[中报]万邦德(002082):2023年半年度报告
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时间：2023年08月29日 03:30:50 中财网 |
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原标题:万邦德:2023年半年度报告
万邦德医药控股集团股份有限公司
2023年半年度报告
二〇二三年八月二十八日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人赵守明、主管会计工作负责人赵守明及会计机构负责人(会计主管人员)施汇红声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。
公司存在宏观经济周期性波动及国家政策调整、原材料价格及产品研发、市场竞争等风险，具体内容详见本报告“第三节 经营层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意投资风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................ 6 第三节 管理层讨论与分析 ........................................................ 9 第四节 公司治理 .................................................................. 34 第五节 环境和社会责任........................................................... 35 第六节 重要事项 .................................................................. 41 第七节 股份变动及股东情况 ..................................................... 59 第八节 优先股相关情况........................................................... 64 第九节 债券相关情况 ............................................................. 65 第十节 财务报告 .................................................................. 66
备查文件目录
一、载有董事长签名的公司2023年半年度报告全文；
二、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表； 三、报告期内在《证券时报》《证券日报》《上海证券报》《中国证券报》和指定信息披露网站（http://www.cninfo.com.cn）上公司披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
上述文件置备于公司证券部备查。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司/本公司/万邦德 | 指 | 万邦德医药控股集团股份有限公司 |
| 中国证监会/证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 |
| 本报告 | 指 | 万邦德医药控股集团股份有限公司2023年半年度报告 |
| 公司法 | 指 | 中华人民共和国公司法 |
| 证券法 | 指 | 中华人民共和国证券法 |
| 公司章程 | 指 | 万邦德医药控股集团股份有限公司章程 |
| 万邦德集团 | 指 | 万邦德集团有限公司 |
| 万邦德（杭州）投资 | 指 | 万邦德（杭州）投资管理有限公司，系公司全资子公司 |
| 万邦德健康科技 | 指 | 温岭市万邦德健康科技有限公司，系公司全资子公司 |
| 万邦德研究院 | 指 | 万邦德（湖州）健康科技研究院有限公司，系公司全资子公司 |
| 万邦德制药 | 指 | 万邦德制药集团有限公司，系公司全资子公司 |
| 贝斯康 | 指 | 江苏贝斯康药业有限公司，系公司二级控股子公司 |
| 杭州添祥 | 指 | 杭州添祥科技有限公司，系公司二级全资子公司 |
| 万邦德医疗科技 | 指 | 万邦德医疗科技有限公司，系公司二级控股子公司 |
| 康慈医疗 | 指 | 浙江康慈医疗科技有限公司，系公司二级全资子公司 |
| GMP | 指 | Good Manufacturing Practice，质量管理体系 |
| QSR | 指 | Quality System Regulation，质量体系规范 |
| 元 | 指 | 人民币元 |
| 报告期 | 指 | 2023年1月1日至2023年6月30日 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 万邦德 | 股票代码 | 002082 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 万邦德医药控股集团股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 万邦德 | | |
| 公司的外文名称（如有） | WANBANGDE PHARMACEUTICAL HOLDING GROUP CO.,LTD. | | |
| 公司的法定代表人 | 赵守明 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年
年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
会计政策变更
| | 本报告期 | 上年同期 | | 本报告期比上年同期
增减 |
| | | 调整前 | 调整后 | 调整后 |
| 营业收入（元） | 738,559,658.78 | 731,172,957.40 | 731,172,957.40 | 1.01% |
| 归属于上市公司股东
的净利润（元） | 31,589,260.04 | 58,095,240.03 | 57,194,255.23 | -44.77% |
| 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
