[中报]奥泰生物:2021年半年度报告
原标题:奥泰生物:2021年半年度报告 公司代码：688606 公司简称：奥泰生物 杭州奥泰生物技术股份有限公司 2021年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、 完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、重大风险提示 公司已在本报告第三节“管理层讨论与分析”的第五部分“风险因素”中说明了可能对公司 产生不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。 三、公司全体董事出席董事会会议。 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人高飞 、主管会计工作负责人傅燕萍 及会计机构负责人（会计 主管人员）傅燕萍声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投 资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ................................ ................................ ................................ ..................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................ ................................ ..................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ................................ ................................ ................................ 9 第四节 公司治理 ................................ ................................ ................................ ............ 23 第五节 环境与社会责任 ................................ ................................ ................................ . 24 第六节 重要事项 ................................ ................................ ................................ ............ 25 第七节 股份变动及股东情况 ................................ ................................ .......................... 37 第八节 优先股相关情况 ................................ ................................ ................................ . 41 第九节 债券相关情况 ................................ ................................ ................................ ..... 41 第十节 财务报告 ................................ ................................ ................................ ............ 42 备查文件目录 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报告 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、奥泰生物 指 杭州奥泰生物技术股份有限公司 竞冠投资 指 杭州竞冠投资管理有限公司 群泽投资 指 杭州群泽投资管理有限公司 文叶咨询 指 上海文叶商务咨询服务合伙企业(普通合伙) 靖睿投资 指 杭州靖睿投资管理合伙企业(有限合伙) 海邦巨擎 指 杭州海邦巨擎创业投资合伙企业(有限合伙) 赛达投资 指 杭州赛达投资合伙企业(有限合伙) 海邦羿谷 指 杭州海邦羿谷创业投资合伙企业（有限合伙） 傲锐生物 指 杭州傲锐生物医药科技有限公司，为公司全资子公司 同舟生物 指 杭州同舟生物技术有限公司，为公司全资子公司 凡天生物 指 凡天生物科技有限公司（Fancy Diagnostic Limited），为公司在香港的全资子公司 奥拓生物 指 奥拓生物有限公司（Alltest Diagnostic Limited），为凡天生物在香港的全资子公司 加拿大Citest 指 Citest Diagnostics Inc.，为凡天生物在加拿大的 全资子公司 股东大会 指 杭州奥泰生物技术股份有限公司股东大会 董事会 指 杭州奥泰生物技术股份有限公司董事会 监事会 指 杭州奥泰生物技术股份有限公司监事会 IVD,体外诊断 指 英文 In-Vitro Diagnostics 的简称，是指在人体之 外，对人体血液、体液、组织等样本进行检测，从而 判断疾病或机体功能的诊断方法。 POCT，即时诊断 指 英文 Point Of Care Testing 的简称，是指在病人 旁边进行的临床检测，在采样现场即刻进行分析，省 去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检 验结果的一类新方法。 体外诊断试剂 指 在体外诊断过程中，单独或者与仪器配合使用，对人 体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检 测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物） 等。 抗原 指 能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫 应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免 疫效应（特异性反应）的物质，属于体外诊断试剂核 心原材料之一。 抗体 指 机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B淋巴细胞或记忆 细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发 生特异性结合的免疫球蛋白，属于体外诊断试剂核心 原材料之一。 