[中报]京新药业(002020):2023年半年度报告
|
时间：2023年08月14日 19:19:02 中财网 |
|
原标题:京新药业:2023年半年度报告
浙江京新药业股份有限公司
2023年半年度报告
2023年08月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人 吕钢、主管会计工作负责人陈美丽及会计机构负责人(会计主管人员)周叶珍声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
公司面临的风险详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................... 5 第三节 管理层讨论与分析 ........................................... 8 第四节 公司治理 ................................................... 23 第五节 环境和社会责任 ............................................. 26 第六节 重要事项 ................................................... 29 第七节 股份变动及股东情况 ......................................... 36 第八节 优先股相关情况 ............................................. 40 第九节 债券相关情况 ............................................... 41 第十节 财务报告 ................................................... 42
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、本公司、股份公司、京新药业 | 指 | 浙江京新药业股份有限公司 | | 中国证监会、证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | GMP | 指 | 药品生产质量管理规范 | | 报告期 | 指 | 2023年1-6月的会计期间 | | 《公司章程》 | 指 | 浙江京新药业股份有限公司章程 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 京新控股 | 指 | 京新控股集团有限公司 | | 内蒙京新 | 指 | 内蒙古京新药业有限公司 | | 上虞京新 | 指 | 上虞京新药业有限公司 | | 上饶京新 | 指 | 上饶京新药业有限公司（原广丰县京新药业有限公司） | | 深圳巨烽 | 指 | 深圳市巨烽显示科技有限公司 | | 山东京新 | 指 | 山东京新药业有限公司 | | 沙溪制药 | 指 | 广东沙溪制药有限公司 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 京新药业 | 股票代码 | 002020 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 浙江京新药业股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 京新药业 | | | | 公司的外文名称（如有） | ZHEJIANG JINGXIN PHARMACEUTICAL CO.，LTD. | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | JINGXIN | | | | 公司的法定代表人 | 吕钢 | | |
二、联系人和联系方式
| | 董事会秘书 | 证券事务代表 | | 姓名 | 洪贇飞 | 张波 | | 联系地址 | 浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号 | | | 电话 | 0575－86176531 | | | 传真 | 0575－86096898 | | | 电子信箱 | [email protected] | |
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 1,936,552,392.84 | 1,872,767,602.14 | 3.41% | | 归属于上市公司股东的净利润（元） | 315,924,154.48 | 297,050,062.50 | 6.35% | | 归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润（元） | 290,344,640.52 | 274,928,208.67 | 5.61% | | 经营活动产生的现金流量净额（元） | 413,173,977.27 | 274,026,238.07 | 50.78% | | 基本每股收益（元/股） | 0.37 | 0.35 | 5.71% | | 稀释每股收益（元/股） | 0.37 | 0.35 | 5.71% | | 加权平均净资产收益率 | 6.00% | 6.09% | 下降0.09个百分点 | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 7,560,806,930.80 | 7,362,555,862.94 | 2.69% | | 归属于上市公司股东的净资产（元） | 5,204,303,812.82 | 5,146,123,375.50 | 1.13% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | 4,325,146.43 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符
