[年报]博晖创新(300318):2021年年度报告摘要

时间：2022年04月28日 04:39:10 中财网

原标题:博晖创新:2021年年度报告摘要

证券代码：300318 证券简称：博晖创新 公告编号：定 2022-02
北京博晖创新生物技术集团股份有限公司 2021年年度报告摘
要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒
体仔细阅读年度报告全文。

除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

未亲自出席董事姓名

未亲自出席董事职务

未亲自出席会议原因

被委托人姓名

大华会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。

本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为大华会计师事务所（特殊普通合伙）。

非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称	博晖创新	股票代码	300318
股票上市交易所	深圳证券交易所
联系人和联系方式	董事会秘书	证券事务代表
姓名	董海锋
办公地址	北京市昌平区生命园路 9号院
传真	010-80764188
电话	010-88850168
电子信箱	[email protected]

2、报告期主要业务或产品简介
报告期内，公司业务涉及检验检测及生物制品两个细分领域。

1、检验检测业务
（1）主要产品及用途
公司检验检测业务产品由检验仪器及检测试剂两部分构成，客户群体涵盖了医疗机构及非医疗机构两类。公司面向医疗
机构的产品，主要涉及体外诊断检测领域，包括人体微量元素检测及人乳头瘤病毒（HPV）检测等；公司面向非医疗机构提
供检测设备，主要为小型质谱分析仪及相关产品，主要用户为环保检测机构以及生物、化学等科研机构实验室等。

公司生产的人体微量元素检测系统由检测仪器及试剂构成独立封闭的检测系统，已上市多年，具有广泛稳定的用户群，
检测仪器已在众多医院安装使用，试剂销售收入在本产品系统中占比较高，是公司检验检测收入重要来源之一。

公司HPV检测产品由仪器、HPV试剂盒（微流控芯片+试剂）两部分组成，也是独立的封闭型检测系统。HPV产品依托
于公司独有的微流控核酸芯片技术，实现了核酸分子检测的完全自动化，是国内首个全自动核酸分子检测产品。HPV产品自
上市以来，增长迅速，目前在公司检验检测业务收入中占比最高。

本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的产品情况如下：

主营业务收入 10%以上或前 十大产品名称	已获得注册证的名 称	注册 分类	临床用途	注册证有效期	报告期内是否有变化 （新注册、变更注册 注册证失效）
人乳头瘤病毒 核酸检测试剂 盒（生物芯片 法）	人乳头瘤病毒核酸 检测试剂盒（生物芯 片法）	Ⅲ类	用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞 中24种基因型（6、11、16、18、31、33 35、39、42、43、44、45、51、52、53、 56、58、59、66、68、73、81、82、83） 人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus， HPV）的核酸。可鉴别病毒基因亚型。	2025年12月6日	变更注册（公司名称 变更、主要原材料供 应商变更、变更产品 技术要求（不降低产 品有效性）、产品技 术要求和说明书文字 修改）
人体元素测定 试剂盒（原子 吸收法）	原子吸收光谱仪人 体元素专用检测试 剂（原子吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和铜 锌、钙、镁、铁含量。	2022年6月11日	变更注册（公司名称 变更）
	原子吸收光谱仪人 体元素专用检测试 剂（原子吸收法）
			适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 乳汁、尿液中铜、锌、钙、镁含量。	2022年6月11日	变更注册（公司名称 变更）

（2）经营模式
在医用领域公司产品主要以检测仪器为基础、试剂作为配套产品与仪器组合销售，仪器和试剂共同构成独立封闭的检
测系统。公司主要采取以仪器销售占据市场，构建客户网络，通过技术服务带动试剂销售；以自有创新技术巩固和提高市场
地位，从而不断提高公司持续经营能力的经营策略。

