[中报]威高骨科(688161):山东威高骨科材料股份有限公司2022年半年度报告

时间:2022年08月22日 19:35:36 中财网

原标题:威高骨科:山东威高骨科材料股份有限公司2022年半年度报告

重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施,详情请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”部分,请投资者注意投资风险。

三、 公司全体董事出席董事会会议。

四、 本半年度报告未经审计。

五、 公司负责人弓剑波、主管会计工作负责人辛文智及会计机构负责人(会计主管人员)辛文智声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司没有派发现金红利、送红股、以公积金转增股本的计划或预案。

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述,不构成公司对投资者的实质性承诺,敬请投资者注意投资风险。

九、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况

十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?

十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否
十二、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 5
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 8
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 26
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 27
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 30
第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 58
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 63
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................... 63
第十节 财务报告 ........................................................................................................................... 64



备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人 员)签名并盖章的财务报表
 经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要
 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及 公告的原稿



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
公司、本公司、发行人、股 份公司、威高骨科山东威高骨科材料股份有限公司
北京亚华北京威高亚华人工关节开发有限公司,威高骨科之全资子公司
健力邦德常州健力邦德医疗器械有限公司,威高骨科之全资子公司
威高资产管理威海威高资产管理有限公司,威高骨科之全资子公司
海星医疗山东威高海星医疗器械有限公司,威高骨科之全资子公司,曾 用名为威海海星医疗器械有限公司
明德生物山东明德生物医学工程有限公司,威高骨科之控股子公司
四川威高骨科四川威高骨科医疗器械有限公司,威高骨科之全资子公司
安徽威高骨科安徽威高骨科医疗器械有限公司,威高骨科之全资子公司
山东威高骨科销售山东威高骨科医疗器械销售有限公司,威高骨科之全资子公司
湖南威高骨科湖南威高骨科医疗器械有限责任公司,威高骨科之控股子公司
云南威高骨科云南威高骨科医疗器械有限责任公司,威高骨科之控股子公司
河南威高骨科河南威高骨科医疗科技有限公司,威高骨科之全资子公司
济南威高骨科威高(济南)骨科材料有限公司,威高骨科之控股子公司
上海威高骨科威高(上海)骨科材料有限公司,威高骨科之全资子公司
上海威高精创上海威高精创医疗科技有限公司,威高骨科之全资子公司
山东亚华山东威高亚华医疗器械销售有限公司,威高骨科之全资子公司
山东高沃山东高沃医疗器械有限公司,威高骨科之控股子公司
湖南威高高创湖南威高高创医疗科技有限公司,威高骨科之全资子公司
成都分公司山东威高骨科材料股份有限公司成都销售分公司
威海分公司山东威高骨科材料股份有限公司威海分公司
实际控制人陈学利
威高国际医疗控股威海威高国际医疗投资控股有限公司,威高集团之控股股东
威高股份、控股股东山东威高集团医用高分子制品股份有限公司,威高骨科之控股 股东,香港联合交易所主板上市公司,股票代码:1066.HK
威高集团威高集团有限公司,威高骨科之股东,威高股份之控股股东
威高国际威高国际医疗有限公司(Weigao International Medical Co.Limited),威高骨科之股东,威高股份之全资子公司
威海弘阳瑞威海弘阳瑞信息技术中心(有限合伙),威高骨科之股东
威海永耀威海永耀贸易中心(有限合伙),威高骨科之股东
山东财金集团山东省财金投资集团有限公司,威高骨科之股东
威高启明威海威高启明企业管理咨询服务有限公司,威海弘阳瑞之执行 事务合伙人
威高信达威海威高信达企业管理咨询服务有限公司,威海弘阳瑞之有限 合伙人
医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他 物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是 用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段 参与并起一定的辅助作用
骨科医疗器械用于骨科类疾病治疗和康复的医疗器械,主要包括骨科植入医 疗器械和骨科手术器械
骨科植入医疗器械、骨科植 入物、骨科植入耗材用于骨科治疗的、植入人体内并用作取代或辅助治疗骨科疾病 的医疗器械,具体包括脊柱类产品、创伤类产品、关节类产品 等类型,具体包括骨钉、骨板、椎间融合器、人工关节等,属
  于高值耗材
骨科手术器械专用非植入性骨科手术器械工具,主要包括牵开器、骨膜剥离 器、持骨器、骨钻、骨锤、骨锉、骨刀等
脊柱类植入医疗器械主要是指用于脊柱退变性疾病、脊柱骨折、脊柱畸形、肿瘤及 感染等脊柱疾病治疗的骨科植入物,具体产品主要包括各类椎 弓根螺钉、连接杆、连接钢板等
椎体成形系统用于骨质疏松性椎体骨折等的治疗,具体产品主要包括球囊扩 张压力泵、穿刺工具、骨扩张器等,该产品通常不植入人体
创伤类植入医疗器械主要是指用于人体四肢、肋骨、手指、足踝、骨盆等部位的创 伤性骨折、骨骼畸形治疗的骨科植入物,具体产品主要包括各 类接骨板、接骨螺钉、髓内钉等
关节类植入医疗器械主要是指用于骨关节炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死、关节 周围的重度骨折等疾病治疗的骨科植入物,具体产品主要包括 各类关节假体等,关节类产品预期使用年限通常在二十年以上
运动医学类植入医疗器械主要是指由于运动损伤导致的韧带、关节囊、肌腱等软组织损 伤治疗的骨科植入物,具体产品包括固定螺钉、带袢钛板等
FDA美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)
CECONFORMITE EUROPEENNE,欧盟产品安全强制性认证
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《山东威高骨科材料股份有限公司章程》
董事会山东威高骨科材料股份有限公司董事会
监事会山东威高骨科材料股份有限公司监事会
股东大会山东威高骨科材料股份有限公司股东大会
本期、报告期2022年1月1日-2022年6月30日
期初、报告期期初2022年1月1日
期末、报告期期末2022年6月30日
上年同期、去年同期2021年1月1日-2021年6月30日
元、千元、万元人民币元、人民币千元、人民币万元



