[年报]博晖创新(300318):2021年年度报告

时间：2022年04月28日 15:53:25 中财网

原标题:博晖创新:2021年年度报告

北京博晖创新生物技术集团股份有限公司
2021年年度报告
定 2022-01
2022年 04月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人翟晓枫、主管会计工作负责人董海锋及会计机构负责人(会计主管人员)陈思绪声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

报告期内公司业绩出现亏损，主要原因：一是公司控股孙公司中科生物停产改造，收入大幅下降，停工损失金额较大；二是由于中科生物进行停产改造以及中科生物下属筹建浆站运营资质的审批情况不及预期，公司控股子公司河北大安根据评估机构出具的资产评估报告对其收购中科生物形成的商誉计提了减值准备；三是公司为支持云南曲靖血液制品生产基地项目建设，外部负债及财务费用增加；四是公司进一步加大了研发支出。该亏损不具可持续性，公司持续经营能力不存在重大风险。

公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”之“（三）可能面对的风险”中描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者注意并仔细阅读。

本年度报告内容中涉及的未来计划等前瞻性陈述因存在不确定性，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

公司 2021年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................ 8
第三节 管理层讨论与分析 ......................................................................................................... 12
第四节 公司治理......................................................................................................................... 43
第五节 环境和社会责任 ............................................................................................................. 61
第六节 重要事项......................................................................................................................... 71
第七节 股份变动及股东情况 ..................................................................................................... 99
第八节 优先股相关情况 ........................................................................................................... 105
第九节 债券相关情况 ............................................................................................................... 106
第十节 财务报告....................................................................................................................... 107
备查文件目录
1、经公司盖章、公司法定代表人签名的 2021年年度报告文本原件； 2、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 3、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件; 4、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有文件的正本及公告原稿； 5、其他备查文件。

以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。

释义

释义项	指	释义内容
本公司、公司、博晖创新	指	北京博晖创新生物技术集团股份有限公司
河北大安、大安制药、大安公司	指	河北大安制药有限公司
广东卫伦	指	广东卫伦生物制药有限公司
博昂尼克	指	北京博昂尼克微流体技术有限公司
中科生物	指	中科生物制药股份有限公司
领航量子	指	常州领航量子生物医疗科技有限公司
云南博晖	指	云南博晖生物制药有限公司(曾用名“云南博晖创新生物有限公司”)
Advion	指	美国 ADVION,INC.公司
内蒙君正集团	指	内蒙古君正能源化工集团股份有限公司
盛泰科技	指	拉萨经济技术开发区盛泰信息科技发展有限公司
通盈集团	指	北京通盈投资集团有限公司
冠灏投资	指	上海冠灏投资管理有限公司
珠海奥森	指	珠海奥森投资有限公司
上海博森	指	上海博森管理咨询有限公司
柏奥特克	指	成都柏奥特克生物科技股份有限公司
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
交易所、深交所	指	深圳证券交易所
国家药监局	指	中华人民共和国国家药品监督管理局
大华	指	大华会计师事务所（特殊普通合伙）
元	指	人民币元，特别注明的除外
公司法	指	《中华人民共和国公司法》
报告期	指	2021年 1月 1日至 2021年 12月 31日
微流控芯片技术	指	又称为"芯片上的实验室（Lab-on-a-chip）"，指在微观尺寸下控制、 操作和检测复杂流体的技术，是微电子、微机械、生物工程和纳米工 程技术的交叉学科
分子诊断	指	是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的 变化而做出诊断的技术
HPV	指	人乳头瘤病毒
原子荧光光谱	指	原子荧光光谱是原子吸收光谱和原子发射光谱的综合与发展，同时兼
		有这两种技术的优点，对于 As、Se、Hg 等重金属元素的检测，它 具有很独特的优势，并且操作简单，在我国已经建立了相对完善的方 法和国家标准体系
MS（质谱）	指	Mass Spectrometry,质谱法：用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原 子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法
ICP-MS	指	Inductively coupled plasma mass spectrometry 电感耦合等离子体质谱
静丙	指	静注人免疫球蛋白
PCC	指	凝血酶原复合物 (Prothrombin Complex，PCC) ，全名冻干人凝血酶 原复合物，俗称九因子，为人体血浆制品，主要用于治疗乙型血友病

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称	博晖创新	股票代码	300318
公司的中文名称	北京博晖创新生物技术集团股份有限公司
公司的中文简称	博晖创新
公司的外文名称（如有）	Beijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有	Bohui Innovation
公司的法定代表人	翟晓枫
注册地址	北京市昌平区生命园路 9号
注册地址的邮政编码	102206
公司注册地址历史变更情况	无
办公地址	北京市昌平区生命园路 9号
办公地址的邮政编码	102206
公司国际互联网网址	www.bohui-tech.com
电子信箱	[email protected]

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	董海锋
联系地址	北京市昌平区生命园路 9号院
电话	010-88850168
传真	010-80764188
电子信箱	[email protected]

