[中报]千红制药(002550):2022年半年度报告

时间:2022年08月08日 17:27:16 中财网

原标题:千红制药:2022年半年度报告

常州千红生化制药股份有限公司 2022年半年度报告
股票简称:千红制药
股票代码:002550
披露时间:2022年8月9日

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人王耀方、主管会计工作负责人肖爱群及会计机构负责人(会计主管人员)肖爱群声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

公司日常经营中可能面临的风险因素详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................................................. 6
第三节 管理层讨论与分析 .................................................................................................................................................. 9
第四节 公司治理 ....................................................................................................................................................................... 18
第五节 环境和社会责任 ....................................................................................................................................................... 21
第六节 重要事项 ....................................................................................................................................................................... 24
第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................................. 30
第八节 优先股相关情况 ....................................................................................................................................................... 36
第九节 债券相关情况 ............................................................................................................................................................ 37
第十节 财务报告 ....................................................................................................................................................................... 38

备查文件目录
一、载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

二、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。

三、载有董事长签名的2022年半年度报告文本原件。

四、以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室。


释义

释义项释义内容
公司、本公司常州千红生化制药股份有限公司
江苏众红江苏众红生物工程创药研究院有限公 司
湖北润红湖北润红生物科技有限公司
晶红生科江苏晶红生物医药科技股份有限公司
千红投资常州千红投资有限责任公司
英诺升康常州英诺升康生物医药科技有限公司
千红大健康常州千红大健康科技有限公司
京森生物江苏京森生物医药新材料科技有限公 司
中国证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
江苏证监局中国证券监督管理委员会江苏监管局
千红香港千红(香港)科技发展有限公司
GMP药品生产质量管理规范
FDA美国食品药品监督管理局
国家药监局/NMPA国家药品监督管理局
一致性评价/ QCE仿制药质量和疗效一致性评价,由国 家药监局进行的仿制药与原药成分质 量和临床疗效一致性评价的程序
原料药/API具有药物活性成分的可用于药品制造 的一种物质或多种物质的混合物
制剂适应治疗或预防的需要,按照一定的 剂型要求所制成的,可以最终提供给 用药对象使用的药品
肝素首先从肝脏发现而得名,是动物体内 一种天然抗凝血物质,天然存在于肥 大细胞,现在主要从猪小肠黏膜提 取,作为一种临床抗血凝药物
低分子肝素肝素原料药或肝素粗品通过化学或酶 法解聚获得相对分子量小的低分子量 肝素,主要包括依诺肝素、达肝素、 那曲肝素、帕肝素和瑞肝素等
胰激肽原酶是激肽体系中的一个组成部分,又称 血管舒缓素或胰激肽释放酶,从动物 胰腺中提取的一种蛋白水解酶,属蛋 白水解酶类,有扩张血管、改善血液 循环和微循环以及防止血栓形成的作 用
弹性蛋白酶由动物的胰脏用水提取而得,也可用 细菌的培养液在低温下用水提取而 得,在医学临床主要用于治疗高血脂 症,防止动脉粥样硬化、脂肪肝
门冬酰胺酶是一种对肿瘤细胞具有选择性抑制作 用的药物,能使血清中的门冬酰胺水 解,使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺,从而 起到抑制生长的作用

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称千红制药股票代码002550
变更前的股票简称(如有)  
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称常州千红生化制药股份有限公司  
公司的中文简称(如有)千红制药  
公司的外文名称(如有)Changzhou Qianhong Biopharma CO.,LTD  
公司的外文名称缩写(如 有)Qianhong Bio-pharma  
公司的法定代表人王耀方  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名姚毅姚毅
联系地址常州市新北区云河路518号常州市新北区云河路518号
电话0519-851560030519-85156003
传真0519-860206170519-86020617
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见2021年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,
具体可参见2021年年报。

3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)1,136,885,809.73873,009,228.4030.23%
归属于上市公司股东的净利 润(元)201,856,775.8389,150,017.83126.42%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 (元)147,139,049.8182,102,693.6579.21%
经营活动产生的现金流量净 额(元)-19,719,775.37-35,787,660.3344.90%
基本每股收益(元/股)0.16150.0715125.87%
稀释每股收益(元/股)0.16150.0715125.87%
加权平均净资产收益率9.16%4.25%4.91%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)2,619,695,951.162,508,397,996.174.44%
归属于上市公司股东的净资 产(元)2,179,818,255.562,127,250,479.332.47%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动资产处置损益(包括已计提资 产减值准备的冲销部分)57,556,734.94 
计入当期损益的政府补助(与公司正 常经营业务密切相关,符合国家政策 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外)4,355,157.46 
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外,持有交易性金融资 产、交易性金融负债产生的公允价值 变动损益,以及处置交易性金融资2,855,108.01 
产、交易性金融负债和可供出售金融 资产取得的投资收益  
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出99,603.76 
减:所得税影响额9,764,048.42 
少数股东权益影响额(税后)384,829.73 
合计54,717,726.02 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
报告期内,面对国内外复杂多变的生态环境以及药品集采新政层出不穷的严峻形势,在董事会、经营管理机构的坚
强领导下,经营业绩迅速攀升,公司上半年实现营业收入 11.37亿元,同比增长30.23%,归属于上市公司股东的净利润
2.02亿元,同比增长 126.42%。报告期内,原料药系列实现营业收入 5.55亿元,同比增长 61.87%;制剂药品系列实现
营业收入5.79亿元,同比增长9.44%。

