[年报]毕得医药(688073):毕得医药：2022年年度报告

时间：2023年04月19日 19:33:39 中财网

原标题:毕得医药:毕得医药：2022年年度报告

公司代码：688073 公司简称：毕得医药


上海毕得医药科技股份有限公司
2022年年度报告











重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。


二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否

三、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。


四、 公司全体董事出席董事会会议。


五、 中汇会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。


六、 公司负责人戴龙、主管会计工作负责人芦晓旭及会计机构负责人（会计主管人员）王坤声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 2022年度利润分配方案如下：
根据公司经审计的财务报表，2022 年度公司实现归属于母公司所有者的净利润人民币145,970,727.07元，其中，母公司实现净利润93,801,072.91元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利15.40元（含税），以目前总股本64,916,392股为基数计算，合计拟分配的现金红利总额为99,971,243.68元（含税）。本年度公司现金分红比例占年度归属于本公司股东净利润的68.49%。同时公司拟以资本公积向全体股东每10股转增4股，以目前公司的总股本64,916,392股为基数计算，合计转增25,966,556股，转增后公司总股本拟增加至90,882,948股。本次转增股数系公司根据实际计算结果四舍五入所得，最终转增股数以公司履行完毕法定程序后另行发布的《权益分派实施公告》中披露股数为准。以上利润分配及资本公积转增股本方案已经公司第一届董事会第十六次会议、第一届监事会第十二次会议通过，该方案尚需提交公司2022年年度股东大会审议通过后方可实施。


八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺， 请投资者注意投资风险。


十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否

十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否

十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十三、 其他
□适用 √不适用



目录
第一节 释义 ..................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 8
第三节 管理层讨论与分析 ........................................................................................................... 13
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 51
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ................................................................................... 71
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 77
第七节 股份变动及股东情况 ..................................................................................................... 109
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................. 118
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................. 118
第十节 财务报告 ......................................................................................................................... 119

备查文件目录	载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管 人员）签名并盖章的财务报表
	载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
	报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿

第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义
毕得医药、公司	指	上海毕得医药科技股份有限公司
毕路得、BLD、上海毕路得	指	上海毕路得医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海蒈顺	指	上海蒈顺科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
凯美克	指	凯美克（上海）医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公 司
深圳煦丰	指	深圳市煦丰科技物流有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海毕臣	指	上海毕臣生化科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海毕臻	指	上海毕臻医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
Bepharm、AM	指	Bepharm Scientific Inc .系毕得医药的全资子公司
德国毕路得、BLDGM	指	BLD Pharmatech GmbH，系毕得医药的全资子公司
美国毕路得、BLDUS	指	BLD Pharmatech Co., Ltd.，系毕得医药的全资子公司
香港毕路得、BLDHK	指	BLD Pharmatech （HK） Co., Ltd.，系毕得医药的全资 子公司
印度毕路得、BLDIND	指	BLD Pharmatech （India）Private Limited，系毕得医 药的全资子公司
蓝昀万驰	指	宁波梅山保税港区蓝昀万驰投资管理合伙企业（有限合 伙），系毕得医药员工持股平台
南煦投资	指	共青城南煦投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药员工持 股平台
煦庆投资	指	共青城煦庆投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药员工持 股平台
员工持股平台	指	蓝旳万驰、南煦投资和煦庆投资
鼎华永创	指	宁波鼎华永创股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药 股东
同高东创	指	合肥同高东创股权投资中心（有限合伙），系毕得医药股东
长风汇信	指	上海长风汇信股权投资中心（有限合伙），系毕得医药股东
东方翌睿健康	指	东方翌睿（上海）健康产业投资中心（有限合伙），系毕得 医药股东
红土浙兴	指	杭州红土浙兴创业投资有限公司，系毕得医药股东
深创投	指	深圳市创新投资集团有限公司，系毕得医药股东
丽水欣曦	指	丽水欣曦企业管理合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
丽水兰旦	指	丽水兰旦企业管理合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
架桥合利	指	晋江架桥合利股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药 股东
立为投资	指	宁波立为投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
海睿投资	指	海宁海睿产业投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
架桥富凯	指	深圳市架桥富凯十五号股权投资企业（有限合伙），系毕得 医药股东
睿道投资	指	湖州睿道股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
东方翌睿医疗	指	东方翌睿（上海）医疗科技创业投资中心（有限合伙），系 毕得医药股东
上海蒈信	指	上海蒈信企业管理咨询有限公司，毕得医药前股东
药明康德	指	无锡药明康德新药开发股份有限公司，是为全球生物医药
		行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务的公司
康龙化成	指	康龙化成（北京）新药技术有限公司，是为全球制药公司和 生物制药研发机构提供综合药物临床前研发服务的公司。
美迪西	指	上海美迪西生物医药股份有限公司，是一家综合性的生物 医药研发外包服务公司
百济神州	指	百济神州（北京）生物科技有限公司，是发现、开发和商业 化创新型分子靶向肿瘤免疫药物治疗癌症方面的公司
恒瑞医药	指	江苏恒瑞医药股份有限公司，是一家从事医药创新和高品 质药品研发、生产及推广的医药健康企业
上海有机所	指	中国科学院上海有机化学研究所，是一个集基础研究、应用 研究和高技术创新研究为一体的综合性化学研究所
上海药物所	指	中国科学院上海药物研究所，综合性创新药物研究机构
药石科技	指	南京药石科技股份有限公司，毕得医药同行业可比上市公 司
Fluorochem	指	Fluorochem Private Limited，是精细化工和制药行业提 供的流程开发和制造服务的合同研究机构
Sigma-Aldrich	指	是默克（Merck KGaA）旗下一家全球大型的生命科学和高 科技公司
TCI	指	日本东京化成工业株式会社，是一家特殊有机化学试剂供 应商
股东大会、董事会、监事 会、“三会”	指	上海毕得医药科技股份有限公司股东大会、董事会、监事会 及其统称
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司章程》	指	《上海毕得医药科技股份有限公司章程》
《审计报告》	指	毕得医药会计师出具的审计报告
《股票上市规则》	指	《上海证券交易所科创板股票上市规则》
保荐机构	指	海通证券股份有限公司
律师	指	德恒上海律师事务所
中汇、中汇会计师	指	中汇会计师事务所（特殊普通合伙）
报告期	指	2022年1月1日-2022年12月31日
报告期期末	指	2022年12月31日
元、万元、亿元	指	人民币元、万元、亿元
A股	指	境内上市的人民币普通股
药物分子砌块	指	用于设计和合成构建候选活性药物分子的反应原料化合 物。一般包括苯环类、脂肪族类及杂环类药物分子砌块，在 成药性等原则的指导下，经过官能团的转换或剪接，能够成 为新药研发苗头化合物、先导化合物及临床候选化合物。
逆合成分析	指	针对所合成目标分子结构，通过化学键的断裂、联接和重排 （同时进行断裂和联接）推导出其合成前体的思维方法，是 设计目标分子合成路线的基本思想方法。
构效关系	指	构效关系是指药物的化学结构与生物活性之间的关系，生 物活性即药物在生物体外的药效。通常，药物通过化学反应 而引起药效，药物的化学反应性能由其基本骨架和取代基 等分子结构特征决定。
构性关系	指	其与构效关系形成互补，是指药物化学结构与类药性之间 的关系，类药性即活性化合物成为药物的可能性，由活性化 合物的分子结构特征决定，主要体现在活性化合物的生物
		化学性质、理化性质及药代动力学等特征。
基本骨架	指	药物分子可以看成是由结构性骨架和药效团组成，基本骨 架分为结构性骨架和功能性骨架两类。结构性骨架对药效 团起到支撑的作用，使其处于合适的位置并和受体形成相 互作用。在某些情况下，骨架本身也可以和受体形成相互作 用，从而成为功能性骨架。
官能团	指	决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能 团包括羧基类、醛基类、卤代烃类、醇酚类、硝基类、磺酸 类、三氟甲基类及硼酸类等。
新药研发	指	新药研发机构对创新药、原研药等新药的研发，新药研发的 主要步骤包括药物靶点的发现，苗头化合物的筛选，药物先 导化合物的合成、筛选及优化，临床候选化合物的合成、筛 选及优化。
手性化合物	指	含有含手性元素（手性中心、手性轴、手性面）的化合物。 分子量、分子式相同，镜像对称但无法重合的对映异构体为 一种手性化合物。手性特征是许多药物功效和安全性的关 键因素。
理化性质	指	化合物的物理化学性质，例如水溶性、解离性、分配性、化 学稳定性和多晶性等
苗头化合物	指	对特定靶点或作用环节具有初步活性的化合物。一般具有 非特异作用、药代动力学不合理、理化性质差、毒副作用 大、作用机制不明及获得专利的可能性等问题，需要经过结 构的修饰或衍变达到先导化合物的标准
先导化合物或先导物	指	对某个靶点或模型呈现一定强度和选择性活性的化合物， 一般具有新颖的化学结构，其理化性质、药代性质和安全性 等满足一定的要求，具有类药性和可开发性。先导化合物一 般不能直接成为药物，需要对其化学结构进行优化，使上述 性质达到最佳配置。先导化合物的质量直接影响新药研发 的速度和成功率
创新药	指	具有自主知识产权专利的药物，相对于仿制药，创新药物强 调化学结构新颖或新的治疗用途，在以前的研究文献或专 利中未见报道。
IND	指	英文Investigational New Drug缩写，IND主要目的是提 供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证 明针对研究目的的临床方案设计是合理的。FDA新药审评程 序包括新药临床试验申请 IND(Investigational New Drug)申报和新药申请NDA( New Drug Application)申报 两个过程。
药物靶点(TARGET)	指	药物靶点是指体内具有药效功能并能被药物作用的生物大 分子，如某些蛋白质和核酸等生物大分子。那些编码靶点蛋 白的基因也被称为靶点基因。事先确定与特定疾病有关的 靶点分子是现代新药开发的基础
临床前研究	指	临床试验以前的一个研究阶段，是指药物进入临床研究之 前所进行的化学合成或天然产物提纯研究，药物分析研究， 药效学、药动学和毒理学研究以及药剂学的研究。
中间体原料	指	通常参与合成药物分子砌块或药物活性化合物，其参与的 反应阶段更接近有活性的药物先导化合物或药物候选化合 物的合成，其分子量相对于起始物料更大
起始物料	指	通常用于合成药物分子砌块的反应原料，用于合成结构更 复杂独特、功能多样化的药物分子砌块，可用于合成药物先
		导化合物的基本骨架或官能团
通用试剂	指	通常是合成药物分子砌块反应过程中用作催化剂或配体等 用途的化合物，一般不作为反应原料参与化学反应过程，是 化学反应过程不可或缺的试剂类原料
CRO	指	英文Contract Research Organization缩写，合同研究 机构，通过合同形式为制药企业、医疗机构、医药医疗器械 研发企业等机构在基础医学、药学研究和临床医学研发过 程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构
FDA	指	英文Food and Drug Administration缩写，美国食品药品 监督管理局。
气相色谱	指	主要利用物质的沸点，极性及吸附性质的差异实现混合物 的分离，达到对化合物的定量检测
SOP	指	英文 Standard Operating Procedure 缩写，标准作业程 序，将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述 出来，用来指导和规范日常工作
SMS	指	英文Supplier Management Systems缩写，指供应商管理 系统
层析	指	利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及 测定的方法，一般用于有机化合物、金属离子、氨基酸等分 析
分析化学	指	关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析 方法及理论的一门学科
核磁	指	根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、耦合常数确定基 团联结关系；根据各 H 峰积分面积定出各基团质子比，达 到对化合物的定性定量检测
活性炭吸附	指	利用活性炭的物理吸附、化学吸附、氧化、催化氧化和还原 等性能去除污染物的处理方法
极性	指	一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性，如果 电荷分布不均匀则称该键或分子为极性，分布均匀则称为 非极性
偶联	指	两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子 的过程
生物化学	指	用化学的方法和理论研究生命的化学分支学科，其任务主 要是了解生物的化学组成、结构及生命过程中各种化学变 化
生物活性	指	能在材料与生物组织界面上诱发特殊生物、化学反应的特 性，这种反应导致材料和生物组织间形成化学键合
药代动力学	指	药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生 物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方 法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
药物化学	指	建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究 的学科

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况

公司的中文名称	上海毕得医药科技股份有限公司
公司的中文简称	毕得医药
公司的外文名称	Bide Pharmatech Co., Ltd.
公司的外文名称缩写	Bide
公司的法定代表人	戴龙
公司注册地址	上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室
公司注册地址的历史变更情况	不适用
公司办公地址	上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室
公司办公地址的邮政编码	200433
公司网址	http://www.bidepharmatech.com
电子信箱	[email protected]

二、联系人和联系方式

	董事会秘书（信息披露境内代表）	证券事务代表
姓名	李涛	於小虎
联系地址	上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A 座101室	上海市杨浦区翔殷路128号11 号楼A座101室
电话	021-61601560	021-61601560
传真	021-61629029	021-61629029
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的媒体名称及网址	《上海证券报》(www.cnstock.com)《中国证券报 (www.cs.com.cn)《证券时报》(www.stcn.com)《 证券日报》(www.zqrb.cn)
公司披露年度报告的证券交易所网址	http://www.sse.com.cn/
公司年度报告备置地点	上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室董秘办

四、公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况
股票种类	股票上市交易所 及板块	股票简称	股票代码	变更前股票简称
A股	上海证券交易所 科创板	毕得医药	688073	不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料

