[中报]一品红:2021年半年度报告
原标题:一品红:2021年半年度报告 一品红药业股份有限公司 2021年半年度报告 2021-118 2021年07月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人李捍雄、主管会计工作负责人张辉星及会计机构负责人(会计主 管人员)张辉星声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对 措施，敬请查阅本报告第三节”管理层讨论与分析“之“十 公司面临的风险及应 对措施”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ..........................................................................................................................................................2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......................................................................................................................................................7 第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................................................................ 10 第四节 公司治理 ................................................................................................................................................................................ 43 第五节 环境与社会责任 .................................................................................................................................................................... 46 第六节 重要事项 ................................................................................................................................................................................ 47 第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................................................ 86 第八节 优先股相关情况 .................................................................................................................................................................... 96 第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................................................ 97 第十节 财务报告 .............................................................................................................................................................................. 100 备查文件目录 一、载有公司法定代表人签名的2021年半年报报告文本； 二、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告文本； 三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露的2021年半年度报告文本； 四、其他有关资料。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司 指 一品红药业股份有限公司 一品红制药 指 广州一品红制药有限公司 联瑞制药 指 广州市联瑞制药有限公司 润霖医药 指 广州润霖医药科技有限公司 品瑞医药 指 广州市品瑞医药科技有限公司 YIPINHONG PHARMACEUTICAL USA LIMITED 指 一品红药业（美国）有限公司 福瑞医药 指 广东福瑞医药科技有限公司 辰瑞医药 指 广东辰瑞医药科技有限公司 泽瑞药业 指 广东泽瑞药业有限公司 品晟医药 指 广东品晟医药科技有限公司 云瑞医药 指 广东云瑞医药科技有限公司 一品红生物 指 一品红生物医药有限公司 一品兴瑞 指 广州一品兴瑞医药科技有限公司 瑞奥生物 指 广州瑞奥生物医药科技有限公司 瑞腾生物 指 广州瑞腾生物医药科技有限公司 瑞腾生物（香港） 指 瑞腾生物（香港）有限公司 畅溪制药、杭州畅溪 指 杭州畅溪制药有限公司 阿尔法分子 指 深圳阿尔法分子科技有限责任公司 分迪药业 指 成都分迪药业有限公司 Lyndra、Lyndra Therapeutics 指 Lyndra Therapeutics,Inc 华南疫苗 指 广东华南疫苗股份有限公司 广润集团、控股股东 指 广东广润集团有限公司 实际控制人 指 李捍雄、吴美容 广州福泽 指 广州市福泽投资管理中心（有限合伙），公司股东 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所、证券交易所 指 深圳证券交易所 结算公司 指 中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司 GMP 指 GoodManufacturingPractice，药品生产质量管理规范 保荐机构 指 光大证券股份有限公司 司农、会计师 指 广东司农会计师事务所（特殊普通合伙） 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《一品红药业股份有限公司章程》 克林分散片、凯莱克林 指 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片 芩香 指 芩香清解口服液 馥感啉 指 馥感啉口服液 AI 指 是Artificial Intelligence的缩写，译为“人工智能” RCT 指 随机对照试验，是一种药物效果的检测手段 PRODED 指 是Protein Degradation Drug的缩写，是利用泛素-蛋白酶体途径诱导致 病靶蛋白的降解，同时利用致病蛋白的特异性多肽激活免疫，从而达 到治愈癌症和病毒感染性疾病的药物。 