[中报]普利制药:2021年半年度报告
原标题:普利制药:2021年半年度报告 海南普利制药股份有限公司 2021年半年度报告 2021-091 2021年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人范敏华、主管会计工作负责人罗佟凝及会计机构负责人(会计主 管人员)朱显华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者 的实质承诺。公司在生产经营中可能存在行业政策、招标降价、药品研发、销 售推广等风险，有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论 与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请投资者注意投 资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ............................................................................................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......................................................................................................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 .................................................................................................................................... 9 第四节 公司治理 .................................................................................................................................................. 30 第五节 环境与社会责任 ...................................................................................................................................... 31 第六节 重要事项 .................................................................................................................................................. 32 第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................... 41 第八节 优先股相关情况 ...................................................................................................................................... 48 第九节 债券相关情况 .......................................................................................................................................... 49 第十节 财务报告 .................................................................................................................................................. 52 备查文件目录 （一）、载有法定代表人签名的半年度报告文本 （二）、载有单位负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告文本 （三）、报告期内在巨潮资讯网、《中国证券报》上公开披露过的所有文件的正本及公告的原稿 （四）、其他备查文件 释义 释义项 指 释义内容 普利制药/公司/本公司 指 海南普利制药股份有限公司含子公司浙江普利药业有限公司，杭州赛 利药物研究所有限公司，海南普利工程项目管理有限公司，海南兆利 医药科技有限公司，安徽普利药业有限公司，孙公司浙江瑞利药业有 限公司 母公司 指 海南普利制药股份有限公司 公司章程 指 海南普利制药股份有限公司公司章程 公司法 指 中华人民共和国公司法及其修订 证券法 指 中华人民共和国证券法及其修订 报告期 指 2021年1-6月 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 适应症 指 药物、手术等方法适合运用的范围、标准 胶囊剂 指 药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制 剂 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 CDE 指 国家药品食品监督管理总局药品审评中心 医保目录 指 国家基本医疗保险和工伤保险目录 处方药 指 凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调配、购买和使用的药 品 非处方药 指 不需凭执业医师或执业助理医师开具的处方便可以调配、购买和使用 的药品 美国FDA 指 U.S.Food and Drug Administration,美国食品和药品管理局 欧盟 EMA 指 The European Medicines Agency，欧洲药品管理局 WHO 指 World Health Organization , 世界卫生组织 SOP 指 Standard Operation Procedure 标准操作规程 QA 指 Quality Assurance ,质量保证（部门），为了提供足够的信任表明实体 能够满足品质要求，而在品质管理体系中实施并根据需要进行证实的 全部有计划有系统的活动 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 普利制药 股票代码 300630 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 海南普利制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 普利制药 公司的外文名称（如有） Hainan Poly Pharm. Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有） HNPOLY 公司的法定代表人 范敏华 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 周茂 吴世俊 联系地址 海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区 海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区 电话 0898-66661090 0898-66661090 传真 0898-65710298 0898-65710298 电子信箱 [email protected] [email protected] 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2020年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具 体可参见2020年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 √ 适用 □ 不适用 注册登记日期 注册登记地点 企业法人营业执 照注册号 税务登记号码 组织机构代码 报告期初注册 2020年06月04 日 海南省市场监督 管理局 91460000620000247L 91460000620000247L 91460000620000247L 报告期末注册 2021年04月08 日 海南省市场监督 管理局 91460000620000247L 91460000620000247L 91460000620000247L 临时公告披露的指定网站查 询日期（如有） 2021年04月09日 临时公告披露的指定网站查 询索引（如有） 关于公司完成工商变更登记的公告 （公告编号:2021-048）：公司总股本由43,698.9279 万股 增加至 43,702.9279万股，注册资本由 43,698.9279 万元增加至 43,702.9279 万元。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 623,056,090.07 401,680,875.78 55.11% 归属于上市公司股东的净利润（元） 225,135,214.40 158,477,357.61 42.06% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 219,494,393.01 157,608,676.25 39.27% 经营活动产生的现金流量净额（元） 62,368,223.31 51,389,123.19 21.36% 基本每股收益（元/股） 0.52 0.36 44.44% 稀释每股收益（元/股） 0.50 0.36 38.89% 加权平均净资产收益率 10.53% 11.36% -0.83% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 4,154,893,453.26 3,055,999,316.62 35.96% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,423,787,409.00 2,039,151,308.69 18.86% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 6,638,178.97 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 45,321.34 减：所得税影响额 1,042,678.92 合计 5,640,821.39 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务范围 普利制药成立于1992年，是专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业。公司坚持“普惠 天下，利泽健康”的公司宗旨，致力于为全球患者和客户提供具有治疗价值的产品和服务。现已成为中国 上市公司科技创新百强企业、中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造企业，已被国家工信部 纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药重点项目 。 公司在药物制剂技术研究和制剂全球化注册方面拥有丰富的技术储备和经验，截止目前，公司已取得 专利技术59余项，其中发明专利56项，产品批准文号136个，包括境内化学药批文55个，欧美等境外制剂 生产批件有55个，18个原料药生产批准文号，3个药用辅料生产批准文号。通过多年的国际化注册积累， 公司形成了在研项目国内外双报的策略安排。目前在研品种共100余个，涉及仿制药、改良型新药（505b2） 和新实体化合物新药。 在符合国内国外规范市场法规要求的制造产能构建上，公司已形成海口、杭州、安庆三处高端药品制 造基地的建设，剂型覆盖针剂、片剂、胶囊、干混悬剂（颗粒剂）、滴眼剂和软膏等。三地的整合已把整 个药品的产业链打通，形成原料药和制剂产业链一体化的制药企业。公司以美国FDA、欧盟EMA、WHO 和中国NMPA等的药品生产质量管理规范为基础，不断提升药品生产工艺水平和质量控制能力，不断增强 药品智能制造及自动化生产能力，构建了高质量管理水平的原料药、固体制剂和注射剂生产基地。目前， 公司原料药、冻干粉针剂生产线已通过美国FDA、欧盟EMA及WHO相关生产质量规范（cGMP、GMP）审 计，小容量注射液生产线已通过美国FDA、欧盟EMA的GMP审计，口服固体制剂生产线已通过欧盟EMA 的GMP审计。 公司营销网络已经覆盖全国各省、市、自治区千家医院以及多家基层医疗机构等医疗终端，拥有经销 商和配送商千余家。产品覆盖抗过敏类药物、非甾体抗炎药物、抗生素类药物和消化类药物等领域，地氯 雷他定片为国家级火炬项目已通过欧盟上市许可并通过一致性评，国内市占率超8成，固体品种培育出“芙 必叮”、“诺福丁”等国内知名品牌。 在国际销售上，公司已有10多个产品在欧美多国获批上市，产品已成功销往美国、德国、法国与英国 等国家，公司已初步形成了中国制造、全球销售的国际化格局。 （二）报告期内经营情况 2021年上半年度，公司围绕着既定的目标紧密推进各项工作，公司董事会和管理层始终保持对宏观环 境变化的持续关注、高度敏感及积极应对。坚持致力于开发真正对患者和病人有临床价值的药品，深耕于 高端医药制造。同时在人类健康重大疾病领域，抓住行业快速发展的机遇与各高校及科研单位进行更加紧 密地合作，逐步扩大业务领域和合作范围，加快探索创新药物研制。为平行打造仿制药和创新药两大研发 体系，完善药品产业链及未来业务发展提供充足保障。 短期战略，公司会继续强化夯实高端仿制药，坚持“差异化+原料制剂垂直一体化+国际化”的先进制造 定位，在积累产品、批文，在规模化生产扩大的同时，保持柔性和灵活性生产的能力，以适应多国家注册 和供货的需要；国内积极参加一致性评价和新分类注册，特别是一些干混等儿童特色剂型产品，；利用国 际化的高端产能，和一地双报优势，承接CDMO的业务，制剂工程转化、全球注册和制造国际化优势充分 发挥。 