[中报]亚太药业(002370):2023年半年度报告
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时间：2023年08月25日 20:47:14 中财网 |
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原标题:亚太药业:2023年半年度报告
浙江亚太药业股份有限公司
2023年半年度报告
2023年08月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人黄小明、主管会计工作负责人徐景阳及会计机构负责人(会计主管人员)徐景阳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素：可能存在行业监管与行业政策变化、药品集中采购等相关风险、产品质量控制、环保安全、新药研发、主要产品未能通过一致性评价、生产成本持续上涨药品降价、核心人才流失、诉讼等风险，有关风险因素及应对措施已在本报告“管理层讨论与分析”部分予以描述。上述风险提示未包括本公司可能发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................................................. 7
第三节 管理层讨论与分析 .................................................................................................................................................. 10
第四节 公司治理 ....................................................................................................................................................................... 22
第五节 环境和社会责任 ....................................................................................................................................................... 23
第六节 重要事项 ....................................................................................................................................................................... 27
第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................................. 39
第八节 优先股相关情况 ....................................................................................................................................................... 43
第九节 债券相关情况 ............................................................................................................................................................ 44
第十节 财务报告 ....................................................................................................................................................................... 48
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 2、载有法定代表人签名的 2023年半年度报告文本原件；
3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
4、以上备查文件的备置地点：公司证券投资部。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 上市公司、公司、本公司、亚
太药业 | 指 | 浙江亚太药业股份有限公司 | | 富邦集团 | 指 | 宁波富邦控股集团有限公司，亚太药业控股股东 | | 汉贵投资 | 指 | 上海汉贵投资管理有限公司，系宁波富邦控股集团有限公司全资子公司 | | 亚太集团 | 指 | 浙江亚太集团有限公司，亚太药业原控股股东 | | 亚太房地产 | 指 | 绍兴柯桥亚太房地产有限公司，系浙江亚太集团有限公司全资子公司 | | 绍兴雅泰、雅泰药业 | 指 | 绍兴雅泰药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 | | 兴亚药业、绍兴兴亚 | 指 | 绍兴兴亚药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 | | 光谷亚太药业、光谷亚太公
司、光谷亚太 | 指 | 武汉光谷亚太药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 | | 光谷亚太研究院 | 指 | 武汉光谷亚太医药研究院有限公司，系武汉光谷亚太药业有限公司全资子公
司 | | 上海新高峰、新高峰 | 指 | 上海新高峰生物医药有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司，