公司医用检测产品的销售终端为医院、第三方检测机构等。产品销售通过直销和经销商销售两种方式进行。公司与全
国多家经销商建立了长期稳定的合作伙伴关系，各经销商在协议约定的区域或医疗机构销售公司产品、提供产品服务。公司
在经销商的选择上有很大的自主性，并不依赖于某一特定经销商。

公司非医用检测产品的销售终端有环保检测机构以及生物、化学等科研机构实验室，产品销售也通过直销和经销商销
售两种方式进行。

（3）报告期内公司检验检测项目的经营情况
报告期公司检验检测业务实现主营业务收入29,942.54万元，同比上升6.15%，其中体外诊断等医用检测产品收入20,200.32万元，较上年上升2.35%，非医用检测产品收入9,742.22万元，较上年上升15%。

报告期内，公司体外诊断业务主要产品为人体微量元素检测及HPV检测，均属于非疫情必需的产品，终端用户为医院
和第三方检测检测。2021年，随着国内疫情防控常态化，公司体外诊断业务有所恢复，营业收入实现恢复性增长；另外，美
国子公司Advion销售收入也出现恢复性增长。

报告期内，公司拟通过发行股份购买珠海奥森持有的上海博森100%股权，并通过上海博森最终持有Adchim SAS 100%
的股权，同时公司拟向珠海奥森非公开发行股份募集配套资金。受全球COVID-19疫情及相关防控工作安排的影响，中介机
构开展标的公司审计、估值等尽职调查工作受限，导致本次交易涉及的相关工作时间有所延长。为保证相关数据的时效性，
交易各方已对标的公司的审计、估值基准日进行了多次沟通及相应调整。但鉴于疫情仍在延续且其影响存在一定的不确定性，
经审慎研究，公司及交易对方认为现阶段继续推进本次交易方案时间长、不确定性较大，为维护交易双方利益，公司终止了
本次交易事项。

