[年报]福安药业(300194):2022年年度报告

 时间：2023年03月30日 16:56:56 中财网

原标题:福安药业:2022年年度报告

福安药业（集团）股份有限公司 2022年年度报告 2023年3月


2022年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

本公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，请查阅“第三节、管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以1,189,712,382为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.50元（含税），送红股0.00股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0.00股。


目录


第一节 重要提示、目录和释义 ................................................................................................................................................. 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................................................................................................. 6
第三节 管理层讨论与分析........................................................................................................................................................... 9
第四节 公司治理 ........................................................................................................................................................................... 28
第五节 环境和社会责任 ............................................................................................................................................................. 42
第六节 重要事项 ........................................................................................................................................................................... 48
第七节 股份变动及股东情况 .................................................................................................................................................... 62
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................................................................. 68
第九节 债券相关情况 .................................................................................................................................................................. 69
第十节 财务报告 ........................................................................................................................................................................... 70



备查文件目录
一、载有公司法定代表人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松、会计机构负责人甘小丽签名并盖章的财务报告文本。

二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过所有公司文件的正本及公告的原稿。

四、经公司法定代表人汪天祥签名的2022年年度报告原件。

五、其他有关资料。

以上文件的备置地点：公司证券部


释义项指释义内容
本公司、公司、福安药业指福安药业（集团）股份有限公司
庆余堂指福安药业集团庆余堂制药有限公司
生物制品指重庆生物制品有限公司
礼邦药物指福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
广安凯特指广安凯特制药有限公司
人民制药指福安药业集团湖北人民制药有限公司
凯斯特指福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司
天衡药业指福安药业集团宁波天衡制药有限公司
博圣制药指福安药业集团重庆博圣制药有限公司
只楚药业指福安药业集团烟台只楚药业有限公司
公司章程指《福安药业（集团）股份有限公司章程》
本报告指《福安药业（集团）股份有限公司2022年年度报告》
原料药指即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质
医药中间体指用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成分，必须进一 步进行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品
制剂指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应 用形式的具体品种，又称药物制剂
药品注册指国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安 全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程
药品注册批件指国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件
抗生素指某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法合成的相同结 构或结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞有选择性杀灭、抑 制作用的药物
GMP指《药品生产质量管理规范》
富民银行指重庆富民银行股份有限公司
衡临医药指上海衡临医药科技有限公司
只楚制药指烟台只楚制药有限公司
嘉兴通晟指嘉兴通晟股权投资合伙企业（有限合伙）
天衡销售指宁波天衡医药销售有限公司
江西顺劲指江西顺劲医药有限公司
福爱指重庆福爱医药有限责任公司
澄迈瑞衡指澄迈瑞衡健康产业有限公司（原名：澄迈如天健康产业有限公司）
三禾兴指福安药业集团重庆三禾兴医药科技有限公司


股票简称福安药业股票代码300194
公司的中文名称福安药业（集团）股份有限公司　　
公司的中文简称福安药业（集团）股份有限公司　　
公司的外文名称（如有）Fuan Pharmaceutical （ Group） co.,Ltd.　　
公司的外文名称缩写（如 有）Fuan Pharmaceutical　　
公司的法定代表人汪天祥　　
注册地址重庆市长寿区化南一路1号　　
注册地址的邮政编码401254　　
公司注册地址历史变更情况不适用　　
办公地址重庆市渝北区黄杨路2号　　
办公地址的邮政编码401121　　
公司国际互联网网址www.fapharm.com　　
电子信箱[email protected]　　
二、联系人和联系方式

　董事会秘书证券事务代表
姓名汤沁陶亚东
联系地址重庆市渝北区黄杨路2号重庆市渝北区黄杨路2号
电话023-61213003023-61213003
传真023-68573999023-68573999
电子信箱[email protected][email protected]
三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
公司披露年度报告的媒体名称及网址巨潮资讯网：www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点重庆市渝北区黄杨路2号福安药业（集团）股份有限公司 证券部
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所

会计师事务所名称永拓会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址北京市朝阳区东大桥路关东店北街1号国安大厦
签字会计师姓名杨欢、张伟
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构

