[中报]吉贝尔(688566):吉贝尔2022年半年度报告

时间:2022年08月30日 02:25:05 中财网

原标题:吉贝尔:吉贝尔2022年半年度报告

公司代码:688566 公司简称:吉贝尔






江苏吉贝尔药业股份有限公司
2022年半年度报告








重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险,敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。

三、公司全体董事出席董事会会议。


四、本半年度报告未经审计。


五、公司负责人耿仲毅、主管会计工作负责人赵锁富及会计机构负责人(会计主管人员)朱智磊声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司2022年半年度利润分配预案:公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利人民币2.40元(含税)。截至审议本次利润分配预案的董事会召开日,公司总股本为186,941,600股,以此计算合计拟派发现金红利人民币44,865,984.00元(含税)。不送红股,不进行资本公积金转增股本。上述利润分配预案已经公司第三届董事会第十四次会议审议通过,尚需提交公司股东大会审议。


七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。


九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况


十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?


十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性


十二、其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义 ................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 ......................................................................................... 10
第四节 公司治理 ......................................................................................................... 46
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................. 49
第六节 重要事项 ......................................................................................................... 52
第七节 股份变动及股东情况 ..................................................................................... 75
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................. 86
第九节 债券相关情况 ................................................................................................. 87
第十节 财务报告 ......................................................................................................... 88



备查文件目录(一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人 (会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
 (二)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
 (三)经法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
公司、本公司江苏吉贝尔药业股份有限公司
中天投资镇江中天投资咨询有限责任公司
汇瑞投资南通汇瑞投资有限公司
汇吉科技南通汇吉科技发展有限公司
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》
临床研究、临床 试验药品研发的一个阶段,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验和生 物等效性试验。
临床前研究药物进入临床研究之前所进行的,包括药物的合成工艺、 提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备 工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物 药代动力学研究等。
GMP《药品生产质量管理规范》
医保、医疗保险医疗保险一般指基本医疗保险,是为了补偿劳动者因疾病 风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用 人单位与个人缴费,建立医疗保险基金,参保人员患病就 诊发生医疗费用后,由医疗保险机构对其给予一定的经济 补偿。
《国家基本医疗 保险目录 (2021)》《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2021年)》
药物半衰期/半衰 期药物半衰期一般可称作生物半效期或者是生物半衰期,也 可以简写为“t ”,指的是血液中药物浓度或者是体内药 1/2 物量减低到二分之一所花费的时间。
原料药用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由 化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为 药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物 质。
放射治疗利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。
化学治疗通过使用化学治疗药物杀灭癌细胞达到治疗目的。
药代动力学药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化。 包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换(或称代谢) 及排泄的过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。药物 的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。
白细胞白细胞(英文名:leukocyte,white blood cell,简称: WBC)是一类无色、球形、有核的血细胞。正常成人白细 9 胞总数为(4.0~10.0)x10 /L,可因每日不同时间和机体不同 的功能状态而在一定范围内变化;白细胞根据其形态、功
  能和来源部位分为:粒细胞、单核细胞和淋巴细胞,其中 粒细胞又可分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三 种;白细胞是人体与疾病斗争的“卫士”。
粒细胞白细胞根据形态差异分为颗粒和无颗粒两大类,颗粒白细 胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒,用瑞氏染料染色可分 辨出三种颗粒白细胞,即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜 碱性粒细胞,绝大部分的粒细胞是中性粒细胞;中性粒细 胞具有变形运动和吞噬活动的能力,是机体对抗入侵病 菌,特别是急性化脓性细菌的最重要的防卫系统。
脂质体药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡,直径为 亚微米或纳米级别,在体内可以生物降解,无免疫原性。
白细胞减少症白细胞减少症为常见血液病,指成人外周血白细胞绝对计 9 数持续低于 4×10 /L。当成人外周血粒细胞绝对计数低于 9 9 2×10 /L时,称为粒细胞减少症;低于 0.5×10 /L时,称为 粒细胞缺乏症。
钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂(calcium channel blockers,CCB)又称钙拮抗 2+ 药(calcium antagonists),是一类能选择性地阻滞钙离子 Ca 2+ 经电压依赖钙通道流入细胞内,降低细胞内 Ca 浓度的药 物。
β受体阻滞剂Beta-Blockers(BB),能选择性地与 β肾上腺素受体结 合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对 β受体的激动作用的 一种药物类型。
氘代率化合物中代谢点的氢被氘替换的比例。以目标分子量所得 色谱峰的峰面积占目标分子量所得色谱峰的峰面积与氘代 位置零氘代分子量所得色谱峰的峰面积之和的比例表示。
AUC血药浓度曲线对时间轴所包围的面积,是评价药物在体内 吸收程度的参数。
报告期2022年 1月 1日至 2022年 6月 30日
报告期末2022年 6月 30日
元、万元人民币元、人民币万元
除特别说明外,本报告数值一般保留 2位小数,若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况,均为四舍五入原因造成。



第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称江苏吉贝尔药业股份有限公司
公司的中文简称吉贝尔
公司的外文名称Jiangsu Jibeier Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写Jibeier Pharmaceutical
公司的法定代表人耿仲毅
公司注册地址镇江市高新技术产业开发园区
公司注册地址的历史变更情况
公司办公地址镇江市高新技术产业开发园区
公司办公地址的邮政编码212000
公司网址https://www.jbepharm.com/
电子信箱ir@jbepharm.com
报告期内变更情况查询索引《江苏吉贝尔药业股份有限公司关于公司网址 及投资者关系电子信箱变更的公告》(公告编 号:2022-001)。

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名翟建中成祥东
联系地址镇江市高新技术产业开发园区镇江市高新技术产业开发园区
电话0511-88898101-80810511-88898101-8081
传真0511-888894880511-88889488
电子信箱ir@jbepharm.comir@jbepharm.com

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证 券日报》
登载半年度报告的网站地址http://www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点镇江市高新技术产业开发园区公司证券投资部
报告期内变更情况查询索引-

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况    
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所科创板吉贝尔688566不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上 年同期增减 (%)
营业收入257,211,150.88250,803,104.552.56
归属于上市公司股东的净利润42,111,630.8455,649,582.17-24.33
归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润30,866,460.7447,368,235.14-34.84
经营活动产生的现金流量净额66,217,847.6855,756,491.9718.76
 本报告期末上年度末本报告期末比 上年度末增减 (%)
归属于上市公司股东的净资产1,610,104,975.761,601,985,101.690.51
总资产1,838,075,765.521,818,686,866.851.07

