[中报]千红制药(002550):2023年半年度报告
原标题:千红制药:2023年半年度报告 股票简称：千红制药 股票代码：002550 披露时间：2023年7月22日 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王耀方、主管会计工作负责人肖爱群及会计机构负责人(会计主管人员)肖爱群声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司日常经营中可能面临的风险因素详见“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义 .................................................................................................................................. 2 第二节公司简介和主要财务指标 ............................................................................................................................. 7 第三节管理层讨论与分析 ............................................................................................................................................ 10 第四节公司治理 ................................................................................................................................................................ 20 第五节环境和社会责任 ................................................................................................................................................. 23 第六节重要事项 ................................................................................................................................................................ 27 第七节股份变动及股东情况 ....................................................................................................................................... 33 第八节优先股相关情况 ................................................................................................................................................. 38 第九节债券相关情况 ...................................................................................................................................................... 39 第十节财务报告 ................................................................................................................................................................ 40 备查文件目录 一、载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。 三、载有董事长签名的2023年半年度报告文本原件。 四、以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义
第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年 年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用?不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用□不适用 单位：元
□适用?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 一、报告期内公司经营业绩分析 报告期内，面对国内外复杂多变的生态环境以及药品集采新政层出不穷的严峻形势，在董事会、经营管理机构的坚 强领导下，经营业绩稳步发展，公司上半年实现营业收入 10.57亿元，其中原料药系列实现营业收入 4.59亿元，制剂药 品系列实现营业收入 5.93亿元，制剂及原料药业务的毛利率水平较上年同期均有所回升。 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润 1.19亿元，较上年同期下降 41.03%，归属于上市公司股东的扣 除非经常性损益的净利润 1.12亿元，较上年同期下降 24.08%。主要原因是由于上年同期公司收到火车站南广场地块拆 迁补偿款致基数较高且上年同期汇率变动致汇兑收益较高所致。 创新发展方面，历经数年新药研发，截至报告期末，公司共有三只新药进入或即将进入二期临床试验，还有相当数 量的新药正处于待批进入临床研究或在临床前研究中；此外，报告期内，公司紧抓河南千牧、湖北千红两大上游原料端 战略投资项目的基础建设，力争早日建成投产，集中资源优势增强公司核心产品的竞争力及产业规模，成为公司未来发 展新的经济增长点。 二、报告期内公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式 （一）主营业务范围 报告期内，公司主营业务范围：药品[限片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药、冻干粉、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、 小容量注射剂（含非最终灭菌、预灌封注射剂）]、诊断检测试剂的生产和销售（涉及前置审批的除外）；农副产品（除 专项规定）收购；自有设施租赁；自营和代理各类商品和技术的进出口业务（但国家限定公司经营或禁止进出口的商品 及技术除外）。 （二）产品及其用途 ? 公司拥有片剂、硬胶囊剂、冻干粉及冻干粉针剂、小容量注射剂及原料药在内的 46个品规，主要产品为活性酶和多糖类两大系列生化药物。其中活性酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ、弹性蛋白酶、门冬酰胺酶系 列；多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。
1. 胰激肽原酶系列：胰激肽原酶、注射用胰激肽原酶、胰激肽原酶肠溶片（商品名：怡开）。本品为血管扩张药， 有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血 管病，也可用于高血压病的辅助治疗。 2. 复方消化酶胶囊Ⅱ（商品名为“千红怡美”）：微丸定点释放制剂。本品为助消化药，用于食欲缺乏，消化不良， 为医院处方和 OTC双跨性的药品。 3. 门冬酰胺酶系列：门冬酰胺酶（埃希）、注射用门冬酰胺酶（埃希），本品适用于治疗急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、 黑色素瘤等。 4. 肝素钠及低分子肝素系列： （1）肝素钠系列：肝素钠、肝素钠注射液、肝素钠封管注射液。 肝素钠注射液用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等)；各种原因引起的弥漫性血 管内凝血(DIC)；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。 肝素钠封管注射液用于维持静脉内注射装置（如留置针、导管）的管腔通畅，可用于静脉内放置注射装置后、每次 用药后以及每次采血后使用本品。本品不能用于抗凝治疗。 （2）依诺肝素钠系列：依诺肝素钠、依诺肝素钠注射液。 用于预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的 深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞；治疗不稳定性心绞痛 及非 Q波心肌梗死，与阿司匹林合用；用于血液透析体外循环中，防治血栓形成。 （3）达肝素钠系列：达肝素钠、达肝素钠注射液。 用于治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中 的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q波型心肌梗死。预防与手术有关的血栓形成。 （4）那屈肝素钙系列：在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。 （三）经营模式 公司实行国际国内两个市场并重的市场开拓营销模式。 国内制剂营销市场：公司实施多元化销售模式：自营模式、招商模式、渠道齐头并进。公司拥有 600多名从事学术 推广、营销等专业队伍，在国内主要发达地区的城市中与具有国家 GSP认证资质的三十多家药品营销公司建立稳定的合 作关系，并已在国内二十多个省市地区建立了区域营销办事机构，形成了一支专业化营销团队和较完善的营销网络；公 司加强招商模式、渠道模式的管理，并实施 AI新零售及 OTC战略合作营销新模式，进一步促进公司销售增长。 国际营销系统：公司业已形成一支专业化的国际营销队伍，并在美、德、法、意、日本等国建有营销网络，采用国 际合作模式，切入欧美日跨国大公司的产业链分工和产品分销渠道，实施原料药和高附加值产品出口并重、产品转型升 级的战略目标。 三、报告期内公司产品市场地位、竞争优势与劣势、主要业绩驱动因素 生物药用酶系列产品： 1、胰激肽原酶制剂：随着我国人口老龄化与生活方式的变化，糖尿病从少见病变成一个流行病，并呈现上升趋势， 中国 2型糖尿病患病率已从 1980年的 0.67%升至 2017年的 11.2%，随着国内糖尿病发病人数的增长和诊疗渗透率的提 高，糖尿病药物市场规模将持续保持增长。