[中报]灵康药业(603669):2022年半年度报告

时间:2022年08月26日 22:47:49 中财网

原标题:灵康药业:2022年半年度报告

公司代码:603669 公司简称:灵康药业






灵康药业集团股份有限公司
2022年半年度报告








重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。



三、 本半年度报告未经审计。


四、 公司负责人陶灵萍、主管会计工作负责人张俊珂及会计机构负责人(会计主管人员)张俊珂声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司半年度不进行利润分配或资本公积转增股本。


六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。


七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况


八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?


九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险,具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、其他披露事项”之“(一)可能面对的风险”。


十一、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 5
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 8
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 19
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 20
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 26
第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 35
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 34
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................... 38
第十节 财务报告 ........................................................................................................................... 41



备查文件目录载有董事长签名的半年度报告全本
 载有董事长、财务总监、会计经办人签名并盖章的会计报表
 报告期内中国证监会制定报纸上公司披露的所有公司文件的正本及公告 原稿



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
公司、本公司、灵康药业灵康药业集团股份有限公司
灵康制药、灵康制药公司海南灵康制药有限公司,为公 司的全资子公司
浙江灵康、浙江灵康公司浙江灵康药业有限公司,为公 司的全资子公司
美大制药、美大制药公司海南美大制药有限公司,为公 司的全资子公司
美兰史克、美兰史克制药公司海南美兰史克制药有限公司, 为公司的全资子公司
海南永田、永田研究院公司海南永田药物研究院有限公 司,为公司的全资子公司
西藏骅信、骅信医药公司西藏骅信医药有限公司,为公 司的全资子公司,原名西藏山 南满金药业有限公司
山东灵康、山东灵康公司山东灵康药物研究院有限公 司,为公司的全资子公司
藏药研究院、藏药研究院公司西藏现代藏药研究院有限公 司,为公司的全资子公司
灵康营销、灵康营销公司西藏灵康营销管理有限公司, 为公司的全资子公司
成美国际医学中心海南省肿瘤医院成美国际医学 中心有限公司,为公司的参股 公司
博鳌超级医院海南博鳌超级医院有限公司, 为成美国际医学中心的参股公 司
和沐康浙江和沐康医药科技有限公 司,为公司的参股公司
成都上锦南府医院成都上锦南府医院,实际控制 人控制的公司为其举办人
灵康控股灵康控股集团有限公司,为公 司的控股股东
会计师、天健所天健会计师事务所(特殊普通 合伙)
证监会、中国证监会中国证券监督管理委员会
上交所上海证券交易所
中登公司中国证券登记结算责任有限公 司
国家药监局中华人民共和国国家药品监督 管理局
国家医保局中华人民共和国国家医疗保障 局
财政部中华人民共和国财政部
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
元、万元人民币元、人民币万元
A股人民币普通股
报告期2022年 1-6月
PDB药物综合数据中国医药工业信息中心开发的 药物综合数据库
CDE国家药品监督管理局药品审评 中心




第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息

公司的中文名称灵康药业集团股份有限公司
公司的中文简称灵康药业
公司的外文名称Lionco Pharmaceutical Group Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写Lionco
公司的法定代表人陶灵萍


二、 联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名张俊珂廖保宇
联系地址西藏山南市泽当镇乃东路68号 乃东县商住楼第二幢一层西藏山南市泽当镇乃东路68号 乃东县商住楼第二幢一层
电话0893-7830999、0571-811035080893-7830999、0571-81103508
传真0893-7830888、0571-811035080893-7830888、0571-81103508
电子信箱[email protected][email protected]

三、 基本情况变更简介

公司注册地址山南市泽当镇乃东路68号乃东县商住楼第二幢一层
公司注册地址的历史变更情况2013年12月公司从海南省海口市迁址至西藏山南市
公司办公地址山南市泽当镇乃东路68号乃东县商住楼第二幢一层
公司办公地址的邮政编码856000
公司网址www.lingkang.com.cn
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引



四、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《证券时报》www.stcn.com、《证券日报》www.zqrb.cn 、《上海证券报》www.cnstock.com、《中国证券报》 www.cs.com.cn
登载半年度报告的网站地址www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点公司证券部
报告期内变更情况查询索引


五、 公司股票简况

股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所灵康药业603669


六、 其他有关资料
□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入200,281,377.62477,927,508.73-58.09
归属于上市公司股东的净利润35,885,539.5768,782,204.59-47.83
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润28,795,815.8438,651,042.98-25.50
经营活动产生的现金流量净额23,435,111.0643,962,488.54-46.69
 本报告期末上年度末本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产1,395,661,657.571,458,830,562.07-4.33
总资产2,161,379,510.772,514,363,908.87-14.04