　2022年2021年本年比上年 增减2020年
营业收入（元）2,421,742,292.372,453,144,920.88-1.28%2,368,343,296.69
归属于上市公司股东的净利润 （元）204,607,567.44-296,913,080.60168.91%209,369,531.45
归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润（元）161,266,687.31-323,433,987.92149.86%186,320,576.61
经营活动产生的现金流量净额 （元）339,498,850.22257,128,839.7132.03%162,552,887.98
基本每股收益（元/股）0.17-0.25168.00%0.18
稀释每股收益（元/股）0.17-0.25168.00%0.18
加权平均净资产收益率5.33%-7.58%12.91%5.16%
　2022年末2021年末本年末比上 年末增减2020年末
资产总额（元）5,877,980,374.425,706,459,375.593.01%5,972,794,421.99
归属于上市公司股东的净资产 （元）3,945,089,460.913,734,107,363.485.65%4,100,195,667.69
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不
确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
六、分季度主要财务指标
单位：元

　第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入552,693,027.82597,656,718.53633,391,050.74638,001,495.28
归属于上市公司股东的净利润37,261,834.2550,557,962.4748,216,018.4968,571,752.23
归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润31,277,517.0543,800,157.9739,714,385.3946,474,626.90
经营活动产生的现金流量净额58,291,240.9634,992,329.07179,080,207.4067,135,072.79
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否

项目2022年金额2021年金额2020年金额说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值 准备的冲销部分）2,743,429.56-2,287,931.26-1,580,590.72　
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营 业务密切相关，符合国家政策规定、按照一 定标准定额或定量持续享受的政府补助除 外）39,393,446.1233,486,715.7720,695,043.86　
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占 用费444,987.49426,157.63173,181.11　
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投 资成本小于取得投资时应享有被投资单位可 辨认净资产公允价值产生的收益16,168,970.00　　　
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值 业务外，持有交易性金融资产、交易性金融 负债产生的公允价值变动损益，以及处置交 易性金融资产交易性金融负债和可供出售金 融资产取得的投资收益493,203.15991,266.735,527,166.15　
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回　　375,647.00　
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-3,240,043.771,607,175.932,749,137.79　
减：所得税影响额11,746,911.897,378,029.914,916,153.65　
少数股东权益影响额（税后）916,200.53324,447.57-25,523.30　
合计43,340,880.1326,520,907.3223,048,954.84--
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
近年来，随着医保控费、药品集采、化学制药注册改革等一些列政策的深入推进，对医药制造行业短期发展带来压力
的同时也伴随着发展机遇。从长期来看，随着国家经济的稳中向好，医疗保障体系的逐步完善、人口老龄化进程的加快，
医药刚性需求持续增长，医药经济仍存在巨大发展空间。未来医药行业的集中度趋于逐步提升，具有品种、资金、规模优
势的医药企业将是行业变革的收益者。

1、 行业概况
在医药改革持续推进的背景下，医药行业需求增加的同时，集中带量采购也给行业带来一些冲击。近年来，国家医保
目录更新调整频繁，药品价格降价趋势明显。截止目前，国家开展的七批八轮的药品集采覆盖药品品种近 300个。未来，
国家医保局还将推进集采提速扩面，集采种类和数量也将进一步放大，这将加速制药行业优胜劣汰，必将促使药企研发方
向走向高端仿制以及创新药研发，因此具有研发实力的企业更具有通过集采提高市场份额的机会。

2、 行业特点
医药行业具有高投入、高技术壁垒、研发周期长，受政策影响大的特性，对企业的技术水平和研发能力、资金实力、
人才储备具有较高的要求，药品生产需要按照 GMP规范进行，对生产环境、设备验证、工艺流程、现场管理以及质量控制
要求较高，行业监管严格，政策对医药行业影响较大，但医药行业周期性特点并不明显。

3、 行业重要政策
（1）“十四五”医药工业发展规划
2022年1月30 日，国家发布《“十四五”医药工业发展规划》指出，推动创新药和高端医疗器械产业化与应用，调
动企业开展仿制药一致性评价的积极性，支持企业对基本药物、小品种药等开展一致性评价，依托原料药基础，促进原料
药产业向更高价值链延伸，打造“原料药+制剂”一体化优势。

（2）深化医药卫生体制改革
2022年5月25 日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2022 年重点工作任务》。从加快构建有序的就医和
诊疗新格局、深入推广三明医改经验、着力增强公共卫生服务能力、推进医药卫生高质量发展提出 4 个方面 21 项重点任
务。对于药品方面的重点任务，明确将扩大采购范围，强化药品供应保障能力。

（3）《药品管理法实施条例》修订
2022年5月 9 日，国家药品监督管理局公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》意
见。征求意见稿新增了药品上市许可持有人、药品供应保障专章，细化持有人资质、境内代理人的指定与变更、应履行义
务等要求，明确了持有人在药品生产和经营环节的管理义务，压实持有人主体责任。

