[中报]金城医药(300233):2023年半年度报告
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时间：2023年08月19日 02:39:31 中财网 |
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原标题:金城医药:2023年半年度报告
山东金城医药集团股份有限公司
2023年半年度报告
2023年8月
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人赵叶青、主管会计工作负责人刘静及会计机构负责人(会计主管人员)贺东声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请注意投资风险，理性投资。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”第十部分“公司面临的风险和应对措施”描述了可能面对的相关风险，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................................2
第二节公司简介和主要财务指标..................................................................................................................6
第三节管理层讨论与分析................................................................................................................................9
第四节公司治理..................................................................................................................................................30
第五节环境和社会责任....................................................................................................................................32
第六节重要事项..................................................................................................................................................49
第七节股份变动及股东情况...........................................................................................................................56
第八节优先股相关情况....................................................................................................................................61
第九节债券相关情况.........................................................................................................................................62
第十节财务报告..................................................................................................................................................63
备查文件目录
公司2023年半年度报告的备查文件包括：
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；2、载有公司法定代表人签名的半年度报告文本；
3、报告期内在中国证监会指定网站公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿；4、其他备查文件。
以上备查文件的备置地点：山东省淄博市淄川经济开发区双山路1号金城医药证券部释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司、本公司、医药集团、金城医药 | 指 | 山东金城医药集团股份有限公司 |
| 《公司章程》 | 指 | 《山东金城医药集团股份有限公司章程》 |
| 汇海医药 | 指 | 本公司全资子公司，山东汇海医药化工有限公司 |
| 金城柯瑞、柯瑞公司 | 指 | 本公司全资子公司，山东金城柯瑞化学有限公司 |
| 金城生物 | 指 | 本公司全资子公司，山东金城生物药业有限公司 |
| 金城素智、上海金城 | 指 | 本公司全资子公司，上海金城素智药业有限公司 |
| 金城金素 | 指 | 本公司控股子公司，广东金城金素制药有限公司 |
| 金城实业 | 指 | 本公司控股股东，淄博金城实业投资股份有限公司 |
| 金城泰尔 | 指 | 本公司全资子公司，北京金城泰尔制药有限公司 |
| 昆仑药业 | 指 | 本公司全资子公司，山东金城昆仑药业有限公司 |
| CMO | 指 | ContractManufacturingOrganization，医药合同生产，是指
接受制药公司的委托，提供医药中间体、原料药、医药制剂等
的定制生产等服务 |
| OTC | 指 | overthecounter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生
处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。 |
