[中报]亚太药业(002370):2022年半年度报告
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时间：2022年08月26日 22:16:46 中财网 |
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原标题:亚太药业:2022年半年度报告
浙江亚太药业股份有限公司
2022年半年度报告
2022年8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及除以下存在异议声明的董事、监事、高级管理人员外的其他董事、监事、高级管理人员均保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
董事、监事、高级管理人员异议声明
| 姓名 | 职务 | 内容和原因 | | 蔡敏 | 独立董事 | 自2022年半年度报告提交审议到表决时间过短且
未经审计，没有足够时间进行必要的核实，且无法
判断虚假陈述追索涉及的预计负债对会计期间报表
的影响，故无法保证公司2022年半年度报告内容
真实、准确、完整且不存在任何虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏。 |
独立董事蔡敏无法保证本报告内容的真实、准确、完整，敬请投资者特别关注上述董事的异议声明。
公司负责人黄小明、主管会计工作负责人徐景阳及会计机构负责人(会计主管人员)徐景阳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素：可能存在行业监管与行业政策变化、药品集中采购等相关风险、产品质量控制、环保安全、新药研发、主要产品未能通过一致性评价、生产成本持续上涨药品降价、核心人才流失、疫情持续影响、诉讼等风险，有关风险因素及应对措施已在本报告“管理层讨论与分析” 部分予以描述。上述风险提示未包括本公司可能发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................................................. 8
第三节 管理层讨论与分析 .................................................................................................................................................. 11
第四节 公司治理 ....................................................................................................................................................................... 24
第五节 环境和社会责任 ....................................................................................................................................................... 26
第六节 重要事项 ....................................................................................................................................................................... 28
第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................................. 40
第八节 优先股相关情况 ....................................................................................................................................................... 45
第九节 债券相关情况 ............................................................................................................................................................ 46
第十节 财务报告 ....................................................................................................................................................................... 50
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 2、载有法定代表人签名的2022年半年度报告文本原件；
3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
4、以上备查文件的备置地点：公司证券投资部。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 上市公司、公司、本公司、亚
太药业 | 指 | 浙江亚太药业股份有限公司 | | 富邦集团 | 指 | 宁波富邦控股集团有限公司，亚太药业控股股东 | | 汉贵投资 | 指 | 上海汉贵投资管理有限公司，系宁波富邦控股集团有限公司全资子公司 | | 亚太集团 | 指 | 浙江亚太集团有限公司，亚太药业原控股股东 | | 亚太房地产 | 指 | 绍兴柯桥亚太房地产有限公司，系浙江亚太集团有限公司全资子公司 | | 绍兴雅泰、雅泰药业 | 指 | 绍兴雅泰药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 | | 兴亚药业、绍兴兴亚 | 指 | 绍兴兴亚药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 | | 光谷亚太药业、光谷亚太公
