[中报]富士莱(301258):2022年半年度报告（更正后）
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时间：2022年08月23日 19:40:55 中财网 |
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原标题:富士莱:2022年半年度报告（更正后）
苏州富士莱医药股份有限公司
2022年半年度报告
【2022年 8月】
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人钱祥云、主管会计工作负责人钱桂英及会计机构负责人(会计主管人员)钱桂英声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................... 9
第四节 公司治理 ............................................................................................................................... 22
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................... 23
第六节 重要事项 ............................................................................................................................... 28
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 31
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................... 36
第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................... 37
第十节 财务报告 ............................................................................................................................... 38
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 三、载有公司法定代表人签名的 2022年半年度报告文本原件；
四、其他备查文件。
以上备查文件的备置地点：公司证券事务部
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 本公司/公司 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司 | | 富士莱有限 | 指 | 常熟富士莱医药化工有限公司，公司的前身 | | 富士莱发展 | 指 | 苏州市富士莱技术服务发展中心（有限合伙），系公司控股股东 | | 美莱医药 | 指 | 江苏美莱医药有限公司 | | 原料药/API | 指 | Active Pharmaceutical Ingredient，活性药物成份，是构成药物药理作用
的基础物质，通过化学合成、植物提取或生物植物提取或生物 | | 医药中间体 | 指 | Intermediates，生产原料药过程中的中间产品，必须经过进一步分子变
化或精制才能成为原料药的一种物料。 | | 特色原料药 | 指 | 特色原料药是区别于大宗原料药的范畴，是用于特定药品生产的原料
药，一般指原研药厂的创新药品在药品临床研究、注册审批及商业化销
售等各个阶段所需的原料药以及仿制药厂商仿制生产专利过期或即将过
期药品所需的原料药 | | 制剂 | 指 | 制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防
的需要而制成的药物应用形式的具体品种 | | 硫辛酸 | 指 | 属于维生素 B族化合物，具有清除自由基和活性氧（抗氧化）、螯合金属
离子、再生其他抗氧化剂等作用，是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化
剂。 | | 肌肽、L-肌肽 | 指 | 学名 β-丙氨酰-L-组氨酸，由 β-丙氨酸和 L-组氨酸两种氨基酸组成的二
肽，结晶状固体，具有很强的抗氧化能力 | | 磷脂酰胆碱 | 指 | 磷脂酰胆碱是一种两性分子，由亲水的头部和疏水的尾部组成，亦称卵
磷脂。 | | 乙酰胆碱 | 指 | 中枢神经系统中重要的神经传递介质，帮助脑部完成学习、记忆和认知
活动。 | | 甘油磷脂酰胆碱/GPC | 指 | 磷脂酰胆碱的水解产物，是人体内天然存在的代谢物，其重要的生理功
能在于穿过血脑屏障，为乙酰胆碱和磷脂酰胆碱的生物合成提供必要的
胆碱。 | | GMP | 指 | Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范，是对企业生产
过程中的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性的强
制性要求 | | CMO | 指 | Contract Manufacturing Organization，药品合同加工外包，又名药品委