创新发展方面,历经数年新药研发,截至报告期末,公司共有五只新药获得临床试验批准证书并正在临床研究中,
其中一只新药在国外开展临床试验,现有结果显示均具有良好的耐受性以及与剂量成比例的药代动力学特征,且体现出
良好的临床响应;此外,报告期内,公司在成功获得依诺肝素钠注射液一致性评价批件、顺利通过达肝素钠注射液一致
性评价现场核查的基础上,完成那屈肝素钙注射液一致性申报资料并报出,并获得玻璃预充针肝素钠封管注射液新规格
批件,进一步丰富现有品种格局,必将成为公司未来发展新的经济增长点。

一、报告期内公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式 (一)主营业务范围
报告期内,公司主营业务范围:药品[限片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药、冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、
小容量注射剂(含非最终灭菌、预灌封注射剂)]、诊断检测试剂的生产和销售(涉及前置审批的除外);农副产品(除
专项规定)收购;自有设施租赁;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品
及技术除外)。

(二)产品及其用途
? 公司拥有片剂、硬胶囊
剂、冻干粉及冻干粉针剂、小容量注射剂及原料药在内的46个品规,主要产品为活性酶和多糖类两大系列生化药物。其
中活性酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ、弹性蛋白酶、门冬酰胺酶系列;多糖类品种主要有肝素钠及
低分子肝素类系列品种。



种类主要品种
活性蛋白酶类胰激肽原酶系列
 复方消化酶胶囊Ⅱ
 弹性蛋白酶
 门冬酰胺酶系列
多糖类肝素钠系列
 依诺肝素系列
 达肝素钠系列
 那屈肝素钙系列
? 产品主要用途如下:
1. 胰激肽原酶系列:胰激肽原酶、注射用胰激肽原酶、胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开)。本品为血管扩张药,
有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病,周围神经病,视网膜病,眼底病及缺血性脑血
管病,也可用于高血压病的辅助治疗。

2. 复方消化酶胶囊Ⅱ(商品名为“千红怡美”):微丸定点释放制剂。本品为助消化药,用于食欲缺乏,消化不良,
为医院处方和OTC双跨性的药品。

3. 门冬酰胺酶系列:门冬酰胺酶(埃希)、注射用门冬酰胺酶(埃希),本品适用于治疗急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、
黑色素瘤等。

4. 肝素钠及低分子肝素系列:
(1)肝素钠系列:肝素钠、肝素钠注射液、肝素钠封管注射液。

肝素钠注射液用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血
管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。

肝素钠封管注射液用于维持静脉内注射装置(如留置针、导管)的管腔通畅,可用于静脉内放置注射装置后、每次
用药后以及每次采血后使用本品。本品不能用于抗凝治疗。

(2)依诺肝素钠系列:依诺肝素钠、依诺肝素钠注射液。

用于预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成;治疗已形成的
深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞;治疗不稳定性心绞痛
及非 Q波心肌梗死,与阿司匹林合用;用于血液透析体外循环中,防治血栓形成。

(3)达肝素钠系列:达肝素钠、达肝素钠注射液。

用于治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中
的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q波型心肌梗死。预防与手术有关的血栓形成。

(4)那屈肝素钙系列:在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病。

(三)经营模式
公司实行国际国内两个市场并重的市场开拓营销模式。

国内制剂营销市场:公司实施多元化销售模式:自营模式、招商模式、渠道齐头并进。公司拥有一支专业的学术推
广及营销队伍,在国内主要发达地区的城市中与具有国家 GSP认证资质的三十家余药品营销公司建立稳定的合作关系,
并已在国内二十多个省市地区建立了区域营销办事机构,形成了一支专业化营销团队和较完善的营销网络;公司加强招
商模式、渠道模式的管理,并实施 AI新零售及 OTC新营销模式政策,进一步促进公司销售增长。

国际营销系统:公司业已形成一支专业化的国际营销队伍,并在美、德、法、意、日本等国建有营销网络,采用国
际合作模式,切入欧美日跨国大公司的产业链分工和产品分销渠道,实施原料药和高附加值产品出口并重、产品转型升
级的战略目标。

