[中报]赛隆药业(002898):2023年半年度报告

时间：2023年08月24日 18:26:58 中财网

原标题:赛隆药业:2023年半年度报告

赛隆药业集团股份有限公司
2023年半年度报告


2023年8月25日

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人蔡南桂、主管会计工作负责人高京及会计机构负责人(会计主管人员)曲棠能声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司2023年半年度报告所涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司可能面临行业政策变化风险、产品降价风险、新药研发风险、环保风险、市场开拓的风险、质量风险、资质到期无法延续的风险等，详细内容已在本报告第三节“管理层讨论与分析”第十节“公司面临的风险和应对措施”部分予以描述，敬请广大投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录

第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 ....................................................... 9 第四节 公司治理 .............................................................. 19 第五节 环境和社会责任 ........................................................ 21 第六节 重要事项 .............................................................. 24 第七节 股份变动及股东情况 .................................................... 32 第八节 优先股相关情况 ........................................................ 36 第九节 债券相关情况 .......................................................... 37 第十节 财务报告 .............................................................. 38


备查文件目录
一、载有法定代表人签名的2023年半年度报告原件；
二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、载有公司董事、监事、高级管理人员关于2023年半年度报告的书面确认意见原件； 四、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 五、其他有关资料。

上述文件备置于公司证券事务部备查。


释义

释义项	指	释义内容
公司/本公司	指	赛隆药业集团股份有限公司
湖南赛隆	指	湖南赛隆药业有限公司，本公司全资 子公司
长沙赛隆、长沙新厂	指	湖南赛隆药业（长沙）有限公司，本 公司全资子公司
研发中心	指	赛隆药业集团股份有限公司（长沙） 医药研发中心，本公司分公司
营销中心	指	赛隆药业集团股份有限公司长沙营销 中心，本公司分公司
节苷脂公司	指	长沙赛隆神经节苷脂科技有限公司,本 公司全资子公司
华容湘楚	指	华容湘楚生物科技有限公司，本公司 全资子公司
生物制药	指	湖南赛隆生物制药有限公司，本公司 全资子公司
赛隆悦佳	指	珠海横琴新区赛隆悦佳生物科技有限 公司
项目公司、赛隆国际	指	珠海赛隆国际投资有限公司
控股股东、实际控制人	指	蔡南桂、唐霖
股东或股东大会	指	赛隆药业集团股份有限公司股东或股 东大会
董事或董事会	指	赛隆药业集团股份有限公司董事或董 事会
监事或监事会	指	赛隆药业集团股份有限公司监事或监 事会
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司章程》	指	《赛隆药业集团股份有限公司章程》
GMP	指	Good Manufacturing Practice，即药 品生产质量管理规范。
西南药业	指	西南药业股份有限公司，公司合作生 产商
普德药业	指	山西普德药业有限公司，公司合作生 产商
元、万元、亿元	指	人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期	指	2023年1月1日至2023年6月30日
A股	指	人民币股普通股

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	赛隆药业	股票代码	002898
变更前的股票简称（如有）	无
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	赛隆药业集团股份有限公司
公司的中文简称（如有）	赛隆药业
公司的外文名称（如有）	SAILONG PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.
公司的外文名称缩写（如 有）	SaiLong
公司的法定代表人	蔡南桂

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	张旭	谭海雁
联系地址	广东省珠海市香洲区吉大海滨南路47 号光大国际贸易中心二层西侧	广东省珠海市香洲区吉大海滨南路47 号光大国际贸易中心二层西侧
电话	0756-3882955	0756-3882955
传真	0756-3352738	0756-3352738
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年年
报。

