[中报]迪安诊断(300244):2022年半年度报告

时间:2022年08月27日 00:36:55 中财网

原标题:迪安诊断:2022年半年度报告

迪安诊断技术集团股份有限公司 2022年半年度报告
2022年 08月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人陈海斌、主管会计工作负责人姚震及会计机构负责人(会计主管人员)姚震声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

公司已在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分,对可能面临的风险进行详细描述,敬请投资者注意风险。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 7
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................... 10
第四节 公司治理 ............................................................................................................................... 25
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................... 27
第六节 重要事项 ............................................................................................................................... 28
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 37
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................... 42
第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................... 43
第十节 财务报告 ............................................................................................................................... 44

备查文件目录

(一)载有公司负责人、主管会计工作责任人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
(二)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室。


释义

释义项释义内容
公司、本公司、迪安、迪安诊断迪安诊断技术集团股份有限公司
立信会计师事务所立信会计师事务所(特殊普通合伙)
《公司章程》《迪安诊断技术集团股份有限公司章程》
中国证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
元、万元、亿元人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期2022年 1月 1日至 2022年 6月 30日
独立医学实验室/ICLIndependent Clinical Laboratory,在法律上是独立的经济实体,有资格进 行独立经济核算并承担相应法律责任,在管理体制上独立于医疗机构, 能立场公正地提供第三方医学诊断的医学检验中心,简称 ICL。
医学诊断从医学角度对人们的精神和体质状态作出的判断,是治疗、预后、预防 的前提,其内容一般包括临床检验、病理诊断、超声波诊断、X射线诊 断、心电图诊断、内窥镜诊断等。
体外诊断/IVDIn-Vitro Diagnostics,与体内诊断相对,在疾病的 预防、诊断、治疗监 测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,对人体样 本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测。
体外诊断产品本报告所指体外诊断产品仅指体外诊断行业所生产的产品,主要分为检 验仪器、体外诊断试剂(盒)、校准品(物)、质控品(物)等。
检验仪器在提供体外诊断服务过程中所需使用的仪器。
体外诊断试剂由特定抗原、抗体或有关生物物质制成的,用于体外诊断的试剂,即指 通过检测取自机体的某一成份(如血清)来判断疾病或机体功能的试 剂,包括免疫学诊断试剂、生化诊断试剂、核酸诊断试剂等。除用于诊 断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等 外,大部分为体外诊断试剂。
检验科是大型综合医院必不可少的科室之一,是临床医学和基础医学之间的桥 梁,包括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血液学、体液学以及 输血学等分支学科。
病理科是大型综合医院必不可少的科室之一,其主要任务是在医疗过程中承担 病理诊断工作,包括通过活体组织检查、脱落和细针穿刺细胞学检查以 及尸体剖检,为临床提供明确的病理诊断,确定疾病的性质,查明死亡 原因。
生化检验以人们健康和疾病时的生物化学过程为研究目的,通过测定组织、体液 等的成分,揭示疾病变化和药物治疗对机体生物化学过程和组织、体液 成分的影响,以提供疾病诊断、病情监测、药物疗效、预后判断和疾病 预防有用信息。
健康体检通过医学手段和方法对受检者进行身体检查,了解受检者健康状况、早 期发现疾病线索和健康隐患的诊疗行为。
细胞病理运用采集器采集病变部位脱落的细胞,或用空针穿刺吸取病变部位的组 织、细胞,或由体腔积液中分离所含病变细胞,制成细胞学涂片,作显 微镜检查,了解其病变特征。
司法鉴定指在诉讼过程中,对案件中的专门性问题,由司法机关或当事人委托法 定鉴定单位,运用专业知识和技术,依照法定程序作出鉴别和判断的一 种活动。
质谱是一种与光谱并列的谱学方法,通常意义上是指广泛应用于各个学科领 域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。
NGS高通量测序或二代测序技术,以高输出量和高解析度为主要特色,能一 次并行对几十万到几百万条 DNA分子进行序列读取,在提供丰富的遗 传学信息的同时,还可大大降低测序费用、缩短测序时间的测序技术。
CROContract Research Organization,合同研发服务,是通过合同形式为制药 企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业 性的科学机构。
冷链物流泛指冷藏冷冻类食品在生产、贮藏运输、销售,到消费前的各个环节中 始终处于规定的低温环境下,以保证食品质量,减少食品损耗的一项系 统工程。它是随着科学技术的进步、制冷技术的发展而建立起来的,是 以冷冻工艺学为基础、以制冷技术为手段的低温物流过程。
ISO15189关于实验室医学质量要求的认可标准。通过 ISO15189认可即标志着医 院检验机构的内部管理和技术能力得到了国际认可,出具的检验报告也 将得到全球几十个国家和地区的认可。
CAP美国病理学家协会认可,是美国病理家协会举办的一种国际认可,世界 各国公认为最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准,通过 CAP认 证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准,并获得国际间各相关 机构认同。
PCRPolymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应,是一种用于放大扩增特 定的 DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊 DNA 复制,可将微量的 DNA大幅增加。
核酸许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一。根 据化学组成不同,核酸可分为核糖核酸(简称 RNA)和脱氧核糖核酸 (简称 DNA)。
精准医疗以个体化医疗为基础,随基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数 据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。
HPVHuman papillomavirus的缩写,即人乳头瘤病毒,是一种属于乳多空病 毒科的乳头瘤空泡病毒 A属,是球形 DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜 的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状。
迪安生物杭州迪安生物技术有限公司
凯莱谱杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司
迪谱诊断浙江迪谱诊断技术有限公司
杭州迪安杭州迪安医学检验中心有限公司
迪安控股杭州迪安控股有限公司
罗氏诊断Roche Diagnostics,是 F.Hoffmann-La Roche Ltd.(即著名的世界五百强 公司罗氏集团)旗下两大业务部门之一,是全球领先的体外诊断产品生 产公司。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称迪安诊断股票代码300244
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称迪安诊断技术集团股份有限公司  
公司的中文简称(如有)迪安诊断  
公司的外文名称(如有)DIAN DIAGNOSTICS GROUP CO.,LTD.  
公司的外文名称缩写(如有)DIAN DIAGNOSTICS  
公司的法定代表人陈海斌  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名陶钧祝迪生
联系地址杭州市西湖区三墩镇金蓬街 329号杭州市西湖区三墩镇金蓬街 329号
电话0571-580856080571-58085608
传真0571-580856060571-58085606
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见 2021年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,
具体可参见 2021年年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见 2021年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)10,753,138,656.195,791,213,621.1685.68%
归属于上市公司股东的净利润(元)1,879,820,480.52727,088,925.18158.54%
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益后的净利润(元)1,879,203,933.12634,388,626.70196.22%
经营活动产生的现金流量净额(元)-571,457,409.24119,259,781.96-579.17%
基本每股收益(元/股)3.02691.1719158.29%
稀释每股收益(元/股)3.01501.1578160.41%
加权平均净资产收益率27.65%14.23%13.42%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)20,864,915,511.8815,594,035,702.2133.80%
归属于上市公司股东的净资产(元)7,745,986,219.555,841,975,826.1332.59%
公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有
者权益金额
?是 □否

