[年报]迪瑞医疗(300396):2022年年度报告

时间:2023年04月17日 19:13:18 中财网

原标题:迪瑞医疗:2022年年度报告

迪瑞医疗科技股份有限公司
2022年年度报告
2023-017

2023年04月

2022年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人王学敏、主管会计工作负责人姜鹏及会计机构负责人(会计主管人员)连书妍声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

公司可能面临的风险详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以公司未来实施分配方案时股权登记日的可参与利润分配的股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利4.8元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................................................. 6
第三节 管理层讨论与分析 .................................................................................................................................................. 10
第四节 公司治理 ....................................................................................................................................................................... 47
第五节 环境和社会责任 ....................................................................................................................................................... 67
第六节 重要事项 ....................................................................................................................................................................... 69
第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................................. 83
第八节 优先股相关情况 ....................................................................................................................................................... 91
第九节 债券相关情况 ............................................................................................................................................................ 92
第十节 财务报告 ....................................................................................................................................................................... 93

备查文件目录
一、载有法定代表人王学敏先生、主管会计工作负责人姜鹏先生、会计机构负责人(会计主管人员)连书妍女士签名
并盖章的财务报表。

二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件 三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。

四、其他相关资料。

以上备查文件的备置地点:公司证券事务部。


释义

释义项释义内容
证监会中国证券监督管理委员会
公司法中华人民共和国公司法
证券法中华人民共和国证券法
迪瑞医疗、公司、本公司迪瑞医疗科技股份有限公司
公司章程迪瑞医疗科技股份有限公司章程
股东大会迪瑞医疗科技股份有限公司股东大会
董事会迪瑞医疗科技股份有限公司董事会
监事会迪瑞医疗科技股份有限公司监事会
报告期2022年1月1日-2022年12月31日
上年同期2021年1月1日-2021年12月31日
华德欣润公司控股股东深圳市华德欣润股权投 资企业(有限合伙)
宁波瑞源公司联营企业宁波瑞源生物科技有限 公司
厦门致善公司参股公司厦门致善生物科技股份 有限公司

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称迪瑞医疗股票代码300396
公司的中文名称迪瑞医疗科技股份有限公司  
公司的中文简称迪瑞医疗  
公司的外文名称(如有)DIRUI INDUSTRIAL CO.,LTD.  
公司的外文名称缩写(如 有)DIRUI  
公司的法定代表人王学敏  
注册地址长春市高新技术产业开发区云河街95号  
注册地址的邮政编码130012  
公司注册地址历史变更情况不适用  
办公地址长春市高新技术产业开发区宜居路3333号  
办公地址的邮政编码130103  
公司国际互联网网址http://www.dirui.com.cn  
电子信箱[email protected]  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名安国柱徐铭泽
联系地址长春市高新技术产业开发区宜居路 3333号长春市高新技术产业开发区宜居路 3333号
电话0431-819310020431-81931002
传真0431-819310020431-81931002
电子信箱[email protected][email protected]
三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站深圳证券交易所:http://www.szse.cn
公司披露年度报告的媒体名称及网址中国证券报、上海证券报、证券时报、巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点公司证券事务部办公室
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所

会计师事务所名称立信会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所办公地址上海市黄浦区南京东路61号四楼
签字会计师姓名朱洪山、王中华
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□适用 ?不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 2022年2021年本年比上年增减2020年
营业收入(元)1,220,007,787.71905,795,040.2834.69%937,235,915.34
归属于上市公司股东 的净利润(元)261,723,955.32209,948,414.7724.66%267,071,664.29
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润(元)248,983,421.75187,658,243.9332.68%191,269,700.39
经营活动产生的现金 流量净额(元)40,924,699.36167,412,927.13-75.55%235,647,142.87
基本每股收益(元/ 股)0.960.7626.32%0.9700
稀释每股收益(元/ 股)0.950.7625.00%0.9700
加权平均净资产收益 率13.71%12.40%1.31%16.92%
 2022年末2021年末本年末比上年末增减2020年末
资产总额(元)2,925,260,842.412,375,626,201.0723.14%2,023,448,189.59
归属于上市公司股东 的净资产(元)1,919,777,945.591,876,348,953.102.31%1,654,500,366.12
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不
确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
六、分季度主要财务指标
单位:元

