[中报]富士莱(301258):2023年半年度报告
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时间：2023年08月21日 20:06:55 中财网 |
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原标题:富士莱:2023年半年度报告
苏州富士莱医药股份有限公司
2023年半年度报告
2023年 8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人钱祥云、主管会计工作负责人卞爱进及会计机构负责人(会计主管人员)卞爱进声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................. 9
第四节 公司治理 ............................................................................................ 24
第五节 环境和社会责任 ................................................................................. 25
第六节 重要事项 ............................................................................................ 35
第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................... 39
第八节 优先股相关情况 ................................................................................. 44
第九节 债券相关情况 .................................................................................... 45
第十节 财务报告 ............................................................................................ 46
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 三、载有公司法定代表人签名的 2023年半年度报告文本原件；
四、其他备查文件。
以上备查文件的备置地点：公司证券事务部
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 本公司/公司 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司 | | 富士莱有限 | 指 | 常熟富士莱医药化工有限公司，公司的前身 | | 富士莱发展 | 指 | 苏州市富士莱技术服务发展中心（有限合伙），系公司控股股东 | | 原料药/API | 指 | Active Pharmaceutical Ingredient，活性药物成份，是构成药物药理作用的基础物质，通
过化学合成、植物提取或生物植物提取或生物 | | 医药中间体 | 指 | Intermediates，生产原料药过程中的中间产品，必须经过进一步分子变化或精制才能成
为原料药的一种物料。 | | 特色原料药 | 指 | 特色原料药是区别于大宗原料药的范畴，是用于特定药品生产的原料药，一般指原研药
厂的创新药品在药品临床研究、注册审批及商业化销售等各个阶段所需的原料药以及仿
制药厂商仿制生产专利过期或即将过期药品所需的原料药 | | 制剂 | 指 | 制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的
药物应用形式的具体品种 | | 硫辛酸 | 指 | 属于维生素 B族化合物，具有清除自由基和活性氧（抗氧化）、螯合金属离子、再生其他
抗氧化剂等作用，是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。 | | 肌肽、L-肌肽 | 指 | 学名β-丙氨酰-L-组氨酸，由β-丙氨酸和 L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽，结晶状固体，
具有很强的抗氧化能力 | | 磷脂酰胆碱 | 指 | 磷脂酰胆碱是一种两性分子，由亲水的头部和疏水的尾部组成，亦称卵磷脂。 | | 乙酰胆碱 | 指 | 中枢神经系统中重要的神经传递介质，帮助脑部完成学习、记忆和认知活动。 | | 甘油磷脂酰胆碱
/GPC | 指 | 磷脂酰胆碱的水解产物，是人体内天然存在的代谢物，其重要的生理功能在于穿过血脑
屏障，为乙酰胆碱和磷脂酰胆碱的生物合成提供必要的胆碱。 | | GMP | 指 | Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范，是对企业生产过程中的合理性、
生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性的强制性要求 | | CMO | 指 | Contract Manufacturing Organization，药品合同加工外包，又名药品委托生产。主要是
受托方接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验
