[中报]采纳股份(301122):2022年半年度报告

时间:2022年08月24日 16:47:21 中财网

原标题:采纳股份:2022年半年度报告

采纳科技股份有限公司 2022年半年度报告 2022年8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人陆军、主管会计工作负责人查凌云及会计机构负责人(会计主管人员)查凌云声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本半年度报告中涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。

公司可能面临的风险已在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分进行了详细描述,敬请投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录

第一节 重要提示、目录和释义 .................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................ 6
第三节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................................. 9
第四节 公司治理 ................................................................................................................................................ 27
第五节 环境和社会责任 .................................................................................................................................. 29
第六节 重要事项 ................................................................................................................................................ 31
第七节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................................... 46
第八节 优先股相关情况 .................................................................................................................................. 51
第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................................... 52
第十节 财务报告 ................................................................................................................................................ 53

备查文件目录
一、载有法定代表人签名的2022年半年度报告;
二、载有公司盖章、法定代表人、主管会计工作负责人、会计主管人员签名并盖章的财务报表; 三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿;
四、其他相关资料。


释义

释义项释义内容
采纳股份、公司、本公司采纳科技股份有限公司
采纳医疗江苏采纳医疗科技有限公司,公司子公司
采纳检验江阴采纳检验检测有限公司,公司子公司
采纳国际上海采纳国际贸易有限公司,公司子公司
采纳畜牧采纳畜牧有限公司,公司子公司
维达元无锡维达元投资企业(有限合伙),公司股东
维达丰无锡维达丰投资企业(有限合伙),公司股东
炜达尔江阴市炜达尔企业管理中心(有限合伙),公司股东
新国联江阴市新国联集团有限公司,公司股东
中信保诚中信保诚人寿保险有限公司,公司股东
章程、公司章程现行有效的《采纳科技股份有限公司章程》
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
报告期2022年01月01日至2022年6月30日
元、万元、亿元人民币元、人民币万元、人民币亿元
医疗器械、医用器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校 准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
兽用器械是指直接或者间接用于动物的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校 准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
ODMOriginal Design Manufacturer 的缩写,采购方委托制造方提供从 研发、设计到生产、后期维护的全部服务,而由采购方负责销售的生 产方式
OEMOriginal Equipment Manufacturer 的缩写,受托厂商按来样厂商之 需求与授权,按照厂家特定的条件而生产
FDAFood and Drug Administration 的缩写,美国食品药品监督管理局
CECE认证为欧盟产品安全强制性认证,通过认证的商品可加贴 CE 标 志,表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令的要 求,可在欧盟统一市场内自由流通。
MDSAPMedical Device Single Audit Program,"医疗器械单一审核程序 ",系美国(FDA)、澳大利亚(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大 (HC)、日本(MHLW)五国的监管机构认可并加入的审核程序
深交所深圳证券交易所
证监会中国证券监督管理委员会

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称采纳股份股票代码301122
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称采纳科技股份有限公司  
公司的中文简称(如有)采纳股份  
公司的外文名称(如有)CAINA TECHNOLOGY CO., LTD.  
公司的外文名称缩写(如 有)CAINA  
公司的法定代表人陆军  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名陆维炜吴大松
联系地址江苏省江阴市华士镇澄鹿路253号江苏省江阴市华士镇澄鹿路253号
电话0510-863967660510-86396766
传真0510-86866666-80090510-86866666-8009
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见2021年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,
具体可参见2021年年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
?适用 □不适用