支付的优先股股利0.00
支付的永续债利息(元)0.00
用最新股本计算的全面摊薄每股收益(元/股)3.0130
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分)-2,707,419.96--
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关,符合国 家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外)26,154,907.45--
委托他人投资或管理资产的损益1,331,235.61--
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,持有交易性金 融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益,以及处置交易 性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益-18,921,235.02--
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1,746,753.35--
减:所得税影响额-164,651.77--
少数股东权益影响额(税后)3,658,839.10--
合计616,547.40--
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司的主营业务及行业地位
公司是一家以提供诊断服务为核心业务的医学诊断整体化解决方案提供商,致力于为各类综合医院与专科医院、社区
卫生服务中心(站)、乡(镇)卫生院、体检中心、疾病预防控制中心等各级医疗机构提供以疾病为导向的体外诊断产品
及医学检测服务,以满足患者的综合临床诊疗需求。公司主要业务涉及医学诊断服务、诊断技术研发、诊断产品生产及销
售、CRO、司法鉴定、健康管理等领域。

作为国内第三方医学诊断行业的领军企业之一,公司在全国布局了40家连锁化实验室,服务网络覆盖全国90%以上人
口所在区域,为超过20000家医疗机构,提供2900余项医学检测项目(包括分子诊断、病理诊断、生化发光检验、免疫学检
验、理化质谱检验及其他综合检验等从常规到高精尖的检测项目);累计已获得50张国内外认证认可证书,检验结果被全
球70多个国家和地区认可。

公司经销网络在全国覆盖了16个省市,拥有分子诊断、细胞病理、质谱诊断三大自产产品线,代理产品覆盖罗氏诊断、
希森美康、法国梅里埃等国内外品牌产品约1000种,终端客户超4000家。

自2020年新冠疫情爆发以来,公司凭借全国连锁实验室的规模化优势、强大的实验室运营能力、扎实的技术实力,助
力全国各地大规模核酸检测,成为疫情防控重要的第三方力量,公司的社会影响力及品牌知名度均得到显著提升。

(二)公司业务的经营模式
公司以全方位满足各级医疗机构各阶段、各场景的服务需求为导向,通过技术创新和模式创新,不断完善和精进医学
诊断整体化解决方案服务体系,率先在行业内实现了上中下游产业链的整合式发展,建立了“诊断技术研发及产品生产+医
学诊断服务+健康管理”三位一体的独特优势。

在医疗机构有外包检验项目需求时,公司通过全国连锁化的独立医学实验室网络及开展的2900多项检验项目,提供精
准及时的医学诊断外包服务和科研外包服务。

在医疗机构有自行检验需求时,公司通过1000多种产品的全国经销渠道和三大自产产品线,提供规模化供应链效益下
的设备、试剂、耗材和技术支持服务等。

在医疗机构有院内提升医学效率和降本增效需求时,公司通过深度的合作共建模式,以专业化运营提升管理效益、以
规模化供应链实现有效降本、以齐全检验项目扩容检测能力、以领先技术平台增进学科影响力。

(三)行业发展情况
2022年是党的二十大召开之年,是“十四五”规划实施的关键之年,“十四五”规划纲要强调要把保障人民健康放在
优先发展的战略位置,坚持预防为主的方针,深入实施健康中国行动。在国家政策推动、医疗服务需求升级、新诊断技术
迭代等多重因素的共同驱动下,医疗健康产业规模显著扩大,第三方独立医学实验室、体外诊断行业迎来良好发展机遇与
挑战。

1、国家政策加快赋能医疗健康产业
近年来,国家一直坚定稳步推进健康中国建设,相续出台实施健康中国战略的有关决策部署。5月,国家发改委发布
《“十四五”生物经济发展规划》,提出“基因检测技术覆盖率持续提高,生物领域第三方服务机构数量稳步增长”的发
展目标,以及“重点围绕药品、疫苗、先进诊疗技术和装备、生物医用材料、精准医疗、检验检测及生物康养等方向,提
升原始创新能力”。随后,国务院办公厅印发《“十四五”国民健康规划》(以下简称“国民健康规划”),要求提高医疗
卫生机构实验室检测能力,引导促进医学检验中心、医学影像中心等独立设置机构规范发展,加快推动县域综合医改,推
进紧密型县域医共体建设。此外,国民健康规划也提及对肿瘤、感染、遗传、妇幼等疾病诊疗的政策支持。