公司聘请的会计师事务所（境 内）	名称	中汇会计师事务所（特殊普通合伙）
	办公地址	杭州市江干区钱江新城UDC大厦A座6层
	签字会计师姓名	黄婵娟、方钢
报告期内履行持续督导职责 的保荐机构	名称	海通证券股份有限公司
	办公地址	上海市黄浦区中山南路888号海通外滩金融 广场B栋
	签字的保荐代表	李华东、雷浩
	人姓名
	持续督导的期间	2022年10月11日至2025年12月31日

六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币

主要会计数据	2022年	2021年	本期比 上年同 期增减 (%)	2020年
营业收入	833,831,622.63	606,219,126.26	37.55	391,464,987.98
扣除与主营业务无关的业 务收入和不具备商业实质 的收入后的营业收入	833,800,018.85	606,050,040.12	37.58	391,189,758.62
归属于上市公司股东的净 利润	145,970,727.07	97,572,968.20	49.60	59,003,560.41
归属于上市公司股东的扣 除非经常性损益的净利润	136,982,366.54	89,878,460.15	52.41	64,483,981.56
经营活动产生的现金流量 净额	29,871,071.18	-64,883,073.12	146.04	3,645,073.02
	2022年末	2021年末	本期末 比上年 同期末 增减（ %）	2020年末
归属于上市公司股东的净 资产	2,076,154,170.06	628,860,999.71	230.15	364,257,455.47
总资产	2,359,206,247.92	906,131,876.38	160.36	507,677,215.54

(二) 主要财务指标

主要财务指标	2022年	2021年	本期比上年同 期增减(%)	2020年
基本每股收益（元／股）	2.77	2.04	35.78	1.33
稀释每股收益（元／股）	2.77	2.04	35.78	1.33
扣除非经常性损益后的基本每 股收益（元／股）	2.60	1.88	38.30	1.46
加权平均净资产收益率（%）	14.24	18.15	减少3.91个百 分点	26.92
扣除非经常性损益后的加权平 均净资产收益率（%）	13.36	16.72	减少3.36个百 分点	29.42
研发投入占营业收入的比例（%）	5.53	5.75	减少0.22个百 分点	5.49

报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、报告期内，公司实现主营业务收入83,380.00万元，同比增长37.58%,公司分子砌块业务收入为73,518.38万元，同比增长37.92%，主要系公司在分子砌块市场份额的持续扩大，品牌影响力不断提升；公司科研试剂业务实现营业收入 9,861.62 万元，同比增长 35.12%。主要系公司催化剂和配体产品种类大幅增长；公司将会持续增强存货管理效率，配合公司全球化布局持续扩大业务规模，助力新药研发满足客户各类需求。

2、报告期经营活动产生的现金流量净额较上年同期大幅上升，主要系：（1）本年度经营利润大幅提升；（2）本年度库存管理效率提升；（3）公司增加了费用预算的把控措施，产生了积极的效果。

3、报告期末总资产较报告期初增长160.36%,主要系：（1）报告期内公司完成IPO，募集资金入账，总资产增加；（2）经营规模增长，带来资产规模快速增加。


七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明：
□适用 √不适用

八、2022年分季度主要财务数据
单位：元 币种：人民币

	第一季度 （1-3月份）	第二季度 （4-6月份）	第三季度 （7-9月份）	第四季度 （10-12月份）
营业收入	177,067,881.79	191,603,814.97	219,851,811.08	245,308,114.79
归属于上市公司股 东的净利润	25,428,402.43	33,747,556.44	38,843,971.06	47,950,797.14
归属于上市公司股 东的扣除非经常性 损益后的净利润	25,198,146.36	33,498,365.01	37,115,320.10	41,170,535.07
经营活动产生的现 金流量净额	-65,055,834.23	72,343,436.67	-11,318,868.84	33,902,337.58

季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用

九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目	2022年金额	附注（如 适用）	2021年金额	2020年金额
非流动资产处置损益	-183.76		7,882,466.90	-455,464.16
越权审批，或无正式批准文件， 或偶发性的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助，但与 公司正常经营业务密切相关，符 合国家政策规定、按照一定标准 定额或定量持续享受的政府补助 除外	10,525,068.83		3,918,787.64	4,375,097.79
计入当期损益的对非金融企业收 取的资金占用费
企业取得子公司、联营企业及合 营企业的投资成本小于取得投资 时应享有被投资单位可辨认净资 产公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾 害而计提的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支 出、整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的 超过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公 司期初至合并日的当期净损益
与公司正常经营业务无关的或有 事项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有 效套期保值业务外，持有交易性 金融资产、衍生金融资产、交易 性金融负债、衍生金融负债产生 的公允价值变动损益，以及处置 交易性金融资产、衍生金融资 产、交易性金融负债、衍生金融 负债和其他债权投资取得的投资 收益	-404,318.00		408,078.69	500,607.23
单独进行减值测试的应收款项、 合同资产减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量 的投资性房地产公允价值变动产 生的损益
根据税收、会计等法律、法规的 要求对当期损益进行一次性调整 对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收 入和支出	38,694.89		-44,894.65	-2,160.45
其他符合非经常性损益定义的损 益项目	318,070.17		- 1,775,204.06	- 8,874,714.60
减：所得税影响额	1,488,971.60		2,694,726.47	1,023,786.96
少数股东权益影响额（税 后）
合计	8,988,360.53		7,694,508.05	- 5,480,421.15

对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用 √不适用
十、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币

项目名称	期初余额	期末余额	当期变动	对当期利润的影响 金额
交易性金融资产	0.00	3,972,332.27	3,972,332.27	3,972,332.27
交易性金融负债	0.00	-851,770.13	-851,770.13	-851,770.13
合计	0.00	3,120,562.14	3,120,562.14	3,120,562.14

十一、非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用

十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用 √不适用



第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
毕得医药是一家以面向人民生命健康为基本价值观，聚焦于新药研发产业链前端，依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务，能够为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业。

公司的产品主要服务于药物靶点发现，苗头化合物合成及筛选，先导化合物发现、合成及优化，药物候选化合物发现等新药研发的关键环节。以药物构效和构性关系、药物化合物逆合成分析等理论为指导，公司多年密切跟踪新药物分子实体（NME）的动态，形成以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证、纯度检测及纯化等为代表的核心技术体系，构筑起种类全、规模大的药物分子砌块产品库，能够满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。公司具备向新药研发机构提供超过40万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力，其中常备药物分子砌块现货库超过8.6万种。

报告期内，公司完成了在上海证券交易所科创板首次公开发行，募集资金净额为1,308,998,865.06元，其中超额募集资金金额为874,642,765.06元。

（一）报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现销售收入83,383.16万元，较上年同期增长37.55%，其中，分子砌块业务营业收入73,518.38万元，同比增长37.92%；科学试剂业务营业收入9,861.62万元，同比增长35.12%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13,698.24万元，较上年同期增长52.41%；公司总资产为235,920.62万元，较报告期初增长160.36%；归属于上市公司股东的净资产为207,615.42万元，较报告期初增长230.15%。

