[中报]大博医疗(002901):2022年半年度报告

时间:2022年08月23日 17:31:48 中财网

原标题:大博医疗:2022年半年度报告

大博医疗科技股份有限公司 2022年半年度报告 2022年08月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人林志雄、主管会计工作负责人柯碧灵及会计机构负责人(会计主管人员)罗春梅声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施,详情请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分,请投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。

目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 7 第三节 管理层讨论与分析 ...................................................... 10 第四节 公司治理 ............................................................. 28 第五节 环境和社会责任 ........................................................ 32 第六节 重要事项 ............................................................. 34 第七节 股份变动及股东情况 .................................................... 44 第八节 优先股相关情况 ........................................................ 49 第九节 债券相关情况 .......................................................... 50 第十节 财务报告 ............................................................. 51





备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。
二、报告期内在《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》、巨潮资讯网上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。


释义

释义项释义内容
大博有限厦门大博颖精医疗器械有限公司
大博通商昌都市大博通商医疗投资管理有限公司
大博国际大博医疗国际投资有限公司
大博精工厦门大博精工微创科技有限公司
博益宁博益宁(厦门)医疗器械有限公司
施爱德施爱德(厦门)医疗器材有限公司
百齿泰百齿泰(厦门)医疗科技有限公司
萨科医疗萨科(厦门)医疗科技有限公司
尼罗马特厦门尼罗马特科技有限公司
沃尔德深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司
沃思坦沃思坦医疗器械有限公司
大博颖精厦门大博颖精医疗器械有限公司(新)
漳州隆康顺漳州市隆康顺医疗科技有限公司
漳州施爱康漳州市施爱康医疗科技有限公司
上海大博公司上海大博医疗科技有限公司
香港大博公司Double Medical International (HongKong)Limited
卓迈康卓迈康(厦门)医疗器械有限公司
医耗网医耗网(厦门)科技有限公司
大博创新大博创新科技研发中心有限公司
博唯博唯(厦门)医疗科技有限公司
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《大博医疗科技股份有限公司章程》
三类医疗器械\植入性医疗器械借助外科手术植入人体,并在手术结束后长期留在体内,用于支持、 维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控 制的医疗器械
CE认证该认证构成欧洲指令核心的主要要求,表明产品符合欧盟《技术协 调与标准化新方法》指令的基本要求,在欧盟市场“CE”标志属强 制性认证标志
FDA美国食品药品管理局
元、千元、万元人民币元、人民币千元、人民币万元
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称大博医疗股票代码002901
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称大博医疗科技股份有限公司  
公司的中文简称(如有)大博医疗  
公司的外文名称(如有)Double Medical Technology Inc.  
公司的外文名称缩写(如 有)Double Medical  
公司的法定代表人林志雄  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书
姓名华贤楠
联系地址厦门市海沧区山边洪东路18号
电话0592-6083018
传真0592-6082737
电子信箱[email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见2021年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具
体可参见2021年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)828,018,203.47846,582,243.18-2.19%
归属于上市公司股东的净利 润(元)179,894,580.26317,161,598.65-43.28%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润(元)144,022,265.63283,366,649.37-49.17%
经营活动产生的现金流量净 额(元)9,426,858.66228,533,519.77-95.88%
基本每股收益(元/股)0.43710.7838-44.23%
稀释每股收益(元/股)0.43710.7838-44.23%
加权平均净资产收益率6.06%14.14%-8.08%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)3,863,250,788.393,379,858,314.4814.30%
归属于上市公司股东的净资 产(元)3,008,410,939.902,512,476,209.5019.74%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位:元

项目金额说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产 减值准备的冲销部分)-1,724,610.46主要系资产处置收益及营业外支出中 非流动资产毁损报废损失。
计入当期损益的政府补助(与公司正常27,885,900.51详见本报告第十节、七、注释67、其
经营业务密切相关,符合国家政策规 定、按照一定标准定额或定量持续享受 的政府补助除外) 他收益和84、政府补助。
委托他人投资或管理资产的损益7,585,028.30理财产品收益。
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外,持有交易性金融资产、 交易性金融负债产生的公允价值变动 损益,以及处置交易性金融资产、交易 性金融负债和可供出售金融资产取得 的投资收益8,262,746.15为银行理财产品之结构性存款的本金 与其变动利率计算得出的本期变动损 益。
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出-40,083.12 
其他符合非经常性损益定义的损益项 目438,373.32 
减:所得税影响额4,442,635.85 
少数股东权益影响额(税后)2,092,404.22 
合计35,872,314.63 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 √不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目
的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)主营业务
公司主营业务系医用高值耗材的生产、研发与销售,主要产品包括骨科创伤类植入耗材、脊柱类植入耗材、关节类植入
耗材、运动医学及神经外科类植入耗材、微创外科类耗材、口腔种植类植入耗材等,报告期公司主营业务未发生重大变化。

