料药及制剂之技术秘密泄漏和价格波动风险，为公司未来持续成长提供稳定 的生命健康产业链布局。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 报告期内公司管理层紧密围绕年度工作计划，秉承着“赛升药业，关爱健康”的核心理念，贯彻执行 董事会的战略安排，并结合公司优势特点，积极开展经营管理各项工作，积极推进医药生产基地、心脑血 管及免疫调节产业化项目验证进度，加快产品场地变更及技术转移工作。 报告期内，公司实现营业收109,422.53万元，较上年同期降低8.12%；实现归属于上市公司股东的净 利润15,490.35万元，较上年同期增长4.21%。报告期内，公司主营业务没有发生重大变化，仍以心脑血管、 免疫调节（抗肿瘤）、神经系统用药三大系列产品为主。 1、生产情况 报告期内，公司全年继续保持无安全生产事故、无生产事故、无污染事故、无产品质量事故。生产部 门在强化生产质量管理的同时，要求一线员工全面发展，定期进行员工岗位技能考核工作，提升员工技术 水平与理论水平。定期召开安全生产会议，始终坚持“安全第一、预防为主”的安全方针，在加强员工安 全培训的基础上，不断改善员工工作环境，做好安全防护工作。生产过程中控制药品的生产成本和消耗。 生产效率稳步提升。深入开展技术创新活动，通过不断创新，并且在保证药品质量的前提下，提高生产效 率，降低生产成本。 报告期内，公司取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，本次变更主要涉及更新社会 信用代码及募投项目生产地址名称，将有利于公司推进产品转移工作。 2、公司主要产品销售收入及贡献情况 报告期内脱氧核苷酸钠注射液占比30.44%；纤溶酶注射剂占比26.76%；薄芝糖肽注射液收入占比 18.8%；GM1占比11.76%；肌氨肽苷注射剂占比5.81%。从毛利率的高低看，依次为：脱氧核苷酸钠注射液 毛利率90.01%；纤溶酶注射剂84.66%；薄芝糖肽注射液毛利率79.30%；GM1为76.94%；肌氨肽苷注射剂 85.66%。公司综合毛利率为83.79%。与上年比较，脱氧核苷酸钠注射液收入占比略有提高，毛利率上升了 0.46个百分点；纤溶酶注射剂收入占比略有提高，毛利率上升了0.58个百分点；薄芝糖肽注射液收入占比 略有提高，毛利率下降了5.03个百分点；GM1收入占比略有降低，毛利率下降了4.6个百分点；肌氨肽苷注 射剂收入占比略有提高，毛利率上升了6.82个百分点。 3、营销及市场情况 过去的一年中，突如其来的“新冠”疫情给公司营销工作开展带来了巨大的挑战，招商和学术推广工 作因各级医院的疫情防控要求而受到不同程度的影响。在疫情面前，赛升营销团队不畏困难，审时度势， 顺应医药市场、政策新形势，秉承“赛升药业，关爱健康”理念，不断开拓创新，及时转变思路，从实际 出发积极探索符合公司战略发展要求的营销之路。管理上继续完善营销中心架构，优化资源配置，提升营 销人员售前、售后服务意识和服务质量；强化营销人员结果管理、行为过程管理和综合考评，通过管理提 升营销效率。招商方面，加强与大型国有医药经营企业及地方重点企业的战略合作，共建互赢平台，利用 各级商业企业的强大配送覆盖能力，保证疫情期间公司药品配送渠道的畅通；继续秉承精细化驻地招商模 式和理念，积极主动扩大经销商队伍，整合经销商资源，推进空白医院的产品覆盖，增加产品市场覆盖率 与占有率；聚集终端医院，协助经销商进行人才培养和终端管理，协同经销商合规开展各项学术推广活动， 跟踪终端上量。学术推广方面，与重点院校合作开展重点产品上市后临床研究工作，完善产品询证医学证 据链，获取权威专家对产品的信任与支持，完善专家网络建设；从产品临床治疗价值出发，依据市场细分 和产品定位策略，线上、线下结合，同步进行各种形式的学术推广活动，增进医生对公司品牌和产品的认 知度，拉动终端销售。 4、研发进展情况 报告期内，公司研制的“人源化抗 VEGF 单抗注射液”获得临床试验与研究审批件，该项目Ⅰ期临床 试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。该项目需通过Ⅰ期、Ⅲ期临床研究并经国 家药品审评部门审批通过后方可上市。 报告期内，公司与北京大学叶蕴华教授签署了“GGE-3 项目”技术合作协议，约定共同完成GGE-3对 脑卒中或脑外伤引起的神经系统病症以及轻、中度阿尔茨海默症等疾病的药效学、作用机制、安全性、药 代动力学及相关药学和毒理学研究。GGE-3是一个具有中枢神经系统生物活性的化合物，可能发展为治疗 神经系统等方面疾病的新药。 