[中报]仟源医药(300254):2022年半年度报告
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时间：2022年08月26日 04:53:01 中财网 |
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原标题:仟源医药:2022年半年度报告
山西仟源医药集团股份有限公司
2022年半年度报告
2022年8月25日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司可能存在行业政策风险、药品研发及一致性评价研发风险、药品降价风险、部分产品退出《国家医保目录》等风险，具体风险详见本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，敬请投资者关注相关内容。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司未来经营可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 ....................................................... 9 第四节 公司治理 ............................................................... 21 第五节 环境和社会责任 ......................................................... 22 第六节 重要事项 ............................................................... 24 第七节 股份变动及股东情况 ..................................................... 31 第八节 优先股相关情况 ......................................................... 38 第九节 债券相关情况 ........................................................... 39 第十节 财务报告 ............................................................... 40
备查文件目录
（一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
（三）经公司法定代表人签名的2022年半年度报告原件。
以上文件的备置地点：公司证券部
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司、本公司、仟源医药 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司 |
| 股东大会、董事会、监事会 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会 |
| 《公司章程》 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司公司章程 |
| 仟源海力生或海力生制药 | 指 | 浙江仟源海力生制药有限公司，系公司控股子公司 |
| 保灵集团 | 指 | 杭州保灵集团有限公司，系公司全资子公司 |
| 仟源保灵 | 指 | 杭州仟源保灵药业有限公司，系保灵集团全资子公司 |
| 仟源恩氏 | 指 | 杭州仟源恩氏基因技术有限公司，系公司控股子公司 |
| 仟源爱贝亚 | 指 | 杭州仟源爱贝亚检测技术有限公司，系仟源恩氏全资子公司 |
| 四川仟源 | 指 | 四川仟源中药饮片有限公司，系公司控股子公司 |
| 武汉仟源 | 指 | 武汉仟源电子商务有限公司，系公司全资子公司 |
| 联合利康 | 指 | 无锡联合利康临床检验所有限公司，系公司全资子公司 |
| 西藏仟源 | 指 | 西藏仟源药业有限公司，系公司全资子公司 |
| 磐霖仟源 | 指 | 宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙） |
| 南通恒嘉或 SPV 公司 | 指 | 南通恒嘉药业有限公司，系公司控股子公司 |
| 嘉逸医药 | 指 | 江苏嘉逸医药有限公司，系南通恒嘉控股子公司 |
| 醴泽基金 | 指 | 江苏疌泉醴泽健康产业创业投资基金（有限合伙） |
| 嘉逸投资 | 指 | JOY GLORY INVESTMENT LIMITED 嘉逸投资有限公司 (Hong Kong) |
| 仿制药 | 指 | 国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品 |
| 抗感染药 | 指 | 具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉
素、半合成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮
类、碳青霉烯类、硝基咪唑类等类别 |
| 基因保存 | 指 | 基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的
DNA，并通过生物技术的方法来进行 DNA 保存的一种技术。 |
| GMP | 指 | 药品生产质量管理规范 |
| 医保目录 | 指 | 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 |
| 一致性评价/仿制药质量和疗效一致性
评价 | 指 | 对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，按与原研药品
质量和疗效一致的原则，进行质量和疗效一致性评价，即仿制药
需在质量与疗效上达到与原研药一致的水平。 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 仟源医药 | 股票代码 | 300254 |