合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补
助除外） | 18,631,517.09 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易
性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及
处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取
得的投资收益 | 7,058,477.47 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | 905,178.13 | | | 减：所得税影响额 | 5,035,600.06 | | | 少数股东权益影响额（税后） | 305,205.10 | | | 合计 | 25,579,513.96 | |
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
医药工业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业，包括化学药制剂、原料药、中药饮片、中成药、生物药品、辅料包材、制药设备、医疗器械、卫生材料等，是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础。公司是一家通过国家 GMP 认证、欧盟（德国）GMP认证、ISO14001认证和美国FDA现场认证并拥有自营进出口权的国家重点高新技术企业，主要从事化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、医疗器械的研发、生产及销售。
（一）主营业务情况
报告期内，公司产品结构持续优化，主营业务盈利能力稳定增长。主要产品种类如下：
| 产品类别 | 产品领域 | 主要产品名称 | 产品用途 | | 化学制剂 | 心脑血管药物 | 瑞舒伐他汀钙片/分散片、辛伐他汀
片、匹伐他汀钙分散片 | 主要用于高血脂症及冠心病 | | | 神经系统药物 | 盐酸舍曲林片/分散片 | 主要用于抗抑郁治疗 | | | | 左乙拉西坦片/口服液 | 主要用于成人及 4 岁以上儿童癫痫患者部分
性发作 | | | | 盐酸普拉克索片/缓释片 | 主要用于治疗帕金森病 | | | | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊、盐酸美金刚缓
释胶囊 | 主要用于治疗轻中度、中重度阿尔茨海默型
痴呆 | | 中成药、生物
制剂 | 消化系统药物 | 康复新液 | 主要用于胃痛出血、胃肠道溃疡及外部创伤
修复 | | | | 地衣芽孢杆菌活菌胶囊 | 主要用于婴幼儿腹泻、急性肠炎、便秘、痢
疾及各种原因引起的肠道菌群失调 | | | | 润肠宁神膏 | 滋阴、润肠、安神。用于阴血亏虚证引起的
便秘兼见失眠等症。 | | | 呼吸系统 | 沙溪凉茶、沙溪凉茶袋泡茶、沙溪凉茶
颗粒 | 清热，除湿，导滞。用于四时感冒，身倦骨
痛，寒热交作，胸膈饱滞，痰凝气喘。 | | | 泌尿生殖系统 | 排石颗粒 | 清热利水，通淋排石。用于下焦湿热所致的
石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血
尿；泌尿系结石见上述证候者。 | | | | 缩泉丸 | 补肾缩尿。用于肾虚之小便频数，夜卧遗尿 | | 化学原料药 | 喹诺酮类抗感染原料
药 | 左氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星 | 用作喹诺酮类制剂的原料 | | | 他汀类原料药 | 辛伐他汀、瑞舒伐他汀钙、匹伐他汀钙 | 用作他汀类制剂的原料 | | | 精神类原料药 | 盐酸舍曲林、左乙拉西坦 | 用作精神类制剂的原料 | | 医疗器械 | 定制化医用显示器和
HMI | 放射类医疗影像设备定制显示器、超声
类医疗设备定制显示器、内窥与手术类
医疗设备定制显示器、医疗设备定制人
机界面产品等 | 针对各类医疗设备定制化开发的配套显示器
和HMI | | | 标准化医用显示器及
医疗影像解决方案 | 诊断级医用显示器、临床级医用显示
器、综合会诊级医用显示器、内窥手术
专用显示器等，以及医疗影像解决方案 | 可供医院独立使用的医用显示器和医疗影像
解决方案 |
（二）主要经营模式
1、采购模式
根据采购物资属性不同，公司采用总部集中采购和子公司自行采购相结合的采购模式。通过科学管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量、效率与成本的管控，同时加强与供应商建立长期合作的关系，与关键原材料及关键设备的供应商签订《战略合作协议》或《长期合作协议》，确保供应链整体的连续性、有效性及稳定性。
2、生产模式
（1）原料药、制剂产品的生产模式