3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	156,783,290.97	131,364,674.56	19.35%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	2,987,537.79	1,051,656.16	184.08%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	-1,063,395.07	-4,688,051.99	77.32%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	2,124,742.84	1,459,109.24	45.62%
基本每股收益（元/股）	0.0170	0.006	183.33%
稀释每股收益（元/股）	0.0170	0.006	183.33%
加权平均净资产收益率	0.57%	0.19%	0.38%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	857,211,923.30	847,991,091.15	1.09%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	529,336,229.92	526,348,692.13	0.57%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
非流动资产处置损益（包括已计提资 产减值准备的冲销部分）	-309,347.93
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外）	1,020,682.96
委托他人投资或管理资产的损益	3,963.76
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，持有交易性金融资 产、交易性金融负债产生的公允价值	4,227,579.10
变动损益，以及处置交易性金融资 产、交易性金融负债和可供出售金融 资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-151,604.14
减：所得税影响额	740,340.89
合计	4,050,932.86

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）主营业务
公司属医药制造业，秉承“以科技领先，成就健康事业”的企业宗旨，已建成集医药中间体、原料药、制剂的研发、
生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的现代化制药企业，主要产品包括注射用艾司奥美拉唑钠及原料药、门冬氨
酸鸟氨酸注射液及原料药、注射用胸腺法新、阿加曲班注射液及原料药、注射用替加环素及原料药、单唾液酸四己糖神经
节苷脂钠注射液及原料药、注射用脑蛋白水解物（Ⅲ）、米力农注射液及原料药、注射用帕瑞昔布钠及原料药、氨甲环酸
注射液、注射用克林霉素磷酸酯、注射用泮托拉唑钠等，涵盖心脑血管、神经、消化系统、质子泵抑制剂、抗感染药、抗
出血药、镇痛药等领域。

2023 年上半年，公司充分发挥“原料药+制剂”的全产业链优势，积极参与国家集采、省级联盟及省级集采，加大产
品市场开发力度，优化销售团队，扩展销售渠道，根据产品的不同定位，制定有针对性的销售策略，不断提高市场占有率。

报告期内，公司实现营业收入人民币 156,783,290.97 元，较去年同期增长 19.35%，实现归属于母公司的净利润人民币
2,987,537.79元，较去年同期增长184.08%。

报告期内，公司研发进度按计划顺利推进。截至本公告日，公司激活利伐沙班原料药获得上市申请批准通知书；完成
普瑞巴林、阿哌沙班原料药补充研究待审评；完成氟尿嘧啶、盐酸艾司洛尔、托拉塞米、法莫替丁等多个原料备案登记；
完成氟尿嘧啶注射液、盐酸艾司洛尔注射液注册申报；启动注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床研究；完成硫酸艾沙康唑、法莫替
丁注射液等仿制药在研产品的工艺研究或中式放大生产等相关工作。

报告期内，公司继续积极适应国家药品集中带量采购政策，积极参与国家集采和地方集采，公司阿加曲班注射液、氨
甲环酸注射液两个品种三个规格中标第八批全国药品集中采购且将于2023年下半年正式执行，将进一步扩大相关产品的销
售，提高市场占有率，进而对公司未来业绩产生积极的影响。
（二）主要产品
报告期内，公司主要生产、销售及拥有生产批文的原料药品种9个，制剂品种16个，其中9个品种通过仿制药一致性
评价，14个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022版）》。