第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称山东威高骨科材料股份有限公司
公司的中文简称威高骨科
公司的外文名称Shandong WeigaoOrthopaedic Device Co., Ltd.
公司的外文名称缩写WeigaoOrthopaedic
公司的法定代表人弓剑波
公司注册地址威海市旅游度假区香江街26号
公司注册地址的历史变更情况变更前地址为威海火炬高技术产业开发区,变更后地址 为威海市旅游度假区香江街26号
公司办公地址威海市旅游度假区香江街26号
公司办公地址的邮政编码264200
公司网址http://www.wegortho.com/
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名辛文智-
联系地址威海市旅游度假区香江街26号-
电话0631-5788909-
传真0631-5660958-
电子信箱[email protected]-

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》(www.cs.com.cn)、《上海证券报》 (www.cnstock.com)、《证券日报》(www.zqrb.cn )、《证券时报》(www.stcn.com)
登载半年度报告的网站地址http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点公司证券事务部办公室
报告期内变更情况查询索引不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况    
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
人民币普通股(A股)上海证券交易所科创板威高骨科688161不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上 年同期增减(%)
营业收入1,105,226,286.151,095,315,818.330.90
归属于上市公司股东的净利润397,978,394.23369,150,481.237.81
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润392,006,442.86364,168,048.287.64
经营活动产生的现金流量净额363,815,020.95407,784,522.96-10.78
 本报告期末上年度末本报告期末比 上年度末增减 (%)
归属于上市公司股东的净资产4,722,837,010.784,531,539,606.554.22
总资产5,753,044,252.815,403,274,095.256.47

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年同 期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.991.03-3.88
稀释每股收益(元/股)0.991.03-3.88
扣除非经常性损益后的基本每股收 益(元/股)0.981.02-3.92
加权平均净资产收益率(%)8.5413.99减少5.45个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率(%)8.4113.80减少5.39个百分点
研发投入占营业收入的比例(%)5.064.66增加0.40个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
营业收入:同比增加991.05万元,增幅0.90%,主要是一季度威海及全国部分地区疫情影响市场产品供应;二季度全国疫情趋于稳定,特别是择期手术量的恢复,使得公司业绩有所提升。

归属于上市公司股东的净利润:同比增加2,882.79万元,增幅7.81%,主要是由于为进一步优化管理结构,期间费用的减少,以及现金管理带来的利息收入增加。

经营活动产生的现金流量净额:较同期减少 4,396.95万元,降幅 10.78%,主要是由于销售商品回款的减少。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动资产处置损益73,829.05 
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务 密切相关,符合国家政策规定、按照一定标准定额 或定量持续享受的政府补助除外6,525,800.45 
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费180,032.28 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务 外,持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性 金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损 益,以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交 易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得 的投资收益162,739.73 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出202,695.79 
减:所得税影响额1,154,183.51 
少数股东权益影响额(税后)18,962.42 
合计5,971,951.37 

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)行业发展情况
公司产品归属于骨科医疗器械范畴。近年来,我国先后出台了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《“健康中国2030”规划纲要》、《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》等多项法律法规,一方面明确了各级监督管理机构的职能,完善了我国医疗器械行业监管体系,骨科医疗器械行业的无序市场竞争情况有所缓解;另一方面以国产化、高端化、品牌化、国际化为方向,着力提高国产医疗器械的核心竞争力,推动骨科医疗器械产业的跨越式发展。

政府政策的大力支持规范了行业的市场环境,同时,国内大型医疗器械企业凭借其日益成熟的工艺技术逐渐实现进口替代,打造品牌知名度,以占领更大的市场份额。

随着人口老龄化程度显著加剧,公众健康意识逐渐加强,政府不断加大对行业的支持力度等因素的影响,我国骨科医疗器械行业快速发展,市场需求迅速扩大。我国骨科植入医疗器械市场的销售收入由2015年的164亿元增长至2019年的308亿元,复合增长率达17.03%,高于全球市场整体的增长速度。我国骨科植入医疗器械的发展尚存在较大的市场空间,具有较强的增长潜力。

(二)公司主要业务、主要产品及用途
公司在骨科植入医疗器械领域是国内产品线齐备、规模领先、具有较强市场竞争力的龙头企业之一,公司主营业务为骨科医疗器械的生产、研发与销售,为骨科患者、医生及合作伙伴提供骨科耗材的整体解决方案,主要产品包括脊柱植入物、创伤植入物、关节植入物、运动医学、骨修复材料等产品,公司持续加大力度进行主营业务的市场深耕,坚持骨科医疗器械主赛道,逐步完善各细分领域,实现骨科细分领域的全覆盖。

1、脊柱类产品
公司脊柱类产品主要为脊柱类植入医疗器械和椎体成形系统。

脊柱类植入医疗器械主要为颈椎、胸腰椎的内固定系统(主要为钉棒或钉板形态)和椎间融合器,用于脊柱退变性疾病、脊柱骨折、脊柱畸形、肿瘤及感染等脊柱疾病的治疗。

公司椎体成形系统主要包括球囊扩张压力泵、穿刺工具、骨扩张器等,用于骨质疏松性椎体骨折等的治疗。

2、创伤类产品
公司创伤类产品为创伤类植入医疗器械,主要由锁定接骨板系统、髓内钉系统、中空螺钉系统、外固定支架系统等组成,主要用于四肢、肋骨、手指、足踝、骨盆等部位的骨折及矫形固定。

3、关节类产品
公司关节类产品主要为关节类植入医疗器械,主要由髋关节假体系统及膝关节假体系统组成,应用于骨关节炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死等疾病的治疗。

4、手术器械
公司生产的骨科手术器械主要为骨科植入手术过程中使用的器械工具,与骨科植入产品配套使用。

公司生产的手术器械包括自产植入产品配套的器械工具及为美敦力等国外领先厂商生产的OEM产品。由于骨科病人的年龄阶段及生理特征存在一定的差异,为了更好地保障骨科植入手术的精确度、提高骨科产品的植入效果,骨科植入手术中一般使用与植入物配套的手术器械。公司植入物配套的手术器械主要以外借的形式提供给下游客户,配合公司骨科植入物使用,更好地保障骨科手术的精确度、提高产品植入效果。

报告期内,公司实现营业收入110,522.63万元,同比增长0.90%;实现归属于上市公司股东的净利润39,797.84万元,同比增长7.81%;实现经营活动产生的现金流量净额36,381.50万元,同比减少10.78%;公司期末总资产575,304.43万元,较期初增长6.47%。报告期公司整体毛利率78.37%,基本每股收益0.99元。