微循环障碍是糖尿病慢性并发症发生的重要病理生理基础之一，早期对其干 预有助于防治糖尿病及其血管并发症。胰激肽原酶作为改善微循环药物，再次入选《中国 2型糖尿病防治指南(2020年 版)》，已广泛应用于糖尿病相关慢性并发症的治疗。公司胰激肽原酶肠溶片（怡开）作为微循环扩张剂入选了中华医学 会糖尿病学分会微血管并发症学组主编的《糖尿病肾病防治专家共识（2014年版）》、《糖尿病微循环障碍临床用药专 家共识》（2021版）。 公司怡开系列产品依从糖尿病慢性并发症国家治疗指南，践行医院多科室拓展及针剂市场学术推广的营销策略，深 挖基层市场开发与区域覆盖，提升产品与终端用户的粘性，始终占据国内胰激肽原酶市场市场主导地位。 2、复方消化酶制剂：近年来，随着我国居民生活和工作节奏加快，饮食及作息不规律等因素引起消化系统类疾病显 著增加，据药智网数据显示，国内样本医院消化系统疾病类药物销售额从 2016年的 1417.17亿元增长至 2021年的 1596.66亿元，期间复合增长率为 2.41%。复方消化酶胶囊（怡美）是公司研制的新一代助消化类药物，使用生物体内固 有酶系且符合国人的饮食结构特点，采用双层包衣，定向释放，起效快，安全性高。怡美系列产品除加强医院品牌拓展 外，还积极探索 OTC战略合作营销新模式，与拜耳（中国）有限公司达成战略合作，将公司怡美制剂产品切入拜耳 OTC销售平台，不断提升品牌知名度与市场竞争力，培育其成为公司又一重磅酶制剂品牌产品。 3、弹性蛋白酶制剂：弹性酶是代谢综合征及心脑血管疾病的临床基础用药，主要用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症（尤其适用 于Ⅱ型）、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。弹性酶肠溶片（怡苷）作为国家科技进步奖产品，是国内首家采 用超滤、亲和层析等先进技术生产的生化酶高新技术产业化示范品种，具有调节脂质代谢、提高血管弹性、保肝肾护心 脑的显著疗效，且纯生物提取安全性好公司怡苷产品，在当前慢病医疗新时代背景下，致力于运用生物酶激活疗法的推 广方案，打造零售及三终端招商品种，具有广阔的市场前景与开发潜能，将成为公司又一新的经济增长点。 肝素系列产品： 1、肝素制剂： 肝素制剂作为肝素价值链中的高端产品，在中国乃至全球范围内拥有巨大的市场规模，根据弗若斯特沙利文的资料， 2019年肝素制剂全球市场规模为 47.49亿美元，预计 2025年市场规模或达到 65.45亿美元。近年来，在中国公立医疗机 构终端，肝素类产品占抗血栓形成药销售占比逐年提升，米内网数据显示，2019年肝素类产品销售额首次突破 100亿元， 而 2021年其销售额超过 120亿元。2023年上半年，第八批国家组织药品集中采购开标已在海南陵水完成，低分子肝素 类产品首次纳入国家药物集中采购品种，公司依诺肝素钠注射液成功中标本次国家集中采购。 公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线，其中，标准肝素钠注射液是公司的重点产品，公司利用原料药制剂一体化 优势，运用多渠道推广方式加强市场覆盖，持续保持全国市场占有率领先地位；肝素钠封管注射液凭借其良好的抗凝抗 感染功能在多科室推广开发，快速抢占市场份额，销售持续增长；低分子肝素产品及时抓住一致性评价政策的机遇，以 快速上量抢占市场份额为主导，逐步发展成为重要的经济增长点。 2、原料药销售: 肝素原料药是从健康生猪的小肠粘膜中提取的肝素粗品经进一步提纯后而制成的特色原料药。我国拥有全球最丰富 的生猪资源，在肝素原料药上拥有供给充足的先天性条件，是全球最大的肝素原料药出口国。公司加强以利润为中心的 肝素钠产业链产供销协调机制，精准把握行业周期影响下的国际市场生态环境与战略机遇，深耕战略性重点客户及新潜 力客户的开发，肝素钠原料药始终保持国内企业出口销售前列。 四、公司所属行业发展情况 公司属于生物医药制造行业。生物医药产业作为全球范围内的新兴产业正在成为当今世界最活跃的战略性新兴产业 之一。党的二十大报告提出“推进健康中国建设”，“深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理”， 随着健康中国建设全面推进，人口增长、老龄化进程加快、医保支付改革持续深化，人民群众日益提升的健康需求逐步 得到释放，持续促进了对医药产品的消费，我国医药行业已进入快速发展阶段。虽然我国医药行业处于重要战略机遇期， 但还面临前沿领域原始创新能力不足，产学研医协同创新体制机制不够完善，出口结构升级慢，高附加值产品国际竞争 优势不强等问题，因此，创新产品开发是未来我国医药行业的发展主线。行业领先企业将立足本土资源和优势，面向全 球市场，紧盯新靶点、新机制药物开展研发布局，积极引领创新，带领我国医药行业从医保扩容的“提量”转变为以一致 性评价和创新药上市为主线的“提质”过程。 二、核心竞争力分析 1. 所处的行业优势 生物医药行业已经成为我国国民经济中的重要行业，生物医药产品具有靶向性、安全性的特点，且有较高的技术壁 垒，并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个重要标志，生物医药产业是制药业中发展最快、活力最强、技术 含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造 2025》，将生物医药及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专 业从事生物医药品的研发、生产和销售，在生化制药分支行业中名列前茅，有较强的竞争力和较大的知名度。 