托生产。主要是受托方接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的
工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、
中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《苏州富士莱医药股份有限公司章程》 | | 《药品管理法》 | 指 | 《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订） | | 股东大会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司股东大会 | | 董事会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司董事会 | | 监事会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司监事会 | | 中国证监会/证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 会计师事务所 | 指 | 容诚会计师事务所（特殊普通合伙） | | 深交所、证券交易所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 报告期 | 指 | 2022年 1月 1日至 2022年 6月 30日 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 富士莱 | 股票代码 | 301258 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 苏州富士莱医药股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 富士莱 | | | | 公司的外文名称（如有） | SUZHOU FUSHILAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. | | | | 公司的外文名称缩写（如有） | FUSHILAI | | | | 公司的法定代表人 | 钱祥云 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2021年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，
具体可参见 2021年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
?适用 □不适用
| | 注册登记日期 | 注册登记地点 | 企业法人营业
执照注册号 | 税务登记号码 | 组织机构代码 | | 报告期初注册 | 2021年 09月 02日 | 江苏省常熟新材料产
业园海旺路 16号 | 91320500720
5525400 | 913205007205
525400 | 913205007205
525400 | | | 注册登记日期 | 注册登记地点 | 企业法人营业
执照注册号 | 税务登记号码 | 组织机构代码 | | 报告期末注册 | 2022年 05月 10日 | 江苏省常熟新材料产
业园海旺路 16号 | 91320500720
5525400 | 913205007205
525400 | 913205007205
525400 | | 临时公告披露的
指定网站查询日
期（如有） | 2022年 05月 18日 | | | | | | 临时公告披露的
指定网站查询索
引（如有） | 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）《关于完成注册资本、公司类型工商变更登记的公告》（公
告编号：2022-028） | | | | |
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 272,363,007.16 | 257,468,357.56 | 5.79% | | 归属于上市公司股东的净利
润（元） | 90,000,334.06 | 62,980,486.93 | 42.90% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益后的净利润
（元） | 85,511,621.61 | 61,949,668.48 | 38.03% | | 经营活动产生的现金流量净
额（元） | 54,220,954.79 | 112,986,990.71 | 1
-52.01% | | 基本每股收益（元/股） | 1.1221 | 0.9161 | 22.49% | | 稀释每股收益（元/股） | 1.1221 | 0.9161 | 22.49% | | 加权平均净资产收益率 | 6.98% | 9.63% | -2.65% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 1,986,419,318.93 | 970,306,076.54 | 104.72% | | 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 1,799,306,725.74 | 742,839,394.81 | 142.22% |
