[中报]昂利康(002940):2022年半年度报告
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时间:2022年08月31日 01:02:22 中财网 |
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原标题:昂利康:2022年半年度报告
浙江昂利康制药股份有限公司
2022年半年度报告
2022年 8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人方南平、主管会计工作负责人毛松英及会计机构负责人(会计主管人员)毛松英声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文,并特别注意下列风险因素:行业监管及行业政策变化、生产成本持续上涨和药品降价、环保政策、安全生产、人才缺乏核心技术人员流失、主要产品未能通过仿制药一致性评价、新产品研发、疫情持续影响、子公司管理、项目并购等风险,有关风险因素已在本报告“管理层讨论与分析”部分予以描述。上述风险提示未包括本公司可能发生但未列示的其他风险,请投资者谨慎投资!
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 93,886,819为基数,向全体股东每 10股派发现金红利 0元(含税),送红股 0股(含税),以资本公积金向全体股东每 10股转增 4.5股。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 7
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 10
第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 25
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 27
第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 31
第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 44
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 47
第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 48
第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 49
备查文件目录
(一)载有法定代表人、主管会计工作的负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
(二)载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
(三)报告期内在中国证监会指定网站及报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
(四)载有法定代表人签名的 2022年半年度报告文本原件。
(五)以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室。
释义
释义项 | 指 | 释义内容 | 昂利康、公司、股份公司 | 指 | 浙江昂利康制药股份有限公司 | 嵊州君泰、控股股东 | 指 | 嵊州市君泰投资有限公司 | 股东大会 | 指 | 浙江昂利康制药股份有限公司股东大会 | 董事会、监事会 | 指 | 浙江昂利康制药股份有限公司董事会、监事会 | 昂利康医药科技 | 指 | 昂利康(杭州)医药科技有限公司,系公司全资子公司 | 昂利康胶囊 | 指 | 浙江昂利康胶囊有限公司,系公司全资子公司 | 江苏悦新 | 指 | 江苏悦新药业有限公司,系公司全资子公司 | 昂利康医药销售 | 指 | 浙江昂利康医药销售有限公司,系公司全资子公司 | 昂博生物 | 指 | 浙江昂博生物工程有限公司,系公司全资子公司 | 昂利泰 | 指 | 浙江昂利泰制药有限公司,系公司控股子公司 | 康云华鹏 | 指 | 浙江康云华鹏制药有限公司,系公司控股子公司 | 海西药业 | 指 | 福建海西联合药业有限公司,系公司控股子公司 | 动保科技 | 指 | 浙江昂利康动保科技有限公司,系公司控股子公司 | 昂利康健康 | 指 | 浙江昂利康健康有限公司,系公司控股子公司 | 海昶生物 | 指 | 浙江海昶生物医药技术有限公司,系公司参股公司 | 白云山昂利康 | 指 | 浙江白云山昂利康制药有限公司,系公司参股公司 | 汉伟医疗 | 指 | 上海汉伟医疗器械有限公司,系公司参股公司 | 新合新 | 指 | 湖南新合新生物医药有限公司,系公司参股公司 | 科瑞生物 | 指 | 湖南科瑞生物制药股份有限公司,系公司参股公司 | 健瑞医药 | 指 | 湖南健瑞医药科技有限公司,系公司参股公司 | 费森尤斯卡比 | 指 | 费森尤斯卡比(北京)医药经营有限公司 | 中国证监会、证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | 深交所、交易所 | 指 | 深圳证券交易所 | 保荐机构、东方投行 | 指 | 东方证券承销保荐有限公司,原东方花旗证券有限公司 | 律师 | 指 | 浙江天册律师事务所 | 会计师事务所 | 指 | 天健会计师事务所(特殊普通合伙) | 《公司章程》 | 指 | 《浙江昂利康制药股份有限公司章程》 | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | 《股东大会议事规则》 | 指 | 《浙江昂利康制药股份有限公司股东大会议事规则》 | 《董事会议事规则》 | 指 | 《浙江昂利康制药股份有限公司董事会议事规则》 | 《监事会议事规则》 | 指 | 《浙江昂利康制药股份有限公司监事会议事规则》 | 报告期、本期 | 指 | 2022年 1月 1日至 2022年 6月 30日 | 期初 | 指 | 2022年 1月 1日 | 期末 | 指 | 2022年 6月 30日 | 上期 | 指 | 2021年 1月 1日至 2021年 6月 30日 | 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 | 化学药、化药 | 指 | 从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成或生物合成而制
