[中报]爱威科技(688067):爱威科技2022年半年度报告

时间：2022年08月29日 16:27:15 中财网

原标题:爱威科技:爱威科技2022年半年度报告

公司代码：688067 公司简称：爱威科技






爱威科技股份有限公司
2022年半年度报告








重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。


三、公司全体董事出席董事会会议。


四、本半年度报告未经审计。


五、公司负责人丁建文、主管会计工作负责人林常青及会计机构负责人（会计主管人员）龙坤祥声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资 者注意投资风险。


九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十二、其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 6
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 9
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 29
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 30
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 32
第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 52
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 57
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................... 58
第十节 财务报告 ........................................................................................................................... 59

备查文件目录	载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报告
	报告期内在上海证券交易所网站上公开披露过的所有公司文件的正文及 公告的原稿

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义
公司、本公司、爱威科技	指	爱威科技股份有限公司
爱威医疗	指	湖南爱威医疗科技有限公司，公司全资子公司
美国爱威	指	Avetech,Inc. 爱威科技（美国）有限公司，公司境外全 资子公司
赣州超逸	指	赣州超逸投资中心（有限合伙）
宁波宝顶赢	指	宁波梅山保税港区宝顶赢股权投资合伙企业（有限合伙）
长沙硅谷天堂	指	长沙先导硅谷天堂企业管理咨询有限公司
湖南红钻创投	指	湖南红钻创业投资私募基金管理股份有限公司
华泰爱威科技家园 1号	指	华泰爱威科技家园 1 号科创板员工 持股集合资产管理计 划
互兴投资	指	长沙互兴投资管理合伙企业（有限合伙）
珠海华腾资产	指	珠海横琴华腾资产管理有限责任公司
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
上交所	指	上海证券交易所
国家卫健委	指	中华人民共和国卫生健康委员会
工信部	指	中华人民共和国工业和信息化部
公司法	指	中华人民共和国公司法
股东大会	指	爱威科技股份有限公司股东大会
董事会	指	爱威科技股份有限公司董事会
监事会	指	爱威科技股份有限公司监事会
三会	指	股东大会、董事会、监事会
报告期	指	2022年1月1日-2022年6月30日
元、万元	指	人民币元、人民币万元
机器视觉技术	指	通过机器视觉产品（即图像摄取装置）将被摄取目标转换 成图像信号，然后将该图像传送至处理单元，通过数字化 处理转换成数字信号，进而对目标进行自动识别，或根据 判定结果来控制现场的设备动作
镜检	指	镜检是显微镜检查的简称。将待检标本取样、制片，在显 微镜下观察、分析、判断。人体排泄物、分泌物、脱落细 胞或人体组织、动物组织，甚至植物细胞，都可以作为镜 检对象
有形成分	指	指人体排泄物、分泌物、脱落细胞或人体组织中存在的通 过生物显微镜可见的物质的总称
尿液有形成分分析	指	使用数字成像或流式细胞技术对尿液中的有形成分（红细 胞、白细胞、管型、上皮、结晶、真菌、细菌等显微镜下 可看到形态的成分）进行分析
尿液干化学分析	指	以尿液干化学试纸条为载体，对尿液中的尿胆原、胆红素、 酮体等十多项理化指标进行分析
形态学	指	细胞形态学是研究细胞及各组成部分的显微结构和亚显微 结构，包括表现细胞生命现象的生物大分子结构的科
尿液理学	指	尿液的颜色、浊度、比重、电导率等物理学指标
粪便理学	指	粪便的颜色、性状等物理学指标
红细胞形态学	指	指红细胞的显微结构，一般通过红细胞的大小、形状、纹 理、染色性及包涵体等特征进行分析
血尿	指	离心沉淀尿中每高倍镜视野≥3个红细胞，或非离心尿液超
		过1个或1小时尿红细胞计数超过10万，或12小时尿沉 渣计数超过50万，均示尿液中红细胞异常增多，是常见的 泌尿系统症状
粪便隐血，FOB	指	又称便潜血，是指消化道少量出血，红细胞被消化破坏， 粪便外观无异常改变，肉眼和显微镜下均不能证实的出血， 只能通过化学法或免疫法进行临床检测
体外诊断、IVD	指	是指在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等） 进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能 的产品和服务
体外诊断试剂	指	可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用, ，在 疾病预防、诊断、治疗检测、愈后观察、健康状态评价及 遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、 细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准 品（物）、质控品（物）等
生化诊断	指	通过各种生物化学反应在体外测定各种无机元素、蛋白和 非蛋白氮以及酶、糖、脂等生化指标的体外诊断方法
免疫诊断	指	以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应 来进行定性或者定量的诊断，主要用于肝炎检测、性病检 测、肿瘤检测、孕检等
分子诊断	指	在分子生物学领域，利用核酸与相应的核酸杂交原理，使 用特制的核酸作为探针，有效的检测出体细胞或者核酸中 的特异序列
尿液检验	指	是医学的一种检测方式。包括尿液理学检查、尿液化学检 查和尿液有形成分检查（如尿红细胞、白细胞等）、蛋白 成分定量测定、尿酶测定等
粪便检验	指	通过物理学、免疫学、化学及有形成分显微镜检查等方法 对粪便进行分析，了解消化系统功能，辅助诊断消化道感 染、出血、恶性肿瘤等疾病，并可为黄疸类型鉴别提供参 考。主要检查内容包括一般性状检查、显微镜检查、潜血 试验、脂肪测定、粪胆素及粪胆原测定等
生殖道分泌物检验	指	通过检测白细胞、上皮细胞、线索细胞、滴虫、真菌、细 菌等形态学项目，结合 pH、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液 酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、脯氨酸 氨基肽酶及凝固酶等功能学指标，对生殖道微生态环境进 行全面评价
CCD	指	图像传感器，是一种半导体器件，能够把光学影像转化为 数字信号
流式细胞技术	指	一种在液流系统中，快速测定单个细胞或细胞器的生物学 性质，并把特定的细胞或细胞器从群体中加以分类收集的 技术
临床路径	指	针对某一疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序，是一 个有关临床治疗的综合模式
开放式系统	指	体外诊断仪器允许使用非指定厂商生产的试剂、耗材
封闭式系统	指	体外诊断仪器必须限定使用仪器原厂生产或指定厂商生产 的试剂、耗材。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称	爱威科技股份有限公司
公司的中文简称	爱威科技
公司的外文名称	AVE Science&Technology Co.,LTD.
公司的外文名称缩写	AVE
公司的法定代表人	丁建文
公司注册地址	长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园B6栋
公司注册地址的历史变更情况	无
公司办公地址	湖南省长沙市岳麓区学士街道茯苓路26号爱威医疗科 技园
公司办公地址的邮政编码	410208
公司网址	www.c-ave.com
电子信箱	[email protected]
报告期内变更情况查询索引	不适用