因失去控制自2019年10月起不再纳入公司合并报表范围 | | 上海新生源 | 指 | 上海新生源医药集团有限公司，系上海新高峰生物医药有限公司全资子公
司，因失去控制自2019年10月起不再纳入公司合并报表范围 | | 光谷新药孵化 | 指 | 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司，系上海新生源医药集团有限公司
全资子公司，因失去控制自2019年10月起不再纳入公司合并报表范围 | | 重大资产购买、重大资产重组 | 指 | 亚太药业以支付现金的方式购买上海新高峰100%的股权之行为 | | Green Villa、GVH、交易对方 | 指 | Green Villa Holdings LTD.，为重大资产购买前上海新高峰生物医药有限
公司的唯一股东 | | 中国证监会、证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 《公司章程》 | 指 | 《浙江亚太药业股份有限公司章程》 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 股东大会、董事会、监事会 | 指 | 浙江亚太药业股份有限公司股东大会、董事会、监事会 | | 创新药 | 指 | 含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品，主要
为一类新药 | | 仿制药 | 指 | 与已上市原研药品或参比药品安全、质量和疗效一致的药品 | | 胶囊剂 | 指 | 把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形
状的囊中制成的剂型 | | 片剂 | 指 | 药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 | | 粉针剂 | 指 | 将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品 | | 冻干粉针剂 | 指 | 将药物的灭菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末 | | 临床批件 | 指 | 由国家食品药品监督管理总局颁发的，允许开展药物临床试验的批准证书 | | 临床试验 | 指 | 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试
验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的
是确定试验药物的疗效与安全性 | | 仿制药一致性评价 | 指 | 仿制药质量和疗效一致性评价 | | CDE | 指 | 国家药品监督管理局药品审评中心 | | 集采 | 指 | 通常指药品集中采购，是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招
投标的形式购进所需药品的采购方式 | | CMO | 指 | 合同定制生产企业（Contract Manufacture Organization），指接受制药公
司合同委托，向公司提供生产所需的工艺、质量控制等技术资料，安排专人
进行技术的转移和交接，由公司负责生产并向其供货 | | CDMO | 指 | 合同定制研发生产企业（Contract development and manufacturing
organization），指为制药企业以及生物技术公司提供医药特别是创新药工
艺研发及制备、工艺优化、放大、生产、注册和验证、批生产以及商业化生
产等服务的机构 | | 报告期 | 指 | 2023年1月1日至2023年6月30日 | | 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 亚太药业 | 股票代码 | 002370 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 浙江亚太药业股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 亚太药业 | | | | 公司的外文名称（如有） | Zhejiang Yatai Pharmaceutical Co., Ltd | | | | 公司的外文名称缩写（如有） | Yatai pharm | | | | 公司的法定代表人 | 黄小明 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 221,137,723.58 | 161,511,318.09 | 36.92% | | 归属于上市公司股东的净利
润（元） | 19,766,522.01 | -51,930,331.02 | 138.06% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | -33,829,797.20 | -43,700,760.22 | 22.59% | | 经营活动产生的现金流量净
额（元） | -19,756,583.73 | -20,667,518.70 | 4.41% | | 基本每股收益（元/股） | 0.04 | -0.10 | 140.00% | | 稀释每股收益（元/股） | 0.04 | -0.10 | 140.00% | | 加权平均净资产收益率 | 6.35% | -12.75% | 19.10% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 1,432,633,473.40 | 1,523,620,705.13 | -5.97% | | 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 320,987,422.39 | 301,220,340.11 | 6.56% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动资产处置损益（包括已计提资