注：1 经营活动产生的现金流量净额变动主要系本期库存备货、支付的采购款以及各项费用较上期增加所致。
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值
准备的冲销部分） | -277,221.12 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营
业务密切相关，符合国家政策规定、按照一
定标准定额或定量持续享受的政府补助除
外） | 6,899,520.74 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，持有交易性金融资产、交易性金融
负债产生的公允价值变动损益，以及处置交
易性金融资产、交易性金融负债和可供出售
金融资产取得的投资收益 | -984,932.62 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -356,528.82 | | | 减：所得税影响额 | 792,125.73 | | | 合计 | 4,488,712.45 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司所处行业基本情况
公司专注于医药中间体、原料药以及保健品原料的研发、生产与销售，主要产品包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱系列、
肌肽系列等三大系列产品。根据《国民经济行业分类》(GB/T 4754-2017)，公司属于“C27医药制造业”下的“C2710化学
药品原料药制造”；根据《上市公司行业分类指引(2012年修订)》，公司属于“C27医药制造业”。
(二)公司主要业务
公司产品主要包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱系列、肌肽系列三大系列产品，主要产品规格及功能用途如下：
| 产品系列 | 主要产品 | 产品结构式 | 功能及用途 | | 硫辛酸系
列 | 颗粒硫辛酸 | | 硫辛酸属于维生素 B族化合物，具有清除自由基和活性
氧（抗氧化）、螯合金属离子、再生其他抗氧化剂等作用，是
唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。
在医药领域，用于糖尿病周围神经病变、神经系统并发
症等多种疾病的治疗；在保健品领域，具有清除体内自由
基、防止脂质过氧化效果，可以延缓衰老、美颜以及活化细
胞，用于口服营养品。
硫辛酸系列产品中，颗粒硫辛酸（混旋）是 R-硫辛酸
（右旋）和 S-硫辛酸（左旋）的混合物；R-硫辛酸由于生物
活性更好，抗氧化功能强于颗粒硫辛酸；R-硫辛酸氨基丁三
醇盐与 R-硫辛酸相比稳定性更强，生物利用度更高；6,8-二
氯辛酸乙酯是生产硫辛酸系列产品的关键医药中间体。 | | | R-硫辛酸 | | | | | R-硫辛酸氨基
丁三醇盐 | | | | | 6,8-二氯辛酸
乙酯 | | | | 磷脂酰胆
碱系列 | 甘油磷脂酰胆
碱（GPC） | | 在医药领域，主要用于治疗因脑血管缺损或退化性脑间
质性精神病综合症引发的继发症状以及记忆力下降、注意力
下降等；在保健品领域，主要用于改善大脑记忆。 | | 肌肽系列 | L-肌肽 | | 在医药领域，肌肽衍生物聚普瑞锌主要用于抗胃溃疡药
物；在保健品领域，主要用于延缓衰老；在化妆品领域，可
用于防止肌肤衰老以及美容美肤。 |
(三) 报告期内公司主营业务经营情况
2022年上半年，全球新冠疫情肆虐依旧，俄乌战争以及全球地缘政治冲突大幅度推高大宗商品以及能源的价格，通
胀压力不断抬升加剧了全球经济的持续低迷。全球大部分企业都面临原材料短缺、价格飙涨、人力不足、生产中断、货
物运送延迟等不利局面。受新冠疫情不断散发以及反复出现，加上全球经济的不景气，我国经济发展也面临需求收缩、
供给冲击、预期转弱等三重压力。2022年 1-6月实现国内生产总值同比增长 2.5%，低于年度预定目标 5.5%，经济下行
压力增大，整个医药行业也面临较为艰难的挑战。根据国家统计局数据显示，2022年上半年我国医药制造业规模以上企
业实现营业收入 14,007.8亿元，同比下降 0.6%，营业成本为 8,159.6亿元，同比增长 10.3%，实现利润总额 2,209.5
亿元，同比下降 27.6%。
面对如此复杂的内外部环境变化，公司积极采取各种措施迎难而上，统筹推进疫情防控和经营发展工作，努力适应
新常态化的生产与运营模式。围绕着公司制定的战略目标，专注于生物医药领域，做强做精传统三大产品系列，积极开
拓 CMO/CDMO业务，加快开发特色原料药产品管线。在公司管理层的坚定领导下，公司全体员工齐心协力推进公司战
略目标的落地，坚持“精细、严谨、务实、创新”的发展理念，克服种种困难，把握住了难得的发展机遇，进一步提升了
公司核心竞争力。2022年上半年实现营业收入 27,236.30万元，同比增长 5.79%，实现净利润 9,000.03万元，同比增
长 42.90%。在海内外如此复杂的困难局面下实现了逆势增长，顺利完成了上半年经营目标。
2022年上半年主要业务板块经营情况如下:
1、硫辛酸等三大系列业务板块
报告期内公司实现营业收入 27,236.30万元，同比增长 5.79%，其中主营业务收入 25,912.99万元，同比增长2.77%，占营业收入比重 95.14%。根据销售区域划分，公司外销收入 18,430.34万元，内销收入 7,482.64万元。根据
