[中报]微电生理(688351):2023年半年度报告

时间:2023年08月18日 19:52:03 中财网

原标题:微电生理:2023年半年度报告

公司代码:688351 公司简称:微电生理






上海微创电生理医疗科技股份有限公司
2023年半年度报告








重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”中相关内容。


三、 公司全体董事出席董事会会议。


四、 本半年度报告未经审计。


五、 公司负责人YIYONG SUN(孙毅勇)、主管会计工作负责人朱郁及会计机构负责人(会计主管人员)吴振宇声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。


九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况


十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?


十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十二、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 5
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 8
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 22
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 23
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 25
第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 43
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 49
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................... 49
第十节 财务报告 ........................................................................................................................... 50



备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管 人员)签名并盖章的财务报表
 报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告原稿



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
微电生理/公司/本 公司上海微创电生理医疗科技股份有限公司
微创器械上海微创医疗器械(集团)有限公司及其前身微创医疗器械(上海) 有限公司
微创投资微创投资控股有限公司及其前身微创(上海)医疗科学投资有限公 司、上海微创投资控股有限公司
毓衡投资上海毓衡投资管理中心(有限合伙)
上海生晖上海生晖企业管理咨询中心(有限合伙)
嘉兴华杰嘉兴华杰一号股权投资合伙企业(有限合伙)
天津镕信天津镕信企业管理合伙企业(有限合伙)
远翼永宣天津远翼永宣企业管理中心(有限合伙)
润鎏投资宁波梅山保税港区润鎏投资管理合伙企业(有限合伙)
水石和利天津水石和利企业管理咨询中心(有限合伙)
粤民投广州粤民投云译股权投资合伙企业(有限合伙)
张江火炬上海张江火炬创业投资有限公司
爱德博瑞天津爱德博瑞企业管理合伙企业(有限合伙)
EverPace MedicalEverPace Medical International Corp. Limited
唯电医疗海南唯电医疗科技有限公司
鸿电医疗上海鸿电医疗科技有限公司
远心医疗上海远心医疗科技有限公司
微创医疗MicroPort Scientific Corporation(中文名称:微创医疗科学有 限公司,仅用于标识),香港联合交易所主板上市公司,股票代码: 00853.HK,注册于开曼群岛
强生强生公司(Johnson & Johnson),成立于1886年,是一家医疗保 健产品、医疗器材及药物的制造商,总部位于美国新泽西州
雅培雅培公司(Abbott)成立于1888年,是一家医疗保健公司,总部位 于美国芝加哥
美敦力美敦力公司(Medtronic PLC),成立于1949年,是一家医疗器械 制造商,运营总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市,美国纽约 证券交易所上市(股票代码:MDT.N)
波士顿科学Boston Scientific Corporation,成立于1979年,总部设在美国 马萨诸塞州纳提克市,在中国注册名称:波科国际医疗贸易有限公 司
华泰创新华泰创新投资有限公司
大华会计师/大华大华会计师事务所(特殊普通合伙)
报告期/本报告期/ 本期2023年1月1日至2023年6月30日
元、万元、亿元人民币元、人民币万元、人民币亿元
中国证监会中国证券监督管理委员会
三维心脏电生理设 备与耗材完整解决 方案能够覆盖三维心脏电生理手术全流程所需设备与耗材的整体解决方 案,包含三维电生理标测系统、标测导管、三维射频消融导管、射 频消融仪、灌注泵、导引鞘等
医疗器械直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准 物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
心脏电生理技术电生理技术是指以多种形式的能量刺激生物体,测量、记录和分析
  生物体发生的电现象和生物体的电特性的技术,在心脏医学领域, 电生理技术主要应用于对心律失常进行诊断,并在该基础上进行心 律失常的治疗
标测利用X射线、电/磁定位等技术实现心脏电生理信号的定位、标记和 采集
射频消融将电极导管经静脉或动脉血管送入心腔特定部位,释放射频电流导 致局部心内膜及心内膜下心肌凝固性坏死,达到阻断快速心律失常 异常传导束和起源点的介入性治疗技术
冷冻消融通过穿刺将球囊导管送入心脏特定部位,在球囊导管内注入液态制 冷剂,凭借制冷剂的蒸发吸热,带走组织热量,使目标消融部位温 度降低,阻断特定部位心电信号传导,从而减除心律失常风险的介 入性技术
CE认证产品进入欧盟市场销售的准入条件,不论是欧盟内部企业生产的产 品,还是其他国家生产的产品,如要在欧盟市场上自由流通,必须 加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟指令规定的要求

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称上海微创电生理医疗科技股份有限公司
公司的中文简称微电生理
公司的外文名称Shanghai MicroPort EP Medtech Co., Ltd.
公司的外文名称缩写MicroPort EP
公司的法定代表人YIYONG SUN(孙毅勇)
公司注册地址上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第28幢
公司注册地址的历史变更情况
公司办公地址上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第28幢
公司办公地址的邮政编码201318
公司网址www.everpace.com
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名朱郁涂常峰
联系地址上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄 1-28号第28幢上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄1- 28号第28幢
电话021-60969600021-60969600
传真021-20903925021-20903925
电子信箱[email protected][email protected]

