[年报]西藏药业(600211):西藏药业2022年年度报告全文
原标题:西藏药业:西藏药业2022年年度报告全文 西藏诺迪康药业股份有限公司 2022年年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 四川华信（集团）会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、 公司负责人陈达彬、主管会计工作负责人郭远东及会计机构负责人（会计主管人员）陈俊声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 根据四川华信(集团)会计师事务所（特殊普通合伙）出具的审计报告，并结合公司目前的实际经营状况，公司拟以实施利润分配方案之股权登记日可参与分配的总股本为基数，向全体股东按每10股派发现金7.46元(含税)。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的对公司未来发展战略以及经营计划的前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 公司已在本报告中详细描述了可能存在的风险，请参阅第三节管理层讨论与分析等有关章节中关于公司可能面临风险因素及对策部分的内容。《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和上海证券交易所网站www.sse.com.cn为本公司2022年度选定的信息披露媒体，本公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准，敬请投资者注意投资风险。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 .................................................................................................................................... 3 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................ 4 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................ 7 第四节 公司治理 .......................................................................................................................... 28 第五节 环境与社会责任 .............................................................................................................. 38 第六节 重要事项 .......................................................................................................................... 43 第七节 股份变动及股东情况 ...................................................................................................... 52 第八节 优先股相关情况 .............................................................................................................. 57 第九节 债券相关情况 .................................................................................................................. 57 第十节 财务报告 .......................................................................................................................... 57
第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息
二、 联系人和联系方式
三、 基本情况简介
四、 信息披露及备置地点
五、 公司股票简况
六、 其他相关资料
七、 近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币
(二) 主要财务指标
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况 □适用 √不适用 (二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： □适用 √不适用 九、 2022年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币
季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 十、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十一、 采用公允价值计量的项目 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币