（4）2022 年医保谈判
2022年 6月 29 日，《2022 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件正式公
布，标志着新版医保目录调整工作正式启动， 2023 年 1 月 18 日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
（2022 年）》正式发布，未来，国家将进一步加强对医疗机构临床用药管理，规范医疗机构药品采购使用，提高国家医保
谈判药品在医疗机构的合理使用水平。


药品类别药品名称主要用途
抗生素类（包括原料 药、制剂不同规格）庆大霉素抗感染药物，用于治疗细菌引起的感染
　头孢唑肟钠　
　头孢美唑钠　
　拉氧头孢钠　
　头孢他啶　
抗肿瘤类枸橼酸托瑞米芬片（制剂）用于治疗乳腺癌
　盐酸昂丹司琼（原料药、制剂）为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐
　盐酸格拉司琼（原料药、制剂）为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐
特色专科药类多索茶碱（原料药、制剂）用于支气管哮喘、支气管炎引起的呼吸困难等
　尼麦角林胶囊用于治疗头疼，祛眩晕，预防和治疗脑中风
　舒林酸片适用于类风湿关节炎，退行性关节病
　谷胱甘肽适应于慢性乙肝的保肝治疗

（三）主要经营模式
1、采购模式
公司设立集团采购部，统一负责采购公司及下属子公司所需各类物资，包括原辅料、包装材料，生产设备、配件及辅
助材料、研发仪器等。采取“以产定购模式”，采购部门根据各单位及各部门生产计划及申购计划，结合库存情况，统一编
制采购计划报批后实施。

采购原则以质量第一，经质检合格后，采购部根据供应商资质、报价、区位、售后服务等情况综合判断确定供应商。

公司建有原材料供应商评价与档案制度，并与产品质量优良、信誉好的供应商确立长期稳定的合作关系，集团采购模式有
利于降低公司整体采购成本。

2、生产模式
公司主要生产模式为“以销定产”，各公司计划调度部门根据销售计划和实际订单情况、库存情况，制定和调整季度或
月生产计划报批后实施。各公司生产车间根据生产计划严格按照 GMP规范组织生产，质量保证部门负责药品质量监控、质
量检验部门负责对药品进行检验，安全环保部门负责安全生产、废水、废液管理。

公司部分子公司除自主生产制剂药品外，也作为受托方接受其他药品生产企业的委托进行药品加工。

3、销售模式
公司各子公司设有销售部门，负责销售管理，市场策划、招投标等工作，销售产品涉及医药中间体、原料药、制剂。

（1）医药中间体、原料药销售模式

序 号药品名称注册分类适应症分组注册所处阶段进展情况
1吸入用乙酰半胱氨酸溶液化药4类呼吸系统疾病及 抗过敏药物上市许可申请批准生产
2丙戊酸钠注射用浓溶液化药3类神经系统疾病药 物上市许可申请批准生产
3左氧氟沙星片化药4类抗感染药物上市许可申请批准生产
4左氧氟沙星注射液化药3类抗感染药物上市许可申请批准生产
5硫酸特布他林注射液化药3类呼吸系统疾病及 抗过敏药物上市许可申请批准生产
6奥硝唑注射液化药3类抗感染药物上市许可申请批准生产
7地氯雷他定口服溶液化药3类呼吸系统疾病及 抗过敏药物上市许可申请批准生产
8醋酸奥曲肽注射液化药4类内分泌系统药物上市许可申请批准生产
9酒石酸布托啡诺注射液化药3类镇痛药及麻醉科 用药上市许可申请2023年批准生产
10注射用美罗培南化药4类抗感染药物上市许可申请2023年批准生产
11枸橼酸托法替布片化药4类风湿性疾病及免 疫药物上市许可申请2023年批准生产
12非布司他片化药4类内分泌系统药物上市许可申请2023年批准生产
13注射用生长抑素化药4类消化系统疾病药 物上市许可申请2023年批准生产
14注射用头孢美唑钠补充申请抗感染药物一致性评价已通过一致性评价
15注射用头孢呋辛钠0.75g、1.5g补充申请抗感染药物一致性评价已通过一致性评价
16巴氯芬片补充申请神经系统疾病药 物一致性评价已通过一致性评价