报告期 指 2021年1月1日至2021年6月30日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 一品红 股票代码 300723 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 一品红药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 一品红药业 公司的外文名称（如有） YIPINHONG PHARMACEUTICAL CO,.LTD 公司的外文名称缩写（如有） YIPINHONG PHARMACY 公司的法定代表人 李捍雄 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 谢小华 刘小东 联系地址 广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路 27号云润大厦19层 广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路 27号云润大厦19层 电话 020-28877623 020-28877623 传真 020-28877668 020-28877668 电子信箱 [email protected] [email protected] 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2020年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2020年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2020年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 √ 适用 □ 不适用 报告期内，公司总股本发生变动： 1、2021年4月12日，公司第一期限制性股票激励计划中的6名激励对象离职,其所持 有的46,800股限制性股票已被公司回购注销，公司总股本由160,895,100股减少至160,848,300股。具体情况见公司在巨潮 资讯网披露的《关于完成回购注销部分限制性股票的公告》（公告编号：2021-052）。 2、2021 年4月29 日，公司完成了 2020 年度权益分派；分红前本公司总股本为 160,848,300 股，分红后总股本增至 287,031,148 股。具体情况见公司在巨潮资讯网 披露的《2020年年度权益分派实施公告》（公告编号：2021-060）。 3、2021年6月1日，公司完成了第二期限制性股票的 授予登记，公司第二期限制性股票激励计划授予激励对象98人共2,622,600股，其中1,000,000股使用回购股份，不足部分 增发1,622,600股，增发后公司总股本由287,031,148 股增至288,653,748股。具体情况见公司在巨潮资讯网披露的《关于公 司第二期限制性股票激励计划权益授予完成的公告》（公告编号：2021-081）。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 953,180,989.37 650,706,713.15 46.48% 归属于上市公司股东的净利润（元） 117,960,240.80 80,456,113.29 46.61% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 107,559,467.39 73,173,286.94 46.99% 经营活动产生的现金流量净额（元） 72,702,505.88 68,772,783.50 5.71% 基本每股收益（元/股） 0.41 0.28 46.43% 稀释每股收益（元/股） 0.41 0.28 46.43% 加权平均净资产收益率 7.47% 5.98% 1.49% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 2,783,976,452.47 2,145,157,902.64 29.78% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,562,432,024.16 1,484,911,947.52 5.22% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 9,760,097.83 主要是收到的计入当期损益的 与企业日常经营业务相关的政 府补贴收入 委托他人投资或管理资产的损益 2,506,342.60 主要构成为闲置募集资金理财 收益以及自有资金短期购买银 行保本理财产品以及结构性存 款收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,601,190.71 主要是收到与企业业务无密切 相关的政府补助，以及处置资产 相关损益所致 减：所得税影响额 3,466,857.73 上述非经常性收益造成的所得 税增加情况 合计 10,400,773.41 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主营业务 公司是一家专注于药品研发、生产、销售的医药创新企业，产品聚焦于儿童药和慢病药领域，主要从事处方药的研发、 生产和销售，产品类别涵盖化学药、特色中药等类别。 公司已有多个产品荣获国家级、省级高新技术产品称号，两个产品被列入十三五国家儿童药重大新药创制专项。主要处 方药产品盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片(商品名：凯莱克林)是独家专利剂型、非限制类口服抗菌药物，非处方药产品为益气 健脾口服液等。 在儿童药产品管线研发创新方面，公司以儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题为突破口，通过药物混悬剂技术、 颗粒掩味技术、精准化给药等儿童药核心技术创新，建设体系化儿童药物高端制剂技术平台。目前，公司研发管线共15个儿 童专用药项目，涵盖癫痫、流感、哮喘等多种高发疾病，为广大临床患儿提供创新产品。报告期间，公司精准化给药平台两 个独家剂型“盐酸氨溴索滴剂”和“盐酸左西替利嗪口服滴剂”获批上市。 在慢病药产品管线研发创新方面，公司坚持技术领先的研发创新理念。目前已建立口服缓控释制剂研究实验室和产业化 生产技术转化中心，具有渗透泵技术、微丸技术、迟释技术等多个缓控释技术平台，具备了研发骨架型和渗透泵型控释片、 多层型缓释片、膜控型缓释微丸胶囊等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。报告期间，公司参股的创新药物公司——杭州 畅溪制药，治疗慢性阻塞性肺病的首个创新吸入给药产品CXF11上市申请获得受理。 公司坚持前沿医药创新与高端药品研发，年均研发投入约占自研产品收入的10%；建有国家企业技术中心、国家级企业 博士后科研工作站、广东省儿科药工程实验室、广东省生化制剂工程技术研究中心。 截止2021年6月30日，公司共拥有100个品种141个药品注册批件，其中独家产品12个，包括9个独家品种和3个独家剂型； 专利品种13个、国家医保品种57个、国家基药品种15个；多个品种进入地方医保和地方基药目录。 此外，2021年7月，子公司瑞奥生物投资控股华南疫苗，华南疫苗主要从事重组蛋白纳米颗粒疫苗创新研发，通过与其 合作，公司进入生物疫苗医药领域，进一步丰富公司产品，形成 “儿童药+慢病药+生物药”业务发展新格局，为公司可持续 发展奠定了坚实基础。 （二）主要产品及其用途 公司形成了以儿童药，慢病药为两大核心的产品梯队。公司现有13个儿童专用药品，其中9个儿童药独家品种，涵盖呼 吸、消化、皮肤等多个领域，治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域70%以上病种，可用于治疗儿童感冒、感 染性疾病、功能性消化不良、手足口病、儿童湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。