[年报]百普赛斯(301080):2022年年度报告摘要

 时间：2023年04月26日 14:32:24 中财网
原标题:百普赛斯:2022年年度报告摘要

证券代码：301080 证券简称：百普赛斯 公告编号：2023-002

北京百普赛斯生物科技股份有限公司
2022年年度报告摘要



2023年 4月

一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。

本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为容诚会计师事务所（特殊普通合伙）。

非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司 2022年末总股本 8000万股为基数，向全体股东每 10股派发现金
红利 15元（含税），送红股 0股（含税），以资本公积金向全体股东每 10股转增 5股。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 □不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称百普赛斯股票代码301080
股票上市交易所深圳证券交易所　　
联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表　
姓名林涛李鹏君　
办公地址北京市北京经济技术开 发区宏达北路 8号 4幢 4 层北京市北京经济技术开 发区宏达北路 8号 4幢 4 层　
传真4008875666-1863664008875666-186366　
电话010-53395173010-53395173　
电子信箱[email protected][email protected]　
2、报告期主要业务或产品简介
1、公司主营业务情况
公司是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，助力全球生物医药公司、生物科技
公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产，矢志成为生物医药、健康产业领域的基石企业。

公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物早期发现及验证、药物筛选及优
化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等研发及生产环节。

公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球 Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、
药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生
2、公司主要产品及服务
公司主要产品为重组蛋白和检测服务，同时提供试剂盒、抗体、酶、填料等相关产品。


产品及服务类型主要产品系列名称主要产品系列描述部分代表产品
重组蛋白肿瘤靶点蛋白肿瘤细胞表达的特异性蛋白，可以用于肿 瘤靶向治疗药物的开发Her2蛋白、EGFR蛋白、CD20蛋白
　CAR-T靶点蛋白可以被 CAR-T免疫细胞作用的蛋白，以 用于治疗肿瘤及其他疾病药物的开发CD19蛋白、BCMA蛋白、GPC3蛋 白、MSLN蛋白
　免疫检查点蛋白调节免疫激活程度的蛋白，用于免疫治疗 药物的开发PD1蛋白、CTLA-4蛋白、LAG3蛋 白
　病毒蛋白病毒相关蛋白，用于疫苗、诊断试剂及治 疗药物的开发SARS-CoV-2 S1蛋白、HIV GP120 蛋白、Influenza A HA1蛋白、带状 疱疹病毒 gE蛋白、狂犬病毒 G蛋白
　Fc受体蛋白与抗体 Fc结合，以决定抗体功能的蛋 白，主要用于抗体药开发及优化FcRn蛋白、CD64蛋白、CD16蛋白
　生物素标记蛋白用生物素标记的药物靶点和生物标志物蛋 白，主要用于药物筛选和优化生物素标记 VEGF165蛋白、生物素 标记 CD3E蛋白、生物素标记 LDLR 蛋白
　荧光素标记蛋白用荧光素标记的药物靶点和生物标志物蛋 白，主要用于药物筛选和优化FITC，PE，APC，AF555，AF488， AF647等多种类荧光标记靶点蛋白
　膜蛋白跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子层中实 现细胞内外跨越的一类蛋白，许多人类疾 病与异常的跨膜蛋白功能有关，跨膜蛋白 的多功能性使它们成为理想的药物作用靶 点膜蛋白 Claudin18.2、 Claudin 6、 CD20，CD133，GPCR（GPRC5D、 CXCR4、CCR5、CCR8）等
　细胞因子由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合 成、分泌的一类具有在细胞间传递信息、 具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分 子多肽，主要用于免疫细胞、干细胞等细 胞培养IL-2、IL-4、VEGF165，GMP级 IL- 7、IL-15、IL-21
试剂盒血药浓度定量 检测试剂盒用于测定临床前和临床血液样本中的抗体 药浓度的试剂盒抗人血清中 PD1单抗的 ELISA试剂 盒、抗人血清中 HER2单抗的 ELISA试剂盒
　抑制剂筛选 试剂盒快速、高通量的进行抗体或抑制剂药物筛 选和验证的试剂盒CD47: SIRP alpha（生物素化）抑制 剂筛选 ELISA 试剂盒、 PCSK9: LDLR（生物素化）抑制剂筛选 ELISA 试剂盒
　SARS-CoV-2 试剂盒类产品用于新冠病毒抑制剂筛选、中和抗体筛 选、抗体滴度检测、抗原检测等的试剂盒抗新冠病毒抗体 IgG滴度血清学检 测 ELISA试剂盒 (刺突蛋白 RBD) 、 新冠病毒 S1抗原血清学检测 ELISA 试剂盒
　细胞因子 检测试剂盒用于药物开发过程中生产质控、及临床前 与临床研究等不同应用场景下细胞因子定 量检测人 TNF-α ELISA检测试剂盒，人 IFN-γ ELISA检测试剂盒，人 IL-6 ELISA检测试剂盒，人 IL-2 ELISA 检测试剂盒
　预偶联磁珠 系列产品将生物素化蛋白偶联到链霉亲和素磁珠， 用于免疫捕获、细胞刺激等实验的产品CD3E＆CD3D 异源二聚体蛋白包被 磁珠 、BCMA蛋白包被磁珠
抗体抗独特型抗体主要能够识别血液中的药物抗体，并产生 特异性结合的抗体抗曲妥珠单抗、抗阿达木单抗、 Anti-FMC63抗体
　检测抗体用于检测病毒抗原或其他生物标志物抗原 的抗体抗新冠病毒核衣壳蛋白抗体对、抗 新冠 spike蛋白抗体（突变特异/广 谱）、抗 ANGPTL3单克隆抗体、抗 His标签鼠单抗
产品及服务类型主要产品系列名称主要产品系列描述部分代表产品
生物分析检测服务分子互作分析 测试服务实现对蛋白、抗体及 Fab片段等相互作用 的定性定量分析，主要服务包括抗体筛 选、表征、一致性评价以及生物大分子间 相互作用等SPR检测服务、BLI检测服务
　抗独特型抗体 开发服务抗独特型抗体制备服务及特异性检测体内 抗体药水平的服务兔源多克隆抗体制备服务、鼠源单 克隆抗体制备服务