得的药物 | 原料药 | 指 | 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质 | 医药中间体、中间体 | 指 | 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药
的一种物料 | 制剂 | 指 | 为治疗需要,按照片剂、胶囊剂等剂型所制成的,可以最终提供给用药对象
使用的药品 | 片剂 | 指 | 粉状药物或适量辅料混匀压制或其他适宜方法制成的圆片状或异型片状的固
体制剂 | 新药 | 指 | 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为新药注册申请,获得新药注
册的药品称为新药 | 创新药 | 指 | 含有新的结构明确、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的药品,主要
为一类新药 | 仿制药 | 指 | 生产国家药监局已批准上市的,已有国家标准的药品的注册申请称为仿制药
申请,而获得该注册申请的药品称为仿制药 | 药品再注册批件 | 指 | 国家药监局(CFDA)核发的药品批准文号的有效期为 5年。有效期届满,需
要继续生产的,药品批准文号持有者应当在有效期届满前 6个月申请再注
册。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起 6个月内
对药品再注册申请进行审查,符合规定的,予以再注册 | 一致性评价 | 指 | 仿制药质量和疗效一致性评价 | BE | 指 | 用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相
同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度
有无统计学差异的人体试验 | 集采 | 指 | 通常指药品集中采购,是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织,以招
投标的形式购进所需药品的采购方式 | 左益 | 指 | 公司苯磺酸左氨氯地平片商品名 | CDE | 指 | 国家药品监督管理局药品审评中心 | 药监局 | 指 | 国家药品监督管理局 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 | 昂利康 | 股票代码 | 002940 | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | 公司的中文名称 | 浙江昂利康制药股份有限公司 | | | 公司的中文简称(如有) | 昂利康 | | | 公司的外文名称(如有) | Zhejiang AngLiKang Pharmaceutical CO.,LTD. | | | 公司的外文名称缩写(如有) | ALK | | | 公司的法定代表人 | 方南平 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见 2021年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,
具体可参见 2021年年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
?适用 □不适用
报告期内,公司已完成经营范围变更的工商变更登记及备案手续,具体请详见 2022年 4月 12日、2022年 5月 12日及
2022年 6月 1日刊载在《证券时报》及巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上的相关公告。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | 营业收入(元) | 703,784,547.08 | 633,728,939.83 | 11.05% | 归属于上市公司股东的净利润(元) | 79,104,500.66 | 65,580,207.38 | 20.62% | 归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润(元) | 75,787,762.03 | 62,249,456.75 | 21.75% | 经营活动产生的现金流量净额(元) | 212,313,335.25 | 131,571,852.44 | 61.37% | 基本每股收益(元/股) | 0.84 | 0.68 | 23.53% | 稀释每股收益(元/股) | 0.84 | 0.68 | 23.53% | 加权平均净资产收益率 | 5.75% | 4.85% | 0.90% | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | 总资产(元) | 2,356,716,745.93 | 2,083,578,310.62 | 13.11% | 归属于上市公司股东的净资产(元) | 1,399,119,502.32 | 1,338,853,095.62 | 4.50% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元