单克隆抗体 指 由一个 B 细胞分化增殖的子代细胞所分泌的高度均 质性针对单一抗原决定簇的特异性抗体。 多克隆抗体 指 由不同B细胞克隆产生的针对抗原物质中多种抗原决 定簇的多种抗体混合物。 胶体金 指 将免疫学方法（抗原抗体特异结合）与荧光标记技术 结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由 于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可 对抗原进行细胞定位。 免疫层析技术 指 20世纪90年代出现的新兴免疫检测技术，其特点是 应用抗原、抗体免疫学反应和层析反应，并以干片法 试纸的形式，达到快速、准确地显色以检测待测物之 目的。 免疫荧光技术 指 将免疫学方法（抗原抗体特异结合）与荧光标记技术 结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由 于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可 对抗原进行细胞定位。 化学发光技术 指 将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免 疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激 素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。 ODM 指 英语Original Design Manufacturer的缩写，指由 采购方委托制造方，由制造方从设计到生产一手包 办，而由采购方负责销售的生产方式，采购方通常会 授权其品牌，允许制造方生产贴有该品牌的产品。 美国FDA注册 指 FDA 为美国食品药品管理局（Food and Drug Administration）的英文简称，负责对美国生产和进 口的药品、食品、生物制药、化妆品、兽药、医疗器 械以及诊断用品等产品的安全检验和认可，只有通过 FDA 认证的产品才能进入美国市场销售。 欧盟CE认证 指 CE 标志（CE Mark）属强制性标志，是欧盟对进口产 品的认证，通过认证的商品可加贴CE （“CONFORMITE EUROPEENNE”缩写）标志，表示符 合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令 的要求，可在欧盟统一市场内自由流通。若要求加贴 CE 标志的产品没有 CE 标志，则不得在欧盟市场销 售。 加拿大MDL认证 指 英文Medical Device Licence的缩写，即医疗器械 许可证，是加拿大卫生部(Health Canada)颁发的允 许相关医疗器械在加拿大上市的行政许可证。 澳大利亚TGA注册 指 TGA为澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration）的英文简称，在澳大利亚生产、进 出口的医疗用品（包括药物和医疗器械）都必须进行 注册，在列入澳大利亚医疗用品登记表ARTG (“Australian Register of Therapeutic Goods” 缩写)后方可供应澳大利亚市场。 英国MHRA注册 指 MHRA 是医药和健康产品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）的简 称，在2021年1月1日英国脱欧过渡期结束后，所 有的医疗器械、体外诊断医疗器械都需要在MHRA进 行注册后方可供应英国市场。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 杭州奥泰生物技术股份有限公司 公司的中文简称 奥泰生物 公司的外文名称 Hangzhou Alltest Biotech Co.,Ltd 公司的外文名称缩写 Alltest 公司的法定代表人 高飞 公司注册地址 浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银 海街550号第3幢第4幢第5幢厂房 公司注册地址的历史变更情况 2014年7月11日，公司注册地址由“杭州经济技术开发 区白杨街道6号大街452号1幢5A16-5A19号房”变更为 “杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间2第 三、四层厂房”；2019年10月18日，公司注册地址由 “杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间2第 三、四层厂房”变更为“浙江省杭州经济技术开发区 白杨街道银海街550号第3幢第4幢厂房”；2019年10月 31日，公司注册地址由“浙江省杭州经济技术开发区 白杨街道银海街550号第3幢第4幢厂房”变更为“浙江 省杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第3幢第4 幢第5幢厂房” 公司办公地址 浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银 海街550号第3幢第4幢第5幢厂房 公司办公地址的邮政编码 310018 公司网址 www.alltests.com.cn 电子信箱 [email protected] 报告期内变更情况查询索引 无 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（ 信息 披露 境内代表 ） 证券事务代表 姓名 傅燕萍 潘海洁 联系地址 杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银 海街550号 杭州市江干区杭州经济技术开 发区白杨街道银海街550号 电话 0571-56207860 0571-56207860 传真 0571-56267856 0571-56267856 电子信箱 [email protected] [email protected] 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报、证券时报、中国证券报、证券日报 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 奥泰生物公司董秘办 报告期内变更情况查询索引 无 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 奥泰生物 688606 不适用 (二) 公司 存托凭证 简 况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 （1－6月） 上年同期 本报告期比上 