公司主要生产、销售以及拥有生产批文的医药品种情况如下：
1.制剂产品

序号	产品名称	规格与剂型	适应症	备注
1	注射用艾司奥 美拉唑钠	40mg注射剂	主要适用于:1.作为当口服疗法不适用时，胃食管 反流病的替代疗法；2.用于口服疗法不适用的急性 胃或十二指肠溃疡出血的低危患者（胃镜下 Forrest分级IIc-III）；3.用于降低成人胃和十 二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险；4.预防重 症患者应激性溃疡出血。	已通过仿制 药一致性评 价
2	门冬氨酸鸟氨 酸注射液	10ml:5g注射剂	主要适用于因急、慢性肝病（如各型肝炎、肝硬 化，脂肪肝、肝炎后综合症）引发的血氨升高及治 疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损 （如肝硬化）的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适 用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。
3	注射用帕瑞昔 布钠	40mg/20mg注射剂	用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性环 氧化酶-2（COX-2）抑制剂前，应评估患者的整体 风险。	已通过仿制 药一致性评 价
4	注射用胸腺法 新	1.6mg注射剂	(1)慢性乙型肝炎；(2)作为免疫损害病者的疫苗免 疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接 受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强患者对 病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应 答。	已通过仿制 药一致性评 价
5	阿加曲班注射 液	20ml:10mg/ 2ml:10mg注 射剂	(1)发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神 经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐 位保持、饮食）的改善；(2)对慢性动脉闭塞症 （血栓闭塞性脉管炎，闭塞性动脉硬化症）患者的 四肢溃疡，静息痛及冷感等的改善。	2ml:10mg规 格已通过仿 制药一致性 评价
6	注射用替加环 素	50mg注射剂	主要适用于 18 岁及以上患者在下列情况下 由特 定细菌的敏感菌株所致的感染，包括：复杂性腹腔 内感染、复杂性皮肤和皮 肤软组织感染、社区获 得性细菌性肺炎。	已通过仿制 药一致性评 价
7	单唾液酸四己 糖神经节苷脂 钠注射液	2ml：20mg注射剂	用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金 森氏病。
8	注射用脑蛋白 水解物（Ⅲ）	30mg/60mg注射剂	用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注 意力集中障碍的症状改善
9	注射用克林霉 素磷酸酯	0.6g注射剂	革兰氏阳性菌引起的各种感染性疾病和厌氧菌引起 的各种感染性疾病
10	注射用泮托拉 唑钠	40mg注射剂	中重度反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、急 性胃黏膜病变、复合性胃溃疡引起的急性上消化道 出血	已通过仿制 药一致性评 价
11	注射用奥美拉 唑钠	40mg注射剂	作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十 二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison综合征	已通过仿制 药一致性评 价
12	盐酸左氧氟沙 星注射液	2ml:0.2g注射剂	治疗或预防由敏感细菌引起的感染，如肺炎、鼻窦 炎等
13	米力农注射液	5ml:5mg/10ml:10mg注射 剂	适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗	已通过仿制 药一致性评 价
14	注射用氨曲南	0.5g/1.0g注射剂	敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染
15	注射用赖氨匹 林	0.9g注射剂	适用于发热及轻中度的疼痛
16	氨甲环酸注射 液	5ml:0.25g/5ml:0.5g注射 剂	主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维 蛋白溶解亢进所致的各种出血	已通过仿制 药一致性评 价

2.原料药产品

序号	产品名称	规格与剂型
1	单唾液酸四己糖神经节苷脂钠	原料药
2	米力农	原料药
3	帕瑞昔布钠	原料药
4	阿加曲班	原料药
5	替加环素	原料药
6	门冬氨酸鸟氨酸	原料药
7	埃索美拉唑钠	原料药
8	氨甲环酸	原料药
9	利伐沙班	原料药

（三）公司主要经营模式
1.研发模式
公司采用以自主研发为主，合作开发为辅的研发模式，围绕已有品种所形成的特色系列，不断丰富规格，推进一致性
评价研究，巩固现有优势品种，并根据市场需求不断进行新药研发。公司成立了医药研发中心，组建了一支从业经验丰
富、创新意识突出的研发团队，从品种调研到立项、方案计划制定到执行、研究到注册申报，均设立了专门的部门，有力
支撑了公司的发展。

2.生产模式
公司采取自主生产和合作生产相结合的生产模式，两种模式相互补充，形成业务协同。
自主生产模式：公司拥有冻干粉针剂、分装粉针剂、小容量注射剂和原料药等多条生产线，实行“以销定产、产销结
合”的计划管理模式，生产部门根据年度销售计划将生产计划分解至月，并在实施过程中根据库存情况进行动态调整。