三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站	深圳证券交易所：http://www.szse.cn
公司披露年度报告的媒体名称及网址	《证券时报》、巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）
公司年度报告备置地点	公司董事会办公室

四、其他有关资料

会计师事务所名称	大华会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址	北京市海淀区西四环中路 16号院 7号楼 12层
签字会计师姓名	杨卫国、王路

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□ 适用 √ 不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 √ 不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否

	2021年	2020年	本年比上年增减	2019年
营业收入（元）	714,748,462.45	738,717,388.06	-3.24%	628,340,031.11
归属于上市公司股东的净利润 （元）	-322,176,629.03	7,503,976.45	-4,393.41%	2,542,755.03
归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润（元）	-337,068,560.42	3,859,539.32	-8,833.39%	-11,324,129.26
经营活动产生的现金流量净额 （元）	887,777.88	86,137,577.29	-98.97%	-36,027,044.31
基本每股收益（元/股）	-0.3944	0.0092	-4,386.96%	0.0031
稀释每股收益（元/股）	-0.3944	0.0092	-4,386.96%	0.0031
加权平均净资产收益率	-28.29%	0.72%	-29.01%	0.22%
	2021年末	2020年末	本年末比上年末增减	2019年末
资产总额（元）	3,690,026,740.04	3,715,242,196.65	-0.68%	2,694,604,343.18
归属于上市公司股东的净资产 （元）	974,752,736.01	1,299,959,538.30	-25.02%	1,031,395,597.18

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确
定性
□ 是 √ 否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
√ 是 □ 否

项目	2021年	2020年	备注
营业收入（元）	714,748,462.45	738,717,388.06	包含扣除项目的营业收入
营业收入扣除金额（元）	32,569,318.52	15,542,782.45	租赁收入、材料销售、技术服 务费收入等
营业收入扣除后金额（元）	682,179,143.93	723,174,605.61	与公司主营业务相关的收入

六、分季度主要财务指标
单位：元

	第一季度	第二季度	第三季度	第四季度
营业收入	159,118,438.30	189,568,948.23	183,324,389.65	182,736,686.27
归属于上市公司股东的净利润	-10,471,465.66	-5,655,533.22	-12,079,885.78	-293,969,744.37
归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润	-10,626,765.57	-14,468,603.25	-12,419,578.55	-299,553,613.05
经营活动产生的现金流量净额	-12,313,915.41	4,570,965.35	4,458,785.98	4,171,941.96

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元

项目	2021年金额	2020年金额	2019年金额	说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减 值准备的冲销部分）	-1,665,528.61	23,719.44	-552,443.07
计入当期损益的政府补助（与公司正常经 营业务密切相关，符合国家政策规定、按 照一定标准定额或定量持续享受的政府补 助除外）	13,347,604.91	7,339,383.64	18,862,534.26
委托他人投资或管理资产的损益	9,496.05	443,544.36
除同公司正常经营业务相关的有效套期保 值业务外，持有交易性金融资产、交易性 金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产交易性金融负债和可 供出售金融资产取得的投资收益	4,609,467.93	-1,094,005.09	-364,217.91
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	-73,830.59	-2,713,401.14	-922,586.83
减：所得税影响额	210,818.91	-102,347.79	2,415,279.31
少数股东权益影响额（税后）	1,124,459.39	457,151.87	741,122.85
合计	14,891,931.39	3,644,437.13	13,866,884.29	--

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□ 适用 √ 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目
的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定
为经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司是一家集研发、生产、销售及售后服务为一体，致力于技术创新的生物高新技术企业。公司业务涉及检验检测及
生物制品两个细分领域。检验检测业务主要从事检验仪器、检验试剂的研发、生产和销售，其中母公司运营的检验检测业务
属于医疗器械领域的体外诊断行业，美国子公司Advion的检验检测业务主要面向非医疗用户。生物制品业务主要从事血液制
品及疫苗产品的研发、生产和销售，由公司控股子公司河北大安制药有限公司和广东卫伦生物制药有限公司运营。

1、检验检测行业
（1）体外诊断行业现状、发展阶段及趋势
公司的检验检测业务集中围绕体外诊断（IVD）领域展开。体外诊断是指：在人体之外，对人体血液、体液、组织等样
本进行检测，从而判断疾病或机体功能的诊断方法，国际上统称为 IVD（In-Vitro Diagnostics）。体外诊断被誉为“医生的眼
睛”，是现代检验医学的重要载体，提供了80%临床诊断的决策信息，已经成为人类疾病预防、诊断、治疗的重要组成部分。

从全球市场来看，体外诊断行业近些年发展态势良好。据 Allied Market Research 发布的《Global In Vitro Diagnostics
Market: Opportunities And Forecast, 2020–2027》显示：2019 年全球体外诊断市场规模为 671.11 亿美元，到 2027 年体外诊
断市场规模有望达到 910.9 亿美元，2020-2027 年市场规模复合增长率达到 4.8%。全球体外诊断行业市场集中度较高，形
成了以罗氏（Roche）、丹纳赫（Danaher）、雅培（Abbott）、西门子（Siemens）为代表的行业第一梯队，上述企业合计
占有全球体外诊断市场份额50%以上。

