[中报]国邦医药(605507):国邦医药2023年半年度报告

时间:2023年07月28日 17:38:13 中财网

原标题:国邦医药:国邦医药2023年半年度报告

公司代码:605507 公司简称:国邦医药 国邦医药集团股份有限公司 2023年半年度报告 重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。


二、 公司全体董事出席董事会会议。


三、 本半年度报告未经审计。


四、 公司负责人邱家军、主管会计工作负责人龚裕达及会计机构负责人(会计主管人员)石兴成声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。


七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况


八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?


九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十、 重大风险提示
报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险,公司已在本报告中阐述关于公司未来经营过程中可能面临的风险因素及应对措施。敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“五、其他披露事项(一)可能面对的风险”部分。


十一、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义.................................................................. 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................ 5 第三节 管理层讨论与分析 ...................................................... 7 第四节 公司治理 ............................................................. 22 第五节 环境与社会责任 ....................................................... 23 第六节 重要事项 ............................................................. 28 第七节 股份变动及股东情况 ................................................... 39 第八节 优先股相关情况 ....................................................... 42 第九节 债券相关情况 ......................................................... 43 第十节 财务报告 ............................................................. 44


备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章 的财务报表。
 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
 经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
本公司、公司、国邦医药国邦医药集团股份有限公司
报告期2023年1月1日至2023年6月30日
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
新昌安德新昌安德贸易有限公司
新昌庆裕新昌庆裕投资发展有限公司
浙江国邦浙江国邦药业有限公司
山东国邦山东国邦药业有限公司
仕琦汇潍坊仕琦汇股权投资合伙企业(有限合伙)
国邦(新昌)创投国邦(新昌)创业投资有限公司
化学药从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成 或生物合成而制得的药物
原料药具有药理活性的,用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中 的有效成份
医药中间体/中间体原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制 才能成为原料药的一种物料
制剂为治疗需要,按照片剂、胶囊剂等剂型制成的,可以最终提 供给用药对象使用的药品
仿制药境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该 类药品应与原研药品的质量和疗效一致
FDA美国食品药品监督管理局
GMP药品生产质量管理规范
EUGMP欧盟药品生产质量管理规范
CEPCertificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia,欧洲药典适应性证书,原料药质 量证明证书
PMDAPharmaceuticals and Medical Devices Agency,日本医药 及医疗器械综合机构,日本药品进口主管部门
ANVISAAgência Nacional de Vigilancia Sanitária,巴西卫生监 督局,巴西医药进口主管部门
RTORegenerative Thermal Oxidizer,蓄热式热力焚化炉/蓄热 式氧化炉,主要用于废气处理




第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息

公司的中文名称国邦医药集团股份有限公司
公司的中文简称国邦医药
公司的外文名称Guobang Pharma Ltd.
公司的外文名称缩写Guobang Pharma
公司的法定代表人邱家军

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名龚裕达彭德光
联系地址浙江省杭州市滨江区江南大道 3688号潮人汇大厦12楼浙江省杭州市滨江区江南大道 3688号潮人汇大厦12楼
电话0571-813961200571-81396120
传真0571-813961290571-81396129
电子信箱[email protected][email protected]

三、 基本情况变更简介

公司注册地址浙江省新昌省级高新技术产业园区兴梅大道60号
公司注册地址的历史变更情况无变更
公司办公地址浙江省新昌省级高新技术产业园区兴梅大道60号
公司办公地址的邮政编码312500
公司网址http://www.gbgcn.com/
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引不适用


四、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
登载半年度报告的网站地址http://www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点公司证券部
报告期内变更情况查询索引不适用

五、 公司股票简况

股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所国邦医药605507无变更

六、 其他有关资料
□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上 年同期增减 (%)
营业收入2,809,720,242.622,703,468,710.183.93
归属于上市公司股东的净利润357,470,775.26495,038,347.85-27.79
归属于上市公司股东的扣除非经常 性损益的净利润357,850,586.20489,031,219.87-26.82
经营活动产生的现金流量净额31,980,639.50209,914,490.68-84.76
 本报告期末上年度末本报告期末比 上年度末增减 (%)
归属于上市公司股东的净资产7,177,432,851.277,155,256,176.010.31
总资产9,650,952,129.439,043,184,958.176.72

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.640.89-28.09
稀释每股收益(元/股)0.640.89-28.09
扣除非经常性损益后的基本每股收 益(元/股)0.640.88-27.27
加权平均净资产收益率(%)4.917.53减少2.62个百分 点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率(%)4.927.44减少2.52个百分 点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1. 归属于上市公司股东的净利润同比下降 27.79%,主要受市场竞争影响,公司主要产品价格下降导致;
2. 经营活动产生的现金流量净额同比下降 84.76%,主要系本期为保障主要原材料供应,支付较大金额的预付款项导致。


