[中报]康弘药业(002773):2023年半年度报告
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时间：2023年08月28日 11:21:47 中财网 |
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原标题:康弘药业:2023年半年度报告
成都康弘药业集团股份有限公司
2023年半年度报告
2023-069
2023年8月
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人柯尊洪、主管会计工作负责人钟建军及会计机构负责人(会计主管人员)何映梅声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
无
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................................2
第二节公司简介和主要财务指标..................................................................................................................7
第三节管理层讨论与分析................................................................................................................................10
第四节公司治理..................................................................................................................................................26
第五节环境和社会责任....................................................................................................................................28
第六节重要事项..................................................................................................................................................53
第七节股份变动及股东情况...........................................................................................................................62
第八节优先股相关情况....................................................................................................................................67
第九节债券相关情况.........................................................................................................................................68
第十节财务报告..................................................................................................................................................69
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表原件；二、载有公司法定代表人签名、公司盖章的2023年半年度报告全文及摘要文本；三、报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；四、以上备查文件的置备地点：公司董事会办公室
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、本公司、康弘药业 | 指 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | | 康弘制药 | 指 | 成都康弘制药有限公司，本公司全资
子公司 | | 康弘生物 | 指 | 成都康弘生物科技有限公司，本公司
全资子公司 | | 济生堂 | 指 | 四川济生堂药业有限公司，本公司全
资子公司 | | 弘达药业 | 指 | 成都弘达药业有限公司，本公司全资
子公司 | | 四川弘远 | 指 | 四川弘远药业有限公司，本公司全资
子公司 | | 四川康贸 | 指 | 四川康弘医药贸易有限公司，本公司
全资子公司 | | 成都康贸 | 指 | 成都康弘医药贸易有限公司，本公司
全资子公司 | | 康弘种植 | 指 | 四川康弘中药材种植有限公司，本公
司全资子公司 | | Vanotech | 指 | VanotechLtd.（先锋科技有限公
司），本公司全资子公司 | | 北京康弘 | 指 | 北京康弘生物医药有限公司，本公司
全资子公司 | | 北京弘健 | 指 | 北京弘健医疗器械有限公司，本公司
全资子公司 | | 四川弘达 | 指 | 四川弘达药业有限公司，本公司全资
子公司 | | 弘合生物 | 指 | 四川弘合生物技术有限公司，本公司
合并报表范围内子公司 | | 弘基生物 | 指 | 成都弘基生物科技有限公司，本公司
合并报表范围内子公司 | | 兴尚生物 | 指 | 四川济生堂兴尚生物科技有限责任公
司，本公司合并报表范围内子公司 | | IOPtima | 指 | IOPtimaLtd.（IOPtima公司），本
公司全资子公司 | | 江苏艾尔康 | 指 | 江苏艾尔康生物医药科技有限公司，