同时，公司收到暨南大学附属第一医院医学伦理委员会出具的“单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验”的伦理批件， 将严格按照药物临床试验相关规定开展Ⅳ期上市后在评价的临床试验，进一步论证治疗急性缺血性脑卒中 的有效性及安全性。2020年9月，公司收到四川大学华西医院出具的“注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑卒 中上市后有效性和安全性的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床试验”的伦理委员会审查批件，将 进一步论证纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性，通过本次多中心临床试验，探索纤溶酶对超 出溶栓时间窗并且未实施血管内治疗的中重度急性脑梗死患者的有效性与安全性。 5、募投项目实施情况 报告期内，公司注重实现产能优化，积极推进募投项目实施建设。截止本报告期末，公司累计投入募 集资金70,743.91万元，分别用于“新建医药生产基地项目”、“新建心脑血管及免疫调节产品产业化项目”、 “营销网络建设项目”和“HM类多肽产品项目”的建设。其中医药生产基地项目和心脑血管及免疫调节产 品产业化项目已建设完成，后续进行GMP符合性检查和药品场地变更及转移相关工作。 6、战略发展规划 报告期内，公司继续着力通过治理管理优化、技术产品创新，基于研发创新平台、医药产业链创新平 台、协作技术创新平台和资本产业平台四大战略平台的发展路径，充分利用国家支持生物医药产业发展的 良好政策环境，力求实现公司持续、稳定、健康发展。公司始终秉承“坚持、创新、责任、感恩”的核心 价值观，为打造具备核心竞争力的国内、国际知名大健康企业集团不懈奋斗。 （1）收购博奥生化药业，丰富公司产品线 为丰富君元药业药品品种，完善产品结构，增加公司产品管线，打造公司未来商业生态整体格局。控 股子公司君元药业以现金方式收购博奥生化100%股权。同时，君元药业将受让博奥生化资产（包括药品技 术文件及档案资料；生产及检验设备；商标和专利权）。 （2）通过药品GMP符合性检查，参股公司启动正式生产 报告期内，参股公司赛灵特通过药品GMP符合性检查，本次赛灵特申请并通过GMP符 合性检查表明其 相关生产线符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》的要求，有利于赛灵特继续保证产品质量和生 产能力，从而满足市场需求。截止报告期末，赛灵特主要产品已经逐步展开销售工作。 （3）参与中润伟业股权收购，延伸新领域业态 报告期内，结合公司未来的战略发展规划及中润伟业多年的业务资源及运营经验，充分发挥协同作用， 公司参与竞拍成功并持有北京中润伟业投资有限公司45%股权。中润伟业主要从事贸易进出口，医疗器械 销售；技术咨询、技术服务等业务，具备对外贸易经营者、II&III类医疗器械经营许可证、 海关注册登 记证、ISO9001认证、食品经营许可证、辐射安全许可证、海关认证企业等资质。与多家国际知名医疗系 统厂商有着长期友好的贸易领域合作关系。其累计服务国内各等级医院上百家，拥有一定数量的医疗机构 终端资源。 （4）产业资本平台建设 报告期内，亦庄中小创基金总出资额为23,000万元，公司作为有限合伙人认缴出资5,000万元，出资 比例为21.74%；生物医药二期基金总出资额为100,000万元，公司作为有限合伙人认缴出资31,000万元， 出资比例为31%。 7、知识产权及批件情况 （1）知识产权方面 报告期内，公司知识产权意识继续提升，期间获得发明专利2项。截止报告期末，截止2020年12月31 日，公司已获得专利44项，其中发明专利34项，实用新型8项，外观设计2项。未来公司将继续推进新产品 研发进度，实现产品、技术产业化，巩固并提高公司的核心竞争力。 报告期内，公司新增获得的专利主要情况如下： 专利名称 专利号 获得方式 专利申请日 授权公告日 类型 一种蛇毒纤溶酶的 反相HPLC检测方法 ZL201810785786.0 自主研发 2018.7.17 2020.5.5 发明 一种长效整合素抑 制剂及其应用 ZL201711099973.5 自主研发 2017.11.9 2020.5.5 发明 （2）再注册批件情况 报告期内，公司产品“脱氧核苷酸钠注射液等16个品种，36个文号”申请再注册并取得药品再注册批 件；“盐酸芎嗪注射液”已提交再注册申报资料，并于2020.11.3获得再注册受理通知书，已顺利审评完毕。 