八、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

九、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动资产处置损益-3,674,269.31 
计入当期损益的政府补助,但与公司 正常经营业务密切相关,符合国家政 策规定、按照一定标准定额或定量持 续享受的政府补助除外2,535,087.40 
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外,持有交易性金融资产、 衍生金融资产、交易性金融负债、衍生2,480,310.53 
金融负债产生的公允价值变动损益,以 及处置交易性金融资产、衍生金融资 产、交易性金融负债、衍生金融负债和 其他债权投资取得的投资收益  
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出-935,577.35 
减:所得税影响额788,223.64 
少数股东权益影响额(税后)-2,861.43 
合计-379,810.94 

对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用 √不适用

十、 其他
□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)公司所从事的主要业务
公司是一家面向全球市场、多品种、具备多种关键中间体自产能力的医药制造公司,是全球化学药品制造产业链的重要参与者,多年入选中华全国工商业联合会全国医药工业百强名单。公司自设立以来一直深耕医药、动物保健品领域,坚持以医药化工技术为核心,深耕地域主功能区发展,走高质量发展之路。建立起以中间体-原料药-制剂一体化的产业布局,把自身打造成全球医药制造产业链中多品种头部企业。公司在浙江上虞、山东潍坊两个国家级工业园区建有现代化生产基地,产品取得了包括美国FDA,欧盟EUGMP,日本PMDA,巴西ANVISA等在内的国际药品规范市场认证。公司建有全球销售网络,产品销往全球6大洲、115个国家及地区,销售客户3,000余家,其中包括拜耳、礼蓝、雅培、诺华等全球知名的制药企业。未来公司将继续秉承“共享科学、自然和生命之美”的行业宗旨,积极参与人类命运共同体的中国实践,在全球医药制造产业链中发挥更大的价值,为更多人口的生命健康提供服务。

主要产品及其用途
1、医药原料药和制剂:公司是全球大环内酯类和喹诺酮类原料药的主要制造商之一,产品包括抗生素类药、心血管系统类药、呼吸系统类药、泌尿系统类药及抗肿瘤类药。公司目前共有33个医药原料药产品在国内注册获批,主要产品包括阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、盐酸环丙沙星等大单品系列,在市场占据领先地位。

2、关键医药中间体:公司掌握工程化技术和先进的环保处理技术,主要围绕还原剂系列产品、高级胺系列产品等开展经营,为医药、动保、农药等行业提供高品质的中间体产品。公司是国内硼氢化钠、硼氢化钾、环丙胺等中间体产能最大的企业之一,市场竞争力明显。

3、动物保健品:公司从创立之初就开始生产经营动保产品,基于广泛的全球化市场平台,我们在不断复制发展兽用抗生素类、抗虫杀虫药类动保原料药产品,并积极开展动保产品的制剂赋型研究;公司氟苯尼考、恩诺沙星、强力霉素等产品品牌优势明显,同时是马波沙星、沙拉沙星、地克珠利、环丙氨嗪、加米霉素等特色动保专用原料药主要供应商。公司在动保原料药领域品种布局齐全、广泛,目前共有16个动保原料药产品在国内注册获批,具备较强的综合竞争力。

(二)公司的经营模式
1、采购模式
公司设立供应管理中心统一负责物资设备的采购。对于原辅料采购,生产计划部门根据销售部门销售计划及产品库存情况编制生产计划,经审核后报供应管理中心;五金设备及其他物资由使用部门提出请购申请,经部门主管领导批准后报供应管理中心。供应管理中心收到经审批的生产计划或请购单后,由采购员根据采购数量、规格等安排招标或对《合格供应商目录》中供应商进行询价以确定初步采购意向单位。供应管理中心负责人对询价单、报价单和采购合同审核后,采购员根据审批结果与采购意向单位签订合同。根据已签订的采购合同,采购员将有关信息登记电子台账,并负责与供应商确认发货、收货等事宜。货到后由供应管理中心、质量管理中心负责检验原料是否达到GMP要求。检验合格后,由质量管理中心开具检验合格报告单,该批货物即被许可投入日常生产和使用。

公司已建立了完善的供应商管理体系。依据GMP的相关要求,由质量管理部门组织相关部门成立审计小组,对关键物料的供应商进行现场审计,并对供应商的产品依次进行小试、试生产和质量评价。在通过质量综合评估后,该供应商即被纳入公司的《合格供应商目录》。公司质量管理部门会持续追踪目录中各供应商的资质情况并定期进行现场审计或更新供应商调查表,审计不合格且整改不到位的供应商,暂停采购或取消其合格供应商资格。为控制原材料价格风险、保证稳定供货,公司原辅料采购原则上至少选择两家供应商。

2、生产模式
公司以自有生产设备将各类化工原料进行化学合成,制成各类医药产品和动物保健品。生产计划部门根据销售部门产品计划及产品库存情况编制生产计划,经审批后下达各个车间,由各生产车间按照批准的生产工艺及GMP要求组织生产,生产管理中心负责产品生产过程的整体管理。

公司质量管理中心负责对产品质量进行总体把控。仓库管理人员负责对产成品品名、批号、规格、数量、外包装等进行初检。初检合格的产品办理寄库手续,并根据《寄库联系单》和桶卡(标签)填写货位卡。车间在收到QA检验通过信息后产品入库责任人凭借QA发放的《产品入库审核单》、合格的产品质量检验报告单、成品入库单到仓库办理产品入库。审核不合格的,则将该产成品存放到隔离的不合格品区。