| 变更前的股票简称（如有） | 仟源制药 | | |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 仟源医药 | | |
| 公司的外文名称（如有） | ShanXi C&Y Pharmaceutical Group Co.,LTD. | | |
| 公司的外文名称缩写（如
有） | C&Y Pharmaceutical | | |
| 公司的法定代表人 | 赵群 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2021年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，
具体可参见2021年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 |
| 营业收入（元） | 404,957,861.00 | 457,827,466.32 | -11.55% |
| 归属于上市公司股东的净利
润（元） | -22,825,620.16 | -4,118,613.78 | -454.21% |
| 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益后的净利润
（元） | -43,410,241.46 | -27,029,711.60 | -60.60% |
| 经营活动产生的现金流量净
额（元） | 31,340,381.99 | 42,959,134.17 | -27.05% |
| 基本每股收益（元/股） | -0.0982 | -0.0181 | -442.54% |
| 稀释每股收益（元/股） | -0.0982 | -0.0181 | -442.54% |
| 加权平均净资产收益率 | -3.73% | -0.60% | -3.13% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 |
| 总资产（元） | 1,597,545,851.34 | 1,526,809,366.43 | 4.63% |
| 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 670,670,326.51 | 589,405,548.85 | 13.79% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益（包括已计提资
产减值准备的冲销部分） | 588,949.58 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策
规定、按照一定标准定额或定量持续
享受的政府补助除外） | 21,013,223.94 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | 108,987.64 | |
| 减：所得税影响额 | 154,470.59 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 972,069.27 | |
| 合计 | 20,584,621.30 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司主要业务
公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医
疗健康服务及商业业务等。
公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、呼吸系统药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁药、
医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯
汀片、盐酸西那卡塞片、维生素 AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、阿哌沙班片、利伐沙班
片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基
因保存服务等。
2、公司主要产品及其用途如下：
| 用药领域 | 产品名称 | 产品用途 |
| 抗感染药 | 磷霉素氨丁三醇散 | 用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染（如膀胱炎、
尿道炎）和肠道感染以及皮肤软组织感染 |
| | 注射用美洛西林钠舒巴坦钠 | 含 β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的中、重度感染性
疾病 |
| 抗过敏药 | 依巴斯汀片 | 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎；慢性特发性荨麻疹的对
症治疗 |
| 泌尿系统药 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 | 前列腺增生症引起的排尿障碍 |
| 肾病药 | 盐酸西那卡塞片 | 用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也
用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症 |
| 新型口服抗凝药 | 阿哌沙班片 | 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓事件
（VTE）； 用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；用于
具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环
栓塞的风险 |
| | 利伐沙班片 | 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成
（VTE） |
| 抗抑郁药 | 盐酸氟西汀胶囊 | 适用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减
少贪食和导泄行为 |