二、报告期内公司产品市场地位、竞争优势与劣势、主要业绩驱动因素 (一)生物药用酶系列产品:
1、胰激肽原酶制剂:随着我国人口老龄化与生活方式的变化,糖尿病从少见病变成一个流行病,并呈现上升趋势,
中国 2型糖尿病患病率已从 1980年的 0.67%升至 2017年的 11.2%,随着国内糖尿病发病人数的增长和诊疗渗透率的提
高,糖尿病药物市场规模将持续保持增长。微循环障碍是糖尿病慢性并发症发生的重要病理生理基础之一,早期对其干
预有助于防治糖尿病及其血管并发症。胰激肽原酶作为改善微循环药物,再次入选《中国 2型糖尿病防治指南(2020年
版)》,已广泛应用于糖尿病相关慢性并发症的治疗。公司胰激肽原酶肠溶片(怡开)作为微循环扩张剂入选了中华医学
会糖尿病学分会微血管并发症学组主编的《糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)》、《糖尿病微循环障碍临床用药专
家共识》(2021版)。

近年来,公司怡开系列产品持续深耕内分泌科、眼科、心内科等科室品牌化拓展项目,深挖基层市场开发与区域覆
盖,提升产品与终端用户的粘性,入选多个指南、共识获得一致推荐,市场占有率持续保持 80%以上,并稳步增长。

2、复方消化酶制剂:随着我国居民自我保健意识提升、人口老龄化到来,我国助消化药市场将进一步扩大。据南方
医药经济研究所数据统计,2013-2019 年我国城市公立医院消化系统及代谢药物的销售额不断上升,由 2013 年的 717 亿
元增长至 2019 年的 1002 亿元,年均复合增长率为 5.69%。复方消化酶胶囊(怡美)是公司研制的新一代助消化类药物,
使用生物体内固有酶系且符合国人的饮食结构特点,采用双层包衣,定向释放,起效快,安全性高。

怡美系列产品除加强医院品牌拓展外,积极探索 OTC营销及与国内外知名药企合作营销等新模式,不断提升品牌影
响力与市场竞争力,培育其成为公司又一重磅酶制剂品牌产品。

3、弹性蛋白酶制剂:弹性酶是代谢综合征及心脑血管疾病的临床基础用药,主要用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用
于Ⅱ型)、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。弹性酶肠溶片(怡苷)作为国家科技进步奖产品,是国内首家采
用超滤、亲和层析等先进技术生产的生化酶高新技术产业化示范品种,具有调节脂质代谢、提高血管弹性、保肝肾护心
脑的显著疗效,且纯生物提取安全性好。

公司怡苷产品,在当前慢病医疗新时代背景下,致力于运用生物酶激活疗法的推广方案,打造零售及三终端招商品
种,具有广阔的市场前景与开发潜能,将成为公司又一新的经济增长点。

(二)肝素系列产品:
1、肝素制剂:
肝素制剂作为肝素价值链中的高端产品,在中国乃至全球范围内拥有巨大的市场规模,根据弗若斯特沙利文的资料,
2019年肝素制剂全球市场规模为 47.49亿美元,预计 2025年市场规模或达到 65.45亿美元。

公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线,其中,标准肝素钠注射液是公司的重点产品,公司利用原料药制剂一体化
优势,运用多渠道推广方式加强市场覆盖,稳居国内市场占有率前列;新产品肝素钠封管注射液凭借其良好的抗凝抗感
染功能在多科室推广开发,快速抢占市场份额,销售持续增长;低分子肝素产品及时抓住一致性评价政策的机遇,快速
推进三个低分子肝素制剂的一致性评价工作,逐步发展成为重要的经济增长点。

2、原料药销售:
肝素原料药是从健康生猪的小肠粘膜中提取的肝素粗品经进一步提纯后而制成的特色原料药。我国拥有全球最丰富
的生猪资源,在肝素原料药上拥有供给充足的先天性条件,是全球最大的肝素原料药出口国。公司建立并完善以利润为
中心以销售为龙头的肝素钠产业链产供销协调机制,精准把握疫情常态化影响下的国际市场生态环境与战略机遇,深耕
战略性重点客户市场及新客户潜力市场的开发,持续稳居国内肝素钠原料药出口销售前列。

三、 公司所属行业发展情况
公司属于生物医药制造行业。生物医药产业作为全球范围内的新兴产业正在成为当今世界最活跃的战略性新兴产业
之一。近年来,随着健康中国建设全面推进,人口增长、老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强,人
民群众日益提升的健康需求逐步得到释放,持续促进了对医药产品的消费,我国医药行业已进入快速发展阶段。虽然我
国医药行业处于重要战略机遇期,但还面临前沿领域原始创新能力不足,产学研医协同创新体制机制不够完善,出口结
构升级慢,高附加值产品国际竞争优势不强等问题,因此,创新产品开发是未来我国医药行业的发展主线。行业领先企
业将立足本土资源和优势,面向全球市场,紧盯新靶点、新机制药物开展研发布局,积极引领创新,带领我国医药行业
从医保扩容的“提量”转变为以一致性评价和创新药上市为主线的“提质”过程。《“十四五”医药工业发展规划》提出,到
2035年,我国医药工业实力将实现整体跃升;创新驱动发展格局全面形成,原创新药和“领跑”产品增多,成为世界医药
创新重要源头;产业竞争优势突出,产业结构升级,在全球医药产业链中占据重要地位;产品种类多、质量优,实现更
高水平满足人民群众健康需求,为全面建成健康中国提供坚实保障。



