[中报]景峰医药(000908):2022年半年度报告
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时间：2022年08月29日 16:06:40 中财网 |
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原标题:景峰医药:2022年半年度报告
湖南景峰医药股份有限公司
2022年半年度报告
2022年8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人叶湘武、主管会计工作负责人叶湘武及会计机构负责人(会计主管人员)叶洪杉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司业务经营受各种风险因素影响，存在宏观经济与市场风险，公司主要业务方面的风险详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 .................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................ 6 第三节 管理层讨论与分析 ...................................................... 9 第四节 公司治理 ............................................................. 23 第五节 环境和社会责任 ........................................................ 24 第六节 重要事项 ............................................................. 37 第七节 股份变动及股东情况 .................................................... 43 第八节 优先股相关情况 ........................................................ 48 第九节 债券相关情况 .......................................................... 49 第十节 财务报告 ............................................................. 51
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计主管人员签名并盖章的财务报表； 二、报告期内在中国证监会指定信息披露媒体上披露的所有公司文件正本及公告原稿。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司、本公司、集团、景峰医药 | 指 | 湖南景峰医药股份有限公司 |
| 上海景峰 | 指 | 上海景峰制药有限公司 |
| 贵州景峰 | 指 | 贵州景峰注射剂有限公司 |
| 贵州景诚 | 指 | 贵州景诚制药有限公司 |
| 海南锦瑞 | 指 | 海南锦瑞制药有限公司 |
| 盛景美亚 | 指 | 贵州盛景美亚制药有限公司 |
| Praxgen Pharma/美国尚进 | 指 | Praxgen Pharma, LLC |
| 科新生物 | 指 | 上海科新生物医药技术有限公司 |
| 大连德泽 | 指 | 大连德泽药业有限公司 |
| 大连金港 | 指 | 大连华立金港药业有限公司 |
| 景泽生物 | 指 | 原江苏璟泽生物医药有限公司，2021年12月更名为景泽生物医
药（合肥）有限公司 |
| 洲裕能源 | 指 | 北京洲裕能源科技有限责任公司 |
| 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 |
| CDMO | 指 | 合同定制研发和生产 |
| GMP | 指 | Good Manufacture Practices/生产质量管理规范 |
| cGMP | 指 | Current Good Manufacture Practices/动态药品生产管理规范 |
| ANDA | 指 | Abbreviated New Drug Application/简略新药申报 |
| NMPA | 指 | 国家药品监督管理局，英文名称为"National Medical
Products Administration"，2018年8月由原中国食品药品监
督管理局（CFDA）更名为NMPA |
| CDE | 指 | Center for Drug Evaluation/（国家药品监督管理局）药品审
评中心 |
| FDA | 指 | Food and Drug Administration/美国食品和药品管理局 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 景峰医药 | 股票代码 | 000908 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 湖南景峰医药股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 景峰医药 | | |
| 公司的外文名称（如有） | Hunan Jingfeng Pharmaceutical Co.,Ltd. | | |
| 公司的法定代表人 | 叶湘武 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 ?适用 □不适用
| 公司注册地址 | 湖南省平江县天岳开发区天岳大道48号 |
| 公司注册地址的邮政编码 | 414500 |
| 公司办公地址 | 上海市宝山区罗店镇石太路2288号 |
| 公司办公地址的邮政编码 | 201908 |
| 公司网址 | www.jfyiyao.com |
| 公司电子信箱 | [email protected] |
| 临时公告披露的指定网站查询日期（如有） | 2022年07月15日 |
| 临时公告披露的指定网站查询索引（如有） | 巨潮资讯网 |
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
?适用 □不适用
| 公司选定的信息披露报纸的名称 | 《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》、《证券日报》 |
| 登载半年度报告的网址 | 巨潮资讯网 |
