皓元医药(688131):上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书(修订稿)

时间:2023年08月07日 16:56:08 中财网

原标题:皓元医药:上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书(修订稿)

股票代码:688131 股票简称:皓元医药 上海皓元医药股份有限公司 Shanghai Haoyuan Chemexpress Co., Ltd. (中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路 720弄 2号 501室) 向不特定对象发行可转换公司债券 募集说明书 (修订稿) 保荐机构(主承销商) 声明
中国证监会、交易所对本次发行所作的任何决定或意见,均不表明其对申请文件及所披露信息的真实性、准确性、完整性作出保证,也不表明其对发行人的盈利能力、投资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。

根据《证券法》的规定,证券依法发行后,发行人经营与收益的变化,由发行人自行负责。投资者自主判断发行人的投资价值,自主作出投资决策,自行承担证券依法发行后因发行人经营与收益变化或者证券价格变动引致的投资风险。


重大事项提示
公司特别提请投资者注意,在评价公司本次发行的可转换公司债券时,务必仔细阅读本募集说明书正文内容,并特别注意以下重要事项。

一、关于公司符合向不特定对象发行可转债条件的说明
根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司证券发行注册管理办法》等有关法律法规及规范性文件的规定,公司对申请向不特定对象发行可转换公司债券的资格和条件进行了认真审查,认为公司符合关于向不特定对象发行可转换公司债券的各项资格和条件。

二、关于本次发行的可转换公司债券的信用评级
本次可转换公司债券经联合资信评级,根据联合资信出具的《上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券信用评级报告》(联合〔2023〕2506号),发行人主体长期信用评级为 AA-,本次可转换公司债券信用评级为AA-,评级展望为稳定。

公司本次发行的可转换公司债券上市后,联合资信将每年至少进行一次跟踪评级。如果由于公司外部经营环境、自身或评级标准变化等因素,导致本期可转债的信用评级级别变化,将会增大投资者的风险,对投资者的利益产生一定影响。

三、公司本次发行可转换公司债券的规模及担保事项
本次向不特定对象发行可转换公司债券不超过 116,082.00万元(含本数),在本次可转债发行之前,公司将根据“最近一期末净资产”指标状况最终确定本次可转债发行的募集资金总额,确保不超过“最近一期末净资产”50%的上限。

本次发行的可转换公司债券不提供担保。提请投资者注意若可转债存续期间出现对公司经营管理和偿债能力有重大负面影响的事件,本次可转债可能因未设定担保而增加兑付风险。

四、不符合科创板股票投资者适当性要求的可转债投资者所持本次可转债不能转股的风险
公司为科创板上市公司,本次向不特定对象发行可转换公司债券,参与可转债转股的投资者,应当符合科创板股票投资者适当性管理要求。如可转债持有人不符合科创板股票投资者适当性管理要求,可转债持有人将不能将其所持的可转债转换为公司股票。

公司本次发行可转债设置了赎回条款,包括到期赎回条款和有条件赎回条款,到期赎回价格由股东大会授权董事会(或由董事会授权人士)根据发行时市场情况与保荐机构(主承销商)协商确定,有条件赎回价格为面值加当期应计利息。

如果公司可转债持有人不符合科创板股票投资者适当性要求,在所持可转债面临赎回的情况下,考虑到其所持可转债不能转换为公司股票,如果公司按事先约定的赎回条款确定的赎回价格低于投资者取得可转债的价格(或成本),投资者存在因赎回价格较低而遭受损失的风险。

五、公司特别提请投资者关注下列风险
公司提请投资者仔细阅读本募集说明书“风险因素”全文,并特别注意以下风险:
(一)存货余额较大及减值的风险
公司产品包括应用于药物开发前端的分子砌块和工具化合物以及药物开发后端的原料药和中间体,并通过并购药源药物进一步向制剂端延伸。前端业务方面,为完善全球化布局、丰富产品种类并提升快速响应能力,公司自2021年开始加快分子砌块和工具化合物库的建设,2020年至 2022年末产品种类从 4.2万种增加至 8.7万种,在完善国内不同区域市场的基础上并进一步深化国际化布局,产品种类及备库数量增加导致该部分存货的余额上升较快;后端业务方面,公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药 CDMO业务,其中属于高技术壁垒、高难度、复杂手性等部分药物原料药和中间体产品,集中进入商业化阶段或商业化前的验证阶段,下游客户的需求量增长较快,导致该部分存货余额的上升。

公司结合自身业务特点及存货的风险特征制定了严格的存货跌价准备计提政策,报告期各期末,公司存货跌价准备分别为 6,292.64万元、8,308.66万元、11,837.29万元和 13,185.63万元,占存货余额的比例分别为 21.58%、19.09%、11.50%和 10.96%,存货跌价准备计提充分。报告期内,公司计提存货跌价损失分别为3,054.77万元、2,903.52万元、4,279.21万元和 1,842.27万元,减少归属于母公司所有者的净利润分别为 2,621.89万元、2,414.82万元、3,789.85万元和 1,634.49万元,占归属于母公司所有者的净利润的比例分别为 20.41%、12.64%、19.57%和 35.35%。公司的存货余额上升与公司业务快速发展的阶段相适应,且对于保障公司未来营业收入的持续增长具有必要性,但根据会计政策充分计提存货跌价准备将对会计利润产生较大影响。

(二)经营性现金流量净额为负的风险
为进一步巩固并提升公司在分子砌块和工具化合物业务领域的竞争优势,报告期内公司积极拓宽产品管线,公司因分子砌块和工具化合物库的建设采购存货的现金支出金额较大。同时,公司为不断获取新技术,保持技术领先优势,并实现核心技术的产业化应用,在业务规模快速增长的背景下,公司有序扩充生产及研发团队规模,人员数量的增长导致公司日常薪金支付增加,但短期内尚未形成明显的经济效益,此外,宏观经济环境复杂多变,2022年及 2023年 1-3月公司存货周转率和应收账款周转率等营运指标均受到阶段性影响,以上因素共同导致公司最近一年一期的经营性现金流净额为负。公司短期内营运资金需求快速增加,通过融资补充流动资金产生的财务费用可能对公司经营业绩产生一定不利影响。

