[中报]向日葵(300111):2023年半年度报告

时间：2023年08月25日 22:07:50 中财网

原标题:向日葵:2023年半年度报告

浙江向日葵大健康科技股份有限公司
2023年半年度报告




2023年8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人曹阳、主管会计工作负责人潘卫标及会计机构负责人(会计主管人员)吴丹琳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告涉及的公司未来发展战略、经营计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录

第一节 重要提示、目录和释义 ...................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 .................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 .......................................... 9 第四节 公司治理 .................................................. 22 第五节 环境和社会责任 ............................................ 23 第六节 重要事项 .................................................. 25 第七节 股份变动及股东情况 ........................................ 36 第八节 优先股相关情况 ............................................ 41 第九节 债券相关情况 .............................................. 42 第十节 财务报告 .................................................. 43

备查文件目录

一、载有公司法定代表人曹阳先生、主管会计工作负责人潘卫标先生及会计机构负责人（会计主管人员）吴丹琳女士签
名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

三、载有法定代表人曹阳先生签名的2023年半年度报告及摘要文本原件。
以上备查文件的备置地点：公司董事会秘书办公室。


释义

释义项	指	释义内容
向日葵、公司、上市公司、 本公司	指	浙江向日葵大健康科技股份有限公司
贝得药业	指	浙江贝得药业有限公司，本公司控股子公司
浙江隆向	指	浙江隆向新能源科技有限公司，本公司控股子公司
浙江贝灵	指	浙江贝灵商业管理有限公司，贝得药业全资子公司
聚辉新能源、聚辉	指	浙江向日葵聚辉新能源科技有限公司
浙江盈凖	指	浙江盈凖投资股份有限公司
龙华建设	指	绍兴龙华建设有限公司
骏联	指	绍兴县骏联家纺制品有限公司
庆盛控股	指	浙江庆盛控股集团有限公司
公司章程	指	浙江向日葵大健康科技股份有限公司章程
深交所	指	深圳证券交易所
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
报告期	指	2023年1月1日至2023年6月30日
上年同期	指	2022年1月1日至2022年6月30日
元、万元	指	人民币元、人民币万元
GMP	指	《药品生产质量管理规范》
国家基药目录	指	卫生部制订的药物目录，旨在推动以公平价格出售必要药物予消费 者，并确保普通民众都能买到基本药物
医保目录	指	国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
药品注册	指	国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销 售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意 其申请的审批
药品注册批件	指	国家药监局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销 售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定同 意其申请后颁发的批准证明文件，时效为五年
新药	指	按照《药品注册管理办法》的规定，未曾在中国境内上市销售的药品
仿制药	指	生产国家药监局已批准上市并收载于国家药品标准的药品
原料药	指	ActivePharmaceutical Ingredient，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质
制剂	指	根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制 备的药物应用形式的具体品种，又称药物制剂
片剂	指	药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，包 括普通片、分散片、缓释片、控释片等
分散片	指	在水中能迅速崩解均匀分散的片剂，具有服用方便、崩解迅速、吸收 快和生物利用度高等特点
胶囊	指	一种混合活性药物原料提炼物和辅料并封存在明胶软胶囊内的口服药 剂
针剂	指	药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用 前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液
高血压	指	心血管疾病之一,以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要 特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱), 可伴有心、 脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征
带量采购	指	在招采的同时，明确采购量，以量换价的一种招标方式

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	向日葵	股票代码	300111
变更前的股票简称（如有）	/
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	浙江向日葵大健康科技股份有限公司
公司的中文简称（如有）	向日葵
公司的外文名称（如有）	Zhejiang Sunflower Great Health Limited Liability Company
公司的外文名称缩写（如有）	SUNFLOWER
公司的法定代表人	曹阳

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	李岚
联系地址	浙江省绍兴袍江工业区三江路
电话	0575-88919159
传真	0575-88919159
电子信箱	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2022年年报。

