[中报]贝瑞基因(000710):2022年半年度报告

时间:2022年08月12日 18:12:18 中财网

原标题:贝瑞基因:2022年半年度报告

成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 2022年半年度报告 2022年8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人高扬、主管会计工作负责人高扬及会计机构负责人(会计主管人员)白露声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中描述了公司未来经营中可能面对的风险,敬请广大投资者注意阅读。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ......................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ....................................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................. 9 第四节 公司治理 ...................................................................... 22 第五节 环境和社会责任 ................................................................ 24 第六节 重要事项 ...................................................................... 25 第七节 股份变动及股东情况 ........................................................... 31 第八节 优先股相关情况 ................................................................ 36 第九节 债券相关情况 .................................................................. 37 第十节 财务报告 ...................................................................... 38
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

二、报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。


释义

释义项释义内容
本公司/公司/上市公司/贝瑞基因成都市贝瑞和康基因技术股份有限公 司
证监会/中国证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
公司法《中华人民共和国公司法》
证券法《中华人民共和国证券法》
公司章程成都市贝瑞和康基因技术股份有限公 司章程
元/万元人民币元/人民币万元
北京贝瑞/贝瑞和康北京贝瑞和康生物技术有限公司
北京检验所北京贝瑞和康医学检验实验室有限公 司
重庆贝瑞重庆医药贝瑞医学检验所有限公司
成都检验所成都贝瑞和康医学检验所有限公司
青岛检验所青岛贝瑞和康医学检验实验室有限公 司
福建和瑞/和瑞基因福建和瑞基因科技有限公司
福建贝瑞/福建贝瑞基因福建贝瑞和康基因技术有限公司
香港贝瑞香港贝瑞和康生物技术有限公司 HongKong Berry Genomics Co.,Limited
雅士能/Xcelom雅士能基因科技有限公司Xcelom Limited
IlluminaIllumina,Inc.
NGSNext Generation Sequencing 高通量 测序
PCRPolymease Chain Reaction 聚合酶链 式反应
FISHFluoresence In Situ Hybridization 荧光原位杂交
NIPTNon-invasive Prenatal Testing 无 创产前基因检测技术
PGSPreimplantation Genetic Screening 科孕安胚胎植入前遗传学筛查
EGFREpidermal Growth Factor Receptor 表皮生长因子受体基因突变检测
ACTACT Genomics Holdings Company Limited
浙江贝眼浙江贝眼基因科技有限公司
上年同期/上期2021年1月1日至2021年6月30日
本报告期/报告期/本期2022年1月1日至2022年6月30日

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称贝瑞基因股票代码000710
变更前的股票简称(如有)天兴仪表;ST天仪;*ST天仪;GST天仪  
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司  
公司的中文简称(如有)贝瑞基因  
公司的外文名称(如有)Berry Genomics Co.,Ltd  
公司的外文名称缩写(如 有)BERRY GENOMICS  
公司的法定代表人高扬  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名艾雯露宋晓凤
联系地址北京市昌平区科技园区生命园路4号 院5号楼北京市昌平区科技园区生命园路4号 院5号楼
电话010-53259188010-53259188
传真010-84306824010-84306824
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见2021年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,
具体可参见2021年年报。

3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)680,298,823.07733,613,734.30-7.27%
归属于上市公司股东的净利 润(元)-18,614,878.5631,232,260.25-159.60%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 (元)-20,249,534.5730,312,749.21-166.80%
经营活动产生的现金流量净 额(元)13,416,869.47-151,513,138.81108.86%
基本每股收益(元/股)-0.06000.0881-168.10%
稀释每股收益(元/股)-0.06000.0881-168.10%
加权平均净资产收益率-0.74%1.31%-2.05%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)3,364,814,590.163,519,721,822.69-4.40%
归属于上市公司股东的净资 产(元)2,494,174,977.782,490,192,733.550.16%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动资产处置损益(包括已计提资 产减值准备的冲销部分)-97,883.74 
计入当期损益的政府补助(与公司正 常经营业务密切相关,符合国家政策 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外)3,550,565.10 
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出707,553.52 
其他符合非经常性损益定义的损益项 目-3,095,550.50 
减:所得税影响额-243,596.51 
少数股东权益影响额(税后)-326,375.12 
合计1,634,656.01 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)行业发展情况
公司所属基因测序行业为生物科技前沿领域。基因检测被誉为下一个改变世界的技术,广泛应用于农业、生物、医
疗等多个行业领域和技术场景。在我国市场中用于进行基因检测的技术主要分为 PCR 技术、基因测序技术、FISH 技术和
基因芯片技术四种。其中,基于 NGS 的高通量基因测序技术是目前应用最广泛的技术,已经普遍应用于产前、新生儿、
遗传病、病源、肿瘤等多种临床检测。