| 公司半年度报告备置地点 | 上海市宝山区罗店镇石太路2288号景峰医药董事会秘书处 |
| 临时公告披露的指定网站查询日期（如有） | 2022年07月15日 |
| 临时公告披露的指定网站查询索引（如有） | 巨潮资讯网 |
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 |
| 营业收入（元） | 402,009,285.92 | 313,539,215.10 | 28.22% |
| 归属于上市公司股东的净利润（元） | -11,462,480.25 | 83,787,020.29 | -113.68% |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润（元） | -13,461,960.78 | -68,675,648.08 | 80.40% |
| 经营活动产生的现金流量净额（元） | 59,346,453.34 | 42,056,342.62 | 41.11% |
| 基本每股收益（元/股） | -0.0130 | 0.0952 | -113.66% |
| 稀释每股收益（元/股） | -0.0130 | 0.0952 | -113.66% |
| 加权平均净资产收益率 | -3.81% | 5.14% | -8.95% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 |
| 总资产（元） | 1,683,030,524.52 | 1,792,299,532.27 | -6.10% |
| 归属于上市公司股东的净资产（元） | 295,212,978.94 | 306,389,794.75 | -3.65% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的
冲销部分） | -321,514.16 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密
切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或
定量持续享受的政府补助除外） | 11,216,072.65 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -8,533,779.31 | |
| 减：所得税影响额 | -78,615.02 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 439,913.67 | |
| 合计 | 1,999,480.53 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司所处的行业情况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，对于保护人民健康、提高人民健康水平和生活质量，促进经济发展和社
会稳定与进步均具有十分重要的作用。目前，国家组织药品集采已进入常态化和制度化，行业市场格局在不断重塑。随
着“三医联动”政策逐步完善，以及国家对安全环保、能源双控和药品质量要求的不断提高，医药行业的高质量发展已成
为行业未来发展的主基调，整个医药行业正在向着产业集聚发展、绿色低碳转型、科技创新驱动的方向稳步前进。目前，
国家“十四五”规划正式拉开序幕，医药企业挑战与机遇并存。
随着仿制药一致性评价工作的开展，借鉴国外先进经验，适应我国产业发展和用药需求的仿制药评价方式、监管体
系和生产标准等将不断地调整和完善，仿制药质量必将得到全面提高，在临床上实现与原研药的相互替代，改变原研药
药品销售价格居高不下的局面，扩大我国仿制药市场渗透率。
仿制药，尤其是高水平仿制药是各国降低医保负担的重要杠杆，我国有效开展仿制药一致性评价工作的意义重大。
短期内加强监管或会加大医药企业的经营风险和成本，但长期则会使我国仿制药行业在优胜劣汰中迎来洗牌，产业结构
得到有效优化，真正具有技术研发实力的公司将会脱颖而出。
（二）报告期内公司从事的主要业务
1、主要业务
公司主营业务未发生重大变化。
公司经营范围为：以自有资产进行医药、医疗项目投资；生物制药技术项目的研发与投资；商品进出口贸易；企业
管理咨询、医疗医药研发技术咨询（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
（1）主要产品
公司的产品管线包括：
心脑血管领域产品线：包括参芎葡萄糖注射液、心脑宁胶囊（全国独家）、盐酸替罗非班注射用浓溶液、盐酸替罗
非班氯化钠注射液、注射用盐酸地尔硫卓和乐脉丸等；
抗肿瘤领域产品线：包括榄香烯乳状注射液及榄香烯口服乳（全国独家）、注射用培美曲塞二钠、注射用盐酸吉西
他滨、盐酸伊立替康注射液、注射用磷酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂和来曲唑片等； 风湿骨病科疾病领域产品线：包括玻璃酸钠注射液（含玻璃酸钠原料药）、镇痛活络酊（全国独家）、通迪胶囊（全国独家）和骨筋丸胶囊等；
妇儿领域产品线：包括妇平胶囊（全国独家）、金鸡丸（全国独家）和儿童回春颗粒等； 消化系统领域产品线：包括注射用泮托拉唑钠、注射用奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、复方胆通胶囊和消炎利胆胶
囊等；
烧烫伤领域产品线：冰栀伤痛气雾剂（全国独家）；
抗感染领域产品线：注射用盐酸克林霉素磷酸酯、注射用单磷酸阿糖腺苷、注射用更昔洛韦、复方柳唑气雾剂（全
国独家）和伏立康唑片等；
医疗器械产品线：医用透明质酸钠凝胶；
抗炎镇痛产品线：氟比洛芬酯注射液。
（2）经营模式
1）采购模式
公司旗下的生产制造企业采购模式以内控管理、成本最低、质量最优和风险最小为原则建立业务管理的目标，以风
险控制的思路，对采购工作进行质量、风险、成本等多维度梳理，在实际采购运行过程中实现全面内控管理，达到控风
险、控成本、控质量的目标。
各项生产原料方面，由各子公司物流部以定量采购、集中采购、定期采购等多种途径结合的方式，统一负责原材料、
辅料、包装材料等物资的采购，保障公司原料来源可靠且具备成本优势。同时通过质量事务部对主要物料供应商进行整
体的质量评估，建立供应商档案，形成合格供应商名录。物流部以销售计划、生产计划和库存量等数据为基础制定物料
采购计划，采购人员按照采购计划的数量、规格、时间等要求进行物料的采购。在采购实施中，通过合格供应商分级管
理、招标与协议采购并重的模式，结合完备的供应商管理体系，形成完善有效的采购管理模式。
2）生产模式