用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包
装等服务 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《苏州富士莱医药股份有限公司章程》 | | 《药品管理法》 | 指 | 《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订） | | 股东大会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司股东大会 | | 董事会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司董事会 | | 监事会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司监事会 | | 中国证监会/证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 会计师事务所 | 指 | 容诚会计师事务所（特殊普通合伙） | | 深交所、证券交易所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 报告期 | 指 | 2023年 1月 1日至 2023年 6月 30日 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 富士莱 | 股票代码 | 301258 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 苏州富士莱医药股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 富士莱 | | | | 公司的外文名称（如有） | SUZHOU FUSHILAI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. | | | | 公司的外文名称缩写（如有） | FUSHILAI | | | | 公司的法定代表人 | 钱祥云 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2022
年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2022年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 297,347,734.23 | 272,363,007.16 | 9.17% | | 归属于上市公司股东的净利润（元） | 96,342,410.67 | 90,000,334.06 | 7.05% | | 归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润（元） | 84,608,672.92 | 85,511,621.61 | -1.06% | | 经营活动产生的现金流量净额（元） | 81,737,024.21 | 54,220,954.79 | 50.75% | | 基本每股收益（元/股） | 1.0510 | 1.1221 | -6.34% | | 稀释每股收益（元/股） | 1.0510 | 1.1221 | -6.34% | | 加权平均净资产收益率 | 4.98% | 6.98% | -2.00% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 2,124,961,195.89 | 2,098,360,763.12 | 1.27% | | 归属于上市公司股东的净资产（元） | 1,929,783,865.17 | 1,886,610,054.50 | 2.29% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -543,681.44 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合国家政
策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外） | 1,694,719.03 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资
产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资
产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 | 12,742,086.61 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -88,726.85 | | | 减：所得税影响额 | 2,070,659.60 | | | 合计 | 11,733,737.75 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司所处行业基本情况
公司专注于医药中间体、原料药以及保健品原料的研发、生产与销售，主要产品包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱系列、
肌肽系列等三大系列产品。根据《国民经济行业分类》(GB/T 4754-2017)，公司属于“C27医药制造业”下的“C2710化学
药品原料药制造”；根据《上市公司行业分类指引(2012年修订)》，公司属于“C27医药制造业”。
(二)公司主要业务