中期战略，公司已经布局来源于临床需求，瞄准现有药品在临床使用的痛点做改良型创新，如505b（2） 药物开发，这类药物本身具有市场量的基础，做改良后，医生和患者更容易接受，从企业的角度属于产品 升级。 长期战略，公司也已瞄准国际创新药领域积极布局产品管线，包括肿瘤、造影、呼吸道疾病等多个适 应症领域，除企业自主研发创新外，目前已有包括浙江大学合作项目、中科院高能所合作等多个项目在稳 步进行当中。 1、经营情况 2021年上半年公司实现了稳定发展，实现营业收入62,305.61万元，同比上涨55.11%。归属上市公司股 东净利润22,513.52万元，同比增长42.06%。 公司总资产规模达415,489.35万元，同比增加35.96%；净资产242,378.74万元，同比增加18.86%。公 司资产流动性、偿债能力、现金流状况良好，各项财务指标健康。 2、GMP认证与生产制造 公司一直以国际GMP认证标准严格要求药品质量，建有完整的质量体系，规范的质量管理、控制制度、 流程及标准，对各生产环节的一线员工进行定期的质量培训，加强每个环节的质量控制，对公司每个入职 员工进行GMP培训，提高每个员工的质量管理意识。始终坚持用国际最严格的标准进行生产质量管理，坚 持推行市场全球化、管理国际化和生产智能化。 随着安徽普利高端原料药基地的试运行及海南后续新车间的提前人员规划，公司上半年生产人员有明 显的增加。 3、研发投入 2021年上半年公司继续加大研发投入，选择仿制技术难度高，未来竞争格局良好的具有差异化的药品， 进行重点研发，确保公司不断推出高价值的产品，形成一篮子品种的市场策略。同时，同时公司采用系统 化、模板化流水线的研发，未来的研发效率逐步提高。 公司对研发人员的组织架构不设置上限，已经组建了强大的研发团队，现有创新药研究所、仿制药注 射剂研究所、仿制药非无菌研究所、原料药研究所等多个研究部门。截止报告期末，公司现有员工总数1100 余人，研发人员近430余人，超过公司总人数的三分之一，近一半研发人员在研究生及以上学历。 （二）主要产品和用途 公司销售产品主要为处方药，涵盖抗过敏类药物、非甾体镇痛抗炎类药物、抗生素类药物、消化类药 物等领域。主要产品进入医保、基药具体构成情况如下表所示： 序号 应用领域 通用名 功能主治 医保、基药情况 1 抗过敏类药 物 地氯雷他定分 散片 1、快速缓解过敏性鼻炎的相关症 状，如打喷嚏，流涕和鼻痒，鼻粘 膜充血/鼻塞；2、眼痒、流泪和充 血；腭痒及咳嗽；3、慢性特发性荨 麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少 荨麻疹的数量及大小 国家乙类 2 地氯雷他定干 混悬剂 国家乙类 3 地氯雷他定片 国家乙类 4 非甾体镇痛 抗炎类药物 双氯芬酸钠肠 溶缓释胶囊 1、缓解风湿性或类风湿关节炎，急 慢性关节炎，急慢性强直性脊柱关 节病；2、肩周炎，腱鞘炎、滑囊炎 及腱鞘炎；3、腰背痛、扭伤、劳损； 4、急性痛风；5、痛经，牙痛，头 痛和术后疼痛等 国家基药 国家甲类 5 抗生素类药 物 盐酸左氧氟沙 星胶囊 敏感细菌所引起的下列轻、中度感 染；1、呼吸系统感染；2、泌尿系 统感染；3、生殖系统感染；4、皮 肤软组织感染；5、肠道感染；6、 其他感染 国家甲类 6 左氧氟沙星片 7 注射用阿奇 霉素 本品适用于敏感病原菌所致的社区 获得性肺炎、盆腔炎性疾病 国家乙类 8 阿奇霉素 干混悬剂 敏感细菌所引起的下列感染：1、化 脓性链球菌引起的急性咽炎、急性 扁桃体炎；2、敏感细菌引起的鼻窦 炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性 支气管炎急性发作；3、肺炎链球菌、 流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致 的肺炎；4、沙眼衣原体及非多种耐 药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈 炎；5、敏感细菌引起的皮肤软组织 感染 国家乙类 9 注射用更昔洛 韦 适用于治疗危及生命或视觉的免疫 缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及 预防器官移植病人的巨细胞病毒感 染 国家乙类 国家基药 10 消化类药物 马来酸曲美布 汀片 1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲 不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、 腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的 改善；2.肠道易激惹综合征 国家乙类 11 内分泌类药 物 别嘌醇缓释片 本品用于片片合征乱引继发性高尿 酸血症，尤其是尿酸生成过多而引 起的高尿酸血症；症；、腹鸣、腹 国家乙类 痛、痛风者；血症，尤其是尿酸生 成过多而引起的高尿酸血症；症；、 腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症。 12 皮肤科药物 积雪苷霜软膏 有促进创伤愈合作用，用于治疗外 伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及 硬皮病。 国家乙类 13 左乙拉西坦注 射用浓溶液 适用于暂时不宜或无法口服抗癫痫 药物的患者的替代治疗。 国家乙类 14 心血管系统 药品 注射用比伐芦 定 是一种直接凝血酶抑制剂，作为抗 凝剂用于以下患者：1、经皮腔内冠 状动脉成形术（PTCA）；2、经皮 冠状动脉介入术（PCI）。 除上述主要产品外，公司产品还包括克拉霉素缓释片、阿奇霉素胶囊、甲砜霉素颗粒、茶碱缓释胶囊、 益肝灵液体胶囊、尼莫地平胶囊、二甲双胍缓释片、庆大霉素普鲁卡因胶囊、注射用乙酰谷酰胺、注射用 磷酸川芎嗪、注射用甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴酚丁胺注射液、注射用法莫替丁、注射用兰索拉唑等产品， 覆盖清肝解毒类、抗生素类、呼吸系统类、心血管系统类、内分泌类、急救类、消化类等领域。 （四）经营模式 1、采购模式 公司生产所需的原材料包括原料、辅料、包装材料等。公司原材料采购基本遵循“以产定购”的模式， 根据生产计划、库存情况及原材料市场情况进行采购。 公司结合行业特点及GMP管理要求，制定了包括《供应商管理》、《供应商首次审计规程》、《供应 商现场审计规程》、《物料需求的制订》、《生产订单控制》、《产品BOM管理》、《物料的采购管理》、 《物料的入库控制》在内的一系列关于供应商管理、物料需求及计划的制订、物料采购、采购规程及质量 检验、入库管理的采购管理制度。采购部作为主要负责部门与质量系统、生产系统、财务部等共同配合完 成采购任务。 公司采购建立在合格供应商管理的基础上，主要分为制定计划、实施采购、验收入库、物料存储等主 要环节，各环节具体工作内容如下： （1）合格供应商管理制度 公司对原料、辅料及包装材料的供应商名录进行严格的管理，相关供应商必须取得相应的生产资质。 