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.050.10-50.00
稀释每股收益(元/股)0.050.09-44.44
扣除非经常性损益后的基本每股收 益(元/股)0.040.05-20.00
加权平均净资产收益率(%)2.474.61减少2.14个百分 点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率(%)1.982.59减少0.61个百分 点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、营业收入较上年同期下降58.09%,主要系公司受疫情影响的同时受到各省集采及全国价格联动的影响所致。

2、归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降47.83%,主要系公司营业收入下降所致。

3、经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降46.69%,主要系公司销售商品的收入下降所致。


八、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用


九、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动资产处置损益471,433.53 
越权审批,或无正式批准文件,或偶发性的 税收返还、减免  
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经 营业务密切相关,符合国家政策规定、按照 一定标准定额或定量持续享受的政府补助除 外1,882,159.26 
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占 用费  
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投 资成本小于取得投资时应享有被投资单位可 辨认净资产公允价值产生的收益  
非货币性资产交换损益  
委托他人投资或管理资产的损益2,570,595.84 
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而计提的 各项资产减值准备  
债务重组损益  
企业重组费用,如安置职工的支出、整合费 用等  
交易价格显失公允的交易产生的超过公允价 值部分的损益  
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合 并日的当期净损益  
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的 损益  
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值 业务外,持有交易性金融资产、衍生金融资 产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的 公允价值变动损益,以及处置交易性金融资 产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生 金融负债和其他债权投资取得的投资收益2,340,803.90 
单独进行减值测试的应收款项、合同资产减 值准备转回  
对外委托贷款取得的损益  
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房 地产公允价值变动产生的损益  
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期 损益进行一次性调整对当期损益的影响  
受托经营取得的托管费收入  
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-88,577.65 
其他符合非经常性损益定义的损益项目83,660.77 
减:所得税影响额170,351.92 
少数股东权益影响额(税后)  
合计7,089,723.73 

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 √不适用

十、 其他
□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)公司主要业务
公司主营化药处方药的研发、生产和销售。公司坚持市场化产品开发策略,产品品种丰富、结构合理,多个核心产品市场地位突出,在细分产品市场领域处于龙头地位。公司主导产品涵盖肠外营养药、抗感染药和消化系统药三大领域。公司在不断巩固前述主要品种的同时,积极拓展高毛利新品种,并取得了较大进展。截至目前,公司共计取得了114个品种、共202个药品生产批准文件,其中55个品种被列入国家医保目录,13个品种被列入国家基药目录。

(二)公司经营模式
公司主要采取区域经销商的销售模式,经销商负责公司产品在特定区域的销售,公司销售团队则为经销商提供学术支持和销售指导,帮助其开发和维护市场,从而有效贯彻和执行公司的市场策略。随着国家两票制政策的实施,公司经销商逐渐向各个区域规模大、资金实力强、网络覆盖广的医药商业公司集中。目前公司构建了覆盖全国主要市场的营销网络,建立起遍布全国的销售团队。在长期的市场营销和管理工作中,公司建立了完整有效的经销商选择和管理体系,有利于充分利用经销商在不同区域、品种方面的销售实力,销售网络覆盖逾6,500家二级以上医院。

(三)行业情况说明
经过“十三五”期间的高速发展,我国经济实力、科技实力、综合国力和人民生活水平跃上新的大台阶,全面建成小康社会取得伟大历史性成就。2021年中国国内生产总值比上年增长8.1%,规模以上工业增加值比上年增长9.6%,全国居民人均可支配收入实际增长8.1%,全国居民人均消费支出比上年实际增长13.6%。在这五年期间中国发生了深刻而复杂的变化,国内生产总值稳步增长,国民经济持续快速发展,同时居民收入增速与经济增长基本同步;政府对民生事业的保障力度逐渐加强,社会保障体系不断完善,社会保险覆盖面进一步扩大,社会事业全面进步,民生福祉持续增进,推动人民生活水平大幅提升,人均预期寿命稳步提高,老龄人口增多,人口老龄化程度加深。根据第七次全国人口普查公报,截止2020年11月1日零时全国人口为14.12亿人,与2010年第六次全国人口普查相比,增加7,205.39万人,增长5.38%。其中在年龄结构上:60岁及以上人口为2.64亿人,与第六次普查相比增长48.62%,占总人口的18.70%;其中65岁及以上人口为1.90亿人,与第六次普查相比增长60.42%,占总人口的13.50%。全国人口总数缓慢增长,庞大的人口基数拉动了医药行业刚性需求的增长。据我国卫生健康事业发展统计,2020年全国卫生总费用支出72,306.4亿元,同比2019年增长9.82%;卫生总费用占GDP百分比与2019年相比提升了0.48个百分点。同时中国在迈入老龄化社会之后,人口老龄化的趋势与程度不断加快和加深,老年人抵抗力弱、身体素质较低,各种疾病尤其是慢性病的患病率较高,医药消费显著高于年轻人,占整体医药消费的半壁江山,老龄人口的增多且伴随居民消费升级势必带动药品和医疗保健需求量的迅速增长,我国已成为仅次于美国的全球第二大药品消费市场。

