[中报]同和药业:2021年半年度报告
原标题:同和药业:2021年半年度报告 江西同和药业股份有限公司 2021年半年度报告 2021-055 2021年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人庞正伟、主管会计工作负责人胡锦桥及会计机构负责人(会计主 管人员)王波声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对 任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认 识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司已在本报告中详细描述存在的主要风险，包括： 1、国家政策及行业风险：随着医药卫生体制改革的不断推进，基本药物制 度、新版GMP、两票制等的贯彻实施，以及一致性评价、关联审批等各项医药 政策措施的出台，都给药品生产经营带来一定的影响，同时可能带来行业竞争 的新局面。 2、主要经营资质申请和续期的风险：根据《中华人民共和国药品管理法》、 《药品生产质量管理规范》等相关法律法规的规定，公司从事医药生产经营须 向有关政府机构申请并取得许可证及执照，包括药品生产许可证、药品GMP 证书等。前述证书均有一定的有效期，在有效期届满时公司须经过有关部门重 新评估合格后，方可延续前述主要经营资质的有效期。如果公司无法在相关证 书有效期届满时换领新证或更新登记，公司将无法继续生产、销售有关产品， 进而影响公司的经营业绩。 3、安全生产和环保风险：公司在生产过程中，需要使用易燃、易爆、有毒 物质，部分部门工作涉及接触危险化学品，若操作不当或设备老化，可能导致 安全生产事故的发生。截至目前，公司未发生重大安全生产事故，但未来不排 除因设备及工艺不完善、物品保管及操作不当或自然灾害等原因而造成意外安 全生产事故的可能。一旦发生重大安全生产事故，不仅客户可能中止与公司的 合作，而且还面临被国家有关部门处罚、责令关闭或停产的可能，进而影响公 司的正常生产经营。 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。公司产品生产过程 涉及各种复杂的化学反应，并随之产生废水、废气、固废（“三废”）等污染性 排放物，若处理不当，会对周边环境造成一定的不利影响。目前公司生产过程 中产生的废水、废气、固废均按照国家相关规定进行处理后排放，达到了国家 规定的环保标准。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环保意识的增强， 公司的排污治理成本将进一步提高。 4、产品质量控制风险：公司生产的特色原料药和医药中间体最终均用于生 产制剂，因而质量管理要求很高。公司产品生产流程长、工艺复杂等特殊性使 得产品质量受较多因素影响。原辅料采购、生产条件的控制、产品存储和运输 等过程若出现偶发性因素，可能会使产品发生物理、化学等反应，引发产品质 量问题，进而影响下游企业所生产的产品质量，引起退货，甚至造成法律纠纷， 公司的生产经营和市场声誉将会受到不利影响。 5、核心技术人员流失及核心技术失密的风险：公司核心技术由公司的研发 团队通过长期生产实践、反复实验积累而来，主要表现为公司已申请的专利技 术和由部分核心技术人员掌握的专有技术。稳定的研发团队是公司保持核心竞 争力的基础，如果核心技术人员流失，将会对公司的生产经营造成一定的影响； 核心技术是公司核心竞争力的重要组成部分和公司生存和发展的基础，核心技 术一旦失密，将给公司带来一定的经营风险。 6、汇率风险：公司近年来积极开拓国外市场，主营业务出口收入占公司营 业收入比例非常高。因公司外销报价时主要以美元计价，若人民币升值，将对 公司产生不利影响。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................ 2 第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................... 9 第三节 管理层讨论与分析 .............................................................................. 12 第四节 公司治理 .............................................................................................. 26 第五节 环境与社会责任 .................................................................................. 28 第六节 重要事项 .............................................................................................. 30 第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................... 34 第八节 优先股相关情况 .................................................................................. 40 第九节 债券相关情况 ...................................................................................... 41 第十节 财务报告 .............................................................................................. 44 备查文件目录 （一）载有公司法定代表人签名的《2021年半年度报告》文本原件。 （二）载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务 报告文本。 （三）报告期内公司在中国证监会指定披露媒体上公开披露过的所有文档 文本及公告原稿。 （四）其他备查文件。 释义 释义项 指 释义内容 同和药业、本公司、公司 指 江西同和药业股份有限公司 同和药业进出口 指 江西同和药业进出口有限责任公司 报告期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日。 原料药/API 指 Active Pharmaceutical Ingredient，用于生产化学制剂的主要原材料， 是制剂中的活性药物成分。 特色原料药 指 特色原料药是区别于大宗原料药的范畴，是用于特定药品生产的原料 药，一般指原研药厂的创新药在药品临床研究、注册审批及商业化销 售等各阶段所需的原料药以及仿制药厂商仿制生产专利过期或即将 过期药品所需的原料药。 医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。 仿制药 指 Generic drug，又称为通用名药、非专利药，指原研药在专利到期后， 由其他厂商生产的具有同样活性成分、剂型、规格和给药途径，并经 证明具有相同安全性和治疗等效性的仿制药品。 原研药/专利药 指 Patented drug，指原创性的新药，需经过严格的筛选、临床试验和审 批后方可获准上市。 《药品管理法》 指 《中华人民共和国药品管理法》 "重磅炸弹"级药物 指 国际上通常把年销售额超过 10 亿美元的药物，称为"重磅炸弹" 级药 物。 NMPA 指 中国国家药品监督管理局 MFDS 指 韩国食品药品安全部（Ministry of Food and Drug Safety）。 PMDA 指 日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）。 FDA、US-FDA 指 美国食品药品管理局，负责全 美药品、食品、生物制品、化妆品、 兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范。 