本公司参股公司 | | 康弘科技 | 指 | 成都康弘科技实业（集团）有限公
司，本公司第一大股东 | | A股 | 指 | 在中国境内（不含香港、台湾、澳门
地区）发行的以人民币认购和交易的
普通股股票 | | 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 | | 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 股东大会 | 指 | 成都康弘药业集团股份有限公司股东
大会 | | 董事会 | 指 | 成都康弘药业集团股份有限公司董事
会 | | 监事会 | 指 | 成都康弘药业集团股份有限公司监事
会 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《成都康弘药业集团股份有限公司章
程》 | | 国家药监局、NMPA | 指 | 国家药品监督管理局 | | 现行版GMP | 指 | 卫生部颁布的《药品生产质量管理规
范（2010年修订）》，自2011年3
月1日起施行 | | 报告期 | 指 | 2023年1-6月会计区间 | | FDA | 指 | FoodandDrugAdministration(美国
食品药品监督管理局) |
第二节公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 康弘药业 | 股票代码 | 002773 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 康弘药业 | | | | 公司的外文名称（如有） | ChengduKanghongPharmaceuticalGroupCo.,Ltd | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | KHPG | | | | 公司的法定代表人 | 柯尊洪 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 1,920,404,752.87 | 1,763,392,394.14 | 8.90% | | 归属于上市公司股东的净利
润（元） | 525,339,192.02 | 537,087,027.60 | -2.19% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | 509,652,451.63 | 499,955,900.11 | 1.94% | | 经营活动产生的现金流量净
额（元） | 555,792,925.34 | 442,950,909.11 | 25.48% | | 基本每股收益（元/股） | 0.57 | 0.58 | -1.72% | | 稀释每股收益（元/股） | 0.57 | 0.58 | -1.72% | | 加权平均净资产收益率 | 7.33% | 8.47% | -1.14% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 8,017,196,272.69 | 7,720,729,941.31 | 3.84% | | 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 7,291,142,698.40 | 6,901,806,830.70 | 5.64% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用□不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动资产处置损益（包括已计提资
产减值准备的冲销部分） | -6,943.94 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策
规定、按照一定标准定额或定量持续
享受的政府补助除外） | 32,893,162.58 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，持有交易性金融资
产、交易性金融负债产生的公允价值
变动损益，以及处置交易性金融资 | 410,630.14 | 本公司使用暂时闲置的募集资金购买
理财产品的投资收益高于同期定期存
款利率的部分认定为非经常性损益。 | | 产、交易性金融负债和可供出售金融
资产取得的投资收益 | | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | -13,744,989.98 | | | 减：所得税影响额 | 3,864,130.23 | | | 少数股东权益影响额（税后） | 988.18 | | | 合计 | 15,686,740.39 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
?适用□不适用
| 项目 | 涉及金额（元） | 原因 | | 投资收益----理财产品收益 | 17,753,739.07 | 本公司利用自有资金购买商业银行发
行的短期保本型理财产品产生的收
益。购买此类理财产品系本公司为加
强日常资金管理、提高资金利用效率
而产生，发生频率较高，不影响本公
司对资金的流动性管理，据此，本公
司认为：该类理财产品收益与本公司
正常经营业务密切相关，具有可持续
性，故将其认定为经常性损益。 |
第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识，从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能，
促进人类健康事业的进步——康健世人、弘济众生”的企业宗旨；始终坚持“以临床需求为导向，在核心治疗领域，深
入研究、专业创新、专业合作”的经营理念；坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和产业合作双驱动，推进
公司高质量、高速度、健康发展。
公司主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售，
2023年上半年没有发生过重大变化。公司的研发体系创新发展，构建起具备核心竞争力的重点技术：1、生物医药产业化技术；
2、合成生物产业化技术；