基因检测作为生命健康产业重要的组成部分之一,在一系列政策的支持下得到快速发展。报告期内,《中华人民共
和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》提出,围绕基因与生物技术,加快基因组学研究应
用,加快体外诊断研发。此外,国家发展改革委印发《“十四五”生物经济发展规划》,提出开展前沿生物技术创新,
加快发展高通量基因测序技术,推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新,不断提高基因测序效率、降低测序成
本。明确要加快生物技术赋能健康产业,推动基因检测、生物遗传等先进技术与疾病预防深度融合,基因检测行业发展
前景可期。

基因测序是基因检测行业增长速度较快的细分领域,应用非常广泛,其在生命科学基础研究、临床应用及其他领域
的应用日益普及,行业市场规模持续增长。

(二)公司主要业务
公司主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售。

公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化,聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域,通过
“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。具体产品
及服务如下:
1、医学检测服务
(1)遗传学领域
公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康、遗传病基因检测服务: 一级预防领域主要在孕前及孕中开展携带者筛查基因检测,涵盖脊髓性肌肉萎缩症(SMA)基因检测、脆性X综合症
携带者筛查(FXS)、叶酸代谢能力基因检测、遗传性耳聋基因检测等,以及运用第三代测序技术进行地中海贫血携带者
筛查,同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测(PGT); 二级预防领域主要在产前阶段开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测(NIPT)及针对 100 种
染色体病及基因组病筛查的“贝比安 Plus”无创产前检测(NIPT Plus),同时在产前诊断及流产物遗传学病因检测领
域开展“科诺安”染色体拷贝数变异检测(CNV-seq);
三级预防领域主要在新生儿疾病筛查领域开展全外显子组测序(WES)以及全基因组测序(WGS)。

针对儿童及成年阶段的遗传病检测,公司以全外显子组测序(WES)和“科诺安”染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)
为核心,为临床提供多种检测组合方案。

公司医学检测以无创基因检测为主,具体情况如下表所示:

名称检测项目应用领域样本检测内容
贝比安无创产前基因检测 (NIPT)生育健康孕妇外周血13、18、21三种胎儿染色体非整倍体
贝比安Plus无创产前基因检测 (NIPT Plus)生育健康孕妇外周血包含13、18、21、性染色体非整倍在内的 17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb 的胎儿染色体大片段微缺失微重合综合征 和7种相对高发的位于特定的症候群相关 染色体片段位置的微缺失疾病
科诺安染色体拷贝数变异 检测(CNV-seq)生育健康、遗传病 检测羊水、脐带 血、流产物、一次分析23对染色体非整倍体以及〉100 kb的染色体拷贝数变异(CNVs)
   外周血等 
科孕安胚胎植入前遗传学 检测(PGT)生育健康卵裂球单细胞 或囊胚滋养层 细胞染色体非整倍体、大于10Mb的微缺失微 重合以及非平衡易位
贝全安全外显子组检测 (WES)生育健康、遗传病 检测外周血、流产 组织、DNA等外显子组(基因组中全部外显子区域的集 合),有利于基因变异的检出,提高遗传 疾病的诊断率,应用于眼科、心血管、神 经疾病、内分泌、代谢、骨科、呼吸、肾 脏、血液、免疫、消化、皮肤和儿科等领 域
三代地贫运用第三代测序技 术进行地中海贫血 携带者筛查生育健康、遗传病 检测外周血一次性覆盖30种以上α缺失地贫变异、28 种以上β缺失地贫变异;精准检测α基因 多拷贝变异,助力α多拷贝合并β基因变 异的“第三类”地贫的精准防控;精准识 别香港型及反香港型变异,避免误筛;一 次到位实现顺反式变异的精准识别,无需 家系验证。
携心安SMA及FXS携带者 筛查生育健康外周血SMN1基因7号外显子的拷贝数、FMR1基因 调控区的CGG重复数
贝聪安遗传性耳聋基因检 测生育健康外周血9个热点基因(GJB2、SLC26A4(PDS)、 GJB3、12S-rRNA、KCNQ4、COCH、POU3F4、 GJB6、TMIE)的26个高频位点
贝乐安叶酸代谢能力基因 检测生育健康外周血5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基 因的C677T、A1298C位点,甲硫氨酸合成 酶还原酶(MTRR)的A66G位点