产品结构划分，硫辛酸系列营业收入 21,558.81万元，同比增长 9.29%；肌肽系列营业收入 2,869.71万元，同比下降
2.15%；磷脂酰胆碱系列营业收入 1,482.92万元，同比下降 41.94%。
（1）报告期内，作为公司重点产品的硫辛酸系列市场需求旺盛，产能利用率维持在较高水平，尤其是核心产品颗粒硫辛酸产销两旺，保持满负荷生产状态。公司面对物流运输中断，原辅料供应受阻的不利局面，充分调动各方面资源，
积极做好稳定生产工作，及时满足下游客户的需求。磷脂酰胆碱系列产品主要市场来自韩国客户，上半年受客户增加韩
国本土供应商的不利影响，公司 GPC液体产品市场份额有所下降，相应的产能利用率下降较大。肌肽系列产品 2021年
产能利用率较低是因为实施艾瑞昔布技改项目，相应减少 L-肌肽生产安排，本年度产能利用率恢复到正常水平。截至
2022年 6月 30日，公司在手订单金额为 27,174.45万元。
报告期内三大产品系列产能利用率以及上年同期情况：
单位：吨
| 产品系列 | 产能 | 2022年 1-6月 | | 2021年 1-6月 | | | | | 产量 | 产能利用率 | 产量 | 产能利用率 | | 硫辛酸系列 | 1,240 | 1,141.96 | 92.09% | 1,089.22 | 87.84% | | 磷脂酰胆碱系列 | 50 | 19.89 | 39.77% | 45.44 | 90.88% | | 肌肽系列 | 100 | 31.55 | 31.55% | 6.46 | 6.46% |
（2）报告期内颗粒硫辛酸、L-肌肽、右旋硫辛酸、6,8-二氯辛酸乙酯等主要产品销售收入 22,172.09万元，占公司
主营业务收入比重 85.57%。2022年上半年营业收入增长的主要驱动力来自颗粒硫辛酸的量价齐升。报告期内颗粒硫辛
酸欧美市场需求旺盛，保持多年合作关系的美国客户采购量显著增加。2021年下半年面对上游原材料价格涨幅过大的不
利情形，公司在综合考虑市场供需状况以及行业竞争格局后，2021年 8月公司对硫辛酸系列部分产品进行提价，其中颗
粒硫辛酸美元报价提高 7.69%。
报告期内三大系列主要产品销售收入、销量、单价以及同比增速情况： 单位：万元、吨、万元/吨
| 产品系列 | 主要产品 | 占主营收
入比重 | 销售收入 | 销量 | 单价 | 销售收入
同比增速 | 销量
同比增速 | 单价
同比增速 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | 55.19% | 14,300.92 | 293.48 | 48.73 | 29.62% | 16.73% | 11.04% | | | 右旋硫辛酸 | 7.54% | 1,953.36 | 10.05 | 194.29 | -1.25% | -1.34% | 0.10% | | | 6,8-二氯辛酸
乙酯 | 7.12% | 1,844.62 | 85.00 | 21.70 | 2.76% | -0.70% | 3.49% | | 肌肽系列 | L-肌肽 | 10.24% | 2,652.26 | 20.28 | 130.81 | -5.17% | -10.47% | 5.92% | | 磷脂酰胆碱
系列 | GPC液体 | 5.48% | 1,420.93 | 20.97 | 67.76 | -42.96% | -41.18% | -3.03% | | 合计 | 85.57% | 22,172.09 | | | | | | |
（3）报告期内公司主营业务毛利率 46.15%，同比增长 4.39个百分点。毛利率的提升主要来自颗粒硫辛酸 2021年
8月提价之后顺利传导，推动本期颗粒硫辛酸毛利率同比提升 4.14个百分点。L-肌肽毛利率的提升主要由于部分客户提
价带来整体销售均价上涨约 7%，同时本期产能利用率提高带动成本下降。GPC毛利率下降主要因为产品竞争较为激烈
导致售价小幅度下滑，同时本期产能利用率下滑带动成本上升。
报告期内三大系列主要产品毛利率以及去年同期情况：
| 产品系列 | 主要产品 | 2022年 1-6月 | 2021年 1-6月 | 变化幅度 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | 53.20% | 49.06% | 4.14% | | | 右旋硫辛酸 | 42.34% | 46.49% | -4.16% | | | 6,8-二氯辛酸乙酯 | 51.62% | 51.64% | -0.02% | | 肌肽系列 | L-肌肽 | 30.55% | 24.15% | 6.40% | | 磷脂酰胆碱系列 | GPC液体 | 21.82% | 26.49% | -4.67% |
（4）报告期实现归属于上市公司股东的净利润为 9,000.03万元，同比增长 42.90%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为 8,551.16万元，同比增长 38.03%。报告期净利润增长幅度大于营业收入增长幅度的主要
原因：
①2021年 8月颗粒硫辛酸提价之后带动本期主营业务毛利率提高至 46.15%，同比增长 4.39个百分点，推动主营业务毛利额增加 1,138.76万元；
②公司报告期内主营业务出口占比 71.12%，美元兑人民币汇率自今年 4月开始逐步走高，带来汇兑收益 1,691.51
