[年报]润都股份(002923):2021年年度报告
原标题:润都股份:2021年年度报告 2021年年度报告 2022-015 2022年 04月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人刘杰、主管会计工作负责人刘杰及会计机构负责人(会计主管人员)石深华声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展规划及事项的陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请广大投资者查阅本年度报告“第三节 管理层讨论与分析”相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以未来实施 2021年度权益分配方案时所确定的股权登记日的总股本为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 4.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增3股。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...........................................................................................................................................................2 第二节 公司简介和主要财务指标 .......................................................................................................................................................8 第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................................................................. 12 第四节 公司治理 ................................................................................................................................................................................. 38 第五节 环境和社会责任 ..................................................................................................................................................................... 64 第六节 重要事项 ................................................................................................................................................................................. 69 第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................................................. 78 第八节 优先股相关情况 ..................................................................................................................................................................... 89 第九节 债券相关情况 ......................................................................................................................................................................... 90 第十节 财务报告 ................................................................................................................................................................................. 91 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义
一、公司信息
公司聘请的会计师事务所
□ 适用 √ 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否
□ 是 √ 否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 单位：元
九、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元
□ 适用 √ 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目 的情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常 性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处的行业情况 医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体，关系国计民生，是我国国民经济的重要组成部分。根据国家统计局资料显示，2021年全国规模以上工业企业实现利润总额87,092.1亿元，比上年增长 34.3%（按可比口径计算）。其中，医药制造业营业收入为 29,288.5亿元，同比增长 20.1%；利润总额为6,271.4亿元，同比增长77.9%；我国医药行业保持较快发展速度，产品种类日益增多，技术水平逐步提高，生产规模不断扩大，已成为世界医药生产大国。医药行业的发展成果有目共睹，但其发展中结构不合理的问题长期存在，自主创新能力弱、技术水平不高、产品同质化严重、生产集中度低等问题仍然突出。加快结构调整既是医药行业转变发展方式、培育战略性新兴产业的紧迫任务，也是适应人民群众日益增长的医药需求，提高全民健康水平的迫切需要。 国家“十三五”规划将健康中国升级为国家战略，全面推进医疗卫生体制改革，健全药品供应保障制度，完善医疗保障制度。2021年9月29日，国务院办公厅印发“十四五”全民医疗保障规划——这是我国第一个医保五年规划。规划提出，到 2025年各省(自治区、直辖市)国家和省级药品集中带量采购品种达500个以上，高值医用耗材集中带量采购品种达5类以上。近两年一系列集采政策表明，集中带量采购制度化常态化将越来越深度改变医药企业生态。2021年是“十四五”规划的开局之年，推动原料药产业的高质量发展、药品集采和创新药医保谈判常态化制度化、专利补偿、原料药领域反垄断指南、药品上市后变更管理办法（试行）等政策、法规、规章、规范性文件的出台落地，对医药企业的产品质量、产能供给和成本控制提出了更高的要求，加剧了行业竞争压力，有利于推进医药行业优化重组，改变行业规模偏小、品质偏低的格局，促进国内医药企业转型升级，提高国内医药企业加大科研投入和自主创新的积极性，满足人民群众的合理用药需求，提高药品的可及性，推进药品供给侧结构改革，提高行业集中度。 二、报告期内公司从事的主要业务 （一）主要业务 公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业，坚持以“专注成就卓越，技术承载未来”的发展理念，始终秉承“呵护人类健康，提升生命质量”的使命，力争建设成为国内生产微丸制剂、抗高血压沙坦类药物、抗消化性溃疡质子泵抑制剂等特色产品的领先企业。主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术局部麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域。 主要产品包括：雷贝拉唑钠肠溶胶囊、厄贝沙坦胶囊、布洛芬缓释胶囊、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、厄贝沙坦、缬沙坦等。目前已形成以抗高血压沙坦系列产品、抗消化性溃疡质子泵抑制剂系列产品为特色的产业链一体化产品线，以肠溶及缓控释制剂（微丸制剂产品等）为特点的系列产品。具体产品如下： 1.主要原料药及医药中间体产品 厄贝沙坦、缬沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、替米沙坦、沙库巴曲钠、沙库巴曲缬沙坦钠、缬沙坦钠；雷贝拉唑钠、兰索拉唑、盐酸伊托必利；磷酸哌喹、伏立康唑、泛酸钠，盐酸左布比卡因、莫西沙星等。 2.