公司制定了供应商管理制度，对供应商的选择、评定及定期审计均制定相应标准，并由采购部、质量系统、 生产系统及研发中心等部门根据标准筛选确定《合格供应商名录》，按照《供应商档案管理规程》对合格 供应商进行管理，建立了供应商定期评价制度。 公司确认合格供应商的流程如下：①核对供应商相关资质；②进行小样检验，根据检验结果与质量部 合作判定是否通过备案；③通过备案后的供应商，由质量部与其签订质量协议，并通知采购部可以执行采 购；④采购部与供应商签订供货协议，约定供应商先行提供小批量原料或包装材料进行试制及稳定性研究， 经公司质量部门审批确认达到公司要求后方可列入合格供应商名录由采购部实施采购。 公司综合供应商的产品质量、供货情况、供货价格、信用资质等，对《合格供应商名录》实行分类管 理，定期对其进行复评，并根据国内外市场的变化情况，持续发掘优质供应商，加强对供应商的动态管理。 （2）制定采购计划 每年度末，市场部根据各产品当年销售情况及市场需求预估下一年度销售情况，与销售管理部共同确 定各品种次年销售计划，生产管理部依据销售计划编制生产计划；采购部依据生产计划、实际库存情况等， 制定年度品种、规格、数量采购计划，并报总经理审核批准。 公司结合自身规模和经营状况，在年度采购计划的基础上实行按月采购方式完成物料采购。每月初， 采购部根据生产部门物料需求计划，结合物料库存、市场供求情况等，制定各月采购计划。 （3）实施采购 公司主要通过询价方式进行采购。采购部依据月度采购计划，在充分了解相关原材料价格走势并向合 格供应商名单中有关供应商进行询价后，综合考虑并选择供应商进行采购。 （4）验收入库 在物料到达生产基地后，先行存放在仓库指定地点（待验区），由质量部门根据国家标准和企业内部 控制标准对所采购的物料进行质量检验，所有批次均需验收合格后方可入库。 （5）物料储存 公司有严密完善的物料储存管理制度，不同物料按照相应的标准及条件要求进行储存，仓管员定期对 物料储存条件进行巡查和记录。仓管员负责物料收发和记录，并进行定期盘点，保证物料的安全。公司对 特殊物料、危险物料实行双人双锁和专库管理。所有物料的领出必须遵循相应的审批程序。 2、生产模式 公司主要采用“以销定产”的生产模式，以市场需求为导向，根据订货合同和预计销售情况，结合库存 情况编制生产计划。 公司根据美国FDA、欧盟EMA、WHO及中国NMPA的要求建立了完整的GMP管理制度，制定了详细 的管理标准和操作规程，实现了符合高标准GMP管理要求下的所有生产环节标准化、程序化、制度化，保 证了生产的顺利进行。 （1）制定生产计划 公司总经理办公会根据产品的历史销售情况、市场部门的销售预测、销售部提供的客户订单等信息， 结合产品库存、生产周期、检验时限等综合情况，编制产品的年度生产规划，组织配置生产资源，并于每 月根据销售管理部提供的市场供需状况制定三个月后的月度生产计划。生产管理部接到月度生产计划后， 根据产品库存、交货时间、原料供应情况安排周排产计划。 （2）原材料领用 生产管理部根据月生产计划下达批生产指令单，生产部门取得批生产指令单后向物控部领取物料，物 控部严格根据批生产指令单的内容，经复核数量、规格等内容后发放物料，并做好物料相应账、卡、单的 记录。 （3）生产过程质量管理 公司生产过程实行全面质量管理制度，生产过程每一个规定的控制节点均需经过QA确认，由质量部 门全程参与生产质量控制，严格执行审核放行程序。每月在生产和质量专题会议上通报并分析月度产品质 量信息，及时纠正及预防可能发生的偏差（CAPA），并向省药监局安监处报告质量信息。 （4）产成品入库检验及成品放行 公司每批产品必须经过严格的质量检验，质量检验合格、生产记录审核合格和检验记录审核合格后方 可入合格品库并放行。产品对外销售时，质量部根据相关规定对放行产品进行法定留样，并根据年度稳定 性计划进行产品稳定性考察。 3、销售模式 公司国内制剂的销售主要为配送商模式，具体为公司选择营销能力、销售渠道、配送能力、资信水平 优质的医药商业公司（具有GSP资格），与其建立长期稳定的合作关系，公司协同医药商业公司合作开发、 共同维护医院和零售药店等终端客户的模式。国外制剂的销售和部分国内客户（终端为民营医院、诊所等） 制剂的销售为经销商模式，具体为公司向经销商提供产品简介、招标资料，对经销商进行产品知识培训， 由经销商参与并主导对区域市场、终端市场的产品推广活动的模式。国内制剂直接销售给药店等零售终端 以及原料药的销售为直销模式。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求 （一）已进入注册程序的、涉及前述第二条规定的药品和生物制品的名称或代码、注册分类、适应症 或者功能主治、注册所处的阶段、进展情况； 项目 注册分类 适应症分组 注册所处阶段 进展情况 注册国 项目1 仿制药3类 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目2 仿制药化药NP 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 以色列 项目3 仿制药化药NP 抗感染药物 注册受理 在审评中 英国 项目4 仿制药化药NP 抗感染药物 注册受理 在审评中 以色列 项目5 DCP申请 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 欧盟 项目6 ANDA 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 美国 项目7 仿制药4类 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目8 ANDA 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 美国 项目9 仿制药4类 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目10 仿制药化药NP 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 以色列 项目11 仿制药化药NP 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 新西兰 项目12 仿制药化药NP 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 英国 项目13 仿制药化药NP 抗真菌药物 注册受理 在审评中 澳大利亚 项目14 仿制药化药NP 抗真菌药物 注册受理 在审评中 英国 项目15 仿制药化药NP 抗真菌药物 注册受理 在审评中 中国 项目16 仿制药化药NP 抗真菌药物 注册受理 在审评中 新西兰 项目17 仿制药化药NP 抗真菌药物 注册受理 在审评中 哥斯达黎加 项目18 ANDA 系统用抗感染药物 注册受理 在审评中 美国 项目19 ANDA 系统用抗感染药物 注册受理 在审评中 加拿大 项目20 仿制药化药NP 系统用抗感染药物 注册受理 在审评中 哥斯达黎加 项目21 ANDA 系统用抗感染药物 注册受理 在审评中 美国 项目22 仿制药化药NP 系统用抗感染药物 注册受理 在审评中 荷兰 项目23 ANDA 