(2)肿瘤领域
福建和瑞作为公司参股子公司,是全球肿瘤基因检测行业及癌症早筛赛道的代表性企业,致力于为高危人群及患者
提供覆盖肿瘤全病程的分子检测产品,并携手药企等产业上下游探索创新治疗手段。和瑞基因建立了涵盖肿瘤遗传易感
检测、早期筛查、伴随诊断、疗效评估及预后监测的产品体系。

在癌症早筛领域,和瑞基因依托自主研发的底层通用技术体系 HIFI,率先完成了肝癌早筛大规模前瞻性队列研究,
并实现了临床级别肝癌早筛产品-莱思宁?产业化落地,该技术体系也已被纳入中国首个《中国肝癌早筛策略专家共识》。

在此基础上,和瑞基因“从一到多”逐步构建癌症早筛中国方案,在多瘤种早筛方面取得突破性进展,推出多癌种早筛
产品-全思宁 TM,只需一次检测即可实现包括肝癌、肺癌、胃癌等中国 6 大高危高发癌种的早期筛查。在伴随诊断领域,
和瑞基因亦开发了十余款全面多元的基因检测产品,如实体瘤靶向核心基因检测/全靶点基因检测/实体瘤靶向全景基因
检测产品“和全安”,以及针对实体瘤微小残留病灶(MRD)检测“和预安”等。

2、基础科研服务
公司基础科研服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务。目前公司拥有以 Illumina NovaSeq6000、PacBio Sequel、BioNano Saphyr/Irys、Illumina Hiseq2500、10x Genomics、NextSeq CN500 等为代表
的一代、二代、三代国际主流基因测序平台,已建立40余种科研服务细分产品类型,涵盖建库测序业务线、人基因组重
测序业务线、转录调控业务线、单细胞/空间业务线、基因组De novo业务线和动植物基因组重测序业务线等,深耕于肿
瘤研究、遗传病研究、动植物研究和单细胞研究等多个科研领域,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学
研究提供全面、精准的分析服务。

3、试剂销售
基因测序需要使用DNA提取试剂、DNA纯化试剂、建库试剂和测序试剂等试剂组。公司NIPT建库试剂应用了自主研发的EZ-PALO快速建库方法,能够简便、快速完成建库。公司主要试剂产品如下表所示:
产品名称产品编号规格注册/备案号试剂类型技术优势
测序反应通用试剂盒 (测序法)R0075; R1075型号:v2,75循 环/测试; 型号:v2.5,75 循环/测试浙杭械备 20150116号通用测序试剂与Illumina合作的测 序试剂,其性能等同于 Illumina,具有稳定、 准确的特性
 R0150; R1150型号:v2,150循 环/测试; 型号:v2.5,150 循环/测试浙杭械备 20150116号通用测序试剂 
 R0300; R1300型号:v2,300循 环/测试; 型号:v2.5,300 循环/测试浙杭械备 20150116号通用测序试剂 
测序反应通用试剂盒 (测序法)R0151; R1151型号:v2,150循 环/测试; 型号:v2.5,150 循环/测试浙杭械备 20150249号通用测序试剂与Illumina合作的测 序试剂,其性能等同于 Illumina,具有稳定、 准确的特性
 R0301; R1301型号:v2,300循 环/测试; 型号:v2.5,300 循环/测试浙杭械备 20150249号通用测序试剂 
胎儿染色体非整倍体 (T13/T18/T21)检测 试剂盒(可逆末端终 止测序法)R100096人份/盒,管式国械注准 20153400461NIPT建库试剂简便、稳定、快速、可 靠、易于规模化
 R100196人份/盒,板式国械注准 20153400461NIPT建库试剂 
 R1002480人份/盒,管 式国械注准 20153400461NIPT建库试剂 
 R1003960人份/盒,管 式国械注准 20153400461NIPT建库试剂 
核酸提取或纯化试剂 盒R0011100人份/盒浙杭械备 20140167号NIPT DNA 提取试剂快速、高效
核酸提取或纯化试剂 盒R0022100次/盒浙杭械备 20140168号NIPT DNA 纯化试剂快速、高效
核酸提取或纯化试剂 盒R0049100次/盒浙杭械备 20140168号NIPT DNA 纯化试剂快速、高效
核酸提取或纯化试剂 盒R0006100次/盒浙杭械备 20140168号NIPT DNA 纯化试剂快速、高效
细胞保存液R002824人份/包装浙杭械备 20160434号PGS细胞保存液稳定细胞
核酸纯化试剂R00379.5mL浙杭械备 20180384号EGFR DNA纯化 试剂快速、高效
核酸纯化试剂R00454.44mL浙杭械备 20180384号EGFR DNA纯化 试剂快速、高效
测序反应通用试剂盒 (测序法)R40011次反应/测试,1 测试/盒浙杭械备 20210951号通用测序试剂与PB公司合作的测序 试剂,其性能等同于 PB公司,具有稳定、 准确的特性
核酸提取试剂R0011100次/盒闽榕械备 20210058号NIPT DNA 提取试剂快速、高效
核酸纯化试剂R0006100次/盒闽榕械备 20210059号PGS DNA 纯化试剂快速、高效
核酸纯化试剂R0022100次/盒闽榕械备 20210060号NIPT DNA 纯化试剂快速、高效
核酸提取试剂R006196人份/盒闽榕械备 20220019号KNA 流产物 DNA提取试剂快速、高效