（二）报告期内产品情况
公司不断丰富分子砌块产品库，新增品种不断增加。截至报告期末，公司已经拥有国内最齐全、最新颖的分子砌块产品库，现货库存产品种类数超9.5万种，其中分子砌块为8.6万种，科学试剂为0.9万种。能够覆盖更多的疗法、靶点及药物类型，能够更深入参与客户新药研发过程，为同一靶点、相同疗法及适应症提供更多的分子砌块选择，确保提升命中潜在新药分子结构片段的概率。

（三） 报告期内业务情况
1、市场情况
公司的终端客户主要为创新药企、科研院所、CRO机构等新药研发机构，报告期内，公司向前五大客户销售额占销售总额比例为20.26%，客户数量增至约8,500家。

公司的主要采购原料为中间体原料、起始物料、通用试剂、辅料及耗材等，报告期内，公司向前五大主要供应商采购合计金额为3,908.20万元，占当期采购金额的8.82%。

2、技术创新机制
（1）公司建立了严格的研发成果保护机制，包括立项、开发阶段的知识产权管理,相关知识产权由研发部门决定是否申请专利，若决定申请相关专利等，由相关部门及时完成专利注册；若不申请专利，而以技术秘密处理的，制定技术秘密的保护方案，相关文件资料由专门部门进行保密管理。报告期内，公司新申请19项发明专利，授权专利5项：

序号	专利名	专利权人	专利类 型	专利号
1	一种 5-溴-2-甲基-3-(三氟甲 基)吡啶的合成方法	上海毕得医药科技股 份有限公司	发明专 利	201811339170.7
2	6,6-二烷基哌啶-2-羧酸化合物 的合成方法	上海毕得医药科技股 份有限公司	发明专 利	202110779437.X
3	一种1H-吡咯[3，2-c]吡啶-6-醇 的合成方法	上海毕臣生化科技有 限公司	发明专 利	202010965253.8
4	一种吲哚啉-5-基甲胺二盐酸盐 的合成方法	上海毕臣生化科技有 限公司	发明专 利	202110803983.2
5	一种 4-(3-溴丙基)苯甲酸甲酯 的合成方法	上海毕臣生化科技有 限公司	发明专 利	202011145230.9

（2）公司注重产品研发与技术创新能力建设，建立了专门的研发技术中心，拥有研发实验室 26间，以及核磁共振波谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪及 Elemantra元素分析仪等一系列先进分析仪器，提高了研发效率，为公司研究创新打下了坚实的物质基础。

（3）公司拥有一支专业的研发团队，主要由具有科研能力、熟悉药物分子砌块合成与开发工作的技术骨干人员构成，具备丰富的化学设计、合成经验。公司一直重视研发人员培养，不断加大研发投入，采取自主培养为主，外部引进为辅的方式。公司建立了一套科学的研究开发管理体系，采用项目管理的研发制度，每个研发项目设置项目负责人，并配备研发小组负责产品研发。研发团队不断扩张，报告期末，研发团队人数增至168人，公司的研发力量进一步加强。

（4）通过软硬件的不断投入，公司研发实力增长较快，报告期内，研发费用投入4607.35万元，较上年增加1119.05万元，增长32.08%。


二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明 (一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家以面向人民生命健康为基本价值观，聚焦于新药研发产业链前端，依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务，能够为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业。

公司的产品主要服务于药物靶点发现，苗头化合物合成及筛选，先导化合物发现、合成及优化，药物候选化合物发现等新药研发的关键环节。以药物构效和构性关系、药物化合物逆合成分析等理论为指导，公司多年密切跟踪新药物分子实体（NME）的动态，形成以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证、纯度检测及纯化等为代表的核心技术体系，构筑起种类全、规模大的药物分子砌块产品库，能够满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。报告期末，公司具备向新药研发机构提供超过40万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力，其中常备药物分子砌块现货库超过8.6万种。

公司的终端客户主要为创新药企、科研院所、CRO机构等新药研发机构，包括以罗氏（Roche）、默克（Merck KGaA）、辉瑞（Pfizer）、艾伯维（Abbvie）、吉利德（Gilead）等为代表的跨国医药企业和以恒瑞医药、百济神州、和黄医药、科伦药业等为代表的境内医药企业；以药明康德、康龙化成、美迪西、桑迪亚、AragenLife Sciences、Syngene 等为代表的国内外CRO机构；以美国国立卫生研究院（NIH）、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海有机化学研究所等为代表的科研院所；以 Harvard University、Yale University、Princeton University、MassachusettsInstitute of Technology、清华大学、北京大学、西湖大学为代表的高等院校等。

公司致力于成为全球药物分子砌块领域的领先企业，积极开展全球布局，在美国、欧洲、印度等全球新药研发高地进行区域中心布局，实现紧跟医药前沿研发方向，及时开发出结构独特、功能多样的药物分子砌块，快速响应客户对药物分子砌块和科学试剂的多样化需求，助力全球新药研发机构加速新药研发进程或降低新药研发成本。


(二) 主要经营模式
1、研发、生产模式
公司通过分析Scifinder、ACSPublications、EPO、PubChem、Compliance Checker、DrugBank等权威数据库、期刊杂志和网站，结合自身对化学合成及新药研发的独到理解及对行业发展的前瞻性预测，针对性储备有潜力成为热门医药研发使用的药物分子砌块和科学试剂。公司依据药物化合物的构效和构性分析、逆合成分析，密切跟踪分析新药行业的发展。研发生产部门执行原材料确定、生产技术路径选择、分子结构确证、纯度检测、纯化及包装储存等重要研发生产性环节，其中，公司研发生产部门在评估合成路线已达到稳定状态后进行研发合成生产，完成后交由质检部进行分子结构确证及纯度检测，检测合格后纳入成品库。公司不断拓展期药物分子砌块库，积累了大量的药物分子砌块涉及、合成、分析检测、纯化等的经验。目前，公司已成功建立起了客户需求、自主研发与经验积累之间的良性循环，提高了药物分子砌块供应能力，加速新药研发。

2、销售模式
销售模式主要由内销和外销两个部分构成。内销部分由毕得医药执行，负责品牌“毕得”产品在国内市场的策划、推广和销售；外销部分由毕得医药国内子公司毕路得和美国子公司Bepharm执行，其中毕路得下设三个子公司分别负责品牌“BLD”产品在印度、德国、美国等国际市场的商务拓展及销售；美国子公司Bepharm主要负责品牌“Ambeed”在境外商务拓展及销售。

公司产品销售模式以直销为主，报告期内直销模式收入为81,614.19万元，占主营业务收入的比例为97.88%，经销模式占比为2.12%。

直销模式的客户主要分为新药研发机构及医药综合服务商，新药研发机构主要为创新药企、科研院所及CRO机构等。医药综合服务商主要为医药行业的大型综合企业，其业务涉及广泛，主要包括新药研发服务及医药相关中间体销售等。