3、中成药全产业链标准化质量控制技术；
4、固体口服药物新型制剂技术；
5、化学原料药绿色合成技术。
公司目前上市产品主要为：康柏西普眼用注射液、松龄血脉康胶囊、舒肝解郁胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清
胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、右佐
匹克隆片等药品和医疗器械，详细情况如下表所示：
| 临床领域 | 产品名称 | 适应症 | 类别 | 是否国
家医保 | 授权发明
专利数量 | | 眼科 | 康柏西普眼用
注射液 | 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性
（nAMD）
继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）
引起的视力损伤；
治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损
害；
继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静
脉阻塞（BRVO）
或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引
起的视力损伤 | 生物制
品 | 是 | 40 | | | 二氧化碳激光
光束操控系统 | 消融巩膜组织，用于原发性开角型青光眼的治疗 | 医疗器
械 | 否 | 19 | | | 盐酸文拉法辛
缓释片 | 抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症 | 化学药 | 是 | | | | 氢溴酸伏硫西
汀片 | 成人抑郁症 | 化学药 | 否 | 4 | | | 阿立哌唑口崩
片 | 精神分裂症 | 化学药 | 是 | 8 | | | 阿立哌唑口服
溶液 | 精神分裂症 | 化学药 | 否 | 1 | | | 右佐匹克隆
片 | 失眠症 | 化学药 | 是 | 5 | | | 舒肝解郁胶
囊 | 轻、中度抑郁症 | 中成药 | 是 | 12 | | 消化科 | 胆舒胶囊 | 慢性结石性胆囊炎、慢性胆囊炎及胆结石 | 中成药 | 是 | 4 | | | 枸橼酸莫沙必
利片 | 功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶
心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状
者 | 化学药 | 是 | 5 | | | 枸橼酸莫沙必
利分散片 | 功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶
心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状
者 | 化学药 | 是 | 1 | | | 清润丸 | 清热，润肠，通便，导滞。用于积热便秘。 | 中成药 | 否 | 1 | | 呼吸科 | 一清胶囊 | 用于热毒所致的身热烦躁，目赤口疮，咽喉、牙
龈肿痛，大便秘结及上呼吸道感染、咽炎、扁桃
体炎、牙龈炎见上述症状者 | 中成药 | 是 | 3 | | | 玄麦甘桔胶
囊 | 用于阴虚火旺，虚火上浮，口鼻干燥，咽喉肿痛 | 中成药 | 是 | 1 | | | 感咳双清胶
囊 | 急性上呼吸道感染、急性支气管炎 | 中成药 | 否 | 1 | | | 松龄血脉康胶
囊 | 用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心
悸、失眠；高血压病及原发性高脂血症见上述症
候者 | 中成药 | 是 | | | 糖尿病 | 渴络欣胶囊 | 糖尿病肾病 | 中成药 | 是 | 7 |
二、核心竞争力分析
以“康健世人，弘济众生”为宗旨，本公司董事长柯尊洪及其领导的核心团队不断追求核心竞争力的提高。康弘药
业的核心竞争力就是“创新力”，即高科技含量的新产品的开发能力。从最初创新中成药品种、首仿化学药、改进剂型，
到生物原创新药的引入，再到完全自主创新的生物药筛选、开发，公司的研发能力不断升级，并自始至终贯彻着公司的
核心发展战略：即立足于临床未被满足的需求的专业创新。
随着人口老龄化的全面到来，国内疾病谱已发生了明显改变，一系列老年相关性疾病、慢性病逐步成为了危害公众
健康的最危险因素。公司集中资源，围绕一系列临床发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾病、慢性疾
病等，在高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上，不断加强完善具有康弘特色的产品布局，
并持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品。
公司以临床需求为出发点，依据病种病机和病程的不同特点，针对性地开发了中成药、化学药和生物制品等不同类
别的药品，使药品特性与临床需求更加匹配，进一步巩固了在核心治疗领域的优势地位。公司以临床需求为导向，在核
心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作。公司以重点技术领域的积累为基础，不断“创新”新的治疗方案和治疗
手段。
通过二十多年的积累，公司将进入高质量发展时期。支持公司高质量发展的核心竞争力来源于公司的战略布局能力
和持续创新能力，具体体现在公司上市产品布局、在研产品布局、研发能力、生产能力、人才储备、国际化发展、品牌
建设等各个方面的竞争优势。
1、长远战略布局能力和持续专业创新能力
公司自设立以来，在主营业务的各个环节、各个方面都坚持创新式的发展，体现了长远战略布局能力和持续专业创
新能力。
2、产品布局及公司优势
公司以临床需求为导向，在高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗和眼科、脑科重大疾
病的治疗上已形成了具有康弘特色的产品布局优势。
3、在研产品布局及公司优势
公司集中资源，将持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质