4、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
?适用 □不适用
2023年2月7日，公司收到中国证监会出具的《关于同意浙江向日葵大健康科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可〔2023〕142 号），同意公司向特定对象发行股票的注册申请，本次向特定对象发行人民币普通
股股票167,410,714股，新股于2023年3月14日上市，公司总股本从1,119,800,000股增加至1,287,210,714股。
公司于 2023年4月24日召开第五届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于变更公司注册资本并修订公司章程的议案》，根据公司2022年第二次临时股东大会审议通过的《关于提请股东大会授权董事会或董事会授权人士办理本次
向特定对象发行股票相关事宜的议案》，本次变更公司注册资本及修改公司章程并办理工商登记无需提交公司股东大会审
议。
2023年5月25日，公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露了《关于公司完成工商变更登记的公告》，公司完成了上述工商变更登记手续，并取得了浙江省市场监督管理局换发的《营业执照》。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	150,328,233.20	144,014,774.20	4.38%
归属于上市公司股东的净利润（元）	-11,643,694.34	-11,601,377.33	-0.36%
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润（元）	-12,091,816.23	-10,850,055.75	-11.44%
经营活动产生的现金流量净额（元）	-112,340,044.13	64,519,804.31	-274.12%
基本每股收益（元/股）	-0.009	-0.010	10.00%
稀释每股收益（元/股）	-0.009	-0.010	10.00%
加权平均净资产收益率	-2.21%	-8.04%	5.83%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	1,457,290,145.03	616,248,544.88	136.48%
归属于上市公司股东的净资产（元）	644,809,363.90	285,791,619.70	125.62%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准 备的冲销部分）	-38,757.98
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业 务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标 准定额或定量持续享受的政府补助除外）	705,642.70
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	134,292.78
减：所得税影响额	133,384.02
少数股东权益影响额（税后）	219,671.59
合计	448,121.89

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司所处行业情况
根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所属行业为“C27医药制造业”。医药行业是我国
国民经济的重要组成部分，与人民身心健康密切相关，随着国家医疗投入持续增加、医疗保障力度不断加大、人口老龄
化、城镇化、健康意识的增强以及慢性病患病率的不断扩大，促使医药需求持续增长。

近几年国家医药卫生体制改革持续深化，不断扩大药品集中采购范围，同时经济运行有所波动，医药行业整体承压，
行业增速呈明显下行态势。据国家统计局数据显示，2022年1-12月，全国规模以上医药制造业实现营业收入29,111亿
元，同比下降1.6%，利润总额同比下降31.8%；2023年1-6月，全国规模以上医药制造业实现营业收入12,496亿元，
同比下降2.9%，利润总额同比下降17.1%。随着经济社会全面恢复常态化运行，宏观政策显效发力以及“十四五”规划
项目的逐步落地，医药行业有望缓慢复苏。

根据国家医疗保障局数据显示，2023年1-6月，全国基本医疗保险（含生育保险）总收入16,349.02亿元，同比增长7.6%；全国基本医疗保险基金（含生育保险）总支出13,035.50亿元，同比增长18.2%，医保支出增幅大于医保收入
增幅，未来医保控费仍是医药行业需要关注的重点。

2023年3月，国家医疗保障局办公室发布了《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》，其中提到将持续扩大药品集采覆盖面，扎实推进医用耗材集中带量采购，提高集采精细化管理水平，加强药品价格综合治理，促进
医保、医疗、医药协同发展和治理，向人民群众提供优质高效、经济合理、方便可及的医药服务。该通知还提出了具体
目标，到2023年底，每个省份的国家和省级集采药品数累计达到450种，其中省级集采药品应达到130种，化学药、
中成药、生物药均应有所覆盖。医疗保障制度的深化改革、医保药品目录动态调整机制的建立，以及国家药品集中采购
步入常态化、制度化，为医药行业的蓬勃发展迎来了挑战和机遇。

原料药是医药产业链上游的关键环节。原料药行业的发展与医药行业的整体发展密不可分，全球药品市场的不断扩
大直接带动原料药市场规模的逐年上升。据Precedence Research数据，2022年全球原料药市场规模为2,040.4亿美元，
2023年到2032年将以6%的年复合增速增长，预计2032年全球原料药市场规模将达3,637亿美元。