| 报告期 | 指 | 2023年1月1日至2023年6月30日 |
| 元/万元/亿元 | 指 | 人民币元/万元/亿元 |
第二节公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 金城医药 | 股票代码 | 300233 |
| 变更前的股票简称（如有） | 无 | | |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 山东金城医药集团股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 金城医药 | | |
| 公司的外文名称（如有） | ShandongJinchengPharmaceuticalGroupCo.,Ltd | | |
| 公司的外文名称缩写（如
有） | JinchengPharma | | |
| 公司的法定代表人 | 赵叶青 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 |
| 营业收入（元） | 1,705,293,296.69 | 1,851,785,050.63 | -7.91% |
| 归属于上市公司股东的净利
润（元） | 101,709,417.13 | 218,970,919.44 | -53.55% |
| 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | 92,412,480.70 | 218,762,725.63 | -57.76% |
| 经营活动产生的现金流量净
额（元） | 281,383,712.30 | -15,652,575.32 | 1,897.68% |
| 基本每股收益（元/股） | 0.26 | 0.57 | -54.39% |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.26 | 0.57 | -54.39% |
| 加权平均净资产收益率 | 2.78% | 6.27% | -3.49% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 |
| 总资产（元） | 5,837,247,964.31 | 5,826,083,590.97 | 0.19% |
| 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 3,674,083,382.61 | 3,607,438,065.73 | 1.85% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用□不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益（包括已计提资
产减值准备的冲销部分） | -2,704,239.68 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策
规定、按照一定标准定额或定量持续
享受的政府补助除外） | 11,274,006.50 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | 1,381,681.85 | |
| 减：所得税影响额 | 560,501.59 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 94,010.65 | |
| 合计 | 9,296,936.43 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）行业情况
2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年，从医药领域来看，我国正处在从制药大国向制药强国跨越、从仿制药为主到创新药引领跨越、从高速增长到高质量发展跨越的重要历史阶段。随着国民经济的发展和居民生活水平的不断提高，人们对医疗服务和健康管理有着更高的需求，健康管理意识也在逐渐增强。上半年，国家医疗保障局、卫生健康委员会等部门陆续发布《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》《紧密型城市医疗集团建设试点工作方案》等多个重要指导文件，重点推进医联体建设、构建整合型医疗卫生体系等，这将进一步推动医疗需求的提升，促进我国医药行业的健康持续发展。
（二）公司主要业务及产品
公司属于医药制造行业，主营业务涵盖医药中间体、原料药、口服及外用制剂以及注射剂的研发、生产和销售等，产品主要涉及抗感染类、妇儿专科类、肝病类以及营养保健等领域，构建了中间体、原料药以及处方药、OTC药品、保健食品等大健康领域营销赛道。
1、医药中间体板块
公司医药中间体板块主要产品为头孢侧链医药中间体，主要包括AE活性酯、头孢他啶活性酯、呋喃铵盐、头孢克肟活性酯、头孢地尼活性酯以及三嗪环等产品。公司拥有国内首个头孢类医药中间体国家科技进步二等奖——第三代头孢抗菌素中间体活性酯关键技术及产业化项目。公司生产的头孢侧链中间体下游主要用于合成头孢唑啉、头孢曲松、头孢噻肟、头孢呋辛、头孢他啶、头孢克肟等全球用量较大的头孢类抗生素。
2、原料药板块
（1）生物特色原料药
子公司金城生物生产的生物特色原料药主要有谷胱甘肽和腺苷蛋氨酸。谷胱甘肽在生物体内具有多种重要生理功能，包括：参与细胞内氧化还原反应；参与细胞内代谢循环；维持细胞还原状态；参与DNA合成、修复及蛋白质合成等。腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽一样可以参与人体内多个生化反应，同时它还参与多胺及谷胱甘肽的生物转化。谷胱甘肽和腺苷蛋氨酸在药品、保健食品、动植物健康及其它行业具有重要且广泛用途与前景。
（2）化学原料药
公司拥有两个化学原料药生产平台。昆仑药业主要从事基础化学原料、化学原料药及其制剂、化学药品制剂、制剂用辅料及其附加剂的研发、生产和销售，目前主要产品为泊沙康唑、枸橼酸托法替布等。
金城泰尔沧州分公司主要生产硝呋太尔、氯诺昔康等原料药，在做好产能布局和新产品储备、验证的基础上，沧州分公司积极推进甲芬那酸、富马酸比索洛尔、匹多莫德、氯喹那多等多个产品的国际认证工作。
3、制剂板块