2. 产品竞争力优势 公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业，也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。 其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ，门冬酰胺酶系列；多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列 品种，产品线丰富、产品结构合理，综合竞争优势明显，能有效抵抗市场风险，确保业绩的持续性增长。 3. 创新平台优势 公司大力推进科技创新，从海外引进高层次人才成立两个合资研究院，并在国外成立离岸药物研发中心，在此基础 上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”，并被列入“十二五”国家重大科技专项。公司已有多个创新药物正处 在各个不同阶段的研究中，这必将为公司后续发展提供强大的核心竞争力。 4. 技术质量管理优势 公司是国家级高新技术企业，已形成了以现代分子膜超滤、分子亲和层析、分子结构螯合、病毒灭活等核心技术并 集成运用于生化酶药物和多糖类药物的大规模生产，建立了产业化生产技术平台。公司建有近 8万平方米符合欧美 GMP 标准高等级的制剂生产车间和质量检测中心，拥有一支高素质的专业化技术质量管理团队，建有较完善的生产技术质量 管理体系，连续多年获得全国和省、市药品质量诚信示范企业称号，公司多个重点产品的内控质量标准被提升为国家药 品质量标准；所出口的主要药品通过了美国 FDA、欧盟 COS、德国、日本、澳大利亚等国的 GMP认证，还参与美国 USP肝素钠原料药的国际修标工作，在国内外同行中有一定的竞争优势。 5. 人才队伍优势 自上市以来，公司（含子公司）从国内外引进了一大批年轻有为、学历和专业化程度高的人才，目前拥有博士近 20 名，硕士 70多名，大专以上学历人员占公司员工总数的 89%以上，广泛分布在公司营销、技术、管理团队中，形成了 稳定的人才梯队体系，为公司未来的战略发展与经营管理需求奠定扎实的人才基础。 6. 营销模式优势 公司经过多年积累：国内制剂销售已建立了以自营销售业务为主体、招商、渠道齐头并进的多元化业务模式；国外 市场通过技贸合作在欧美日等国家建立了多个原料药及制剂产品稳固的分销网络；在同行中彰显了公司营销队伍专业， 产品结构与销售市场多元化的竞争实力和优势。 7. 千红文化优势 公司已经建立现代企业管理和治理体制及规范的运行机制，企业运营发展持续稳健；已经形成了千红独特的“诚信、 务实、和谐”文化，构建了系统化的企业文化体系，在广大干部职工心中牢固树立了“创新发展”的意识，认同“共同发展， 共创繁荣”的价值观，“我以千红为荣、千红因我为傲”已蔚然成风，充分彰显了公司持续健康发展的文化内涵优势。公司 坚持党建引领、文化创新，将党建工作与日常经营有机融合，提升企业核心竞争力，以常州市非公企业党建工作展示中 心为阵地，打造千红特色党建品牌，并以千红特色党建工作为抓手，加强公司企业文化管理体系建设。 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元
□适用?不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元
?适用□不适用 单位：元
四、非主营业务分析 ?适用□不适用 单位：元
1、资产构成重大变动情况 单位：元
□适用?不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 ?适用□不适用 单位：元
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □是?否 4、截至报告期末的资产权利受限情况 无 六、投资状况分析 1、总体情况 ?适用□不适用
□适用?不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □适用?不适用 4、金融资产投资 （1）证券投资情况 □适用?不适用 公司报告期不存在证券投资。 （2）衍生品投资情况 □适用?不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 5、募集资金使用情况 □适用?不适用 公司报告期无募集资金使用情况。 七、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □适用?不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □适用?不适用 八、主要控股参股公司分析 ?适用□不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元
?适用□不适用