4、设备销售
公司以实现“高通量二代基因测序、三代基因测序仪硬件平台全覆盖,同时带动遗传、肿瘤、微生物领域的相关试
剂销售,提高NIPTPlus、CNV-seq、WES等新品转化率”为发展方向,主要设备产品如下: ①NextSeq CN500(二代基因测序平台)作为公司适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台,可应用于临床、科研
以及多领域多学科方面。上市至今,NextSeq CN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。

②Sequel? II CNDx(三代基因测序平台)作为二代高通量测序平台的有效补充,能够检测某些复杂单基因重大疾病,
公司将其主要应用于地贫基因检测,目前处于医疗器械注册申报阶段。

③NovaSeqTM 6000Dx-CN-BG(超高通量二代基因测序平台)能够满足各种不同应用方向和数据规模的要求,公司将
其主要应用于全基因组WGS、全外显子基因检测WES,目前处于医疗器械注册申报阶段。

(三)公司经营模式
1、医学产品及服务
公司根据基因测序技术的发展阶段与市场情况,在经过科学逻辑、医学伦理、商业前景的论证后,确定基因测序技
术应用的临床专业,以项目形式进行应用于医学临床领域的技术研发,在相关技术相对成熟后进行临床试验。通过临床
测试后、达到诊断水平的,推出基于符合临床要求的医学产品及服务项目,通过提供医学检测服务或试剂、设备销售为
国内各级医院、第三方医学实验室等医疗机构提供医学产品及服务。

(1)医学检测服务
公司作为基因测序行业测序服务商,在医疗机构采集样本后,负责样本转运,为医疗机构提供样本的检测服务并出
具检测结果。医疗机构根据公司提供的检测结果出具包括检测结果和临床诊断建议的临床报告。公司按照协议约定价格
或比例获得检测服务收入。

(2)试剂及设备销售
根据医疗机构业务与研究需求不同,业务规模较大或具有科研能力的大中型医疗机构以及第三方医学实验室倾向于
购买测序仪及试剂耗材,自主进行样本检测。公司作为基因测序行业测序仪及试剂生产商,向上述医疗机构销售试剂形
成试剂销售收入,销售测序仪形成设备销售收入。

2、基础科研服务
公司与科研机构(包含但不限于高校、研究所、临床机构)客户基于客户科研需求及公司所提供的解决方案达成共
识后,签订技术服务合同,明确样本及服务交付标准;自接收正式项目样本起,进入正式项目执行流程。在合同约定的
时间内,完成样本质检-文库制备-上机测序-数据质控-数据交付-数据分析-分析报告交付整套流程,客户对收到的数据
及分析报告给予反馈及确认,公司收到客户的项目结果确认反馈后,按照合同约定金额取得项目收入。

二、核心竞争力分析
1.技术优势
贝瑞基因注重技术的自主研发,其PCR-free技术、极速信息分析法、变异位点注释及检测系统、智能注释解读系统
等核心技术涵盖了基因检测的各个环节:从快速建库、快速生物信息对比、高效生物信息算法到注释解读及大数据集成
等。在此基础上,公司构建了覆盖出生缺陷预防、遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。

在大数据领域,公司年产出的基因数据量已超过 PB 级,且在标准/结构化数据及人工智能数据算法、对临床信息解
读等方面的优势日益凸显。凭借这些优势,公司深入挖掘出一批人群特有的变异位点、插入缺失片段和拷贝数变异,揭
示了人群一系列遗传突变规律,为重大疾病的预测、诊断和治疗奠定重要基础。同时,公司自主研发了 NLPearl 遗传疾
病人工智能临床决策支持系统、CNVisi智能报告解读系统,为科研和临床工作者提供智能决策支持和整体解决方案。
2.平台优势
贝瑞基因目前以“3+1”布局推进测序平台国产化进程。