截止2021年12月31日，公司医疗器械注册证书共52个，报告期内注销2个注册证，首次注册1个，延续9个注册证书。具
体情况如下：

序号	医疗器械名称	注册 分类	临床用途	注册证有 效期	报告期内 注册情况	是否按国家药品监 督管理部门的规定 申报创新医疗器械
1	荧光免疫层析分析仪	Ⅱ类	配套荧光免疫试剂盒，对人样本中的抗原 抗体进行定性或定量的检测。	2022年 11 月14日		否
2	荧光免疫层析分析仪	Ⅱ类	与本公司生产的免疫荧光试机卡配套使 用，采用免疫荧光分析法用于临床机构定 性或定量检测人体样本中待测物质的含 量。	2024年 12 月18日		否
3	轮状病毒、肠道腺病毒联合 检测试剂盒（免疫荧光法）	Ⅲ类	该产品用于婴幼儿及儿童腹泻患者粪便中 A群轮状病毒、40、41肠道腺病毒的定性 检测。	2024年1月 30日		否
4	轮状病毒、肠道腺病毒、诺 如病毒、星状病毒联合检测 试剂盒（免疫荧光法）	Ⅲ类	用于儿童腹泻患者粪便中A群轮状病毒、 40、41肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒 血清型Ⅰ的定性临床辅助诊断。	2022年4月 18日		否
5	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司的原子吸收法人体元素检测试 剂盒，用于测量人血液中铅和镉元素的含 量。	2023年2月 12日		否
6	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测定人全血中铜、锌、 钙、镁、铁五种元素的含量。	2024年4月 9日		否
7	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司铅镉元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血中铅和镉两 种元素的含量。	2024年4月 3日		否
8	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血中铜、锌、 钙、镁、铁五种元素的含量。	2024年4月 9日		否
9	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测定人全血中铜、锌、 钙、镁、铁、钾和钠七种元素的含量。	2024年4月 9日		否
10	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量全血和血清中铜、 锌、钙、镁、铁五种元素的含量。	2024年4月 9日		否
11	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司铅镉元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血、乳汁或尿 液中微量元素铅、镉的含量。	2024年4月 3日		否
12	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血和血清中铜 锌、钙、镁、铁五种元素的含量，以及乳 汁、尿液中铜、锌、钙、镁的含量。	2024年4月 3日		否
13	微量元素分析仪	Ⅱ类	微量元素分析仪是采用原子吸收光谱分析	2024年1月		否
			方法，与博晖专用试剂配套使用，可同时 体外检测人体全血和血清中铜、锌、钙、 镁、铁五种元素；也可体外检测乳汁、尿 液中铜、锌、钙、镁四种元素。	23日
14	微量元素分析仪	Ⅱ类	微量元素分析仪是采用原子吸收光谱分析 方法，与博晖专用试剂配套使用，可同时 体外检测人体全血中铜、锌、钙、镁、铁 钾、钠七种元素。	2024年1月 23日		否
15	人体元素测定试剂盒（原子 吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和铜 锌、钙、镁、铁含量。	2022年6月 11日		否
16	人体元素测定试剂盒（原子 吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 乳汁、尿液中铜、锌、钙、镁含量。	2022年6月 11日		否
17	铅镉元素测定试剂盒（原子 吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 全血中铅、镉元素含量。	2022年6月 11日		否
18	血清五元素（铜、锌、钙、 镁、铁）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体血清中铜、锌、钙、镁、铁元素含量时 对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
19	全血五元素（铜、锌、钙、 镁、铁）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铜、锌、钙、镁、铁元素含量时 对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
20	全血七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）质控品	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行室内质量控制	2026年1月 4日	延续注册	否
21	血清七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）质控品	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体血清中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行室内质量控制	2026年1月 4日	延续注册	否
22	全血铅镉元素校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铅镉元素含量时，对检测系统进 行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
23	全血铅镉元素质控品	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铅镉元素含量时，对检测系统进 行室内质量控制。	2026年1月 4日	延续注册	否
24	全血七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
25	血清七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体血清中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
26	核酸芯片检测仪	Ⅱ类	配套本公司生产的人乳头瘤病毒核酸检测 试剂盒（生物芯片法）用于定性检测24种 人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型。	2023年 11 月26日		否
27	人乳头瘤病毒核酸检测试剂 盒（生物芯片法）	Ⅲ类	用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞 中24种基因型（6、11、16、18、31、33 35、39、42、43、44、45、51、52、53、 56、58、59、66、68、73、81、82、83） 人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus， HPV）的核酸。可鉴别病毒基因亚型。	2025年 12 月6日		否
28	甲型流感病毒及乙型流感病 毒核酸检测试剂盒（PCR-荧 光探针法）	Ⅲ类	该产品用于定型检测人口咽拭子样本中甲 型流感病毒或（和）乙型流感病毒RNA。	2022年4月 18日		否