 注册登记日期注册登记地点企业法人营业执 照注册号税务登记号码组织机构代码
报告期初注册2021年09月15 日江阴市华士镇澄 鹿路253号913202817641949 253913202817641949 25376419492-5
报告期末注册2022年03月22 日江阴市华士镇澄 鹿路253号913202817641949 253913202817641949 25376419492-5
临时公告披露的 指定网站查询日 期(如有)2022年03月23日    
临时公告披露的 指定网站查询索 引(如有)具体内容详见公司同日披露于巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)的《采纳科技股份有限公 司关于完成公司注册资本、登记类型、修订公司章程工商变更登记的公告》    
4、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
?适用 □不适用
具体内容详见公司同日披露于巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)的《采纳科技股份有限公司关于完成公司注册
资本、登记类型、修订公司章程工商变更登记的公告》(公告编号:2022-024) 四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)274,150,260.78200,145,591.8436.98%
归属于上市公司股东的净利 润(元)99,667,590.9661,279,502.5762.64%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益后的净利润 (元)90,941,909.4757,176,094.0859.06%
经营活动产生的现金流量净 额(元)103,569,213.3977,196,575.5334.16%
基本每股收益(元/股)1.110.8727.59%
稀释每股收益(元/股)1.110.8727.59%
加权平均净资产收益率6.74%14.94%-8.20%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)1,769,695,310.03612,622,396.12188.87%
归属于上市公司股东的净资 产(元)1,674,142,180.04510,124,479.38228.18%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
计入当期损益的政府补助(与公司正 常经营业务密切相关,符合国家政策 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外)1,158,589.33 
委托他人投资或管理资产的损益2,719,732.34 
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外,持有交易性金融资 产、交易性金融负债产生的公允价值 变动损益,以及处置交易性金融资 产、交易性金融负债和可供出售金融 资产取得的投资收益3,200,421.69 
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出3,092,096.18 
其他符合非经常性损益定义的损益项 目94,754.26 
减:所得税影响额1,539,912.31 
合计8,725,681.49 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司主要业务
采纳股份是一家以创新研发为驱动的高新科技企业,公司自设立以来从兽用穿刺器械起步,先后向实验室耗材及医用器械拓展延伸,现已成长为集医疗器械、兽用器械、实验室耗材等三大板块独具核心竞争力的创新型设计和制造服务商。公司目前主要从事医用和兽用注射穿刺器械及实验室耗材的研发、生产和销售,与欧美为主的众多国家和地区的客户建立了稳定的合作关系,为其提供穿刺针、注射器、实验室耗材等相关产品。公司注射穿刺器械按照产品适用对象可分为医用器械和兽用器械,按照产品类别可分为注射器/针系列、喂食护理系列、糖尿护理系列、采血系列、血管通路系列、动物健康系列、实验室耗材系列等。

公司可为客户提供注射穿刺器械、实验室耗材等产品的概念创意、市场调研、产品设计、材料选型、模具设计及开发、工艺设计及开发、工艺验证、小批量生产、全性能测试及验证、批量生产等在内的全流程产品服务。截至本报告披露日,公司拥有国内专利91项,境外专利3项,公司产品质量管理体系接轨国际标准,拥有ISO13485、ISO11135、MDSAP等多项认证。

公司及子公司采纳医疗均取得高新技术企业认证。自成立以来,公司不断加强科技创新投入,陆续获评江苏省科技型中小企业、江苏省民营科技企业、江阴市重点骨干企业等多项荣誉,公司设有无锡市兽医穿刺器械工程技术研究中心,主要产品之一“兽用铜座注射针”被评为“江苏省高新技术产品”。

子公司采纳医疗设有无锡市安全自毁式注射器技术研究中心。子公司采纳医疗还参与制定了中国医疗器械行业协会发布的《轴索应用麻醉器械 第2部分:阻力消失注射器》(T/CAMDI 049.2—2020)团体标准,同时采纳医疗是江苏省江阴市专精特新科技小巨人入库企业。


(二)公司主要产品及其用途
公司主要产品包括穿刺针、注射器、实验室耗材等,产品品种丰富,主要产品情况如下:
产品品种用途图例
一、穿刺针   
可重复使用 铜座注射针 (兽用)可发现铜座注射针、方 型注射针、大扁注射 针、大滚花注射针、小 滚花注射针与注射器结合使用,抽吸药液或注入 药液后用于牲畜药物、疫苗等注射 
铝座注射针 (兽用)一次性/可重复使用铝 座注射针  
一次性铝塑 镶嵌注射针 (兽用)镶嵌注射针  
    
安全采血针 (医用)-用于人体静脉血样采集 
胰岛素笔针 (医用)-主要为糖尿病人使用,与胰岛素笔结 合使用,用于向皮下注射胰岛素 
安全注射针 (医用)-和注射器配套使用,用于医疗药物皮 下注射的防穿刺安全款式医疗器械 
二、注射器   
护套注射器 (兽用)带针/不带针注射器, 直口/螺口注射器单独或与注射针结合使用,用于抽吸 药液或注入药液后用于牲畜药物、疫 苗等注射 
连续注射器 (兽用)枪式连续注射器:金属 手柄/塑料手柄  
    
可重复使用 注射器 (兽用)可调节/不可调节  
一次性无菌 注射器 (医用)带针/不带针注射器, 直口/螺口注射器适用于供抽吸药液或注入药液后立即 用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉等 注射或加药 
营养接口注 射器 (医用)-和配套接头的胃食管结合使用,用于 鼻腔,口腔注射喂食营养液 
胰岛素注射 器 (医用)普通胰岛素注射器、安 全胰岛素注射器主要为糖尿病人使用,用于向皮下注 射胰岛素 
全系列疫苗 注射器 (医用)直口/螺口,低残留/零 残留,普通/安全等配合各类疫苗向人体皮下进行注射 
三、实验室耗材   
培养皿、试 剂管、细菌 过滤盒用于对各类药品、食品、保健品(主要是液体类的)等微生 物或细菌进行检测的装置  