公司聚焦抗微生物领域和妇儿领域，致力于打造金品抗生素品牌，保障合理用药，减少抗生素耐药，打造朗依妇科全生命周期产品，同时关注儿童用药，以提升儿童合理用药水平。公司自建有三个药物生产基地（涵盖有无菌粉针剂、阴道制剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂和干混悬剂），通过药品上市许可持有人制度，与多家药品生产企业开展委托生产，完善生产线资源。
金品抗生素主要包括基础常用抗生素注射剂和以抗生素耐药为目标的新型抗生素，基础常用抗生素制剂如头孢唑林钠、头孢羟氨苄胶囊、头孢呋辛钠、头孢西丁钠、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠等均已通过质量和疗效一致性评价，以抗生素耐药为目标的新型抗生素“一类新药---利他唑酮干混悬剂”正在临床试验中；朗依妇科全生命周期产品主要包括硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、硝呋太尔胶囊、普罗雌烯乳膏/阴道软胶囊、普罗雌烯氯喹那多阴道片等。
（三）经营模式
1、管理模式
公司实行集团化“战略运营型总部+精益工厂”管控模式，根据管控需求，对各产业板块实行不同管控方式和权限设置。集团公司统一组织制定金城医药战略规划，统一研产供销、对外投资及品牌建设；医药集团以风险控制为基础，组织建立集团内控制度体系与评估体系。各子公司作为独立法人企业，负责日常生产运营管理，承担质量、安全、环保的主体责任。各子公司董事长/总经理是各子公司质量、安全、环保的第一责任人。
2、生产模式
公司所属各药品生产子公司均严格按照GMP规范组织产品生产，各公司根据年度经营目标、销售需求、库存情况、生产周期、检验时限等综合情况，编制年度生产计划。
其他医药化工子公司严格按照ISO9001要求组织生产，依据经过验证、批准的工艺操作规程进行生产，原则上遵循以销定产，每月营销中心根据公司客户反馈的产品需求情况编制月度销售计划，报集团公司生产运营中心；各子公司根据销售计划和产品库存情况、生产实际产能编制月度生产计划，车间按3、销售模式
公司根据发展战略统一营销管理。公司化学药品制剂（主要包括口服、外用、注射产品）销售主要通过参与国家集采、地方联盟集采的直销和经销模式开展。医药化工板块和生物板块主要采用直销为主的销售模式；在国外市场方面，采用以公司自营出口为主，通过国内外贸公司出口为辅的出口模式。
4、研发模式
公司以国家认定企业技术中心和省重点实验室为依托，统筹各板块统一研发管理体系，下设药物研究院、生物研究院、化工研究院和工程装备研究院，加快终端制剂、特色原料药及高端医药中间体等各板块产业发展，着重推动合成生物学平台建设和产品研发；持续加强对外合作，开展委托开发、联合开发、技术投资、专利技术引进等工作，构建自主创新、合作创新与投资创新为一体的三级研发创新体系。
（四）行业地位
公司坚持从医药中间体、特色原料药向终端制剂的发展方向，经过近二十年的发展，已逐步成为全球最大的头孢类医药中间体产业基地和供应商，成为具有国际竞争力的高端生物合成产研基地、全球生物原料药谷胱甘肽行业龙头。公司以山东省内及北京、上海、广东多个生产基地为核心，销售市场面向全球30多个国家和地区。近年来公司通过实施重点项目横向增加产品品种，纵向进行产业链延伸，积极参与全球市场制药产业链。
公司先后荣获“全国工商联医药业商会中国医药制造业百强”“中国医药工业2022年度中国化药企业百强”、山东省“品质鲁药”建设示范单位、山东省民营企业创新百强前十、山东省技术创新中心绩效考评第一等多项荣誉。公司所属子公司中有3家单项冠军企业，3家专精特新企业，3家荣获“绿色工厂”称号。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求
(五）报告期内，公司产品中标国家/地方集采情况：
1、金城金素中标国家集采情况
| 药品名称 | 产品规格 | 中标价格 | 医疗机构的合计实
际采购量（单位：
万瓶/万粒） |
| 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | 2.25g(哌拉西林2.0g
与他唑巴坦0.25g) | 16.3元/瓶 | 各产品于7月份陆
续开始执行 |
| 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | 4.5g(哌拉西林4.0g与
他唑巴坦0.5g) | 27.71元/瓶 | |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 1g(1:1) | 3.5元/瓶 | |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 1.5g(1:1) | 4.77元/瓶 | |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 2g(1:1) | 5.95元/瓶 | |
| 注射用头孢噻肟钠 | 1g | 2.78元/瓶 | |
| 注射用头孢噻肟钠 | 2g | 4.72元/瓶 | |
2、中标地方集采情况
| 药品名称 | 产品规格 | 中标价格 | 中标单位 | 医疗机构的合计实际采购
量（单位：万瓶/万粒） |
| 硝呋太尔制霉素阴
道软胶囊 | 0.5g:20万单位 | 3.45元/粒 | 金城泰尔 | 7月份开始执行 |
| 注射用头孢唑林钠 | 0.25g | 17.16元/
瓶 | 金城素智 | 3.61万瓶 |
（六）报告期内，公司产品注册情况：
| 序
号 | 名称/代码 | 注册
分类 | 适应症或功能主治 | 注册所
处阶段 | 进展情况 |
| 1 | 普瑞巴林胶
囊 | 化药4
类 | 适用于治疗带状疱疹后OTC神经痛、
纤维肌痛 | 已获批 | 75mg、100mg、150mg
获得药品注册证书并视
同通过仿制药质量和疗
效一致性评价 |
| 2 | 注射用头孢
哌酮钠舒巴
坦钠 | 化学药
品 | 适用于治疗由敏感菌所引起的感染 | 已获批 | 0.5g、1.0g、1.5g、
2.0g通过仿制药质量
和疗效一致性评价 |
| 3 | 注射用头孢
西丁钠 | 化学药
品 | 主要适用于治疗由敏感细菌引起的下
列严重感染:1、下呼吸道感染。2、
泌尿道感染。3、腹腔内感染。4、妇
科感染。5、败血症。6、骨和关节感