的净利润（元） | 18,930,975.60 | 46,309,465.11 | 45,408,480.31 | -58.31% |
| 经营活动产生的现金
流量净额（元） | -148,447,868.71 | -249,613,445.42 | -249,613,445.42 | 40.53% |
| 基本每股收益（元/
股） | 0.0515 | 0.0940 | 0.0926 | -44.38% |
| 稀释每股收益（元/
股） | 0.0515 | 0.0940 | 0.0926 | -44.38% |
| 加权平均净资产收益
率 | 1.17% | 2.21% | 2.18% | -1.01% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | | 本报告期末比上年度
末增减 |
| | | 调整前 | 调整后 | 调整后 |
| 总资产（元） | 4,375,472,822.74 | 4,215,632,905.31 | 4,218,038,019.21 | 3.73% |
| 归属于上市公司股东
的净资产（元） | 2,649,516,512.79 | 2,688,085,939.51 | 2,687,230,510.60 | -1.40% |
公司2023年半年度营业收入较上年同期基本处于持平状态，净利润较上年同期有较大降幅主要系公司参与省际联盟集
采产品的平均价格下调，导致产品毛利有所下降，带量分配及实施在集采产品延伸到20多个省区的情况下仍未达预期，导
致产品销售额未有增长，影响公司利润水平。
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
财政部于2022年11月30日发布了《企业会计准则解释第 16 号》(财会〔2022〕31 号)，其中就“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”作出规则，公司根据相关条款自 2023年1月1日开
始实行。
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲
销部分） | -183,345.25 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切
相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量
持续享受的政府补助除外） | 12,901,423.07 | 主要系政府补助金增加所致。 |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，
持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价
值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融
负债和可供出售金融资产取得的投资收益 | 2,491,900.00 | 主要系出售部分交易性金融资
产取得的投资收益所致。 |
| 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | 210,000.00 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -909,609.22 | 主要系本期捐赠支出及违约金
赔偿收入所致。 |
| 减：所得税影响额 | 1,832,808.96 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 19,275.20 | |
| 合计 | 12,658,284.44 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）所处行业发展情况
公司聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，布局多元化发展战略，形成医药制造产业、医疗器械产业多元并进的发
展格局，集医药制造和医疗器械研发、生产、销售于一体。根据中国证券监督管理委员会公布的《2021年3季度上市公
司行业分类结果》及《上市公司行业统计分类指引》，公司所处行业属于“医药制造业”。
1、医药行业
2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年，是全面建设社会主义现代化国家，向第二个百年奋斗目标进军
的关键一年。作为我国国民经济的重要组成部分，医药制造产业与广大人民群众的身心健康密切相关，对保护和增进人
民健康、提高生活质量、促进经济发展和社会进步具有十分重要的作用。国家经济的持续增长、人民健康消费升级以及
生活水平的不断提高，医疗保障覆盖面及保障力度不断加大，人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的
不断扩大均促使医药需求持续增长。且医药消费具有刚需性质，我国医疗卫生费用支出逐年提高，根据国家卫生健康委
发布的相关数据，2018年-2020年全国卫生总费用保持 10%以上的增长；医疗体制改革的持续推进，医药卫生体制改革
不断深化，政策频出，精准施政，医药制造业整体处于稳步发展阶段，并逐步从高速发展向高质量发展转型，机遇与挑
战并存，依旧是未来增长预期比较明确的行业之一。
同时，我国医药行业监管较为严格，且监管架构、规定及执行措施不断优化。审评审批制度改革、仿制药一致性评
价、“两票制”和“一票制”、带量采购、医保支付改革、加强合规执法力度、基药扩容等医药政策调控下的供给侧改
革使医药行业整体承压，近几年不断出台的各类政策使竞争形势依然错综复杂。例如，在集采常态化、制度化的趋势下，
中成药集中带量采购全面铺开对企业的多产品运营能力、保供能力、渠道下沉能力提出了更高的要求，医保目录动态调
整、加强罕见病用药保障，药品降价压力及终端竞争格局变化进一步加剧了市场竞争，也进一步压缩了药品生产企业的
利润空间。
根据国家统计局数据显示，1-6月份全国规模以上工业企业实现利润总额 33,884.6亿元，同比下降 16.8%；其中，
医药制造业规模以上企业实现营业收入约 12,496亿元，同比下降 2.9%，实现利润总额 1,794.5亿元，同比下降 17.1%，
降幅较上年同期缩小10.5个百分点。
2023年上半年，随着宏观环境对行业影响的逐步减弱，医药行业将回到增长的趋势中，行业的长期增长逻辑没有发
生根本性的变化，创新和高质量发展依然是行业成长的重要驱动力。
(1)药品集中带量采购
