[年报]采纳股份:2021年年度报告
原标题:采纳股份:2021年年度报告 采纳科技股份有限公司 2021年年度报告 2022年03月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 公司负责人陆军、主管会计工作负责人查凌云及会计机构负责人(会计主管 人员)查凌云声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望” 部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相 关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司实施利润分配方案 时股权登记日的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.50元（含税）， 送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 10 第四节 公司治理.............................................................................................................................. 39 第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................. 59 第六节 重要事项.............................................................................................................................. 61 第七节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 81 第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................. 86 第九节 债券相关情况 ..................................................................................................................... 87 第十节 财务报告.............................................................................................................................. 88 备查文件目录 一、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释 义 释义项 指 释义内容 采纳股份、公司、本公司 指 采纳科技股份有限公司 采纳医疗 指 江苏采纳医疗科技有限公司，公司子公司 采纳检验 指 江阴采纳检验检测有限公司，公司子公司 采纳国际 指 上海采纳国际贸易有限公司，公司子公司 维达元 指 无锡维达元投资企业（有限合伙），公司股东 维达丰 指 无锡维达丰投资企业（有限合伙），公司股东 炜达尔 指 江阴市炜达尔企业管理中心（有限合伙），公司股东 新国联 指 江阴市新国联集团有限公司，公司股东 中信保诚 指 中信保诚人寿保险有限公司，公司股东 章程、公司章程 指 现行有效的《采纳科技股份有限公司章程》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 报告期 指 2021年度 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 医疗器械、医用器械 指 是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以 及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件 兽用器械 指 是指直接或者间接用于动物的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以 及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件 ODM 指 Original Design Manufacturer 的缩写，采购方委托制造方提供从研发、设计到生产、 后期维护的全部服务，而由采购方负责销售的生产方式 OEM 指 Original Equipment Manufacturer 的缩写，受托厂商按来样厂商之需求与授权，按照 厂家特定的条件而生产 FDA 指 Food and Drug Administration 的缩写，美国食品药品监督管理局 CE 指 代表欧洲统一（Conformite Europeenne）， CE 认证为欧盟产品安全强制性认证，通 过认证的商品可加贴 CE 标志，表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列 欧洲指令的要求，可在欧盟统一市场内自由流通。 MDSAP 指 Medical Device Single Audit Program，"医疗器械单一审核程序"，系美国（FDA）、澳 大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机 构认可并加入的审核程序 深交所 指 深圳证券交易所 证监会 指 中国证券监督管理委员会 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 采纳股份 股票代码 301122 公司的中文名称 采纳科技股份有限公司 公司的中文简称 采纳股份 公司的外文名称（如有） CAINA TECHNOLOGY CO., LTD. 公司的外文名称缩写（如有） CAINA 公司的法定代表人 陆军 注册地址 江阴市华士镇澄鹿路253号 注册地址的邮政编码 214421 公司注册地址历史变更情况 2021年9月注册地址由江阴市华士镇龙砂工业园（曙新村）变更为现注册地址 办公地址 江阴市华士镇澄鹿路253号 办公地址的邮政编码 214421 公司国际互联网网址 www.caina.ltd 电子信箱 [email protected] 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陆维炜 吴大松 联系地址 江阴市华士镇澄鹿路253号 江阴市华士镇澄鹿路253号 电话 0510-86396766 0510-86396766 传真 0510-86866666-8009 0510-86866666-8009 电子信箱 [email protected] [email protected] 三、信息披露及备置地点 公司披露年度报告的证券交易所网站 深圳证券交易所：http://www.szse.cn 公司披露年度报告的媒体名称及网址 媒体名称：证券时报、证券日报、上海证券报、中国证券报； 巨潮资讯网：www.cninfo.com.cn 公司年度报告备置地点 公司董秘办 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 