染。7、皮肤和皮肤软组织感染。 | 已获批 | (1)批准增加0.5g规
格;(2)0.5g、1.0g、
2.0通过仿制药质量和
疗效一致性评价。 |
| 4 | 注射用哌拉
西林钠他唑
巴坦钠 | 化药4
类 | 适用于治疗由已检出或疑为敏感细菌
所致的全身和/或局部细菌感染，如
下呼吸道、泌尿道感染等。 | 已获批 | 2.25g、3.375g、4.5g
通过仿制药质量和疗效
一致性评价 |
| 5 | 氨磺必利口
服溶液 | 化药3
类 | 用于治疗精神分裂症 | 已获批 | 60ml：6g获得药品注
册证书并视同通过仿制
药质量和疗效一致性评
价 |
| 6 | 恩替卡韦口
服溶液 | 化药3
类 | 用于治疗病毒复制活跃，血清丙氨酸
氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏
组织学显示有活动性病变的慢性成人
乙型肝炎；也适用于治疗2至8岁慢
性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿
童患者。 | 已获批 | 210ml:10.5mg获得药
品注册证书并视同通过
仿制药质量和疗效一致
性评价 |
| | 头孢羟氨苄
干混悬剂 | 化药3
类 | 用于治疗由大肠杆菌、奇异杆菌和克
雷伯氏菌引起的尿路感染；由葡萄球
菌和/或链球菌引起的皮肤和皮肤结
构感染；由化脓性链球菌(A组-溶血
性链球菌)引起的咽炎和/或扁桃体炎 | 已获批 | 2.5g(250mg/5ml)、
5g(500mg/5ml)获得药
品注册证书并视同通过
仿制药质量和疗效一致
性评价 |
| 8 | 左氧氟沙星
片 | 化药4
类 | 用于治疗表面和深层皮肤感染，淋巴
和淋巴结炎、继发感染，扁桃体炎、
急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病
变继发感染、膀胱炎、尿道炎等多种
感染。 | 已获批 | 0.25g、0.5g获得药
品注册证书并视同通过
仿制药质量和疗效一致
性评价 |
| 9 | 胞磷胆碱钠
注射液 | 化药3
类 | 用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识
障碍。 | 已获批 | 2ml:0.25g、4ml:
0.5g获得药品注册证
书并视同通过仿制药质
量和疗效一致性评价 |
| 10 | 头孢羟氨苄
胶囊 | 化学药
品 | 适用于治疗由大肠杆菌、奇异杆菌和
克雷伯氏菌引起的尿路感染；由葡萄
球菌和/或链球菌引起的皮肤和皮肤
结构感染；由化脓性链球菌(A组-溶
血性链球菌)引起的咽炎和/或扁桃体
炎。 | 已获批 | / |
| 11 | 丁二磺酸腺
苷蛋氨酸
（非无菌原
料药） | 原料药 | 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆
汁淤积。适用于妊娠期肝内胆汁淤
积。 | 已获批 | / |
| 12 | 枸橼酸托法
替布 | 原料药 | 适用于类风湿性关节炎的治疗 | 已获批 | / |
| 13 | 注射用头孢
哌酮钠 | 化学药
品 | 适用于敏感菌所致的各种感染 | 审评审
批中 | / |
| 14 | 注射用头孢
他啶 | 化学药
品 | 适用于治疗敏感微生物引起的单一或
多重感染。 | 审评审
批中 | / |
| 15 | 注射用头孢
米诺钠 | 化药4
类 | 适用于治疗敏感细菌引起的下列感染
症：1.呼吸系统感染2.泌尿系统感染
3.腹腔感染4.盆腔感染5.败血症。 | 审评审
批中 | / |
| 16 | 注射用阿莫
西林钠 | 化药3
类 | 适用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌
株）所致下列感染中病情较重需要住
院治疗或不能口服的患者 | 审评审
批中 | / |
| 17 | 注射用哌拉
西林钠 | 化药3
类 | 适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单
胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上
尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感
染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染
以及皮肤、软组织感染等。 | 审评审
批中 | / |
| 18 | 注射用苯唑
西林钠 | 化药3
类 | 适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感
染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和
皮肤、软组织感染等。也可用于化脓
性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄
球菌所致的混合感染。 | 审评审
批中 | / |
| | 头孢地尼干
混悬剂 | 化药3
类 | 适用于治疗急性细菌性中耳炎、急性
上颌窦炎、社区获得性肺炎、慢性支
气管炎急性细菌性加重、咽炎/扁桃
体炎以及儿童和成人无并发症的皮肤
和皮肤结构感染。 | 审评审
批中 | / |
| 20 | 头孢克洛分
散片 | 化学药
品 | 用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌
尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感
染等。 | 审评审
批中 | / |
| 21 | 枸橼酸西地
那非口崩片 | 化药4
类 | 用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 | 审评审
批中 | / |
| 22 | 头孢氨苄干
混悬剂 | 化药3
类 | 用于呼吸道、泌尿生殖系、皮肤软组
织感染及腹膜炎、胸膜炎和败血症等
治疗。 | 审评审
批中 | / |
| 23 | 注射用丁二
磺酸腺苷蛋
氨酸 | 化药4
类 | 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆
汁淤积。适用于妊娠期肝内胆汁淤
积。 | 审评审
