[中报]仟源医药(300254):2023年半年度报告
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时间：2023年08月04日 19:17:05 中财网 |
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原标题:仟源医药:2023年半年度报告
山西仟源医药集团股份有限公司
2023年半年度报告
2023年8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司已在本报告“第三节、管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请投资者予以关注，注意投资风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 ....................................................... 9 第四节 公司治理 ............................................................... 23 第五节 环境和社会责任 ......................................................... 24 第六节 重要事项 ............................................................... 27 第七节 股份变动及股东情况 ..................................................... 35 第八节 优先股相关情况 ......................................................... 40 第九节 债券相关情况 ........................................................... 41 第十节 财务报告 ............................................................... 42
备查文件目录
（一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
（三）经公司法定代表人签名的2023年半年度报告原件。
（四）其他相关文件。
以上文件的备置地点：公司证券部
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、本公司、仟源医药 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | | 股东大会、董事会、监事会 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会 | | 《公司章程》 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司公司章程 | | 仟源海力生 | 指 | 浙江仟源海力生制药有限公司，系公司控股子公司 | | 保灵集团 | 指 | 杭州保灵集团有限公司，系公司全资子公司 | | 仟源保灵 | 指 | 杭州仟源保灵药业有限公司，系保灵集团全资子公司 | | 仟源恩氏 | 指 | 杭州仟源恩氏基因技术有限公司，系公司控股子公司 | | 仟源爱贝亚 | 指 | 杭州仟源爱贝亚检测技术有限公司，系仟源恩氏全资子公司 | | 四川仟源 | 指 | 四川仟源中药饮片有限公司，系公司控股子公司 | | 联合利康 | 指 | 无锡联合利康临床检验所有限公司，系公司全资子公司 | | 西藏仟源 | 指 | 西藏仟源药业有限公司，系公司全资子公司 | | 磐霖仟源 | 指 | 宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙） | | 南通恒嘉或 SPV 公司 | 指 | 南通恒嘉药业有限公司，系公司控股子公司 | | 嘉逸医药 | 指 | 江苏嘉逸医药有限公司，系南通恒嘉控股子公司 | | 醴泽基金 | 指 | 江苏疌泉醴泽健康产业创业投资基金（有限合伙） | | 嘉逸投资 | 指 | JOY GLORY INVESTMENT LIMITED 嘉逸投资有限公司 (Hong Kong) | | 双雁药业 | 指 | 山西双雁药业有限公司 | | 平安点创 | 指 | 平安点创国际融资租赁有限公司 | | 仿制药 | 指 | 国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品 | | 抗感染药 | 指 | 具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、半
合成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳青霉
烯类、硝基咪唑类等类别 | | 基因保存 | 指 | 基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的
DNA，并通过生物技术的方法来进行 DNA 保存的一种技术。 | | GMP | 指 | 药品生产质量管理规范 | | 医保目录 | 指 | 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 | | 一致性评价/仿制药质量和疗效
一致性评价 | 指 | 对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，按与原研药品质量
和疗效一致的原则，进行质量和疗效一致性评价，即仿制药需在质量
与疗效上达到与原研药一致的水平。 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 仟源医药 | 股票代码 | 300254 | | 变更前的股票简称（如有） | 仟源制药 | | | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 仟源医药 | | | | 公司的外文名称（如有） | ShanXi C&Y Pharmaceutical Group Co.,LTD. | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | C&Y Pharmaceutical | | | | 公司的法定代表人 | 赵群 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 365,581,120.70 | 404,957,861.00 | -9.72% | | 归属于上市公司股东的净利