二、核心竞争力分析
1. 所处的行业优势
生物医药行业已经成为我国国民经济中的重要行业,生物医药产品具有靶向性、安全性的特点,且有较高的技术壁
垒,并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个重要标志,生物医药产业是制药业中发展最快、活力最强、技术
含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造 2025》,将生物医药及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专
业从事生物医药品的研发、生产和销售,在生化制药支行业中名列前茅,有较强的竞争力和较大的知名度。

2. 产品竞争力优势
公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业,也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。

其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ,门冬酰胺酶系列;多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列
品种,产品线丰富、产品结构合理,综合竞争优势明显,能有效抵抗市场风险,确保业绩的持续性增长。

3. 创新平台优势
公司大力推进科技创新,从海外引进高层次人才成立两个合资研究院,并在国外成立离岸药物研发中心,在此基础
上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”,并被列入“十二五”国家重大科技专项。公司已有多个创新药物
正处在各个不同阶段的研究中,这必将为公司后续发展提供强大的核心竞争力。

4. 技术质量管理优势
公司是国家级高新技术企业,已形成了以现代分子膜超滤、分子亲和层析、分子结构螯合、病毒灭活等核心技术并
集成运用于生化酶药物和多糖类药物的大规模生产,建立了产业化生产技术平台。公司建有近 8万平方米符合欧美 GMP
标准高等级的制剂生产车间和质量检测中心,拥有一支高素质的专业化技术质量管理团队,建有较完善的生产技术质量
管理体系,连续多年获得全国和省、市药品质量诚信示范企业称号,公司多个重点产品的内控质量标准被提升为国家药
品质量标准;所出口的主要药品通过了美国FDA、欧盟COS、德国、日本、澳大利亚等国的GMP认证,还参与美国USP肝
素钠原料药的国际修标工作,在国内外同行中有一定的竞争优势。

5. 人才队伍优势
自上市以来,公司(含子公司)从国内外引进了一大批年轻有为、学历和专业化程度高的人才,目前拥有博士近 20
名,硕士 70余名,大专以上学历人员占公司员工总数的 86.09%,广泛分布在公司营销、技术、管理团队中,形成了稳
定的人才梯队体系,为公司未来的战略发展与经营管理需求奠定扎实的人才基础。

6. 营销模式优势
公司经过多年积累:国内制剂销售已建立了以自营销售业务为主体、招商、渠道齐头并进的多元化业务模式;国外
市场通过技贸合作在欧美日等国家建立了多个原料药及制剂产品稳固的分销网络;在同行中彰显了公司营销队伍专业,
产品结构与销售市场多元化的竞争实力和优势。

7. 千红文化优势
公司已经建立现代企业管理和治理体制及规范的运行机制,企业运营发展持续稳健;已经形成了千红独特的“诚信、
务实、和谐”文化,构建了系统化的企业文化体系,在广大干部职工心中牢固树立了“创新发展”的意识,认同“共同
发展,共创繁荣”的价值观,“我以千红为荣、千红因我为傲”已蔚然成风,充分彰显了公司持续健康发展的文化内涵
优势。公司坚持党建引领、文化创新,将党建工作与日常经营有机融合,提升企业核心竞争力,以常州市非公企业党建
工作展示中心为阵地,打造千红特色党建品牌,并以千红特色党建工作为抓手,加强公司企业文化管理体系建设。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入1,136,885,809.73873,009,228.4030.23%报告期内销售增加所 致
营业成本702,987,605.92490,602,978.0243.29%报告期内销售增加所 致
销售费用203,582,345.54193,005,593.585.48% 
管理费用51,614,468.5555,185,781.07-6.47% 
财务费用-53,326,635.12-8,128,406.41-556.05%报告期内汇兑收益增 加所致
所得税费用38,363,493.3523,163,529.7565.62%报告期内利润增加所 致
研发投入36,625,001.0134,154,279.617.23% 
经营活动产生的现金 流量净额-19,719,775.37-35,787,660.3344.90%报告期销售回款增加 所致
投资活动产生的现金 流量净额21,413,421.40152,765,860.24-85.98%报告期投资银行理财 产品减少所致
筹资活动产生的现金 流量净额-60,023,721.53-149,248,552.3259.78%报告期增加短期借款 所致
现金及现金等价物净 增加额-20,619,567.56-22,350,743.957.75% 
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动