公司主要采取以销定产并保留适当安全库存的生产模式，根据公司年度销售计划制订年度生产计划，每月根据销售部门月度销售计划结合库存制订月度生产计划，下发各车间、库管、采购、化验等相关部门，各部门根据生产计划做好生产的相关准备工作。公司向欧盟地区出口的制剂主要采用定制化生产模式，按客户指定的特定产品标准进行生产，最终把受托生产的产品全部销售给委托客户。
（2）医用显示器的生产模式
深圳巨烽实行订单式生产管理，定制化产品以客户提供的采购预测表为基础分别制定短期、中期、长期生产计划，标准化产品根据市场预测及合同情况制定生产计划。
3、销售模式
（1）原料药销售
公司生产的原料药销售分内销与外销。内销的终端客户主要为下游制剂生产企业，一般以直销为主，通过制剂生产企业的供应商认证后签订合同订单销售；少量采用经销模式，通过经销商销售给药品生产企业。原料药外销出口主要通过自营出口和贸易商代理出口两种模式销售。
（2）成品药销售
公司所生产的制剂产品销售也分内销与外销，内销包括自营销售和招商代理两种方式，通过具备药品经营许可证和GSP认证的医药经营公司直销或经销配送，最终使药品进入医院临床、OTC以及基层医疗机构等终端。制剂产品外销出口主要通过代理出口方式实现，少量采用直接与客户签订协议的模式自营出口。
（3）医用显示器的销售
深圳巨烽按照区域及医疗设备类型实行分部门专业化销售管理，主要采用直销、代理商销售及战略伙伴合作等模式进行销售。
（三）公司市场地位
公司以“精心守护健康”为使命，坚持“务实、创新、包容、共赢”的核心价值观，致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者，公司是第一批“中国医药企业制剂国际化先导企业”，连续多年荣登“中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”、“中国医药工业百强”和“中国化学制药企业百强榜”。公司在 CNS 领域的产品力持续加强，抗癫痫药物吉易克?（左乙拉西坦片）、用于治疗帕金森药物索普乐?（普拉克索片及缓释片）、抗抑郁药物唯他停?（盐酸舍曲林片及分散片）等药物在全国院内市场名列前茅。全资子公司上虞京新是全球喹诺酮类抗感染原料药的主要生产企业之一，其主要产品左氧氟沙星和环丙沙星的产量和市场份额位居全球前列。全资子公司深圳巨烽在国内医疗影像显示终端的市场占有率超过50%，是全球主流大设备厂商的战略合作伙伴，占据市场领先地位。
二、核心竞争力分析
报告期内，公司产品结构持续优化、核心竞争力不断提升。
1、丰富的产品管线和完整的产业链优势
（1）丰富的产品管线
公司目前产品品种丰富、结构合理，已构建涵盖精神神经系统、心血管系统、消化系统三大疾病领域的多维度、多层次的产品梯队和发展格局。精神神经领域左乙拉西坦片、盐酸舍曲林片/分散片、盐酸普拉克索片/缓释片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊等产品力突出；心血管领域瑞舒伐他汀钙片/分散片、辛伐他汀片、匹伐他汀钙分散片全都通过一致性评价并进入国家或省级联盟集采；消化类药物康复新液、地衣芽孢杆菌活菌胶囊竞品厂家少，竞争格局好。围绕三大管线，以临床价值为导向、差异化布局创新药研发，10余个在研创新药（械）项目有序推进。
（2）完善的产业链布局
公司构建了从原料药到成品药的完整制药产业链，并且在持续不断地向上下游不断延伸。原料药与成品药的协同发展不但能够为成品药业务提供稳定的原料来源，也带动了原料药业务的发展和市场销售，使得公司具有较强的成本优势和市场竞争力。公司通过收购深圳巨烽成功切入医疗器械领域，业务范围由药品制造拓展为综合性医药器械制造，进一步打开发展空间，提升公司盈利能力和抗风险能力。
2、雄厚的研发实力和专业的研发团队优势
（1）雄厚的研发实力
公司高度重视科技创新，拥有新昌总部和上海张江两个研究院，建有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、省级重点企业研究院、省级高新技术研究开发中心等创新载体，2020 年被认定为“国家技术创新示范企业”。公司在杭州建设生物药、医疗器械、新型制剂技术研发平台，形成杭州、究院、国家上海新药安全评价研究中心、浙江大学等国内著名科研院所建立了长期密切的技术合作关系，通过自主研发和联合开发等多种方式不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。
2023 年，公司获得“一种高载药量的盐酸卡利拉嗪长效缓释微球及其制备方法”，“环二肽在创面修复药物中的应用”等发明专利授权 10 项，截至 2023 年 7 月 31 日，公司累计已拥有专利技术共202项，其中发明专利139项（国内发明专利132项、美国发明专利4项、欧洲发明专利1项、日本发明专利1项、韩国发明专利1项），实用新型47项，外观设计16项，体现了公司较强的研发实力和创新能力。
（2）专业的研发团队
经过多年发展，公司已经培育了一支涵盖有机化学、精细化工、药学、药物制剂、工程技术、生物工程、中药制药、软件工程等各领域、专业搭配合理、技术力量雄厚的技术研发队伍。公司现有技术人员960多人，约占公司总人数的23%，其中硕博士250多人，占技术人员的30%以上，已组建了创新药研发药物化学、药理药效、分子生物学、医学、临床、CADD平台等90多人的技术团队，不断完善创新药研发全流程人才梯队建设。
3、品牌和营销网络优势
公司建立了完善的制剂产品、原料药、医疗器械的市场营销体系，逐步形成了覆盖商业渠道、零售药店、医院临床的网络布局，同时积极探索和布局电商平台，营销网络遍布全球。公司通过长期经营在医药市场树立了较高的认知度和影响力，心脑血管药物、消化系统类药物、精神神经类药物、特色中成药、喹诺酮类原料药以及医用显示器等主要产品系列已在全国范围形成了品牌优势，部分产品出口欧洲、拉美、东南亚等国际市场。随着营销服务网络的建立和不断完善，公司的市场影响力和品牌知名度将得到进一步增强。