3、销售模式
公司组建营销中心,负责新客户开发和客户维护等具体工作,新客户开拓通过参加行业专业展会、网络推广和直接拜访等模式进行。公司销售模式分为直销和非直销两种,以直销为主、非直销为辅。直销客户系产品的直接使用用户,主要包括各类制剂生产商和其他生产商、养殖集团和养殖个体户等;非直销客户主要系国内外专业的医药贸易商/客户代理商,其凭借信息优势和客户资源,自主采购公司产品后向其下游客户进行销售。

(1)直接销售:根据公司与客户签订的相关《售货合同》、《购货合同》、《订单确认书》、《售货确认书》等合同文件约定,公司直接向客户销售相关产品,公司在约定期限内在指定地点交付符合质量要求的货物,客户直接向公司支付货款。

(2)非直接销售:根据中间商与公司签订的相关《购货合同》、《订单确认书》、《售货确认书》等合同文件约定,公司在约定的期限内在指定的地点交付符合质量要求的货物,中间商以电汇、承兑汇票或信用证等形式支付货款。中间商根据其客户的需求向公司下订单,公司根据订单安排交货。

(三)主要业绩驱动因素
公司作为一家在医药和动保领域多品种头部的多管线平台型企业,主要生产基地位于国家级工业园区主功能核心区域,销售市场面向全球六大洲115个国家和区域。公司通过实施重点项目带动战略,不断进行横向多品种复制和纵向产业链延伸,目前有12个销售收入超过亿元的产品,实际生产、销售70余个化学药物产品,具备广泛的下游需求基础。这些产品的生产,已经覆盖绝大部分药物制造的典型化学反应及工程技术、环保处理技术。同时公司在关键医药中间体研究开发、规模化生产等方面形成了明显的优势,为新药物化合物开发、生产提供了坚强保障。

公司将继续在医药和动保产业深耕发展,主要生产基地产业集群优势明显,具有充裕的发展空间。公司中长期产业战略目标挑战为:通过重点项目和产业链完备,以“两个领先”来保证系列产品的竞争力,实现30个规模化产品全球领先、80个产品常规化生产、具备120个产品生产能力。

(四)公司行业地位
公司是一家面向全球市场、多品种、具备多种关键中间体自产能力的医药制造公司,产品聚焦医药、动保两大板块,形成以中间体-原料药-制剂一体化的平台型医药制造公司。公司是全球规模最大的大环内酯类和喹诺酮类原料药供应商之一,国内硼氢化钠、硼氢化钾、环丙胺等中间体产能最大的企业之一,国内动保原料药领域品种布局最为齐全、广泛的企业之一。公司10余个产品在市场占有率名列前茅,在既有优势基础上,公司不断通过产业的横向复制及纵向拓展,公司走内外贸一体化双轮驱动策略,是全球化学药品制造产业链的重要参与者,产品已销往全球市场,覆盖西班牙、意大利等欧洲制药强国,充分说明了公司产品在质量和工艺上的竞争力;覆盖“一带一路”国家,充分说明了公司产品和产业的市场潜力;还覆盖印度、巴西、巴基斯坦等发展中人口大国,充分说明了公司产品的市场基数和空间。

公司先后荣获“中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业”、全国工商联医药业商会“中国医药工业百强企业”、中国医药保健品进出口商会“国际市场优质供应商与合作伙伴”、中国医药保健品进出口商会“中国西药原料行业会员企业出口十强”、浙江省商务厅“2022年度浙江出口名牌”“中国医药行业成长50强企业”“2022年度浙江省重点联系外贸企业”“优秀院士专家工作站”等荣誉称号。

(五)公司所属行业发展情况
医药是关系国计民生和经济发展的战略性产业,医药健康作为人民美好生活的重要保障,是健康中国建设的重要基础。“十四五”是我国开启全面建设社会主义现代化国家新征程、向第二个百年奋斗目标进军的第一个五年,也是医药工业向创新驱动转型、实现高质量发展的关键五年。

全球人口增长和老龄化加剧推动药品市场规模不断增长,我国医药行业整体仍将呈现出持续向好的发展趋势。叠加专利断崖的到来,仿制药加速发展,也带动了上游原料药的需求持续增长。根据Mordor Intelligence的数据,2020年全球化学原料药的市场规模为1750亿美元,预计至2026年市场规模将达到2459亿美元,2021-2026年CAGR为5.84%。据前瞻产业研究院报告披露数据,我国原料药产能居全球第一,约占全球28%左右。目前,我国原料药行业生产规模不断增加,已成为世界上最大的原料药生产国与出口国。作为我国医药工业战略支柱之一的化学原料药行业,通过几十年的发展已经形成了比较完备的工业配套体系,并在国际市场具备较强竞争力。