司、光谷亚太 | 指 | 武汉光谷亚太药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 | | 光谷亚太研究院 | 指 | 武汉光谷亚太医药研究院有限公司，系武汉光谷亚太药业有限公司全资子
公司 | | 上海新高峰、新高峰 | 指 | 上海新高峰生物医药有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公
司，因失去控制自2019年10月起不再纳入公司合并报表范围 | | 上海新生源 | 指 | 上海新生源医药集团有限公司，系上海新高峰生物医药有限公司全资子公
司，因失去控制自2019年10月起不再纳入公司合并报表范围 | | 光谷新药孵化 | 指 | 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司，系上海新生源医药集团有限公
司全资子公司，因失去控制自2019年10月起不再纳入公司合并报表范围 | | 重大资产购买、重大资产重组 | 指 | 亚太药业以支付现金的方式购买上海新高峰100%的股权之行为 | | Green Villa、GVH、交易对方 | 指 | Green Villa Holdings LTD.，为重大资产购买前上海新高峰生物医药有
限公司的唯一股东 | | 中国证监会、证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 《公司章程》 | 指 | 《浙江亚太药业股份有限公司章程》 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 股东大会、董事会、监事会 | 指 | 浙江亚太药业股份有限公司股东大会、董事会、监事会 | | 创新药 | 指 | 含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品，主
要为一类新药 | | 仿制药 | 指 | 与已上市原研药品或参比药品安全、质量和疗效一致的药品 | | 胶囊剂 | 指 | 把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他
形状的囊中制成的剂型 | | 片剂 | 指 | 药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 | | 粉针剂 | 指 | 将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品 | | 冻干粉针剂 | 指 | 将药物的灭菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末 | | 临床批件 | 指 | 由国家食品药品监督管理总局颁发的，允许开展药物临床试验的批准证书 | | 临床试验 | 指 | 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示
试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目
的是确定试验药物的疗效与安全性 | | 仿制药一致性评价 | 指 | 仿制药质量和疗效一致性评价 | | CDE | 指 | 国家药品监督管理局药品审评中心 | | 集采 | 指 | 通常指药品集中采购，是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以
招投标的形式购进所需药品的采购方式 | | 报告期 | 指 | 2022年1月1日至2022年6月30日 | | 年初、期初 | 指 | 2022年1月1日 | | 年末、期末 | 指 | 2022年6月30日 | | 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 亚太药业 | 股票代码 | 002370 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 浙江亚太药业股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 亚太药业 | | | | 公司的外文名称（如有） | Zhejiang Yatai Pharmaceutical Co., Ltd | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | Yatai pharm | | | | 公司的法定代表人 | 黄小明 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2021年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，
具体可参见2021年年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 161,511,318.09 | 152,634,847.93 | 5.82% | | 归属于上市公司股东的净利
润（元） | -51,930,331.02 | -43,911,822.08 | -18.26% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | -43,700,760.22 | -89,773,737.54 | 51.32% | | 经营活动产生的现金流量净
额（元） | -20,667,518.70 | 13,041,074.01 | -258.48% | | 基本每股收益（元/股） | -0.10 | -0.08 | -25.00% | | 稀释每股收益（元/股） | -0.10 | -0.08 | -25.00% | | 加权平均净资产收益率 | -12.75% | -6.87% | -5.88% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 1,470,251,111.88 | 1,610,781,365.72 | -8.72% | | 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 381,942,044.07 | 432,961,573.08 | -11.78% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业