《“十四五”全民医疗保障规划》明确要求，到 2025年各省（区、市）国家和省级药品集中带量采购品种达 500个以上；高值医用耗材集中带量采购品种达5类以上。
2023年2月，国家医疗保障局发布《关于做好 2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》，要求坚定不移推进药品耗材集中带量采购，持续扩大药品采集覆盖面，持续扩大药品集采覆盖面。到2023年底，每个省份的国家和省级集
采药品数累计达到 450种，其中省级集采药品应达到 130种，化学药、中成药、生物药均应有所覆盖；扎实推进医用耗
材集中带量采购，按照“一品一策”的原则开展新批次国家组织高值医用耗材集采。
2023年3月开展的第八批国家集采共有39个品种中标，药品平均降幅达56%，有174家企业的252个产品获得中选资格。中标集采的药品销售价格虽然有一定程度下降，但有利于减轻患者用药负担，提高药品可及性、市场占有率和
品牌影响力，为仿制药提供了上市后迅速抢占市场的机会。
(2)创新药医保谈判
2016年以来国家医保保持每年一谈节奏。根据国家医保局数据，2022年目录外 108个药品中有 105个是五年内获批（占97.2%），23个是2022年当年获批、当年就被纳入国家医保药品目录。创新药获批上市至纳入医保间隔时间逐年
缩短。医保目录调整常态化助力创新药快速放量，同时提高新药可及性。2023年 7月 4日，国家医保局发布 2023年医
保谈判《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》的征求意见稿，多项重要规则调整利好创新药谈判降幅收窄，
有助于实现以价换量。企业通过以量换价加速实现产品迅速覆盖全国市场，更多的病人可以从中受益，实现了双赢的结
果。
(3)深化医药卫生体制改革
2023年 7月 4日，国家卫生健康委印发《深化医药卫生体制改革 2023年下半年重点工作任务》，再次明确 2023年医保领域的改革目标。要从促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局、深化以公益性为导向的公立医院改革、促进多层
次医疗保障有序衔接、推进医药领域改革和创新发展、健全公共卫生体系、发展壮大医疗卫生队伍六个方面着手，不断
将深化医改向纵深推进。
任务明确指出，巩固健全全民基本医保，完善多层次医疗保障制度，深化多元复合式医保支付方式改革，在不少于
70%的统筹地区开展按疾病诊断相关分组（DRG）付费或按病种分值（DIP）付费改革。最大化发挥各项制度效应，有效减
轻群众看病就医负担。
支持药品研发创新，明确医药产业链短板和支持重点，引导支持企业突破关键技术实现产业化，提升医药产业链配
套水平和供应保障能力。持续推进优先审评审批工作。健全新药价格形成机制；常态化开展药品和医用耗材集中带量采
购，开展新批次国家组织药品和医用耗材集中带量采购。指导各省（自治区、直辖市）年内至少开展一批（含省际联盟）
药品和医用耗材集中带量采购，实现国家和省级集采药品数合计达到 450个；加强药品供应保障和质量监管，确保“供
好药”“用好药”。
（4）中医药发展政策
2023年 2月，国家药品监督管理局发布《中药注册管理专门规定》，该规定将与新修订的《药品管理法》、《药品注册管理办法》进行有机衔接，进一步加强中药新药研制与注册管理，要求推进中医药理论、人用经验和临床试验
“三结合”，建立具有中药特点的审评审批体系，体现中药注册管理的新理念和改革举措，并加强对中药研制的指导，
将为中药新药研发带来新的历史发展机遇。
2、医疗器械行业
医疗器械产业发展水平是衡量一个国家科技进步和国民经济现代化发展水平的重要指标之一。与发达国家相比，中
国医疗器械产业起步较晚，但受益于庞大的国内需求，多年来始终呈现高速增长态势。特别是随着近年来全国居民人均
可支配收入的增加、人口老龄化带来的医疗需求增加、以及医保覆盖范围及深度的提升，我国对医疗器械需求持续增加，
目前是全球第二大医疗器械市场，市场增速高于全球市场规模增速。
在国民经济稳定发展的同时，国家相继出台关于医疗器械的规划、指导措施等一系列扶持政策，促进医疗器械产业
健康发展。
（1）医疗器械注册人制度
《医疗器械监督管理条例》已正式实施，标志着医疗器械注册人备案人制度在全国范围内的全面推行，将在北京、
上海、广东等省市试点施的医疗器械注册人备案人制度提升到了一个新的发展阶段。新制度的全面落地施，“松绑”医
疗器械注册证和生产证，产业分工的精细化和集约化，有效的释放了政策的红利，有力助推了我国医疗器械产业高质量
发展。
2022年 10月 10日，国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》，为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作，提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量提供支持。
随着医疗器械注册人制度推行，将进一步释放产业活力，推动医疗器械产业高质量发展。
（2）带量采购政策
2022年3月31日，国家医保局办公室、国家卫生健康委办公厅引发《关于国家组织高值医用耗材（人工关节）集中带量采购和使用配套措施的意见》，紧密结合人工关节采购、配送、使用及伴随服务特点，发挥医保基金战略性购买
作用，加强政策协同，充分利用集采平台挂网、医保基金预付、医保支付政策、医疗服务价格调整、医疗机构激励约束
等措施，推动人工关节集采中选结果平稳实施，实现人民群众得实惠、医疗机构和医务人员有激励、医药行业高质量发
展的目标。
2023年2月，国家医疗保障局办公室印发《关于做好 2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》，通知表示将适时启动人工关节集采全国统一接续。聚焦心内科、骨科重点产品，指导各省份至少各实施或参与联盟采购实施 1次集
中带量采购，提高药品、高值医用耗材网采率。
（二）主要业务及产品
1、医药制造产业板块
医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售，拥有完善的药品研发、生产和销售
体系，具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链，拥有药品生产批准文号 184个，产品涉及心脑
血管、神经系统、呼吸系统和消化系统疾病等多个治疗领域。
心脑血管系统主导产品银杏叶滴丸为预防、治疗心脑血管疾病药物，是拥有自主知识产权的独家剂型品种和国家二
级中药保护品种，已被列入科技部火炬项目、国家中药保护品种、国家医保目录、国家基本药物目录。