NextSeq CN500(二代基因测序平台)针对中国临床需求特点而研制,适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,
不再局限于NIPT检测,成为国内同时进入肿瘤、遗传病等多领域的通用型主流临床基因测序平台。目前微生物领域临床
基因检测资质正在申报中。

Sequel II CNDx(三代基因测序平台)目前处于医疗器械注册临床试验阶段,平台基于 SMRT(Single Molecule Real-Time;单分子实时)测序技术,能够提供高精度,超长读取,均匀覆盖以及直接检测碱基修饰的技术能力。作为二
代高通量测序平台的有效补充,可以检测某些复杂单基因重大疾病。

NovaSeq 6000Dx-CN-BG(超高通量二代基因测序平台)能够满足各种不同应用方向和数据规模的要求,目前处于注
册检验阶段。

此外,公司与PacBio开始联合研发基于第三代测序技术的桌面测序仪。

公司率先推广第三代基因测序仪在临床的应用,并成立了相关事业部。基于该第三代测序平台,公司成功推出第三
代地中海贫血基因检测,三代CAH检测、三代SMA检测等,开启了第三代测序技术在临床应用的新篇章。

在基础科研服务领域,贝瑞基因与 10×Genomics、新格元建立战略合作关系,不断丰富平台资源,为我国生命科学
研究提供整合的测序服务。

3.临床科研优势
贝瑞基因紧密关注临床需求,携手国内顶尖医学团队,完成多项具有国际先进水平的临床研究项目。

贝瑞基因科技服务目前建立了40余种科研服务细分产品类型,涵盖建库测序业务线、人基因组重测序业务线、转录
调控业务线、单细胞/空间业务线、基因组De novo业务线和动植物基因组重测序业务线等,深耕于肿瘤研究、遗传病研
究、动植物研究和单细胞研究等多个科研领域,全面揭示疾病发生机制,深度分析动植物基因组特征。

贝瑞基因目前与项目伙伴合作发表文章 397 篇,累计影响因子超过 2916 分,与多家临床研究团队合作在 Nature
Medicine、Cell Research、Advanced Science等国际权威期刊发表文章。

4.人才优势
贝瑞基因拥有专业、稳定的管理团队、技术团队、运营团队。他们以敏锐的市场洞察力和坚实的专业技能带领着公
司在高速发展的轨道上运行,吸引了大批国内外优秀人才的加盟。贝瑞基因以事业留人、制度留人、情感留人,公司核
心团队流失率低,截止本报告期末,公司博士、研究生及大学本科学历的员工占总人数的 75%左右。公司依据总体发展
战略和人才战略,成立专门机构,培养和储备管理人才和技术人才。

5.渠道优势
贝瑞基因始终坚持“创新研发、临床试验、科研服务、产品商业化”的成功商业发展模式。在该模式的推动下,公
司产品占据了行业市场的重要份额。同时,公司正在完善以中心型医院辐射周边地区,推动全国大规模、高水平的临床
基因检测网络建设。目前,贝瑞基因业务覆盖国内30多个省市自治区、港澳台,以及东南亚、中东、澳洲等海外市场,
超过4000家医疗机构、科研机构、高等院校和企业使用贝瑞基因的基因测序整体解决方案。在中国6个城市设立了医学
检验实验室,在杭州建有试剂和基因测序仪的生产基地,在福州有在建的规模超过23万平方米的数字生命产业园,目前
该项目的第一期工程已投入使用。

6.品牌优势
作为全球率先研发并成功在临床推广无创产前基因检测技术(NIPT)的公司,随着渠道的不断拓展和技术的持续创
新,形成了贝瑞基因独特的先发优势,进一步降低成本,日渐展示出规模效应。