务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标
准定额或定量持续享受的政府补助除外） | 1,249,409.59 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债
产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金
融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产
取得的投资收益 | -11,202,672.93 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -168.00 | | | 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | 43,459.60 | | | 减：所得税影响额 | -1,680,400.94 | | | 合计 | -8,229,570.80 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位 1、所处行业基本情况、发展阶段、周期性特点
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础。医药行业具有弱周期性、高投入、高风险、高技术壁垒、严监管等特点。
随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，人口老龄化问题日益突出，医疗保健需求不断增长，加上医疗卫生体制改革不断深化，医药行业近年来取得了快速发展。与此同时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，医药研发、医疗保障等政策面临重大调整，药品集中采购步入常态化、制度化，生物医药行业同质化竞争严重，研发、人力、生产等各项成本快速上涨，整个医药行业发展也面临着巨大的挑战。
2022年是进入全面建设社会主义现代化国家、向第二个百年奋斗目标进军新征程的重要一年，也是“十四五”时期的第二年。今年上半年，国家在深化医药卫生体制改革、推动医药领域高质量发展方面出台了一系列政策举措，对医药行业的发展影响重大。
2022年1月，国家工信部、发改委、科技部等九部门联合印发了《“十四五”医药工业发展规划》，坚持生命至上、创新引领、系统推进、开放合作的基本原则，提出了未来 5年的发展目标和 15年远景目标。《“十四五”医药工业发展规划》围绕发展目标，提出了五项重点任务，一是加快产品创新和产业化技术突破，促进医药工业发展向创新驱动转型；二是提升产业链稳定性和竞争力，维护产业链供应链稳定畅通；三是增强供应保障能力，强化重点产品保障能力，提高保障质量和水平；四是推动医药制造能力系统升级，提高全行业质量效益和核心竞争力；五是创造国际竞争新优势，更高水平融入全球创新网络和产业体系。“十四五”期间，医药工业将进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段。新发展阶段对医药工业提出更高要求，医药工业亟需加快质量变革、效率变革、动力变革，为构建新发展格局提供有力支撑。
2022年3月5日，李克强总理代表国务院在十三届全国人大五次会议上作《政府工作报告》。报告中涉及医药行业重点内容多项，包括“带量采购”、“医保支付方式”、“医保基金”、“振兴中医药”等多个方面，充分体现了政府对医药领域的重视，也为 2022年行业发展指明了方向。报告指出要坚持创新驱动发展，推动高质量发展，坚持以供给侧结构性改革为主线，统筹疫情防控和经济社会发展。
2022年 5月 11日，国家药监局印发《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》，明确了我国“十四五”期间药品监管及信息化建设指导思想，提出4个基本原则和主要建设目标，并制定5个重点任务，以增强人民群众对药品安全的获得感，推动药品产业高质量发展，助力实现药品监管科学化、法治化、国际化、现代化。“十四五”期末，以支撑药品安全及高质量发展为目标，构建完善的药品智慧监管技术框架。《规划》提出，加强药品监管能力建设，提升药品监管工作效能和风险治理能力。
2022年 5月 20日，国务院办公厅印发《“十四五”国民健康规划》，作为又一份国家最高层面的医药相关政策规划，明确“十四五”时期推进健康中国建设的系统性规划布局，制药行业可以关注的要点包括：医药卫生体制改革得到点名认可；基本药物数量从520种增加到685种；药品集中带量采购改革形成常态化机制；强调以临床需求为导向的合理用药；推进药品使用监测和药品临床综合评价体系建设。鼓励创新，支持仿制，继续深化审评审批改革。强化对经济实惠的精神疾病药物和长效针剂的研发攻坚。
2022年5月25日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务》，从加快构建有序的就医和诊疗新格局、深入推广三明医改经验、着力增强公共卫生服务能力、推进医药卫生高质量发展提出 4个方面 21项重点任务。对于药品方面的重点任务，明确将扩大采购范围，强化药品供应保障能力。
2022年6月20日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-1）》公告，正式启动第七批国家药品集采工作，并于7月12日开标。本次集采药品涉及31个治疗类别，包括恶性肿瘤、心血管、糖尿病、抗感染、消化道疾病等多个治疗领域。此外，为保障集采药品稳定供应，本次国家药品集采探索“备供企业”方式。国家医保局 2018年组建以来，已开展 7批国家组织药品集中采购，共覆盖294种药品，按集采前价格测算，涉及金额约占公立医疗机构化学药、生物药年采购额的 35%，集中带量采购已经成为公立医院药品采购的重要模式。下一步，国家医保局将会同有关部门指导各地及中选企业做好中选结果落地实施工作，确保全国患者于2022年11月用上本次集采降价后的中选产品。
药品是一种直接关系到患者身体健康和生命安全的特殊商品，也是医院医疗质量的重要物质基础。
为了更好地满足患者用药需求，确保用药安全，2022年上半年，国家发布一系列药品质量管理相关政策，包括《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》、《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》、《药品年度报告管理规定》、《药包材生产质量管理规范（征求意见稿）》等，涉及药材生产经营、质量控制、监督检查等方面，多方位为药品安全提供法律保障。