二、 联系人和联系方式

	董事会秘书（信息披露境内代 表）	证券事务代表
姓名	曾腾飞	邹建强
联系地址	湖南省长沙市岳麓区学士街道 茯苓路26号爱威医疗科技园	湖南省长沙市岳麓区学士街道 茯苓路26号爱威医疗科技园
电话	0731-89715453	0731-89715453
传真	0731-88907046	0731-88907046
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称	《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《 证券日报》
登载半年度报告的网站地址	上海证券交易所网站（（http://www.sse.com.cn/）
公司半年度报告备置地点	证券事务部
报告期内变更情况查询索引	不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况
股票种类	股票上市交易所 及板块	股票简称	股票代码	变更前股票简称
人民币普通股 （A股）	上海证券交易所 科创板	爱威科技	688067	无

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币

主要会计数据	本报告期 （1－6月）	上年同期	本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入	93,479,843.87	97,308,452.67	-3.93
归属于上市公司股东的净利润	11,947,262.93	12,615,548.51	-5.30
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润	6,599,359.51	10,918,095.03	-39.56
经营活动产生的现金流量净额	2,973,094.34	2,810,894.70	5.77
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产	469,102,163.39	477,579,653.02	-1.78
总资产	547,910,426.19	547,610,359.66	0.05

(二) 主要财务指标

主要财务指标	本报告期 （1－6月）	上年同期	本报告期比上年同 期增减(%)
基本每股收益（元／股）	0.18	0.25	-28.00
稀释每股收益（元／股）	0.18	0.25	-28.00
扣除非经常性损益后的基本每股收益 （元／股）	0.10	0.21	-52.38
加权平均净资产收益率（%）	2.16	5.19	减少3.03个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资 产收益率（%）	1.36	4.49	减少3.13个百分点
研发投入占营业收入的比例（%）	18.29	11.71	增加6.58个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为6,599,359.51元，较上年同期下降39.56%，主要系公司为应对仪器产品的市场竞争激烈，本着以仪器占领终端市场进而拉动后续试剂耗材销量的营销策略，公司下调了仪器产品的销售价格，仪器产品的销售毛利率下降；同时，由于本报告期国内新冠疫情防控的影响，终端医院就诊病人标本量减少，高毛利率的试剂耗材产品销量未达预期。上述两个主要因素致公司整体毛利率降低由去年同期的58.91%下降至本报告期的53.50%，从而导致公司本报告期扣非净利润下降幅度大于营业收入的下降幅度。
2、扣除非经常性损益后的基本每股收益0.10元，较上年同期下降52.38%，主要系公司报告期扣除非经常性损益的净利润减少；同时公司2021年6月在科创板首发上市，公开发行股份1,600万，报告期股份增加，导致每股收益下降。

3、报告内公司非经常性损益形成的净利润较上年同期大幅增加，导致归属于上市公司股东的净利润及每股收益要高于扣除非经常性损益的净利润及每股收益。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目	金额	附注（如适用）
非流动资产处置损益
越权审批，或无正式批准文件，或 偶发性的税收返还、减免	30,813.05
计入当期损益的政府补助，但与公 司正常经营业务密切相关，符合国 家政策规定、按照一定标准定额或 定量持续享受的政府补助除外	3,442,453.54
计入当期损益的对非金融企业收取 的资金占用费
企业取得子公司、联营企业及合营 企业的投资成本小于取得投资时应 享有被投资单位可辨认净资产公允 价值产生的收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益	2,909,063.59
因不可抗力因素，如遭受自然灾害 而计提的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、 整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的超 过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司 期初至合并日的当期净损益
与公司正常经营业务无关的或有事 项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有效 套期保值业务外，持有交易性金融 资产、衍生金融资产、交易性金融 负债、衍生金融负债产生的公允价 值变动损益，以及处置交易性金融 资产、衍生金融资产、交易性金融 负债、衍生金融负债和其他债权投 资取得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合 同资产减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的 投资性房地产公允价值变动产生的 损益
根据税收、会计等法律、法规的要 求对当期损益进行一次性调整对当 期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入 和支出	-90,679.10
其他符合非经常性损益定义的损益 项目
减：所得税影响额	943,747.66
少数股东权益影响额（税后）
合计	5,347,903.42

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用


第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)行业情况
公司所处大行业为医疗器械行业，细分行业为体外诊断行业，主要涉及其中的尿液、粪便、体液、生殖道分泌物、血液检验等领域。根据国家统计局《国民经济行业分类》分类，属于“C35专用设备制造业”之“C358医疗仪器设备及器械制造”之“C3581医疗诊断、监护及治疗设备制造”。

体外诊断子行业属医疗器械领域中最大的一个板块，随着全球经济的发展、人们保健意识的提高，全球医疗卫生水平的进步推动体外诊断行业持续发展。除临床诊断需求外，人们对疾病的风险预测、健康管理、慢性疾病管理等需求的不断增长也促进体外诊断行业快速发展。体外诊断市场规模与各地区和国家的人口总数、医疗保障水平、人均医疗支出、医疗技术和服务水平等因素相关。其中北美、欧洲是体外诊断消费的主要市场，两者合计占全球体外诊断市场的60%左右。