中汇会计师事务所（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址 杭州市江干区新业路8号华联时代大厦A幢601室 签字会计师姓名 束哲民、薛飞 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √ 适用 □ 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 海通证券股份有限公司 上海市广东路689号海通证券 大厦14楼 钟祝可、张刚 自公司挂牌上市之日起至 2025年12月31日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2021年 2020年 本年比上年增减 2019年 营业收入（元） 442,051,932.24 505,006,042.95 -12.47% 181,312,620.29 归属于上市公司股东的净利润 （元） 130,681,695.99 137,031,334.43 -4.63% 32,333,112.97 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润（元） 125,366,249.94 56,417,944.25 122.21% 30,145,127.66 经营活动产生的现金流量净额 （元） 160,053,823.98 170,023,815.30 -5.86% 57,710,121.67 基本每股收益（元/股） 1.85 2.050 -9.76% 0.520 稀释每股收益（元/股） 1.85 2.050 -9.76% 0.520 加权平均净资产收益率 29.38% 50.41% -21.03% 22.32% 2021年末 2020年末 本年末比上年末增减 2019年末 资产总额（元） 612,622,396.12 475,745,247.22 28.77% 285,952,389.07 归属于上市公司股东的净资产 （元） 510,124,479.38 379,442,783.39 34.44% 173,515,069.12 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确 定性 □ 是 √ 否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □ 是 √ 否 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益 金额 √ 是 □ 否 支付的优先股股利 0.00 支付的永续债利息（元） 0.00 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 1.3897 六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 101,524,120.08 98,621,471.76 108,123,584.85 133,782,755.55 归属于上市公司股东的净利润 36,958,321.53 24,321,181.04 29,488,214.39 39,913,979.03 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 36,870,401.21 20,305,692.87 29,275,092.99 38,915,062.87 经营活动产生的现金流量净额 29,778,559.16 47,418,016.37 15,620,638.88 67,236,609.57 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 2021年金额 2020年金额 2019年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减 值准备的冲销部分） 3,797,120.72 -284,346.06 8,169.90 计入当期损益的政府补助（与公司正常经 营业务密切相关，符合国家政策规定、按 1,985,944.75 847,568.75 2,589,962.58 照一定标准定额或定量持续享受的政府补 助除外） 委托他人投资或管理资产的损益 29,166.67 除同公司正常经营业务相关的有效套期保 值业务外，持有交易性金融资产、交易性 金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产交易性金融负债和可 供出售金融资产取得的投资收益 170,771.31 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -119,447.43 31,655.01 -24,032.10 其他符合非经常性损益定义的损益项目 389,947.60 97,202,811.74 减：所得税影响额 938,057.57 17,184,299.26 386,115.07 合计 5,315,446.05 80,613,390.18 2,187,985.31 -- 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： √ 适用 □ 不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目主要系口罩业务的相关损益。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目 的情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定 为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 （一）所属行业情况 公司自设立以来从兽用穿刺器械起步，先后向实验室耗材及医用器械拓展延伸，现已成 长为集医疗器械、兽用器械、实验室耗材等三大板块独具核心竞争力的创新型设计和制造服 务商。公司专业生产兽用及医用穿刺针、注射器及其他相关医疗器械、实验室耗材，并提供 新产品概念创意、市场调研、产品设计、材料选型、模具设计及开发、工艺设计及开发、工 艺验证、小批量生产、全性能测试及验证、批量生产等在内的全流程产品服务。 根据国家统计局最新《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所属行业为“C35 专用设备制造业”——“C3584医疗、外科及兽医用器械制造”。根据中国证监会《上市公司行 业分类指引》（2012年修订）分类，公司属于专用设备制造业（分类代码：C35）。根据国 家食品药品监督管理总局颁布的《医疗器械分类目录》，公司主要医用产品属于医疗器械Ⅲ 类6815注射穿刺器械和6866医用高分子材料及制品。 1、行业基本情况 （1）医疗器械 医疗器械在医疗临床的应用范围很广，目前市场内对医疗器械细分市场的划分没有统一 的标准，综合市场内众多划分标准，其主要分为医疗设备、医疗耗材、诊断三大类。医疗设 备可细分为医学成像设备和耗材、病人监护、手术设备和耗材及医疗信息化设备；医疗耗材 可细分为高值医用耗材及低值医用耗材；诊断可细分为体外诊断设备和耗材及体内诊断设备 和耗材。 公司所处的细分行业即为低值医疗耗材中的注射穿刺类。低值医疗耗材是指医院在开展 医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料，包括一次性注射器、输液器、输血器、采血管 等。