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
登载半年度报告的网站地址www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点董事会与证券事务部
报告期内变更情况查询索引

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况    
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所科创板微电生理688351不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用

五、 其他有关资料
□适用 √不适用

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上 年同期增减 (%)
营业收入142,122,680.52121,908,040.1016.58
归属于上市公司股东的净利润2,155,420.891,490,596.6344.60
归属于上市公司股东的扣除非经常 性损益的净利润-12,365,873.60640,352.06-2,031.11
经营活动产生的现金流量净额-37,384,475.56-7,894,581.93不适用
 本报告期末上年度末本报告期末比 上年度末增减 (%)
归属于上市公司股东的净资产1,680,802,538.111,675,493,863.920.32
总资产1,799,531,340.351,788,331,481.270.63

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上 年同期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.00460.003724.32
稀释每股收益(元/股)0.00460.003724.32
扣除非经常性损益后的基本每股收 益(元/股)-0.02630.0016-1,743.75
加权平均净资产收益率(%)0.130.25减少0.12个百 分点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率(%)-0.740.11减少0.85个百 分点
研发投入占营业收入的比例(%)37.8034.00增加3.80个百 分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、归属于上市公司股东的净利润、基本每股收益、稀释每股收益较上年同期有所增长,主要系报告期内公司营业收入增长以及使用闲置募集资金进行现金管理产生的投资收益共同影响带来的利润增加。

2、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润、扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期有所下降,一是系报告期内适逢电生理省际联盟集中带量采购实施,公司与各集采区域经销商逐步协商销售价格,相关经销商订货量相应减少导致国内营业收入受到影响;二是系公司加大市场开拓力度,持续增强研发创新力,上半年销售和研发投入同比有所增长。

3、经营活动产生的现金流量净额较上年同期有所减少,一是系报告期内公司为应对带量采购及国际局势对供应链的影响,对主要原材料进行了储备;二是系公司引进外部人才,薪酬支出有所增加。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动资产处置损益  
越权审批,或无正式批准文件, 或偶发性的税收返还、减免  
计入当期损益的政府补助,但与 公司正常经营业务密切相关,符 合国家政策规定、按照一定标准 定额或定量持续享受的政府补助 除外2,532,747.92 
计入当期损益的对非金融企业收 取的资金占用费  
企业取得子公司、联营企业及合 营企业的投资成本小于取得投资 时应享有被投资单位可辨认净资 产公允价值产生的收益  
非货币性资产交换损益  
委托他人投资或管理资产的损益  
因不可抗力因素,如遭受自然灾 害而计提的各项资产减值准备  
债务重组损益  
企业重组费用,如安置职工的支 出、整合费用等  
交易价格显失公允的交易产生的 超过公允价值部分的损益  
同一控制下企业合并产生的子公 司期初至合并日的当期净损益  
与公司正常经营业务无关的或有 事项产生的损益  
除同公司正常经营业务相关的有 效套期保值业务外,持有交易性金 融资产、衍生金融资产、交易性金13,988,545.97 
融负债、衍生金融负债产生的公允 价值变动损益,以及处置交易性金 融资产、衍生金融资产、交易性金 融负债、衍生金融负债和其他债权 投资取得的投资收益  
单独进行减值测试的应收款项、合 同资产减值准备转回  
对外委托贷款取得的损益  
采用公允价值模式进行后续计量 的投资性房地产公允价值变动产 生的损益  
根据税收、会计等法律、法规的 要求对当期损益进行一次性调整 对当期损益的影响  
受托经营取得的托管费收入  
除上述各项之外的其他营业外收 入和支出-1,999,999.40 
其他符合非经常性损益定义的损 益项目  
减:所得税影响额  
少数股东权益影响额(税 后)  
合计14,521,294.49 

对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
根据我国《国民经济行业分类》国家标准(GB/T4754-2017),公司属于专用设备制造业(分类代码C35)中医疗仪器设备及器械制造业(分类代码C358)。根据《战略性新兴产业分类(2018)》(国家统计局令第23号),公司属于“4.2生物医学工程产业”中的“4.2.1 先进医疗设备及器械制造”及“4.2.2 植介入生物医用材料及设备制造”。

公司是一家专注于电生理介入诊疗与消融治疗领域创新医疗器械研发、生产和销售的高新技术企业,致力于提供具备全球竞争力的“以精准介入导航为核心的诊断及消融治疗一体化解决方案”。公司自成立以来,始终坚持核心技术的创新与突破,并围绕核心技术进行系统性的产品布局和应用扩展。经过十余年的持续创新,在心脏电生理领域,公司是全球市场中少数同时完成心脏电生理设备与耗材完整布局的厂商之一,亦是首个能够提供三维心脏电生理设备与耗材完整解决方案的国产厂商,攻克了该领域的诸多关键技术,打破了国外厂商在该领域的长期技术垄断地位。