而这类经济发达地区由于医疗服务已经相对完善，其体外诊断市场发展已经达到一个相对稳定阶段。相比之下，以中国、印度为代表的新兴经济体近年来体外诊断市场增长迅速，成为全球市场新的增长点，预计增长率在15%至20%之间。这些国家由于人口基数大、经济增速高，近几年医疗保障投入和人均医疗消费支出持续增长，由此带动了体外诊断市场需求的增长，给体外诊断行业提供了巨大的发展空间。相比于国外成熟市场，我国的体外诊断行业起步较晚，当前市场规模较小，目前于快速发展期。我国人口约占世界人口的20%，但体外诊断市场规模仅占全球体外诊断市场的15%左右，可见我国人均体外诊断支出金额低于世界平均水平，更是远远落后于发达国家的人均体外诊断支出水平。因此，无论是从市场整体规模还是从人均支出来看，我国体外诊断行业都存在巨大发展空间。随着现代检验医学及相关的生物、化学、计算机等科学技术的发展，体外诊断的产业化得以迅速推进，检验技术也得到飞速发展。中国体外诊断企业除满足我国市场需求，开发本土化体外诊断产品，并发挥本土企业的优势在市场竞争中抢占市场份额外，逐步加大重大关键技术的研发投入，研制具有自主知识产权的创新产品和具有国际竞争力的优质产品，在临床检验设备、试剂等方面提升行业竞争力，提高体外诊断产品在高端市场上的国产化率并积极拓展国外市场，中国体外诊断行业迎来产业升级的高质量、快速发展阶段。

我国体外诊断产业市场近年来呈现如下发展趋势：
（1）人工智能+医学检验深度融合：我国的检验医学从早期的手工检验时代，逐步演变到了半自动化分析及全自动化分析的时代，目前正朝着全实验室检验自动化、标准化、智能化、信息化的方向发展。其中，人工智能技术与现代检验医学技术的深度融合应用将会是未来检验医学发（2）检验结果标准化、通用化：为进一步提高医疗资源利用率，减轻人民群众就医负担，保障医疗质量和安全，国家卫健委等多个部门联合印发的《医疗机构检查检验结果互认管理办法》自2022年3月1日起施行，检查检验结果互认及检验信息互联、互通、共享成为现实。推进医院检查结果互认，抓好质量安全控制是关键，参与互认的医疗机构不仅要加强对检验设备的管理，通过对整个检测系统，包括质控物、检验仪器、试剂、操作人员及操作流程进行标准化验证，提高检验结果的标准化和一致性，还要建立健全质量管理体系，按规定和要求参加室内质控和室间质控，保证检验结果的可靠性。未来，能否建立标准的质量控制体系将成为体外诊断企业的重要竞争优势。在检验结果互认实施初期，不同级别医疗机构之间诊断水平和能力的较大差距仍不能忽视，随着AI技术的发展，影像、细胞形态数字图像AI智能识别技术日趋成熟，诊断精准率达到了较高水准，相比人工识别更加标准、客观、高效，引入人工智能影像、细胞形态学辅助诊断是实现同质化诊疗的一个突破口，将有效推动检验结果互认的落地实施。

（3）常规检验项目重要性提升：DRG/DIP的实施在规范诊疗行为的同时，对医疗机构的诊疗能力提出了更高的要求。医疗机构愈发重视和提升一次性把病看准、看好的能力。必要的、常规的、低成本但临床意义重要的检验项目的重要性将在DRG/DIP支付体系下进一步突显。

（4）系统封闭趋势增强：随着体外诊断行业对检验精度及效率要求的提升，封闭式系统下检验仪器研发过程中，相关试剂、耗材的研发多同时进行，其配套使用的专业性更强、检验准确度更高，同时，体外诊断仪器与试剂、耗材形成封闭式系统也会给生产企业带来更稳定的盈利空间，从而推动封闭式系统成为体外诊断行业未来发展的重要趋势。

（5）行业集中度逐渐提高：体外诊断行业属于技术密集型行业，其产品技术横跨微电子、机械设计与制造、计算机技术、临床医学、生物医学工程、医学检验、材料学、有机化学等众多学科，其具有产品技术含量高、研发资金投入大、开发周期长、生产工艺流程复杂、质量控制要求高等特点，对参与市场竞争的企业提出了较高的资金及技术实力要求，且随着我国体外诊断行业发展不断成熟，医疗卫生机构及大众对体外诊断技术及产品的认知进一步加强，推动相关产品和技术迭代速度加快，促使一些产品研发能力不足、核心技术欠缺的体外诊断企业在市场竞争中被淘汰，推动行业市场向技术实力及资源优势更强的企业集中。

（6）国产替代进程加速：近年来，我国IVD行业在一系列政策支持下，加快实现国产替代的步伐。无论是国家层面还是地方政策层面，原则上都在鼓励采购国产产品，逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平。优秀国产医疗设备的遴选、医疗器械监管条例的修订等，都在为创新发展、产业升级打开通道。临床上已有一大批中高端医疗器械实现了国产化，逐步替代进口产品，产品质量也普遍得到认可，价格相比进口产品也更有优势。政策红利和技术创新正驱动IVD国产替代加速进行。

（7）常规检验技术加快向基层及个人的推广普及：《“健康中国2030”规划纲要》提出要努力实现从“以治病为中心”向“以健康为中心”转变，因此将疾病预防和诊断的关口前移是首要任务。显然，这个艰巨任务仅仅依靠以治疗为主的等级医院是难以实现的，关键还是强基层、靠个人。因此，建设15分钟基层医疗卫生服务圈，让基层普遍具备健康守门人的能力，让基层成为老百姓就诊首选，全面实现分级诊疗变得尤为迫切。然而，基层医疗机构尤其是广大诊所、村卫生室等老百姓家门口的基层单位却往往缺乏必要的检验技术和装备，仍然在依靠传统的望闻问进行诊疗，效果难以保证，因此难以获得老百姓的信赖。如何将大医院检验设备进行轻量化、简便化、多功能化、智能化，向广大基层医疗机构提供适宜检验设备，并通过智慧互联实现基层医疗机构检验水平的提升，是挑战、是机遇，更是IVD企业要去顺应的趋势。其次，向个人提供合适的检验方法和工具，让日常体查和个性化精准防预变得简单、可及，培养个人作为健康管理第一责任人的观念和意识，养成自我体查的好习惯、构建早筛查、早干预、早诊断、早治疗的新常态，是IVD企业正在重点关注并付诸行动的新领域。