3、采购模式
公司计划部门根据研发、销售部门需求安排提交采购需求，并结合历史销售数据变化趋势、安全库存警戒线、采购成本边际变化等多因素制定备货计划，下达采购订单。采购员根据采购内容通过公司供应商管理系统（SMS）进行供应商的选择，寻找质量合格、信誉优良的供应商并获取报价。采购部门会从供应商中选择性价比高、供应稳定、有质量保障的货源从而下达采购订单。

采购部门优选合格供应商名录中的供应商及历史合作供应商，对于新的供应商，采购部门会对供应商的背景进行调查，对于营业范围的合理性、真实性进行确认。确认供应商后，采购人员经议价、谈判、确认价格后，签订采购合同，并下单采购。期间，采购人员负责跟进采购的进度。

产品到货后，仓库负责收货，质检部门检测判断合格后放行入库，后续财务部门进行结算。对于收货检查不合格，或者产品数量不符等情况，由采购人员和供应商进行协调推进后续处理工作。


(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
据 NatureReviews 估计，全球医药研发支出中有 30%用于药物分子砌块的购买和外包，据此估算，在除去人力成本的基础上，全球药物分子砌块的市场规模到2020年为441亿美元，到2026年将为546亿美元。全球分子砌块供应商大致分为产品类型丰富的综合型供应商和专注特定分子砌块的特色供应商。前者致力于为全球医药产业构建一个品类多样、结构新颖的药物分子砌块库，如Sigma-Aldrich、Combi-Blocks和Enamine为全球分子砌块行业的龙头企业，市场占有率10%以上。Fluorochem和AstaTech等公司为第二梯队企业，市场占有率1%-10%。公司聚集于药物分子砌块和科学试剂，截止至报告期末，具有超过40万的供应商药物分子砌块的能力，常备库存药物分子砌块超过8.6万种，随着产品种类不断丰富，公司不断向综合型药物分子砌块行业企业发展。

目前的发展阶段背景下，美国、欧洲等国际药物分子砌块市场内的主要产品以Sigma-Aldrich、Combi-Blocks和Enamine及TCI等著名品牌为主，而以药石科技及公司为代表的国内药物分子砌块企业正在不断冲击国际巨头在国内市场份额和攻克部分国际市场份额。近年来，国内药物分子砌块企业在境内市场份额不断增加，具有较强的进口替代效应。在国际市场，第一梯队的国际巨头仍以品牌优势占据主要市场份额，未来随着国内企业研发投入不断增加，品牌效应逐渐放大，国内企业在国际市场上将会有更大的市场份额。

（2）行业基本特点
① 弱周期性
由于医药研发及制造行业的需求具有刚性特征，受宏观经济波动的影响较小，医药研发及制造行业相似不存在明显的周期性和季节性。相应服务于医药研发的药物分子砌块和科学试剂行业具有弱周期特征。随着人们收入水平的提高及健康观念的转变，医药消费不断升级，大众对医药产品的需求比较旺盛，医药研发及生产的需求呈现扩张态势。因此，新药研发不具有明显的周期性和季节性，直接服务于医药研发的药物分子砌块和科学试剂产业亦不存在明显的周期性和季节性特征。

② 地域特性
公司的药物分子砌块和科学试剂主要用于新药研发，下游行业主要集中在我国、美国、欧洲及印度等全球医药研发高地。随着我国技术的进步，国内新药研发和药物定制研发业务的逐步发展，未来国内药物分子砌块市场规模将会逐步扩大。

③ 长尾特性
服务于医药研发阶段的药物分子砌块和科学试剂的需求具有多品类、微小剂量、多频次的特点。下游终端客户主要包括创新药企、科研院所、CRO机构等新药研发机构，数量众多且分散。客户订单呈现累计数量多、单笔金额小的特征。具备品类丰富的产品研发和生产能力、快速响应客户需求能力是药物分子砌块及科学试剂行业的核心竞争力。同时，随着新药研发方向的不同，行业的利基产品将充分发挥边际效应，充分满足客户对差异化、个性化和碎片化产品的需求，有利于客户资源的集中。

（3）主要技术门槛
从新药研发项目启动到成药商业化生产是一项漫长的系统工程。在研发过程中，新药研发企业通常会用到有机化学、药物化学、应用化学、制药工程学、化学工程学、统计学等多种学科的知识和技术。一项成功的新药研发过程离不开科学的临床前研究和临床试验。临床前研究涉及新药的制备工艺、理化性质、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等多个关键环节，这些环节均是通过对苗头化合物及先导化合物的优化实现。为实现上述效果，需要累积大量的药物分子砌块设计、研发及合成的技术与经验，能够为客户提供其所需要的结构新颖、多样的药物分子砌块。

此外，药物分子砌块行业作为医药研发领域的先导性产业，药物分子砌块的使用者主要为科学家和医药研发人员，药物分子砌块生产企业也因此承担了下游用户的部分早期研发阶段的工作。随着我国产业结构转型升级、科研能力整体提升，对药物分子砌块的品种、品质要求不断提高，这要求药物分子砌块生产研发企业一方面需要密切关注新方法、新工艺的研发动态并将其应用到实践中来；另一方面还需要前瞻性地预测新兴产业的发展动态，领先于科学家和医药研发人员的科研需求，研发出新的试剂品种。后进企业由于研发技术、合成纯化技术储备不足，缺乏相关经验，难以在短期内取得技术优势并对现有竞争格局产生冲击。

2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
国际上分子砌块供应商如Sigma-Aldrich、TCI、Combi-Blocks、Enamine等先发优势较强，处于行业龙头地位，均已发展超20年，在世界层面已具备较高品牌美誉度。终端客户尤其是海外客户的成本敏感性低，在选择产品时对美誉度的老牌供应商具备路径依赖特征。

药物分子砌块行业内的公司主要有两个发展方向，一是横向发展，通过提升分子砌块产品的种类，提供结构独特、功能多样的药物分子砌块，快速响应客户多样化需求，更好的服务于新药研发，其代表公司为Sigma-Aldrich，Sigma-Aldrich自从1993年的7.1万种产品，到2015年时产品线覆盖25万种试剂及化学品和46,000实验室仪器，重组后可提供超30万种生命科学产品；二是纵向发展，提升通过提升产品量级，深度绑定客户，不断拓展临床后期及商业化阶段药物分子砌块的需求量，其代表公司为药石科技。

毕得医药对标Sigma-Aldrich的经营模式，定位于新药研发前端，主要集中于IND前的苗头化合物发现和筛选环节，发展路径为横向发展，通过提升分子砌块产品的种类和现货量，提供结构独特、功能多样的药物分子砌块，快速响应客户多样化需求。报告期期间，公司向客户提供药物分子砌块产品数增至40万种，常备药物分子砌块现货种类已增至8.6万种。