从以上规划中可以看出,国家高度重视公共卫生及医疗健康行业的发展,不断释放的政策红利将给医疗健康行业带来
众多发展机遇。此外,精准医疗等新兴服务也成为各地争相鼓励扶持的方向,而公司以疾病为导向的整体解决方案模式正
契合了上述政策方向,凭借技术平台全、研发实力强、服务模式灵活、成本优势明显的竞争优势,有望进一步提升市场渗
2、公立医院高质量发展,满足医院院内需求的ICL将加速构筑护城河 2022年是开启全面推进公立医院高质量发展的关键一年,公立医院高质量发展明确要求优化医疗服务体系,构建由国
家医学高峰、省级医疗高地、城市医疗集团、县域医共体组成的医疗服务新体系,扩大优质资源供给,优化资源配置,实
现分级诊疗、有序就医。为抓好《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》的贯彻落实工作,在今年2月国务院
医改领导小组秘书处发布《关于抓好推动公立医院高质量发展意见落实的通知》,提出建立推进公立医院高质量发展评价
机制,力促医疗改革实现从“看得上病、看得起病”到“看得好病”的转变。

公立医院加速走向高质量发展,必然要求以满足重大疾病临床需求为导向,加强临床专科建设;加强临床医学研究能
力建设,国家医学中心和省级顶尖公立医院将承担科技创新的引领作用;以成果转化为牵引,将临床资源的数量优势转变
为创新的质量优势,开展医学技术研究和创新,并转化落地应用回临床;充分发挥三级医院牵引作用,联合下级医疗机构
和基层医疗卫生机构打造紧密型医联体,促进分级诊疗。相较于单一的检验外包业务,与医院院内合作共建,能够更直接
导入医院所需的质量体系、学科建设、技术平台、前沿技术及产研转化的应用场景,通过合作研发、合作实验、合作临床、
合作报课题等,有效助力各级公立医院快速丰富检验项目、提升诊断技术水平。

3、国产替代及疫情下的品牌力提升,催生国产IVD产品扩增国内外市场空间 2021年12月,工业和信息化部等十部门联合印发《“十四五”医疗装备产业发展规划》,围绕诊断检验装备、治疗装
备、监护与生命支持装备、中医诊疗装备、妇幼健康装备、保健康复装备、有源植介入器械等重点发展领域,提出了“十
四五”期间重点任务;今年,已有省份推出了规范公立医疗机构政府采购进口产品的指导意见,明确了对政府机构采购国
产医疗器械及仪器的比例要求。目前,中国IVD行业已经基本实现了低端产品的进口替代,正朝着高技术、高质量、高精度
的方向发展。政策鼓励进行产业技术升级,开展自主知识产权的检测仪器开发,同时支持开展体外诊断仪器设备与试剂的
重大关键技术的突破,有利于国内IVD厂家不断扩张产品线,加快性价比高产品的研发、报证和市场开拓。

近年,受新冠肺炎疫情影响,我国一些与疫情防控相关的检测产品,如新冠病毒抗体、抗原、核酸、中和检测试剂,
受到全球医疗市场的青睐。特别对于新进入市场的IVD厂家,相关产品的竞争力和品牌影响力得到快速提升,有利于缩短市
场培育期,加速开拓国际市场的步伐。

政策鼓励进行产业技术升级,开展自主知识产权的检测仪器开发,同时支持开展体外诊断仪器设备与试剂的重大关键
技术的突破,有利于国内IVD厂家不断扩张产品线,加快高性价比产品的研发、报证和市场开拓。在政策加持之下,医疗行
业国产替代有望实现加速发展并迎来前所未有的进院利好。

4、IVD带量采购局部推进,具有综合服务能力的渠道商机遇大于挑战 今年上半年,为落实国务院常务会议关于集中带量采购“提速扩面”的要求,国家医保局对地方联盟集采作了统一部
署协调,如广东牵头开展新冠相关检测试剂及耗材采购联盟,江西牵头开展肝功生化试剂采购联盟等。鉴于大范围带量采
购的推进需要确立医疗产品的一致性评价或唯一标识系统规则,根据目前医药卫生体制改革的步骤和进度合理预计,带量
采购在体外诊断产品领域的全面推行还需一定的时间,但这一改革趋势将推动医院提前优化科室配置和采购项目调整的布
局,IVD流通领域的传统销售模式面临一定的挑战。

但对于具有综合服务能力的大型渠道商机遇大于挑战。高度分散的流通行业将进一步整合,粗放式的代理模式逐渐淘
汰,大型龙头渠道商迎来行业集中度提升的机遇期;基于IVD线下服务市场需求的天然属性,工程维修、冷链物流、智能仓
储、信息化供应链等服务,仍是国内医疗流通环节不可缺少的服务链价值,具有全国服务网络并积累了大量优质客户资源
的大型渠道商,是IVD厂家快速链接终端客户及提升产品体验度的不二选择,产品服务化价值有望独立凸显。

(四)2022年上半年经营分析
报告期,公司实现营业收入107.53亿元,较去年同期增长85.68%;实现归母净利润18.80亿元,较去年同期增长158.54%;实现扣除非经常性损益后归母净利润18.79亿元,较去年同期增长196.22%。

1、战略稳步推进
报告期,公司秉承“让国人平等地分享健康”的使命,锚定“医学诊断整体解决方案提供者”的战略定位,在5年战略
规划的第三年,聚焦六大重点工作,稳步推进战略到执行的落地。通过标杆医院突破、产品线扩展升级、区域技术平台下
沉及体系化开发运营等,加码十大重点项目和三大产品线的临床上量,拉动合作共建新签扩项、精准中心省外复制以及自
产产品市场推广,推进战略性业务的发展;搭建国际事业部人才团队、营销体系以及平台建设,启动自产产品在多国的注
册报证,推进国际化业务从0到1的开拓;继续打磨事业部与地区部互锁的二维矩阵式组织架构以及以客户为中心的铁三角
协作机制,建立训战结合的人才培养体系,推进组织变革的深化;加速实验室Iris系统一期的上线和二期的开发,建设更
高效的基于物联网和AI技术的智能管理和分析决策平台,推进数智化战略的落地;全国一盘棋、流水线操作、分兵作战等,
将新冠业务的打法套路及精神文化萃取推广至其他产品线应用,推进新冠战役经验的转化;持续从质量文化、质量安全、
质量管控及质量变革等维度,推进质量和合规的精益求精。