(二)主要产品及其用途
1、公司主要产品情况

类别产品品类功能主治照片
创伤类植入 耗材髓内钉用于股骨、胫骨、肱骨骨折内固定 
 空心钉用于四肢骨折及不规则骨骨折内固定 
 普通钉板用于四肢骨折及不规则骨骨折内固定 
 锁定钉板用于四肢骨折及不规则骨骨折内固定 
 手、足钉板产品用于手部、足踝部骨折,截骨,矫形 等内固定 
 外固定支架用于四肢骨折、畸形矫正及肢体延长 外固定 
 骨针、线缆等其他产 品用于四肢骨干、不规则骨折内固定及 四肢骨折捆扎内固定 
 小儿产品用于小儿四肢骨折、畸形矫正 
脊柱类植入 耗材脊柱接骨板 (前路)用于颈、胸、腰段脊柱前路内固定 
 脊柱内固定器 (后路)用于颈、胸、腰段脊柱后路内固定 
 椎间融合器用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突 出的椎间植骨融合内固定 
 椎体成形用于椎体压缩性骨折或椎体肿瘤的撑 开复位与骨水泥注入 
神经外科类 植入耗材颅骨修复钛网系列用于颅骨缺损及骨折的修复与固定 
 微小型接骨板、螺钉 系统用于颅骨缺损及骨折的修复与固定 
关节类植入 耗材髋关节假体用于髋关节骨性关节炎、类风湿性关 节炎、创伤性关节炎、良性和恶性骨 肿瘤、强直性脊柱炎的关节置换 
 膝关节假体用于膝关节骨性关节炎、类风湿性关 节炎、创伤性关节炎、良性和恶性骨 肿瘤、强直性脊柱炎的关节置换 
运动医学类 植入耗材不可吸收带线锚钉用于关节韧带损伤修复和骨科内固定 
 带袢钛板用于骨科重建术中固定肌腱和韧带, 如前交叉韧带重建术。 
口腔种植类 植入耗材种植体系统种植体系统 
微创外科类 产品一次性腹腔镜穿刺器 系列一次性腹腔镜穿刺器系列 

2、公司主要产品用途如下:
(1)创伤类植入耗材产品:主要用于成人及儿童上、下肢、骨盆、髋部、手部及足踝等部位的病理性、创伤性骨折修
复或矫形需要等的外科治疗。产品包括髓内钉、金属接骨板及骨针、螺钉等内固定系统及外固定支架等; (2)脊柱类植入耗材产品:主要用于由创伤、退变、畸形或其他病理原因造成的各类脊柱疾患的外科治疗。产品包括
椎弓根螺钉系统、脊柱接骨板系统、椎间融合器、椎体成形系列等各类脊柱内固定装置; (3)神经外科类植入耗材产品:主要用于颅骨骨块固定或缺损修复、颌面部骨折或矫形截骨固定术等外科治疗。产品
包括颌面钛网、颌面接骨板、颅骨钛网、颅骨接骨板及螺钉等内固定系统; (4)关节类植入耗材产品:主要用于骨性关节炎、类风湿性关节炎和股骨头坏死等关节疾病的治疗。产品包括人工髋
关节系统、人工膝关节系统等;
(5)运动医学类植入耗材产品:用于关节韧带损伤修复及重建和骨科内固定。产品包括不可吸收带线锚钉、带袢钛板
等;
(6)口腔种植类植入耗材产品:主要用于修复牙齿缺失,产品包括种植体系统等。

(7)微创外科类产品:主要在微创手术中建立器械通道以及提供微创手术的装置。产品包括一次性腹腔镜穿刺器系列、
一次性多通道单孔腔镜穿刺器系列、一次性微创筋膜闭合器系列等系列产品; (8)其它产品:手术工具器械及敷料等,其中手术工具器械是公司所销售的各类医用高值耗材的专用配套手术工具,
除了与医用高值耗材产品配套销售外,部分手术工具器械也采用了外借的形式供予经销商。

(三)经营模式
报告期内,公司主要经营模式未发生重大变化。

1、采购模式
(1)公司采购管理制度
为保证采购物资的质量、规范采购行为,公司制定了完善的采购管理制度,规定了公司物资采购的审批决策程序、采购
流程、采购部的职责和专业要求等,并根据公司运营的实际情况及时修订。