4、管理层优势
稳定且富有行业经验的管理团队是公司实现跨越式发展的重要基石。长期以来，公司的核心管理团队结构合理、风格稳健、务实创新，不断提升公司的持续经营能力。同时公司持续加大高水平人才引进力度，不断完善和优化管理团队架构。优秀的管理团队和先进的管理理念不仅带领公司克服了经营中出现的各种困难，并将继续保证公司在激烈的行业竞争中取得优势，有助于公司的发展。
5、产品质量优势和完善的质量管理体系
（1）产品质量优势
公司主导产品疗效确切、稳定耐受、安全可靠，在产品品质和技术含量等方面均具有独特的优势，多次获得国家、省、市各类技术奖励与荣誉。核心产品盐酸舍曲林、瑞舒伐他汀钙、康复新液、地衣芽孢杆菌先后被科技部等四部门评为“国家重点新产品”，瑞舒伐他汀钙、盐酸舍曲林被列入科技部“国家火炬计划项目”。
（2）完善的质量管理体系
在质量管理方面，公司秉承“京新药，精心造”质量理念，始终坚持药品质量高于一切，高水平的质量管理体系是保证良好药品质量的基础，公司全面通过国内GMP认证、欧盟GMP认证、美国FDA认证，质量管理体系完善，质量管理达到国际先进水平，进一步促进国内销售与外贸业务拓展，并推进产能提升。
三、主营业务分析
概述
2023 年上半年，错综复杂的外部环境给医药行业带来了前所未有的机遇和挑战。公司坚持坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，积极应对变化，努力构建制造、研发和销售三足鼎立的能力模型，推动公司可持续发展。报告期内，公司实现营业收入19.37亿元，同比增长3.41%；其中，成品药收入 11.11 亿元，同比增长 0.29%；原料药收入 4.74 亿元，同比增长 7.46%；医疗器械收入 3.10亿元，同比增长4.43%。实现归母净利润3.16亿元，同比增长 6.35%；扣非净利润 2.90亿元，同比增长5.61%，营业收入和净利润均实现了一定增长。
2023年上半年，公司主要开展工作及经营成绩如下：
1、 院内和院外并重，坚持构建营销力
2018 年“集采”政策的落地，带来医药行业的深刻变革。公司当时积极应对市场变化，调整销售架构，通过“分线制”，逐步摆脱大品种依赖症。同时，精神神经管线借助集采带来的市场准入机会，实现销售收入从2018年的9000多万元到2022年5.7亿元的快速增长，保障了公司业绩的持续稳定增长。随着医疗改革的持续深化，“集采”政策的持续推进，医药分离的趋势使得院外市场变得越来越重要，医药市场也从“千人一面”的营销模式向“多渠道协同”的营销模式转变。公司积极应对市场变化，强化销售架构的顶层设计，将“分线制”重新合并，建立医院和零售两大事业部，立足院内，拓展院外，推进营销力构建。
公司依托销售架构的新模式，践行院内、院外并举，多渠道协同发展。院内，借助“集采”获得的市场准入，把握“门诊统筹”带来的发展机遇，使吉易克?（左乙拉西坦片）等品种在巩固中心医院的基础上，推进基层医院的用药普及，从而逐步扩大医院覆盖范围，保持院内市场稳定持续增长。公司持续推进一致性评价工作，重酒石酸卡巴拉汀胶囊顺利通过一致性评价，丰富院内市场产品群。院外，以已有一定销售规模的市场区域为重点，努力争取与头部连锁药店建立合作，建立标杆连锁合作模式，由上至下推进连锁药店覆盖范围；同时通过商务流通、电商等渠道不断拓展市场的广覆盖范围，形成线上、线下营销合力，增强院外增长动力。
此外，公司在调整销售架构的同时，立足“人效”提升，加强营销队伍建设，努力打造一支专业能力强的营销团队，为构建多终端全方位立体化的销售格局奠定基础。
2、努力培育研发力，走“创仿结合”之路
公司坚持以市场和临床价值为导向，围绕精神神经和心脑血管两大战略方向，合理规划研发管线和产品梯度布局，强化项目关键节点的把控能力。 报告期内，公司创新产品立项、重点项目临床持续推进。公司首个创新药品种——地达西尼胶囊（EVT201）完成补充资料的提交、待获批上市；治疗精神分裂1类新药JX11502MA胶囊II期临床进展顺利；依托消化管线的优势品种康复新液开发的肠溶胶囊，Ⅱ期临床实验顺利完成；10 余项在研创新药（械）项目有序推进中。
公司充分利用原料药、制剂一体化优势，发挥上下游研发管线协同效应，努力打造以“成本型与抢仿相结合”为导向的仿制药产品研发生产，不断丰富产品管线。报告期内，仿制药项目注册获批3项、注册申报4项，研发启动9项，累计在研50余项，持续丰富产品管线，推进“创仿结合”进程。
3、依托制造能力，强化产供销衔接，为公司发展保驾护航
公司坚持以制造能力为可持续发展的基石，牢固树立精益管理理念，持续提升GMP管理，优化产线布局，强化产供销衔接，推进降本增效落实，切实提升产品的生产保障能力，持续增强产品的综合实力。
稳步推进产能释放，不断夯实制造基础。报告期内，公司主要生产基地建设有序推进：制剂生产基地-年产30亿粒固体制剂产能提升项目土建工程基本完成，进入净化施工与设备安装，按计划有序推进；内蒙京新中药生产基地工程建设已完成，进入调试与试生产阶段，预计年内正式排产；山东原料药基地1.1期项目土建工程的主要单体、主体已结顶，预计年内可建成试产。
始终坚持以客户为中心的经营理念，向外以需求为导向，不断提升服务能力；向内深挖潜力，不断提升产品力，优化整合供应链，构建产品力领先、综合交付能力领先的核心竞争力。报告期内，深圳巨烽不断提高研发、精益制造和系统集成能力，成功推进了 图像处理算法、3D 手术和人机界面器件等项目研发进程，实现3D内窥手术显示器研发上市，人机界面产品线获得GE欧洲高端超声项目。同时不断提升综合交付能力建设，获得2022年度迈瑞供应商最佳交付奖 ，连续四年获得开立优秀供应商奖章。