公司生产实行以销定产的计划管理模式，执行内部计划管理工作流程，以营销体系确定的内部订单和交货时间为依
据组织生产。生产部每年根据销售计划制定新年度生产计划，并分解到月度。在每月实际生产计划安排中，由生产部与
物流部共同参考销售月度计划、库存数据、年度生产计划、生产设备情况制定新月度生产作业计划。当月在执行生产作
业计划过程中，若出现特殊情况，通过上报审批后方可进行适当调整。
公司制定了严格的生产管理制度，联合质量事务部对生产用物料建立了完善的质量标准和领用转运标准；对生产环
境、人员操作实行动态监控管理、生产工艺过程的各项关键质量指标实现实时采集分析；生产完成后的车间清场和生产
记录等各个环节均有复核，并以文件形式作出严格的规定，通过以上措施，保证整个生产过程严格按照 GMP 规范及公司
制定的产品生产工艺规程和生产操作标准进行生产操作，产品质量稳定、均一、合格，为社会公众提供优质的医药产品。
3）销售模式
公司以省区销售经理责任制为基础，多产品矩阵管理相结合；适应市场竞争要求和以客户为中心的价值观导向，坚
定地走“自主经营为主，外包和代理相结合”的营销模式，全面深入推进学术营销，强化公司专家形象，塑造高品质与
负责任的品牌形象。在既定业务领域的多品种产品形成系列组合，为不同的治疗与康复场景提供解决方案，帮助医生提
升治疗水平、帮助患者快速康复。公司加速扩充自营团队规模，加强市场布局的力度，整合资源，优化销售人员布局，
激活工作能力和积极性，大幅提升人均单产；同时加强学术推广，坚定地走高效专业化学术推广之路。公司在全国积极
组织并推广各项专业化学术会议、产品专业知识的学习培训、临床疗效研究成果的专家共识会、临床路径专业学术研讨
会、临床观察与典型病例征集分享会、专家产品咨询会等，通过一系列的专业化学术推广使专家医生对公司产品疗效和
临床使用方式，有更深入更清晰的认识，从而达到合理规范用药的目的，更好地服务于广大患者。除了在等级医院持续
保持我们的竞争优势以外，还要关注并积极投入力量，深入到第三终端和 OTC 的广阔市场，实现渠道下沉，向终端市场
靠拢。同时也积极探索利用新媒体和电商等互联网技术进行市场布局的可能性。
4）研发模式
公司采用自研与联合开发的合作研发模式，集中研发资源，在关键领域、环节快速突破。集团研发平台强调完整性，
在全链条科学分工的基础上，各业务单元按照产品生命周期有机协同。依托总部研发中心，链接各子公司生产单元，分
别打造发酵技术平台、高分子交联技术平台、预灌封制剂产业化平台、纳米制剂平台、复杂注射剂平台。通过 Praxgen
Pharma 的 ANDA 快速申报、技术转让服务等业务，发挥信息流+CMC（生产工艺与质量控制研究）对集团产业链的引领作
用，整合优化资源配置，实现项目成果的产业转化。研发中心继续深化与国内高校、科研院所、医院等的开放式合作，
构建稳定内外部研发生态。目前，通过与全球知名药企建立联系，以合资、合作或者技术转让的方式，嵌入全球创新链、
价值链，深化与国际接轨的产业化道路。公司将目标聚焦在具有临床价值和技术特色的渐进性创新上。未来将围绕大病
种，紧跟专利期限，提前筹划，关注同领域竞争友商动态，力争首仿。公司遵循以自主研发为主，利用产业资源，有效
整合行业研发资源，实现快速仿制。
报告期内的公司主要业务经营管理模式和研发模式未发生重大变化。
2、行业地位
公司专注医药健康产业，涉足药品研发、生产、销售等领域，产品涵盖了心脑血管、抗肿瘤、骨科、妇儿等用药领
域。目前公司拥有大容量注射剂、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、冻干粉针剂（含抗肿瘤类）、注射乳剂、硬胶囊剂、
丸剂、颗粒剂、气雾剂、酊剂、口服乳、中药饮片以及原料药等通过国家GMP认证的生产线二十余条。除此之外，有数
条原料药生产线通过了中国NMPA认证。
多年来，公司坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”战略，实施以高壁垒仿制药为主、长短结合、多维研发生
产管线并进的战略布局。
二、核心竞争力分析
公司是一家专注医药健康产业的企业，涉足药品研发、生产、销售等业务，并涉足医药投资领域。截至本报告期末，
公司全资或控股包括上海景峰在内的四家药品生产制造企业、三家药品销售公司、一家美国研发公司，持有两支产业并
购基金份额。公司以客户为中心，提供优质的产品和良好的服务，经过多年的成长之路，稳步打造核心竞争力，逐步实
现企业价值。
（一）聚焦主营业务，发挥专业优势
伴随着消费需求和健康意识的提升，人口老龄化、环境及生活方式的改变，心脑血管、骨科、肿瘤等疾病的发病率
逐年呈现年轻化、快速上升的趋势，公司目前主要产品聚焦于心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域，主要以参芎葡萄糖注
射液、心脑宁胶囊、盐酸替罗非班氯化钠注射液、盐酸替罗非班注射用浓溶液为首的心脑血管领域产品，以榄香烯乳状
注射液及榄香烯口服乳、注射用培美曲赛二钠、盐酸伊立替康注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用磷酸氟达拉滨、注
射用奥沙利珀等为代表的抗肿瘤领域产品，以玻璃酸钠注射液为主的骨科领域产品，医用透明质酸钠凝胶为主的眼科器
械产品，并有多项产品已经获得临床批件或正在临床研究中，公司未来将不断推出新的产品，丰富现有的产品管线。
在骨科领域玻璃酸钠注射液公司积极参与国家联盟集采，其中西南五省（重庆、云南、贵州、湖南、广西）带量采
购联盟独家中选；广东十一省(广东、山西、江西、河南、广西、海南、贵州、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团)
联盟中选；安徽省带量B组独家中选。
在抗肿瘤领域来曲唑片积极参加国家联盟续采及省级续采，其中来曲唑片广东联盟阿莫西林等45个药品集团（广东、
广西、湖南、江西、河南、山西、贵州、甘肃、宁夏、青海、海南、新疆、新疆生产建设兵团）带量采购中选，江苏等
省份续采成功。
另外以心脑宁胶囊、儿童回春颗粒、乐脉丸、妇平胶囊、通迪胶囊为主的口服产品和冰栀伤痛气雾剂覆盖了心脑血
管领域、妇儿、疼痛以及外用专科用药，已开展了长时间的患者教育，具备良好的市场前景。近年来，随着三胎政策的
放开，以及2021年9月27日国务院发布《中国妇女发展纲要（2021-2030）》，一方面，妇儿科用药需求量大，另一方
面，国家越来越重视对女性、儿童的保护，从职业、家庭、身心健康等全方位覆盖，公司妇平胶囊主治疾病盆腔炎、附
件炎、宫颈糜烂等，均是女性高发疾病；目前，我国儿童用药品类稀少，据国家药监局数据显示，在现有的3500多种药