(2)采购计划的制定
公司采购部在每年年初与销售部门及总生办讨论确定年度预计销售量,根据年度销售预测产品数量后确定采购计划,并
由系统提交采购申请,经过主管批准后交由采购部根据生产进度,安排采购人员从合格供应商处采购。

(3)供应商的选择
公司要求所有供应商提供国家法律法规所要求的三证,针对国外供应商要求提供相关体系资质。针对主要原材料供应商,
采购部根据开发部批准的相关技术参数资料或图纸寻找有资质能力的供应商。供应商要求通过ISO9001/ISO13485质量体系认
证,并拥有生产许可证或生产备案书。采购部每月组织品管部、总生办、开发部对当月进行交易的供货方进行月度评价,选
出合格的供应商并对供应商进行有效管控。

(4)采购价格的确定
采购部门根据批准的采购计划组织询价、议价,采购部遵循“质量第一、价格第二,同等价格择质优者,同等质量择价
低者”的采购原则签订采购合同。

(5)原材料的追溯
公司与供应商签订带有采购单号的原材料采购合同,其中明确采购产品的名称、规格、型号、数量、价格、技术要求、
结算方式、包装方式及违约责任等。原材料供应商送货时必须附上第三方质检报告书,公司原则上要求质检报告书上体现采
购单号。原材料到货后,原材料仓库填写原材料送检单至品管部,验收合格的原材料由仓库办理入库手续。每批次原材料到
货时,仓库会形成一个原材料的来料验证号,系统中同时也会录入原材料的来料验证号,不同规格、到货日期、供应商、批
次均有不同的来料验证号。

2、生产模式
公司的生产模式是以市场需求为导向,同时满足临床服务的及时性与多样化需求而制定计划的生产模式。公司市场部在
年初根据上一年销售情况,同时结合前两年销售数量、新品推广计划,将销售计划下达给总生办、采购、生产、品管等相关
部门具体实施。

(1)生产计划管理
公司总生办根据年度销售计划确定年度框架生产计划,并根据该年度计划先行采购一些周期较长的原材料以备生产,同
时生成框架性月度生产计划。在执行月度生产计划时,公司会根据ERP系统中库存明细表结合安全库存、最低补货点、材料、
机台负荷、人员等相关情况,合并发放工单,同时结合机台情况,调整主要各生产车间月度生产计划,最后经总生办经理电
子审核后由生产管理人员通过电子文档发送各相关部门。在日常生产中,公司总生办根据主要生产车间月度计划,结合各道
物料供给、车间实际情况制定主要生产车间三天滚动计划及其它车间排定日计划,由生产管理人员直接下达各车间。

(2)生产流程及制造过程管理
生产过程严格按照ISO13485、YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求医药行业标准》、《质量手册》、《生
产过程控制程序》、《产品防护和交付控制程序》等作业文件的要求进行操作,并形成各项生产记录文档。成品完工后由品管
部检验员工进行出厂前最终检验,检验合格后由生产部办理入库。生产过程的监视和测量装置由品管部根据《监视和测量装
置管理控制程序》进行定期计量和核准控制,确保产品监视过程合法、正确,计量器具有效使用。生产设备的使用和管理按
照《生产设备管理程序》进行控制,建立设备档案,对设备进行定期验证和运行确认对设备制定相关操作维护规程。

(3)生产人员及环境卫生管理
生产各岗位人员入职时经过人力资源部组织的各项管理制度培训后,再经过包括品质、技术、设备操作等在岗培训,经
考核合格后方可正式上岗。对关键工序各特殊岗位人员还要经过关键工序或特殊过程生产的相关培训并取得上岗证后方可上
岗。公司的生产环境由生产部统筹安排,各职能部门配合实施并负责管理和保持,保证现场严格依5S制度进行有效管理、执
行。涉及到生产环境相关要求的环境控制按公司《生产部车间管理办法》、《工作环境控制程序》、《洁净室环境监测规程》、
《洁净室管理规程》、《洁净室物流规范》等相关管理制度执行,确保生产过程中的每一个环节中,人员、设备、物料流转等
因素不影响生产环境和产品质量。

3、销售模式
公司采用的销售模式是经销为主及部分配送商模式。

经销模式,是向经销商进行买断式销售,再由经销商销售给终端用户。在经销模式下,公司按经销商的采购订单进行发
厂价较高,公司直接向配送商进行销售,由公司聘请第三方服务商提供物流辅助、手术跟台等专业服务,在配送商模式下,
公司与配送商签订供货合同,配送商向医院销售,并向公司支付货款。