年同期增减(%) 营业收入 635,568,050.34 487,108,185.42 30.48 归属于上市公司股东的净利润 326,101,153.20 314,863,465.15 3.57 归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润 319,064,321.01 314,503,845.77 1.45 经营活动产生的现金流量净额 183,920,561.85 324,803,045.74 -43.37 本报告期末 上年度末 本报告期末比 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 2,834,281,414.21 972,663,843.87 191.39 总资产 3,009,332,327.56 1,151,108,938.18 161.43 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 （1－6月） 上年同期 本报告期比上年同期 增减(%) 基本每股收益（元／股） 6.92 7.79 -11.17 稀释每股收益（元／股） - - - 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／ 股） 6.77 7.78 -12.98 加权平均净资产收益率（%） 16.66% 69.87% 减少53.21个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益 率（%） 16.30% 69.79% 减少53.49个百分点 研发投入占营业收入的比例（%） 5.99% 5.05% 增加0.93个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1.本报告期营业收入比上年同期增长 30.48 % ，主要系本报告期新冠检测试剂 和非新冠 检测试剂产品销售均保持平稳增长 ； 2. 本报告期归属于上市公司股东的 净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净 利润分别与上年同期 基本 持平 ，主要系 新冠检测试剂产品销售收入增长，但由于其毛利 率有所下降，导致净利润基本持平 ； 3. 本报告期经营活动产生的现金流量净额比上年同期下降 43.37 % ，主要系新冠检测 产 品市场竞争激烈 ， 去年同期基本以预付货款为主 ， 本年报告期给予老客户一定的 付款 账 期 ， 导致本报告期内 经营活动产生的现金流量净额下降 ； 4. 本报告期末归属于上市公司股东的净资产、总资产分别比上年度末增长 191.39 % 、 161 % ， 主要系本报告期公司首发募集资金到位，以及本报告期净利润增加所致 ； 5. 本报告期基本 / 稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别比上年同期 略微 下降， 主要系本报告期净利润基本与上期持平 ， 但是 股本有所增加； 6. 本报告期加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率分别比上 年同 期 下降 53.21 、 53.49 个百分点，主要系报告期内由于募集资金到位 ， 净资产增 长幅度 远 高于净利润 增长幅度所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 14,576.49 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、减 免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相 关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享 受的政府补助除外 3,899,678.47 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取 得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的 收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值 准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净 损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有 交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生 金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融 资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和 其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值 变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次 性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,001,485.59 其他符合非经常性损益定义的损益项目 5,366,962.40 少数股东权益影响额 所得税影响额 -1,242,899.58 合计 7,036,832.19 九、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 1.所属行业 公司主要从事体外诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为POCT快速诊断试剂，公司所 属细分领域为体外诊断行业。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》的规定，公司所处的体 外诊断行业属于制造业（C）中的医药制造业（分类代码：C27）；按照《国民经济行业分类》 （GB/T4754-2017），公司所处行业为医药制造业中的生物药品制品制造（分类代码C276）。 2.主营业务情况 公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为体外快速诊断试剂，包括毒 品及药物滥用检测、传染病检测、妇女健康检测、肿瘤检测以及心脏标志物检测等五大系列，已 上市产品近800余种。同时公司一直致力于体外诊断试剂整体产业链布局，包括从上游抗原抗体 等生物原料开发与生产，以及体外诊断试剂检测配套仪器开发等等。 二、 核心技术与研发进展 1. 