公司产品主要包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱系列、肌肽系列三大系列产品，主要产品规格及功能用途如下：
| 产品系列 | 主要产品 | 产品结构式 | 功能及用途 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | | 硫辛酸属于维生素 B族化合物，具有清除自由基和活性
氧（抗氧化）、螯合金属离子、再生其他抗氧化剂等作用，是
唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。
在医药领域，用于糖尿病周围神经病变、神经系统并发症
等多种疾病的治疗；在保健品领域，具有清除体内自由基、防
止脂质过氧化效果，可以延缓衰老、美颜以及活化细胞，用于
口服营养品。
硫辛酸系列产品中，颗粒硫辛酸（混旋）是 R-硫辛酸
（右旋）和 S-硫辛酸（左旋）的混合物；R-硫辛酸由于生物活
性更好，抗氧化功能强于颗粒硫辛酸；R-硫辛酸氨基丁三醇盐
与 R-硫辛酸相比稳定性更强，生物利用度更高；6,8-二氯辛酸
乙酯是生产硫辛酸系列产品的关键医药中间体。 | | | R-硫辛酸 | | | | | R-硫辛酸氨
基丁三醇盐 | | | | | 6,8-二氯辛
酸乙酯 | | | | 磷脂酰胆碱
系列 | 甘油磷脂酰
胆碱
（GPC） | | 在医药领域，主要用于治疗因脑血管缺损或退化性脑间质
性精神病综合症引发的继发症状以及记忆力下降、注意力下降
等；在保健品领域，主要用于改善大脑记忆。 | | 肌肽系列 | L-肌肽 | | 在医药领域，肌肽衍生物聚普瑞锌主要用于抗胃溃疡药
物；在保健品领域，主要用于延缓衰老；在化妆品领域，可用
于防止肌肤衰老以及美容美肤。 |
(三)报告期内公司主营业务经营情况
2023年上半年，全球地缘政治和经济局势愈加复杂，欧美发达国家面临高通胀高利率的困扰，逆全球化趋势进一步
加剧了经济发展的不确定性。中国经济正处于缓慢复苏状态中，国内医药行业受制于地缘政治、外需走弱以及行业内卷
等多重因素影响，整体经营状况面临较大的压力。根据国家统计局数据显示，2023年上半年我国医药制造业规模以上企
元，同比下降 17.1%。化学原料药细分市场面临诸多挑战，欧美发达国家市场需求下滑，过去三年海外需求存在提前透
支的现象，渠道和终端客户库存尚未消化完毕。国内供给端呈现产能过剩的趋势，过去三年海外市场需求暴增但有效
产能不足，大量订单流入中国，在价格和需求的双重驱动下，行业产能迅速扩张。
国内药企出海日益面临印度厂商的竞争。近年来印度医药市场规模快速增长，已成为全球最大的仿制药供应国，其全球仿制药市场份额接近 20%。我国目前主要向国际市场出口中间体和原料药，而制剂出口处于起步阶段；印度的仿
制药制剂出口则常年位居世界前列。印度在人工成本、用地成本、语言等方面具备优势，尤其近年来对原料药的重视，
旨在降低对我国原料药的依赖。印度是从优势的制剂领域，延伸至原料药、中间体的后向一体化；而我国是从中间体、
原料药到制剂的前向一体化。未来国内原料药企业和印度企业的竞争将会愈演愈烈。随着国外市场供应链的恢复叠加经
济下行导致的需求下降，产能过剩、产品供大于求的状况势必引发新一轮的价格竞争。
面对如此复杂的内外部环境变化，公司积极采取各种措施迎难而上，努力适应新常态下的生产与运营模式。公司将
继续认真贯彻“专注于生物医药领域，做强做精传统三大产品系列，积极开拓 CMO/CDMO业务，加快布局关键中间体和
特色原料药一体化产品管线”的战略规划，坚持“精细、严谨、务实、创新”的发展理念，推进工艺革新，创新管理模式，
提高产品竞争力，同时加快新产品的研发及产业化进度，确保公司的可持续发展。2023年上半年实现营业收入29,734.77万元，同比增长 9.17%，实现净利润 9,634.24万元，同比增长 7.05%。在海内外如此复杂的困难局面下实现
了逆势增长，顺利完成了上半年经营目标。
2023年上半年主要业务板块经营情况如下：
1、硫辛酸等三大系列业务板块
报告期内公司实现营业收入 29,734.77万元，同比增长 9.17%，其中主营业务收入 29,245.41万元，同比增长12.86%，占营业收入比重 98.35%。根据销售区域划分，公司外销收入 18,775.67万元，内销收入 10,469.74万元。根
据产品结构划分，硫辛酸系列营业收入 24,247.88万元，同比增长 12.47%；肌肽系列营业收入 3,065.95万元，同比增
长 6.84%；磷脂酰胆碱系列营业收入 1,931.57万元，同比增长 30.25%。
（1）报告期内，作为公司重点产品的硫辛酸系列市场需求较为平稳，随着公司募投项目“年产 720吨医药中间体及
原料药扩建项目”的产能释放，公司硫辛酸系列的产能利用率大幅提高。面对国内外市场竞争加剧，产品价格下降的不利
局面，公司努力克服困难，坚持降本增效，持续挖掘自身潜力，强化市场运作，保持公司盈利能力。磷脂酰胆碱系列产
品主要市场来自韩国客户，2022年受客户增加韩国本土供应商的不利影响，公司 GPC液体产品市场份额下降，2023
年上半年公司凭借过硬的产品质量以及良好的客户关系维护，市场份额有所恢复。肌肽系列产品受益于公司加大新市场
新客户的开发力度，市场占有率有所提高。截至 2023年 6月 30日，公司在手订单金额为 8,812.82万元。
（2）报告期内颗粒硫辛酸、L-肌肽、高纯度无溶剂硫辛酸、6,8-二氯辛酸乙酯等主要产品合计销售收入 23,972.44
万元，占公司主营业务收入比重 81.97%。2022年公司利用行业优势地位获取了量优价好的硫辛酸订单，2023年上半
年公司围绕市场和客户需求，积极组织生产助力优质订单的保质保量交付。硫辛酸系列产品销量同比增加 19.24%，特