就公司具体涉及的检验领域而言，血液、尿液、粪便检验并称为医院三大常规检验，在临床诊断过程中具有不可替代的重要意义，能够为医生提供重要的病理诊断依据。国家卫健委委托中华医学会组织专家制（修）订了1,010个临床路径，并在中华医学会网站发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。临床路径标准住院流程包括适用对象、诊断依据、治疗方案的选择、标准住院日、检查项目及出院标准等内容。1,010个临床路径中有603个要求进行粪便常规检查，127个需要进行粪便常规+隐血检测，944个需要进行尿常规检测，尿液、粪便常规检查覆盖了临床路径检查项目的绝大部分，是医生作出临床诊断重要的诊断依据，与之相关的检验仪器及配套试剂、耗材产品有着广泛的用户需求。

（二）主营业务
公司是一家主营业务为医疗临床检验分析仪器及配套体外诊断试剂、医用耗材的研发、生产、销售和服务一体化的高新技术企业。公司将“机器视觉技术”应用到医疗卫生机构临床病理标本的形态学检验中，填补了医学显微镜形态学检验自动化领域的技术空白，彻底改变了临床医学显微镜检验主要依赖人工镜检的历史，有效提高了相关临床标本的检验速度。公司基于原创性医学显微镜自动镜检技术开发出全自动尿液、粪便、生殖道分泌物、血液等多系列医学检验仪器，并自主开发生产与检验仪器相配套的体外诊断试剂及医用耗材产品，产品广泛应用于各类医疗卫生机构检验科室。公司基于现有技术平台不断拓展产品应用领域，产品线始终围绕医疗检验仪器领域逐渐多元化，目前公司正在致力于将上述核心技术应用于血液检验、体液检验、病理检验、微生物检验等相关领域，将公司打造为医疗检验实验室设备及配套产品一体化综合服务提供商。

公司目前主要产品有尿液有形成分分析仪、尿液干化学分析仪、尿全项自动分析仪、全自动粪便分析仪、全自动体液分析仪、生殖道分泌物分析仪、血细胞形态学分析仪以及配套体外诊断试剂和医用耗材等产品，产品最终用户为各级医疗机构。同时，公司目前已正在向民用医疗检测市场方面进行产品拓展，公司已推出多种家用尿液检验、粪便检测、妇科检验、辅助生殖、慢病检测等POCT产品，部分产品已在电商平台实现小规模销售。

（三）经营模式
1、盈利模式：报告期内，公司盈利主要来自于公司的医疗检验仪器及配套试剂、耗材等产品的销售收入与成本费用之间的差额。随着公司仪器产品装机数量和市场保有量的持续增长，公司配套试剂、耗材产品收入也将随之快速增长，并将成为公司重要的盈利增长点及稳定的收入来源。

2、研发模式：公司产品研发秉承“成熟一代、预研一代、展望一代”的总体布局，以市场需求为导向，持续开展新产品新技术的开发研究。公司坚持产品以原创性自主研发为主，委托开发为辅的开发方式开展研发工作。

3、采购模式：公司设立采购物流部，专门负责物料采购工作。公司物料采购主要包括采购计划的制定、供应商的选择与评估、采购价格的确定并实施采购、物资验收等四个环节。按产品的类别，公司主要原材料可分为仪器类、试剂类、耗材类，由于仪器类原材料采购量及金额较大，多采用多家比价模式，即采购物流部根据每月采购计划，从《合格供应商名录》中原则上召集三家以上的供应商进行询价、比价，并综合考虑产品品质、交货期及信用政策等因素确定采购价格和供应商。试剂类、耗材类与仪器类产品采购模式大致相同。

4、生产模式：公司产品生产以市场需求为导向，实行“以销定产”的生产模式，即根据客户个性化订单需求及安全库存水平制定产品生产计划，进行灵活生产及备货，确保公司能够按质按量及时交付产品。同时，公司根据自有产能状况，将部分非核心的非精密部件生产环节委托外部加工企业进行加工。

5、销售模式：根据行业下游客户特点，公司采用以经销为主的销售模式，同时兼有少量直销。其中，经销模式是指公司先将产品销售给经销商，再由经销商将产品销售给终端客户。直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。公司的经销均为买断式的经销模式。



二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司的检验分析仪器主要应用了理学检验、化学及免疫检验、形态学检验（有形成分检验）三大检测技术，在三大类技术领域中，公司以形态学检验（有形成分检验）技术为核心突破点，形成了大量行业领先的形态学检验（有形成分检验）技术储备。公司研发部门根据公司发展战略和市场需求，跟踪研究国内外先进技术，通过原始创新、引进消化吸收再创新和技术集成创新，在医学检验自动化领域积累了一批核心技术。具体如下：