神经系统主导产品石杉碱甲是改善认知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效的药物之一，公司研发的石杉碱甲
为国内外首创产品，曾荣获国家技术发明二等奖。
呼吸系统主导产品盐酸溴己新片是目前临床应用中使用最广泛的三大化痰类药物之一，万邦德制药是盐酸溴己新原
料药及制剂的国家药品标准参与起草单位，凭借盐酸溴己新原料药与制剂的一体化集成优势，在国内具有较高的市场占
有率。
消化系统主导产品联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高的常用药物，荣获“浙江省优质产
品”称号，市场份额在国内同产品中排名前列。
精神系统主导产品氯氮平、氯丙嗪、舒必利属于抗精神病药，用于治疗精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍引
起的兴奋躁动和幻觉妄想，对抑郁症状也有一定疗效，具有较强的竞争优势。
医药制造板块主要产品如下：
| 序号 | 药品名称 | 功能主治（适应症） | 示意图 |
| 1 | 银杏叶滴丸 | 活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起
的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌
强语謇；冠心病稳定型心绞痛、脑
梗死见上述症候者。 | |
| 2 | 石杉碱甲原料 | 适用于良性记忆障碍，提高患者指
向记忆、联想学习、图像回忆、无
意义图形再认及人像回忆等能力。
对痴呆患者和脑器质性病变引起的
记忆障碍 | |
| 3 | 石杉碱甲注射液 | | |
| 4 | 间苯三酚注射液 | 消化系统和胆道功能障碍引起的急
性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、
膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛 | |
| 5 | 盐酸溴己新原料 | 主要用于慢性支气管炎、哮喘等引
起的粘痰不易咳出的患者。 | |
| 6 | 盐酸溴己新片 | | |
| 7 | 盐酸溴己新注射液 | 用于在口服给药困难的情况下，
慢性支气管炎及其他呼吸道疾病
如哮喘、支气管扩张、矽肺等有
粘痰不易咳出的患者。 | |
| 8 | 盐酸氨溴索注射液 | 适用于伴有痰液分泌不正常及排
痰功能不良的急性、慢性肺部疾
病。例如慢性支气管炎急性加
重、喘息型支气管炎及支气管哮
喘的祛痰治疗。
手术后肺部并发症的预防性治
疗。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫
综合症（IRDS）的治疗。 | |
| 9 | 复方氯丙那林溴己
新胶囊 | 本品适用于支气管哮喘，喘息型支
气管炎及慢性支气管炎等。 | |
| 10 | 头孢克洛颗粒 | 本品主要适用于敏感菌所致的呼吸
系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮
肤、软组织感染等。 | |
| 11 | 小儿氨酚黄那敏颗
粒 | 适用于缓解儿童普通感冒及流行性
感冒引起的发热、头疼、四肢酸
痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛
等症状。 | |
| 12 | 联苯双酯原料 | 临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升
高者，也可用于化学毒物、药物引
起的ALT升高。 | |
| 13 | 联苯双酯滴丸 | | |
| 14 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 适用于肠溃疡、十二指肠溃疡、应
激性溃疡、反流性食管炎和卓一艾
综合症（胃泌素瘤） | |
| 15 | 西咪替丁原料 | 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃
灼热感（烧心）、反酸。 | |
| 16 | 西咪替丁片 | | |
| 17 | 氯氮平 | 本品不仅对精神病阳性症状有效，
对阴性症状也有一定效果。适用于
急性与慢性精神分裂症的各个亚
型，对幻觉妄想型、青春型效果
好。也可以减轻与精神分裂症有关
的情感症状（如：抑郁、负罪感、
焦虑）。对一些用传统抗精神病药
治疗无效或疗效不好的病人，改用
本品可能有效。本品也用于治疗躁
狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁
动和幻觉妄想。因 导致粒细胞减少
症，一般不宜作为首选药。 | |
| 18 | 氯氮平片 | | |
| 19 | 盐酸氯丙嗪原料 | 对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障
碍及行为紊乱等阳性症状有较好
的疗效。用于精神分裂症、躁狂
症或者其他精神病性障碍、止
呕，各种原因所致的呕吐或顽固
性呃逆。 | |
| 20 | 盐酸氯丙嗪片 | | |
| 21 | 舒必利 | 系舒必利片原料药，适应症为对淡
漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄
想症状的效果较好，适用于精神分
裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢
性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠
症状。对抑郁症状有一定疗效。 | |
| 22 | 枸橼酸钙原料 | 用于预防和治疗钙缺失症，如骨质
疏松、手足抽搐症、骨发育不全、
佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇
女、绝经期妇女、老年人钙的补
充。 | |
| 23 | 枸橼酸钙片 | | |
| 24 | 人工牛黄甲硝唑胶
囊 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓
肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | |
| 25 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 | 脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓
形成后等。耳鸣，脑晕。偏头痛预
防。癫痫辅助治疗。 | |
| 26 | 诺氟沙星原料 | 会阻碍消化道内致病细菌的DNA旋
转酶(DNA Gyrase)的作用，阻碍细
菌DNA复制，对细菌有抑制作用。
是治疗肠炎痢疾的常用药。 | |
| 27 | 丁溴东莨菪碱 | 用于治疗各种病因引起的胃肠道痉
挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动
亢进等。 | |
报告期内，公司制药板块新产品研发的情况如下：
| 序号 | 药品名称 | 类别 | 研发进度 |
| 1 | 石杉碱甲控释片 | 新研药 | I期临床试验结束，II期临床方案实施中 |
| 2 | 1.1类中药创新药理中消痞颗粒 | 新研药 | 正在开展二期临床研究 |
| 3 | 盐酸氯丙嗪片 | 一致性评价 | CDE受理日期20220819，目前补充资料审评中。 |
| 4 | 富马酸丙酚替诺福韦（TAF） | 原料药登记 | 获得登记号，状态A，补充资料审评中。 |
| 5 | 富马酸丙酚替诺福韦片（TAF片） | 仿制药 | CDE受理日期20220617，CDE 20230702发出补充资料通知，目前
正在做补充研究。 |
| 6 | 氯氮平片100mg | 补充申请 | CDE受理日期20220919，目前在CDE排队待审。 |
| 7 | 盐酸利多卡因注射液 | 仿制药 | 2023年06月27日CDE发出补充资料通知，目前正在做补充研究 |
| 8 | 西咪替丁片 | 一致性评价 | 已完成工艺验证 |
| 9 | 头孢克洛颗粒 | 一致性评价 | 完成两个规格工艺验证批样品的6个月稳定性研究和0.25g规格的
BE。 |
| 10 | 诺氟沙星片 | 一致性评价 | 完成放大工艺研究，正在做预BE |
| 11 | 舒必利片 | 一致性评价 | 完成小试处方工艺研究 |
| 12 | 吸入用盐酸溴己新溶液 | 仿制药 | 2022年3月获得药物临床试验批准通知书，正在做临床试验。 |
2、医疗器械业务板块
医疗器械业务主要从事高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医院工程服务等，主要产品及服务包括骨科植入器
械、医疗设备及医院工程服务、一次性无菌医用高分子耗材、防护用品。
（1）骨科器械业务
骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定
系统、独立式融合器、单髁膝关节等，相关产品通过美国 FDA及欧盟的 CE认证。2018年将自有生产技术引入国内，建
立生产车间，部分机加工业务由中国国内完成，既弥补了非洲爱力特的产能不足，又有效的降低了生产成本。
骨科植入器械主要产品如下：
| 序号 | 产品名称 | 产品实例 | 序号 | 产品名称 | 产品实例 |
| 1 | 活动式颈椎
间盘 | | 5 | 胸腰椎融合
器（侧后
路） | |
| 2 | 独立固定
颈椎融合器 | | 6 | 反向肩关节 | |
| 3 | 脊椎替代系
统 | | 7 | 膝关节 | |
| 4 | 颈椎融合器 | ` | 8 | 单髁膝关节 | |
报告期内，骨科植入器械业务板块新产品研发情况如下：
| 序号 | 药品名称 | 类别 | 研发进度 |
| 1 | 椎间融合器 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 2 | 脊柱后路内固定系统 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 3 | 劲椎前路固定系统 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 4 | 空心接骨螺钉 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 5 | 椎体植入物 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 6 | 劲椎后路钉棒系统 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 7 | 金属缆索 | Ⅲ类 | 处于样品检测阶段 |
| 8 | 穿刺针微创置入导管套件 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 9 | 自体富血小板凝胶制备用套装 | Ⅲ类 | 已完成样品检测，正在开展临床试验前研究相关工作 |
| 10 | 椎体球囊扩张成形系统 | Ⅲ类 | 处于样品检测阶段 |
| 11 | 金属骨针 | Ⅲ类 | 处于样品检测阶段 |
| 12 | 骨水泥填充套件 | Ⅱ类 | 处于样品检测阶段 |
（2）医疗设备及医院工程集成服务
医疗设备进口、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区，以市场为导向，通过进口国际领先品牌的医
疗设备，满足医疗服务的需求，负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要代理的产品包括
医用CT机、磁共振成像MRI设备、射线照相Bucky系统、射线照相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、
血管造影设备、乳房 X光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设备、呼吸机等高科技医疗设备，同时还提供诊所，医院，
专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。
（3）一次性无菌医用高分子器械
公司生产的一次性无菌医用高分子器械，有注册产品 26个，其中19个三类医疗器械，7个二类医疗器械，主要产品包括无菌注射器（针）、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、一次性使用输液（血）器、精密过滤输液器、
TPE输液器、输液连接管、采血针、采血管等。
公司拥有 10条对标国际质量标准的自动化注射器产线，注射器产能达 12亿支/年，规模效应显著。目前公司一次性使用无菌注射器已通过美国 FDA510（K）、欧盟 CE认证，自毁式注射器通过美国 FDA510（K）认证，未来公司将以自
有品牌自营开展国际市场业务。