二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司从电生理介入诊疗与消融治疗的临床需求出发,关注患者和医生的安全,致力于电生理介入诊疗与消融治疗领域新理念、新技术、新疗法的不断拓展。经过多年潜心发展,公司已形成了以图像导航、精密器械及能量治疗为核心的三大技术平台,掌握了多项核心生产工艺及产品开发技术,并广泛应用于公司的电生理设备及耗材,其中设备类产品的核心技术主要包括硬件电路设计、核心算法设计及软件开发,其中软件系统属于设备的一部分,主要依托图像导航平台及能量治疗平台实现;耗材类产品的核心技术主要包括导管的高精密设计和制造工艺,主要依托精密器械平台实现。公司核心技术具体情况如下:
(1)图像导航技术平台
公司围绕电生理介入导航技术构建了图像导航技术平台,基于该平台,公司实现了三维电生理标测系统由磁定位技术向磁电融合定位技术的升级。


核心技术名称核心 技术 来源核心技术先进性及具体表征
高精度定位导 航技术自主 研发磁电双定位技术是目前心脏电生理领域内最先进的定位技术,既可保 证高精度定位,平均定位精度误差在1mm以内,同时又可实现高密度 多电极定位,为高密度标测提供基础。公司三维心脏电生理标测系统 是国产首个实现磁电双定位技术的三维标测系统,定位导航性能达到 进口高端产品水平
微信号采集处 理及分析技术自主 研发通过低噪声电路设计及微信号处理技术,可实现微伏级信号的检测, 有效降低干扰的同时,真实还原微小信号,无失真,为术中消融策略 的规划提供依据
CT/MRI图像处 理技术及术前 术中图像融合 技术自主 研发通过先进的CT/MRI图像智能分割算法,仅需极为简单的操作,即可 一键快速分割、提取所需的图像;大范围智能配准算法通过增加随机 扰动,无需手动调节参数,即可实现CT/MRI表面图像与术中实时构 建的心腔模型的融合
导管定位及可 视化技术自主 研发公司已推出国内唯一实现基于双磁传感器定位的导管全弯段弯形显示 的产品,能够实时呈现导管头端及管身真实形态更好地指导临床医生 对导管的操控
三维心腔快速 建模算法自主 研发高效心腔三维重建算法,可快速构建实时三维心脏标测图,图像随着 导管移动实时重构并刷新,能有效缩短建模时间;该算法能实现影像 化精细建模,可清晰构建出心腔内的分叉结构,更好地实现术中导航
多道仪系统整 合技术自主 研发多道记录功能的集成,能够使得心电信号与三维图像紧密结合,实现 导管心电信号与定位信号的全程同步记录并提供回顾功能,更好地提 示术者消融靶点位置,同时提升易用性
特征波检测技 术自主 研发通过特殊优化的算法,能快速检测出心内及体表的特定波波群,标识 出特定波群的极大值、极小值、上升沿和下降沿,准确计算出心率, 为激动时间的计算和三维标测提供更精确和更稳定的参数,基于波形 分析,更好地帮助术者判断消融靶点
三维电标测技 术自主 研发将心内各采样点的心电信息,如激动时间(LAT)或电压,使用颜色 来表示,通过高效的算法,以图形可视化的方式快速提供给术者各类 心脏电活动图像,如激动时间传导图、电压图等,即便大量采样点, 系统仍可快速处理无卡顿;同时通过优化的算法,实现自动识别异常 的噪音点,提高建模的精度

(2)精密器械技术平台
公司建立了精密器械技术平台,通过对导管类器械产品的核心工艺技术的持续创新,不断提高导管设计的精密性和易用性。


核心技术名称核心技 术来源核心技术先进性及具体表征
双磁定位传感 器精密装配技 术自主研 发公司已推出国内唯一实现单一导管内装配双磁传感器定位的导管产 品,可通过三维标测设备实现全弯段弯形,实时呈现导管头端及管 身真实形态更好地指导术者对导管的操控
编织管扭矩传 递技术自主研 发通过扭控同步传递,术者可使导管在体内快速精确到达靶点位置, 实现稳定消融治疗
可靠端电极连 接技术自主研 发通过加强的端电极连接,可确保端电极的连接强度,保证手术中导 管在体内操控的安全性
微孔均匀灌注 技术自主研 发电极表面均匀冲刷,可避免导管电极在体内形成结痂;电极表面均 匀降温,降低盐水灌注流量,使患者的盐水负荷量显著降低50%
导线绝缘技术自主研 发确保了导管电极在体内提取信号的高保真性,确保术者得到无干扰 的心电信号
导管控弯技术自主研 发低控弯力可以提高导管弯形变化的实时性,使术者精确到达消融靶 点,同时提升术者操控导管的舒适性
导管硬度平滑 技术自主研 发术者操控导管时,柔软远端可避免接触部分组织损伤;加硬近端及 远近端平滑过渡可提升导管的到位性和操控性;
精密热电偶传 感器技术自主研 发在导管头电极远端实现多路温度传感器集成,可实时监测组织消融 表面温度;在球囊表面实现多路温度传感器集成,可实时监测组织 消融表面温度
压力感知技术自主研 发准确灵敏的导管力值输出,可帮助术者判断导管与靶点的贴靠状 态,提升手术的安全有效性
高密度电极技 术自主研 发能够实现局部同时提取20路以上心电信号,高保真通过系统实现磁 电双定位,进行高密度标测