核心技术 及其 先进性 以及报告期内 的变化情况 （1）公司目前拥有的核心技术 公司高度重视技术研发和自主创新，经过多年的技术积累，构建了生物原料技术平台、POCT 快速诊断技术平台、生化技术平台三大技术平台，并形成了单克隆抗体制备技术、小分子抗原制 备技术、纳米级免疫胶体金标记技术、时间分辨免疫荧光技术、干式化学分析技术等多项核心技 术，均应用于自产产品并实现产业化。公司核心技术均为自主研发取得，见下表： 技术平台 核心技术 技术来源 成熟程度 生物原料技 术平台 单克隆抗体制备技术 自主研发 技术成熟已实 现产业化 多克隆抗体制备技术 自主研发 基因工程重组技术 自主研发 小分子抗原制备技术 自主研发 半抗原改性偶联技术 自主研发 细胞无血清培养技术 自主研发 微生物培养技术 自主研发 POCT快速诊 断技术平台 纳米级免疫胶体金标记技术 自主研发 技术成熟已实 现产业化 免疫乳胶标记技术 自主研发 免疫层析技术 自主研发 链霉亲和素-生物素信号倍增技术 自主研发 免疫球蛋白（M）信号增强技术 自主研发 异嗜性抗体干扰消除技术 自主研发 全血样本红细胞捕获技术 自主研发 时间分辨免疫荧光技术 自主研发 生化技术平 台 干式化学分析技术 自主研发 技术成熟已实 现产业化 多层涂膜技术 自主研发 湿式生化技术 自主研发 （2）公司技术先进性及报告期变化情况 1）生物原料技术平台 目前公司拥有单克隆抗体制备技术、多克隆抗体制备技术、基因工程重组技术和小分子抗原 制备技术、半抗原改性偶联技术、细胞无血清培养技术、微生物培养技术。围绕多项核心技术， 公司已成功构建了多点支撑的生物原料产业化技术平台，形成了一套完整的研究体系，具备规模 化稳定生产优质核心生物蛋白原料的能力，并获得多项发明专利授权。 截至报告期末，公司已实现产业化的生物原料达200多种。依托自主研发的生物原料，公司 在降低生产成本同时能够提升自身产品质量，并减少对上游核心原料供应商的依赖，给产品带来 了极大的成本优势和市场竞争力。根据市场上的产品需求，第一时间快速开发出产品所需的生物 原料，为产品的持续创新发展注入了新动力。报告期内，公司使用自产原料占比超过65%以上。 2）POCT快速诊断技术平台 即时检测（point-of-care testing，POCT）是目前检验医学中发展最快的领域之一。经过 多年的技术积累和产品研发，公司已在主要的产业化技术平台—POCT快速诊断技术平台上掌握 了纳米级免疫胶体金标记技术、免疫乳胶微球标记技术、免疫层析技术、链霉亲和素-生物素信 号倍增技术、时间分辨免疫荧光技术、异嗜性抗体干扰消除技术、全血样本红细胞捕获技术和免 疫球蛋白（M）信号增强技术等多项核心技术。基于上述多项核心技术，公司已成功构建了多点 支撑的产业化技术平台，形成了一套完整的科研成果转化体系，具备在短时间内将科研成果迅速 转化为产品的能力。报告期内，公司应用该技术平台上市新产品24个。 3）生化技术平台 公司在生化诊断平台主要掌握了干化学技术、多层涂膜技术和湿式生化技术。公司建立的干 式化学分析技术平台，具有多元素同时检测、检测标本用量少、速度快、重复性好、准确性高优 势。在该技术平台上已产业化尿液掺假检测分析、酒精检测分析、多项尿液分析试剂及γ-羟基 丁酸（GHB）检测试剂。多层涂膜技术是将多种反应试剂按照特定顺序涂布在片基上，通过专项 干燥工艺制成干片，用于产品制造生产。采用多层涂膜技术制成的干片，比干化学纸片更平整均 匀，适用于配合仪器检测项目，可以准确定量。公司自主开发了该技术并应用于血脂检测试剂的 开发中。 4）POCT仪器技术平台 公司的POCT仪器主要依托自主研发的LP微型光学检测技术和计算机视觉技术。微型光学检 测技术主要应用于小型电子检测设备；计算机视觉技术是计算机模拟人类的视觉过程，将试剂条 的生物信号转换成图像，并通过处理图像中的有效数据进行检测分析。公司已研制开发出超敏多 通道毒品检测仪等新产品，提高检测的准确性和覆盖率，并取得“奥泰台式金标读数仪软件”的 软件著作权。 5）化学发光技术平台 公 司 化学发光 技 术平台涵盖超敏快速 吖啶酯 免疫发光技术、 机械、电子、计算机等 多个领域， 采用酶促发光系统， 利用试剂抗原 — 抗体反应的原理进行激发发光，经光电倍增管测量后把测样 本的每秒钟发光计数根据内置的标准曲线进行样本的浓度转换 ，其标记效率达 95% 以上，大幅 提高产品的检测灵敏度。 目前公司已 逐步掌握 POCT 化学发光检测技术，并基于该技术平台不断 开发研制新产品，主要包括炎症标志物（如 PCT ），心脏标志物 （如 hs - CTnI 、 Myo 、 CK - MB 、 D - 二聚体、 NT - proBNP ， H - FABP ） 等系列精确定量产品。 2. 报告期内获得的研发成 果 1）报告期内，公司新增国内外医疗器械备案/注册证共 21 项（其中14项为新冠检测产品的注 册证书）。截至2021年6月30日，公司累计已取得 国内外医疗器械备案/注册证780 项 。 注册分类 期初数 新增数 失效数 期末数 国内一类医疗注册备案 0 1 0 1 国内二类医疗注册备案 3 0 0 3 国内三类医疗注册备案 10 0 0 10 欧盟CE认证 692 13 0 705 美国FDA认证 8 0 0 8 加拿大MDL认证 42 1 0 43 澳大利亚TGA认证 4 4 0 8 英国MHRA产品认证 0 2 0 2 其中公司为世界首家取得的COVID-19 Antigen Rapid Test (Oral Fluid) 新型冠状病毒 COVID-19抗原检测试剂(唾液)的自测证书。新冠抗原检测（唾液）自测产品，可由个人自行收 集唾液样本进行操作，15分钟快速出结果，方便个人及家庭对出现症状7天内的疑似患者进行 新型冠状病毒传染病的辅助诊断，较好地满足各国疫情居家检测防控需求。该产品获得欧盟CE 认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售，为后期销售推广做好了铺垫。 报告期内新增国内外医疗器械备案/注册证明细如下: 序 号 产品名称 注册分类 应用 领域 取得时间 备注 1 一次性使用病毒采样管 国内一类医疗 器械备案 体外 诊断 2021.01.08 2 COVID-19 Antigen Rapid Test (Oral Fluid) 新型冠状病毒COVID-19抗原检测 试剂(唾液) 欧盟CE自测 认证 体外 诊断 2021.06.07 新冠检测 3 SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 新型冠状 病毒SARS-CoV-2抗原检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.01.08 新冠检测 4 SARS-CoV-2 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test 新型冠状病毒SARS- CoV-2和流感A+B抗原组合检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.01.18 