产减值准备的冲销部分） | 13,950.91 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策
规定、按照一定标准定额或定量持续
享受的政府补助除外） | 989,448.04 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，持有交易性金融资
产、交易性金融负债产生的公允价值
变动损益，以及处置交易性金融资 | 1,437,025.89 | | | 产、交易性金融负债和可供出售金融
资产取得的投资收益 | | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | 51,060,501.13 | | | 其他符合非经常性损益定义的损益项
目 | 100,996.96 | | | 减：所得税影响额 | 5,603.72 | | | 合计 | 53,596,319.21 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位 1、所处行业基本情况、发展阶段、周期性特点
根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》的行业目录及分类原则，公司所属行业为“医药制造业（C27）”。
医药行业是国民经济的重要组成部分，是事关国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，也是保证人民生命、建设健康中国的基础性保障。随着我国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐渐完善、人口老龄化问题的日益突出、医疗体制改革的持续推进，我国医疗卫生费用支出逐年提高，医药行业整体处于持续快速发展阶段。与此同时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，医药研发、医疗保障等政策面临重大调整，药品集中采购步入常态化、制度化，医药行业同质化竞争严重，研发、人力、生产等各项成本快速上涨，整个医药行业发展也面临着巨大的挑战。
2023年1月18日，国家医保局公布2022年版国家医保药品目录调整情况，共有111个药品新增进入目录，3个药品被调出目录。新增药品包含慢性病用药 56种、肿瘤用药 23种、抗感染用药 17种、罕见病用药7种、新冠治疗用药2种、其他领域用药6种。从结果来看，147个目录外药品（含原目录内药品续约）参与谈判和竞价，总体成功率达 82.3%；新准入药品价格平均降幅达 60.1%，与去年基本持平。
2023年3月29日，第八批国家组织药品集采在海南陵水落下帷幕，共计39种药品采购成功，涵盖抗感染、心脑血管疾病、抗过敏、精神疾病等常见病、慢性病用药领域，预计每年可节省费用167亿元。
从降幅来看，本次集采拟中选药品平均降价56%，较前七批集采48%-59%的降幅浮动不大,首次全国性中成药集采平均降价 49.36%，首次中药饮片集采平均降价 29.5%，省际联盟推进骨科耗材、OK镜、肝功生化类检测试剂等耗材集采。
国家药监局发文加快创新药审评速度，持续鼓励创新。2023年4月2日，国家药监局药审中心发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》，适用范围包括儿童专用创新药、用于治疗罕见病的创新药以及纳入突破性治疗药物程序的创新药，可享受上市许可申请加速审评。
2023年 5月 10日，全国卫生健康药政工作电视电话会议召开，重点围绕基本药物、短缺药品、儿童药品、药品使用监测、临床综合评价等工作。基药目录调整周期通常为 3年，上一次调整为 2018年，2023年有望迎来新一轮国家基药目录调整，或带动相关药品扩容。
2023年 7月 24日，国家卫健委、国家发改委、财政部、人力资源社会保障部、国家医保局、国家药监局联合发布《关于印发深化医药卫生体制改革 2023年下半年重点工作任务的通知》（以下简称《通知》），明确了2023年下半年深化医改的重点任务和工作安排。2023年下半年医改工作主要包括六个方面 20条具体任务。一是促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局；二是深化以公益性为导向的公立医院改革；三是促进多层次医疗保障有序衔接；四是推进医药领域改革和创新发展，支持药品研发创新，常态化开展药品和医用耗材集中带量采购，加强药品供应保障和质量监管，确保“供好药”“用好药”；五是健全公共卫生体系；六是发展壮大医疗卫生队伍。
近年来，医药相关政策密集调整，从医药卫生体制改革到药品审评审批制度改革，从鼓励创新到各环节的强监管，对行业发展生态、市场竞争格局、企业发展模式都产生了很大影响。在技术创新和需求发展的背景下，中国医药企业经历销售驱动转产品驱动，仿制药驱动向创新药转变并大量布局创新管线，市场规模也不断扩大。随着医保控费、集采改革，制药行业面临激烈变化，预期未来医药行业的核心竞争力，将转向产品力和管线的竞争。医药企业需要以快而全面的管线布局，进入全球新药研发竞争格局。
从周期性看，医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业，其与国人身心健康密切相关，健康需求是人类的基本需求，且药品是一种特殊商品，需求刚性大，弹性小，受宏观经济的影响较小，因而医药行业是典型的弱周期性行业，具有防御性强的特征。医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之一，区域性和季节性特征不明显。
2、行业地位
近年来我国不断完善医药产品质量标准体系，相继提高了市场准入门槛，加大了对生产商的监管和检查力度。随着医药监管力度加大，具有核心竞争力的药品制造企业将继续保持领先地位。在我国医药行业由高速增长转向高质量发展的新常态下，公司将坚持“仿创结合、创新驱动”的发展战略，继续积极开展高端仿制药、创新药研发工作，一方面持续研发投入，推进项目注册申报和产品研发，推动仿制药质量和疗效一致性评价工作；另一方面完善产品研发管线布局，不断开拓新领域、开发新产品，丰富产品结构，增加产品储备，为公司的可持续发展奠定基础。
（二）主要业务
报告期内，公司从事的主要业务为医药制造业务，包括化学制剂、化学原料药的研发、生产和销售。