新产品，形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。
4、产品专利、列入基本药物和医保目录状况及公司优势
公司坚持创新战略，持之以恒，使公司在行业普遍存在的临床特色不突出、产品同质化严重、低水平重复等现状中
脱颖而出，现上市的22个药品中有13个品种是独家、15个品种进入国家医保目录、7个品种进入国家基本药物目录。
5、研发能力及公司优势
为巩固新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业
链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基。以核心治疗领域（眼科、脑
科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的
研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。
6、生产质量、生产布局及公司优势
公司传承“质量源于设计、质量源于控制、质量源于创新”的质量理念，建立了以QbD（QualitybyDesign,质量源于设计）为中心，以QTPP（QualityTargetProductProfile，目标产品的质量概况）为主线，贯穿研发、生产、流
通及使用全过程的药品质量管理系列规范控制体系，从源头及体系上保证产品的安全、有效、稳定、均一及规范使用，
并不断追求“止于至善”的质量目标。
7、人才储备及公司优势
人才储备一直是公司战略发展的重要组成部分。在沿着战略目标快速发展的过程中，公司也在研发、生产、销售等
领域引进和培养了一批具有良好专业能力和职业素养的人才队伍，在凝聚激励员工、引进培养人才、强化创新意识、担
负社会责任等方面形成了自身独特的人力资源管理模式和文化。
8、国际化发展及公司优势
公司研发的多个1类新药，拥有多项国际专利，公司通过战略布局和持续专业创新，不断拓展国际视野，积极探索国际市场。
9、公司品牌及竞争优势
公司的持续研发创新、独特的产品布局、高标准严质量的生产、差异化的专业学术营销，为康弘品牌积累了“创新、
质量、责任、服务”为核心的品牌形象，融入了“专业创新、专业传播、专业服务”的经营理念、丰富了“共建美好家
园、共创辉煌人生、共铸健康人间”的文化内涵。“康弘”品牌代表的质量疗效、社会责任和公司信誉已深入人心。
10、新技术、新产品开发优势
在基因治疗板块，KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性
黄斑变性（nAMD）的、具有自主知识产权的1类生物新药。该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基
础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。在合成生
物技术方面，注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产
权的化药1类创新药，也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原
料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。注射用KH617，于2023年2月14日
获得U.S.FoodandDrugAdministration（美国食品药品管理局）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。
2023年上半年，公司始终将质量安全、EHS安全的强化管理放在首位，同时关注EHS等企业的社会责任；加强研发项目质量管理和专业化学术推广，保持公司在核心领域和核心区域的市场优势地位。进一步实施积极的人力资源政策，
完善集团各体系激励机制，努力践行员工与企业“共建美好家园、共创辉煌人生、共铸健康人间”的康弘家文化内涵，
保证了企业持续快速、健康、良性的发展。在实现企业自身经济发展目标、保护股东利益的同时，重视利益相关者权益、
社会、环境、资源等方面的保护，积极参与、捐助社会公益、慈善事业，服务大众健康，弘扬医药卫生正能量，促进行
业进步，回报社会关怀。报告期内，公司实现营业收入192,040.48万元，同比增长8.90%；实现归属于上市公司股东净
利润52,533.92万元，同比下降2.19%。
研发创新方面，公司以临床需求为导向，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新，不断推出
临床迫切需要的高品质新产品，进一步巩固公司在核心治疗领域的优势地位：生物药板块，康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐），2023年1月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（于2023年3月1日起执行）；2023年3月收到四川省药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》，同意康柏西普眼用注射液再注册，确保该药品的正常生产和销售。中成药板块，国内首个获批用于治疗
糖尿病肾病的中成药-渴络欣胶囊，于2023年3月收到四川省药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》，同意
再注册；2023年6月，国家药品监督管理局网站发布《中药保护品种公告（延长保护期第10号）（2023年第74号）》，
批准公司子公司四川济生堂药业有限公司生产的胆舒胶囊继续给予2级保护，保护品种号为：ZYB20720230040，保护期
限为2023年6月15日-2030年1月19日。化学药板块，公司自主研发的小分子r-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂、化药I类创新药KH607，于2023年7月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
知识产权保护方面，公司高度重视知识产权保护，报告期内共获得授权专利10项，截至报告期末累计获得授权发明
专利275项，其中国外专利124项。报告期内获得确权商标10615项，截至报告期末累计获得确权注册商标737项（其