(三)公司经营模式、市场地位
1、经营模式
报告期内,公司主要经营模式如下:
1)研发模式
公司始终坚持技术与产品的自主研发创新,同时积极保持与医疗机构、临床医生及科研院校的相互合作。公司研发流程包括项目立项、产品开发设计、注册检验、临床评价、申请注册等。

公司始终以技术和产品为导向,专注于骨科医疗器械的创新与研发。经过多年的潜心研发,公司已经掌握倒钩偏梯形螺纹技术、新型嵌入式马鞍形压环技术、半开口弹性臂经皮微创技术、组织特异性牵拉技术等多项核心技术,全面覆盖了脊柱、创伤、关节及运动医学等骨科植入医疗器械细分领域。

2)采购模式
公司制定了完善的采购管理制度,规范管理原辅材料、外协加工服务等采购工作。根据采购需求,公司技术工艺部、研发中心负责编制采购物资的技术标准,公司采购管理部制订采购计划并按照采购物资分类、配额分配标准等实施采购,公司质量管理部负责采购物资的质量检验,公司财务部负责审核、监督采购预算及资金支付。

3)生产模式
公司主要基于市场销售规划进行备货式生产,以市场需求为导向,保证一定的安全库存。公司综合计划部在市场管理部、营销管理部及质量管理部等的配合下,制订生产计划,由生产管理部实施生产并由质量管理部完成产品验收。

4)销售模式
公司主要产品的销售模式包括经销、配送和直销。报告期内,公司的销售模式以经销为主。

(1)经销模式
经销模式下,公司通过经销商向终端客户销售公司的产品。公司高度重视与经销商的深度合作、密切协同,在全国范围内建立了完善的经销商体系,筛选具有较强市场推广能力、丰富骨科医疗器械产品服务经验、优质终端渠道资源等的经销商作为合作伙伴。

经销模式下,由经销商承担渠道开发、客户维护、并向终端客户提供术前咨询、物流辅助、跟台指导、清洗消毒、术后跟踪等骨科产品配套专业服务,使公司产品最大程度满足医生手术需求。同时公司营销团队提供部分技术和专业支持,辅助经销商共同完成终端客户的开发、维护及相关专业服务。

(2)配送模式
报告期内,根据部分地区实施的“两票制”、招标采购政策及终端医院的自身需求,公司在相应地区通过配送商向终端医院进行销售。

配送模式下,公司产品一般销往具备相关资质的配送商,再由配送商向终端医院进行销售。

配送模式下,公司产品的渠道开发、客户维护及产品使用过程中的专业配套服务主要由第三方服务商及公司自建营销团队完成。

(3)直销模式
报告期内,公司存在直接向终端医院进行销售的情形,直销模式的收入占比较低;同时,公司生产的手术器械中OEM类产品一般通过直销模式销售至下游客户。直销模式下,公司产品的渠道开发、客户维护及产品使用过程中的专业配套服务主要由第三方服务商及公司自建营销团队完成。

2、市场地位
多年以来,公司深耕骨科植入医疗器械领域,顺应行业发展趋势,充分把握了国产高端产品进口替代的历史机遇。目前公司产品主要以中高端骨科植入物为主,同时充分覆盖了经济型产品市场。目前,公司已经较好地实现了对部分外资企业的超越并快速拉近了与国际巨头之间的差距,具有领先的市场规模与行业地位,为国内骨科医疗器械龙头企业。



心技术 心技术 司成立 发展, 类骨科研发进展 其先进性以 来,一直专 经建立了完 入类医疗器报告期内的变化情况 并致力于骨科植入类医疗器械领域的技术研发 、自主、成熟的研发技术体系,公司已经成长 的主要企业之一,公司目前拥有的主要核心技创新,经过 国内有能力 如下:
核心技 术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
脊柱类产品相关技术

倒钩偏 梯形螺 纹技术自主研发倒钩偏梯形螺纹是一种将倒钩螺纹和偏梯形螺 纹相结合的新型复合型螺纹,主要应用于带开 口槽的椎弓根螺钉的螺钉座,其主要特征是偏 梯形的螺牙上含有一螺旋状凸起,该技术解决 了现有倒钩螺纹螺牙根部强度不足的问题,同 时又解决了偏梯形螺纹的钉壁张开问题。椎弓 根螺钉使用本技术后,可大幅度提高了螺牙强 度,完全避免术中出现螺纹钉壁张开或者螺牙 剪切破坏导致的滑丝、爆丝现象。相较于国内 外同类产品,提高破坏扭矩近 50%,即使在没 有对抗套筒的情况下,也不会出现钉壁张开。 由于安全余量大,即使术中由于操作原因反复 锁紧松开螺塞,本技术仍然能够保持螺钉座和 螺塞不受损伤,极大提高了椎弓根螺钉的使用 安全性和有效性。脊柱内固定 系统、颈椎 后路内固定 系统
新型嵌 入式马 鞍形压 环技术自主研发新型的马鞍形压环配合椎弓根螺钉的螺钉座使 用,其主要特征在于侧面止退凸台通过旋转式 装配,避开螺钉座上的锁紧螺纹,使用本技术 结合倒钩偏梯形螺纹,可实现在钉壁减薄的情 况下(从 2.55mm缩小到 2.15mm)提高螺钉座 的综合力学强度。相较于主流国内外同规格产 品,该技术实现钉座体积减小14-29%,而综合 力学性能比现有产品有不同程度的提高,可有 效防止固定后压环旋转、松动,保证锁紧效果。 螺钉座体积缩小后,可减少金属内固定系统对 周围人体组织的干扰,尤其对于亚洲人相对瘦 小体型,更加有利于术后骨组织生长愈合。脊柱内固定 系统、颈椎 后路内固定 系统
组织特 异性牵 拉技术自主研发组织特异性牵拉技术是指针对牵拉不同的人体 组织,设计不同的拉钩叶片,实现小切口大视 野,避免过度牵拉对组织造成的损伤。对于侧 方入路融合手术,腹侧为柔软的肠管,而背侧 为紧绷的肌肉和皮肤。在植入椎间融合器的过 程中,背侧采用直形的刚性叶片,并设有纵向 固定槽,而腹侧采用宽而薄的弹性弧形叶片, 利用小切口实现了较大的视野,方便术中观察 和操作。国内外同类产品的牵拉叶片无组织特 异性,各个牵拉方向均使用相同的叶片,不仅 容易造成肠管损伤,而且手术视野小,影响操椎间融合器 系统
    