润（元） | -24,122,209.32 | -22,825,620.16 | -5.68% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | -35,774,698.66 | -43,410,241.46 | 17.59% | | 经营活动产生的现金流量净
额（元） | 619,721.40 | 31,340,381.99 | -98.02% | | 基本每股收益（元/股） | -0.0998 | -0.0982 | -1.63% | | 稀释每股收益（元/股） | -0.0998 | -0.0982 | -1.63% | | 加权平均净资产收益率 | -4.29% | -3.73% | -0.56% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 1,672,336,200.87 | 1,584,324,080.78 | 5.56% | | 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 550,777,615.16 | 574,921,302.39 | -4.20% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动资产处置损益（包括已计提资
产减值准备的冲销部分） | -855,002.26 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策
规定、按照一定标准定额或定量持续
享受的政府补助除外） | 12,000,170.74 | | | 单独进行减值测试的应收款项减值准
备转回 | 1,316,952.17 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | -308,033.67 | | | 其他符合非经常性损益定义的损益项
目 | 485,975.02 | | | 减：所得税影响额 | 39,431.22 | | | 少数股东权益影响额（税后） | 948,141.44 | | | 合计 | 11,652,489.34 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
?适用 □不适用
| 项目 | 涉及金额 | 原因 | | 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | 485,975.02 | 因联营企业交易性金融资产公允价值变动而取得的投资收益 |
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司主要业务
公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医
疗健康服务及商业业务等。
公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、呼吸系统药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁
药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、
维生素 AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原
料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。
2、公司主要产品及其用途如下：
| 用药领域 | 产品名称 | 产品用途 | | 抗感染药 | 磷霉素氨丁三醇散 | 用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染（如膀胱炎、
尿道炎）和肠道感染以及皮肤软组织感染 | | 抗过敏药 | 依巴斯汀片 | 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎；慢性特发性荨麻疹的对
症治疗 | | 泌尿系统药 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 | 前列腺增生症引起的排尿障碍 | | 肾病药 | 盐酸西那卡塞片 | 用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也
用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症 | | 新型口服抗凝药 | 阿哌沙班片 | 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓事件
（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；用于具
有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓
塞的风险 | | | 利伐沙班片 | 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成
（VTE） | | 抗抑郁药 | 盐酸氟西汀胶囊 | 适用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减
少贪食和导泄行为 | | 呼吸系统药 | 盐酸氨溴索分散片 | 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的治疗 | | 儿童用药 | 蒙脱石散 | 适用于成人及儿童急、慢性腹泻 | | | 维生素 AD滴剂 | 适用于预防和治疗维生素 A及 D的缺乏症 | | 保健食品 | 保灵牌孕宝口服液 | 改善营养性贫血、增强免疫力 | | 服务 | DNA基因保存 | 主要用于基因治疗的原始材料，协助诊断、治理疾病 |
3、公司经营模式
（1）采购模式
公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确