动保行业系畜禽养殖业主要上游产业之一,是体现养殖经济效益的重要环节。随着人民生活水平提高和消费持续升级,居民肉类消费需求的提升,带来养殖规模的不断放大,从而使我国动物保健行业也迎来一个规模化加速的发展阶段。养殖业未来发展前景良好,动保行业未来预计将保持长期稳定增长,行业较高的技术壁垒以及生产规模效应带来较高的盈利能力。随着下游畜禽养殖业规模化进程加速、行业监管政策日趋严格,对于动保产品重视程度加重,头部动保企业有望依靠其技术创新、制造水平、经营网络、质量管理等方面的优势,更好地满足市场需求和应对市场变化,实现高质量可持续发展。


二、 报告期内核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司在长期稳健的发展中形成了“一个体系、两个平台”的综合优势,即有效的管理和创新体系,体现公司基因及文化的软实力;先进完整的规模化生产制造平台、广泛有效的全球化市场渠道平台,体现企业平台基础设施的硬实力。凭借自身综合优势,公司获得稳健增长的立体化优1、产品系列集中、生产区域集中优势
产品系列集中:公司自设立以来一直坚持以医药化工技术为核心,深耕医药、动物保健品两大领域,形成了丰富的立体化产品矩阵。在中间体、原料药多个大产品系列占据领先地位,跨度覆盖面较广,削减各产品周期性波动对整体业绩的影响,提高了公司的抗风险能力。目前共有33个医药原料药产品、16个动保原料药产品在国内注册获批。

生产区域集中:公司主要生产基地位于杭州湾上虞经济技术开发区、山东潍坊滨海经济技术开发区两个国家级工业园区,在主功能区域享受到了产业集中化带来的政策、区位、稳定、产业链配套、规模化优势。

2、现代化、规模化制造平台优势
经过多年的技术积累和经营摸索,公司创立了先进完整的现代化、规模化、标准化生产制造平台。掌握生产中典型化学反应、溶媒技术工艺,并通过对公用配套装备、环保、安全、管理等共性技术的一体化研究设计布局,符合高质量发展的同时,能够大大节省相关重复成本,力争“行业技经水平领先”、“人均生产效率领先”,形成强大的集约化制造优势。能够快速将产品工业放大,持续、稳定地提供多品种、高品质、具备市场竞争力的产品。

3、全球化市场渠道平台优势
公司以广泛服务全球生命健康的目标为己任,服务于国内国际两大市场,采取内外贸一体化营销策略,已广泛建立起覆盖全球六大洲的销售网络,产品销往全球115个国家和地区,与全球3,000余家客户建立了贸易与合作关系,其中包括拜耳、礼蓝、雅培、诺华、巴斯夫等全球知名企业。公司在印度、荷兰、韩国、巴基斯坦及西班牙等国市场已建立原料药销售渠道,半制剂产品亦销往东南亚及非洲地区。服务欧美发达国家,产品质量过硬;服务“一带一路”国家,市场潜力无限;服务印度等发展中人口大国,市场空间广阔。

4、注册及认证体系优势
公司与国际市场高度接轨,质量管理水平获得国内外药监机构和客户的认可,取得了包括美国FDA,欧盟EUGMP、REACH和CEP,日本PMDA,巴西ANVISA和韩国MFDS等在内的国际药品规范市场的认证,取得了KOSHER、HALAL等特定多人口使用的药品、食品级认证。产品质量符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药典、印度药典或其他国标、行业标准的要求,并获得雅培、拜耳、巴斯夫等国际知名公司和其他原研公司的认可。公司与国际高度接轨的质量管理水平和优质的产品质量为产品市场竞争提供了有力保障,也形成了一定的竞争壁垒。公司拥有一支专业的认证团队,打通国内外认证体系、程序、规范。

5、研发与技术优势
通过长期沉淀,公司已掌握了一系列产品生产中的关键反应及核心技术,生产工艺再开发、再创新及全流程管控能力。自主开发了包括喹诺酮类、大环内酯类、头孢类、抗球虫、兽药制剂等在内的累计30余个药品相关的工艺,掌握其关键反应及核心技术。并与国内多家顶尖科研机构合作研发,拥有院士工作站、博士后工作站、省级技术中心、省级药物研究院、市重点实验室等多个优质平台,子公司浙江国邦曾参与《中国兽药典》的标准起草工作。

公司成立国邦(浙江)研究院和国邦(山东)研究院,不断提升自主创新能力。拥有研发技术人员550余人,核心技术带头人具有多年医药生产和技术研发经验,具有独立从事医药、动保板块的研究开发、申报注册、中试与生产过程控制全过程的研发能力,和多家著名高校及多个跨国企业之间具有广泛的技术合作交流,提高研发及产业化的成功率,走稳健经营之道。截止报告期末,公司拥有授权专利148项,其中发明专利139项。

6、清洁生产、绿色发展优势
公司坚持走“资源节约型、环境友好型”的生态发展之路,积极贯彻和落实国家对“碳中和”政策的号召,践行绿色发展、清洁生产理念,坚持技术创新,实施循环经济,保障环保投入。截至报告期末,公司拥有RTO废气综合治理设施8套,并安装有23套在线监测设备,处理风量共计达 33.1 万 m3/h。以环保监控设施的自动化、数据化战略为依托,建设了异味评价系统、泄漏检测与修复(LDAR)系统、废气智能监控设施等系统化环保体系,构建了坚强的绿色屏障。