公司依托较强的口服固体制剂技术转移能力和高质量的商业化交付经验，积极引入国内制剂代工业务，与国内药证持有人达成合作签约数十项，商业化进程持续落地中。原料药板块积极拓展国际市场，不断提升技术和质量水平，替格瑞洛原料药获得欧洲CEP证书，累计已有6个品种获CEP证书，持续增主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 1,936,552,392.84 | 1,872,767,602.14 | 3.41% | | | 营业成本 | 958,381,949.85 | 853,076,208.99 | 12.34% | 主要系原料药业务成本率上升
所致 | | 销售费用 | 398,280,246.70 | 457,044,784.07 | -12.86% | 主要系销售业务费减少所致 | | 管理费用 | 86,547,683.31 | 79,005,724.79 | 9.55% | | | 财务费用 | -32,659,929.22 | -28,992,734.46 | -12.65% | 主要系定期存单利息增加所致 | | 所得税费用 | 46,538,933.54 | 46,521,800.91 | 0.04% | | | 研发投入 | 171,121,111.71 | 170,157,604.98 | 0.57% | | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 413,173,977.27 | 274,026,238.07 | 50.78% | 主要系销售回款增加所致 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -348,168,323.94 | -256,192,273.64 | 35.90% | 主要系定期存单等投资支出增
加所致 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -158,969,465.33 | -191,337,357.78 | -16.92% | 主要系报告期票据贴现增加所
致 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -92,282,163.37 | -170,605,623.22 | -45.91% | 主要系经营活动产生的现金流
量净额增加所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
| | 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 1,936,552,392.84 | 100% | 1,872,767,602.14 | 100% | 3.41% | | 分行业 | | | | | | | 主营业务收入 | 1,895,105,227.02 | 97.86% | 1,845,857,344.41 | 98.56% | 2.67% | | 其他业务收入 | 41,447,165.82 | 2.14% | 26,910,257.73 | 1.44% | 54.02% | | 分产品 | | | | | | | 医药制造 | 1,622,878,408.77 | 83.80% | 1,572,666,202.34 | 83.98% | 3.19% | | 医疗器械 | 313,673,984.07 | 16.20% | 300,101,399.80 | 16.02% | 4.52% | | 分地区 | | | | | | | 华东地区 | 701,571,764.30 | 36.23% | 657,430,032.02 | 35.10% | 6.71% | | 华北地区 | 276,218,919.29 | 14.26% | 320,290,502.30 | 17.10% | -13.76% | | 华中华南地区 | 440,159,369.33 | 22.73% | 371,833,427.67 | 19.85% | 18.38% | | 国外 | 329,819,495.17 | 17.03% | 333,056,844.29 | 17.78% | -0.97% | | 其他地区 | 188,782,844.75 | 9.75% | 190,156,795.86 | 10.15% | -0.72% |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 主营业务收入 | 1,895,105,227.02 | 952,548,880.59 | 49.74% | 2.67% | 12.22% | -4.28% | | 分产品 | | | | | | | | 医药制造 | 1,584,687,061.00 | 752,456,504.11 | 52.52% | 2.33% | 15.42% | -5.38% | | 医疗器械 | 310,418,166.02 | 200,092,376.48 | 35.54% | 4.43% | 1.63% | 1.77% | | 分地区 | | | | | | | | 华东地区 | 660,124,598.48 | 281,336,996.90 | 57.38% | 4.70% | 16.77% | -4.41% | | 