(二) 主要财务指标
单位:元 币种:人民币

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年同 期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.230.30-23.33
稀释每股收益(元/股)0.230.30-23.33
扣除非经常性损益后的基本每股 收益(元/股)0.170.25-32.43
加权平均净资产收益率(%)2.593.48减少0.89个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均 净资产收益率(%)1.902.97减少 1.07个百分点
研发投入占营业收入的比例(%)11.356.77增加 4.58个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
报告期内,公司归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益的净利润同比减少,主要系报告期内公司新药研发投入加大及 2021年限制性股票激励计划股份支付费用计提所致。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动资产处置损益  
越权审批,或无正式批准文件,或偶发性的税收 返还、减免  
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业 务密切相关,符合国家政策规定、按照一定标准 定额或定量持续享受的政府补助除外5,598,136.32七、67
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费  
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成 本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资 产公允价值产生的收益  
非货币性资产交换损益  
委托他人投资或管理资产的损益  
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而计提的各项 资产减值准备  
债务重组损益  
企业重组费用,如安置职工的支出、整合费用等  
交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部 分的损益  
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日 的当期净损益  
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益  
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务 外,持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易 性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动 损益,以及处置交易性金融资产、衍生金融资 产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权 投资取得的投资收益6,989,934.25七、68
单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准 备转回  
对外委托贷款取得的损益  
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产 公允价值变动产生的损益  
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益 进行一次性调整对当期损益的影响  
受托经营取得的托管费收入  
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-152,817.55七、74,七、75
其他符合非经常性损益定义的损益项目  
减:所得税影响额1,188,732.92 
少数股东权益影响额(税后)1,350.00 
合计11,245,170.10 

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)公司所属行业发展情况 公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细 胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝 功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的 研发。按照中国证监会发布的《上市公司分类与代码》(2012年修订)的行业目录 及分类原则,公司所属行业为“医药制造业(C27)”;根据国家统计局发布的《国 民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司隶属于“C 制造业”中的“医药制造业 (C27)”。 随着全球经济发展、社会老龄化程度的加深,人们的保健意识逐渐提升,医疗 保健需求持续增长,医药市场保持良好的增长态势。根据弗若斯特沙利文分析, 2020年全球医药市场规模已达到 12,988亿美元,预计到 2025年,全球医药市场规 模将达到 17,114亿美元,2020年至 2025年的复合年增长率为 5.7%。预计到 2030年, 全球医药市场规模将达到 21,059亿美元,2025年至 2030年的复合年增长率为 4.2%。 数据来源:弗若斯特沙利文分析
在市场驱动力的高速增长下,中国医药市场增速超过全球医药市场。根据弗若斯特沙利文的预测,2020年至 2025年,中国医药市场年复合年增长率将达到 9.6%,至 2030年,中国医药市场将达到 29,911亿元人民币。
数据来源:弗若斯特沙利文分析
随着新一轮技术变革、跨界融合加快、医药工业战略地位提升、产业链重塑、健康中国建设全面推进,以及居民健康消费升级和建设国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局共同作用下,2021年按可比口径统计,国内医药制造业规模以上企业实现营业收入和利润总额均取得新突破。国家统计局数据显示,2021年,我国规模以上医药制造工业企业营业收入 29,288.5亿元,同比增长 20.1%;利润总额 6,271.4亿元,同比增长 77.9%,医药制造行业呈现出稳步发展的趋势。随着人口老龄化加快和优化生育促进人口长期均衡发展的实施,以及健康中国建设全面推进、居民健康消费升级等多重因素推动下,未来医药行业有望迎来良好的发展机遇。

而另一方面,医药行业的行业壁垒较高,属于技术密集型、资金密集型、人才密集型行业,新药研发具有周期长、投资大、难度高的特点,尤其是创新药研发行业,通常需要长时间的技术积累和研发经验积淀,对企业技术、资金、人才均有很高的要求,需要整合多个学科的专业知识技能,对生产技术水平和研发创新能力要求较高,具有很高的行业壁垒。

(二)主营业务情况
1、主要在产产品
报告期内,公司的主要在产产品包含片剂、胶囊剂和滴眼剂三种剂型。

(1)片剂
报告期内,公司片剂产品主要为利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片、细 辛脑片。 ①利可君片 利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂,对白细胞有促进增生的作用, 可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等,特别是放射治疗和化学治 疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。产品为半胱氨酸衍生物,具有独特的分子结 构,服用后能被肠道迅速吸收,体内代谢产物为氨基酸类,具有稳定升高白细胞的 作用,不良反应十分罕见,适合长期服用。目前该产品已单独或联合其他药物用于 临床上白细胞减少症的治疗,具有良好的疗效。 2022年,受国家卫健委委托,由中国医学科学院、中国协和医科大学出版社及 多位国内权威肿瘤疾病专家精心策划并编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册》 (2022版)已正式出版,利可君片被该书收录并推荐用药,充分体现了该药品在临 床治疗中得到的广泛认可。相关研究表明,利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在 放疗、化疗发生的骨髓抑制现象具有显著效果。 作为国内主流的升白药口服制剂,利可君片已被纳入《国家基本医疗保险目录 (2021)》等,其使用范围广泛,目前已在国内数千家医院实现销售,基本覆盖国内三 甲医院。公司利可君片在升白市场领域具有明显的竞争优势。 利可君原料药合成、分离、提纯难度大,质量控制技术门槛高,公司对其检测 方法学进行系统研究,将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专 利并取得授权(专利号:ZL200510041037.X),该专利对产品形成了多层次技术壁 垒和保护。公司目前仍是国内外独家生产利可君原料药的企业,是国内外唯一有能 力生产利可君片的企业,也是利可君片国家药品标准起草单位。 ②尼群洛尔片
尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压, 更适用于轻中度高血压合并心率加快患者。尼群洛尔片是公司首创的由低剂量二氢 吡啶类钙通道阻滞剂和 β受体阻滞剂组成的复方制剂,钙通道阻滞剂具有的扩张血 管和轻度增加心率的作用,恰好抵消 β受体阻滞剂的收缩血管及减慢心率的作用。 尼群洛尔片及其制备方法获得多项国家发明专利授权,其中专利“复方抗高血 压制剂”(专利号:201310152399.0)获国家知识产权局颁发的第十九届“中国专利 奖”优秀奖。尼群洛尔片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2021)》,同时被《中国 高血压防治指南(2018年修订版)》和《基层心血管病综合管理实践指南 2020》列 为推荐用药,也是国家卫计委和中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南 (第 2版)》的推荐国产创新药。 公司是尼群洛尔片国家药品标准起草单位和独家生产企业,市场上不存在尼群 洛尔片的仿制药。 ③醋氯芬酸肠溶片
醋氯芬酸肠溶片主要用于治疗由骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症,并能够有效缓解术后疼痛。该药品为非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛作用,其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性,从而使前列腺素合成减少。该药品属于肠溶片,可减少药物对胃粘膜的刺激,口服吸收迅速且完全,生物利用度几乎达到 100%,具有良好的临床效果。该药品获得国家化药二类新药证书,是国家重点新产品,已被纳入《国家基本医疗保险目录(2021)》。