别是高纯度无溶剂硫辛酸，销售量显著增长，成为推动营业收入增长的重要因素之一。但是从 2023年第二季度开始，
公司核心产品颗粒硫辛酸的销售价格呈现明显的下降态势，平均销售价格已从第一季度的 51.01万元/吨下降到第二季度
的 41.42万元/吨，环比下降 18.81%，其他硫辛酸系列产品也存在不同程度的价格下调，整体价格走势仍未见底，后续
仍有降价空间。主要原因是硫辛酸产品面向的终端市场美国膳食补充剂领域处于充分竞争成熟期阶段，产品需求稳定；
另一方面硫辛酸系列产品的竞争格局发生变化，潜在竞争对手不断增加，导致行业出现产能过剩的情形。面对行业较为
不利的竞争局面，为了保持市场份额，公司主动调整产品价格以适应市场需求，在市场下行期做好降本增效工作。这些
变化给公司的生产经营中带来了严峻的挑战，但公司也将继续寻求创新和提升，确保能够在竞争中保持稳固的领先地位。
单位：万元
| 产品系列 | 主要产品 | 占主营收入比重 | 销售收入 | 销售收入同比增速 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | 50.78% | 14,851.13 | 3.85% | | | 6,8-二氯辛酸乙酯 | 7.76% | 2,269.79 | 23.05% | | | 高纯度无溶剂硫辛酸 | 7.66% | 2,241.09 | 115.97% | | 产品系列 | 主要产品 | 占主营收入比重 | 销售收入 | 销售收入同比增速 | | 肌肽系列 | L-肌肽 | 9.48% | 2,772.51 | 4.53% | | 磷脂酰胆碱系列 | GPC液体 | 6.28% | 1,837.92 | 29.35% | | 合计 | 81.97% | 23,972.44 | | |
（3）报告期内公司主营业务毛利率 46.57%，同比增长 0.42个百分点。毛利率的小幅提升主要系公司原材料价格下降部分抵消了硫辛酸产品价格下降的影响，同时募投项目的产能利用率提高带动成本下降。但从 2023年第二季度来
看，原材料价格下降不足以完全抵消硫辛酸产品价格下降的影响，硫辛酸产品整体毛利率环比呈现下降态势。L-肌肽毛
利率的下降主要由于部分客户降价带来整体销售均价下降。GPC液体毛利率提高主要因为汇率因素导致销售价格小幅度
提高，同时本期产能利用率提高带动成本下降。
报告期内三大系列主要产品毛利率以及去年同期情况：
| 产品系列 | 主要产品 | 2023年 1-6月 | 2022年 1-6月 | 变化幅度 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | 53.82% | 53.20% | 0.62% | | | 6,8-二氯辛酸乙酯 | 59.28% | 51.62% | 7.66% | | | 高纯度无溶剂硫辛酸 | 43.59% | 38.40% | 5.19% | | 肌肽系列 | L-肌肽 | 29.94% | 30.55% | -0.61% | | 磷脂酰胆碱系列 | GPC液体 | 30.04% | 21.82% | 8.22% |
（4）报告期实现归属于上市公司股东的净利润为 9,634.24万元，同比增长 7.05%；实现归属于上市公司股东的扣
除非经营性损益的净利润为 8,460.87万元，同比减少 1.06%。报告期净利润增速不及营收增速的主要原因：公司报告期
内主营业务出口占比 64.20%，美元兑人民币汇率自今年 2月开始逐步走高，带来汇兑收益 313.96万元，同比减少
1,377.55万元；
2、CMO/CDMO业务板块
报告期内公司积极开拓 CMO/CDMO业务。公司和恒瑞医药合作的艾瑞昔布原料药商业化项目从 2018年立项到2022年实现小批量供货，历时四年有余，期间行业政策调整、市场变化较快。国家带量采购政策持续推进，已经进入常
态化、制度化阶段，制剂厂商的利润空间被大幅压缩，倒逼上游供应商产品价格下降。公司艾瑞昔布原料药销售进度不
及预期，公司已经调整销售策略，加强和制剂客户的深度合作，积极争取早日实现规模化销售。
3、特色原料药板块
公司继续围绕特色原料药板块战略实施，加大研发投入力度，通过引入各类高端研发人才，持续加强研发团队科学
配置，进一步完善研发体系。2023年上半年度研发费用 1,916.91万元，同比减少 5.90%，占营业收入比重 6.45%。报
告期内公司通过充分市场调研，立项 5-10个特色原料药品种，产品终端适应症领域包括偏头痛、糖尿病、抗肿瘤、抗感
染、精神类等。研发团队正在有条不紊开展相关产品研发工作，为公司可持续发展不断输出研发成果。为了深度融入苏
州生物医药产业集群之中，公司已经于 2022年 8月在苏州工业园区设立全资子公司苏州鲲泰生物科技有限公司，并于
2023年 5月正式启用，目前有 7个化学原料药项目和 2个寡核苷酸项目的研发工作正在有序开展，另有十几个产品处
于立项调研阶段，公司将围绕着研发一批、孵化一批、规模化一批的产品布局思路，进行研产销的全流程闭环规划。公
司高度重视技术创新和自主知识产权积累，截至报告期末，取得了 43项专利，其中发明专利 42件，实用新型专利 1件。
公司研发投入情况：
单位：万元
| | 本期数 | 上年同期数 | 变化幅度 | | 费用化研发投入 | 1,916.91 | 2,037.17 | -5.90% | | 资本化研发投入 | | | | | 研发投入合计 | 1,916.91 | 2,037.17 | -5.90% | | 研发投入总额占营业收入比例(%) | 6.45% | 7.48% | -1.03% |
(四)报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