2、诊断服务业务
报告期内,诊断服务业务总收入69.52亿元,较去年同期增长154.10%;其中新冠核酸检测收入47.48亿元,剔除新冠核
酸检测收入后的诊断服务业务收入22.04亿元,较去年同期增长17.55%。

1)以客户为中心,持续提升营销服务能力
依托初步成形的各级客户群铁三角和项目群铁三角的运作,重塑了销售与商务模型,客户经理、解决方案经理、交付
经理,从业务调研到交付验收阶段分工各有侧重,但承担同一商业目标协同作战,更高效的拉通了多产品拓展路径。

在营销数字化管理系统上,对版本进行了迭代,着重市场洞察及商机管理的优化,针对客户360度视图持续集成外围
系统数据,增强对客户感知和需求掌握;继续完善知识共享中心及问答中心等模块建设,在内部“善学平台”上为从新员
工到总经理量身定制了全套实战课程,沉淀一线案例,让组织经验助力销售成长。

报告期,新增国家级专家4名、省级专家60余人,完成学术会议50余场。同时公司进一步加强学科联盟及重大项目合作,
与国家传染病医学中心举办7期“全国抗感染精准诊断病例大赛;与北京学人民知院成立“自身免疫性疾病无创诊断培训基
地”;与中国人体健康科技促进会门静脉高压专业委员会达成战略合作;成为中国卫生健康创新转化联盟-检验检测专业联
盟成员等。

2)以市场为驱动,持续提升解决方案能力
报告期,公司建立血液病、实体瘤伴随诊断、病原体宏基因三大重点产品项目组,将技术平台拓展、临床端服务及
疾病解决方案紧密契合;搭建了形态学、免疫学、遗传学、分子生物学技术平台,开发了血液病MICM综合诊断系统;开
发了基于全外显子、家系全外显子以及全基因组测序分析与遗传病分析流程,能够完成各类遗传性疾病的筛查与诊断;
NGS中心升级与开发 10余款产品,共发出报告 20000多份;随着二代宏基因组检测产品上市及助推三代靶向测序产品、
技术优化与性能验证,推出业内首家宏基因组检测综合解决方案。报告期内,公司共开发特检新项目 131个;扣除新冠
核酸检测业务,特检业务收入实现8.5亿元,同比增长28.01%。

公司积极参与 “中国县域医共体”的建设推进,作为中国医院协会医共体大会副主委单位,依托“迪智”品牌九大服
务导入,不断打磨优化医共体区域化检验中心标准化方案,输出以核酸检测基地、精准技术平台、感染平台建设为切入点
的多种解决方案。截至报告期,公司合作共建实验室增至600余家,累计协助5家医院通过了ISO15189现场评审或监督评审。

通过精益管理模块中“6S管理”的持续开展,200多家共建实验室质量标准提升了19.7%-64.7%。

公司精准中心是与三甲医院就综合性特检平台的院内合作共建,以基因组学、代谢组学、蛋白组学等多组学技术平台
力量为支撑,结合生物样本库、医学大数据平台资源优势,提供平台建设、运营服务、科研转化等实验室整体解决方案,
有效提升医院精准诊断技术,助力临床及科研能力提升。报告期,公司新增8家精准中心,其中省内1家,省外7家,现累计
38家精准中心。

晓飞检是国内首家以自检商城为起点的线上线下一体化医学诊断平台,已打造出爆款产品HPV、HPV Plus、肠道菌群、
肠癌早筛、100项食物不耐受,过敏原检测等,与国内多家知名企业包括了阿里健康、百度健康、春雨医生等达成战略合作。

3)以精益为目标,持续提升交付运营能力
公司将质量作为企业发展的生命线,实施“卓越品质”质量战略,强化质量工具使用,落实质量持续改进机制,持
续推进实验室质量和能力认可工作。报告期,公司共有 3家实验室新获 ISO15189,共获得 50张国内外认证认可证书,
位居行业之首
打造多组学多学科的科研辅助分析平台,推出罕见病临床科研一体化智能解决方案,利用智能辅助决策模型获得在
疾病筛查、临床诊断、合理用药、临床研究等方面的数据支持,;推出数字化诊疗患者管理系统,以端到端的数字化诊
疗路径为抓手积累一手流行病学数据,帮助医生通过数据分析得出个性化精准治疗方案。

通过数智化手段,整合 NCC、Oracle、WMS、LSM等多套供应链系统数据,识别多业务板块的关键数据点,以“采供
业务数据驾驶舱”可视化科学预测需求趋势,提前规划采供行为,结合招标、议价、自主品牌应用等手段,报告期共降
本超亿元。

冷链物流在华东区新增设 6条物流运营干线,完成全国第二阶段网络布局,客户端最后一公里提速 30%;新增“小
猎豹”程序满足多维度客户需求和提升管理,实现全程电子化/无纸化的数据互通及全程在线等的突破。

4)以科技创新为本,持续提升可持续发展能力
报告期,公司研发费用2.89亿元,同比增长73.29%。研发检验项目150余项,发表学术论文32篇,其中SCI13篇。