系统用抗感染药物 注册受理 在审评中 中国 项目24 ANDA 造影剂 注册受理 在审评中 美国 项目25 仿制药化药NP 造影剂 注册受理 在审评中 荷兰 项目26 ANDA 造影剂 注册受理 在审评中 中国 项目27 仿制药化药NP 抗病毒药 注册受理 在审评中 以色列 项目28 仿制药化药NP 抗病毒药 注册受理 在审评中 波兰 项目29 仿制药化药NP 抗病毒药 注册受理 在审评中 哥斯达黎加 项目30 仿制药化药NP 抗癫痫药 注册受理 在审评中 马来西亚 项目31 仿制药化药 抗癫痫药 注册受理 在审评中 香港 项目32 仿制药化药NP 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 英国 项目33 仿制药化药NP 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 以色列 项目34 仿制药3类 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目35 一致性评价 抗感染药物 注册受理 在审评中 中国 项目36 化药2.2类生产申 请 抗过敏药物 注册受理 在审评中 中国 项目37 DCP申请 抗过敏药物 注册受理 在审评中 欧盟 项目38 仿制药化药NP 抗癫痫药 注册受理 在审评中 中国 项目39 仿制药化药NP 抗癫痫药 注册受理 在审评中 荷兰 项目40 ASMF 抗感染药物 注册受理 在审评中 波兰 项目41 ASMF 抗感染药物 注册受理 在审评中 以色列 项目42 仿制化药-境内已 上市 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目43 仿制化药-境内已 上市 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目44 DMF 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 美国 项目45 CEP 循环系统疾病药物 注册受理 在审评中 欧盟 项目46 仿制化药-境内未 上市 抗感染药物 注册受理 在审评中 中国 项目47 DMF 抗感染药物 注册受理 在审评中 美国 项目48 DMF 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 美国 项目49 DMF（Type II） 抗帕金森病药 注册受理 在审评中 美国 项目50 仿制药4类 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 中国 项目51 DMF（Type II） 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 美国 项目52 ASMF 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 欧盟（NL/DE） 项目53 CEP 消化系统疾病药物 注册受理 在审评中 EDQM 项目54 CEP 抗胆碱药物 注册受理 在审评中 EDQM 项目55 DMF（Type II） 抗胆碱药物 注册受理 在审评中 美国 项目56 仿制药4类 抗胆碱药物 注册受理 在审评中 中国 （二）报告期内新进入或者退出省级、国家级《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 的药品名称、适应症或者功能主治、发明专利起止期限、所属注册分类、是否属于中药保护品种等； 无 （三）本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的主要药品名称、适应症或者功 能主治、发明专利起止期限、所属注册分类、是否属于中药保护品种等； 药品名称 适应症或者功能主治 发明专利起止期限 是否属于中药保护品种 地氯雷他定系列 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常 年性过敏性鼻炎的全身及局部症 状，还可以用于过敏性哮喘、过 敏性皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症。 2002.12.19-2022.12.18（干混悬剂） 2003.7.22-2023.7.21（分散片） 否 二、核心竞争力分析 （一）产品品种优势 公司产品能够覆盖众多治疗领域，在销的主导产品覆盖抗过敏类、非甾体抗炎类、抗生素类、消化类 等领域，其他产品及拥有生产许可的储备产品主要覆盖清肝解毒类、呼吸系统类、血液系统类、神经系统 类、循环系统类、解热镇痛类等领域。该公司坚持产品全球注册战略，通过公司自主研发，已成为国内为 数不多的针剂领域的国际化先导企业，让更多高品质药品走向世界，也让中国老百姓用上出口欧美的高品 质药品，以下为公司国际化品种： 序号 产品名称 欧美等国家地区 1 注射用阿奇霉素 美国、德国、荷兰、奥地利、加拿大、 澳大利亚、马来西亚、泰国、新西兰 2 注射用更昔洛韦 美国、荷兰、德国、中国香港、英国、 法国、WHO、泰国、塞浦路斯、意大利 3 左乙拉西坦注射液 美国、德国、荷兰、英国、西班牙、泰国 4 注射用比伐芦定 美国、荷兰、德国 5 依替巴肽注射液 美国、德国、荷兰、英国 6 注射用伏立康唑 美国、德国、荷兰 7 注射用盐酸万古霉素 美国、加拿大 8 注射用硝普钠 美国、加拿大 9 注射用泮托拉唑钠 德国、荷兰、澳大利亚、加拿大 10 特利加压素注射液 荷兰、德国 11 双环胺注射液 美国 12 地氯雷他定片 德国、荷兰 13 左氧氟沙星片 德国、荷兰 （二）产品剂型优势 公司拥有片剂（含分散片、缓释片、口腔崩解片等）、胶囊剂（缓释胶囊、液体胶囊、微丸胶囊）、 干混悬剂、冻干粉针、注射液等多种剂型，剂型种类具有多元化优势。同时，公司分散片制剂、缓释制剂、 干混悬剂、液体胶囊等品种的特色剂型优势较为突出，其中地氯雷他定分散片、地氯雷他定干混悬剂、双 氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、马来酸曲美布汀干混悬剂、别嘌醇缓释片、益肝灵液体胶囊等品种均属于独家剂 型。目前公司拥有药品（再）注册批件的分散片制剂、缓释制剂、干混悬剂、液体胶囊等产品具体情况如 下： 序号 剂型 产品名称 规格 1 分散片制剂 地氯雷他定分散片 5mg 2 缓释制剂 双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊 0.1g 3 缓释制剂 克拉霉素缓释片 0.5g 4 缓释制剂 盐酸二甲双胍缓释片 0.5g 5 缓释制剂 茶碱缓释胶囊 0.1g,0.2g 6 缓释制剂 别嘌醇缓释片 0.25g 7 缓释制剂 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊 0.1g:12.5mg 8 干混悬剂 地氯雷他定干混悬剂 0.5g:2.5mg, 1g:5mg 9 干混悬剂 阿奇霉素干混悬剂 0.1g 10 干混悬剂 马来酸曲美布汀干混悬剂 4g:0.1g 11 液体胶囊 益肝灵液体胶囊 每粒含水飞蓟素（以水飞蓟宾 和异水飞蓟宾计）38.5mg （三）产品质量控制优势 药品质量是一个制药企业的生命线，公司按照较高标准对药品研发、生产、仓储全过程进行管理，以 确保每一个生产环节均符合质量要求。