（1）重组蛋白
重组蛋白是运用基因工程和细胞工程等技术，获得的具有一定功能和活性的蛋白质。重组蛋白是生物药、细胞免疫
治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物试剂。

近年来，靶向治疗、免疫治疗逐步兴起，提升了肿瘤、自身免疫疾病、传染病等疾病的治疗效果。抗体药和以CAR-T为代表的细胞免疫治疗在靶向治疗、免疫治疗中扮演了核心角色，其研发和生产过程需要高质量的、高批间一致
性的重组蛋白。公司依托自主研发的生物技术平台，开发了面向应用的高质量、高活性的多种疾病靶点及生物标志物的
重组蛋白，满足生物药研发和生产过程中不同环节对于重组蛋白的需求。

公司收入较高的前十种重组蛋白情况如下：
单位：万元

序号产品名称2022年度
1非标记蛋白 A559.15
2标记蛋白 B417.13
3非标记蛋白 C405.38
4标记蛋白 D384.93
5标记蛋白 E366.05
6非标记蛋白 F361.99
7非标记蛋白 G320.56
8非标记蛋白 H293.60
9标记蛋白 I280.25
10非标记蛋白 J263.13

（2）检测服务
①分子互作分析检测服务
公司基于 SPR、BLI等先进设备，同时结合公司超过 2800种的重组蛋白，开发和优化了分子互作分析方法，可以为
生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发及生产提供分子互作分析检测服务，提供高质量的实验报告。公司的分子互作
分析检测服务包括抗体药筛选、生物类似药相似性评价、生物大分子及小分子药物与其靶点的相互作用分析，可以为药
物的研发、筛选、临床试验、生产质量监控提供了重要依据。

②抗独特型抗体开发服务
抗独特型抗体是抗体药物免疫机体产生的抗体。抗体药研发过程中，药代动力学（PK）检测和抗药性抗体（ADA）评价是不可缺失的环节，这些实验中需要用到抗独特型抗体试剂。公司可以根据客户个性化的需求，提供兔源抗独特型
多克隆抗体及鼠源抗独特型单克隆抗体开发服务。