我国体外诊断行业的发展起步较晚，起步于上世纪70年代末，经过30多年的发展，我国体外诊断行业经历了从无到有、
从弱到强、从萌芽初创到高速发展的产业升级全过程，在较短的时间内实现了快速发展，市场规模增速显著高于全球平均水
平。根据中国医械研究院预测，至2030年中国体外诊断市场规模将达到2,881.5亿元，有望成为全球最大的体外诊断产品消费
国。但整体而言，仍呈现出企业数量众多、规模较小的特点，产业集中度相对较低，与跨国巨头仍存在较大差距。体外诊断
行业的需求属于刚性需求，行业抗风险能力较强，因而行业的周期性和季节性特征并不明显。

生化诊断、免疫诊断、分子诊断是目前体外诊断主要的三大领域，在全球市场占据40%以上市场份额，而在我国则占据
了70%以上的市场份额。其中，分子诊断也是体外诊断增速最快的细分领域之一。分子诊断主要包括原位杂交、荧光原位杂
交技术、聚合酶链式反应、基因芯片和基因测序等。

2020年初爆发的新冠对体外诊断行业影响深刻，极大促进了分子诊断的市场需求。在新冠疫情防控需求的推动下，核酸
检测需求大增，相关检测仪器、设备、检测试剂及配套耗材需求暴增。未来随着人口老龄化进程加快、医疗制度改革的深入、
国民生活水平的提高和健康保健意识的增强、国产分子诊断关键技术的逐步掌握以及对传统诊断技术逐步覆盖等诸多因素驱
动，尤其是我国核酸检测实验室数量的极大提升，分子诊断将迎来持续性的发展机遇。

（2）主要的行业政策及影响
自2011年至今，国家出台了多项产业政策鼓励国内体外诊断企业创新创造新型产品，并为国产产品实现进口替代创造了
良好的政策环境。2011年，国家《“十二五”生物技术发展规划》要求突破一批体外诊断仪器设备与试剂的重大关键技术，在
一体化化学发光免疫诊断系统等高端产品方面实现重点突破，加速体外诊断产业的结构调整和优化升级；2012年《生物产业
发展规划》要求突破核心部件制约，促进生物医学工程高端化发展，优先发展包括体外诊断在内的医学装备及核心部件的设
计制造能力；2016年《“十三五”国家科技创新规划》，要求突破微流控芯片、单分子检测、自动化核酸检测等关键技术，研
发一批重大疾病早期诊断和精准质量诊断试剂以及适合基层医疗机构的高精度诊断产品，提升产业竞争力；2021年《“十四
五”医药工业发展规划》提出重点发展新型医学影像、体外诊断等领域的医疗器械，疾病筛查、精准用药所需的各类分子诊
断产品。

凭借价格优势和政策扶持，国产体外诊断产品正逐步打破海外企业垄断的局面。目前，免疫市场国产产品市场占有率约
25%-30%，生化诊断国产产品占有率超过50%以上，分子诊断领域中核酸提取仪市场的国产份额已经超过80%。随着国产设
备的研发实力不断提升，同时借助资本的有力支持，未来进口替代只是时间的问题。

（3）公司所处行业地位
目前，公司体外诊断检测产品主要包括人体微量元素检测及人乳头瘤病毒（HPV）检测。

公司生产的人体微量元素检测系统主要用于检测儿童生长发育期间及孕妇孕期体内微营养元素平衡情况及血铅指标，为
儿童及孕产妇的营养健康状况提供参考指标。公司是微量元素检测市场的主要领导者，研发的微量元素检测系统已上市多年，
具有广泛稳定的用户群，检测仪器已在众多医院安装使用。

公司HPV检测产品依托于公司独有的微流控核酸芯片技术，该技术是国内首创、国际领先的先进技术，得到了科技部十
二五国家重大科学仪器开发专项和北京市发改委微流控分子检测技术工程实验室支持。公司拥有该技术的国内国际全部专利
技术20余项。公司基于该技术设计开发的检测设备和检测芯片实现了核酸分子检测的完全自动化，产品具有全自动操作、全
封闭检测等特点，是国内首个全自动核酸分子检测产品，真正实现了lab on chip(芯片上的实验室)。HPV产品自上市以来，
增长迅速，市场份额不断提高，已成为市场上重要的厂商之一。
2、生物制品行业
（1）血液制品行业现状、发展阶段及趋势
目前，公司的生物制品业务主要是血液制品。血液制品指由健康人血浆，经蛋白提取、分离、纯化、病毒灭活等工序后
制备的生物活性制剂，在临床救治、战地救护、抗震救灾、重大传染性疾病的预防和治疗上，血液制品有着其他药品难以替
代的重要作用，属于不可或缺的国家战略性储备物资。