为集中销售力量、强化营销功能,公司组建了营销中心,下设有各销售事业部、市场部、订单管理部、综合事务部等部
门,公司拥有超过600名的销售人员和业务支持人员。其中,销售部负责招商及经销商的维护工作;市场部负责培训及技术
推广等学术支持;订单管理部负责日常订货及定期对客户进行回访并接受各方面的信息反馈等相关事宜的处理;综合事务部
参与经销商管理并负责市场投标等相关事宜。公司在全国主要区域自建多个营销配送网点,并和战略合作伙伴建立了多个物
流配送服务中心,连同各地经销商一起建立起完善的营销网络,销售已覆盖除港澳台外的全国所有地区及部分海外地区。

(1)经销商管理制度
公司采取分区管理、医院授权的经销商管理模式。公司通过对经销商的资质、经营业绩、市场开拓能力和信用等级等方
面进行考察、评价及筛选,确定不同地区的经销商及其经销范围,并与之签订经销协议,明确销售指标,并对其负责的某一
区域或者某些医院逐一授权,以维护市场的规范性和稳定性。在产品销售过程中,市级以上招标由公司直接投标,中标后由
公司选定配送商(经销商),由配送商(经销商)向医院供货。在具体的合作中,公司会通过产品培训、技术支持、学术会
议、市场活动等方面给予经销商支持,同时也会在经销商资格、渠道控制上对经销商进行监督和管理。公司一方面不断吸引
有实力的经销商加盟,一方面扶持和培育有潜力的经销商共同开拓市场,公司会定期对经销商的业绩进行综合评定,优胜劣
汰,并根据市场需求对授权区域及医院进行调整,以合理利用资源。公司本着互惠互利合作共赢的原则,和经销商建立长期
稳定的合作关系。

(2)市场推广
公司市场部负责培训、学术推广、服务跟踪、技术支持等工作,结合“招进来、走出去”的模式,全方位推广公司产品。

首先,公司每年定期组织经销商培训会,由专业的培训师为广大经销商进行产品、器械操作等方面的培训,并在手术进程中
提供现场技术支持,以更好的为临床医生提供服务。其次,公司注重与医生之间的互动,定期拜访有丰富手术经验的医生,
向其了解公司产品的实际使用状况并加以设计和改进;并与医院合作举办学术培训活动,由临床经验丰富的资深医生进行授
课及培训。此外,公司还积极参与由医院或其它医疗器械专业机构组织的医疗会议和研讨会,促进临床医生之间的相互交流
和学习。公司产品的市场推广活动有效地推动了公司品牌知名度,也提高了患者和医生的认知度,对公司产品的市场开拓工
作有着积极的促进作用。

(四)报告期公司经营情况分析
2022年上半年,各省开始逐步执行骨科创伤类耗材和关节类耗材集采后价格,骨科创伤类产品因集采影响毛利率下降
3.66%,营收同比下降23.18%;骨科脊柱类产品、骨科关节类产品、微创外科产品仍保持较好增长势头,营收分别同比增长
23.83%、216.29%、56.82%。从中长期发展考虑,上半年公司继续加大研发、管理及营销方面的投入,期间费用增加,短期
利润承压。

报告期公司实现营业收入 828,018,203.47元,同比下降 2.19%;实现归属于上市公司股东的净利润 179,894,580.26
元,同比下降43.28%;扣非后净利润144,022,265.63元,同比下降49.17%;实现经营活动产生的现金流量净额9,426,858.66
元,同比下降95.88%;公司期末总资产3,863,250,788.39元,较期初增长14.30%。报告期公司整体毛利率为80.97%。

2022年7月11日国家组织高值医用耗材联合采购办公室印发《国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购公告》,标志着
第三批国家组织高值医用耗材正式启动,2022年下半年骨科耗材集采将进一步延伸到脊柱类产品,覆盖了绝大部分的脊柱
类耗材产品。本次脊柱集采完成后,公司主营骨科创伤、脊柱、关节产品均已完成国家或省际联盟集采。

骨科耗材集采的推进,有利于骨科耗材行业长期健康发展,有利于骨科耗材企业向规范化、规模化转型。同时耗材集
采将对未能中标企业的业绩造成不利影响,此外中标企业亦将面临产品终端价格大幅下降的风险。结合带量采购政策可能对
公司业务带来的潜在影响,公司将适时调整经营策略,积极应对高值医用耗材领域改革带来的变化,按照既定的发展战略与
经营目标,立足骨科,持续推进高值耗材领域多产品线共同发展。上半年公司研发投入102,284,125.47元,同比增加53.52%,
持续加大创新产品研发投入,培育新的产品线,新的利润增长点。集采政策增加了公司医院覆盖率,公司将用更好的产品创
新和服务进一步拓展销售渠道,保持乃至提升公司产品的市场占有率。经营管理方面,在保证公司产品质量的前提下,公司
将进一步提高生产及运营效率,降本增效,为积极应对带量采购提供充足准备。