随着医疗卫生体制改革的不断深入，国家对医药管理体制、运行机制和医疗保障体制提出了新的改革措施，推出了诸如“新药审批审评制度改革”、“一致性评价”、“带量釆购”和“药品上市许可持有人制度”等对医药行业影响深远的具体举措，促进医药行业健康发展，推动企业更加注重研发投入及药品质量的提升。国家政策层面持续鼓励创新，集采等政策的落地也将倒逼行业加快创新，监管不断细化、规范程度进一步提升，推动医药行业高质量发展。
健康需求是人类的基本需求，且药品是一种特殊商品，需求刚性大，弹性小，受宏观经济的影响较小，因而医药行业是典型的弱周期性行业，具有防御性强的特征。医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之一，区域性和季节性特征不明显。
2、行业地位
目前国内制药企业众多，竞争较为激烈。公司通过提升产品质量、优化产品结构、突出核心产品竞争优势等方式提高市场竞争力。
近年来我国不断完善医药产品质量标准体系，相继提高了市场准入门槛，加大了对生产商的监管和检查力度。随着医药监管力度加大，具有核心竞争力的药品制造企业将继续保持领先地位。在我国医药行业由高速增长转向高质量发展的新常态下，公司继续积极开展高端仿制药、创新药研发工作，一方面持续研发投入，推进项目注册申报和产品研发，推动仿制药质量和疗效一致性评价工作；另一方面完善产品研发管线布局，不断开拓新领域、开发新产品，丰富产品结构，增加产品储备，为公司的可持续发展奠定基础。
（二）主要业务
报告期内，公司从事的主要业务为医药制造业务，包括化学制剂、化学原料药的研发、生产和销售。
主要的客户为医药商业、配送企业及医疗机构。
1、化学制剂业务
公司的化学制剂业务主要分为抗生素类药品和非抗生素类药品两大类，截至目前，共拥有 106个制剂类药品批准文号。目前在产的抗生素类药品主要包括阿莫西林克拉维酸钾分散片、阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素、罗红霉素胶囊、注射用头孢唑肟钠等 54个药品批准文号；非抗生素类药品主要包括消化系统药（如注射用泮托拉唑钠、注射用奥美拉唑钠、奥美拉唑肠溶胶囊、兰索拉唑肠溶胶囊等）、抗病毒药（如注射用利巴韦林、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦等）、心血管药、解热镇痛药等 52个药品批准文号。
2、化学原料药
公司的化学原料药主要是为自身制剂业务提供原料药供应。截至目前，共拥有 5个原料药批准文号产品，分别为罗红霉素、阿奇霉素、埃索美拉唑钠、替加环素、恩替卡韦。
（三）报告期内公司主要经营模式
（1）采购模式
公司生产技术部根据销售需求制定各生产车间的生产计划，并根据前期生产水平，制定原辅材料、内外包装材料计划定额，报生产管理负责人批准后交物资管理部实施采购。
（2）生产模式
公司严格按照 GMP要求管理运营，以保证药品质量及药品的安全性、有效性为目的，通过不断提高药品生产的科学管理水平，进一步实现管理的标准化和规范化。
公司生产技术部统一管理公司生产车间，按照年度销售计划及实际订单情况、库存情况，制定和调整月生产作业计划。生产技术部根据生产计划调度工作，合理调度动力保障及其他相关部门的人力、物力，确保生产计划的顺利完成。
公司设立质量保证部负责制定质量管理、生产管理等制度，负责全过程质量监控；公司设立质量控制部负责原辅料、中间产品、成品的检验以及环境监测。
（3）销售模式
公司设置销售部负责产品销售。公司根据市场需求及年度经营目标，编制年度、季度、月度经营销售计划和回款计划，调度销售力量，保证按时完成销售目标及回款任务。
公司在重点销售区域建立了销售网络，各地销售人员与总部的销售人员一起，广泛参与各地的招投标工作，公司通过组建营销团队及与专业推广公司合作的方式，建立了覆盖医疗机构、药店和其他商业渠道的营销网络。公司结合销售人员或专业推广人员在当地的产品推广，将销售渠道直接延伸到终端，如各级医院、卫生院、社区卫生服务中心、连锁药店、单体药店等，同时公司销售模式也逐步从传统营销向专业学术营销、精细化招商和精准营销转变以提高销售效率和市场份额。
（四）报告期内主要的业绩驱动因素
报告期内，公司实现营业收入161,511,318.09元，较上年同期增长5.82%；归属于上市公司股东的净利润-51,930,331.02元，较上年同期减少 18.26%，主要系浙江绍兴瑞丰农村商业银行股份有限公司（以下简称“瑞丰银行”）于 2021年 6月 25日上市，公司持有瑞丰银行股份 3,396,047股，公司持有的瑞丰银行股票产生的公允价值变动损益对上年同期净利润的影响约为 2,747.75万元，对本期净利润的影响约为-929.50万元；剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增加51.32%，主要系本期销售费用减少所致。
报告期内，公司坚持“仿创结合、创新驱动”的创新战略，加快推进重点仿制药产品的研发及一致性评价工作，公司注射用奥美拉唑钠、注射用阿奇霉素通过仿制药一致性评价，头孢克肟胶囊获得药品注册证书，截至目前，公司已有6个产品通过一致性评价，3个产品视同通过一致性评价，现正在进行一致性评价的产品 9个（4个口服制剂，5个注射剂），其中盐酸特拉唑嗪片已申报一致性评价并发补，目前正在补充研究阶段。
报告期内，公司积极应对医药行业及市场环境变化，适时调整销售策略，加强营销网络建设，积极洽谈合作，探索和开发新的市场机会；在药品集中带量采购的常态化模式下，推进营销队伍专业化建设，持续优化产品结构，加大被纳入集采的产品在非集采市场的推广力度，扩大这类产品在非集采市场的销售规模，提升市场占有率。公司顺应行业发展,积极争取集采品种的市场准入机会，2022年 7月 12日，公司参加了国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室组织开展的第七批全国药品集中采购的投标工作，公司产品注射用奥美拉唑钠、注射用头孢美唑钠、头孢克肟胶囊中选本次集中采购，本次集采中选结果预计将于2022年11月起开始实施。
二、核心竞争力分析
1、公司拥有完整的制药业务产业链，已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业链，产品大类包括抗感染、抗