7、精益管理和人才优势
全要素标准化管理:医药产品生产由安全、环保、质量、设备、人员和技术等多个管理要素组成,公司持续研究各要素的法规和规范,充分吸收管理过程中的经验,形成标准化管理办法,从而保证生产管理的全面性、科学性和专业性。通过加强GMP规范生产和EHS规范管理,逐步完善了标准化、规范化的生产工艺文件体系和标准化操作规程。

稳定的经营管理团队:公司拥有一支素质高、经验丰富,市场应变能力强且适应国际化发展要求的管理团队,核心经营层大多数从公司创立之初就在一起奋斗,管理团队非常稳定。

学习奋斗型企业:公司始终坚持“以奋斗者为本,精英合伙,全员共享”的人才管理基本原则,鼓励员工通过公司平台,结合自身奋斗实现“从业到专业、专业到职业、职业到事业”的转变,率先实践“通过不懈努力的共同奋斗实现共同富裕的根本途径”理论。

三、 经营情况的讨论与分析
2023年上半年,尽管国际环境变化对中国经济的影响有所呈现,但我国经济运行总体积极向好态势,多层次生产供给体系充分完整,市场需求逐步恢复。医药健康作为人民美好生活的重要保障,在国家医药政策稳定和行业监管规范的大环境下,得到了持续健康的发展,医药原料药和医药关键中间体在药品产业链中的重要位置不断凸显;动保产业随着养殖行业的规模化进程超预期进行,给整个动保产业链带来一定冲击和压制,叠加供给端产能增加竞争加剧,动保全行业经营压力会有所持续,但产业刚性需求依旧存在。

公司积极应对市场挑战,以“一个体系、两个平台”的优势不断压实“两个领先”的产品竞争力,产品出货量依然保持增加态势,相对市占率得到巩固和提高。公司坚定在医药和动保两大产业深耕发展,坚持以医药化工技术为核心,践行科学创新,做品种头部企业,以重点项目带动战略建设多管线产品平台。从发展的高度,不断强化规律性认识,系统性优化经营管理结构,提升和保障企业的综合竞争力。报告期内公司实现营业收入 28.10 亿元,同比增长 3.93%;实现归属上市公司股东的净利润3.57亿元,同比下降27.79%。

报告期内,公司主要经营工作如下:
1、经营管理工作
按照既定的产业战略目标和产品定位目标,全面梳理产业规划,逐步打造以产业分支为经营核心的管理模式,项目化和数据化落实“创新创建、增长增效、升格升级、成人成团”,形成以竞争为主导的规律性认识。充分挖掘稳定生产产品的经营潜力,重点推动拓展性产品的达产达标,完成经营产品的市场占有率目标及客户的合理布局,核心产品销售量继续保持增长。

2、生产经营工作
集团全体干部职工在董事会的坚强领导下,积极应对市场激烈变化带来的新局面,全面升级管理体系,满足多管线产品平台企业的要求。

2023年上半年,国邦医药主要产品保持了稳定生产和经营,拓展性产品得到持续的发展。公司医药原料药主流产品保持着强劲的增长势头,特色原料药产品不断丰富,头孢产品系列无论在认证和客户关联,还是市场拓展方面都取得积极变化;关键医药中间体业务,在下游行业需求普遍不旺的情况下,我们积极调整市场策略,确保市场占有率的合理布局,巩固产品头部企业的市场地位;动保板块业务,盐酸多西环素继续保持快速增长,同时,公司动保专用原料药产品线逐步丰富和完善,能够给予下游制剂公司提供专业和全面的市场服务。

公司将不断完善生产管理全要素体系,强化先进完整的规模化生产制造平台,截止报告期末,公司实现生产销售的原料药和中间体产品超过70个,囊括了医药化工典型反应及工程技术,并充分掌握了在安全、环保、质量体系要求下的药品综合生产能力;同时,公司拥有覆盖六大洲的销售网络,和全球超过3,000家客户保持着贸易和合作关系。公司将积极利用“两个平台”的优势,成为多品种的头部企业,向全球客户提供包括CDMO在内的产品和服务。

3、项目建设情况
2023 年上半年,公司包括募投项目在内的重点项目建设稳步推进,年产 4500 吨氟苯尼考项目一期进入设备安装关键阶段,年产 1500 吨强力霉素二期项目已完成试生产,进入验收取证阶段;硼氢化钠系列产品项目建设已进入设备安装调机阶段;国邦生命科技产业园建成并投入运营,推动“产业链”与“创新链”的深度融合,努力打造成食药研产工贸全球平台化产业基地。

4、竞争力提升工作
公司所属行业是以医药化工技术为核心的技术密集型制造业,技术经济领先和劳动效率领先是公司始终追求的产品制造核心指标,公司继续通过扁平化组织设计,不断强化以竞争为主导的规律性认识,系统性优化经营管理结构,强化“两个领先”战略。