批中 | / |
| 24 | 瑞巴派特片 | 化药4
类 | 胃溃疡。急性胃炎、慢性胃炎的急性
加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充
血、水肿）的改善。 | 审评审
批中 | / |
| 25 | 丁二磺酸腺
苷蛋氨酸
(无菌原料
药) | 原料药 | 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆
汁淤积。适用于妊娠期肝内胆汁淤
积。 | 审评审
批中 | / |
| 26 | 乳糖酸克拉
霉素 | 原料药 | 用于治疗包括下呼吸道感染，包括急
性和慢性支气管炎，以及肺炎；上呼
吸道感染，包括鼻窦炎和咽炎；和皮
肤和软组织感染。 | 审评审
批中 | / |
| 27 | 盐酸阿考替
胺 | 原料药 | 主要用于改善胃动力障碍、胃排空延
迟，从而改善FD症状，包括餐后饱
胀，上腹胀，早饱等。 | 待关联
审评 | / |
| 28 | 甲芬那酸 | 化药3
类 | 解热镇痛，非甾体抗炎药 | 待关联
审评 | / |
| 29 | 氯诺昔康 | 化药4
类 | 镇痛、抗炎和解热作用
解热镇痛，非甾体抗炎药 | 审评审
批中 | / |
| 30 | 富马酸比索
洛尔 | 化药4
类 | β肾上腺素受体拮抗药 | 审评审
批中 | / |
| 31 | 磷酸奥司他
韦 | 化药3
类 | 流感病毒神经氨酸酶抑制剂 | 审评审
批中 | / |
| 32 | 米拉贝隆 | 化药3
类 | β-3肾上腺素受体激动剂 | 审评审
批中 | / |
（七）报告期内，公司已申请的专利情况：
| 专利名称 | 专利类型 | 申请日期 | 申请号 |
| 一种高纯度丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备方法 | 发明专利 | 2023/1/13 | 2023100570502 |
| 一种基于尾气分析系统生物法生产腺苷蛋氨酸的方法 | 发明专利 | 2023/1/3 | 202310003916.1 |
| | 发明专利 | 2023/6/25 | 202310755605.0 |
| 美罗培南侧链的合成方法 | 发明专利 | 2023/7/4 | 2023108629203 |
| 一种成球罐 | 实用新型 | 2023/3/31 | 202320690651.2 |
| 一种送料稳定的四列粉剂包装机 | 实用新型 | 2023/5/25 | 202321289824.6 |
| 一种具有齿轮防护功能的水平包装机 | 实用新型 | 2023/5/25 | 202321289845.8 |
| 一种防堵塞的压片机用上料装置 | 实用新型 | 2023/5/25 | 202321292237.2 |
| 一种计量精准的四列粉剂包装机 | 实用新型 | 2023/5/25 | 202321292251.2 |
| 一种具有油液收集功能的摇摆颗粒机 | 实用新型 | 2023/6/14 | 202321478826.X |
| 一种翻面均匀的药片生产用包衣机 | 实用新型 | 2023/6/25 | 202321590496.3 |
| 一种包衣均匀的包衣机 | 实用新型 | 2023/6/30 | 202321687720.0 |
| 一种高温烟气净化防堵塞陶瓷膜管 | 实用新型 | 2023/4/7 | 2023207533251 |
| 一种高温烟气净化用陶瓷膜管离线清洗组件 | 实用新型 | 2023/4/7 | 2023207533054 |
| 一种废酸净化设备 | 实用新型 | 2023/4/7 | 2023207532954 |
| 一种危废焚烧用防堵塞模式壁锅炉 | 实用新型 | 2023/7/13 | 2023218409949 |
| 一种利用氯化铝废水副产聚合氯化铝除渣净化装置 | 实用新型 | 2023/7/13 | 2023218409968 |
| 一种利用氯化铝废水副产聚合氯化铝絮凝剂的工艺 | 发明专利 | 2023/7/13 | 2023108590519 |
| 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的生产工艺 | 发明专利 | 2023/1/16 | 2023100556420 |
| 一种便于清洗换热管的换热器 | 实用新型 | 2023/1/10 | 202320067579.8 |
| 一种压力容器内壁清洗装置 | 实用新型 | 2023/2/20 | 202320067699.8 |
| 一种便携式梯子 | 实用新型 | 2023/2/20 | 202320254150.X |
| 一种液体在线取样器 | 实用新型 | 2023/2/16 | 202320229790.5 |
| 天然尼古丁提取系统 | 实用新型 | 2023/3/23 | 202320626725.6 |
| 4-氯-2-甲氧亚胺乙酰乙酸乙酯的连续化生产系统及生
产方法 | 发明专利 | 2023/6/7 | 202310669214.7 |
（八）报告期内，公司获得授权的专利情况：
| 专利名称 | 专利号 | 专利类型 | 失效日期 |
| 一种罐车自动取样装置 | ZL202222771685.2 | 实用新型 | 2032/10/21 |
| 一种用于反应釜的搅拌装置 | ZL202222819324.0 | 实用新型 | 2032/10/26 |
| 一种便于清洗换热管的换热器 | ZL202320067579.8 | 实用新型 | 2033/1/10 |
| 一种含盐废液存储罐 | ZL202221536019.4 | 实用新型 | 2033/1/17 |
| 一种液体在线取样器 | ZL202320229790.5 | 实用新型 | 2033/2/16 |
| | ZL202320067699.8 | 实用新型 | 2033/2/20 |
| 一种便携式梯子 | ZL202320254150.X | 实用新型 | 2033/2/20 |
| 一种头孢噻肟钠的制备方法 | ZL201811466334.2 | 发明专利 | 2038/12/3 |
| 一种减少5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮母液蒸馏残
渣的方法 | ZL202010765114.0 | 发明专利 | 2040/8/2 |