品中，专供儿童使用的只有 60 多种，约占整个药物制剂品种的 1.7%，公司产品儿童回春颗粒作为儿童专科用药，主要
用于治疗小儿惊风、临夜发热、麻疹隐现不出引起的身热咳嗽，以及水泻、腹痛等儿童常见病症，有小剂量、易吞服等
贴合儿童服用在特点。2022 年 1 月 26 日发布的《国务院关于支持贵州在新时代西部大开发上闯新路的意见》（国发
〔2022〕2 号）强调“支持将符合要求的贵州苗药等民族医药列入《中华人民共和国药典》”，对于含经典苗药在的药
典品种心脑宁将进一步扩大市场，同时，其已进入国家科技部“中医药现代化研究”重点研发计划课题，是进入时国家
级课题中最高级别的课题。冰栀伤痛气雾剂作为一种纯中医制剂能清热凉血，活血化瘀。能在受伤部位形成具有保护作
用的药膜，具有止痛快、消肿迅速，使用安全的作用。
公司在高端仿制药领域亦取得较大进展，在抗感染领域注射用克林霉素磷酸酯、注射用单磷酸阿糖腺苷为核心外，
伏立康唑片获批一致性评价注册批件，伏立康唑片市场潜力大，公司正积极准备参加国家续采。在抗肿瘤领域取得丰硕
成果，注射用盐酸吉西他滨、盐酸伊立替康注射液、来曲唑片获批一致性评价注册批件，其中来曲唑片广东联盟阿莫西
林等45个药品集团带量采购中选，江苏等省份续采；盐酸伊立替康注射液即将参加国家药品第七批带量采购。在消化线
产品领域，形成了以注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑为核心的消化线产品，该类产品为质子泵
抑制剂（proton pump inhibitor，PPI）。注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠入选了合肥、安庆联盟地区带量采购；
在解热镇疼领域，注射用氯诺昔康积极参加省级带量采购，成功中选安徽省带量采购，普瑞巴林胶囊已取得一致性评价
注册批件，盐酸伊立替康注射液成功中标第七批全国药品集中采购。
（二）坚持仿创结合，打造多维管线
公司管理团队认真分析市场未来发展趋势，坚定走与国际接轨的仿制药产业化道路，围绕公司核心产品，梳理产品
脉络，不断完善制药产业链；并确立了公司产品结构目标，将当前现有的产品结构比重逐步优化为化学药、生物药、中
成药的比例为70%、20%、10%的格局。具体如下：
公司已建立起以化学药和生物药为主导的仿创结合多维产品管线：（1）优化研发管线中化学药、生物药、中成药的
比例，建立以化学药和生物药为主要开发方向的产品结构布局；（2）成立研发中心，打造脂质体、纳米乳等高端制剂研
发与生产平台，同时致力于建立高技术壁垒的生物药品研发与生产平台；（3）全力推进公司国际化进程，推动贵州景峰
生产线cGMP升级，实现公司主要产品中美双申报，将构建出景峰医药完整的国际化制药企业格局，并已启动生产注册批；
（4）已完成两条1000L的生物药生产线建设，与多家企业建立联合开发、委托生产的合作模式，在公司生物药上市之前
加大合作力度；（5）已完成脂质体商业生产线的建设，正在与多家企业对接CMO合作，在公司脂质体产品上市之前加大
外部合作。上述生物药生产线和脂质体生产线均位于国内领先水平。
公司拥有115个药品生产批件和1个三类医疗器械产品注册证，其中13个药品为独家品种；共有53个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2019 年版），其中甲类 20 个，乙类 33 个；共有 21 个品种被
列入《国家基本药物目录》（2018年版）。
（三）优化营销结构，夯实全国布局
公司正建立一支专业化的营销团队，随着多年的市场打造和沉淀，公司已完成全国31个省、市及自治区营销网络覆
盖，形成了以规范管理下的省区销售经理责任制的垂直化、扁平化的高效营销模式。营销网络未来在完善医院体系的同
时加强布局基层终端。目前公司主要产品心脑宁胶囊、玻璃酸钠注射液、参芎葡萄糖注射液、榄香烯系列产品等为公司
提供稳定现金流。
报告期内，公司在营销方面坚持聚焦等级医院，同时拓展民营医院、县域及以下医疗市场，预计其销售有望持续稳
定。同时公司积极参加国家、省级联盟、市级联盟采购。2022 年7 月，海南锦瑞的产品盐酸伊立替康注射液中标第七批
全国药品集中采购。
公司拳头产品玻璃酸钠注射液，长期坚持走学术道路，自2013年起联合南方医科大学附属南方医院关节与骨病外科
主任史占军教授团队，针对佰备玻璃酸钠治疗骨关节炎的的临床疗效进行了系统性的研究。先后在中华骨科杂志等国内
顶级期刊发表了多篇具有重要参考价值的研究论文。
心脑宁胶囊将坚持专业化学术推广，强化市场准入工作和招标采购工作，不断推进销售网点的覆盖，同时营销渠道
下沉，精耕细作，实现销售目标。
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021 年）》中榄香烯乳状注射液医保限制由“限癌性胸腹水
的胸腔内或腹腔内注射治疗”调整为“限癌性胸腹水患者”，较大的提高了该产品医保应用范围，较好的提升了该产品
规模，同时公司抗肿瘤药的终端医院覆盖进一步提升，全品种累计医院覆盖已经突破10,000家，未来五年有望实现终端
医院覆盖数目一倍以上的增加。
（四）研发战略清晰，在研产品丰富
公司通过加强自主研发和合作引进，积极实施“走与国际接轨的仿制药产业化道路”战略，为公司未来的产品储备
奠定坚实基础。公司在研产品主要涵盖心脑血管、骨科、抗肿瘤、抗过敏、抗病毒、镇痛和止吐等多个治疗领域。截至
本报告披露日，医用透明质酸钠凝胶已获生产行政许可，来曲唑片（2.5mg）、伏立康唑片（50mg）、氟比洛芬酯注射液
（5ml：50mg）、普瑞巴林胶囊已取得注册批件，注射用盐酸吉西他滨（1.0g;0.2g）、盐酸伊立替康注射液（5ml:100mg;2ml:40mg）、盐酸替罗非班氯化钠注射液取得了一致性评价补充申请批件，盐酸林可霉素注射液ANDA获批，
I类新药交联玻璃酸钠注射液正处于III期临床方案沟通阶段。
（五）精简组织机构，深化子公司管理
报告期内，为应对市场环境变化并有效承接公司战略落地，公司在积极配合各地疫情管控的同时，持续优化人力资
源管理体系，进一步推行减员增效并加强对子公司的监管，以保障研产销各业务模块的顺利运行。首先，下属子公司针
对各自业务情况进一步精简人员配置，实现缩减支出及增加人效的目标。其次，公司在授权子公司自主经营的基础上，
加强对子公司管理层绩效考核及绩效激励方面的管理，以强化管控并改善各子公司的经营能动性。同时，公司在2021年
业务模式调整的基础上，积极改善各子公司的销售运营模式，进一步提升运营效果及销售合规性，以保障在不断变化的
市场环境中稳固各产品线的市场份额。
三、主营业务分析
概述
2022 年上半年，国内多地区疫情持续反复，各地均出台了严格的疫情管控措施，全民核酸检测已成为一种新常态。