(三)本息兑付风险
在可转债存续期限内,公司需对未转股的可转债偿付利息及到期时兑付本金。

此外,在可转债触发回售条件时,若投资者行使回售权,则公司将在短时间内面临较大的现金支出压力,对企业生产经营产生负面影响。因此,若公司经营活动出现未达到预期回报的情况,不能从预期的还款来源获得足够的资金,公司的本息兑付资金压力将加大,从而可能影响公司对可转债本息的按时足额兑付,以及投资者回售时的承兑能力。

(四)可转债存续期内转股价格向下修正条款不实施的风险
本次发行公司设置了转股价格向下修正条款。在本次发行的可转债存续期间,当公司 A股股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的 85.00%时,公司董事会有权提出转股价格向下修正方案并提交公司股东大会审议表决。该方案须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过方可实施。股东大会进行表决时,持有公司本次发行的可转债的股东应当回避。修正后的转股价格应不低于该次股东大会召开日前二十个交易日公司 A股股票交易均价和前一交易日公司 A股股票的交易均价。

在满足可转债转股价格向下修正条件的情况下,发行人董事会可能基于公司的实际情况、股价走势、市场因素等多重考虑,不提出转股价格向下调整方案,或董事会虽提出转股价格向下调整方案但方案未能通过股东大会表决。因此,存续期内可转债持有人可能面临转股价格向下修正条款不实施的风险。

(五)可转债转换价值降低的风险
公司股价走势受到公司业绩、宏观经济形势、股票市场总体状况等多种因素影响。本次可转债发行后,如果公司股价持续低于本次可转债的转股价格,可转债的转换价值将因此降低,从而导致可转债持有人的利益蒙受损失。虽然本次发行设置了公司转股价格向下修正条款,但若公司由于各种客观原因导致未能及时向下修正转股价格,或者即使公司向下修正转股价格,股价仍低于转股价格,仍可能导致本次发行的可转债转换价值降低,可转债持有人的利益可能受到重大不利影响。

(六)可转债转股后每股收益、净资产收益率摊薄风险
本次可转换公司债券发行完成后,公司资产规模将有较大幅度的增加。本次募集资金到位后,公司将合理有效地利用募集资金,提升公司运营能力,从而提高公司长期盈利能力,但由于受国家宏观经济以及行业发展情况的影响,短期内公司盈利状况仍然存在一定的不确定性,同时由于募集资金投资项目建设需要一定周期,建设期间股东回报还是主要通过现有业务实现。转股期内,随着可转债的逐步转股,在公司股本和净资产均逐渐增加的情况下,如果公司业务未获得相应幅度的增长,公司即期每股收益和净资产收益率面临下降的风险。

(七)可转债价格波动的风险
可转换公司债券二级市场价格受市场利率、债券剩余期限、转股价格、公司股票价格、赎回条款、回售条款、向下修正条款、投资者预期等诸多因素的影响,在上市交易、转股等过程中,可转债的价格可能会出现异常波动或与其投资价值严重偏离的现象,从而可能使投资者遭受损失。

(八)信用评级变化的风险
联合资信对本次可转债进行了评级,信用评级为 AA-。在本次可转债存续期限内,联合资信将持续关注公司经营环境的变化、影响经营或财务状况的重大事项等因素,出具跟踪评级报告。如果由于公司外部经营环境、自身或评级标准变化等因素,导致本次可转债的信用评级级别发生不利变化,将会增大投资风险,对投资者的利益产生不利影响。

六、关于填补本次发行摊薄即期回报的措施及相关主体的承诺
(一)关于填补本次发行摊薄即期回报的措施
1、加强自主创新研发及产业化平台建设,持续增强公司竞争力
公司将不断加强自主创新研发力度,充分发挥各研发中心的技术优势,持续开展新产品、新技术、新工艺、新领域的研发活动,为客户缩短开发生产周期、解决规模化生产难题、降低成本等,为项目研发、生产过程中的难题、痛点提供多维度的综合解决方案,为客户带来更加长远的价值。公司将加快产业化平台建设速度,尽快建成符合国际 GMP标准的高规格原料药产能,满足全球客户从药物发现至规模化生产的全链条服务需求,提高公司的市场竞争地位。

2、提高日常运营效率,专业化、精益化协同管理,降低成本
公司在各项内部管理方面,将继续提高包括人力资源、研发、生产、质量控制和项目管理等多方面的综合运营能力,实现系统化、专业化、精益化的管理,提高公司日常运营效率,科学降低运营成本。

3、加快募投项目投资进度,争取早日实现项目预期效益
本次募集资金到位前,为尽快实现募集资金投资项目效益,公司拟通过多种渠道积极筹措资金、调配资源,开展募投项目的前期准备和建设工作;本次发行募集资金到位后,公司将加快推进募投项目建设,提高募集资金使用效率,争取募投项目早日达成并实现预期效益,从而提高公司的盈利水平,增强未来几年的股东回报,降低发行导致的即期回报被摊薄的风险。

4、严格执行募集资金管理制度
为规范募集资金的使用与管理,公司已根据《公司法》《证券法》《上市公司证券发行注册管理办法》《上市公司监管指引第 2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1号——规范运作》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规、规范性文件及《公司章程》的规定,制定了《募集资金管理办法》,对募集资金专户存储、使用、变更、监督和责任追究等方面进行明确规定。

本次发行募集资金到位后,公司董事会将持续监督公司对募集资金进行专项存储、定期对募集资金进行内部审计、配合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督,以保证募集资金合理规范使用,防范募集资金使用风险。

5、保持稳定的利润分配制度,强化投资者回报机制
为进一步完善和健全持续、科学、稳定的股东分红机制和监督机制,公司已根据中国证监会的相关规定及监管要求,就利润分配政策事宜进行了详细规定,并制定了《上海皓元医药股份有限公司未来三年(2023-2025年)股东分红回报规划》,从而积极回报投资者,切实保护全体股东的合法权益。