凭借公司优秀的研发及生产能力、丰富的产品库目录、过硬的产品质量，公司品牌辨识度和美誉度在全球行业内不断得到提升，获得下游客户的高度认可，公司产品远销全球多个国家和地区，积累了一大批优质的客户资源。公司在报告期内分别扩建了印度和德国区域中心布局，预计2023年实施完成，届时公司印度和德国区域中心的服务能力将进一步扩大，为当地客户的服务能力将得到进一步加强。


3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势 （1）聚焦创新前端，产品种类丰富，品牌壁垒强
药物分子砌块研发和生产是一个全球竞争的行业，在国内和国外均属于市场化程度较高的行业。目前，美国、欧洲等国际药物分子砌块市场内的主要产品以Sigma-Aldrich、Combi-Blocks和Enamine及TCI等著名品牌为主，而以药石科技及毕得医药为代表的国内药物分子砌块企业正在不断冲击国际巨头在国内市场份额和攻克部分国际市场份额，具有很强的进口替代效应。

公司聚焦于新药研发产业链前端，经过多年与下游新药研发客户的合作，公司依托较强的药物分子砌块研发设计、合成生产、分子结构确证、纯度检测及纯化等核心技术，公司具备向新药研发机构提供超过40万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力，其中常备药物分子砌块现货库超过8.6万种。分子砌块库种类数量系药物分子砌块横向发展竞争力的核心指标，公司常备库存、可向客户提供的产品种类数处于领先水平。

公司致力于打造服务全球客户的商业布局，终端客户覆盖工业端和科研端，通过在美国、欧洲、印度等各地设立区域中心，从而推进业务全球化布局，相应全球客户需求，提升自有品牌，未来海外收入有望继续高速增长。

（2）开展新业务，拓展盈利方向，强化企业未来发展步伐
公司一方面将强化研发体系，通过购置先进的研发、测试设备，增加专业的技术研发人员，迅速提升公司研发技术中心的创新实力，增强公司在行业内的竞争力；另一方面将进一步丰富并完善药物分子砌块产品线，重点开发含硼、含氟产品线，切入生物试剂领域，更大程度地满足客户的定制化需求，为创新研发新产品、优化产品结构提供有力支持。


(四) 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
（1）产品研发设计核心技术
公司的主要业务聚焦于新药研发的前端核心环节，公司的主要产品为药物分子砌块和科学试剂，药物分子砌块和科学试剂均直接服务于客户新药研发过程。

公司从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年，深刻理解新药研发疾病研究最新动态，通过分析 Scifinder、ACSPublications、EPO、PubChem、ComplianceChecker.DrugBank等权威数据库，积极根据药物化学结构优化原则、成药性原则等理论指导，公司形成药物分子砌块逆合成分析设计技术、构效构性分析设计技术和利用生物电子等排体设计药物分子砌块技术。

成熟强大的药物分子砌块研发设计核心技术使得公司能够为客户提供结构新颖独特、功能多样的药物分子砌块及科学试剂，以适应下游客户的高技术、多品类、微小剂量及多频次等产品需求特点，在药物分子砌块产业链处于先导核心地位。

（2）分子结构确证核心技术
通过逆合成分析、构效和构性分析及电子等排体原则设计出新颖药物分子砌块产品时，在合成生产路径选择时需要通过分子结构确证技术验证合成生产路径的有效性。鉴于药物分子砌块分子量小，微观层面分子结构确证难度较大。药物分子砌块的分子结构、分子量的检测的程序需要针对不同类型的药物分子砌块的结构特点、理化性质、光学活性等特征设计不同的检测方法。对于新药物分子砌块产品，公司一般需要首先根据药物分子砌块的软硬酸碱理论、顺/逆磁特征等信息判断是否需要做核磁检测。对于药典或公开科学文献中没有公开的药物分子砌块类型，公司通过采用逆合成分析识别关键结构特征，判断目的化合物是否可能属于客户需求的产品，通过药物分子砌块骨架分析寻找更多的结构类似物，以判断是否为客户需求的目标化合物，通过多种谱图识别官能团特征，再根据元素数据判断化合物元素比例等数，再据以综合判断检测化合物与客户需求的目标化合物是否相同。

因此，优秀的分子结构确证技术确保目标产品的精确性，保障了公司为新药研发机构提供的产品的分子结构正确，保障客户新药研发的信息准确、路径可靠。

（3）精准的纯度检测核心技术
药物分子砌块的化学纯度及手性纯度为其产品品质的重要衡量指标，高化学纯度及手性纯度意味着产品杂质少，药物分子砌块的杂质直接影响新药研发过程的先导化合物合成有效性及筛选效率，影响药物候选化合物的药效和药性，进而影响新药能否进入临床试验及批量生产。因此，药物分子砌块的纯度对于新药研发具有较大重要性。

公司拥有纯度检测专业团队，专业检测人员拥有生物化学、成药性、药代动力学等扎实的理论和对药物分子砌块纯度检测技术深入了解，熟练掌握各种药物分子砌块的结构特征、质量指标和产品用途，开发相应的分析方法，确保方法的可实现性、分析结果的准确性和可靠性，根据分子结构、性能指标和产品用途,提炼关键指标、设计分析方案，并在此基础上制定产品质量标准。

公司拥有核磁共振波谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪及 Elemantra元素分析仪等一系列先进分析仪器，实现多维度、立体表征产品性能，提高了方法研发效率，为公司分析方法的开发打下了坚实的物质基础。公司致力于打造行业内领先的质量标准体系，自 2016年起持续符合 ISO9001质量管理体系认证。公司编制了产品生产和检测的标准作业程序（SOP），通过一系列的措施保证了产品质量。


国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定称号	认定年度	产品名称
国家级专精特新“小巨人”企业	2021	分子砌块及科学试剂

2. 报告期内获得的研发成果
截至报告期末，公司知识产权项目获得授权数量89个，其中发明专利29个，实用新型15个，软件著作权2个，其他43个。所有已授权的专利不存在质押、司法查封等权利受限制的情形。

报告期内获得的知识产权列表

	本年新增		累计数量
	申请数（个）	获得数（个）	申请数（个）	获得数（个）
发明专利	19	5	42	29
实用新型专利	0	0	0	15
外观设计专利	0	0	0	0
软件著作权	0	0	0	2
其他	0	15	0	43
合计	19	20	42	89

3. 研发投入情况表
单位：元

	本年度	上年度	变化幅度（%）
费用化研发投入	46,073,528.45	34,883,038.74	32.08
资本化研发投入	-	-	-
研发投入合计	46,073,528.45	34,883,038.74	32.08
研发投入总额占营业收入 比例（%）	5.53	5.75	减少0.22个百分 点
研发投入资本化的比重（%）	-	-	-