(三)公司所属行业的发展情况
根据国家统计局最新《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业为“C35专用设备制造业”——“C3584医疗、外科及兽医用器械制造”。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012年修订)分类,公司属于专用设备制造业(分类代码:C35)。根据国家食品药品监督管理总局颁布的《医疗器械分类目录》,公司主要医用产品属于医疗器械Ⅲ类6815注射穿刺器械和6866医用高分子材料及制品。

近年来,国家相继推出《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》及《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》、《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015~2020年)》等文件,对医药卫生整体尤其是医疗器械公司提出方向,着重以国产化、高端化、品牌化、国际化为方向,以临床及健康需求为导向,以核心技术突破为驱动,以重大产品研发为重点,加强医研企结合,着力提高国产医疗器械的核心竞争力,推动医疗器械科技产业的跨越式发展。公司所在行业有着持续、巨大的市场空间与发展前景。

公司所相关的兽用注射穿刺产品系畜牧养殖、医疗行业中使用最广泛的基础器械之一。注射穿刺产品与生命健康、动物疫病防治密切相关,对安全性和可靠性要求较高,新技术只有得到充分的临床验证、具有较高成熟度时才会被市场接受,技术路径相对稳定。为此,公司主营业务注射穿刺类产品迭代更多体现为改进式创新,针对动物疫病防治、临床或居家医疗市场需求实现性能迭代或功能优化。

主要产品为注射器/针系列、喂食护理系列、糖尿护理系列、采血系列、血管通路系列等,均属于临床中应用较广泛的低值医用耗材,其市场规模主要受到人口数量、寿命以及收入水平等多因素影响,未来市场需求稳定增长且无明显周期性。


(四)经营模式
1、采购模式
公司采购主要包括生产设备采购、材料采购及日常办公用品采购三种。生产设备采购主要由公司工程部负责,日常办公用品采购由办公室负责,材料采购则由采购部统一管理。公司材料采购主要包括塑料粒子、针座、针管、胶塞以及包装材料等。为降低存货仓储成本及产品积压风险,公司日常采购按照“以产定购”模式,同时为保证生产的高效连续性,公司对部分常用配件、特殊规格配件设置了安全库存。

2、生产模式
公司主要依据客户订单组织生产,以客户需求为导向,采用“以销定产”的生产模式。公司产品以出口为主,对生产过程的质量安全要求较高。为确保产品质量的稳定性,公司在每一道工序均设置检验流程,以更好提升产品良率。公司生产保障体系由采购部、生产部和质量部组成,其中,生产部下设仓库管理部门负责物料管理,采购部负责物料的采购执行;生产部负责生产过程的实施和控制;质量部负责产品检验、生产环境及生产过程中的监控。公司严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产,严格遵循ISO13485质量管理体系以及美国FDA、欧盟CE标准的规范要求。

公司生产环节主要包括注塑、印刷、组装、包装、灭菌等工序,各生产车间负责具体产品的生产流程管理,质量部负责对生产过程进行巡检,对所生产的产品按质量监控点进行抽检,对关键生产环节的原料、半成品、产成品的质量进行检验监控,以确保产品质量合格。公司各环节产品必须经质量部检验合格后,方可办理入库手续。截至目前,凭借多年生产经验积累及自主创新,公司不断优化工艺流程,增强生产线的自动化生产程度,以提高生产效率、保证产品质量。

3、销售模式
公司产品销售以外销为主,主要通过直销方式进行,部分商品通过国内贸易商对外出口,少部分兽用器械直接销售至国内养殖企业。目前公司业务尚不涉及国家集中带量采购的相关安排。

公司境外业务销售模式主要通过直销方式进行,另有部分商品通过国内贸易商对外出口。公司根据国际标准及海外客户的具体要求进行自主设计、生产,海外客户以其自有品牌在国际市场进行销售。公司境外市场主要包括美国、欧洲及英国等国家和地区,客户多为全球知名兽用及医用产品企业,合作关系稳定。

(1)直销模式
公司主要通过参加展会及网站宣传的方式开拓客户,进行品牌宣传,如参加国内外各类医疗行业知名展会,建立自身网站、通过网络渠道宣传。同时,公司积极参与行业交流研究活动,获取一线客户需求,主动开拓客户。在与潜在客户达成合作意向后,需通过客户的认证及考核,公司主要的海外知名客户一般需3年以上考察期后方可正式建立合作关系,成为其合格供应商。