病毒、消化系统、心脑血管药物等，产品品种丰富，有利于分散单一产品导致的经营风险。
2、公司拥有省级企业技术中心和博士后工作站，并与国内部分著名的研发机构、高校等建立了密切的合作关系，通
过自主研发和合作开发等多种手段不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。此外，较强的科研队伍和强大的专
家库支持，一流的综合性研发平台，使公司具备获得有效的资源并持续研究与开发的能力。
3、公司建立了完善的制剂产品的市场营销体系，逐步形成了覆盖商业渠道、零售药店、医疗机构的网络布局。完善
的营销网络有助于公司及时把握市场需求变化，促进产品的顺利推广，提升公司的持续发展能力。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 161,511,318.09 | 152,634,847.93 | 5.82% | | | 营业成本 | 101,868,807.53 | 87,800,886.32 | 16.02% | | | 销售费用 | 36,035,718.90 | 71,142,614.51 | -49.35% | 主要系本期推广费减少所致 | | 管理费用 | 29,501,449.05 | 31,047,365.25 | -4.98% | | | 财务费用 | 21,419,052.84 | 22,966,886.49 | -6.74% | | | 所得税费用 | -1,680,400.94 | 6,206,741.75 | -127.07% | 主要系递延所得税费用减少
所致 | | 研发投入 | 8,760,874.41 | 21,389,189.72 | -59.04% | 主要本期研究开发费用减少
所致 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | -20,667,518.70 | 13,041,074.01 | -258.48% | 主要系本期销售商品、提供
劳务收到的现金减少所致 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | 1,625,798.49 | 45,009,429.72 | -96.39% | 主要系上期收到拆迁补偿
款，而本期无此业务所致 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -92,440,818.25 | -148,414,419.55 | 37.71% | 主要系本期新增银行借款所
致 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -111,482,538.46 | -90,363,915.82 | -23.37% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
| | 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 161,511,318.09 | 100% | 152,634,847.93 | 100% | 5.82% | | 分行业 | | | | | | | 医药制造业 | 161,065,638.02 | 99.72% | 151,005,805.72 | 98.93% | 6.66% | | 服务业 | 437,264.14 | 0.27% | 12,924.54 | 0.01% | 3,283.21% | | 其他业务收入 | 8,415.93 | 0.01% | 1,616,117.67 | 1.06% | -99.48% | | 分产品 | | | | | | | 抗生素类制剂 | 98,534,034.52 | 61.01% | 83,963,211.70 | 55.01% | 17.35% | | 非抗生素类制剂 | 62,531,603.50 | 38.71% | 67,042,594.02 | 43.92% | -6.73% | | 其他服务 | 437,264.14 | 0.27% | 12,924.54 | 0.01% | 3,283.21% | | 其他业务收入 | 8,415.93 | 0.01% | 1,616,117.67 | 1.06% | -99.48% | | 分地区 | | | | | | | 境内 | 161,511,318.09 | 100.00% | 152,634,847.93 | 100.00% | 5.82% |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上
年同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 医药制造业 | 161,065,638.02 | 101,502,158.15 | 36.98% | 6.66% | 18.26% | -6.18% | | 分产品 | | | | | | | | 抗生素类制剂 | 98,534,034.52 | 71,941,546.41 | 26.99% | 17.35% | 25.78% | -4.89% | | 非抗生素类制
剂 | 62,531,603.50 | 29,560,611.74 | 52.73% | -6.73% | 3.25% | -4.56% | | 分地区 | | | | | | | | 境内 | 161,511,318.09 | 101,868,807.53 | 36.93% | 5.82% | 16.02% | -5.55% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 公允价值变动损益 | -11,202,672.93 | 20.90% | 主要系公司持有的瑞丰银行
股票产生的公允价值变动损
益所致 | 否 | | 资产减值 | -4,260,350.87 | 7.95% | | 否 | | 营业外收入 | 80.00 | 0.00% | | 否 | | 营业外支出 | 248.00 | 0.00% | | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比
例 | 金额 | 占总资产