报告期内，公司积极跟进国家和省级集中采购政策，多款低值医用耗材中标带量采购，注射器、配药器、输液器、
输液连接管、输血器等产品中标江西三市联盟带量采购，广东联盟带量采购，安徽蚌埠市、六安市省级集采，河南周口
市共享三明模式，公司将积极参与各省级及联盟采购，提高品牌影响力及市场占有率。
一次性无菌医用高分子器械主要产品如下：
| 序号 | 产品名称 | 产品实例 | 序号 | 产品名称 | 产品实例 |
| 1 | 微残留自毁
式防疫用注
射器 | | 5 | 一次性使用
无菌注射针 | |
| 2 | 针头自动回
缩式安全注
射器 | | 6 | 一次性使用
真空采血针 | |
| 3 | 自毁(锁)式
注射器 | | 7 | TPE材质输
液器 | |
| 4 | 一次性使用
过滤配药器 | | 8 | 一次性使用
输液（血）
器 | |
报告期内，公司一次性无菌医用高分子器械板块新产品研发的情况如下：
| 序号 | 产品名称 | 类别 | 研发进度 |
| 1 | 一次性使用避光输液器 带针 | Ⅲ类 | 已注册申请提交 |
| 2 | 一次性使用五官冲洗器 | Ⅱ类 | 已取得检验报告 |
| 3 | 一次性使用精密输液连接管 | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 4 | 一次性使用避光低阻力配药用注射器 | Ⅱ类 | 已取得检验报告 |
| 5 | 一次性使用静脉营养输液袋 带针 | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 6 | 一次性使用输液器 带针（TOTM） | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 7 | 一次性使用精密过滤输液器 带针（TOTM） | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 8 | 一次性使用精密过滤输液器 带针（TOTM ） | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 9 | 一次性使用动静脉穿刺器 | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 10 | 透析管路 | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 11 | 一次性使用泵用精密过滤输液器 带针 | Ⅲ类 | 已取得检验报告 |
| 12 | 一次性使用冲洗管路 | Ⅱ类 | 已取得检验报告 |
| 13 | 一次性使用灌肠包 | Ⅱ类 | 已取得检验报告 |
（4）防护用品
根据医疗器械板块防护用品业务发展需要，开展轻奢非医用口罩、广告定制口罩业务。本次拓展医疗器械板块防护
用品业务，将有助带动公司原有平面口罩及熔喷布业务，对公司长期发展和战略布局具有积极影响。
公司将着力打造万邦德医疗器械的特色优势，扩大巿场占有率、提升产品创新能力，专注国内骨科及高分子医疗器
械发展，逐渐成为国内细分市场的领先者；充分发挥南非医疗器械产业的国际市场平台优势，打通国际国内两个市场。
（三）主要经营模式
1、医药制造业务板块
（1）采购模式
万邦德制药执行“以销定产、以产定购”的采购模式，拥有独立的采购体系，制定了《采购管理制度》、《采购计
划标准管理程序》等相关制度规范，加强对采购与付款管理的内部控制。万邦德制药根据 GMP规范要求建立了严格的供
应商遴选和管理制度。
（2）生产模式
万邦德制药的生产计划采用“以销定产”的管理模式，并严格按 GMP管理规范组织生产，并通过不断引进国内外先
进的生产设备和管理经验，不断提高生产管理水平，严格控制产品成本，保证药品的安全性和有效性。
（3）销售模式
万邦德制药建立了与产品特点相适应的销售模式，形成覆盖全国30多个省的营销网络。根据产品类别不同，万邦德
制药采用不同的销售模式，主要分为专业化学术推广模式、经销商模式和直销模式。
（4）研发模式
万邦德制药建立了完善的技术研究开发体系，具有较强的新药创制能力。已经形成了以自主研发和合作研发相结合
的研发模式。目前医药制造板块已拥有 38项授权专利，其中 32项为发明专利，并有多项新药研究项目处于临床研究的
不同阶段，为提升万邦德制药核心竞争力、保证可持续发展奠定了坚实基础。
2、医疗器械业务板块
（1）生产模式
公司主要采用以市场需求为导向，同时满足临床服务的及时性与多样化需求而制定计划的生产模式。公司市场部在
年初根据上一年销售情况，同时结合前两年销售数量、新品推广计划，将生产计划下达给相关部门具体实施。
（2）销售模式
公司主要采用经销和直销相结合的销售模式。骨科医疗器械以直销为主、经销为辅；代理的医疗设备全部直销并跟
进后续维保服务；医用高分子制品以直销和经销结合销售。
（四）主要发展战略
未来几年，公司将以实业发展为基础，充分利用资本市场平台，深化医药大健康产业发展战略，形成以医药制造和
医疗器械为主的产业布局。
医药制造产业以加速拓展市场占有率为目标，深耕国内市场，逐步进入国际市场，加快新产品研发质量和进度，发
系统、精神系统、呼吸系统和消化系统等细分领域成为重要的市场参与者。
医疗器械产业以打造骨科植入式器械中国第一品牌为目标，积极打造万邦德医疗器械的特色优势，建立自动化生产
基地，依托南非特迈克公司平台逐步搭建全球销售网络，建立高分子器械自动智能化生产基地形成规模化产能，提升公
司产品竞争力和创新能力。
2023年，公司将坚持以实业发展为基础，深化医药大健康产业发展战略，积极拓展新业务，优化资源配置，提供公
司管理效率；努力实现基础制造设备的升级，加强关键核心技术的研发，提升生产效率和产品竞争力，增强企业核心竞
争力。
1、深化产业布局
根据公司医药大健康产业发展战略，寻求与优质中药标的企业的合作，进一步优化医药制造、医疗器械两大板块业
务布局，丰富两大板块产品结构，提升各业务板块协同效应，优化公司资源配置，提升管理效率。
2、加快产品研发
公司将在现有医药制造、医疗器械板块的基础上进一步完善研发体系，专业开展新产品的研发，整合公司及行业研
发资源，加快战略性新产品的储备。针对市场需求，开展原有产品的技术升级，同时加快产品研发和注册申报进度，加
速产品上市节奏。
3、持续开展队伍建设
人才队伍建设是公司发展的基本动力。2023年，公司将继续在经营管理团队建设、中层干部队伍建设、营销队伍建
设和研发队伍建设方面系统地组织人才引进和培训工作，建立和完善人才引进和培养机制，并持续完善人力资源发展体
系和企业文化体系，形成良性的企业人员发展和工作氛围，持续提升员工的创造力和工作积极性，保持公司的竞争活力。