儿童药产品均注明明确的 儿童用法用量，安全性好、剂型独特、口感优，可提升儿童用药的依从性和便利性。 主要产品特点如下表： 公司主要儿童药品种及优势 序号 药品名称 适应症 产品特点和优势 1 盐酸克林霉 素棕榈酸酯 分散片 革兰氏阳性菌、厌氧菌 引起的各种感染性疾 病。 1.2020年国家医保目录产品、2018年国家基本药物目录产品，独家专利品种、 2019年广东省高新技术产品，非限制类口服抗菌药物； 2.口服生物利用度90%，可替代门诊针剂治疗，符合国家抗菌药物门诊合理用 药原则； 3.收入《国家处方集（化学药品与生物制品卷儿童版）》，获国内外多个指南 推荐，是青霉素类、头孢菌素类过敏患者的理想选择； 4.分散片剂型吸收迅速，儿童老人及吞咽困难者均可服用，口感微甜，依从性 高，可与食物同服，可咀嚼、含服及温水冲服，用法多样； 5.药物经济学评价报告显示，与同类产品相比，具有经济性。 2 盐酸克林霉 素棕榈酸酯 颗粒 用于革兰阳性菌、厌氧 菌引起的各种感染性疾 病。 1.2020年国家医保目录产品、专利品种、高新技术产品，非限制类口服抗菌药 物； 2.颗粒剂型，符合儿童用药习惯； 3.口感好，有明确的儿童用法用量，依从性好； 4.覆盖儿童感染常见病原体，是对青霉素类、头孢菌素类过敏患儿的理想选择； 5.国内外多个权威指南推荐，入选《中国国家处方集》、《中国国家处方集（儿 童版）》、《中国药典（2015版》。 3 乙酰吉他霉 素干混悬剂 革兰阳性菌，特别是金 黄色葡萄球菌，肺炎球 菌及表皮葡萄球菌引起 的各种感染性疾病。 1.独家剂型，省医保产品，非限制类抗生素； 2.可用于3岁内低龄儿童，有明确的儿童用法用量，安全性更优； 3.儿童用药适宜剂型：干混悬剂，口感好，依从性高，符合儿童用药习惯； 4.指南推荐，儿童抗感染治疗选择：大环内酯类药物是儿童常见感染指南推荐 药物。研究表明，乙酰吉他霉素是临床常用大环内酯类抗菌药物之一，可有效 治疗各类常见呼吸系统感染和皮肤软组织感染。 4 盐酸氨溴索 滴剂 适用于痰液粘稠而不易 咳出者。 1.独家剂型，国内首家按照一致性评价通过产品； 2.可用于3岁以内低龄儿童：说明书中有明确的儿童用法用量，安全性更优； 3.儿童用药适宜剂型，具草莓香味，口感好，依从性高，符合儿童用药习惯； 4.《中国儿童慢性湿性咳嗽的诊断与治疗专家共识（2019年版）》、《中国儿 童难治性肺炎呼吸内镜介入诊疗专家共识》等多部权威共识、指南推荐，循证 依据充分。 5 盐酸左西替 利嗪口服滴 剂 过敏性鼻炎及慢性特发 性荨麻疹。 1.2020年国家医保目录产品； 2.滴剂剂型，剂量精准，便于儿童精准给药，有明确的儿童用法用量； 3.第三代抗组胺药，抗组胺、抗炎双重抗过敏作用； 4.左旋结构，选择性高，无心脏毒性，无首过效应，安全性好； 5.《中国儿童特应性皮炎诊疗共识》、《中国荨麻疹诊疗指南》、《儿童过敏 性鼻炎诊疗-临床实践指南》等权威指南推荐。 6 孟鲁司特钠 颗粒 1岁以上儿童哮喘的预 防和长期治疗，包括预 防白天和夜间的哮喘症 状，治疗对阿司匹林敏 感的哮喘患者以及预防 运动诱发的支气管收 缩。 1.2020年国家医保目录产品，视同通过一致性评价； 2.儿童专用药物，颗粒剂型，口感微甜，一天一次，依从性高，安全性好；2 岁以下婴幼儿专用剂型，填补临床治疗空缺； 3.一岁以上儿童哮喘及过敏性鼻炎治疗非激素类抗炎药，《支气管哮喘防治指 南》、《过敏性鼻炎诊断和治疗指南》、《2020版GINA哮喘指南》等国内外 权威指南推荐用药。 7 芩香清解口 服液 疏散风热，清泻里热， 解毒利咽。用于小儿上 呼吸道感染表里俱热 症。 1.2020年国家医保目录产品，独家专利品种，高新技术产品； 2.芩香说明书中有明确的西医疾病名称和中医证候描述，有明确的分年龄段儿 童用法用量，便于精准给药； 3.口服液剂型，符合儿童的用药习惯，携带、服用方便，依从性好； 4.严谨的儿科临床试验设计，完善的循证医学研究，证实芩香清解口服液能有 效解决儿童上呼吸道感染三大难题：发热反复、咽喉肿痛、大便不爽/干结； 5.芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒RCT一级临床研究表明，与对照药磷酸 奥司他韦颗粒疗效相当； 6.进入多个权威指南如《中成药治疗优势病种临床应用指南-小儿急性上呼吸道 感染》、《广东省手足口病诊疗指南（2018年版）》等； 7.收入全国中医药行业高等教育“十三五”创新教材，被列入“十三五国家科技重 大专项-儿童用药品种及关键技术研发”。 8 馥感啉口服 液 清热解毒，止咳平喘， 益气疏表。用于小儿气 虚感冒所引起的发热、 咳嗽、气喘、咽喉肿痛。 1.中药保护品种，独家专利产品，2019年广东省高新技术产品； 2.唯一可用于治疗气虚感冒的儿童专用，双重途径抗病毒，直接抑制病毒+增 强机体免疫力； 3.口感好，儿童专用，说明书有明确的分年龄段儿童用法用量，便于精准给药； 4.国家CDC研究证实，可有效抑制呼吸道合胞病毒、肠道病毒71型(EV71)、甲 型流感病毒等； 5.《中成药临床应用指南·感染性疾病分册》、《中成药临床应用指南·儿科疾 病分册》、《中医临床诊疗指南释义·儿科疾病分册》等多个权威指南推荐用 于治疗儿童感冒、反复呼吸道感染、手足口病、哮喘等； 6.2400例上市后再评价研究列入“国家十二五重大新药创制专项—儿科中药新 药临床研究评价技术平台”，证实其在上呼吸道感染尤其是免疫功能低下患儿 的治疗上的有效性及安全性。再次进入“十三五国家科技重大专项重大新药创 制”。 9 益气健脾口 服液 儿童症见自汗、盗汗、 消化不良、伤食、脾虚 疳积。 1.独家品种，2019年广东省高新技术产品； 2.说明书明确儿童和成人适应症及用法用量，儿童、成人、老年人均可使用； 3.益气、健脾、消食三效作用机制，治疗成人及儿童脾胃虚弱证总有效率达 96.95%； 4.《中成药临床应用指南-儿科疾病分册》、《临床常用方剂与中成药》、《小 儿疳症社区中医健康管理方案》推荐用药； 5.组方药材均药食两用，药性平和，胃肠更耐受，安全性高； 6.口服液剂型，酸甜口味，服用方便，依从性高。 10 参柏洗液 清热燥湿，杀虫止痒。 用于慢性湿疹类皮炎， 以及阴痒，带下的治疗。 1. 独家专利产品，临床验证有效治疗儿童湿疹，填补市场空缺； 2.说明书明确标注西医病名，有效治疗各种皮肤瘙痒、婴幼儿湿疹等，明显改 善瘙痒症状，治疗总有效率达80%以上； 3.纯中药配方，温和无刺激，草本芳香，安全性好；天然起泡，便于褶皱部位 清洗，更利于皮肤/粘膜吸收，经济性佳； 4.用法简便、多样，可外涂、洗浴、湿敷等； 5.指南教材推荐，可用于各类湿疹治疗：《中成药临床应用指南-儿科疾病分册》 推荐用于儿童湿疹的治疗；《中成药临床应用指南-肛肠疾病分册》推荐用于 肛门湿疹的治疗；《临床常用方剂与中成药》推荐用于慢性湿疹的治疗。 11 复方香薷水 解表化湿，醒脾和胃。 用于外感风寒，内伤暑 湿，寒热头痛，脘腹痞 满胀痛，恶心欲吐，肠 鸣腹泻。 1. 2020年国家医保目录产品，独家民族药品种，高新技术产品； 2.兼具温胃行气和发汗解表双重作用，有效治疗胃肠型感冒（感冒伴胃肠道症 状）、急性胃肠炎、暑湿感冒、风寒感冒等疾病； 3. 30分钟快速起效，显著改善腹泻、脘腹胀痛及恶心呕吐等症状； 4.乙醇含量低（10%-20%），减少辛辣感同时保留乙醇升阳发散作用，增强药 物功效； 5.组方不含有毒药材，安全性更高； 6.《中成药临床应用指南-儿科疾病分册》、《少数民族药临床用药指南》、《临 床常用方剂与中成药》推荐用药。 公司现有慢病药涵盖心脑血管疾病、肾脏疾病、消化系统疾病、肝病等多个疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药 物目录》和《医保目录》，大都具有独家专利和治疗优势。