| 呼吸系统药 | 盐酸氨溴索分散片 | 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的治疗 |
| 儿童用药 | 蒙脱石散 | 适用于成人及儿童急、慢性腹泻 |
| | 维生素 AD滴剂 | 适用于预防和治疗维生素 A及 D的缺乏症 |
| 保健食品 | 保灵牌孕宝口服液 | 改善营养性贫血、增强免疫力 |
| 服务 | DNA基因保存 | 主要用于基因治疗的原始材料，协助诊断、治理疾病 |
3、公司经营模式
（1）采购模式
公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确
定原材料、包装材料等物料的采购计划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下，
合理控制采购库存，有效降低采购成本。
（2）生产模式
公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况，对未来市场进行预测，制定
销售计划。生产部门根据销售计划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照 GMP的要求组织生产，从原料采购、人
员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格执行国家药品 GMP各项规范，确保产品的质量安全。
（3）销售模式
公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给
具有医药经销资质的经销商，再由经销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承
担。公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服务业务主要采用直销模式。
4、主要的业绩驱动因素
报告期内，公司实现营业收入40,495.79万元，同比减少11.55%；实现归属于上市公司股东的净利润-2,282.56万元，
同比增加亏损 454.21%。报告期公司仍处于亏损状态，主要受上半年新冠肺炎的持续影响，抗感染药等产品销售下降，
以及公司产品盐酸西那卡塞片、利伐沙班片第五批集中采购未中标等因素的影响。
2022年随着医改的继续深入，我国已进入药品集中采购的新阶段，集采短期内直接大幅压低了中标药品的价格。
伴随着新冠疫情防控加大了医保资金支出，医药行业进入结构调整的实质性变革阶段。上半年公司围绕“转型整合，稳
中求进，立足专业，夯实基础，拉长短板，筑牢护栏”主题，坚持科技引领，走高精尖制药企业的发展道路。销售方面，
在新品快上、老品新做上下功夫，努力扩大终端连锁份额，增设 OTC品牌业务部。完善各项制度，加强流程管理和营销
过程管控。注重人才培养，提升团队平均水平，凝聚精神内核,努力减少疫情等不利因素的影响提升销售业绩。研发方面，
在“确保重点，抓紧收尾，兼顾一般”分类管理原则的指导下，公司研发部门优化组织架构，细化分工和岗位职责；加
强新产品遴选立项工作，加大研发投入力度，加快在研的一致性评价项目及新药研发项目的研发速度；报告期内，子公
司嘉逸医药获得发明专利“一种纯化帕瑞昔布钠的设备及方法”。生产方面，各子公司围绕集团提出的恢复生产、变更
批量、降低成本等要求开展了大量变更研究。认真学习国家新发布的政策及实施细则，通过了当地政府组织的各种 GMP
检查和药物警戒检查，整体生产效率进一步提高，产品质量进一步得到保障，生产成本进一步降低，生产检验水平进一
步提升，各项工作稳定有序。报告期内，子公司联合利康换发取得了《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》并
新增获批开展新型冠状病毒核酸检测业务；仟源中药产品胆南星入选四川省广汉市第四批非物质文化遗产名录并获得授
牌。证券投资方面，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的
批复》（证监许可〔2022〕677 号）批复，公司于 2022年 5月完成了以简易程序向五名特定对象发行人民币普通股（A
股），募集资金总额为人民币11,000万元，本次再融资的完成将有助于公司进一步优化产品结构、提升研发能力、增强
资金实力和核心竞争力，为公司长期可持续发展奠定基础。
5、行业发展情况：
2022年，中国医药医疗行业依然处于重要的发展转型阶段，新冠疫情仍然存在，挑战与创新及国际化的机遇并存。
随着我国人口老龄化发展和居民生活行为方式的变化，我国慢病患病率显著提升，严重影响居民健康。目前，国家组织
药品集采已进入常态化和制度化，行业市场格局在不断重塑。随着“三医联动”政策逐步完善，以及国家对安全环保、
能源双控和药品质量要求的不断提高，医药行业的高质量发展已成为行业未来发展的主基调，整个医药行业正在向着产
业集聚发展、绿色低碳转型、科技创新驱动的方向稳步前进。根据国家统计局发布的数据显示，我国医药制造业规模以
上工业企业 2022年 1月至 6月实现营业收入 14,007.80亿元，同比下降 0.6%；利润总额 2,209.50亿元，同比下降
27.6%。国家“十四五”规划正式拉开序幕，医药行业也到了砥砺发展的关键之年。2022年1月30日，为推动医药行业
发展，国家工信部、发改委、医保局等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》，对医药行业规模效益、创新
驱动、产业链供应链、药品及设备供应、制造水平、国际化发展等方面提出目标，其中对创新、国际化两方面提出更高
要求；3月 5日，2022年《政府工作报告》发布，对国家经济发展、国计民生等诸多方面做出规划。其中医药行业维持
创新、医保基金高效使用的主基调不变，强调推进跨省异地就医直接结算办法，并对中医药、疫苗、医疗服务等行业提
出持续发展的要求；6月13日，国家医保局发布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方
案（征求意见稿）》，2022年医保目录调整正式开始，医保、基药药品目录调整常态化后，进入目录的竞品将越来越多，
行业竞争将更加激烈。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求
5、主要药品研发情况