29	甲型流感病毒、乙型流感病 毒、呼吸道腺病毒、呼吸道 合胞病毒抗原联合检测试剂 盒(免疫荧光法)	Ⅲ类	本产品用于体外定性检测呼吸道感染患者 鼻咽拭子标本中甲型流感病毒（季节性 H1N1、H3N2）、乙型流感病毒、呼吸道 腺病毒（3型、7型）、呼吸道合胞病毒抗 原。	2026年2月 28日	延续注册	否
30	25-羟基维生素D3检测试剂 盒（酶联免疫法）	Ⅱ类	用于定量测定人血清、血浆、或耳指末梢 全血中25-羟基维生素D3的含量。	2025年8月 2日		否
31	25-羟基维生素D测定试剂盒 （酶联免疫吸附法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人血清、血浆、或耳指 末梢全血中25-羟基维生素D的含量。	2023年2月 10日		否
32	全血多元素校准溶液	Ⅱ类	本校准溶液适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体全血样本中的 镁、铝、钙、钒、锰、铁、钴、铜、锌、 砷、硒、铷、锶、钼、镉、锡、铅十七种 元素含量时，建立系统校准曲线。	2023年 11 月29日		否
33	血清尿液多元素校准溶液	Ⅱ类	本校准溶液适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体血清、尿液样本 中的铝、钒、锰、铁、钴、铜、锌、砷、 硒、铷、锶、钼、镉、锡、铅十五种元素 含量时，建立系统校准曲线。	2023年 11 月29日		否
34	全血多元素质控品	Ⅱ类	本质控品适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体全血样本中的 镁、铝、钙、钒、锰、铁、钴、铜、锌、 砷、硒、铷、锶、钼、镉、锡、铅十七种 元素含量时，对分析方法进行室内质量控 制的专用溶液。	2023年 11 月29日		否
35	血清多元素质控品	Ⅱ类	本质控品适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体血清样本中的 铝、钒、锰、铁、钴、铜、锌、砷、硒、 铷、锶、钼、镉、锡、铅十五种元素含量 时，对分析方法进行室内质量控制的专用 溶液。	2023年 11 月29日		否
36	铜、锌、钙、镁、铁元素测 定试剂盒（原子吸收法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人体全血样本中铜、锌 钙、镁、铁元素的含量。	2024年7月 21日		否
37	铜、锌、钙、镁、铁元素测 定试剂盒（原子吸收法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人体全血样本中铜、锌 钙、镁、铁元素的含量。	2024年7月 25日		否
38	铜、锌、钙、镁、铁、钾、 钠元素测定试剂盒（原子吸 收法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人体全血样本中铜、锌 钙、镁、铁、钾、钠元素的含量。	2024年7月 25日		否
39	N末端心房利钠肽检测试剂 盒(量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中N末端 心房利钠肽（NT-proBNP）的含量。	2025年6月 7日		否
40	血清淀粉样蛋白A检测试剂 盒(量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血中血清淀粉样蛋 白A（SAA）的含量。	2025年5月 11日		否
41	同型半胱氨酸检测试剂盒(量 子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中同型半 胱氨酸（HCY）的含量。	2025年5月 11日		否
42	肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/ 肌红蛋白联合检测试剂盒(量 子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血中肌红蛋白 （Myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、 肌钙蛋白I（cTnI）的含量。	2025年5月 11日		否
43	心脏型脂肪酸结合蛋白检测 试剂盒(量子点荧光免疫层析 法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中心脏型 脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。	2025年5月 27日		否
44	C反应蛋白检测试剂盒(量子	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中C反应	2025年3月		否
	点荧光免疫层析法)		蛋白的含量。	15日
45	便隐血/转铁蛋白联合检测试 剂盒(量子点荧光免疫层析 法)	Ⅱ类	用于人体粪便样本中血红蛋白/转铁蛋白 的体外定性检测。	2025年3月 15日		否
46	胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ 联合检测试剂盒(量子点荧光 免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中胃蛋白 酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的含量。	2025年3月 15日		否
47	降钙素原检测试剂盒(量子点 荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中降钙素 原的含量。	2025年3月 15日		否
48	25-羟基维生素D检测试剂盒 (量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中25-羟 基维生素D的含量。	2025年3月 15日		否
49	量子点荧光免疫分析仪	Ⅱ类	量子点荧光免疫分析仪P1000可与适配的 基于量子点荧光免疫法的试剂配套使用， 定量检测人血清、血浆或全血样本中的25- 羟基维生素D、B-型脑钠肽、D-二聚体、 白介素6、钙卫蛋白、骨钙素N端中分子片 段、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋 白Ⅰ、全段甲状旁腺激素、降钙素原、超 敏C反应蛋白、C反应蛋白、铁蛋白、同型 半胱氨酸、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ 胃泌素-17、血清淀粉样蛋白A、幽门螺杆 菌抗体lgG、脂蛋白相关磷脂酶A2、中枢 神经特异性蛋白，定性检测人粪便样本中 的便隐血、转铁蛋白。	2025年6月 11日		否
50	全段甲状旁腺激素检测试剂 盒(量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中甲状旁 腺素（PTH）的含量。	2025年5月 27日		否
51	白介素6检测试剂盒(量子点 荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中白介素 6（IL-6）的含量。	2025年5月 27日		否
52	量子点发光免疫分析仪	Ⅱ类	量子点发光免疫分析仪D2000可与适配的 基于量子点荧光免疫法的试剂配套使用， 定量检测人血清、血浆或全血样本中的C 反应蛋白、降钙素原、血清淀粉样蛋白A 白介素6、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ 肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白 同型半胱氨酸、心脏型脂肪酸结合蛋白、 髓过氧化物酶、N末端心房利钠肽、25-羟 基维生素D、全段甲状旁腺激素、降钙素 叶酸、维生素B12、铁蛋白、糖化血红蛋 白，定性检测人粪便样本中的便隐血、转 铁蛋白。	2026年5月 19日	首次注册	否