核心技 术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
  作。该技术解决了侧前方入路手术中,通过较 小手术切口获得更大手术视野的技术问题,同 时降低牵拉不同组织造成的损伤,通过本技术 可将椎间融合器垂直植入椎间隙,使融合器的 位置更加对称,受力均匀,减少术后并发症。 
半开口 弹性臂 经皮微 创技术自主研发半开口弹性臂用于微创螺钉的钉壁延长,从而 实现体外操作,其主要特征在于可通过匹配的 接口连接至微创椎弓根螺钉的钉座,弹性臂为 半开口,既有利于穿棒,同时又可以作为一个 整体装拆方便,有足够的强度实现体外操作。 弹性臂的直径仅为13mm,最大限度地减少了对 皮肤切口的扩张和损伤,最大限度地实现了微 创。弹性臂的头部(钉座连接处)设有螺纹, 可以和钉座上的螺纹精密对接,并通过螺塞直 接压棒,避免了压棒套筒进一步扩张伤口。弹 性臂的尾部可以安装各种撑开加压等工具,也 避免工具伸入伤口导致伤口进一步扩大。相较 于国内外其他同类产品,该技术设计的产品操 作简单,通过螺塞即可压棒,撑开加压等一系 列操作均可在体外实现,伤口小,可加快术后 康复,术中无需折断钉壁延长片,可保持钉座 外表光滑,减少对周围组织的刺激,提高治疗 效果。微创脊柱内 固定系统
骨水泥 搅拌推 注一体 化技术自主研发骨水泥搅拌推注一体化技术的主要特征是骨水 泥搅拌器内含有一体化的推注器。传统的骨水 泥搅拌推注方式是在开放的容器内将粉体和液 体混合后进行搅拌,并将骨水泥转移到螺旋推 注器中,操作过程中骨水泥会散发强烈刺激性 气味,严重污染手术室空气,影响医护人员和 患者健康。搅拌推注一体化之后可以在密闭容 器内将骨水泥搅拌后直接进行推注,不仅可以 大大减少刺激性气味的散发,而还可以消除转 移操作,简化操作过程,节省时间,保障骨水 泥有效注入骨折部位。椎体成形系 统
创伤类产品相关技术

锁定接 骨技术自主研发锁定接骨技术是指带有螺纹孔的骨折固定装 置,通过在接骨板上设有螺纹孔与带有螺纹头 的螺钉拧入配合锁紧,实现对骨折块的成角牢 固固定。运用此技术研发设计的锁定板系统适 用于人体四肢骨折内固定。此固定不依靠骨摩 擦力来实现连接,完全依靠板钉系统的交锁结 构来实现,板与骨面可留有一定间隙,消除钢 板与骨重压接触的不良作用,极大改善了血运 和骨膜的生长和恢复。锁定接骨板 系统
髓内固 定技术自主研发髓内固定技术是指在骨的远端和近端髓腔内置 入一生物相容性好、具有一定强度的杆状螺钉, 实现对骨折端的连接及固定。髓内钉系统可以髓内钉系统
    
核心技 术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
  通过控制骨折部位的轴向力线,防止骨折部位 的旋转畸形,降低了植入物断裂的风险。在髓 内钉远端设置定位平台,通过远端瞄准架、定 位杆和卡块的组合结构,完成基准转换,进而 保证瞄准架上的瞄准孔与髓内钉远端锁定孔在 同一轴线上,从而实现远端瞄准锁定。采用该 微创技术髓内钉植入髓腔内,可降低感染率、 减少对骨膜血运的破坏;髓内钉的牢固固定可 使患者术后快速恢复运动和负重能力。 
空心微 创加压 技术自主研发空心微创加压技术是通过螺钉的空心和螺纹结 构来帮助实现骨折加压固定微创手术治疗。中 空螺钉系统经皮植入螺钉,通过螺纹间自动加 压及螺杆滑动,达到动力加压作用。骨折部位 在强大的加压固定作用下,应力得以分解,可 抵抗生理活动时产生的弯压力、剪切力及扭转 力,符合生物力学固定原则,从而促进骨折愈 合。中空螺钉系 统
外置接 骨技术自主研发外置接骨技术是指通过骨针和支架的三维结构 来治疗骨损伤及矫正骨骼畸形的技术。在骨折 的近心与远心部位经皮放置骨针,并用连接杆 与固定夹把裸露在皮肤外的针端连接起来,构 成稳定的三维结构,对骨折部位进行复位、矫 形和固定,降低对骨骼的血供破坏,操作简便, 无须二次手术取出,减少患者痛苦。外固定支架 系统
关节类产品相关技术

新型开 放式髁 间技术自主研发新型开放式髁间技术是指通过优化股骨髁设 计,缩减股骨髁髁间盒尺寸,延长髌骨滑车, 同时使得胫骨垫片的立柱与髁间形成面接触。 结合该技术设计的膝关节假体,解决了传统膝 关节股骨髁髁间截骨量大的问题,降低了对患 者造成的创伤,同时优化后使髌骨在屈曲时, 从滑车至髁间盒的滑动更加平滑自然,降低髌 骨撞击及弹响的发生,有效避免应力集中,显 著降低磨损。股骨髁的精确测量,使得截骨定 位准确,假体与患者股骨更加匹配,解决了术 中由于股骨测量不准确而进行重新选型、二次 截骨等问题。膝关节假体 系统
骨保留 微创技 术自主研发骨保留微创技术是指通过优化假体及工具设 计,减少截骨量,达到骨保留的目的,同时获 得良好的初始稳定性并保持理想的长期固定效 果。结合该技术设计的股骨柄,采用了双锥度 矩形柄的柄型设计,可获得更好的固定效果, 优化设计的柄长较传统股骨柄短 1-2cm,短小 的柄体和削去的肩部,允许保留更多的骨质, 保护软组织,更精确匹配国内病人解剖特点, 适用于微创手术。髋关节假体 系统
    