（1）报告期内，公司在研项目进展情况：
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 功能主治 | 研究进度 |
| 1 | 酒石酸伐尼克兰项目 | 化药 4类 | 治疗成人戒烟 | 审评审批中 |
| 2 | 罗沙司他项目 | 化药 4类 | 治疗透析依赖性慢性肾病患者（DD-CKD）以及非透析
依赖性慢性肾病患者（NDD-CKD）贫血。 | 处于药学研究阶段 |
| 3 | 精氨酸培哚普利项目 | 化药 4类 | 适用于治疗各型高血压和心力衰竭。 | 处于药学研究阶段 |
| 4 | 安立生坦项目 | 化药 4类 | 治疗有 WHO II级或 III级症状的肺动脉高压患者
（WHO组 1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 | 处于补充研究阶段 |
（2）报告期内，公司一致性评价工作进展情况如下：
| 序号 | 药品名称 | 剂型 | 功能主治 | 一致性评价研究阶段 |
| 1 | 盐酸舍曲林 | 片剂 | 治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂
史的抑郁症。 | 审评审批中 |
| 2 | 克霉唑阴道片 | 阴道片 | 由真菌通常是念珠菌引起的阴道炎症；由酵母菌引起
的感染性白带；以及由克霉唑敏感菌引起的二重感
染。 | 处于药学研究阶段 |
6、报告期及去年同期占公司主营业务收入 10%以上药品信息
| 药品名称 | 适应症或者功能主治 | 发明专利 | 专利号 | 发明专利起止期限 | 所属注册分
类 |
| 依巴斯汀片 | 用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏
性鼻炎；慢性特发性荨麻疹的对症治 | 一种依巴斯汀的制
备方法 | ZL201610052618.8 | 2010年 1月 8日至
2030年 1月 7日 | 化药二类 |
| 磷霉素氨丁
三醇散 | 用于致病菌所引起的呼吸道感染、下尿
路感染和肠道感染以及皮肤软组织感染 | | | | 化药六类 |
| 盐酸坦索罗
辛缓释胶囊 | 用于前列腺增生症引起的排尿障碍 | 一种盐酸坦洛新缓
释制剂及其制备方
法和其应用 | ZL201410422665.1 | 2014年 8月 21日至
2034年 8月 20日 | 化药四类 |
二、核心竞争力分析
1、产品优势
公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、
泌尿系统药、肾病药、儿童用药、呼吸系统药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、注射用美洛西
林钠舒巴坦钠、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散
剂、盐酸氟西汀胶囊、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务
包括医学检验、基因保存服务等。
2、营销优势
公司具有稳定的销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布局。公司采用以市场需求为导向的产品营销
策略，注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会
议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络，
公司注重产品品牌形象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。利用两票制的契机，公司重点加强了对商业渠道客
户的筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力强的商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。
3、产品质量控制优势
公司把 GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬件配制、原料采购、生产管理、仓库保
管、运输配送、售后服务等全方面把控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检查相结
合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身
素质和业务水平。公司产品质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。
4、研发创新优势
公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，大部分一致性评价和仿制药药学研究项目是企业自
主研发的。公司成立了高研院，承担了集团药物研发工作。公司产品蒙脱石散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、盐酸氨溴索分
散片、依巴斯汀片、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊均通过一致性评价；另仿制药研发产品盐酸西那卡塞片、阿哌
沙班片、利伐沙班片已取得药品注册批件；酒石酸伐尼克兰取得仿制药注册受理并处于审评审批中；盐酸舍曲林片取得
申报一致性评价补充申请注册受理并处于审评审批中。公司将募集资金投资多个高端制药产品的研究与开发，这些都将
有利于提高公司的市场竞争力，对公司未来经营产生积极的影响。
5、管理优势
公司拥有一支经验丰富、结构精简、素质较高的管理团队，在药品生产经营领域具有深厚的行业底蕴，且具有较高
的职业精神、较强的市场敏感性、领先的市场竞争意识以及清晰的发展思路。公司在多年生产经营实践中形成了一套行
之有效的管理模式，并根据现代企业的特点和要求，确立了分工明确、科学合理的管理格局，保证了较高的决策效率和
执行能力，使质量管理、科研开发、市场营销等多方面得到了强有力的保障。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 |