 第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入226,514,694.52288,289,821.16287,550,505.90417,652,766.13
归属于上市公司股东 的净利润60,813,979.1371,803,528.8162,047,470.7367,058,976.65
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润57,241,954.7169,132,560.0857,985,117.8064,623,789.16
经营活动产生的现金 流量净额-29,426,149.0728,399,830.77-9,988,104.5451,939,122.20
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目2022年金额2021年金额2020年金额说明
非流动资产处置损益 (包括已计提资产减 值准备的冲销部分)-17,713.17-204,496.5663,946,010.31详见本附注七、52、 “资产处置收益”和 54、“营业外支出”
计入当期损益的政府 补助(与公司正常经 营业务密切相关,符 合国家政策规定、按 照一定标准定额或定 量持续享受的政府补 助除外)7,256,633.3714,424,637.8515,319,056.98详见本附注七、47、 “其他收益”
除同公司正常经营业 务相关的有效套期保 值业务外,持有交易 性金融资产、交易性 金融负债产生的公允 价值变动损益,以及 处置交易性金融资产 交易性金融负债和可 供出售金融资产取得 的投资收益7,536,190.0611,777,802.551,878,065.92详见本附注七、48、 “投资收益”和49、 “公允价值变动收 益”
除上述各项之外的其 他营业外收入和支出61,014.19-2,859.69-863,964.47详见本附注七、53、 “营业外收入”和 54、“营业外支出”
减:所得税影响额2,095,590.883,704,913.312,018,607.56 
少数股东权益影 响额(税后)  2,458,597.28 
合计12,740,533.5722,290,170.8475,801,963.90--
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
(一)所属行业概况及发展趋势
公司所处大行业为医疗器械产业,细分行业为体外诊断行业。近年来,由于市场环境和我国人口结构变化,国家不断加大
在公共卫生领域的投入,体外诊断得到快速发展,市场规模有所提升。从短期需求看,随着人们生活恢复常态化,院内诊
疗需求将得到释放。从长期需求看,国内人口结构奠定了我国体外诊断市场仍有巨大潜力。2022年我国人口首次负增长,
人口老龄化进程加快。同时,国内经济发展水平的不断提高及全民健康水平提升,医疗消费结构将进行迭代升级,逐步向
“高端化、个性化、服务化”转变。人们就医需求不断增加,但优质医疗资源供给仍短缺,推动优质医疗资源扩容和区域
均衡布局,将为国内医疗器械企业带来新的市场增量。目前,医生多点执业、分级诊疗、远程医疗、医保“全履盖”、千
县工程、优质高效医疗卫生服务体系建设等政策相继实施,我国多层次医疗保障体系得到逐步完善,随着新建医院和基层
医疗机构的相继交付,为国内特别是具有一定规模和竞争优势的IVD企业,提供了广阔发展空间。根据Evaluate MedTech
发布的《World Preview 2018,Outlook to 2024》,预计2024年全球医疗器械销售额可达5,945亿美元,年复合增长率达
5.6%。IVD行业作为医疗器械市场中规模大、增速高的优质赛道,未来仍将是医疗器械细分领域中销售额排名第一的领
域。预计2024年销售额将达到796亿美元,占据全球医疗器械市场份额将达13.4%。IVD行业作为医疗器械行业中的重要
组成部分,我国体外诊断行业仍处于快速成长期。

(二)报告期内新颁行业政策
为加快我国医疗器械行业发展,推动医疗设备进口替代,国家先后出台了一系列行业鼓励政策。2022年1月,国家卫生健
康委关于印发《医疗机构设置规划指导原则(2021-2025年)》的通知,以国家医学中心、国家和省级区域医疗中心、县
级公立医院建设为重点,推动优质资源扩容和区域均衡布局,着力推进紧密型城市医疗集团网格化布局管理和县域医共体
建设,实现医疗机构高质量发展,满足人民群众多层次、多样化的医疗服务需求。2022年9月,国家卫健委发布《国家卫
健委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》,面向符合区域卫生规划的所有公立和非公立医疗机构,推动了医疗器
械采购需求。2022年12月,国务院印发《扩大内需战略规划纲要(2022—2035年)》指出补齐医疗领域建设短板,完善
城市传染病救治网络,全面提升县级医院救治能力,持续改善县级医院设施条件,补齐乡镇卫生院、村卫生室等基础医疗
设备配备,全面改善疾控机构设施设备条件,提高公共卫生防控救治能力。

在“十四五”规划、带量采购、国产替代、分级诊疗、千县工程以及高质高效医疗卫生服务体系建设等相关政策的推动
下,随着市场需求提升、技术和产业升级,体外诊断行业特别是国有生产厂商面临广阔的发展空间。