中涉外授权商标46项），其中中国驰名商标2项。
质量安全保证方面，公司始终将质量安全、EHS安全的强化管理放在首位，持续完善质量保证体系，产品质量控制严格按照现行版GMP标准执行，并制定了高于国家法定标准的公司内控质量标准，覆盖生产经营全过程。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 1,920,404,752.87 | 1,763,392,394.14 | 8.90% | | | 营业成本 | 214,892,618.75 | 196,933,683.44 | 9.12% | | | 销售费用 | 741,341,793.96 | 678,554,737.65 | 9.25% | | | 管理费用 | 206,478,918.50 | 172,056,120.46 | 20.01% | | | 财务费用 | -25,737,277.57 | -15,582,218.75 | -65.17% | 主要系利息收入增
加。 | | 所得税费用 | 101,368,906.76 | 93,288,301.45 | 8.66% | | | 研发投入 | 182,618,237.75 | 156,920,162.53 | 16.38% | | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 555,792,925.34 | 442,950,909.11 | 25.48% | | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -1,032,448,454.26 | -1,585,075,983.72 | 34.86% | 主要系理财产品支出
减少。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -139,322,156.06 | -72,750,560.42 | -91.51% | 主要系分配现金股利
金额较上年同期增加
所致。 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -615,737,602.59 | -1,213,918,043.54 | 49.28% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
| | 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 1,920,404,752.8
7 | 100% | 1,763,392,394.1
4 | 100% | 8.90% | | 分行业 | | | | | | | 医药制造 | 1,920,275,262.7
2 | 99.99% | 1,763,037,531.4
5 | 99.98% | 8.92% | | 其他业务 | 129,490.15 | 0.01% | 354,862.69 | 0.02% | -63.51% | | 分产品 | | | | | | | 中成药 | 675,902,658.14 | 35.20% | 610,305,858.15 | 34.61% | 10.75% | | 化学药 | 363,559,885.11 | 18.93% | 463,168,760.49 | 26.27% | -21.51% | | 生物制品 | 874,711,459.78 | 45.55% | 682,192,449.19 | 38.69% | 28.22% | | 医疗器械 | 5,646,357.67 | 0.29% | 7,069,699.30 | 0.40% | -20.13% | | 其他 | 454,902.02 | 0.02% | 300,764.32 | 0.02% | 51.25% | | 其他业务 | 129,490.15 | 0.01% | 354,862.69 | 0.02% | -63.51% | | 分地区 | | | | | | | 东北 | 122,473,971.31 | 6.38% | 106,593,579.61 | 6.04% | 14.90% | | 华北 | 255,212,164.75 | 13.29% | 218,665,778.20 | 12.40% | 16.71% | | 华东 | 507,058,776.15 | 26.41% | 462,231,160.61 | 26.21% | 9.70% | | 华南 | 484,447,938.26 | 25.23% | 480,233,084.69 | 27.23% | 0.88% | | 西北 | 180,583,279.82 | 9.40% | 165,298,831.65 | 9.37% | 9.25% | | 西南 | 368,009,692.43 | 19.16% | 328,463,076.08 | 18.63% | 12.04% | | 境外 | 2,489,440.00 | 0.13% | 1,552,020.61 | 0.09% | 60.40% | | 其他业务 | 129,490.15 | 0.01% | 354,862.69 | 0.02% | -63.51% |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用□不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 医药制造 | 1,920,275,26
2.72 | 214,892,618.
75 | 88.81% | 8.92% | 9.15% | -0.02% | | 分产品 | | | | | | | | 中成药 | 675,902,658.
14 | 89,223,303.7
4 | 86.80% | 10.75% | 10.12% | 0.08% | | 化学药 | 363,559,885.
11 | 55,132,923.3
8 | 84.84% | -21.51% | -2.63% | -2.94% | | 生物制品 | 874,711,459.
78 | 66,879,059.7
5 | 92.35% | 28.22% | 20.77% | 0.47% | | 分地区 | | | | | | | | 华北 | 255,212,164.