十二、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、经营情况讨论与分析 2022年，面对医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化，公司积极应对，始终秉承“科学成就健康，健康成就未来”的理念，坚持以公司发展战略和年度经营目标为指引，持续巩固和加强核心业务的竞争优势，经营业绩保持了良好的发展势头。 报告期内，公司实现营业收入255,460.91万元，同比增长19.45%，主要系公司产品新活素销售收入大幅增长，新活素销售达616万支，销售收入较上年同期增长33.71%；归属于上市公司股东的净利润36,980.80万元，同比增长76.99%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润36,920.48万元，同比增加453.58%。 报告期内，公司主要开展了以下工作： 1、公司管理 公司以合规经营为前提，不断加强公司治理、内控规范建设、重大进程管理、绩效管理工作。 报告期内，公司以目标管理为基础，实施基于“公司、部门、岗位”的全面绩效管理机制，通过绩效管理不断提升组织、部门和个人的能力；同时，公司正在建立数据分析体系和数据可视化系统，实现关键业务指标的可视化呈现，业务过程的动态监控，满足协同管理和数据分析需要，使公司业务可视化、清晰化、智能化程度不断提高，为管理决策提供重要的数据基础和技术支撑。 2、对外投资及进展 (1)2020年，公司通过向阿迈特进行股权投资，取得其四个在研产品（支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、高压球囊扩张导管上市后在中国市场（含港澳台）的独家销售（推广）权（包含目标产品及后续改进的产品在目标区域内独家的市场权利）。 上述产品中支架定位系统、高压球囊扩张导管已取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证。 报告期内启动了相关销售工作，预计2022年度上述两个产品发生关联交易总金额不超过1200万元，实际发生额为102.5万元。 (2) 俄罗斯疫苗项目：2022年以来，由于国际局势、全球新冠疫苗供应过剩等不利因素的影响，俄罗斯疫苗技术转移相关工作比预期滞后，且后续实现出口返销的不确定性加大，为了控制风险，经公司谨慎考虑并经双方协商同意，已暂停本项目的推进。报告期内，根据《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，结合公司实际经营情况和资产现状，对该项目相关长期资产、存货计提减值损失及开发支出转费用化共计32,729.27万元。 3、依姆多相关资产转换和过户工作 2016年，公司董事会和股东大会审议通过了收购IMDUR?（依姆多）资产涉及重大资产重组和非公开发行相关事项，本次收购是以现金方式向ASTRAZENECA AB（阿斯利康）购买其IMDUR?（依姆多）产品、品牌和相关资产，交易金额为1.9亿美元（存货另计），公司通过非公开发行募集资金的方式支付以上款项。2017年，公司非公开发行事项已实施完成。 根据资产购买协议，从2016年5月1日起，依姆多的销售收益已归我公司所有。截至本报告日，本次市场交接涉及中国市场和海外约40个国家和地区，已全部完成交接；依姆多本次资产交接共涉及93个商标，已完成过户的商标共90个；本次资产交接相关上市许可/MA转换涉及44个国家和地区（其中不需要进行MA转换的国家和地区5个），已完成MA转换工作的国家和地区共29个。生产转换工作正在按照计划进行，海外市场已有20个国家和地区获批，获批的国家和地区由我公司委托的海外生产商Lab. ALCALA FARMA, S.L供货，其余国家和地区正在办理中；中国市场已完成依姆多上市许可持有人变更，将委托有资质的生产厂生产依姆多产品；同时公司也正在推进新增原料药供应商和药品生产厂的相关工作。 4、产品销售 报告期内，公司主要产品销售情况：新活素本期销量616万支，销售收入225,085.20万元，同比增长33.71%；依姆多本期销售收入16,531.72万元，同比下降45.20%；其余产品本期销售收入12,874.90万元，同比下降9.00%。 公司主要产品新活素于2017年、2019年、2021年持续被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围后，同时得益于大股东强有力的学术推广，销量持续保持增长。依姆多由于原料药供应不足导致产量受限，报告期内销量下滑。 报告期内，新活素、依姆多（中国市场）委托康哲药业下属公司推广。公司产品的销售管理工作如下： （1）强化主要品种在目标医院覆盖及学术推广，对现有其他产品进行营销渠道重新定位；同时针对诺迪康颗粒剂型，全面启动院线渠道销售。 （2）系统整合区域资源，对区域服务商进行“撤小并大”；以标杆区域为销售引导，以强化学术推广为前提，推动销售的良性增长。 （3）对营销过程开展进程管理，细化营销动作及过程中的偏差，以精细化的管理方式进行及时纠偏，促使各区域目标的达成。 （4）邀请各区域对应的产品专家组进行学术研讨，以达到更好的推广效果。 5、新品研发 红景天人工栽培研究项目：公司在西藏建立了高原药材种植基地开展红景天人工栽培研究。报告期内通过研究降低了红景天根腐病发生率和病害程度，提高了红景天的成活率；红景天人工种植小试研究成功，药材质量符合国家标准。公司掌握了从种子育苗到药材采收的全链条种植技术，并申请了相关专利。 