华北地区 | 276,218,919.29 | 106,093,874.60 | 61.59% | -13.76% | -10.11% | -1.56% | | 华中华南地区 | 440,159,369.33 | 213,355,637.29 | 51.53% | 18.38% | 33.93% | -5.63% | | 国外 | 329,819,495.17 | 271,475,423.49 | 17.69% | -0.97% | 1.47% | -1.98% | | 其他地区 | 188,782,844.75 | 80,286,948.32 | 57.47% | -0.72% | 27.44% | -9.40% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | 4,501,508.40 | 1.23% | 主要系理财投资收益和股权投资收益 | 否 | | 公允价值变动损益 | 1,002,013.70 | 0.27% | 主要系交易性金融资产变动损益 | 否 | | 营业外收入 | 1,594,407.32 | 0.44% | 主要系无需支付款项结转收入 | 否 | | 营业外支出 | 1,226,941.81 | 0.34% | 主要系对外捐赠支出 | 否 | | 其他收益 | 19,169,229.71 | 5.25% | 主要系政府补助收入 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增
减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产
比例 | 金额 | 占总资产
比例 | | | | 货币资金 | 1,484,616,299.10 | 19.64% | 1,548,475,399.92 | 21.03% | -1.39% | 主要系投资支出增加
所致。 | | 应收账款 | 452,316,688.27 | 5.98% | 474,433,957.52 | 6.44% | -0.46% | | | 存货 | 723,419,697.56 | 9.57% | 773,699,559.82 | 10.51% | -0.94% | | | 投资性房地产 | 130,867,127.73 | 1.73% | 133,352,522.61 | 1.81% | -0.08% | | | 长期股权投资 | 80,029,097.77 | 1.06% | 81,330,636.06 | 1.10% | -0.04% | | | 固定资产 | 1,320,035,826.66 | 17.46% | 1,291,200,189.91 | 17.54% | -0.08% | | | 在建工程 | 509,423,645.49 | 6.74% | 284,910,001.25 | 3.87% | 2.87% | 主要系山东京新1.1
期项目，内蒙中药生
产基地项目、年产
30亿粒固体制剂产
能提升项目等增加投
入所致。 | | 使用权资产 | 47,965,781.72 | 0.63% | 56,031,016.52 | 0.76% | -0.13% | | | 短期借款 | 359,317,574.31 | 4.75% | 238,583,961.10 | 3.24% | 1.51% | 主要系票据贴现增加
所致。 | | 合同负债 | 44,817,314.04 | 0.59% | 81,007,042.80 | 1.10% | -0.51% | | | 长期借款 | 0.00 | | | | | | | 租赁负债 | 38,817,092.65 | 0.51% | 42,979,001.22 | 0.58% | -0.07% | | | 应付账款 | 432,768,466.98 | 5.72% | 374,974,187.71 | 5.09% | 0.63% | |
2、主要境外资产情况
?适用 □不适用
| 资产的具
体内容 | 形成原因 | 资产规模 | 所在地 | 运营模式 | 保障资产
安全性的
控制措施 | 收益状况 | 境外资产占
公司净资产
的比重 | 是否存在
重大减值
风险 | | Mapi-
Pharma
Ltd.优先
股 | 股权投资 | 231,089,606.7
6 | 以色列 | 研发咨询 | | | 4.42% | 否 | | Pharma
Two B股权 | 股权投资 | 30,257,008.24 | 以色列 | 研发咨询 | | | 0.58% | 否 | | Vascular
Graft
Solutions
LTD股权 | 股权投资 | 21,360,018.44 | 以色列 | 研发咨询 | | -
271,773.4
8 | 0.41% | 否 |
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允价
值变动损益 | 计入权益的
累计公允价
值变动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 1.交易性
金融资产
（不含衍
生金融资
产） | 366,189,0
72.13 | | | | 280,000,0
00.00 | 420,000,0
00.00 | -
775,191.7
8 | 225,413,8
80.35 | | 2.衍生金
融资产 | 696,292.9
9 | 402,328.77 | | | | | | 1,098,621
.76 | | 4.其他权