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
研发费用发生额本期较上期增长32.08%,主要系公司不断加大研发投入，扩大研发团队规模,报告期内新增研发人员数量较多，研发部门职工薪酬总额增加导致本年研发费用大幅增长。


研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元

序号	项目名 称	预计总投 资规模	本期投入 金额	累计投入 金额	进展或 阶段性 成果	拟达到目标	技术 水平	具体应 用前景
1	反式环 辛烯 （TCO） 化合物 的研究 开发	280	228.20	228.20	完成	（1）探索 和建立光催 化及流动相 反应平台， 实现相应的 技术积累， 为类似的反 应类型开发	达到 国内 先进 技术 水平	生物大 分子标 记、药 物运 输、药 物动力 学研 究、蛋
						打下基础。 （2）提高 生产能力， 控制生产成 本。（3） 开发反式- 环辛烯 （TCO）化 合物的系列 产品，拓展 相应的分子 定制合成业 务。		白质调 控与功 能激 活、前 药释 放、 siRNA 激活以 及RNA 固相纯 化。
2	吡唑类 硼酸化 合物的 研究开 发	220	187.60	187.60	完成	（1）开发 新型的吡唑 类硼酸化合 物（开发不 同位点的吡 唑硼酸类， 频哪醇硼酸 酯类，新戊 二醇硼酸酯 化合物 等）。 （2）优化 吡唑类硼酸 化合物制备 反应（重氮 化法、金属 试剂法、钯 催化、铱催 化、三卤化 硼法等）。 （3）分析 吡唑类硼酸 化合物的反 应类型技术 特点。 （suzuki 反应，酯化 反应，化学 还原反应， 卤素取代反 应，重氮化 反应，亲电 加成反应， 皂化水解反 应等）	达到 国内 先进 技术 水平	（1） 用于合 成抗白 血病、 肝癌、 乳腺腺 癌、抗 菌、治 疗阿尔 茨海默 病等药 物； （2） 用于合 成小分 子蛋白 酶抑制 剂的药 物； （3） 农药杀 菌，杀 虫剂领 域。
3	磺酰类 硼酸化	250	224.59	224.59	完成	（1）开发 新型的磺酰	达到 国内	新药研 发、天
	合物的 研究开 发					类硼酸化合 物。基于技 术积累、现 有产品、最 新科研进展 及市场需求 设计并合成 磺酰类硼酸 化合物的衍 生产品，丰 富公司的产 品线，并且 对相关领域 的研究提供 助力。 （2）探究 磺酰类硼酸 化合物做合 成方法，简 化合成路 线，提高收 率，降低成 本。	先进 技术 水平	然产物 的逆合 成制 备、发 光材 料。
4	喹啉类 硼酸化 合物的 研究开 发	200	158.76	158.76	完成	（1）开发 多种喹啉类 硼酸化合 物。（开发 多位点的喹 啉硼酸类， 频哪醇硼酸 酯类，新戊 二醇硼酸酯 化合物等） （2）优化 喹啉类硼酸 化合物制备 反应。（重 氮化法、金 属试剂法、 钯催化、铱 催化、三卤 化硼法等） （3）分析 喹啉类硼酸 化合物的反 应类型技术 特点。（取 代反应，氢 化反应，硝	达到 国内 先进 技术 水平	医药化 学、新 药研 发、新 农药领 域、材 料化 学。
						化反应，偶 联反应等）
5	酰胺类 硼酸化 合物的 研究开 发	300	268.92	268.92	完成	（1）开发 新型的酰胺 类硼酸化合 物类型。 （开发频哪 醇硼酸酯 类，新戊二 醇硼酸酯化 合物等） （2）优化 酰胺类硼酸 化合物制 备。（金属 试剂法、钯 催化、铱催 化、三卤化 硼法等） （3）分析 酰胺类硼酸 化合物的反 应类型技术 特点。（氨 解反应，氧 化反应，亲 电取代反 应，偶联反 应等）	达到 国内 先进 技术 水平	医药化 学、新 药研 发、新 农药领 域、染 料、材 料化 学。
6	吲哚类 硼酸化 合物的 研究开 发	300	262.61	262.61	进行中	（1）开发 新型的吲哚 类硼酸化合 物。（2） 分析吲哚类 硼酸化合物 的反应类型 技术特点。 （铱催化的 C-H活化， 氨基锂法和 格式试剂法 及钯催化偶 联的方法）	达到 国内 先进 技术 水平	新药研 发、农 药、染 料、饲 料、食 品及添 加剂。
7	BCN化 合物的 研究开 发	200	127.61	127.61	完成	（1）开发 和创新BCN 化合物的合 成，制备更 加丰富的 BCN类化合 物。（2）	达到 国内 先进 技术 水平	生物活 性分子 标记、 高分子 聚合物 及生物 聚合物
						优化BCN化 合物制备反 应尝试避免 目前常用的 铑催化条 件；优化制 备反应条 件，降低现 有反应条件 下副反应。 （3）分析 BCN化合物 的反应类型 技术特点。 （环加成反 应，还原反 应，加成反 应，消除反 应，缩合反 应）		的制 备、材 料化 学。
8	BCP化 合物的 研究开 发	180	117.24	117.24	完成	（1）储备 BCP领域的 理论知识， 总结合成方 法。（2） 合成一系列 具有应用价 值或潜在应 用价值的 BCP化合 物。（3） 了解螺浆烷 和BCP化合 物的性质。 （4）优化 合成工艺， 以便放大生 产。	达到 国内 先进 技术 水平	新药研 发、生 物医 药、材 料化 学、现 代有机 化学。
9	四嗪类 化合物 的研究 开发	200	115.72	115.72	完成	（1）研发 合成一系列 热点四嗪类 化合物。 （2）并完 成合成路线 的整理和相 关标准质量 检测体系的 开发。	达到 国内 先进 技术 水平	拓展公 司无毒 高效低 温气体 发生 剂、无 焰低温 灭火剂 以及高 性能环 保烟花 等含能
								材料领 域的产 品线。
10	蝴蝶环 类化合 物的研 究开发	160	93.08	93.08	进行中	（1）开发 多种蝴蝶环 类化合物。 （开发具有 不同大小环 状结构及不 同取代基， 功能团的蝴 蝶环类化合 物）（2） 优化蝴蝶环 类化合物的 制备反应。 （制定不同 的关环策 略，优化关 环方法等） （3）分析 蝴蝶环类化 合物的反应 类型技术特 点。（亲核 取代反应， 亲电取代反 应，还原反 应，水解反 应，缩合反 应等）	达到 国内 先进 技术 水平	医药化 学、新 药研 发、现 代药物 化学、 现代有 机化 学。