cGMP 指 Current Good Manufacture Practice，现行药品生产质量管理规范，是 美国等国家和地区执行的国际GMP。 CEP证书 指 欧洲药典适应性证书。 DMF 指 Drug Master File，药品管理主文件，它是由药品生产或代理商按一定 格式编写的详细说明药品管理、生产、特性、质量控制等方面内容的 文件，该文件须向各国的注册当局上报，从而使药品在该国获得销售 许可。 EHS 指 Environment-Health-Safety，EHS管理体系是环境管理体系（EMS）和 职业健康安全管理体系（OHSAS）两体系的整合，目的为保护环境， 改进工作场所的健康性和安全性，改善劳动条件，维护员工的合法利 益。目前应用较多的EHS体系为ISO14001 及OHSAS18001。 EDQM 指 European Directorate for Quality Medicines，欧洲药品质量管理局。 IMS Health/IMS 指 IMS HEALTH INCORPORATED，全球领先的医药保健行业市场情报 资源提供商。 ICH 指 人用药物注册技术要求国际协调会议。 Q7 指 ICH发布的原料药的优良制造规范(GMP)指南。 CDE 指 Center for Drug Evaluation，中国国家药品监督管理局药品审评中心。 重创及骨干项目 指 公司申报的江西省重点创新产业化升级工程项目、江西省重点创新产 业化升级工程骨干项目 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 同和药业 股票代码 300636 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 江西同和药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 同和药业 公司的外文名称（如有） Jiangxi Synergy Pharmaceutical Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） SYNERGY 公司的法定代表人 庞正伟 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 周志承 张波 联系地址 江西省宜春市奉新县奉新高新技术产业 园区 江西省宜春市奉新县奉新高新技术产业 园区 电话 0795-4605333-8018 0795-4605333-8012 传真 0795-4605772 0795-4605772 电子信箱 [email protected] [email protected] 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2020年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2020年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 √ 适用 □ 不适用 注册登记日期 注册登记地点 企业法人营业执 照注册号 税务登记号码 组织机构代码 报告期初注册 2020年07月07 日 江西省宜春市奉 新县江西奉新高 新技术产业园区 913609007599770366 913609007599770366 913609007599770366 报告期末注册 2021年06月03 日 江西省宜春市奉 新县江西奉新高 新技术产业园区 913609007599770366 913609007599770366 913609007599770366 临时公告披露的指定网站查 询日期（如有） 2021年06月07日 临时公告披露的指定网站查 询索引（如有） http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=szse&orgId=9900031460&stockCode=300636&announcementId=1210181438&announcementTime=2021-06-07%2015:39 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 277,529,526.65 237,153,054.76 17.03% 归属于上市公司股东的净利润（元） 42,529,070.41 41,739,205.05 1.89% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 41,069,984.20 39,939,452.45 2.83% 经营活动产生的现金流量净额（元） 49,196,748.33 56,110,211.83 -12.32% 基本每股收益（元/股） 0.2066 0.2028 1.87% 稀释每股收益（元/股） 0.1888 0.2028 -6.90% 加权平均净资产收益率 5.10% 5.77% -0.67% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 1,645,596,103.22 1,467,668,918.00 12.12% 归属于上市公司股东的净资产（元） 848,972,641.00 816,500,719.55 3.98% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -56,136.05 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 1,694,166.45 政府补助 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易 性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债 产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金 融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得 的投资收益 20,151.46 理财收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 0.74 减：所得税影响额 199,096.39 合计 1,459,086.21 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务 根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。报告期内，公司主营业务没 有发生变化。公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售，主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专 利原料药中间体。公司不仅为仿制药企业供应原料药及中间体，也逐步以合同加工的形式为原研药（专利持有人）配套生产 原料药中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风，以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域 加大研发投入，形成系列品种，丰富公司产品线。 报告期内，在基础原材料涨价、人民币升值、出口运输舱位紧张导致延期交货等不利情况下，公司实现销售收入27,752.95 万元，比上年同期增长17.03%，其中实现国内销售8,751.97万元，比上年同期增长5,024.43万元，增幅达134.79%，占比由15.72% 提高到31.54%；实现净利润4,252.91万元，比上年同期增长1.89%；研发投入1,464.02万元，占当期营业收入5.28%，继续保 持较高投入水平。 （二）主要产品及用途 序号 药品系列 产品名称 制剂适用症 1 神经系统用药（抗癫痫 药） 加巴喷丁原料药 难治的不全性癫痫。现也广泛用于治疗神经病理性疼痛（包括带状 疱疹后遗神经病，糖尿病神经病变，卒中后中枢性疼痛等）。有报 道抗焦虑药加巴喷丁和抗病毒药伐昔洛韦联用可减少急性带状疱 疹后遗神经痛的危险。 