核心技 术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
解剖型 胫骨平 台技术自主研发解剖型胫骨平台技术是指通过改进胫骨平台及 胫骨龙骨设计,获得更好的胫骨覆盖、对线及 承重性能等。结合该技术设计的膝关节胫骨托 为解剖型设计,解剖型平台实现了更好的胫骨 覆盖,覆盖率可达 90%以上,优化了在单位面 积承重力。胫骨托龙骨部分内侧翼较外侧略宽 大,可提供更大的接触面积及负重,符合胫骨 侧的应力分布特点,同时外侧翼收窄,避免外 侧翼撞击到皮质骨。相较于对称型胫骨平台假 体,解剖型平台假体可获得更好的胫骨覆盖和 合适的胫骨旋转,显著减少术后膝关节疼痛。膝关节假体 系统
新型高 交联聚 乙烯制 备技术自主研发新型高交联聚乙烯制备技术是将符合医用要求 的聚乙烯粉料经过磨压、辐照等工序制成高交 联聚乙烯可广泛应用于髋关节内衬和膝关节胫 骨垫。该材料的制备过程难度较高,涉及模压、 辐照、热处理等较多的生产工序和压力、时间、 温度、辐照剂量等工艺参数。通过该技术制备 的高交联聚乙烯具有优异的耐磨性和生物相容 性,可经受较强的外力冲击、不易碎裂。应用 该材料的假体磨损率显著降低且能够减少骨溶 解的发生。髋、膝关节 假体系统
运动医学类

可吸收 复合材 料混合 制备技 术自主研发可吸收聚合物(如聚乳酸-羟基乙酸共聚物)可 自然降解并被人体吸收,毒性反应较低;骨诱 导介质(如β磷酸三钙)可较好地诱导骨生长。 通过特殊工艺将可吸收聚合物与骨诱导介质按 照一定比例混合,采用超低温研磨技术,将两 种材料加工成微米级颗粒,使两种材料能够最 大面积的接触、混合,从而保证了材料成分的 均匀一致性。应用该材料的植入物能有效诱导 骨生长,同时植入产品的降解速度与骨生长速 度能较好匹配,避免植入物最终降解后出现骨 骼空腔的现象。生物诱导型 可吸收韧带 固定螺钉、 带线锚钉

国家科学技术奖项获奖情况
√适用 □不适用

奖项名称获奖年度项目名称奖励等级
国家科学技术进步奖2021年足踝外科精准微创治疗关键技术体 系建立与推广应用二等奖

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
2. 报告期内获得的研发成果
公司自成立以来,始终专注并致力于骨科植入类医疗器械领域的技术研发和创新,高度重视产品创新和技术突破。骨科医疗器械的研发、生产和临床应用涉及医学、生理学、材料学、物理学、工程学、化学等多个学科的专业知识,属于知识密集型行业。公司持续增加产品研发投入、不断丰富产品种类、提升产品性能以满足临床的骨科手术需求。截止本报告期末,公司及子公司拥有第 I类产品备案凭证222项,第Ⅱ类医疗器械产品注册证12项,第Ⅲ类医疗器械产品注册证86项。

公司产品线已全面覆盖脊柱、创伤、关节及运动医学等各骨科植入医疗器械细分领域,各类产品组合已充分应用于各类骨科疾病的治疗,有效满足了多样化的临床需求,是国内产品线最完善的骨科植入医疗器械厂商之一。

报告期内获得的知识产权列表

 本期新增 累计数量 
 申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)
发明专利8310050
实用新型专利1915275220
外观设计专利0376
软件著作权0000
其他0000
合计2721382276

3. 研发投入情况表
单位:元

 本期数上年同期数变化幅度(%)
费用化研发投入55,926,269.0250,991,443.159.68
资本化研发投入000
研发投入合计55,926,269.0250,991,443.159.68
研发投入总额占营业收入比例(%)5.064.660.40
研发投入资本化的比重(%)000

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位:万元

序号项目名称预计总投 资规模本期投入 金额累计投入 金额进展或阶 段性成果拟达到目标技术水平具体应用前景
1双涂层融合 器2,000.00214.813,527.91临床试验研发一种表面附有钛和 羟基磷灰石涂层的PEEK 椎间融合器填补国产空白双涂层融合器应用于椎间融合术,利于 融合器初期稳定、促进融合器表面的骨 长入,提高融合效果。
2零切迹颈椎 融合器1,300.00307.951,345.29注册阶段开发一种零切迹颈椎融 合器,降低颈椎前路钢板 对周围组织的影响现有产品的升 级、优化零切迹颈椎融合器应用于颈椎前路手 术,对周围组织损伤小、减压彻底、稳 定性好、融合率高
3骨小梁椎间 融合器1,600.00171.852,084.57产品验证开发一种更利于骨融合 的骨小梁椎间融合器现有产品的升 级、优化骨小梁椎间融合器采用类人体骨小梁 结构设计,利于成骨细胞的增殖分化, 促进骨组织再生与重建,加快愈合
4外固定支架 系统1,000.0073.04863.50注册取证开发数字化空间架构的 外固定支架系统现有产品系列 内的扩充外固定支架系统应用于骨折断面愈合 术,提供稳定的固定、保护局部血运, 从力学及生物学双重保障骨折愈合。
5万向锁定接 骨板系统700.0077.591,007.92注册阶段开发一种新型实现万向 功能的结构形式的锁定 接骨板系统现有产品的升 级、优化万向锁定接骨板系统应用于四肢骨折 内固定,角度稳定性高、可以根据病人 解剖情况万向调节置钉角度。
6新型3D打印 髋关节系统1,500.00298.033,189.89临床试验开发一种抗老化的辐射 交联内衬及3D打印髋臼 杯现有产品系列 内的扩充新型3D打印髋关节系统应用于髋关节 置换手术,耐磨性高、减少骨溶解、利 于骨长入。
7单髁膝关节 假体系统1,800.00240.633,346.23注册发补开发一种新型适用于单 间室膝关节置换的假体 系统现有产品的升 级、优化单髁膝关节假体系统应用于单间室膝 关节置换,耐磨性高、旋转稳定性高, 具固定平台及活动平台两种临床选择,
8生物诱导型 可吸收带线 锚钉1,000.00117.051,059.12临床试验研发一种新型生物可吸 收材料的带线锚钉填补国产空白生物诱导型可吸收带线锚钉常用于膝、 髋、肩、肘等关节部位的骨与软组织连 接固定,实现解剖型复位、力学性能优 异、实现体内自然降解、促进骨生长。
合计/10,900.001,500.9516,424.43////