新冠检测 5 SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 新型冠状 病毒SARS-CoV-2抗原检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.26 新冠检测 6 COVID-19 (Novel Coronavirus) S-RBD (spike(S) protein receptor binding domain (RBD)) IgG Antibody Test Cassette (for Analyzer)新型冠状病毒COVID-19 S-RBD IgG 抗体检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.04.22 新冠检测 7 Digital hCG Pregnancy Test电子HCG人绒 毛膜促性腺激素检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.04.09 8 COVID-19 Antigen Rapid Test (Oral Fluid) Cassette 新型冠状病毒COVID-19抗原检测 试剂(唾液) 欧盟CE认证 体 外诊 断 2021.06.30 新冠检测 9 SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit 新型冠状病毒SARS-CoV-2 中和抗体检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.09 新冠检测 10 SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Rapid Test新型冠状病毒SARS-CoV-2中和抗体 检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.09 新冠检测 11 SARS-CoV-2 S-RBD Antibody Rapid Test 新型冠状病毒SARS-CoV-2 S-RBD抗体检 测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.09 新冠检测 12 SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antibody Rapid Test新型冠状病毒SARS-CoV-2 S-RBD IgG抗体检测试剂 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.09 新冠检测 13 SARS-CoV-2 Antigen Control 新型冠状病 毒SARS-CoV-2抗原质控 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.09 新冠检测 14 SARS-CoV-2 Antigen Control (Swab)新型冠 状病毒SARS-CoV-2抗原质控(拭子) 欧盟CE认证 体外 诊断 2021.02.09 新冠检测 15 MULTI-DRUG RAPID TEST KEY CUP WITH/WITHOUT ADULTERATION (URINE) 多合一毒品检测试剂含/不含尿掺 假（尿液） 加拿大认证 体外 诊断 2021.06.21 16 Vitamin D Rapid Test Cassette (Finger stick Whole Blood) 维他命D检测试剂（指尖 血） 澳大利亚认证 体外 诊断 2021.05.05 17 Ferritin Rapid Test Cassette (Whole Blood)铁 蛋白检测试剂（全血） 澳大利亚认证 体外 诊断 2021.05.05 18 Urinary Tract Infections Rapid Test (Urine)尿 路感染检测试剂(尿液) 澳大利亚认证 体外 诊断 2021.06.08 19 Vaginal pH Rapid Test Panel阴道pH检测 试剂 澳大利亚认证 体外 诊断 2021.06.08 20 SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test新型冠状 病毒抗原检测试剂 英国MHRA 认证 体外 诊断 2021.03.28 新冠检测 21 SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test新型冠状 病毒抗原检测试剂 英国MHRA 认证 体外 诊断 2021.04.07 新冠检测 2）报告期内，公司新增授权专利12项，其中实用新型专利5项，外观设计专利7项；截至 2021年6月底，公司累计获得授权专利75项，其中发明专利17项，实用新型专利29项，外观 设计专利27项，软件著作权1项以及其他专利1项。 报告期 内获得的知识产权列表 ： 本期新增 累计数量 申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个） 发明专利 2 0 39 17 实用新型专利 3 5 39 29 外观设计专利 11 7 38 27 软件著作权 0 0 1 1 其他 0 0 2 1 合计 16 12 119 75 3. 研发投入情况表 单位：元 本期数 上期数 变化幅度 （%） 费用化研发投入 38,043,489.23 24,604,221.43 54.62 资本化研发投入 - - 研发投入合计 38,043,489.23 24,604,221.43 54.62 研发投入总额占营业收入比例（%） 5.99% 5.05% 0.94 研发投入资本化的比重（%） - - - 研发投入总额较上年发生重大变化的原因 √ 适用 □ 不适用 报告期内，公司实际投入的研发费用比去年同期增长54.62%。公司在现有的生物原料平台以 及POCT快速诊断技术平台上不断研发新产品；同时加快在POCT仪器技术平台、化学发光技术平 台和分子诊断平台等新的技术平台的研发投入。 研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明 □ 适用 √ 不适用 4. 在研 项目情况 √ 适用 □ 不适用 单位：万元 序号 项目名称 预计总 投资规 模 本期投 入金额 累计 投入 金额 进展或阶段性成果 拟达到 目标 技术水平 具体应用前景 1 新型毒品检测 试剂开发（包 括卡西酮、利 培酮、奥氮 平、西酞普兰 等检测试剂） 1,000 111 931 报告期内已完成3种 新型毒品检测试剂开 发 检测一 种新型 毒品 市场上同类 产品研发周 期长 世界上新型毒品层出 不穷，及时满足市场 及客户多样化需求 2 以不同检测样 本用于毒品及 药物滥用检测 试剂开发（包 括唾液检测、 毛发检测、指 纹汗液检测以 及母乳检测试 剂） 1,950 180 1427 1.