安全和环保是产业发展的基础,公司在始终注重安全和环保装备投入的同时,更加关注行业的发展趋势,关注行业专业技术和工具在具体场景的应用,把科学性作为安全和环保的重要准则。

随着公司对环保安全装备、工艺技术、工具、大数据等一系列的投入,安全、环保、质量已成为公司产品综合竞争力的一部分。2023年上半年公司合成生物学酶法技术应用已经完全工业化,酶催化技术的运用,促进生产过程更加高效和环保,同时使得公司氟苯尼考产品的竞争力明显增强。

2023年上半年,公司继续加大研发投入,占地300亩、总建筑面积约25万平方米的国邦生命科技产业园建成并投入运营,具备研发、生产、服务于一体的综合性开发功能,满足国邦医药健康产业的产品开发和工艺验证,并能够提供对外广泛合作形式的研发服务功能,推动“产业链”与“创新链”的深度融合,努力打造成食药研产工贸全球平台化产业基地。国邦(山东)研究院建设进入装修阶段,将为集团在动保和关键医药中间体产业提供持续的拓展能力。同时公司和上海交通大学化学化工学院共建“联合研发中心”,与浙江理工大学成立“食药传承与创新研发中心”,并积极利用院士工作站和博士后工作站,在医药健康产业拓展研发项目。


报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

四、报告期内主要经营情况
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入2,809,720,242.622,703,468,710.183.93
营业成本2,117,473,724.271,903,109,558.1611.26
销售费用32,491,692.1625,700,121.5826.43
管理费用152,448,229.13127,480,561.1119.59
财务费用-40,506,833.72-27,648,834.08不适用
研发费用97,438,359.9786,607,056.3512.51
经营活动产生的现金流量净额31,980,639.50209,914,490.68-84.76
投资活动产生的现金流量净额106,860,052.22180,001,147.20-40.63
筹资活动产生的现金流量净额-135,739,800.42338,822,171.33-140.06
财务费用变动原因说明:主要系本期利息收入和汇兑收益金额增加所致。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期为保障主要原材料供应,支付较大金额的预付款项导致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金较上期大幅增加所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期偿还银行借款及现金分红金额较上年增加所致。


2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位:元

项目名称本期期末数本期期 末数占 总资产 的比例 (%)上年期末数上年期 末数占 总资产 的比例 (%)本期期末 金额较上 年期末变 动比例 (%)情 况 说 明
货币资金2,097,208,714.8421.731,973,991,539.2821.836.24 
交易性金融资 产374,596,041.683.88824,558,702.779.12-54.57 
应收款项741,718,276.167.69667,297,851.097.3811.15 
应收款项融资122,187,556.511.27108,043,623.791.1913.09 
预付款项361,144,614.993.7439,212,742.080.43820.99 
存货1,381,166,469.2914.311,409,204,350.5515.58-1.99 
投资性房地产77,454,544.170.8079,407,179.730.88-2.46 
长期股权投资101,079,865.301.05101,367,179.311.12-0.28 
固定资产2,598,974,609.0726.932,408,667,526.6326.647.90 
在建工程1,303,531,225.3713.51874,848,430.029.6749.00 
无形资产365,005,786.353.78370,496,465.014.10-1.48 
短期借款523,450,388.895.42655,569,791.667.25-20.15 
应付票据776,671,539.888.05542,698,738.566.0043.11 
应付账款562,184,658.675.83431,648,674.614.7730.24 
应付职工薪酬77,825,561.790.8195,077,231.741.05-18.14 
其他应付款61,059,834.520.6362,984,269.060.70-3.06 
长期借款381,972,666.673.96    

其他说明
1.交易性金融资产变动原因说明:主要系本期赎回理财产品金额较大所致。

2.预付款项变动原因说明:主要系本期为保障主要原材料供应,支付较大金额的预付款项导致。

3.在建工程变动原因说明:主要系公司各项工程进一步投入建设导致。

4.应付票据变动原因说明:主要系本期公司开立票据增加所致。

5.应付账款变动原因说明:主要系本期工程建设持续开展,业务规模扩大导致。

6.长期借款变动原因说明:主要系本期新增借入银行长期借款所致。


2. 境外资产情况
□适用 √不适用



3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用
单位:元


项目期末账面价值受限原因
货币资金508,765,382.86开立银行承兑汇票等
交易性金融资产10,013,541.67开立银行承兑汇票
应收款项融资3,198,646.00开立银行承兑汇票
其他流动资产7,299.88四方监管账户
合计521,984,870.41/



4. 其他说明
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
1. 对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
报告期被投资公司情况如下:

被投资公司名称主营业务占被投资公司 股权比例 (%)备注
浙江懿康医疗科技 有限公司医用、生物耗材 生产1.522023 年 4 月,国邦医药(杭州)股权投资有限公司与浙江懿康医疗科技有限公司(以下简称 “懿康医疗”)签署投资协议,通过货币出资形式认购懿康医疗公司股份,投资金额1,000万 元,投资完成后,国邦医药(杭州)股权投资有限公司取得懿康医疗公司1.52%的股权。