序 号	技术名称	技术概要	技术先进性
1	临床标本有形成	通过多年临床应用和海	通过 20 多年的临床应用，公司积累了海量的
序 号	技术名称	技术概要	技术先进性
	分医学显微图像 数据库	量训练建模，积累了丰富 的尿液、粪便、体液、血 液、生殖道、呼吸道等标 本中的病理成分形态学 数据，显著提升公司产品 的检出率	临床标本图片，为尿液、粪便、生殖道分泌物、 血液等标本中有形成分的自动识别提供了丰 富的训练图库。通过训练建模，积累了丰富的 尿液、粪便等标本中病理成分形态学数据，应 用于公司的各种自动化镜检分析仪器中，为仪 器实现有形成分自动识别和分类计数提供了 良好的基础。
2	有形成分镜检低 倍阴性过筛、低 倍目标定位和高 倍目标跟踪采图 技术	在低倍镜下对有形成分 进行快速扫描过筛，判断 标本阴阳性，发现目标后 对其定位，高倍镜根据低 倍镜定位对目标跟踪放 大采集目标更细微特征 参数图像做更加精细的 分类识别，以达到提高工 作效率、提高检出率、提 高识别率、对标本中成分 做精细的检验分类目的	解决了传统镜检速度慢和标本需要离心的问 题。 在传统的临床镜检中，为了提高样品的检出 率，做到不漏检，往往要求医师将患者标本在 一定转速与离心力的离心机上离心一定的时 间进行浓缩后再进行镜检，增加了操作的复杂 度。同时，根据临床上将离心标本和不离心的 标本人工镜检进行对照观察发现，离心后的标 本的准确性较差，且还发现了不离心时阳性标 本离心后检查时反而变成了阴性标本的现象。 为了克服传统镜检的缺陷，在 AVE-76系列仪 器中采用了低倍目标定位技术和高倍目标跟 踪识别技术。即在低倍镜检时，调用图像识别 模块，记录低倍镜下目标的确切位置，转入高 倍时仪器自动找到有目标的高倍区域进行高 倍镜检，从而避免了人工镜检时需要一个个视 野去寻找，从而大大节省了高倍镜检所需的时 间。
3	红细胞形态学分 析技术	针对尿液中的红细胞形 态学特征参数进行分析， 自动报告异常红细胞比 例，为判定血尿来源提供 参考依据，提供更客观精 准的贫血诊断指标	公司独创的红细胞形态学分析技术，已申请了 国内发明专利和多个国家的国外专利，仪器能 自动根据红细胞大小、形状、纹理、颜色等形 态学特征，自动进行正、异常判断并进行细分 类，可报告正、异常红细胞比例，并通过对红 细胞的大小、形状、色度和均一性进行分析， 生成直方图和散点图，配合全实景典型图片， 为鉴别诊断血尿来源提供图像、数据信息。采 用该技术能精确判断标本中血尿的类别和来 源，为临床医生对病情的诊断提供更多有用的 参考信息。
4	高精度显微镜控 制技术	采用先进工艺技术手段 和专用算法，使显微镜运 动控制精度达到0.1微米 级，实现显微镜检验快 速、精密扫描和实时调焦	解决目标精准定位和快速聚焦问题。 生物显微镜属于精密光学设备，其观察的有形 成分尺寸小到微米级别，当视野移动几个微 米，本在视野中的目标就可能不见了，而当载 物台和计数池托架发生微米级的微小变化时， 采集的图像就会出现不清晰现象。为了解决显 微镜的精准控制，发行人采用先进工艺技术手 段和专用控制算法，实现了显微镜检验快速、 精密扫描和实时调焦。
5	显微镜镜检背景 环境智能化自适 应技术	和直接观察目标或照相 需要一定的亮度等视觉 环境一样，显微镜镜检下	在医学显微镜检验时，图像质量会受到不同倍 率的镜头、不同标本的性质、不同载体性质等 许多因素影响。为了提高有形成分形态学分析
序 号	技术名称	技术概要	技术先进性
		采集图像质量受物镜转 换、不同标本性质、不同 载体性质等许多因素影 响，本技术应用智能化自 适应方法保证显微镜下 最佳视觉环境，减少了各 种因素对图像质量影响	准确性，需要图像背景差异小，且焦距清晰。 为了确保能够采集到背景基本一致且清晰的 图像，本技术应用智能化自适应调节方法动态 调节显微镜视觉环境，减少了各种因素对图像 质量影响。
6	临床标本中有形 成分识别算法技 术	在对临床标本有形成分 大分类的基础上，通过二 次分割和更细微特征的 识别，实现了对上述有形 成分的细分类	由于尿液、粪便、生殖道分泌物等标本中的病 理有形成分类别多，标本环境也非常复杂，同 一种细胞成分在不同标本中的形态也不尽相 同，加上不同仪器中显微镜光源、焦距变化及 CCD 的差异，常规的图像处理方法不能得到 满意的识别效果。为此，在研究图像处理和目 标识别过程中，发行人结合不同标本中有形成 分的实际特点，研究形成了一系列自己的专有 算法，使得仪器在错综复杂的形态学分析中取 得了较好的应用效果。
7	多通道、多模块 并行处理技术	通过多个通道和多个显 微镜镜检模块对多组待 测样品进行并行检测，在 保证分析准确率的同时 提高了分析速度	显微镜形态检查技术基于人工沉渣镜检技术， 其以电脑代替人脑的判断来进行类似传统显 微镜下的细胞形态的识别与计数，但要想拍摄 到清晰的图像并对各种有形成分准确识别和 计数，标本充池后必须进行沉淀，导致检测速 度慢。 为了在不降低准确率的前提下解决速度问题， 发行人研发了“多通道、多模块并行处理技 术”，通过主控计算机分别启动多个多通道处 理模块，使各多通道处理模块独立并行工作； 每个多通道处理模块又通过计数池控制模块 启动多通道流动计数池的各通道，各通道分时 并行工作，以此达到提高样本有形成分自动镜 检分析速度的目的。
8	高精度液路控制 技术	采用先进控制方式，使样 本加样更加准确，并保证 样本在计数池中的稳定 性	在采用流动计数池的镜检分析仪器中，样本中 的吸附性强的絮状物容易沉淀在计数池的样 本流入端。由于絮状物的堵塞，从而造成清洗 不干净的问题，与下个待测样本形成交叉污 染，影响下个待测样本的检测结果。 本技术采用优化控制方式控制精密注射泵，使 样本加样更加准确，并保证样本在计数池中的 稳定性，通过正方向清洗交替方式，有效解决 了交叉污染和计数池堵塞问题。
9	尿液分析结果智 能审核技术	通过尿液有形成分镜检 结果与干化学分析结果 的比对，实现阴性过筛， 对异常指标进行智能甄 别并提示人工审核，减少 了检验者的审核负担，提 高检验工作的效率	在尿液分析仪器中，导入《尿液和粪便有形成 分自动化分析专家共识》中关于复检和报告审 核的规则，实现了部分标本结果的自动审核确 认，提高了仪器的分析准确性，减轻了操作者 的劳动强度。
10	尿液干化学试纸	通过淋样槽淋样方式，解	为了解决通用的点样方式下点样不准造成漏
序 号	技术名称	技术概要	技术先进性