(2)经销模式
公司部分产品采用经销模式最终销售给国外客户,具体为公司将产品销售给国内贸易商,再由该等贸易商将产品销售给国外客户。


(五)市场地位
公司是国内较早从事注射穿刺器械的企业之一,经过多年的持续技术沉淀与创新,公司积累了丰富的注射穿刺器械产品设计、生产工艺技术,拥有自动化程度非常高的生产线和完善的质量保证体系。公司在注射穿刺耗材领域有一定的品牌影响力,是国内较早采用自动化机器人仓储系统和智能灭菌流水线的厂家,得到FDA、CE、国内药监局等卫生监管机构的认可。

医用器械方面,公司产品线丰富,品类众多。截至本报告披露日,公司销往欧美地区的产品主要包括:一次性使用无菌注射器、营养喂食注射器、麻醉注射器、胰岛素注射器等常规产品以及安全胰岛素注射器、安全采血/输液针、安全注射针等多项高附加值产品。未来公司将进一步强化在安全胰岛素笔针、安全留置针、安全弹簧回缩注射器和可见回血采血针、预填充注射器等高安全性、高附加值产品领域的市场地位,积极开拓市场,进一步提升公司的市场份额。

2、兽用器械
由于中国兽用注射器/针市场主要在广大的下沉市场,行业生产呈分散化特征,全国范围内有诸多小型的生产加工作坊,以满足本地区域市场,具有全国影响力的品牌较少。就中国兽用注射器/针生产厂家竞争格局而言,其行业集中度并不高。

公司系国内兽用注射穿刺器械主要生产厂商,据FROST&SULLIVAN市场统计报告显示,2019年度公司在国内兽用注射器/针市场占有率排名第一。公司的兽用系列产品均具有较强的核心技术及市场竞争力,公司生产的“可发现兽用注射针”利用特殊性能材料,可有效检测出动物身体中断针、漏针的存在,避免针尖被人误食的情形;“一次性铝塑镶嵌注射针”、“兽用护套注射器”通过设计创新及工艺改善,有效提升了传统金属座针头及注射器的使用寿命、安全性。


(六)主要的业绩驱动因素
1、行业发展的外部因素
(1)医用器械
公司主要产品为注射器穿刺类医疗器械等,均属于临床中应用较广泛的低值医用耗材,其市场规模主要受到人口数量、寿命以及收入水平等多因素影响,未来市场需求稳定增长且无明显周期性。

根据美国调研机构Grand View Research发布的《Syringes Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (General, Specialized, Smart), By Usage (Reusable, Disposable), By End Use (Hospitals, Blood Collection Centers), By Region, And Segment Forecasts, 2019 - 2026》,2019年全球注射穿刺类产品市场规模估计为145.8亿美元,预计到2026年市场规模复合年增长率为8.5%,金额将达到257亿美元。美国是全球最大的医疗器械市场,也是最大的一次性医用耗材市场,其一次性医用耗材产品销售额约占全球一次性医用耗材市场销售额的40%,欧洲则为全球第二大一次性医用耗材市场。在美国、欧洲等发达国家和地区,一次性医用耗材销售额已占其医疗器械市场总销售额的45%左右。

根据Eshare医械汇发布的《中国医疗器械蓝皮书(2022版)》显示,2021年我国低值医用耗材市场规模约为1116亿元,同比增长15.05%。随着就诊人数的快速增长,居民接受输注治疗、疫苗接种、诊断检查以及专科诊疗频次的增加,注射穿刺类作为医疗领域中使用最广泛、消耗量最大的医疗器械,需求保持着较快增长。


(2)兽用器械
在欧美发达国家和地区,畜牧养殖业集约化程度较高,宠物诊疗市场需求较大,兽用器械产品的品类较为丰富,诊疗、检测设备及技术相对成熟,致使兽用器械行业集中度较高。随着国内畜牧养殖业规模化程度提升,以及宠物诊疗的需要,国内兽用器械市场规模有望快速提升,产业分散的局面有望得到改变。

对于畜牧养殖及宠物饲养,疫苗注射是刚性需求,其配套注射器械必定同量增长。根据Mordor Intelligence数据显示,2018年全球兽用疫苗销售规模约69.35亿美元,同比增长5.11%,其中北美收入占比40%,欧洲占比29%。根据FROST&SULLIVAN的数据统计,以需求规模计,全球兽用注射穿刺器械市场在一个相对比较稳定的增长过程中,其市场容量从2014年的26.5亿美元增长到了2019年的33.7亿美元,年复合增长率达5.0%。