75 | 28,558,241.2
4 | 88.81% | 16.71% | 16.92% | -0.02% | | 华东 | 507,058,776.
15 | 56,739,877.0
5 | 88.81% | 9.70% | 9.89% | -0.02% | | 华南 | 484,447,938.
26 | 54,209,724.2
9 | 88.81% | 0.88% | 1.06% | -0.02% | | 西南 | 368,009,692. | 41,180,284.5 | 88.81% | 12.04% | 12.24% | -0.02% | | | 43 | 8 | | | | |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用 ?不适用
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | | | 货币资金 | 2,981,009,98
4.35 | 37.18% | 3,585,368,80
4.77 | 46.44% | -9.26% | | | 应收账款 | 182,355,375.
76 | 2.27% | 149,619,915.
16 | 1.94% | 0.33% | | | 存货 | 366,066,389.
77 | 4.57% | 330,963,949.
25 | 4.29% | 0.28% | | | 长期股权投资 | 16,761,716.5
3 | 0.21% | 16,983,955.3
6 | 0.22% | -0.01% | | | 固定资产 | 2,231,848,79
1.63 | 27.84% | 2,063,578,30
5.91 | 26.73% | 1.11% | | | 在建工程 | 230,481,104.
41 | 2.87% | 475,877,396.
46 | 6.16% | -3.29% | | | 使用权资产 | 3,857,574.64 | 0.05% | 4,712,480.14 | 0.06% | -0.01% | | | 合同负债 | 6,234,862.89 | 0.08% | 9,142,245.50 | 0.12% | -0.04% | | | 租赁负债 | 1,802,021.85 | 0.02% | 3,267,932.02 | 0.04% | -0.02% | |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
□适用 ?不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况
无。
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
（1）证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2）衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
?适用□不适用
（1）募集资金总体使用情况
?适用□不适用
单位：万元
| 募集年
份 | 募集方
式 | 募集资
金总额 | 本期已
使用募
集资金
总额 | 已累计
使用募
集资金
总额 | 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额 | 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 | 尚未使
用募集
资金总
额 | 尚未使
用募集
资金用
途及去
向 | 闲置两
年以上
募集资
金金额 | | 2015年 | 发行A
股普通
股 | 57,624.
77 | 0 | 54,571.
47 | 0 | 14,000 | 24.30% | 3,412.2
3 | 以活期
存款存
放于募
集专户 | 0 | | 2020年 | 发行可
转换公
司债券 | 160,935
.7 | 4,794.0
9 | 154,501
.78 | 0 | 0 | 0.00% | 8,904.4
2 | 以活期
存款存
放于募
集专户 | 0 | | 合计 | -- | 218,560
.47 | 4,794.0
9 | 209,073
.25 | 0 | 14,000 | 6.41% | 12,316.
65 | -- | 0 | | 募集资金总体使用情况说明 | | | | | | | | | | | | 报告期内，公司严格按照《募集资金管理办法》及《募集资金三方监管协议》对募集资金进行专户存储和专项使用，并
及时、真实、准确、完整地披露募集资金的存放与使用情况，不存在违规情形。 | | | | | | | | | | |
（2）募集资金承诺项目情况
?适用□不适用
单位：万元
| 承诺投
资项目
和超募
资金投
向 | 是否已
变更项
目(含部
分变更) | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整后
投资总
额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期
末累计
投入金
额(2) | 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) | 项目达
到预定
可使用
状态日
期 | 本报告
期实现
的效益 | 是否达
到预计
效益 | 项目可
行性是
否发生
重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | 康弘药
业固体
口服制
剂异地
改扩建
项目 | 是 | 29,659.
17 | 25,131.
24 | | 23,181.
67 | 92.24% | 2019年
06月30
日 | 34,709.
31 | 是 | 否 | | 康弘药
业研发
中心异
地改扩
建项目 | 否 | 17,586.