合作生产模式：是指公司在早期 MAH 制度（药品上市许可持有人制度）未建立的时期，与具备生产资质、GMP 产能充
裕的制药企业展开合作生产的模式。公司的合作方为西南药业股份有限公司、山西普德药业有限公司，合作产品为单唾液
酸四己糖神经节苷脂钠注射液、注射用脑蛋白水解物，其中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液生产所需原料药，由公司
独家向合作单位销售供应。在此模式下，公司单独负责或与合作单位共同负责产品的研究开发工作，并由公司承担相关费
用。公司享有合作产品的独家经销权和知识产权，合作方负责在公司的技术支持下申请并取得合作产品的药品批准文号。

合作单位按照公司订单要求组织生产，由公司负责对外销售。“两票制”政策下，对于终端为公立医院相关渠道的销售，
合作产品由合作方按照公司的指令，直接销售至公司指定的下游药品配送企业（经销商），公司向合作方收取原料药款、
专利/技术使用费、市场管理或推广服务费用。

3.销售模式
公司产品主要为处方药，终端客户为各级医疗卫生机构，采用经销商买断方式进行销售，即通过经销商将药品销往各
级医疗卫生机构。具体而言，公司根据营销能力、销售渠道、信用等多方面遴选优质的医药商业公司作为经销商，与其建
立长期稳定的合作关系，向经销商销售产品，同时为其提供产品学术推广支持等服务。

经销商向公司采购产品，并利用其销售渠道向各级医疗机构进行销售。对于向非公立医疗机构销售的产品，经销商亦
会通过区域内的下级经销商进行产品分销。

4.采购模式
本公司采购的物资有：生产、研发用物料，合作生产模式下的产品，各部门所需设备、仪器、五金配件、备品备件、
低值易耗品、办公用品等。生产用原辅料、与药品直接接触的包装材料需从质量管理部批准的具有相应资质的供应商处采
购；对设备、仪器的采购，请购部门需提供详细的调研报告，经过充分询比价后，确定供应商并与其签订合同。仓库管理
部门负责确保主要物料的安全库存，设定库存警戒线，主要物料规定有检验周期；五金、易耗品、劳保用品由计划物料部
采用询价比价的方式统一采购，并有一定的库存量。

报告期内，公司经营模式、市场地位、主要业绩驱动因素等未发生变化。

二、核心竞争力分析
1.医药全产业链优势
公司拥有医药中间体、原料药、制剂产品的研发、生产、营销、技术服务全产业链，构建了化学原料药与制剂一体化
的研发与生产能力。公司关键产品的原料药均为自产，具有完整医药产业配套体系，原料药自供和规模化生产有力的保障
制剂产品的生产、供应，在质量稳定性以及生产成本控制方面有着明显的优势。

2.持续的研发创新能力
公司历来注重研发创新，建立了健全的科研管理体系，拥有一批国际一流、国内领先的研发设备和经验丰富的研发人
才队伍，通过自主研发，近年来公司新产品不断获批，公司的技术创新能力和科研水平不断提升。2023年上半年，公司获
得利伐沙班原料药获得上市申请批准通知书，注射用右兰索拉唑启动Ⅲ期临床，氟尿嘧啶、盐酸艾司洛尔、托拉塞米等多
个仿制药在研项目按期推进。

3.先进的生产技术
公司多年来一直致力于注射剂的规模化生产，拥有无菌制剂技术优势、产能优势，严格按照国家GMP要求建立药品生
产制造中心，拥有小容量注射剂、冻干粉针剂、分装粉针剂等剂型多条生产线，在产品产能、工艺技术以及GMP管理上保
持国内先进水平。
4.完善的质量管理体系
作为切身关系人民福祉的医药行业的一员，公司始终将质量控制贯穿从产品研发、生产转移、商业化生产到市场销售
的产品生命周期全过程，把药品质量问题当成公司安身立命之本和生存发展的生命线。公司建立了涵盖产品生产质量、科
研、销售等业务的立体化质量管理体系，从源头上保证产品质量的均一性、稳定性和安全性，并持续强化质量体系建设和
质量意识提升。