(二)关于填补本次发行摊薄即期回报相关主体的承诺
根据《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》(国办发[2013]110号)《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》(国发[2014]17号)及中国证券监督管理委员会《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》(证监会公告[2015]31号)等相关文件的规定,为维护广大投资者的利益,公司控股股东、实际控制人、董事及高级管理人员对填补回报措施能够切实履行作出了承诺,具体情况如下: 1、公司控股股东、实际控制人出具的承诺
为维护公司和全体股东的合法权益,公司控股股东安戌信息、实际控制人郑保富、高强已出具了关于向不特定对象发行可转债摊薄即期回报采取填补措施的承诺:
(1)不越权干预上市公司经营管理活动,不侵占上市公司利益;
(2)自本承诺出具日至上市公司本次向不特定对象发行可转换公司债券实施完毕前,若中国证券监督管理委员会等证券监管机构作出关于填补即期回报措施及其承诺的其他新的监管规定的,且上述承诺相关内容不能满足中国证券监督管理委员会等证券监管机构的该等规定时,本人/公司承诺届时将按照证券监管机构的最新规定出具补充承诺;
(3)作为填补即期回报措施相关责任主体,本人/公司承诺切实履行上市公司制定的有关填补即期回报措施以及本人/公司对此作出的任何有关填补即期回报措施的承诺。若违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人/公司同意按照中国证券监督管理委员会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则,对本人/公司采取相关管理措施或作出相关处罚;若违反该等承诺并给上市公司或者投资者造成损失的,本人/公司愿意依法承担对上市公司或者投资者的补偿责任。

2、公司董事、高级管理人员出具的承诺
公司董事、高级管理人员承诺忠实、勤勉地履行职责,维护公司和全体股东的合法权益,对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺: (1)本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不采用其他方式损害上市公司利益;
(2)本人承诺对本人的职务消费行为进行约束;
(3)本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动; (4)本人承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与上市公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩;
(5)若上市公司未来实施股权激励,本人承诺拟公布的上市公司股权激励的行权条件与上市公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩;
(6)自本承诺出具日至上市公司向不特定对象发行可转换公司债券实施完毕前,若中国证券监督管理委员会等证券监管机构作出关于填补即期回报措施及其承诺的其他新的监管规定的,且上述承诺相关内容不能满足中国证券监督管理委员会等证券监管机构的该等规定时,本人承诺届时将按照证券监管机构的最新规定出具补充承诺;
(7)作为填补即期回报措施相关责任主体之一,本人承诺切实履行上市公司制定的有关填补即期回报措施以及承诺人对此作出的任何有关填补即期回报措施的承诺。若违反上述承诺或拒不履行上述承诺,本人同意按照中国证券监督管理委员会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则,对本人采取相关管理措施或作出相关处罚;若违反该等承诺并给上市公司或者投资者造成损失的,本人愿意依法承担对上市公司或者投资者的补偿责任。

七、发行人持股 5%以上股东及其一致行动人、董事、监事、高级管
理人员关于本次可转债发行认购出具的承诺
(一)参与认购者就在本次可转债认购前后六个月内减持上市公司股份或已发行可转债的计划或者安排出具的承诺
发行人控股股东安戌信息及其一致行动人上海臣骁、上海臣迈、宁波臣曦将参与本次可转债发行认购,并已出具关于本次可转债认购及减持的承诺,承诺内容如下:
“1、本企业承诺将认购皓元医药本次可转债,具体认购金额将根据可转债市场情况、本次可转债发行具体方案、本企业资金状况和《证券法》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第12号——可转换公司债券》等相关规定确定。

2、本企业承诺将严格遵守《证券法》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第12号——可转换公司债券》等相关规定中关于股票交易的规定,在本次可转债认购前后六个月内不减持皓元医药的股票或已发行的可转债(首发上市战略配售除外)。

3、本企业自愿作出上述承诺,并自愿接受本承诺函的约定。若本企业违反上述承诺发生减持皓元医药股票、可转债的情况,本企业因减持皓元医药股票、可转债的所得收益全部归皓元医药所有,并依法承担由此产生的法律责任。若给皓元医药和其他投资者造成损失的,本企业将依法承担赔偿责任。

4、若本承诺函出具之后适用的相关法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化的,本企业承诺将自动适用变更后的相关法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。”
(二)视情况参与认购者出具的承诺
发行人董事郑保富、高强、李硕梁、金飞敏,监事张玉臣、张宪恕、刘海旺,高级管理人员沈卫红、李敏将根据本次可转债发行时的市场情况、资金安排及《证券法》等相关规定视情况参与本次可转债发行认购,并已出具书面承诺,具体承诺内容如下:
“1、截至本承诺函出具日,本人不存在减持皓元医药的股票(首发上市战略配售除外)的计划和安排,仍将遵守关于公司首次公开发行及上市相关承诺。

2、本人确认在本次可转债发行首日(募集说明书公告日)前六个月内不存在减持皓元医药股票(首发上市战略配售除外)的情形,本人将根据届时市场情况、本次可转债发行具体方案、资金状况和《证券法》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第12号——可转换公司债券》等相关规定等决定是否参与本次可转债发行认购。若认购成功,本人承诺将严格遵守短线交易的相关规定,即自本次可转债发行首日(募集说明书公告日)起至本次可转债发行完成后六个月内不减持皓元医药股票(首发上市战略配售除外)及本次发行的可转债。

3、本人保证本人之配偶、父母、子女将严格遵守短线交易的相关规定。

4、若本人及配偶、父母、子女违反上述承诺发生减持皓元医药股票、可转债的情况,本人及配偶、父母、子女因减持皓元医药股票、可转债的所得收益全部归皓元医药所有,并依法承担由此产生的法律责任。若给皓元医药和其他投资者造成损失的,本人将依法承担赔偿责任。

5、若本承诺函出具之后适用的相关法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化的,本人承诺将自动适用变更后的相关法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。”
(三)不参与认购者出具的承诺
发行人持股 5%以上股东苏民投君信,董事陈韵、Xiaodan Gu(顾晓丹),独立董事高垚、袁彬、张兴贤不参与本次可转债发行认购,并已出具书面承诺,具体承诺内容如下:
“1、本人/本企业承诺不参与皓元医药本次可转债认购,亦不会委托其他主体参与本次可转债认购。