血液制品按照功能和结构的不同可分为白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。白蛋白是血浆中含量最多的蛋白，
受特异免疫原刺激产生的特异性免疫球蛋白，多用于免疫性疾病的治疗和传染性疾病的被动免疫和治疗等；凝血因子在血液
中含量最少，凝血因子类产品主要用于止血。

血液制品的生产起源于20世纪40年代，至20世纪末国外出现了上百家规模不一的血液制品企业，在竞争加剧、效益下降
的情况下，行业开始进行整合，目前国外仅剩下不到20家血液制品企业，且产量前五位的企业市场份额占比为80%～85%，
行业集中度凸显。目前我国共有28家血液制品生产企业，其单采血浆站数量、产品种类、整体规模上与国外企业仍有一定的
差距。

我国血液制品产品消费结构以人血白蛋白和静丙为主，而国际市场中免疫球蛋白与凝血因子类产品占比较大。目前国内
血液制品企业的收入和利润均低于国外企业，欧美发达国家免疫球蛋白和凝血因子类产品的平均消费量远远高于我国，未来
随着我国医疗水平和人均可支配收入的提高，免疫球蛋白和凝血因子类产品将成为行业未来增长的驱动力。

我国血液制品行业具有极高的行业壁垒，20世纪80年代我国禁止进口除白蛋白以外的血液制品，2001年起不再新批血液
制品企业。鉴于血液制品的特殊性和极高的安全性要求，国家对血液制品进口也采取严格的管制措施并出台了一系列监管政
策，如严格的血浆站设立审批和管理制度、原料血浆检疫制度、药品质量受权人制度、产品批签发制度等，从原料血浆采集
到血液制品生产销售各个环节不断加强行业监管以保障血液制品的质量。

我国原料血浆供需矛盾长期突出。有关研究数据显示，我国实际血浆需求量超过14,000吨，但受制于上游血浆资源供应
不足，我国人均血液制品用量远低于发达国家水平。随着国民经济发展、医疗水平的提高及医疗保障体系的完善，血液制品
临床使用量将不断增加，市场容量将不断扩大，血液制品行业未来仍将保持稳定增长。

（2）主要的行业政策及影响
2001年5月，国务院办公厅发布《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2001-2005年）》（国办发〔2001〕40号），明确要
求：实行血液制品生产企业总量控制，从2001年起，不再批准新的血液制品生产企业。截止目前，国内正常生产的血液制品
企业共28家。

2012年1月，卫生部发布《关于单采血浆站管理有关事项的通知》（卫医政发〔2012〕5号），提到血液制品生产企业申
请设置新的单采血浆站，其注册的血液制品应当不少于6个品种（承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品
种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子类制品。

2016年11月，卫生计生委发布《关于促进单采血浆站健康发展的意见》，要求严格新增单采血浆站设置审批，应按照向
研发能力强、血浆综合利用率高、单采血浆站管理规范的血液制品生产企业倾斜原则，依法做好单采血浆站设置审批工作。

总体而言，我国血制品行业监管政策严格，且准入难度大。

（3）公司所处行业地位
从采浆量看，中国的血浆采集政策相比于美国、欧洲更加严格，血浆采集间隔期更长，单次采集量也较少，血浆不易获
得。2021年全行业28家血液制品生产企业的单采血浆站共采集血浆约9400吨，较2020年增长约13%。公司下属浆站2021年共
采集血浆约253吨，较2020年增长约61%。

从产品种类看，公司控股子公司河北大安和广东卫伦均拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子3大类7个品种，涵
盖了血液制品重要品种，达到行业主流水平。

二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
报告期内，公司业务涉及检验检测及生物制品两个细分领域。

1、检验检测业务
（1）主要产品及用途
公司检验检测业务产品由检验仪器及检测试剂两部分构成，客户群体涵盖了医疗机构及非医疗机构两类。公司面向医疗
机构的产品，主要涉及体外诊断检测领域，包括人体微量元素检测及人乳头瘤病毒（HPV）检测等；公司面向非医疗机构提
供检测设备，主要为小型质谱分析仪及相关产品，主要用户为环保检测机构以及生物、化学等科研机构实验室等。

公司生产的人体微量元素检测系统由检测仪器及试剂构成独立封闭的检测系统，已上市多年，具有广泛稳定的用户群，
检测仪器已在众多医院安装使用，试剂销售收入在本产品系统中占比较高，是公司检验检测收入重要来源之一。

公司HPV检测产品由仪器、HPV试剂盒（微流控芯片+试剂）两部分组成，也是独立的封闭型检测系统。HPV产品依托
于公司独有的微流控核酸芯片技术，实现了核酸分子检测的完全自动化，是国内首个全自动核酸分子检测产品。HPV产品自
上市以来，增长迅速，目前在公司检验检测业务收入中占比最高。