唾液样本检测已完 成17种毒品产业化— 更新为23种；2.毛发 样本检测毒品已完成 12种毒品产业化—更 新为15种；2.指纹汗 液样本检测毒品已完 成8种毒品产业化； —无新增产品4.母乳 样本检测毒品处于研 发小试，性能评估中 —已经完成转产并已 经实现1个产品产业 化。 研发一 种能够 同时用 不同样 本检测 多种毒 品的检 测试剂 解决常规体 液检无法反 映的吸毒量 及是否长期 吸毒等情况 可用于协助执法人员 进行更为细致的管控 工作或者解决被检测 人在特殊场合取样难 问题； 3 新冠病毒检测 试剂（包括新 冠抗体/抗原 检测、新冠病 毒OTC检测以 及新冠病毒中 和抗体检测试 剂） 3,500 1,458 2876 1.新冠抗体/抗原检测 已产业化并实现国外 销售；2.国内注册证 申请中； 实现国 内外销 售； 抗体/抗原定 性检测试剂 具有快速、 准确率高等 特点； 新冠疫情对新冠检测 产品需求大； 4 新型传染病检 测（肠道病毒 （EV71）抗体 检测试剂、志 贺氏菌 （Shigella） 检测试剂麻疹 （Measles） 抗体检测试 剂、汉坦病毒 抗体检测试 剂、沙眼衣原 体IgM抗体检 测试剂） 500 331 346 建立原型，评估原型 的可行性 开发相 关传染 病检测 试剂 较国内同类 产品，灵敏 度更高 诊断由EV71病毒引 起的手足口病和中枢 神经系统感染；同一 血液样本检测多个传 染病项目；血液检测 沙眼衣原体方便快捷 等等 5 多种肿瘤标志 物检测试剂 （包括膀胱 癌、人乳头瘤 抗原检测试 剂） 1,000 77 429 已完成部分开发，有 新产品产生，如 CA153，CA199等，实 现部分产业化，同时 在开发新的肿瘤标志 物检测产品 研发相 关肿瘤 检测试 剂 市场上同类 产品较少 早期诊断膀胱癌并给 予相应的治疗对改善 患者预后有着十分重 要的意义；人类乳头 瘤病毒长期感染与女 性宫颈癌的发生有 关。 6 多种动物检测 试剂（包括猫 500 129 284 1.猫冠状病毒检测已 完成开发，产业化3 开发宠 物疾病 市场上同类 产品较少 挖掘潜在的宠物诊断 市场需求，用高效， 冠状病毒、猫 艾滋、非洲猪 瘟以及牛妊娠 特异性蛋白B 检测试剂） 批测试放大；2.非洲 猪瘟完成产品原型建 立和实验室评估； 3. 牛妊娠特异性蛋 白B项目处于建立原 型，评估原型的可行 性 诊断检 测试剂 低成本开发出一款新 的有价值的诊断项 目。 7 时间分辨免疫 荧光分析系统 —炎症标志物 （包括血清淀 粉样蛋白A定 量检测、C反 应蛋白/降钙 素原多合一定 量检测试剂） 300 19 34 可行性阶段中 研发完 成并注 册成功 上市 满足POCT 定量快速检 测的需求 病毒感染及炎症患者 是当前发病率最高 的，基层医疗机构需 求大 8 时间分辨免疫 荧光分析系统 -激素系列 （包括性激素 定量检测、三 碘/四碘甲状 腺原氨酸定量 检测、17β 雌二醇定量检 测试剂、泌乳 素定量检测 等） 522 27 323 报告期内T3 完成开 发，其他两项可行性 中 研发完 成新产 品上市 并完成 注册 满足 POCT 定 量快速检测 的需求 能让患者更快了解自 身激素水平并采取措 施 9 时间分辨免疫 荧光分析系统 —心脏标志物 （肌钙蛋白 I/肌红蛋白/ 肌酸激酶同工 酶多合一定量 检测等）） 150 45 100 设计基本完成，性能 确认中 研发完 成新产 品上市 并完成 注册 满足 POCT 定 量快速检测 的需求 心梗患者是当前发病 率较高，基层医疗机 构需求大 10 时间分辨免疫 荧光分析系统 试剂—维他命 D定量检测试 剂 120 21 21 可行性阶段中 开发维 他命D 定量试 剂并上 市 满足POCT 定量检测的 需求 能让患者更快了解自 身维他命D水平并采 取措施 11 小型化学发光 免疫分析仪I 300 100 493 已完成机器整体设 计，软件测试中 研发完 成新产 品上市 并完成 注册 市场上同类 产品较少 可用于血站、急诊、 移动医疗以及基层医 院等对时间、场地要 求敏感的场合具有很 好的市场潜力。 12 化学发光磁酶 免疫法检测系 统 300 83 88 设计基本完成，性能 确认中 研发完 成新产 品上市 并完成 注册 较市场上同 类产品的技 术水平保持 一致，但适 合POCT使用 提高POCT定量检测 的准确性 13 POCT光化学 分析系统分析 仪及配套检测 试剂 500 159 174 建立原型，评估原型 的可行性 研发完 成新产 品上市 并完成 注册 较市场上同 类产品的技 术水平保持 一 致， 扩 充产品线 生活水平提高，市场 血脂超标日益增多， 造成心血管疾病增 加，且呈现低龄化， 产品需求量大，具有 广泛的需求 14 单克隆/多克 隆抗体、重组 抗原（包括毒 品类/心肌类/ 肿瘤类/传染 病类等） 1,500 416 1172 报告期已完成3个单 抗的细胞株开发，生 产转移和性能验证 中；1个原料产业化； 1个研发小样阶段 研发成 功，实 现产业 化生产 自主研发的 单克隆抗体 制备技术及 生产工艺 实现试剂生产内部供 给 15 小分子类合成 抗原 1,200 156 812 报告期已完成6个原 料立项 研发成 功，实 现产业 化生产 优化抗原合 成工艺与自 制抗体 作为公司检测试剂的 核心原料和源头，可 实现进口原料替代 16 病毒保存管开 发及优化 120 35 35 已完成立项，产品在 改进中 研发病 毒保存 液试剂 较市场上同 类产品的技 术水平保持 病毒保持管用于流感 病毒、新冠病毒等病 毒采样的一种成套的 一致 采样及运送的离心 管，现已成为一种商 品化的产品。新冠病 毒仍然有大规模的刷 选检测市场，需求量 大。 17 电子早孕/排 卵检测试剂棒 开发 500 100 100 1.电子早孕试剂棒已 完成立项，产品在改 进中；2.电子排卵试 剂棒，原型建立中； 研发电 子早孕/ 排卵检 测棒， 降低成 本 市场上同类 产品较少 随着人们教育水平的 提高，对自测产品认 识也日益接受，早孕 /排卵检测作为传统 成熟的检测，有广泛 成熟的市场，产品需 求量大。 18 新型毒品多项 联检测试仪 250 94 94 研发小试，性能评估 中 产品开 发成功 并形成 产业化 市场同类产 品较少 毒品泛滥形势严峻， 对于大量的临床标 本，需要更高效率的 检测手段，前景广 阔。 19 过敏原检测试 剂（免疫印 迹） 400 60 60 可行性阶段基本完成 开发产 品并注 册上市 公司新开免 疫印迹技术 平台，扩展 公司技术平 台，更好满 足客户需求 开发定性检测人血清 中过敏原特异性IgE 抗体浓度，试剂盒有 吸入性过敏原sIgE 检测试剂、食物性过 敏原sIgE检测试剂 和吸入性-食物性过 敏sIgE检测试剂三 种类型。