公司采购的主要原材料为基础化工产品，由物料控制部向国内生产厂商及化工品贸易商集中采购。生产技术部每月
根据年度生产计划，结合销售订单及库存情况，制定月度生产计划。物料控制部根据生产任务分解采购需求，制定采购
计划，及时组织采购，确保供应商按时交货，保证生产经营活动有序进行，同时对物料异常情形及时进行处理、退货及
索赔等。公司质量部负责制定原料入库的检验标准，同时分析和改善供应商产品质量，保障原料质量稳定可靠。公司与
主要原材料供应商建立长期合作并根据原材料季节性波动的规律，合理确定采购时点与付款方式以减少原材料供应波动
带来的影响。
2、生产模式
公司根据市场供需情况预测当期需求并据以组织生产，结合订单变化按月安排生产，保持合理数量的安全库存。生
产技术部年初制定年度总体生产计划，于每月下旬制定次月生产计划，并根据库存情况、预计需求及突发需求及时调整
生产计划。
3、销售模式
公司主要通过定期参加国内/国际原料药、保健品相关展会、专业网站宣传推广、客户介绍、销售人员自主拓展、客
户主动联系等方式获取客户。
公司产品销售均为买断式销售，根据客户类型可分为生产商和贸易商客户：生产商客户基于自身的原料药、制剂、
保健品产品的生产需求，向公司采购医药中间体、原料药、保健品原料等用于加工、生产；贸易商客户基于下游客户的
需求，向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客户执行统一的销售政策。
(五)公司产品市场地位
公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累和持续的技术创新、工艺优化及产品管
线的丰富，公司已发展成为三大系列产品细分市场的重要供应商。根据中国健康网和药智数据显示，2020年度公司硫辛
酸系列产品直接出口额位居行业第二位，GPC和 L-肌肽产品直接出口额均排名行业第一。
(六)主要的业绩驱动因素
公司将依托在三大系列产品细分市场拥有的市场地位和竞争优势，利用募投项目突破产能瓶颈，继续扩大市场份额，
巩固行业龙头市场地位；推进核心产品硫辛酸欧美法规市场注册认证工作，提升高端硫辛酸原料药国际市场份额。利用
硫辛酸垂直一体化优势，切入硫辛酸制剂领域，寻找新的业绩增长点。积极拓展硫辛酸应用领域，继续开发新市场和新
客户。与大型医药制剂企业开展合作，开展 CMO/CDMO业务，打造可持续发展的系列高端特色原料药、专利原料药产
品管线，推进公司业务转型升级。
二、核心竞争力分析
公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累和持续的技术创新、已经成为全球硫
辛酸产品重要供应商。公司硫辛酸系列产品拥有从起始物料到一般中间体、关键中间体再到原料药（保健品原料）的垂
直产业链一体化的生产制造能力，从而形成较强的生产制造优势和成本优势。 三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 297,347,734.23 | 272,363,007.16 | 9.17% | 主要系硫辛酸系列产品
营业收入增加所致。 | | 营业成本 | 161,521,057.47 | 148,916,451.21 | 8.46% | 主要系硫辛酸系列产品
销售量增加所致。 | | 销售费用 | 2,311,489.39 | 2,058,939.41 | 12.27% | 主要系业务招待费，展
览费增加所致。 | | 管理费用 | 22,664,500.26 | 21,521,422.23 | 5.31% | 主要系管理人员增加和
薪酬调整对应的工资薪
酬增加所致。 | | 财务费用 | -6,875,407.38 | -19,709,813.86 | 65.12% | 主要系汇兑损益变动所
致。 | | 所得税费用 | 15,303,656.82 | 13,739,447.45 | 11.38% | 主要系利润总额增加所
致。 | | 研发投入 | 19,169,145.15 | 20,371,664.17 | -5.90% | 主要系本期部分研究项
目结项所致。 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 81,737,024.21 | 54,220,954.79 | 50.75% | 主要系本期营业收入增
加和销售回款加快所
致。 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -60,268,193.78 | -965,147,740.90 | 93.76% | 主要系上年同期收到募
集资金后购买结构性存
款所致。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -53,508,033.56 | 943,262,554.75 | -105.67% | 主要系上年同期收到首
次公开发行股票募集资
金所致。 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -30,688,280.49 | 46,628,682.02 | -165.81% | 主要系本期购买理财产
品增加和分配股利增加
所致。 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上
年同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 硫辛酸系列产品 | 242,478,846.57 | 121,146,400.75 | 50.04% | 12.47% | 12.99% | -0.23% | | 肌肽系列产品 | 30,659,487.24 | 21,372,944.07 | 30.29% | 6.84% | 3.96% | 1.93% | | 磷脂酰胆碱系列