主要产品特点如下表： 公司主要慢病药品种及优势 序号 药品名称 适应症 产品特点和优势 1 注射用促肝 细胞生长素 用于重型病毒性肝炎 （急性、亚急性、慢性 重症肝炎的早期或中 期）的辅助治疗。 1.2020年国家医保目录产品、专利产品、高新技术产品，中国原研一类新药、 国家科技进步二等奖产品； 2.促进肝细胞的修复与再生、改善肝功能、有效退黄、抑制肝纤维化，抗炎保 肝治疗基础用药； 3.上海多中心临床研究显示：240mg日治疗剂量治疗急慢性肝炎的临床疗效确 切，可显著缩短住院天数，安全性好； 4.《抗结核药物性肝损伤诊治指南，2019版》、《中国肝移植受者选择与术前 评估技术规范，2019版》、《肝衰竭诊治指南,2018版》、《感染诱发的老年多 器官功能障碍综合征诊治中国专家共识，2018版》等多指南推荐用药。 2 注射用乙酰 谷酰胺 用于脑外伤性昏迷、神 经外科手术引起的昏 迷、肝昏迷及偏瘫、高 位截瘫、小儿麻痹后遗 症、神经性头痛和腰痛 等。 1. 高新技术产品，多省医保目录产品，首仿品种，质量标准起草单位； 2.治疗性用药，可用于急性酒精中毒，药物、一氧化碳中毒所致的昏迷抢救治 疗； 3.《短暂性脑缺血发作临床路径》推荐用药，卫生部“十三五规划教材”外科学 第九版脑外伤推荐用药； 4.能直接透过血脑屏障保护神经元，改善脑神经细胞代谢，近2000篇临床文献 支持，临床路径推荐，是各种原因所致昏迷的经典抢救用药。 3 注射用环磷 腺苷 用于心绞痛、心肌梗死、 心肌炎及心源性休克。 对改善风湿性心脏病的 心悸、气急、胸闷等症 状有一定的作用。对急 性白血病结合化疗可提 高疗效，亦可用于急性 白血病的诱导缓解。此 外，对老年慢性支气管 炎、各种肝炎和银屑病 也有一定疗效。 1. 2020年国家医保目录产品，2017年广东省高新技术产品； 2.说明书适应症广，可多科室用药，市场潜力巨大； 3.经典治疗用药，循证充分，安全性好； 4.用法多样方便，可肌内注射、静脉注射、静脉滴注。 4 注射用奥美 拉唑钠 作为当口服疗法不适用 时下列病症的替代疗 法：十二指肠溃疡、胃 溃疡、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison综合 征。 1.2020年国家医保目录产品、2018年国家基本药物目录产品； 2.经典质子泵抑制剂，有效抑制胃酸分泌，是十二指肠溃疡、胃溃疡、胃泌素 瘤等酸相关性疾病治疗基础用药，起效迅速，作用持久，有效护胃，可用于应 激性消化道溃疡的防治； 3.临床应用循证丰富，收入消化、肿瘤、呼吸等多个相关疾病临床路径，获《儿 童质子泵抑制剂合理使用专家共识2019》、《急性非静脉曲张性上消化道出血 多学科防治专家共识（2019版）》、《应激性溃疡防治专家建议（2018版）》 等多个权威指南共识推荐。 5 尿清舒颗粒 用于湿热蕴结所致淋 症，小便不利，淋沥涩 痛，慢性前列腺炎属上 述证候。 1. 2020年国家医保目录产品，中药保护品种、独家品种、高新技术产品； 2.说明书明确可用于慢性前列腺炎疾病的治疗； 3.具有利尿、抑菌、抗炎镇痛的功效，可快速改善尿频、尿急、尿痛等排尿异 常症状，缓解盆腔区疼痛不适症状，临床治疗慢性非细菌性前列腺炎有效率高 达93.67%，可有效治疗慢性前列腺炎、尿路感染等疾病； 4.《中成药临床应用指南-感染性疾病分册》、《中成药临床应用指南-肾与膀胱 疾病分册》、《少数民族药临床用药指南》、《国医大师金世元中成药学讲稿》、 《临床常用方剂与中成药》推荐用于治疗慢性前列腺炎、尿路感染； 5.颗粒制剂，服用方便，口感好，长期用药依从性高； 6.源自百年经典彝族验方，临床安全应用超过30余年，无明显不良反应。 （三）报告期内公司主要经营模式 公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主要环节包括药品研发、药品生产、药品销售等，公司设有专门机构和人员 从事相关环节工作，具体业务模式如下： 1、研发模式 公司已建立自主创新为主，联合研发相结合的立体研发体系，以满足临床需求为导向，通过品种引进、战略投资、产业 并购、合资共同开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。目前，公司建有创新药研究院、高端仿制药研究院、现代中药 研究院等多个专业研发机构，拥有一批经验丰富的研发队伍，配备具有国际先进水平的科研设备，承担创新药、改良型新药、 高端制剂、中成药的研究开发。报告期内，公司加速推进6万平方米创新研发产业园建设，项目建成后将实现从药物筛选到 产品产业化全生命周期的研发能力，具备独立自主完全创新能力，大大提升公司核心竞争力。 2、采购模式 公司实行“以销定采”原则，建有完善的采购管理流程和制度，涵盖供应商管理、品质检验及追溯、采购管理等各个环节。 在业务管理上，一品红制药采购部门负责原材料的采购工作，严格遵照GSP要求，采购商品主要包括化学原辅料、中药材、 包装材料等，验收合格并留样后入库管理。公司在全国范围内遴选优质供应商，通过供应商现场考察、小批量采购、批量采 购等方式挑选不低于三家质量稳定、供货及时的供应商，并建立供应商目录，每年通过公开招标方式确定年度供货商，并经 过公司采购流程审批后执行采购，每批采购物品严格遵守检验程序，检验合格并留样后入库管理。 3、生产模式 公司主要实行“以销定产”原则，即依据销售计划、库存情况等制定生产计划，结合市场需求适时调整，实现多品种小批 量高效生产，以提高均衡生产水平。作为特殊的商品，药品生产必须获得药品监督管理部门颁发的的《药品生产许可证》和 GMP证书，并按照GMP的要求组织生产。公司严格按照新版GMP要求和药品相关质量标准组织生产。 4、销售模式 公司进一步加大一品红品牌营销力度，实行以客户为中心驻地化精细营销管理模式，目前产品销售渠道主要集中医院终 端市场，通过学术推广模式进行处方药销售。公司组建兼具医药专业背景与医药营销经验的学术团队，建立起从省市级到国 家级、涵盖中西医的专家体系，通过产品临床医学研究，深入挖掘产品特点和优势，总结提炼产品学术价值和市场策略，科 学规划产品推广计划。为进一步扩大公司品牌营销，公司设立非处方营销中心，深耕细作第三终端、连锁药店渠道，及培育 儿药重点产品的互联网营销团队。 （四）主要业绩变动因素 上半年，随着国内新冠肺炎疫情逐步得到控制，各项社会活动逐步回复正常，大部分地区终端医疗机构普通门诊和就医 人次数量逐步恢复正常，广大人民群众医疗需求在稳步恢复，公司上半年业绩逐步恢复到正常水平。5月底以来，广东省广 州市、深圳市新冠疫情反复，随着疫情防控要求收紧，对公司在广东省地区业绩产生不利影响。 报告期内，公司实现营业收入95,318.10万元，同比增长46.48%，其中自研产品同比增长56.29%；实现归属于上市公司股 东的净利润11,796.02万元，同比增长46.61%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润10,755.95万元，同比增长46.99%。截 至2021年6月30日，公司总资产278,397.65万元，比期初增加29.78%；归属于上市公司股东的所有者权益156,243.2万元，比 期初增长5.22%。 上半年业绩影响主要因素： 1、收入方面。报告期内公司收入同比上升46.48%，主要原因为自研产品收入同比增长56.29%，其中公司儿童药营收同 比增长62.5%，慢病药营收同比增长60.68%。 一是重点产品收入快速增长。其中盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片营收约3.42亿，增长约61.59%。 二是潜力产品收入持续提升，产品收入结构更加均衡。芩香清解口服液、馥感啉口服液、益气健脾等品种销量持续提升； 注射用乙酰谷酰胺、银黄口服液、注射用环磷腺苷、盐酸小檗碱等收入规模快速增长；产品收入梯度和层次更加趋于合理， 产品收入品类更加多元化。 三是华东、华北、西南、中南等区域市场收入规模持续增长，华南地区市场稳定增长，全国各区域市场收入更加均衡。 