三十年来公司始终坚持自主研发和科技创新,仪器产品拥有全部自主知识产权,高端仪器设备产品性能卓越,能满足不同
终端客户的需求。在政策的推动下,为国内具有一定规模和竞争优势的IVD企业提供了新的发展机遇,公司制定了“十四
五”战略,通过系列措施加快企业技术升级、市场开拓、外延式发展,为提高我国医疗水平,积极做出贡献。

二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
(一)公司主营业务介绍
公司主营业务是医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产、营销与服务。公司产品用于日常体检及病情辅助诊断,通过
对人体尿液、血液等体液的检验,为预防、治疗疾病提供身体指标参考信息。公司产品主要包括尿液分析、生化分析、化
学发光免疫分析、妇科分泌物分析、血细胞分析、凝血分析、整体化实验室七大系列,具体测试项及临床应用如下:

系列主要测试项临床应用产品示例
尿液分析系列尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白 质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸 碱度、比重、浊度、电导率等检验尿液中的理化指标,用于糖尿病、肝胆系 统、泌尿系统等疾病的筛查及疗效监测。 
 尿液中细胞、管型、结晶、细菌等用于泌尿系统疾病的检验,可对尿液中的细胞、 结晶、管形、细菌等多项尿有形成分进行检验。 可对泌尿系统疾病、肝脏疾病、代谢性疾病(如 糖尿病)进行筛查及疗效监测。 
生化分析系列肝功、肾功、糖代谢、血脂、心血 管、胰腺类、贫血、微量元素、特定 蛋白等用于肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、肝胆胰疾 病、贫血类疾病等的筛查及疗效监测。 
血细胞分析系 列白细胞、红细胞、血小板等用于对血液中的红细胞、白细胞、血小板等有形 成分进行分类计数和定量分析,为临床疾病诊 断、鉴别诊断、治疗监测、愈后判断等方面发挥 着重要作用。 
化学发光免疫 分析系列肿瘤标志物、甲状腺功能、性激素、 传染病、心肌标志物、糖代谢等用于对人体血清、血浆或者其他体液样本中的被 分析物进行定性或定量检测,对肿瘤、甲状腺功 能异常、性激素分泌异常、传染病、心脏病及糖 尿病等疾病进行诊断、疗效监测、复发监测等。 
妇科分泌物分 析系列红细胞、白细胞、上皮细胞、滴虫、 线索细胞、真菌、杆菌等分泌物检测用于女性生殖系统炎症、肿瘤等疾病 的诊断,是诊断阴道疾病的重要依据。 
凝血分析系列凝血酶时间、凝血酶原时间、活化凝 血酶原时间、纤维蛋白原、抗凝血酶 III、D-二聚体、纤维蛋白原降解产 物等用于血栓与止血的实验室检查,为出血性和血栓 性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监 测与疗效观察提供有价值的指标。 
整体化实验室样品前处理系统联合检测生化、免 疫、血细胞、凝血等项目及样品存储 管理全自动化系统。根据检验科空间及需求定制生化、免疫、血细 胞、凝血等系列的分析仪器设备,配合自研专利 技术实现智能连机,对血液样本的开盖、检测、 留样等全程自动化管理,提高检测效率,降低实 验室人工成本,极大提高生物安全性。 
(二)经营模式
1、销售模式
公司聚焦国内和国际市场,实行“经销为主、直销为辅”的销售模式,公司将产品销售给经销商,由经销商销售至医院等
医疗机构,同时设立售后运营中心为经销商提供培训和技术支持。公司按照产线及区域划分经销商,以月度、季度、年度
对经销商进行评估考核,执行优胜劣汰制。报告期内,公司探索多业态的销售模式,例如面对大客户的直销以及国际线上
电商销售等。在渠道建设方面,聚焦三甲医院以及大型体检中心,开发百余家优质的经销商,为产品向高端客户渗透打下
了坚实基础。报告期内,公司在学术建设方面实现突破,以整体化实验室、生免流水线为主建立了多家窗口医院,并成立
了国家级博士后工作站。公司与中国医学科学院北京协和医院签订科研项目合作协议,将有效衔接基础研究和临床研究,
加强与权威机构科研合作,充分发挥公司自身优势,致力于成为体外诊断领域的引领者。

2、采购模式
公司以销售计划、生产计划及原材料安全库存量为依据展开物料需求计划,根据物料类别和特征制定了相关的采购策略,
所需标准产品直接向市场采购,特制产品向合格供应商定制加工,通过比质比价择优采购。报告期内,为了保证紧缺物料
供应问题,克服市场环境对公司的影响,公司利用充足现金流增加了紧缺原材料的储备,短期内对公司现金流有一定影
响,随着供应商开发逐步推进以及原材料国产替代比例的提升,公司原材料供应稳定可控,能满足销售增长对产能配套的
采购需求。