（3）抗体、试剂盒等其他业务
①抗体
抗体是机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白，可用于药物开发、生物学科研实验、诊断试剂开发、疾
病治疗。公司开发了 GMP级抗 CD28抗体，GMP级抗 CD3抗体（OKT3），抗 FMC63单克隆抗体，抗 MMAE单克隆抗②试剂盒
公司研发了用于生物药研发过程中的检测试剂盒，包括血药浓度检测试剂盒、抑制剂筛选试剂盒。在新型冠状病毒
疫情爆发之后，公司研发了新型冠状病毒筛选试剂盒。报告期内公司积极拓展检测业务，推出一系列细胞因子检测试剂
盒，以满足细胞治疗等免疫相关药物开发过程中生产质控、及临床前与临床研究等不同应用场景下细胞因子定量检测需
求。

③预偶联蛋白磁珠
公司研发出一系列预偶联蛋白的磁珠产品，在抗体药物开发流程中可用于细胞分选、生物淘选和抗体富集，在细胞
疗法开发过程中可用于细胞刺激和富集。预偶联蛋白磁珠可简化实验流程，缩短实验时间，提高实验效率。

④培养基
公司开发了用于人源 HEK293细胞高生长密度和维持高活率的全化学成分限定培养基和补料液，具有批间差异小，可重复性高，容易进行纯化和下游加工的优点。

⑤填料
填料广泛应用于生命科学基础研究、检验检疫、食品卫生等诸多领域，公司拥有一系列生物分离纯化介质，包括凝
胶过滤介质、离子交换介质、疏水介质、亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白、抗体生产和分离
纯化工艺开发。

3、公司产品主要应用场景
（1）抗体药物领域
抗体药物的研发阶段包括临床前阶段、临床试验申请、临床研发阶段、产品上市申请、产品上市及上市后监测等，
重组蛋白试剂可用于抗体药物的研发、生产及应用等环节，主要环节如下表所示： 重组蛋白试剂在抗体药物研发、生产、及临床应用环节的应用情况

环节研发　　　　生产应用
　靶点发现 及验证候选药物的筛选及优化CMC开发及 中试生产临床前研究临床试 验商业化生产伴随诊断及 临床应用
应用分子互作 实验动物免疫产生抗体 抗体筛选 候选药物亲和力测定 交叉种属抗原结合测定 Fc受体结合测定 候选药物活性测定长期稳定性研究 加速稳定性研究 理化性质分析方法 开发 结构验证质量分析候选药物药代 动力学测试、 候选药物免疫 原性测试、 体外活性分析 方法开发药代动 力学 免疫原 性质量放行 （药品理化性质 分析、结构验证 质量分析、活性 验证分析）血药浓度监控 免疫原性监控

（2）细胞与基因治疗（CGT）
近年来随着国内外越来越多的细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来了蓬勃的发展机遇。与此同时，
来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。公司基于内部丰富的蛋白管线，
丰富的蛋白制备及分析方法开发技术经验以及大量的实验数据，可以为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案，覆盖早
期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产的每一个阶段。

公司开发的一系列 CD19、BCMA、GPC3等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶
向 FMC63 scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR的检测手段。

2022年，公司持续深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务，开发出一系列可支持 CAR-T细胞疗法开发的产品和技术
平台。例如，可用于细胞增殖分化的 IL-15、IL-7、IL-21等高质量的 GMP级别细胞因子，用于 CAR-T阳性率检测的荧
光标记蛋白，用于分选和激活的 CD3/CD28抗体偶联磁珠，用于定点基因编辑的 CAS9、CAS12a等 CAS系列蛋白等多
个创新产品，以进一步加速 CAR-T细胞疗法的研发进程。