其他藏中药材人工栽培研究项目：公司持续在部分藏中药材品种上开展技术研究，包括川贝母、波棱瓜、铁棒锤等。报告期内解决了川贝母种植适应性的问题，将其生育期延长了40%，为后期进一步提高产量打下了坚实基础；同时正在开展适宜基地环境的藏药材种质资源筛选。 6、生产管理 （1）公司在拉萨经济技术开发区建设的新生产基地和全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司，均已取得《药品生产许可证》。 （2）积极推进依姆多中国市场的生产转移，已顺利完成“依姆多技术转移”中国市场原料、辅料、包装材料及成品方法学验证/确认等工作；建立化学药品生产质量管理体系并完成自检，持续保证依姆多的转移与生产。 （3）组织生产系统重大固定资产（设备）招投标；积极开展战略、重要及大宗物料的市场价格跟踪、公招采购、安全储备、渠道拓展等工作，尽力消化成本上涨压力。 （4）承担并完成西藏自治区藏药标准三年建设行动规划中涉及我公司产品质量标准提高项目。公司荣获西藏自治区药品监督管理局颁发的区内第一家“药品标准科研基地”称号。 （5）根据《药物警戒质量管理规范》等法规要求，积极开展药物警戒相关工作，落实药品上市许可持有人药品安全主体责任，促进临床更加安全合理用药。2022年，依据最新法规要求及工作实践，不断完善药物警戒体系各项工作制度、优化工作流程、开展药物警戒活动。全年药物警戒工作符合法规要求、无药品安全突发事件。 7、生产线建设 （1）近年来，公司主要产品新活素销量持续增长,为了满足市场需求，全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司在2021年启动了对新活素生产线的扩建工作（计划年产能1500万支）。目前，各车间主体施工已完成，主要设备已运达公司并完成安装，技术改造工作持续推进中。 （2）为支援西藏地区经济发展和满足我公司拉萨生产基地GMP符合性检查的需要，公司在拉萨经济技术开发区进行的新生产基地于2021年12月完成了竣工验收及整体搬迁工作。2022年2月15日，新生产基地取得《药品生产许可证》，这将有利于公司提高生产能力，更好的满足市场需求，对公司未来生产经营将产生积极作用。 （3）我公司位于上海市临港奉贤园区临港智造园以及在合作方场地规划的腺病毒生产线建设已完成，但尚未通过相关GMP认证。该条腺病毒生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产的特点和规模化优势，将来可以开发、合作新型疫苗（包括代工其他腺病毒疫苗）和生物制品。公司正在寻求合作项目，以提高资产利用率，但目前尚无合适的合作方，该生产线暂未得到有效利用。 根据相关规定，结合公司实际经营情况及资产现状，本年末公司对该生产线存在减值迹象的相关在建工程、固定资产计提了减值准备。公司将继续积极寻求合作方，以提高资产利用率。 二、报告期内公司所处行业情况 1、行业发展情况 医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，在国民经济中占据着重要位置。随着健康中国建设全面推进，人均可支配收入的不断提高，社会老龄化程度的持续加深以及居民健康意识的逐渐增强，带动了医药消费市场规模的不断扩容。 2、行业周期特点 人口老龄化将是我国未来很长一段时间要面临的突出问题。据国家卫健委测算，预计“十四五”时期，我国 60岁及以上老年人口总量将突破 3亿，占比将超过 20%。2035年，60岁及以上老年人口将增加到 4.2亿左右，占比将超过 30%。伴随着人民生活水平的提高、老龄化加速，医疗保健需求不断增长，国家对于卫生事业的投入及个人卫生费用都呈逐年增加趋势，周期性不强，社会对于医药行业的刚性需求依然强烈。同时，我国心血管患病率处于持续上升阶段，《中国心血管健康与疾病报告 2021》报告显示，心血管病患者人数 3.3亿，其中冠心病 1139万、心衰 890万，严重危害着人们的健康，带来了沉重的社会及经济负担。 3、公司所处行业地位 公司是西藏自治区第一家高新技术制药上市企业，被认定为国家级高新技术企业和农业产业化重点龙头企业，已建成三个符合GMP标准的生物制品、藏药制品和中药制品的药品生产基地、一个符合GAP标准的藏药材种植基地。公司产品涵盖生物制药、藏药、中药和化学药领域；经过二十余年的发展，已成长为集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业。 公司自2019年1月1日起正式运行“西藏药业（集团）药物警戒体系”以来，以“更高标准、更新理念、更高占位”为建设目标，不断完善药物警戒工作机制，促进药物警戒体系高质量运营；将GVP （《药物警戒质量管理规范》）和GMP紧紧抱团，确保实现“药品质量—携手致力—有效安全”，为公司产品安全保驾护航。公司在履行药物警戒主体责任方面表现突出，2020年、2021年连续两年荣获“全国药品不良反应监测评价优秀单位”表彰。 4、行业政策影响 近年来，医药行业政策频出，从顶层设计的系统规划逐步推及到医药、医保、医疗等多个方面。《中共二十大报告》《“十四五”医药工业发展规划》及《扩大内需战略规划纲要（2022－2035年）》等纲领性文件，基本确定了医药产业未来的发展基调。提出了推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置；促进中医药传承创新发展；深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理。《“十四五”中医药发展规划》明确指出坚持中西医并重和优势互补，大力发展中医药事业，健全中医药服务体系，发挥中医药在疾病预防、治疗、康复中的独特优势。