④细辛脑片 细辛脑片主要用于支气管炎和支气管哮喘。细辛脑片能对抗组胺、乙酰胆碱, 缓解支气管痉挛,起到平喘作用,对咳嗽中枢具有较强的抑制作用;同时本药品可 引起分泌物增加,使浓痰变稀,降低痰液粘滞,易于咳出,具有类似氨茶碱松弛支 气管平滑肌作用。此外,本药品还具有起效快、作用时间长的特点。 (2)胶囊剂
报告期内,公司主要的胶囊剂产品为玉屏风胶囊及益肝灵胶囊。

①玉屏风胶囊
玉屏风胶囊主要功效为益气,固表,止汗。用于表虚不固,自汗恶风,面色?白,或体虚易感风邪者。该产品在生产过程中不添加任何辅料,干法制粒直接灌装成胶囊剂,与其他剂型相比稳定性好且便于携带和服用。玉屏风胶囊是公司独家产品,为中药四类新药,江苏省火炬计划高新技术产品,已纳入《国家基本医疗保险目录(2021)》,并入选《中华人民共和国药典》。

②益肝灵胶囊 益肝灵胶囊为保肝药,主要成分为水飞蓟素,具有改善肝功能、保护肝细胞膜 的作用,可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎,且副作用较小。对乙肝病毒携带者,当 机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂 对水飞蓟素保护肝细胞有协同作用,同时大豆磷脂具有抗氧化作用,对肝肿瘤的形 成有一定的预防作用。该药品已被纳入《国家基本医疗保险目录(2021)》。 (3)滴眼剂
报告期内,公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。

①加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液主要用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。该产品抗菌作用是通过抑制细菌的 DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌 DNA复制、转录和修复过程。本药品是国家化药二类新药,被列入《国家基本医疗保险目录(2021)》。

②盐酸洛美沙星滴眼液 盐酸洛美沙星滴眼液主要用于治疗急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、 睑板腺炎、泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染。该产品抗菌谱较广,适用于 多种病菌感染;通过添加玻璃酸钠,药物黏度得到有效提高,延长了滴眼液在眼中 的停留时间,并阻止滴眼液通过鼻泪管流向口腔,提升产品疗效,增加舒适度。 2、主要在研产品
公司坚持“以患者需求为核心,以临床价值为导向”的新药研发理念,构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台,开启了一系列创新性药物的研发工作。报告期内,公司主要在研产品如下: (1)抗抑郁新药 JJH201501及其制剂的研究开发
公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药,具有明显的抗抑郁作用,并且具有明显改善学习记忆的作用。I期临床研究表明,JJH201501可明显延长药物在人体内的半衰期,延长药物体内滞留时间,提高药物在体内的血药浓度以及 AUC,减慢药物在体内的代谢速度,有望成为新型抗抑郁症药物。JJH201501已完成 I期临床研究,正处于 IIb临床试验阶段,截止目前,已有多家临床中心启动,正在有序开展受试者入组工作。

(2)抗肿瘤新药 JJH201601原料药及其纳米制剂的研究开发
公司和上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造,通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物 JJH201601,利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂,并按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究,目前正在准备提交临床申请。

(3)抗胃酸新药 JJH201701原料药及其制剂的研究开发
抗胃酸新药 JJH201701是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂( potassium- competitive acid blocker,P-CAB),药物起效迅速,且半衰期长,抑酸作用显著。

JJH201701是公司在沃诺拉赞的基础上,采用结构修饰改造,开发出的全新化合物,一方面增大了药物活性,另一方面解决药物的不良代谢问题,通过初步药效和药代研究表明,JJH201701对大鼠基础胃酸的分泌具有显著的抑制作用。目前,已确定合成路线,并合成了符合要求的样品,正在按照申报要求有序开展临床前药学研究和药理毒理研究。

(4)治疗胆囊炎胆结石药物 JJH201801原料及制剂的研究开发
牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid)临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等。公司利用氘代技术,对牛磺熊去氧胆酸进行结构改造,通过分子设计和药效试验筛选,筛选出目标化合物 JJH201801,该化合物在血液中稳定,对正常细胞的毒性明显降低。目前,正在进行合成路线及工艺优化。

(5)治疗干眼症药物——立他司特(Lifitegrast)衍生物原料及滴眼液的研究开发
公司采用结构修饰改造,克服现有技术中的不足、开发出新型立他司特衍生物,该化合物的发明专利申请已在国内获得授权(专利号:ZL201710017151.1),与阳性对照药物相比,可显示有利的物理性质(在角膜和结膜组织中的药物浓度明显提高)和具有更有效的治疗干眼病的作用。

药学研究方面,原料已完成初步小试合成工艺研究,并制得符合要求的小试样药代研究,药代研究结果表明在角膜和结膜组织中立他司特衍生物比立他司特的浓度明显提高,药效研究结果表明立他司特衍生物比立他司特具有更有效的治疗干眼病的作用。

(6)降糖药——桑叶提取物以及桑酮碱胶囊的研究开发
公司以桑叶中的总生物碱与总黄酮开发治疗Ⅱ型糖尿病的中药新药,通过多途径降低血糖,同时可以有效地预防并发症发生,并缓解糖尿病及其并发症的症状,提高病人的生活质量。

药学研究方面,公司已完成桑叶药材来源并鉴定,建立药材的质量标准,完成桑叶有效部位总黄酮和总生物碱提取工艺筛选和优化,并初步建立相应的质量标准,正在开展工艺放大研究、质量研究和稳定性研究;制剂已完成处方工艺筛选,制定初步质量标准,正在进一步开展处方工艺优化和质量研究。