(3)能量治疗技术平台
公司搭建了能量治疗技术平台,依托该平台实现对射频消融技术和冷冻消融技术的突破,并向更广泛的新能量源技术领域拓展。


核心技术名称核心技 术来源核心技术先进性及具体表征
射频消融及多 通道温度传感 技术自主研 发特有的多通道温度检测技术,能够提取导管头端不同位置的温度, 当在消融过程中出现温度过高,即发出报警,能够有效保证消融手 术的安全性
冷冻消融智能 控制及多通道 温度传感技术自主研 发创新性地提供多个档位的冷冻消融目标温度设置及控制,达到消融 温度可控的目标,防止术中出现消融过度,需要手动停止消融的情 况。同时,提供多路冷冻球囊表面温度监测,提升消融安全性,亦 可用于组织贴靠检测,提高手术有效性。该两项技术的突破,使得 产品性能优于进口同类产品
高精度流量灌 注自主研 发提供高精度流量灌注,即便在高背压状态下仍然能保证灌注精度, 使得降温效果满足要求,性能远超国产同类产品;提供双气泡传感 器检测,检测精度高达2μL,确保微小气泡也能被检测到,有效保 证手术安全性
PID控制算法自主研 发系统响应快,迅速达到设定功率;恒温模式消融时温度响应快、无 超调,降低超温带来的风险
信号检测技术自主研 发针对射频干扰及其他干扰源进行优化设计,信号检测值输出稳定; 实现高精度的功率、温度及阻抗信号检测
安全性设计自主研 发高标准电气安全设计,所有患者接口满足CF型要求;功能安全设 计,保证单一故障状态下系统的安全性能满足要求
通过长期的技术革新和研发积累,公司已经突破并掌握了电生理介入诊疗与消融治疗领域相申请了专利保护。截至报告期末,公司拥有已授权的境内外专利215项,其中境内授权专利172项(包括发明专利69项、实用新型专利93项、外观设计专利10项),境外授权专利43项(均为发明专利)。



国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定主体认定称号认定年度产品名称
上海微创电生理医疗科技股 份有限公司国家级专精特新“小巨人”企业2022-

2. 报告期内获得的研发成果
报告期内,公司产品一次性使用固定弯标测导管获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的510(K)认证。

报告期内获得的知识产权列表


 本期新增 累计数量 
 申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)
发明专利1613287112
实用新型专利42211493
外观设计专利031410
软件著作权0000
其他11514598
合计2153560313

3. 研发投入情况表
单位:元

 本期数上年同期数变化幅度(%)
费用化研发投入40,601,058.3833,237,749.6722.15
资本化研发投入13,127,078.368,211,448.8059.86
研发投入合计53,728,136.7441,449,198.4729.62
研发投入总额占营业收入 比例(%)37.8034.00增加3.80个百分 点
研发投入资本化的比重(%)24.4319.81增加4.62个百分 点

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用 □不适用
主要系部分在研项目于报告期内开展临床试验,相关项目的研发投入自临床试验后开始资本化。