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露
要求
2、生物制品业务
（1）主要产品及用途
公司旗下河北大安和广东卫伦均从事血液制品的研发、生产和销售，产品范围均涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和
人凝血因子三大类多个品种，基本涵盖了血液制品重要品种。另外，公司控股孙公司中科生物也生产人用狂犬病疫苗(地鼠
肾细胞)。报告期内公司生物制品业务的主要产品及用途如下：

分类	品种	应用领域和功能	备 注
白蛋白	人血白蛋白	具有调节血浆渗透压、运输、解毒和营养供给功能；适 用于癌症化疗或放疗患者、低蛋白血症、烧伤、失血创	河北大安、广东卫伦
		伤引起的休克，肝病、糖尿病患者，可用于心肺分流术 血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。
免疫球 蛋白	人免疫球蛋白	预防麻疹和传染性肝炎，若与抗生素合并使用，可提高 对某些严重细菌和病毒感染的疗效	河北大安、广东卫伦
	静注人免疫球蛋白	临床适应症较多。适于原发性免疫球蛋白缺乏症、继发 性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫疾病等	河北大安、广东卫伦
	乙肝人免疫球蛋白	主要用于乙肝的被动免疫、治疗和肝移植等。	河北大安、广东卫伦
	破伤风人免疫球蛋白	主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒 素（TAT）有过敏反应者。	河北大安、广东卫伦
	狂犬病人免疫球蛋白	主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒的动物咬伤、抓伤 患者的被动免疫和治疗	河北大安、广东卫伦
凝血因 子类	人凝血酶原复合物	主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 缺乏症（单独或联合缺乏）	河北大安
疫苗	人用狂犬病疫苗(地鼠肾细 胞)	预防狂犬病	中科生物

本报告期及去年销售额占公司同期主营业务收入10%以上的产品情况如下：

名称	适应症或者功能主治	发明专利 起止期限	所属注册 分类	是否属于中药 保护品种
人血白蛋白	1.失血创伤、烧伤引起的休克。 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4.低蛋白血症的防治。 5.新生儿高胆红素血症。 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和 成人呼吸窘迫综合征。	不涉及	原15类	否
冻干静注人免 疫球蛋白（PH4)	1、原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常 见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 2、继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等 3、自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。	不涉及	原15类	否
狂犬疫苗	预防狂犬病	不涉及	不涉及	否

（2）经营模式
血液制品企业生产所需的最主要原材料血浆由其下设的单采血浆站提供，生产规模主要受其采浆量的制约。根据《单
采血浆站管理办法》的规定，单采血浆站由血液制品生产单位设置，且只能向设置其的血液制品生产单位供应原料血浆。单
采血浆站进行原料血浆采集，需取得省级卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》，并在其划定采浆区域进行采集。