另外，国际政治局势动荡也推动了大宗商品尤其是能源和粮食价格的急剧上涨，导致部分行业企业生产运营成本增加，
给医药行业发展带来了挑战和机遇。
报告期内，在董事会及管理层的正确领导和全体员工的共同努力下，公司上下齐心、共克时艰，在严峻的外部环境
下，灵活应对并做好疫情防控和生产经营各项工作。
报告期内，公司实现营业收入 40,200.93 万元，同比增长 28.22%；实现归属于上市公司股东的净利润为-1,146.25
万元，同比下降 113.68%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为-1,346.20 万元，同比增长 80.40%；
每股收益-0.0130元，每股净资产0.39元。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 |
| 营业收入 | 402,009,285.92 | 313,539,215.10 | 28.22% | 主要系心脑宁销售逐步回暖，
销量上升所致 |
| 营业成本 | 87,228,694.57 | 106,323,455.98 | -17.96% | 主要系公司采取多项降本措
施，节约生产成本所致 |
| 销售费用 | 198,107,758.56 | 154,260,605.29 | 28.42% | 主要系公司加大市场开发力
度，销售费用与营业收入同向
增加所致 |
| 管理费用 | 66,269,881.43 | 99,070,190.34 | -33.11% | 主要系薪资成本、租赁费及咨
询费等减少所致 |
| 财务费用 | 24,861,953.03 | 40,121,539.08 | -38.03% | 主要系借款减少所致 |
| 所得税费用 | 5,937,068.65 | -272,158.39 | 2,281.48% | 主要系部分子公司盈利，所得
税费用增加所致 |
| 研发投入 | 13,821,520.21 | 22,123,656.30 | -37.53% | 主要系公司经营发展规划减少
研发资金投入所致 |
| 经营活动产生的现金
流量净额 | 59,346,453.34 | 42,056,342.62 | 41.11% | 主要系本期销售回款增加所致 |
| 投资活动产生的现金
流量净额 | 84,541,569.51 | 140,911,128.98 | -40.00% | 主要系上年同期处置景泽生物
股权所致 |
| 筹资活动产生的现金
流量净额 | -132,678,728.55 | -237,925,860.23 | 44.24% | 主要系本期支付财务费用和偿
还债务金额低于去年同期所致 |
| 现金及现金等价物净
增加额 | 11,211,480.11 | -55,289,624.59 | 120.28% | 主要系上述因素综合影响所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
| 这是文本内容 | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | 这是文本内容 |
| 营业收入合计 | 402,009,285.92 | 100% | 313,539,215.10 | 100% | 28.22% |
| 分行业 | | | | | |
| 制药 | 395,862,440.80 | 98.47% | 257,796,475.82 | 82.22% | 53.56% |
| 医疗服务 | 0.00 | 0.00% | 34,234,790.61 | 10.92% | -100.00% |
| 其他 | 6,146,845.12 | 1.53% | 21,507,948.67 | 6.86% | -71.42% |
| 分产品 | | | | | |
| 注射剂 | 257,948,110.98 | 64.16% | 197,141,678.07 | 62.88% | 30.84% |
| 固体制剂 | 90,666,102.54 | 22.55% | 24,113,696.57 | 7.69% | 275.99% |
| 原料药 | 1,390,504.41 | 0.35% | 2,932,743.38 | 0.94% | -52.59% |
| 其他（乳剂、医
疗服务等） | 52,004,567.99 | 12.94% | 89,351,097.08 | 28.50% | -41.80% |
| 分地区 | | | | | |
| 华北 | 109,634,433.20 | 27.27% | 83,316,470.84 | 26.57% | 31.59% |
| 华中 | 10,866,541.64 | 2.70% | 4,035,020.07 | 1.29% | 169.31% |
| 华东 | 162,291,506.72 | 40.37% | 84,235,146.29 | 26.87% | 92.66% |
| 华南 | 39,658,084.34 | 9.86% | 34,776,605.08 | 11.09% | 14.04% |
| 西南 | 39,699,174.01 | 9.88% | 88,444,493.35 | 28.21% | -55.11% |
| 西北 | 17,922,370.54 | 4.46% | 12,682,302.90 | 4.04% | 41.32% |
| 东北 | 10,774,437.20 | 2.68% | 6,049,176.57 | 1.93% | 78.11% |
| 港澳台 | 0.00 | | | | |
| 外销 | 11,162,738.27 | 2.78% | | | |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 |
| 分行业 | | | | | | |
| 制药 | 395,862,440.80 | 87,197,823.12 | 77.97% | 53.56% | 41.81% | 2.40% |
| 分产品 | | | | | | |
| 注射剂 | 257,948,110.98 | 55,201,669.70 | 78.60% | 30.84% | 26.86% | 0.86% |
| 固体制剂 | 90,666,102.54 | 17,874,239.28 | 80.29% | 275.99% | 83.93% | 34.48% |
| 其他 | 52,004,567.99 | 11,833,351.82 | 77.25% | -41.80% | -75.35% | 60.36% |