公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

营业收入构成
单位:元

 本报告期 上年同期 同比增减
 金额占营业收入比重金额占营业收入比重 
营业收入合计1,136,885,809.7 3100%873,009,228.40100%30.23%
分行业     
生物医药1,133,493,280.9 999.70%871,514,496.3299.83%30.06%
其他3,392,528.740.30%1,494,732.080.17%126.97%
分产品     
原料药系列554,835,956.6548.80%342,776,914.0939.26%61.87%
制剂药品系列578,657,324.3450.90%528,737,582.2360.57%9.44%
其他3,392,528.740.30%1,494,732.080.17%126.97%
分地区     
国内地区(主营收 入)722,000,343.8463.51%566,430,697.7464.88%27.46%
国内地区(其他收 入)3,392,528.740.30%1,494,732.080.17%126.97%
国外地区411,492,937.1536.19%305,083,798.5834.95%34.88%
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上年 同期增减
分行业      
生物医药1,133,493,28 0.99702,786,479. 4838.00%30.06%43.35%-5.75%
分产品      
原料药系列554,835,956. 65484,317,649. 1912.71%61.87%64.36%-1.33%
制剂药品系列578,657,324. 34218,468,830. 2962.25%9.44%11.69%-0.75%
分地区      
国内地区722,000,343. 84338,185,229. 4353.16%27.46%49.06%-6.79%
国外地区411,492,937. 15364,601,250. 0511.40%34.88%38.43%-2.27%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
?适用 □不适用
1、应收票据报告期末较期初增长了60.11%,主要原因是报告期内收到的银行承兑汇票增加所致。
2、应收账款报告期末较期初增长了40.62%,主要原因是报告期内销售增长所致。

3、应收账款融资报告期末较期初下降了64.80%, 主要原因是报告期内收到的银行承兑汇票贴现增加所致 。

4、预付款项报告期末较期初增加1786.28万元,主要原因是报告期内原材料预付款增加所致。

5、其他流动资产报告期末较期初增加了418.31万元,主要原因是报告期内留抵税额增加所致。

6、债权投资报告期末较期初减少了3187.85万元,主要原因是报告期内两年期银行定存产品到期结束所致。
7、长期股权投资报告期末较期初减少了343.78万元,主要原因是报告期内投资的联营企业收益减少所致。

8、在建工程期末较期初增加了2633.67万元,主要原因是报告期内公司二期新药项目投入增加所致。

9、其他非流动资产报告期末较期初增长了254.20%,主要原因是报告期内公司收到征收补偿款用于购置常州市南广场花园商业房产所致 。

10、短期借款报告期末较期初较期初增长了101.74%,主要原因是短期生产经营周转资金贷款增加所致。

11、合同负债报告期末较期初减少了79.13%, 主要原因是报告期内客户订单完成所致。
12、应交税费报告期末较期初增加1178.71万元,主要原因是所得税增加所致。

13、营业收入较上年同期增长了30.23%,主要原因是报告期内销售增长所致。

14、营业成本较上年同期增长了43.29%,主要原因是报告期内销售增长所致。

15、财务费用较上年同期减少了4519.82万元,主要原因是报告期内汇兑收益增加所致。

16、其他收益较上年同期减少333.56万元,主要原因是政府补助减少所致。

17、公允价值变动收益较上年同期增加了20.74万元,主要原因是报告期内理财产品公允价值变动所致。

18、信用减值损失较上年同期增加1434.21万元,主要原因是报告期内计提坏账准备增加所致。

19、营业外收入较上年同期增加5826.88万元,主要原因是公司收到政府征迁补偿款所致。

20、营业外支出较上年同期增加了7.39万元,主要原因是对外捐赠增加所致。

21、所得税费用较上年同期增加1520.00万元,主要原因是同期销售增加以及收到政府征迁补偿款所致。

22、经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加了1606.79万元,主要原因是与去年同期相比,本年报告期销售回款增加所致。

23、投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少了13135.24万元,主要原因是与去年同期相比,本报告期投资银行理财产品减少所致。

24、 筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加了8922.48万元,主要原因是与去年同期相比,本报告期短期借款增加所致。


四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位:元

 金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性
投资收益-7,667,878.68-3.28%参股公司投资收益和 理财产品收益
公允价值变动损益360,088.750.15%理财产品的公允价值 变动
营业外收入58,584,122.7525.02%收到政府征迁补偿款
营业外支出303,177.640.13%主要为对外捐赠支出
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增减重大变动说明
 金额占总资产比例金额占总资产比例  
货币资金597,186,357. 6722.80%617,805,925. 2324.63%-1.83% 
应收账款556,479,441. 1721.24%395,723,389. 2515.78%5.46% 
存货357,853,049. 3313.66%400,630,285. 0215.97%-2.31% 
长期股权投资5,244,377.320.20%8,682,221.910.35%-0.15% 
固定资产546,682,680. 4320.87%572,523,642. 8722.82%-1.95% 
在建工程65,578,384.9 42.50%39,241,670.0 31.56%0.94% 
短期借款180,482,267. 676.89%89,461,823.3 63.57%3.32% 
合同负债4,105,772.000.16%19,670,504.5 60.78%-0.62% 
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元