根据国家统计局资料显示,2022年上半年,全国规模以上工业企业实现利润总额42702.2亿元,比上年增长1.0%(按可比口径计算)。其中,医药制造业营业收入为14007.8亿元,同比下降0.60%;利润总额为2209.5亿元,同比下降27.6%。

2022年上半年国家医保药品目录调整工作逐步科学化、规范化、精细化;国家药品集采方面,经国家组织联采及各省地市联盟集采等广泛试点后,集中带量采购进一步常态化、制度化;随着新《药品管理法》配套政策的陆续施行,医药领域监管在制度上不断细化,规范程度进一步提升。

1、医保和基药目录调整。2021版医保目录调整方案已经发布,进一步提升基本用药使用占比,完善医保目录动态调整机制。国谈品种双通道开启、网售处方药迎来了重大进展、门诊费用跨省直接结算加快。

2、带量采购常态化。国务院印发了《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》,标志着带量采购常态化已经形成一套规范化的指导体系。地方上,以省际联盟项目为主,各省带量采购步伐明显加快,联盟影响持续深化。

3、鼓励资源整合。药品上市许可持有人(MAH)制度写进《药品管理法》,“十四五”为全面落实上市许可持有人制度的重要时期。支持专业化的合同生产组织(CMO)发展,药品生产企业转型承接委托生产业务,鼓励产品批件转移,促进产品资源整合。

4、药品监管升级。国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》,明确提高技术评审能力、提升标准管理能力、优化中药评审机制等十八项重点任务。药品监管部门以《药品管理法》《疫苗管理法》为监管标准,进一步提升了药品监管工作科学化、法治化、国际化、现代化水平。

(四)公司的行业与市场地位
公司经过十余年的发展,已成为国内化学药品制剂行业的知名企业,在多个细分产品市场领域处于龙头地位。公司产品品种丰富、结构合理,共拥有114个品种202个药品生产批准文件,主导产品涵盖了肠外营养药、抗感染药、消化系统药等重要领域,公司在不断巩固前述重要领域的同时,积极拓展高毛利新治疗领域,并取得了较大进展。公司近年来不断加大研发投入,在研项目涵盖了抗肿瘤用药、肝病用药、营养用药、心脑血管用药、消化系统用药等大病种领域,进一步丰富产品管线。



二、 报告期内核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、产品优势
公司产品品种丰富、种类齐全,在细分产品市场领域处于龙头地位,并拥有多个市场份额居前的产品。截至目前,公司取得了114个品种共202个药品生产批准文件,现阶段主导产品涵盖了肠外营养药、抗感染药、消化系统药等重要领域。公司在不断巩固前述重要领域的同时,积极拓展高毛利新产品领域,并取得了较大进展。另外,公司还将充分利用现有的营销网络及渠道,挖掘与现有销售渠道可直接对接的新品种,包括但不限于授权引进(License-in)国内外品种、投资并购直接获取等方式,拓展公司产品管线。

同时,公司加快推进公司重点品种的一致性评价工作,目前已获得注射用奥美拉唑钠(20mg、40mg、60mg)、注射用泮托拉唑钠(40mg、80mg)、注射用头孢美唑钠(1.0g)一致性评价批件。

通过对外投资的方式取得按化学药品新注册分类批准的仿制药(视同通过仿制药质量和疗效一致性评价)丙氨酰谷氨酰胺注射液(100ml:20g),进一步丰富了公司产品结构、扩大公司业务规模、提升公司市场竞争力。

2、技术和研发优势
公司继续保持与天津大学等科研院校机构和新药研发企业的合作与交流,现已形成一支人才齐全、结构合理的研发团队,在品种研发、工艺技术创新、知识产权保护等方面,取得多项成果。

公司坚持以市场需求为导向的研发原则,不断加大研发投入力度,研发费用呈现增长态势。

公司掌握重点开发产品在医院终端的使用需求,并长期跟踪国际药品研发动态,重点聚焦有领先型、独家或首家、有技术壁垒或政策壁垒的品种。公司设立以来,取得了114个品种共202个药品生产批准文件。公司近年来不断加大研发投入,在研项目涵盖了抗肿瘤用药、心脑血管用药、消化系统用药等大病种领域,进一步丰富产品管线,将为公司的长远发展奠定坚实基础。