| 分地区 | | | | | | |
| 华北 | 109,634,433.20 | 6,150,844.04 | 94.39% | 31.59% | -73.45% | 23.51% |
| 华东 | 162,291,506.72 | 44,670,251.79 | 72.48% | 92.66% | 139.51% | -7.43% |
| 华南 | 39,658,084.34 | 11,256,071.12 | 71.62% | 14.04% | -35.96% | 30.94% |
| 西南 | 39,699,174.01 | 8,673,105.09 | 78.15% | -55.11% | -73.25% | 18.94% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 |
| 投资收益 | -1,205,654.97 | -6.66% | 系权益法核算下的长期股
权投资产生的投资收益 | 否 |
| 资产减值 | 5,520,863.01 | 30.51% | 主要系存货报废冲回计提 | 否 |
| | | | 的存货跌价准备 | |
| 营业外收入 | 56,833.00 | 0.31% | 主要系其他收入 | 否 |
| 营业外支出 | 8,590,612.31 | 47.47% | 主要系存货报废损失 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增
减 | 重大变动说明 |
| | 金额 | 占总资产
比例 | 金额 | 占总资产
比例 | | |
| 货币资金 | 182,610,807.58 | 10.85% | 172,176,813.40 | 9.61% | 1.24% | 主要系收入增加所致 |
| 应收账款 | 194,013,411.76 | 11.53% | 202,233,546.35 | 11.28% | 0.25% | 未发生重大变化 |
| 存货 | 156,523,415.54 | 9.30% | 155,396,312.61 | 8.67% | 0.63% | 未发生重大变化 |
| 长期股权投资 | 48,690,479.42 | 2.89% | 103,209,873.43 | 5.76% | -2.87% | 主要系减少上海康景
股权投资基金合伙企
业（有限合伙）投资
影响 |
| 固定资产 | 602,104,158.97 | 35.77% | 625,693,123.78 | 34.91% | 0.86% | 未发生重大变化 |
| 在建工程 | 88,245,432.97 | 5.24% | 87,724,432.39 | 4.89% | 0.35% | 未发生重大变化 |
| 使用权资产 | 12,384,975.75 | 0.74% | 12,685,851.81 | 0.71% | 0.03% | 未发生重大变化 |
| 短期借款 | 338,103,579.38 | 20.09% | 475,667,122.10 | 26.54% | -6.45% | 主要系偿还银行借款
所致 |
| 合同负债 | 23,700,340.26 | 1.41% | 25,215,183.37 | 1.41% | 0.00% | 未发生重大变化 |
| 长期借款 | 76,951,904.75 | 4.57% | 1,000,000.00 | 0.06% | 4.51% | 主要系子公司取得3
年期长期借款7600
万元影响 |
| 租赁负债 | 9,194,620.52 | 0.55% | 7,874,400.87 | 0.44% | 0.11% | 未发生重大变化 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
□适用 ?不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况
详见第十节“财务报告”附注"七、合并财务报表项目注释"之"20、短期借款。
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集年
份 | 募集方
式 | 募集资
金总额 | 本期已
使用募
集资金
总额 | 已累计
使用募
集资金
总额 | 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 | 尚未使
用募集
资金总
额 | 尚未使
用募集
资金用
途及去
向 | 闲置两
年以上
募集资
金金额 |
| 2015 | 非公开
发行股
票 | 87,314.
03 | 0 | 63,773.
57 | 0 | 39,741.
39 | 45.52% | 21.39 | 专户存
储 | 0 |
| 2016 | 公开发
行公司
债券 | 80,000 | 0 | 80,000 | 0 | 0 | 0.00% | 0 | 无 | 0 |
| 合计 | -- | 167,314
.03 | 0 | 143,773
.57 | 0 | 39,741.
39 | 23.75% | 21.39 | -- | 0 |
| 募集资金总体使用情况说明 | | | | | | | | | | |
| 1、债券募集资金永久补充流动资金，使用程序符合公司规定及募集说明书披露要求 | | | | | | | | | | |
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投资项 | 是否 | 募集资 | 调整后 | 本报告 | 截至期 | 截至期 | 项目达 | 本报告 | 是否达 | 项目可 |
| 目和超募资
金投向 | 已变
更项
目
(含
部分
变
更) | 金承诺
投资总
额 | 投资总
额(1) | 期投入
金额 | 末累计
投入金
额(2) | 末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) | 到预定
可使用
状态日
期 | 期实现
的效益 | 到预计
效益 | 行性是
否发生
重大变
化 |
| 承诺投资项目 | | | | | | | | | | |
| 1、景峰制
药玻璃酸钠
注射剂生产
线技改及产
能扩建项目 | 否 | 12,443.
36 | 2,952.2
7 | | 1,645.9
4 | 55.75% | 2017年
10月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 2、景峰注
射剂大容量
注射液生产
线建设项目 | 否 | 19,003.
99 | 19,003.
99 | | 18,904.