2 消化系统用药（抗溃疡 病药） 瑞巴派特原料药 胃溃疡，急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出 血、充血、水肿）的改善。 3 解热镇痛及非甾体抗炎 镇痛药 醋氯芬酸原料药 风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、脊椎炎等。也适用于 各种疾病引起的疼痛和发热。 4 塞来昔布原料药 缓解骨关节炎的症状和体征；缓解成人类风湿关节炎的症状和体 征；治疗成人急性疼痛；缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 5 循环系统用药（抗高血 压药） 坎地沙坦酯原料药 原发性高血压 6 替米沙坦原料药 原发性高血压 7 沙坦类中间体 作为几个治疗高血压的沙坦类原料药中间体 8 治疗精神障碍药（抗抑 郁药） 盐酸文拉法辛原料 药 各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症 9 抗病毒类 阿扎那韦硫酸盐 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染。 10 抗血栓类 达比加群酯原料药 用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。 11 替格瑞洛原料药 小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征 患者，减少血栓性心血管疾病的发生。 （三）主要经营模式 1、采购模式 公司设立采购部，由采购部负责采购公司所需各类物资，包括原辅料、包装材料，生产设备、配件及辅助材料、分析仪 器、实验室耗材和试剂等。采购部根据生产部门的生产计划和生产任务，结合公司的质量指标，制定采购计划。 公司采购部根据质量部下达的质量标准通过评选确定原辅料供应商，由质量部评估并建立合格供应商目录。正常生产所 需原辅料须向合格供应商目录内的厂商采购。公司采用竞争性比价的模式采购原料，确保原材料的采购价格处于合理水平。 采购员通常获取三家合格供应商的报价（特殊情况可以少于三家），通过比价及综合评判后确定供应商。供应商原辅料送到 公司后，由仓库人员检查接收，并将货物卸在指定区域等待质量部门检测后放行。合格放行的原辅料，由仓库人员按照类别 进行入库。 2、生产模式 化学原料药和医药中间体的生产通常由若干道工序构成，生产过程中依次产出中间产品和终端产品，其中部分中间产品 既可用于下道工序继续生产，也可直接对外销售。 公司生产装置分为专用车间和多用途、多功能车间。市场需求量大的产品安排专用车间进行生产，以销定产；市场需求 量不大的产品安排多用途车间进行生产，多用途车间可用于数个品种轮流生产，在产品生产切换时，需对车间设备进行清洗、 改造等，切换期间有一段停产时间；完成研发时间不长，市场需求较小，处于市场早期的品种安排在多功能车间生产，情况 与多用途车间类似，但轮流生产的品种数量更多。后两种情况公司根据订单计划及市场预测，兼顾生产成本，通过一次性生 产备足存货，满足既有订单和临时订单需求。多用途、多功能车间的生产模式会产生较多的产品库存。 公司严格实行GMP的生产管理模式，采取以销定产并保留适当安全库存的生产模式，生产部门根据销售部门提出的各产 品年度预测的销售计划确定年度生产计划，每月通过产销协调，结合各车间的生产能力及产品库存情况下达生产计划。生产 技术部根据生产计划落实生产的安排，同时对产品的生产全过程进行严格监督管理，质量部门对整个生产过程中涉及的设备、 原料、中间产品、半成品、产成品的质量进行监控与检验，安环、设备等部门对生产全过程也进行监管。 3、销售模式 （1）内销销售模式 国内销售模式是直接销售为主，一般有两种途径：一是公司通过网络、贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品 的潜在销售对象信息，并与其取得联系，实现直接销售。根据公司与客户签订的《购货合同》等合同文件约定，公司直接向 客户销售相关产品，公司在约定期限内在指定地点交付符合质量要求的货物。二是以中间商销售作为补充，部分药品的国内 销售通过医药贸易公司进行。 （2）出口销售模式 公司出口销售主要通过以下三种途径进行： ①自营出口 公司产品通过客户的现场审计及出口国主管部门的审批后，货物直接出口给国外最终用户。 ②通过国外贸易商出口 某些国家或地区的药政当局要求在进口医药产品时，必须有在本国注册成立的公司作为代理商，办理进口医药产品的注 册、审批程序，以便管理和联络；与此同时，由于长期商业习惯使然，部分终端客户日常业务通常不会直接与供应商联系， 而是选择通过贸易商来进行业务交流。公司与一些国外贸易商保持着良好的合作关系，通过其专业知识和市场能力为公司带 来更多的客户资源。因此，在向此类国家或地区销售时，通过国外贸易商进行出口销售。 ③通过国内贸易商出口 根据最终进口国的具体情况，出于控制成本、提高效率等方面的考虑，公司选择通过掌握特定客户资源的国内贸易商出 口的方式实现对外销售，该种出口模式销售占比较小。 （四）主要的业绩驱动因素 公司是技术驱动型企业，连续多年研发投入占销售额的比例保持在8%-9%，不断丰富产品线，技术和新产品储备丰富， 结合多年形成的产品质量优势、规模供货能力，满足客户要求，取得客户认可，获得稳定订单。 报告期内，专利即将到期的新产品逐步放量，需求旺盛；CMO/CDMO项目进展顺利；公司在稳步提升国际市场的同时， 加强国内注册工作，国内市场开拓成效显著，以塞来昔布、替格瑞洛为代表的在国内注册获批的产品内销快速增长。报告期 内销占比超过30%，达31.54%。此外，公司多个产品已递交注册申请，与国内众多大中型制剂企业合作关联申报，未来各产 品陆续获批并商业化销售后，将为公司带来持续的销售增长。 （五）行业发展状况与变化趋势 医药工业是关系国计民生的重要产业，是中国制造2025和战略性新兴产业的重点领域，是推进健康中国建设的重要保障。 中国在经过几十年的高速增长后，已成为全球最大的新兴市场，随着人民生活水平的持续改善，我国居民对健康问题日益重 视，医疗卫生服务需求显著提升，促进国内医药行业快速增长。 根据Evaluate Pharma 数据显示：2019 年至2026 年，全球约有3000 亿美元原研药（如沙班类、列汀类、列净类等新慢 病重磅品种）陆续专利到期，由此衍生出的原料药增量市场有望接近2000亿人民币。中国是全球主要的原料药生产国和供应 国，近年来正以快速的增长趋势赶超印度。在国内，随着国内集中采购政策、药品关联审批和一致性评价政策的实施，药品 企业集中度将进一步提升，进口替代空间将提升，预计未来我国特色原料药的生产和出口规模将继续扩容和增长。 （六）公司的行业地位 同和药业在发展过程中形成了以“认真严谨、诚实守信、团结协作、主动提升”为核心价值观的企业文化。同和人以对待 工作第一是认真严谨，第二是认真严谨，第三还是认真严谨的行为习惯，致力于“推行第一流的管理，培养第一流的人才， 生产第一流的产品，创建第一流的企业”的追求，经过多年不懈努力，公司正在成为驰名中外的原料药生产基地。公司主要 从事特色化学原料药、中间体的生产，主要品种的生产能力及产品质量在中国处于领先水平，拥有从50到20000立升的各类 搪瓷、金属反应釜500多只，总体积300多万立升。同时公司也是中国质量管理最严格的原料药生产厂之一，主要原料药品种 均有DMF文件，Q7等相关的ICH文件并得到良好的实施，追求零缺陷通过官方质量体系检查；主要原料药品种通过NMPA、 US-FDA、PMDA，MFDS和德国等官方机构的GMP检查，每年接待几十次官方和客户的质量审计。 公司长期重点推动欧盟、北美、日本及韩国等国外规范市场的拓展，以高端市场起家，有与国际大客户合作的丰富经验， 是国内为数不多的产品在欧美日韩都取得较大规模均衡销售的企业。 公司是技术驱动型企业，连续多年研发投入占销售额的比例保持在8%-9%，多次被认定为高新技术企业，先后获批组建 了“江西省特色原料药工程技术研究中心”、“国家博士后科研工作站”、“江西省企业技术中心”、“江西省博士后创新实践基 地”、“江西省新药研发产教融合创新中心”等技术创新平台，具有强大的研发能力和技术创新能力。 