万元，较上年同期汇兑损失 178.82万元，增加收益 1,870.33万元； ③计入当期损益的政府补助 692.60万元，较上期 167.93万元增加了 524.67元。
2、CMO/CDMO业务板块
报告期内公司积极开拓 CMO/CDMO业务，已经和多家海内外知名医药企业初步建立合作关系。公司利用合成生物学酶法生产的 R-硫辛酸上半年已经实现量产并对外销售，标志着公司 R-硫辛酸新工艺的成功商业化。该产品已经和国
外某前二十大药企建立合作，助力其临床阶段的新药开发项目。公司和恒瑞医药合作的艾瑞昔布原料药商业化项目已经
取得突破，2022年上半年实现小批量供货，预计下半年恒瑞医药会开展规模化采购，公司已经做好吨级库存备货以满足
客户需求。阿帕替尼原料药商业化项目研发进展顺利，公司已经于 2022年 8月向国家药品监督管理局审评中心提交注
册资料，预计 2023年末可以向恒瑞医药供货。
3、特色原料药板块
公司继续围绕特色原料药板块战略实施，加大研发投入力度，通过引入各类高端研发人才，持续加强研发团队科学
配置，进一步完善研发体系。2022年上半年度研发费用 2,037.17万元，同比增长 41.97%，占营业收入比重 7.48%，
研发投入强度创公司历史新高。报告期内公司通过充分市场调研，立项 5-10个特色原料药品种，产品终端适应症领域包
括偏头痛、糖尿病、抗肿瘤、抗感染等。研发团队正在有条不紊开展相关产品研发工作，为公司可持续发展不断输出研
发成果。为了深度融入苏州生物医药产业集群之中，公司已经于 2022年 8月在苏州工业园区设立全资子公司，有利于
在当地吸引优秀的研发人才，加快推进公司产品管线开发，目前该子公司正在顺利开展前期建设工作。公司高度重视技
术创新和自主知识产权积累，报告期内，公司新增发明专利 6项，新增实用新型专利 1项。
公司研发投入情况：
单位：万元
| | 本期数 | 上年同期数 | 变化幅度(%) | | 费用化研发投入 | 2,037.17 | 1,434.92 | 41.97 | | 资本化研发投入 | - | - | - | | 研发投入合计 | 2,037.17 | 1,434.92 | 41.97 | | 研发投入总额占营业收入比例(%) | 7.48 | 5.57 | 1.91 |
(四)报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
公司采购的主要原材料为基础化工产品，由物料控制部向国内生产厂商及化工品贸易商集中采购。生产技术部每月
根据年度生产计划，结合销售订单及库存情况，制定月度生产计划。物料控制部根据生产任务分解采购需求，制定采购
计划，及时组织采购，确保供应商按时交货，保证生产经营活动有序进行，同时对物料异常情形及时进行处理、退货及
索赔等。公司质量部负责制定原料入库的检验标准，同时分析和改善供应商产品质量，保障原料质量稳定可靠。公司与
主要原材料供应商建立长期合作并根据原材料季节性波动的规律，合理确定采购时点与付款方式以减少原材料供应波动
带来的影响。
2、生产模式
公司根据市场供需情况预测当期需求并据以组织生产，结合订单变化按月安排生产，保持合理数量的安全库存。生
产技术部年初制定年度总体生产计划，于每月下旬制定次月生产计划，并根据库存情况、预计需求及突发需求及时调整
生产计划。
3、销售模式
公司主要通过定期参加国内/国际原料药、保健品相关展会、专业网站宣传推广、客户介绍、销售人员自主拓展、客
户主动联系等方式获取客户。
公司产品销售均为买断式销售，根据客户类型可分为生产商和贸易商客户：生产商客户基于自身的原料药、制剂、
保健品产品的生产需求，向公司采购医药中间体、原料药、保健品原料等用于加工、生产；贸易商客户基于下游客户的
需求，向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客户执行统一的销售政策。
(五)公司产品市场地位
公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累和持续的技术创新、工艺优化及产品管
线的丰富，公司已发展成为三大系列产品细分市场的重要供应商。根据中国健康网和药智数据显示，2020年度公司硫辛
酸系列产品直接出口额位居行业第二位，GPC和 L-肌肽产品直接出口额均排名行业第一。
(六)主要的业绩驱动因素
公司将依托在三大系列产品细分市场拥有的市场地位和竞争优势，利用募投项目突破产能瓶颈，继续扩大市场份额，
巩固行业龙头市场地位；推进核心产品硫辛酸欧美法规市场注册认证工作，提升高端硫辛酸原料药国际市场份额。利用
硫辛酸垂直一体化优势，切入硫辛酸制剂领域，寻找新的业绩增长点。积极拓展硫辛酸应用领域，继续开发新市场和新
客户。与大型医药制剂企业开展合作，开展 CMO/CDMO业务，打造可持续发展的系列高端特色原料药、专利原料药产
品管线，推进公司业务转型升级。
二、核心竞争力分析
公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累和持续的技术创新、已经成为全球硫
辛酸产品重要供应商。公司硫辛酸系列产品拥有从起始物料到一般中间体、关键中间体再到原料药（保健品原料）的垂
直产业链一体化的生产制造能力，从而形成较强的生产制造优势和成本优势。三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 272,363,007.16 | 257,468,357.56 | 5.79% | 主要系硫辛酸系列产品营业
收入增加所致。 | | 营业成本 | 148,916,451.21 | 149,870,433.94 | -0.64% | 主要系 GPC系列产品销售量