根据具体用途不同，低值医用耗材可以分为医用卫生材料及敷料类、注射穿刺类、医用 高分子材料类、医用消毒类、麻醉耗材类、手术室耗材类、医技耗材类等。 据国际评级机构惠誉（Fitch）旗下研究机构BMI Research在《Global Medical Devices Report Q2 2017》报告中分析，2016年全球低值医用耗材市场规模约为528.07亿美元。美国是全球最 大的医疗器械市场，也是最大的一次性医用耗材市场，其一次性医用耗材产品销售额约占全 球一次性医用耗材市场销售额的40%，欧洲则为全球第二大一次性医用耗材市场。在美国、 欧洲等发达国家和地区，一次性医用耗材销售额已占其医疗器械市场总销售额的45%左右。 根据医械汇发布的《中国医疗器械蓝皮书（2021版）》显示，注射穿刺类在低值医用耗 材市场中占比最大，市场份额高达30%，注射穿刺类作为低值医用耗材占比最大的类别，随 着低值医用耗材出口规模的快速上涨，注射穿刺类低值医用耗材细分行业也将迎来高速发展 期。 （2）兽用器械 兽用器械是指单独或组合适用于动物的医用器械、设备、器具、材料，包括所需的软件， 根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），兽医专用仪器及机械，包括阉割、牲畜生产 用仪器及器械、牲畜乳房疾病治疗仪器和其他兽医专用器械。 在欧美发达国家和地区，畜牧养殖业集约化程度较高，宠物诊疗市场需求较大，兽用器 械产品的品类较为丰富，诊疗、检测设备及技术相对成熟，致使兽用器械行业集中度较高。 随着国内畜牧养殖业规模化程度提升，以及宠物诊疗的需要，国内兽用器械市场规模有望快 速提升，产业分散的局面有望得到改变。 2、公司所处行业发展阶段及公司特点 近年来，国家相继推出《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》及《“十三五”深化医药 卫生体制改革规划》、《全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015～2020年）》等文件，对医 药卫生整体尤其是医疗器械公司提出方向，着重以国产化、高端化、品牌化、国际化为方向， 以临床及健康需求为导向，以核心技术突破为驱动，以重大产品研发为重点，加强医研企结 合，着力提高国产医疗器械的核心竞争力，推动医疗器械科技产业的跨越式发展。公司所在 行业具有着持续、巨大的市场空间与发展前景。 公司所相关的兽用注射穿刺产品系畜牧养殖、医疗行业中使用最广泛的基础器械之一。 注射穿刺产品与生命健康、动物疫病防治密切相关，对安全性和可靠性要求较高，新技术只 有得到充分的临床验证、具有较高成熟度时才会被市场接受，技术路径相对稳定。为此，公 司主营业务注射穿刺类产品迭代更多体现为改进式创新，针对动物疫病防治、临床或居家医 疗市场需求实现性能迭代或功能优化。 主要产品为注射器/针类、胰岛素类、采血类等，均属于临床中应用较广泛的低值医用耗 材，其市场规模主要受人口数量、寿命以及收入水平等多因素影响，未来市场需求稳定增长 且无明显周期性。 （二）公司所处的行业地位 公司是国内较早从事注射穿刺器械的企业之一，经过18年的持续技术沉淀与创新，公司 积累了丰富的注射穿刺器械产品设计、生产工艺技术，拥有自动化程度非常高的生产线和完 善的质量保证体系。公司在注射穿刺耗材领域有一定的品牌影响力，是国内较早采用自动化 机器人仓储系统和智能灭菌流水线的厂家，得到FDA、CE、国内药监局等卫生监管机构的认 可。2020年12月30日，子公司采纳医疗参与制定了中国医疗器械行业协会发布的《轴索应用 麻醉器械 第2部分：阻力消失注射器》（T/CAMDI 049.2—2020）团体标准。 1、医疗器械 医用器械方面，公司产品线丰富，品类众多。截至本报告披露日，公司销往欧美地区的 产品主要包括：一次性使用无菌注射器、营养喂食注射器、麻醉注射器、胰岛素注射器等常 规产品以及安全胰岛素注射器、安全采血/输液针、安全注射针等多项高附加值产品。未来公 司将进一步强化在安全胰岛素笔针、安全留置针、安全弹簧回缩注射器和可见回血采血针、 预填充注射器等高安全性、高附加值产品领域的市场地位，积极开拓市场，进一步提升公司 的市场份额。 2、兽用器械 由于中国兽用注射器/针市场主要在广大的下沉市场，行业生产呈分散化特征，全国范围 内有诸多小型的生产加工作坊，以满足本地区域市场，具有全国影响力的品牌较少。就中国 兽用注射器/针生产厂家竞争格局而言，其行业集中度并不高。 公司系国内兽用注射穿刺器械主要生产厂商，据 FROST&SULLIVAN市场统计报告显 示，2019年度公司在国内兽用注射器/针市场占有率排名第一。公司的兽用系列产品均具有较 强的核心技术及市场竞争力，公司生产的“可发现兽用注射针”利用特殊性能材料，可有效检 测出动物身体中断针、漏针的存在，避免针尖被人误食的情形；“一次性铝塑镶嵌注射针”、“兽 用护套注射器”通过设计创新及工艺改善，有效提升了传统金属座针头及注射器的使用寿命、 安全性。 二、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求 1、公司的主营业务 公司主要从事医用和兽用注射穿刺器械及实验室耗材的研发、生产和销售，通过 ODM/OEM等方式为包括纽勤（Neogen）、麦朗（Medline）、赛默飞世尔（Thermo Fisher）、 麦克森（Mckesson）等在内的全球知名企业提供穿刺针、注射器、实验室耗材等相关产品。 公司注射穿刺器械按照产品适用对象的差异可分为医用器械和兽用器械，其中，医用器械包 括各类一次性注射器、注射针、采血针、胰岛素注射器/针、导管类输注产品等医用耗材，主 要适用于人体皮下、皮内、肌肉、静脉等注射或输注；兽用器械包括兽用注射针、注射器等 穿刺注射器械，主要用于动物防治防疫的药液注射。公司实验室耗材主要包括培养皿、试剂 管、细菌过滤盒等产品，用于对各类药品、食品、保健品（主要是液体类的）等微生物或细 菌进行检测。 公司可为客户提供注射穿刺器械、实验室耗材等产品的概念创意、市场调研、产品设计、 材料选型、模具设计及开发、工艺设计及开发、工艺验证、小批量生产、全性能测试及验证、 批量生产等在内的全流程产品服务。截至本报告披露日，公司拥有国内发明专利8项，实用新 型专利69项，境外专利3项，公司产品质量管理体系接轨国际标准，拥有ISO13485、MDSAP 等多项认证。 公司及子公司采纳医疗均取得高新技术企业认证。自成立以来，公司不断加强科技创新 投入，陆续获评江苏省科技型中小企业、江苏省民营科技企业、江阴市重点骨干企业等多项 荣誉，公司设有无锡市兽医穿刺器械工程技术研究中心，主要产品之一“兽用铜座注射针”被 评为“江苏省高新技术产品”。子公司采纳医疗设有无锡市安全自毁式注射器技术研究中心。 2020年12月30日，子公司采纳医疗还参与制定了中国医疗器械行业协会发布的《轴索应用麻 醉器械 第2部分：阻力消失注射器》（T/CAMDI 049.2—2020）团体标准。 