根据FROST&SULLIVAN的数据显示,以生产规模计,中国兽用注射穿刺器械市场容量从2014年的17.6亿元增长到了2019年的24.7亿元,年复合增长率达7.0%。其主要增长动力源自于中国不断增长的家禽和畜牧饲养行业,尤其是随着下游饲养行业的集中化,以及各地农业部门对养殖动物的疫苗等预防管理日趋规范,中国的兽用注射器市场容量正在不断增长,预计到2024年,该市场规模将会达到35.1亿元人民币。

总的来说,由于越来越多国家的养殖业开始走规模化科学管理道路,兽用注射穿刺器械全球市场规模将持续稳定增长。目前兽用器械总体以行业产品生产标准为主,尚无该领域明确立法,主要通过畜牧兽医主管部门抽检调查方式进行监管。该领域的法律监管必将会随着市场的发展而日渐清晰和完善,逐步加强对产品质量和技术的要求。


2、公司的自身优势
(1)研发体系
自创立以来,公司非常重视技术创新机制建设,始终走在行业研发创新的前沿,设立了以企业技术中心为核心,面向市场需求的研发体系。公司设立了研发技术部,主要负责新产品、新技术、新工艺的研发、引进及申报等。公司多年来致力于为客户提供优质的产品及服务支持,紧随国内外行业最新科技和标准化的操作实践和流程,不断研发新产品,针对不同研发方向分别设立了无锡市兽医穿刺器械工程研发的方式不断提高企业创新能力。


(2)技术优势
公司拥有丰富的医用器械及兽用器械、实验室耗材的研发及生产制造经验,在生产工艺、灭菌及质量控制环节拥有行业领先的工艺技术,公司所拥有的主要核心技术均为自主研发,包括了洁净车间环境智能动态监测控制系统、自动灭菌工艺、自动化仓储系统、铝座注射针的技术及工艺、镶嵌注射针技术及工艺、铝座的生产工艺、兽用针的生产工艺、可发现针生产工艺、安全胰岛素注射器技术及工艺、安全采血/输液针技术及工艺、细菌过滤盒技术及工艺等一系列核心技术。

同时,公司针对核心技术制定了完善的保护制度,积极申请对应的知识产权专利,针对非专利技术,公司制定了完善的保密制度,并且与核心技术人员签订了保密协议,公司核心技术权属清晰,不存在技术侵权纠纷或潜在纠纷。


(3)质量控制
公司主要产品均销往海外市场,在长期与国际一线客户合作的过程中,逐步构建了完备的质量管理体系和严格的内部控制制度,是行业内较早建立完备质量控制体系的厂家之一。公司已通过ISO13485质量管理体系认证和MDSAP认证,同时主要产品均获得欧盟CE认证及FDA产品注册及备案登记。

公司坚持“关爱客户,遵循法规,品质保证,驱动创新”的质量方针,建立了完整的质量控制管理办法,从设计开发、生产、贮存、销售及处置各个环节均设置了相应的操作程序。公司检测中心设有生物、化学、物理检测室,符合试验规范的无菌、微生物限度检验室,检测设备齐全,检测能力涵盖了产品全部常规控制指标。


公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求:
公司产品注册备案情况
(1)美国 FDA 510K产品注册情况
公司已有23项自有产品获得美国FDA 510K注册,在同行业中处于领先地位,具体情况如下:
序号注册号产品名称(中文)FDA注册产品注册日期
1K113091无菌注射器 (含配套注射针)Syringes and Needles2011-10-28
2K141359护套注射器Hard Pack Syringe2014-07-25
3K150758安全胰岛素注射器Safety Disposable Insulin Syringe2015-06-18
4K151949普通胰岛素注射器Disposable Insulin Syringe2015-10-02
5K151991安全采血针Safelock Disposable Blood Collection Set Disposable Blood Collection Set2015-12-11
6K152323安全输液针Disposable Infusion Needle Safelock Disposable Infusion Needle2015-12-14
7K161979营养接口注射器ENFit enteral syringe2017-03-22
8K170846胰岛素笔针Disposable Insulin Pen Needle2017-12-13
9K172938一次性注射针Disposable Sterile Needle2018-06-14
10K181374麻醉注射器NRFit Syringe2018-12-14
11K190502营养注射器 (口腔用非无菌避光)ENFit Oral / Enteral Syringe2019-08-06
12K191490弹簧注射器Retractable Safety Syringe Retractable Safety Insulin Syringe Retractable Safety Tuberculin Syringe Retractable Safety Allergy2019-10-03
13K192677安全胰岛素笔针Safety Insulin Pen Needle2020-02-18
14K193526安全注射针Syringe with Safety Needle;Safety Needle2020-07-17
15K193022弹簧式安全胰岛素注射 器Retractable Safety Insulin Syringe2020-07-20
16K192551安全注射器 (1ml鲁尔接口,带 针)1ml Luer Slip or Luer Lock Syringe Syringe with permanently attached needle Safety Syringe with permanently attached needle2020-08-10
17K200027安全采血针Blood Collection Needle with/without Holder Safety Blood Collection Needle with/without Holder Luer Access Device- holder with Preattached Multiple Sample Adapter2020-09-09
18K201356低阻力注射器Plastic Lor Syringe2021-02-12
19K200463弯曲输液针Huber Needle Infusion Set, Safety Huber Needle Infusion Set2021-04-07
20K210217无针接头Needleless Connector2021-05-17
21K211593泵用营养注射器Enteral Pump Syringe2021-9-30
22K220060预充式导管冲洗器Pre-filled Syringe with Saline2021-12-31
23K220184一次性使用泵用注射器Pump Alignment Syringe2022-6-9