公司主要品种的生产能力及产品质量在中国处于领先水平，拥有从50到20000立升的各类搪瓷、金属反应釜500多只，总 体积300多万立升。经过工程装备持续多年的优化升级，在自动化、连续化、大型化和生产的时空收率上具有一定的行业优 势地位。 二、核心竞争力分析 1、研究开发优势 研发实力是公司开拓国内外市场的基石，也是公司未来继续快速发展的保证。公司多年来持续保持对研发的高投入，建 设全球一流的原料药企业。公司拥有一支各学历层次人员组成的300多人的研发技术团队，研发技术人才齐全，覆盖了市场 专利的追踪分析、先进技术的前瞻性研究、从事新工艺研发、放大生产、工艺优化、产品质量检测及杂质分析、DMF文件 编写、国内外注册认证等医药制造的主要方面。各类人才各司其职，通力合作，保证公司高效准确地遴选出具备广阔市场前 景的研发项目，第一时间完成研发并投入市场，并将研发成果顺利转化成专利、DMF文件等知识产权。 公司拥有完整的研发体系和产业化系统，包括设备完善、功能齐全的实验室和中试车间，具备完成小试、优化及放大生 产的开发能力，建立了技术、生产、工程、质量人员的全程沟通、反馈的机制，为及时、高效实现研发产业化目标提供了保 证。公司获批设立了“江西省特色原料药工程中心”、“江西省企业技术中心”、“博士后科研实践基地”、“博士后科研工作站”、 “江西省新药研发产教融合创新中心”等科研中心，2020年继续被认定为“高新技术企业”。 公司具有多项领先的工艺技术，如手性诱导技术、不对称还原技术、绿色合成技术、催化技术和特定反应器技术，公司 的主要品种均具有独立自主的工艺技术，并不断进行现有产品工艺路线的创新和改进，大胆尝试创新的非专利路线或使用更 加环保的初始物料。 专利方面：报告期内获得1项国内发明专利授权。截至报告期末，公司拥有授权国内发明专利共18项，欧洲发明专利1 项，共19项发明专利。 报告期内获得专利情况： 序号 专利名称 专利类型 专利所有人 专利号 申请日 授权国家或地区 1 一种非布司他中间体的制 备方法及其在制备非布司 他中的应用 发明专利 同和药业 ZL201810025214.2 2018.01.11 中国 2、市场布局与产品结构优势 公司长期重点推动欧盟、北美、日本及韩国等国外规范市场的拓展，以高端市场起家，有与国际大客户合作的丰富经验， 公司多年来主营业务出口收入占主营业务收入的比例在85%以上，其中来自欧盟、北美、日本及韩国等主要规范市场的销售 收入占主营业务收入的60%以上。报告期内随着公司国内销售的扩大，出口收入占主营业务收入比例及规范市场销售收入占 主营业务收入比例有所降低。根据一般规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂 商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重。由于不同供应商的工艺路线和质量控制体系不同， 产品的纯度、杂质均有一定差异，会使得生产出的制剂毒理、代谢等方面出现重大差异，因此制剂企业一旦确定合格供应商 便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系，公司目前拥有一批稳定国外客户。 规范市场的客户及潜在客户群体，给公司带来的竞争优势如下： （1）有利于公司与大客户之间形成长期战略合作伙伴关系； （2）有利于公司获得先发优势和稳定的较高毛利率； （3）有利于不断提高公司的技术能力、管理水平。 随着近年国内制剂文号持有人制度、药品一致性评价和集采制度的出台，以及对原料药GMP管理规范要求的不断升级， 国内制剂企业与本公司这类符合国际高端市场GMP管理标准的原料药制造企业的合作意愿大为提高。2020年7月公司的塞来 昔布原料药已通过CDE审批，采用本公司原料药的二家制剂厂家在集采中标的四家企业中排在第一和第二位。2021年3月公 司的替格瑞洛原料药已通过CDE审批。公司其他品种如完成国内注册，也将为提高国内销售创造有利条件。 公司经过多年的发展，形成了较为优化的产品结构。公司在产及在研产品类型上涵盖了消化系统药物、神经系统药物、 解热镇痛及非甾体抗炎药物、激素及调节内分泌功能药物、治疗精神障碍药物、循环系统药物、血液系统药物、抗微生物药 物、泌尿系统药物等较为丰富的品类。在产品代际结构上，形成了成熟产品、已经完成研发及工艺验证的产品、在研产品的 合理梯度分布，其中在产的成熟产品大多还处于产品生命周期的上升期，已经完成研发及工艺验证的产品是未来几年药物专 利即将到期的产品，在研产品大多是近年原创药刚刚上市的产品。这样的产品代际结构为公司中远期的发展打下了良好的基 础。 3、全面的cGMP质量体系和高标准的EHS体系 公司在成立初期以高端规范市场——日本起家，日本市场对产品质量和纯度、质量管理体系和生产现场的清洁卫生要求 极为严格。在与规范市场客户的合作中，公司的 cGMP 体系、EHS体系和项目管理能力均有了系统性提升，自身综合管理 能力大大加强。公司严格按照 cGMP 规范建立了一套质量管理体系，并确保整个生产质量管理工作贯彻执行。公司先后通 过了13次中国 NMPA、4次美国 FDA、2次欧盟 EDQM、5次日本 PMDA、3次韩国MFDS等多个国家的官方药政检查。公 司拥有符合美国FDA、欧盟EDQM、中国 NMPA 和 ICH 等标准的 cGMP 质量管理体系，6个产品在欧盟、2个产品在美国、 3个产品在日本、6个产品在韩国、3个产品在中国等国家完成主文件注册并通过药政当局的现场GMP检查，为产品质量的安 全性和有效性提供了根本保障，为获得各国药企的持续订单、业绩的稳健增长提供了坚实的质量保证。 公司高度重视环境保护、安全生产和职业健康的各项管理工作，根据国家法律法规，结合跨国制药公司对上游供应链的 要求，建立了高标准的EHS管理体系。公司环保设施占地面积超过公司已建成总面积的25%。废水废气处理能力是公司一个 明显的亮点，技术达到行业一流水平，具有不需借助园区污水处理站独立达标排放的能力。环保处理设施污水处理能力1500 吨/天，废气处理能力30000立方/小时。公司的三废处理设施应用了多项尖端技术创新成果，达到行业领先水平，充分实现 了源头控制、分类收集分类处置、废气超净排放处理，废水深度达标处理，是江西省标杆企业。一流的环保设施为企业可持 续发展奠定了坚实基础。 公司重视本质安全管理，风险管理贯穿了产品生产的整个生命周期，以热稳定性数据进行工艺热反应安全评估，以粉尘 燃爆特性数据制定粉尘管控措施，并基于职业危害、安全生产风险评估，采用先进粉尘控制设计理念，从源头和输送使用过 程中隔离或消除暴露危害，减少粉尘暴露对员工带来的健康损害及安全风险。利用智能检测、大数据、智慧模型等手段，将 公司各监控检测数据汇聚安全生产信息化管理平台，逐步实现危险化学品安全生产风险的动态监测和自动预警，从源头上避 免安全、环保等事故的发生，为公司可持续的安全发展提供了强有力的支撑。 4、高纯度产品研发生产能力和工艺技术水平具备全球竞争能力 公司（一厂区）现有合成车间12个，反应釜500多个，单个体积从50立升到20000立升，总体积300多万立升，具备较强 的生产制造能力。公司是技术驱动型的企业，同国内众多的特色原料药生产企业相比，公司走出了与众不同的发展路径，我 们没有经历典型的先生产中间体，发展到一定阶段再升级到原料药这么一个过程。公司设立之初就是生产原料药，并主攻欧 美日韩高端市场。公司产品2010年开始规模化销售日本市场，日本客户对于原料药的纯度要求比欧美要高得多，公司从最难 做起，成功地使日本市场成为公司销售的最大市场。在对日本市场及其他高端市场的开发过程中，公司逐渐形成具备全球竞 争力的高纯度产品研发生产能力及相应工艺技术能力，成为同和核心竞争力之一。 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 277,529,526.65 237,153,054.76 17.03% 营业成本 195,868,676.41 157,233,088.13 24.57% 销售费用 7,663,324.54 6,198,021.13 23.64% 管理费用 9,356,632.65 7,684,634.20 21.76% 财务费用 555,204.22 5,432,792.78 -89.78% 主要原因为报告期短期 借款减少至利息支出减 少及汇兑收益增加所 致。 