本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的产品情况如下：

主营业务收入 10%以上或前 十大产品名称	已获得注册证的名 称	注册 分类	临床用途	注册证有效期	报告期内是否有变化 （新注册、变更注册 注册证失效）
人乳头瘤病毒 核酸检测试剂 盒（生物芯片 法）	人乳头瘤病毒核酸 检测试剂盒（生物芯 片法）	Ⅲ类	用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞 中24种基因型（6、11、16、18、31、33 35、39、42、43、44、45、51、52、53、 56、58、59、66、68、73、81、82、83） 人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus， HPV）的核酸。可鉴别病毒基因亚型。	2025年12月6日	变更注册（公司名称 变更、主要原材料供 应商变更、变更产品 技术要求（不降低产 品有效性）、产品技 术要求和说明书文字 修改）
人体元素测定 试剂盒（原子 吸收法）	原子吸收光谱仪人 体元素专用检测试 剂（原子吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和铜 锌、钙、镁、铁含量。	2022年6月11日	变更注册（公司名称 变更）
	原子吸收光谱仪人 体元素专用检测试 剂（原子吸收法）
			适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 乳汁、尿液中铜、锌、钙、镁含量。	2022年6月11日	变更注册（公司名称 变更）

（2）经营模式
在医用领域公司产品主要以检测仪器为基础、试剂作为配套产品与仪器组合销售，仪器和试剂共同构成独立封闭的检
测系统。公司主要采取以仪器销售占据市场，构建客户网络，通过技术服务带动试剂销售；以自有创新技术巩固和提高市场
地位，从而不断提高公司持续经营能力的经营策略。

公司医用检测产品的销售终端为医院、第三方检测机构等。产品销售通过直销和经销商销售两种方式进行。公司与全
国多家经销商建立了长期稳定的合作伙伴关系，各经销商在协议约定的区域或医疗机构销售公司产品、提供产品服务。公司
在经销商的选择上有很大的自主性，并不依赖于某一特定经销商。

公司非医用检测产品的销售终端有环保检测机构以及生物、化学等科研机构实验室，产品销售也通过直销和经销商销
售两种方式进行。

（3）报告期内公司检验检测项目的经营情况
报告期公司检验检测业务实现主营业务收入29,942.54万元，同比上升6.15%，其中体外诊断等医用检测产品收入20,200.32万元，较上年上升2.35%，非医用检测产品收入9,742.22万元，较上年上升15%。

报告期内，公司体外诊断业务主要产品为人体微量元素检测及HPV检测，均属于非疫情必需的产品，终端用户为医院
和第三方检测检测。2021年，随着国内疫情防控常态化，公司体外诊断业务有所恢复，营业收入实现恢复性增长；另外，美
国子公司Advion销售收入也出现恢复性增长。

报告期内，公司拟通过发行股份购买珠海奥森持有的上海博森100%股权，并通过上海博森最终持有Adchim SAS 100%
的股权，同时公司拟向珠海奥森非公开发行股份募集配套资金。受全球COVID-19疫情及相关防控工作安排的影响，中介机
构开展标的公司审计、估值等尽职调查工作受限，导致本次交易涉及的相关工作时间有所延长。为保证相关数据的时效性，
交易各方已对标的公司的审计、估值基准日进行了多次沟通及相应调整。但鉴于疫情仍在延续且其影响存在一定的不确定性，
经审慎研究，公司及交易对方认为现阶段继续推进本次交易方案时间长、不确定性较大，为维护交易双方利益，公司终止了
本次交易事项。