(2)欧盟 CE认证情况
公司已有28项产品获得CE认证,具体情况如下:

持证 单位认证机构证书号有效期认证产品
采纳 医疗TüV RheinlandDD 2016352-12021.01.27- 2024.05.26一次性使用无菌注射器(带针)、一次性使用输液 针、一次性使用胰岛素注射器、一次性使用安全胰 岛素注射器、一次性使用 HUBER输液针、一次性使 用安全 HUBER输液针、一次性使用静脉采血针、一 次性使用安全静脉采血针、一次性使用胰岛素注射 笔针头、一次性使用安全胰岛素注射笔针头、一次 性使用麻醉接口注射器、一次性使用牙科注射针、 笔式采血针、安全笔式采血针、留置针、安全留置 针、可回缩安全注射器、一次性使用无菌注射器 (带安全针)、一次性使用安全皮下注射针、消毒 帽、一次性使用无菌注射器(不带针)、一次性使 用营养注射器、一次性使用塑料低阻力注射器、无 针连接器、一次性使用医用口罩、一次性使用口腔 拭子采集套装
采纳 医疗CCQS IRELANDCE-PC-200408- 222-01-9B2020.07.29- 2025.07.28个人防护口罩(Particle Filtering Half Mask)P201
采纳 医疗CCQS IRELANDCE-PC-200617- 505-01-9B2020.10.15- 2025.10.14个人防护口罩(Particle Filtering Half Mask)P202
采纳 医疗CCQS IRELANDCE-PC-200408- 222-FPC-C2020.7.29- 2023.07.28生产个人防护口罩(The Manufacture of Respiratory Protective Device)P201\P202

(3)国内医疗器械产品注册证及备案情况
根据《医疗器械监督管理条例》,我国对第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、三类医疗器械产品实施注册管理。截至报告披露日,公司已取得6项一类国内医疗器械备案凭证,4项国内医疗器械注册证书。公司及子公司拥有的医疗器械产品证书具体情况如下:
序号证件名称产品名称发证日期有效期至注册号
1医疗器械注册证医用外科口罩2021-04-292026-04-28苏械注准 20212140836
2医疗器械注册证一次性使用医用口 罩2021-05-112026-05-10苏械注准 20212140865
3医疗器械注册证一次性使用无菌注 射器 带针2021-03-182026-03-17国械注准 20213140190
4医疗器械注册证一次性使用无菌注 射针2021-03-242026-03-23国械注准 20213140198
5第一类医疗器械 备案凭证一次性使用口腔冲 洗器2019-09-16-苏锡械备 20190123号
6第一类医疗器械 备案凭证一次性使用牙科冲 洗针2020-11-16-苏锡械备 20200219号
7第一类医疗器械 备案凭证一次性使用病毒采 样管2020-12-31-苏锡械备 20200239号
8医疗器械注册证一次性使用胰岛素2022-4-62027-4-5国械注准 20223140434
  笔配套用针   
9医疗器械注册证一次性使用无菌牙 科注射针2022-4-252027-4-24国械注准 20223140566
10医疗器械注册证一次性使用肠内营 养注射器2022-7-182027-7-17苏械注准 20222141506
二、核心竞争力分析
1、生产制造与服务优势
公司现已拥有超6.8万平方米生产车间,其中符合GMP标准的十万级净化车间4万多平方米,同时位于澄鹿路的二期厂房项目建设正在有序推进中,该项目建成后,公司产能将会得到进一步的扩充,公司生产环境得到进一步优化,生产质量及生产效率亦有所提升。