(1).重大的股权投资
□适用 √不适用

(2).重大的非股权投资
□适用 √不适用

(3).以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

资产类别期初数本期公允价值 变动损益计入权益 的累计公 允价值变 动本期计 提的减 值本期购买金额本期出售/赎回 金额其他变动期末数
交易性金融资产824,558,702.776,242,657.27  510,000,000.00966,205,318.36 374,596,041.68
应收款项融资108,043,623.79     14,143,932.72122,187,556.51
其他非流动金融 资产    10,000,000.00  10,000,000.00
合计932,602,326.566,242,657.270.000.00520,000,000.00966,205,318.3614,143,932.72506,783,598.19

证券投资情况
□适用 √不适用
证券投资情况的说明
□适用 √不适用
私募基金投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
√适用 □不适用
公司于2023年4月14日召开了第二届董事会第二次会议,审议通过了《关于公司及子公司开展外汇套期保值业务的议案》,同意公司及子公司根
据实际需要,开展总额不超过8,000万美元或等值外币的外汇套期保值业务。具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《国
邦医药关于公司及子公司开展外汇套期保值业务的公告》(公告编号:2023-014)。


(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的控股公司情况
单位:万元

公司 名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润
山东 国邦子公司动保原料药、 医药中间体生 产和销售10,473371,852.69207,050.01117,970.5221,164.7118,355.83
浙江 国邦子公司医药原料药生 产和销售13,880387,532.10179,626.12154,710.9720,400.5718,017.17

(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用

五、其他披露事项
(一) 可能面对的风险
√适用 □不适用
(1)行业政策变动风险
医药行业受国家政策影响较大,随着医疗卫生体制改革的进一步深入,医保控费、带量采购、原料药关联审评审批等政策相继落地,医药行业竞争
激烈,机遇与挑战并存。公司将密切关注国家政策变化,制定有效的产品策略,保持优势品种持续稳定增长,提高公司竞争力。

(2)产品质量控制风险
公司主要产品为原料药和关键医药中间体,产品质量直接影响使用者的安全与健康。公司生产流程长、工艺复杂,可能影响到产品质量的因素较多,
原材料采购、储存、产品生产、运输、销售等环节均可能出现风险点。公司一直高度重视产品质量控制,成立了专门的质量管理部门,制订了完善的质
量管理体系,产品的生产及发放均经过严格的质量评价、审核,确保各个环节无质量瑕疵。

(3)环保相关风险
公司所处行业是国家环保监管要求较高的行业,随着“碳达峰,碳中和”战略目标的推动下,节能减排、安全环保的政策要求进一步提高,监管力
度进一步加大,从而要求制药企业必须持续加大环保投入,保障绿色生产。公司坚持走“资源节约型、环境友好型”的生态发展之路,坚持技术创新,
积极推进EHS体系建设,保障环保投入,实现绿色清洁生产。

(4)主要原材料价格波动风险
公司所采购的原材料种类较多,原材料成本占总成本比例较高,因此原材料价格的波动将会对公司效益产生影响。公司通过与主要供应商建立战略
合作关系,加强供应链管理,提高原材料利用率等方式降低原材料价格波动给公司带来的不利影响。

(5)外汇汇率波动风险
公司产品销往全球6大洲共计115个国家及地区,公司与国外客户交易时多以外币作为结算工具,贸易摩擦以及国际经济形势的不稳定性带来的贸
易障碍以及汇率波动,均会对公司销售收入和盈利能力带来一定影响。公司将密切关注人民币对外币汇率的变化走势,完善汇率风险预警及管理机制,
适当运用远期结售汇等工具,最大限度减少汇率波动的风险。


(二) 其他披露事项
□适用 √不适用

第四节 公司治理
一、 股东大会情况简介

会议届次召开日期决议刊登的指定 网站的查询索引决议刊登的披 露日期会议决议
2022年年度 股东大会2023年5月5 日www.sse.com.cn2023年5月6 日审议通过《关于<2022年 度董事会工作报告>的议 案》、《关于<2022 年度 监事会工作报告>的议 案》等共10个议案,具体 内容详见公司于 2023 年 5月6日刊登在上海证券 交 易 所 网 站 (www.sse.com.cn)的 《国邦医药 2022 年年度 股东大会决议公告》(公 告编号:2023-019)。

表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用

股东大会情况说明
□适用 √不适用

二、 公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□适用 √不适用
公司董事、监事、高级管理人员变动的情况说明
□适用 √不适用

三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

是否分配或转增
每10股送红股数(股)0
每10股派息数(元)(含税)0
每10股转增数(股)0
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明 
不适用 

四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 □适用 √不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用

其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用

其他激励措施
□适用 √不适用

第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明 √适用 □不适用
1. 排污信息
√适用 □不适用