减少所致。 | | 销售费用 | 2,058,939.41 | 2,410,227.83 | -14.57% | 主要系 GPC系列产品销售量
减少，销售佣金减少所致。 | | 管理费用 | 21,521,422.23 | 14,763,546.67 | 45.77% | 主要系管理人员薪酬、咨询
检测类费用以及上市宣传费
增加所致。 | | 财务费用 | -19,709,813.86 | 1,264,489.06 | -1,658.72% | 主要系汇兑损益变动所致。 | | 所得税费用 | 13,739,447.45 | 11,187,862.89 | 22.81% | 主要系利润总额增加所致。 | | 研发投入 | 20,371,664.17 | 14,349,171.68 | 41.97% | 主要系本期加大研发投入所
致。 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 54,220,954.79 | 112,986,990.71 | -52.01% | 主要系本期库存备货、支付
的采购款以及各项费用较上
期增加所致。 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -965,147,740.90 | 78,951,907.18 | -1,322.45% | 主要系购买结构性存款所
致。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | 943,262,554.75 | 18,492,018.60 | 5,000.92% | 主要系收到首次公开发行股
票募集资金所致。 | | 现金及现金等价物净
增加额 | 46,628,682.02 | 209,372,598.76 | -77.73% | 主要系本期库存备货、支付
的采购款以及各项费用较上
期增加所致，同时购买结构
性存款增加所致。 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上
年同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 硫辛酸系列产品 | 215,588,061.93 | 107,223,239.16 | 50.26% | 8.50% | 1.67% | 3.72% | | 肌肽系列产品 | 28,697,070.84 | 20,559,047.65 | 28.36% | -2.19% | -8.17% | 4.70% | | 磷脂酰胆碱系列
产品 | 14,829,230.71 | 11,740,703.49 | 20.83% | -72.25% | -38.22% | -4.77% |
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产
比例 | 金额 | 占总资产比
例 | | | | 货币资金 | 359,247,283.96 | 18.09% | 332,057,268.50 | 34.22% | -16.13% | | | 交易性金融资产 | 982,625,508.49 | 49.47% | 21,613,860.21 | 2.23% | 47.24% | 交易性金融资产增
加主要系利用闲置
资金购买理财产品
所致。 | | 应收账款 | 82,105,027.01 | 4.13% | 85,459,927.55 | 8.81% | -4.68% | | | 存货 | 100,184,775.31 | 5.04% | 68,597,809.23 | 7.07% | -2.03% | 存货增加主要系
L-肌肽、硫辛酸原
料药以及新产品艾
瑞昔布原料药备货
所致。 | | 投资性房地产 | 2,439,633.10 | 0.12% | 2,564,091.40 | 0.26% | -0.14% | | | 固定资产 | 389,720,488.73 | 19.62% | 408,976,766.92 | 42.15% | -22.53% | | | 在建工程 | 16,818,168.75 | 0.85% | 12,171,837.93 | 1.25% | -0.40% | | | 短期借款 | | 0.00% | 18,576,354.10 | 1.91% | -1.91% | 短期借款大幅减
少，主要原因是偿
还银行借款所致。 | | 合同负债 | 5,352,888.55 | 0.27% | 6,727,362.43 | 0.69% | -0.42% | |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允价
值变动损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计
提的减
值 | 本期购买金
额 | 本期出售金
额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 1.交易性金融
资产(不含衍
生金融资产) | 20,000,000.00 | 4,470,822.95 | | | 978,000,000.00 | 20,000,000.00 | | 982,470,822.95 | | 2.衍生金融资