项目期初数本期公允 价值变动 损益计入权益 的累计公 允价值变 动本期计提 的减值本期购买 金额本期出售 金额其他变动期末数
金融资产        
1.交易性 金融资产 (不含衍 生金融资 产)68,228,22 6.89360,088.7 5  212,352,3 08.14228,726,0 70.51 52,214,55 3.27
上述合计68,228,22 6.89360,088.7 5  212,352,3 08.14228,726,0 70.51 52,214,55 3.27
金融负债46,000.00      46,000.00
其他变动的内容

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额(元)上年同期投资额(元)变动幅度
56,789,303.2750,854,440.8211.67%
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
(1) 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。

(2) 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

5、募集资金使用情况
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
□适用 ?不适用
公司报告期内无应当披露的重要控股参股公司信息。

九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
一、公司面临的风险
1. 国内外新冠病毒肺炎疫情对经营造成的风险
目前,新冠病毒肺炎疫情仍持续影响全球,对国内外市场造成一定影响,经营形势仍然严峻,虽公司采取多项常态
化防控措施,但外部生态环境等因素对公司销售业务造成的负面影响,仍不可避免。

2. 药品集中采购政策对产品销售价格下降的风险
国内药品集采政策造成产品销售价格下降,对公司的经营业绩有较大的影响。随着国内各省市药品集采的全面实施
而可能面临药品销售价格持续下降的风险。

3. 新药研发加大投入对利润产生的风险
新药研发是一个周期长、投入高的过程,从研发到最后产品投入市场,要经历各个不同的阶段,而每一个阶段都是
充满着挑战,同时也存在着研发失败的可能,所以对经营利润构成风险。

4. 环保政策收紧对经营造成的风险
随着国家环保政策不断变化及收紧,虽然公司有完善的环保处理软硬件设施与举措,但客观对公司经营管理增加了
不确定性及风险。

5. 产品质量风险
生物医药产品生产流程长、工艺复杂,影响产品质量的因素多,尽管历史上未发生过重大产品质量事件,但客观上
仍可能存在导致出现产品质量问题的经营风险。

6. 经营成本增加的风险
受猪副产品原材料涨价、人力成本提高、资产折旧及新药研发费用增加及汇率波动等因素的影响,存在经营成本增
加、影响利润的风险。


二、公司面临的应对措施
针对上述风险,公司高层将组织专题学习,认真研究国内外生态环境的变化,并进一步贯彻执行董事会和经营管理
机构制定的经营管理重大方针举措,以统一全公司员工的思想认识及加强执行力;严格按照国家及欧盟 GMP标准组织生
产,不断提高产品工艺质量标准及自身核心竞争力;解放思想,创新营销模式,进一步提高营销能力及产品销量;严格
落实公司六大风控举措,将风险降至最低程度;认真落实已发布的新药研发及成果转化管理体制及考核机制,促进早出
成果;重视人才对企业发展及经营管理的重要作用,充分利用上市公司的灵活机制,引进培养留住有用人才;重视企业
文化及核心价值观对人思想的统领作用,加强员工及干部队伍建设;进一步提升公司管治能力,面对复杂的国内外市场
形势处变不惊,从容应对,为提升公司核心竞争力坚持打桩强基,抓住新一轮生物医药产业革命发展机遇,做强做大企
业。



第四节 公司治理
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况

会议届次会议类型投资者参与比例召开日期披露日期会议决议
2021年年度股东 大会年度股东大会37.97%2022年05月13 日2022年05月14 日2021年度股东大 会决议公告 (2022-022)
2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 ?不适用
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□适用 ?不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期没有发生变动,具体可参见2021年年报。

三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 ?不适用
公司计划半年度不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。

四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 ?适用 □不适用
1、股权激励
报告期内,公司无股权激励计划相关实施情况。

2、员工持股计划的实施情况
?适用 □不适用
报告期内全部有效的员工持股计划情况

员工的范围员工人数持有的股票总额变更情况占上市公司股本 总额的比例实施计划的资金 来源
基层以上管理干 部、核心业务骨 干、工匠、职工 监事等员工855999999报告期内,共有 4人因主动离职 而失去公司第一 期员工持股计划 的持有资格,员 工持股计划管理 委员会根据《员 工持股计划管理0.47%员工的合法薪 酬、自筹资金等
   办法》的规定, 已收回上述4人 的持有份额并转 让给其他符合条 件的9名对象, 转让完成后,公 司第一期员工持 股计划”千红制 药1号“共有85 名持有人。  
公司董事(不含 独立董事)、非职 工监事和高级管 理人员11340000001、报告期内,经 公司第五届董事 会第七次会议审 议通过,公司第 一期员工持股划 “千红制药2 号”的存续期延 长12个月至 2023年6月8 日。 2、截止报告期 末,公司第一期 员工持股计划 “千红制药2 号”所持公司股 票已全部出售完 毕,其中中2520 万股已通过大宗 交易转让给公司 董事、总经理王 轲先生,剩余 880万股已通过 集中竞价交易方 式出售,目前正 在进行相关资产 的清算工作。2.66%员工的合法薪 酬、自筹资金等
报告期内董事、监事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况