(五)主要业绩驱动因素
对标国际一线品牌的产品质量、完善的营销网络、广泛的临床接受程度、持续的创新及研发能力以及优秀的管理团队是
公司能够快速发展的主要原因。

(六)行业发展阶段、周期性特点及公司所处的行业地位
在政策环境方面,医用高值耗材的行业地位逐渐提升,进口替代成为趋势;在经济环境方面,随着中国经济总量不断
提升,人均可支配收入及人均医疗保健支出稳步增长;在社会环境方面,我国人口规模不断上升,老龄化进程加速,医保水
平逐步提高,医疗卫生机构及就诊人数和人次稳定增长;在技术环境方面,医用高值耗材的原材料及生产技术水平快速提升。

上述多方面的因素综合作用,促进了医疗器械行业,特别是医用高值耗材及骨科植入类医用耗材细分行业的快速发展。随着
国家医改政策的推进,高值耗材行业将面临新的机遇和挑战,长期看行业集中度将进一步提高,有利于国产品牌市场占有率
的提升。

二、核心竞争力分析
(一)研发优势
公司组织和建立了完整的研发体系,研发中心下设基础研发部、技术部、开发部、临床评价部、临床试验部、工程部及
注册部等,形成了由医学、生物力学、材料学、机械学等学科的专业人员组成的研究及开发团队,主要研发骨干都是具有多
年骨科领域经验的资深人士,对市场最新的产品发展趋势具有较高的认知度,能够快速捕捉到最新的技术,并根据国内的实
际情况,开发推出自己的产品,是国内骨科植入类耗材实力较强的研发团队。同时,公司与广大骨科临床专家和科研院所密
切合作进行临床研究,已开发出大量符合临床需求的骨科产品。公司已取得专利证书的专利494项,其中发明专利53项,实
用新型专利359项,外观设计专利82项, 公司持有国内三类医疗器械注册证108个,二类医疗器械注册证78个,一类医疗器械
备案凭证534个。公司部分产品也通过了美国FDA、欧盟CE认证许可。

(二)质量优势
公司主要产品为医用高值耗材,其质量水平不仅直接关系到患者治疗的可靠性、安全性和有效性,而且影响公司声誉。

公司一直把可靠、稳定的产品质量作为公司的生命线并按照国际标准的要求形成了一整套严格的质量管理制度,从原材料、
在产品到产成品的各个环节都进行严格的产品质量把控,确保公司质量制度的严格执行,杜绝质量风险。

(三)管理团队优势
公司创始人之一的林志雄及总经理罗炯均拥有骨科临床医生背景,林志雄还被国家科学技术部评为创新人才推进计划科
技创新创业人才,创始人之一的林志军拥有丰富的医疗器械行业一线销售和管理经验,高管团队中其他多名成员具有医疗器
械的销售、研发及产品注册经验,在产品设计、行业判断、临床反馈等方面能够发挥专业优势,调整企业经营战略,满足企
业发展需求。同时,公司的主要管理团队具备较高的行业学历背景及跨国品牌管理经验,使公司在决策层面上保持着开放、
高效、专业的管理风格。

公司的核心管理团队长期稳定,多年的行业经验和合理的高级管理人员搭配使得管理团队能够前瞻性的把握行业发展趋
势,捕捉市场机遇,快速适应海内外各区域市场动态,并建立了适应自身业务和发展特点的集创新性和成长性为一体的业务
模式。

(四)营销渠道优势
公司经过十余年的发展,已成为行业内具有较强市场影响力的医用高值耗材生产企业。公司在全国各个省市建立了销售
办事机构,建立多个区域性营销配送网点,同全国各省市医院及经销商公司建立了良好的合作关系,公司在经销商数量、终
兰、智利等50多个国家和地区,建立了在出口市场的竞争优势,提升了公司在海外的市场美誉度及品牌影响力。

公司已经搭建了较为成熟稳定的营销网络,一方面有利于公司品牌壁垒的形成和新客户的开拓,另一方面也便于公司更
迅速快捷地了解客户需求。骨科植入类耗材的市场推广效果与骨科医生对相关产品的认知度有着密切联系,公司遍布全国的
营销网络能够帮助公司与各地医院及临床骨科医生进行交流与互动,及时了解公司产品的使用效果和未来改进方向,提升医
生对公司产品的认可度及熟悉度。