项目 | 金额 | 说明 | 非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的
冲销部分) | -55,826.35 | | 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密
切相关,符合国家政策规定、按照一定标准定额或
定量持续享受的政府补助除外) | 3,717,386.51 | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务
外,持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的
公允价值变动损益,以及处置交易性金融资产、交
易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 | 611,518.88 | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | 35,000.64 | | 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | 93,136.74 | | 减:所得税影响额 | 498,392.68 | | 少数股东权益影响额(税后) | 586,085.11 | | 合计 | 3,316,738.63 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
2022年上半年,医疗体制改革进一步深化,国家相继发布多项纲领性政策文件,对后续医药领域的发展提出诸多要求,并为 2022年全年工作作出指示。具体来看,带量采购仍是重点,国家对带量采购作出多项政策部署,聚焦品种提速、集采扩面等。
尽管医药行业依然面临政策调控下的整体承压,但在人口老龄化的趋势下,刚性和高端医疗需求不断增长的情况下,未来医药行业市场前景依然广阔。
(一)公司主要业务
报告期内,公司主要从事的业务为医药生产制造业务,主要包括化学原料药、化学制剂和药用辅料的研发、生产和销售。公司的主要产品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类(肾病类)等多个用药领域;公司生产的药用辅料为药用空心胶囊产品,主要应用于化学制剂及中药制剂行业。
1、化学原料药
公司化学原料药产品主要为口服头孢类抗生素原料药(包括头孢氨苄、头孢拉定和头孢克洛)和alpha酮酸原料药等原料药品种,主要客户为国内的医药制剂企业及部分商业流通企业。
2、化学制剂
公司化学制剂产品主要为自有品种中的抗感染类制剂(包括头孢克肟胶囊、头孢克洛缓释片和头孢克洛颗粒等)、心血管类制剂(包括苯磺酸左氨氯地平片、硝苯地平缓释片等),以及部分合作品种,主要客户为国内的医药商业流通企业。
3、药用辅料
公司药用辅料产品主要为明胶空心胶囊,主要用于盛装固体药物。主要客户为国内的医药制剂生产企业。
(二)报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
本公司原材料采取“以产定购”的模式,根据生产计划、库存情况及原材料市场情况进行采购。
2、生产模式
本公司的产品生产采取“以销定产”的模式。公司销售部门每季度将下季度销售计划交由生产部门,由生产部门根据产能和库存等情况将季度生产任务分解至各个月并制定月度生产计划。在实际生产中,生产部门每月末会根据当月实际销售状况和本月末仓库的库存情况,调整并确定各生产车间的下一月度生产计划。
在生产过程中,公司的质量管理部门按照新版 GMP的要求,对各个工艺规程严格把关,建立各批次产品的生产记录。质量管理部门指定专人对每个生产车间的生产进行全程监控,若发现生产过程中存在偏差,则依据操作规程依次进行报告、记录、调查、处理及纠正,直至妥善解决。以确保每道工序的产品的质量,避免不合格产品流入后续工序,从而最终影响产成品的质量。
3、销售模式
本公司化学原料药产品和药用辅料产品主要采取直销模式,而化学制剂产品的销售终端为医疗机构,公司采取“深度分销+精细化学术推广”的模式,即本公司在获得各级医疗机构通过药品集中采购等方式限定的准入资格后,将产品销售给区域配送商,通过配送商完成对终端客户的销售和配送,同时公司或者公司委托推广商为各级医疗机构提供专业化学术服务支持。
(三)报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位 1、医药行业的发展阶段、周期性特点
医药工业是我国国民经济的重要组成部分,是关系国计民生的重要领域。随着我国国民经济快速发展、居民生活水平显著提高、医疗卫生体系制度的不断完善、生活工作环境的变化和人们健康观念的转变以及人口老龄化进程的加快,我国医药行业得到了快速发展。
2022年 1月,工信部等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》,规划指出,“十四五”期间新一轮技术变革和跨界融合加快。围绕新机制、新靶点药物的基础研究和转化应用不断取得突破,生物医药与新一代信息技术深度融合,以基因治疗、细胞治疗、合成生物技术、双功能抗体等为代表的新一代生物技术日渐成熟,为医药工业抢抓新一轮科技革命和产业变革机遇提供了广阔空间。