2、本人/本企业保证本人之配偶、父母、子女/本企业将严格遵守短线交易的相关规定,并依法承担由此产生的法律责任。

3、本人/本企业承诺将严格遵守《证券法》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第12号——可转换公司债券》等相关规定,若因本人/本企业违反相关规定或本承诺给皓元医药和其他投资者造成损失的,本人/本企业将依法承担由此产生的法律责任。”
目录
声明................................................................................................................................ 1
重大事项提示 ............................................................................................................... 2
一、关于公司符合向不特定对象发行可转债条件的说明 ................................. 2 二、关于本次发行的可转换公司债券的信用评级 ............................................. 2 三、公司本次发行可转换公司债券的规模及担保事项 ..................................... 2 四、不符合科创板股票投资者适当性要求的可转债投资者所持本次可转债不能转股的风险 ......................................................................................................... 3
五、公司特别提请投资者关注下列风险 ............................................................. 3 六、关于填补本次发行摊薄即期回报的措施及相关主体的承诺 ..................... 6 七、发行人持股 5%以上股东及其一致行动人、董事、监事、高级管理人员关于本次可转债发行认购出具的承诺 ................................................................. 9
目录.............................................................................................................................. 12
第一节 释义 ............................................................................................................... 15
一、通用词汇释义 ............................................................................................... 15
二、专用术语释义 ............................................................................................... 18
三、可转换公司债券涉及专有词语释义 ........................................................... 22 第二节 本次发行概况 ............................................................................................... 24
一、发行人基本情况 ........................................................................................... 24
二、本次发行概况 ............................................................................................... 24
三、本次可转债发行的基本条款 ....................................................................... 29
四、本次发行的相关机构 ................................................................................... 40
五、发行人与本次发行相关机构的关系 ........................................................... 43 第三节 风险因素 ....................................................................................................... 44
一、与发行人相关的风险 ................................................................................... 44
二、与行业相关的风险 ....................................................................................... 46
三、其他风险 ....................................................................................................... 47
第四节 发行人基本情况 ........................................................................................... 51
一、公司的股本总额及前十名股东的持股情况 ............................................... 51 二、公司科技创新水平及保持科技创新能力的机制和措施 ........................... 52 三、公司组织结构及主要对外投资情况 ........................................................... 54 四、公司控股股东、实际控制人基本情况和上市以来的变化情况 ............... 62 五、重要承诺及其履行情况 ............................................................................... 65
六、公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员 ................................... 65 七、公司所处行业基本情况 ............................................................................... 80
八、主要业务模式、产品或服务的主要内容 ................................................. 109 九、与产品或服务有关的技术情况 ................................................................. 131
十、与业务相关的主要固定资产及无形资产 ................................................. 153 十一、公司特许经营权情况 ............................................................................. 183
十二、上市以来的重大资产重组情况 ............................................................. 183 十三、公司境外经营情况 ................................................................................. 183
十四、发行人报告期内的分红情况 ................................................................. 185
十五、发行人最近三年发行债券情况 ............................................................. 190 第五节 财务会计信息与管理层分析 ..................................................................... 191
一、会计师事务所的审计意见类型及重要性水平 ......................................... 191 二、最近三年一期财务报表 ............................................................................. 192
三、发行人财务报表的编制基础、合并财务报表范围及变化情况 ............. 197 四、最近三年一期的主要财务指标及非经常性损益明细表 ......................... 199 五、会计政策变更、会计估计变更和会计差错更正 ..................................... 202 六、财务状况分析 ............................................................................................. 205
七、经营成果分析 ............................................................................................. 237
八、现金流量分析 ............................................................................................. 266
九、资本性支出分析 ......................................................................................... 270
十、技术创新分析 ............................................................................................. 271
十一、重大担保、诉讼、其他或有事项和重大期后事项 ............................. 272 十二、本次发行对上市公司的影响 ................................................................. 272
第六节 合规经营与独立性 ..................................................................................... 275
一、发行人合法合规经营及相关主体受到处罚情况 ..................................... 275 二、资金占用情况 ............................................................................................. 276
三、同业竞争情况 ............................................................................................. 277
四、关联方及关联关系 ..................................................................................... 278
五、关联交易情况 ............................................................................................. 283
第七节 本次募集资金运用 ..................................................................................... 288
一、本次募集资金使用计划 ............................................................................. 288
二、本次募集资金投资项目的实施背景 ......................................................... 288 三、本次募集资金投资项目与公司现有业务的关系 ..................................... 290 四、本次募集资金投资项目具体情况 ............................................................. 291 五、发行人的实施能力 ..................................................................................... 318
六、本次募集资金投资于科技创新领域的主营业务 ..................................... 319 第八节 历次募集资金运用 ..................................................................................... 326
一、最近五年内募集资金运用的基本情况 ..................................................... 326 二、前次募集资金投资项目实际使用情况 ..................................................... 327 三、前次募集资金使用对发行人科技创新的作用 ......................................... 337 四、会计师事务所对前次募集资金运用所出具的专项报告结论 ................. 338 第九节 声明 ............................................................................................................. 339
一、发行人全体董事、监事、高级管理人员声明 ......................................... 340 二、发行人控股股东、实际控制人声明 ......................................................... 346 三、保荐机构(主承销商)声明 ..................................................................... 347
保荐机构(主承销商)董事长及总经理声明 ................................................. 348 四、发行人律师声明 ......................................................................................... 349
五、会计师事务所声明 ..................................................................................... 350
六、资产评估机构声明 ..................................................................................... 351
七、资信评级机构声明 ..................................................................................... 352
董事会声明 ............................................................................................................... 353
一、关于填补本次发行摊薄即期回报的具体措施 ......................................... 353 二、公司董事、高级管理人员的承诺 ............................................................. 354 第十节 备查文件 ..................................................................................................... 355


 书 义 
发行人、公司、本 公司、皓元医药上海皓元医药股份有限公司,系由上海皓元化学科技有限公司整 体变更设立的股份有限公司
皓元化学上海皓元化学科技有限公司,公司前身
皓元生物上海皓元生物医药科技有限公司,系公司全资子公司
皓元生化上海皓元生化科技有限公司,系皓元生物全资子公司
皓鸿生物上海皓鸿生物医药科技有限公司,系公司全资子公司
凯欣生物上海凯欣生物医药科技有限公司,系公司全资子公司
安徽皓元安徽皓元药业有限公司,系公司全资子公司
香港皓元皓元科技发展有限公司,系公司全资子公司
MCE、美国 MCEMedchemexpress LLC,系香港皓元全资子公司
CS、美国 CSChemscene Limited Liability Company,系香港皓元全资子公司
德国 CSChemScene GmbH,系香港皓元全资子公司
安徽乐研安徽乐研生物医药科技有限公司,系皓鸿生物全资子公司
欧创生物合肥欧创基因生物科技有限公司,系公司控股子公司
仁创生物合肥仁创基因生物科技有限公司,系欧创生物全资子公司
烟台皓元烟台皓元生物医药科技有限公司,系公司全资子公司
烟台凯博烟台凯博医药科技有限公司,系烟台皓元全资子公司,于 2022 年 8月纳入公司合并报表范围
烟台共进烟台共进医药科技有限公司,系烟台凯博全资子公司
晶立得南京晶立得科技有限公司,系公司控股子公司
药源药物药源药物化学(上海)有限公司,系公司全资子公司
药源启东药源生物科技(启东)有限公司,系药源药物全资子公司
成都乐研成都乐研皓鸿生物医药科技有限公司,系皓鸿生物全资子公司
重庆皓元重庆皓元生物制药有限公司,系公司全资子公司
泽大泛科山东成武泽大泛科化工有限公司,系公司全资子公司,于 2022 年 12月纳入公司合并报表范围
英国 FCFC 2020 LIMITED,系香港皓元参股公司
   