85 | 17,586.
85 | | 18,192.
3 | 103.44% | 2020年
09月30
日 | | 不适用 | 否 | | 康弘药
业营销
服务网
络建设
项目 | 是 | 7,584 | 1,117.4 | | 1,117.4 | 100.00% | | | 不适用 | 是 | | 济生堂
扩建中
成药生
产线二
期技术
改造项
目 | 是 | 2,794.7
5 | 15.2 | | 15.2 | 100.00% | | | 不适用 | 是 | | 济生堂
中成药
生产线
技改扩
能项目 | 是 | | 1,783.0
6 | | 1,893.6
6 | 106.20% | 2017年
07月31
日 | | 不适用 | 否 | | 济生堂
技改配
套生产
项目 | 是 | | 5,216.9
4 | | 3,069.0
7 | 58.83% | 2019年
08月31
日 | | 不适用 | 否 | | KH系列
生物新
药产业
化建设
项目 | 否 | | 5,000 | | 5,085.1
7 | 101.70% | 2021年
09月30
日 | | 不适用 | 否 | | 康柏西
普眼用
注射液
产业化
项目 | 否 | | 2,000 | | 2,017 | 100.85% | 2021年
06月30
日 | | 不适用 | 否 | | 济生堂
技改配
套生产
项目 | 否 | 1,678.4
7 | 1,678.4
7 | | 1,678.4
7 | 100.00% | 2019年
08月31
日 | | 不适用 | 否 | | KH系列
生物新
药产业 | 否 | 20,734.
05 | 20,734.
05 | 35.9 | 20,822.
76 | 100.43% | 2021年
09月30
日 | | 不适用 | 否 | | 化项目 | | | | | | | | | | | | 康柏西
普眼用
注射液
国际
III期
临床试
验及注
册上市
项目 | 否 | 42,101.
96 | 42,101.
96 | | 42,101.
96 | 100.00% | | | 不适用 | 是 | | 康弘国
际生产
及研发
中心建
设项目
（一
期） | 否 | 96,421.
22 | 96,421.
22 | 4,758.1
9 | 89,898.
59 | 93.24% | 2022年
12月31
日 | | 不适用 | 否 | | 承诺投
资项目
小计 | -- | 218,560
.47 | 218,786
.39 | 4,794.0
9 | 209,073
.25 | -- | -- | 34,709.
31 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | 无 | | | | | | | | | | | | 合计 | -- | 218,560
.47 | 218,786
.39 | 4,794.0
9 | 209,073
.25 | -- | -- | 34,709.
31 | -- | -- | | 分项目
说明未
达到计
划进
度、预
计收益
的情况
和原因
（含
“是否
达到预
计效
益”选
择“不
适用”
的原
因） | 不适用 | | | | | | | | | | | 项目可
行性发
生重大
变化的
情况说
明 | 2021年4月9日，公司收到了在美国召开的该项目试验科学指导委员会专题会议的临床数据中期评议结果，
根据委员会的专业评估和建议，公司认为继续推进试验已经无法获得具有注册价值的结果，经过慎重研究决
定停止该项目临床试验。因此，“康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目”停止。 | | | | | | | | | | | 超募资
金的金
额、用
途及使
用进展
情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | 募集资
金投资
项目实 | 不适用 | | | | | | | | | |
| 施地点
变更情
况 | | | 募集资
金投资
项目实
施方式
调整情
况 | 不适用 | | 募集资
金投资
项目先
期投入
及置换