定原材料、包装材料等物料的采购计划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下，
合理控制采购库存，有效降低采购成本。
（2）生产模式
公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况，对未来市场进行预测，制
定销售计划。生产部门根据销售计划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照 GMP的要求组织生产，从原料采购、
人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格执行国家药品 GMP各项规范，确保产品的质量安全。
（3）销售模式
公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给
具有医药经销资质的经销商，再由经销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承
担。公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服务业务主要采用直销模式。
4、主要的业绩驱动因素
报告期内，公司实现营业收入36,558.11万元，同比下降9.72%；实现归属于上市公司股东的净利润-2,412.22万元，
同比增加亏损 5.68%。报告期公司业绩下降主要受依巴斯汀片未中标国家第七批药品集中采购招标导致营业收入同比下
降，以及计提金融负债财务费用等因素的影响。
2023年随着医改的继续深入，我国已进入药品集中采购的新阶段，药品集采正在重塑国内医药行业。上半年公司仍
将围绕“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为两翼”的战略开展，同时发扬团队合作精神，凝心聚力，共渡难关，
确保各项工作有序推进，保障了企业总体平稳运行。销售方面，积极拓展新市场，调整销售策略，继续深度拓展 OTC市
场，增加“家庭药师”品牌的试点省份，组建其专业销售团队，加强团队专业化培训；遴选重点零售终端叠加药品销售；
继续推进新产品市场开发，针对已经开发的终端匹配市场投入，加快终端上量；加强营销顶层设计，优化经销商网络，
强化重点产品和新产品营销方案策划，通过引进人才、创新机制、提升品牌等措施，大力增强营销能力。研发方面，公
司坚持以科技创新作为研发工作的核心驱动力，围绕企业战略规划在心血管疾病、慢性肾病、泌尿系统疾病等核心领域
加大研发布局。公司持续完善药品研发质量管理体系，加强研发平台的软硬件建设，引进优秀科技人才，提升创新能力。
公司通过产学研合作丰富产品研发管线，通过严格的项目制管理和考核激励机制加快新产品研发速度，报告期内，子公
司嘉逸医药获得了“酒石酸伐尼克兰片”《药品注册证书》，子公司仟源海力生获得“一种稳定性好的碳酸镧片剂及其
制备方法和其应用”发明专利证书。生产方面，各制造基地围绕集团提出的管理提升、品质保障、生产保证、团队融合
作为着力点和行动纲领。努力践行“制度管人、流程管事、效率优先、创新驱动”这一基本管理法则，积极贯彻落实各
项工作，有序开展了 GMP自查、培训、整改并巩固，加强工艺管控，做好持续工艺确认和各项验证工作；大同厂区为资
产出售双雁药业做了大量准备工作；仟源海力生完成齐索、肯特令、贝特令等 8个产品持续工艺确认报告；仟源保灵按
计划完成多个产品的工艺技术延长有效期等多项变更。报告期内，子公司四川仟源收到《高新技术企业证书》。证券投
资方面，公司完成了第五届董事会、监事会及高级管理人员的换届选举及聘任工作；2023年6月 30日公司第五届董事
会第六次会议分别审议通过了公司与山西双雁药业有限公司签订了《资产出售协议》、《江苏嘉逸医药有限公司之股权
回购协议书》以及《公司2023年度向特定对象发行股票预案》、《2023年度向特定对象发行股票方案论证分析报告》
等多项议案，其中，2023年度向特定对象发行股票事项中发行对象为江苏维嘉科技技术有限公司、赵群，拟募集资金总
额不超过18,500万元，以上内容具体内容详见巨潮资讯网披露的相关公告。
5、行业发展情况：
随着国民经济的发展，人民生活水平大幅提升，人口老龄化以及人民群众健康意识的提高推动了药品需求的增长。
在经济发展和医疗体制改革共同推动下，我国已经成为全球最大的新兴医药市场。2023年，《政府工作报告》中指出深
入推进健康中国行动，深化医药卫生体制改革，把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供，进一步缓解群众看病难、
看病贵问题。持续提高基本医保和大病保险水平，将更多群众急需药品纳入医保报销范围。持续推行药品和医药耗材集
中带量采购。全面推开公立医院综合改革，持续提升县域医疗卫生服务能力，完善分级诊疗体系。做好科学、精准、高
效的防控工作，围绕保健康、防重症，重点做好老年人、儿童、患基础性疾病群体疫情防控和医疗救治，切实保障群众
就医用药需求，守护人民生命安全和身体健康。2023年 3月，医保局发布《关于做好 2023年医药集中采购和价格管理
工作的通知》，通知提出持续扩大药品集采覆盖面，开展第八、九批国家组织药品集采并落地实施，适时推进新批次药
品集采。国家医保局也明确指出，到2023年底，每个省份的国家和省级集采药品数累计达到450种，其中省级集采药品
应达到 130种，化学药、中成药、生物药均应有所覆盖。5月 5日，国家药监局发布了《药品标准管理办法（征求意见
稿）》，明确了药品标准体系构成及标准间的关系，分别设立国家药品标准、药品注册标准、省级中药标准章节，分别
明确定位和使用情况，为监管政策的制定奠定基础；5月10日，CDE发布了关于征求ICH《Q13原料药和制剂的连续制造
实施建议和通知》，可进一步推动新修订 ICH指导原则在国内平稳落地实施，将有利提升我国药品先进制造领域的技术
水平和国际化程度，促进企业在质量安全、效率效益、运营管理等方面实现跨越式转型；5月24日国家药监局发布《关
于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知（征求意见稿）》该意见稿从严格委托生产的许可管理、强化委托
生产的质量管理、强化对委托生产药品上市许可持有人的监督检查、其他事项等方面提出具体要求并形成委托生产持有
人现场检查指南。2023年6月29日，国家医保局公布了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调