2022年 4月,国家卫生健康委会同国家医保局、国家中医药管理局联合印发《关于做好 2022年紧密型县域医共体建设监测工作的通知》,有助于进一步了解和掌握试点地区紧密型县域医共体建设工作进展和成效,指导县域医共体健康发展;国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中医药局、国务院医改领导小组秘书处印发《有序扩大国家区域医疗中心建设工作方案》,要求扩大国家区域医疗中心建设覆盖省份,要求扩大重点病种覆盖范围,有助于推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局,加快实现大病不出省目标,更好满足群众医疗服务需求。
2022年 5月,多项医药行业重磅政策出台。国家发改委印发我国生物经济领域的首个顶层设计政策《十四五生物经济发展规划》;国务院办公厅相继印发《“十四五”国民健康规划》和《深化医药卫生体制改革 2022年重点工作任务》。2022年医改工作主要包括四个方面:加快构建有序的就医和诊疗新格局;深入推广三明医改经验;着力增强公共卫生服务能力‘推进医药卫生高质量发展。
2022年 6月,国家卫生健康委印发《医疗机构门诊质量管理暂行规定》,该规定要求二级及以上医疗机构将门诊质量管理纳入医疗质量管理委员会工作体系,以提高门诊医疗服务质量,保障医疗安全。
此外,上半年,国家药监局发布一系列药品管理相关政策,《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》、《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》、《药品年度报告管理规定》、《药包材生产质量管理规范(征求意见稿)》、《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》等的相继出台,涉及药材生产经营、质量控制、监督检查等方面,全方位为药品安全提供法律保障;《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》征求意见稿的发布,进一步加快创新药品种审评审批速度,以鼓励研究和创新药,满足临床用药需求;《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》的出台,进一步推进了“十四五”时期药品监管信息化建设。
健康需求是人类的基本需求,且药品是一种特殊商品,需求刚性大,弹性小,受宏观经济的影响较小,因而医药行业是典型的弱周期性行业,具有防御性强的特征。医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之一,区域性和季节性特征不明显。
2、公司所处行业地位
目前国内仿制药产品品种较多,生产企业众多,竞争较为激烈,公司始终坚持将研发作为企业的核心发展动力,注重业内合作,立足于开发具有临床价值的优质产品。经过多年的发展,在口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸原料药和心血管类细分领域均具有显著优势。公司是国内最早掌握酶法发酵技术的口服头孢类原料药生产厂家之一;公司是国内最大的 alpha酮酸原料药生产厂家,也是费森尤斯卡比的核心原料药供应商之一;公司是国内钙拮抗剂类抗高血压制剂的主要生产企业之一,苯磺酸左氨氯地平片在国内医院端市场具有较高的市场占有率。
(四)报告期内业绩驱动因素
整体来看,集采、疫情等因素对公司经营造成一定的影响,但公司自上而下克服困难,在做好防控疫情的同时,积极有序的推进各项工作。2022年半年度,公司实现营业总收入 70,378.45万元,同比增长 11.05%;归属于上市公司股东的净利润 7,910.45万元,同比增长 20.62%。
(五)公司完成的主要工作有:
报告期内,公司完成的主要工作有:
1、加大研发投入,推进项目进度
报告期内,公司继续加大研发投入,推进重点项目研发进度:
(1)截至报告披露日,公司重要的仿制药研发项目新的进展情况如下:
主要研发项目名称 | 项目进展 | 重要仿制药研发项目进展 | | 异氟烷原料药 | 已通过 CDE技术审评 | 替格瑞洛片 | 获得药品注册证书,视同通过一致性评价 | 复方α-酮酸片 | 已申报注册 | 艾地骨化醇及软胶囊 | 已申报注册 | 七氟烷原料药和制剂 | 已申报注册 | 布瓦西坦原料及制剂 | 已完成 BE | 磷酸西格列汀片 | BE阶段 | 沙库巴曲缬沙坦钠原料药和制剂开发项目 | 已完成药学研究 | 碳酸镧及片 | 已完成药学研究 | 聚卡波非钙片 | 药学研究阶段 | 重要产品的一致性评价工作 | | 苯磺酸左氨氯地平片(2.5mg)和苯磺酸左氨氯地平片(5mg) | 已通过一致性评价 | 头孢克肟胶囊(100mg) | 已通过一致性评价 | 头孢拉定胶囊(0.25g) | 已申报注册 | 铝碳酸镁咀嚼片(0.5g) | 已申报注册 | 马来酸曲美布汀分散片(0.1g) | 已完成药学研究 | 多潘立酮片(10mg) | 药学研究阶段 | 头孢氨苄胶囊(0.125g) | 药学研究阶段 |
(2)报告期内,公司兽药合作研发开始起步,以宠物流感、关节炎为治疗方向的三款中兽药进入药学研究阶段,以宠物肾病为治疗方向的一款中兽药进入技术审评阶段。并根据生产线的规划,启动了对宠物用口服头孢、吸入式麻醉等传统药物的研发和申报注册。
(3)报告期内,公司 4项专利获得授权,具体情况如下:
序号 | 专利申请号 | 专利名称 | 授权公告日 | 1 | ZL 2021 2 1641922.2 | 一种多功能反应釜 | 2022年 01月 18日 | 2 | ZL 2021 2 1642222.5 | 一种污水搅拌器固定装置 | 2022年 04月 08日 | 3 | ZL 2022 2 0038774.3 | 氯化尾气吸收处理装置 | 2022年 06月 14日 | 4 | ZL 2022 2 0236363.5 | 一种氯烷反应的控制系统 | 2022年 06月 14日 | 序号 | 专利申请号 | 专利名称 | 专利申请日 | 1 | 202221628697.3 | 一种气相色谱仪进样器的温控罩 | 2022年 6月 28日 | 2 | 202221628640.3 | 一种能富集微量泄漏的防护装置 | 2022年 6月 28日 | 3 | 202221628699.2 | 一种可连续取样的取样器 | 2022年 6月 28日 |