公司先后获得 “中国创新力医药企业”、“中国药品研发综合实力百强榜”等荣誉、灵康制药“一种奥美拉唑钠半水合物及其制备方法”专利荣获中国专利优秀奖,继续保持公司在行业内的竞争优势。

3、营销优势
公司以市场需求为导向的开发策略,以及公司产品在剂型、规格、生产工艺等方面差异化竞争特点,加强了公司产品在各省市药品集中招标采购过程中的差异化竞争优势。公司不断细分产品线,扩充营销团队,加大直营销售占比,加强对下游渠道的掌控力度,进一步提高利润率。

基于产品特点和公司现阶段实际发展情况,公司主要采取区域经销商的销售模式。随着国家两票制政策的实施,公司经销商逐渐向各个区域规模大、资金实力强、网络覆盖广的医药商业公司集中。目前公司构建了覆盖全国主要市场的营销网络,建立起遍布全国的销售团队。在长期的市场营销和管理工作中,公司建立了完整有效的经销商选择和管理体系,充分利用经销商在不同区域、品种方面的销售优势,目前,销售网络已覆盖逾6,500家二级以上医院。

4、团队优势
公司的主要管理团队成员拥有十五年以上医药行业经营管理经验,深刻理解医药行业的发展规律,在品种研发、生产工艺管理、经销商体系建设等方面,有很强的管理能力。公司在多年经营过程中形成了高效的管理模式,管理团队分工明确,保证了公司较高的决策效率和执行能力,为公司未来的发展奠定了良好的基础。

5、产业布局的协同效应
公司间接参与投资的博鳌超级医院,是公司实现大健康产业链整合的重要战略布局。博鳌超级医院所在的博鳌乐城国际医疗旅游先行区是海南省确定建设的集康复养生、节能环保、休闲度假和绿色国际组织基地为一体的综合性低碳生态项目,享有“先行先试”政策,允许试用国内未上市新药、医疗器械和药品进口注册审批快速和低关税、允许申报开展干细胞临床研究等重磅优惠政策。是公司对接国际先进医疗技术、国内未上市药品及医疗器械的窗口,将成为公司整合全球医药资源、汇集前沿医药技术、推动国际战略合作的载体平台。

通过投资大健康产业领域产业基金,借助专业投资机构的行业经验、资源优势及管理平台,寻找大健康领域中具有核心竞争力、具备高成长性或较强增长潜质的优质企业或项目,能够为公司夯实产业基础和布局医疗健康产业前沿、布局大健康生态圈带来积极影响,进一步拓展公司的产业布局,提升公司的盈利能力,为公司后期打造新的利润增长点,实现公司的持续发展。

6、积极拓展医药配送,促进公司业务发展
公司全资子公司西藏骅信与成都上锦南府医院签署《成都上锦南府医院药品、试剂、医用耗材等物资供应与配送长期服务合同》, 西藏骅信为成都上锦南府医院药品(特殊药品除外)、试剂、医用耗材、办公用品的采购、物流与配送等项目服务的提供商,合同金额为每年3亿元,期限3年。该合同的签署有助于公司依托在医院管理运营、药房管理、现代医药物流管理方面积累经验,对未来业务拓展亦将起积极的推动作用。同时,公司流通板块将在本次协议执行中,汲取更多为医院服务经验,从而进一步提升自身的业务能力,为更多围绕医院进行的业务合作做好准备。



三、 经营情况的讨论与分析
2022年上半年,随着医疗改革不断推进,医药行业竞争进一步加剧,伴随着新冠疫情在各地陆续反复,对各行各业产生持续影响。公司面对医药行业的不利环境和竞争压力以及各种不确定因素的影响,公司董事会带领全体员工攻坚克难,围绕既定发展战略,持续创新研发,深化营销模式升级、不断优化产品生产工艺,全面提升内部治理水平,并积极参与国家集中采购。

1、加强产品研发
公司继续推进自主研发和专业CRO公司合作研发双轮驱动,加快重点仿制药产品的研发及一致性评价工作,注射用头孢美唑钠(1.0g)和注射用泮托拉唑钠(40mg、80mg)已通过仿制药质量和疗效一致性评价;以市场和临床需求为导向,筛选高价值差异化产品进行深度二次开发,通过质量控制优化、工艺技术提升、药效物质基础和作用机理研究、临床再评价等,深入挖掘临床价值,提高产品质量标准,提升疗效、降低成本;加强研发人员的专业知识培训,优化绩效考核,全面提升研发效率。

2、调整营销策略,加强各产品线营销实力
加强新挖掘潜力品种的推广力度,加快产品市场准入,快速形成规模销售;采取有效措施调整销售策略,充分利用渠道优势重点做好对非集采产品的市场推广,扩大这类产品的销售规模,提升市场占有率;积极拓展电商平台渠道,开展零售业务;不断推进营销体系和团队建设,提升医疗机构端营销服务能力以及终端消费者的营销服务能力。