公司一贯坚持以医药制剂产品为特色，原料药产品“做精、做强”的发展理念，研制、生产、销售抗感染类及心血
管类疾病的药物。原料药方面，公司产品销往国内多家制剂生产企业，同时外销至日本、美国、印度、韩国、巴基斯坦
等国家，具备较强的市场竞争力和一定的品牌知名度，在国内克拉霉素原料药生产领域处于领先地位。制剂药方面，9
种药品被列入国家医保目录，4种药品被列入国家基药目录，克拉霉素片在全国范围内率先通过一致性评价。公司一贯
注重产品质量和研发创新，历经多年发展，已在抗感染、抗高血压药物生产领域积累了一批核心技术。截至2023年6月
30日，公司拥有药品注册批件18个，授权发明专利3项，实用新型专利40项，合计43项专利，公司通过不断提升产品的科技含量，在药品研发、工艺技术创新、知识产权保护等方面取得多项成果。未来公司将通过加大研发力度与提高
品牌知名度，提升企业市场竞争力，在稳固现有市场的基础上进一步扩大市场份额。

2、公司主要业务
公司主营业务聚焦医药领域，主要为抗感染类、心血管类、消化系统类等药物的研发、生产和销售，主导产品涵盖
抗感染药物、心血管药物、消化系统药物等领域。报告期内，公司营业收入由原料药和制剂构成，其中克拉霉素原料药
占主要构成部分，主要销往国内外生产克拉霉素制剂药的生产企业及贸易商，海外销售区域主要为日本、美国、印度、
韩国、巴基斯坦等国家。

3、公司主要产品及其用途

主要产品	用途
克拉霉素原料药	抗感染类药物，适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、 急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等症状。
克拉霉素片
阿奇霉素分散片	抗感染类药物，主要用于敏感菌所致的化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎；敏感细 菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作；肺炎链球菌、流感嗜 血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎；沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈 炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
注射用阿奇霉素
罗红霉素胶囊	抗感染类药物，主要用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳 炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原 体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
拉西地平分散片	心血管类药物，单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂，利尿药和血管紧张素转化 酶抑制剂合用，治疗高血压。
辛伐他汀片	心血管类药物，适应症为高脂血症、冠心病合并高胆固醇血症以及患有杂合子家族性高胆固醇 血症儿童患者，结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B 和甘油三酯。
注射用奥美拉唑钠	消化系统类药物，作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法，主要用于十二指肠溃疡、胃 溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ell ison综合征。
注射用法莫替丁	消化系统类药物，用于消化性溃疡出血，应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药 引起的消化道出血。

4、公司经营模式 根据公司规划，具体生产经营由子公司负责，公司经营模式如下： （1）采购模式 采取“以销定购”采购模式，并保有一定的安全库存，由物流部具体负责。每月下旬，销售部根据当月订单情况和 市场预测制定下月销售计划；生产部则根据销售计划和产品库存情况，同时结合产能情况制定生产计划，并编制次月的 原辅料消耗计划；物流部根据原辅料消耗计划和原辅料库存情况制定采购计划，并进行供应商询价、采购。物流部在下 达采购订单时，会综合考虑供应商的供应绩效，包括质量稳定性、价格、交货期控制、内部质量管理能力等。根据采购 计划遵循GMP标准进行原辅材料的采购。原辅材料进公司后，由物流部仓管员按GMP规定进行初步验收；由质量部对原 辅料进行取样、检验；经检测合格的原辅料按不同性质分类、分库（或分区）、按批存放。同时，公司建立了定期盘点机 制，对盘点中出现的差异进行调查，分析原因，明确责任，保证原辅料的安全。 （2）生产模式 公司主要采用“以销定产”生产模式，并保有一定的安全库存，销售部月末根据销售计划及产品库存情况组织召开 会议，制定月度要货计划并下达各生产部，生产部根据计划组织安排生产。 生产过程严格按国家GMP规范与产品质量标准、生产工艺规程与生产操作规程进行。在整个生产过程中，质量部对 生产全过程进行质量监督，对生产过程的中间产品、半成品、成品均进行质量检验。 （3）销售模式 1）原料药销售模式 公司主要产品克拉霉素（原料药）等产品根据销售地区不同采取不同销售模式。不同销售模式下定价方式无明显差 异。 具体模式如下：
在指定地点交付符合质量要求的货物，客户直接向公司支付货款。