| 注射用头孢唑林钠及其制备方法 | ZL202010948730.X | 发明专利 | 2040/9/10 |
| 一种坦帕诺的制备方法 | ZL202011076037.4 | 发明专利 | 2040/10/9 |
| 一种沃克洛多的制备方法 | ZL202011076038.9 | 发明专利 | 2040/10/9 |
| 一种伊马替尼自由碱的合成方法 | ZL202011081732.X | 发明专利 | 2040/10/11 |
| 一种舒尼替尼中间体5-氟吲哚-2-酮的合成方法 | ZL202011081751.2 | 发明专利 | 2040/10/11 |
| 一种氨氯地平碱的制备方法 | ZL202011108693.8 | 发明专利 | 2040/10/15 |
| 一种提高N,N’-二异丙基碳二亚胺产品收率的工
艺方法 | ZL202011121467.3 | 发明专利 | 2040/10/19 |
| 比索洛尔游离碱的制备方法 | ZL202110027842.6 | 发明专利 | 2041/1/11 |
| 一种从咪唑盐酸盐废水中回收咪唑的方法 | ZL202110533291.0 | 发明专利 | 2041/5/16 |
| 高纯度氯诺昔康的合成方法 | ZL202110760354.6 | 发明专利 | 2041/7/6 |
| 一种从三嗪环环合母液中回收三嗪环的方法 | ZL202111123471.8 | 发明专利 | 2041/9/23 |
| 一种具有临床优势的新型枸橼酸西地那非制剂及
其制备工艺与应用 | ZL202111475182.4 | 发明专利 | 2041/12/3 |
| 一种替尼布林的合成方法 | ZL202111551834.8 | 发明专利 | 2041/12/16 |
| 一种工业废盐中硫酸钠和氯化钠的分离方法 | ZL202111289179.3 | 发明专利 | 2043/6/13 |
| 羟化酶突变体及其制备方法和应用 | CN202210361140.6 | 发明专利 | 2043/6/30 |
| 制霉素及其质量检测方法 | ZL202110537380.2 | 发明专利 | 2043/3/6 |
| 溴乙酸甲酯的检测方法 | CN202111635578.0 | 发明专利 | 已收到授权通知 |
| 检测氯诺昔康有关物质的方法 | CN202111662300.2 | 发明专利 | 已收到授权通知 |
| 氯诺昔康的合成方法 | CN202011558454.2 | 发明专利 | 已收到授权通知 |
| 烟碱的制备方法 | ZL202111361040.5 | 发明专利 | 2043/3/24 |
| 一种溴化反应合成头孢活性酯中间体的方法 | ZL202010534453.8 | 发明专利 | 2043/3/21 |
| (S)-烟碱及其中间体的合成方法 | ZL202211621603.4 | 发明专利 | 2043/4/11 |
| AE-活性酯的制备方法 | ZL202011490584.7 | 发明专利 | 2043/4/7 |
| 合成(S)-烟碱及其中间体的方法 | ZL202310133879.6 | 发明专利 | 2043/5/16 |
（九）报告期内，公司无调入及调出国家/省级医保目录的产品。
二、核心竞争力分析
1、技术研发优势
公司一直把科技创新作为企业发展的源动力，多年来公司研发投入金额占营业收入的比例保持在7%以上。公司拥有三个国家级科研平台、六个省级科研平台、四个省级企业技术中心。公司以国家认定企业技术中心和重点实验室为依托，统筹各板块统一研发管理体系。近年来，公司在注重自主研发的同时，着力加强对外合作，与清华大学、浙江大学、天津大学、华东理工大学、济南大学、江南大学、山东理工大学等院校开展技术合作，优化资源配置，协同创新研发，构建起自主创新、合作创新与投资创新为一体的三级研发创新体系，保持了较为领先的技术创新和竞争优势。
2、产业及规模优势
公司自成立以来专注于医药化工中间体产业，经过近二十年的创新驱动发展，逐渐形成了以头孢菌素类医药中间体，生物及特色料药，注射剂、口服剂、外用喷雾剂、乳膏剂等产品为主营业务的产业发展体系，其中头孢菌素类医药中间体及谷胱甘肽原料药的产品市场占有率稳居市场前列。
公司共有九大生产基地，分布在山东、河北、广东、北京、上海等多个省市，建有多条原料药及中间体生产线、生物发酵车间、制剂车间，具备化学原料药、中间体、生物合成原料药以及包括软胶囊、冻干粉针、干混悬剂、分散片等各种剂型的药物制剂的生产能力。
3、生产运营优势
公司以建成高水平“战略运营型总部+精益型工厂”为目标，着力构建精益管理体系，强化企业运营过程的计划、组织、实施和控制的闭环运转，不断强化成本控制水平；提升数字化、智能化水平，加大流程再造和标准升级，推动管理效能的不断提升。经过多年在医药行业的耕耘，公司拥有一支专业能力强、经验丰富的经营管理团队，同时也培养出了一批技术熟练、团结、高效、稳定的员工队伍，并在产品研发、定制、生产、检测、质量控制和销售等领域积累了大量的实战经验。同时公司较强的生产转化能力和规模化、产业化能力，使公司在生产运营管理能力方面具备明显的竞争优势。
4、安全环保优势
公司以安全、生产、环保为抓手，加强企业自动化、智能化改造，实现了安全生产管理的标准化、信息化以及人员智能定位、风险智能预警。通过生产装备自动化、智能化提升改造，实现生产流程自动化控制，减少作业人员，降低物料暴露及人员搬运风险，提高安全系数，改善工作环境。
公司通过源头减排、过程控制、末端治理、综合利用，实现节约资源、降本增效的绿色发展机制。
对污水生化处理系统、RTO废气处理装置、尾气系统等进行升级改造项目，开展溶剂回收利用、提升三废处理能力；环保在线监测系统实现了省内子公司主要污染排数据自动采集、动态智能分析、快速预警的全过程监管，实时掌握各公司、生产车间的废水、废气等污染物排放情况，提升污染排放管控及源头治理能力。
5、品牌优势和文化优势
公司十分注重企业品牌和产品品牌建设，倡导诚信经营。经过多年的持续稳定发展，公司构建了系统化的企业文化体系，形成了“诚信、开放、创新、竞争、共赢”的企业价值观。公司以优质产品为依托，凭借高效的供货效率、周到的售后服务，拥有了一批稳定而优质的客户。公司与科伦药业、齐鲁制药、丽珠医药、绿叶制药等众多优秀医药企业建立了长期、稳定的战略合作关系。良好的产品品质和企业品牌使公司在制药行业树立了良好的信誉度和美誉度，也为公司的持续稳定发展提供了有力保障。