公司 或子 公司 名称主要 污染 物及 特征 污染 物的 名称排放 方式排 放 口 数 量排放 口分 布情 况排放浓度执行的污染物排 放标准排放总量 (吨)核定的 排放总 量(吨/ 年)超标 排放 情况
山东 国邦 药业 有限 公司 801 分公 司颗粒 物连续7厂区3.26mg/L10 mg/Nm31.65715.236未超 标
 二氧 化硫连续6厂区4.83mg/L50 mg/Nm30.26237.613未超 标
 VOCs连续11厂区13.76mg/L60 mg/Nm35.152551.088未超 标
 氮氧 化物连续5厂区27.56mg/L50mg/Nm39.137725.704未超 标
 化学 需氧 量连续1废水 总排 口487mg/L1000 mg/L151619.2未超 标
 总氮连续1废水 总排 口72.3mg/L120 mg/L21.578.344未超 标
 氨氮连续1废水 总排 口42.2mg/L100 mg/L13.160.953未超 标
山东 国邦 药业 有限 公司 八零 五分 公司颗粒 物连续7厂区5.8mg/Nm310 mg/Nm30.46316.56未超 标
 二氧 化硫连续6厂区050 mg/Nm3067.5643未超 标
 VOCs连续9厂区38.1mg/Nm360 mg/Nm33.942215.341未超 标
 氮氧 化物连续6厂区26mg/Nm3100 mg/Nm30.89759.5389未超 标
 化学 需氧 量连续1废水 总排 口401mg/L2000 mg/L19649.57未超 标
 总氮连续1废水 总排 口49.6mg/L120 mg/L1.9983.4296未超 标
 氨氮连续1废水 总排 口18.7mg/L100 mg/L0.50545.173未超 标
浙江 国邦 药业 有限 公司化学 需氧 量连续1废水 外排 口220mg/L500mg/L0.061249.93未超 标
 氨氮连续1废水 外排 口1mg/L35mg/L0.000217.5未超 标
 总氮连续1废水 外排 口52mg/L70mg/L/34.99未超 标
 颗粒 物连续3RTO+ 焚烧 炉5,9.48 mg/Nm315,30mg/Nm32.88,1.7114.12未超 标
 二氧 化硫连续3RTO+ 焚烧 炉4.8,5.07 mg/Nm3200,100mg/Nm32.76,0.926.77未超 标
 氮氧 化物连续3RTO+ 焚烧 炉40,78 mg/Nm3200,300mg/Nm323.04,14.0463.18未超 标
 VOCs连续3RTO+ 焚烧 炉5mg/Nm3100mg/Nm32.88139.973未超 标
 非甲 烷总 烃连续3RTO+ 焚烧 炉2.94mg/Nm360mg/Nm3//未超 标
浙江 东盈 药业 有限 公司颗粒 物连续1RTO3.96mg/Nm315 mg/Nm30.1160.95未超 标
 二氧 化硫连续1RTO3.16mg/Nm3200mg/Nm30.0950.87未超 标
 VOCs连续1RTO6.495mg/Nm3100mg/Nm30.2194.13未超 标
 氮氧 化物连续1RTO11.5mg/Nm3200mg/Nm30.3943.46未超 标
 化学 需氧 量连续1废水 总排 口132.5mg/L500 mg/L1.8719.65未超 标
 总氮连续1废水 总排 口18.30mg/L70 mg/L0.262.752未超 标
 氨氮连续1废水 总排 口4.39mg/L35mg/L0.0581.376未超 标

2. 防治污染设施的建设和运行情况
√适用 □不适用
公司大力推广先进绿色工艺,努力改进生产技术,响应国家环保方针,加大环保投资并购入多套环境监测设备,控制公司环境质量,推动公司绿色可持续发展。

废气治理方面:公司在各个车间均设置废气吸收处理装置,并保证其在生产期间100%正常运行。在公司内部设置交接班管理制度,有专门的人员进行环保设施运行情况检查。建设RTO废气综合治理设施8套,并安装23套在线监测设备,现已完成验收并联网。无组织废气主要包括罐区呼吸废气、分装间废气。有机液体储罐为氮封+呼吸阀+阻火器的固定顶储罐,大呼吸尾气(卸车装载)全部通过平衡管进入槽车储罐。分装间废气、小呼吸废气引入RTO装置处理。

废水治理方面:公司严格按照清污分流、雨污分流、污污分流的原则布置收集及输送管线,建设有高盐废水预处理设施和综合废水处理设施,并在公司外排水处加设在线监测设备,现已完成验收并联网。公司依据各类污水的水质特征,采用清污分流、集中处理,废水排入到厂内污水处理站处理,达标后经“一企一管”管道去园区二级处理公司处理。经二次处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中一级A标准后外排。

噪声治理方面:公司选用低噪声设备,采取隔声、减震、消声的措施经检测厂界噪声均达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类标准。

固废治理方面:公司建有标准化危险废物暂存仓库和危险废物焚烧装置2套,大部分危险废物自行焚烧处理,少量危险废物委托有资质单位进行处理,生活垃圾由环卫部门收集集中处理。

危险废物暂存库对危险废物进行分类收集、分类贮存,设置危险废物标识牌,满足《危险废物贮存污染控制标准》要求。危险废物委外转移实施台账制度及转移联单制度。


3. 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
√适用 □不适用 (未完)
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