报告期,自主研发的“Dano-seq靶向多重病原体检测”产品以纳米孔测序技术为平台,可覆盖上百种(属)临床呼吸
道感染常见病原体和常见耐药基因的检测,目前已累计上千例标本检测数据,依托浙江大学附属第一医院为牵头单位开展
的多中心研究项目“Dano-seq靶向多重病原体检测在呼吸道感染病原体检测中的应用”已正式启动;与浙江大学医学院附
属妇产科医院开展“代谢信号分子在细菌性阴道炎调控机制研究”,目前已累计上百例标本检测数据,已建立了女性生殖
道微生态分析方法学体系,即将推出相关检测项目服务于临床;基于二代测序平台开发了病原微生物宏基因组学检测产品,
可进一步丰富公司产品线,推动临床病原体感染的精准诊疗;已实现微生物快速药敏诊断平台的搭建与应用,可用于8小时
内报告感染病原体耐药与毒力预测结果,同步实现耐药机制解读、分子分型与流行株识别,目前已累计上千例标本检测数
据;生信团队建设不断加强,为研发项目提供稳定且创新的技术支持,搭建的微生物半自动化分析平台以常见病原微生物
参考注释数据库均已投入使用。

3、诊断产品业务
报告期,公司自产产品新增6个二类证和23个一类证。借助全国布局的渠道网络,产品业务实现总收入47.40亿元,较
去年同期增长41.32%;其中,自产产品业务收入8.99亿元,较去年同期增长314.29%;渠道产品业务收入38.41亿元,较去
年同期增长22.46%。

报告期,控股子公司凯莱谱持续精耕液相质谱领域的临床产品落地和创新产品临床转化。自主品牌的国产高性能临
床串联质谱仪 CalQuant-S获批,国内首个基于质谱法的类固醇激素联检产品—五种类固醇激素检测试剂盒(液相色谱-
串联质谱法)、以及脂溶性维生素检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)等多个临床质谱试剂产品相继获得第二类医疗器
械注册证并获批上市;;上榜毕马威中国“生物科技创新50企业”,获“浙江省高新技术企业研究开发中心”认定。

报告期,参股子公司迪谱诊断以“临床可及的高端基因解析产品”特性为核心,围绕飞行时间核酸质谱与纳米孔单
分子测序两大极具普及潜力的前沿技术,在病原微生物鉴定与耐药检测、药物基因组学、肿瘤早筛与伴随诊断、遗传性
疾病三级防控、功能医学等诸多应用领域形成“四位一体(硬件+试剂+智能软件+数据库)”的解决方案;联合由李兰娟
院士领衔的浙江大学传染病国家重点实验室,成功申报2022年度杭州市农业和社会发展重点研发项目:飞行时间核酸质
谱仪与高发多重耐药快速检测试剂一体化分析系统的开发;,获得浙江省企业标准“领跑者”称号。

报告期,控股子公司迪安生物取得病理切片扫描仪DS-600二类医疗器械注册证,并开发免疫组化设备和试剂,取得多
项医疗器械备案证书;在欧洲完成20款产品的CE认证,在澳洲完成本土化公司布局,在东南亚设立代表处,在中国香港新
冠抗原及核酸检测试剂联动助力当地抗疫,同时,迪安生物已经启动多个国家多条产品线的注册工作,探索多维度合作模
式;旗下子公司医策科技取得宫颈细胞病理图像处理软件二类医疗器械注册证,并拓展“两平台+多AI医疗器械的”的“2
+N”战略布局。

报告期,公司加大数字化创新赋能,持续推进大供应链平台体系建设,为客户提供供应链增值服务能力的建设,携手
“云医购”推进数字供应链平台与渠道体系的数字化转型升级,以技术驱动产业全局链接与布局协作网络,包括采购体系-
采购平台、信息化-电商平台、渠道和终端库存-仓库平台、冷链物流一体化管理-冷链配送平台;各渠道公司设立自产产品
部,加大对自产产品的推广力度;深度挖掘三级医院客户资源,加大力度转型拓展精准中心业务,持续推进产品与服务合
作和融合。

4、支撑运营体系建设
以使命愿景为引领,从战略、业务、目标的定位出发,以规划体系、资源体系、运营体系、支撑体系四个维度为主
线,进一步构建并完善培训体系;为夯实公司人才梯队,系统性持续培养子弟兵,升级新员工培养的青竹 2.0版本,从
文化融入、技能模拟、实战训练等维度进行有效培养;“未来英才”进一步深化了一年定岗、三年骨干、五年班子、七年
操盘的“一三五七”人才培养体系;构建经营成果获取分享、战略任务悬赏奖励的奖金机制,在“多打粮食多分钱”的
激励共识下,让管理者与员工共同分享公司经营成果。

公司针对应收账款成立专项治理项目组,从集团、大区、子公司层面,制定逐级行动计划,包括对渠道公司及检验
公司回款进行系统化梳理和管理,优化回款流程和制度,加大回款力度,最大化保障资金回笼。

基于大数据中台的运营体系打造,设立数据标准化组织,制定数据管理制度,统一数据规范,实现基础数据标准化;
在平台打造方面,重点做好数据治理、数据汇聚、数据应用,并从 OTC端到端打通系统断点;在基于一致、可信的数据
基础上,优化业务管理流程,加强业务风险控制,加强信息共享,促进整体数字化运营水平的提升;持续加强信息安全
和数据安全基础建设,建立符合公司当前业务发展的信息安全管理体系。

5、社会责任和品牌影响力
报告期,公司采取协同作战的联合抗疫举措,凭借“中心实验室+方舱实验室+气膜实验室+TO C采样点”的作战模式,为各地疫情防控贡献专业力量。参与北京冬季奥运会、冬残奥会的核酸检测任务,也先后承担浙江、天津、江苏、
内蒙古、黑龙江、河南、上海、北京等30个省份的核酸检测重任,得到了各地各级政府的高度认可。报告期,公司共完
成新冠核酸检测超15000万管。

2月公司成为杭州2022年第19届亚运会、第 4届亚残运会官方健康检测服务独家供应商,将根据赛事需求开发健康监测信息化系统,并提供相关健康检测服务,保障杭州亚运会安全、顺利进行;公司成立至今的“善基金”,累计援
助 540余人,为员工提供坚实后盾;建立浙江省最大的DNA寻亲数据库,专门服务于失散家庭,累计帮助 360+对寻亲者
找到亲人;为安吉余村90%的老人提供一站式医疗服务,让乡村百姓在家门口就能享受到智能化、高科技的健康服务。