三、主营业务分析
概述
报告期内，面对国内外复杂多变的经济环境和严峻形势，在公司董事会和经营层的领导下，公司上半年实现营业收入17.05亿元，同比下降7.91%，实现归属于上市公司股东的净利润1.02亿元，同比下降53.55%。报告期内公司净利润较去年同期出现下滑，一方面由于市场需求发生变化，公司CMO产品HR2002中间体未实现销售收入；另一方面由于国内外经济环境复杂多变，公司中间体及原料药业务部分产品价格下降，导致利润水平同比降低。
报告期内，公司制剂板块业务实现销售收入6.16亿元，同比增长41.09%，其中金城金素多个产品通过仿制药质量和疗效一致性评价、3个品种7个品规中选国家第八批药品集中带量采购，金城泰尔朗依系列产品收入实现同比增长，部分产品中标地方集采，整体发展势头良好。
（一）市场营销方面
报告期内，公司坚持国内国外共同推进、产品营销一品一策的营销策略，对各产品市场销售渠道深度挖潜，不断优化营销模式，开拓新空白市场；同时开展销售人员培训，不断提升专业学术能力及产品认知度，增强产品的品牌竞争力。
制剂销售方面，金城金素参与国家第八批药品集中带量采购，注射用头孢噻肟钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠等产品中选第八批国家药品集采。报告期内，公司注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠、头孢羟氨苄胶囊在部分省市销售规模实现增长；金城泰尔雌激素系列产品，中标安徽带量采购。制剂板块各项业务呈现良好发展势头。
中间体及原料药销售方面：报告期内公司与主流市场、核心客户达成战略合作，发挥医药中间体行业优势，加强新产品市场导入，4AA、4BMA等产品营销取得新进展。报告期内，公司积极拓展食品级谷胱甘肽国外市场，深度开发国外腺苷蛋氨酸药用市场，谷胱甘肽酵母抽提物等产品实现销售收入。在化学原料药方面持续推进泊沙康唑FDA认证和枸橼酸托法替布GMP认证、检查相关工作以及甲芬那酸欧盟认证、普罗雌烯等产品的市场开发工作。
（二）产品研发方面
报告期内，公司研发体系建设持续加强，组建环保技术中心，继续完善工程装备平台、环保技术平台建设，实现合成+工程+环保相结合的研发平台的一体化运行，技术研发、工程装备、环保治理等一站式服务水平与综合管理能力不断提高。报告期内，公司产品研发取得显著成果，胞磷胆碱钠注射液、头孢羟氨苄干混悬剂、普瑞巴林胶囊等10个产品获批；乳糖酸红霉素、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等重点项目完成工艺验证。报告期内，公司获得发明专利21件，实用新型专利7件。公司将不断推进重点在研产品的研发进度，加快公司新产品成果转化，提高公司竞争力。
（三）生产管理方面
公司始终将产品质量与安全作为企业发展的第一要务，不断强化生产质量管理、生产安全管理；坚持走低碳发展之路，深入推进生产过程中的节能减排。安全管理方面，持续加大隐患整改与风险管控力度，强化员工培训与HAZOP规范训练，提升安全风险管控水平。环保管理方面，采取多种措施降低环保费用，环保重点项目达标运行，实现了环保管理零事故。质量管理方面，进一步增强统筹、规划能力，顺利完成省药监局及重点客户现场质量审计，并持续优化各子公司质量控制体系，确保质量管理无死角无漏洞。
报告期内，公司在巩固前期精益运营管理体系成果的基础上，持续推进生产员工岗位培训体系、车间标准化体系、生产员工KPI绩效考核体系等管理体系的提升工作，持续激发生产管理内生动力，并通过各类自动化设施的稳定运行与资源调配，实现减员增效。
（四）重点项目方面
2023年7月，金城医化获得了新换发的《烟草专卖生产企业许可证》。新获证书核定准许公司扩大电子烟用烟碱生产规模，新增出口资质，延长证书有效期，有利于公司依法开展电子烟用烟碱的生产、销售及出口业务。报告期内，烟碱项目产销良好，上半年销量近17吨。公司将继续推进烟碱技术改造和设备提升，进一步提高产品产能，不断满足下游客户需求。报告期内，汇海医药培南类高端医药中间体项目投产运行，在抓产品生产销售的同时，公司继续开展技术攻关和技改技措，以进一步提高产品竞争力。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 |
| 营业收入 | 1,705,293,296.69 | 1,851,785,050.63 | -7.91% | |
| 营业成本 | 969,720,965.31 | 1,026,925,889.15 | -5.57% | |
| 销售费用 | 315,565,703.59 | 258,020,352.33 | 22.30% | |
| 管理费用 | 184,252,986.45 | 201,010,237.00 | -8.34% | |
| 财务费用 | 6,434,239.39 | 3,044,536.53 | 111.34% | 主要系报告期汇兑收益减少所
致。 |
| 所得税费用 | 24,919,791.70 | 48,659,044.50 | -48.79% | 主要系报告期应纳税所得额减少
所致。 |
| 研发投入 | 76,204,151.74 | 74,687,450.86 | 2.03% | |
| 经营活动产生的现
金流量净额 | 281,383,712.30 | -15,652,575.32 | 1,897.68% | 主要系报告期销售回款增加所
致。 |
| 投资活动产生的现
金流量净额 | -129,326,948.95 | -269,347,244.59 | 51.99% | 主要系报告期购建固定资产、无
形资产和其他长期资产支付的现
金减少所致。 |
| 筹资活动产生的现
金流量净额 | -92,768,834.81 | 143,231,378.09 | -164.77% | 主要系报告期取得借款减少及偿
还借款增加所致。 |
| 现金及现金等价物
净增加额 | 60,629,870.38 | -142,215,407.21 | 142.63% | 主要系报告期经营活动产生的现
金流净额增加所致。 |
| 投资收益（损失以
“－”号填列） | -333,115.14 | 1,123,569.84 | -129.65% | 主要系报告期远期结汇收益减少
所致。 |
| 公允价值变动收益