实现一次检 测达到多项过敏源检 查的临床意义 20 分子诊断检测 试剂-新冠核 酸PCR检测试 剂 160 60 60 可行性阶段基本完成 开发产 品并上 市 公司新开分 子检测技术 平台，扩展 公司技术平 台，更好满 足客户需求 用于定性检测人鼻咽 拭子以及下呼吸道分 泌物中病毒核酸，满 足临床使用更高灵敏 度度要求； 21 其他 250 75 120 合计 / 15,022 3,736 9,979 / / / / 5. 研发人员情况 单位:万元 币种:人民币 基本情况 本期数 上期数 公司研发人员的数量（人） 229 170 研发人员数量占公司总人数的比例（%） 30.21 26.52 研发人员薪酬合计 923.95 766.11 研发人员平均薪酬 4.03 4.51 教育 程度 学历 构成 数量（人 ） 比例 ( %) 博士 1 0.40 硕士 33 14.40 本科 114 49.80 本科及以下 81 35.40 合计 229 100.00 年龄结构 年龄 区间 数量（人 ） 比例 ( %) 50岁及以上 1 0.40 40-49岁 8 3.50 30-39岁 56 24.50 30岁以下 164 71.60 合计 229 100.00 6. 其他说明 □适用 √不适用 三、 报告期内核心竞争力分析 (一) 核心竞争力 分析 √适用 □不适用 1、生物原料制备技术能力优势 公司具备了完整的抗原、抗体、酶等诊断试剂所需生物活性原料的研制和生产能力，能够充 分保障公司开展创新诊断试剂的研发和现有产品的原料稳定供应。公司通过对抗原抗体的自主研 制，实现了对部分生物材料的进口替代，推动了国内行业核心原材料的原创性开发。 依托自主研发的生物原料，公司在降低生产成本同时能够提升产品质量，并减少对上游核心 原料商的依赖；同时公司根据市场和客户需求，快速开发出产品所需的生物原料，为产品的持续 创新发展注入了新动力。 公司实现产业化的原料有200多种，多项生物原料在国际上具有竞争力。如：猫白血病病毒 单抗、唑吡坦单抗、 单核细胞增多症多抗、 扎来普隆抗原、 α-吡咯烷基苯戊酮抗原、破伤风 抗原等 。 2、实力雄厚研发团队以及持续研发创新能力优势 公司核心技术人员从事POCT行业20余年，具有丰富的体外诊断试剂行业管理和研发经验， 对行业市场趋势、产品技术发展方向的把握有较高的敏感性和前瞻性。在公司核心技术人员的引 领下，公司每年持续研发投入以及研发创新，坚持依靠技术创新提升产品质量、增强企业竞争力 和开发新产品。截至2021年6月30日止，公司累计获得授权专利75项，其中发明专利17项， 实用新型专利29项，外观设计专利27项，软件著作权1项以及其他专利1项。 3、产品种类丰富，产品线齐全优势 公司运用POCT技术平台掌握的多项核心技术成功开发了一系列POCT产品，多种产品立项早、 开发快，迅速实现产业化，并先于同行业上市。公司产品涵盖毒品及药物滥用检测、传染病检测、 妇女健康检测、肿瘤检测以及心脏标志物检测等五大系列，产品种类、形态多样，覆盖面广，目 前已上市产品近800余种。2015年至今公司每月都有新产品投放市场，在POCT领域较为罕见。 新产品的上市，开辟POCT增量市场的同时也带动了常规产品的销售。 4、健全的质量体系优势 公司一贯重视产品质量管理控制，采用各项先进的国际质量管理标准，不断建设完善公司质 量体系。目前公司已通过了ISO 9001:2015质量管理体系认证、ISO13485:2016医疗器械质量管 理体系认证。2018年，公司零缺陷通过美国FDA质量管理体系现场审核，并取得了包括美国、 加拿大、巴西、日本、澳大利亚等在内多个国家认可的MDSAP医疗器械单一审核程序（Medical Device Single Audit Program）认证，成为国内较早通过该项认证的企业之一。公司也多次接 受省市市场监督管理局，第三方审核机构和客户的现场检查，飞行检查等，均满足相关质量体系 考核的要求。 公司严格按照要求建立质量管理体系，形成了以质量手册、程序文件、操作规程等为基础的 各层次质量管理体系文件，研发生产过程中的各个环节都严格依据质量管理体系文件进行，为公 司产品质量提供了保障。 5、服务海外市场的先发优势 公司采取的是全球化布局以及分散型客户战略，产品远销100多个国家和地区，新产品在欧 美等高端市场具有较强的市场竞争力，在欧洲市场毒品检测产品具有绝对优势；在POCT毒品检 测、传染病检测等细分领域，能与国际巨头相竞争。其中优势产品多项联检毒品检测试剂被用于 俄罗斯各大国家实验室，传染病检测试剂被用于东南亚等地区的大型政府、海军医院，心肌肌钙 蛋白I、A族链球菌等检测试剂销往世界500强企业雅培旗下公司，公司客户在体外诊断领域具 有一定的影响力。公司具备参与国际市场的竞争优势，有助于未来在国内市场的拓展。 (二) 报告 期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响 的 事件 、 影响分析 及 应对措施 □适用 √不适用 四、 经营情况的讨论与分析 报告期内，在公司董事会的领导下，在全体员工的共同努力下，紧紧围绕公司长期发展战略 目标和年初制定的公司经营计划，充分发挥了公司高效的研发创新能力优势、国际注册团队优势、 全球化营销网络优势。与此同时公司也深入推进产能效益的逐步提升，最终确保了公司核心竞争 力、品牌影响力和经营业绩比去年稳步增长。 通过高效推进上述各项工作，2021年上半年，公司实现营业收入6.36亿元，比去年同期增 长30.48%；归属于母公司股东的净利润3.26亿元，比上年度同期增长3.57%；实现每股收益 6.92 元；截至 2021年6月30日，公司总资产 达30.09 亿元，比年初增长 161.43%；净资产 28.34亿元，比年初增长191.39%；资产负债率5.82%，处于安全稳健的水平；净资产收益率 16.66%，较好的实现了股东权益的增值。 报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未 来会有重大影响的事项 □适用 √不适用 五、 风险因素 √适用 □不适用 1. 主要经营资质申请和续期的风险 体外诊断试剂行业行政主管部门为国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）。 自2014年以来，原国家食品药品监督管理总局陆续颁布了《体外诊断试剂注册管理办法》、 《医疗器械生产质量管理规范》等一系列法规制度，对体外诊断试剂研制、临床试验、产品注册 及监督管理等作出具体规定。根据相关法律法规的规定，医疗器械生产或经营企业须取得医疗器 械产品出口销售证明、医疗器械生产企业许可证、产品注册证书等许可证或执照，该等文件均有 一定的有效期。上述有效期满后，本公司需接受药品监督管理部门等相关监管机构的审查及评估， 以延续上述文件的有效期。 另外，公司销售以外销为主，对于风险等级较高的医疗器械产品，国外质量体系认证、产品 注册认证的过程周期长、环节多，需要包括公司、客户、认证机构及监管机构等多方的合作与配 合，易受到各种因素的影响，若公司无法在相关证书有效期届满时换领新证或更新登记，将会影 响公司市场开拓和自有品牌的销售，对公司经营业绩造成不利影响。 