4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位:元

序 号项目名 称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额进展或阶段 性成果拟达到目标技术水平具体应用 前景
1第四代 三维心 脏电生 理标测 系统34,960,000.004,874,576.2027,544,527.33已递交注册 申请预计2023年 取得NMPA注 册证集三维磁电定位、心电信号记录、血 压、血氧检测等多功能于一体的三维 心脏电生理标测系统;支持128通道 以上的心电信号获取及高精度电极定 位;采用低噪声电路设计,通过更优 的信号处理算法,真实还原微小信 号;优化的三维重建及图形可视化算 法,进一步提升三维建模效率及模型 呈现的效果心脏电生 理标测
2冷冻消 融导管55,590,000.004,289,908.8551,076,438.87已递交注册 申请预计2023年 取得NMPA注 册证具备6路组织表面测温功能,能够提 供消融部位组织表面的真实温度,与 冷冻消融设备配合使用,建立温度传 感器与设备之间的双向反馈,提供更 多消融参数,确保消融效果心房颤动 冷冻消融 手术
3冷冻消 融系统27,260,000.002,717,668.8424,130,021.90已递交注册 申请预计2023年 取得NMPA注 册证在感温精度相同的前提下,可根据获 取导管球囊内的实时温度值和预设的 目标温度值,及球囊导管的实时气体 流量值和目标气体流量值生成进液压 力控制信号,以控制导管球囊供液通 路中比例阀的供液流量,从而使得消 融温度始终维持于安全阈值范围并按 照设定的目标温度值进行消融。公司 自主研发的IceMagic?心脏冷冻消融 系统于2021年进入创新医疗器械特别 审批程序心房颤动 冷冻消融 手术
4肾动脉 射频消 融系统20,000,000.001,371,666.3310,776,762.05临床试验阶 段预计2025年 获得NMPA注 册证可与Columbus?三维心脏电生理标测 系统联合使用,建立精准的肾动脉血 管模型,并进行靶点标记;具备单路 消融及多路消融功能;多路同步消融 时,可同时对多个消融靶点施加射频 能量,并实时采集各个消融电极的温 度、阻抗,保证手术安全性的同时提 高治疗效率,缩短手术时间治疗高血 压
5肾动脉 射频消 融导管23,259,000.004,643,996.7813,386,430.31临床试验阶 段预计2025年 获得NMPA注 册证以其特殊的螺旋结构确保多电极同时 贴靠血管壁;特有的凸台电极设计实 现电极均匀灌注盐水;专利头电极固 定技术确保产品安全有效;可与 Columbus?三维心脏电生理标测系统联 合使用,实现三维指导下的精准定位 与消融手术,减少X射线对术者和患 者的伤害,提升手术的成功率。公司 自主研发的Flashpoint?肾动脉射频 消融导管于2017年进入国家创新医疗 器械特别审批程序治疗高血 压
合 计/161,069,000.0017,897,817.00126,914,180.46////

5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况  
 本期数上年同期数
公司研发人员的数量(人)158141
研发人员数量占公司总人数的比例(%)28.8331.47
研发人员薪酬合计3,293.112,396.40
研发人员平均薪酬41.6833.99


教育程度  
学历构成数量(人)比例(%)
博士研究生53.16
硕士研究生9157.59
本科4327.22
专科及以下1912.03
合计158100
年龄结构  
年龄区间数量(人)比例(%)
30岁以下(不含30岁)6641.77
30-40岁(含30岁,不含40岁)8050.63
40-50岁(含40岁,不含50岁)106.33
50-60岁(含50岁,不含60岁)21.27
60岁及以上00
合计158100

6. 其他说明
□适用 √不适用

三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、领先的技术优势和丰富的技术储备
公司自成立以来,始终致力于电生理介入诊疗与消融治疗技术的研究和发展,并已形成领先的技术优势,公司是全球市场中少数同时完成心脏电生理设备与耗材完整布局的厂商之一,且亦是首个能够提供三维心脏电生理设备与耗材完整解决方案的国产厂商。

公司已经掌握了电生理介入诊疗与消融治疗领域相关的核心设计与制造技术。截至本报告期末,公司共计5项创新产品进入国家创新医疗器械特别审批程序,其中公司自主研发的第一代Columbus?三维心脏电生理标测系统于2015年进入创新医疗器械特别审批程序,该系统已经完成第三代产品于2020年获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,是首个国产基于磁电双定位的三维心脏电生理标测系统,标志着国产三维心脏电生理技术达到国际先进水平。基于设计优化及硬件模块于一体的第四代三维心脏电生理标测系统已于2022年底提交国内产品注册申请。

为巩固现有领先地位、提高公司竞争优势,公司积极布局电生理介入诊疗术及消融治疗领域新兴技术方向,已形成丰富的技术储备。报告期内,公司主要在研技术及产品涉及压力感知导管、冷冻消融系统等多个领域,积极利用现有平台进入新领域,开展差异化研发,提高技术门槛,提供更优质的临床体验。

2、稳定且高效的销售网络及高水平的临床技术支持团队
公司深耕心脏电生理领域多年,通过优质的产品及服务,与多家经销商建立了稳定的合作关系,拥有广泛而专业的销售网络和稳定终端客户覆盖能力,保证了公司销售渠道的稳定性和有效性。国内市场方面,截至本报告期末,公司产品已覆盖全国31个省、自治区和直辖市的900余家终端医院。国际市场方面,公司积极打造自有品牌影响力,践行国产品牌走出去的经营理念,核心产品获得欧盟、韩国、巴西、阿根廷、俄罗斯、印度、澳大利亚等多个国家和地区注册证,并出口至法国、意大利、西班牙、俄罗斯、韩国等31个国家和地区。

为提高电生理产品的临床使用体验,公司组建了国内领先的临床跟台服务技术支持团队。由于电生理手术难度较高,高水平的临床跟台服务支持团队能够帮助临床医生顺利地开展手术,保障手术的安全性和有效性。