（损失以“－”号
填列） | -264,453.95 | 903,986.61 | -129.25% | 主要系报告期应收款远期锁汇公
允价值变动损失增加所致。 |
| 信用减值损失（损
以“－”号填列） | -987,392.27 | -4,393,341.34 | 77.53% | 主要系报告期应收款余额低于与
去年同期，计提坏账准备减少所
致。 |
| 资产减值损失（损
以“-”号填列） | -7,484,141.49 | 1,821,364.53 | -510.91% | 主要系报告期计提存货跌价准备
增加所致。 |
| 资产处置收益（损
以“-”号填列） | -2,840,726.18 | 4,353,016.17 | -165.26% | 主要系报告期处置固定资产损失
增加所致。 |
| 营业外收入 | 725,990.63 | 1,515,031.40 | -52.08% | 主要系报告期处置已报废资产收
入减少所致。 |
| 营业外支出 | -792,177.72 | 12,651,054.19 | -106.26% | 一是系报告期报废资产减少；二
是系去年同期支付业绩超额奖励
款所致。 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比10%以上的产品或服务情况
?适用□不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上
年同期增减 |
| 分产品或服务 | | | | | | |
| 头孢侧链活性酯系
列产品 | 437,649,331.78 | 300,249,909.75 | 31.39% | -1.57% | -0.89% | -0.48% |
| 生物制药及特色原
料药系列产品 | 242,957,174.14 | 110,225,086.24 | 54.63% | -10.92% | -7.45% | -1.70% |
| 制剂产品 | 615,715,775.06 | 185,004,570.44 | 69.95% | 41.09% | 76.64% | -6.05% |
| 其他医药化工产品 | 408,971,015.71 | 374,241,398.88 | 8.49% | -13.69% | 3.37% | -15.11% |
四、非主营业务分析
□适用?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动
说明 |
| | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比
例 | | |
| 货币资金 | 921,597,083.14 | 15.79% | 859,028,154.40 | 14.74% | 1.05% | 不适用 |
| 应收账款 | 531,375,450.13 | 9.10% | 580,559,523.88 | 9.96% | -0.86% | 不适用 |
| 存货 | 558,191,958.23 | 9.56% | 579,217,125.83 | 9.94% | -0.38% | 不适用 |
| 长期股权投资 | 19,645,602.15 | 0.34% | 14,802,516.67 | 0.25% | 0.09% | 不适用 |
| 固定资产 | 2,327,423,151.89 | 39.87% | 2,343,569,734.05 | 40.23% | -0.36% | 不适用 |
| 在建工程 | 103,970,973.67 | 1.78% | 121,307,085.00 | 2.08% | -0.30% | 不适用 |
| 使用权资产 | 5,408,408.14 | 0.09% | 3,795,421.19 | 0.07% | 0.02% | 不适用 |
| 短期借款 | 203,750,000.00 | 3.49% | 212,886,000.00 | 3.65% | -0.16% | 不适用 |
| 合同负债 | 38,535,601.18 | 0.66% | 44,665,382.25 | 0.77% | -0.11% | 不适用 |
| 长期借款 | 293,944,435.04 | 5.04% | 271,690,940.29 | 4.66% | 0.38% | 不适用 |
| 租赁负债 | 2,852,404.45 | 0.05% | 2,018,994.00 | 0.03% | 0.02% | 不适用 |
2、主要境外资产情况
□适用?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用□不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 |
| 金融资产 | | | | | | | | |
| 1.交易性
金融资产
（不含衍
生金融资
产） | | | | | 60,000,00
0.00 | 60,000,00
0.00 | | |
| 2.衍生金
融资产 | 102,047.8
1 | 353,119.6
3 | | | | 455,167.4
4 | | |
| 4.其他权
益工具投
资 | 126,418,2
88.36 | | 46,847,26
4.93 | | | | | 135,584,76
4.93 |
| 金融资产
小计 | 126,520,3
36.17 | 353,119.6
3 | 46,847,26
4.93 | | 60,000,00
0.00 | 60,455,16
7.44 | | 135,584,76
4.93 |
| 6.应收款
项融资 | 133,515,6
17.13 | | | | | | 56,400,27
6.95 | 189,915,89
4.08 |
| 上述合计 | 260,035,9
53.30 | 353,119.6
3 | 46,847,26
4.93 | | 60,000,00
0.00 | 60,455,16
7.44 | 56,400,27
6.95 | 325,500,65
9.01 |
| 金融负债 | 0.00 | 855,236.1
1 | | | | 692,829.9
7 | | 162,406.14 |
应收款项融资“其他变动”系本报告期销售商品提供劳务收到的银行承兑汇票增加所致。（未完）