截止2021年12月31日，公司医疗器械注册证书共52个，报告期内注销2个注册证，首次注册1个，延续9个注册证书。具
体情况如下：

序号	医疗器械名称	注册 分类	临床用途	注册证有 效期	报告期内 注册情况	是否按国家药品监 督管理部门的规定 申报创新医疗器械
1	荧光免疫层析分析仪	Ⅱ类	配套荧光免疫试剂盒，对人样本中的抗原 抗体进行定性或定量的检测。	2022年 11 月14日		否
2	荧光免疫层析分析仪	Ⅱ类	与本公司生产的免疫荧光试机卡配套使 用，采用免疫荧光分析法用于临床机构定 性或定量检测人体样本中待测物质的含 量。	2024年 12 月18日		否
3	轮状病毒、肠道腺病毒联合 检测试剂盒（免疫荧光法）	Ⅲ类	该产品用于婴幼儿及儿童腹泻患者粪便中 A群轮状病毒、40、41肠道腺病毒的定性 检测。	2024年1月 30日		否
4	轮状病毒、肠道腺病毒、诺 如病毒、星状病毒联合检测 试剂盒（免疫荧光法）	Ⅲ类	用于儿童腹泻患者粪便中A群轮状病毒、 40、41肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒 血清型Ⅰ的定性临床辅助诊断。	2022年4月 18日		否
5	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司的原子吸收法人体元素检测试 剂盒，用于测量人血液中铅和镉元素的含 量。	2023年2月 12日		否
6	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测定人全血中铜、锌、 钙、镁、铁五种元素的含量。	2024年4月 9日		否
7	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司铅镉元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血中铅和镉两 种元素的含量。	2024年4月 3日		否
8	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血中铜、锌、 钙、镁、铁五种元素的含量。	2024年4月 9日		否
9	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测定人全血中铜、锌、 钙、镁、铁、钾和钠七种元素的含量。	2024年4月 9日		否
10	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量全血和血清中铜、 锌、钙、镁、铁五种元素的含量。	2024年4月 9日		否
11	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司铅镉元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血、乳汁或尿 液中微量元素铅、镉的含量。	2024年4月 3日		否
12	原子吸收光谱仪	Ⅱ类	配套本公司人体元素测定试剂盒（原子吸 收法），用于体外测量人全血和血清中铜 锌、钙、镁、铁五种元素的含量，以及乳 汁、尿液中铜、锌、钙、镁的含量。	2024年4月 3日		否
13	微量元素分析仪	Ⅱ类	微量元素分析仪是采用原子吸收光谱分析 方法，与博晖专用试剂配套使用，可同时 体外检测人体全血和血清中铜、锌、钙、 镁、铁五种元素；也可体外检测乳汁、尿 液中铜、锌、钙、镁四种元素。	2024年1月 23日		否
14	微量元素分析仪	Ⅱ类	微量元素分析仪是采用原子吸收光谱分析 方法，与博晖专用试剂配套使用，可同时 体外检测人体全血中铜、锌、钙、镁、铁 钾、钠七种元素。	2024年1月 23日		否
15	人体元素测定试剂盒（原子	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体	2022年6月		否
	吸收法）		全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和铜 锌、钙、镁、铁含量。	11日
16	人体元素测定试剂盒（原子 吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 乳汁、尿液中铜、锌、钙、镁含量。	2022年6月 11日		否
17	铅镉元素测定试剂盒（原子 吸收法）	Ⅱ类	适用于BH系列原子吸收光谱仪测量人体 全血中铅、镉元素含量。	2022年6月 11日		否
18	血清五元素（铜、锌、钙、 镁、铁）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体血清中铜、锌、钙、镁、铁元素含量时 对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
19	全血五元素（铜、锌、钙、 镁、铁）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铜、锌、钙、镁、铁元素含量时 对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
20	全血七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）质控品	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行室内质量控制	2026年1月 4日	延续注册	否
21	血清七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）质控品	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体血清中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行室内质量控制	2026年1月 4日	延续注册	否
22	全血铅镉元素校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铅镉元素含量时，对检测系统进 行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
23	全血铅镉元素质控品	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铅镉元素含量时，对检测系统进 行室内质量控制。	2026年1月 4日	延续注册	否
24	全血七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
25	血清七元素（铜、锌、钙、 镁、铁、钾、钠）校准溶液	Ⅱ类	用于本公司原子吸收法检测系统，测定人 体血清中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元 素含量时，对检测系统进行校准。	2026年1月 4日	延续注册	否
26	核酸芯片检测仪	Ⅱ类	配套本公司生产的人乳头瘤病毒核酸检测 试剂盒（生物芯片法）用于定性检测24种 人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型。	2023年 11 月26日		否
27	人乳头瘤病毒核酸检测试剂 盒（生物芯片法）	Ⅲ类	用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞 中24种基因型（6、11、16、18、31、33 35、39、42、43、44、45、51、52、53、 56、58、59、66、68、73、81、82、83） 人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus， HPV）的核酸。可鉴别病毒基因亚型。	2025年 12 月6日		否
28	甲型流感病毒及乙型流感病 毒核酸检测试剂盒（PCR-荧 光探针法）	Ⅲ类	该产品用于定型检测人口咽拭子样本中甲 型流感病毒或（和）乙型流感病毒RNA。	2022年4月 18日		否
29	甲型流感病毒、乙型流感病 毒、呼吸道腺病毒、呼吸道 合胞病毒抗原联合检测试剂 盒(免疫荧光法)	Ⅲ类	本产品用于体外定性检测呼吸道感染患者 鼻咽拭子标本中甲型流感病毒（季节性 H1N1、H3N2）、乙型流感病毒、呼吸道 腺病毒（3型、7型）、呼吸道合胞病毒抗 原。	2026年2月 28日	延续注册	否
30	25-羟基维生素D3检测试剂 盒（酶联免疫法）	Ⅱ类	用于定量测定人血清、血浆、或耳指末梢 全血中25-羟基维生素D3的含量。	2025年8月 2日		否
31	25-羟基维生素D测定试剂盒 （酶联免疫吸附法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人血清、血浆、或耳指 末梢全血中25-羟基维生素D的含量。	2023年2月 10日		否