②通过外贸公司销售：由于不同国家或地区的药品注册及认证制度、药品销售渠道以及客户沟通方式等存在一定的
差异，为降低销售成本、扩大产品销量，公司在尊重当地市场客观事实和行业惯例的基础上，以有利于向下游原料药或
制剂厂商的业务拓展为原则，恰当选择国内外贸易公司，出口部分产品。

此销售模式下，公司与外贸公司签订销售合同，产品生产并检验合格后销售给外贸公司，再由外贸公司出口到国外。

2）制剂销售模式
公司制剂销售模式包括投标模式和代理模式，其中拉西地平分散片、克拉霉素片主要采用投标模式；阿奇霉素分散
片、注射用阿奇霉素、头孢克洛胶囊、罗红霉素胶囊、辛伐他汀片、注射用奥美拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠及注射
用法莫替丁等其他制剂则大多数采取代理模式。

①投标模式
投标模式指公司通过各国家级或各省级药品集中采购平台进行投标的销售模式。该模式下，公司对各国家级或各省
级药品集中采购平台投标，若产品顺利中标，则在中标或中选的省级药品集中采购平台提供的合格配送商目录中寻找合
作的配送商，医院可在省级药品集中采购平台下单采购药品，配送商确认后向公司下单，公司根据订单发货给配送商，
配送商再将药品销售给医疗机构。在省级药品集中采购平台中标价基础之上，部分医院会进行第二次议价，因此公司销
往各家医院的价格可能会有所不同。该种模式下公司与合作配送商进行货款结算，产品交付配送商或配送商指定的地点
后经现场验收合格后即确认销售收入。

②代理模式
代理模式下，公司将产品销往全国各省代理商，再由代理商进行分销。公司在全国各省进行招商，选择符合公司相
关要求的药品流通企业签订产品销售合同。由于该种销售模式不通过药品集中采购平台进行，终端客户主要为药店和私
人诊所等。

5、2023年上半年经营情况
报告期内，公司主营业务聚焦医药领域，公司营业收入15,032.82万元，同比上升4.38%，主要系报告期内原料药销售收入同比增加；销售费用2,132.27万元，同比减少31.44%，主要系报告期内营销费用同比减少所致；管理费用
1,791.94万元，同比增加 12.05%，主要系报告期内新增子公司管理费用成本同比增加所致；研发投入金额 868.48万元，
同比增加16.86%，主要系报告期内研发投入同比增加所致；财务费用-405.18万元，同比减少3.48%，主要系报告期内
公司存款利息收入同比增加所致。

报告期内公司归属于母公司净利润为-1,164.37万元，与上年同期基本持平。现金及现金等价物净增加额同比增加469.91%，主要系报告期内公司收到定增募集资金款及子公司浙江隆向吸收投资款所致。

报告期内，公司在稳固原有市场的基础上，深化与现有客户的合作，原料药在印度、韩国市场销售份额同比增长较
大，同时公司积极开发新客户，依托日本海外认证资质成功进入日本市场，扩大市场份额，原料药销售收入较上年同期
增长18.63%；另外，受市场需求波动、国内集采及医保控费等政策降价的影响，制剂药销售收入较上年同期下降22.61%。

近年，公司围绕产品升级、优化生产成本及新产品开发等课题，加大研发项目投入，优化产品工艺，推进在研产品
的快速生产转化。报告期内，公司辛伐他汀片已通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。

报告期内，公司持续推进精细化管理水平，严格执行 GMP的要求规范生产质量管理体系，加强过程控制及现场管理，
确保产品质量管理体系有效运行。

为丰富公司的利润增长点，提升上市公司质量，经公司第五届董事会第十八次会议、第五届监事会第十三次会议及
2023年第一次临时股东大会审议通过，同意公司以子公司浙江隆向为实施主体，投资TOPCon高效太阳能电池项目。截
止本报告出具日，浙江隆向已完成了工商变更登记手续，与设备厂商签订了设备采购合同。

为改善公司财务状况，优化资产结构，提高公司抵御风险能力，公司于2022年启动向特定对象发行A股股票的再融资工作。截至报告期末，公司已完成发行工作，募集资金总额为人民币37,500万元，扣除发行费用后全部用于补充流动
资金，新增股份于2023年3月14日上市。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求
报告期内，公司产品销售额占同期主营业务收入10%以上的主要情况如下:

产品名称	适应症或者功能主治	发明专利起止期限	所属注册分类	是否属于中 药保护品种
克拉霉素原料药	适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性 发作和肺炎。 3.皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤 口感染。 4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的 尿道炎及宫颈炎。 5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝 杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。	一种克拉霉素中间 体的制备方法/自 2014年05月12日 起20年	原6类	否
克拉霉素片	克拉霉素适用于治疗对其敏感的致病菌引起的感染， 包括： 1、下呼吸道感染（支气管炎、肺炎）：由副流感嗜血 杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、嗜肺军团杆菌、百 日咳杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体或肺炎衣原 体等引起； 2、上呼吸道感染（咽炎、鼻窦炎）：由化脓性链球 菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、草绿 色链球菌、淋球菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌等引 起； 3、皮肤及软组织感染（毛囊炎、蜂窝组织炎、丹 毒）：有金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、痤疮丙酸 杆菌、草绿色链球菌等引起； 4、局部或弥散性感染：由鸟型分枝杆菌或细胞内分枝 杆菌引起的局部或弥散性感染，以及由海龟分枝杆 菌、意外分枝杆菌、或堪萨斯分枝杆菌引起的局部感 染。 5、混合感染：克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或 等于 100/mm3的 HIV感染患者预防由弥散性鸟型分枝 杆菌引起的混合感染； 6、根除幽门螺杆菌：存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也 适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复 发； 7、牙源性感染：治疗由敏感致病菌引起的牙源性感 染。	一种克拉霉素中间 体的制备方法/自 2014年05月12日 起20年	原6类	否
拉西地平分散片	单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-受体阻滞 剂、利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高 血压。	拉西地平分散片及 其制备方法/自 2012年11月21日 起20年	原5类	否

报告期内，公司无调入及调出国家/省级医保目录的产品。

二、核心竞争力分析
1、产业链优势
公司拥有完整的产业链体系，已形成医药中间体-克拉霉素原料药-克拉霉素制剂、医药中间体-拉西地平原料药-拉
西地平制剂一体化的业务模式。目前已成为拥有较为完整的抗感染、抗高血压药物产业链，能够同时从事相关原料药和
制剂研发、生产和销售的企业。

产业链集成提高了公司的资源配置效率，发挥了产能协同效应，有效分散单一产品的价格波动风险，同时有利于保
证产品质量，拓展市场空间，增加企业盈利能力，提高公司产品的整体竞争力? 2、产品及品牌优势
公司最主要的产品为克拉霉素原料药、克拉霉素片及拉西地平分散片，克拉霉素片成功收录《2018年版国家基本药
物目录》和《2022年版国家医保目录》，拉西地平分散片成功收录《2022年版国家医保目录》，保证了其稳定的市场需
求和较高的市场渗透率，市场空间显著增长。截至2023年06月30日，公司共计取得了13个制剂批准文号，5个原料药登记号，均为A状态，其中3个品种被列为甲类医保目录，4个品种被列入国家基药目录。

2010年，欧美发布了EN15823号标准，规定在欧盟范围内销售的药盒上面必须有盲文，以此标准为基础的国际标准草案 ISO/DIS17351在2012年9月份柏林国际标准工作会议上得到批准，但截至目前我国《药品说明书和标签管理规定》
尚未针对盲人及视觉障碍人群提出药品说明书和标签方面的强制要求。公司基于产品品质和客户体验的考虑，率先在产
品包装上标注了盲文，以保障盲人获取有效药品信息、实现安全用药。

借助于公司多年的专业生产和品质专注，品牌具备较好的形象和较高的知名度，拥有一定的客户基础。

3、工艺技术优势
贝得药业自成立以来，坚持研发和创新，历经多年发展，在抗感染、抗高血压药物生产领域积累了一批核心技术。

提升产品差异化竞争优势和生产效率，不断增强新产品开发力度，积极跟踪药品的生命周期，拓展产品研发与生产的范
围并延伸产品生产价值链。借助已有技术优势，公司成为克拉霉素原料药国内质量领先、具有全球竞争力的专业原料供
应商。公司的克拉霉素片、辛伐他汀片已通过一致性评价，根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种，在医保支
付方面会予以适当支持，同时医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。公司产品通过一致性评价有利于提高市场竞争
力，进一步扩大市场份额。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