2、利润方面。报告期实现归属于上市公司股东扣非后净利润10,755.95万元，同比增长46.99%。主要原因为报告期内自 研产品收入同比增长56.29%，带动公司利润同向快速增长。此外，报告期内公司非经常性损益1,040.08万元，对公司当期利 润也有一定的贡献。 3、市场开拓方面。新开发各类别医院终端3,524家，其中二级及以上医院730家；公司独家儿童口服品种有14个省份新 增中标。2020年下半年，公司成立儿童药销售事业部，报告期内积极开展市场渠道建设，为公司今后发展奠定坚实基础。 4、研发创新方面。报告期内，公司坚持创新驱动发展战略，积极夯实管理基础，推动研发创新，提高管理效率。 一是研发能力上新台阶。报告期，公司研发投入5,263.17万元，同比增长36.46%；报告期内共获得7个品种8个批件的（再） 注册证书，授权6项专利证书。公司研发队伍建设继续壮大，研发成果初步明显。 二是夯实研发基础体系建设。报告期，公司积极推动儿童药高端制剂平台、儿科药工程实验室等研发平台建设。以项目 为抓手，落实项目研究准确性和及时性；以平台建设为推手，不断提高公司研究水平和能力。 三是加快创新药产品布局。报告期内，子公司瑞奥生物参股AI新药研发公司阿尔法科技和创新药研发公司分迪药业，布 局AI创新药物研发赛道和PRODED靶向蛋白降解药物开发技术平台；美国子公司Yipinhong Pharmaceutical参股全球领先的创 新药研发公司Lyndra Therapeutics，合作研发超长效缓释口服制剂，进一步拓展首创药及新靶点创新类项目业务，推动公司 在创新药领域的布局；子公司联瑞制药与广发信德、广发乾和成立创投产业基金，推动公司在医药健康领域的产业布局；为 公司可持续健康发展奠定坚实基础。 （五）行业发展现状、周期性特点以及公司所处的行业地位 1、行业发展现状 （1）公司所处行业 公司的主营业务为药品研发、生产和销售，根据证监会行业指引分类，公司所属行业分类为“C 制造业”中的“27 医药制 造业”。 （2）医药制造业发展概况 随着我国经济规模的快速增长和医疗卫生支出规模的持续提升，以及受新冠肺炎疫情防控因素的刺激，我国医药行业保 持持续发展势头，根据国家统计局的统计，2020年我国医药制造业（规模以上企业）实现营业收入24,857.30亿元，较上年同 期增长4.5%。随着新冠肺炎疫情进入常态化防控的阶段，医药刚需本身较强的抗周期性叠加疫苗大规模的生产接种，2021 年1-5月医药制造业（规模以上工业企业）营业收入11,162.30亿元,同比增长27.60%;实现利润总额2,244.8亿元,同比增长81.7%。 医药行业展示出独特的发展魅力。 （3）医药行业政策趋势 2021年上半年，医药行业改革政策频出，各机构发布医药行业相关（大型）政策超过110份。3月份“两会”期间，十三届 全国人大审议通过了关于“十四五”规划和2035年远景目标刚要，为医药行业下一阶段的发展指明了方向和目标。在医保政策 领域，国家医保局发布了《医疗保障法（征求意见稿）》；未来，《医疗保障法》将作为一部纲领性的、全面的医疗保障法 律，为实施医疗保障事业高质量发展引领方向、保驾护航。在药品政策领域，国家组织药品集中带量采购进入常态化制度化 阶段，且已推进至第五轮，覆盖更多药品治疗领域，注射剂型开始发力；在地方层面，各地区（省市、联盟）组织的集采也 在如火如荼地进行中。此外，国家医保局印发了2021年国家医保药品目录调整工作方案，医保局连续三年持续调整国家医保 药品目录，医保准入的常态化将对医药企业的研发创新起到积极的引领作用。 （4）公司所处儿童药行业发展现状 儿童用药指应用于儿童患病所使用的药物，包括专门针对儿童的专用药品或药品说明书中标明儿童使用用法用量的药 品。我国儿童的概念通常是指0-14岁的未成年人。儿童机体尚未发育成熟，与成人在生理上具有显著不同，不适合直接使用 成人用药。 2021年5月31日，中共中央政治局召开会议，听取“十四五”时期积极应对人口老龄化重大政策举措汇报，审议《关于优 化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》。随着“三胎政策”的放开，儿童药市场有望逐步扩容。 一直以来，儿童药市场始终备受党和国家的重视和关注，保障需求、鼓励研发、优先审评、简化采购程序、扩大医保支 付范围等多方面的儿童用药相关政策频繁出台。报告期内，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）宣布开通“儿童用药 专栏”，并将儿童用药相关政策法规、指导原则、培训资料等予以集中公开，此举有助于拓展我国在儿童用药方面的研发与 临床应用。此外，药监局还发布了《S11:支持儿童药物开发的非临床安全性评价》、《关于征求第二批已上市药品说明书中 增加儿童用药信息修订意见的通知》和《关于公开征求《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术 指导原则（征求意见稿）》意见的通知》等政策文件，在国家大力扶持儿童药发展大背景下，随着广大人民生活水平日益提 高，互联网信息空间网络化，家长和社会将更加重视儿童合理用药，我国儿童药研发和生产企业将迎来重大发展战略机遇。 截止报告期末，公司共有13个儿童专用药。2021年上半年，公司儿童药收入为4.42亿，同比增长了62.5%，占自研产品 销售收入比为52.97%。 2、周期性特征 医药行业是与人类生命健康紧密联系的行业，需求刚性较强，不具有明显的周期性，经济周期对行业的影响不明显，行 业抗风险能力较强。 医药行业整体而言不具有明显的季节性特征，受中国传统节日春节的影响，通常第一季度的销售相对较低。此外，具体 的药品品种因适应症的高发期受季节因素影响，相应的药品销售也具有一定的季节性。 3、公司所处的行业地位 作为一家创新型生物医药健康企业，始终坚持以品质和创新为发展源动力，以“技术+品牌+资本”为抓手，通过自主研发、 参股投资、成立产业基金等多种形式，持续提升公司生物医药领域的核心竞争力，矢志打造国内儿童药行业的领先品牌。公 司连续多年入选中国化药百强，建有国家企业技术中心、国家级企业博士后科研工作站、广东省儿科药工程实验室、广东省 企业技术中心、广东省生化制剂工程技术研究中心等技术研发平台。公司坚持儿童药创品牌，慢病药谋创新的产品路线，实 施开放式创新战略。近年来，公司通过自主研发、合作研发、联合研发等多种创新机制，不断提升创新药研发能力，丰富和 发展产品管线，提高公司核心竞争能力，为可持续发展奠定坚实基础。 在儿童药领域，公司以儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题为突破口，通过药物混悬剂技术、颗粒掩味技术、精 准化给药等儿童药核心技术创新，建设体系化儿童药物高端制剂技术平台。目前公司有13个儿童药产品，其中8个独家专利 品种，在研儿童药品15项，儿童药产品结构丰富，产品梯队齐全，治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，治疗儿童疾病领域 70%以上病种，涵盖过敏、癫痫、流感、哮喘等多种高发疾病。其中，芩香清解口服液和馥感啉口服液均被纳入十三五国家 科技重大专项。儿童药产品说明书均明确注明儿童用法用量，且改良剂型独特、口感优，全面提升儿童用药的依从性，确保 儿童用药的安全性。 在慢病药领域，公司坚持技术领先的研发创新理念，以缓控释制剂技术、干混悬液制剂技术、吸入剂技术等高端制剂技 术为抓手，不断提升慢病药产品技术水平。目前已建立口服缓控释制剂研究实验室和产业化生产技术转化中心，具备了研发 骨架型和渗透泵型控释片、多层型缓释片、膜控型缓释微丸胶囊等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。