| 营业收入 | 404,957,861.00 | 457,827,466.32 | -11.55% | |
| 营业成本 | 122,063,999.35 | 140,568,790.49 | -13.16% | |
| 销售费用 | 202,829,705.10 | 229,931,025.75 | -11.79% | |
| 管理费用 | 57,795,628.22 | 54,084,668.73 | 6.86% | |
| 财务费用 | 21,240,122.07 | 18,694,432.83 | 13.62% | |
| 所得税费用 | 4,221,220.88 | 2,512,734.63 | 67.99% | |
| 研发投入 | 24,630,115.06 | 30,280,119.33 | -18.66% | |
| 经营活动产生的现金
流量净额 | 31,340,381.99 | 42,959,134.17 | -27.05% | |
| 投资活动产生的现金
流量净额 | -16,023,419.34 | 233,768.64 | -6,954.39% | 主要是由于报告期公司收回投资收到的
现金以及处置固定资产、无形资产和其
他长期资产收回的现金净额减少所致。 |
| 筹资活动产生的现金
流量净额 | 84,547,651.61 | -67,663,816.49 | 224.95% | 主要是由于报告期公司收到以简易程序
向特定对象发行股份募集资金所致。 |
| 现金及现金等价物净
增加额 | 99,864,614.26 | -24,470,913.68 | 508.10% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 |
| 分产品或服务 | | | | | | |
| 抗感染药 | 80,041,314.17 | 15,245,353.49 | 80.95% | -22.34% | -35.92% | 4.03% |
| 抗过敏药 | 85,159,841.48 | 12,129,177.59 | 85.76% | 1.09% | 16.83% | -1.92% |
| 泌尿系统药 | 57,734,502.33 | 16,666,199.25 | 71.13% | 15.41% | 11.80% | 0.93% |
| 其他药品 | 68,599,669.43 | 26,400,045.83 | 61.52% | 24.35% | 24.10% | 0.08% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 |
| 投资收益 | 7.14 | 0.00% | 主要是磐霖仟源交易性金融资产公允价值
变动取得的投资收益 | 否 |
| 资产减值 | 5,021,341.20 | -404.08% | 主要是存货跌价准备转回等 | 否 |
| 营业外收入 | 19,102,596.85 | -1,537.22% | 主要是收到政府扶持资金等 | 是 |
| 营业外支出 | 162,863.19 | 13.11% | 主要是滞纳金等 | 否 |
| 其他收益 | 2,168,178.30 | -174.48% | 主要是收到的各类政府补助等 | 否 |
| 资产处置收
益 | 603,249.20 | -48.54% | 主要是固定资产及无形资产处置损益 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增
减 | 重大变动说明 |
| | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | |
| 货币资金 | 199,719,893.74 | 12.50% | 107,255,279.48 | 7.02% | 5.48% | 主要是报告期
收到简易程序
再融资募集资
金所致 |
| 应收账款 | 107,190,752.66 | 6.71% | 126,629,126.19 | 8.29% | -1.58% | |
| 存货 | 121,983,982.25 | 7.64% | 108,384,753.42 | 7.10% | 0.54% | |
| 投资性房地产 | 78,829,568.37 | 4.93% | 79,905,143.18 | 5.23% | -0.30% | |
| 长期股权投资 | 90,923,398.70 | 5.69% | 90,923,391.56 | 5.96% | -0.27% | |
| 固定资产 | 291,383,990.96 | 18.24% | 300,260,615.40 | 19.67% | -1.43% | |
| 在建工程 | 74,686,637.26 | 4.68% | 73,930,444.17 | 4.84% | -0.16% | |
| 使用权资产 | 8,566,654.28 | 0.54% | 11,948,691.47 | 0.78% | -0.24% | |
| 短期借款 | 90,750,324.72 | 5.68% | 91,031,544.98 | 5.96% | -0.28% | |
| 合同负债 | 24,171,112.88 | 1.51% | 22,949,806.23 | 1.50% | 0.01% | |
| 长期借款 | 28,780,000.00 | 1.80% | 33,040,000.00 | 2.16% | -0.36% | |
| 租赁负债 | 3,382,055.09 | 0.21% | 5,941,485.18 | 0.39% | -0.18% | 主要是报告期
内支付租金所
致 |
| 其他流动资产 | 2,643,240.90 | 0.17% | 4,154,255.52 | 0.27% | -0.10% | 主要是报告期
末应收退货成
本减少所致 |
| 其他非流动资
产 | 8,981,280.00 | 0.56% | 5,693,720.49 | 0.37% | 0.19% | 主要是报告期
末预付的工程
设备款增加所
致 |
| 应付票据 | | 0.00% | 7,400,000.00 | 0.48% | -0.48% | 主要是报告期
末无已到期未
结算的银行承
兑汇票所致 |