二、核心竞争力分析
(一)独特深刻的行业预判,契合中国医疗市场的业务模式
公司身处受政策导向较为明显的医疗行业,时刻保持对行业政策变化的高度关注与潜心研究。在体外诊断行业深耕
20余年,对行业政策、格局变化有着独特深刻的理解,面对变化,公司率先在行业内引领模式创新,从单一的检验外包,
进阶到覆盖各级医疗机构各生命周期的“服务+产品”双轮驱动,再进阶到以临床和疾病为导向的整体化解决方案合作模式,
不断增强于客户的粘性,持续助力客户降本增效和提升医学价值。

公司坚守“医学诊断整体化解决方案提供者”的定位,通过专业化、标准化、信息化、集约化、规模化的服务,为客
户提供包括诊断产品、诊断服务、供应链优化、信息化管理、实验室质量、冷链物流、智能仓储、样本库管理、科研服
务等解决方案,并在国内首创院内与二级医院市县级医院的合作共建和与三甲医院的精准中心。通过整体解决方案全维
度能力的打造,借助业务模式的创新,成为国内唯一一家真正能满足各级医院各阶段差异化需求的一站式服务供应商。

(二)“研产销检”的一体化产业链,凸显长期主义竞争优势
公司以客户需求及临床为导向,通过技术创新和机制创新,不断打造内生高成长性价值链,已初步完成“研产销检”

一体化产业链的转型。在上游,聚合资源,集中突破产品瓶颈,以特检项目牵引产品,以国产替代定位产品,经过多年
的摸索和匠心打造,现已完成了 3大生产线的布局,在液相质谱、核酸质谱、分子诊断及细胞病理等领域均有强劲市场
竞争力的产品,截止报告期末,公司已取得三类注册证 5项,二类注册证 14项,一类备案产品 94个;在中游,公司拥
有 38家 ICL和 2家 CRO实验室,同时构建的营销网络覆盖中国大陆 16个省、自治区、直辖市,这不仅使上游的产品能
迅速通过自有渠道打开市场,“服务+产品”的联动更是使公司能以极具竞争优势的成本和效益提供医学诊断整体化解决方
案;在下游,公司布局了面向 2C的健康管理服务,通过体检业务和“晓飞检”线上 2C居家检测,进一步贴进终端客户,
打开增量市场。

公司特有的一体化纵深产业链布局,夯实了业内不可复制的综合竞争优势,更具灵活性、包容性和延展性,不仅能
实现同频共振和互哺式的价值链最大化聚合,更能抵御医疗政策或市场的阶段性波动,降低单体业务的风险,保障公司
长期可持续发展。

(三)技领未来,高效领先的技术转化及质量管理能力
公司一直秉持“技领未来”,推动“以技术为驱动,以学术促营销”的升级战略,创新性地进行多种技术平台的多元整
合,搭建并完善一系列先进的技术平台,构建了高通量测序技术平台、基因芯片技术平台、流式细胞分析技术平台、色
谱质谱分析技术平台等,范围覆盖了从常规到高端的主流技术领域;加强海外先进技术引进和国内产业化注册报证能力,
加大对研发人才的培育,并建成试剂和设备生产基地;以“瞄准国际前沿、引领中国检验、开拓科学研究”为目标,开展
创新性、有特色的科学研究和转化医学研究,针对重大疾病、常见疾病、特殊疾病,进行持续稳定的科研攻关。同时,
公司围绕“公正、精准、及时、责任、创新”的质量方针,从样本与分析前质量控制、分析中质量控制、分析后质量控制
和持续改进四个工作角度入手,在全公司推行和贯彻 ISO15189、ISO13485、ISO17025、CLIA、CAP等国际质量认证体
系与标准,累计获得 50张国内外认证认可证书。

公司获批国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家首批基因检测技术临床应用示范中心、
国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心,拥有分子诊断省级研发中心、省级企业技术中心等多个研发平台。

(四)深耕行业多年,积累强大的第三方诊断平台运营与管理能力
公司在国内拥有规模领先和技术领先的独立医学实验室,可开展 2900多项检测项目,为超过 20000家医疗机构提供
服务;95%以上的标本实现省内 12小时和跨省 36小时送达的物流时效,80%的报告单可在 24小时内送达。