产 | 1,613,860.21 | -1,459,174.67 | | | | | | 154,685.54 | | 金融资产小计 | 21,613,860.21 | 3,011,648.28 | | | 978,000,000.00 | 20,000,000.00 | | 982,625,508.49 | | 应收款项融资 | 2,407,500.00 | | | | | | 3,837,120.00 | 6,244,620.00 | | 上述合计 | 24,021,360.21 | 3,011,648.28 | | | 978,000,000.00 | 20,000,000.00 | 3,837,120.00 | 988,870,128.49 | | 金融负债 | | 5,078,088.89 | | | | | | 5,078,088.89 |
其他变动的内容
应收款项融资其他变动系本年应收款项融资的净增加额。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末无资产权利受限情况。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 978,000,000.00 | 20,000,000.00 | 4,790.00% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 资产类别 | 初始投资成
本 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权
益的累
计公允
价值变
动 | 报告期内购
入金额 | 报告期内
售出金额 | 累计投
资收益 | 其他变动 | 期末金额 | 资金
来源 | | 结构性存
款 | 20,000,000.00 | 2,903,141.37 | | 620,000,000.00 | 20,000,000.00 | 149,589.03 | | 622,903,141.37 | 自有
资金 | | 结构性存
款 | | 1,567,681.58 | | 358,000,000.00 | | | | 359,567,681.58 | 募集
资金 | | 应收款项
融资 | 2,407,500.00 | | | | | | 3,837,120.00 | 6,244,620.00 | 其他 | | 金融衍生
工具 | 1,613,860.21 | -1,459,174.67 | | | | | | 154,685.54 | 自有
资金 | | 合计 | 24,021,360.21 | 3,011,648.28 | 0.00 | 978,000,000.00 | 20,000,000.00 | 149,589.03 | 3,837,120.00 | 988,870,128.49 | -- |
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 100,313.5 | | 报告期投入募集资金总额 | 26,200.07 | | 已累计投入募集资金总额 | 1
47,895.92 | | 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额比例 | 0.00% | | 募集资金总体使用情况说明 | | | 经中国证券监督管理委员会《关于同意苏州富士莱医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2022〕
251号）同意注册，公司首次公开向社会公众发行人民币普通股（A股）股票 2,292万股，每股面值人民币 1.00元，每股
发行价格为 48.30元。募集资金总额人民币 110,703.60万元，扣除全部发行费用（不含增值税）后募集资金净额人民币
100,313.50万元。截至 2022年 6月 30日，公司募集资金累计直接投入募投项目的金额为 47,895.92万元，使用超募资金
用于永久补充流动资金 9,900万元，募集资金余额为人民币 42,060.58万元（含利息扣除手续费后净收入）。 | |
注：1 “年产 720吨医药中间体及原料药扩建项目”累计投入金额 17,955.01万元。其中 17,000.00万元为使用募集资金，955.01万元为
使用自有资金，所以“已累计投入募集资金总额”小于募集资金承诺项目情况表中的“截至期末累计投入金额”。
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投资项目
和超募资金投
向 | 是否
已变
更项
目
(含
部分
变
更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后投
资总额(1) | 本报告期
投入金额 | 截至期末
累计投入
金额(2) | 截至期
末投资
进度(3)
＝(2)/(1) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告
期实现
的效益 | 截止报
告期末
累计实
现的效
益 | 是
否
达
到
预
计
效
益 | 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | 1、年产 720
吨医药中间体
及原料药扩建
项目 | 否 | 17,000 | 17,955.01 | 55.34 | 17,955.01 | 100.00% | 2020年
10月 30
日 | 1,825.79 | 4,080.17 | 否 | 否 | | 2、研发中心