| 应付职工薪酬 | 13,631,362.03 | 0.85% | 21,974,464.71 | 1.44% | -0.59% | 主要是报告期
末应付工资、
奖金减少所致 |
| 其他流动负债 | 2,461,977.99 | 0.15% | 5,546,638.07 | 0.36% | -0.21% | 主要是报告期
末应付退货款
减少所致 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 |
| 金融资产 | | | | | | | | |
| 应收款项
融资 | 5,553,152
.88 | | | | 43,880,59
5.85 | 43,558,30
3.00 | | 5,875,445
.73 |
| 上述合计 | 5,553,152
.88 | | | | 43,880,59
5.85 | 43,558,30
3.00 | | 5,875,445
.73 |
| 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 |
| 货币资金 | 250,000.00 | 履约保证金及用于担保的与银行存款 |
| 固定资产 | 63,650,847.18 | 银行借款抵押 |
| 无形资产 | 29,037,522.50 | 银行借款抵押 |
| 投资性房地产 | 46,013,277.14 | 银行借款抵押 |
| 长期股权投资 | 118,675,535.10 | 将子公司海力生制药 60%股权质押用于银行借款 |
| 在建工程 | 68,320,000.00 | 银行借款抵押 |
| 合计 | 325,947,181.92 | -- |
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 |
| 3,748,112.23 | 9,994,067.40 | -62.50% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□适用 ?不适用
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 23,767.1 |
| 报告期投入募集资金总额 | 850.54 |
| 已累计投入募集资金总额 | 4,674.36 |
| 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 |
| 累计变更用途的募集资金总额 | 4,155.6 |
| 累计变更用途的募集资金总额比例 | 17.48% |
| 募集资金总体使用情况说明 | |
| 2020年 9月，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册
的批复》（证监许可〔2020〕2273号）核准，公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A股）19,662,921股， | |
每股发行价格 7.12元，募集资金总额为 14,000万元，扣除各项发行费用 641.94万元，实际募集资金净额为
13,358.06万元。因两项募集资金投资项目实施主体为本公司之孙公司仟源保灵，2020年 11月 27日公司召开了第四
届董事会第十五次会议，审议通过《关于使用募集资金向子公司增资的议案》，同意使用 2020年度以简易程序向特定
对象发行股票获得的募集资金11,500万元向仟源保灵进行增资，具体实施方式为仟源医药向全资子公司保灵集团增资
11,500万元，保灵集团向仟源保灵（保灵集团持有仟源保灵100%的股权）增资11,500万元。
2022年 4月，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的
批复》（证监许可〔2022〕677号）核准，公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A股）13,647,642股，每股
发行价格8.06元，募集资金总额为11,000万元，扣除各项发行费用590.96万元，实际募集资金净额为10,409.04万
元。因该项募集资金投资项目实施主体为本公司之孙公司仟源保灵，2022年6月2日公司召开了第四届董事会第三十
三次会议、第四届监事会第十七次会议审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的议案》，同意
公司使用2021年度以简易程序向特定对象发行股票获得的募集资金及自有资金向仟源保灵增资10,500万元。
本报告期，实际使用募集资金850.54万元，累计使用募集资金4,674.36万元，剩余募集资金余额为截至2022年
6月30日止，募集资金余额为19,222.33万元（包含暂时补充流动资金、利息收入）。（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投
资项目
和超募
资金投
向 | 是否已
变更项
目(含
部分变
更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后
投资总
额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度
(3)＝
(2)/(1
) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告
期实现
的效益 | 截止报
告期末
累计实
现的效
益 | 是否达
到预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 |
| 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | |
| 杭州仟
源保灵
药业有
限公司
年产3
亿片药
品固体
制剂生
产线技
改项目 | 否 | 6,500 | 6,500 | 0 | 15.6 | 0.24% | | 0 | 0 | 不适用 | 是 |
| 杭州仟
源保灵
药业有
限公司
药品研
发项目 | 是 | 5,000 | 844.4 | 0 | 844.4 | 100.00
% | | 0 | 0 | 不适用 | 是 |
| 偿还银
行贷款 | 否 | 2,500 | 2,500 | 0 | 1,858.