姓名职务报告期初持股数报告期末持股数占上市公司股本总额 的比例
王耀方董事长12,600,00000.00%
王轲董事、总经理12,600,00000.00%
蒋文群监事会主席900,00000.00%
蒋建平董事3,600,00000.00%
刘军董事2,600,00000.00%
邹少波总监680,00000.00%
周翔董事、副总经理320,00000.00%
肖爱群财务总监250,00000.00%
范泳审计总监200,00000.00%
叶鸿萍总监200,00000.00%
海涛副总经理50,00000.00%
报告期内资产管理机构的变更情况
□适用 ?不适用
报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况
?适用 □不适用
1、报告期内,共有4人因主动离职而失去公司第一期员工持股计划的持有资格,员工持股计划管理委员会根据《员工持
股计划管理办法》的规定,已收回上述4人的持有份额并转让给其他符合条件的9名对象,转让完成后,公司第一期员
工持股计划”千红制药1号“共有85名持有人。

2、报告期内, 公司第一期员工持股计划“千红制药 2号”所持公司股票已全部出售完毕, 第一期员工持股计划“千红
制药 2号”实施完毕并终止,具体信息详见披露的《 关于公司董事、总经理受让公司员工持股计划部分股份暨第一期员
工持股计划“千红制药 2号”出售完毕并终止的公告 》(公告编号:2022-027)。

3、其他员工激励措施
□适用 ?不适用

第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题情况
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
?是 □否

公司或子 公司名称主要污染 物及特征 污染物的 名称排放方式排放口数 量排放口分 布情况排放浓度执行的污 染物排放 标准排放总量核定的排 放总量超标排放 情况
常州千红 生化制药 股份有限 公司(长 江路厂 区)化学需氧 量 (COD)、 氨氮 (NH3- N)、总磷 (TP)、 PH值间断排放1厂区西南 角;COD 60.96mg/ L;氨氮 1.42mg/L ;总磷 2.44mg/L ;PH值 7.7-8.1COD: 500mg/L ;氨氮: 45mg/L; 总磷 8mg/L; PH值 6.5-9.5COD1.28t /a;氨氮 0.02t/aCOD19.37 t/a;氨 氮 1.31t/a
常州千红 生化制药 股份有限 公司(长 江路厂 区)挥发性有 机物有组织排 放3肝素车间 楼顶,污 水处理站挥发性有 机物: 1.74mg// Nm3挥发性有 机物: 60mg//Nm 3VOC: 0.02t/aVOC: 3.888t/a
常州千红 生化制药 股份有限 公司(云 河路厂 区)化学需氧 量 (COD)、 氨氮 (NH3- N)、总磷 (TP)、 PH值间断排放1东厂区北 角COD 86mg/L; 氨氮 3.27mg/L ;总磷 0.8mg/L ;PH值 7.5-8.0COD: 500mg/L ;氨氮: 45mg/L; 总磷 8mg/L; PH值 6.5-9.5COD: 1.77t/a ;氨氮: 0.1t/aCOD: 4.01t/a ;氨氮: 0.18t/a
常州千红 生化制药 股份有限 公司(云 河路厂 区)挥发性有 机物有组织排 放6动物房楼 顶,污水 处理站, 固体车间 楼顶////
湖北润红 生物科技 有限公司化学需氧 量 (COD)、 氨氮 (NH3- N)、间断排放1厂区北 侧;COD 230mg/L ;氨氮 12mg/L;COD: 300mg/L ;氨氮: 30mg/L;COD1.63t /a;氨氮 0.09t/aCOD1.63t /a;氨氮 0.09t/a
湖北润红 生物科技 有限公司挥发性有 机物有组织排 放1厂区东北 角挥发性有 机物: 111mg/m3挥发性有 机物: 150mg/m3VOC: 2.23t/aVOC: 2.23t/a
防治污染设施的建设和运行情况
长江路厂区现有污水处理站 1 座,目前运行正常;4套废气排放口,目前运行正常。