总体来看，医药行业持续迎来政策利好，在优化行业结构的同时，加快传承创新，有利于进面对医药行业发展趋势，公司多措并举。一是提高产品质量标准，及时把握行业政策变动趋势，做好招投标工作；二是继续调整优化医院市场的产品业务，注重拓展线上销售为主的新零售市场；三是以品牌育新、品牌创新、品牌更新为切入点，加大品牌建设力度，加强品牌营销驱动，提升品牌影响力；四是对公司优秀中药品种进行营销渠道重新规划，加大力度进行销售、推广。 三、报告期内公司从事的业务情况 （一）公司所从事的主要业务 公司所处行业为医药制造业。主要生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等；公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域，代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等。 （二）公司主要经营模式 1、采购模式 根据物料不同特性按照公司相关采购标准、内控管理制度进行采购，如冷背、稀缺、野生等渠道单一、货源奇缺、供需信息不对称原料采取议标、直接邀请议标、比价议标等方式进行采购；一般常规原辅料均采取公开招标方式进行采购；内外包装材料采取公开招标方式进行采购。针对物料市场行情变化，根据物料实际上涨情况启动相应措施，如受自然条件、产新情况、游资炒作、供需关系等因素导致的原料价格上涨，一般采取产地调研，多市场询价比价，密切关注产新行情等方式分析具体情况，或议价或邀标以期公司利益最大化；如辅料、包材涨价，根据其涨价原因，随时跟进其上游物料价格行情，或招标或议标等方式降低采购成本。 2、生产模式 采用“ 以销定产”模式安排生产：根据每年年底医药公司（经销商）提供各产品次年年度（月度）销售计划，制定次年年度（月度）生产计划。 定期召开产销联系会议，根据库存、销售情况，结合未来一个季度要货需求，对未来期间产销计划按时进行回顾、评估与确定，并适时调整。 目前，依姆多的成品由阿斯利康生产基地及我公司现有生产合作厂商生产和供应。 3、销售模式 公司主要产品新活素、依姆多（中国市场）由本公司自行销售，委托康哲药业下属公司推广；依姆多海外市场由本公司自行负责销售推广。 诺迪康、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒、雪山金罗汉止痛涂膜剂等产品由本公司自行销售，由服务商推广的模式在全国推广销售。 （三）主要业绩驱动因素 报告期内，公司产品销售收入稳步增长，2022年度主营业务收入254,491.82万元，同比增长19.67%。新活素销售占年度销售收入的88.44%，较去年同期增长33.71%。 四、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 （一）产品优势 公司产品新活素是自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。我公司生产的新活素系在国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白，同时，该药品技术指标国际领先，对公司在基因工程药物领域研发、生产具有较强指导意义。 该药品于2017年、2019年、2021年持续被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围后，近年来销量持续上升，具备明显竞争优势。 公司另外两个心血管领域的产品依姆多和诺迪康胶囊被纳入《国家基本药物目录》（2018年版），其中诺迪康以红景天为原料的国药准字号的双跨药品（处方药和非处方药）；诺迪康除了药用，同时也可以改善血液循环、提升血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康。2021年在诺迪康胶囊的基础上，推出了诺迪康颗粒剂型，具有吸收强，生物利用度更高的优势。 随着人口结构老龄化问题日益突出，心血管疾病也在与日俱增。公司主要产品新活素、依姆多、诺迪康产品都是治疗心血管疾病的一线产品，针对患者的不同病程，形成了治疗心血管疾病的系列化产品线，大大增强了公司在心血管疾病治疗领域的产品竞争力。 此外，公司还拥有雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒等优秀中药品种。 （二）制药工业体系优势 公司现有注射剂、胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条现代化生产线，均取得药品生产许可并通过了相应剂型/产品生产线GMP符合性检查，为公司销售增长提供了充分的保障。 （三）得天独厚的原生态藏药材资源优势 西藏高原独特的生态环境孕育了丰厚的野生药用资源，众多道地珍稀药材的生物活性优良品质成为相关药物和保健产品品牌优势中先决条件之一；西藏药业作为藏药产业的经济龙头，资源需求问题得到政府的高度重视与维护。同时，公司针对濒危藏药材红景天和一些高原特色藏中药材开展了人工种植技术研究，为公司的长远发展积累技术和品种优势。 （四）营销优势 目前，公司自有营销体系已经遍布全国，大股东西藏康哲及其关联公司将其雄厚的处方药推广工作资源整合运用到西藏药业的营销当中，营销优势不断凸显，为提高公司市场竞争力提供有效支撑。 五、报告期内主要经营情况 报告期内，公司实现营业收入255,460.91万元，与上年同期相比增加41,602.25万元，同比增长19.45%；归属于母公司股东净利润为36,980.80万元，与上年同期相比增加16,087.00万元，同比增长76.99%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润36,920.48万元，与上年同期相比增加30,251.10万元，同比增长453.58%。 报告期内，对公司净利润产生重大影响的事项如下： 1、公司产品销售收入稳步增长，2022年度主营业务收入254,491.82万元，同比增长19.67%。新活素销售占年度销售收入的88.44%，较去年同期增长33.71%。 2、对俄罗斯疫苗项目相关长期资产、存货计提减值损失及开发支出转费用化共计32,729.27万元。 (一) 主营业务分析 1. 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币