整工作方案》，从7月1日开始，医保药品目录调整正式开始启动。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求
6、主要药品研发情况
（1）报告期内，公司在研项目进展情况：
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 功能主治 | 研究进度 | | 1 | 酒石酸伐尼克兰项目 | 化药4类 | 治疗成人戒烟 | 2023年2月已获得药品
注册证书 | | 2 | 罗沙司他项目 | 化药4类 | 治疗透析依赖性慢性肾病患者（DD-CKD）以及非透析依
赖性慢性肾病患者（NDD-CKD）贫血。 | 处于药学研究阶段 | | 3 | 精氨酸培哚普利项目 | 化药4类 | 适用于治疗各型高血压和心力衰竭。 | 处于药学研究阶段 | | 4 | 安立生坦项目 | 化药4类 | 治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO
组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 | 处于补充研究阶段 |
（2）报告期内，公司一致性评价工作进展情况如下：
| 序号 | 药品名称 | 剂型 | 功能主治 | 一致性评价研究阶段 | | 1 | 盐酸舍曲林 | 片剂 | 治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂
史的抑郁症。 | 审评审批中 |
7、报告期及去年同期占公司主营业务收入10%以上药品信息
| 药品名称 | 适应症或者功能主治 | 发明专利 | 专利号 | 发明专利起止期限 | 所属注册分类 | | 磷霉素氨丁三醇散 | 用于致病菌所引起的呼吸道
感染、下尿路感染和肠道感
染以及皮肤软组织感染 | | | | 化药六类 | | 盐酸坦索罗辛缓释
胶囊 | 用于前列腺增生症引起的排
尿障碍 | 一种盐酸坦洛新
缓释制剂及其制
备方法和其应用 | ZL201410422665.1 | 2014年8月21日
至2034年8月20
日 | 化药四类 |
二、核心竞争力分析
1、产品优势
公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、
泌尿系统药、肾病药、儿童用药、呼吸系统药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛
缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、阿哌沙班
片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公
司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。
2、营销优势
公司具有稳定的销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布局。公司采用以市场需求为导向的产品营销
策略，注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会
议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络，
公司注重产品品牌形象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。公司重点加强对商业渠道客户的筛选，优选信用良
好、终端资源和把控能力强的商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。
3、产品质量控制优势
公司把GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬件配制、原料采购、生产管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检查相结
合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身
素质和业务水平。公司产品质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。
4、研发创新优势
公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，大部分一致性评价和仿制药药学研究项目是企业自
主研发的。公司成立了高研院，承担了集团药物研发工作。公司产品蒙脱石散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、盐酸氨溴索分
散片、依巴斯汀片、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊均通过一致性评价；另仿制药研发产品盐酸西那卡塞片、阿哌
沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片已取得药品注册批件；盐酸舍曲林片取得申报一致性评价补充申请注册受理并
处于审评审批中。公司将募集资金投资多个高端制药产品的研究与开发，这些都将有利于提高公司的市场竞争力，对公
司未来经营产生积极的影响。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 365,581,120.70 | 404,957,861.00 | -9.72% | | | 营业成本 | 123,336,307.43 | 122,063,999.35 | 1.04% | | | 销售费用 | 162,246,284.16 | 202,829,705.10 | -20.01% | | | 管理费用 | 55,681,453.22 | 57,795,628.22 | -3.66% | | | 财务费用 | 22,519,687.12 | 21,240,122.07 | 6.02% | | | 所得税费用 | 3,752,837.80 | 4,221,220.88 | -11.10% | | | 研发投入 | 29,534,048.43 | 24,630,115.06 | 19.91% | | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 619,721.40 | 31,340,381.99 | -98.02% | 主要是由于报告期内