5.独特的企业文化
公司以“科技领先，成就健康事业”为宗旨，专注于人类健康事业。在企业管理中，坚持“团结、拼搏、敬业、奉
献”的企业文化和核心价值观，企业文化理念已经融入到公司发展的各个环节，植入每个员工的心中，起到了积极向上的
引领作用。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

	本报告期	上年同期	同比增减	变动原因
营业收入	156,783,290.97	131,364,674.56	19.35%
营业成本	73,663,182.14	49,353,661.69	49.26%	报告期内公司集采产 品销量同比增长所致
销售费用	42,968,831.47	48,692,115.27	-11.75%
管理费用	22,127,218.81	18,001,738.69	22.92%
财务费用	3,294,801.92	2,400,419.34	37.26%	报告期内资本化利息
				同比减少所致
所得税费用	4,441,465.56	104,533.02	4,148.86%	报告期内利润增长所 致
研发投入	16,986,520.93	17,043,156.70	-0.33%
经营活动产生的现金 流量净额	2,124,742.84	1,459,109.24	45.62%	报告期内销售商品、 提供劳务收到的现金 同比增加所致
投资活动产生的现金 流量净额	-24,398,129.59	-12,841,262.03	-90.00%	报告期内购买理财产 品同比增加所致
筹资活动产生的现金 流量净额	2,159,214.73	-11,133,440.85	119.39%	报告期内融资同比增 加所致
现金及现金等价物净 增加额	-20,114,172.02	-22,515,593.64	10.67%

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

营业收入构成
单位：元

	本报告期		上年同期		同比增减
	金额	占营业收入比重	金额	占营业收入比重
营业收入合计	156,783,290.97	100%	131,364,674.56	100%	19.35%
分行业
医药行业	155,597,134.24	99.24%	129,579,157.94	98.64%	20.08%
其他行业	1,186,156.73	0.76%	1,785,516.62	1.36%	-33.57%
分产品
药品销售	151,741,728.79	96.78%	126,539,519.51	96.33%	19.92%
饮品销售	3,040,120.04	1.94%	2,732,939.83	2.08%	11.24%
代加工业务	792,724.44	0.51%	274,336.28	0.21%	188.96%
其他	22,560.97	0.01%	32,362.32	0.02%	-30.29%
其他业务	1,186,156.73	0.76%	1,785,516.62	1.36%	-33.57%
分地区
东北	20,608,687.38	13.14%	20,447,079.18	15.57%	0.79%
华北	9,960,665.64	6.35%	12,864,636.02	9.79%	-22.57%
华东	31,420,283.80	20.04%	33,350,548.02	25.38%	-5.79%
华南	17,346,709.73	11.06%	9,625,357.84	7.33%	80.22%
华中	40,132,734.63	25.60%	24,877,279.73	18.94%	61.32%
西北	3,726,508.96	2.38%	6,486,197.88	4.94%	-42.55%
西南	33,587,700.83	21.42%	23,713,575.89	18.05%	41.64%

占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分行业
医药行业	155,597,134.24	73,383,547.42	52.84%	20.08%	49.92%	-9.38%
分产品
药品销售	151,741,728.79	72,870,972.09	51.98%	19.92%	50.94%	-9.87%
分地区
东北	20,608,687.38	13,683,165.93	33.60%	0.79%	-15.59%	12.88%
华东	31,420,283.80	13,248,126.31	57.84%	-5.79%	46.28%	-15.00%
华南	17,346,709.73	7,352,661.33	57.61%	80.22%	43.35%	10.90%
华中	40,132,734.63	17,003,587.83	57.63%	61.32%	133.05%	-13.04%
西南	33,587,700.83	16,446,035.18	51.04%	41.64%	117.69%	-17.10%