目前，公司已获得国内外新版GMP/cGMP证书如下： 1、公司国内GMP证书情况： 序号 证书编号 认证范围 发证机关 持有人 有效期 1 HI20170021 原料药（更昔洛韦） 海南省食品药品监 督管理局 普利制药 2022.7.24 2 HI20180003 原料药（氢氧化镁） 海南省食品药品监 督管理局 普利制药 2023.1.20 3 HI20180036 软膏剂、原料药（地氯雷他定） 海南省市场监督管 理局 普利制药 2023.10.15 4 HI20180047 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、干混 悬剂 海南省药品监督管 理局 普利制药 2023.12.04 5 HI20190005 冻干粉针剂（注射剂二车间） 海南省药品监督管 理局 普利制药 2024.1.29 6 HI20190035 冻干粉针剂（注射剂一车间）、 小容量注射剂（注射剂一车间、 非最终灭菌） 海南省药品监督管 理局 普利制药 2024.7.2 7 HI20190037 原料药（L-半胱氨酸） 海南省药品监督管 理局 普利制药 2024.7.28 2、公司通过国外GMP审计情况： 序号 证书编号 认证产品 认证机构 持有人 通过日期 1 - 注射用阿奇霉素 美国FDA 普利制药 2015.1.13 2 - 注射剂更昔洛韦钠/更昔洛韦钠 原料药 美国FDA 普利制药 2016.12.19 3 NL/H16/1008156 注射剂一车间（注射用更昔洛韦 钠、 注射用泮托拉唑钠、左乙拉 西坦注射液） 荷兰药监 普利制药 2016.6.20 原料车间（更昔洛韦钠） 4 注射剂一车间（注射用更昔洛韦 钠） 原料车间（更昔洛韦钠） 世界卫生组织 （WHO） 普利制药 2018.11.5 5 NL/H18/2008856A 注射剂一车间，注射剂二车间（注 射用更昔洛韦钠、注射用泮托拉 唑钠、左乙拉西坦注射液、注射 用阿奇霉素、注射用比伐卢定、 注射用伏立康唑，依替巴肽注射 液） 固体制剂车间(地氯雷他定片、阿 奇霉素干混悬剂、盐酸二甲酸胍 缓释片） 荷兰药监局 普利制药 2019.4.8 6 NL/H19/2011774 左氧氟沙星片250mg 荷兰药监局 浙江普利 2019.5.16 7 - 注射剂一车间（注射用比伐卢定 首次申报（ANDA）、注射用阿 奇霉素、注射用更昔洛韦钠、注 射用盐酸万古霉素、注射用伏立 康唑、依替巴肽注射液、左乙拉 西坦注射液） 注射剂二车间（注射用阿奇霉素 新增场地变更（PAS）批准前检 查） 美国FDA 普利制药 2019.10.24 8 - 针剂三车间注射用阿奇霉素新增 场地变更（PAS）批准前检查-- 桌面审计 美国FDA 普利制药 2020.10.07 9 - 美国 CDMO 片剂项目首次申报 （ANDA）批准前检查 美国FDA 浙江普利 2021.1.24 10 - 注射剂更昔洛韦钠-桌面审计 世界卫生组织 (WHO) 普利制药 2020.10.20 （四）研发优势 新产品研发为公司的战略核心，也是公司长久发展的技术保障。研发中心实行专家委员会制度，在公 司研发方向、品种把握上起到关键作用，负责公司重大科技项目、技术改造项目的认证、评审，科技成果 的评审和科技人员的评鉴。在研发项目执行方面，公司采用项目负责制，以方案竞争评审方式选择项目的 负责人，形成了从选题、立项、临床前研究、中试和放大及注册管理的完整研发流程和研发体系。公司丰 富的在研项目储备将为公司带来国内外的潜在增长点，为公司长远发展奠定坚实基础。 在研发人员的组织结构安排上，公司采用同样的研发团队进行国内外产品技术研发，研发项目长期以 来按照国内外较高标准进行，有利于研发中心科研整体水平的提升，保证了产品研发与注册的成功。 （五）营销优势 目前，公司营销网络已经覆盖全国各省、市、自治区1万5千多家医疗机构，其中覆盖二级及以上等级 医院及专科医院4000多家以及1万多家基层医疗机构（卫生院、社区卫生服务中心、社区诊所等医疗终端）， 拥有经销商和配送商千余家。通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会议、科室会等形式，公 司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络。 同时，凭借出色的营销能力和生产质量管理能力，公司积极拓展海外市场，已与欧美等国家和地区的 多家经销商签订区域独家销售合同，打开了公司制剂出口的道路，形成了国际化的产业布局。 （六）特许经营权情况 1、药品生产许可证 证书编号 生产地址 生产范围 发证机关 持有人 有效期 琼20150024 海口市美兰区桂林洋 经济开发区 小容量注射剂，大容量 注射剂，冻干粉针剂 （含抗肿瘤类），精神 药品（第二类精神药品 制剂（注射用盐酸曲马 多）），片剂，硬胶囊 剂，颗粒剂，散剂，口 服混悬剂（干混悬剂） 软膏剂，凝胶剂，原料 药（地氯雷他定，马来 酸曲美布汀，L-半胱氨 酸，盐酸多巴酚丁胺， 更昔洛韦，更昔洛韦 钠，氢氧化镁，硝普钠， 卡托普利，萘普生，富 马酸酮替芬，尼麦角 林，阿昔洛韦钠，艾司 奥美拉唑钠，格隆溴 铵） 海南省食品药品 监督管理局 海南普利制药 股份有限公司 2025年9月25日 浙20180003 浙江省杭州市余杭区 余杭经济开发区新洲 路78号 片剂，胶囊剂，干混悬 剂，颗粒剂、软膏剂 浙江省药品监督 管理局 浙江普利药业 有限公司 2023年1月30日 2、药品GMP检查结果通知书 编号 颁发机构 检查范围 持有人 通知日期 琼药监药产 F2019001 海南省药品监督管理局 注射剂一车间小容量注射 剂（最终灭菌） 海南普利制药股 份有限公司 2019.12.10 琼药监药产 F2020006 海南省药品监督管理局 小容量注射剂（注射剂二车 间、非最终灭菌） 海南普利制药股 份有限公司 2020.2.21 琼药监药产 F2020011 海南省药品监督管理局 冻干粉针剂（注射剂三车 间） 海南普利制药股 份有限公司 2020.4.26 浙2021第0023 号 浙江省药品监督管理局 片剂（口服固体制剂车间片 剂生产线） 浙江普利药业有 限公司 2021.3.23 琼药监药产 F2021007 海南省药品监督管理局 原料药（硝普钠 原料车间） 海南普利制药股 份有限公司 2021.4.30 3、药品经营质量管理规范（新版GSP）认证证书 证书编号 认证范围 发证机关 持有人 有效期 A-ZJ19-123 药品批发 浙江省食品药品监督管理局 浙江普利药业有限 公司 至2024年7月15日 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 623,056,090.07 401,680,875.78 55.11% 销售收入增加 营业成本 138,949,956.86 72,793,809.05 90.88% 制造费用增加 销售费用 85,094,501.81 59,929,816.95 41.99% 收入增加，销售费用相 应增加 管理费用 41,647,867.71 19,356,628.79 