报告期内新获得再注册批件主要情况如下： 序 号 药品通用名称 剂型 规格 批准文号 生产企业 批准文号有效 期 1 脱氧核苷酸钠注射液 小容量注射 剂 2ml： 50mg 国药准字H11022106 赛升药业 2025.10.15 2 薄芝糖肽注射液 小容量注射 剂 2ml： 5mg（多 糖）： 1mg（多 肽） 国药准字H11022156 赛升药业 2025.10.15 3 注射用降纤酶 冻干粉针剂 5单位 国药准字H11022187 赛升药业 2025.10.15 4 注射用降纤酶 冻干粉针剂 10单位 国药准字H11022188 赛升药业 2025.10.15 5 注射用胸腺肽 冻干粉针剂 100mg 国药准字H11022238 赛升药业 2025.10.15 6 注射用胸腺肽 冻干粉针剂 80mg 国药准字H20065772 赛升药业 2025.10.15 7 注射用胸腺肽 冻干粉针剂 50mg 国药准字H11022237 赛升药业 2025.10.15 8 注射用胸腺肽 冻干粉针剂 20mg 国药准字H11022236 赛升药业 2025.10.15 9 注射用胸腺肽 冻干粉针剂 10mg 国药准字H20003574 赛升药业 2025.10.15 10 注射用胸腺肽 冻干粉针剂 5mg 国药准字H20003573 赛升药业 2025.10.15 11 注射用纤溶酶 冻干粉针剂 100单 位 国药准字H11022110 赛升药业 2025.10.15 12 纤溶酶注射液 小容量注射 剂 1ml： 100单 位 国药准字H11022157 赛升药业 2025.10.15 13 肌氨肽苷注射液 小容量注射 剂 2ml： 3.5mg 多肽： 0.5mg 次黄嘌 呤 国药准字H20003575 赛升药业 2025.10.15 14 肌氨肽苷注射液 小容量注射 剂 5ml： 8.75mg 多肽： 1.25mg 次黄嘌 呤 国药准字H20044422 赛升药业 2025.10.15 15 肌氨肽苷注射液 小容量注射 剂 10ml： 17.5mg 多肽： 2.5mg 次黄嘌 呤 国药准字H20044421 赛升药业 2025.10.15 16 阿魏酸钠注射液 小容量注射 剂 2ml： 50mg（以阿 魏酸钠 国药准字H20057514 赛升药业 2025.10.15 二水合 物计） 17 注射用更昔洛韦 冻干粉针剂 50mg 国药准字H20059390 赛升药业 2025.10.11 18 注射用更昔洛韦 冻干粉针剂 0.25g 国药准字H20059391 赛升药业 2025.10.11 19 注射用肌氨肽苷 冻干粉针剂 17.5mg 多肽： 2.5mg 次黄嘌 呤 国药准字H20052543 赛升药业 2025.10.15 20 注射用肌氨肽苷 冻干粉针剂 8.75mg 多肽： 1.25mg 次黄嘌 呤 国药准字H20052544 赛升药业 2025.10.15 21 注射用葛根素 冻干粉针剂 50mg 国药准字H20050008 赛升药业 2025.10.11 22 注射用葛根素 冻干粉针剂 100mg 国药准字H20060036 赛升药业 2025.10.11 23 注射用抗乙肝免疫核 糖核酸 冻干粉针剂 1mg 国药准字H11022108 赛升药业 2025.10.15 24 注射用抗乙肝免疫核 糖核酸 冻干粉针剂 2mg 国药准字H20063532 赛升药业 2025.10.15 25 注射用抗乙肝免疫核 糖核酸 冻干粉针剂 4mg 国药准字H20063533 赛升药业 2025.10.15 26 眼氨肽注射液 小容量注射 剂 1ml：1g 国药准字H11022107 赛升药业 2025.10.15 27 注射用绒促性素 冻干粉针剂 500单 位 国药准字H11021262 赛升药业 2025.10.25 28 注射用绒促性素 冻干粉针剂 1000单 位 国药准字H11021263 赛升药业 2025.10.25 29 注射用绒促性素 冻干粉针剂 2000单 位 国药准字H11021264 赛升药业 2025.10.25 30 注射用尿激酶 冻干粉针剂 1万单 位 国药准字H11021260 赛升药业 2025.10.15 31 注射用尿激酶 冻干粉针剂 10万单 位 国药准字H11021256 赛升药业 2025.10.15 32 注射用尿激酶 冻干粉针剂 25万单 位 国药准字H11021257 赛升药业 2025.10.15 33 注射用尿激酶 冻干粉针剂 50万单 位 国药准字H20056337 赛升药业 2025.10.15 34 注射用前列地尔 冻干粉针剂 20μg 国药准字H20056809 赛升药业 2025.10.25 35 注射用前列地尔 冻干粉针剂 30μg 国药准字H20056808 赛升药业 2025.10.25 36 注射用前列地尔 冻干粉针剂 0.1mg 国药准字H11022109 赛升药业 2025.10.25 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求 报告期内，公司重要研发项目进展情况如下： 项目名称 注册分 类 是否进 入注册 程序 适应症 所处阶段 进展情况 安替安吉肽 1类 是 肺癌，胃癌等实体肿瘤治 疗 I期临床 药学方面：原料药进一步开展了质量研究； 制剂确定了处方工艺，生产了临床样品；临 床方面：重新筛选CRO，报告期内已跟CRO签 订合同，选定研究单位，正式开始临床试验， 完成两个剂量组受试者给药，申报了年度安 全性评价报告。 