序 号药品名称注册分类适应症分组注册所处阶段进展情况
17碘海醇注射液补充申请医学影像学药物一致性评价已通过一致性评价
18注射用头孢呋辛钠0.5g、1.0g补充申请抗感染药物一致性评价2023年已通过一致 性评价
19注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠补充申请抗感染药物一致性评价2023年已通过一致 性评价
20盐酸格拉司琼注射液补充申请抗肿瘤药物一致性评价2023年已通过一致 性评价
21盐酸昂丹司琼片补充申请抗肿瘤药物一致性评价2023年已通过一致 性评价
22注射用甲泼尼龙琥珀酸钠补充申请风湿性疾病及免 疫药物一致性评价2023年已通过一致 性评价
23酒石酸布托啡诺原料药——原料药登记已通过技术审评
24枸橼酸托法替布原料药——原料药登记已通过技术审评
25非布司他原料药——原料药登记已通过技术审评
26盐酸乐卡地平原料药——原料药登记已通过技术审评
27托伐普坦原料药——原料药登记2023年已通过技术 审评
28克林霉素磷酸酯注射液补充申请抗感染药物上市后变更批准补充
29盐酸格拉司琼原料药——上市后变更批准补充
30巴氯芬原料药——上市后变更批准补充
31注射用还原型谷胱甘肽补充申请消化系统疾病药 物上市后变更批准补充
32门冬氨酸鸟氨酸注射液补充申请消化系统疾病药 物一致性评价审评中
33盐酸美金刚片化药4类精神障碍疾病药 物上市许可申请审评中
34丙戊酸钠口服溶液化药3类神经系统疾病药 物上市许可申请审评中
35拉氧头孢钠原料药——上市后变更已取得登记号，审评 中
36注射用拉氧头孢钠化药3类抗感染药物上市许可申请审评中
37阿哌沙班片化药4类循环系统疾病药 物上市许可申请审评中
38硫酸羟氯喹片化药4类风湿性疾病及免 疫药物上市许可申请审评中
39氟马西尼原料药——上市后变更已取得登记号，审评 中
40氟马西尼注射液补充申请镇痛药及麻醉科 用药一致性评价审评中
41富马酸喹硫平片化药4类精神障碍疾病药 物上市许可申请审评中
42瑞戈非尼原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
43盐酸帕洛诺司琼原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
44盐酸帕洛诺司琼注射液化药4类抗肿瘤药物上市许可申请审评中
45盐酸左西替利嗪原料药——上市后变更已取得登记号，审评 中
46盐酸左西替利嗪口服溶液化药3类呼吸系统疾病及 抗过敏药物上市许可申请审评中
47奥硝唑片化药3类抗感染药物上市许可申请审评中
48硫辛酸原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中

序 号药品名称注册分类适应症分组注册所处阶段进展情况
49硫辛酸注射液化药4类神经系统疾病药 物上市许可申请审评中
50伏立康唑原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
51注射用伏立康唑（只楚）化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
52注射用氢化可的松琥珀酸钠补充申请内分泌系统药物一致性评价审评中
53地诺孕素片化药5.2类生殖系统疾病药 物上市许可申请审评中
54盐酸奈必洛尔原料药——原料药登记已取得登记号，等待 制剂关联后启动审评
55盐酸奈必洛尔片化药3类循环系统疾病药 物申请生产批件已主动撤回，补充资 料中
56盐酸西那卡塞原料药——原料药登记已取得登记号，等待 制剂关联后启动审评
57尼麦角林原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
58尼麦角林片化药3类神经系统疾病药 物上市许可申请审评中
59磷苯妥英钠原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
60立他司特原料药——原料药登记已取得登记号，等待 制剂关联后启动审评
61注射用哌拉西林钠化药3类抗感染药物上市许可申请审评中
62注射用氨苄西林钠舒巴坦钠补充申请抗感染药物一致性评价审评中
63注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
64吡拉西坦原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
65吡拉西坦片补充申请神经系统疾病药 物一致性评价审评中
66盐酸咪达唑仑原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
67咪达唑仑注射液化药4类镇痛药及麻醉科 用药上市许可申请审评中
68帕拉米韦原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
69帕拉米韦注射液化药3类抗感染药物上市许可申请审评中
70盐酸乐卡地平片化药4类循环系统疾病药 物上市许可申请审评中
71喷他佐辛注射液化药3类镇痛药及麻醉科 用药上市许可申请审评中
72阿维巴坦钠原料药——原料药登记已取得登记号，审评 中
73注射用头孢他啶阿维巴坦钠化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
74己酮可可碱注射液化药3类循环系统疾病药 物上市许可申请审评中
三、核心竞争力分析
（一）全产业链竞争力

序号注册分类药品名称进展
1化药4类吸入用乙酰半胱氨酸溶液批准生产
2化药3类丙戊酸钠注射用浓溶液批准生产
3化药4类左氧氟沙星片批准生产
4化药3类左氧氟沙星注射液批准生产
5化药3类硫酸特布他林注射液批准生产
6化药3类奥硝唑注射液批准生产
7化药3类地氯雷他定口服溶液批准生产
8化药4类醋酸奥曲肽注射液批准生产