主要制剂类产品 （1）雷贝拉唑钠肠溶胶囊：适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征、辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌； （2）厄贝沙坦氢氯噻嗪片：用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者； （3）厄贝沙坦胶囊：适用于高血压病治疗； （4）布洛芬缓释胶囊：适用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热； （5）盐酸二甲双胍肠溶胶囊：本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的 2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病；对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生；本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用； （6）阿奇霉素肠溶胶囊：适用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎；敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作；肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎；沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染； （7）奥美拉唑肠溶胶囊：适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）等治疗； （8）双氯芬酸钠缓释胶囊：适用于缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状；各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；急性的轻、中度疼痛，如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等； （9）单硝酸异山梨酯缓释胶囊：适用于冠心病的长期治疗；心绞痛（包括心肌梗塞后）的长期治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭； （10）盐酸伊托必利胶囊：适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适、餐后饱胀、食欲不振、恶心、呕吐等治疗； （11）吲达帕胺胶囊：适用于轻-中度原发性高血压治疗； （12）盐酸左布比卡因注射液：主要用于外科硬膜外阻滞麻醉； （13）奥美沙坦酯片：适用于高血压病治疗。 （二）经营模式 报告期内，公司经营模式未发生重大变化。公司拥有独立完整的采购、生产和销售体系，公司根据自身情况、市场规则和运作机制，独立进行经营活动。 1. 采购模式 报告期内，公司进一步完善了采购管理制度，以及适用于不同类型原材料采购的质量控制规程等。公司首先从合法合规的生产厂家中初步选择供应商，然后通过质量评估、现场审计等方式从中选择质量稳定、信誉好的生产厂家作为合格的供应商并建立供应商档案。公司根据物料需求计划，从合格供应商处采购。 2. 生产模式 公司已制定规范的生产管理制度，公司制剂产品、原料药生产严格按照《药品生产质量管理规范》执行，制剂和原料药生产车间均取得GMP证书。公司生产部门根据生产计划结合销售、库存情况组织生产，并根据市场需求的变化情况调整月度产品生产计划，保证供求平衡，避免产品积压或脱销。 3. 销售模式 公司制剂产品销售以专业学术推广为依托，采取合作推广、商业分销、区域控销等相结合的销售模式；公司原料药、医药中间体销售采用经销、直销相结合的销售模式。 4.合同定制生产模式（CMO） 医药企业对公司现场审计评估合格后，与公司签署相关保密协议，向公司提供产品生产所需的工艺、质量控制等技术资料，由公司组织生产并只允许向对方供货，且不得将该等工艺用于其它产品的生产加工。 产品领域涵盖原料药、医药中间体和制剂药品。 5.合作研究开发生产（CDMO） 公司接受医药企业委托，从药学研究开始与药企持续合作，为药品生产涉及的工艺开发、配方开发提供支持，主要涉及临床用药、中间体制造、原料药生产、制剂生产以及包装等定制生产制造业务等。 三、核心竞争力分析 公司是国家火炬计划重点高新技术企业、国家高新技术企业、国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家知识产权优势企业、国家绿色工厂、荣登米内网联合发布的 2020年度中国化药企业百强榜单，具有较强的技术创新能力和综合竞争优势。 