3、积极参与国家集中采购
2022年7月公司全资子公司灵康制药参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第七批全国药品集中采购的投标工作。灵康制药的注射用奥美拉唑钠(40mg、60mg)和注射用头孢美唑钠(1.0g)参与本次投标,注射用头孢美唑钠(1.0g)获得中标资格,第七批集采结果预计将于2022年11月起开始实施。

4、不断健全和完善企业内部治理
进一步完善公司内控制度,提高持续规范运作能力及信息披露水平。全面梳理、健全并严格执行公司内部控制制度,完善资金管理、关联交易、信息披露等相关内控制度,加强公司治理和规范运作;完成了第四届董事会、监事会、高级管理人员的换届选举,现任董事、监事、高级管理人员均本着对公司负责对股东负责的态度,勤勉履职尽责,独立、客观、审慎地对公司业务发展、经营管理及重大事项发表自己的专业意见和观点,切实有效地维护全体股东尤其是中小股东的利益。

5、强化安全生产管理,降本增效
全面贯彻新《药品管理法》,不断完善生产质量管理和控制体系,严格按照《药品生产质量管理规范》要求组织生产,确保药品质量安全。加强培训工作,要求生产人员,尤其是质量管理人员熟练掌握新《药品管理法》的各项规定,不断提升质量管理和控制水平;加强原料采购成本控制和生产成本考核,提高生产效率,在提高质量水平的同时,降低成本。


报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

四、报告期内主要经营情况
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入200,281,377.62477,927,508.73-58.09
营业成本33,897,731.7877,110,705.64-56.04
销售费用80,716,325.50291,536,120.46-72.31
管理费用32,069,838.5739,161,985.81-18.11
财务费用333,243.643,563,507.72-90.65
研发费用10,653,573.7712,304,214.76-13.42
经营活动产生的现金流量净额23,435,111.0643,962,488.54-46.69
投资活动产生的现金流量净额53,314,808.68-592,236,776.28109.00
筹资活动产生的现金流量净额-373,569,477.45-32,159,343.25-1,061.62
营业收入变动原因说明:主要系公司受疫情影响的同时受到各省集采及全国价格联动的影响所致; 营业成本变动原因说明:主要系公司产品销量下降所致;
销售费用变动原因说明:主要系市场推广活动减少,同时不断优化销售网络,减少流通环节,销售环节各项费用减少所致;
财务费用变动原因说明:主要系本期利息支出减少所致;
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司销售商品的收入下降所致; 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期购买理财产品减少所致; 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期偿还银行借款增加所致;
2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
√适用 □不适用
1、2022年1-6月公司使用自有资金购买理财产品,按照权责发生制原则确认了投资收益257.06万元及公允价值变动收益234.08万元。



(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位:元

项目名称本期期末数本期期末 数占总资 产的比例 (%)上年期末数上年期末 数占总资 产的比例 (%)本期期末 金额较上 年期末变 动比例 (%)情况说明
货币资金686,512,095.5231.76986,937,296.9039.25-30.44主要系本期偿还 银行借款所致
应收款项融 资3,276,601.200.151,372,953.990.05138.65主要系本期未承 兑解付票据增加 所致
其他应收款3,269,922.980.157,714,338.220.31-57.61主要系本期坏账 准备计提增加所 致
其他流动资 产8,327,438.810.3918,736,110.580.75-55.55主要系本期收到 增值税留抵退税 所致
其他权益工 具投资30,000,000.001.39  不适用系本期投资首都 大健康产业(北 京)基金(有限 合伙)所致
投资性房地 产14,397,124.740.679,638,021.870.3849.38主要系本期新增 房屋出租所致
使用权资产4,052,890.840.1918,845,722.840.75-78.49主要系本期租赁 房屋减少所致
短期借款202,960,086.409.39460,290,583.3218.31-55.91系本期银行借款 减少所致
应付票据19,710,157.700.9133,156,127.221.32-40.55主要系部分承兑 汇票到期解付所 致
预收款项740,024.310.03154,103.820.01380.21系本期预收租金 增加所致
合同负债4,514,717.880.216,454,501.780.26-30.05主要系期末已收 款暂未发货情况 减少所致
应付职工薪 酬3,697,571.710.1711,400,394.020.45-67.57主要系本期发放 上年末计提的年 终奖所致
其他应付款76,460,870.503.544,102,724.450.161,763.66系本期应付股利 尚未分配所致
一年内到期 的非流动负 债2,236,359.300.1088,248,438.533.51-97.47系本期偿还银行 借款所致
其他流动负 债1,223,892.430.062,021,779.280.08-39.46主要系本期缴纳 期初计提的水电 费所致
租赁负债1,623,987.110.0814,771,120.970.59-89.01主要系本期租赁 房屋减少所致
递延所得税 负债369,979.420.02194,158.080.0190.56主要系期末计提 的理财收益增加 所致
库存股27,296,259.851.26  不适用主要系本期回购 股份所致
其他说明