(五)产品结构优势
公司一直致力于医用高值耗材的持续开发和研究,经过多年的技术研发与积累,目前公司的产品注册证已涵盖了骨科创
伤类、脊柱类、关节类、神经外科类、齿科、运动医学类、微创外科类等多个领域各类耗材产品,是行业内为数不多的在骨
科植入类耗材领域全产品线覆盖的企业。

公司依托现有的核心技术平台,在巩固原有产品优势的基础上,不断扩充和丰富自己的产品线,针对骨科领域的一些常
见适应症及原有产品进行了研发与升级,部分研发项目包括:髋关节假体、锚钉系统、椎间融合器、种植体系统、生物型膝
关节、金属脊柱内固定器、人工椎体、足踝系统、髓内钉系统、颅颌面系统、微创穿刺系统等。上述研发项目集中体现了公
司在医用高值耗材领域的持续研发创新能力和产品储备优势,与国内其他竞争对手相比公司有一定的竞争优势。

(六)用户结构优势
从目前公司主要医用高值耗材产品的使用终端看,二级医院的比重略高于三级医院。随着国家推进医疗资源结构的优化,
医疗卫生资源重心下移已成为必然的趋势。根据国家的相关规定,耗材植入类手术必须在一级甲等以上医院开展,因此二级
医院将成为在医疗重心下移大背景下未来各个医用高值耗材生产企业的必争之地。相较国外竞争对手主要市场集中在三级医
院的用户格局,公司在二级医院市场具有较强优势,是该趋势下的最大受益者之一。

另一方面,三级医院是医用高值耗材行业的高端市场,是跨国企业的优势领域。公司凭借稳定的产品质量、合理的产品
价格和优质的临床服务,产品逐步渗透三级医院并已占据一席之地,大大提升了企业的品牌知名度和公司美誉度。随着公司
产品不断进入三级医院,公司的品牌影响力逐渐增强,已成为医用高值耗材领域能与跨国企业竞争的为数不多的国内企业之
一。

报告期内,公司的核心竞争力未发生重大变化。

三、主营业务分析
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入828,018,203.47846,582,243.18-2.19%主要系集采政策影响 所致。
营业成本157,533,129.86121,038,459.3430.15%主要系集采政策影响 所致。
销售费用335,279,409.56276,654,914.6221.19%主要系人员薪酬及推 广服务费增加,以及股 权激励费用增加。
管理费用54,525,355.4938,000,499.4943.49%主要系人员增加导致 职工薪酬增加,以及股 权激励费用增加。
财务费用-11,778,486.48-5,606,503.22110.09%主要系本期定期存款 利息收入及汇兑损益 增加。
所得税费用28,260,262.5746,450,926.40-39.16%主要系本期利润总额 减少所致。
研发投入102,284,125.4766,624,700.0753.52%主要系研发人员数量 和人均薪酬都增加,以 及研发直接投入增加 所致。
经营活动产生的现金 流量净额9,426,858.66228,533,519.77-95.88%主要系本期材料购买 原材料、薪酬及服务费 支出增加所致。
投资活动产生的现金 流量净额-157,902,347.24-124,606,680.0226.72%主要系本期支付新建 厂房工程款增加所致。
筹资活动产生的现金 流量净额306,758,705.46-116,446,083.73-363.43%主要本期收到定增募 集资金所致。
现金及现金等价物净 增加额158,568,761.27-11,659,050.64-1,460.05%详见上述分析。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□ 适用 √ 不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

营业收入构成
单位:元

 本报告期 上年同期 同比增减
 金额占营业收入比重金额占营业收入比重 
营业收入合计828,018,203.47100%846,582,243.18100%-2.19%
分行业     
医疗器械制造828,018,203.47100.00%846,582,243.18100.00%-2.19%
分产品     
创伤类产品404,952,651.3948.91%527,168,183.0762.27%-23.18%
脊柱类产品226,690,032.1127.38%183,071,783.8721.62%23.83%
微创外科类产品95,293,471.5411.51%60,767,870.397.18%56.82%
关节类产品28,496,838.193.44%9,009,775.251.06%216.29%
神经外科类产品19,545,133.102.36%19,561,959.372.31%-0.09%
手术器械9,788,614.861.18%18,060,789.162.13%-46.80%
其他产品43,251,462.285.22%28,941,882.073.42%49.44%
分地区     
境内791,099,712.9895.54%810,091,339.6795.69%-2.34%
境外36,918,490.494.46%36,490,903.514.31%1.17%
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
√ 适用 □ 不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上年 同期增减
分行业      
医疗器械制 造业828,018,203.47157,533,129.8680.97%-2.19%30.15%-4.73%
分产品      
创伤类产品404,952,651.3962,743,778.6084.51%-23.18%0.55%-3.66%
脊柱类产品226,690,032.1132,598,080.9385.62%23.83%73.14%-4.10%
微创外科类 产品95,293,471.5422,792,135.4476.08%56.82%71.24%-2.02%
分地区      
境内791,099,712.98148,893,107.6381.18%-2.34%31.97%-4.89%
境外36,918,490.498,640,022.2376.60%1.17%5.20%-0.90%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
√ 适用 □ 不适用
微创外科类、关节类产品、其他产品中辅料类、运医类处于市场开发阶段,本报告期有较大的市场增长。