	本报告期	上年同期	同比增减	变动原因
营业收入	150,328,233.20	144,014,774.20	4.38%
营业成本	122,645,577.46	108,323,919.28	13.22%
销售费用	21,322,663.46	31,102,019.05	-31.44%	主要系报告期内营销费用同比减 少所致
管理费用	17,919,399.37	15,991,984.58	12.05%
财务费用	-4,051,787.35	-3,915,617.65	-3.48%
所得税费用	-53,085.77	53.26	-99,772.87%	主要系报告期内递延所得税费用 同比减少所致
研发投入	8,684,793.13	7,431,972.86	16.86%
经营活动产生的现金 流量净额	-112,340,044.13	64,519,804.31	-274.12%	主要系报告期内销售商品收到的 现金同比减少以及购买原辅料支 付的现金同比增加综合影响所致
投资活动产生的现金 流量净额	-257,026,795.07	-45,743,233.34	-461.89%	主要系报告期内子公司浙江隆向 筹建期购建固定资产现金支出同 比增加所致
筹资活动产生的现金 流量净额	668,092,467.29	32,966,236.94	1,926.60%	主要系报告期内公司收到定增募 集资金款及子公司浙江隆向吸收 投资款所致
现金及现金等价物净 增加额	300,077,267.37	52,653,322.21	469.91%	主要系报告期内公司收到定增募 集资金款及子公司浙江隆向吸收 投资款所致

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上 年同期增减
分产品或服务
医药行业	150,328,233.20	122,645,577.46	18.41%	4.38%	13.22%	-6.37%
分产品
原料类产品	111,916,167.26	97,487,707.04	12.89%	18.63%	16.55%	1.56%
制剂药产品	38,147,031.20	25,157,870.42	34.05%	-22.61%	1.95%	-15.89%
其他（非主营）	265,034.74	0.00	100.00%	-31.25%	-100.00%	0.28%
分地区
国内	89,438,371.27	69,098,730.36	22.74%	-12.24%	-1.91%	-8.14%
国外	60,889,861.93	53,546,847.10	12.06%	44.63%	41.37%	2.03%
分销售模式
直接销售	59,058,107.37	49,967,161.14	15.39%	-5.60%	-9.23%	3.39%
通过外贸公司销售	53,123,094.63	47,520,545.90	10.55%	65.17%	66.18%	-0.54%
投标模式	20,207,277.99	10,170,355.52	49.67%	-36.66%	-20.06%	-10.45%
代理模式	17,939,753.21	14,987,514.90	16.46%	3.15%	25.36%	-14.80%

四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元

	金额	占利润总额比例	形成原因说明	是否具有可持续性
资产减值	-286,539.76	1.71%	主要系报告期计提存货跌价所致	否
营业外收入	214,617.47	-1.28%	主要系报告期内收到法院执行款所 致	否
营业外支出	119,082.67	-0.71%	主要系报告期内材料报废及固定资 产清理所致。	否

五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比例
货币资金	781,872,104.49	53.65%	233,191,064.97	37.84%	15.81%	主要系报告期内 公司收到定增募 集资金款及子公 司浙江隆向吸收 投资款所致
应收账款	45,140,050.13	3.10%	73,354,853.98	11.90%	-8.80%
存货	134,361,578.44	9.22%	112,271,414.65	18.22%	-9.00%
固定资产	72,295,794.54	4.96%	78,724,121.34	12.77%	-7.81%
在建工程	22,536,577.70	1.55%	20,528,385.09	3.33%	-1.78%
使用权资产	1,974,248.28	0.14%	2,441,841.03	0.40%	-0.26%
短期借款	98,433,517.67	6.75%	30,280,910.37	4.91%	1.84%	主要系报告期内 银行短期借款同 比增加所致
合同负债	807,836.67	0.06%	3,641,305.01	0.59%	-0.53%
租赁负债	1,335,752.14	0.09%	1,788,133.89	0.29%	-0.20%