客户药物所 处阶段主要产品 系列名称主要产品系列描述代表产品
早期药物发 现CAR-T相关靶 点蛋白可以被 CAR-T免疫细胞作用的蛋白，用于 抗原免疫、单链抗体及单域抗体筛选、CAR 亲和力测定等CD19蛋白、BCMA蛋白、Her2蛋 白，生物素标记 BCMA蛋白、生物 素标记 CD19蛋白、生物素标记 CA125蛋白，PE标记的 CD19蛋 白、FITC标记的 BCMA蛋白、APC
　　　标记的 MSLN蛋白
　CRISPR-Cas系 列酶能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶， 可用于结构设计、基因编辑CAS9、CAS12a等 CAS系列蛋白
生产/质量控 制细胞因子由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合 成、分泌的一类具有在细胞间传递信息、具 有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多 肽，用于免疫细胞培养增殖分化GMP级 IL-15、GMP级 IL-7、GMP 级 IL-21
　全能核酸酶一种来源于 SerratiaMarcescen的基因工程 酶，它可以降解所有形式的 DNA和 RNA， 用于慢病毒纯化工艺、AAV制备工艺中去除 核酸BEE-N3116、 NUE-S5119、 CRS- A016
　抗体偶联磁珠将生物素化蛋白或抗体偶联到链霉亲和素磁 珠上，用于细胞刺激和分选等实验的产品CD3/CD28抗体偶联磁珠
　抗 CD3抗体 抗 CD28抗体抗 CD3抗体（OKT3）和抗 CD28抗体，用 于 T细胞激活增殖GMP 级抗 CD28抗体、 GMP 级抗 CD3抗体（OKT3）
　荧光定点标记 蛋白用荧光素标记的药物靶点蛋白， 用于 CAR 阳性率表达检测PE标记的 CD19蛋白、FITC标记的 BCMA蛋白、APC标记的 MSLN蛋 白
　细胞因子检测 试剂盒用于药物开发过程中生产、质量控制等不同 应用场景下细胞因子定量检测人 TNF-α ELISA检测试剂盒，人 IFN-γ ELISA检测试剂盒，人 IL-6 ELISA检测试剂盒，人 IL-2 ELISA 检测试剂盒，人 Th1/Th2 细胞因子检 测试剂盒（IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF- α, IFN-γ）
非临床/临床 研究 （药代动力 学研究、免 疫原性评 价、疗效与 安全性研 究）抗独特型抗体主要能够识别血液中的药物抗体，并产生特 异性结合的抗体，用于药代动力学研究和免 疫原性评价Anti-FMC63抗体
　抗独特型抗体 开发服务从抗原制备到试剂盒开发一站式服务单克隆抗独特型抗体制备服务、多克 隆抗独特型抗体制备服务、血药浓度 /免疫原性检测试剂盒开发
　免疫原性检测 试剂盒免疫原性检测中抗药抗体检测实验产品FMC63 CAR免疫原性 ELISA检测试 剂盒
　MHC complexMHC是一组编码动物主要组织相容性抗原 的基因群的统称，人类的 MHC被称为 HLA，即人白细胞抗原，可以应用于检测抗 原特异性 T细胞MHC Class I Complex定制服务

（3）抗体偶联药物（ADC）
抗体偶联药物（ADC)是新一代抗癌免疫治疗药物，可将具有高度靶向性的抗体药与杀伤力强大的化疗药结合到一起，
在肿瘤细胞内精准投放药物的同时避免化疗药对正常细胞的杀伤，从而减少治疗过程中的不良反应。鉴于 ADC 药物在
肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景，现已成为抗体药物研发的新热门方向。

合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、连接子、DAR值（Drug Antibody Ratio），这 5个方面是
ADC药物开发需要关注的重点，也是 ADC药物开发的关键要素。为满足 ADC药物研发需求，公司深入拓展相关产品和
技术服务，例如：多种高质量靶点蛋白，用于 Linker酶切的 MMP/Cathepsin/uPA酶，可用于 ADC PK研究的多种抗小分
子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1抗体）及抗独特型抗体，AGLink? ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品可满足 ADC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程，以加速 ADC药物研
发。