血管生成抑 肽 1类 是 肿瘤治疗 I期临床 药学方面：完成临床样品准备；进一步研究 工艺中使用的有机溶剂残留量进行控制，建 立适合的检测方法；做了制剂工艺研究 临床方面：完善临床前研究实验数据，探讨 更可行的临床试验给药方案，采血操作方 法，已完成两个剂量组的受试者给药，继续 筛选第三剂量组受试者。 K3 生物制 品2类 否 类风湿关节炎、银屑病等 I期临床 已完成I期临床试验，获得临床总结报告， 完成资料交接，继续开展药学研究。 K11 生物制 品2类 否 转移性结直肠癌等 I期临床 启动I期临床试验，已完成资料交接，并继 续开展药学研究。开展临床样品生产准备和 变更生产场地研究。 甲磺酸萘莫 司他 3类 是 预防有出血性病变或出 血倾向的患者血液体外 循环时灌流血液的凝固 （血液透析和血浆置换） Ⅲ期临床 药学方面：原料药已申报生产获得备案号， 制剂继续完成临床批件中要求的药学研究 工作，配合临床提供临床样品，过程中的技 术支持，准备注册申报资料 等 临床方面：Ⅲ期临床试验工作已完成240例 全部入组，正进行统计。药代动力学研究完 成全部试验 多糖类药物 （那曲肝素 钙及其制 剂）研究 4类 否 1.预防血栓栓塞性疾病， 特别是预防普通外科手 术或骨科手术的血栓栓 塞性疾病。 2.治疗血栓栓塞性疾病。 3.在血液透析中预防体 外循环中的血凝块形成。 临床前研 究 完成小试研究，对中试研究进行风险评估， 最终结果为风险较大，暂停此项目研究。对 研究资料进行总结归档。 JTYM 化学I 类新药 I类 否 心血管用药，扩张血管， 改善微循环 临床前研 究 完成小试工艺研究，确定了关键工艺参数， 进行质量研究和稳定 性研究，正开展临床 前药效学，药理毒理研究 纤维蛋白胶 I类 否 手术止血或结扎止血困 难的小血管、毛细血管以 及实质性脏器出血的止 血 临床前研 究 临床前研究阶段，完成小试工艺研究，进一 步开展了药效学研究，动物试验及质量研 究，继续进行工艺放大研究及产品工艺稳定 性研究 YJM化学I类 新药 I类 否 心脑血管用药，溶栓 临床前研 究 继续开展临床前研究，小试工艺研究中确定 了关键工艺参数，获得小试样品，进行质量 研究及产品稳定性研究。 凝血酶及相 关酶亲和纯 化技术研究 I类 否 止血药，临床上主要适用 于结扎止血困难的小血 管、毛细血管以及实质性 脏器出血的止血 临床前研 究 继续开展临床前研究，在小试工艺研究阶 段，确定纯化方式及部分关键试验参数。 GM1验证性 临床研究 6类 否 急性缺血性脑卒中 确证性临 床研究 临床试验名称为“单唾液酸四己糖神经节苷 脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效 性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、 多中心临床试验”。计划入组720例，截止 2020年12月28日，共启动28家中心，入组142 例患者。 上市品种临 床安全性有 效性研究 4类 否 评价已上市药品的临床 安全性有效性 临床研究 已按品种及适应症，在多家医院开展临床治 疗效果及不良反应事件的收集，完成部分数 据的报告 纤溶酶标准 提高及再评 价 已上市 否 用于治疗脑梗死、高凝血 状态及血栓性脉管炎等 外周血管疾病。 标准提高 和再评价 配合药典委和北京市药检所进行质量标准 提高工作，提供了样品和部分研究方法，按 要求开展进一步研究 薄芝糖肽标 准提高及再 评价 已上市 否 用于进行性肌营养不良、 萎缩性肌强直，及前庭功 能障碍、高血压等引起的 眩晕和植物神经功能紊 乱、癫痫、失眠等症。亦 标准提高 和再评价 配合药典委和北京市药检所进行质量标准 提高工作，提供了样品和部分研究方法，按 要求开展进一步研究 可用于肿瘤、肝炎的辅助 治疗。 脱氧核苷酸 钠标准提高 及再评价 已上市 否 主要用于治疗急性白细 胞减少症，对慢性白细胞 减少症、再生障碍性贫血 等也有一定疗效。 