公司现有慢病药涵 盖心脑血管疾病、肾脏疾病、消化系统疾病、肝病等多个疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《医保目录》。 目前，公司积极布局创新药研发工作，通过技术和人才引进、合作研发、产学研联动等技术创新方式，不断提升公司创 新能力和水平。截止本报告披露之日，公司共呈交国家监管部门申请生产批文或登记备案的药（产）品7项，尚有21项在国 家备案或待审批，包括制剂18项，原料药3项。 报告期内，公司荣获中国医药企业管理协会“医药行业“十三五”企业管理奖成长型企业”，公司持有的“康乃馨”和“一品 红”商标获得广东省著名商标保护名录。根据中国医药工业信息中心最新数据显示，2020年公司生产的盐酸克林霉素棕榈酸 酯分散片(商品名：凯莱克林)在林可酰胺类产品中市场占有率排名第一。2021年7月21日，在昆明举行的中国医药健康产业 共生大会上，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选“2020年度中国化药企业TOP100排行榜”。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求 截止本报告披露之日，公司申报注册及在研项目如下： （1）2021年注册申报项目情况 序号 研发项目 项目进度 拟达到的目标 应用前景 1 盐酸溴己新原料药 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 呼吸系统疾病 2 盐酸小檗碱片 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 抗感染药 3 盐酸溴己新注射液 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 呼吸系统疾病 4 注射用奥扎格雷钠 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 血液和造血器官 5 注射用兰索拉唑 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 消化道及代谢 6 长春西汀原料药 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 神经系统 7 长春西汀注射液 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 神经系统 8 帕瑞昔布钠原料药 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 肌肉-骨骼系统 9 克林霉素磷酸酯注射液 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 系统用抗感染药 10 氨甲环酸注射液 已申报，待受理 获得产品生产批件并上市 血液和造血器官 11 多索茶碱注射液 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 呼吸系统疾病 12 缬沙坦氨氯地平片 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 心血管系统 13 硝苯地平控释片 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 心血管系统 14 缬沙坦口服溶液 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 心血管系统 15 羧甲司坦口服溶液 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 呼吸系统疾病 16 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 神经系统疾病 17 左氧氟沙星片 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 抗感染 18 磷酸奥司他韦胶囊 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 抗感染 19 盐酸依匹斯汀片 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 呼吸系统疾病 20 盐酸依匹斯汀颗粒 已申报，审评中 获得产品生产批件并上市 呼吸系统疾病 21 盐酸罗哌卡因注射液 已申报，待受理 获得产品生产批件并上市 神经系统 （2）2021年重点在研项目情况 一品红药业股份有限公司2021年半年度报告全文 序号研发项目项目进度拟达到的目标应用前景 1RDH039中试研究取得原料药批准证明文件类风湿疾病 2RDH072稳定性研究取得原料药批准证明文件抗感染 3RDH073中试研究取得原料药批准证明文件周围血管疾病 4RDH074稳定性研究取得原料药批准证明文件心脑血管疾病 5RDH088小试研究取得原料药批准证明文件神经系统疾病 6RDH089中试研究取得原料药批准证明文件血液系统疾病 7RDH077小试研究取得原料药批准证明文件心脑血管疾病 8RDH085临床研究取得药品注册批件抗感染 9RDH086中试研究取得药品注册批件消化及代谢疾病 10PS-003中试研究取得药品注册批件神经系统疾病 11RDH057临床研究取得药品注册批件类风湿疾病 12RDH055中试研究取得药品注册批件消化系统疾病 13RDH091临床研究取得药品注册批件心脑血管疾病 14YR-001中试研究取得药品注册批件心脑血管疾病 15RDH094小试研究中美双报肌肉-骨胳系统 16RDH078稳定性研究取得药品注册批件抗感染 17RDH082稳定性研究取得药品注册批件神经系统疾病 18RDH083稳定性研究取得药品注册批件心脑血管疾病 19RDH084稳定性研究取得药品注册批件血液系统疾病 20RDH092小试研究取得药品注册批件心脑血管疾病 21JDMF1小试研究取得药品注册批件其他治疗领域 22JDMF2小试研究取得药品注册批件其他治疗领域 23JDMF3小试研究取得药品注册批件其他治疗领域 24XR001小试研究取得药品注册批件呼吸系统疾病 25XR002小试研究取得药品注册批件抗感染 26RDH079临床研究取得药品注册批件心脑血管疾病 二、核心竞争力分析 报告期内，公司核心竞争能力未发生重大变化。 报告期内，公司全资子公司在新增技术发明专利5项，实用新型专利1项，具体情况如下： 一品红药业股份有限公司2021年半年度报告全文 序号专利名称类型专利号申请时间授权公告日专利状态授权人/专利 权人 1一种血脂泰分散片指纹图谱 的构建方法及其指纹图谱 发明专利201910471014.42019.05.312021.06.22有权一品红制药 2一种高纯度长春西汀的制备 方法 发明专利201911012530.72019.10.232021.04.30有权一品红制药 3一种药材加工用超声波清洗 器 发明专利201911343143.12019.12.242021.04.30有权一品红制药 4一种四氢-β-咔啉衍生物的 抗口腔癌用途 发明专利201811594583.X2018.12.252021.01.12有权润霖 5一种抗凝血药物替卡格雷原 料中间体的合成方法 发明专利201810453592.02018.05.142021.02.02有权润霖 6一种药品用多层输送装置实用新型201921914749.12019.11.072021.01.12有权联瑞 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期上年同期同比增减变动原因 953,180,989.37650,706,713.1546.48% 主要是公司新自研产品 投放市场，以及公司加 大市场开发力度所致 营业收入 139,310,300.87121,758,850.9414.41% 