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元

	金额	占利润总额比例	形成原因说明	是否具有可持续性
投资收益	3,963.76	0.05%		否
公允价值变动损益	4,227,579.10	56.91%	公司享有参股子公司珠海赛隆国 际投资有限公司办公物业 10.80% （按计容面积计算）的权益。	是
资产减值	-300,212.05	-4.04%		否
营业外收入	9,203.04	0.12%		否
营业外支出	160,807.18	2.16%		否

五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比例
货币资金	58,679,132.33	6.85%	72,269,804.86	8.52%	-1.67%
应收账款	47,238,530.10	5.51%	61,022,295.98	7.20%	-1.69%
合同资产	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%
存货	93,075,309.48	10.86%	63,970,846.50	7.54%	3.32%
投资性房地产	14,613,214.66	1.70%	17,520,849.73	2.07%	-0.37%
长期股权投资	0.00	0.00%	0.00	0.00%	0.00%
固定资产	378,363,773.80	44.14%	392,440,719.44	46.28%	-2.14%
在建工程	3,572,405.90	0.42%	1,375,836.14	0.16%	0.26%
使用权资产	274,636.51	0.03%	429,742.84	0.05%	-0.02%
短期借款	80,000,000.00	9.33%	100,063,081.04	11.80%	-2.47%
合同负债	24,588,522.20	2.87%	23,525,572.10	2.77%	0.10%
长期借款	31,000,000.00	3.62%	13,320,000.00	1.57%	2.05%
租赁负债	83,594.51	0.01%	179,661.32	0.02%	-0.01%

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元

项目	期初数	本期公允价 值变动损益	计入权益 的累计公 允价值变 动	本期计 提的减 值	本期购买 金额	本期出售金 额	其他变 动	期末数
金融资产
1.交易性 金融资产 （不含衍 生金融资 产）	0.00				15,000,00 0.00			15,000,000. 00
5.其他非 流动金融 资产	62,282,60 7.44	4,227,579.1 0						66,510,186. 54
应收款项 融资	8,870,699 .28				19,652,33 3.43	8,870,699. 28		19,652,333. 43
上述合计	71,153,30 6.72	4,227,579.1 0			34,652,33 3.43	8,870,699. 28		101,162,519 .97
金融负债	0.00	0.00			0.00			0.00

其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况

项目	期末账面价值	受限原因
货币资金	8,189,133.23	详见附注五、1
固定资产	68,852,166.15	抵押借款
无形资产	19,935,786.04	抵押借款
在建工程	719,002.99	抵押借款
合计	97,696,088.41	--

六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。

（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

5、募集资金使用情况
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位：元

公司名称	公司类型	主要业务	注册资本	总资产	净资产	营业收入	营业利润	净利润
湖南赛隆 药业有限 公司	子公司	药品生 产、研 发、销售	28,000, 000.00	362,278,6 11.06	179,217,2 07.30	81,811,86 4.14	5,537,582 .69	5,463,300 .16
湖南赛隆 药业（长 沙）有限 公司	子公司	药品生 产、研 发、销售	50,000, 000.00	304,385,6 62.93	57,266,47 2.48	67,202,46 4.36	7,709,062 .86	6,656,851 .53
湖南赛隆 生物制药 有限公司	子公司	原料药、 医药中间 体生产、 销售	55,000, 000.00	149,843,0 78.47	46,850,05 7.80	3,088,488 .19	- 1,635,729 .60	- 1,641,554 .36

报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 ?不适用
主要控股参股公司情况说明
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
（1）行业政策变化风险
医药行业关系着国计民生，受政策影响较大。近年来医药、医保、医疗政策齐发力，三医联动，持续推动我国医疗体
制改革纵深发展。为此，公司将密切关注行业政策动态，及时把握行业发展变化趋势，提前布局调整，以规避政策变化带
来的风险。