2、稳定核心业务,战略布局新兴产业
(1)报告期内,公司核心三大业务稳定发展:
头孢原料药业务领域,公司紧紧围绕与川宁生物的战略合作,确保核心母核 7-ADCA的稳定供应,2022年上半年,公司合计销售头孢类口服原料药 402吨,较上年同期增长约 64%;制剂业务领域,尽管受疫情和集采政策的影响,公司核心产品左益的的医院端销售受到一定影响,但制剂销售部门以拓展OTC渠道为核心进行销售模式的革新与调整,促进院内与院外市场的协同发展,以降低集采等政策对左益销售的影响,综上,上半年左益单品种销售收入较上年同期下降约 11%;酮酸业务领域,公司Alpha酮酸原料药业务稳步增长,2022年半年度,酮酸原料药销售收入较上年同期增长约 29%。
(2)报告期内,公司持续推进新项目的投资:
报告期内,公司积极拓展生物医药领域,以资本为手段,收购了新合新部分股权;策划通过发行股份的方式完成对科瑞生物的控股权收购,尽快形成双方在原料药和制剂,甾体药物和非甾体药物,胆固醇和胆酸、维生素 D衍生物等诸多产品和领域的相互协同;与科瑞生物共同组建合资公司健瑞医药,共同受让中南大学“新型药物递送系统及制备方法”的技术成果,积极探索在医药创新技术平台领域的早期研究。
3、强化质量管理,注重完善环保安全
报告期内,公司始终坚持将质量管理作为最重要的生命线,公司已建立起了完整的质量管理体系,通过加强每个环节的质量控制,确保产品安全、有效;公司定期对质量体系运行情况进行评估,及时反馈和纠正质量管理中存在的风险,并持续改进;公司注重全员质量意识,通过对各生产环节的一线员工进行定期的质量培训和新入职员工进行 GMP培训,提高每个员工的质量管理水平。
报告期内,公司持续完善 EHS管理体系:通过提升生产的自动化和智能化水平,不断改进生产工艺,实现人员简化和安全生产标准化;公司严格按照环境和职业健康安全管理体系运行,落实安全生产责任制;公司践行“绿色生产”理念,推行清洁生产,通过源头控制、工艺技改、过程管控以及末端治理等措施,保障公司合规运行。
4、注重人才培养与建设,推动员工持股计划
报告期内,公司始终注重人才队伍建设和团队效能提升,持续完善现有薪酬、绩效、培养体系,建立健全内外培训系统机制,充分使用各种渠道大力发掘人才潜质,不断提升普通员工的专业技能以及管理人员的管理能力,鼓励和引导员工提升综合素质,确保公司可持续发展。
报告期内,公司董事会、股东大会审议通过了第一期员工持股计划方案,此次员工持股计划,旨在吸引和保留优秀管理人才和业务骨干,提高员工的凝聚力和公司的竞争力,有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起,使各方共同关注公司的长远发展,实现公司与员工“同创共享”的目标,推动公司稳定、健康、长远发展。
二、核心竞争力分析
(1)公司拥有完整的制药业务产业链,在口服头孢类抗生素和苯磺酸左氨氯地平两大产品线上,已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业链;在 alpha 酮酸产品线上,公司已成为国内最具竞争力的 alpha酮酸原料药生产厂家,复方 alpha酮酸片的注册正在申请中;在吸入式麻醉产品线上,异氟烷/七氟烷/地氟烷三个品种已建成目前国内前列的生产规模,异氟烷原料药已取得 A登记号,其他相关产品注册正在陆续申报中。
(2)公司自成立以来坚持研发和创新,历经多年发展,在化学制药领域已积累了一批核心技术,浙江省科学技术厅认定为省级高新技术企业研究开发中心、省重点企业研究院,并设有院士专家工作站和外国专家工作站。公司与国内部分知名的海归新药研发团队、研发机构、高校研究人员等建立了密切的合作关系,通过自主研发和联合开发等多种手段,聚焦抗感染、心血管、肾病、麻醉疼痛等领域及有特色的高端仿制药,以传统优势品种的一致性评价为近期目标,多个仿制药、仿创药申报为中长期布局,力争形成产品梯队合理、管线丰富的差异化竞争格局。
(3)公司始终将产品质量的稳定和提升作为公司日常运营的关键目标,持续强化质量文化建设,通过产品、法规、质量工具、管理能力等方面的全方位培训,提升全员对产品质量水平的重视。公司建立了一整套严格的产品生产质量保证体系,从源头的原料药生产开始,至制剂产品生产、研发管理、临床研究,层层把关。公司对各个品种均制定了符合中国药典及 GMP生产要求的质量控制标准,并通过关键指标的控制,保证质量管理体系持续、稳定的运行。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位:元
| 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | 营业收入 | 703,784,547.08 | 633,728,939.83 | 11.05% | | 营业成本 | 283,139,350.54 | 197,582,340.97 | 43.30% | 主要系本期原料药收入增加,相应成本增加所致 | 销售费用 | 263,989,249.44 | 301,875,903.19 | -12.55% | | 管理费用 | 32,240,285.13 | 30,965,397.88 | 4.12% | | 财务费用 | -6,825,040.92 | -11,322,034.98 | -39.72% | 主要系本期银行贷款增加及利息收入减少所致 | 所得税费用 | 7,750,765.46 | 11,586,322.99 | -33.10% | 主要系本期研发费用加计扣除所致 | 研发投入 | 39,657,679.88 | 22,904,633.39 | 73.14% | 主要系公司研发投入增加所致 | 经营活动产生的