1. 丰富的产品线及品牌优势 公司拥有丰富的产品线，在主导产品领域具有一定的影响力。公司产品应用范围涵盖治疗消化系统疾病、心脑血管疾病、手术局部麻醉、解热镇痛、感染类疾病、糖尿病等多个用药领域。 （1）已上市及在研的重点产品包括：抗消化性疾病系列产品（雷贝拉唑钠、奥美拉唑肠溶微丸、兰索拉唑、艾司奥美拉唑镁、盐酸伊托必利等原料药及制剂），抗高血压沙坦系列产品（厄贝沙坦、缬沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、替米沙坦、阿齐沙坦等医药中间体、原料药及制剂、复方制剂）、解热镇痛系列产品（布洛芬、双氯芬酸钠等原料药及制剂）、局部麻醉用药（盐酸左布比卡因、碳酸利多卡因等原料药及制剂）、心脏负荷试验用药（盐酸去甲乌药碱原料药及制剂等）及其他。 （2）品牌优势：公司“抗高血压沙坦系列原料药及制剂产业化项目”被评为珠海科技进步特等奖；产品“雷贝拉唑钠肠溶胶囊”和“厄贝沙坦胶囊”均被认定为“国家重点新产品”，并双双获得“广东省著名商标”称号；“雷贝拉唑钠肠溶胶囊产业化”项目被评为“广东省科学技术进步三等奖”，“坎地沙坦酯”产品被评选为广东省名优高新技术产品；公司拥有2项中国专利优秀奖（阿奇霉素肠溶胶囊、盐酸二甲双胍肠溶胶囊），已形成良好的品牌优势，具有较强的综合竞争力；经过多年的发展，公司已成长为国内消化性溃疡疾病用药、抗高血压用药市场具有影响力的企业。 2. 成熟的生产技术，完善的产业链 公司积极向原料药到制剂产品等产业链的贯通发展，形成了特色原料药及优势制剂产品的产业链布局。拉唑系列为代表的抗消化性溃疡拉唑系列产品、沙坦系列为代表的抗高血压沙坦系列产品、盐酸伊托必利胶囊、盐酸左布比卡因注射液等产品均已形成从原料药到制剂的完整产业链，其他产品也逐步布局其原料药或制剂产品的研发线，进一步拓宽产业链，市场竞争力不断增强。 公司致力于化学药品的研发、生产和销售，专注于抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类、抗高血压沙坦系列产品制备技术的开发；持续专注于肠溶和缓控释制剂技术的开发，截至报告期末公司已有9个肠溶和缓控释制剂产品上市销售，并储备了多个在研项目。 3. 优秀的研发创新能力 公司始终以产品和技术创新为核心，不断拓宽公司产品线，围绕核心技术领域开展研究。公司研发的项目主要围绕肠溶和缓控释制剂产品（微丸胶囊制剂技术、微丸压片制剂技术等高端制剂技术仿制药项目）、抗高血压类沙坦系列产品（沙坦系列原料药、制剂及复方制剂等）、抗消化性溃疡药物质子泵抑制剂系列等特色产品，以及仿制药质量与疗效一致性评价技术研究项目等。 公司为国内领先的肠溶微丸和缓控释微丸制剂生产企业，被认定为“广东省缓控释微丸胶囊制剂工程技术研究中心”；公司高度重视研发创新，研发中心被认定为国家企业技术中心；公司及全资子公司润都武汉研究院逐步健全研发管理体系，拥有一支由化学合成、药物制剂开发、临床试验研究等学术带头人引领的博士、硕士等核心技术团队。 公司高度重视知识产权管理，系国家知识产权优势企业、国家知识产权管理体系认证企业、广东省知识产权示范企业，取得了显著的科研成果，截至报告期末，公司共拥有 43个制剂（含制剂中间体）药品注册批件、20个原料药产品、4个国家重点新产品，拥有94项专利（其中发明专利38项），2021年公司共提交专利申请62项（含发明专利37项、实用新型专利20项），新增授权专利30项（含发明专利6项、实用新型专利 16项）；“抗高血压沙坦系列原料药及制剂产业化项目”被评为珠海科技进步特等奖。持续深化产学研合作，与国内一流院校、国内外顶尖的科研机构建立了长期稳定的合作关系。开展多元化国际研发合作模式，聚焦行业前沿技术，整合优秀研发资源，加速新产品开发，发挥产业链优势，推动公司整体研发水平的提升。 4.专业化的营销队伍 公司已建立一支经验丰富、专业化的营销团队。公司制剂产品销售已形成以专业学术推广为依托，采取合作推广、商业分销、区域控销等相结合的营销模式，原料药及医药中间体销售以特色原料药产品为核心，立足国内、布局全球，不断开拓客户资源，通过实施战略联盟及全员营销，实现了公司营销业务的良性发展。 5. 稳定的管理队伍和成熟的生产质量管理体系 公司已建立一支高素质、高效率、年富力强且较为稳定的管理团队，研发、质量、生产、销售负责人均具有 15年以上的医药行业经历，整个管理团队具有丰富的行业管理经验。公司已建立完善的生产质量管理体系，严格按照国家、国际药品GMP规范建立药品生产制造中心，制剂及原料药品种的生产线严格执行国内GMP规范；同时，公司积极推动原料药生产线的国际认证以进一步提升质量管理水平，部分原料药产品取得了其他国家、地区和组织（如美国FDA、欧盟CEP、世界卫生组织）的药品市场准入证书。 