3、优秀的研发团队和经验丰富的管理团队
公司持续将自主研发与创新作为核心发展战略,并打造了一支行业经验丰富、创新能力突出的跨学科研发和管理团队。公司总经理YIYONG SUN(孙毅勇)为美国田纳西大学电气工程博士,曾任美国西门子研究院研究员,是国内电生理器械研发领域的资深专家,深耕医疗器械领域近二十年。在YIYONG SUN(孙毅勇)的带领下,公司汇集了一批优秀的研发人才,具备在电生理领域的丰富经验,保证了公司产品研发的持续性和先进性。截至报告期末,公司研发人员数量达到158人,其中硕士及以上学位占比超过60%。

同时,公司拥有一支专业的、富有创新力和共同价值观的优秀管理团队。公司主要高级管理人员平均拥有超过10年的医疗器械行业管理经验,对医疗器械产业政策及发展趋势具备深刻的认识和全面的把握,共同推动公司近年来的快速发展。

4、国产领先的三维电生理手术量及市场认可度
心脏电生理手术对器械的可操控性、质量稳定性和安全性能要求极高。公司推出的三维电生理标测系统是首个国产磁电双定位三维心脏电生理标测系统、首个国产导管全弯段显示三维心脏电生理标测系统、首个进入国家创新绿色通道的三维心脏电生理标测系统,在国内已累计应用于超4万例三维心脏电生理手术,在国产厂家中排名第一,积累了大量的临床反馈,能够有效优化公司产品的算法。公司的核心产品凭借优异的产品性能和良好的临床表现获得了高度的市场认可。


(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施 □适用 √不适用

四、 经营情况的讨论与分析
2023 年上半年,公司坚定不移的实施董事会制定的各项发展战略,全面激发企业内生动力,积极开拓国内外市场,持续推进研发技术创新,不断加强产能优化、提质增效,进一步夯实公司高质量发展的基础,实现了经营业绩的持续稳定增长。

报告期内,公司实现营业收入1.42亿元,同比增长16.58%,归属于母公司所有者的净利润为215.54万元,同比增长44.60%。其中,第一季度,受电生理省际联盟集中带量采购实施前经销商订货量减少的影响,公司销售收入同比有所下降。第二季度,随着公司产品市场渗透率持续提升,产品竞争力不断增强,集中采购陆续落地执行,手术量快速提升,公司实现营业收入8999.00万元,同比增长35.83%,归属于上市公司股东的净利润1148.15万元,同比增长594.98%。围绕经营目标,公司主要开展了以下工作:
1、立足全球化战略,努力提升市场占有率
国内市场:一是持续深耕国内市场,加强销售渠道管理,推进重点区域营销体系建设,参与及举办自主品牌活动30余场,覆盖全国30个省、自治区及直辖市。报告期内,电生理手术量快速提升,同比增长超过50%,截至本报告期末,公司三维手术累计超过4万例,累计覆盖医院900余家。二是开展福建集采执行工作,进行数据维护、配送勾选及三方签约等,截至目前已有20个省份正式执行集采政策。三是全面开展TrueForce?压力导管商业化推广,作为首款获得国家药监局批准上市的国产压力导管,从今年2月上市后临床使用至今,已在26个省市完成了300余例压力指导下的射频消融手术,在国内众多中心如北京安贞医院、北京阜外医院等获得了满意疗效和术者好评。报告期内,TrueForce?压力导管上市前临床研究结果首次刊登于《起搏与临床电生理学》(Pacing and Clinical Electrophysiology,PACE)。

国外市场:报告期内,公司坚持全球化发展战略,进一步强化国际销售网络,加快海外业务代理商开发和培训,组织开展三维手术病例论坛。通过参与欧洲和美国心律学年会、丝绸之路心律大会等活动,展示公司全产品线解决方案,加大产品海外宣传力度,不断提升品牌知名度。截至报告期末,国际市场实现营业收入同比增长超过60%,,累计覆盖31个国家和地区;共计新增11款产品在4个国家及地区获得首次注册证,累计20款产品获得CE认证,4款产品获得FDA注册许可。

2、推进研发创新,不断夯实企业核心竞争力
报告期内,一是在新产品研发方面,持续拓展在研产品管线,推进产品研发和获批进度。压力感知脉冲消融导管正在开展临床试验,预计2023年年内完成;肾动脉消融导管于今年3月份完成首例临床入组;冷冻消融系列产品已于2022年12月完成国内注册资料递交,预计今年第三季度获批;新布局的可伸缩针消融导管等项目也在研发推进中。

二是在产品迭代方面,不断推进Columbus?三维心脏电生理标测系统升级,完成房颤手术对于硬件、核心算法优化和软件新功能需求的开发,优化高密度标测导管定位显示精度,进一步增强导管可视化消融效果;第四代Columbus?三维心脏电生理标测系统已于2022年12月递交国内注册,预计今年下半年获批;对压力导管、高密度标测导管等重点产品进行持续优化迭代研发,以更好满足临床需求,提升国产产品的市场竞争力。