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元

项目	期初数	本期公允 价值变动 损益	计入权益的 累计公允价 值变动	本期计提 的减值	本期购买 金额	本期出售 金额	其他变动	期末数
金融资产
其他权益 工具投资	485,282.00		-46,108.00					439,174.0 0
金融资产 小计	485,282.00		-46,108.00					439,174.0 0
应收款项 融资	12,021,139 .48				66,966,79 9.87	73,584,11 7.35		5,403,822 .00
上述合计	12,506,421 .48		-46,108.00		66,966,79 9.87	73,584,11 7.35		5,842,996 .00
金融负债	0.00							0.00

其他变动的内容
无
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
（1）截至2023年6月30日，公司以8,800,000.00元的保函保证金为质押，为公司开具8,800,000.00元质量保函提供
担保；
（2）截至2023年6月30日，贝得药业以净值为2,987,886.67元的房屋与5,759,520.51元的土地为抵押物，为贝得药
业与中国银行股份有限公司柯桥支行签订的自2021年5月7日至2023年12月31日最高债权额为69,860,000.00元的担保合同
提供担保。在上述合同项下，贝得药业借款55,000,000.00元。

（3）截至2023年6月30日，贝得药业以24,199,848.40元承兑保证金作为质押，为贝得药业开具银行承兑汇票24,175,
268.24元。

（4）截至2023年6月30日，贝得药业以净值为1,921,626.23元的房屋与2,019,300.87元的土地为抵押物，为贝得药
业与中国银行股份有限公司柯桥支行签订的自2021年5月7日至2023年12月31日最高债权额为31,720,000.00元的担保合同
提供担保。

（5）截至2023年6月30日，贝得药业以一种克拉霉素中间体的制备方法（专利号：ZL201410201178.2）、一种阿德
福韦酯的制备方法（专利号：ZL201010235305.2）及拉西地平分散片及其制备方法（专利号：ZL201110127674.4）等三
项发明专利作为质押，与浙江绍兴瑞丰农村商业银行股份有限公司签订最高融资限额为25,000,000.00元的最高额质押合
同，向该银行借款10,000,000.00元。
（6）截至2023年6月30日，贝得药业以33,366,851.01元的应收票据进行贴现，向中信银行取得借款33,366,851.01
元。

（7）截至2023年6月30日，浙江隆向以50,000,000.00元的其他货币资金作为银行承兑汇票保证金，于绍兴银行股份
有限公司高新开发区支行开具承兑汇票50,000,000.00元，对应的已开立尚未支付的应付票据金额为50,000,000.00元。

（8）截至2023年6月30日，浙江隆向以50,000,000.00元的其他货币资金作为银行承兑汇票保证金，于绍兴恒信农村
商业银行股份有限公司府山支行开具承兑汇票50,000,000.00元，对应的已开立尚未支付的应付票据金额为50,000,000.0
0元。

（9）截至2023年6月30日，浙江隆向以148,085,000.00元的存单作为质押，与绍兴银行股份有限公司高新开发区支
行签订自2023年4月27日至2023年10月27日的期间提供质押担保开具承兑汇票148,085,000.00元，对应的已开立尚未支付
的应付票据金额为148,085,000.00元。

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额（元）	上年同期投资额（元）	变动幅度
270,000,000.00	0.00	100.00%

2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
?适用 □不适用
单位：元

项目 名称	投资 方式	是否 为固 定资 产投 资	投资 项目 涉及 行业	本报 告期 投入 金额	截至 报告 期末 累计 实际 投入 金额	资金 来源	项目进 度	预计 收益	截止 报告 期末 累计 实现 的收 益	未达 到计 划进 度和 预计 收益 的原 因	披露 日期 （如 有）	披露 索引 （如 有）
投资 建设 TOPCo n电池 产品	自建	是	光伏 行业	248,0 85,00 0.00	248,0 85,00 0.00	自有 资金 及自 筹资 金	16.54%	0.00	0.00	不适 用	2023 年03 月15 日	巨潮 资讯 网 《关 于投
项目												资建 设 TOPCo n电池 产品 项目 的公 告》 （公 告编 号： 2023- 015）
合计	--	--	--	248,0 85,00 0.00	248,0 85,00 0.00	--	--	0.00	0.00	--	--	--