四、主营业务分析 1、概述 报告期内，面对国家药品集采、区域联盟带量采购、原材料价格上涨、国际运输成本上涨、限电、疫情反复等诸多困难和挑战，管理层围绕 2021年公司发展目标和经营计划，带领全体员工，积极应对内部和外部环境的变化，统筹推进工作的开展；公司各项工作取得较好成效，基本完成了全年发展目标。报告期内，公司业绩稳定增长，发展态势良好。各项经营情况如下： （1） 财务状况分析 截至2021年12月31日，公司资产总额190,943.81万元，同比增长26.14%；负债总额79,728.25万元，同比增长67.66%；资产负债率41.75%，同比增加10.34个百分点；归属母公司股东权益111,215.56万元，同比增长7.12%。 报告期内，公司实现营业收入118,992.69万元，同比降低5.01%。其中，制剂产品销售实现营业收入7.67亿元，同比增长5.72%；原料药及医药中间体产品销售实现营业收入4.21亿元，同比减少19.19%，主要是受产品销售价格调整影响。报告期内，实现营业利润15,378.37万元，同比增长0.13%；归属于母公司股东的净利润13,976.63万元，同比增长2.87%；扣除非经常性损益后净利润为12,663.34万元，同比增长11.33%。2021年度公司每股收益0.76元。 （2）营销工作 报告期内，制剂营销团队紧跟国家集采、区域联盟等相关的政策，克服疫情带来的各种困难，积极筹备和布局准入市场，不断精细化渠道布局、提升网格化终端管理。公司产品厄贝沙坦氢氯噻嗪片在广东联盟药品集中带量采购中选，单硝酸异山梨酯缓释胶囊在第五批国家组织药品集中采购中选；2021年度实现制剂销售收入7.67亿元，占公司本年度营业收入的比重为64.43%。公司原料药营销团队紧抓市场机遇，发挥公司产品的市场覆盖率优势，有序推进重点客户的战略合作，深挖与大客户的多维度服务合作的深度，积极拓展新客户，2021年度实现原料药和中间体销售收入 4.21亿元，占公司本年度营业收入的比重为35.40%。 （3）研发工作 报告期内，公司持续推行多元化的研发管理模式，2021年度公司研发投入9,213.96万元，以自主研发和外部合作开发相结合，各项研究工作有序开展。 在创新药方面：公司研发的盐酸去甲乌药碱注射液项目正在实施III期临床研究的补充研究；羧胺三唑（一类新药）取得DMF登记号并完成注册现场核查。 在仿制药开发方面，原料药和制剂开发齐头并进，国内注册和国际注册工作同步开展，并取得多项研发成果：原料药国内注册方面，双氯芬酸钠DMF登记状态转“A”（“A”表示已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材），阿齐沙坦、布洛芬、沙库巴曲缬沙坦钠取得 DMF登记号，右雷佐生完成技术审评缺陷答复材料递交。原料药国际注册方面，递交厄贝沙坦（使用自产咪唑盐酸盐中间体）CEP和硫酸羟氯喹CEP申请，取得阿齐沙坦和缬沙坦韩国注册证书，递交沙库巴曲缬沙坦钠韩国注册申请，取得沙库巴曲缬沙坦钠美国注册DMF号。 报告期内，制剂奥美沙坦酯片（40mg）取得药品注册批件，吲达帕胺胶囊（2.5mg）通过仿制药质量与疗效一致性评价；厄贝沙坦片 150mg、奥美沙坦酯片 20mg、缬沙坦片 80mg均在审评中；其他仿制药开发项目及在产仿制药质量与疗效一致性评价研究工作加快推进中。截至目前，国家药品监督管理局已通过公司产品盐酸伊托必利片 50mg、盐酸左布比卡因注射液（10ml:75mg）仿制药质量和疗效一致性评价的申请，并同意盐酸左布比卡因注射液增加10ml:75mg规格的补充申请，核发药品批准文号。 综合创新管理方面：公司为国家企业技术中心、国家知识产权优势企业、国家博士后工作站、国家高新技术企业、广东省博士工作站，“抗高血压沙坦系列原料药及制剂产业化项目”被评为珠海科技进步特等奖，“盐酸去甲乌药碱及注射液原创国家 1类新药的研究开发及应用项目”团队被评为珠海创新创业团队；公司高度重视知识产权保护，对知识产权的管理持续加强，目前公司2项发明专利获评中国专利优秀奖；2021年度公司共提交专利申请62项（含发明专利37项、实用新型专利20项），新增授权专利30项（含发明专利6项、实用新型专利16项）。 （4） 安全环保管理工作 报告期内，公司持续严格贯彻执行“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针，将“红线”意识贯彻到底；严格落实公司的主体责任，层层落实各岗位安全生产责任；严格实施 ISO45001职业健康安全管理体系，定期接受外部监督审核（2021年0不符合顺利通过外部审核）；加快“互联网+安全生产”信息化平台的建设工作，持续推进“双重预防”（安全风险分级管控和隐患排查治理）工作；严格执行建设项目“三同时”管理工作，定期开展公司安全风险现状评价及工作场所职业病危害因素检测及现状评价；加大安全生产资金投入，改善安全生产条件，加大员工的安全教育培训及安全生产管理力度，整体提高了公司的安全生产管理水平。