2. 境外资产情况
□适用 √不适用
3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用


项目期末账面价值受限原因
货币资金11,959,896.19包含银行承兑汇票保证金 4,927,539.44元及贷款利差 保证金7,032,356.75元
投资性房地产422,572.05用于开具银行承兑汇票抵押
固定资产84,023,955.80用于开具银行承兑汇票抵押
无形资产7,828,280.15用于开具银行承兑汇票抵押
合计104,234,704.19/


4. 其他说明
□适用 √不适用

(四) 投资状况分析
1. 对外股权投资总体分析
□适用 √不适用

(1) 重大的股权投资
□适用 √不适用

(2) 重大的非股权投资
√适用 □不适用
单位:万元

工程名 称预算数期初数本期增加转入固定 资产其他减少期末数工程累 计投入 占预算 比例 (%)工程进 度(%)资金 来源
美安生 产基地 建设项 目80,000.0013,670.631,376.57  15,047.2015.5135.00募集 资金 [注]+ 自有 资金
西藏总 部大楼 建设项 目5,000.004,555.70152.50  4,708.2088.0596.00自有 资金
车间设 备改造 项目750.00292.04   292.0492.6096.00自有 资金
智能集 装箱扶 贫项目400.00237.6277.67  315.2980.0080.00自有 资金
其他零 星工程65.6040.3518.350.53 58.1786.2895.00自有 资金
合计 18,796.351,625.080.53 20,420.90///

[注]: 为落实公司长期发展战略,2020年度公司通过公开发行A股可转换公司债券募集资金52,500万元,投资于 “海南灵康制药美安生产基地建设项目(一期)。


(3) 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用


项目名称期初余额期末余额当期变动对当期利润的 影响金额
应收款项融资1,372,953.993,276,601.20  
交易性金融资产579,125,161.17494,715,734.99-84,409,426.182,340,803.90
合计580,498,115.16497,992,336.19-84,409,426.182,340,803.90


(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
(1)全资子公司灵康制药,经营范围:粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、无菌原料药、冻干粉针剂(含头孢菌素类)、粉针剂(头孢菌素类)、小容量注射剂、原料药的生产及销售(一般经营项目自主经营,许可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为20,000万元,总资产96,178.02万元,净资产63,727.92万元。报告期内实现营业收入5,989.09万元,净利润204.98万元。

(2)全资子公司浙江灵康,经营范围:批发:中成药,化学药制剂,抗生素原料药及制剂,生化药品;中药饮片加工、生产项目的筹建;食品,保健食品的技术开发,技术服务,技术咨询,成果转让;仓储服务;成年人非证书劳动职业技能培训;含下属分支机构经营范围;其他无需报经审批的一切合法项目(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为10,000万元,总资产31,397.09万元,净资产20,303.90万元。报告期内实现营业收入3,816.43万元,净利润-151.74万元。

(3)全资子公司美大制药,经营范围:医药研制,片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂(均含头孢菌素类);粉针剂(头孢菌素类)的研制、生产、销售(一般经营项目自主经营,许可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为2,000万元,总资产3,201.91万元,净资产-9,564.96万元。报告期内实现营业收入21.72万元,净利润-174.27万元。

(4)全资子公司美兰史克,经营范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂(青霉素类)、小容量注射剂的生产及销售(一般经营项目自主经营,许可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为1,000万元,总资产1,717.76万元,净资产-9,426.21万元。报告期内实现营业收入6.06万元,净利润-149.42万元。

(5)全资子公司海南永田,经营范围:医药产品研发及技术转让咨询服务,包装材料、仪器仪表、化学试剂、玻璃仪器、化妆品、化工原料(专营除外)的销售(一般经营项目自主经营,许可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为500万元,总资产241.05万元,净资产-437.70万元。报告期内实现净利润-14.08万元。

(6)全资子公司山东灵康,经营范围:医药、化妆品的开发、技术转让与咨询服务;健身器材、化妆品、包装材料、仪器仪表、化工产品(不含危险化学品)的零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为1,000万元,总资产425.23万元,净资产381.23万元。报告期内实现营业收入31.33万元,净利润-9.49万元。

(7)全资子公司骅信医药,经营范围:许可项目:批发销售:中成药、化学制剂、抗生素制剂。该公司注册资本为200万元,总资产4,742.42万元,净资产3,986.98万元。报告期内实现营业收入32.83万元,净利润-13.92万元。