主要的客户为医药商业、配送企业及医疗机构。
1、化学制剂业务
公司的化学制剂业务主要分为抗生素类药品和非抗生素类药品两大类，截至目前，共拥有 109个制剂类药品批准文号。其中抗生素类药品主要包括阿莫西林克拉维酸钾分散片、阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素、罗红霉素胶囊、注射用头孢唑肟钠等 54个药品批准文号；非抗生素类药品主要包括消化系统药（如注射用泮托拉唑钠、注射用奥美拉唑钠、奥美拉唑肠溶胶囊、兰索拉唑肠溶胶囊等）、抗病毒药（如注射用利巴韦林、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦等）、心血管药、解热镇痛药等 55个药品批准文号。
2、化学原料药
公司化学原料药共拥有 5个原料药批准文号产品，分别为罗红霉素、阿奇霉素、埃索美拉唑钠、替加环素、恩替卡韦。
（三）报告期内公司主要经营模式
（1）采购模式
公司生产技术部根据销售需求制定各生产车间的生产计划，并根据前期生产水平，制定原辅材料、内外包装材料计划定额，报生产管理负责人批准后交物资管理部实施采购。
（2）生产模式
公司严格按照 GMP要求管理运营，以保证药品质量及药品的安全性、有效性为目的，通过不断提高药品生产的科学管理水平，进一步实现管理的标准化和规范化。
公司生产技术部统一管理公司生产车间，按照年度销售计划及实际订单情况、库存情况，制定和调整月生产作业计划。生产技术部根据生产计划调度工作，合理调度动力保障及其他相关部门的人力、物力，确保生产计划的顺利完成。
公司设立质量保证部负责制定质量管理、生产管理等制度，负责全过程质量监控；公司设立质量控制部负责原辅料、中间产品、成品的检验以及环境监测。
（3）销售模式
公司设置销售部和市场部负责产品销售。公司根据市场需求及年度经营目标，编制年度、季度、月度经营销售计划和回款计划，调度销售力量，保证按时完成销售目标及回款任务。
公司销售部在全国各省设立销售网点，并在重点销售区域拥有核心 VIP战略合作伙伴，各地销售人员与总部的销售人员一起，广泛参与各地的招投标工作，公司通过组建市场部团队及与专业推广公司合作的方式，推广临床品种与各地代理商合作，建立了覆盖各级医疗机构、药店和其他商业渠道的营销网络。公司结合销售人员或专业推广人员在当地的产品推广，将销售渠道直接延伸到终端，如公立医院、民营医院、乡镇卫生院、社区卫生服务中心、连锁药店、单体药店等，同时公司销售模式也逐步从传统营销向专业学术营销、精细化招商转变以提高销售效率和市场份额。
同时，公司销售部和市场部本着“合作开放、共创共赢”的理念，积极拥抱客户，充分挖掘社会资源，大力开展 OEM贴牌项目引进和 CMO/CDMO项目落地，积极拓展电商板块和外贸市场的开发，为销售添砖加瓦。
（四）报告期内主要的业绩驱动因素
报告期内，公司实现营业收入 221,137,723.58元，较上年同期增长 36.92%；归属于上市公司股东的净利润19,766,522.01元，较上年同期增长138.06%，业绩实现扭亏为盈，主要系公司3个产品中选第七批全国药品集中采购及年初市场需求增加等原因，主营业务收入较上年增长；收到湖北省武汉市中级人民法院下发的《民事判决书》（（2023）鄂01民终7161号），武汉农商行案件公司不需要承担连带责任，本判决为终审判决，根据判决结果，公司冲回该诉讼在2020年度计提的预计负债2,186.39万元；收到浙江省高级人民法院（2023）浙民终18号、（2023）浙民终19号）《民事判决书》，判决驳回原告的诉讼请求，截至目前，绍兴中院已收到240名投资者诉公司证券虚假陈述责任纠纷案件材料，投资者均已撤诉或终止诉前调解程序，根据上述情况，公司冲回前期对该类投资者诉讼案件已累计计提的预计负债2,992.48万元。
报告期内，公司坚持“仿创结合、创新驱动”的发展战略，继续加快推进重点仿制药产品的研发及一致性评价工作，推进项目的注册申报和临床研究，非布司他片获得药品注册证书，盐酸特拉唑嗪片通过仿制药一致性评价，注射用头孢唑肟钠、注射用泮托拉唑钠一致性评价获得受理。目前在研品种主要涵盖心血管类、消化系统、抗感染、解热镇痛类等，为满足公司不同发展阶段的需求，公司建立了梯度的研发产品管线，未来公司将根据发展情况适时立项开展新的研发项目。
二、核心竞争力分析
1、公司拥有完整的制药业务产业链，产品大类包括抗感染、抗病毒、消化系统、心脑血管药物等，产品品种丰富，有利于分散单一产品导致的经营风险。
2、公司拥有省级企业技术中心和博士后工作站，并与国内部分著名的研发机构、高校等建立了密切的合作关系，通过自主研发和合作开发等多种手段不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。
3、公司建立了完善的制剂产品的市场营销体系，逐步形成了覆盖商业渠道、零售药店、医疗机构的网络布局。完善的营销网络有助于公司及时把握市场需求变化，促进产品的顺利推广，提升公司的持续发展能力。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 221,137,723.58 | 161,511,318.09 | 36.92% | 主要系公司3个产品中选第
七批全国药品集中采购及年
初市场需求增加所致 | | 营业成本 | 141,481,589.75 | 101,868,807.53 | 38.89% | 主要系本期营业收入增长导
致营业成本增加所致 | | 销售费用 | 44,557,251.15 | 36,035,718.90 | 23.65% | | | 管理费用 | 31,744,792.68 | 29,501,449.05 | 7.60% | | | 财务费用 | 19,591,716.53 | 21,419,052.84 | -8.53% | | | 所得税费用 | 5,603.72 | -1,680,400.94 | 100.33% | 主要系递延所得税费用增加
所致 | | 研发投入 | 8,167,741.73 | 8,760,874.41 | -6.77% | | | 经营活动产生的现金
流量净额 | -19,756,583.73 | -20,667,518.70 | 4.41% | | | 投资活动产生的现金