益工具投
资 | 504,486,6
15.00 | | | | 10,000,00
0.00 | | | 514,486,6
15.00 | | 金融资产
小计 | 871,371,9
80.12 | 402,328.77 | 0.00 | 0.00 | 290,000,0
00.00 | 420,000,0
00.00 | -
775,191.7
8 | 740,999,1
17.11 | | 上述合计 | 871,371,9
80.12 | 402,328.77 | 0.00 | 0.00 | 290,000,0
00.00 | 420,000,0
00.00 | -
775,191.7
8 | 740,999,1
17.11 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
无
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 | | 货币资金 | 14,643,926.72 | 银行承兑汇票保证金 | | 货币资金 | 3,187,254.00 | 信用证保证金 | | 货币资金 | 400,000.00 | 保函保证金 | | 货币资金 | 95,000,000.00 | 以定期存单质押方式为开具银行承兑汇票提供担保 | | 其他非流动资产 | 370,000,000.00 | 以定期存单质押方式为开具银行承兑汇票提供担保 | | 应收款项融资 | 15,396,981.67 | 以银行承兑汇票质押方式为开具银行承兑汇票提供担保 | | 合计 | 498,628,162.39 | |
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 10,000,000.00 | 10,158,772.50 | -1.56% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集年
份 | 募集方
式 | 募集资
金总额 | 本期已
使用募
集资金
总额 | 已累计
使用募
集资金
总额 | 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 | 尚未使
用募集
资金总
额 | 尚未使用
募集资金
用途及去
向 | 闲置两
年以上
募集资
金金额 | | 2016 | 非公开
发行 | 109,040
.04 | 7,020.9
6 | 91,440.
01 | | | | 17,600
.03 | 暂时补充
流动资
金、购买
保本型金
融理财产
品、存放
于募集资
金专户 | 17,600.
03 | | 2020 | 非公开
发行 | 49,504 | 3,963.5
4 | 22,441.
34 | | | | 27,062
.66 | 暂时补充
流动资
金、存放
于募集资
金专户 | 0 | | 合计 | -- | 158,544
.04 | 10,984.
5 | 113,881
.35 | 0 | 0 | 0.00% | 44,662
.69 | -- | 17,600.
03 | | 募集资金总体使用情况说明 | | | | | | | | | | | | 本期募集资金项目实际使用资金10,984.50万元，累计使用资金113,881.35万元。 | | | | | | | | | | |
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投
资项目
和超募
资金投
向 | 是否已
变更项
目(含部
分变更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后
投资总
额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告
期实现
的效益 | 是否达
到预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | 1、研发
平台建
设项目 | 否 | 105,000 | 104,040
.04 | 7,020.9
6 | 86,440.
01 | 83.08% | 2023年
12月31
日 | 0 | 不适用 | 否 | | 2、补充
流动资
金 | 否 | 5,000 | 5,000 | | 5,000 | 100.00% | 2017年
08月23
日 | 0 | 不适用 | 否 | | 3、年产
30亿粒
固体制
剂产能
提升项
目 | 否 | 28,000 | 27,504 | 3,098.3
1 | 9,129.7
9 | 33.19% | 2023年
06月30
日 | 0 | 不适用 | 否 | | 4、年产
50亿粒
固体制
剂数字
化车间
建设项
目 | 否 | 22,000 | 22,000 | 865.23 | 13,311.
55 | 60.51% | 2021年
11月01
日 | 394.45 | 不适用 | 否 | | 承诺投 | -- | 160,000 | 158,544 | 10,984. | 113,881 | -- | -- | 394.45 | -- | -- | | 资项目
小计 | | | .04 | 5 | .35 | | | | | | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | 0 | | | | | | | | 0 | | | | 合计 | -- | 160,000 | 158,544
.04 | 10,984.