(7)减肥药——盐酸氯卡色林衍生物原料及制剂的研究开发
减肥新药 lorcaserin(盐酸氯卡色林)于 2012年 6月 27日由美国食品药品管理局正式批准上市,该药获准用于成人体质指数≥27的肥胖或超重者,并且患者至少有一项与体重相关的疾病(如高血压、2型糖尿病或高脂血症)。公司采用结构修饰改造,开发出新型盐酸氯卡色林衍生物,该化合物与阳性对照药物相比,一方面增大药物活性,另一方面解决药物的不良代谢问题,进一步减少用药过程中的毒副作用。

目前正在进行合成路线及工艺优化研究。

(8)麻醉镇痛药——JBE-01原料及制剂的研究开发
麻醉镇痛药 JBE-01,是依托脂质体药物研发技术平台开发的二类新药。术后疼痛是手术之后立即产生的疼痛,一般术后三天正是患者最疼痛难忍的阶段,本品普通注射液单次注射仅维持数小时镇痛效果,易造成患者顺应性不佳。JBE-01脂质体与普通注射液相比,能够在较长时间内维持有效血药浓度,从而维持长时间镇痛效果,且没有药物突释行为造成的不良反应。目前正在开展合成工艺研究和制剂处方工艺研究。

(三)主要经营模式
1、研发模式
公司坚持“以患者需求为核心,以临床价值为导向”的新药研发理念,构建了完整的创新药物研发体系、专业的研发技术团队,研究所下设合成室、制剂室、质量室、综合业务室、综合管理办公室五大职能部门,全面涵盖新药从化合物筛选与成药性评价、合成工艺研究、制剂工艺研究、质量研究、临床前药理毒理研究、临床研究、药品注册以及工业化等模块。公司建立了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台,以项目负责制为管理模式开发创新药物。在自身研发的基础上,公司积极开展与高校、科研院所及 CRO公司等的技术合作,通过整合内外部研发资源,采用技术开发合作的方式,完成新产品开发和技术成果的转化,达到开发成本、效率的优化。

2、采购模式
公司由采购部门统一负责原料、辅料、包装材料的采购供应。公司定期召开产销协调会,在产销协调会上根据市场需求情况合理确定未来销量,并根据销量确定产成品数量,进而确定原辅材料的采购量。采购部门根据上述计划,结合库存量,保证生产所需并留有一定的安全库存,安排每个月的实际采购品种与采购量。

采购部门、生产部门、质量部门等协商筛选供应商,从选择供应商开始严格把关。公司在选定供应商前,公司质保部会对所有生产用物料的供应商进行质量评估,通过对物料风险分析,包括所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素,确定物料的安全等级,并根据不同的安全等级对物料执行不同的供应商评估和批准操作规程。如质量评估需采用现场质量审计方式的,将会同有关部门对主要物料供应商的质量体系进行现场质量审计,并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。

公司现场质量审计会核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性,核实是否具备检验条件。对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行检查,以全面评估其质量保证系统。

经过供应商审计后,选择实力雄厚、资质较好、具有持续供货能力的生产企业作为公司的长期供应商,并纳入《原辅包装材料定点单位》。公司采购的原辅料及包装材料,由质量控制部门进行质量检查,合格的材料直接进入仓库,对于不合格产品进行退货处理。

公司与供应商以原材料当期的市场价格为基础协商采购价。公司已建立了《采购管理制度》《物料供应商评估和批准管理制度》等内部控制制度,报告期内各制度得到有效执行。

3、生产模式
公司生产模式采取“按计划生产”的方式进行。营销部门根据市场情况及过往经验预估市场需求量后通知生产部门,生产部门根据现有产品库存,制定相关医药产品的生产计划并交付所属生产车间。通常公司在保证库存安全的情况下,均会保持一定的产品库存量,确保产品能够充分满足医院及零售药店等药品销售终端对公司产品的需求。

各生产车间接到部门生产计划后,立即组织相关生产人员安排产品生产。目前,公司所有在产剂型均已经通过 GMP认证,严格按照 GMP认证要求开展各类生产。

在生产过程中,公司质量控制部门将全程对生产进行监督、检验,确保产品符合质量标准。生产结束后,质量控制部门将对药品质量进行进一步把控,确保流向市场的产品能够满足标准要求。

4、销售模式
公司生产的药品除玉屏风胶囊外均为处方药,患者必须凭执业医师的处方才可调配、购买和使用,可见公司产品销售量直接取决于专家、医生等对公司药品疗效的认识,因此公司主要采用“学术推广+药品流通商”的销售模式。该模式主要由公司自建的学术推广团队对专家、医生等进行专业化的学术推广,使其全面了解和熟悉公司药品,从而产生使用需求,公司通过具备资质的药品流通商将产品销售至医院、药店等终端,并最终销售给患者。

(四)公司所处的行业地位情况
1、现有产品所处行业地位情况
公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症,具有稳定升高白细胞的作用,且安全性高。利可君片作为升白化药的代表性药品,对白细胞有促进增生作用,可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等,特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效,应用场景包括肿瘤科、内分泌科、传染科、精神科、血液科、内科、外科、妇科、儿科等多个科室,市场份额在口服升白化药领域处于绝对领先地位。

公司另一主要产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物,是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压,更适用于轻中度高血压合并心率加快患者。与市场上其他抗高血压药品种相比,尼群洛尔片在降低血压的同时,又能降低心率,针对高血压合并心率加快患者具有明显的优势,临床不可替代。尼群洛尔片是公司目前主要推广的产品之一,公司正进一步加大市场推广力度,通过组建专门事业部,开展专题学术研讨会,病例收集等多种方式,加大学术推广力度,加快扩大尼群洛尔片销售规模,预计后续能为公司带来稳定的收入增长。

此外,公司现有产品还涉及增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域。

2、在研产品所处行业地位情况
公司在研抗抑郁一类新药 JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药,具有明显的抗抑郁作用,并且具有明显改善学习记忆的作用,已完成 I期临床研究,正处于 IIb临床试验阶段,截止目前已有多家临床中心启动,正在有序开展受试者入组工作。 I期临床研究表明,JJH201501可明显延长药物在人体内的半衰期,延长药物体内滞留时间,提高药物在体内的血药浓度以及 AUC,减慢药物在体内的代谢速度,有望成为新型抗抑郁症药物。

公司在研抗肿瘤新药 JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。公司通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物 JJH201601,利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂,按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究,目前正在准备提交临床申请。