2021年未发生重大、较大及一般生产安全事故，未出现疫情失控事件。 报告期内，公司秉承“保护环境、防治结合、持续减排”的管理理念，贯彻落实国家、地方环保法律法规要求，严格实施ISO14001环境管理体系并定期开展内部审计及监督性审核，加强环境保护监督管理，切实维护生态环境安全，确保公司环境管理的正常开展。继续加大环保设施的投入，提高公司污染治理及抗风险能力，新增的环保回收车间以及新建的污水处理站二期工程即将投入使用，将进一步提升公司污染物的处置能力，降低生产成本，提高综合竞争力。同时新增燃气锅炉废气及超低量程粉尘废气在线监测系统，实施24小时在线监测。目前，公司在线监测系统全面覆盖废水排放、VOC排放、粉尘排放、锅炉废气排放及厂界恶臭。公司现有的废水、废气处理系统稳定运行，达标排放；全年无环保污染事故及环境事件。 （5）生产质量管理工作 报告期内，公司有序开展生产管理，确保了各产品的销售供应；优化生产管理模式，生产车间管理及专业技能人才队伍逐步壮大，对车间安全生产与管理持续优化提供强有力的支持，现场精细化管理水平和生产工作效率有较大提高，实现了各产品的降本增效；按照国际法规的标准，持续推进质量体系全面建设，质量管理场地、硬件及软件不断升级，实现了物料和产品检验工作分区域的模块化管理，极大的提高了检测能力；进一步完善产品电子监管码追溯体系管理，加强全员质量意识，凝心聚力，加强质量管理和国际认证准备工作，推进质量管理水平持续提升。 报告期内，公司紧扣市场环境和公司实际情况，扎实推进募集资金和自有资金建设项目，助力公司高速发展。公司全年新增固定资产约 8,860.87万元，引进了多台先进的国际化生产设备、仪器等；固体制剂产能提升项目完成投资，车间改造和质量检测中心升级改造已完成并通过验收；2021年新实施项目“制剂车间产能升级建设项目（一期）”正在开展中，已完成概念设计、基础设计及施工图设计。固体资产采购已完成总项目进度 70%，其中大型工艺设备（制粒、压片和包衣等国际先进的制剂生产设备）已采购到位，其他建设内容正在推进中。 （6）润都荆门公司项目建设情况 2021年，润都荆门公司上下同心，全力克服疫情影响，全面加快建设进度。润都荆门公司各项目单元建设进展顺利，完成了多个车间土建建设，中央控制室等部分配套设施投入使用，1个车间完成建设并取得资质进入试生产阶段，2022年将有多个车间陆续投入使用；综合办公楼完成封顶，正在装修中；润都荆门公司建立了完备的组织架构和管理系统，生产、质量、设备、安全环保、采购、财务、行政人事管理均建立并持续完善。润都荆门公司的建设，将成为公司高端原料药和中间体的专业生产平台，大幅提升原料药和中间体规模化、多功能的生产能力，有力推进公司产业链布局，促进公司健康稳定发展。 （7）公司治理及职能管理工作 报告期内，公司在公司治理、股权激励、内部控制、人力资源管理和信息化建设等方面做了积极有效的探索，取得了良好成效。 报告期内，公司对符合考核要求的《2019年限制性股票激励计划》首次授予部分和预留授予部分共212名激励对象持有的1,839,500股限制性股票办理了解除限售上市流通事项，使受激励员工享受到公司发展的成果。人力资源管理方面，公司加强人才梯队培养，持续推进多层次培训、内训师队伍建设，开展与高校的战略合作等多渠道联合培养方式，为公司人才发展提供更好的平台。 报告期内，各项治理严格按照法律法规及规范开展中，公司持续加强内部控制管理，完善子公司制度建设、规范业务流程及岗位配置及培训工作，加强资金及财务规范化管理，强化预算管理及分析，防范风险，开拓资金融资渠道，满足公司发展需要；完善合同管理制度，强化合同的法律及知识产权风险控制力度，强化内部审计及监督职能，梳理和优化管理流程；持续规范公司信息化管理，增强信息化安全性。 2、收入与成本 （1）营业收入构成 单位：元
单位：元
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 √ 是 □ 否
√ 适用 □ 不适用 制剂产品库存数量较年初上涨，主要原因系本年度部分集采中标制剂产品备货。 （4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □ 适用 √ 不适用 （5）营业成本构成 产品分类 单位：元
无 （6）报告期内合并范围是否发生变动 √ 是 □ 否 新设原因的合并范围变动 润都健康大药房（广州）有限公司由珠海市民彤医药有限公司于2021年07月09日出资成立，注册资本为100万元，统一社会信用代码为91440101MA9XY5GK8U。 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况
□ 适用 √ 不适用 公司主要供应商情况
□ 适用 √ 不适用 3、费用 单位：元
√ 适用 □ 不适用
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