在社会责任方面,公司专门成立专项团队与地方政府积极探索量身定制的预防出生缺陷的有效途径和方法。

在新冠疫情期间,公司积极响应政府号召,作为国内第一批提供核酸检测服务的企业,承担了大规模核酸检测任务,
为疫情防控保驾护航。

技术的先发和社会责任的担当使贝瑞基因在行业中享有较高的品牌知名度,品牌优势的建立为公司带来了优质客户
群体的良性增长。

7.战略合作伙伴优势
自创立之初,贝瑞基因积极开展与国内外顶尖医院和专家学者的战略性合作,共同推动技术研发和科研成果的临床
转化。在上游,与全球领先的基因测序试剂设备供应商Illumina、PacBio等公司合作,及时了解市场变化和技术趋势;
在中游,注重业务多元化发展,通过与中游公司进行业务层面的合作,满足日益增长的客户需求;在下游,扩大、开发
适合服务和产品的渠道。
三、主营业务分析
概述
报告期内,公司实现营业收入68,029.88万元,较上年同期减少7.27%;净利润为-1,712.72万元,归属于上市公司股东的净利润-1,861.49万元,较上年同期减少159.60%,主要系受区域性疫情及研究课题结题等影响,科研业务进展放
缓,公司基础科研服务收入、毛利有所下降。
报告期内,公司总体经营情况如下:
1、医学产品及服务
报告期内,公司围绕处于成熟期、拓展期及孵化期等不同阶段产品的发展需求,强化产品周期生命管理及新产品转
化,并依托“设备+试剂”的核心策略,加快医疗器械注册工作,打造基于贝瑞基因自有测序平台、自主研发试剂的生态
圈。报告期内,公司针对已上市的产品的下沉市场空白,积极打造筛诊医联体中心,助力产品下沉及产品入院,并联合
NIPT/NIPT PluS/CNV-seq/CES 等产品,打出产品组合拳,强化市场竞争优势。对于新产品的推广,公司洞察市场先机,
在报告期内推出“携心安”扩展性携带者筛查等新产品,并重点围绕三代测序平台开展单基因遗传病的产品开发。具体
如下:
(1)医学检测服务
报告期内,医学检测服务实现营业收入 26,763.53 万元,较去年同期增加 0.92%。报告期内,公司以成熟期产品NIPT 作为临床基因检测“本地化解决方案”的切入口,销售模式持续由服务模式向试剂销售模式转化,在服务模式上重
点发力 NIPT Plus、CNV-seq、WES 等拓展期及孵化期产品,尤其是在公司自建的百万级别知识库和权威的公共知识库的
基础上,向临床客户提供数据分析与遗传解读一体化服务,实现了医学检测服务收入的有机增长。新的检测服务方面,
公司以单基因遗传病为切入点,相继落地了三代地贫、三代CAH和三代SMA(脊髓性肌萎缩症)等产品。其中,三代SMA
则能够改善SMA患者基因诊断及预后判断,提高SMA新生儿基因筛查的效率,将SMA携带者筛查的残余风险降低4-5倍。

三代CAH 实现了一种技术一次到位检测所有CAH 相关基因变异类型,为CAH 的筛查和诊断提供了全面、精准、高效的解
决方案,为CAH筛查诊断及遗传咨询提供强有力的工具。

(2)试剂销售
报告期内,试剂销售实现营业收入 24,245.19 万元,较去年同期增加 19.73%,主要原因为公司成熟期产品 NIPT 的
“本地化”运营模式进一步深化,销售模式的转化推动试剂销售收入增长,同时在产品组合模式的推广策略下,NIPT
Plus、CNV-seq、WES 等产品的需求释放。报告期内,公司地中海贫血基因检测试剂盒(单分子测序法)取得医疗器械注
册伦理批件,正式进入临床试验阶段,进一步助力公司深化“设备+试剂”的核心策略,实现三代地贫基因检测的商业转
化,加速推进三代测序的临床应用,同时也将进一步优化公司生育健康临床产品结构,为预防出生缺陷贡献力量。技术
层面,公司“同时检测先天性肾上腺皮质增生症(CAH)相关 9 个基因多种突变的引物组和试剂盒”、“用于检测 SMA
中多种突变的引物组、试剂盒、方法和系统”双双取得发明专利证书,进一步丰富三代测序平台的产品及技术储备,保
持公司在高通量测序领域技术领先地位,提升公司的核心竞争力。

(3)设备销售
报告期内,设备销售实现营业收入 5,038.94 万元,较去年同期下降 2.43%。报告期内,公司继续围绕核心平台Nextseq CN500 不断强化贝瑞基因生态圈建设,测序仪出货量较去年同期保持稳定,客户覆盖生育健康、遗传病、微生
物等多种领域。三代测序平台方面,公司继续保持行业领先,三代基因测序仪Sequel II CNDx注册提速,所有临床试验
中心均已成功召开临床试验启动会,正式进入样本入组及试验阶段。此外,公司与PacBio深化合作,共同开发基于第三
代测序技术的桌面测序仪,在性能优异的前提下,以更小的面积、更出色的性价比,服务中小型医院的实际需求,发力
下沉市场,以此提升测序仪在中国临床的可及性,服务中国临床多层次的需求。