标准提高 和再评价 配合药典委和北京市药检所进行质量标准 提高工作，提供了样品和部分研究方法，按 要求开展进一步研究 抗体药物关 键技术平台 建设及抗体 药物发现 I类 否 抗肿瘤或免疫相关新抗 体药物的发现及研究 临床前研 究 进行抗体药物筛选和设计 GG3临床前 研究 I类 否 阿尔茨海默症、缺血性 脑卒中 临床前研 究 已开展临床前药效学和安全性动物试验 多肽合成技 术和工艺放 大研究 化学4 类 否 建立多肽药物的设计，筛 选，合成及中试放大平台 多肽类产 品的研发 生产平台 建立 多肽药物的设计，合成及中试放大，已完成 部分抗肿瘤药物的合成及中试工艺研究 （2）报告期内，公司产品进入或退出新版国家医保目录，主要情况如下： ①报告期内，公司产品进入或退出新版国家医保目录情况 报告期内，公司产品无新进入或退出国家医保目录的情形。 ②赛升药业产品在各省医保目录增补情况如下： 薄芝糖肽注射液退出省份：宁夏、西藏、云南、山西、甘肃 脱氧核苷酸钠注射液退出省份：山西、新疆 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液退出省份：安徽、山东、河南、江苏、新疆、吉林、宁夏、湖北、湖 南、山西、重庆、贵州、天津、江西、云南、广西 注射用胸腺肽退出省份：江西、湖南、甘肃 脑蛋白水解物注射液退出省份：重庆 脑心舒口服液新增省份：青海 注射用抑肽酶新增省份：安徽、广西 赛而生物产品在各省医保目录增补情况如下： 苦参素新增省份：广西 羟甲烟胺片退出省份：湖南 维生素E烟酸酯胶囊退出省份：浙江 （3）本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的主要药品基本情况 药品名称 适应症 发明专利起止期限 所属注册分类 是否属于中 药保护品种 薄芝糖肽注射液 用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直 及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕 2005.09.28 至2025.09.27 4类 否 和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症； 亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。 脱氧核苷酸钠注射 液 用于急、慢性肝炎；白细胞减少症；血 小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助 治疗。 - 4类 否 纤溶酶注射剂 用于脑梗死、高凝 血状态及血栓性脉管 炎等外周血管疾病。 2004.08.16 至2024.08.15 4类 否 GM1 用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统 损伤；帕金森氏病。 2009.05.26 至 2029.05.25 4类 否 二、主营业务分析 1、概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 2、收入与成本 （1）营业收入构成 营业收入整体情况 单位：元 2020年 2019年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 1,094,225,280.40 100% 1,190,902,506.19 100% -8.12% 分行业 医药制造业 1,093,950,051.04 99.97% 1,190,902,506.19 100.00% -8.12% 其他业务 275,229.36 0.03% 0.00 0.00% 100.00% 分产品 免疫系统用药 575,632,581.19 52.61% 590,525,295.57 49.59% -2.52% 神经系统用药 128,732,190.25 11.76% 211,299,787.80 17.74% -39.08% 心脑血管用药 376,829,203.01 34.44% 382,134,755.56 32.09% -1.39% 其他 13,031,305.95 1.19% 6,942,667.26 0.58% 87.70% 分地区 华东地区 233,931,712.54 21.38% 258,337,686.83 21.69% -9.45% 东北地区 237,680,322.40 21.72% 210,585,648.62 17.68% 12.87% 华中地区 210,031,067.70 19.19% 260,759,061.18 21.90% -19.45% 华北地区 148,701,000.92 13.59% 186,569,206.15 15.67% -20.30% 西南地区 119,180,617.18 10.89% 110,797,217.18 9.30% 7.57% 华南地区 116,020,560.17 10.60% 123,084,567.69 10.34% -5.74% 西北地区 28,679,999.49 