11	二甲基 磷酰类 化合物 的研究 开发	200	135.43	135.43	完成	（1）开发 新型的二甲 基磷酰化合 物。（含 氮，氧，硫 等不同的五 元和六元杂 环等） （2）优化 二甲基磷酰 制备反应。 （过渡金属 催化的偶联 反应，亲核 -氧化反应 等）（3） 分析二甲基 磷酰类化合 物的反应类	达到 国内 先进 技术 水平	除草 剂、杀 菌剂、 杀虫剂 等新型 农药； 新型材 料；生 物医 药；有 机磷化 学。
						型与技术特 点。（特点 反应位点的 选择性官能 团化，选择 性过渡金属 催化的偶联 反应，亲核 -氧化反应 等）
12	蛋白降 解靶向 联合体 的连接 子化合 物的研 究开发	160	103.90	103.90	进行中	（1）开发 新型的蛋白 降解靶向联 合体的连接 子化合物类 型。（烷基 链类，PEG 链类，炔基 双哌啶环、 含氮原子的 螺环或桥环 等）（2） 优化蛋白降 解靶向联合 体的连接子 化合物制备 反应。（通 过使用正交 保护的双功 能接头固相 合成、铜催 化点击化 学、活化 酯、和 Staudinger 连接化学） （3）分析 蛋白降解靶 向联合体的 连接子化合 物的反应类 型技术特 点。（缩合 反应，酯化 反应，取代 反应，化学 还原反应 等）	达到 国内 先进 技术 水平	新型靶 向治疗 药物的 研发、 蛋白降 解剂技 术。
13	四苯乙 烯类聚	160	89.98	89.98	进行中	（1）开发 新型的四苯	达到 国内	新型发 光材
	集诱导 类化合 物的研 究开发					乙烯类聚集 诱导类化合 物。（如对 称及不对称 的四苯乙烯 类聚集诱导 类化合物） （2）开发 四苯乙烯类 聚集诱导类 化合物的合 成方法。 （如Heck 反应，炔化 合物制备， woollins 试剂法等） （3）分析 四苯乙烯类 聚集诱导类 化合物的反 应类型技术 特点。（取 代反应，还 原反应，偶 联反应）	先进 技术 水平	料、生 物化 学、现 代有机 化学、 材料化 学。
14	手性噁 唑啉配 体化合 物的研 究开发	200	129.18	129.18	进行中	（1）开发 设计新型手 性噁唑啉配 体化合物 （噁唑啉环 -4位上引 入新的手性 基团）。 （2）优化 不同类型的 手性噁唑啉 配体化合物 的制备方 法，降低成 本、提高收 率。（3） 分析并探究 手性噁唑啉 配体与金属 形成的配体 复合物在不 对称反应中 的应用，利 用手性噁唑	达到 国内 先进 技术 水平	配位化 学、手 性催化 剂、现 代有机 化学。
						啉配体与金 属形成的配 体复合物合 成其它手性 化合物。
15	烷基类 硼酸化 合物的 研究开 发	280	154.60	154.60	进行中	（1）研发 合成一系列 烷基硼酸分 子砌块。 （2）打通 合成路线， 优化合成工 艺，完成批 次稳定性研 究以及分析 方法的开 发。	达到 国内 先进 技术 水平	快捷高 效地向 药物分 子，活 性分 子，功 能材料 等复杂 分子种 引入烷 基官能 团。
16	吡啶类 硼酸化 合物的 研究开 发	250	171.36	171.36	进行中	（1）开发 新型的吡啶 类硼酸化合 物。（如硼 酸化合物， 频哪醇硼酸 酯化合物， 新戊二醇硼 酸酯化合物 等）（2） 分析吡啶类 硼酸化合物 化合物的反 应类型技术 特点。（锂 试剂引入 法，格式试 剂引入法， 钯催化引入 法）	达到 国内 先进 技术 水平	新药研 发、生 物医 药、材 料化 学、现 代有机 化学。
17	立方烷 分子砌 块的研 究开发	200	61.62	61.62	进行中	（1）探索 和建立光催 化及流动相 反应平台实 现相应的技 术积累，为 类似的反应 类型开发打 下基础。 （2）提高 生产能力， 控制生产成 本。	达到 国内 先进 技术 水平	新药研 发、现 代药物 化学、 现代有 机化 学、材 料化 学。
						（3）开发 反式-环辛 烯（TCO） 化合物的系 列产品，拓 展相应的分 子定制合成 业务。
18	吡唑环 烷基分 子砌块 的研究 开发	150	35.02	35.02	进行中	（1）开发 新型的吡唑 环烷基分子 砌块。调研 最新的科研 成果及市场 需求，合成 含有不同大 小环烷基的 吡唑环烷基 分子砌块及 不同取代基 修饰的吡唑 环烷基分子 砌块。 （2）探索 新的环烷基 的关环方 法，优化合 成路线，降 低成本 （3）分析 吡唑环烷基 分子砌块的 反应类型技 术特点（亲 核取代反 应，亲电取 代反应，格 式反应，酯 化反应，还 原反应，皂 化水解反应 等）	达到 国内 先进 技术 水平	新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 现代有 机化 学。
19	桥环分 子砌块 的研究 开发	120	112.48	112.48	进行中	（1）开发 新型的桥环 分子砌块。 调研最新的 科研成果及 市场需求， 开发不同大 小桥环的桥	达到 国内 先进 技术 水平	新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 现代有
						环分子砌 块，含有不 同杂原子取 代的桥环分 子砌块及含 有不同官能 团修饰的桥 环分子砌 块。 （2）探索 新的桥环的 关环方法， 优化合成路 线，降低成 本。 （3）分析 桥环分子砌 块的反应类 型技术特点 （亲核取代 反应，酸胺 缩合反应， 胺酯交换反 应，还原反 应，皂化水 解反应 等）。		机化 学。
20	咪唑并 哒嗪类 化合物 的研究 开发	300	63.44	63.44	进行中	（1）开发 新型的咪唑 并哒嗪类化 合物。（在 环上的不同 位点引入不 同的基 团）。 （2）分析 咪唑并哒嗪 类化合物的 反应类型技 术特点（亲 核取代反 应，环合反 应，氧化反 应，钯催化 偶联反应， 还原反应， 皂化水解反 应等）。	达到 国内 先进 技术 水平	抗流感 病毒药 物、肺 炎药 物、抗 癌药 物、现 代药物 化学。
21	亚磷酰 胺单体	200	15.87	15.87	进行中	（1）开发 和创新亚磷	达到 国内	寡核苷 酸的合
	的研究 开发					酰胺单体的 合成，制备 更加丰富的 亚磷酰胺单 体化合物。 （2）优化 亚磷酰胺单 体制备反 应，尝试避 免目前常用 的铑催化条 件。 （3）分析 亚磷酰胺单 体的反应类 型技术特 点。	先进 技术 水平	成、核 酸药物 研究与 开发、 现代药 物化 学、现 代有机 化学。
合计	/	4,510.00	2,857.21	2,857.21	/	/	/	/

（未完）