2、基础科研服务
报告期内,基础科研服务实现营业收入 10,685.01 万元,较去年同期下降 39.08%。报告期内,公司密切关注国内外
最新科研动态,产品与服务持续推陈出新,倾力提升市场竞争力。单细胞方面,公司科技服务已完成项目样本数7000余
例,涉及50多个物种、300多种组织;三代PacBio测序方面,公司科技服务已完成项目3500多个,样本数达13000余
例,公司三代基因测序平台Sequel II CNDx 测序仪单Cell 的HiFi 数据产出已突破45Gb。另一方面,由于报告期内客
户前期研究项目结题,同时受北京、上海等重点客户所在区域的疫情影响,阶段性科研服务采购减少,导致收入较去年
同期下降。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入680,298,823.07733,613,734.30-7.27% 
营业成本368,080,735.04370,351,916.18-0.61% 
销售费用143,516,150.76139,376,038.092.97% 
管理费用84,720,487.6379,205,080.006.96% 
财务费用8,755,365.417,033,427.2724.48% 
所得税费用6,319,013.0812,742,915.02-50.41%主要系本报告期公司 净利润下降导致所得 税费用减少所致。
研发投入60,493,996.4361,624,271.86-1.83% 
经营活动产生的现金 流量净额13,416,869.47-151,513,138.81108.86%主要系本报告期公司 加强应收账款回收, 销售商品收回的现金 增加及收到的税收返 还增加所致。
投资活动产生的现金 流量净额-42,123,056.26-112,313,725.3962.50%主要系本报告期公司 收回部分其他应收款 所致。
筹资活动产生的现金 流量净额-80,881,384.6369,756,698.21-215.95%主要系本报告期公司 偿还银行贷款及去年 同期收到员工持股计 划款项所致。
现金及现金等价物净 增加额-103,810,546.60-195,190,438.1146.82% 
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

营业收入构成
单位:元

 本报告期 上年同期 同比增减
 金额占营业收入比重金额占营业收入比重 
营业收入合计680,298,823.07100%733,613,734.30100%-7.27%
分行业     
基因检测行业680,298,823.07100.00%733,613,734.30100.00%-7.27%
分产品     
基础科研服务106,850,102.8315.71%175,399,827.3923.91%-39.08%
医学检测服务267,635,255.3439.34%265,199,988.3436.15%0.92%
试剂销售242,451,931.8335.64%202,494,624.7727.60%19.73%
设备销售50,389,380.427.41%51,645,983.667.04%-2.43%
其他业务12,972,152.651.90%38,873,310.145.30%-66.63%
分地区     
境内615,658,696.1390.50%667,958,738.3991.05%-7.83%
境外64,640,126.949.50%65,654,995.918.95%-1.55%
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上年 同期增减
分行业      
基因检测行业680,298,823. 07368,080,735. 0445.89%-7.27%-0.61%-3.63%
分产品      
基础科研服务106,850,102. 8373,865,856.0 430.87%-39.08%-27.38%-11.14%
医学检测服务267,635,255. 34130,698,070. 6051.17%0.92%9.16%-3.68%
试剂销售242,451,931. 83113,846,552. 9253.04%19.73%27.80%-2.97%
设备销售50,389,380.4 243,141,789.8 414.38%-2.43%-10.00%7.19%
其他12,972,152.6 56,528,465.6449.67%-66.63%-52.98%-14.62%
分地区      
境内615,658,696. 13339,911,965. 9944.79%-7.83%-0.10%-4.27%
境外64,640,126.9 428,168,769.0 556.42%-1.55%-6.37%2.24%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
?适用 □不适用
报告期内,基础科研服务收入和成本较上年同期均有所下降,主要系随着客户前期研究项目结题,阶段性科研服务采购
减少。
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位:元

 金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性
投资收益-29,051,877.38268.79%权益法核算的被投资 公司当期形成的投资 损失
营业外收入2,385,899.56-22.07%主要为政府补助和收 取的违约赔偿收入
营业外支出678,283.34-6.28% 
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增减重大变动说明
 金额占总资产比例金额占总资产比例  
货币资金313,772,632. 349.33%417,889,295. 0711.87%-2.54% 
应收账款1,123,269,5533.38%1,103,422,7131.35%2.03% 
 9.90 6.44   
存货253,128,238. 897.52%233,881,659. 246.64%0.88% 
长期股权投资142,585,661. 504.24%173,277,123. 954.92%-0.68% 
固定资产808,815,727. 3824.04%841,437,298. 4323.91%0.13% 
在建工程280,533,041. 608.34%267,600,476. 667.60%0.74% 
使用权资产22,285,737.6 30.66%21,707,409.4 70.62%0.04% 
短期借款148,508,096. 124.41%190,537,791. 455.41%-1.00% 
合同负债105,409,866. 123.13%90,546,646.2 92.57%0.56% 
长期借款156,148,434. 604.64%185,696,877. 605.28%-0.64% 
租赁负债20,744,286.2 90.62%13,624,798.8 00.39%0.23% 
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元