	条淋样技术	决点样方式下点样不准 造成漏检以及浸样方式 下样品消耗量大和项目 间交叉污染等问题	检以及浸样方式下样品消耗量大和项目间交 叉污染等问题，研发了淋样技术，在临床测试 中，将试纸条通过传送机构传送至淋样槽，并 将样本淋入淋样槽内，试纸条经过浸透后，然 后将样本排出，如此，可避免因点样不准、漏 点、点样过多等引起的试纸条检测的错误结 果，提高了检测的准确性。
11	尿液干化学试纸 条自动分送技术	创新分纸方式，有效避免 了现有技术下分送机构 在试纸条分送过程中试 纸条卡纸、破损等现象	现有的试纸分送装置，由于试纸的分选是通过 旋转驱动器拨动试纸来实现的，因此在旋转驱 动器拨动试纸的过程中，对试纸具有损坏作 用，且在试纸进行分选的过程中容易出现卡纸 的现象，影响试纸的分选。 发行人研发的创新分纸方式，将通用方法中的 旋转运动方式改为平推方式，通过运动编码器 机构能够快速检测运动受阻并发出警报，有效 避免了现有技术下分送机构在试纸条分送过 程中试纸条卡纸与破损等问题。
12	高精度一次性计 数板技术	一种易于注塑实现的高 精度一次性计数板，可应 用于杂质较多的体液标 本检测	细胞计数板是体液形态学镜检分析中必不可 少的部件，为了进行定量分析，该部件对于内 腔的高度、内腔底面的平整度及盖片的厚度等 都有很高的精度要求（微米级），且要求观察 区有良好的透光性，故细胞计数板通常采用玻 璃制作。但这种玻璃计数板加工困难，成本高， 通常做成流动池方式重复使用。这对于粪便这 样的杂质很多的标本，使用时很容易堵孔。为 了解决上述问题，发行人发明了一种易于注塑 实现的高精度一次性计数板，在保证精度的前 提下，降低了成本，可应用于杂质较多的体液 标本检测。
13	单镜头显微镜技 术	采用大数值孔径的低倍 镜采图，通过电子放大模 拟高、低倍转换分析，在 拥有高倍图像分辨率的 基础上解决了目标筛选 过程需要进行高、低倍镜 转换而导致的定位不准 的问题，实现对标本的快 速、准确分析	通用技术中，显微镜采用高低倍镜头实现目标 筛选，由于显微镜转换镜头时的机械误差可能 导致定位不准，造成在低倍定位到的目标转到 高倍后不见了。为解决该问题，发行人发明了 一种“CN201210207706.6 图像处理方法和装 置”，采用大数值孔径的低倍镜采图，通过电 子放大模拟高、低倍转换分析，在拥有高倍图 像分辨率的基础上解决了目标筛选过程需要 进行高、低倍镜转换而导致的定位不准的问 题，实现对标本的快速、准确分析。
14	粪便标本处理器 技术	采用粗网过滤，细网富 集；同心搅拌处理粪便标 本，提升富集效果	粪便标本杂质多，成分复杂，为了取样时能够 在减少杂质基础上尽量多地采集和浓缩有用 成分。发行人发明了“一种制取大便检测液的 方法、设备及其稀释过滤装置”，采用独特的 选择性捕捞网式粪便采集处理器采用匙爪式 采样设计，多点采样，全封闭容器，方便标本 采集及运送，避免检验者接触粪标本，减少检 验操作者的感染风险；底部凸起，双侧螺旋桨 式设计，大进小出“双面网”设计，造漩涡结
序 号	技术名称	技术概要	技术先进性
			构清理网孔附着物，在充分搅拌后，对病理成 分（尤其是虫卵）进行收集，可有效提高病理 成分回收率、检出率。
15	提前搅拌技术	提前取样位进行标本处 理，提高仪器速度	在粪便标本检测前，需要对采集的样本进行稀 释搅拌处理。现有技术中，常规的样本采集装 置往往将搅拌装置与取样装置设置为一体，搅 拌装置与取样装置通过同一个驱动机构带动， 取样时，驱动机构先带动搅拌装置旋转，等搅 拌装置搅拌完毕后，驱动机构再带动取样装置 动作进行取样，如此，每次取样都必须先等前 序的搅拌工作完成，每次取样的时间为搅拌所 费时间与取样所费时间的总和，总体耗时非常 长，极大影响整机检测速度。发行人研发的提 前搅拌技术在进样前，先通过 CCD拍摄标本 性状，根据标本的不同性状启动提前搅拌，在 搅拌过程中，动态监测搅拌状态，对不同性状 的标本进行差异化处理，为后续镜检分析能够 采集清晰有效的图像提供最佳处理样本悬液。
16	检测卡存储技术	升降式多层检测卡储存 机构，实现可设置时间间 隔的推出检测；结构紧 凑，存储量大	检测卡现有的包装形式，一般是将多条检测卡 统一放置到纸盒内进行密封防潮，使用时，再 打开包装纸盒，然而在使用一段时间后，由于 空气湿度的影响，检测卡很容易受潮，使用时 会出现测试偏差，降低了测试的准确度和精密 度，为了解决此类问题，另一种现有技术提供 了一种检测条的密封形式，即对每个检测卡实 行单独包装，这种对每个检测卡单独包装的形 式，解决了空气湿度对检测卡的影响，但是在 使用检测卡时，每次都需要人工手动打开包装 袋，再取出检测卡才能进行样本检测，而且采 用这种密封模式的检测条，也不适用于自动化 检测仪器中检测条的自动传输、加样反应及识 别。为了解决上述通用技术问题，发行人研发 了一种升降式多层检测卡储存机构，通过巧妙 的结构设计，在保证有效防潮的前提下，可以 让自动检测仪器方便推出检测条。
17	干化学试纸技术	基于化学法、酶法反应原 理，将溶液加入滤纸中干 燥固化后，以被测样品的 水分作为溶剂引起特定 的化学反应，利用显色深 浅变化来判定样本中待 测物质的含量	仅用于配套公司生产的干化学检测仪器，基于 化学法、酶法反应原理，将溶液加入滤纸中干 燥固化后，以被测样品的水分作为溶剂引起特 定的化学反应，利用显色深浅变化来判定样本 中待测物质的含量。
18	纳米金标记技术	采用不同大小的纳米金 颗粒，通过纳米金颗粒表 面的修饰和标记条件的 优化，增强了标记效率和 性能，提升试剂产品的检 测性能，同时降低生产成	仅用于公司生产的金标检测仪器，采用不同大 小的纳米金颗粒，通过纳米金颗粒表面的修饰 和标记条件的优化，增强了标记效率和性能， 提升试剂产品的检测性能，同时降低生产成 本。
序 号	技术名称	技术概要	技术先进性
		本
19	血细胞形态学自 动识别分析技术	血液样本的形态学检测， 自动完成血液标本的白 细胞分类、红细胞形态学 分析、血小板分析、其他 细胞的识别分析，以及异 常提示	能自动将血推片送到显微镜平台上进行采图、 识别分析，即能对中性粒细胞、淋巴细胞、嗜 酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、幼稚 异常白细胞进行分类，以及异常提示；能对正 常红细胞，异常红细胞（如大小、形状、血红 蛋白含量、结构和排列异常的红细胞）进行分 类，以及异常提示；能对正常血小板和异常血 小板的形态进行区分，并对血小板的聚集性和 分布异常进行分析，以及异常提示，并能出具 图文并茂的结果报告