4、加大投资建设与市场体系建设力度
2023年，公司将以现有产业为基础，继续探索新产品、新项目的投资可行性，积极响应国家产业及地方政策的号召，
借助资本市场平台，不断提升公司的产能及规模。同时，公司将继续全面展开各板块业务的市场体系建设，进一步拓展
国内外市场。
二、核心竞争力分析
（一）医药制造板块
1、产品优势
万邦德制药产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统和消化系统疾病等多个治疗领域，剂型涵盖滴丸剂、片剂、颗
粒剂、大容量注射剂和小容量注射剂等16个剂型，系国内拥有药品剂型较多的制药企业之一。
万邦德制药重点发展的心脑血管系统疾病领域用药银杏叶滴丸为国家二级中药保护品种，已列入国家《医保目录》
和《基本药物目录》，市场成长性良好；神经系统领域用药石杉碱甲曾获国家技术发明二等奖，为国内外公认的改善认
知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效的药物之一；间苯三酚注射液全国首家通过药品一致性评价；呼吸科系列领
域用药盐酸溴己新及其制剂是目前临床应用中使用最广泛的三大化痰类药物之一，万邦德制药曾参与盐酸溴己新及其制
剂的国家药品标准起草，凭借着原料药制剂一体化的全产业链集成优势，占据国内市场较高份额，报告期新增获得盐酸
氨溴索注射液药品注册证书，丰富呼吸系列领域产品结构。
2、研发和技术创新优势
万邦德制药自成立以来高度重视产品的研发与创新，经过多年的努力与积累，拥有完善的研发体系，拥有一支具有
较高专业技术水平和较强自主创新能力的研发团队。万邦德制药为浙江省“专精特新”中小企业，研发中心被浙江省认
定为“心脑血管药物省级高新技术企业研究开发中心”，被台州市认定为“市级企业技术中心”，荣获“2022年度中国
中药企业TOP100”、“2022-2023年度中国医药制造业百强”、“2022-2023年度中国医药行业成长50强”、心脑疾病
用药（中成药）万邦信诺康银杏叶滴丸入榜“2023中国医药品牌榜【医药终端】”，专利“一种具有聚集诱导发光特性
的荧光探针及其制备方法和应用”入选“第二十四届中国专利优秀奖预获奖项目”，荣获教育部颁发的“科学技术进步
奖-网络方剂学关键技术及示范应用”等荣誉。万邦德制药已建立起具备较强竞争优势的技术开发平台，在天然植物药分
离纯化技术、药物释放技术、化学原料药合成技术、心脑血管及神经系统药物工艺优化与技术创新等方面积累了丰富的
研发经验。
截至报告期末，医药制造板块拥有专利38个，其中发明专利32个，实用新型专利6个；公司主要产品之一石杉碱甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各1个。
医药制造板块相关专利具体如下：
| 序号 | 专利号 | 专利名称 | 专利人 | 专利申请日 | 有效期 | 专利类型 |
| 1 | ZL200810130924.8 | 石杉碱甲多晶型物及其制备方法和药用
组合物 | 万邦德制药 | 2017/12/1 | 20年 | 发明 |
| 2 | ZL200810129659.1 | 千层塔控释片及其制造方法 | 万邦德制药 | 2008/8/30 | 20年 | 发明 |
| 3 | ZL200910023597.0 | 千层塔口崩片及其制造方法 | 万邦德制药 | 2008/8/5 | 20年 | 发明 |
| 4 | ZL200910174864.4 | 一种富黄酮低毒银杏叶的制备方法 | 万邦德制药 | 2009/8/14 | 20年 | 发明 |
| 5 | ZL201110238230.8 | 石杉碱甲口崩片及其制造方法 | 万邦德制药 | 2009/10/20 | 20年 | 发明 |
| 6 | ZL201210590773.0 | 一种提取银杏叶有效成分的生产办法 | 万邦德制药 | 2011/8/18 | 20年 | 发明 |
| 7 | ZL201310200293.3 | 一种痛经宁颗粒及其制备 | 万邦德制药 | 2012/12/31 | 20年 | 发明 |
| 8 | ZL201310273237.2 | 一种用于抗缺氧、缺糖及治疗高原病的
银杏叶复方制剂 | 万邦德制药 | 2013/5/27 | 20年 | 发明 |
| 9 | ZL201310295691.8 | 一种盐酸溴己新的生产方法 | 万邦德制药 | 2013/7/2 | 20年 | 发明 |
| 10 | ZL201410224587.4 | 一种（-）-石杉碱甲的制备 | 万邦德制药 | 2013/7/15 | 20年 | 发明 |
| 11 | ZL201410255987.1 | 一种石斛消暑保健品组合物及其制备方
法 | 万邦德制药 | 2014/5/26 | 20年 | 发明 |
| 12 | ZL201410255984.8 | 一种用于合成石杉碱甲的中间体的制备
方法 | 万邦德制药 | 2014/6/11 | 20年 | 发明 |
| 13 | ZL201410334638.9 | 一种用于制备石杉碱甲的中间体的合成
方法 | 万邦德制药 | 2014/6/11 | 20年 | 发明 |
| 14 | US9586904B2 | 一种盐酸溴己新及制剂有关物质的检测
方法 | 万邦德制药 | 2014/7/15 | 20年 | 发明 |
| 15 | 特许第 6159480号 | PREPATION OF（-）HUPERZINEA [ 一
种（-）-石杉碱甲的制备] | 万邦德制药 | 2014/6/17 | 美国专利 | 发明 |
| 16 | 3023416 | 石杉碱甲合成专利（日本）[一种（-）
-石杉碱甲的制备] （—）—フペルジ
ン Aの調製 | 万邦德制药 | 2014/6/17 | 日本专利 | 发明 |
| 17 | ZL201510829464.8 | 一种石杉碱甲的制备PREPATION OF(-
)HUPERZINE A | 万邦德制药 | 2017/6/14 | 欧洲专利 | 发明 |
| 18 | ZL201610361555.8 | 一种诺氟沙星的药物组合物及其制备方
法 | 万邦德制药 | 2015/11/25 | 20年 | 发明 |
| 19 | ZL201320388272.4 | 一种盐酸溴己新及制剂有关物质的检测
方法 | 万邦德制药 | 2014/7/15 | 20年 | 发明 |
| 20 | ZL201420603780.4 | 一种蒸馏回流二级分水装置 | 万邦德制药 | 2013/7/2 | 10年 | 实用新型 |