现金流量净额 | 212,313,335.25 | 131,571,852.44 | 61.37% | 主要系本期销售商品收到的现金增加所致 | 投资活动产生的
现金流量净额 | -492,248,083.46 | -46,593,848.46 | 956.47% | 主要系本期投资新合新、科瑞生物所致 | 筹资活动产生的
现金流量净额 | 147,213,442.07 | -73,486,043.60 | -300.33% | 主要系本期新增银行贷款增加所致 | 现金及现金等价
物净增加额 | -132,084,770.85 | 11,317,700.21 | -1,267.06% | 主要系本期对外投资增加所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位:元
| 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | 营业收入合计 | 703,784,547.08 | 100% | 633,728,939.83 | 100% | 11.05% | 分行业 | | | | | | 医药制造业 | 703,784,547.08 | 100.00% | 633,728,939.83 | 100.00% | 11.05% | 分产品 | | | | | | 制剂 | 434,556,189.50 | 61.75% | 471,720,556.15 | 74.44% | -7.88% | 原料药及中间体 | 255,888,167.77 | 36.36% | 155,416,478.31 | 24.52% | 64.65% | 药用辅料 | 7,440,407.03 | 1.06% | 3,561,589.23 | 0.56% | 108.91% | 其他 | 5,899,782.78 | 0.84% | 3,030,316.14 | 0.48% | 94.69% | 分地区 | | | | | | 国内销售 | 658,713,764.42 | 93.60% | 605,145,387.00 | 95.49% | 8.85% | 国外销售 | 45,070,782.66 | 6.40% | 28,583,552.83 | 4.51% | 57.68% |
占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位:元
| 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | 分行业 | | | | | | | 医药制造业 | 703,784,547.08 | 283,139,350.54 | 59.77% | 11.05% | 43.30% | -9.05% | 分产品 | | | | | | | 制剂 | 434,556,189.50 | 81,058,713.46 | 81.35% | -7.88% | 8.64% | -2.83% | 原料药及中间体 | 255,888,167.77 | 192,635,753.33 | 24.72% | 64.65% | 64.15% | 0.23% | 分地区 | | | | | | | 国内销售 | 658,713,764.42 | 250,176,347.42 | 62.02% | 8.85% | 43.00% | -9.07% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近 1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元
| 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增
减 | 重大变动说明 | | 金额 | 占总资
产比例 | 金额 | 占总资
产比例 | | | 货币资金 | 560,849,222.78 | 23.80% | 688,908,173.13 | 33.06% | -9.26% | | 应收账款 | 172,754,192.75 | 7.33% | 258,768,191.78 | 12.42% | -5.09% | 较上年末下降 33.24%,主要系报告
期内货款回笼增加所致 | 存货 | 365,186,981.51 | 15.50% | 299,602,396.21 | 14.38% | 1.12% | | 投资性房
地产 | 14,775,554.89 | 0.63% | 1,361,845.14 | 0.07% | 0.56% | 较上年末增加 984.97%,主要系本期
子公司投资性房地产增加所致 | 长期股权
投资 | 541,888,620.81 | 22.99% | 90,641,632.81 | 4.35% | 18.64% | 较上年末增加 497.84%,主要系本期
新增联营企业投资所致 | 固定资产 | 405,581,619.89 | 17.21% | 444,692,849.60 | 21.34% | -4.13% | | 在建工程 | 38,623,216.79 | 1.64% | 29,941,037.98 | 1.44% | 0.20% | | 短期借款 | 140,137,055.55 | 5.95% | | | 5.95% | 较上年末增加 140,137,055.55元,主
要系本期新增银行贷款所致 | 合同负债 | 11,760,393.19 | 0.50% | 23,293,282.26 | 1.12% | -0.62% | 较上年末下降 49.51%,主要系本期
将上期预收的货款结转收入所致 | 长期借款 | 50,000,000.00 | 2.12% | | | 2.12% | 较上年末增加 50,000,000元,主要系