手术器械类销售额下降,主要是大部分转为辅助销售。

四、非主营业务分析
√ 适用 □ 不适用
单位:元

 金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性
投资收益7,624,132.753.52%系理财产品收益。
公允价值变动损益8,262,746.153.81%系本期衍生金融资产 产生的公允价值变动 收益。
资产减值-4,880,612.43-2.25%主要系存货跌价准备 计提。
营业外收入108,727.060.05%主要系无法支付款项 的收入。
营业外支出333,641.260.15%主要系非经常性损失 所致。
信用减值损失-1,422,991.13-0.66%主要系坏账准备计提。 
其他收益28,314,473.8313.06%主要系收到的与日常 活动相关的政府补助。
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增减重大变动说明
 金额占总资产 比例金额占总资产比例  
货币资金766,984,764.1019.85%410,190,607.2912.14%7.71%主要系本期收 到定增募投资 金所致。
应收账款504,424,769.8613.06%444,187,590.7613.14%-0.08%无重大变化。
存货789,830,053.9420.44%670,151,967.3519.83%0.61%无重大变化。
长期股权投资1,371,114.230.04%1,332,009.780.04%0.00%无重大变化。
固定资产675,791,277.3417.49%626,820,784.6318.55%-1.06%无重大变化。
在建工程80,980,962.862.10%51,563,440.531.53%0.57%无重大变化。
使用权资产20,127,163.130.52%20,338,770.770.60%-0.08%无重大变化。
短期借款   0.00%  
合同负债60,851,869.271.58%58,480,050.961.73%-0.15%无重大变化。
长期借款30,531,222.220.79%0.000.00%0.79%主要系本期公 司为研发投入 增加长期借款 所致。
租赁负债14,253,745.200.37%13,611,846.410.40%-0.03%无重大变化。
2、主要境外资产情况
□ 适用 √ 不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
√ 适用 □ 不适用
单位:元

项目期初数本期公允价值 变动损益计入权益 的累计公 允价值变 动本期 计提 的减 值本期购买金额本期出售金额其他变动期末数
金融资 产        
1.交易 性金融 资产 (不含 衍生金 融资 产)769,706,574.078,262,746.15  2,650,538,660.002,778,387,560.007,585,028.30649,646,300.73
金融资 产小计769,706,574.078,262,746.15  2,650,538,660.002,778,387,560.007,585,028.30649,646,300.73
上述合 计769,706,574.078,262,746.15  2,650,538,660.002,778,387,560.007,585,028.30649,646,300.73
金融负 债0.0088,935.45     88,935.45
其他变动内容为本期投资收益。

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□ 是 √ 否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
单位:元

 期末账面价值受限原因
货币资金15,500.00系ETC业务冻结资金
合计15,500.00 

六、投资状况分析
1、总体情况
√ 适用 □ 不适用

报告期投资额(元)上年同期投资额(元)变动幅度
70,601,631.1521,770,311.41224.30%
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□ 适用 √ 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□ 适用 √ 不适用
4、金融资产投资
(1)证券投资情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在证券投资。