比例 | | | | 货币资金 | 709,630,652.12 | 48.27% | 821,113,190.58 | 50.98% | -2.71% | | | 应收账款 | 79,560,386.06 | 5.41% | 69,964,130.47 | 4.34% | 1.07% | | | 存货 | 59,307,696.50 | 4.03% | 60,899,112.29 | 3.78% | 0.25% | | | 固定资产 | 412,188,846.30 | 28.04% | 430,506,475.09 | 26.73% | 1.31% | | | 在建工程 | 1,089,817.66 | 0.07% | 901,217.66 | 0.06% | 0.01% | | | 使用权资产 | 1,986,938.67 | 0.14% | 2,583,020.31 | 0.16% | -0.02% | | | 短期借款 | 30,000,000.00 | 2.04% | | | 2.04% | 短期借款较上年末增
加30,000,000.00
元，主要系本期公司
新增银行借款所致 | | 合同负债 | 2,358,701.81 | 0.16% | 2,765,065.35 | 0.17% | -0.01% | | | 租赁负债 | 1,390,482.89 | 0.09% | 1,336,831.31 | 0.08% | 0.01% | | | 应付职工薪酬 | 7,482,976.97 | 0.51% | 13,881,939.42 | 0.86% | -0.35% | 应付职工薪酬较上年
末减少46.10%，主
要系本期支付年底奖
金所致 | | 一年内到期的
非流动负债 | 1,350,285.72 | 0.09% | 111,509,938.49 | 6.92% | -6.83% | 一年内到期的非流动
负债较上年末减少
98.79%，主要系本期
子公司归还银行借款
所致 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允价
值变动损益 | 计入权益的累计
公允价值变动 | 本期计提
的减值 | 本期购
买金额 | 本期出
售金额 | 其他
变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 其他非流
动金融资
产 | 58,268,003
.76 | -
11,202,672.
93 | 28,408,570.83 | | | | | 47,074,333
.19 | | 上述合计 | 58,268,003
.76 | -
11,202,672.
93 | 28,408,570.83 | | | | | 47,074,333
.19 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
所有权或使用权受到限制的资产
| 项 目 | 期末账面价值 | 受限原因 | | 货币资金 | 19,994,911.20 | 冻结 | | 其他非流动金融资产 | 27,372,138.82 | 质押借款 | | 合 计 | 47,367,050.02 | |
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 4,117,772.22 | 6,005,552.43 | -31.43% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集年
份 | 募集方
式 | 募集资
金总额 | 本期已
使用募
集资金
总额 | 已累计
使用募
集资金
总额 | 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 | 尚未使
用募集
资金总
额 | 尚未使
用募集
资金用
途及去
向 | 闲置两
年以上
募集资
金金额 | | 2019 | 公开发
行可转
换公司
债券 | 95,258.
82 | 625.86 | 30,320.
47 | 0 | 0 | 0.00% | 67,431.
43 | 存放在
募集资
金专用
账户 | | | 合计 | -- | 95,258.
82 | 625.86 | 30,320.
47 | 0 | 0 | 0.00% | 67,431.
43 | -- | 0 | | 募集资金总体使用情况说明 | | | | | | | | | | | | 经中国证券监督管理委员会证监许可〔2019〕225号文核准，并经深圳证券交易所同意，公司于2019年4月2日向
社会公众公开发行面值总额 965,000,000.00元可转换公司债券，期限 6年。本次发行的可转换公司债券募集资金总额
为965,000,000.00元，扣除承销及保荐费10,000,000.00元（不含税）后的募集资金为955,000,000.00元，已由主承
销商安信证券于 2019年 4月 9日汇入本公司募集资金监管账户。另减除律师费、会计师费、资信评级费、发行手续费
等与发行可转换公司债券直接相关的外部费用 2,411,792.44元（不含税）后，公司本次募集资金净额为
952,588,207.56元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并由其出具《验证报告》
（天健验〔2019〕69号）。公司本次发行所募集的资金用于“亚太药业现代医药制剂一期、二期项目”、“研发平台建
设项目”、“营销网络建设项目”，公司对募集资金采用了专户储存管理。截至报告期末，公司累计已使用募集资金
30,320.47万元，累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为 2,493.09万元，募集资金余额为人民币
67,431.43万元。 | | | | | | | | | | |
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投资项
目和超募资
金投向 | 是否
已变
更项
目(含
部分
变更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后
投资总
额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告期
实现的效
益 | 是否
达到
预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | 亚太药业现
代医药制剂
一期、二期
项目 | 否 | 30,000 | 30,000 | 271.65 | 18,084.