国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定主体	认定称号	认定年度	产品名称
工信部	国家级专精特新“小巨人”企业	2020	-

2. 报告期内获得的研发成果
截至2022年6月30日，公司及其子公司拥有境内外授权专利215项（其中境内发明专利74 项、境外授权专利12项）、软件著作权23项；第一类医疗器械产品备案凭证36 项、第二类医疗器械注册证44 项、第三类医疗器械注册证1项。2022年上半年，公司发明专利“一种样本有形成分分类方法及系统”分别获得第二十三届中国专利奖优秀奖及湖南省专利二等奖。


报告期内获得的知识产权列表

	本期新增		累计数量
	申请数（个）	获得数（个）	申请数（个）	获得数（个）
发明专利	6	6	136	74
实用新型专利	4	7	113	90
外观设计专利	2	2	39	39
软件著作权	1	2	23	23
其他	5	1	26	12
合计	18	18	337	238

注：上述统计中包括全部母子公司，专利“获得数”不包括已失效专利；“其他”项为境外专利。


报告期内新增注册证或备案凭证表

注册分类	新增数（个）	失效数（个）	期末数（个）
第一类医疗器械产品备案凭证	8	0	36
第二类医疗器械注册证	0	1	44
第三类医疗器械注册证	1	0	1

注：上述统计中包括全部母子公司。


3. 研发投入情况表

	本期数	上年同期数	变化幅度（%）
费用化研发投入	1,234.90	1,139.02	8.42
资本化研发投入	475.04	0
研发投入合计	1,709.94	1,139.02	50.12
研发投入总额占营业收入比 例（%）	18.29	11.71	增加6.58个百分点
研发投入资本化的比重（%）	27.78	0

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
报告期内，随着公司在研项目的推进和研发项目增加，薪酬、材料、临床试验费用、产品注册费、知识产权费等研发费用投入持续增加。


研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用 □不适用
单位：元

项目	期初 余额	本期增加金额		期末 余额
		临床试验技术 服务费	血液分析技术 转让费
新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂		2,863,600.85		2,863,600.85
血液分析仪及配套试剂耗 材技术			1,886,792.40	1,886,792.40
合计		2,863,600.85	1,886,792.40	4,750,393.25

注：1、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂：公司于2022年1月完成新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）的设计开发，2022年3月上旬完成试剂盒的试制，2022年3月底完成试剂盒的注册检验，并启动试剂盒的临床试验，进入临床试验为资本化时点，公司与北京水木菁创医药科技有限公司签订新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂临床试验技术服务合同，本报告期发生的临床试验技术服务费2,863,600.85元计入研发投入并资本化。
2、公司与山东卓越生物技术股份有限公司于2022年5月签订血液分析技术转让合同，引进对方全自动三分群、五分类血液分析仪器及试剂等技术用于公司全自动血液分析仪及配套试剂的开发，合同技术转让费总金额为1,000万元，此笔技术转让费将全部计入研发投入并资本化，本报告期内资本化金额为1,886,792.40元。