销售商品、提供劳务
收到的现金较上年同
期减少所致。 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | 84,009,725.18 | -16,023,419.34 | 624.29% | 主要是由于收到双雁
履约保证金所致。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | 9,048,658.03 | 84,547,651.61 | -89.30% | 主要是由于上年同期
公司收到以简易程序
向特定对象发行股份
募集资金所致。 | | 现金及现金等价物净
增加额 | 93,678,104.61 | 99,864,614.26 | -6.19% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 抗感染药 | 80,630,700.4
9 | 15,991,023.2
4 | 80.17% | 0.74% | 4.89% | -0.79% | | 泌尿系统药 | 74,693,752.6
5 | 21,592,317.6
5 | 71.09% | 29.37% | 29.56% | -0.04% | | 儿童用药 | 38,076,711.2
0 | 17,142,948.9
9 | 54.98% | 11.16% | 26.89% | -5.58% | | 其他药品 | 49,573,734.6
3 | 13,894,993.8
7 | 71.97% | -27.73% | -47.37% | 10.46% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | -266,236.74 | -1.90% | 主要是磐霖仟源交易
性金融资产公允价值
变动产生的投资损失 | 否 | | 资产减值 | 447,225.39 | -3.20% | 主要是存货跌价准备
转回等 | 否 | | 营业外收入 | 10,054,420.24 | 71.87% | 主要是收到政府扶持
资金等 | 是 | | 营业外支出 | 1,205,684.86 | -8.62% | 主要是固定资产报废
损失等 | 否 | | 其他收益 | 2,038,760.07 | 14.57% | 主要是收到的各类政
府补助等 | 否 | | 信用减值损失 | 653,098.21 | -4.67% | 主要是其他应收款坏
账准备等 | 否 | | 资产处置收益 | -21,771.31 | -0.16% | 主要是固定资产处置
损失 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比
例 | 金额 | 占总资产
比例 | | | | 货币资金 | 358,923,743.91 | 21.46% | 263,945,639.30 | 16.66% | 4.80% | 主要是由于报告期
内收到双雁履约保
证金所致 | | 应收账款 | 79,837,056.83 | 4.77% | 101,376,679.59 | 6.40% | -1.63% | | | 存货 | 123,197,228.68 | 7.37% | 103,257,824.28 | 6.52% | 0.85% | | | 投资性房地产 | 76,513,167.94 | 4.58% | 77,643,826.36 | 4.90% | -0.32% | | | 长期股权投资 | 85,760,221.03 | 5.13% | 86,026,457.77 | 5.43% | -0.30% | | | 固定资产 | 277,194,808.28 | 16.58% | 288,986,416.65 | 18.24% | -1.66% | | | 在建工程 | 41,948,834.48 | 2.51% | 44,597,691.37 | 2.81% | -0.30% | | | 使用权资产 | 21,120,378.75 | 1.26% | 22,832,932.55 | 1.44% | -0.18% | | | 短期借款 | 60,667,004.78 | 3.63% | 57,672,139.98 | 3.64% | -0.01% | | | 合同负债 | 21,529,781.87 | 1.29% | 38,226,922.75 | 2.41% | -1.12% | 主要是由于公司报
告期末预收货款减
少所致 | | 长期借款 | 159,260,000.00 | 9.52% | 174,520,000.00 | 11.02% | -1.50% | | | 租赁负债 | 20,244,689.66 | 1.21% | 20,986,602.15 | 1.32% | -0.11% | | | 应收款项融资 | 9,132,504.91 | 0.55% | 6,293,818.11 | 0.40% | 0.15% | 主要是由于报告期
末公司采用承兑汇
票方式结算的货款
增加所致 | | 预付款项 | 13,341,078.15 | 0.80% | 21,465,293.33 | 1.35% | -0.55% | 主要是由于报告期
末公司预付原料采
购款减少所致 | | 其他流动资产 | 418,188.83 | 0.03% | 3,251,366.38 | 0.21% | -0.18% | 主要是报告期末应
收退货成本减少所
致 | | 其他非流动资
产 | 11,915,557.83 | 0.71% | 926,480.00 | 0.06% | 0.65% | 主要是报告期末预
付的设备及工程款
增加所致 | | 应付职工薪酬 | 12,363,414.47 | 0.74% | 21,331,298.09 | 1.35% | -0.61% | 主要是报告期末应
付工资、奖金减少
所致 | | 应交税费 | 8,655,568.26 | 0.52% | 23,798,639.16 | 1.50% | -0.98% | 主要是由于公司报
告期末应交增值税
减少所致 | | 其他应付款 | 366,282,092.13 | 21.90% | 60,153,346.92 | 3.80% | 18.10% | 主要是由于公司报
告期末应付股权转
让款增加所致 | | 一年内到期的