2.62% 40,769,118.54 3.42% -29.65% （2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上 年同期增减 营业成本比上 年同期增减 毛利率比上年 同期增减 分行业 医药制造业 1,081,193,974.45 173,610,559.87 83.94% -8.68% -0.24% -1.36% 分产品 免疫系统用药 575,632,581.19 84,396,737.14 85.34% -2.52% 11.07% -1.79% 神经系统用药 128,732,190.25 29,683,203.94 76.94% -39.08% -23.91% -4.60% 心脑血管用药 376,829,203.01 59,530,618.79 84.20% -1.39% 0.83% -0.35% 分地区 华东地区 233,931,712.54 38,108,643.43 83.71% -9.45% -3.24% -1.05% 东北地区 237,680,322.40 37,562,688.22 84.20% 12.87% 30.16% -2.10% 华中地区 210,031,067.70 38,213,481.89 81.81% -19.45% -9.91% -1.93% 华北地区 148,701,000.92 24,581,706.93 83.47% -20.30% -15.24% -0.99% 西南地区 119,180,617.18 18,017,438.15 84.88% 7.57% 10.96% -0.46% 华南地区 116,020,560.17 15,954,692.47 86.25% -5.74% 5.49% -1.46% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 √ 是 □ 否 行业分类 项目 单位 2020年 2019年 同比增减 医药制造业 销售量 万支 4,294.56 4,747.48 -9.54% 生产量 万支 4,213.05 5,078.11 -17.03% 库存量 万支 446.39 527.9 -15.44% 相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 □ 适用 √ 不适用 （4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 □ 适用 √ 不适用 （5）营业成本构成 产品分类 产品分类 单位：元 产品分类 项目 2020年 2019年 同比增减 金额 占营业成本比 重 金额 占营业成本比 重 免疫系统用药 84,396,737.14 47.59% 75,983,933.29 42.98% 11.07% 神经系统用药 29,683,203.94 16.74% 39,011,307.28 22.07% -23.91% 心脑血管用药 59,530,618.79 33.57% 59,037,665.41 33.39% 0.83% 其他 3,729,906.16 2.10% 2,761,434.66 1.56% 35.07% （6）报告期内合并范围是否发生变动 √ 是 □ 否 报告期内，合并范围包括公司和子公司赛而生物、沈阳君元、賽升藥業(香港)，本期沈阳君元已完成吸收合 并沈阳斯佳。 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元） 103,361,633.00 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 9.45% 前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额 比例 0.00% 公司前5大客户资料 序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例 1 第一名 27,864,048.34 2.55% 2 第二名 24,494,922.46 2.24% 3 第三名 18,067,741.05 1.65% 4 第四名 17,859,998.87 1.63% 5 第五名 15,074,922.28 1.38% 合计 -- 103,361,633.00 9.45% 主要客户其他情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元） 99,524,716.35 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 44.19% 