4、以公允价值计量的金融资产
□适用 ?不适用
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元

募集资金总额	37,070.75
报告期投入募集资金总额	17,893.84
已累计投入募集资金总额	17,893.84
报告期内变更用途的募集资金总额	0
累计变更用途的募集资金总额	0
累计变更用途的募集资金总额比例	0.00%
募集资金总体使用情况说明
根据中国证券监督管理委员会《关于同意浙江向日葵大健康科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》 （证监许可〔2023〕142号），公司向特定对象发行股票167,410,714股，每股发行价格人民币2.24元，募集资金总额 人民币374,999,999.36元，扣除不含税的发行费用人民币4,292,452.82元，发行人募集资金净额为人民币 370,707,546.54元。募集资金已于2023年3月2日全部到位，经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了 信会师报字[2023]第ZF10089号《浙江向日葵大健康科技股份有限公司验资报告》。截至2023年6月30日，公司累计 直接投入项目募集资金178,938,395.98元，尚未使用的募集资金金额为194,140,895.67元（含自筹资金预先支付的不 含税发行费用及扣除手续费后的存款利息收入），全部存放于募集资金专户中。

（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

承诺投 资项目	是否已 变更项	募集资 金承诺	调整后 投资总	本报告 期投入	截至期 末累计	截至期 末投资	项目达 到预定	本报告 期实现	截止报 告期末	是否达 到预计	项目可 行性是
和超募 资金投 向	目(含 部分变 更)	投资总 额	额(1)	金额	投入金 额(2)	进度 (3)＝ (2)/(1 )	可使用 状态日 期	的效益	累计实 现的效 益	效益	否发生 重大变 化
承诺投资项目
补充流 动资金	否	37,070 .75	37,070 .75	17,893 .84	17,893 .84	48.27%		0	0	不适用	否
承诺投 资项目 小计	--	37,070 .75	37,070 .75	17,893 .84	17,893 .84	--	--	0	0	--	--
超募资金投向
无
合计	--	37,070 .75	37,070 .75	17,893 .84	17,893 .84	--	--	0	0	--	--
分项目说明未达到计划进 度、预计收益的情况和原因 （含“是否达到预计效益” 选择“不适用”的原因）	不适用
项目可行性发生重大变化的 情况说明	不适用
超募资金的金额、用途及使 用进展情况	不适用
募集资金投资项目实施地点 变更情况	不适用
募集资金投资项目实施方式 调整情况	不适用
募集资金投资项目先期投入 及置换情况	不适用
用闲置募集资金暂时补充流 动资金情况	不适用
项目实施出现募集资金结余 的金额及原因	不适用
尚未使用的募集资金用途及 去向	其他尚未使用的募集资金存放在公司募集资金专户
募集资金使用及披露中存在 的问题或其他情况	公司按照《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《深 圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》《募集资金管 理制度》等有关规定使用募集资金，及时、真实、准确、完整披露募集资金存放与使用 情况，公司2023年半年度不存在募集资金存放、使用、管理及披露违规情况。

（3） 募集资金变更项目情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。

6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托理财。

（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

（3） 委托贷款情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托贷款。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位：元

公司名称	公司类型	主要业务	注册资本	总资产	净资产	营业收入	营业利润	净利润
浙江贝得 药业有限 公司	子公司	抗感染、 抗高血压 等药物的 研发、生 产和销售	255,635,6 85.30	482,467,9 19.67	312,325,7 14.87	150,328,2 33.20	- 10,277,81 2.77	- 10,285,91 6.47
浙江隆向 新能源科 技有限公 司	子公司	生产、销 售TOPCon 高效晶硅 电池片	500,000,0 00.00	746,621,3 59.96	498,049,6 32.36	0.00	- 1,950,317 .64	- 1,950,367 .64

报告期内取得和处置子公司的情况
?适用 □不适用

公司名称	报告期内取得和处置子公司方式	对整体生产经营和业绩的影响
浙江隆向新能源科技有限公司	收购	无

主要控股参股公司情况说明 （未完）