安戌信息上海安戌信息科技有限公司,系公司控股股东
协荣国际协荣国际发展有限公司,系安戌信息的股东
元骁管理上海元骁管理咨询合伙企业(有限合伙),系安戌信息的股东, 原名上海元睿生物科技合伙企业(有限合伙)
上海臣迈上海臣迈企业管理中心(有限合伙),系公司员工持股平台
上海臣骁上海臣骁企业管理咨询中心(有限合伙),系公司员工持股平台
宁波臣迈宁波臣迈投资管理合伙(有限合伙)
宁波臣曦宁波臣曦投资合伙企业(有限合伙),系公司员工持股平台
苏信基金苏民投君信(上海)产业升级与科技创新股权投资合伙企业(有 限合伙),系公司股东
君信投资君信(上海)股权投资基金管理有限公司,系苏信基金的执行事 务合伙人
甘肃皓天甘肃皓天科技股份有限公司,曾用名为甘肃皓天化学科技有限公 司,系公司参股公司
皓天医药甘肃皓天医药科技有限责任公司,系甘肃皓天全资子公司
上海药物所中国科学院上海药物研究所
上海有机所中国科学院上海有机化学研究所
NIH美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)
辉瑞(Pfizer)美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)及其子公司
礼来(Lilly)美国礼来公司(Eli Lilly and Company)及其子公司
默沙东(MSD)Merck & Co., Inc.及其子公司
康龙化成康龙化成(北京)新药技术股份有限公司及其子公司
睿智化学上海睿智化学研究有限公司
第一三共 (Daiichi-Sankyo)第一三共株式会社
卫材(Eisai)卫材株式会社
梯瓦制药(Teva)Teva Pharmaceutical Industries Ltd.及其子公司
雅典娜制药 (Athenex)Athenex, Inc. 及其子公司
太阳药业(Sun)Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
西普拉(Cipla)Cipla Inc.
沢井制药(Sawai)沢井制药株式会社
日产化学(Nissan Chemical)日产化学株式会社
   
RevolutionRevolution Medicines, Inc.
ViractaViracta Therapeutics, Inc.
PreludePrelude Therapeutics Inc.
恒瑞医药江苏恒瑞医药股份有限公司及其子公司
信立泰、信立泰集 团深圳信立泰药业股份有限公司、惠州信立泰药业有限公司
齐鲁制药齐鲁制药有限公司及其子公司
荣昌生物荣昌生物制药(烟台)有限公司及其子公司
豪森江苏豪森药业集团有限公司
扬子江药业扬子江药业集团有限公司及其子公司
劲方劲方医药科技(上海)有限公司
和记黄埔和记黄埔医药(上海)有限公司
歌礼歌礼生物科技(杭州)有限公司
Sigma-AldrichSigma-Aldrich Corporation
SAFCSigma-Aldrich Fine Chemical, 是 Sigma-Aldrich的子事业部
TocrisTocris Bioscience
Thermo Fisher、 FisherThermo Fisher Scientific Inc.及其子公司
eMoleculeseMolecules, Inc.
NamikiNamiki Shoji Co., Ltd.
MSNMSN Laboratories Private Limited
HeteroHetero Drugs Ltd.
艾力斯上海艾力斯医药科技股份有限公司及其子公司
药明康德无锡药明康德新药开发股份有限公司及其子公司
映恩生物映恩生物制药(苏州)有限公司
药石科技南京药石科技股份有限公司
阿拉丁上海阿拉丁生化科技股份有限公司
泰坦科技上海泰坦科技股份有限公司
毕得医药上海毕得医药科技股份有限公司
博瑞医药博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
凯莱英凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
   
九洲药业浙江九洲药业股份有限公司
合全药业上海合全药业股份有限公司
科促会中国科技产业化促进会
保荐机构(主承销 商)、受托管理人、 保荐人、民生证券民生证券股份有限公司
律师、德恒律师事 务所北京德恒律师事务所
会计师、容诚会计 师事务所容诚会计师事务所(特殊普通合伙)
资信评级机构、联 合资信联合资信评估股份有限公司
评估机构北京中企华资产评估有限责任公司
证监会中国证券监督管理委员会
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《上海皓元医药股份有限公司章程》
报告期、最近三年 一期2020年度、2021年度、2022年度及 2023年 1-3月
报告期各期末2020年 12月 31日、2021年 12月 31日、2022年 12月 31日及 2023年 3月 31日
元、万元人民币元、人民币万元
二、专用术语 
小分子药物俗称化学合成药物,通常分子量小于 1,000的有机化合物,即化学 结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能、 提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学合成药物是以 小分子化合物作为其物质基础,以药效发挥的功效(生物效应) 作为其应用基础。小分子药物具有使用广泛、理论成熟等优势。
分子砌块用于设计和构建药物活性物质从而研发的小分子化合物,是药物 研发的重要物料之一,一般分子量小于 300,具有结构新颖、品种 多样等特点。
工具化合物合成路径处于分子砌块后端,具有一定生物或药理活性的小分子 化合物,广泛应用于生命科学和医药研究领域的前期阶段。研究 人员应用工具化合物,通过改变或影响蛋白、核酸等生物大分子 的结构、功能和作用机制,观察和研究分子水平、细胞水平以及 动物模型水平的生命过程中的生理病理现象,揭示生命的规律和 疾病的发生发展过程。药物研发阶段的工具化合物的成分对应于
   