2. 外销收入占比较高的风险 公司主要向境外医疗器械品牌商或生产商提供快速体外诊断试剂，境外收入是公司收入的主 要来源。2018年度、2019年度、2020年度以及2021年上半年，公司外销收入占主营业务收入 的比例分别为99.19%、98.69%、99.88%及99.70%，公司未来发展很大程度仍取决于海外市场的 拓展情况。但由于外销业务受国家出口政策、客户所在国家进口政策与经济状况、国际贸易环境、 货币汇率及快速体外诊断试剂市场竞争情况等多方面因素影响，对公司管理能力提出了更高要求。 若公司不能有效管理海外业务或者海外市场拓展目标无法如期实现，将对公司业绩造成一定影响。 3. ODM 业务模式的风险 公司体外诊断试剂产品销售以 ODM 模式为主，2018年度、2019年度、2020年度和2021年上半 年，公司ODM业务销售金额分别为15,708.27万元、20,583.52万元、95,178.13万元和 49,852.44万元，占主营业务收入的比重分别为85.28%、85.60%、83.86%和78.55%，自有品牌 销售占比相对较低。公司主营业务收入受 ODM 模式风险变动影响较大，未来若公司主要ODM 客 户出现收入规模大幅下降、经营不善等问题，或者公司未来在产品质量、供货能力等方面不能满 足ODM客户的需求，将可能导致客户流失，进而对公司的经营产生不利影响。 4．欧盟新法规IVDR可能对公司未来经营情况造成影响的风险 公司产品主要销往海外，其中欧盟地区是公司最主要的海外市场。公司的体外诊断试剂产品在欧 盟地区销售适用当地体外诊断医疗器械指令（IVDD, 98/79/EC）。2017年5月，欧盟正式发布 了新版体外诊断医疗器械法规（IVDR,EU2017/746），转换期为5年，将于2022年5月起强制实 行。新法规IVDR对IVD产品分类规则分类更为复杂、严格，导致产品重新分类后的注册周期延 长，注册费用提升。同时，新法规IVDR对制造商提出了更严格的要求，进一步强调了制造商责 任并加强了对产品上市后监管要求。新法规IVDR实施后，将对公司现有的ODM业务模式产生一 定影响，对部分有能力继续作为“合法制造商”的ODM客户来说，将面临更严格的资质审查和监 管要求；而对另有部分自身规模较小，能力有限的ODM客户来说，可能无法继续满足作为制造商 的责任和义务，故考虑选择转换为进口商或分销商的模式与公司合作。另外，还有部分客户因其 技术能力和资金实力不足，不能满足新法规IVDR的要求，无法从事体外诊断试剂行业，逐步被 市场淘汰。在新法规整体趋严的监管形势下，ODM客户是否能持续满足作为“合法制造商”的文 件和体系等监管要求，或转换为进口商或分销商后与公司的合作模式是否能长期持续，尚存在一 定不确定性。 5． 未来经营业绩风险提示 报告期内，公司整体经营业绩仍旧依赖新冠检测产品销售。但因全球新冠疫情防控进展、海 外市场行业政策、国家出口政策等均存在不确定性和不可预测性，加上新冠检测产品市场竞争加 剧，产品价格持续下降，未来销售业绩存在一定的不确定性。报告期内，公司除新冠检测以外的 业务跟去年同期相比虽然具有一定程度的增长，但是下半年新冠检测产品是否持续维持增量业绩， 存在较大的不确定性，故敬请广大投资者注意投资风险。 六、 报告期内主要经营情况 2021年上半年，公司实现营业收入63,556.80亿元，比上年同期增长30.48%。归属于母公 司股东的净利润为32,610.11万元，比上年同期增长3.57 %； 实现基本每股收益 6.92 元；截 至2021年6月30日，公司总资产300,933.27 万元，比年初增长161.43 %，净资产 283,428.14万元，比年初增长191.39 %。 (一) 主营业务 分析 1 财务报表相关科目变动分析表 单位 : 元 币种 : 人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（ % ） 营业收入 635 , 568 , 050.34 487,108,185.42 30.48 营业成本 181 , 798 , 985.31 66,577,240.64 173.06 销售费用 18 , 213 , 063.78 12,915,126.38 41.02 管理费用 19 , 224 , 300.33 13,150,482.00 46.19 财务费用 - 5 , 180 , 357.92 -1,535,071.45 237.47 研发费用 38 , 043 , 489.23 24,604,221.43 54.62 经营活动产生的现金流量净额 183,920,561.85 324,803,045.74 - 4 3.37 投资活动产生的现金流量净额 - 31 , 376 , 135.85 -257,150,833.70 - 87.8 筹资活动产生的现金流量净额 1,532,514,949.70 -5,960,000.00 - 25 , 813 . 34 1. 营业收入变动原因说明 : 主要系 报告期 内 新冠检测试剂 和非新冠检测试剂产品的 收入均 保持平稳 的 增长 速度 ; 2. 营业成本变动原因说明 : 主要系两方面原因：一是收入增长导致成本增加；二是新冠检测产品 类别变化导致本期成本增加（去年同期主要为新冠抗体检测产品，报告期主要为新冠抗原检测产 品）； 3. 销售费用变动原因说明 : 主要系市场注册费用、业务费以及展会费增加所致； 4. 管理费用变动原因说明 : 主要系 IPO 上市相关系列费用较高所致； 5. 财务费用变动原因说明 : 主要系首发募集资金 到位 增加利息收入所致 ； 6. 研发费用变动原因说明 : 主要系加大研发投入所致； 7. 经营活动产生的现金流量净额 变动原因说明 : 主要系报告期内客户回款速度所致； 8. 投资活动产生的现金流量净额 变动原因说明 : 主要系 报告期内理财产品净买入较上年同期减少 所致 ； 9. 筹资活动产生的现金流量净额 变动原因说明 : 主要 系首发募集资金 到位所致； 2 本期 公司 业务类型、 利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 □适用 √不适用 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1. 资产 及 负债 状 况 单位：元 项目名称 本期期末数 本期期末数 占总资产的 比例（%） 上年期末数 上年期末数 占总资产的 比例（%） 本期期末金额 较上年期末变 动比例（%） 情况说明 货币资金 1,972,184,699.05 65.64 285,638,649.70 24.81 590.45 首发募集资金 到位 交易性金 融资产 416,000,000.00 13.82 415,000,000.00 36.05 0.24 基本保持稳定 应收款项 280,854,495.72 （未完）  |