项目 | 否 | 20,000 | 20,000 | 1,051.46 | 5,802.65 | 29.01% | 2022年
12月 31
日 | | | 不
适
用 | 否 | | 3、信息化建
设项目 | 否 | 5,000 | 5,000 | 93.27 | 93.27 | 1.87% | 2022年
12月 31
日 | | | 不
适
用 | 否 | | 4、补充流动
资金项目 | 否 | 25,000 | 25,000 | 25,000 | 25,000 | 100.00% | | | | 不
适
用 | 否 | | 承诺投资项目
小计 | -- | 67,000 | 67,955.01 | 26,200.07 | 48,850.93 | -- | -- | 1,825.79 | 4,080.17 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | 无 | | | | | | | | | | | | | 补充流动资金
（如有） | -- | | | 9,900 | 9,900 | | -- | -- | -- | -- | -- | | 超募资金投向
小计 | -- | | | 9,900 | 9,900 | -- | -- | | | -- | -- | | 合计 | -- | 67,000 | 67,955.01 | 36,100.07 | 58,750.93 | -- | -- | 1,825.79 | 4,080.17 | -- | -- | | 未达到计划进
度或预计收益
的情况和原因
（分具体项
目） | 自 2020年以来，国内外疫情反复，导致“年产 720吨医药中间体及原料药扩建项目”未完全达到预计效益，本报告期实
现的效益达到预期的 85.55%。 | | | | | | | | | | | | 项目可行性发
生重大变化的
情况说明 | 不适用 | | | | | | | | | | | | 超募资金的金
额、用途及使
用进展情况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | 报告期内，公司向社会公开发行股票实际募集资金净额为人民币 100,313.50万元，其中，超募资金为人民币 33,313.50
万元。公司于 2022年 4月 11日分别召开第三届董事会第十六次会议、第三届监事会第七次会议，于 2022年 4月 28
日召开了 2022年第一次临时股东大会，审议通过了《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司本次
使用部分超募资金 9,900万元用于永久补充流动资金。2022年 4月，公司已使用超募资金人民币 9,900万元用于永久补
充流动资金。截至 2022年 6月 30日，本公司除使用部分暂时闲置超募资金购买银行理财产品外，其余超募资金均存放
在公司募集资金专户中。 | | | | | | | | | | |
| 募集资金投资
项目实施地点
变更情况 | 不适用 | | 募集资金投资
项目实施方式
调整情况 | 不适用 | | 募集资金投资
项目先期投入
及置换情况 | 适用 | | | 公司于 2022年 4月 11日分别召开第三届董事会第十六次会议、第三届监事会第七次会议，审议通过了《关于以募集资
金置换预先投入募集资金投资项目及已支付发行费用自筹资金的议案》，同意公司以募集资金置换预先投入募投项目及
已支付发行费用的自筹资金 22,757.72万元，其中 22,553.91万元用于置换预先投入募投项目的自筹资金，203.82万元
用于置换已支付发行费用的自筹资金。 | | 用闲置募集资
金暂时补充流
动资金情况 | 不适用 | | 项目实施出现
募集资金结余
的金额及原因 | 适用 | | | 公司于 2022年 4月 11日分别召开第三届董事会第十六次会议、第三届监事会第七次会议，审议通过了《关于部分募集
资金投资建设项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司“年产 720吨医药中间体及原料药扩建项
目”结项，并将节余募集资金永久补充流动资金，并注销募集资金专户。2022年 5月 6日，公司办理了该专项账户的注
销工作并将销户时结算利息 16.85万元人民币转入公司自有资金账户。 | | 尚未使用的募
集资金用途及
去向 | 截止 2022年 6月 30日，公司尚未使用募集资金余额 42,060.58万元，其中存放在募集资金专项账户余额为 2,160.58
万元，闲置募集资金用于现金管理尚未到期的金额 39,900.00万元。 | | 募集资金使用
及披露中存在
的问题或其他
情况 | 不适用 |
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
?适用 □不适用
报告期内委托理财概况
单位：万元
| 具体类型 | 委托理财的资金
来源 | 委托理财发生额 | 未到期余额 | 逾期未收回的金
额 | 逾期未收回理财
已计提减值金额 | | 银行理财产品 | 募集资金 | 35,800 | 35,800 | 0 | 0 | | 银行理财产品 | 自有资金 | 62,000 | 62,000 | 0 | 0 | | 合计 | 97,800 | 97,800 | 0 | 0 | |
单项金额重大或安全性较低、流动性较差、不保本的高风险委托理财具体情况 □适用 ?不适用 （未完）
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