  药物生产阶段的原料药。
化学探针化学探针是一种小分子,用于与生物靶标结合并通过改变其功能 来研究和操控生物系统,化学探针对一种蛋白靶标往往具有高亲 和力和高选择性,并且具有高效力。
原料药、API英文表述为 Active Pharmaceutical Ingredient,又称活性药物成分, 由化学合成、植物提取或者生物技术所制备,但病人无法直接服 用的物质,一般再经过添加辅料、加工,制成可直接使用的药物, 是药品的原材料。
医药中间体、中间 体用于药物合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工 产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只 要达到一定的级别,即可用于药物的合成。
创新药全球首次上市、具有自主知识产权专利的药物。
原研药原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床 试验才得以获准上市。在中国,“原研药”主要是指过了专利保 护期的进口药。
仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上与创新药相同 的一种仿制药品。 本招股说明书特指根据已上市且专利到期的药物为模板而开发的 药物。
工具分子库大量工具分子的集合,常用来实现高通量筛选和操作,用于新药 研发以及新适应症的探索。
化合物库由大量化合物组成的库。
ADC、ADC药物英文 Antibody-Drug Conjugate缩写,抗体偶联药物。是由单克隆 抗体、小分子药物以及连接二者的连接子组成。ADC由单克隆抗 体靶向识别并进入肿瘤细胞,在肿瘤细胞内释放化疗有效药物, 杀死肿瘤细胞。
XDC指 ADC( Antibody-Drug Conjugate)抗体偶联药物、 PDC (Peptide-Drug Conjugate)多肽偶联药物、ApDC(Aptamer-Drug Conjugate)适配体偶联药物、 SMDC( Small Molecule-Drug Conjugate)小分子偶联药物等一系列偶联药物。
新分子类型药物抗体偶联药物(ADC)、PROTAC、小核酸药物、多肽药物、多 肽偶联药物(PDC)、多肽寡核苷酸偶联物(POC)、寡核苷酸 小分子偶联物(DOC)等。
小核酸药物指由少量核苷酸组成的短链核酸,包括小干扰 RNA、微小 RNA 及反义核酸等,通过特异性地沉默疾病基因的表达,以治愈特定 疾病的药物。
PROTAC英文 Proteolysis Targeting Chimera缩写,是一种双功能小分子,由 靶蛋白配体和 E3泛素连接酶配体通过 Linker连接得到,利用泛 素-蛋白酶系统识别、结合并降解疾病相关的靶蛋白,从而达到疾 病治疗的效果。
Linker库Linker是连接两个功能分子的链状工具分子,可以用来合成 ADC 或者 PROTAC。Linker库是由多个 Linker分子组成的工具分子库。
   
毒素-Linker库由多个毒素和 Linker两者相结合的分子组成的工具分子库。
靶标/靶点能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子,如某些蛋白 质和核酸等生物大分子。
手性药物手性药物(Chiral Drug),是指药物分子结构中引入手性中心后, 得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。每一对化学纯的对映 异构体的理化性质有所不同(不仅仅体现在旋光性上),根据不 同的命名法则可以被命名为 R-型或 S-型、D-型或 L-型、左旋或右 旋。两种手性分子可能具有明显不同的生物活性。药物分子必须 与受体(起反应的物质)分子几何结构匹配,才能起到应有的药 效,因此,往往两种异构体中仅有一种是有效的,另一种无效甚 至有害。
点击化学点击化学(Click chemistry),也译作链接化学、速配接合组合式 化学,是由诺贝尔奖化学家巴里·夏普莱斯在 2001年引入的一个 合成概念,主旨是通过小单元的拼接,来快速可靠地完成形形色 色分子的化学合成,从而简单高效地获得分子多样性。
CRO英文 Contract Research Organization缩写,定制研发机构,主要为 跨国制药企业及生物制药公司提供临床前药物发现、临床前研究 和临床试验等新药研发合同服务。
CMO/CDMO英文 Contract Manufacturing Organization缩写,医药合同定制生产 企业,指为制药企业以及生物技术公司提供医药产品规模化/定制 生产服务的机构。其研发的技术一般都是依靠客户提供的成熟工 艺路线,利用自身生产设施进行工艺实施提供扩大化生产服务。 英文 Contract Development and Manufacturing Organization缩写, 医药合同定制研发生产企业,指为制药企业以及生物技术公司提 供医药特别是创新药工艺研发及小批量制备;工艺优化、放大生 产、注册和验证批生产;商业化生产等服务的机构。CDMO模式 为制药企业提供具备创新性的技术服务,承担工艺研发、改进的 职能。
CMC英文 Chemical Manufacturing and Control缩写,包括生产工艺、杂 质研究、质量研究及稳定性研究等,是药品申报资料中非常重要 的部分。
起始物料本招股说明书特指原料药的起始物料,是指一种原料、中间体或 原料药,用来生产某种原料药,并且以主要结构片段的形式被结 合进原料药结构中,是药品注册文件中作为起点的原物料,一般 来说有特定的化学特性和结构。原料药的起始物料可能从一个或 多个供应商处购得,或由生产厂家自制。
临床前研究临床试验以前的一个研究阶段,是指药物进入临床研究之前所进 行的化学合成或天然产物提纯研究,药物分析研究,药效学、药 动学和毒理学研究以及药剂学的研究。
临床试验临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ期临床试验。有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者 仅进行Ⅲ期临床试验。 临床Ⅰ期试验:也称临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理
   
  学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度并获取 药代动力学数据,为制定给药方案提供依据。 临床Ⅱ期试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对 目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研 究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以 根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试 验。 临床Ⅲ期试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对 目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最 终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足 够样本量的随机盲法对照试验。 临床Ⅳ期试验:新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目 的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普 通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
先导化合物先导化合物(Lead)简称先导物,是通过各种途径和手段得到的 具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造 和修饰,是现代新药研究的出发点。在新药研究过程中,通过化 合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究 的基础。
高通量筛选以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验 工具载体,以自动化操作系统执行实验过程,以灵敏快速的检测 仪器采集实验结果数据,以计算机分析处理实验数据,在同一时 间检测数以千万的样品,并以得到的相应数据库支持运转的技术 体系。
GMP英文 Good Manufacturing Practice缩写,药品生产质量管理规范, 是药品生产和质量管理的基本准则。中国目前执行的是 GMP标 准。
cGMP英文 Current Good Manufacturing Practice缩写,动态药品生产质量 管理规范,是欧盟、日本和美国等国家或地区执行的国际 GMP, cGMP的标准普遍高于 GMP标准。
GSP英文 Good Supply Practice的缩写,即产品供应规范,是控制医药 商品流通环节所有可能发生质量事故的因素、从而防止质量事故 发生的一整套管理程序。
NMPA、国家药监 局英文 National Medical Products Administration 缩写,中国国家药品 监督管理局。
FDA英文 Food and Drug Administration缩写,美国食品药品监督管理 局。
EMA英文 European Medicines Agency缩写,欧盟药品管理局。
PMDA英文 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency缩写,日本独立 行政法人医药品及医疗器械综合管理机构。
DMF英文 Drug Master File缩写,药物主文件(持有者为谨慎起见而准 备的保密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包 装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在 DMF持
   