08 | 100.00
% | | 0 | 0 | 不适用 | 否 |
| 杭州仟
源保灵
药业有
限公司
新药研
发项目 | 否 | 0 | 4,155.
6 | 759.51 | 1,865.
25 | 44.89% | 2024年
12月
31日 | 0 | 0 | 不适用 | 否 |
| 药品研
发项目 | 否 | 11,000 | 11,000 | 91.03 | 91.03 | 0.83% | 2026年
03月
31日 | 0 | 0 | 不适用 | 否 |
| 承诺投
资项目
小计 | -- | 25,000 | 25,000 | 850.54 | 4,674.
36 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- |
| 超募资金投向 | | | | | | | | | | | |
| 0 | | | | | | | | | | | |
| 合计 | -- | 25,000 | 25,000 | 850.54 | 4,674.
36 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- |
| 未达到
计划进
度或预
计收益
的情况
和原因
（分具
体项
目） | 杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产线技改项目未达到计划进度，2022年7月，该
募投项目涉及的主要产品依巴斯汀片未中标国家第七批药品集中采购，由于中标药企将取得大部分公立医疗
机构的市场份额，这将对公司该药品销售增长造成一定的影响；目前公司依巴斯汀片现有生产能力能够满足
目前的市场需求，如果继续建设该募集资金项目势必造成生产能力的过度投资，降低产品效益，因此公司拟
终止“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产线技改项目”，并结合公司实际情况将剩余
募集资金用于永久补充流动资金。 | | | | | | | | | | |
| 项目可
行性发
生重大
变化的
情况说
明 | 2021年6月2日，国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2021-2）》
的公告，西那卡塞片和利伐沙班片均已纳入第五批集采目录。纳入集采后，中标药企将取得大部分市场份
额，而且药品价格出现大幅下降，公司再投入资金进行研发，取得药品批件后已经较难获得良好的经济效
益。基于上述事实的影响，公司于2021年6月25日召开第四届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于
变更募集投资项目之新药研发项目的议案》，公司将2020年度以简易程序向特定对象发行股票募集资金投资
项目之仟源保灵原“药品研发项目”变更为“新药研发项目”罗沙司他及胶囊、精氨酸培哚普利及片的研究
与开发，另建设一个固体制剂中试车间。新产品研发项目的实施符合公司的长远发展战略，能够切实有效提
高募集资金的使用效率，进一步提升公司的品牌影响力，优化产品结构，增强公司的核心竞争力和盈利能
力，有利于公司长期可持续发展。本次变更部分募集资金不会改变项目的实施主体，不存在变相改变募集资
金投向和损害其他股东利益的情形，不会对募集资金投资项目的实施造成实质性的影响。
2022年7月，“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产线技改项目”募投项目涉及
的主要产品依巴斯汀片未中标国家第七批药品集中采购，由于中标药企将取得大部分公立医疗机构的市场份
额，这将对公司该药品销售增长造成一定的影响；目前公司依巴斯汀片现有生产能力能够满足目前的市场需
求，如果继续建设该募集资金项目势必造成生产能力的过度投资，降低产品效益，因此公司拟终止“杭州仟
源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产线技改项目”，并结合公司实际情况将剩余募集资金用于
永久补充流动资金。 | | | | | | | | | | |
| 超募资
金的金
额、用
途及使
用进展
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| 募集资
金投资
项目实
施地点
变更情