5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况  
 本期数上年同期数
公司研发人员的数量(人)264242
研发人员数量占公司总人数的比例(%)12.8512.00
研发人员薪酬合计2,081.181,833.64
研发人员平均薪酬7.887.58


教育程度  
学历构成数量(人)比例(%)
博士31.14
硕士3312.50
本科及以下22886.36
合计264100.00
年龄结构  
年龄区间数量(人)比例(%)
30岁以下8833.33
31岁-40岁15157.20
40-60岁259.47
合计264100.00

6. 其他说明
□适用 √不适用

三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、技术研发优势
骨科医疗器械的研发和生产涉及医学、生理学、材料学、物理学、工程学、化学等多个技术领域,具有跨专业、多技术融汇的特点,是一个技术密集型行业。公司通过自主培养结合外部引进等方式不断扩大人才储备,已经组建了一支结构合理、人员稳定、业务精良的研发团队。截至报告期末,公司共有研发人员264名,专业覆盖临床医学、材料学、机械学等学科,公司的研发骨干均为在脊柱、创伤、关节、运医等骨科植入医疗器械领域经验丰富、创新能力强的专业技术人才。公司积极布局产品的研发创新,在研项目全面覆盖脊柱、创伤、关节及运动医学等骨科植入医疗器械。目前,公司已积累大量研发技术、研发人才,为未来公司产品保持竞争力、不断满足临床需求提供有力保障。

2、产品结构优势
经过多年的技术研发和积累,截至报告期末,公司及子公司拥有境内发明专利48项,境外发明专利2项,拥有第I类产品备案凭证222项,第Ⅱ类医疗器械产品注册证12项,第Ⅲ类医疗器械产品注册证86项,产品涵盖骨科脊柱类、创伤类、关节类及运动医学等骨科植入医疗器械、椎体成形系统及多种骨科植入配套手术器械领域,超过20,000种不同规格的各类骨科医疗器械,是国内骨科医疗器械行业产品线最齐备的公司之一。全面丰富的产品线有利于公司保持行业地位,树立行业标杆。

3、营销优势
截至报告期末,公司与超过1,200家经销商建立了合作关系,业务范围覆盖全国主要地区,产品应用于超过2,500家终端医疗机构的相关骨科手术中。公司主要终端客户仍为中国人民解放军总医院(301医院)、北京大学第三医院、北京协和医院、郑州大学第一附属医院、宁波市第六人民医院、中南大学湘雅二医院等全国骨科领域排名前列的终端医疗机构,产品获得了临床和患者的广泛高度认可。

公司拥有威高骨科、威高海星、北京亚华、常州健力邦德众多旗下品牌,以多品牌优势供合作伙伴选择,同时,也拥有威高脊柱、威高创伤、海星脊柱、海星关节、邦德创伤、亚华脊柱、亚华关节、运动医学、神经外科等多产品线,在脊柱、关节、创伤等国家带采的大环境下,威高骨科向合作伙伴提供运动医学、神经外科等非带采产品。

4、品牌优势
公司本着“人本科技”的品牌经营理念,致力于国人健康,打造民族骨科品牌,并致力于成为国际一流骨科创新型企业;公司始终坚持“全产线、多品牌”的品牌战略,有力的支持了市场经营,脊柱、创伤、关节产线均拥有多品牌,使公司在市场布局、客户开发方面更具有针对性;目前公司拥有“威高骨科”、“威高亚华”、“海星医疗”、“健力邦德”和“明德生物”五大品牌,产品覆盖高端产品和经济型产品市场,公司已形成以中高端市场为主,兼有经济型市场全面覆盖的品牌格局,为临床市场提供性价比高的产品和服务;成梯队的品牌布局,能够有效支撑产品市场下沉和渠道开发,在集采方案中能够形成不同品牌的产品组合,为市场提供更全面更系统的解决方案。

5、质量优势
骨科医疗器械直接应用于人体的全身骨骼、组织等,下游终端医疗机构对产品的品质、适用性和一致性要求较高。因此,对于行业内企业来说,长期保持较高水平的产品质量不仅是监管的要求,也是扩大市场份额、建立竞争优势的重要途径。

现阶段,公司已建立了包括初加工、精加工、涂层处理、贴标签、清洗、包装、消毒、质检等工艺在内的成熟生产加工流程,采用了数字化自动纵切机床、森精机加工中心、三坐标测量仪等先进加工设备,并已按照相关监管要求建立了较为完善的产品质量管理体系,通过了国内外多项质量认证,能够有效保障产品质量的可靠性和稳定性,在市场竞争中取得显著的竞争优势。公司已取得了ISO9001和ISO13485质量管理体系认证证书,部分产品的生产通过了欧盟质量管理体系认证。

6、管理团队优势
公司的管理团队均具有丰富的行业经验,主要高级管理人员拥有超过15年的骨科医疗器械行业从业经历,对骨科行业有深刻的理能及敏锐的洞察力,能够基于公司实际情况和行业发展动向制定符合公司持续发展的战略规划,以丰富的营运经验和优秀的管理技能制定和执行合理的生产经营决策,为公司的发展提供持续的驱动力。

7、生产方面优势
报告期内,公司投入了装备资源,确保公司有足够的产能支撑,响应国家集采政策的相关要求,全力保障市场供应。公司也致力于打造先进的精益制造体系,以效率为驱动,优化生产流程,改进制造工艺,提升制造的自动化水平,确保品质,同时进一步降低制造成本。基于多品牌优势,公司在制造端也进行了资源的优化整合,打造脊柱、创伤、关节三大制造平台,标准化生产,获取制造的规模化效应,助力运营效率的提升。

报告期内,公司加强的供应链的整合布局,对于上游原材料、锻造及涂层等,公司一方面持续开发优质的供方资源,另一方面也不断的强化与原有优质供方的深入合作,协同作战,改进供货周期,促进双方运营效率的提升,保障供应。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施 □适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
公司是国内骨科耗材整体解决方案提供商,是国内骨科产品线覆盖最全的企业之一,在国内骨科耗材市场处于领先地位。公司持续打造研发创新转化平台,不断加大研发创新投入,不断完善现有产线产品布局,优化产品结构、提高性能,打造质量稳定的满足市场和患者需求的高性价比骨科产品;面对集采降价,传统产品利润空间被压缩,公司结合市场、技术发展趋势和临床反馈,在新材料、新领域、新技术不断探索布局,逐步完善骨科上下游产业布局,开辟骨科新领域,寻找新的利润增长点。