  有者或授权代表以授权书的形式授权给 FDA,FDA在审查研究性 新药申请、新药申请和简明新药申请时才能参考其内容)。
IND英文 Investigational New Drug缩写,IND主要目的是提供足够信 息来证明药品在人体进行试验是安全的,以及证明针对研究目的 的临床方案设计是合理的。FDA新药审评程序包括新药临床试验 申请 IND(Investigational New Drug)申报和新药申请 NDA(New Drug Application)申报两个过程,申请人在完成新药临床前研究 后,便可向 FDA提出 IND申请,若 FDA在收到后 30天内未提 出反对意见,申请人便可自行开展新药临床研究。
ANDA英文 Abbreviated New Drug Application缩写,仿制药申请。ANDA 的申请即为“复制”一个已被批准上市的产品。
EHS英文 Environment、Health、Safety缩写,环境、健康与安全一体 化的管理。EHS管理体系建立起一种通过系统化的预防管理机制, 彻底消除各种事故、环境和职业病隐患,以便最大限度地减少事 故、环境污染和职业病的发生,从而达到改善企业安全、环境与 健康业绩的管理方法。
QbD英文 Quality by Design缩写,质量源于设计。
OEB英文 Occupational Exposure Band缩写,职业暴露等级。
PDE英文 Permitted Daily Exposure缩写,每日允许暴露值。
Evaluate PharmaEvaluate Pharma Ltd.,针对医药及生物制药行业的市场研究机构。
三、可转换公司债涉及专有词语释义
可转债可转换公司债券,即可转换为公司 A股股票的公司债券
债券持有人根据登记结算机构的记录显示在其名下登记拥有本次可 转债的投资者
付息年度可转债发行日起每 12个月
转股、转换持有人将其持有的皓元医药可转债相应的债权按约定的 价格和程序转换为发行人股权的过程;在该过程中,代 表相应债权的皓元医药可转债被注销,同时发行人向该 持有人发行代表相应股权的普通股
转换期持有人可以将皓元医药可转债转换为发行人普通股的起 始日至结束日期间
转股价格本次发行的可转债转换为公司普通股时,持有人需支付 的每股价格
赎回发行人按事先约定的价格买回未转股的可转债
回售可转债持有人按事先约定的价格将所持有的可转债卖给 发行人
预案上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公 司债券预案
   
《受托管理协议》《上海皓元医药股份有限公司 2023年向不特定对象发行 可转换公司债券之受托管理协议》
《债券持有人会议规则》《上海皓元医药股份有限公司债券持有人会议规则》
本募集说明书、《募集说 明书》上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公 司债券募集说明书
尽职调查报告上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公 司债券之尽职调查报告
本次发行上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公 司债券
注:本募集说明书除特别说明外,所有数值保留 2位小数,若出现总数的尾数与各分项数值总和的尾数不相等的情况,均系四舍五入造成。


  
公司名称中文名称:上海皓元医药股份有限公司
 英文名称:Shanghai Haoyuan Chemexpress Co., Ltd.
注册资本注 150,217,339.00元
股票代码688131
股票简称皓元医药
上市地上海证券交易所科创板
法定代表人郑保富
有限公司成立时间2006年 9月 30日
上市时间2021年 6月 8日
注册地中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路 720弄 2号 501室
邮编201203
联系方式021-5833 8205
传真021-5895 5996
公司网址www.chemexpress.com.cn
电子邮箱[email protected]
注:因公司2023年限制性股票激励计划向激励对象授予第一类限制性股票17.00万股,公司股本总数由 150,217,339.00股增加至 150,387,339.00股,截至本募集说明书签署日,公司尚未完成注册资本变更的工商登记手续。

二、本次发行概况
(一)本次发行的背景与目的
1、全球生物医药研发行业稳步增长,药物分子砌块和工具化合物行业发展前景广阔
分子砌块和工具化合物行业的发展与生命科学领域的研究状况、全球药物研发支出、全球在研新药数量等情况息息相关。随着生命科学基础研究快速发展,生物试剂的应用向体外诊断、生物制药、疫苗产业链、基因测序等工业领域渗透,应用场景持续丰富。在全球生物医药研发行业稳步增长的情况下,药物分子砌块和工具化合物的研发和生产也具备了良好的发展前景。

根据 Nature Reviews估计,全球医药研发支出中有 30%用于药物分子砌块的购买和外包,分子砌块相当于小分子创新药物研发和生产过程中的原材料和中间体。根据 Frost&Sullivan数据和国联证券的估算,剔除临床阶段的研发费用,2020年度全球药物分子砌块的市场规模约为 185亿美元,2024年度将增长至 218亿美元,年均复合增长率约为 4%。

2、受益于新药专利集中到期、产业链向新兴市场转移等,我国原料药行业迎来良好的发展机遇
近年来,受益于全球医药市场部分重磅药物专利逐渐到期、全球原料药产业逐步从欧美向新兴市场转移、国内原料药行业逐步转型升级等行业变化,我国原料药企业在产业链中话语权明显提升,并迎来了良好的发展机遇。

2020年至 2024年,专利到期的药品销售总额预计高达 1,590亿美元,这将大大刺激相关仿制药的原料药市场。随着全球仿制药规模的不断扩大,特色原料药的需求也随之迅速扩大,将较大地推动特色原料药的发展进程,加之国内企业在研发创新方面具备灵活、高效等竞争优势,中国企业逐步从初级竞争者向中、高级竞争者发展,深度参与全球医药行业的研发和生产。根据 Markets And Markets报告,全球 API市场规模预计到 2024年达到 2,452亿美元,年均复合增长率约为 6.1%。