84 | 99.48% | 2017年
03月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 3、景峰注
射剂固体制
剂生产线建
设项目 | 否 | 8,291.3
6 | 3,287.6
2 | | 2,714.6 | 82.57% | 2017年
03月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 4、景峰注
射剂小容量
注射液生产
线建设项目 | 否 | 8,449.5
7 | 8,449.5
7 | | 4,503.2
5 | 53.30% | 2017年
07月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 5、安泰药
业中药提取
生产线建设
项目 | 否 | 10,501.
7 | 4,017.2
4 | | 3,936.3
4 | 97.99% | 2017年
03月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 6、安泰药
业固体制剂
生产线建设
项目 | 否 | 9,387.8
4 | 3,676.6
6 | | 1,982.3 | 53.92% | 2017年
07月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 7、景峰制
药新建研发
中心项目 | 是 | 9,716.1
9 | 11,160.
1 | | 11,160.
1 | 100.00% | 2021年
10月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 8、景峰制
药营销网络
及信息化建
设项目 | 否 | 9,520.0
2 | 9,520.0
2 | | 9,520.0
2 | 100.00% | 2018年
03月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 9、上海景
峰生物药品
生产线建设
项目 | 是 | | 12,195.
64 | | 9,406.1
8 | 77.13% | 2018年
12月31
日 | | 不适用 | 否 |
| 永久补充流
动资金 | 否 | | 13,050.
92 | | | | | | 不适用 | 否 |
| 承诺投资项
目小计 | -- | 87,314.
03 | 87,314.
03 | | 63,773.
57 | -- | -- | | -- | -- |
| 超募资金投向 | | | | | | | | | | |
| 无 | | | | | | | | | | |
| 合计 | -- | 87,314.
03 | 87,314.
03 | 0 | 63,773.
57 | -- | -- | 0 | -- | -- |
| 未达到计划
进度或预计
收益的情况
和原因（分 | 无 | | | | | | | | | |
| 具体项目） | |
| 项目可行性
发生重大变
化的情况说
明 | 无 |
| 超募资金的
金额、用途
及使用进展
情况 | 不适用 |
| 募集资金投
资项目实施
地点变更情
况 | 适用 |
| | 以前年度发生 |
| | 公司于2016年12月16日召开的2016年第二次临时股东大会，审议通过了《关于调整部分募集资金投资
项目投资金额及变更部分募集资金投资项目的议案》，新增“上海景峰生物药品生产线建设项目”作为募
集资金投资项目，该募集资金投资项目的实施主体为上海景峰制药有限公司，项目地址为上海市宝山区罗
店镇罗新路50号。 |
| 募集资金投
资项目实施
方式调整情
况 | 适用 |
| | 以前年度发生 |
| | 公司于2016年12月16日召开的2016年第二次临时股东大会，审议通过了《关于调整部分募集资金投资
项目投资金额及变更部分募集资金投资项目的议案》，减少“玻璃酸钠注射液生产线技改及产能扩建项
目”、“贵州景峰注射剂固体制剂技改项目”、“贵州景诚中药材提取车间技改项目”及“贵州景诚固体
制剂车间技改项目”的投资金额，在“上海景峰制药股份有限公司新建研发中心项目”中增加了生物产品
中试车间建设及投资金额，并新增“上海景峰生物药品生产线建设项目”作为募集资金投资项目。
公司于2020年10月18日召开的第七届董事会第八二十四次次会议，公司决定将“景峰制药新建研发中
心项目”建设期延长，调整后项目预计达到预定可使用状态日期为2021年10月31日。
公司于2021年6月18日召开第八届董事会第五次会议，会议审议通过了《关于终止部分募集资金项目并
将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意终止景峰制药新建研发中心项目并将剩余募集资金永久
补充流动资金。根据《关于终止部分募集资金项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》（公告编
号：2021-047）的内容：“截至2021年5月31日，公司募集资金专户余额为212,619.09元，目前公司
已补充临时流动资金1.35亿元，上述金额包含了募集资金历史上的累计利息收入等金额。本次专户余额
直接转为永久性流动资金，临时流动资金1.35亿元将在股东大会审议通过且归还至募集资金专户后，再
转为永久性流动资金。”公司于2021年7月7日召开的2021年第二次临时股东大会审议通过了上述议
案。截至本公告出具日，上述永久补充流动资金的手续尚未完成。 |
| 募集资金投
资项目先期
投入及置换
情况 | 适用 |
| | 在募集资金实际到位前，公司利用自有资金对募投项目累计投入203,462,374.68元，根据公司第六届董
事会第三次会议决议，公司拟以募集资金203,462,374.68元置换预先已投入募投项目的自筹资金。公司
于2015年3月10日完成了上述置换。 |
| 用闲置募集
资金暂时补
充流动资金
情况 | 适用 |
| | 2015年3月4日公司第六届董事会第三次会议及2015年3月25日公司2014年度股东大会审议通过了
《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司将募集资金中的4亿元暂时补充流动
资金。根据相关规定，该次闲置募集资金暂时补充流动资金使用期限不超过股东大会审议通过之日起十二
个月。2016年3月15日，公司已将前次用于补充流动资金的4亿元全部归还至募集资金专用账户，并将