公司血液制品业务通过下设的单采血浆站进行日常血浆采集，经检验合格后，由公司下属的血液制品企业对血浆进行
工艺加工，生产成血液制品并进行销售。公司血液制品产品的销售模式包含经销与直销。经销为买断式销售，经销模式主要
客户群体为医药流通企业，直销模式主要客户群体包含医院及连锁药店。公司的人用狂犬病疫苗产品，由公司直接销售给全
国各地疾病预防控制中心。
根据《生物制品批签发管理办法》，生物制品出厂上市时实行批签发制度，产品的生产检验周期包括生产、检验、批
签发等环节。因此，公司的生物制品产品在批签发合格后可上市销售。

报告期内，公司产品批签发情况如下：

产品名称	2021年		2020年		同比增减
	批次	数量 （瓶）	批次	数量（瓶）	批次同比增减	数量同比增减
人血白蛋白	43	589,091	42	567,311	2.38%	3.84%
人免疫球蛋白	9	489,068	10	386,474	-10.00%	26.55%
静注人免疫球蛋白	46	389,602	28	262,574	64.29%	48.38%
狂犬病人免疫球蛋白	5	248,198	4	213,671	25.00%	16.16%
破伤风人免疫球蛋白	1	10,275	1	19,764	0.00%	-48.01%
人凝血酶原复合物（PCC）	12	34,371	2	5,404	500.00%	536.03%
狂犬疫苗	3	42,702	24	1,568,845	-87.50%	-97.28%

（3）报告期内公司生物制品项目的经营情况
报告期公司生物制品业务实现主营业务收入38,275.38万元，同比下降13.22%。主要原因为：血液制品销售收入同比虽
然继续增长，但由于中科生物停产改造导致报告期中科生物疫苗销售收入下降71.34%，从而拉低了生物制品业务的整体收
入。

报告期内公司持续加强生产管理，推行精益管理理念，生产管理水平持续提升，主要产品批签发量持续增长。云南现
代化血液制品生产基地完成了工程建设，正在进行设备安装和调试；运营浆站数量从11家增加至12家，其中广东卫伦7家，
河北大安5家。

报告期内，研发方面取得积极进展，河北大安研发的人凝血因子Ⅷ于2021年5月24日获得了国家药品监督管理局颁发的
《药物临床试验批准通知书》，之后公司积极推进开展临床试验。报告期内，河北大安及广东卫伦主要开展的项目及注册进
展情况如下：

河北大安2021年主要开展的项目及注册进展情况
产品名 称	规格	注册分 类	适应症	注册事项	注册进度	受理号/批件 号
静注人 免疫球 蛋白	2.5g/瓶 （5% 50ml）	治疗用 生物制 品3.4类	1、原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球 蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚 型缺陷病等。 2、继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生 儿败血症等。 3、自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜 川崎病。	补充申请	已批准	受理号 CYSB2000349 国
人凝血 因子Ⅷ	200IU/ 瓶
			本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具 有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝 血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术 出血治疗。	申报临床	已获得临床 试验通知书	受理号 CXSL2100090 国
广东卫伦2021年主要开展的项目及注册进展情况
人血白 蛋白	10g/瓶 （20% ， 50ml）	治疗用 生物制 品3.4类	1、失血创伤、烧伤引起的休克； 2、脑水肿及损伤引起的颅压升高； 3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水； 4、低蛋白血症的防治； 5、新生儿高胆红素血症； 6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析 的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。	补充申请	已批准	CYSB2000327 /2021B00541
人血白 蛋白	10g/瓶 （20% ， 50ml）
				备案	已批准	粤备 2021079243
				补充申请	已批准	CYSB2000326 /2021B00540
冻干静 注人免 疫球蛋 白（pH4	2.5g
			1、原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋 白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚 型缺陷病等； 2、继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生 儿败血症等； 3、自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜 川崎病。	补充申请	已批准	CYSB2000290 /2021B01754
冻干静 注人免 疫球蛋 白（pH4	1.0g
				补充申请	已批准	CYSB2000289 /2021B01753
静注人 免疫球 蛋白 （pH4）	2.5g 1.0g
			1、原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋 白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚 型缺陷病等； 2、继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生 儿败血症等； 3、自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜 川崎病。	申报豁免 临床研究	申报前注册 咨询	/
人凝血 酶原复 合物	300IU/ 瓶		本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、 VII、IX、X缺乏症（单独或联合缺乏）包括： 1、凝血因子IX缺乏症（乙型血友病），以及II、VII X凝血因子缺乏症； 2、抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3、肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时 4、各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科 手术患者，但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效； 5、治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的 出血症状； 6、逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。	备案	已批准	粤备 202100123