非流动负债 | 55,719,846.83 | 3.33% | 350,265,035.06 | 22.11% | -18.78% | 主要是由于公司报
告期末部分应付股
权转让款转入其他
应付款所致 | | 其他流动负债 | 1,931,053.21 | 0.12% | 6,112,706.30 | 0.39% | -0.27% | 主要是由于公司报
告期末应付退货款
减少所致 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 应收款项
融资 | 6,293,818
.11 | | | | 43,750,16
0.42 | 40,911,47
3.62 | | 9,132,504
.91 | | 上述合计 | 6,293,818
.11 | | | | 43,750,16
0.42 | 40,911,47
3.62 | | 9,132,504
.91 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 | | 货币资金 | 1,400,000.00 | 用于担保的银行存款 | | 固定资产 | 52,952,179.94 | 银行借款抵押 | | 固定资产 | 17,388,580.91 | 融资租赁 | | 无形资产 | 28,326,498.75 | 银行借款抵押 | | 投资性房地产 | 44,758,052.60 | 银行借款抵押 | | 长期股权投资 | 540,789,443.58 | 将子公司保灵集团 100%股权予以质押用于银行借款 | | 在建工程 | 40,620,000.00 | 银行借款抵押 | | 合计 | 726,234,755.78 | -- |
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 4,149,120.45 | 12,603,308.09 | -67.08% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□适用 ?不适用
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 23,767.1 | | 报告期投入募集资金总额 | 727.96 | | 已累计投入募集资金总额 | 12,966.26 | | 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额 | 10,625.6 | | 累计变更用途的募集资金总额比例 | 44.71% | | 募集资金总体使用情况说明 | | | 2020年9月，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的批
复》（证监许可〔2020〕2273号）核准，公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A股）19,662,921股，山西仟
源医药集团股份有限公司每股发行价格7.12元，募集资金总额为14,000万元，扣除各项发行费用641.94万元，实际
募集资金净额为13,358.06万元。因两项募集资金投资项目实施主体为本公司之孙公司仟源保灵，2020年11月27日公
司召开了第四届董事会第十五次会议，第四届监事会第八次会议审议通过《关于使用募集资金向子公司增资的议案》，
同意使用2020年度以简易程序向特定对象发行股票获得的募集资金11,500万元向仟源保灵进行增资，具体实施方式为
仟源医药向全资子公司保灵集团增资11,500万元，保灵集团向仟源保灵（保灵集团持有仟源保灵100%的股权）增资
11,500万元。具体内容详见已披露公告《关于使用募集资金向子公司增资的公告》（2020-113）。
2022年4月，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的批
复》（证监许可〔2022〕677号）核准，公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A股）13,647,642股，每股发行
价格8.06元，募集资金总额为11,000万元，扣除各项发行费用590.96万元，实际募集资金净额为10,409.04万元。
因该项募集资金投资项目实施主体为本公司之孙公司仟源保灵，2022年6月2日公司召开了第四届董事会第三十三次会
议、第四届监事会第十七次会议审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的议案》，同意公司使
用 2021 年度以简易程序向特定对象发行股票获得的募集资金及自有资金向仟源保灵增资10,500万元。具体内容详见
已披露公告《关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的公告 》（2022-044）。
本报告期，实际使用募集资金727.96万元，累计使用募集资金12,966.26万元，截至2023年6月30日止，募集
资金余额为11,091.94万元（包含暂时补充流动资金、利息收入）。 | |
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投
资项目
和超募
资金投
向 | 是否已
变更项
目(含
部分变
更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后
投资总
额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度
(3)＝
(2)/(1
) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告
期实现
的效益 | 截止报
告期末
累计实
现的效
益 | 是否达
到预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | 杭州仟
源保灵
药业有
限公司
年产3
亿片药
品固体
制剂生
产线技
改项目 | 是 | 6,500 | 30 | | 30 | 100.00
% | | | | 不适用 | 是 | | 杭州仟 | 是 | 5,000 | 844.4 | | 844.4 | 100.00 | | | | 不适用 | 是 | | 源保灵
药业有
限公司
药品研
发项目 | | | | | | % | | | | | | | 偿还银
行贷款 | 否 | 2,500 | 1,858.