此外,公司在研产品还涉及抗胃酸、治疗胆囊炎和胆结石、干眼症、肥胖症及麻醉镇痛等。


二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
(1)生产工艺及检测技术
公司是一家专业从事药物研发、生产,以创新药为主的高新技术企业,通过持续地开发研究,形成了与主要产品的生产工艺及检测技术相关的核心技术,涵盖利可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、醋氯芬酸肠溶片等目前主要产品,相关技术均处于行业领先水平。

以利可君的合成工艺及检测技术为例,其原料药合成、分离、提纯难度大,质量控制技术门槛高。公司对利可君原料药及制剂进行了系统性二次开发:对工艺进行了优化,使原料质量得以提升,并提高了技术壁垒,克服了原来利可君质量检测方法中含量测定方法的不足,准确性、灵敏度和可靠性都高于原方法,从而确保产品安全有效,形成了现行的利可君片国家药品质量标准。利可君系统性二次开发后原料含量提升至 99%以上。

公司对检测方法学进行系统研究,将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权(专利号:ZL200510041037.X),该专利对产品形成多层次技术壁垒和保护,并确保利可君片产品质量和临床疗效。至今,公司仍是国内外独家生产利可君原料药的企业,是国内外唯一有能力生产利可君片的企业,也是利可君片国家药品标准起草单位。

(2)复方制剂研发技术
复方制剂的疗效优于单方剂型,且副作用相对较少,是临床上的主要发展方向之一。

公司和中国人民解放军第二军医大学联合研制并拥有完整知识产权的尼群洛尔片,是国家首个复方抗高血压一类新药,通过创新性地运用 CCB和 β受体阻滞剂的协同降压机制,消减不良反应、提升疗效,在长时间有效控制血压的同时,又能有效保护靶器官,近年来,在长城心脏病学大会暨亚洲心脏学会大会上,尼群洛尔片以“疗效确切,安全性高,血压心率双达标”等特性,成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案,获得专家一致好评和推荐。一项对 2997例原发性高血压患者的临床研究表明,患者治疗后心率平均下降 7次/分。不同访视结果显示,治疗一个月后,心率下降值趋于缓和稳定,尼群洛尔片尤其适用于高血压伴高心率患者,疗效显著,临床不可替代。

尼群洛尔片研发项目曾获得国家火炬计划项目证书,“复方抗高血压制剂(专利号:ZL201310152399.0)”被评为第十九届“中国专利奖”优秀奖。公司是尼群洛尔片国家药品标准起草单位和独家生产企业,市场上不存在尼群洛尔片的仿制药。

尼群洛尔片研发相关技术曾申请获得了“国家自然科学基金资助项目”和“江苏省“心脑血管药效学平台技术体系构建及应用”项目获得了 2019年上海市科学技术一等奖。

尼群洛尔片的成功研发是我国制药企业在抗高血压复方制剂领域迈出的重要一步,扩大了适应范围和人群,减轻了药物的副作用,提高了患者的依从性。尼群洛尔片已被《中国高血压防治指南(2018年修订版)》和《基层心血管病综合管理实践指南 2020》列为推荐用药,也是国家卫计委和中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南(第 2版)》的推荐国产创新药。

(3)氘代药物研发技术
氘代药物是把药物分子上处于特定代谢部位的一个或多个碳氢键(C-H)用碳氘键(C-D)替代所获得的药物,从而延长药物半衰期、减少有毒代谢物的产生或药物间的相互作用,降低给药剂量、提高安全性以及获得更佳的疗效。

氘代药物在开发的过程中,主要难点表现在:
①氘代位点的确定
氘代改构主要适合具有严苛构效关系的药物,即其特定位点上空间位阻或电负性等的改变会显著影响其代谢速度。选择适合氘代改构的原研药物及位点时,需要全面了解氘代改构前药物的代谢过程。

②合成难度较大
氘代起始原料来源受限,增加了合成路线的开发难度。在进行氘代药物合成设计时,常规化学基团引入的方式可能不适用,导致合成路线选择性较少,分离提纯难度较大。为了避免脱氘现象导致的氘代率降低,反应条件通常比较苛刻或繁琐。

③临床优势明显
氘代药物要有足够的同位素效应,才能产生有意义的药动学影响,才能临床表现明显优势。但也不是所有的药物都适合开发成氘代药物。

④质量要求高
氘代药物对质量的要求较高,除常规药物质量指标外,还有一个较难达到的氘代率指标。

2017年 4月上市的氘代丁苯那嗪是全球首个获批上市的氘代药物,并于 2020年5月 18日在中国获批上市,用于治疗与亨廷顿病(HD)有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍(TD),是中国首个获批上市的氘代药物。中国目前有 1个自主研发的氘其他各制药公司对于氘代药物的研究均处于临床前或临床试验阶段。公司的氘代药物研发技术成熟,长期致力于创新药的研究,形成了较强的从化合物筛选、合成工艺和制剂工艺研究、质量标准研究、中试放大到规模化生产的创新能力。公司拥有先进的药物分子筛选技术,具有先进的氘代药物合成技术,生产成本可控,并满足氘代率的要求。公司氘代平台创新出的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期,提高血药浓度和减缓药物代谢的速度,以达到降低给药剂量、提高安全性,获得更佳的疗效。公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广,目前在氘代研发技术平台开发出了抗抑郁新药 JJH201501、抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801等多个氘代化合物,其中抗抑郁新药 JJH201501已获得临床批件,现已完成 I期临床研究,正处于 IIb临床试验阶段,截止目前已有多家临床中心启动,正在有序开展受试者入组工作。。

抗抑郁新药 JJH201501 Ⅰ期临床试验中,和对照药物的单次给药 PK结果显示,抗抑郁新药 JJH201501在 t1/2、Cmax、AUC以及主要代谢物的 AUC等 PK参数上均比对照药物表现出明显的优势。单次给药抗抑郁新药 JJH201501可明显延长药物在人体内的半衰期,延长药物体内滞留时间,提高药物在体内的血药浓度以及 AUC,减慢药物在体内的代谢速度,药物与主要代谢产物的体内 AUC比值远高于阳性对照药物。

(4)脂质体药物研发技术
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡,直径为亚微米或纳米级别,在体内可以生物降解,无免疫原性。脂质体进入人体后可以改变被包封药物的体内分布,使药物主要分布在肝脾肺和淋巴等组织器官中,因而有一定的器官靶向性。

公司脂质体技术研发平台水平先进。主要体现在:产品生产周期短、工艺稳定、操作简便等方面,适合工业化生产。此外,公司研发的脂质体包封率和成品率较高,具有粒度分布均一、泄漏率低、制剂质量可控以及稳定性高等特点。