由于中国兽用注射器/针市场主要在广大的下沉市场,行业生产呈分散化特征,全国范围内有诸多小型的生产加工作坊,以满足本地区域市场,具有全国影响力的品牌较少。公司拥有自动化程度较高的生产线和完善的质量保证体系,兽用穿刺针产品已规模化生产多年,产品质量获得市场的认可,据FROST&SULLIVAN市场统计报告显示,以生产规模计,2019年度公司在国内兽用注射器/针市场占有率排名第一。

2、质量控制优势
公司所处行业关系生命健康和食品安全,注射器产品的质量控制系获得市场认可、促进销售的关键因素之一。公司严格遵守国内外医疗器械法规和产品制造规范、质量管理体系。质量管理体系通过了ISO13485认证和MDSAP认证,灭菌工艺流程通过ISO11135认证,主要产品通过了欧盟CE认证、美国FDA 510K注册等。公司检测中心设有化学、物理检测室,符合试验规范的无菌、微生物限度检验室,检测设备齐全,检测能力涵盖了产品全部常规控制指标,公司定期对产品进行质量检测,确保公司的产品质量处于行业内较为领先的地位。

兽用穿刺针中,公司生产的“可发现兽用注射针”产品利用特殊性能材料,可有效检测出动物身体中断针、漏针的存在,避免针尖被人误食的情形;“一次性铝塑镶嵌注射针”产品利用工艺改进及技术创新,有效提升了注射效率及安全性,该类创新产品将满足食品安全重视程度日益提高的背景下,兽用穿刺器械的持续升级需求。公司自研“安全采血针”等产品具有自身特色,其流速高于市面中可比竞争对手相关产品。

3、客户优势
医疗器械行业客户壁垒较高,产品进入全球知名医疗公司通常需要3年以上的考察期,经过长期的产品摸索与市场拓展,公司已形成了稳定的优质客户群,公司为全球知名大型公司提供各类产品,市场口碑及形象良好,多次获得客户好评,为后续订单持续增长提供保障。

4、产品及研发优势
公司主要医用产品均通过了欧盟CE认证、美国FDA注册,公司FDA自有产品注册在注射穿刺同行业公司中排名前列,为公司注射器产品进入全球各国、各地区市场提供资质保证,并为后续客户开拓提供基础。同时,公司高度重视产品的创新性和差异化,拥有独立的技术研发中心和专业的研发团队,保证了公司具有根据客户的需求快速响应开发产品的能力,并陆续推出“兽用护套注射器”、“安全胰岛素注射器”等安全系列产品,符合注射器“安全化”的市场趋势。子公司采纳医疗还参与制定了中国医疗器械行业协会发布的《轴索应用麻醉器械 第2部分:阻力消失注射器》(T/CAMDI 049.2—2020)团体标准。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入274,150,260.78200,145,591.8436.98%主要系报告期销售规模扩大, 收入增加所致。
营业成本155,044,588.39106,596,562.4145.45%主要系报告期销售规模扩大, 成本增加所致。
销售费用1,835,446.385,679,190.71-67.68%主要系报告期销售产品的运杂 费调整至营业成本所致。
管理费用14,414,430.739,236,069.1256.07%主要系报告期公司完成上市, 上市过程中发生的各项活动费 用、业务招待费增加所致。
财务费用-16,091,509.93659,295.79-2,540.71%主要系报告期人民币兑美元汇 率上升,汇兑收益增加,本期 存款利息收入增加所致。
所得税费用16,504,840.6410,112,001.6563.22%主要系本期盈利规模扩大,利 润总额增加所致。
研发投入9,786,543.489,048,179.078.16% 
经营活动产生的现金 流量净额103,569,213.3977,196,575.5334.16%主要系报告期销售规模扩大, 销售回款增加所致。
投资活动产生的现金 流量净额-666,283,625.65-43,284,478.90-1,439.31%主要系本期新增利用闲置资金 购买理财产品,且部分理财期 末尚未到期赎回所致。
筹资活动产生的现金 流量净额1,062,335,281.22-16,980,168.416,356.33%主要系本期完成首次公开发行 股票,收到募集资金所致。
现金及现金等价物净 增加额486,723,087.6116,146,726.072,914.38%主要系本期完成首次公开发行 股票,收到募集资金所致。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
□适用 ?不适用