所得税费用 4,465,760.06 5,931,185.37 -24.71% 研发投入 14,640,204.99 15,165,322.52 -3.46% 经营活动产生的现金流 量净额 49,196,748.33 56,110,211.83 -12.32% 投资活动产生的现金流 量净额 -223,992,348.22 -90,510,203.11 147.48% 主要原因为报告期支付 二厂区一期项目建设及 设备款所致。 筹资活动产生的现金流 量净额 12,430,692.89 73,602,932.33 -83.11% 主要原因为与上期相 比，报告期短期借款减 少所致。 现金及现金等价物净增 加额 -163,313,753.29 38,860,276.11 -520.26% 主要原因为报告期投资 活动支付的现金流量增 加所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 医药原料药 242,252,652.88 175,105,005.77 27.72% 24.83% 28.03% -1.80% 医药中间体 32,523,585.28 18,805,240.32 42.18% -24.04% -8.09% -10.03% 分地区 国内 87,519,660.05 57,508,131.13 34.29% 134.79% 95.20% 13.33% 国外 190,009,866.60 138,360,545.28 27.18% -4.94% 8.29% -8.89% 分行业 医药制造 274,776,238.16 193,910,246.09 29.43% 16.00% 23.33% -4.19% 四、非主营业务分析 √ 适用 □ 不适用 单位：元 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性 投资收益 20,151.46 0.04% 理财产品收入 否 营业外收入 0.74 0.00% 无需支付的信息验证费 否 其他收益 1,694,166.45 3.61% 主要是政府补助 否 信用减值损失 -3,207,170.74 -6.82% 报告期计提的坏账准备 否 资产处置收益 -56,136.05 -0.12% 报告期确认的固定资产处置损失 否 五、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产 比例 金额 占总资 产比例 货币资金 121,077,970.39 7.36% 280,403,523.68 19.11% -11.75% 报告期末货币资金结余较年初减少 56.82%主要是因为年初结存可转债募 集资金大量使用导致； 应收账款 80,515,905.00 4.89% 19,564,460.93 1.33% 3.56% 报告期末应收账款结余较年初增长 311.54%主要是因为报告期销售业务增 长导致，最主要是因为公司报告期国内 销售大幅增加，国内客户账期普遍长于 出口业务造成； 存货 369,503,496.51 22.45% 335,413,905.21 22.85% -0.40% 固定资产 426,171,273.57 25.90% 447,688,150.22 30.50% -4.60% 在建工程 537,246,155.84 32.65% 306,992,088.07 20.92% 11.73% 在建工程大幅增长主要是因为可转债 募投项目正处在大规模兴建阶段； 使用权资产 4,951,730.16 0.30% 0.30% 租赁办公场所导致； 短期借款 136,240,412.00 8.28% 209,370,860.00 14.27% -5.99% 报告期末流动资金贷款减少所致； 合同负债 8,130,149.24 0.49% 3,477,032.42 0.24% 0.25% 报告期末销售预收款增加所致； 长期借款 169,000,000.00 10.27% 69,000,000.00 4.70% 5.57% 报告期新增重创及骨干项目三年期无 息借款共7,000万元及增加项目贷款 3,000万元所致； 租赁负债 5,152,416.70 0.31% 0.31% 租赁办公场所导致； 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 4、截至报告期末的资产权利受限情况 单位：元 项目 期末账面价值 受限原因 货币资金 3,988,200.00 银行承兑汇票保证金 无形资产-土地使用权 14,062,288.68 抵押借款 合计 18,050,488.68 -- 六、投资状况分析 1、总体情况 □ 适用 √ 不适用 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 36,000 报告期投入募集资金总额 14,892.84 已累计投入募集资金总额 28,467.51 募集资金总体使用情况说明 1、实际募集资金金额、资金到位情况：根据公司2020年3月5日召开的第二届董事会第十三次会议、2020年3月27日 召开的2019年年度股东大会、2020年6月18日召开的第二届董事会第十六次会议、2020年10月21日召开的第二届董 事会第十八次会议，于2020年8月13日经深圳证券交易所创业板上市委员会召开2020年第16次上市委员会审核通过， 并于2020年9月16日经中国证券监督管理委员会以证监许可[2020]2259号文《关于同意江西同和药业股份有限公司向不 特定对象发行可转换公司债券注册的批复》同意注册，公司向社会公开发行面值不超过3.6亿元的可转换公司债券，期限 6年。本次发行可转换公司债券募集资金总额为3.6亿元，发行数量为3,600,000张，每张面值为人民币100元，按面值发 行。期限为自发行之日起6年，即自2020年10月26日至2026年10月25日（如遇节假日，向后顺延）。债券利率分别 为：第一年0.5%、第二年0.7%、第三年1.2%、第四年1.8%、第五年2.2%、第六年2.8%。本次发行的可转换公司债券采 用每年付息一次的付息方式，到期归还本金和最后一年利息。本次可转债转股期自可转债发行结束之日（2020年10月30 日）满六个月后的第一个交易日（2021年5月3日）起至债券到期日（2026年10月25日，如遇节假日，向后顺延）止。 公司本次发行可转换公司债券资金总额为人民币360,000,000.00元；本次发行募集资金扣除承销及保荐费用后的金额为人 民币356,268,800.00元，已由本次发行可转换公司债券的主承销商招商证券股份有限公司于2020年10月30日分别汇入到 公司中国建设银行股份有限公司奉新冯川支行36050110236100000259账户、中信银行南昌朝阳支行8115701013000253091 账户。前述账户均为公司指定的募集资金存储专户。 2、募集资金使用情况：公司发行可转换公司债券360,000,000.00元，扣除发行费用5,809,405.66元，募集资金净额 354,190,594.34元。2020年11月17日公司召开第二届董事会第二十次会议，审议通过了《关于使用募集资金置换预先投 入募投项目自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金74,352,072.02元，由 于发行费用项目的5,809,405.66元中已包含募集资金需置换的资金1,235,849.06 元，故实际置换预先已投入募集资金投资 项目的自筹资金73,116,222.96元。截止2021年06月30日，募投项目资金累计投入284,675,128.77 元，扣除补充流动资 金60,000,000.00元，加存款利息产生的收益扣除手续费累计1,373,391.29 元，截止报告期末，募集资金银行账户实际余额 10,888,856.86 元。