3、全球新药研发市场蓬勃发展,助力医药 CDMO行业高速发展
根据 Frost&Sullivan统计,2021年创新药市场规模约为 9,670亿美元,约占全球医药市场总体的 69%。未来全球医疗技术不断突破,随着药物靶点和治疗方式的研究进展深入,创新药领域将涌现更多产品,市场将突破万亿美元规模,预计在 2025年和 2030年将分别达到 12,227亿美元和 15,455亿美元。在创新研发的热潮下,医药行业的竞争日趋激烈,制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化,凭借中国显著的工程师红利以及坚实的工业化基础吸引海外 CDMO订单逐步向国内转移;随着中国医药市场规模扩大、医药研发投入持续增多,创新药领域得到快速发展,为创新药的早期研发至商业化生产提供服务的 CDMO企业提供了广阔的市场空间。在上述多种因素的叠加下,我国 CDMO行业进入高速发展阶段。

根据 Frost&Sullivan统计,全球 CDMO行业处于持续放量发展的趋势,保持较高的市场景气度。2017年至 2021年,全球 CDMO市场规模从 394亿美元增长至 632亿美元,复合年增长率为 12.5%。预计 2025年将达到 1,246亿美元,2030年将达到 2,312亿美元。

4、公司致力于打造一体化服务平台,技术、人才、客户等储备丰富 公司致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台,已逐步发展成为国内具有代表性、标志性的前后端一体化企业。目前,公司在原料药、中间体生产及定制领域拥有丰富的技术储备、人员储备和客户资源。

为进一步发挥公司核心技术平台优势,打造特色原料药及中间体产业化平台,充分满足下游客户对于 GMP商业化产能日益增长的需求,公司亟需加快推进商业化产能建设,因此,本次募投项目公司在生产、研发、产品、人才等多方面整体布局,新建原料药及中间体产能、CDMO项目生产车间以及新型药物研发中心。募投项目的建成与实施,将充分发挥公司的技术优势,形成产业链协同创新,进一步促进公司相关科技创新成果产业化,为客户提供一体化、全产业链服务。

(二)本次发行证券的类型
本次发行证券的种类为可转换为公司 A股股票的可转换公司债券。该等可转换公司债券及未来转换的 A股股票将在上海证券交易所科创板上市。

(三)发行数量
根据相关法律法规的规定并结合公司财务状况和投资计划,本次拟发行可转换公司债券募集资金总额不超过人民币 116,082.00万元(含本数),具体发行规模由公司股东大会授权董事会(或董事会授权人士)在上述额度范围内确定。

(四)证券面值
本次发行的可转换公司债券每张面值为人民币 100.00元。

(五)发行价格

 预计募集资金量及募集 次可转债预计募集资金 预计募集资金净额为【 募集资金专项存储的账 司已经制订了募集资金 放于公司董事会设立的 由公司董事会(或由董 募集资金投向 次向不特定对象发行 82.00万元(含本数),资金净额 量为不超过 116 】万元。 户 管理相关制度 专项账户(即 事会授权人士 转换公司债 除发行费用后,082.00万元(含 次发行可转换 集资金专户)中 确定。 拟募集资金总 将全部用于以下 
序号项目名称投资总额拟投入募集资金 数额业务类型与 实施目标
1安徽皓元药业有限公司年 产 121.095吨医药原料药 及中间体建设项目(二期)24,762.8823,847.00原料药生产,实现 原料药产品的规模 化自主生产
2高端医药中间体及原料药 CDMO产业化项目(一期)40,545.0037,307.00提升 CDMO商业化 生产能力,承接更 多优质项目以及商 业化项目
3265t/a高端医药中间体产 品项目13,026.0012,443.00医药中间体生产, 实现委托加工、外 协采购产品的自主 生产
4欧创生物新型药物技术研 发中心8,280.007,985.00研发中心,提升服 务新型药物的能力
5补充流动资金34,500.0034,500.00-
合计121,113.88116,082.00- 
本次发行的募集资金到位前,公司可以根据募集资金投资项目的实际情况以自筹资金先行投入,并在募集资金到位后按照规定予以置换,不足部分由公司以自筹资金解决。

如本次发行实际募集资金(扣除发行费用后)少于拟投入本次募集资金总额,公司董事会将根据募集资金用途的重要性和紧迫性安排募集资金的具体使用,不
  
项目金额(万元)
保荐及承销费用【】
律师费用【】
审计及验资费用【】
资信评级费用【】
信息披露及发行手续费用【】
合计【】
(十二)证券上市的时间 本次可转债发行期间排、申请上市的证券交易所 主要日程安排如下:
日期发行安排
T-2 【】年【】月【】日刊登募集说明书及其摘要、发行公告、网上路演公告
T-1 【】年【】月【】日网上路演、原A股股东优先配售股权登记日
T刊登发行提示性公告;原A股股东优先配售认购日;网下网
  
【】年【】月【】日上申购日
T+1 【】年【】月【】日刊登网上中签率及网下发行配售结果公告;进行网上申购的摇号 抽签
T+2 【】年【】月【】日刊登网上申购的摇号抽签结果公告;网上投资者根据中签结果缴 款;网下投资者根据配售结果缴款;网上、网下到账情况分别验资
T+3 【】年【】月【】日根据网上网下资金到账情况确认最终配售结果
T+4 【】年【】月【】日刊登发行结果公告
以上日期均为交易日。如相关监管部门要求对上述日程安排进行调整或遇重大突发事件影响发行,公司将及时公告并修改发行日程。本次可转债发行承销期间公司股票正常交易,不进行停牌。本次申请向不特定对象发行的可转债将在上海证券交易所上市。

(十三)本次发行证券的上市流通安排
本次发行结束后,公司将尽快申请本次向不特定对象发行的可转换公司债券在上海证券交易所上市,具体时间将另行公告。

(十四)投资者持有期的限制或承诺
本次发行的证券不设持有期限制。

三、本次可转债发行的基本条款
(一)债券期限
本次发行的可转换公司债券的期限为自发行之日起 6年。

(二)面值
本次发行的可转换公司债券每张面值为人民币 100.00元。

(三)债券利率
本次发行的可转换公司债券票面利率的确定方式及每一计息年度的最终利率水平,由公司股东大会授权董事会(或董事会授权人士)在发行前根据国家政策、市场状况和公司具体情况与保荐机构(主承销商)协商确定。

本次可转换公司债券在发行完成前如遇银行存款利率调整,则股东大会授权(四)转股期限
本次发行的可转换公司债券转股期限自发行结束之日起满六个月后的第一个交易日起至可转换公司债券到期日止。(未完)
各版头条