流量净额 | 2,923,194.26 | 1,625,798.49 | 79.80% | 主要系本期华盖信诚医疗健
康投资成都合伙企业（有限
合伙）减资所致 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -15,506,589.45 | -92,440,818.25 | 83.23% | 主要系上期偿还银行借款较
多所致 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -32,339,978.92 | -111,482,538.46 | 70.99% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
| | 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 221,137,723.58 | 100% | 161,511,318.09 | 100% | 36.92% | | 分行业 | | | | | | | 医药制造业 | 219,013,441.03 | 99.04% | 161,065,638.02 | 99.72% | 35.98% | | 服务业 | | | 437,264.14 | 0.27% | -100.00% | | 其他业务收入 | 2,124,282.55 | 0.96% | 8,415.93 | 0.01% | 25,141.21% | | 分产品 | | | | | | | 抗生素类制剂 | 147,912,996.65 | 66.89% | 98,534,034.52 | 61.01% | 50.11% | | 非抗生素类制剂 | 71,100,444.38 | 32.15% | 62,531,603.50 | 38.71% | 13.70% | | 其他服务 | | | 437,264.14 | 0.27% | -100.00% | | 其他业务收入 | 2,124,282.55 | 0.96% | 8,415.93 | 0.01% | 25,141.21% | | 分地区 | | | | | | | 境内 | 221,137,723.58 | 100.00% | 161,511,318.09 | 100.00% | 36.92% |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上
年同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 医药制造业 | 219,013,441.03 | 140,436,572.79 | 35.88% | 35.98% | 38.36% | -1.10% | | 分产品 | | | | | | | | 抗生素类制剂 | 147,912,996.65 | 98,928,559.33 | 33.12% | 50.11% | 37.51% | 6.13% | | 非抗生素类制剂 | 71,100,444.38 | 41,508,013.46 | 41.62% | 13.70% | 40.42% | -11.11% | | 分地区 | | | | | | | | 境内 | 221,137,723.58 | 141,481,589.75 | 36.02% | 36.92% | 38.89% | -0.91% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | 1,437,025.89 | 7.27% | | 否 | | 公允价值变动损益 | 37,358.25 | 0.19% | | 否 | | 资产减值 | -5,398,319.98 | -27.30% | | 否 | | 营业外收入 | 52,082,997.40 | 263.42% | 武汉农商行案件和投资者诉
讼案件胜诉，公司冲回上诉
诉讼案件已计提的预计负债 | 否 | | 营业外支出 | 1,022,440.84 | 5.17% | | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产
比例 | 金额 | 占总资产
比例 | | | | 货币资金 | 710,867,246.18 | 49.62% | 757,616,775.10 | 49.72% | -0.10% | | | 应收账款 | 100,559,502.77 | 7.02% | 89,058,890.84 | 5.85% | 1.17% | | | 存货 | 80,930,318.41 | 5.65% | 95,204,848.03 | 6.25% | -0.60% | | | 投资性房地产 | 11,979,251.39 | 0.84% | 12,332,870.57 | 0.81% | 0.03% | | | 固定资产 | 369,667,892.54 | 25.80% | 384,498,843.25 | 25.24% | 0.56% | | | 在建工程 | 417,768.32 | 0.03% | | | 0.03% | | | 使用权资产 | | | 1,390,857.03 | 0.09% | -0.09% | | | 短期借款 | 50,054,166.67 | 3.49% | 50,060,805.55 | 3.29% | 0.20% | | | 合同负债 | 2,719,844.39 | 0.19% | 13,443,730.70 | 0.88% | -0.69% | 较 上 年 末 减 少
79.77%，主要系本期
销售预收款增加所致 | | 应收款项融资 | 11,932,110.37 | 0.83% | 26,595,222.85 | 1.75% | -0.92% | 较 上 年 末 减 少
55.13%，主要系本期
应收银行承兑汇票减
少所致 | | 预付款项 | 2,087,845.54 | 0.15% | 3,564,641.30 | 0.23% | -0.08% | | | 应付票据 | 7,754,500.00 | 0.54% | 30,370,000.00 | 1.99% | -1.45% | 较 上 年 末 减 少