产品 | 19,315,727.03 | 13,745,485.75 | 28.84% | 30.25% | 17.08% | 8.01% |
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动
说明 | | | 金额 | 占总资产
比例 | 金额 | 占总资产
比例 | | | | 货币资金 | 228,999,628.05 | 10.78% | 259,687,908.54 | 12.38% | -1.60% | | | 交易性金融资产 | 1,207,330,580.62 | 56.82% | 1,160,976,414.43 | 55.33% | 1.49% | | | 应收账款 | 80,547,763.27 | 3.79% | 92,142,877.25 | 4.39% | -0.60% | | | 存货 | 145,696,956.06 | 6.86% | 122,688,096.16 | 5.85% | 1.01% | | | 其他非流动金融资产 | 5,000,001.00 | 0.24% | | | 0.24% | | | 投资性房地产 | 2,190,716.50 | 0.10% | 2,315,174.80 | 0.11% | -0.01% | | | 固定资产 | 394,472,672.22 | 18.56% | 412,735,539.81 | 19.67% | -1.11% | | | 在建工程 | 1,592,461.65 | 0.07% | 431,616.32 | 0.02% | 0.05% | | | 使用权资产 | 2,625,328.76 | 0.12% | 2,946,797.60 | 0.14% | -0.02% | | | 合同负债 | 3,931,491.91 | 0.19% | 6,491,606.53 | 0.31% | -0.12% | | | 租赁负债 | 1,963,169.74 | 0.09% | 2,253,882.30 | 0.11% | -0.02% | |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权
益的累
计公允
价值变
动 | 本期
计提
的减
值 | 本期购买金
额 | 本期出售金
额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 1.交易性金融
资产（不含衍
生金融资产） | 1,160,531,139.73 | 1,249,050.70 | | | 2,641,550,390.19 | 2,596,000,000.00 | | 1,207,330,580.62 | | 2.衍生金融资
产 | 445,274.70 | -445,274.70 | | | | | | | | 3.其他非流动
金融资产 | | | | | 5,000,001.00 | | | 5,000,001.00 | | 4.应收款项融
资 | 4,878,782.60 | | | | | | -145,282.60 | 4,733,500.00 | | 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权
益的累
计公允
价值变
动 | 本期
计提
的减
值 | 本期购买金
额 | 本期出售金
额 | 其他变动 | 期末数 | | 上述合计 | 1,165,855,197.03 | 803,776.00 | | | 2,646,550,391.19 | 2,596,000,000.00 | -145,282.60 | 1,217,064,081.62 | | 金融负债 | 2,223,545.29 | -206,211.96 | | | | | | 2,017,333.33 |
其他变动的内容
应收款项融资其他变动系本期采用银行承兑汇票结算的货款减少所致。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末无资产权利受限情况。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 2,646,550,391.19 | 978,000,000.00 | 170.61% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
?适用 □不适用
单位：元
| 被投
资公
司名
称 | 主要业
务 | 投
资
方
式 | 投资
金额 | 持股
比例 | 资金
来源 | 合作
方 | 投资
期限 | 产品
类型 | 截至
资产
负债
表日
的进
展情
况 | 预计
收益 | 本期
投资
盈亏 | 是否
涉诉 | 披露
日期
（如
有） | 披露
索引
（如
有） | | 瑞玞
生物
医学
（深
圳）
有限
公司 | 医疗器
械和化
妆品系
列医美
产品的
研发、
生产和
销售 | 其
他 | 5,00
0,00
1.00 | 2.61
% | 自有
资金 | 不适
用 | 长期 | 不适
用 | 已完
成工
商变
更 | 0.00 | 0.00 | 否 | | | | 合计 | -- | -- | 5,00
0,00
1.00 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | 0.00 | 0.00 | -- | -- | -- |