(8)全资子公司藏药研究院,经营范围:药品、保健食品、化妆品研究开发、技术咨询、技术转让(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。该公司注册资本为600万元,总资产738.99万元,净资产601.81万元。报告期内实现营业收入286.86万元,净利润-7.86万元。

(9)全资子公司灵康营销,经营范围:企业策划,信息技术咨询服务、企业营销策划、企业品牌维护与推广、企业形象策划、营销战略规划、产品市场推广、市场营销策划、商务信息咨询、市场调查咨询、营销人员咨询(不含资质培训)、会务服务(依法须经批准的项目,经相关批准后方可展开经营活动)。该公司注册资本为1,000万元,总资产32,215.62万元,净资产-97.38万元。报告期内实现营业收入7,075.47万元,净利润81.31万元。

(10)参股公司成美国际医学中心,公司持有其25%股权,经营范围:开展肿瘤防治工作,开展肿瘤康复疗养、教学及科研工作,开展健康体检及承担社区医疗服务,专科医院,其他卫生活动,仓储(危险品除外)及物流服务。该公司注册资本为20,000万元,总资产73,060.15万元,净资产2,391.68万元。报告期内实现净利润-1,200.34万元。

(11)参股公司和沐康,公司持有其20%股权,经营范围:保健食品销售;货物进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:医学研究和试验发展;生物化工产品技术研发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械销售;专用化学产品销售(不含危险化学品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。该公司注册资本为2,000万元,总资产7,378.26万元,净资产3,415.57万元。报告期内实现营业收入4,996.21万元,净利润1,008.18万元。



(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用

五、其他披露事项
(一) 可能面对的风险
√适用 □不适用
1、市场竞争导致的收入波动风险
根据《医疗机构药品集中采购工作规范》、《药品集中采购监督管理办法》等相关规定,我国实行以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的药品集中采购模式,实行统一组织、统一平台和统一监管。药品集中采购由药品生产企业参与投标。

公司主营化药处方药的研发、生产和销售,主导产品参加各省、自治区、直辖市的药品集中招标采购,在中标之后与区域经销商签订销售合同,并通过区域经销商销售给医院终端。若未来公司产品在各省集中采购招投标中落标或中标价格大幅下降,将影响公司相关产品在当地的销售及收入情况。

2、医药政策变动的风险
医药行业受到国家相关部门的严格监管,国家有关部门已出台了一系列的监管制度,同时随着国家医改不断推进,政策的调整对公司的经营存在不确定影响。

3、新产品开发和推广的风险
新产品的推出有助于医药企业维持其竞争力,医药新产品的研发存在周期长、投资大、失败率高的固有风险。公司已构建了较为成熟的技术研发体系和研发团队,但仍无法消除新产品研发失败的风险。药品研发成功后能否迅速导入市场、尽快取得经济收益,仍然存在风险。

4、药品质量控制风险
药品作为一种特殊商品,其有效性、安全性、稳定性均可能对公众的身体健康构成影响,为加强药品监管,保障公众用药安全,我国对医药生产企业制定了严格的监管政策。2019年新修订的《药品管理法》取消了GMP认证,强调药品生产企业需符合GMP要求,同时强化了药品全生命周期管理理念的落实,细化完善了药品监管部门的处理措施,并全面加大对违法行为的处罚力度。

公司及子公司已通过了GMP或GSP认证,并已按照国家的有关规定制定了企业的质量控制制度,包括了从原料采购、产品生产、存货仓储、成品检验、出厂等多个环节的控制,并在生产过程中严格执行。尽管如此,如果公司的质量管理工作出现疏忽或因为其他原因影响产品的质量,甚至导致医疗事故,不但会产生赔偿风险,还可能影响公司的信誉和公司产品的销售,甚至在极端情况下可能出现因质量问题发生的大规模召回和赔偿或被国家药品监督管理部门处罚。

另一方面,药品从生产到运输、最终使用存在多个环节。尽管主管部门对此过程建立了严格的行业管理标准,但下游运输、贮存、使用等环节仍然存在操作不当的可能,从而影响公司产品5、环境保护风险
公司生产过程中产生的废水、废气及噪音均可能对环境造成一定影响。目前,国家对制药企业制定了较为严格的环保标准和规范,虽然公司已严格按照有关环保法规及相应标准对上述污染性排放物进行了有效治理,使“三废”的排放达到了环保规定的标准。但随着人民生活水平的提高及社会对环境保护意识的不断增强,国家及地方政府可能在将来制定和实施更为严格的环境保护规定,这可能会导致公司为达到新标准而支付更高的环境保护费用,在一定程度上增加本公司的经营成本。此外,若公司员工未严格执行公司的管理制度,导致公司的污染物排放未达到国家规定的标准,可能导致公司被环保部门处罚甚至停产,将对公司的经营产生重大不利影响。