四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位:元

 金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性
投资收益2,719,732.342.34%主要系银行理财和证券公司 收益凭证产品的投资收益
公允价值变动损益3,200,421.692.75%主要系银行理财和证券公司 收益凭证产品的投资收益, 以及外汇远期结售汇收益
资产减值-6,398.54-0.01%主要系存货跌价损失
营业外收入3,801,147.833.27%主要系无需支付的款项
营业外支出709,051.650.61%主要系公益性捐赠和非流动 资产毁损报废损失
其他收益1,253,343.591.08%主要系政府补助
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增减重大变动 说明
 金额占总资产比例金额占总资产比例  
货币资金616,130,699.6534.82%129,407,612.0421.12%13.70% 
应收账款84,237,853.704.76%61,940,617.8910.11%-5.35% 
存货66,791,229.913.77%68,924,019.8311.25%-7.48% 
固定资产214,571,803.3012.12%218,128,462.8035.61%-23.49% 
在建工程50,156,483.602.83%8,761,586.841.43%1.40% 
使用权资产549,804.410.03%119,749.640.02%0.01% 
合同负债12,619,890.140.71%17,864,392.232.92%-2.21% 
租赁负债540,380.240.03%107,638.540.02%0.01% 
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元

项目期初数本期公允 价值变动 损益计入权益的 累计公允价 值变动本期计 提的减 值本期购买金 额本期出售 金额其他变动期末数
金融资产        
1.交易性金 融资产(不 含衍生金融 资产)45,170,7 71.313,481,73 0.61  1,132,000, 000.00532,000, 000.00-126,021.31648,526,4 80.61
金融资产小 计45,170,7 71.313,481,73 0.61  1,132,000, 000.00532,000, 000.00-126,021.31648,526,4 80.61
上述合计45,170,7 71.313,481,73 0.61  1,132,000, 000.00532,000, 000.00-126,021.31648,526,4 80.61
金融负债0.00281,308. 92     281,308.9 2
其他变动的内容
本期赎回交易性金融资产中以前年度已确认的公允价值变动126,021.31元。


报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
不适用
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位:元

资产类别初始投资 成本本期公允 价值变动 损益计入权益 的累计公 允价值变 动报告期内 购入金额报告期内 售出金额累计投资 收益其他变动期末金 额资金来 源
其他45,170,73,481,730.001,132,00532,000,2,874,92-648,526自有资
 71.310.61 0,000.00000.000.32126,021.31,480.61金、募 集资金
合计45,170,7 71.313,481,73 0.610.001,132,00 0,000.00532,000, 000.002,874,92 0.32- 126,021.31648,526 ,480.61--
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
(1) 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位:万元

募集资金总额118,272.77
报告期投入募集资金总额37,001.87
已累计投入募集资金总额37,001.87
报告期内变更用途的募集资金总额0
累计变更用途的募集资金总额0
累计变更用途的募集资金总额比例0.00%
募集资金总体使用情况说明 
根据中国证券监督管理委员会《关于同意采纳科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可 [2021]3937号),公司获准向社会公开发行人民币普通股(A 股)股票2,350.88万股,每股面值人民币1元,发行价 格为人民币50.31元/股,募集资金总额为人民币1,182,727,728.00元,扣除各项发行费用人民币85,465,325.60元 (不含税),实际募集资金净额为人民币1,097,262,402.40元。上述募集资金已于2022年1月21日划至公司指定账 户,中汇会计师事务所(特殊普通合伙)对公司首次公开发行股票募集资金到位情况进行了审验,并出具了“中汇会验 [2022]0084号”的验资报告。 截至2022年6月30日,本报告期投入募集资金总额37,001.87万元,公司累计投入募集资金总额为37,001.87万 元,尚未使用的募集资金额为81,503.61万元,其中公司募集资金专户余额31,003.61万元 (含利息收入并扣除手续 费),使用闲置募集资金用于现金管理的余额为50,500万元。 
(2) 募集资金承诺项目情况
□适用 ?不适用
(3) 募集资金变更项目情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。

6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
(1) 委托理财情况
?适用 □不适用
报告期内委托理财概况
单位:万元

具体类型委托理财的资金委托理财发生额未到期余额逾期未收回的金逾期未收回理财
 来源  已计提减值金额
银行理财产品自有资金15,00010,00000
银行理财产品募集资金93,20050,50000
券商理财产品自有资金5,0004,00000
合计113,20064,50000 
单项金额重大或安全性较低、流动性较差、不保本的高风险委托理财具体情况 □适用 ?不适用
委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形
□适用 ?不适用
(2) 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

(3) 委托贷款情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托贷款。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位:元
(未完)
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