115.16% 新增计提限制性股票费 用 财务费用 12,206,941.03 5,040,718.84 142.17% 新增可转债利息费用 所得税费用 7,031,114.89 3,629,994.43 93.69% 递延所得税政策影响 研发投入 121,728,697.56 76,423,294.44 59.28% 研发投入增加 经营活动产生的现金流 量净额 62,368,223.31 51,389,123.19 21.36% 投资活动产生的现金流 量净额 -457,233,407.58 -609,089,638.66 -24.93% 筹资活动产生的现金流 量净额 777,951,294.64 686,838,158.45 13.27% 现金及现金等价物净增 加额 382,304,929.36 128,846,648.92 196.71% 新增可转债募集资金 税金及附加 4,196,636.50 2,062,049.78 103.52% 缴纳各类附加税金增加 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □ 适用 √ 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年同 期增减 分产品或服务 抗生素类药物 158,728,528.17 50,975,871.55 67.88% 43.01% 44.51% -0.33% 抗过敏药物 133,396,741.84 17,869,460.81 86.60% 10.07% 42.15% -3.02% 心脑血管类药物 114,520,727.23 29,388,921.74 74.34% 110.25% 355.76% -13.82% 非甾体抗炎类药 物 77,041,525.27 6,369,687.23 91.73% 71.76% 52.41% 1.05% 消化道药物 67,550,667.36 15,419,986.21 77.17% 130.41% 128.54% 0.19% 四、非主营业务分析 □ 适用 √ 不适用 五、资产、负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比 例 金额 占总资产比 例 货币资金 738,710,720.67 17.78% 356,657,288.94 11.67% 6.11% 应收账款 663,351,681.22 15.97% 598,323,477.72 19.58% -3.61% 合同资产 0.00% 0.00% 0.00% 存货 234,785,194.18 5.65% 94,089,372.34 3.08% 2.57% 投资性房地产 25,164,830.18 0.61% 26,211,979.13 0.86% -0.25% 长期股权投资 0.00% 0.00% 0.00% 固定资产 559,941,425.41 13.48% 536,604,899.94 17.56% -4.08% 在建工程 1,457,366,249.51 35.08% 1,022,614,017.62 33.46% 1.62% 使用权资产 0.00% 0.00% 0.00% 短期借款 167,078,204.84 4.02% 169,773,525.00 5.56% -1.54% 合同负债 22,021,328.39 0.53% 25,518,857.90 0.84% -0.31% 长期借款 160,347,245.72 3.86% 194,807,486.46 6.37% -2.51% 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 4、截至报告期末的资产权利受限情况 项 目 期末账面价值 受限原因 房产及土地使用权 29,279,549.92 本公司与国开发展基金有限公司签订投资协议，双方出 资成立海南普利工程项目管理公司。为保证本公司根据 协议约定回购国开发展基金有限公司持有的海南普利工 程项目管理有限公司股权并支付协议约定的投资收益， 本公司以其合法拥有的30,693.48平方米土地使用权（海 口市国用[2014]第006900号、海口市国用[2014]第007000 号、海口市国用[2014]第007015号）与8047.12平方米房 产（房产证号海口市房权证海房字第HK101337、 HK101338、HK101339、HK101340、HK101341、 HK101342、HK101343、HK101344、HK101345号）向 对方提供抵押担保； 本公司与宁波银行签订最高额抵押合同，以其合法拥有 的294.3平方米土地使用权（杭上国用(2015)第005143号、 杭上国用(2015)第005142号、杭上国用(2015)第005141 号、杭上国用(2015)第005144号、杭上国用(2015)第 005145号、杭滨国用(2012）第007778号、杭滨国用(2012） 第007779号、杭滨国用(2012）第007773号、杭滨国用 (2012）第007771号、杭滨国用(2012）第007769号、杭滨 国用(2012）第007765号、杭滨国用(2012）第007764号、 杭滨国用(2012）第007780号)与2295.74平方米房产（杭 房权证上更字第15102740号、杭房权证上更字第 15102736号、杭房权证上更字第15102737号、杭房权证 上更字第15102738号、杭房权证上更字第15102739号、 杭房权证高新更字第12082148号、杭房权证高新更字第 12082163号、杭房权证高新更字第12082161号、杭房权 证高新更字第12082162号、杭房权证高新更字第 12082164号、杭房权证高新更字第12082160号、杭房权 证高新更字第12082158号、杭房权证高新更字第 12082154号）进行最高额抵押，最高债权限额为等值人 民币4,602万元，截至2021年6月30日，该抵押项下贷款 余额为0.00元； 在建工程 160,420,348.75 本公司与上海浦发银行签订最高额抵押合同，以其合法 拥有的61075.4平方米在建工程（建字第201501537016 号、建字第201501537035号、建字第201501537027号、 建字第201501537036号、建字第201501537025号）进行 最高额抵押，截至2021年6月30日，该抵押项下贷款余额 为123,050,000.00元； 其他货币资金 919,560.85 信用证保证金 合 计 190,619,459.52 六、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 480,720,106.21 368,715,193.45 30.38% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 募集资金总额 169,216.66 报告期投入募集资金总额 16,119.26 已累计投入募集资金总额 94,874.41 募集资金总体使用情况说明 1、2017年首次公开发行 经中国证券监督管理委员会证监许可〔2017〕205号文核准，并经深圳证券交易所同意，本公司由主承销商海通证券股份 有限公司采用网下向询价对象询价配售和网上按市值申购向投资者定价发行相结合的方式，向社会公众公开发行人民币普 通股（A股）股票3,052.9405万股，发行价为每股人民币11.49元，共计募集资金35,078.29万元，坐扣承销和保荐费用 2,400.00万元后的募集资金为32,678.29 万元，已由主承销商海通证券股份有限公司于2017年3月20日汇入本公司募集 资金监管账户。