6、管理风险
随着公司经营规模的不断扩张,将会增加公司的管理难度,如果公司的管理人员及技术人员跟不上公司快速发展对人力资源配置的要求,将会降低公司的运行效率,导致公司未来盈利不能达到预期目标。


(二) 其他披露事项
□适用 √不适用

第四节 公司治理
一、 股东大会情况简介

会议届次召开日期决议刊登的指定网 站的查询索引决议刊登的披露 日期会议决议
2022年第一次临 时股东大会2022年3月25 日www.sse.com.cn2022年3月26 日议案全部审议通 过,不存在议案 被否决的情况
2021年年度股东 大会2022年5月20 日www.sse.com.cn2022年5月21 日议案全部审议通 过,不存在议案 被否决的情况


表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用

股东大会情况说明
□适用 √不适用

二、 公司董事、监事、高级管理人员变动情况
√适用 □不适用

姓名担任的职务变动情形
胡建荣董事兼副总经理离任
王文南董事离任
吕宽宪监事会主席离任
张辉董事选举
吕军董事兼副总经理选举
何前独立董事选举
邹碧瑜监事选举

公司董事、监事、高级管理人员变动的情况说明
√适用 □不适用
公司第三届董事会、监事会、高级管理人员任期于2022年2月27日到期,胡建荣先生、王文南先生、吕宽宪先生任期届满不再连任;公司于2022年3月25日召开2022年第一次临时股东大会选举陶灵萍女士、陶小刚先生、吕军先生、张辉先生、何超先生、潘自强先生、何前女士组成第四届董事会,选举杨栋先生、陈彦先生、邹碧瑜女士组成第四届监事会,具体内容详见公司于2022年3月26日在上交所网站(www.sse.com.cn)、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及《证券日报》披露的《灵康药业集团股份有限公司2022年第一次临时股东大会决议公告》(公告编号:2022-015)。


三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

是否分配或转增
每 10股送红股数(股)0
每 10股派息数(元)(含税)0
每 10股转增数(股)0
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明 
 

四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 □适用 √不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用

其他说明
□适用 √不适用

员工持股计划情况
□适用 √不适用

其他激励措施
□适用 √不适用

第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明 √适用 □不适用
1. 排污信息
√适用 □不适用
1、废水排放信息

排放口名称/ 排放口编号污染物种类国家或地方污染物排放标准 排放总 量(吨/ 半年)核定的排 放总量 (吨/年)排放去向排放情 况
  执行标准浓度限 值 (mg/L)    
污水站排放口 DW001pH《化学合成类制药 工业水污染物排放 标准》 (GB21904-2008) 《混装制剂类制药 工业水污染物排放 标准》 (GB21908-2008)6.0~9.0不适用不适用进入城市 污水处理 厂无超标 排放
 色度      
   50不适用不适用  
 悬浮物      
   500.088未核定  
 BOD 5      
   200.036未核定  
 COD Cr      
   1000.1875.722  
 氨氮(以N计)      
   200.0090.954  
 总氮      
   300.1392.861  
 总磷      
   1.00.007未核定  
 总有机碳      
   300.062未核定  
 急性毒性 (HgCl2毒性 当量)      
   0.070.001未核定  
 总铜      
   0.50未核定  
 挥发酚      
   0.50未核定  
 硫化物      
   1.00未核定  
 硝基苯类      
   2.00未核定  
 苯胺类      
   2.00未核定  
 二氯甲烷      
   0.30未核定  
 总锌      
   0.50未核定  
 总氰化物      
   0.50未核定  
 阴离子表面 活性剂(LAS)污水综合排放标准》 (GB8978-1996)/不适用不适用  
原料车间出水 口 DW002总汞《化学合成类制药 工业水污染物排放 标准》 (GB21904-2008)0.05未生产未核定排至厂内 综合污水 处理站无超标 排放
 烷基汞      
   不得检 出*未生产不适用  
 总镉      
   0.1未生产未核定  
 六价铬      
   0.5未生产未核定  
 总砷      
   0.5未生产未核定  
 总铅      
   1.0未生产未核定  
 总镍      
   1.0未生产未核定  
雨水排放口1 DW004pH///不评价排入高新 区雨水管 网无超标 排放
 CODCr///不评价  
 氨氮///不评价  
雨水排放口2 DW005pH///不评价排入高新 区雨水管 网无超标 排放
 COD Cr///不评价  
 氨氮///不评价  
2、废气排放信息 (未完)
各版头条