35 | 60.28% | 2024年
12月31
日 | -3,708.03 | 否 | 否 | | 研发平台建
设项目 | 否 | 59,906.
2 | 59,906.
2 | 354.21 | 12,151.
71 | 20.28% | 2024年
12月31
日 | | 不适
用 | 否 | | 营销网络建
设项目 | 否 | 5,352.6
2 | 5,352.6
2 | 0 | 84.41 | 1.58% | 2024年
12月31
日 | | 不适
用 | 否 | | 承诺投资项
目小计 | -- | 95,258.
82 | 95,258.
82 | 625.86 | 30,320.
47 | -- | -- | -3,708.03 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | 无 | | | | | | | | | | | | 合计 | -- | 95,258.
82 | 95,258.
82 | 625.86 | 30,320.
47 | -- | -- | -3,708.03 | -- | -- | | 未达到计划
进度或预计
收益的情况
和原因（分
具体项目） | (1)“亚太药业现代医药制剂一期、二期项目”未达到计划进度和预计效益的原因
该项目建设是为了提升公司现有仿制药产品的生产能力、生产效率以及产品质量，并考虑了公司储备和研
发的仿制药和创新药等在研品种的产业化需要。该项目前期虽经过充分的可行性论证，但实际执行过程
中，受到多方面因素的影响，特别是随着“带量采购”的逐步推广，对药品质量提出更高要求，对相关设
备的选型、采购的周期均有所延长，同时公司结合研发进展情况，适度放缓了二期项目的建设进度。经第
六届董事会第二十一次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用状态的日期调整为2021年12月31
日，经第七届董事会第二次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用状态的日期调整为2024年12月
31日。该项目目前尚处于建设期。
（2）“研发平台建设项目”未达到计划进度的原因
近年来，国家出台了多项与医药行业相关的重要政策，在国家不断推进创新发展的大背景下，以普药生产
销售为主的医药企业将面临较大的转型压力。在此背景下，公司积极开拓新领域，开发新产品，丰富研发
管线，增加产品储备以期实现产业转型升级。随着一致性评价进程的深入、“带量采购”的逐步推广，对
医药制造企业的研发能力、成本控制能力、品种储备、药品质量等方面提出了更高的要求，公司根据发展
战略和药品审评审批改革的不断深化，适时调整研发项目进度。经第七届董事会第二次会议审议通过，公
司将该项目达到预计可使用状态的时间调整为2024年12月31日。
(3)“营销网络建设项目”未达到计划进度的原因
近年来，国内新冠肺炎疫情虽得到有效控制，但区域性疫情时有发生，疫情防控进入常态化状态，物流及
人员流动受到一定限制，终端市场业务量也有所下降；同时公司结合近年来医药行业监管政策和在研产品
研发进度等适度放缓营销网络布局、销售团队规划配置等投入进度。经公司2021年3月25日第六届董事
会第二十七次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用状态的时间调整为2022年12月31日，经第
七届董事会第二次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用状态的日期调整为2024年12月31日。 | | | | | | | | | | | 项目可行性
发生重大变
化的情况说
明 | 不适用 | | | | | | | | | | | 超募资金的
金额、用途
及使用进展
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 募集资金投
资项目实施
地点变更情
况 | 适用 | | | | | | | | | | | | 以前年度发生 | | | | | | | | | | | | 经第六届董事会第二十六次会议审议通过，公司“研发平台建设项目”的实施地点新增“浙江省绍兴滨海
新城沥海镇南滨西路36号”。“研发平台建设项目”的建设内容包括固定资产投资和研发投入两部分，
其中固定资产投资为在亚太厂区现有建筑物的基础上进行改造，建设研发中心大楼，并购置先进的研发设
备，以满足药品研发的需要。柯桥区厂房因政府规划拆迁，故公司将研发中心的大楼的建设地点转移至滨