云河路厂区现有污水处理站 1座,目前运行正常;6套废气排放口,目前运行正常。

湖北润红生物科技有限公司现有污水处理站 1 座,目前运行正常;3套废气排放口,目前运行正常。

建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
长江路厂区:生化酶产品高技术产业化示范工程项目——苏环管【2002】117号;生化原料药扩产项目——常环管【2008】38号;千红制药污染物防治提升机污染物排放减量化技术改造项目——常新行审环表【2018】415号;厂内乙
醇综合利用项目——常新行审环表【2020】106号
云河路厂区:千红制药药品制剂及研发中心项目——常新环服【2017】1号;千红制药创新药物产业化项目——常新行
审环书【2019】9号
湖北润红生物科技有限公司:200吨/年粗胰酶生产线建设项目环境影响报告书批复—荆环审【2016】72号 突发环境事件应急预案
长江路厂区于 2020年 7月 10日签署发布了突发环境事件应急预案,已报常州市高新区(新北)生态环境局备案,备案
编号:320411-2020-061-M
云河路厂区于 2020年 7月 10日签署发布了突发环境事件应急预案,已报常州市高新区(新北)生态环境局备案,备案
编号:320411-2020-060-M
湖北润红生物科技有限公司于 2022年 5月 11日签署发布了突发环境事件应急预案,已报钟祥市生态环境局备案,备案
编号:420881-2022-047-L
环境自行监测方案
2022年公司严格按照排污许可证要求的检测频次及检测因子委托第三方检测机构对废水、废气和厂界噪声进行了监测,
监测结果显示各项污染物指标均达标排放。长江路厂区和云河路厂区污水总排口采样点设置自动检测系统:COD 在线检
测仪、总氮在线检测仪、PH 在线检测仪和流量计;每日污水处理站操作工采样监测 2 次,监测项目:pH、COD、氨氮、
总磷。

2022年湖北润红生物科技有限公司严格按照排污许可证要求的检测频次及检测因子委托第三方检测机构对废水、废气和
厂界噪声进行了监测,监测结果显示各项污染物指标均达标排放。

报告期内因环境问题受到行政处罚的情况

公司或子公司名 称处罚原因违规情形处罚结果对上市公司生产 经营的影响公司的整改措施
其他应当公开的环境信息

在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
□适用 ?不适用
其他环保相关信息

二、社会责任情况
一、股东和债权人
根据《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》等法律法规,公司不断完善公司治理,建立了以《公司章程》
为基础的内控制度,形成了以股东大会、董事会、监事会及管理层为主体结构的决策与经营体系,切实保障全体股东及
债权人的权益。公司通过电话、投资者互动平台、业绩交流会、投资者现场接待、在股东大会设置发言环节等方式充分
让股东发表各类意见和建议,较大程度上保证了股东,尤其是中小股东的合法权益。公司严格按照《公司章程》等规定,
召集召开历次董事会、股东大会、监事会以及各专业委员会议,做到了程序合法合规,形成的决议合法有效。公司根据
资者的知情权。公司的利润分配重视对投资者的合理投资回报,在不影响公司正常经营和持续发展的前提下,公司采取
积极的利润分配办法。

二、员工
公司历来重视和谐劳动关系,充分认识到员工是公司财富的创造者,应该共享发展成果。公司以人为本,把人才战略
作为企业发展的重点,公司严格遵守《劳动法》、《劳动合同法》、《妇女权益保护法》等相关法律法规,尊重和维护
员工的个人权益。公司重视人才培养,实现员工与企业的共同成长,不断将企业的发展成果惠及全体员工,为其缴纳各
类社会保险,构建了和谐稳定的劳资关系。公司建有较为完善的 EHS管理体系,切实关注员工安全、健康,建立职代会
制度保障员工充分表达各类诉求,并鼓励积极向上的各类合理化建议和意见并落实。公司积极为员工创造提升自我能力
和素质的机会,通过内训、外训等方式,提高其岗位胜任力和匹配度。公司党委、工会组织配合经营管理机构共同构建
公司诚信、务实、和谐的企业文化,营造团结向上的氛围,保障了员工的身心健康,增强了企业凝聚力。公司获得了全
国总工会授予的“模范职工之家”称号。

三、供应商、客户
公司一直遵循“自愿、平等、互利”的原则,积极构建和发展与供应商、客户的战略合作伙伴关系,注重与各相关方的
沟通与协调,共同构筑信任与合作的平台,切实履行公司对供应商、对客户、对消费者的社会责任。公司与供应商和客
户合同履约良好,各方的权益都得到了应有的保护。公司历来重视产品质量,有严格的产品质量控制规程,多年来未发
生过严重质量安全事故,尽管如此,公司还是建立了问题药品召回制度,预防一旦发生风险事件,公司将抱着对患者负
责的态度,将问题药品进行召回和处理的规程。

四、药品质量
公司本着“用心制好药,造福全人类”的神圣使命,抱着对患者负责的态度,长期以来高度重视质量管理工作,不断提
高公司质量管理水平。公司优质的产品始于优质的原辅材料,以及贯穿供应商评估选择、原材料采购管理及整个生产过
程的质量管理与控制体系。公司已经形成了一整套较完善的质量保证体系,并在生产过程中严格按要求进行管控,从根
本上保证药品的质量,保证药品的安全性。

五、环境保护
公司高度重视环境保护工作,自 2008年起公司即建立完善的 ISO14001环境认证管理体系。公司严格按照有关环保法(未完)
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