况 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| 募集资
金投资
项目实
施方式
调整情
况 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| 募集资
金投资
项目先
期投入
及置换
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| 用闲置
募集资 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| 金暂时
补充流
动资金
情况 | |
| 项目实
施出现
募集资
金结余
的金额
及原因 | 不适用 |
| 尚未使
用的募
集资金
用途及
去向 | 截至2022年6月30日止，募集资金余额为19,222.33万元（其中：募集资金专户余额14,222.33万
元，闲置募集资金暂时补充流动资金5,000.00万元），尚未使用的募集资金余额仍存放在募集资金专户中。 |
| 募集资
金使用
及披露
中存在
的问题
或其他
情况 | 不适用 |
（3） 募集资金变更项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 变更后的
项目 | 对应的原
承诺项目 | 变更后项
目拟投入
募集资金
总额(1) | 本报告期
实际投入
金额 | 截至期末
实际累计
投入金额
(2) | 截至期末
投资进度
(3)=(2)/
(1) | 项目达到
预定可使
用状态日
期 | 本报告期
实现的效
益 | 是否达到
预计效益 | 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化 |
| 新药研发
项目 | 仟源保灵
药品研发
项目 | 4,155.6 | 759.51 | 1,865.25 | 44.89% | 2024年
12月31
日 | 0 | 不适用 | 否 |
| 合计 | -- | 4,155.6 | 759.51 | 1,865.25 | -- | -- | 0 | -- | -- |
| 变更原因、决策程序及信息披露
情况说明(分具体项目) | 2021年，公司变更“仟源保灵药品研发项目”为“新药研发项目”。公司终止
的“仟源保灵药品研发项目”，其总投资为5,390.88万元，其中2,472.48万元用
于购买研发设备及建设安装，2,918.40万元用于盐酸西那卡塞片、利伐沙班片药品
研发。截至2021年6月25日止，仟源保灵药品研发项目已投入844.40万元，结
余募集资金金额为4,155.60万元。
2021年6月2日国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件
（GY-YD2021-2）》公告，西那卡塞片和利伐沙班片均已纳入第五批集采目录。纳入
集采后，中标药企将取得大部分市场份额，而且药品价格出现大幅下降，公司再投
入资金进行研发，取得药品批件后已经较难获得良好的经济效益，故公司变更“仟
源保灵药品研发项目”为“新药研发项目”。“新药研发项目”的项目实施主体仍
为仟源保灵；项目投资总额为4,945万元（不足部分由公司自筹解决）；项目实施
内容：用于一个固体制剂中试车间的建设和药品罗沙司他及胶囊、精氨酸培哚普利
及片的开发研究；项目建设周期和资金使用计划：固定资产投入建设期为12个
月，固定资产投入为870万元，研发项目建设周期为3.5年，研发投入为4,075万
元。
2021年6月25日，本公司第四届董事会第二十三次会议审议通过《关于变更
募集投资项目之新药研发项目的议案》，独立董事发表了明确同意的意见。同日，
本公司第四届监事会第十一次会议审议通过上述议案。保荐机构对本公司本次变更 | | | | | | | | |
| | 部分募集资金用途事项无异议。本公司于2021年7月12日召开2021年第一次临
时股东大会，审议通过了《关于变更募集资金投资项目之新药研发项目的议案》。
此次变更已于巨潮资讯网上披露。 |
| 未达到计划进度或预计收益的情
况和原因(分具体项目) | 不适用 |
| 变更后的项目可行性发生重大变
化的情况说明 | 不适用 |
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托理财。
（2） 衍生品投资情况 （未完）