本期新增银行贷款所致 | 交易性金
融资产 | 30,000,000.00 | 1.27% | 59,600,000.00 | 2.86% | -1.59% | 较上年末下降 49.66%,主要系本期
结构性存款到期所致 | 应收票据 | 5,380,148.21 | 0.23% | 31,636,066.03 | 1.52% | -1.29% | 较上年末下降 82.99%,主要系本期
承兑到期托收所致 | 应收款项
融资 | 15,976,522.89 | 0.68% | 10,920,349.10 | 0.52% | 0.16% | 较上年末增加 46.30%,主要系报告
期末未到期结算的票据增加所致 | 其他应收
款 | 48,441,839.27 | 2.06% | 1,621,480.06 | 0.08% | 1.98% | 较上年末增加 2887.51%,主要系本
期支付重组项目交易意向金所致 | 其他流动
资产 | 3,976,491.68 | 0.17% | 15,706,094.40 | 0.75% | -0.58% | 较上年末下降 74.68%,主要系报告
期末留抵增值税退税所致 | 其他非流
动资产 | 2,895,994.00 | 0.12% | | | 0.12% | 较上年末增加 2,895,994.00元,主要
系本期采购的未到货设备增加所致 | 应付票据 | 238,052,817.00 | 10.10% | 96,377,039.00 | 4.63% | 5.47% | 较上年末增加 147.00%,主要系本期
开具的应付票据增加所致 | 应付账款 | 149,282,407.79 | 6.33% | 239,597,502.30 | 11.50% | -5.17% | 较上年末下降 37.69%,主要系本期
末应付原材料货款转为应付票据所致 | 应交税费 | 20,320,793.89 | 0.86% | 29,291,252.21 | 1.41% | -0.55% | 较上年末下降 30.63%,主要系本期
缴纳上期末缓缴的增值税所致 | 其他流动
负债 | 1,191,331.45 | 0.05% | 2,482,873.62 | 0.12% | -0.07% | 较上年末下降 52.02%,主要系本期
末收到的预收货款减少所致 | 专项储备 | 3,874,518.14 | 0.16% | 2,637,961.45 | 0.13% | 0.03% | 较上年末增加 46.88%,主要系本期
安全生产费计提增加所致 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元
项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期
计提
的减
值 | 本期
购买
金额 | 本期
出售
金额 | 其他
变动 | 期末数 | 金融资产 | | | | | | | | | 1.交易性金融资产(不
含衍生金融资产) | 59,600,000.00 | | | | | | | 30,000,000.00 | 其他非流动金融资产 | 56,700,000.00 | | | | | | | 56,700,000.00 | 上述合计 | 116,300,000.00 | | | | | | | 86,700,000.00 | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
期末银行存款含应收利息 1,894,004.78元、期末其他货币资金系银行承兑汇票保证金,使用受限;期初银行存款含应收利息 1,328,435.48元,使用受限。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
报告期投资额(元) | 上年同期投资额(元) | 变动幅度 | 454,042,860.20 | 34,952,247.28 | 1,199.04% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
?适用 □不适用
单位:元
被投
资公
司名
称 | 主要业
务 | 投
资
方
式 | 投
资
金
额 | 持
股
比
例 | 资
金
来
源 | 合作方 | 投
资
期
限 | 产
品
类
型 | 截至资
产负债
表日的
进展情
况 | 预
计
收
益 | 本期
投资
盈亏 | | 是
否
涉
诉 | 披露
日期
(如
有) | 披露索引(如有) | 新合
新 | 甾体激
素类医
药中间
体及原
料药、
制剂的
研发、
生产与
销售业
务 | 收
购 | 200,
000,
000.
00 | 11.1
6% | 自
有
或
自
筹
资
金 | 湖南醇投实
业发展有限
公司、刘喜
荣、朱国
良、常德沅
澧产业投资
控股有限公
司、津市嘉
山产业发展
投资有限公
司等合作方 | 长
期 | 原
料
药
及
其
中
间
体
、
制
剂 | 已完成
工商变
更登记 | | 1,879,
103.1
2 | 否 | 2022
年 01
月 29
日 | 详见《证券时报》及
巨潮资讯网刊载的
《关于受让湖南新合
新生物医药有限公司
部分股权暨对外投资
的公告》(公告编号:
2022-009)、《关于同
意调整湖南新合新生
物医药有限公司增资
方案的公告》(公告编
号:2022-028)、《关
于受让湖南新合新生
物医药有限公司部分
股份进展暨完成工商
变更登记的公告》(公
告编号:2022-046)、
《关于放弃参股公司
湖南新合新生物医药
有限公司增资优先认
购权的公告》(公告编
号:2022-068) | | 科瑞
生物 | 植物源
胆固醇
及其衍
生产品
维生素
D 系
列、甾
体药物
中间体
的研
发、生 | 收
购 | 234,
860,
126.