3、生产模式
公司生产采取以销定产、适量备货的原则指导生产计划,严格按照客户需求、销售计划及安全库存标准制定。公司仪器产
品生产属于精密机电一体化产品制造,其设备及生产线具有一定的通用性;通过对生产线进行柔性化改造可以生产不同类
型的产品,提高了生产效率与设备使用率;小批量的个性化产品则根据产品特点设定特殊的工艺流程和关键工序,组建临
时班组生产,以保证生产效率;试剂耗材产品依据销售计划及以往的销售数据,结合库存情况,制定生产计划进行生产。

为了满足“十四五”期间对产能需求,公司提升了生产系统智能化、自动化水平,进一步提高产能并降低生产成本,缩短
生产周期,公司租赁的新厂区报告期内投入使用,为进一步丰富产线和优化产品产能提供有力保障。接下来公司以“十四
五”战略为目标,在增加产能新厂建设方面会提上日程,为进一步做大销售规模做好充足准备。报告期内公司对增速较快
的整体化实验室产线进行了升级改造,大大提高了产量。公司克服了各种因素影响,在10月末至报告期止完成了主要产品
的交付。

(三)业绩驱动因素
公司经过三十年的发展,以“引领诊断科学,守护大众健康”的企业使命,围绕着“致力于成为体外诊断领域的引领者”

的企业愿景,始终注重自主研发和技术创新。公司坚持以自主研发产品进行市场推广和渠道建设,有序推进产品结构优
化,提高经营效率,增强盈利能力的可持续性。经过多年的发展,公司已经构建了较为完善的拥有全自主知识产权的技术
平台及产品线,近年各产品线不断推陈出新,已成为公司长期可持续发展的动力。报告期内最大限度克服了市场环境的影
响,发挥仪器多元化的优势,抓住国家政策及进口替代机会,仪器收入同比增长70.11%。

公司坚持现有国内与国际市场并行开拓的销售理念,持续加大市场推广和商务拓展。公司产品已销售到全球120多个国家
和地区,在全球建立销售和服务网络,凭借本地化团队优势,国际团队完成跨境电商布局及本地化管理,更加贴近客户。

同时借助产品优势积极参与政府采购,自产产品销售保持稳步增长。报告期内公司以尿液分析、生化分析产品为基础,重
点提升了化学发光免疫、妇科分析、整体化实验室等自动化、智能化产品的市场份额。其中,化学发光免疫分析产品线增
长势头明显,为公司稳健发展夯实了基础;整体化实验室等智能化产品线增长态势实现新的突破,也将为未来公司业绩增
量提供产品保障。

(四)公司所处行业分析
公司所处大行业为医疗器械产业,细分行业为体外诊断行业。体外诊断检测能在疾病早期快速准确的提供诊断辅助,在临
床医疗和相关医学研究领域中发挥日益重要的作用,为医生对疾病的诊断、病情的判断、疗效的观察、愈后的监测以及疾
病的预防等领域均有着不可或缺的地位。自20世纪80年代至今,我国体外诊断行业经过30多年的发展,现已具备产业规
模发展条件。目前国内体外诊断行业细分领域主要有免疫分析、生化分析、血液体液分析、尿液分析、微生物诊断、即时
诊断产品和分子诊断产品等。公司目前产品体系可以覆盖检验科80%以上检测项目,特别是仪器产品竞争优势明显,全部
为自主研发,具有成本低的优势。微生物目前处于布局当中,分子类产品由公司投资参股公司致善生物生产。报告期内,
借助公司仪器和试剂均衡发展的优势,积极参加行业集采,同时加大终端仪器产品的销售力度,配合学术推广和窗口医院
建设,公司的影响力正在不断提升。

三、核心竞争力分析
(一)雄厚的技术研发实力
研发创新与技术突破是公司发展的核心驱动力。经过30年的自主研发和技术创新,公司开发并上市众多高端医疗器械:
整体化实验室产品包含样品的前处理、轨道运输、检测、冰箱存储等模块,是公司历时多年全自主研发设计并生产销售的
国产集约化流水线产品,系统组成包括无序进样模块、输入模块、离心模块、血清识别模块、去盖模块、分杯模块、接口
模块、加盖模块、转运模块、输出模块、低温存储模块及I型、L型、U型轨道模块。产品可根据不同用户需求,实现任意
组合,满足多种分析检测需求,产品搭载LA-60全自动样本处理系统,智能分配样本路径,避免拥堵。