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 资产类别 | 初始投资
成本 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权
益的累
计公允
价值变
动 | 报告期内购
入金额 | 报告期内售
出金额 | 累计投资
收益 | 其他变
动 | 期末金额 | 资金来源 | | 结构性存款 | 359,293,495.90 | -285,860.28 | | 856,000,000.00 | 846,000,000.00 | 4,870,207.20 | | 369,007,635.62 | 募集资金 | | 结构性存款 | 381,169,972.60 | 540,241.10 | | 1,040,000,000.00 | 1,010,000,000.00 | 5,556,492.57 | | 411,710,213.70 | 自有资金 | | 信托产品 | | 816,986.30 | | 100,000,000.00 | | | | 100,816,986.30 | 自有资金 | | 券商收益凭
证 | 320,058,904.11 | -58,904.11 | | 640,000,000.00 | 640,000,000.00 | 3,493,632.87 | | 320,000,000.00 | 自有资金 | | 股票 | | 245,354.81 | | 5,550,390.19 | | | | 5,795,745.00 | 自有资金 | | 银行理财产
品 | 100,008,767.12 | -8,767.12 | | | 100,000,000.00 | 263,013.70 | | | 自有资金 | | 金融衍生工
具 | 445,274.70 | -445,274.70 | | | | | | | 自有资金 | | 应收款项融
资 | 4,878,782.60 | | | | | | -145,282.60 | 4,733,500.00 | 其他 | | 其他非流动
金融资产 | | | | 5,000,001.00 | | | | 5,000,001.00 | 自有资金 | | 合计 | 1,165,855,197.03 | 803,776.00 | 0.00 | 2,646,550,391.19 | 2,596,000,000.00 | 14,183,346.34 | -145,282.60 | 1,217,064,081.62 | -- |
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 100,313.50 | | 报告期投入募集资金总额 | 467.30 | | 已累计投入募集资金总额 | 59,097.51 | | 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额 | 1
18,315.35 | | 累计变更用途的募集资金总额比例 | 18.26% | | 募集资金总体使用情况说明 | | | 经中国证券监督管理委员会《关于同意苏州富士莱医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可
〔2022〕251号）同意注册，公司首次公开向社会公众发行人民币普通股（A股）股票 2,292万股，每股面值人民币
1.00元，每股发行价格为 48.30元。募集资金总额人民币 110,703.60万元，扣除全部发行费用（不含增值税）后募集
资金净额人民币 100,313.50万元。截至 2023年 6月 30日，公司募集资金累计直接投入募投项目的金额为 49,197.51
万元，使用超募资金用于永久补充流动资金 9,900.00万元，募集资金余额为人民币 38,972.82万元（含利息扣除手续费
后净收入）。 | |
注 1：公司于 2022年 12月 13日分别召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议以及 2022年 12月 30
日召开 2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于部分募投项目结项、终止并将节余募集资金投入新项目及永久
补充流动资金的议案》，董事会提交议案时，相关专项账户的余额为 18,485.71万元，审议的变更用途的募集资金总额对
应为 18,485.71万元（具体金额以届时相关募集资金专户余额为准）。因后续使用募集资金支付部分尾款及理财产生收益，
2023年 6月正式办理注销时，相关专项账户的余额合计为 18,315.35万元，合计变更用途的募集资金总额为 18,315.35
万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投资项
目和超募资
金投向 | 是否
已变
更项
目(含
部分
变更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整
后投
资总
额(1) | 本报
告期
投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报
告期
实现
的效
益 | 截止报
告期末
累计实
现的效
益 | 是否
达到
预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | 1、年产
720吨医药
中间体及原
料药扩建项
2
目 | 否 | 17,000 | 17,00
0 | 0 | 17,000 | 100.00
% | 2020年
10月 | 3,320
.67 | 10,698.