产品类型主要相关 产品名称主要产品系列描述代表产品
靶点蛋白靶点蛋白高纯度、高生物活性的 ADC靶点蛋白，可 用于免疫、抗体筛选、细胞功能验证及质控 等LIV-1、TROP-2、ROR1、PSMA、 Her2、BCMA等 50多种 ADC热门 靶点蛋白
裂解酶多肽 Linker裂 解酶用于酶切验证，以评估 Linker的酶切效果， 保证 payload在胞内高效释放Cathepsin系列、MMPs系列以及 uPA 系列裂解酶
抗体抗小分子药物 抗体鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用于 ADC 药物 PK分析抗 MMAE单克隆抗体、抗 DM1单 克隆抗体、抗 SN38单克隆抗体、抗 DXD单克隆抗体
　抗独特型抗体抗独特型抗体是能够识别另一抗体可变区， 并产生特异性结合的抗体，用于免疫原性分 析和药代动力学研究ADB-Y19、 BEB-Y10、 CEB-Y27、 RIB-Y36、TRB-Y5b
偶联技术? AGLink ADC 定点偶联试剂 盒? AGLink ADC定点偶联试剂盒能实现对具有 Fc结构域的抗体进行位点特异性定量偶联， 产生稳定且 DAR值均一的抗体偶联物，可 用于 ADC药物早期科学研究? AGLink ADC定点偶联试剂盒，偶 联 MMAE
技术服务SPR＆BLI分子 互作检测服务基于 Biacore及 ForteBio Octet平台提供抗体 筛选、表征，一致性评价以及生物大分子间 相互作用等技术服务SPR检测服务、BLI检测服务
　抗独特型抗体 开发服务抗独特型单/多克隆抗体、ADA assay/PK assay试剂盒开发服务兔源多克隆抗体制备服务、鼠源单克 隆抗体制备服务、 ADA assay/PK assay试剂盒开发服务

4、主营业务经营模式
（1）采购模式
公司采购的主要原材料为生物化学试剂、实验室耗材等。其中，生物化学试剂主要包括细胞培养基及其组分、细胞
株、引物、蛋白胨、酵母粉、转染试剂、缓冲液组分、工具酶等，实验室耗材包括色谱柱、层析柱、非免染预制胶、传
感芯片、纯化填料、酶标板等。

公司制定了供应商管理制度，针对供应商的开发、选择和合作模式、分类和评定、日常管理、质量管理、价格管理、
交期管理、货款支付管理等方面进行了规定。

各研发、生产部门根据研发、生产计划预计各月原材料使用量，计划专员根据各研发、生产部门预计原材料使用量
审核实际原材料使用量；库存原材料不满足需求时生成采购需求，提交至采购部进行采购。采购部门汇总采购需求后，
在常用供应商名录中选取合适供应商，通过询价、比价、议价等方式进行采购。

（2）生产模式
公司采取合理备货模式。公司计划部根据历史销售情况、目前订单需求以及市场数据进行需求预测，相应制定生产
计划、下发生产任务。

生产部门根据生产任务单进行生产，经过获取目的基因、质粒构建和扩增、细胞转染、细胞培养、蛋白纯化等环节，
生产出半成品，经质量控制部质检合格后，入合格品库；产品冻干部根据生产任务单进行冻干，冻干完成后，经质量控
制部质检合格后，移至产成品合格品库。截至报告期末，公司共有 162名生产人员，公司为生产人员提供入职和定期培
训。

公司在生产重组蛋白、抗体等产品的过程中所采用的主要原材料、生产工艺遵从生物技术行业的技术原理和一般实
践经验，同行业可比公司在研发生产的各环节都趋同且符合行业通用技术原理，但研发技术储备、生产工艺细节、原材
料配比均为商业机密，所以原材料配比和生产工艺难以与同行业可比公司直接对比。

公司紧跟当前全球市场生物工艺界最新趋势，结合自身技术积累，加强产品研发投入，不断提升重组蛋白生产工艺
技术水平，不断优化原材料供应结构，加强质量控制体系建设，以保证公司在行业的竞争优势。