08 | | 1,858.
08 | 100.00
% | | | | 不适用 | 否 | | 杭州仟
源保灵
药业有
限公司
新药研
发项目 | 是 | | 4,155.
6 | 202.95 | 2,545.
18 | 61.25% | 2024年
12月
31日 | | | 不适用 | 否 | | 永久补
充流动
资金 | 是 | | 6,470 | | 6,576.
85 | 100.00
% | | | | 不适用 | 否 | | 药品研
发项目 | 否 | 11,000 | 10,409
.04 | 525.01 | 1,111.
74 | 10.68% | 2026年
03月
31日 | | | 不适用 | 否 | | 承诺投
资项目
小计 | -- | 25,000 | 23,767
.12 | 727.96 | 12,966
.25 | -- | -- | | | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | 0 | | | | | | | | | | | | | 合计 | -- | 25,000 | 23,767
.12 | 727.96 | 12,966
.25 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | 分项目
说明未
达到计
划进
度、预
计收益
的情况
和原因
（含
“是否
达到预
计效
益”选
择“不
适用”
的原
因） | 无未达到计划进度或预计收益的情况。 | | | | | | | | | | | | 项目可
行性发
生重大
变化的
情况说
明 | （1）2021年6月2日,国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件(GY-YD2021-2)》公告，盐
酸西那卡塞片和利伐沙班片均已纳入第五批集采目录。纳入集采后，中标药企将取得大部分市场份额，而且
药品价格出现大幅下降，本公司再投入资金进行研发，取得药品批件后已经较难获得良好的经济效益，故本
公司变更“仟源保灵药品研发项目”为“新药研发项目”，本次变更部分募集资金不会改变项目的实施主
体，不存在变相改变募集资金投向和损害其他股东利益的情形，不会对募集资金投资项目的实施造成实质性
的影响。
（2）2022年6月27日，国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-1）》
的公告，公司募投项目涉及的主要产品依巴斯汀片在2022年7月12日第七批国家组织药品集采目录中未中
标，中标药企将取得大部分公立医院机构的市场份额，将对公司该药品销售增长造成一定的影响；目前公司
依巴斯汀片现有生产能力能够满足目前的市场需求，如果继续建设该募集资金项目势必造成过度投资，故公
司终止“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产线技改项目”，将剩余募集资金用于永久
补充流动资金。 | | | | | | | | | | | | 超募资 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| 金的金
额、用
途及使
用进展
情况 | | | 募集资
金投资
项目实
施地点
变更情
况 | 不适用 | | 募集资
金投资
项目实
施方式
调整情
况 | 不适用 | | 募集资
金投资
项目先
期投入
及置换
情况 | 不适用 | | 用闲置
募集资
金暂时
补充流
动资金
情况 | 适用 | | | （1）本公司于2022年6月2日召开第四届董事会第三十三次会议、第四届监事会第十七次会议，审议通过
了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意本公司在不影响募投项目建设资金需求和募
投项目正常进行的前提下，使用不超过5,000万元的部分闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限自董事
会批准之日起不超过12个月，到期将归还至募集资金专户。2022年8月15日，本公司使用闲置募集资金
5,000万元暂时补充流动资金。2023年6月2日，本公司已将用于暂时补充流动资金的募集资金5,000万元
全部归还至募集资金专用账户，使用期限未超过12个月。
（2）本公司于2023年6月14日召开第五届董事会第五次会议、第五届监事会第三次会议，审议通过了《关
于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意本公司在不影响募投项目建设资金需求和募投项目
正常进行的前提下，使用不超过5,000万元的部分闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限自董事会批准
之日起不超过12个月，到期将归还至募集资金专户。2023年6月26日，本公司使用闲置募集资金5,000万
元暂时补充流动资金。 | | 项目实
施出现
募集资
金结余
的金额