74.47%，主要系报告
期内开具的银行承兑
汇票减少所致 | | 应付账款 | 39,391,117.80 | 2.75% | 59,461,313.33 | 3.90% | -1.15% | 较 上 年 末 减 少
33.75%，主要系本期
应付货款减少所致 | | 应付职工薪酬 | 7,422,599.88 | 0.52% | 12,086,559.78 | 0.79% | -0.27% | 较 上 年 末 减 少
38.59%，主要系本期
支付年底奖金所致 | | 应交税费 | 4,771,728.31 | 0.33% | 10,830,866.21 | 0.71% | -0.38% | 较 上 年 末 减 少
55.94%，主要系上年 | | | | | | | | 末税费缓缴本期已缴
纳所致 | | 预计负债 | 38,043,600.00 | 2.66% | 89,832,376.90 | 5.90% | -3.24% | 较 上 年 末 减 少
57.65%，主要系本期
诉讼案件胜诉冲回以
前年度已计提的预计
负债所致 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益的
累计公允价
值变动 | 本期计提
的减值 | 本期购
买金额 | 本期出
售金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 其他非流动
金融资产 | 40,961,1
23.77 | 37,358.25 | 22,332,719
.66 | | | | -3,441,551.35 | 37,556,930
.67 | | 上述合计 | 40,961,1
23.77 | 37,358.25 | 22,332,719
.66 | | | | -3,441,551.35 | 37,556,930
.67 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业（有限合伙）以每股1元的价格进行减资，本期公司收回投资3,441,551.35元。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
| 项 目 | 期末账面价值 | 受限原因 | | 货币资金 | 19,994,911.20 | 冻结 | | 货币资金 | 775,450.00 | 应付票据保证金 | | 固定资产 | 279,189,572.45 | 借款抵押 | | 无形资产 | 20,147,933.72 | 借款抵押 | | 投资性房地产 | 11,979,251.39 | 借款抵押 | | 合 计 | 332,087,118.76 | |
六、投资状况分析
1、总体情况
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 2,125,586.24 | 4,117,772.22 | -48.38% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集年
份 | 募集方
式 | 募集资
金总额 | 本期已
使用募
集资金
总额 | 已累计
使用募
集资金
总额 | 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 | 尚未使
用募集
资金总
额 | 尚未使
用募集
资金用
途及去
向 | 闲置两
年以上
募集资
金金额 | | 2019 | 公开发
行可转
换公司
债券 | 95,258.
82 | 256.20 | 30,971.
28 | 0 | 0 | 0.00% | 67,992.
66 | 存放在
募集资
金专用
账户 | | | 合计 | -- | 95,258.
82 | 256.20 | 30,971.
28 | 0 | 0 | 0.00% | 67,992.
66 | -- | 0 | | 募集资金总体使用情况说明 | | | | | | | | | | | | 经中国证券监督管理委员会证监许可〔2019〕225号文核准，并经深圳证券交易所同意，公司于2019年4月2日向
社会公众公开发行面值总额 965,000,000.00元可转换公司债券，期限 6年。本次发行的可转换公司债券募集资金总额
为965,000,000.00元，扣除承销及保荐费10,000,000.00元（不含税）后的募集资金为955,000,000.00元，已由主承
销商安信证券于 2019年 4月 9日汇入本公司募集资金监管账户。另减除律师费、会计师费、资信评级费、发行手续费
等与发行可转换公司债券直接相关的外部费用 2,411,792.44元（不含税）后，公司本次募集资金净额为
952,588,207.56元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并由其出具《验证报告》
（天健验〔2019〕69号）。公司本次发行所募集的资金用于“亚太药业现代医药制剂一期、二期项目”、“研发平台建
设项目”、“营销网络建设项目”，公司对募集资金采用了专户储存管理。截至报告期末，公司累计已使用募集资金 | | | | | | | | | | |
30,971.28万元，累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为 3,705.13万元，募集资金余额为人民币
67,992.66万元。（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投
资项目
和超募
资金投
向 | 是否已
变更项
目(含部
分变更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后
投资总
额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告
期实现
的效益 | 是否达
到预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | 亚太药
业现代
医药制
剂一
期、二
期项目 | 否 | 30,000 | 30,000 | 122.54 | 18,369.