公司持续推进“医疗诊断产业数字化平台经济”信息化战略,拥有数字医学诊断技术重点实验室、省级智慧医疗研究
院和省级医疗大数据研究院,利用自身信息化平台开发云检验平台,实现检验数据的在线交互、分析解读与实时传递,
在检验过程中累计的 10PB医疗大数据是进行临床医学研究、流行病学研究的宝贵财富;公司运用信息化技术和数字化
改革,结合 AI人工智能,打造智能化、数字化、集约化和高效率的管理平台,进一步扩大规模经济的优势,降低运营
成本,提高运营效率,实现数字产业化。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入10,753,138,656.195,791,213,621.1685.68%主要系:报告期内检验业务量增 长所致;
营业成本6,105,530,349.593,680,395,522.9765.89%主要系:报告期内检验业务量增 长带来的成本增加所致;
销售费用770,641,967.78471,902,337.7763.31%主要系:报告期内人员薪酬增加 所致;
管理费用680,736,977.78408,559,679.6066.62%主要系:报告期内人员薪酬等费 用增加所致;
财务费用148,661,119.23103,933,929.3343.03%主要系:报告期借款金额以及外 汇汇率增加所致;
所得税费用397,393,424.60157,808,528.53151.82%主要系:报告期内业务增长所 致;
研发投入290,755,363.27166,609,980.9374.51%主要系:报告期继续实施“技领未 来”战略研发持续投入所致;
经营活动产生的现金流量 净额-571,457,409.24119,259,781.96-579.17%主要系:报告期内经营规模扩大 导致的薪酬、税费、经营费用支 付增加所致;
投资活动产生的现金流量 净额-561,741,317.08-219,809,713.85-155.56%主要系:报告期内资产购置以及 凯莱谱购买结构化存款的金额增 加所致;
筹资活动产生的现金流量 净额1,235,055,372.56138,785,825.32789.90%主要系:报告期内公司外部借款 增加所致;
现金及现金等价物净增加 额94,984,247.8935,564,570.93167.08% 
税金及附加26,319,894.2019,963,455.2831.84%主要系:报告期内产品销售业务 恢复,流转税增加所致;
信用减值损失-169,649,226.84-63,482,389.51167.24%主要系:报告期内经营规模扩 大、营业收入增长所致;
公允价值变动收益-18,921,235.02103,342,001.74-118.31%主要系:报告期内公司参与投资 的产业基金所投企业估值同比下 降所致;
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上 年同期增减
分产品或服务      
分行业      
服务业6,697,724,178.683,405,013,700.3249.16%164.68%161.83%0.55%
商业5,039,537,298.073,674,284,038.3127.09%40.65%36.77%2.07%
分产品      
诊断服务6,951,872,505.823,587,674,773.4248.39%154.10%150.14%0.82%
渠道产品3,841,449,137.572,914,392,742.8924.13%22.46%20.82%1.03%
分地区      
华东6,140,554,210.103,980,190,746.9135.18%93.39%77.84%5.67%
华北1,291,321,328.09680,615,217.9047.29%74.07%90.76%-4.61%
西北1,565,964,235.82867,710,094.1744.59%74.85%35.73%15.97%
备注:报告期营业收入内部关联抵消 984,122,820.56 元。

四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增 减重大变动说明
 金额占总资 产比例金额占总资 产比例  
货币资金2,297,077,863.1411.01%2,188,706,948.6314.04%-3.03% 
应收账款10,673,439,467.9651.15%6,288,241,348.4940.32%10.83%主要系:报告期内经营 规模扩大、营业收入增 长所致;
合同资产29,272,527.760.14%20,434,128.470.13%0.01% 
存货1,678,811,903.088.05%1,331,558,690.608.54%-0.49% 
长期股权投资952,145,746.814.56%1,010,629,845.166.48%-1.92% 
固定资产1,367,674,902.906.55%1,296,670,554.078.32%-1.77% 
在建工程12,894,578.400.06%12,920,751.490.08%-0.02% 
使用权资产511,931,101.262.45%521,103,437.583.34%-0.89% 
短期借款2,298,963,375.9111.02%2,509,595,453.3916.09%-5.07% 
合同负债162,067,936.130.78%205,379,836.641.32%-0.54% 
长期借款2,504,270,000.0012.00%887,500,000.005.69%6.31%主要系:报告期内优化 债务结构、提高短期偿 债能力和部分短债到期
      转长债所致;
租赁负债301,022,842.251.44%308,611,951.671.98%-0.54% 
交易性金融资产573,862,242.202.75%427,224,934.622.74%0.01%主要系:报告期内增加 的结构性存款较多所 致;
预付款项497,064,024.472.38%339,120,013.262.17%0.21%主要系:报告期内经营 规模扩大,商品采购预 付款同比增加所致;
应收股利70,500,000.000.34% 0.00%0.34%主要系:报告期内计提 联营企业分红所致;
应付账款3,025,089,865.2714.50%1,855,626,702.3211.90%2.60%主要系:报告期内因经 营规模扩大导致商品采 购量增长和付款信用期 延长所致;
应付职工薪酬914,871,283.604.38%594,882,785.463.81%0.57%主要系:报告期内计提 的业绩奖金增加及员工 年度调薪所致;
应交税费426,730,198.242.05%308,533,567.381.98%0.07%主要系:报告期末计提 的企业所得税增加所 致;
应付股利18,126,758.000.09%26,495,261.900.17%-0.08%主要系:报告期内陆续 支付股利所致;
一年内到期的非 流动负债486,448,166.762.33%663,537,496.874.26%-1.93%主要系:报告期内清偿 部分到期债务所致;
长期应付款402,371,132.171.93%187,173,960.661.20%0.73%主要系:报告期内吸收 机构投资者附有回购条 款的增资款所致;
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元

项目期初数本期公允价值 变动损益计入权 益的累 计公允 价值变 动本期 计提 的减 值本期购买金额本期出售金额其 他 变 动期末数
金融资产        
1.交易性金 融资产 (不含衍 生金融资 产)427,224,934.62-22,047,695.02  448,000,000.00279,314,997.40 573,862,242.20
金融资产 小计427,224,934.62-22,047,695.02  448,000,000.00279,314,997.40 573,862,242.20
上述合计427,224,934.62-22,047,695.02  448,000,000.00279,314,997.40 573,862,242.20
金融负债-7,491,516.003,126,460.00     -4,365,056.00
其他变动的内容

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
该处为适用,详见公司 2022年半年度报告第十节财务报告、(七)、57小节。

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额(元)上年同期投资额(元)变动幅度
191,000,000.00181,000,000.005.52%
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位:元

资 产 类 别初始投资成本本期公允价值 变动损益计入权益 的累计公 允价值变 动报告期内购入 金额报告期内售出 金额累 计 投 资 收 益其 他 变 动期末金额资 金 来 源
其 他427,224,934.62-22,047,695.02 448,000,000.00279,314,997.40  573,862,242.20自 有 资 金
合 计427,224,934.62-22,047,695.02 448,000,000.00279,314,997.40  573,862,242.20--
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
(1) 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位:万元