三是在研发合作方面,就磁导航机器人在中国的技术创新与商业应用,持续推进与Stereotaxis的研发合作深度,已完成Columbus?三维心脏电生理标测系统磁导航模块开发,并已实现远程操控,具备支持远程手术的条件;与Stereotaxis共同研发的磁导航消融导管,已完成型检测试。

同时,在全球范围内,公司累计布局专利申请415项,有效授权专利215项,其中专利申请总量新增20项,新增授权专利38项: 全球累计布局商标申请145项,有效注册商标98项,其中新增商标申请1件,新增有效商标数15件。

3、加强生产管控,持续促进企业提质增效
报告期内,一是提升产能利用率,提高设备和人员生产效率,保证国内国际产品及时交付,特别是集采执行地区的产品交付,设备类、耗材类产品交付率均达到99%以上;二是开展成本因素分析,积极寻求部分原材料的国产替代,进一步优化产品工艺,进行设备机械化、自动化、软件化改造,提高产品一次合格率,不断降低生产成本,提高产品毛利率;三是为保障未来快速增长的市场需求,新增生产车间以扩充导管类产品的产能及仓储空间,生产空间提升54.35%;四是加强品质管控,开展质量管理体系合规建设,开展企业自查、质量月、专项提升计划等活动,上半年公司企业质量体系接受内外部审核,均一次性通过,市场抽检均符合规定。


报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

五、 风险因素
√适用 □不适用
(一)尚未盈利的风险
公司是一家采用科创板第五套标准上市的创新医疗器械公司。公司自成立以来始终致力于电生理介入诊疗与消融治疗领域创新医疗器械研发、生产和销售,该类项目研发周期长、资金投入大,公司产品上市时间相对较短,已上市产品尚未实现大规模商业化,市场占有率仍较低,营业收入尚不能覆盖公司整体的成本费用。2023 年上半年,公司实现营业收入 1.42 亿元,归属于母公司所有者的净利润为 215.54 万元,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1,236.59万元,尚未实现盈利。

(二)创新技术与产品的研发风险
创新技术的发展及产品的迭代均会带来市场格局的变化,公司只有通过持续准确把握行业发展的技术趋势,并不断开发出符合临床应用需求的创新产品,才能保持长久的核心竞争优势。公司面临来自全球主要医疗器械企业的竞争,部分竞争对手可能开发出在疗效和安全性方面显著优于现有已上市产品的创新器械。若上述产品在较短周期内获批上市,实现产品迭代,将对现有上市产品或其他在研产品造成较大冲击。

(三)核心技术人才流失风险
核心技术人才是公司长久发展的关键驱动因素,拥有一支稳定、高素质且具备复合学科背景的技术人才团队对公司保持竞争优势至关重要。随着国内外医疗器械生产企业对于人才的竞争日益激烈,如果公司无法建立长效的技术人才培养机制,未能提供具备市场竞争力的薪酬待遇和激励机制,则可能存在核心技术人才流失风险,从而对公司的技术创新和生产经营造成不利影响。

(四)经营渠道管理风险
报告期内,公司主要以经销模式进行产品销售,维持经销商销售网络的有效与稳定是公司业务持续发展的重要因素。鉴于经销商在公司产品销售中承担重要职责,未来若因经销商销售或售后服务不当而对公司品牌声誉带来一定的负面影响,甚至可能导致公司承担相应的赔偿责任,将对公司生产经营产生不利影响。此外,公司主要经销商如在未来经营活动中与公司的发展战略相违背,致使双方不能保持稳定和持续的合作,也可能会对公司的未来发展产生不利影响。

(五)产品质量及潜在责任风险
介入性医疗器械产品作为直接接触人体心脏等重要器官的医疗器械,其在临床应用中存在一定的风险。若未来公司因产品出现重大质量问题,或患者在使用后出现意外风险事故,患者提出产品责任索赔或因此发生法律诉讼、仲裁等,均有可能会对公司的生产经营、财务状况及声誉等方面造成不利影响。

(六)市场竞争风险
我国电生理医疗器械行业,外资品牌仍占据绝对主导地位。外资品牌诸如强生、雅培、美敦力、波士顿科学等企业凭借其强大的研发优势、健全的产品体系和先发的渠道优势,占据国内约 80%以上的市场份额。虽然从竞争厂家上看,公司所处的电生理细分领域竞争厂家并不多,但外资品牌经过多年的市场耕耘和对临床医生的培育,在一定程度上培养了临床医生的使用习惯,公司仍需要一定的时间来提升公司产品的使用量。

随着市场变化和行业发展,国内医疗器械其他细分领域生产厂家将有可能会逐步切入该细分领域,进一步加剧该领域的竞争。如果公司未来无法准确把握行业发展趋势或无法快速应对市场竞争状况的变化,公司现有的竞争优势可能被削弱,面临市场份额及盈利能力下降的风险。