上述归还情况通知了独立财务顾问主办人。
公司于2016 年 2 月 29 日召开第六届董事会第十一次会议，审议通过了《关于继续以部分闲置募集资
金临时性补充公司流动资金的议案》，同意公司全资子公司景峰制药在前次实际使用的4亿元闲置募集资
金暂时补充流动资金到期归还至募集资金专项账户并公告后，继续将 4 亿元闲置募集资金用于暂时补充
流动资金，使用期限自本决议通过之日起不超过 12 个月。2017年3月6日，公司已将前次用于补充流
动资金的4亿元全部归还至募集资金专用账户，并将上述归还情况通知了独立财务顾问主办人。
公司于2017年3月8日召开第六届董事会第十九次会议，审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金
临时补充流动资金的议案》，同意公司全资子公司景峰制药继续将3亿元闲置募集资金用于暂时补充流动
资金，使用期限不超过12个月。2018年2月5日，公司已将前次用于补充流动资金的3亿元全部归还至
募集资金专用账户，并将上述归还情况通知了独立财务顾问主办人。
公司于2018年2月7日召开第七届董事会第二次会议，审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金临
时补充流动资金的议案》，同意在不影响募集资金项目建设和募集资金使用情况下，公司全资子公司景峰
制药继续使用2.5亿元闲置募集资金用于暂时补充流动资金，使用期限不超过12个月。截至2019年1月
11日，公司已将前次用于补充流动资金的2.5亿元全部归还至募集资金专用账户，并将上述归还情况通
知了独立财务顾问主办人。 |
| | 公司于2019年1月14日召开第七届董事会第九次会议，审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金临
时补充流动资金的议案》，同意在不影响募集资金项目建设和募集资金使用情况下，公司全资子公司景峰
制药继续使用2亿元闲置募集资金用于暂时补充流动资金，使用期限不超过12个月。截至2019年12月
13日，公司已将上述用于补充流动资金的2亿元全部归还至募集资金专用账户，并将上述归还情况通知
了独立财务顾问主办人。
公司于2019年12月16日召开第七届董事会第十七次会议，审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资
金暂时补充流动资金的议案》，为提高公司募集资金使用效率，降低公司财务费用，本着股东利益最大化
的原则，在保障募集资金项目建设资金需求的情况下，公司董事会同意公司全资子公司上海景峰制药有限
公司继续将1.4亿元闲置募集资金用于暂时补充流动资金，使用期限自公司董事会决议通过之日起不超过
12个月。同时，公司董事会承诺在使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金期间，不进行证券投资等风
险投资、不对控股子公司以外的对象提供财务资助。截至2020年11月25日，公司已将1.4亿元闲置募
集资金全部归还至募集资金专户中，并将归还情况及时通知了独立财务顾问主办人。
公司于2020年11月26日召开第七届董事会第二十六次会议，审议通过了《关于继续使用部分闲置募集
资金暂时补充流动资金的议案》，为提高公司募集资金使用效率，降低公司财务费用，本着股东利益最大
化的原则，在保障募集资金项目建设资金需求的情况下，公司董事会同意公司全资子公司上海景峰制药有
限公司继续将1.35亿元闲置募集资金用于暂时补充流动资金，使用期限自公司董事会决议通过之日起不
超过12个月。公司于2021年6月18日召开第八届董事会第五次会议，会议审议通过了《关于终止部分
募集资金项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意终止景峰制药新建研发中心项目并将剩
余募集资金永久补充流动资金。截至2021年5月31日，公司募集资金专户余额为212,619.09元，已补
充临时流动资金1.35亿元，上述金额包含了募集资金历史上的累计利息收入等金额。上述专户余额和临
时流动资金将转为永久性流动资金。 |
| 项目实施出
现募集资金
结余的金额
及原因 | 适用 |
| | 公司于2017年12月28日召开的2017年第一次临时股东大会，审议通过了《关于玻璃酸钠技改项目结项
并节余募集资金永久性补充流动资金的议案》与《关于部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久
性补充流动资金的议案》，将“玻璃酸钠注射液生产线技改及产能扩建项目”、“贵州景峰注射剂大容量
注射液生产线建设项目”、“贵州景峰注射剂小容量注射液生产线建设项目”、“贵州景峰注射剂固体制
剂技改项目”、“贵州景诚中药材提取车间技改项目”及“贵州景诚固体制剂车间技改项目”结项并将节
余募集资金永久性补充流动资金，项目节余金额7631.89万元。
“贵州景峰注射剂大容量注射液生产线建设项目”、“贵州景峰注射剂小容量注射液生产线建设项目”、
“贵州景峰注射剂固体制剂技改项目”、“贵州景诚中药材提取车间技改项目”及“贵州景诚固体制剂车
间技改项目”主要原因是在项目实施过程中，本着节约、合理的原则，在保障工程质量和项目进度的前提
下，严格执行预算管理，加强费用控制，节约项目总开支，对预先拟采购国外进口设备，现通过对设备厂
家的多次考察与研究对比后，经过慎重比较，其先进工艺设备已能满足各项目建设，大大减少了投资金
额。
“玻璃酸钠注射液生产线技改及产能扩建项目”主要原因原计划使用项目募集资金采购国内的全自动
RABS隔离系统及车间自动化包装改造。结合公司实际生产情况及制药机械行业情况，在实际采购过程中
只保留了核心灌装区域的RABS隔离系统，低洁净级别区的外包装拆包环节及灌装后的转移采用手工操作
隔离系统。同时，考虑到后期产品包装生产的兼容性，决定暂缓进行全自动包装线改造，因而投资金额大
大减少。目前新建玻璃酸钠制剂生产线建设项目已完成，达到可使用状态。
“生物药品生产线建设项目”主要原因实在项目实施过程中，本着节约、合理的原则，在保障工程质量和
项目进度的前提下，严格执行预算管理，加强费用控制，节约项目总开支。本项目主要节约项目为公用系
统和制剂车间，部分设备采购价格低于预算中的设备价格，开支有所节约。 |
| 尚未使用的
募集资金用
途及去向 | 截至本报告出具日，除永久补充流动资金的手续尚未完成外，募集资金已经使用完毕。 |
| 募集资金使
用及披露中
存在的问题
或其他情况 | 无 |
（3） 募集资金变更项目情况 （未完）