海新城，同时增加全资子公司绍兴雅泰药业有限公司为实施主体，并由其实施研发中心的固定资产投资。
“研发平台建设项目”的研发投入，即仿制药及一致性评价研究平台、缓控释制剂技术平台和新药研发平
台等3个药物研发平台，仍由本公司负责实施。 | | | | | | | | | | | 募集资金投
资项目实施
方式调整情
况 | 适用 | | | | | | | | | | | | 以前年度发生 | | | | | | | | | | | | 同“募集资金投资项目实施地点变更情况”。 | | | | | | | | | | | 募集资金投
资项目先期
投入及置换
情况 | 适用 | | | | | | | | | | | | 经第六届董事会第十五次会议批准，公司以募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金15,317.16万
元，并由天健会计师事务所（特殊普通合伙）出具了《关于浙江亚太药业股份有限公司以自筹资金预先投
入募投项目的鉴证报告》(天健审〔2019〕6661号） | | | | | | | | | | | 用闲置募集
资金暂时补
充流动资金
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 项目实施出
现募集资金
结余的金额 | 不适用 | | | | | | | | | |
| 及原因 | | | 尚未使用的
募集资金用
途及去向 | 均存放于募集资金项目专户。 | | 募集资金使
用及披露中
存在的问题
或其他情况 | 公司于2020年6月9日披露了《关于公司银行账户被冻结的公告》：公司开设在上海浦东发展银行股份有
限公司绍兴柯桥支行的募集资金专户8508********0384（金额1,999.49万元）被冻结。
因武汉农村商业银行股份有限公司要求本公司为上海新高峰的全资子公司武汉光谷新药孵化公共服务平台
有限公司的借款承担连带责任，向武汉东湖新技术开发区人民法院申请财产保全，故上述账户被冻结。经
法院一审判决（〔2020〕鄂0192民初1083号)，公司对上述借款承担连带责任。2021年7月12日，湖北
省武汉市中级人民法院下发《民事裁定书》（（2021）鄂01民终6254号），裁定撤销一审判决，本案发回
湖北省武汉东湖新技术开发区人民法院重审。湖北省武汉东湖新技术开发区人民法院已于2022年7月29
日重新开庭审理，目前尚未判决。 |
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位：元
| 公司名
称 | 公司
类型 | 主要业务 | 注册资本 | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 营业利润 | 净利润 | | 绍兴雅
泰药业
有限公
司 | 子公
司 | 医药相关产业项
目的研究、投
资，货物进出
口，投资管理。 | 460,000,0
00 | 539,777,7
42.43 | 394,743,5
26.29 | 21,553,14
5.77 | -
2,911,066
.32 | -
2,911,066
.32 | | 武汉光
谷亚太
药业有
限公司 | 子公
司 | 药品、生物制
品、保健食品、
诊断试剂、诊疗
技术、医疗器
械、实验设备的
研究、技术开
发、技术咨询、
技术服务、技术
转让；对企业及
生物医药项目的
孵化；货物与技
术的进出口（不 | 816,326,5
30 | 219,078,1
71.96 | 204,141,0
71.16 | 437,264.1
4 | -
3,813,569
.13 | -
3,813,817
.13 | | | | 含国家禁止或限
制进出口的货物
或技术）；一、二
类医疗器械、实
验室设备及试剂
（不含危险品）
的销售；市场营
销策划。（依法须
经审批的项目，
经相关部门审批
后方可开展经营
活动） | | | | | | | | 绍兴兴
亚药业
有限公
司 | 子公
司 | 生产、销售：药
品、化工原料、
医药中间体（以
上除危险化学品
及易制毒化学品
外）；货物进出口
（法律、行政法
规禁止的除外）；
医药相关产业项
目的技术研发、
技术咨询、技术
服务；汽车租赁
服务。 | 60,000,00
0 | 39,141,58
7.78 | -
6,283,872
.13 | 4,867.26 | -
4,007,788
.50 | -
4,007,708
.50 |
报告期内取得和处置子公司的情况 （未完）
|
|