25 | 61.23% | 2024年
12月31
日 | -
2,135.2
3 | 否 | 否 | | 研发平
台建设
项目 | 否 | 59,906.
2 | 59,906.
2 | 133.66 | 12,517.
62 | 20.90% | 2024年
12月31
日 | | 不适用 | 否 | | 营销网
络建设
项目 | 否 | 5,352.6
2 | 5,352.6
2 | 0 | 84.41 | 1.58% | 2024年
12月31
日 | | 不适用 | 否 | | 承诺投
资项目
小计 | -- | 95,258.
82 | 95,258.
82 | 256.20 | 30,971.
28 | -- | -- | -
2,135.2
3 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | 无 | | | | | | | | | | | | 合计 | -- | 95,258.
82 | 95,258.
82 | 256.20 | 30,971.
28 | -- | -- | -
2,135.2
3 | -- | -- | | 分项目
说明未
达到计
划进
度、预
计收益
的情况
和原因
（含
“是否
达到预
计效
益”选
择“不
适用”
的原
因） | (1)“亚太药业现代医药制剂一期、二期项目”未达到计划进度和预计效益的原因
该项目建设是为了提升公司现有仿制药产品的生产能力、生产效率以及产品质量，并考虑了公司储备和研发
的仿制药和创新药等在研品种的产业化需要。该项目前期虽经过充分的可行性论证，但实际执行过程中，受
到多方面因素的影响，特别是随着“带量采购”的逐步推广，对药品质量提出更高要求，对相关设备的选
型、采购的周期均有所延长，同时公司结合研发进展情况，适度放缓了二期项目的建设进度。经第六届董事
会第二十一次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用状态的日期调整为2021年12月31日，经第七
届董事会第二次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用状态的日期调整为2024年12月31日。该项
目目前尚处于建设期。
（2）“研发平台建设项目”未达到计划进度的原因
近年来，国家出台了多项与医药行业相关的重要政策，在国家不断推进创新发展的大背景下，以普药生产销
售为主的医药企业将面临较大的转型压力。在此背景下，公司积极开拓新领域，开发新产品，丰富研发管
线，增加产品储备以期实现产业转型升级。随着一致性评价进程的深入、“带量采购”的逐步推广，对医药
制造企业的研发能力、成本控制能力、品种储备、药品质量等方面提出了更高的要求，公司根据发展战略和
药品审评审批改革的不断深化，适时调整研发项目进度。经第七届董事会第二次会议审议通过，公司将该项
目达到预计可使用状态的时间调整为2024年12月31日。
(3)“营销网络建设项目”未达到计划进度的原因
近年来，国内公共卫生事件进入常态化状态，物流及人员流动受到一定限制，终端市场业务量也有所下降；
同时公司结合近年来医药行业监管政策和在研产品研发进度等适度放缓营销网络布局、销售团队规划配置等
投入进度。经公司2021年3月25日第六届董事会第二十七次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使用
状态的时间调整为2022年12月31日，经第七届董事会第二次会议审议通过，公司将该项目达到预计可使
用状态的日期调整为2024年12月31日。 | | | | | | | | | |
| 项目可
行性发
生重大
变化的
情况说
明 | 不适用 | | 超募资
金的金
额、用
途及使
用进展
情况 | 不适用 | | 募集资
金投资
项目实
施地点
变更情
况 | 适用 | | | 以前年度发生 | | | 经第六届董事会第二十六次会议审议通过，公司“研发平台建设项目”的实施地点新增“浙江省绍兴滨海新
城沥海镇南滨西路36号”。“研发平台建设项目”的建设内容包括固定资产投资和研发投入两部分，其中
固定资产投资为在亚太厂区现有建筑物的基础上进行改造，建设研发中心大楼，并购置先进的研发设备，以
满足药品研发的需要。柯桥区厂房因政府规划拆迁，故公司将研发中心的大楼的建设地点转移至滨海新城，
同时增加全资子公司绍兴雅泰药业有限公司为实施主体，并由其实施研发中心的固定资产投资。“研发平台
建设项目”的研发投入，即仿制药及一致性评价研究平台、缓控释制剂技术平台和新药研发平台等3个药物
研发平台，仍由本公司负责实施。 | | 募集资
金投资
项目实
施方式
调整情
况 | 适用 | | | 以前年度发生 | | | 同“募集资金投资项目实施地点变更情况”。 | | 募集资
金投资
项目先