另减除上网发行费、招股说明书印刷费、申报会计师费、律师费、评估费等与发行权益性证券直接相关的 新增外部费用1,243.00万元后，公司本次募集资金净额为31,435.29万元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所 （特殊普通合伙）验证，并由其出具《验资报告》（天健验〔2017〕71号）。 2、2020年非公开发行股票 经中国证券监督管理委员会证监许可〔2019〕2314号文核准，并经深圳证券交易所同意，本公司由主承销商海通证券股份 有限公司采用定向增发方式，向特定对象非公开发行人民币普通股（A股）股票920.31万股，发行价为每股人民币59.97 元，共计募集资金55,190.99万元，坐扣承销和保荐费用1,100.00万元后的募集资金为54,090.99万元，已由主承销商海通 证券股份有限公司分别于2020年4月10日和2020年4月13日汇入本公司募集资金监管账户。另减除上网发行费、招股 说明书印刷费、申报会计师费、律师费、评估费等与发行权益性证券直接相关的新增外部费用95.75万元后，公司本次募 集资金净额为53,995.24万元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并出具《验资报告》 （天健验〔2020〕72号）。 3、向不特定对象发行可转换公司债券 经中国证券监督管理委员会《关于同意海南普利制药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监 许可〔2021〕106号）同意，公司向不特定对象发行可转换公司债券850万张，每张面值为人民币100元。本次发行的募 集资金总额为85,000.00万元，扣除承销及保荐费1,000.00万元（不含税）后的金额为84,000.00万元。已由主承销商海通 证券股份有限公司于2021年2月22日汇入公司募集资金监管账户。另减除律师费、验资费、资信评级费和发行手续费等 与发行可转换公司债券直接相关的外部费用213.87万元（不含税）后，实际募集资金净额为83,786.13万元。上述募集资 金到位情况已经天健会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并由其出具天健验〔2021〕70号《验证报告》。 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 承诺投资项目和超 募资金投向 是否已 变更项 目(含部 分变更) 募集资 金承诺 投资总 额 调整后 投资总 额(1) 本报告 期投入 金额 截至期 末累计 投入金 额(2) 截至期 末投资 进度(3) ＝(2)/(1) 项目达 到预定 可使用 状态日 期 本报告 期实现 的效益 截止报 告期末 累计实 现的效 益 是否达 到预计 效益 项目可 行性是 否发生 重大变 化 承诺投资项目 年产制剂15亿片袋 粒生产线建设及研 发中心扩建项目 否 21,435.29 21,435.29 0 21,500.43 100.30% 2020年 03月31 日 1,425.64 1,347.23 否 否 欧美标准注射剂生 产线建设项目 否 10,000 10,000 0 10,111.61 101.12% 2019年 03月01 日 8,453.39 27,949.44 是 否 普利国际高端原料 药及创新制剂制造 基地项目 否 53,995.24 53,995.24 7,337.91 54,481.02 100.90% 2024年 04月01 日 不适用 否 普利国际高端生产 线扩建项目 否 83,786.13 83,786.13 8,781.35 8,781.35 10.48% 2026年 02月09 日 不适用 否 承诺投资项目小计 -- 169,216.66 169,216.66 16,119.26 94,874.41 -- -- 9,879.03 29,296.67 -- -- 超募资金投向 不适用 合计 -- 169,216.66 169,216.66 16,119.26 94,874.41 -- -- 9,879.03 29,296.67 -- -- 未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因（分具体项目） 年产制剂15亿片袋粒生产线建设及研发中心扩建项目，车间已开始投入使用，产能将逐步释放 项目可行性发生重 大变化的情况说明 不适用 超募资金的金额、用 途及使用进展情况 不适用 募集资金投资项目 实施地点变更情况 不适用 募集资金投资项目 实施方式调整情况 不适用 募集资金投资项目 先期投入及置换情 况 适用 1、2017年首次公开发行 2017年4月21日公司第二届董事会第六次会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项 目自筹资金的议案》，同意使用募集资金13,167.65万元置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金， 天健会计师事务所（特殊普通合伙）对公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 的具体情况进行了鉴证，出具了《普利制药以自筹资金预先投入募投项目的鉴证报告》（天健审〔2017〕 3553号），公司独立董事、监事会、保荐机构均发表了明确同意意见。 2、2020年非公开发行股票 2020年5月20日公司第三届董事会第十八次会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投 项目自筹资金的议案》，同意使用募集资金15,282.07万元置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资 金，天健会计师事务所（特殊普通合伙）对公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹 资金的具体情况进行了鉴证，出具了《普利制药以自筹资金预先投入募投项目的鉴证报告》（天健审 〔2020〕6372号），公司独立董事、监事会、保荐机构均发表了明确同意意见。 3、2021年3月23日公司召开第三届董事会第三十次会议和第三届监事会第二十八次会议，审议并通 过了《关于以自筹资金预先投入募投项目的议案》，同意以募集资金置换截止2021年3月15日预先 投入募集资金投资项目的自筹资金5,560.07万元，天健会计师事务所（特殊普通合伙）出具的《关于 海南普利制药股份有限公司以自筹资金预先投入募投项目的鉴证报告》（天健审〔2021〕803号），公 司独立董事、监事会、保荐机构均发表了明确同意意见。 用闲置募集资金暂（未完）  |