2、公司的主要产品及其用途 公司主要产品包括穿刺针、注射器、实验室耗材等，产品品种丰富，主要产品情况如下： 产品 品种 用途 图例 一、穿刺针 可重复使用铜座注射针 （兽用） 可发现铜座注射针、方 型注射针、大扁注射针、 大滚花注射针、小滚花 注射针 与注射器结合使用，抽吸 药液或注入药液后用于牲 畜药物、疫苗等注射 铝座注射针 （兽用） 一次性/可重复使用铝 座注射针 一次性铝塑镶嵌注射针 （兽用） 镶嵌注射针 安全采血针 （医用） - 用于人体静脉血样采集 胰岛素笔针 （医用） - 主要为糖尿病人使用，与 胰岛素笔结合使用，用于 向皮下注射胰岛素 安全注射针 （医用） - 和注射器配套使用，用于 医疗药物皮下注射的防穿 刺安全款式医疗器械 二、注射器 护套注射器 （兽用） 带针/不带针注射器，直 口/螺口注射器 单独或与注射针结合使 用，用于抽吸药液或注入 药液后用于牲畜药物、疫 苗等注射 连续注射器 （兽用） 枪式连续注射器：金属 手柄/塑料手柄 可重复使用注射器 （兽用） 可调节/不可调节 一次性无菌注射器 （医用） 带针/不带针注射器，直 口/螺口注射器 适用于供抽吸药液或注入 药液后立即用于人体或动 物皮内、皮下、肌肉、静 脉等注射或加药 营养接口注射器 （医用） - 和配套接头的胃食管结合 使用，用于鼻腔，口腔注 射喂食营养液 胰岛素注射器 （医用） 普通胰岛素注射器、安 全胰岛素注射器 主要为糖尿病人使用，用 于向皮下注射胰岛素 全系列疫苗注射器 （医用） 直口/螺口，低残留/零 残留，普通/安全等 配合新冠疫苗等向人体皮 下进行注射 三、实验室耗材 培养皿、试剂管、细菌过 滤盒 用于对各类药品、食品、保健品（主要是液体类的） 等微生物或细菌进行检测的装置 3、公司产品注册备案情况 （1）美国FDA 510K产品注册情况 公司已有21项自有产品获得美国FDA 510K注册，在同行业中处于领先地位，具体情况如 下： 序号 注册号 产品名称（中文） FDA注册产品 注册日期 1 K113091 无菌注射器 （含配套注射针） Syringes and Needles 2011-10-28 2 K141359 护套注射器 Hard Pack Syringe 2014-07-25 3 K150758 安全胰岛素注射器 Safety Disposable Insulin Syringe 2015-06-18 4 K151949 普通胰岛素注射器 Disposable Insulin Syringe 2015-10-02 5 K151991 安全采血针 Safelock Disposable Blood Collection Set Disposable Blood Collection Set 2015-12-11 6 K152323 安全输液针 Disposable Infusion Needle Safelock Disposable Infusion Needle 2015-12-14 7 K161979 营养接口注射器 ENFit enteral syringe 2017-03-22 8 K170846 胰岛素笔针 Disposable Insulin Pen Needle 2017-12-13 9 K172938 一次性注射针 Disposable Sterile Needle 2018-06-14 10 K181374 麻醉注射器 NRFit Syringe 2018-12-14 11 K190502 营养注射器 （口腔用非无菌避光） ENFit Oral / Enteral Syringe 2019-08-06 12 K191490 弹簧注射器 Retractable Safety Syringe Retractable Safety Insulin Syringe Retractable Safety Tuberculin Syringe Retractable Safety Allergy 2019-10-03 13 K192677 安全胰岛素笔针 Safety Insulin Pen Needle 2020-02-18 14 K193526 安全注射针 Syringe with Safety Needle；Safety Needle 2020-07-17 15 K193022 弹簧式安全胰岛素注射 器 Retractable Safety Insulin Syringe 2020-07-20 16 K192551 安全注射器 （1ml鲁尔接口，带针） 1ml Luer Slip or Luer Lock Syringe Syringe with permanently attached needle Safety Syringe with permanently attached needle 2020-08-10 17 K200027 安全采血针 Blood Collection Needle with/without Holder Safety Blood Collection Needle with/without Holder Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter 2020-09-09 18 K201356 低阻力注射器 Plastic Lor Syringe 2021-02-12 19 K200463 弯曲输液针 Huber Needle Infusion Set, Safety Huber Needle Infusion Set 2021-04-07 20 K210217 无针接头 Needleless Connector 2021-05-17 21 K211593 泵用营养注射器 Enteral Pump Syringe 2021-9-30 （2）欧盟CE认证情况 公司已有28项产品获得CE认证，具体情况如下： 持证 单位 认证机构 证书号 有效期 认证产品 采纳 医疗 TüV Rheinland DD 2016352-1 2021.01.27- 2024.05.26 一次性使用无菌注射器（带针）、一次性使用输液针、 一次性使用胰岛素注射器、一次性使用安全胰岛素注 射器、一次性使用HUBER输液针、一次性使用安全 HUBER输液针、一次性使用静脉采血针、一次性使 用安全静脉采血针、一次性使用胰岛素注射笔针头、 一次性使用安全胰岛素注射笔针头、一次性使用麻醉 接口注射器、一次性使用牙科注射针、笔式采血针、 安全笔式采血针、留置针、安全留置针、可回缩安全 注射器、一次性使用无菌注射器（带安全针）、一次 性使用安全皮下注射针、消毒帽、一次性使用无菌注 射器（不带针）、一次性使用营养注射器、一次性使 用塑料低阻力注射器、无针连接器、一次性使用医用 口罩、一次性使用口腔拭子采集套装 采纳 医疗 CCQS IRELAND CE-PC-200408- 222-01-9B 2020.07.29-2025.07.28 个人防护口罩（Particle Filtering Half Mask）P201 采纳 医疗 CCQS IRELAND CE-PC-200617- 505-01-9B 2020.10.15-2025.10.14 个人防护口罩（Particle Filtering Half Mask）P202 采纳 医疗 CCQS IRELAND CE-PC-200408- 222-FPC-C 2020.7.29-2023.07.28 生产个人防护口罩（The Manufacture of Respiratory Protective Device）P201\P202 （3）国内医疗器械产品注册证及备案情况 根据《医疗器械监督管理条例》，我国对第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、 三类医疗器械产品实施注册管理。截至报告披露日，公司已取得3项一类国内医疗器械备案凭 证，4项国内医疗器械注册证书。