项目期初数本期公允 价值变动 损益计入权益 的累计公 允价值变 动本期计提 的减值本期购买 金额本期出售 金额其他变动期末数
金融资产        
1.交易性 金融资产 (不含衍 生金融资 产)3,815,000 .00      3,815,000 .00
4.其他权 益工具投 资105,792,3 45.67     5,570,288 .82111,362,6 34.49
金融资产 小计109,607,3 45.67      115,177,6 34.49
上述合计109,607,3 45.67     5,570,288 .82115,177,6 34.49
金融负债0.00      0.00
其他变动的内容

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
2018年12月15日,福建贝瑞与中国工商银行股份有限公司北京翠微支行(以下简称“工商银行翠微支行”)签署工银京翠微[2018]抵押0002号《抵押合同》,福建贝瑞将其拥有的闽(2018)长乐区不动产权第0008279号国有建设用
地使用权抵押给工商银行翠微支行;同日,福建贝瑞与工商银行翠微支行签署[2018]年翠微(质)字 0011 号《质押合
同》,福建贝瑞将下述《固定资产借款合同》融资期内数字生命产业园工程一期项目(南区)的经营收入质押给工商银
行翠微支行。上述抵押和质押主债权为工商银行翠微支行依据其与福建贝瑞于 2018 年 12 月 15 日签署的编号为
0020000086-2018 年(翠微)字 00446 号《固定资产借款合同》而享有的对福建贝瑞的债权,范围包括主债权本金、利
息、复利、罚息、违约金、损害赔偿金、汇率损失(因汇率变动引起的相关损失)以及实现抵押权的费用。目前上述
《固定资产借款合并》正常执行中,未触发工商银行翠微支行需实现对福建贝瑞的上述债权。

六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
(1) 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。

(2) 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

5、募集资金使用情况
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位:元

公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润
北京贝瑞 和康生物 技术有限 公司子公司以高通量 测序技术 为基础的 基因检测 服务和设 备、试剂 销售360,000,0 002,880,157 ,813.142,234,264 ,380.68680,495,7 98.5840,761,24 4.4136,969,42 1.78
杭州贝瑞 和康基因 诊断技术 有限公司子公司以高通量 测序技术 为基础的 基因检测 设备、试 剂的生产 与销售115,000,0 00937,172,9 01.69742,411,5 88.42261,426,3 14.2970,305,45 3.6964,877,82 0.32
北京贝瑞 和康医学 检验实验 室有限公 司子公司以高通量 测序技术 为基础的 基因检测 服务10,000,00 0478,542,7 00.79- 17,281,56 7.06154,221,2 08.26- 16,290,92 7.99- 15,661,63 0.62
雅士能基 因科技有 限公司子公司以高通量 测序技术 为基础的 基因检测 服务HK$11,764 .80381,348,8 09.37351,399,4 96.3764,640,12 6.9413,718,12 5.3910,755,61 8.53
福建和瑞 基因科技 有限公司参股公司以高通量 测序技术 为基础的 肿瘤中晚 期基因检 测及肿瘤 早筛早诊 检测服务88,854,04 4598,638,5 56.12411,714,6 73.4363,794,59 4.90- 142,446,5 07.34- 141,579,5 31.88
报告期内取得和处置子公司的情况
?适用 □不适用

公司名称报告期内取得和处置子公司方式对整体生产经营和业绩的影响
浙江贝眼基因科技有限公司注销 
主要控股参股公司情况说明

九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
(一)产业政策风险
随着近年来国家医改政策、产业政策不断出台并落地,未来我国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化,行业
相关的监管政策仍将不断完善、调整。如果公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管
政策的变化,将会对公司的经营产生不利影响。虽然国家政策对基因测序行业整体支持力度较大,但如果未来相关产业
政策发生变动,或公司生产经营过程中因意外或过失因素导致不能满足行政主管部门的有关规定,则可能对正常的生产
经营活动造成不利影响。
(二)市场竞争加剧和服务价格下降风险
公司所处的基因测序行业处于快速成长阶段。随着高通量测序技术的快速发展,国家政策逐步放开,市场环境逐渐
成熟,国内成熟基因测序产品和服务的竞争愈发激烈,服务价格呈下降趋势。如果公司不能在服务质量、技术水平、销(未完)
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