(七)汇率波动风险
公司在境内外均有主营业务,境外主要结算币种为美元和欧元。国际经济环境存在较多不确定因素,汇率波动造成的汇兑损益将会对公司的经营业绩造成一定影响。


六、 报告期内主要经营情况
报告期内,公司实现营业收入 1.42 亿元,较上年同期增长 16.58%。受益于营收增长,公司归属于母公司所有者的净利润为215.54万元,同比增长44.60%。截至2023年6月30日的流动比率为 21.73 倍,展现公司良好的偿债能力,同时资产负债率为 6.60%,为公司长期发展保留充足的扩张实力。

(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入142,122,680.52121,908,040.1016.58
营业成本45,991,884.3436,761,756.0225.11
销售费用49,716,902.7434,118,354.3045.72
管理费用15,543,971.4917,108,678.71-9.15
财务费用-3,531,864.79-2,959,480.89不适用
研发费用40,601,058.3833,237,749.6722.15
经营活动产生的现金流量净额-37,384,475.56-7,894,581.93不适用
投资活动产生的现金流量净额224,111,383.65-30,620,789.46不适用
筹资活动产生的现金流量净额-5,506,517.26-2,266,911.00不适用
营业收入变动原因说明:主要系报告期内公司主要产品受到市场广泛认可,产品竞争力持续增强,产销量稳步提升。

营业成本变动原因说明:主要系报告期内随着销售收入及产销量的稳步提升,营业成本随着销售收入的增加同步增长。

销售费用变动原因说明:主要系报告期内公司销售规模增长,销售团队人工成本和营销成本相应增长。此外,上年同期受疫情影响,部分地区销售活动停滞,而本报告期内销售活动全面恢复,销售费用相应增长。

管理费用变动原因说明:主要系报告期内公司管理人员相关的股份支付费用有所减少。

财务费用变动原因说明:主要系报告期内购买通知存款产生的利息收入增加。

研发费用变动原因说明:主要系报告期内研发项目增加,相应人工成本、材料费用及试验检测费用增加。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内公司为应对带量采购及国际局势对供应链的影响,对主要原材料进行了储备。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内公司结构性存款到期收回的本金和利息。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内公司支付新增厂房租金。


2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位:元

项目名称本期期末数本期期末 数占总资 产的比例 (%)上年期末数上年期末 数占总资 产的比例 (%)本期期末 金额较上 年期末变 动比例 (%)情况 说明
货币资金768,577,367.4142.71584,887,873.8932.7131.41注1
应收账款54,178,570.553.0135,933,272.542.0150.78注2
存货104,720,428.605.8286,976,911.744.8620.40 
长期股权投 资19,941,783.911.112,779,691.350.16617.41注3
固定资产80,033,902.744.4571,494,234.444.0011.94 
使用权资产29,265,718.951.6326,761,180.541.509.36 
合同负债3,622,365.430.202,281,460.370.1358.77注4
租赁负债20,914,435.181.1620,190,470.931.133.59 
交易性金融 资产628,552,064.5034.93879,611,691.1849.19-28.54 
预付款项6,486,497.390.367,008,757.640.39-7.45 
其他应收款2,194,003.760.121,567,918.480.0939.93注5
无形资产37,632,869.872.0941,023,584.522.29-8.27 
开发支出57,897,883.923.2244,770,805.562.5029.32 
长期待摊费 用9,285,652.260.524,067,047.390.23128.31注6
其他非流动 资产764,596.490.041,448,512.000.08-47.22注7
应付账款25,638,124.401.4221,689,272.931.2118.21 
应付职工薪 酬16,712,378.120.9316,647,170.920.930.39 
应交税费3,040,243.850.174,452,891.840.25-31.72注8
其他应付款12,897,629.200.7213,328,847.370.75-3.24 
一年内到期 的非流动负 债9,759,528.310.547,535,824.320.4229.51 
其他流动负 债339,415.300.02240,178.900.0141.32注9
预计负债5,957,657.200.335,383,902.000.3010.66 
递延收益19,847,025.251.1021,087,597.771.18-5.88 

其他说明
注1:货币资金变动主要原因系公司上市取得募集资金所致。

注2:应收账款变动主要原因系公司销售收入增加所致。

注3:长期股权投资变动主要原因系公司2022年12月经总经办议通过以人民币 2000 万元的对价认缴上海商阳医疗科技有限公司注册资本 60.2857 万元,本期完成了出资缴款和工商变更。

注4:合同负债变动主要原因系报告期末公司预收货款增加。

注5:其他应收款变动主要原因系房屋租赁保证金增加所致。

注6:长期待摊费用变动主要原因系公司新增租赁厂房装修所致。

注7:其他非流动资产变动主要原因系报告期末预付设备款增加。

注8:应交税费变动主要原因系报告期末公司应交增值税减少。

注9:其他流动负债变动主要原因系报告期末公司预收货款对应的增值税销项税额增加。

(未完)
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