公司和上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造,通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物 JJH201601,利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂,并按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研究,目前正在准备提交临床申请。

同时,公司依托脂质体药物研发技术平台,正在开发国家化药二类麻醉镇痛新药 JBE-01脂质体制剂,与普通注射液相比,可延长释放时间,起到良好的缓释镇痛效果。

报告期内,公司核心技术未发生重大变化。

国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
2. 报告期内获得的研发成果
报告期内,公司获得的研发成果情况如下:
(一)报告期内获得的知识产权列表


 本期新增 累计数量 
 申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)
发明专利203923
实用新型专利0000
外观设计专利0011
软件著作权0000
其他0000
合计204024

(二)报告期内获得的科技立项情况

序号项目名称项目类别
1江苏省微丸制剂药物工 程技术研究中心2022年度省级工程技术研究中心绩效考评优秀

3. 研发投入情况表
单位:元

 本期数上年同期数变化幅度(%)
费用化研发投入29,185,634.0916,978,177.0671.90
资本化研发投入   
研发投入合计29,185,634.0916,978,177.0671.90
研发投入总额占营业收 入比例(%)11.356.77增加 4.58个百分点
研发投入资本化的比重 (%)000

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
主要系报告期内公司新药研发投入加大及 2021年限制性股票激励计划股份支付费用(归属于研发费用部分)计提所致。


研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位:万元

序 号项目名称预计总投 资规模本期投入 金额累计投入 金额进展或阶段性成果拟达到 目标技术水平具体应用前景
1JJH20160112,075.00686.374,102.51已完成原料药合成工艺研 究、多批次中试放大研 究、质量标准研究及制 订、脂质体制剂的处方工 艺研究、中试放大研究及 质量标准制订。截至目 前,已按照新药相关指导 原则完成药理毒理研究, 正在准备提交临床申请。获得新 药证书 和药品 注册批 件。1、生产周期 短,工艺稳 定,操作简 便,适合工业 化生产; 2、包封率和成 品率显著提 高; 3、粒度分布均 一,泄漏率 低,制剂质量 可控,稳定性 好。用于胰腺癌、肝 癌等治疗。
2JJH2015019,650.001,342.256,820.94已完成 I期临床研究,正 处于 IIb临床试验阶段,截 止目前,已有多家临床中 心启动,正在有序开展受 试者入组工作。获得新 药证书 和药品 注册批 件。1、先进的药物 分子筛选技 术,获得结构 优化的化合 物;用于抑郁症的治 疗,并具有改善 认知功能的作 用。
3JJH20170112,450.00157.63969.90已确定合成路线,并合成 了符合要求的样品。截至 目前,正在按照申报要求获得新 药证书 和药品  
        用于胃溃疡,十 二指肠溃疡,反 流性食管炎,预
     有序开展临床前药学研究 和药理毒理研究。注册批 件。2、先进的合成 技术,合理引 入氘源,降低 生产成本,满 足氘代率的要 求; 3、显著改善药 物吸收过程, 有效延长药物 半衰期,提高 血药浓度和减 缓药物代谢的 速度,从而降 低给药剂量、 提高安全性, 获得更佳的疗 效。防服用低剂量阿 司匹林期间胃溃 疡或十二指肠溃 疡的复发,预防 服用非甾体类抗 炎药( NSAID) 期间胃溃疡或十 二指肠溃疡的复 发;有利于幽门 螺旋杆菌的根除 治疗。
4JJH20180112,450.0041.67409.38正在进行合成路线及工艺 优化。获得新 药证书 和药品 注册批 件。  
        用于治疗胆囊胆 固醇结石、原发 硬化性胆管炎、 原发胆汁性肝硬 化和慢性丙型病 毒性肝炎等。
5立他司特 (Lifitegrast) 衍生物10,400.0038.26547.52正在进行合成路线及工艺 优化。获得新 药证书 和药品 注册批 件。  
        用于有体征和症 状的干眼病患者 的治疗。
6盐酸氯卡色林 衍生物12,350.0032.05911.45正在进行合成路线及工艺 优化。获得新 药证书 和药品 注册批 件。  
        用于肥胖症的治 疗。
7桑酮碱提取物8,550.0012.111,110.07正在进行提取工艺优化和获得新提取工艺具有用于 2型糖尿病
     质量方法学研究。药证书 和药品 注册批 件。先进性。的治疗。
8醋氯芬酸片1,370.00193.65766.53已完成预 BE(生物等效 性)研究,结果显示与参 比制剂生物等效,正在开 展 BE研究。截至目前,完 成 BE餐后给药研究,正在 开展 BE空腹给药研究。获得生 产批 件。质量与原研一 致。骨关节炎、类风 湿性关节炎和强 直性脊椎炎等引 起的疼痛和炎症 的症状治疗。
9阿替洛尔原料520.0030.70443.19完成审评发补资料申报。获得登 记号及 状态为 “A”质量达到欧美 药典标准要 求。治疗原发性高血 压。
10卡波姆原料及 滴眼液1,250.0066.67465.57已探索出合成路线,正在 进行工艺优化,正在开展 制剂处方工艺研究。获得生 产批件质量与原研一 致。干眼症、泪液分 泌减少的替代治 疗。
11盐酸洛美沙星 原料540.0090.85397.60已完成三批验证生产。正 在开展稳定性研究和申报 资料整理。获得登 记号及 状态为 “A”质量与原研一 致。喹诺酮类抗菌 药。
12加替沙星原料720.0057.75140.64已完成工艺优化,截至目 前,完成三批小试工艺研 究,正在进行初步稳定性 研究。获得登 记号及 状态为 “A”质量与原研一 致。喹诺酮类抗菌 药。
13JBE-0115,000.0051.4864.60正在开展合成工艺研究和 制剂处方工艺研究。获得新 药证书 和药品/主要用于外科硬 膜外阻滞麻醉和 术后镇痛。
      注册批 件。  
合 计/97,325.002,801.4417,149.90////

5. 研发人员情况
单位:元 币种:人民币

基本情况  
 本期数上年同期数
公司研发人员的数量(人)101104
研发人员数量占公司总人数的比例 (%)10.4111.99
研发人员薪酬合计6,991,783.827,337,183.78
研发人员平均薪酬69,225.5870,549.84


教育程度  
学历构成数量(人)比例(%)
博士21.98
硕士2019.80
本科6766.34
大专1110.89
大专以下10.99
合计101100
年龄结构  
年龄区间数量(人)比例(%)
30岁及以下2221.78
31岁至 40岁5453.47
41岁至 50岁1312.87
50岁以上1211.88
合计101100