（3）销售模式
公司采取市场和品牌驱动的销售模式，综合运用互联网营销（如谷歌、百度）、专业学术期刊（如 Nature、Science）、
行业展会、行业研讨会等多种市场推广手段，构建公司行业品牌影响力，促进公司产品销售。公司在中国和美国建立自
有销售队伍，加强大客户管理，同时公司与赛默飞、VWR等国际知名生物科技及生命科学服务企业建立稳定的合作关
系。公司通过直销模式为主，经销模式为辅拓展业务。

截至报告期末，公司自有销售队伍共有 131名销售人员，主要包括销售部、市场部及客户体验部。公司为销售人员
提供入职和定期培训，并不定期举办行业会议进行行业交流。

（4）报告期主营业务的变化情况
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
元

　2022年末2021年末本年末比上年末增减2020年末
总资产2,735,960,236.602,544,787,114.487.51%223,414,218.19
归属于上市公司股东 的净资产2,563,204,428.742,466,970,919.183.90%200,304,424.01
　2022年2021年本年比上年增减2020年
营业收入474,430,912.42384,987,712.0823.23%246,318,612.85
归属于上市公司股东 的净利润203,734,588.66174,214,119.7916.94%115,882,563.52
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润183,286,462.80164,108,023.0611.69%116,737,413.20
经营活动产生的现金 流量净额202,189,110.99138,007,272.1446.51%96,496,412.20
基本每股收益（元/ 股）1.69781.68590.71%1.1588
稀释每股收益（元/ 股）1.69741.68590.68%1.1588
加权平均净资产收益 率8.13%27.41%-19.28%78.63%
（2） 分季度主要会计数据
单位：元

　第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入114,258,131.97114,357,167.37123,962,960.00121,852,653.08
归属于上市公司股东 的净利润53,500,686.5155,376,352.7256,877,694.6037,979,854.83
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润54,160,170.0655,010,828.3142,575,143.3631,540,321.07
经营活动产生的现金 流量净额36,664,835.3827,521,170.2256,539,356.9781,463,748.42
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10名股东持股情况表 单位：股

报告期末普通 股股东总数13,261年度报 告披露 日前一 个月末 普通股 股东总 数11,436报告期 末表决 权恢复 的优先 股股东 总数0年度报告披露日前 一个月末表决权恢 复的优先股股东总 数0持有特 别表决 权股份 的股东 总数 （如 有）0
前 10名股东持股情况　　　　　　　　　
股东名称股东性 质持股比 例持股数量持有有限售条件的 股份数量质押、标记或冻结情况　　　　
　　　　　股份状态数量　　　
陈宜顶境内自 然人23.53%18,827,168.0018,827,168.00　　　　　
天津百普赛斯境内非 国有法 人9.99%7,990,508.007,990,508.00　　　　　
苗景赟境内自 然人8.92%7,138,452.007,138,452.00　　　　　
闫长伟境内自 然人4.65%3,718,904.002,796,678.00　　　　　
王妙春境内自 然人4.28%3,422,363.000.00　　　　　
南京高科新浚 成长一期股权 投资合伙企业 （有限合伙）境内非 国有法 人3.55%2,842,335.000.00　　　　　
杭州聚上医股 权投资基金合 伙企业（有限 合伙）境内非 国有法 人3.10%2,478,902.000.00　　　　　
杭州普华天骥 股权投资管理 有限公司－新 昌普华京新固 周健康管理合 伙企业（有限 合伙）其他2.28%1,821,430.000.00　　　　　
摩根资产管理 （新加坡）有 限公司－摩根 中国 A股市场 机会基金境外法 人2.17%1,736,668.000.00　　　　　
深圳市分享成 长投资管理有 限公司－深圳 市分享精准医 疗投资合伙企 业（有限合 伙）其他2.00%1,598,102.000.00　　　　　
上述股东关联关系或一致 行动的说明1、陈宜顶系天津百普赛斯的执行事务合伙人，并持有天津百普赛斯 82.35%的财产份额； 2、苗景赟为陈宜顶一致行动人，持有天津百普赛斯 0.60%的财产份额。　　　　　　　　
公司是否具有表决权差异安排
（2） 公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项
无

　 中财网
各版头条