46 | 是 | 否 | | 2、研发中
3
心项目 | 是 | 20,000 | 6,509
.03 | 461.9
2 | 6,970.9
5 | 107.10
% | 2022年
12月 | 不适
用 | 不适用 | 不适
用 | 否 | | 3、信息化
建设项目 | 是 | 5,000 | 221.1
8 | 5.38 | 226.56 | 102.43
% | 已终止 | 不适
用 | 不适用 | 不适
用 | 是 | | 4、补充流
动资金项目 | 否 | 25,000 | 25,00
0 | 0 | 25,000 | 100.00
% | - | 不适
用 | 不适用 | 不适
用 | 否 | | 5、年产
300吨特色
原料药及
CMO/CDM
O研发一体
化项目 | 否 | 0 | 15,35
1.51 | 0 | 0 | 0.00% | 2025年
12月 | 不适
用 | 不适用 | 不适
用 | 否 | | 承诺投资项
目小计 | -- | 67,000 | 64,08
1.72 | 467.3 | 49,197.
51 | -- | -- | 3,320
.67 | 10,698.
46 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | 永久补充流
动资金 | | 9,900 | 9,900 | 0 | 9,900 | 100.00
% | 不适用 | 不适
用 | 不适用 | 不适
用 | 否 | | 尚未确定用
途的超募资
金 | | 23,413.
5 | 23,41
3.5 | | | | 不适用 | 不适
用 | 不适用 | 不适
用 | 否 | | 超募资金投
向小计 | -- | 33,313.
5 | 33,31
3.5 | 0 | 9,900 | -- | -- | | | -- | -- | | 合计 | -- | 100,31
3.5 | 97,39
5.22 | 467.3 | 59,097.
51 | -- | -- | 3,320
.67 | 10,698.
46 | -- | -- | | 分项目说明
未达到计划
进度、预计
收益的情况
和原因（含 | 不适用 | | | | | | | | | | |
| “是否达到
预计效益”
选择“不适
用”的原
因） | | | 项目可行性
发生重大变
化的情况说
明 | 不适用 | | 超募资金的
金额、用途
及使用进展
情况 | 不适用 | | | | | 募集资金投
资项目实施
地点变更情
况 | 不适用 | | 募集资金投
资项目实施
方式调整情
况 | 适用 | | | 以前年度发生 | | | 公司于 2022年 12月 13日分别召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议以及 2022年 12
月 30日召开 2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于部分募投项目结项、终止并将节余募集资
金投入新项目及永久补充流动资金的议案》。2023年 5月 16日，公司办理完成了相关专项账户的注销工
作并将募投项目“研发中心项目”结项后的节余募集资金 13,455.56万元和终止“信息化建设项目”节余的募
集资金 4,859.80万元，合计 18,315.35万元投入新募投项目及永久补充流动资金，其中 15,351.51万元
用于投资新建“年产 300吨特色原料药及 CMO/CDMO研发一体化项目”，剩余的 2,963.85万元永久补充
流动资金，用于公司日常生产经营。 | | 募集资金投
资项目先期
投入及置换
情况 | 不适用 | | | | | 用闲置募集
资金暂时补
充流动资金
情况 | 不适用 | | 项目实施出
现募集资金
结余的金额
及原因 | 适用 | | | 公司于 2022年 12月 13日分别召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议以及 2022年 12
月 30日召开 2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于部分募投项目结项、终止并将节余募集资
金投入新项目及永久补充流动资金的议案》。2023年 5月 16日，公司办理完成了相关专项账户的注销工
作并将募投项目“研发中心项目”结项后的节余募集资金 13,455.56万元和终止“信息化建设项目”节余的募
集资金 4,859.80万元，合计 18,315.35万元投入新募投项目及永久补充流动资金，其中 15,351.51万元
用于投资新建“年产 300吨特色原料药及 CMO/CDMO研发一体化项目”，剩余的 2,963.85万元永久补充
流动资金，用于公司日常生产经营。 | | 尚未使用的
募集资金用
途及去向 | 截止报告期末，公司尚未使用募集资金余额 38,972.82万元，其中存放在募集资金专项账户余额为
2,172.82万元，闲置募集资金用于现金管理尚未到期的金额 36,800.00万元。 | | 募集资金使
用及披露中
存在的问题
或其他情况 | 不适用 |
注 2： 2022年 4月 11日，经公司第三届董事会第十六次会议审议通过了《关于部分募集资金投资建设项目结项并将节（未完）
|
|