募集资金总额106,197.6
报告期投入募集资金总额3,925.64
已累计投入募集资金总额46,643.18
报告期内变更用途的募集资金总额0
累计变更用途的募集资金总额46,836.5
累计变更用途的募集资金总额比例44.10%
募集资金总体使用情况说明 
1、公司本次非公开发行申请于 2017年 11月 23日由中国证券监督管理委员会受理,于 2018年 7月 23日获得中国证监会 发行审核委员会审核通过。2018 年 8月 27日,公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准迪安诊断技术集团股 份有限公司非公开发行股票的批复》(证监许可【2018】 1314号),核准公司非公开发行不超过 11,000万股新股。 2、2018年 12月 27日,立信会计师事务所(特殊普通合伙)就募集资金到账事项出具了信会师报字[2018]第 ZF10723号 《迪安诊断技术集团股份有限公司验资报告》,确认募集资金到账。 3、根据该验资报告,截至 2018年 12月 26日止,迪安诊断已增发人民币普通股(A 股)69,428,843 股,募集资金总额为 1,074,758,489.64元,扣除各项发行费用 12,782,480.04元,募集资金净额为 1,061,976,009.60元。公司本次非公开发行具体 情况可参考公司 2018年 12月 28日出具的《迪安诊断技术集团股份有限公司非公开发行股票发行情况报告书》。 4、本报告期内投入募投项目资金总额 39,256,403.12元,已累计使用募投项目资金总额 466,431,814.69元。 
(2) 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位:万元

承诺投资项目和超 募资金投向是 否 已 变 更 项 目 (含 部 分 变 更)募集资金 承诺投资 总额调整后投 资总额(1)本报告期 投入金额截至期末 累计投入 金额(2)截至期 末投资 进度(3) = (2)/(1)项目 达到 预定 可使 用状 态日 期本 报 告 期 实 现 的 效 益截 止 报 告 期 末 累 计 实 现 的 效 益是 否 达 到 预 计 效 益项 目 可 行 性 是 否 发 生 重 大 变 化
承诺投资项目           
1、诊断业务平台服 务能力提升及研发 项目51,156.6237,814.251,075.3428,480.8775.32%2023 年 12 月 31 日  不 适 用
2、冷链物流中心仓 储设备技术改造项 目19,932.22545.530545.53100.00%   不 适 用
3、医疗诊断数据存 储分析应用平台技 术开发及设备改造 项目20,856.820,856.81,934.4616,556.4179.38%2023 年 12 月 31 日  不 适 用
4、诊断试剂产业化 项目14,251.96144.520144.52100.00%   不 适 用
5、北京迪安医学检 验实验室诊断业务 平台能力提升项目04,641.66915.84915.8419.73%2023 年 12 月 31  不 适 用
           
承诺投资项目小计--106,197.664,002.763,925.6446,643.17----  ----
超募资金投向           
           
合计--106,197.664,002.763,925.6446,643.17----00----
未达到计划进度或 预计收益的情况和 原因(分具体项 目)报告期无此情况。          
项目可行性发生重 大变化的情况说明报告期无此情况。          
超募资金的金额、 用途及使用进展情 况不适用          
募集资金投资项目 实施地点变更情况不适用          
募集资金投资项目 实施方式调整情况不适用          
募集资金投资项目 先期投入及置换情 况适用          
 2019年 3月 11日,公司第三届董事会第三十二次会议审议通过了《关于使用募集资金置换先期投 入自筹资金的议案》,同意以募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金 10,243.46万元。立信会计 师事务所(特殊普通合伙)进行了专项审核并由其出具了信会师报字【2019】第 ZF10051 号鉴证报 告。          
用闲置募集资金暂 时补充流动资金情 况适用          
 1、2019年 2月 21日,公司第三届董事会第三十一次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金 暂时性补充流动资金的议案》,拟使用部分闲置募集资金暂时性补充流动资金,总额不超过人民币 70,000万元(含 70,000万元),用于与主营业务相关的生产经营,使用期限自董事会审议批准之日 起不超过 12个月。公司实际使用 70,000万元用于暂时性补流,并于 2020年 2月 14日提前归还全 部资金。 2、2020年 2月 20日,公司第三届董事会第五十次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂 时性补充流动资金的议案》,同意公司使用部分闲置募集资金暂时性补充流动资金,总额不超过人 民币 60,000万元(含 60,000万元),用于与主营业务相关的生产经营,使用期限自董事会审议批准 之日起不超过 12个月。公司实际使用 60,000万元用于暂时性补流,并于 2020年 10月 23日提前归 还全部资金。 3、2020年 10月 27日,公司第四届董事会第二次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂 时性补充流动资金的议案》,同意公司使用部分闲置募集资金暂时性补充流动资金,总额不超过人 民币 60,000万元(含 60,000万元),用于与主营业务相关的生产经营,使用期限自董事会审议批准 之日起不超过 12个月。本次暂时性补流,公司实际使用 60,000万元,并于 2021年 9月 3日前提前 归还全部资金。 4、2021年 9月 7日,公司召开第四届董事会第十二次会议,审议通过《关于使用部分闲置募集资 金暂时性补充流动资金的议案》,拟使用部分闲置募集资金暂时性补充流动资金,用于与主营业务 相关的生产经营,使用期限自董事会审议批准之日起不超过 12个月,资金总额不超过 60,000万 元。公司实际使用 37,000万元用于暂时性补流,并于 2021年 11月 26日提前归还全部资金。 5、2022年 1月 13日,公司召开第四届董事会第十五次会议,审议通过《关于使用部分闲置募集资 金暂时性补充流动资金的议案》,同意公司使用部分闲置募集资金暂时性补充流动资金,总额不超 过人民币 15,000万元,用于与主营业务相关的生产经营,使用期限自董事会审议批准之日起不超过 12个月。本次暂时性补流,公司实际使用 11,900万元。          
项目实施出现募集 资金结余的金额及 原因不适用          
尚未使用的募集资 金用途及去向不适用          
募集资金使用及披 露中存在的问题或 其他情况报告期内,公司募集资金账户收到非募集资金 515.74万元,系个人股东转账失误导致,公司已及时 将该款项转出募集专户。          
(3) 募集资金变更项目情况 (未完)
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