95 | 23.4
8% | 自
有
或
自
筹
资
金 | 甘红星等 | 长
期 | 原
料
药
及
其
中
间
体
、
制
剂 | 已过户 | | 7,194,
977.4
8 | 否 | 2022
年 02
月 19
日 | 详见《证券时报》及
巨潮资讯网刊载的
《关于受让湖南科瑞
生物制药股份有限公
司部分股权暨对外投
资的公告》(公告编
号:2022-013)、《关
于拟继续增持湖南科
瑞生物制药股份有限
公司股份的公告》(公
告编号:2022-020)、 | | | 产和销
售 | | | | | | | | | | | | | 《关于协议受让湖南
科瑞生物制药股份有
限公司部分股份完成
过户登记的公告》(公
告编号:2022-022) | | 合计 | -- | -- | 434,
860,
126.
95 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | 0.00 | 9,074,
080.6
0 | | -
- | -- | -- |
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
(1) 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
(2) 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
(1) 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位:万元
募集
年份 | 募集方
式 | 募集资
金总额 | 本期已使
用募集资
金总额 | 已累计
使用募
集资金
总额 | 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额 | 累计变更
用途的募
集资金总
额比例 | 尚未使
用募集
资金总
额 | 尚未使用募
集资金用途
及去向 | 闲置
两年
以上
募集
资金
金额 | 2018
年 | 首次公
开发行
A股 | 46,353.2 | 1,849.29 | 34,371.3
1 | 0 | 8,600 | 18.55% | 14,547.9
9 | 存储于募集
资金账户 | | 2020
年 | 非公开
发行股
票 | 26,737.0
4 | 966.85 | 1,294.76 | 0 | 0 | 0.00% | 18,619.0
2 | 存储于募集
资金账户,
报告期末另
有 8000万
元暂时补充
流动资金 | | 合计 | -- | 73,090.2
4 | 2,816.14 | 35,666.0
7 | 0 | 8,600 | 11.77% | 33,167.0
1 | -- | 0 | 募集资金总体使用情况说明 | | | | | | | | | | | 1、2018年首次公开发行股票募集资金基本情况 | | | | | | | | | | |
经中国证券监督管理委员会《关于核准浙江昂利康制药股份有限公司首次公开发行股票的批复》(证监许可
〔2018〕1517号)核准,并经深圳证券交易所同意,本公司由主承销商东方证券承销保荐有限公司(原东方花旗证券有
限公司,以下简称“东方投行”或“保荐机构”)采用网下向投资者询价配售与网上按市值申购定价发行相结合方式,向社
会公众公开发行人民币普通股(A股)股票 2,250万股,发行价为每股人民币 23.07元,共计募集资金 51,907.50万元,
坐扣承销和保荐费用 3,350.51万元(已预付 283.02万元)后的募集资金为 48,556.99万元,已由主承销商东方投行于
2018年 10月 17日汇入本公司募集资金监管账户。另减除上网发行费、招股说明书印刷费、申报会计师费、律师费、评
估费等与发行权益性证券直接相关的外部费用 2,203.79万元(含前期支付主承销商 283.02万元)后,公司本次募集资金
净额为 46,353.20万元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所(特殊普通合伙)验证,并由其出具《验资报告》
(天健验〔2018〕366号)。
本公司 2022年半年度实际使用募集资金 1,849.29万元,2022年半年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净
额为 154.89万元;累计已使用募集资金 34,371.31万元,累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为 2,566.08
万元。
截至 2022年 6月 30日,募集资金余额为人民币 14,547.99万元(包括累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的
净额)。
2、2020年非公开发行股票募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会《关于核准浙江昂利康制药股份有限公司非公开发行股票的批复》(证监许可〔2020〕
2271 号)核准,并经深圳证券交易所同意,本公司由主承销商东方投行采用询价方式,向特定投资者非公开发行人民币
普通股(A 股)股票 594.68万股,发行价格为每股人民币 46.26元,共计募集资金总额为人民币 27,509.98万元坐扣承销
和保荐费用 550万元后的募集资金为 26,959.98 万元,已由主承销商东方投行于 2020年 11月 4日汇入本公司募集资金监
管账户。另减除上网发行费、招股说明书印刷费、申报会计师费、律师费、评估费等与发行权益性证券直接相关的新增
外部费用 222.94万元后,公司本次募集资金净额为 26,737.04 万元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所(特
殊普通合伙)验证,并由其出具《验资报告》(天健验〔2020〕476 号)。
本公司 2022年半年度实际使用募集资金 966.85万元,2022年半年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额
为 282.30万元;累计已使用募集资金 1,294.76万元,累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为 1,176.73万
元。
截至 2022年 6月 30日,扣除募集资金暂时补充流动资金 8,000万元,募集资金余额为人民币 18,619.02万元(包括
累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额)。(2) 募集资金承诺项目情况 (未完)
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