6. 其他说明
□适用 √不适用

三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、产品品类丰富,质量保证体系健全
公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的从医药种类来看,公司具备化学药品原料药、化学药品制剂和中成药等药品的生产能力,且目前主要产品均涵盖上述药品种类,满足不同客户对不同类型药品的需求;从产品剂型来看,公司产品包含涵盖片剂、硬胶囊剂、滴眼剂、凝胶剂、乳膏剂(含激素类)、原料药、中药前处理和提取等多个品种等诸多剂型,可根据产品特性及市场需求分别提供不同的产品类别;从主要产品应用领域来看,公司产品主要覆盖提升白细胞数量、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等常见疾病的诸多市场领域,尤其是利可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊等产品受到市场广泛认可。另外,目前公司在研新药也在有序推进,包括在研抗抑郁一类新药 JJH201501、在研抗肿瘤一类新药 JJH201601、在研抗胃酸一类新药 JJH201701、在研治疗胆囊炎胆结石一类新药 JJH201801、治疗干眼症新药立他司特(Lifitegrast)衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药 JBE-01等,随着公司新药产品开发及推广,公司产品体系将得到进一步完善,有利于提升公司在行业内的竞争地位。

质量保证体系方面,公司一贯重视医药产品的标准化工作,并严格按照《药品生产质量管理规范》进行产品生产以保障产品质量,2014年度起连续荣获全国医药行业优秀质量管理 QC小组成果奖项。公司在生产、仓储及质检等方面均建立了完善的质量控制体系,对产品质量进行严格控制。

2、产品销售渠道广泛,营销网络体系完善
经过多年发展,公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系,公司营销总部设置于镇江市,下设院线、OTC、尼群洛尔事业部,已全面覆盖东北、华东、华中、华南四大区域,基本辐射华北及西南两个区域。

另外,由于医药销售终端分布较广,公司根据市场需求、客户分布等实际情况,在全国各地设置了 63个办事处,促使公司营销网点下沉,从而有效覆盖更为广泛的客户群体,基本能够覆盖公司主要的目标市场,具备较为完善的营销辐射能力。

3、技术创新持续推进,外部合作广泛开展
公司作为高新技术企业,秉承“科学技术是第一生产力”的技术发展理念,以世界医药科技发展为导向,不断进行技术创新,巩固公司在行业内的竞争地位。公司拥有江苏省企业技术中心、江苏省抗肺癌和乳腺癌工程研究中心、江苏省微丸制供源源不断的动力,公司也由此获得江苏省科技型中小企业和江苏省民营科技企业认定。公司构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台,开启了一系列创新性药物的研发工作,在研新药包括抗抑郁一类新药 JJH201501、抗肿瘤新药 JJH201601、抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药 JJH201801、治疗干眼症新药立他司特(Lifitegrast)衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药 JBE-01等。

公司具有强大的技术创新能力,公司对检测方法学进行系统研究,将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权(专利号:ZL200510041037.X),该专利对产品形成多层次技术壁垒和保护,并确保利可君片产品质量和临床疗效。至今,公司仍是国内外独家生产利可君原料药的企业,是国内外唯一有能力生产利可君片的企业,也是利可君片国家药品标准起草单位;其他产品中玉屏风胶囊曾为国家二级中药保护品种,并荣获江苏省火炬计划省市高新技术产品;尼群洛尔片为国内首个复方抗高血压一类新药,该产品研发项目曾获得国家火炬计划项目证书,“复方抗高血压制剂(专利号:ZL201310152399.0)”被评为第十九届“中国专利奖”优秀奖,公司及实际控制人耿仲毅以尼群洛尔片研究成果为基础的“心脑血管药效学平台技术体系构建及应用”项目获得了 2019年上海市科学技术一等奖。加替沙星滴眼液、醋氯芬酸及醋氯芬酸肠溶片被列入“国家重点新产品计划”。另外,公司利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸、盐酸洛美沙星滴眼液、加替沙星滴眼液、美洛昔康凝胶等多个产品曾分别获得高新技术产品认定证书,充分体现出公司在产品研发方面的创新能力。同时,公司重视知识产权储备与保护,所获专利涵盖利可君片、尼群洛尔片等多个公司现有产品及在研产品,有效对公司核心产品形成保护,提升产品竞争能力。

近年来,公司与上海医药工业研究院、江苏省药物研究所有限公司、天津天诚新药评价有限公司、上海交通大学、复旦大学、南京大学、中国药科大学、中国人民解放军第二军医大学等高校、科研院所及其他研发机构开展广泛而深入的交流合作,并和杭州泰格医药科技股份有限公司、上海谋思医药科技有限公司以及北京博润阳光科技有限公司等 CRO公司合作开展药理毒理以及临床研究,有效地整合了内外部资源,确保了研发项目的顺利开展和产业化,实现了新产品开发成本和开发效率的平衡,为公司持续创新提供技术支持。

4、经营机制完善,管理制度健全
公司坚持“选一流人才,拥一流技术,出一流产品,创一流企业”经营管理理念,建立了完善的经营机制和管理制度。

生产管理方面,公司严格按照 GMP认证标准对生产进行管理,所有产品均制定了工艺规程和岗位操作规程;生产工艺执行与注册相一致,有效保障产品质量符合药品质量标准;同时,针对生产设备,公司制定了预防性的维修计划和故障维修规程,确保生产线的正常运转,保障产品的及时供应。

研发管理方面,公司制定了标准化研发流程,强化临床前研究、临床试验、新药上市等环节的管理控制;积极加强与外部高校、科研机构及 CRO公司的合作,促进技术创新能力提升,加强外部高校及科研机构持续为公司提供技术支持。

销售管理方面,公司对销售进行完整记录,确保产品能够实现追溯。公司还积极应用信息系统,实现销售管理的信息化、标准化,从而有效规范销售流程,提高销售服务效率。


(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用

四、 经营情况的讨论与分析
报告期内,公司紧紧围绕战略发展目标和生产经营计划,有序开展日常生产经营,积极推进新药研发工作,较好的完成了生产经营计划及创新研发工作目标。

报告期内,公司实现营业收入 25,721.12万元,归属于上市公司股东的净利润4,211.16万元;截至报告期末,公司总资产 183,807.58万元,归属于上市公司股东的净资产 161,010.50万元。