序号注册分类药品名称进展
9化药3类酒石酸布托啡诺注射液2023年批准生产
10化药4类注射用美罗培南2023年批准生产
11化药4类枸橼酸托法替布片2023年批准生产
12化药4类非布司他片2023年批准生产
13化药4类注射用生长抑素2023年批准生产
14补充申请注射用头孢美唑钠已通过一致性评价
15补充申请注射用头孢呋辛钠0.75g、1.5g已通过一致性评价
16补充申请巴氯芬片已通过一致性评价
17补充申请碘海醇注射液已通过一致性评价
18补充申请注射用头孢呋辛钠0.5g、1.0g2023年已通过一致性评价
19补充申请注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2023年已通过一致性评价
20补充申请盐酸格拉司琼注射液2023年已通过一致性评价
21补充申请盐酸昂丹司琼片2023年已通过一致性评价
22补充申请注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2023年已通过一致性评价
23原料药酒石酸布托啡诺已通过技术审评
24原料药枸橼酸托法替布已通过技术审评
25原料药非布司他已通过技术审评
26原料药盐酸乐卡地平已通过技术审评
27原料药托伐普坦2023年已通过技术审评
28补充申请克林霉素磷酸酯注射液批准补充
29原料药盐酸格拉司琼批准补充
30原料药巴氯芬批准补充
31补充申请注射用还原型谷胱甘肽批准补充
3、营收总体保持稳定
报告期，公司实现营业收入 24.22亿元，与上年同比基本持平。在集中采购、招标降价市场竞争加剧等背景下，公司
持续优化市场推广方案，完善销售渠道，提高销售能力。同时，公司积极参与全国药品第七批集中采购，盐酸昂丹司琼注
射液、注射用头孢美唑钠、注射用替加环素等产品中选，为公司获得相关产品市场份额奠定重要基础。公司还针对不同产
品、不同市场采取不同市场推广策略，积极推进更多产品后续参与集中采购，以扩大相关产品的销售，提高市场占有率和
公司品牌影响力。

4、推进重点工程建设
报告期，公司持续推进重点工程项目建设。其中子公司天衡药业易地搬迁工程建设项目建设顺利推进，为 2023年完
成搬迁打下良好基础。博圣制药长寿区原料药生产基地建设项目继续推进，部分车间已如期投。


项目2022年　2021年　同比增减
　金额占营业收入比 重金额占营业收入 比重　
营业收入合计2,421,742,292.37100%2,453,144,920.88100%-1.28%
分行业　　　　　
医药行业2,421,742,292.37100.00%2,453,144,920.88100.00%-1.28%
分产品　　　　　
制剂1,544,166,382.3463.76%1,633,076,929.7666.57%-5.44%
原料药及中间体765,513,541.3131.61%731,543,366.9029.82%4.64%
药品经销及其他67,844,825.892.80%23,818,164.990.97%184.84%
其他业务收入44,217,542.831.83%64,706,459.232.64%-31.66%
分地区　　　　　
东北地区108,457,016.574.48%152,736,159.966.23%-28.99%
华北地区279,115,998.4411.53%278,846,133.3111.37%0.10%
华东地区753,565,404.4131.11%749,900,635.7730.57%0.49%
华南地区207,114,657.658.55%213,958,550.438.72%-3.20%
华中地区434,039,519.0317.92%364,810,167.9114.87%18.98%
西北地区195,333,527.068.07%74,338,377.013.03%162.76%
西南地区274,603,253.3411.34%389,087,842.0315.86%-29.42%
出口及其他125,295,373.045.17%164,760,595.236.72%-23.95%
其他业务收入44,217,542.831.83%64,706,459.232.64%-31.66%
分销售模式　　　　　
制剂直销1,445,144,882.9859.67%1,560,625,381.3763.62%-7.40%
制剂经销99,021,499.364.09%72,451,548.392.95%36.67%
原料药及中间体直销765,513,541.3131.61%731,543,366.9029.82%4.64%
其他(经销及其他)67,844,825.892.80%23,818,164.990.97%184.84%
其他业务收入44,217,542.831.83%64,706,459.232.64%-31.66%
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 ?适用 □不适用
单位：元

项目营业收入营业成本毛利率营业收入 比上年同 期增减营业成本 比上年同 期增减毛利率比 上年同期 增减
分行业　　　　　　
医药行业2,421,742,292.371,008,187,216.7558.37%-1.28%10.61%-4.48%
（未完）
各版头条