(2)衍生品投资情况
√ 适用 □ 不适用
单位:万元

衍生 品投 资操 作方 名称关联 关系是 否 关 联 交 易衍生 品投 资类 型衍生品 投资初 始投资 金额起始 日期终止 日期期初 投资 金额报告期 内购入 金额报告 期内 售出 金额计提 减值 准备 金额 (如 有)期末投 资金额期末 投资 金额 占公 司报 告期 末净 资产 比例报告 期实 际损 益金 额
农业 银行 海沧 支行非关 联远期 外汇317.542022 年04 月21 日2022 年12 月27 日0.00317.540.00 317.540.11%0.00
合计317.54----0.00317.540.00 317.540.11%0.00   
衍生品投资资金来源自有资金            
涉诉情况(如适用)            
报告期衍生品持仓的风险分析 及控制措施说明(包括但不限 于市场风险、流动性风险、信 用风险、操作风险、法律风险 等)1、 估值风险:在交易存续期内,该笔交易的产品估值会随着市场价格、期限以及波动 率变化而波动,乙方的财务报表有可能产生浮动盈亏。如果乙方需提前终止交易,因产 品无市场流动性或市值亏损,乙方可能会面临直接损失; 2、 履约风险。因乙方自身管理原因,财务状况的变化或其它原因不能按时向甲方交付 应付款项,将被视为违约,由此产生的一切损失由乙方承担; 3、 市场风险:由于金融市场的波动,结算时点的市场价格和委托约定价格之间可能存 在差别,鉴于乙方的保值目的,该差别是客观存在的且不影响乙方所预期的实际损益。            

 在市场价格发生大幅波动且向乙方不利方向发展时,会在短暂的时间内造成巨大的估值 损失。
已投资衍生品报告期内市场价 格或产品公允价值变动的情 况,对衍生品公允价值的分析 应披露具体使用的方法及相关 假设与参数的设定本公司衍生品公允价值系远期结售汇交易未到期合同,根据期末的未到期远期结售汇合 同约定汇率与资产负债表日剩余期限相同的远期合约上注明的交割汇率之间的差异确 认为交易性金融资产或负债。 报告期内公司远期外汇合约实际损益为0元。
报告期公司衍生品的会计政策 及会计核算具体原则与上一报 告期相比是否发生重大变化的 说明
独立董事对公司衍生品投资及 风险控制情况的专项意见独立董事认为:公司开展远期结售汇业务以具体经营业务为依托,以套期保值为手段, 可以在一定程度上降低汇率波动风险,有利于保证公司盈利的稳定性。公司董事会审议 程序符合法律、法规及公司章程的规定,不存在损害公司及中小股东利益的情形,同意 公司开展远期结售汇业务。
5、募集资金使用情况
√ 适用 □不适用
(1) 募集资金总体使用情况
√ 适用 □不适用
单位:万元

募集 年份募集 方式募集资金总额本期已使用 募集资金总 额已累计使 用募集资 金总额报告期 内变更 用途的 募集资 金总额累计变 更用途 的募集 资金总 额累计变 更用途 的募集 资金总 额比例尚未使用 募集资金 总额尚未使用募集资 金用途及去向闲置两 年以上 募集资 金金额
2022定增48,721.731,278.4931,278.49000.00%17,568.58尚未使用的募集 资金将用于未完 工的募集资金投 资项目建设,部 分暂时闲置募集 资金存放于募集 资金专户中用于 购买保本型理财 产品。0
合计--48,721.731,278.4931,278.49000.00%17,568.58--0
募集资金总体使用情况说明          
本公司本年度已使用募集资金31,278.49万元,本年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为125.37万元, 截至2022年6月30 日,募集资金余额为人民币17,568.58万元。          
(2) 募集资金承诺项目情况
√ 适用 □不适用
单位:万元

承诺投资项目和 超募资金投向是否已 变更项 目(含部 分变更)募集资金 承诺投资 总额调整后投 资总额(1)本报告期投 入金额截至期末 累计投入 金额(2)截至期 末投资 进度(3) = (2)/(1)项目达 到预定 可使用 状态日 期本报告期 实现的效 益是否达 到预计 效益项目可 行性是 否发生 重大变 化
承诺投资项目          
骨科植入性耗材 生产线扩建项目24,721.724,721.716,038.9716,038.9764.88%2023年 12月3,757.74
补充流动资金项 目14,00014,00014,056.0914,056.09100.40%2022年 6月不适用不适用
口腔种植体生产 线建设项目10,00010,0001,183.431,183.4311.83%2024年 12月9
承诺投资项目小 计--48,721.748,721.731,278.4931,278.49----3,766.74----
超募资金投向          
          
合计--48,721.748,721.731,278.4931,278.49----3,766.74----
未达到计划进度 或预计收益的情 况和原因(分具 体项目)         
项目可行性发生 重大变化的情况 说明         
超募资金的金 额、用途及使用 进展情况不适用         
募集资金投资项 目实施地点变更 情况不适用         
募集资金投资项 目实施方式调整 情况变更实施方式的内容,增加百齿泰作为口腔项目实施主体         
募集资金投资项 目先期投入及置 换情况适用         
 2022年4月15日,公司第二届董事会第二十三次会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金 的议案》,同意使用募集资金对预先投入募集资金投资项目的自筹资金进行置换,置换金额为 14,033.68 万元。本公司         
(未完)
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