前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总 额比例 0.00% 公司前5名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例 1 第一名 39,940,900.00 17.73% 2 第二名 22,700,000.00 10.08% 3 第三名 16,522,500.00 7.34% 4 第四名 12,700,440.00 5.64% 5 第五名 7,660,876.35 3.40% 合计 -- 99,524,716.35 44.19% 主要供应商其他情况说明 □ 适用 √ 不适用 3、费用 单位：元 2020年 2019年 同比增减 重大变动说明 销售费用 626,671,107.57 763,060,063.01 -17.87% 无重大变化 管理费用 76,229,738.73 60,624,034.56 25.74% 无重大变化 财务费用 -13,311,442.35 -14,639,604.34 -9.07% 无重大变化 研发费用 71,670,841.76 50,383,363.78 42.25% 公司加大现有在研品种的研发投入 4、研发投入 √ 适用 □ 不适用 公司作为高新技术企业，为取得技术领先的市场地位，公司持续努力加大研发投入，力争取得创新研 发成果。公司研发人员2020年末已达到106人，占公司总人数的17.07%。 近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例 2020年 2019年 2018年 研发人员数量（人） 106 89 84 研发人员数量占比 17.07% 18.94% 18.92% 研发投入金额（元） 96,718,990.89 66,323,835.13 52,716,548.22 研发投入占营业收入比例 8.84% 5.57% 3.69% 研发支出资本化的金额（元） 25,048,149.13 15,940,471.35 20,788,751.42 资本化研发支出占研发投入 的比例 25.90% 24.03% 39.43% 资本化研发支出占当期净利 润的比重 16.56% 10.80% 7.34% 研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因 □ 适用 √ 不适用 研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明 □ 适用 √ 不适用 5、现金流 单位：元 项目 2020年 2019年 同比增减 经营活动现金流入小计 1,220,123,754.58 1,396,161,246.70 -12.61% 经营活动现金流出小计 956,398,132.59 1,223,638,207.20 -21.84% 经营活动产生的现金流量净 额 263,725,621.99 172,523,039.50 52.86% 投资活动现金流入小计 1,718,169,208.54 2,636,767,985.28 -34.84% 投资活动现金流出小计 2,065,555,784.52 2,585,161,693.57 -20.10% 投资活动产生的现金流量净 额 -347,386,575.98 51,606,291.71 -773.15% 筹资活动现金流入小计 15,000,000.00 50,000,000.00 -70.00% 筹资活动现金流出小计 46,638,082.41 58,099,920.00 -19.73% 筹资活动产生的现金流量净 额 -31,638,082.41 -8,099,920.00 290.60% 现金及现金等价物净增加额 -116,586,610.51 216,029,411.21 -153.97% 相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明 √ 适用 □ 不适用 报告期内，经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长52.86%，主要原因为付现费用减少。 报告期内，投资活动现金流入项较上年同期减少34.84%，主要原因为银行短期理财业务减少。 报告期内，投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少773.15%，主要原因为对外投资增加。 报告期内，筹资活动现金流入项较上年同期减少70%，主要原因为子公司吸收少数股东投资减少。 报告期内，筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加290.6%，主要原因为子公司吸收少数股东投资减 少。 （未完）  |