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额(1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额(2) 截至期 末投资 进度(3) ＝(2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 1、年产100吨7-甲 氧基萘满酮、30吨利 伐沙班等原料药及 20亿片（粒）口服固 体制剂项目一期工 程 否 35,419.06 35,419.06 14,892.84 28,467.51 80.37% 2022年 12月31 日 否 否 承诺投资项目小计 -- 35,419.06 35,419.06 14,892.84 28,467.51 -- -- -- -- 超募资金投向 不适用 合计 -- 35,419.06 35,419.06 14,892.84 28,467.51 -- -- 0 0 -- -- 未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因（分具体项目） 不适用 项目可行性发生重 大变化的情况说明 不适用 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 不适用 募集资金投资项目 实施地点变更情况 不适用 募集资金投资项目 实施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目 先期投入及置换情 况 适用 部分募集资金投资项目在募集资金实际到位之前已由公司利用自筹资金先行投入，2020年11月17 日召开第二届董事会第二十次会议，审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金 的议案》，同意公司使用募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 7,435.21万元，置换 资金中包含已预先支付的发行费用123.58万元，故实际置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 为7,311.62万元 用闲置募集资金暂 时补充流动资金情 况 适用 本报告期内公司于2021年1月26日召开第二届董事会第二十四次会议，审议通过了《关于使用部分 闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司使用闲置募集资金不超过人民币6,000万元暂时补 充流动资金，使用期限自董事会批准之日起不超过12个月，到期或募集资金投资项目需要时立即归 还至公司募集资金专户。 项目实施出现募集 资金结余的金额及 原因 不适用 尚未使用的募集资 金用途及去向 尚未使用的募集资金仍在募集资金专用账户中 募集资金使用及披 露中存在的问题或 其他情况 不适用 （3）募集资金变更项目情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在募集资金变更项目情况。 6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况 （1）委托理财情况 √ 适用 □ 不适用 报告期内委托理财概况 单位：万元 具体类型 委托理财的资金来 源 委托理财发生额 未到期余额 逾期未收回的金额 逾期未收回理财已 计提减值金额 银行理财产品 自有资金 1,100 0 0 0 合计 1,100 0 0 0 单项金额重大或安全性较低、流动性较差、不保本的高风险委托理财具体情况 □ 适用 √ 不适用 委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形 □ 适用 √ 不适用 （2）衍生品投资情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 （3）委托贷款情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在委托贷款。 七、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □ 适用 √ 不适用 八、主要控股参股公司分析 √ 适用 □ 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：万元 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 江西同和药 业进出口有 限责任公司 子公司 医药中间体、精细化工（危 险品除外）销售；自营和代 理各类商品和技术的进出 口，但国家限定公司经营或 禁止进出口的商品和技术除 外 500 1,882.01 772.29 2,612.6 4.06 4.09 报告期内取得和处置子公司的情况 □ 适用 √ 不适用 主要控股参股公司情况说明 九、公司控制的结构化主体情况 □ 适用 √ 不适用 十、公司面临的风险和应对措施 1、国家政策及行业风险 随着医药卫生体制改革的不断推进，基本药物制度、新版GMP、两票制等的贯彻实施，以及一致性评价、关联审批等 各项医药政策措施的出台，都给药品生产经营带来一定的影响，同时可能带来行业竞争的新局面。 公司管理层将时刻关注政策变化，根据政策需要，不断完善内部制度、规范内部管理，积极采取措施应对政策变化可能 带来的风险，最大限度确保公司处于安全的行业环境。 2、主要经营资质申请和续期的风险 根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规的规定，公司从事医药生产经营须向 有关政府机构申请并取得许可证及执照，包括药品生产许可证、药品GMP证书等。前述证书均有一定的有效期，在有效期 届满时公司须经过有关部门重新评估合格后，方可延续前述主要经营资质的有效期。如果公司无法在相关证书有效期届满时 换领新证或更新登记，公司将无法继续生产、销售有关产品，进而影响公司的经营业绩。 公司已成立了专门机构负责注册认证工作，配备了在注册认证领域有丰富工作经验的人员，加强注册认证工作的计划管 理，每年年初对注册认证工作进行梳理，对于年内申请和续期的相关资质、证书提前准备，加强与客户及药政管理部门的沟 通学习，及时掌握国内外最新政策。 3、安全生产和环保风险 公司在生产过程中，需要使用易燃、易爆、有毒物质，部分部门工作涉及接触危险化学品，若操作不当或设备老化，可 能导致安全生产事故的发生。截至目前，公司未发生重大安全生产事故，但未来不排除因设备及工艺不完善、物品保管及操 作不当或自然灾害等原因而造成意外安全生产事故的可能。一旦发生重大安全生产事故，不仅客户可能中止与公司的合作， 而且还面临被国家有关部门处罚、责令关闭或停产的可能，进而影响公司的正常生产经营。 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。公司产品生产过程涉及各种复杂的化学反应，并随之产生废水、 废气、固废（“三废”）等污染性排放物，若处理不当，会对周边环境造成一定的不利影响。目前公司生产过程中产生的废水、 废气、固废均按照国家相关规定进行处理后排放，达到了国家规定的环保标准。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环 保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。 公司坚持“安全第一、预防为主；全员动手、综合治理；以风险管理为基础，推行PDCA循环管理模式，创造团队互助、 员工合作的安全环境，保证安全生产”的安全生产方针，推行生产场所健康、安全、环保的企业经营理念，根据国家相关规 定依法取得《安全生产许可证》。公司安全生产管理机构健全，成立了由总经理担任主任的安全生产委员会，安全生产委员 会为公司安全生产工作的最高管理机构，并专门设立了安全生产监督管理机构—安环部，统一负责、协调公司的安全生产监 督、安全教育、消防、职业健康卫生、环保等工作的实施、检查和考核，负责完善公司EHS（环保、健康和安全）体系并保 持体系有效运行。同时公司逐级制定了安全生产目标，签订安全责任书，落实安全生产经济考核制度，并实行公司、部门、 车间、班组的日常安全例检和互检制度，严守安全生产的高压线。为保证污染物的达标排放，公司成立了清洁生产领导小组， 持续在环保设施上进行投入，不断优化生产工艺，引进新的三废处理技术，提升三废处理技术的水平，建立了车间预处理和 末端治理相结合的环保处理系统，确保三废达标排放。 4、产品质量控制风险 公司生产的特色原料药和医药中间体最终均用于生产制剂，因而质量管理要求很高。公司产品生产流程长、工艺复杂等 特殊性使得产品质量受较多因素影响。