期投入
及置换
情况 | 适用 | | | 经第六届董事会第十五次会议批准，公司以募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金15,317.16万元，
并由天健会计师事务所（特殊普通合伙）出具了《关于浙江亚太药业股份有限公司以自筹资金预先投入募投
项目的鉴证报告》(天健审〔2019〕6661号）。 | | 用闲置
募集资
金暂时
补充流
动资金
情况 | 不适用 | | 项目实
施出现
募集资
金结余
的金额
及原因 | 不适用 | | 尚未使
用的募
集资金
用途及
去向 | 均存放于募集资金项目专户。 | | 募集资
金使用
及披露
中存在
的问题 | 公司于2020年6月9日披露了《关于公司银行账户被冻结的公告》：公司开设在上海浦东发展银行股份有限
公司绍兴柯桥支行的募集资金专户85080078801000000384（金额1,999.49万元）被冻结。
因武汉农村商业银行股份有限公司要求本公司为上海新高峰的全资子公司武汉光谷新药孵化公共服务平台有
限公司的借款承担连带责任，向武汉东湖新技术开发区人民法院申请财产保全，故上述账户被冻结。经法院
一审判决（〔2020〕鄂0192民初1083号)，公司对上述借款承担连带责任。2021年7月12日，湖北省武汉 | | 或其他
情况 | 市中级人民法院下发《民事裁定书》（（2021）鄂01民终6254号），裁定撤销一审判决，本案发回湖北省武
汉东湖新技术开发区人民法院重审。湖北省武汉东湖新技术开发区人民法院《民事判决书》（（2021）鄂0192
民初9903号）判决：被告武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司于本判决生效之日起十日内向原告支付
借款本金19,991,770.80元、利息3,140.37元以及逾期罚息；原告对被告质押的两项专利折价、变卖或拍
卖的价款享有优先受偿权；被告上海新生源对上述债务承担连带保证责任；驳回原告武汉农村商业银行股份
有限公司光谷分行的其他诉讼请求。武汉农村商业银行股份有限公司光谷分行不服该判决，向湖北省武汉市
中级人民法院提起上诉，该案于2023年4月27日开庭审理。2023年7月4日，湖北省武汉市中级人民法院
下发《民事判决书》，判决驳回上诉，维持原判。公司向武汉东湖新技术开发区人民法院申请解除对公司银
行账户冻结的保全措施，截至本报告披露日，武汉东湖新技术开发区人民法院已解除对公司银行账户冻结的
保全措施，目前上述账户状态正常。 |
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位：元
| 公司名
称 | 公司
类型 | 主要业务 | 注册资本 | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 营业利润 | 净利润 | | 绍兴雅
泰药业
有限公
司 | 子公
司 | 医药相关产业项目
的研究、投资，货
物进出口，投资管
理。 | 460,000,
000 | 513,750,6
77.72 | 396,718,1
94.54 | 24,231,32
4.27 | 2,475,897
.78 | 2,442,397
.78 | | 武汉光
谷亚太
药业有
限公司 | 子公
司 | 药品、生物制品、
保健食品、诊断试
剂、诊疗技术、医
疗器械、实验设备
的研究、技术开
发、技术咨询、技
术服务、技术转
让；对企业及生物
医药项目的孵化；
货物与技术的进出
口（不含国家禁止
或限制进出口的货
物或技术）；一、
二类医疗器械、实 | 816,326,
530 | 207,187,4
60.93 | 196,572,6
62.35 | 0.00 | -
3,432,767
.81 | -
4,225,373
.73 | | | | 验室设备及试剂
（不含危险品）的
销售；市场营销策
划。 | | | | | | | | 绍兴兴
亚药业
有限公
司 | 子公
司 | 生产、销售：药
品、化工原料、医
药中间体（以上除
危险化学品及易制
毒化学品外）；货
物进出口（法律、
行政法规禁止的除
外）；医药相关产
业项目的技术研
发、技术咨询、技
术服务；汽车租赁
服务。 | 60,000,0
00 | 33,772,09
5.18 | -
14,171,55
2.38 | 0.00 | -
2,926,683
.95 | -
2,926,683
.95 |
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 ?不适用
主要控股参股公司情况说明
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
1、行业监管与行业政策变化带来的风险 （未完）
|
|