2022年,CM-640全自动化学发光免疫分析仪获医疗器械注册证,化学发光免疫分析产品线再添重磅机型。产品依旧采用吖
啶酯直接化学发光技术,具有本底低、灵敏度高的特点,结果准确可靠,最高检测速度可达 640 测试/小时/模块,拓展最
高可达2560测试/小时,最快11分钟出结果,同时具备大容量样本台,单模块可实现一次性装载620个样本,贴心的反应
杯废料回收,液体分离,防止实验室生物污染。本产品与CS-2000全自动生化分析仪联机推出的CSM-9000生化免疫分析流
水线,可以提高检验科联检出结果速度,提升患者的满意度。

公司全自动妇科分泌物分析系统,采用平面层流技术、高速摄像技术、智能识别技术等,替代了传统检测方式,实现了从
样本分析至报告结果的全自动化,解决了传统的妇科分泌物检测中样本质量参差不齐、检测项目不全面、人为误差等问题。

目前该产品升级推出高通量流水线检测。

公司尿液分析仪的自动追光技术、基于模糊技术的抗干扰算法,尿有形成分分析仪的自动聚焦技术、平面流式细胞技术,
生化分析仪的精密加注机构和注射机构设计、系统控制流程及协同调度技术,血细胞分析仪的高精度激光整形和散射光收
集系统、流体控制技术等,公司发展三十年积累了较多核心技术。目前公司的 MUS-3600 和 MUS-9600 高速流水线产品是尿
液检测最新代表产品之一,公司正在积极推进新老机型迭代,增加试剂的产出。

公司已在长春建立了一支较为强大的研发团队,截至 2022年12 月末,公司(含子公司)研发技术人员共 304 人,拥有机
械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临床医学、管理等各方面的人才。报告期内,为了推进整体化实
验室、CS-640 化学发光免疫以及尿液、生化分析产品的产业转化,研发系统组织 50 余人精干力量暂时转岗到生产系统、
售后服务系统,及时解决新产品量产过程中系列事项以及充实售服体系,培养售服人员,促进高速机型试剂产出的逐步释
放。公司成功获批设立博士后科研工作站,全面启动了由营销学术向学术引领的定位转变,实现学术归口管理,不仅是国
家对迪瑞医疗科研能力的认可,也为企业与高校科研院所开展产学研合作,培养高层次人才搭建重要载体,在引领和推动
企业自主创新中发挥着重要作用。2023 年,公司将建立研究院深圳中心,吸引更多的优秀人才加入迪瑞,建设一支以商业
价值为导向的经营型研发组织,形成有效的南北融合机制,在聚焦现有免疫、整体化实验室新兴主力产线基础上,不断向
更集约,更智能化迈进。公司不断优化研发队伍,缩短研发周期,为公司提供更具竞争力的产品。公司注重通过专利保护
自主知识产权,截至 2022 年 12 月末,公司获得的专利 202 项,其中发明专利 120 项;已获得软件著作权 90 项。截至目
前,公司及子公司共有发明专利121项,具体情况如下:

序号专利号专利名称申请日期授权公告日专利权人
1ZL200610016566.9液体稳定的血清胆碱酯酶试剂2006/1/252009/11/4迪瑞医疗
2ZL200910217868.6一种尿沉渣检验设备中显微镜系 统的自动聚焦方法2009/11/132012/1/25迪瑞医疗
3ZL201010561387.X一种显微镜系统的自动聚焦方法 和装置2010/11/272012/6/20迪瑞医疗
4ZL200910067221.X肌酐尿液分析试纸及制备方法2009/7/32012/9/12迪瑞医疗
5ZL201110187749.8试剂剩余量检测装置和方法2011/7/62012/9/12迪瑞医疗
6ZL201010621472.0连接桥2010/12/302012/10/31迪瑞医疗
7ZL201110135394.8一种尿液分析仪的试剂自动滴样 系统2011/5/242013/3/13迪瑞医疗
8ZL200910217867.1一种基于神经网络的尿液中有形 成分识别分类方法2009/11/132013/4/3迪瑞医疗
9ZL201110207980.9尿沉渣分析仪的双通道液路系统2011/7/252013/4/3迪瑞医疗
10ZL201110202690.5全自动便潜血分析仪的液路系统2011/7/202013/6/5迪瑞医疗
11ZL201110327705.0粒子成像室2011/10/262013/6/5迪瑞医疗
12ZL201110452335.3全自动化学发光免疫分析仪的孵 育部装置及其控制方法2011/12/292013/7/24迪瑞医疗
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