公司及子公司拥有的医疗器械产品证书具体情况如下： 序号 证件名称 产品名称 发证日期 有效期至 注册号 1 医疗器械注册证 医用外科口罩 2021-04-29 2026-04-28 苏械注准20212140836 2 医疗器械注册证 一次性使用医用口 罩 2021-05-11 2026-05-10 苏械注准20212140865 3 医疗器械注册证 一次性使用无菌注 射器 带针 2021-03-18 2026-03-17 国械注准20213140190 4 医疗器械注册证 一次性使用无菌注 射针 2021-03-24 2026-03-23 国械注准20213140198 5 第一类医疗器械 备案凭证 一次性使用口腔冲 洗器 2019-09-16 - 苏锡械备20190123号 6 第一类医疗器械 备案凭证 一次性使用牙科冲 洗针 2020.11.16 - 苏锡械备20200219号 7 第一类医疗器械 备案凭证 一次性使用病毒采 样管 2020.12.31 - 苏锡械备20200239号 4、公司的主要经营模式 （1）采购模式 公司采购主要包括生产设备采购、材料采购及日常办公用品采购三种。生产设备采购主 要由公司工程部负责，日常办公用品采购由办公室负责，材料采购则由采购部统一管理。公 司材料采购主要包括塑料粒子、针座、针管、胶塞等以及包装材料（纸箱、标签等辅料）等。 为降低存货仓储成本及产品积压风险，公司日常采购按照“以产定购”模式，同时为保证生产 的高效连续性，公司对部分常用配件、特殊规格配件设置了安全库存。 （2）生产模式 公司主要依据客户订单组织生产，以客户需求为导向，采用“以销定产”的生产模式。公 司产品以出口为主，对生产过程的质量安全要求较高。为确保产品质量的稳定性，公司在每 一道工序均设置检验流程，以更好提升产品良率。公司生产保障体系由采购部、生产部和质 量部组成，其中，生产部下设仓库管理部门负责物料管理，采购部负责物料的采购执行；生 产部负责生产过程的实施和控制；质量部负责产品检验、生产环境及生产过程中的监控。公 司严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产，严格遵循ISO13485质量管理体系以及美国 FDA、欧盟CE标准的规范要求。 公司生产环节主要包括注塑、印刷、组装、包装、灭菌等工序，各生产车间负责具体产 品的生产流程管理，质量部负责对生产过程进行巡检，对所生产的产品按质量监控点进行抽 检，对关键生产环节的原料、半成品、产成品的质量进行检验监控，以确保产品质量合格。 公司各环节产品必须经质量部检验合格后，方可办理入库手续。截至目前，凭借多年生产经 验积累及自主创新，公司不断优化工艺流程，增强生产线的自动化生产程度，以提高生产效 率、保证产品质量。 （3）销售模式 公司产品销售以外销为主，主要通过直销方式进行，部分商品通过国内贸易商对外出口， 少部分兽用器械直接销售至国内养殖企业。目前公司业务尚不涉及国家集中带量采购的相关 安排。 公司境外业务销售模式主要通过直销方式进行，另有部分商品通过国内贸易商对外出口。 公司根据国际标准及海外客户的具体要求进行自主设计、生产，海外客户以其自有品牌在国 际市场进行销售。公司境外市场主要包括美国、欧洲及英国等国家和地区，客户多为全球知 名兽用及医用产品企业，合作关系稳定。 1）直销模式 公司主要通过参加展会及网站宣传的方式开拓客户，进行品牌宣传，如参加中国国际医 疗器械博览会（CMEF）、美国迈阿密医疗展（FIME）、德国杜塞尔多夫医疗器械展（MEDICA） 等各类医疗行业知名展会，建立自身网站、通过阿里巴巴企业网站宣传。同时，公司积极参 与行业交流研究活动，获取一线客户需求，主动开拓客户。在与潜在客户达成合作意向后， 需通过客户的认证及考核，公司主要的海外知名客户一般需3年以上考察期后方可正式建立合 作关系，成为其合格供应商。 2）经销模式 公司部分产品采用经销模式最终销售给国外客户，具体为公司将产品销售给宁波欧迈达 进出口有限公司、南京迈迪维特国际贸有限公司等国内贸易商，再由该等贸易商将产品销售 给EXEL、HENKE-SASS等国外客户。 5、公司主要的业绩驱动因素 （1）行业发展的外部因素 1）医用器械 公司主要产品为注射器/针类、胰岛素类、采血类等，均属于临床中应用较广泛的低值医 用耗材，其市场规模主要受人口数量、寿命以及收入水平等多因素影响，未来市场需求稳定 增长且无明显周期性。 据国际评级机构惠誉（Fitch）旗下研究机构BMI Research在《Global Medical Devices Report Q2 2017》报告中分析，2016年全球低值医用耗材市场规模约为528.07亿美元。美国是全球最 大的医疗器械市场，也是最大的一次性医用耗材市场，其一次性医用耗材产品销售额约占全 球一次性医用耗材市场销售额的40%，欧洲则为全球第二大一次性医用耗材市场。在美国、 欧洲等发达国家和地区，一次性医用耗材销售额已占其医疗器械市场总销售额的45%左右。 近五年，我国低值医用耗材市场规模复合增长率为19.55%，2020年低值医用耗材市场规 模已达970亿元，增长率为25.97%；此外，近三年，我国一次性医用耗材出口额由36.07亿美 元增长至54.88亿美元，复合增长率为23.35%，2020年上半年出口额进一步提升至36.42亿美元， 同比增长42.71%。 根据医械汇发布的《中国医疗器械蓝皮书（2020版）》显示，注射穿刺类在低值医用耗 材市场中占比最大，市场份额高达30%，注射穿刺类作为低值医用耗材占比最大的类别，随 着低值医用耗材出口规模的快速上涨，注射穿刺类低值医用耗材细分行业也将迎来高速发展 期。 2）兽用器械 在欧美发达国家和地区，畜牧养殖业集约化程度较高，宠物诊疗市场需求较大，兽用器 械产品的品类较为丰富，诊疗、检测设备及技术相对成熟，致使兽用器械行业集中度较高。 随着国内畜牧养殖业规模化程度提升，以及宠物诊疗的需要，国内兽用器械市场规模有望快 速提升，产业分散的局面有望得到改变。 对于畜牧养殖及宠物饲养，疫苗注射是刚性需求，其配套注射器械必定同量增长。根据 Mordor Intelligence数据显示，2018年全球兽用疫苗销售规模约69.35亿美元，同比增长5.11%， 其中北美收入占比40%，欧洲占比29%。根据FROST&SULLIVAN的数据统计，以需求规模计， 全球兽用注射穿刺器械市场在一个相对比较稳定的增长过程中，其市场容量从2014年的26.5 亿美元增长到了2019年的33.7亿美元，年复合增长率达5.0%。 根据FROST&SULLIVAN的数据显示，以生产规模计，中国兽用注射穿刺器械市场容量 从2014年的17.6亿元增长到了2019年的24.7亿元，年复合增长率达7.0%。其主要增长动力源自 于中国不断增长的家禽和畜牧饲养行业，尤其是随着下游饲养行业的集中化，以及各地农业 部门对养殖动物的疫苗等预防管理日趋规范，中国的兽用注射器市场容量正在不断增长，预 计到2024年，该市场规模将会达到35.1亿元人民币。 总的来说，由于越来越多国家的养殖业开始走规模化科学管理道路，兽用注射穿刺器械 全球市场规模将持续稳定增长。目前兽用器械总体以行业产品生产标准为主，尚无该领域明 确立法，主要通过畜牧兽医主管部门抽检调查方式进行监管。该领域的法律监管必将会随着 市场的发展而日渐清晰和完善，逐步加强对产品质量和技术的要求。 （2）公司的自身优势 1）研发体系 自创立以来，公司非常重视技术创新机制建设，始终走在行业研发创新的前沿，设立了 以企业技术中心为核心，面向市场需求的研发体系。公司设立了研发技术部，主要负责新产 品、新技术、新工艺的研发、引进及申报等，截至2021年末公司共有研发人员83名。