（2）产品降价风险
药品获批上市后，除了应对市场竞争，还受到医保、招标，尤其是带量采购等行业政策多方面因素影响，目前国家药
品集采已进行至第八批，医药企业面临药品降价的压力。对于带量采购公司要顺应形势，积极参加国家和省级集采以价换
量，通过规模效应降低药品的单位生产成本，且通过减少跨区域市场推广降低销售费用。
（3）新药研发风险
新药研发存在高投入、高风险、周期长等特点，根据国家《药品注册管理办法》等的规定，新药研发包括临床前工
作、临床研究以及药品生产审批等阶段，研发工作可能在上述任一阶段受自身因素或审批的影响而终止。如果公司研发的
药物品种未能达到预期的安全性及疗效，或未能通过药品评审，则可能导致新药研发失败。为此，公司将不断提升科研水
平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点项目的进度，通过合作开发等形式推出新项目，最大限
度控制研发风险，同时充分利用公司全产业链优势，加强原料-制剂一体化，以确保本公司长期可持续发展。
（4）环保风险
公司在生产原料药和制剂的过程中，会产生废水、废渣和废弃物，公司已采取适当措施确保上述污染物的处置符合国
家环保政策和法规的规定。在未来公司产能扩张的过程当中，如果公司在生产过程当中对污染物处置不当，则污染物有可
能对环境造成一定影响。公司有可能面临相关部门的处罚，从而影响正常生产经营活动。为此，公司将加大环保投入，实
施数字化、动态环保监控，更加科学、及时，确保达标排放。

（5）市场开拓的风险
国家基本药物目录、新医保目录动态调整，启动医保版DRGs试点推广，医联体及医共体两级诊疗机制等一系列举措的
落实，产品市场开拓存在不及预期的风险。为此公司将密切关注行业动态，加强新品开发准入、招投标及挂网、省级集采
等政府事务管理和投入，加大重点产品的市场推广和销售力度
（6）质量风险
医药生产流程长、工艺复杂，对生产设备、环境以及人员的技术要求都比较高，公司严控生产过程，建立了较为完善
的质量管理体系，但产品从生产到销售环节较多，若产品质量出现问题，将对公司带来极大风险。为此，公司将不断加强
质量管控，通过现场监控、验证管理、体系维护、组织检验等方式发挥质量保证的风险预防功能。

（7）资质到期无法延续的风险
为了加强药品管理、保证药品质量、保障公众用药安全，根据国家有关法律、法规的规定，医药企业实行严格的市场
准入制度。在中国境内上市的药品，应当经药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；药品的生产活动，应当经所在地
省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，并严格遵守药品生产质量管理规范，方可从事药
品生产活动。由于相关资质、证书的认定政策未来可能发生更改，公司现有资质、证书可能存在无法到期换证或续期的风
险，进而对公司未来发展和经营带来不利影响。


第四节 公司治理
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况

会议届次	会议类型	投资者参与比例	召开日期	披露日期	会议决议
2023年第一次 临时股东大会	临时股东大会	64.24%	2023年03月 02日	2023年03月 03日	公告名称：《2023年第一 次临时股东大会决议公 告》；公告编号：2023- 013；披露网站：巨潮资 讯网 （www.cninfo.com.cn） 。
2023年第二次 临时股东大会	临时股东大会	64.24%	2023年03月 30日	2023年03月 31日	公告名称：《2023年第二 次临时股东大会决议公 告》；公告编号：2023- 025；披露网站：巨潮资 讯网 （www.cninfo.com.cn） 。
2022年度股东 大会	年度股东大会	64.20%	2023年06月 05日	2023年06月 06日	公告名称：《2022年度股 东大会决议公告》；公告 编号：2023-039；披露网 站：巨潮资讯网 （www.cninfo.com.cn） 。

2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 ?不适用
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
?适用 □不适用