1、安全稳定开展生产工作
报告期内,公司严格按照 GMP的有关要求,有序开展药品生产工作,不断加强药品生产质量管理体系建设,强化质量监督和检验机制,有效保障产品质量符合药品质量标准。同时,持续完善安全生产制度建设,严格落实各项环保政策,强化安全生产标准化建设,持续开展职工安全教育培训工作,筑牢安全生产防线,严格把控安全生产责任关。报告期内,公司未出现重大质量事故、安全事故等,继续实现“0质量事故”、“0安全事故”等。同时,强化生产管理和成本控制,降低新冠疫情对公司生产经营的不利影响,攻坚克难,稳定生产。

2、深入推进重点产品销售规模快速放量
升白药整体市场容量巨大,潜力巨大,市场前景广阔,具有巨大的市场空间和潜力。公司利可君片作为升白化药领域的典型代表,产品优势明显,在升白化药领域处于绝对领先地位,但在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象,仍然存在较大的空白市场,销售规模处于上升期,发展前景广阔,远未达到饱和状态。

报告期内,公司积极开展科室推广会、病例研讨会、专题研讨会、学术报告会等活动,还与中华医学会合作,开展“关注白细胞及血小板减少症——新视点:临床病例集锦”暨利可君片临床应用典型病例征集项目,该项目已于 2021年 5月 29日在北京正式启动,截至 2021年末已征集到 881篇利可君片优秀病例,其中 50篇被中华医学会杂志社收入中国临床案例成果数据库,有效形成了专家共识。2022年,受国家卫健委委托,由中国医学科学院、中国协和医科大学出版社及多位国内权威肿瘤疾病专家精心策划并编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册》(2022版)已正式出版,利可君片被该书收录并推荐用药,充分体现了该药品在临床治疗中得到的广泛认可。相关研究表明,利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗发生的骨髓抑制现象具有显著效果,可以预期未来公司的利可君片有较好的市场前景。

同时,公司高度重视高血压市场巨大的市场潜力,积极布局高血压伴高心率细分市场。根据沙利文报告显示,预计 2022年,中国抗高血压药物市场将突破千亿规模。根据北京大学人民医院孙宁玲教授的《中国高血压患者心率现状调查》(《中华高血压杂志》2015年)研究显示,单纯高血压伴快心率患者比例达 38.2%,公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景,市场空间巨大。近年来,在长城心脏病学大会暨亚洲心脏学会大会上,尼群洛尔片以“疗效确切,安全性高,血压心率双达标”等特性,成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案,获得专家一致好评和推荐。公司通过专门组建的事业部不断加大对外学术推广力度,连续参与了长安心血管病论坛、第八届中国血压监测学术会议、2022中国国际高血压大会、北京高血压防治协会 20周年庆典、2022北京医学会内科年会等全国性会议,并与北京高血压防治协会、上海市高血压研究所签署战略合作,开展了一系列学术会议及交流推广活动,受到众多专家高度评价和推荐,在业内持续产生积极影响,产品销量稳步提升,作为公司目前主要推广的产品之一,预计后续能为公司带来稳定的收入增长 。

公司经过多年的努力与积淀,已基本形成覆盖全国各省市的营销网络,主要产品在全国各地得到有效推广。未来公司利用渠道优势,将利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片、玉屏风胶囊、益肝灵胶囊等疗效突出的药品推向更广阔的市场,满足广大患者多元化的用药需求。

3、积极推进新药研发
公司作为一家医药高新技术企业,一直以来非常重视新药研发,致力于打造一流创新药企。公司坚持“以患者需求为核心,以临床价值为导向”的新药研发理念,建立了一支高素养的研发团队,构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台,开启了一系列创新性药物的研发工作,在研新药包括抗抑郁一类新药 JJH201501、抗肿瘤新药 JJH201601、抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药 JJH201801、治疗干眼症新药立他司特(Lifitegrast)衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药 JBE-01等。

报告期内,公司积极推进新药研发工作,截至目前,抗抑郁新药 JJH201501已完成 I期临床研究,正处于 IIb临床试验阶段,目前已有多家临床中心启动,正在有序开展受试者入组工作,JJH201501化合物专利已获得国内、美国和欧洲授权;抗肿瘤新药 JJH201601已按照新药相关指导原则完成了药效、药理、毒理等研究,正在准备提交临床申请,JJH201601化合物专利已获得国内授权;抗胃酸药 JJH201701已确定合成路线,并合成了符合要求的样品,正在按照申报要求有序开展临床前药学研究和药理毒理研究,JJH201701化合物专利已获得国内、美国和欧洲授权。此外,公司其他在研新药正在按照国家新药研究要求积极推进。

4、有序推进工程项目建设
报告期内,公司认真贯彻公司各项管理制度,有序推进募投项目工程建设。截至目前,生产基地(新址)建设项目办公楼、质检楼、综合楼、公用工程中心、化学品库、企业展厅、综合库房、中药材库、中药提取车间等以及研发中心(新址)建设项目等土建工程已基本完工,正在进行部分建筑玻璃幕墙安装、室内装饰装修为加快推进拟开发为一类新药的抗肿瘤新药 JJH201601的项目进程,公司自筹资金投资建设“在研抗肿瘤新药(JJH201601)原料及制剂车间项目”,用于在研抗肿瘤新药 JJH201601的临床研究用药及后续产品的生产,投资金额不超过人民币15,000.00万元。截至目前,该项目土建工程已完工,正在进行设备安装。

公司将努力克服新冠疫情反复、部分项目建设方案调整及南方夏季高温等不利影响,全力推进项目建设。

5、持续强化和完善制度建设
报告期内,公司进一步强化公司治理,健全内控管理制度体系,强化公司治理结构,提高规范运作水平,强化内部控制制度,对产品生产、工程建设、研发投入、财务管理、质量监督等重要环节实施有效控制,完善公司内部管理体系和运行机制,提高公司管理水平,有效控制公司经营风险。

6、稳步推进人才队伍建设
公司不断完善人才的培养及引进机制,建立涵盖研发、管理、营销的全方位人才体系,为公司的发展战略提供稳定且有效的人力资源保障,形成了多层次、多渠道、更全面的人才培训体系,优化绩效考核制度,科学合理使用人才,实现员工与公司共同进步。同时,对核心技术人员等技术骨干持续开展培训,制定科学合理的职业发展路径,促进技术人员和公司的共同发展,加强技术人员对企业的依存度,从而发现人才、留住人才,保持公司技术人员的可持续性和稳定性。(未完)查看完整公告
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