32	全血多元素校准溶液	Ⅱ类	本校准溶液适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体全血样本中的 镁、铝、钙、钒、锰、铁、钴、铜、锌、 砷、硒、铷、锶、钼、镉、锡、铅十七种 元素含量时，建立系统校准曲线。	2023年 11 月29日		否
33	血清尿液多元素校准溶液	Ⅱ类	本校准溶液适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体血清、尿液样本 中的铝、钒、锰、铁、钴、铜、锌、砷、 硒、铷、锶、钼、镉、锡、铅十五种元素 含量时，建立系统校准曲线。	2023年 11 月29日		否
34	全血多元素质控品	Ⅱ类	本质控品适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体全血样本中的 镁、铝、钙、钒、锰、铁、钴、铜、锌、 砷、硒、铷、锶、钼、镉、锡、铅十七种 元素含量时，对分析方法进行室内质量控 制的专用溶液。	2023年 11 月29日		否
35	血清多元素质控品	Ⅱ类	本质控品适用于微量元素分析仪 BHion1000定量检测人体血清样本中的 铝、钒、锰、铁、钴、铜、锌、砷、硒、 铷、锶、钼、镉、锡、铅十五种元素含量 时，对分析方法进行室内质量控制的专用 溶液。	2023年 11 月29日		否
36	铜、锌、钙、镁、铁元素测 定试剂盒（原子吸收法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人体全血样本中铜、锌 钙、镁、铁元素的含量。	2024年7月 21日		否
37	铜、锌、钙、镁、铁元素测 定试剂盒（原子吸收法）	Ⅱ类	用于体外定量测定人体全血样本中铜、锌 钙、镁、铁元素的含量。	2024年7月 25日		否
38	铜、锌、钙、镁、铁、钾、 钠元素测定试剂盒（原子吸	Ⅱ类	用于体外定量测定人体全血样本中铜、锌 钙、镁、铁、钾、钠元素的含量。	2024年7月 25日		否
	收法）
39	N末端心房利钠肽检测试剂 盒(量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中N末端 心房利钠肽（NT-proBNP）的含量。	2025年6月 7日		否
40	血清淀粉样蛋白A检测试剂 盒(量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血中血清淀粉样蛋 白A（SAA）的含量。	2025年5月 11日		否
41	同型半胱氨酸检测试剂盒(量 子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中同型半 胱氨酸（HCY）的含量。	2025年5月 11日		否
42	肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/ 肌红蛋白联合检测试剂盒(量 子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血中肌红蛋白 （Myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、 肌钙蛋白I（cTnI）的含量。	2025年5月 11日		否
43	心脏型脂肪酸结合蛋白检测 试剂盒(量子点荧光免疫层析 法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中心脏型 脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。	2025年5月 27日		否
44	C反应蛋白检测试剂盒(量子 点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中C反应 蛋白的含量。	2025年3月 15日		否
45	便隐血/转铁蛋白联合检测试 剂盒(量子点荧光免疫层析 法)	Ⅱ类	用于人体粪便样本中血红蛋白/转铁蛋白 的体外定性检测。	2025年3月 15日		否
46	胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ 联合检测试剂盒(量子点荧光 免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中胃蛋白 酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的含量。	2025年3月 15日		否
47	降钙素原检测试剂盒(量子点 荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中降钙素 原的含量。	2025年3月 15日		否
48	25-羟基维生素D检测试剂盒 (量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量检测人全血或血清中25-羟 基维生素D的含量。	2025年3月 15日		否
49	量子点荧光免疫分析仪	Ⅱ类	量子点荧光免疫分析仪P1000可与适配的 基于量子点荧光免疫法的试剂配套使用， 定量检测人血清、血浆或全血样本中的25- 羟基维生素D、B-型脑钠肽、D-二聚体、 白介素6、钙卫蛋白、骨钙素N端中分子片 段、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋 白Ⅰ、全段甲状旁腺激素、降钙素原、超 敏C反应蛋白、C反应蛋白、铁蛋白、同型 半胱氨酸、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ 胃泌素-17、血清淀粉样蛋白A、幽门螺杆 菌抗体lgG、脂蛋白相关磷脂酶A2、中枢 神经特异性蛋白，定性检测人粪便样本中 的便隐血、转铁蛋白。	2025年6月 11日		否
50	全段甲状旁腺激素检测试剂 盒(量子点荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中甲状旁 腺素（PTH）的含量。	2025年5月 27日		否
51	白介素6检测试剂盒(量子点 荧光免疫层析法)	Ⅱ类	用于体外定量测定人全血或血清中白介素 6（IL-6）的含量。	2025年5月 27日		否
52	量子点发光免疫分析仪	Ⅱ类	量子点发光免疫分析仪D2000可与适配的 基于量子点荧光免疫法的试剂配套使用， 定量检测人血清、血浆或全血样本中的C 反应蛋白、降钙素原、血清淀粉样蛋白A 白介素6、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ 肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白 同型半胱氨酸、心脏型脂肪酸结合蛋白、 髓过氧化物酶、N末端心房利钠肽、25-羟 基维生素D、全段甲状旁腺激素、降钙素 叶酸、维生素B12、铁蛋白、糖化血红蛋 白，定性检测人粪便样本中的便隐血、转 铁蛋白。	2026年5月 19日	首次注册	否
司需遵 、生物制 1）主要 司旗下 因子三 )。报告	《深圳证券交易所上市公 品业务 品及用途 北大安和广东卫伦均从 类多个品种，基本涵盖 期内公司生物制品业务的	司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的 血液制品的研发、生产和销售，产品范围均涵盖了人 血液制品重要品种。另外，公司控股孙公司中科生物 要产品及用途如下：	“药品、生物制品业务 白蛋白、人免疫球 生产人用狂犬病疫苗
分类	品种	应用领域和功能	备 注
白蛋白	人血白蛋白	具有调节血浆渗透压、运输、解毒和营养供给功能；适 用于癌症化疗或放疗患者、低蛋白血症、烧伤、失血创 伤引起的休克，肝病、糖尿病患者，可用于心肺分流术 血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。	河北大安、广东卫伦
免疫球 蛋白	人免疫球蛋白	预防麻疹和传染性肝炎，若与抗生素合并使用，可提高 对某些严重细菌和病毒感染的疗效	河北大安、广东卫伦
	静注人免疫球蛋白	临床适应症较多。适于原发性免疫球蛋白缺乏症、继发 性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫疾病等	河北大安、广东卫伦
	乙肝人免疫球蛋白	主要用于乙肝的被动免疫、治疗和肝移植等。	河北大安、广东卫伦
	破伤风人免疫球蛋白	主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒 素（TAT）有过敏反应者。	河北大安、广东卫伦
	狂犬病人免疫球蛋白	主要用于被狂犬或其他携带狂犬病毒的动物咬伤、抓伤 患者的被动免疫和治疗	河北大安、广东卫伦
凝血因 子类	人凝血酶原复合物	主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 缺乏症（单独或联合缺乏）	河北大安