姓名	担任的职务	类型	日期	原因
张维	独立董事	离任	2023年03月02日	辞职
李公奋	独立董事	被选举	2023年03月02日	选举
刘达文	监事、监事会主席	离任	2023年03月02日	工作变动
刘达文	副总经理	任免	2023年03月14日	工作变动
黄海波	监事	被选举	2023年03月02日	选举
王星	副总经理	聘任	2023年02月13日	聘任
邓拥军	监事会主席	被选举	2023年03月02日	选举

三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 ?不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 □适用 ?不适用
公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。


第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题情况
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
?是 □否
环境保护相关政策和行业标准
公司在生产经营过程中严格遵守国家和地方环保方面法律法规，如《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环
境影响评价法》、《中华人民共和国水法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、
《中华人民共和国突发事件应对法》、《建设项目环境保护管理条例》、《排污许可管理条例》、《关于提升危险废物环
境监管能力、利用处置能力和环境风险防范能力的指导意见》 等等，并根据环保法律法规要求建立了完善的环境管理制度
和环保治理设施。

环境保护行政许可情况
公司及子公司继续依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《中华人民共和国环境保护法》、《建设项目环境保护管理
条例》及有关法律法规要求，在建设项目实施前均进行了环境影响评价，在建设项目完成后均办理了项目环保竣工验收手
续，完全执行了环评及“三同时”有关规定。上述子公司按《排污许可管理条例》等相关法律法规及地方生态环境主管部
门要求，取得了排污许可证。目前公司获得的排污许可证的子公司有：湖南赛隆药业有限公司（证书编号：91430623799139395J001T;有效期限：2023年6月20日-2028年6月19日；发证日期：2023年6月20日），湖南赛隆生物制药有限公司（证书编号：91430112MA4LXCJP14001P;有效期限：2022年3月17日-2027年3月16日；发证日期：2022
年3月17日）。

行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况

公司或 子公司 名称	主要污 染物及 特征污 染物的 种类	主要污 染物及 特征污 染物的 名称	排放方 式	排放口 数量	排放口 分布情 况	排放浓 度/强度	执行的 污染物 排放标 准	排放总 量	核定的 排放总 量	超标排 放情况
湖南赛 隆药业 有限公 司	废水	氨氮	间歇排 放	1	厂区西 南角	4.481mg /L	提取类 制药工 业水污 染物排 放标准 GB21905 -2008	0.264 吨	1.1吨	无
湖南赛 隆药业 有限公 司	废水	COD	间歇排 放	1	厂区西 南角	103.089 mg/L	提取类 制药工 业水污 染物排 放标准 GB21905 -2008	4.926 吨	15.7吨	无
湖南赛 隆药业 有限公 司	废气	氮氧化 物	间歇排 放	2	厂区中 部	46.78mg /Nm3	锅炉大 气污染 物排放 标准 GB13271	1.061 吨	4吨	无
							-2014
湖南赛 隆药业 有限公 司	废气	二氧化 硫	间歇排 放	2	厂区中 部	69.41mg /Nm3	锅炉大 气污染 物排放 标准 GB13271 -2014	0.071 吨	5.7吨	无
湖南赛 隆生物 制药有 限公司	废水	化学需 氧量	间歇排 放	1	厂区东 部	189.27m g/L	污水综 合排放 标准 GB8978- 1996	0.317 吨	4.11吨	无
湖南赛 隆生物 制药有 限公司	废水	氨氮 （NH3- N）	间歇排 放	1	厂区东 部	24.18mg /L	污水排 入城镇 下水道 水质标 准GB/T 31962- 2015	0.0619 吨	0.66吨	无
湖南赛 隆生物 制药有 限公司	废气	SO2	间歇排 放	5	厂区中 部、东 部	40.26mg /Nm3	锅炉大 气污染 物排放 标准GB 13271- 2014	0.066 吨	1.3吨	无
湖南赛 隆生物 制药有 限公司	废气	NOx	间歇排 放	5	厂区中 部、东 部	25.67mg /Nm3	锅炉大 气污染 物排放 标准GB 13271- 2014	0.64 吨	3.2吨	无

对污染物的处理 （未完）