5 | 113,881
.35 | -- | -- | 394.45 | -- | -- | | 分项目
说明未
达到计
划进
度、预
计收益
的情况
和原因
（含
“是否
达到预
计效
益”选
择“不
适用”
的原
因） | 公司年产50亿粒固体制剂数字化车间建设项目2022年至2023年上半年共实现销售收入4,246.51万元，净
利润 940.65万元，其中2023年上半年实现销售收入 1,858.72 万元，净利润394.45万元。未达到预计收
益，其原因是产品逐步验证转移周期长，产能未全部释放。 | | | | | | | | | | | 项目可
行性发
生重大
变化的
情况说
明 | 无 | | | | | | | | | | | 超募资
金的金
额、用
途及使
用进展
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 募集资
金投资
项目实
施地点
变更情
况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 募集资
金投资
项目实
施方式
调整情
况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 募集资
金投资
项目先
期投入
及置换
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 用闲置
募集资 | 适用 | | | | | | | | | | | | 2022年8月25日，公司第七届董事会第三十三次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补 | | | | | | | | | |
| 金暂时
补充流
动资金
情况 | 充流动资金的议案》，同意公司将不超过4.6亿元（其中2016年度非公开发行募集资金不超过1.4亿元；
2020年度非公开发行募集资金不超过3.2亿元）的闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限自本次董事会
审议通过之日起不超过12个月。
截至2023年6月30日止，尚未到期归还的用于暂时补充流动资金的闲置募集资金39,400万元（其中
2016年度非公开发行募集资金12,350万元；2020年度非公开发行募集资金27,050万元）。 | | 项目实
施出现
募集资
金结余
的金额
及原因 | 不适用 | | 尚未使
用的募
集资金
用途及
去向 | 1、2016年非公开发行募集资金尚未使用的部分存放于募集资金专户招商银行绍兴嵊州支行
571900191010288账号。
2、2020年非公开发行募集资金尚未使用的部分存放于募集资金专户中国民生银行股份有限公司绍兴嵊州支
行633248766账号、中国民生银行股份有限公司绍兴嵊州支行633248740账号。 | | 募集资
金使用
及披露
中存在
的问题
或其他
情况 | 1、使用暂时闲置的募集资金进行现金管理的情况
2022年8月25日，公司第七届董事会第三十三次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金进行现金
管理的议案》，同意公司使用不超过2.4亿元闲置募集资金（全部为2016年度非公开发行募集资金）进行现
金管理，购买期限不超过12个月的保本型金融理财产品。在上述额度内，资金可以滚动使用。
本报告期，公司用闲置募集资金进行现金管理取得投资收益615.45万元。
截至2023年6月30日止，尚未到期归还的用于购买保本型金融理财产品的暂时闲置募集资金为13,000
万元。
2、募集资金投资项目无法单独核算效益的原因及其情况
本公司2016年非公开发行募集资金投资项目为研发平台建设项目和补充公司流动资金，不直接产生经
济效益，故无法单独核算效益。根据公司研发战略规划，研发中心的长期效益将主要体现在以下方面：通过
开展与主营业务相关的共性技术研究实现产品的质量创新，通过开展新领域、新产品和新技术的研究推动公
司产品创新，增强公司的核心竞争力和综合实力。
3、募集资金投资项目延期情况
2020年10月27日，公司第七届董事会第十七次会议审议通过了《关于募投项目延期的议案》。公司
2016年度非公开发行募投项目之研发平台建设项目原计划建设工期5年，2020年底前完工。结合募投项目
的实际进展情况，在募投项目实施主体、实施方式及投资规模不发生变更的前提下，对该项目完工时间延期
3年。
公司2020年度非公开发行募投项目之年产30亿粒固体制剂产能提升项目原计划2023年6月完工。因
园区配套施工延缓，结合募投项目的实际进展情况，在募投项目实施主体、实施方式及投资规模不发生变更
的前提下，对该项目完工时间延期1年。
本公司已披露的募集资金使用相关信息不存在不及时、不真实、不准确、不完整披露的情况，募集资金
存放、使用、管理及披露不存在违规情形。 |
（3） 募集资金变更项目情况 （未完）
|
|