疫苗

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细 胞)

预防狂犬病

中科生物

本报告期及去年销售额占公司同期主营业务收入10%以上的产品情况如下：

名称	适应症或者功能主治	发明专利 起止期限	所属注册 分类	是否属于中药 保护品种
人血白蛋白	1.失血创伤、烧伤引起的休克。 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4.低蛋白血症的防治。 5.新生儿高胆红素血症。 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和 成人呼吸窘迫综合征。	不涉及	原15类	否
冻干静注人免 疫球蛋白（PH4)	1、原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常 见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 2、继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等 3、自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。	不涉及	原15类	否
狂犬疫苗	预防狂犬病	不涉及	不涉及	否

（2）经营模式
血液制品企业生产所需的最主要原材料血浆由其下设的单采血浆站提供，生产规模主要受其采浆量的制约。根据《单
采血浆站管理办法》的规定，单采血浆站由血液制品生产单位设置，且只能向设置其的血液制品生产单位供应原料血浆。单
采血浆站进行原料血浆采集，需取得省级卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》，并在其划定采浆区域进行采集。

公司血液制品业务通过下设的单采血浆站进行日常血浆采集，经检验合格后，由公司下属的血液制品企业对血浆进行
工艺加工，生产成血液制品并进行销售。公司血液制品产品的销售模式包含经销与直销。经销为买断式销售，经销模式主要
客户群体为医药流通企业，直销模式主要客户群体包含医院及连锁药店。公司的人用狂犬病疫苗产品，由公司直接销售给全
国各地疾病预防控制中心。
根据《生物制品批签发管理办法》，生物制品出厂上市时实行批签发制度，产品的生产检验周期包括生产、检验、批
签发等环节。因此，公司的生物制品产品在批签发合格后可上市销售。

报告期内，公司产品批签发情况如下：

产品名称	2021年		2020年		同比增减
	批次	数量 （瓶）	批次	数量（瓶）	批次同比增减	数量同比增减
人血白蛋白	43	589,091	42	567,311	2.38%	3.84%
人免疫球蛋白	9	489,068	10	386,474	-10.00%	26.55%
静注人免疫球蛋白	46	389,602	28	262,574	64.29%	48.38%
狂犬病人免疫球蛋白	5	248,198	4	213,671	25.00%	16.16%
破伤风人免疫球蛋白	1	10,275	1	19,764	0.00%	-48.01%
人凝血酶原复合物（PCC）	12	34,371	2	5,404	500.00%	536.03%
狂犬疫苗	3	42,702	24	1,568,845	-87.50%	-97.28%

（3）报告期内公司生物制品项目的经营情况
报告期公司生物制品业务实现主营业务收入38,275.38万元，同比下降13.22%。主要原因为：血液制品销售收入同比虽
然继续增长，但由于中科生物停产改造导致报告期中科生物疫苗销售收入下降71.34%，从而拉低了生物制品业务的整体收（未完）