公司加强生产管理改进,报告期内公司推动全价值链的数字化转型,着力打造精益生产制造平台,借助精益生产、精准管理等理念,引入数字化、智能化管理工具,建设数字工厂,实现多品牌、标准化统一生产,大幅提高效率,降低生产成本,确保产能。

面对国家集采这一行业趋势,报告期内公司对销售系统进行组织变革,增加销售队伍专业程度和活力,通过渠道整合,与经销商、配送商建立合作,提高终端医院的服务能力,实现产品更好的入院。

报告期内,一季度受威海及全国部分地区疫情影响,因执行城市交通管制、物流运输管控、居民居家等疫情防控措施,公司供应链体系运行不畅,致使市场产品供应受到一定影响;二季度全国疫情趋于稳定,特别是择期手术量的恢复,以及公司出台的个性化的销售政策,使得公司业绩有所提升,弥补了一季度因疫情影响的业绩缺口。

在报告期内,公司实现营业收入110,522.63万元,同比增长0.90%,其中,脊柱类产品实现销售收入50,628.14万元,同比增长1.98%;创伤类产品实现销售收入26,817.14万元,同比减少13.89%;关节类产品实现销售收入29,458.37万元,同比增长13.39%。实现归属于上市公司股东的净利润39,797.84万元,同比增长7.81%;实现经营活动产生的现金流量净额36,381.50万元,同比减少10.78%。


报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

五、 风险因素
√适用 □不适用
1、核心竞争力风险
目前,虽然公司产品线已全面涵盖各骨科植入医疗器械细分领域,但是与国际先进医疗品牌相比、面对国内众多竞争厂家,为保持产品核心竞争力、增强品牌持续盈利能力,公司管理层及研发团队依然面临以下潜在风险:
1)高新科技、先进的治疗理念进入并影响现有主营产品线
公司产品线全面涵盖脊柱类、创伤类、关节类及运动医学等骨科植入医疗器械领域,且拥有装备先进的机加工产业园,但是来自各行各业的科技进度及技术突破,例如AI技术、机器人技术、新材料、生命科学等,会对现有的主营产品线和机加工方式造成不可估量的冲击;先进的治疗理念和手术方式会部分代替现有产品的适应症,影响产品销售。

2)产品线未来发展战略规划及研发方向判定的准确性
公司制定了明确的产品发展战略规划,为未来3-5公司的发展指明了方向,更明确的指导研发工作和项目布局,但是未来发展方向依然会受到来自政策、科技进步等外界各种因素的影响,研发方向及项目布局需要根据提前的研判进行合理的优化和调整。

3)研发过程中,关键技术突破及研发成果及时达成
项目研发的预研阶段制定突破核心技术及关键瓶颈问题的解决方案至关重要,会直接影响后期项目的正常进展及项目成果。研发过程中,需要加强项目节点及进度管控,确保项目按照预期进度开展,并及时进行研发成果的验收。

4)加强研发团队建设,确保核心技术保密性及骨干人员稳定性
核心技术成果及科研骨干人员是公司重要的知识资产,需要确保技术保密及骨干稳定;加强研发团队建设、制定研发保密措施、提高技术人员保密意识,提高研发队伍稳定性,确保研发成果、核心技术、核心人才等得到有效保护。

5)合作医院、权威专家、大客户对于公司品牌的信任度及青睐性
终端客户对于公司品牌的认可及信赖直接影响产品的市场竞争力及占有率;加强医工合作,紧密贴合一线临床专家,吸纳国内骨科医生的临床经验、行业发展创新性建议、对产品合理的优化完善建议,解决手术中的临床痛点,持续保持公司产品多样化需求,稳步提高威高品牌的市场优势及核心竞争力。

2、市场竞争风险
由于政府政策支持力度加大、医保体系逐渐完善、人口老龄化程度加剧等因素的影响,我国骨科医疗器械行业市场规模不断提升,行业内厂商逐渐加大在生产、研发上的投入,市场竞争日趋激烈。

随着市场供给的增加,公司生产的骨科医疗器械产品在市场竞争中有可能遭遇竞争对手为争取市场份额而采取的竞争性降价,产品的销售价格有下降的风险。若公司未能持续地对现有产品进行更新升级,市场竞争加剧可能对公司的盈利能力产生不利影响。

3、新产品研发和市场推广风险
医疗器械产品研发具有资金投入大、认证注册周期长、技术要求高等特点,存在失败的风险,且产品研发需要持续跟踪行业的市场发展方向和技术趋势,与市场需求相匹配。若公司研发的新产品因达不到法律法规所要求的设计和质量标准而无法成功注册,或产品研发方向与市场需求及发展趋势相悖,则公司的产品研发将面临失败的风险。

新产品的市场推广方面,在终端消费市场上,受到使用习惯、产品熟悉程度、手术安全性等因素的影响,医生接受新研发的医疗器械产品并形成一定的产品偏好及忠诚度均需要一定的时间,因而新产品的市场推广和普及过程存在一定的不确定性,公司新产品的市场推广若未能有效实施,其市场效益的实现也会受到不利影响。

因此,公司存在新产品研发失败和市场推广不利的风险,进而对公司未来的业绩增长和盈利提升产生负面影响。

4、产品质量风险
公司生产的骨科医疗器械产品需要借助于外科手术植入人体进行治疗,并长期贴合人体组织,产品质量与人体健康息息相关。公司已按照相关法律、法规和制度的要求建立了完善的质量控制体系,对生产过程实施严格的质量控制。

若未来因公司产品质量原因导致与患者的医患纠纷,公司将面临法律风险,同时将对公司品牌影响力、市场口碑产生不利影响。公司将严格按照国内外行业标准和质量要求进行产品生产,从各个环节加强对产品质量的把控,尽最大努力杜绝质量风险。