及原因 | 不适用 | | 尚未使
用的募
集资金
用途及
去向 | 截至2023年6月30日止，募集资金余额为11,091.94万元（其中：募集资金专户余额 6,091.94万元，闲置
募集资金暂时补充流动资金 5,000.00万元），尚未使用的募集资金余额仍存放在募集资金专户中。 | | 募集资
金使用
及披露
中存在
的问题
或其他
情况 | 不适用 |
（3） 募集资金变更项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 变更后的
项目 | 对应的原
承诺项目 | 变更后项
目拟投入
募集资金
总额(1) | 本报告
期实际
投入金
额 | 截至期末
实际累计
投入金额
(2) | 截至期末
投资进度
(3)=(2)/
(1) | 项目达到
预定可使
用状态日
期 | 本报告期
实现的效
益 | 是否达到
预计效益 | 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化 | | 新药研发
项目 | 仟源保灵
药品研发
项目 | 4,155.6 | 202.95 | 2,545.18 | 61.25% | 2024年
12月31
日 | | 不适用 | 否 | | 永久补充
流动资金 | 杭州仟源
保灵药业
有限公司
年产3亿
片药品固
体制剂生
产线技改
项目 | 6,470 | | 6,576.85 | 100.00% | | | 不适用 | 否 | | 合计 | -- | 10,625.6 | 202.95 | 9,122.03 | -- | -- | 0 | -- | -- | | 变更原因、决策程序及信息披露情
况说明(分具体项目) | （1）2021年6月，本公司变更“杭州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”
为“新药研发项目”。
本公司终止的“杭州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”，其总投资为
5,390.88万元，其中2,472.48万元用于购买研发设备及建设安装，2,918.40万
元用于盐酸西那卡塞片、利伐沙班片药品研发。截至2021年6月25日止，“杭
州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”已投入844.40万元，结余募集资金金额
为4,155.60万元。
2021年6月2日国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件
（GY-YD2021-2）》公告，盐酸西那卡塞片和利伐沙班片均已纳入第五批集采目
录。纳入集采后，中标药企将取得大部分市场份额，而且药品价格出现大幅下
降，本公司再投入资金进行研发，取得药品批件后已经较难获得良好的经济效
益，故本公司变更“杭州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”为“新药研发项
目”。
“新药研发项目”的项目实施主体仍为杭州仟源保灵药业有限公司；项目投资
总额为4,945万元（不足部分由公司自筹解决）；项目实施内容：用于一个10万
批量及以下符合GMP要求的固体制剂中试车间的建设和药品罗沙司他及胶囊、精
氨酸培哚普利及片的开发研究；项目建设周期和资金使用计划：固定资产投入建
设期为12个月，固定资产投入为870万元，研发项目建设周期为3.5年，研发投
入为4,075万元。
2021年6月25日，本公司第四届董事会第二十三次会议审议通过《关于变更
募集投资项目之新药研发项目的议案》，独立董事发表了明确同意的意见。同日，
本公司第四届监事会第十一次会议审议通过上述议案。保荐机构对本公司本次变
更部分募集资金用途事项无异议。本公司于2021年7月12日召开2021年第一次
临时股东大会，审议通过了《关于变更募集资金投资项目之新药研发项目的议
案》。此次变更已于巨潮资讯网上披露。
（2）2022年8月，本公司终止“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品
固体制剂生产线技改项目”，将剩余募集资金用于永久补充流动资金。
本公司终止的“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产线
技改项目”，其总投资为8,037.90万元，使用募集资金6,500.00万元。截至
2022年8月25日止，“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体制剂生产
线技改项目”已投入30.00万元，结余募集资金金额为6,576.85万元（含利息收
入）。
2022年6月27日，国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采
购文件（GY-YD2022-1）的公告，本公司募投项目涉及的主要产品依巴斯汀片在 | | | | | | | | |
|