九、公司控制的结构化主体情况 □适用?不适用 十、公司面临的风险和应对措施 一、公司面临的风险 1.药品集采政策对产品销售价格下降的风险 药品集采政策造成产品销售价格下降，对公司的经营业绩有较大的影响。随着国内外药品集采的全面实施而可能面 临药品销售价格持续下降的风险。 2.新药研发加大投入对利润产生的风险 新药研发是一个周期长、投入高的过程，从研发到最后产品投入市场，要经历各个不同的阶段，而每一个阶段都是 充满着挑战，同时也存在着研发失败的可能，所以对经营利润构成风险。 3.环保政策收紧对经营造成的风险 随着国家环保政策不断变化及收紧，虽然公司有完善的环保处理软硬件设施与举措，但客观对公司经营管理增加了 不确定性及风险。 4.产品质量风险 生物医药产品生产流程长、工艺复杂，影响产品质量的因素多，尽管历史上未发生过重大产品质量事件，但客观上 仍可能存在导致出现产品质量问题的经营风险。 5.经营成本增加的风险 受猪副产品原材料涨价、人力成本提高、资产折旧及新药研发费用增加及汇率波动等因素的影响，存在经营成本增 加、影响利润的风险。 二、公司对于风险的应对措施 公司高层将组织专题学习，认真研究国内外生态环境的变化，并进一步贯彻执行董事会和经营管理机构制定的经营 管理重大方针举措，以统一全公司员工的思想认识及加强执行力；严格按照国家及欧盟 GMP标准组织生产，不断提高 产品工艺质量标准及自身核心竞争力；解放思想，创新营销模式，进一步提高营销能力及产品销量；严格落实公司六大 风控举措，将风险降至最低程度；认真落实已发布的新药研发及成果转化管理体制及考核机制，促进早出成果；重视人 才对企业发展及经营管理的重要作用，充分利用上市公司的灵活机制，引进培养留住有用人才；重视企业文化及核心价 值观对人思想的统领作用，加强员工及干部队伍建设；进一步提升公司管治能力，面对复杂的国内外市场形势处变不惊， 从容应对，为提升公司核心竞争力坚持打桩强基，抓住新一轮生物医药产业革命发展机遇，做强做大企业。 第四节公司治理 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况
□适用?不适用 二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况 □适用?不适用 公司董事、监事和高级管理人员在报告期没有发生变动，具体可参见2022年年报。 三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况 □适用?不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 ?适用□不适用 1、股权激励 报告期内，公司无股权激励计划相关实施情况。 2、员工持股计划的实施情况 ?适用□不适用 报告期内全部有效的员工持股计划情况
□适用?不适用 报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况 □适用?不适用 报告期内股东权利行使的情况 1、根据《公司第一期员工持股计划（草案）》的相关规定，员工持股计划持有人放弃因参与本员工持股计划而间接持有 公司股票的表决权。 2、根据《公司 2022年核心员工持股计划（草案）》的相关规定，员工持股计划持有人放弃因参与本员工持股计划而间 接持有公司股票的表决权。 3、报告期内公司实施了2022年度权益分派，向全体股东每10股派发现金红利1.2元（含税），公司第一期员工持股计 划获得现金红利72万元，公司2022年核心员工持股计划获得现金红利360万元。 报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明 □适用?不适用 员工持股计划管理委员会成员发生变化 □适用?不适用 员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理 □适用?不适用 报告期内员工持股计划终止的情况 □适用?不适用 其他说明： 无 3、其他员工激励措施 □适用?不适用 第五节环境和社会责任 一、重大环保问题情况 上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位 ?是□否 环境保护相关政策和行业标准 公司在日常生产经营中严格遵守《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环 境保护管理条例》、《江苏省太湖水污染防治条例》、《江苏省长江水污染防治条例》等国家及运营所在地法律法规。 按照《化学工业挥发性有机物排放标准》、《大气污染物综合排放标准》、国家危险废物名录（2021版）等标准进行废 气、固体废弃物的排放。 环境保护行政许可情况 长江路厂区：生化酶产品高技术产业化示范工程项目——苏环管【2002】117号；生化原料药扩产项目——常环管【2008】38号；千红制药污染物防治提升机污染物排放减量化技术改造项目——常新行审环表【2018】415号；厂内乙 醇综合利用项目——常新行审环表【2020】106号 云河路厂区：千红制药药品制剂及研发中心项目——常新环服【2017】1号；千红制药创新药物产业化项目——常新行 审环书【2019】9号 千红生化制药（湖北）有限公司：200吨/年粗胰酶生产线建设项目环境影响报告书批复—荆环审【2016】72号
长江路厂区建立1座污水处理站，通过物化+生化的工艺进行预处理后达标排放至常州市江边污水处理厂；工艺中氯化氢 废气经过一级碱喷淋吸收后经 15米高空排放；工艺中乙醇废气经过二级水喷淋吸收后经 15米高空排放；污水处理站废 气经一级酸喷淋+一级碱喷淋+生物滤池+水喷淋后经15米高空排放。废水、废气排放浓度符合相关标准。 云河路厂区建立污水处理站，低浓度废水经过污水站（调节+沉淀）处理后达标接管至常州市江边污水处理厂；高浓度废 水经过污水站（调节+生化+深度）处理后达标回用；固体车间废气经过布袋除尘+三级水喷淋吸收后经过 15米高空排放； 动物房产生的废气经过活性炭吸附后15米高空排放；污水站废气经过一级酸喷淋+一级碱喷淋处理后15米高空排放。废 水、废气排放浓度符合相关标准。 千红生化制药（湖北）有限公司现有污水处理站 1座，2套废气吸收喷淋塔。固体废物委托有处置资质的第三方进行处 理，废气通过喷淋塔进行处理。（未完）  |