营业成本变动原因说明：营业成本本期较上年同期增加减少7,652.40万元，下降34.28%，主要原因系本年营业成本中的无形资产摊销减少以及依姆多销量下降，成本相应下降影响所致。 销售费用变动原因说明：销售费用本期较上年同期增加25,405.09万元，增长22%，主要原因系本年公司新活素产品销售收入增加，对应市场推广费增加影响所致。 管理费用变动原因说明：管理费用本期较上年同期增加3,301.15万元，增长33.19%，主要原因系子公司人员增加，职工薪酬增加，办公费等其他费用增加共同影响所致。 银行贷款利息支出较上年增加1,002.97万元；b、本年度存款利息收入较上年增加1,165.59万元；c、由于外币汇率变化，本年子公司汇兑损失减少94.19万元共同影响所致。 研发费用变动原因说明：研发费用本期较上年同期增加2,727.30万元，增长44.81%，主要原因系本年将俄罗斯疫苗项目开发支出转费用化处理影响所致。 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：经营活动产生的现金流量净额本年较上年同期增加47,084.56万元，增长128.46%，主要原因系本年新活素销售量增加销售回款增加，同时收到留抵退税。 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：投资活动产生的现金流量净额本年较上年同期增加1.80亿元，主要原因系：a、本年购买银行结构性存款净额较上年同期增加1.72亿元；b、本年公司项目工程建设投入较上年同期减少3.59亿元，以上原因共同影响所致。 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：筹资活动产生的现金流量净额本年较上年同期减少5.22亿元，主要原因系本年公司归还银行借款较上年同期增加4.82亿元影响所致。 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用 2. 收入和成本分析 √适用 □不适用 营业收入本期较上年同期增加41,602.25万元，增长19.45%，主要原因系本年新活素销售量增加，销售收入增加影响所致。 营业成本本期较上年同期减少7,652.40万元，下降34.28%，主要原因系本年营业成本中的无形资产摊销减少以及依姆多销量下降，成本相应下降影响所致。 (1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况 单位:万元 币种:人民币
(2). 产销量情况分析表 √适用 □不适用
依姆多产品由阿斯利康及我公司现有生产合作厂商供货，本年度生产量系采购量。 (3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况 □适用 √不适用 (4). 成本分析表 单位：万元
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化 □适用 √不适用 (6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 √不适用 (7). 主要销售客户及主要供应商情况 A.公司主要销售客户情况 √适用 □不适用 前五名客户销售额43,391.76万元，占年度销售总额17.05%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0.00万元，占年度销售总额0 %。 B.公司主要供应商情况 √适用 □不适用 前五名供应商采购额13,090.88万元，占年度采购总额58.05%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0.00万元，占年度采购总额0%。 3. 费用 √适用 □不适用 单位：元
(2)管理费用变动原因说明：管理费用本期较上年同期增加3,301.15万元，增长33.19%，主要原因系子公司人员增加，职工薪酬增加，办公费等其他费用增加共同影响所致。 (3)财务费用变动原因说明：财务费用本期较上年同期减少245.87万元，主要原因系：a、本年度银行贷款利息支出较上年增加1,002.97万元；b、本年度存款利息收入较上年增加1,165.59万元；c、由于外币汇率变化，本年子公司汇兑损失减少94.19万元共同影响所致。 (4)研发费用变动原因说明：研发费用本年较上年同期增加2,727.30万元，增长44.81%，主要4. 研发投入 (1).研发投入情况表 √适用 □不适用 单位：元
(2).研发人员情况表 √适用 □不适用
5. 现金流 √适用 □不适用 单位：元
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 □适用 √不适用 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1. 资产及负债状况 单位：元
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