情况 | 适用 | | | 1、IPO项目：本公司以自筹资金预先投入募投项目8,399.47万元，该预先投入资金业经信永中和会计师事
务所（特殊普通合伙）审核（XYZH/2015CDA50096），经本公司第五届第八次董事会通过，于2015年8月28
日公告。
2、可转债项目：本公司以自筹资金预先投入71,459.41万元，该预先投入资金业经信永中和会计师事务所
（特殊普通合伙）审核（XYZH/2020CDA50134）,经本公司第七届第三次董事会通过，于2020年4月29日公
告。 | | 用闲置
募集资
金暂时
补充流
动资金
情况 | 不适用 | | 项目实
施出现
募集资
金结余
的金额
及原因 | 适用 | | | 项目实施出现募集资金结余：
1、“固体口服制剂异地改扩建项目”已于2019年6月完成建设，该项目计划投入募集资金25,131.24万
元，项目已结项，根据相关合同规定，部分设备尾款和质保金尚未支付，在预留该项目尚未支付的合同尾款
和质保金所需资金的前提下，项目预计节余募集资金3,192.38万元，节余金额均用于永久性补充流动资
金。
2、“济生堂技改配套生产项目”已于2019年8月完成建设，该项目计划投入募集资金5,216.94万元，项
目已结项，根据相关合同规定，部分质保金尚未支付，在预留该项目尚未支付的质保金所需资金的前提下，
项目预计节余募集资金1,996.73万元，节余金额均用于永久性补充流动资金。
3、“济生堂中成药生产线技改扩能项目”已于2017年7月完成建设，该项目计划投入募集资金4,000.00
万元，项目已结项，节余的募集资金2,216.94万元，节余金额均用于“济生堂技改配套生产项目”，以满
足该项目的资金需求，助力公司的生产经营与发展。
项目募集资金结余产生原因：
1、“固体口服制剂异地改扩建项目”实施过程中，公司严格按照募集资金使用的有关规定，本着合理、有
效、节约的原则谨慎使用募集资金，从项目的实际需求出发，科学审慎地使用募集资金；在保证项目建设质
量和控制风险的前提下，对设备选型进行优化，兼顾经济性和质量安全的可靠性；在工程管理方面加强对项
目的费用监督和成本管控。
2、“济生堂技改配套生产项目”建设过程中公司为了尽快推进项目实施，在募集资金到账前提前使用部分
自有资金支付了该项目款项。另外，公司按照相关规定，依法对闲置的募集资金进行现金管理，提高了闲置
募集资金的使用效率，取得了一定的理财收益及募集资金存放期间产生的利息收入。
3、“济生堂中成药生产线技改扩能项目”建设过程中，从项目的实际情况出发，本着合理、有效、节约的
原则谨慎使用募集资金，有效控制了成本。同时公司为了尽快推进项目实施，在募集资金到账前提前使用部
分自有资金支付该项目款项。 | | 尚未使
用的募
集资金
用途及
去向 | IPO项目：
根据2020年12月3日第七届董事会第七次会议、第七届监事会第五次会议审议通过的《关于部分募集资金
投资项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，公司首次公开发行股票募集资金投资项目中的
“康弘药业固体口服制剂异地改扩建项目”、“济生堂技改配套生产项目”项目已结项，在预留项目尚未支
付的合同尾款和质保金所需资金的前提下，两个项目预计节余募集资金合计5,189.11万元。为了最大限度
地发挥募集资金的使用效率，本着股东利益最大化的原则，公司拟将上述募投项目节余募集资金合计
5,189.11万元（包含理财收益及银行存款利息，已扣除尚未支付项目尾款和质保金，实际金额以资金转出当
日专户余额为准）永久性补充流动资金。
截至2023年6月30日，募集资金专户余额3,412.23万元，“康弘药业固体口服制剂异地改扩建项目”的
永久性补充流动资金金额还未划转，公司仍将保留募集资金专户，直至剩余合同尾款及质保金支付完毕。
可转债项目：
截至2023年6月30日尚未使用的募集资金8,904.42万元，其中作为活期存款存放于募集资金专户金额 | | | 8,904.42万元。 | | 募集资
金使用
及披露
中存在
的问题
或其他
情况 | 2021年4月9日，根据科学指导委员会的建议，公司综合考虑诸多因素，停止了康柏西普眼用注射液国际
III期临床试验。 |
（3）募集资金变更项目情况（未完）
|
|