4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元

序号	项目名称	预计总投 资规模	本期投入金 额	累计投入金 额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
1	粪便检验类仪 器及配套试剂 耗材	2,175.00	99.22	1,395.63	已完成多个系列的粪便分析 仪器、试剂和耗材的注册/备 案，正在研发的半自动金标 分析仪处于预研阶段，带富 集处理的粪便有形成分分析 仪已完成转产和注册；提升 性能和质量稳定性的升级版 全自动粪便分析仪正在进行 小批试。	增加粪便系列产 品型号，以满足不 同层次用户的需 求；提高粪便中虫 卵的检出率；优化 现有粪便系列产 品，提高质量稳定 性，降低成本。	独创的标本富 集处理方法大 大提高了有形 成分检出率， 技术具有国际 领先性。	粪便有形成分分 析仪通过对有形 成分的富集，特 别适合对虫卵检 测要求高的地区 使用，其它型号 仪器适用于各级 医院检验机构。
2	尿液检验类仪 器及配套试剂 耗材	1,849.00	214.51	1,130.03	目前已完成多个系列的尿液 类仪器和试剂、耗材产品注 册/备案，新研发的便携式尿 液分析仪已完成功能样机试 制，组合式尿液流水线产品 已完成功能样机试制，正处 于产品样机试制中。	1、丰富尿液系列 产品型号，以满足 不同层次用户的 需求；2.便携式干 化学分析仪小巧 精致，方便携带； 组合式流水线可 任意组合干化、镜 检模块和前处理 模块，快速提高分 析速度。	行业领先	便携式仪器适用 于健康筛查、诊 所、民用市场， 流水线产品适用 于二甲及以上医 院检验机构
3	妇科检验类仪 器及配套试剂 耗材	2,191.50	72.07	1,289.63	已完成AVE-320生殖道分泌 物分析仪转产、半自动妇科 干化分析仪完成产品样机试 制；配合全自动生殖道分泌 物分析仪，完成了11项阴道	实现生殖道分泌 物中有形成分和 免疫化学的自动 检测；全自动仪器 能够对标本进行	行业领先	全自动生殖道分 泌物分析仪具有 有形成分、免疫 化学分析功能， 适用于各级医
					炎联合检测试剂盒、阴道炎 质控品和促卵泡生成激素检 测试剂盒等多个试剂的开 发，目前已进入注册阶段； 仪器配套的其它试剂与耗材 已完成设计并转产。	前处理和染色。		院，半自动妇科 生殖道免疫化学 成分检验，适用 于健康筛查、诊 所、民用市场； 阴道炎联合检测 试剂盒（干化学 酶法）等试剂可 适用于专业医疗 机构、基层医疗、 诊所及民用市 场。
4	血液检验类仪 器及配套试剂 耗材	2,100.00	324.25	1,627.27	自动阅片仪已完成注册，自 动染色模块已完成样机试 制，推片模块正在功能样机 试制阶段；3分群及5分类血 液分析仪正在进行小批试。	研发具备血液自 动推片、自动染 色、自动阅片功能 的血液分析仪、 3 分群或5分类血 液分析仪及两者 联机的血液分析 流水线及配套试 剂、耗材产品。	行业领先	适用于各级医疗 机构
5	多功能检验类 仪器及配套试 剂耗材	930.00	17.38	254.02	各型号仪器产品处于样机试 制或验证阶段，配套试剂耗 材同步研发中。	研发可在同一台 仪器上实现尿液、 粪便、体液、妇科 等多种标本检验 的多功能镜检仪、 多功能干化学分 析仪及配套试剂 耗材，满足用户需 求 。	行业领先	适用于各级医疗 机构
6	共性技术类	1,960.00	276.52	1,751.72	完成了显微镜高速采图的研 发，完成了妇科、粪便标本	通过不断优化和 改进仪器部件功	行业领先	应用于公司现有 产品的改进。
					前处理的优化改进，完成了 多款机型的部件标准化改造 工作。自研显微镜部件正在 进行小批试。	能，提升产品的性 能指标和质量稳 定性，提高生产效 率，降低成本，增 强可维护性
7	工装设备类	428.50	62.97	370.15	完成了粪便分析仪器配套的 富集头耗材模具、标本采集 器自动化生产线等10多个工 装设备类项目的设计和制 作。	与仪器及其配套 试剂耗材同步，提 高产品的生产效 率和质量，降低成 本	行业领先	与仪器及其配套 试剂耗材同步开 发，提高产品的 生产效率和质 量，应用于公司 产品的批量生 产。
8	呼吸道试剂- 胶体金（GAS、 FlA/FlB）	300.00	315.89	319.12	公司开发的新型冠状病毒 （2019-nCoV）抗原检测试剂 已完成试剂盒的注册检验， 并启动试剂盒的临床试验。	开发呼吸传染病 检测试剂，实现鼻 咽分泌物的检测。	行业领先	可适用于专业医 疗机构、基层医 疗、诊所
9	抗原抗体	820.00	52.48	250.46	完成了多种抗体材料研发， 部分抗体已进入转产阶段。 完成了多种抗原材料的研 发，部分抗原已进入转产阶 段。	开发用于公司试 剂产品的抗原抗 体原材料，提高原 料的稳定性的同 时降低试剂生产 成本。拓展试剂种 类	行业领先	用于公司的试剂 生产、抗体材料 和质控物的制 备,降低研发成 本和生产成本。
10	分子诊断平台	870.00	82.65	150.21	已完成样本处理相关试剂的 备案，分子诊断产品处于研 发阶段。	开发生殖感染、呼 吸道、粪便、泌尿 系列分子诊断产 品研发，以满足不 同层次用户的需 求。	行业领先	适用于各级医院 检验机构。
11	化学发光平台	950.00	83.63	121.06	正在进行多个系列产品的原 材料研究、工艺研究，分析 性能测试，参考区间研究等	开发相关产品	行业领先	适用于各级医院 检验机构。
12	荧光染色平台	500.00	3.44	36.26	多个荧光免疫POCT试剂产品 处于研发阶段	开发用于配套公 司仪器，定量检测 不同样本类型的 试剂产品	行业领先	适用于各级医院 检验机构
13	智慧医疗	885.00	94.49	345.87	完成智慧医疗平台整体框架 的设计以及部分子系统的研 发与市场试用。	借助物联网、互联 网及人工智能技 术，打造统一的云 服务平台，整合区 域医疗资源，为我 国的基层医疗市 场提供服务。	系统采用业界 前沿的技术框 架和体系，具 有国际领先性	系统主要服务于 基层医疗市场
14	其他	1,020.00	10.44	88.21	已完成尿液、粪便、妇科检 测配套的质控品研发。多项 目分析质控物的研发已进入 注册阶段。其他新项目正常 进行中。	与公司研发的仪 器、试剂配套推出 对应的质控品；其 他新立项项目	行业领先	适用于各级医院 检验机构
合计	/	16,979.00	1,709.94	9,129.63	/	/	/	/

5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况
	本期数	上年同期数
公司研发人员的数量（人）	118	127
研发人员数量占公司总人数的比例（%）	22.78	26.13
研发人员薪酬合计	873.43	822.92
研发人员平均薪酬	7.28	6.48

教育程度
学历构成	数量（人）	比例(%)
硕士研究生及以上	21	17.80
本科	52	44.07
本科以下	45	38.13
合计	118	100
年龄结构
年龄区间	数量（人）	比例(%)
30岁以下（不含30岁）	28	23.74
30-40岁（含30岁，不含40岁）	73	61.86
40-50岁（含40岁，不含50岁）	14	11.86
50以上	3	2.54
合计	118	100

（未完）