公司多 年来致力于为客户提供优质的产品及服务支持，紧随国内外行业最新科技和标准化的操作实 践和流程，不断研发新产品，针对不同研发方向分别设立了无锡市兽医穿刺器械工程技术研 究中心、无锡市安全自毁式注射器工程技术研究中心，不断引入科研人才，通过自主研发、 合作研发的方式不断提高企业创新能力。 2）技术优势 公司拥有丰富的医用器械及兽用器械、实验室耗材的研发及生产制造经验，在生产工艺、 灭菌及质量控制环节拥有行业领先的工艺技术，公司所拥有的主要核心技术均为自主研发， 包括了洁净车间环境智能动态监测控制系统、自动灭菌工艺、自动化仓储系统、铝座注射针 的技术及工艺、镶嵌注射针技术及工艺、铝座的生产工艺、兽用针的生产工艺、可发现针生 产工艺、安全胰岛素注射器技术及工艺、安全采血/输液针技术及工艺、细菌过滤盒技术及工 艺等一系列核心技术。 同时，公司针对核心技术制定了完善的保护制度，积极申请对应的知识产权专利，针对 非专利技术，公司制定了完善的保密制度，并且与核心技术人员签订了保密协议，公司核心 技术权属清晰，不存在技术侵权纠纷或潜在纠纷。 3）质量控制 公司主要产品均销往海外市场，在长期与国际一线客户合作的过程中，逐步构建了完备 的质量管理体系和严格的内部控制制度，是行业内较早建立完备质量控制体系的厂家之一。 公司已通过ISO13485质量管理体系认证和MDSAP认证，同时主要产品均获得欧盟CE认证及 FDA产品注册及备案登记。 公司坚持“关爱客户，遵循法规，品质保证，驱动创新”的质量方针，建立了完整的质量 控制管理办法，从设计开发、生产、贮存、销售及处置各个环节均设置了相应的操作程序。 公司检测中心设有生物、化学、物理检测室，符合试验规范的无菌、微生物限度检验室，检 测设备齐全，检测能力涵盖了产品全部常规控制指标。 三、核心竞争力分析 1、生产制造与服务优势 公司现已拥有超6.8万平方米生产车间，其中符合GMP标准的十万级净化车间4万多平方 米，澄鹿路新厂一期项目已完成搬迁并投入生产，在产能进一步扩充的基础上，公司生产环 境得到进一步优化，生产质量及生产效率亦有所提升。 由于中国兽用注射器/针市场主要在广大的下沉市场，行业生产呈分散化特征，全国范围 内有诸多小型的生产加工作坊，以满足本地区域市场，具有全国影响力的品牌较少。公司拥 有自动化程度较高的生产线和完善的质量保证体系，兽用穿刺针产品已规模化生产多年，产 品质量获得市场的认可，据 FROST&SULLIVAN市场统计报告显示，以生产规模计，2019年 度公司在国内兽用注射器/针市场占有率排名第一。 2、质量控制优势 公司所处行业关系生命健康和食品安全，注射器产品的质量控制系获得市场认可、促进 销售的关键因素之一。公司严格遵守国内外医疗器械法规和产品制造规范、质量管理体系。 质量管理体系通过了ISO13485认证和MDSAP认证，灭菌工艺流程通过ISO11135认证，产品 通过了欧盟CE认证、美国FDA 510K注册等。公司检测中心设有化学、物理检测室，符合试 验规范的无菌、微生物限度检验室，检测设备齐全，检测能力涵盖了产品全部常规控制指标， 公司定期对产品进行质量检测，确保公司的产品质量处于行业内较为领先的地位。 兽用穿刺针中，公司生产的“可发现兽用注射针”产品利用特殊性能材料，可有效检测出 动物身体中断针、漏针的存在，避免针尖被人误食的情形；“一次性铝塑镶嵌注射针”产品利 用工艺改进及技术创新，有效提升了注射效率及安全性，该类创新产品将满足食品安全重视 程度日益提高的背景下，兽用穿刺器械的持续升级需求。公司自研“安全采血针”等产品具有 自身特色，其流速高于市面中可比竞争对手相关产品。 3、客户优势 医疗器械行业客户壁垒较高，产品进入全球知名医疗公司通常需要3年以上的考察期，经 过长期的产品摸索与市场拓展，公司已形成了稳定的优质客户群，公司为包括纽勤（Neogen）、 麦朗（Medline）、麦克森（McKesson）等全球知名大型公司提供注射器产品，市场口碑及形 象良好，多次获得客户好评，为后续订单持续增长提供保障。 4、产品及研发优势 公司主要医用产品均通过了欧盟CE认证、美国FDA注册，公司FDA自有产品注册在注射 穿刺同行业公司中排名前列，为公司注射器产品进入全球各国、各地区市场提供资质保证， 并为后续客户开拓提供基础。同时，公司高度重视产品的创新性和差异化，拥有独立的技术 研发中心和专业的研发团队，保证了公司具有根据客户的需求快速响应开发产品的能力，并 陆续推出“兽用护套注射器”、“安全胰岛素注射器”等安全系列产品，符合注射器“安全化”的 市场趋势。2020年12月30日，子公司采纳医疗还参与制定了中国医疗器械行业协会发布的《轴 索应用麻醉器械 第2部分：阻力消失注射器》（T/CAMDI 049.2—2020）团体标准。 四、主营业务分析 1、概述 参见本节“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 2、收入与成本 （1）营业收入构成 营业收入整体情况 单位：元 2021年 2020年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 442,051,932.24 100% 505,006,042.95 100% -12.47% 分行业 医用产品 211,776,347.04 47.91% 339,119,571.05 67.15% -37.55% 兽用产品 155,443,130.39 35.16% 101,082,796.78 20.02% 53.78% 实验室耗材 74,832,454.81 16.93% 64,803,675.12 12.83% 15.48% 分产品 注射器 259,162,571.04 58.63% 108,666,398.98 21.52% 138.49% 穿刺针 102,807,041.42 23.26% 71,084,875.71 14.08% 44.63% 实验室耗材 74,832,454.81 16.93% 64,803,675.12 12.83% 15.48% 口罩 735,389.31 0.16% 255,445,207.56 50.58% -99.71% 其他 4,514,475.66 1.02% 5,005,885.58 0.99% -9.82% 分地区 外销 397,990,843.70 90.03% 275,885,219.60 54.63% 44.26% 内销 44,061,088.54 9.97% 229,120,823.35 45.37% -80.77% 分销售模式 经销 52,029,824.30 11.77% 197,109,085.52 39.03% -73.60% 直销 390,022,107.94 88.23% 307,896,957.43 60.97% 26.67% （2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 √ 适用 □ 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年 同期增减 营业成本比上年 同期增减 毛利率比上年 同期增减 分行业 医用产品 211,776,347.04 118,664,318.67 43.97% -37.55% -35.39% -1.88% 兽用产品 155,443,130.39 103,206,015.72 33.61% 53.78% 70.32% -6.45% 实验室耗材 74,832,454.81 26,291,378.08 64.87% 15.48% 