5、募集资金投资项目风险
公司募集资金投资项目包括骨科植入产品扩产项目、研发中心建设项目和营销网络建设项目。

一方面,募投项目的建设及达产需要一定周期,若在此过程中行业政策、市场需求、产品研发、工程进度等因素发生变化,可能对募集资金投资项目实施及收益产生负面影响;另一方面,由于募投项目的效益具有一定的滞后性,可能存在公司即期回报被摊薄的风险。项目建设过程中,相关政策、疫情防控环境、公司产品市场推广情况及宏观环境等因素,均可能会对募集资金投资项目的顺利实施造成负面影响,致使募投项目建设完成时间晚于预期。公司将重点关注行业及市场变化情况,加项目的建设进度并及时根据集采等相关政策和市场经济环境作出积极调整和应对。

6、行业风险
随着国家医改政策的深入,国家高值医用耗材治理改革试点的实施及国家集采陆续落地,可预见的国家集采目录将持续增加,医疗器械集采范围将进一步扩大,面对集采规则下的市场竞争,公司将面临产品大幅降价的风险及公司产品在集采中未中标的风险。

随着医保支付改革下的DRGs和DIP全面推行,推动国家医保基金的高质利用,进一步规范医疗服务行为,控制不合理医疗费用的增长,公司如没有新的产品解决方案提供业绩增长点,将会面对业绩承压的风险。

公司将密切关注集采政策动向,不断加强生产经营和精细化管理,提升公司产品创新能力和综合实力,尤其在销售层面,加强市场推广,巩固现有市场,开发新市场,努力提升市场占有率。

7、宏观环境风险
新冠疫情的不确定性,增加企业持续高质量发展风险。目前新冠疫情虽然已经基本得到有效控制,国民经济也呈现稳定发展的利好趋势,但全国疫情仍在陆续零星的多点散发,多个省份更是反复多次受到疫情的影响,造成公司部分客户及经销商无法正常开展业务,导致医院手术量减少,影响公司正常运营。全球的疫情复杂情况,也对公司国际化业务的开展产生不利影响,公司部分重点产品原材料主要依赖进口,疫情的防控措施对全球供应链的保证提出更高要求,进口原材料可能会面临断货或供应不到位的风险。

六、 报告期内主要经营情况
报告期内,公司营业收入110,522.63万元,同比增长0.90%,营业成本23,901.58万元,同比增长22.31%,主要系一季度威海及全国部分地区疫情影响市场产品供应;二季度全国疫情趋于稳定,特别是择期手术量的恢复,使得公司业绩有所提升;销售费用32,235.92万元,同比减少8.91%,研发费用 5,592.63万元,同比增长 9.68%,主要系公司持续加大研发投入,保持较强的持续创新能力并推动创新成果的有效转化,确保公司业绩稳定增长。销售费用下降主要是商务服务费、市场推广费、差旅费的减少,研发费用增加主要是材料费和检测费增加。


(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入1,105,226,286.151,095,315,818.330.90
营业成本239,015,793.49195,423,999.4922.31
销售费用322,359,157.16353,873,215.37-8.91
管理费用33,244,232.9637,450,187.07-11.23
财务费用-20,008,262.37-9,910,103.7不适用
研发费用55,926,269.0250,991,443.159.68
经营活动产生的现金流量净额363,815,020.95407,784,522.96-10.78
投资活动产生的现金流量净额-77,097,731.77-53,860,774.47不适用
筹资活动产生的现金流量净额-232,553,854.661,395,015,141.29-116.67
营业收入变动原因说明:报告期内,公司营业收入110,522.63万元,较去年同期增加991.05万元,主要因为一季度威海及全国部分地区疫情影响市场产品供应;二季度全国疫情趋于稳定,特别是择期手术量的恢复,使得公司业绩有所提升。

营业成本变动原因说明:报告期内,公司营业成本23,901.58万元,较去年同期增加4,359.18万元,主要因为带量采购后,销量增加。

销售费用变动原因说明:报告期内,公司销售费用32,235.92万元,较去年同期减少3,151.41万元,主要因为疫情,进而导致商务服务费、市场推广费、差旅费的下降。

管理费用变动原因说明:报告期内,公司管理费用 3,324.42万元,较去年同期减少 420.60万元,主要因为股份支付费用减少,咨询服务费减少。

财务费用变动原因说明:报告期内,公司财务费用-2,000.83万元,较去年同期减少1,009.82万元,主要因为现金管理带来的利息收入增加。

研发费用变动原因说明:报告期内,公司研发费用 5,592.63万元,较去年同期增加 493.48万元,主要因为公司持续加大研发投入,增加材料、检验、实验及设计费用,增加研发人员,保持较强的持续创新能力。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:报告期内,公司经营活动产生的现金流量净额为36,381.50万元,较去年同期减少4,396.95万元,主要因为经营销售回款减少。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:报告期内,公司投资活动产生的现金流量净额为-7,709.77万元,较去年同期减少 2,323.70万元,主要因为本期募投项目-营销网络的构建,投入固定资产增加。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:报告期内,公司筹资活动产生的现金流量净额为-23,255.39万元,较去年同期减少 162,756.90万元,主要因为上年同期收到募集资金,本期支付股利。

2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用√不适用

(三) 资产、负债情况分析
√适用□不适用
1. 资产及负债状况
单位:元

项目名称本期期末数本期期末 数占总资上年期末数上年期末 数占总资本期期 末金额情况说明
  产的比例 (%) 产的比例 (%)较上年 期末变 动比例 (%) 
应收款项474,794,159.088.25343,990,127.946.3738.03主要因为本期 授信增加
合同负债42,148,248.790.7328,093,084.330.5250.03主要因为预收 货款增加
应收款项融 资119,536,762.382.0864,758,743.181.2084.59主要因为收到 的银行承兑汇 票增加
预付款项25,989,296.420.4515,524,836.270.2967.40主要因为预付 的采购款增加
其他非流动 资产93,430,994.641.6229,655,029.850.55215.06主要因为预付 的设备工程款 增加
应付票据47,565,006.470.8310,834,267.260.20339.02主要因为开具 承兑汇票增多
应交税费116,120,645.322.0269,096,581.081.2868.06主要因为利润 增加,导致所 得税增加
交易性金融 资产--10,000,0000.19-100.00主要因为同期 结构性存款到 期
其他流动负 债7,349,272.340.1310,636,245.520.20-30.9主要因为已背 书未到期的应 收票据减少
(未完)
各版头条