原辅料采购、生产条件的控制、产品存储和运输等过程若出现偶发性因素，可能会使 产品发生物理、化学等反应，引发产品质量问题，进而影响下游企业所生产的产品质量，引起退货，甚至造成法律纠纷。公 司的生产经营和市场声誉将会受到不利影响。 公司设立了独立的质量管理部门，包括QA部门和QC部门，分别履行质量保障和质量控制的职责。质量管理部门由质量 负责人领导，工作完全独立于生产部门开展。公司严格按照GMP规范建立了一套质量管理体系，并确保在整个生产质量管 理工作中贯彻执行。 5、核心技术人员流失及核心技术失密的风险 公司核心技术由公司的研发团队通过长期生产实践、反复实验积累而来，主要表现为公司已申请的专利技术和由部分核 心技术人员掌握的专有技术。稳定的研发团队是公司保持核心竞争力的基础，如果核心技术人员流失，将会对公司的生产经 营造成一定的影响；核心技术是公司核心竞争力的重要组成部分和公司生存和发展的基础，核心技术一旦失密，将给公司带 来一定的经营风险。 公司已与所有核心技术人员、骨干均签署《保密协议》；同时及时申报专利，积极加强知识产权保护。 6、汇率风险 公司近年来积极开拓国外市场，主营业务出口收入占公司营业收入比例非常高。因公司外销报价时主要以美元计价，若 人民币升值，将对公司产生不利影响。 公司将根据自身特性，紧密关注国际外汇行情变动，合理利用外汇避险工具，尽可能减小汇兑风险。 敬请广大投资者注意以上风险。 十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表 √ 适用 □ 不适用 接待时间 接待地点 接待方式 接待对象 类型 接待对象 谈论的主要内容及 提供的资料 调研的基本情况索引 2021年01 月20日 公司会议 室 实地调研 机构 周豫 太平洋证券股份有限公司医 药行业首席分析师；霍亮 太平洋 证券股份有限公司医药行业研究 员 具体内容详见公司 于2021年1月21日 披露在中国证监会 指定的创业板信息 披露网站巨潮资讯 网 （http://www.cninfo. com.cn）上的 《300636同和药业 调研活动信息 20210121》（编号： 2021001） https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=http%3A%2F% 2Fstatic.cninfo.com.cn%2Ffinalpage%2F2021-01-21%2F1209158255.docx 2021年01 月29日 公司会议 室 电话沟通 机构 林小伟 光大证券股份有限公司医 药行业首席分析师；刘锡源 光大 证券股份有限公司医药行业研究 员；李平祝 建信养老金；叶烽 国 泰基金；龙宇飞 长城基金；付鹏 飞 中信产业基金；王泽实 华夏基 金；许杰 安信基金；池陈森 安信 基金；杨梦朝 万家基金；郑宁 中 庚基金；陆海燕 永赢基金；刘牧 国海富兰克林基金；郝淼 宝盈基 金；刘鹏 江苏养正投资基金管理 有限公司 具体内容详见公司 于2021年2月1日 披露在中国证监会 指定的创业板信息 披露网站巨潮资讯 网 （http://www.cninfo. com.cn）上的 《300636同和药业 调研活动信息 20210201》（编号： 2021002） http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=szse&orgId=9900031460&stockCode=300636&announcementId=1209223500&announcementTime=2021-02-01%2021:12 2021年04 月17日 公司会议 室 电话沟通 机构 于佳喜 中泰证券研究所；祝嘉琦 中泰证券研究所；杨梦朝 万家基 金；莫小海 万家基金；段红斌 中 泰深圳分公司；徐路鹏 中泰证券 研究所；李明蔚 中银资管；李学 峰 京华山一国际；王晓琦 人保养 老；翟秀华 兴全基金；杨钟男 国 泰基金；林小聪 国泰基金；程洲 国泰基金；王漪昆 天治基金；王 一达 宁波宝隽资产管理有限公 司；王博 安信基金；陈鹏 安信基 金；石正同 富道基金；劳亭嘉 工 银安盛资管；林君杰 弋江投资； 谭智汨 明达资产；刘名超 泰信基 金；邓巧 相聚资本；罗会礼 睿扬 投资；杨莹 禧弘资产；冯皓琪 西 部利得 具体内容详见公司 于2021年4月20日 披露在中国证监会 指定的创业板信息 披露网站巨潮资讯 网 （http://www.cninfo. com.cn）上的 《300636同和药业 调研活动信息 20210417》（编号： 2021003） http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=szse&orgId=9900031460&stockCode=300636&announcementId=1209741145&announcementTime=2021-04-20%2023:39 2021年04 月19日 公司会议 室 实地调研 机构 蔡玮 雷雨资本；沈熊 雷雨资本； 夏海舟 浙江大学；刘敏杰 华德国 际；傅培军 上海证券；魏赟；谢 佩洪 银河证券 具体内容详见公司 于2021年4月21日 披露在中国证监会 指定的创业板信息 披露网站巨潮资讯 网 （http://www.cninfo. com.cn）上的 《300636同和药业 调研活动信息 20210419》（编号： 2021004） http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=szse&orgId=9900031460&stockCode=300636&announcementId=1209760341&announcementTime=2021-04-21%2021:28 2021年04 月20日 公司会议 室 实地调研 机构 张胤 财通基金；张金涛 长江养 老；陆海燕 永赢基金；石玉山 永 赢基金；魏志羽 太平基金；刘锡 源 光大证券；林小伟 光大证券； 严洋 域秀资本；吴晓钢 中银基 金；王哲 财通基金；王晓琦 人寿 养老 具体内容详见公司 于2021年4月22日 披露在中国证监会 指定的创业板信息 披露网站巨潮资讯 网 （http://www.cninfo. com.cn）上的 《300636同和药业 调研活动信息 20210420》（编号： 2021005） http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=szse&orgId=9900031460&stockCode=300636&announcementId=1209776100&announcementTime=2021-04-22%2021:55 第四节 公司治理 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况 会议届次 会议类型 投资者参与比例 召开日期 披露日期 会议决议 2021年第一次临时 股东大会 临时股东大会 31.60% 2021年01月07日 2021年01月07日 巨潮资讯网（公告 号：2021-001） 2020年年度股东大 会 年度股东大会 46.38% 2021年04月22日 2021年04月22日 巨潮资讯网（公告 号：2021-038） 2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会 □ 适用 √ 不适用 二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况 √ 适用 □ 不适用 姓名 担任的职务 类型 日期 原因 俞初一 独立董事 任期满离任 2021年04月22 日 任期满离任 彭丁带 独立董事 任期满离任 2021年04月22 日 任期满离任 陈国锋 独立董事 任期满离任 2021年04月22 日 任期满离任 李国平 独立董事 被选举 2021年04月22 日 被选举为公司独立董事 彭以元 独立董事 被选举 2021年04月22 日 被选举为公司独立董事 彭昕 独立董事 被选举 2021年04月22 日 被选举为公司独立董事 许家焕 职工代表监事 任期满离任 2021年04月22 日 任期满离任 何清元 职工代表监事 被选举 2021年04月22 日 被选举为公司职工代表监事 三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况 □ 适用 √ 不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。 