41.22% -6.40% 分产品 注射器 259,162,571.04 152,180,883.03 41.28% 138.49% 129.17% 2.39% 穿刺针 102,807,041.42 66,019,750.63 35.78% 44.63% 48.59% -1.71% 实验室耗材 74,832,454.81 26,291,378.08 64.87% 15.48% 41.22% -6.40% 分地区 外销 397,990,843.70 216,224,421.20 45.67% 44.26% 60.80% -5.59% 内销 44,061,088.54 31,937,291.27 27.52% -80.77% -75.13% -16.44% 分销售模式 经销 52,029,824.30 35,392,344.80 31.98% -73.60% -63.75% -18.49% 直销 390,022,107.94 212,769,367.67 45.45% 26.67% 28.77% -0.89% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 √ 是 □ 否 行业分类 项目 单位 2021年 2020年 同比增减 医用产品、兽用产 品、实验室耗材 销售量 支 1,421,077,701 809,693,780 75.51% 生产量 支 1,451,127,325 876,372,027 65.58% 库存量 支 86,786,918 85,244,680 1.81% 相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 √ 适用 □ 不适用 以上列示的产品销售量、生产量、库存量系剔除口罩后的数据，剔除口罩后，公司主营业务收入同比增加了78.45%，相关 产品的生产量和销售量相应增加。 （4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □ 适用 √ 不适用 （5）营业成本构成 产品分类 单位：元 产品分类 项目 2021年 2020年 同比增减 金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重 注射器 直接材料 93,469,391.15 61.42% 49,498,160.41 74.54% 88.83% 注射器 直接人工 22,986,688.16 15.10% 6,134,962.47 9.24% 274.68% 注射器 制造费用 34,938,984.18 22.96% 10,771,599.33 16.22% 224.36% 注射器 委托加工费用 785,819.54 0.52% 0.00 0.00% 100.00% 注射器 小计： 152,180,883.03 100.00% 66,404,722.21 100.00% 129.17% 穿刺针 直接材料 40,144,710.60 60.81% 28,423,903.35 63.97% 41.24% 穿刺针 直接人工 11,534,668.82 17.47% 7,685,711.82 17.30% 50.08% 穿刺针 制造费用 12,434,880.59 18.84% 6,616,542.78 14.89% 87.94% 穿刺针 委托加工费用 1,905,490.62 2.89% 1,703,910.14 3.84% 11.83% 穿刺针 小计： 66,019,750.63 100.00% 44,430,068.09 100.00% 48.59% 实验室耗材 直接材料 14,479,873.49 55.07% 10,112,668.83 54.32% 43.19% 实验室耗材 直接人工 3,340,975.38 12.71% 3,151,943.07 16.93% 6.00% 实验室耗材 制造费用 4,479,144.60 17.04% 2,937,887.61 15.78% 52.46% 实验室耗材 委托加工费用 3,991,384.61 15.18% 2,415,111.09 12.97% 65.27% 实验室耗材 小计： 26,291,378.08 100.00% 18,617,610.60 100.00% 41.22% 口罩 直接材料 398,061.32 67.86% 117,656,361.27 90.45% -99.66% 口罩 直接人工 62,310.04 10.62% 11,581,896.86 8.90% -99.46% 口罩 制造费用 126,240.44 21.52% 846,435.94 0.65% -85.09% 口罩 委托加工费用 0.00 0.00% 0.00 0.00% 0.00 口罩 小计： 586,611.80 100.00% 130,084,694.07 100.00% -99.55% 其他 直接材料 2,883,260.50 93.52% 3,205,535.67 96.14% -10.05% 其他 直接人工 82,440.15 2.67% 45,390.33 1.36% 81.62% 其他 制造费用 117,279.73 3.80% 60,582.58 1.82% 93.59% 其他 委托加工费用 108.54 0.00% 22,652.55 0.68% -99.52% 其他 小计： 3,083,088.93 100.00% 3,334,161.13 100.00% -7.53% 说明 不适用 （6）报告期内合并范围是否发生变动 √ 是 □ 否 2021年2月，本公司出资设立上海采纳国际贸易有限公司。该公司于2021年2月23日完成行政审批设立 登记，注册资本为人民币100.00万元，其中本公司出资人民币100.00万元，占注册资本的100%，自该公司 成立之日起，将其纳入合并财务报表范围。截至2021年12月31日，该公司的净资产为76.84万元，成立日至 期末的净利润为-23.16万元。 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元） 307,257,833.06 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 69.51% 前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比 例 0.00% 公司前5大客户资料 序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例 1 Neogen Corporation 106,280,901.49 24.04% 2 Thermo Fisher Scientific 58,421,071.66 13.22% 3 GBUK Group 54,321,866.61 12.29% 4 Medline Industries, LP. 52,762,707.99 11.94% 5 McKesson Global Sourcing UK Ltd 35,471,285.31 8.02% 合计 -- 307,257,833.06 69.51% 主要客户其他情况说明 √ 适用 □ 不适用 同一控制下客户收入合并计算。