3、主要会计数据和财务指标
（1）近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
单位：元

	2021年末	2020年末	本年末比上年末增减	2019年末
总资产	3,690,026,740.04	3,715,242,196.65	-0.68%	2,694,604,343.18
归属于上市公司股东的净资产	974,752,736.01	1,299,959,538.30	-25.02%	1,031,395,597.18
	2021年	2020年	本年比上年增减	2019年
营业收入	714,748,462.45	738,717,388.06	-3.24%	628,340,031.11
归属于上市公司股东的净利润	-322,176,629.03	7,503,976.45	-4,393.41%	2,542,755.03
归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润	-337,068,560.42	3,859,539.32	-8,833.39%	-11,324,129.26
经营活动产生的现金流量净额	887,777.88	86,137,577.29	-98.97%	-36,027,044.31
基本每股收益（元/股）	-0.3944	0.0092	-4,386.96%	0.0031
稀释每股收益（元/股）	-0.3944	0.0092	-4,386.96%	0.0031
加权平均净资产收益率	-28.29%	0.72%	-29.01%	0.22%

（2）分季度主要会计数据
单位：元

	第一季度	第二季度	第三季度	第四季度
营业收入	159,118,438.30	189,568,948.23	183,324,389.65	182,736,686.27
归属于上市公司股东的净利润	-10,471,465.66	-5,655,533.22	-12,079,885.78	-293,969,744.37
归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润	-10,626,765.57	-14,468,603.25	-12,419,578.55	-299,553,613.05
经营活动产生的现金流量净额	-12,313,915.41	4,570,965.35	4,458,785.98	4,171,941.96

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否
4、股本及股东情况
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10名股东持股情况表

报告期末普通 股股东总数	55,145	年度报告披露 日前一个月末 普通股股东总 数	50,030	报告期末表决 权恢复的优先 股股东总数	0	持有特别表决 权股份的股东 总数（如有）	0
前 10名股东持股情况
股东名称	股东性质	持股比例	持股数量	持有有限售条件的股份数 量	质押、标记或冻结情况
					股份状态	数量
杜江涛	境内自然人	39.03%	318,811,388	0	质押	12,000,000
郝虹	境内自然人	12.59%	102,809,951	0
杨奇	境内自然人	4.98%	40,706,554	0
杜江虹	境内自然人	3.00%	24,478,560	18,358,920
梅迎军	境内自然人	1.49%	12,153,741	0
何晓雨	境内自然人	0.85%	6,959,818	0
刘彩玲	境内自然人	0.50%	4,100,000	0
顾春宇	境内自然人	0.39%	3,208,200	0
香港中央结算 有限公司	境外法人	0.38%	3,066,653	0
刘合普	境内自然人	0.35%	2,836,245	0
上述股东关联关系或一致行 动的说明	公司前十名股东中，杜江涛与郝虹为夫妻关系，杜江涛与杜江虹为姐弟关系，其他股东未知 是否有关联关系。

公司是否具有表决权差异安排 □ 适用 √ 不适用 （2）公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表 □ 适用 √ 不适用 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□ 适用 √ 不适用
三、重要事项
无