第五节 环境与社会责任 一、重大环保问题情况 上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位 √ 是 □ 否 公司或子公 司名称 主要污染物 及特征污染 物的名称 排放方式 排放口数量 排放口分布 情况 排放浓度 执行的污染 物排放标准 排放总量 核定的排放 总量 超标排放情 况 公司 化学需氧量 经处理达标 连续排放 1 厂区内 83mg/L 120mg/L 11.53吨 28.09吨 无 公司 氨氮 经处理达标 连续排放 1 厂区内 6.7mg/L 25mg/L 0.93吨 5.85吨 无 防治污染设施的建设和运行情况 1、废气方面：公司各生产车间尾气经预处理后进入蓄热式焚烧炉（RTO）处置，污水处理站进行密闭同时安装了除臭系统， 废气处理设施均有效运行。 2、废水方面：公司加强污染物源头控制，持续优化生产工艺，最大限度地减少跑、冒、滴、漏。公司建设有处理能力120 吨/天的MVR蒸发器1套、处理能力156吨/天的四效蒸发设施1套、处理能力120吨/天的三效蒸发设施1套，废水经过预处理后 由污水处理站（处理能力为1500吨/天）进行处理达标后排放。公司废水排放口安装在线监测设施，废水排放在线监测与省、 市、县三级环保部门联网。 3、危废方面：严格执行转移联单制度，危险废物全部委托有资质的单位处置。 4、本报告期内公司未发生环境污染事故，无环境纠纷，未受到任何形式的环境保护行政处罚和环境信访案件。 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况 《江西同和药业股份有限公司一厂区溶剂罐区、公用工程及部分车间新、改、扩项目》已于2020年6月取得项目备案，于2021 年2月取得宜春市生态环境局的批复（宜环环评【2021】11号）。 突发环境事件应急预案 公司已修订《环境污染事故应急预案》，修订时间为2019年6月，并在宜春市奉新生态环境局进行备案，备案编号 360921-2019-005L，以下是应急预案的主要措施部分： 应急处置：发生事故的第一时间启动应急响应，根据事故的危害程度、紧急程度和发展势态或应急救援办公室的预测，通过 应急广播对相关部门进行预警，启动相关应急预案。根据预案制定的相应处置措施，控制污染物的扩散，防止污染物对外部 环境的污染。 后期处置：应急结束后，对使用的工器具进行洗消去污，做好人员的救治。公司应急救援指挥部召开会议，对应急救援过程 和应急救援保障等工作进行总结和评估，需改进时修订应急预案。同时公司应急救援指挥部通过新闻媒体或其他途径，遵循 实事求是、及时准确的原则，及时准确的向社会进行信息公开。 环境自行监测方案 公司厂区配置一套污水在线监测系统对污水水质和水量进行监测、一套VOCS在线监测系统对废气进行监测，配置了三套雨 水在线监测系统对雨水水质进行监测。公司有专职环保人员50多人，拥有PH计、COD消解仪、分光光度计、溶解氧仪、电 导率仪等检测仪器，按照《排污单位自行监测技术指南-化学合成类制药工业》（HJ883-2017）进行监测，同时外请第三方 检测机构定期对公司进行环境检测，监测方案和结果已在“全国污染源监测信息管理与共享平台”进行公开。 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况 无 其他应当公开的环境信息 无 其他环保相关信息 无 二、社会责任情况 公司以“认真严谨、诚实守信、团结协作、主动提升”为核心价值观，注重企业文化建设，与社会各界共谋发展，共享发 展成果。公司多年来认真履行社会责任，在社会各项公益事业、创造就业岗位、社区管理、抗疫防疫等方面积极回馈社会， 以实际行动回报社会，提升公司企业形象。公司是全国模范职工之家、江西省劳动关系和谐企业、江西省节能减排科技创新 示范企业、江西省知识产权优势企业、江西省科技创新示范企业、江西省专精特新中小企业、宜春市创先争优先进基层党组 织、宜春市五四红旗团（总支）支部、宜春市外贸出口先进单位、纳税信用等级A级纳税人。 1、公司2021年上半年继续做好疫情防控工作，同时响应政府号召，积极组织公司员工接种疫苗。 2、公司关注国计民生，响应国家号召，积极创造就业岗位，吸纳贫困人口就业，为巩固国家脱贫攻坚成果尽力。公司 建立了扶贫车间，报告期内安置了13名贫困人员就业，同时每月购买不低于1万元当地贫困人员农业合作社的大米、香菇等 农产品，助力地方扶贫事业。 3、公司推行积极的利润分配政策，回报股东。报告期内公司实施了2020年年度权益分派方案：以权益分派实施公告中 确定的股权登记日（2021年5月17日）当日的总股本为基数，每10股派0.850000元现金红利，以资本公积金向全体股东每10 股转增6.000000股。 第六节 重要事项 一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及 截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超 期未履行完毕的承诺事项。 二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在上市公司发生控股股东及其关联方非经营性占用资金情况。 三、违规对外担保情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无违规对外担保情况。 四、聘任、解聘会计师事务所情况 半年度财务报告是否已经审计 □ 是 √ 否 公司半年度报告未经审计。 五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明 □ 适用 √ 不适用 六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明 □ 适用 √ 不适用 七、破产重整相关事项 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生破产重整相关事项。 八、诉讼事项 重大诉讼仲裁事项 □ 适用 √ 不适用 本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。 其他诉讼事项 □ 适用 √ 不适用 九、处罚及整改情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在处罚及整改情况。 十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况 □ 适用 √ 不适用 十一、重大关联交易 1、与日常经营相关的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。 2、资产或股权收购、出售发生的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。 3、共同对外投资的关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。 4、关联债权债务往来 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在关联债权债务往来。 5、与关联关系的财务公司、公司控股的财务公司往来 □ 适用 √ 不适用 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。 6、其他重大关联交易 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无其他重大关联交易。 十二、重大合同及其履行情况 1、托管、承包、租赁事项情况 （1）托管情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在托管情况。 （2）承包情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在承包情况。（未完）  |