其中Neogen Corporation本期包括NEOGEN ARGENTINA S.A、NEOGEN AUSTRALIA PTY LIMITED、NEOGEN CHILE SPA、Neogen Corp美国、NEOGEN DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA、NEOGEN LATINOAMERICA,S.A.P.I.DE.C.V及QUAT CHEM LTD；GBUK Group本期包括GBUK Group及GBUK Healthcare Ltd。 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元） 62,963,957.61 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 34.14% 前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额 比例 0.00% 公司前5名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例 1 台塑工业（宁波）有限公司 16,695,044.22 9.05% 2 浙江亚兰特新材料科技有限公司 15,850,488.90 8.59% 3 苏州鑫品源塑胶有限公司 11,203,240.37 6.07% 4 江阴市润达商务印刷有限公司 10,102,179.66 5.48% 5 江苏塑之杰新材料科技有限公司 9,113,004.46 4.94% 合计 -- 62,963,957.61 34.14% 主要供应商其他情况说明 □ 适用 √ 不适用 3、费用 单位：元 2021年 2020年 同比增减 重大变动说明 销售费用 3,851,501.87 7,380,719.90 -47.82% 主要系本期运杂费按新收入准则调 整至营业成本所致。 管理费用 19,897,517.02 35,383,595.84 -43.77% 本期管理费用较上期变动主要原因 为上期企业实施股权激励，金额合计 18,643,750.00元，扣除股权激励影响 后，管理费用本期较上期上涨8.92%。 财务费用 2,031,530.10 7,280,712.68 -72.10% 主要系本期银行短期借款较少，相比 于上期利息支出费用明显减少；同时 相比于上期本期人民币兑美元汇率 波动幅度较少，汇兑损失降低，导致 本期财务费用较少。 研发费用 18,439,987.91 18,700,759.53 -1.39% 4、研发投入 √ 适用 □ 不适用 主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来 发展的影响 无针接头的研发 该产品主要适用于可连接注射器、输液 器和输血器，特别用于静脉输液的病人 使用，如儿童、危重病人、化疗病人、 继续抢救的病人以及有水、电解质平衡 失调的病人。 产品模具已经开发完 成，组装工艺流程待 完善，产品已经递交 检测，已完成FDA产 品注册。 实现输液过程无需使 用针头，从而避免医 护人员被扎伤，或者 针头堵塞的问题。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 连续注射器的工艺 研究 该产品用于动物注射。 产品模具已经开发完 成，组装工艺流程待 完善。 提高规模化养殖户疫 苗接种的效率。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 预充式导管冲洗器 的研发 用于在不同药物治疗的间隙，封闭、冲 洗导管的管路末端。包含留置针和植入 式输液港。 产品模具已经开发完 成，组装工艺流程待 完善，产品已经递交 检测，待注册。 可以减少污染的机 会，降低感染的风险， 安全性高，避免医护 人员针刺伤的发生， 也减少了操作时间。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 兽用护套注射器自 动化生产工艺研究 原有兽用护套注射器护套装配、焊接都 为人工分步完成，焊接部位焊接力不稳 定。该自动化生产工艺，能节省人工， 减少浪费，大幅度的提高生产率和降低 生产成本，同时保证质量稳定。 三个规格已实现量 产，其余规格工艺流 程待完善。 降现有生产效率提升 50%以上，同时产品 的不良率降低50%以 上。 提高生产效率，巩 固公司产品在市 场上的竞争优势。 唾液采集器研发 该产品可由被检测者自身完成唾液采 集，大大降低了医护人员的劳动强度， 提高采集效率，同时减少了医护人员与 被采集人员的接触。它采用单独包装， 辐照灭菌，匹配病毒采样管使用。 进入包装验证阶段， 即将完成并量产。 大大降低了医护人员 的劳动强度，提高采 集效率，同时减少了 医护人员与被采集人 员的接触。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 分体式胰岛素注射 器的研发 可以提前将胰岛素注射器针座部分提前 组装，使得生产组装更为便捷。 样品模具开模阶段。 提高产品的生产效率 以及更好的良品率。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 安全留置针的研发 减轻患者由于反复穿刺而造成的痛苦, 保护血管,减少液体外渗,同时保证合理 用药时间,而且很大程度减轻了护士的 工作量。其使用后尖锐的部件被有效的 产品模具已经开发完 成，组装工艺流程待 完善，产品已经递交 检测，待注册。 避免意外伤害医护人 员和他人，亦能避免 血源性传染疾病的传 播，可取代传统的头 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 保护起来，避免意外伤害医护人员和他 人，亦能避免血源性传染疾病的传播， 可取代传统的头皮钢针。 皮钢针。 扁胶塞营养注射器 的研发 系特定接口的注射器，产品包含多次使 用O型圈胶塞，简单结构，易操作、可 重复多次使用。 四个规格已实现量 产，其余规格工艺流 程待完善。 实现该产品反复多次 使用。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 带持针器采血针的 研发 用于真空采血管对静脉血的采集过程， 可使采血针成为一次性使用，自动毁型 与针尖屏蔽，避免针刺伤害的发生。避 免意外伤害医护人员和他人,亦能避免 血源性传染疾病的传播。 产品模具已经开发完 成，组装工艺流程待 完善，产品已经递交 检测，待注册。 避免意外伤害医护人 员和他人,亦能避免 血源性传染疾病的传 播。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 安全兽用铝座注射 针的研发 注射过程简单、快捷，易于操作；产品 方便携带，易于保存；在使用后将针管 置入护套体内通过两个卡钩的设计能够 很好地卡住针管及针座，有效避免针使 用后二次刺伤使用人员。 产品已完成设计及样 品开模，正在进行样 品试制。 有效避免针使用后二 次刺伤使用人员。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 仿金属铜座镶嵌针 的研发 针座采用高强度材料代替金属；其拉力、 强度均优于普通塑料嵌件，不易折断。 且保证在注射时仅合适的针体刺入动物 肌肉内，避免由于进入动物体内的针体 太长而容易被折断，同时亦能进一步加 强嵌件与针座的连接牢靠度。 产品已完成设计及样 品开模，正在进行样 品试制。 大量节省金属铜的使 用，同时也使得针管 更不易被折断而留在 动物体内的风险。 扩展公司产品线， 提高产品竞争力。 公司研发人员情况 2021年 2020年 变动比例 研发人员数量（人） 83 67 （未完）  |