主要是自研产品销售收 入占比同比提升，所以 营业成本增长幅度小于 收入增长幅度 营业成本 562,780,299.14336,484,114.7867.25% 主要系自研产品收入同 比增长56.29%，同时公 司新产品入市，加大终 端医疗机构开拓力度 销售费用 58,315,946.7947,937,178.0621.65% 主要系公司支付职工薪 酬增加，以及租赁费增 加所致 管理费用 5,998,475.659,782,975.06-38.68% 主要系银行短期借款， 以及办公室租赁按新准 则核算，增加了融资成 财务费用 本所致 所得税费用 16,880,410.25 17,967,493.41 -6.05% 主要系关联公司内部交 易未实现外部销售造成 所得税费用减少所致 研发投入 52,631,656.47 38,568,904.75 36.46% 因研发项目持续研发投 入所致 经营活动产生的现金流 量净额 72,702,505.88 68,772,783.50 5.71% 主要是销售商品、提供 劳务收到的现金增加， 同时支付的各项税费、 支付其他与经营活动有 关的现金增加所致 投资活动产生的现金流 量净额 -645,496,715.59 -365,231,023.63 76.74% 主要是因为闲置资金购 买的短期理财产品所致 筹资活动产生的现金流 量净额 507,058,813.34 95,091,630.20 433.23% 主要是增加银行借款增 加以及发行可转债收到 现金增加所致 现金及现金等价物净增 加额 -65,735,396.37 -201,366,609.93 -67.36% 主要是发行可转换公司 债券以及短期银行借款 收到资金，投资购买短 期理财产品支付资金增 加所致 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 医药代理 119,031,562.41 73,934,315.30 37.89% 1.74% 7.45% -3.30% 医药制造 833,984,020.66 65,375,985.57 92.16% 56.29% 23.46% 2.08% 四、非主营业务分析 √ 适用 □ 不适用 单位：元 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性 投资收益 2,506,342.60 1.87% 主要系闲置资金购买银行 是 理财产品所致 营业外收入 5,327,266.60 3.97% 主要系政府补助收入 否 营业外支出 3,726,075.89 2.78% 主要系前期收到的政府补 助因后期不符合政府补助 条件发生退回所致 否 其他收益 9,760,097.83 7.28% 主要是收到与企业业务活 动相关的政府补贴收入 否 五、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 660,296,758.34 23.72% 726,032,154.71 33.85% -10.13% 主要系报告期内闲置资金理财期末 未到期所致 应收账款 155,516,229.08 5.59% 163,654,981.37 7.63% -2.04% 主要是业财融合，加大销售的应收账 款催收力度所致 存货 120,181,625.08 4.32% 110,059,186.46 5.13% -0.81% 主要系原材料库存增加所致 长期股权投资 35,000,000.00 1.26% 0.00% 1.26% 主要是投资成都分迪制药有限公司 所致 固定资产 151,609,376.59 5.45% 165,357,220.48 7.71% -2.26% 无重大变化，主要是总资产增加，导 致固定资产占比有下降 在建工程 467,238,810.22 16.78% 338,943,071.61 15.80% 0.98% 主要系公司募集资金投资项目增加 投入所致 使用权资产 103,349,871.57 3.71% 0.00% 3.71% 主要是公司从2021年1月1日执行 新租赁准则，对租赁的办公大楼、办 事处等租赁进行核算，增加使用权资 产，同时增加了租赁负债所致 短期借款 441,538,374.92 15.86% 290,039,256.25 13.52% 2.34% 主要系增加银行短期借款所致 合同负债 53,650,491.17 1.93% 43,130,358.86 2.01% -0.08% 按新收入核算的预先收到的合同预 付款 租赁负债 86,182,170.57 3.10% 0.00% 3.10% 主要是办公室、办事处租赁按新租赁 准则核算所致 以公允价值计量 且其变动计入当 期损益的金融资 50,000,000.00 1.80% 13,000,000.00 0.61% 1.19% 主要系公司利用暂时闲置的募集资 金购买保本+固定收益+浮动收益理 财产品所致 产 长期待摊费用 45,295,350.83 1.63% 34,883,186.00 1.63% 0.00% 主要系租赁的办公大楼装修支出所 致 其他流动资产 254,739,066.71 9.15% 44,248,942.19 2.06% 7.09% 主要是闲置资金购买短期银行理财 产品所致 其他非流动金融 资产 181,994,600.00 6.54% 38,000,000.00 1.77% 4.77% 主要是公司增加了投资项目所致 应付债券 388,784,027.87 13.97% 0.00% 13.97% 主要是公司发行了可转债所致 2、主要境外资产情况 √ 适用 □ 不适用 资产的具体 内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安 全性的控制 措施 收益状况 境外资产占 公司净资产 的比重 是否存在重 大减值风险 货币资金 一品红药业 在境外成立 全资子公司， 转入境外银 行账户资金 1,033,407.33 美国 正常运营 资金支付划 转需要执行 公司内控流 程 无 0.07% 否 其他非流动 金融资产 美国子公司 对Lyndra Therapeutics, Inc进行增资 31,994,600.00 美国 正常运营 投资通过董 事会审议通 过 无 2.05% 否 3、以公允价值计量的资产和负债 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 期初数 本期公允价 值变动损益 计入权益的 累计公允价 值变动 本期计提的 减值 本期购买金 额 本期出售金 额 其他变动 期末数 金融资产 1.交易性 金融资产 （不含衍 生金融资 产） 13,000,000.00 358,000,000.00 321,000,000.00 50,000,000.00 金融资产 小计 13,000,000.00 358,000,000.00 321,000,000.00 0.00 50,000,000.00 一品红药业股份有限公司2021年半年度报告全文 杭州畅溪 制药有限 公司 38,000,000.0038,000,000.00 珠海广发 信德瑞腾 创业投资 基金合伙 企业（有限 合伙） 100,000,000.00 100,000,000.00 LyndraTherapeutics,Inc 31,994,600.0031,994,600.00 深圳阿尔 法分子科 技有限责 任公司 12,000,000.0012,000,000.00 应收款项 融资 74,580,297.71125,580,297.710.00 0.000.000.00 127,774,910.79629,769,510.79 150,744,887.29471,744,887.29 0.00 51,610,321.21283,604,921.210.00 上述合计 金融负债 其他变动的内容 无 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □ 是√ 否 4、截至报告期末的资产权利受限情况 报告期末资产权利受限的情况如下表：单位：元 项目期末账面价值受限原因 货币资金36,000,000.00不可撤销信用证保证金 固定资产40,985,959.60借款抵押 合计76,985,959.60 六、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用□ 不适用 报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度 一品红药业股份有限公司2021年半年度报告全文 335,086,905.10148,511,046.69125.63% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 √ 适用□ 不适用 单位：元 截至 资产 被投资披露日披露索负债 公司名 主要业投资方投资金持股比资金来 合作方 投资期产品类 表日 预计本期投是否涉 期（如引（如 务式额例源限型收益资盈亏诉 的进有）有）称 展情 况 成都分 迪药业 有限公 司 药品零 售（未 取得相 关行政 许可 （审 批），不 得开展 经营活 动）；生 物、医 药技术 开发、 技术转 让、技 术咨 询；货 物及技 术进出 口（国 家禁止 或涉及 行政审 批的货 物和技 术进出 口除 外）。 （依法 须经批 增资 35,000,000.0025.00% 自有资 金 蔡鑫/ 胡伟/ 王力强 /王永 生/成 都祥迪 生物医 药技术 合伙企 业（有 限合 伙） 长期 国内靶 向蛋白 质降解 技术和 分子胶 技术研 究 完成 增资 0.000.00否 2021年 05月13 日 公告 编号： 2021-072 准的项 目，经 相关部 门批准 后方可 开展经 营活 动） 合计 -- -- 35,000,000.00 -- -- -- -- -- -- 0.00 0.00 -- -- -- 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 √ 适用 □ 不适用 单位：元 资产类别 初始投资 成本 本期公允价 值变动损益 计入权益的累 计公允价值变 动 报告期内购入 金额 报告期内售 出金额 累计投资收 益 期末金额 资金来源 其他 38,000,000.00 0.00 0.00 38,000,000.00 自有资金 其他 13,000,000.00 0.00 0.00 358,000,000.00 321,000,000.00 1,628,879.09 50,000,000.00 自有+募集 资金理财 其他 74,580,297.71 127,774,910.79 150,744,887.29 51,610,321.21 应收款项融 资 其他 100,000,000.00 100,000,000.00 自有资金 其他 31,994,600.00 31,994,600.00 自有资金 其他 12,000,000.00 12,000,000.00 自有资金 合计 125,580,297.71 0.00 0.00 629,769,510.79 471,744,887.29 1,628,879.09 283,604,921.21 -- 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 108,950.85 报告期投入募集资金总额 30,857.21 已累计投入募集资金总额 69,815.33 报告期内变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额 0 累计变更用途的募集资金总额比例 0.00% 募集资金总体使用情况说明 公司对募集资金使用情况良好，并进行了及时、真实、准确、完整的信息披露，募集资金存放、使用、管理及披露不存在 重大违规情形。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额(1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额(2) 截至期 末投资 进度(3) ＝(2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 一品红药业广州联 瑞厂区生产基地建 设项目 是 48,002.68 48,002.68 14,585.87 43,101.09 89.79% 2022年 05月01 日 0 0 否 否 一品红药业（润霖） 研发中心建设项目 否 7,403 7,403 7.14 7,564.7 102.18% 2021年 05月01 日 0 0 是 否 广州一品红制药有 限公司营销网络建 设项目 否 3,138.3 3,138.3 1,459.45 46.50% 2020年 11月01 日 0 0 是 否 一品红药业股份有 限公司信息化升级 建设项目 否 3,167.4 3,167.4 22.14 1,448.03 45.72% 2020年 11月01 日 0 0 是 否 生产车间升级改造 项目 否 15,590.38 15,590.38 67.5 67.5 0.43% 2023年 03月01 日 0 0 否 否 医药创新产业园（一 期）建设项目 否 24,009.62 24,009.62 8,535.09 8,535.09 35.55% 2024年 12月01 日 0 0 否 否 补充流动资金 否 7,639.47 7,639.47 7,639.47 7,639.47 100.00% 2021年 03月01 日 0 0 是 否 承诺投资项目小计 -- 108,950.85 108,950.85 30,857.21 69,815.33 -- -- 0 0 -- -- 超募资金投向 不适用 合计 -- 108,950.85 108,950.85 30,857.21 69,815.33 -- -- 0 0 -- -- 未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因（分具体项目） 不适用 项目可行性发生重 大变化的情况说明 不适用 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 不适用 募集资金投资项目 实施地点变更情况 适用 以前年度发生 为加快募集资金投资项目之“一品红药业广州润霖厂区生产基地建设项目”的推进和实施，提高项目投 资进度，经公司第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会议及2019年第一次临时股东大会 审议通过，公司变更部分募集资金投资项目实施主体和实施地点，实施主体将由广州润霖医药科技有 限公司变更为广州市联瑞制药有限公司，实施地点将由广州经济技术开发区东区东捷路以西、东雅路 以南变更为广州市南沙区同兴工业园区。本次变更部分募集资金投资项目实施主体和实施地点，不涉 及原项目经济效益分析、投资计划、实施方式及建设内容等情况的改变，不存在改变或变相改变募集 资金投向、用途及损害股东利益的情形。 募集资金投资项目 实施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目 先期投入及置换情 况 适用 经公司第二届董事会第三十三次会议、第二届监事会第二十七次会议及2021年第三次临时股东大会 审议通过，同意公司使用承诺的“医药创新产业园（一期）建设项目”之发行可转债募集资金5975.93 万元置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金5975.93万元。具体情况见公司在巨潮资讯网披露的 《关于使用可转债募集资金置换先期投入的公告》（公告编号：2021-088）。 用闲置募集资金暂 时补充流动资金情 况 （未完）  |