| 21 | ZL201210166607.8 | 一种定量出药药瓶 | 万邦德制药 | 2014/10/16 | 10年 | 实用新型 |
| 22 | ZL201711245541.0 | 具有双相释药行为的石杉碱甲控释制剂
及其制备方法 | 万邦德制药 | 2012/5/24 | 20年 | 发明 |
| 23 | ZL201910138222.2 | 一种银杏叶滴丸中残留石油醚的检测方
法 | 万邦德制药 | 2017/12/1 | 20年 | 发明 |
| 24 | ZL201811452877.9 | 一种石杉碱甲组合物片剂及其制备方法 | 万邦德制药 | 2019/02/25 | 20年 | 发明 |
| 25 | ZL2015101084460 | 一种石杉碱甲及石杉碱甲注射液有关物
质的检测方法 | 万邦德制药 | 2018/11/30 | 20年 | 发明 |
| 26 | ZL201210333353.4 | 一种具有聚集诱导发光特性的荧光探针
及其制备方法和应用 | 万邦德制药 | 2015/3/12 | 20年 | 发明 |
| 27 | ZL201911404809.X | 一种筛选抗糖尿病活性化合物的方法 | 万邦德制药 | 2012/09/11 | 20年 | 发明 |
| 28 | ZL202110634068.5 | 一种间苯三酚注射剂及其制备方法 | 万邦德制药 | 2019/12/30 | 20年 | 发明 |
| 29 | ZL202011597316.5 | 银杏叶滴丸中黄酮醇苷类成分含量测定
方法 | 万邦德制药 | 2021/6/7 | 20年 | 发明 |
| 30 | ZL201110224735.9 | 银杏叶滴丸HPLC-VWD-ELSD特征图谱的
建立方法及其特征图谱 | 万邦德制药 | 2020/12/28 | 20年 | 发明 |
| 31 | ZL201710214186.4 | 一种中药组合物及其制剂 | 万邦德医药控
股、盈科瑞 | 2017/4/1 | 20年 | 发明 |
| 32 | ZL201510173001.0 | 一种银杏双黄酮的提取分离方法 | 贝斯康 | 2011/8/8 | 20年 | 发明 |
| 33 | ZL201510647519.3 | 一种去除银杏提取物中残留农药的方法 | 贝斯康 | 2015/4/14 | 20年 | 发明 |
| 34 | ZL201520486106.7 | 一种制备富含银杏多糖的提取物超微粉
的方法 | 贝斯康 | 2015/10/9 | 20年 | 发明 |
| 35 | ZL201520485577.6 | 一种黄酮提取设备 | 贝斯康 | 2015/7/7 | 10年 | 实用新型 |
| 36 | ZL201520486718.6 | 一种银杏叶烘干装置 | 贝斯康 | 2015/7/7 | 10年 | 实用新型 |
| 37 | ZL201520500823.0 | 一种黄酮提取系统 | 贝斯康 | 2015/7/7 | 10年 | 实用新型 |
| 38 | ZL200810130924.8 | 一种银杏叶干燥装置 | 贝斯康 | 2015/7/10 | 10年 | 实用新型 |
3、全产业链集成优势
万邦德制药已初步形成“现代中药与化学药协同布局，特色原料药与制剂联动发展”的产业链形态，实现主要制剂
所需原料的自产化，这种产业链集成优势可以明显提高资源的配置效率和产能的协同效应，有利于保证产品质量和降低
生产成本，提高产品的核心竞争力。
4、区位优势
万邦德制药毗邻浙江省化学原料药生产基地，与国内位于其他地区的原料药企业相比，可获得到更多产业集群优势，
区域内公用工程、交通运输等公共服务体系完善，精细化工原辅料、制药设备等配套产业非常齐全。子公司贝斯康药业
位于银杏叶之乡—江苏邳州，银杏叶资源丰富，能够稳定供应主要原材料银杏叶提取物。
（二）医疗器械板块
1、中非协同的战略优势
中非合作是国家战略，万邦德持续推进“引进来，走出去”中非协同发展，已成为中国医药行业和浙江省民企走向
非洲的明星企业，深受国家商务部、中非民间商会和浙江省委省政府的重视和支持，中国医药企业与万邦德合作共同走
向非洲的协同效应初显成效。2021年，公司南非健康产业案例入选《中非经贸合作案例方案集》，并于第二届中国-非
洲经贸博览会发布。
2、领先的技术优势
医疗器械属于技术密集型行业，万邦德医疗科技拥有一批高分子材料、医学、模具、机械自动化等专业的技术研发
骨干，技术研发团队具有较高的专业技术水平和丰富的行业经验，万邦德医疗科技已掌握医疗器械行业多项核心技术，
有利于进一步提高产品竞争力、提升产品附加值。
截至报告期末，医疗器械板块拥有专利119个，其中发明专利27个，实用新型专利47个，外观专利45个。相关专利具体如下：
| 序号 | 专利号 | 专利名称 | 专利人 | 专利申请日 | 有效期 | 专利类型 |
| 1 | ZL201621094458.9 | 简易式人工颈椎间盘 | 万邦德医疗科技 | 2016/9/29 | 10年 | 实用新型 |
| 2 | ZL201621093237.X | 组合式人工椎间盘 | 万邦德医疗科技 | 2016/9/29 | 10年 | 实用新型 |
| 3 | ZL201621092736.7 | 可活动人工颈椎间盘 | 万邦德医疗科技 | 2016/9/29 | 10年 | 实用新型 |
| 4 | ZL202221920254.1 | 一种透气口罩 | 万邦德医疗科技 | 2022/7/21 | 10年 | 实用新型 |
| 5 | ZL202221962130.X | 一种高密封性注射器 | 万邦德医疗科技 | 2022/7/25 | 10年 | 实用新型 |
| 6 | ZL202222604282.9 | 一种防尘过滤碗式半面罩 | 万邦德医疗科技 | 2022/9/29 | 10年 | 实用新型 |
| 7 | 200610101210.5 | 一次性安全注射器 | 浙江康康医疗 | 2006/7/1 | 20年 | 发明 |
| 8 | 200910007801.X | 自动回缩一次性使用安全注射器 | 浙江康康医疗 | 2009/2/8 | 20年 | 发明 |
| 9 | 201210139554.0 | 能够自动组装一次性输液器的调节器
壳与导管的装置 | 浙江康康医疗 | 2012/5/8 | 20年 | 发明 |
| 10 | 201210139551.7 | 能够自动组装一次性输液器的调节器
轮与导管组件的装置 | 浙江康康医疗 | 2012/5/8 | 20年 | 发明 |
| 11 | 201210139546.6 | 一次性输液器的导管多头自动供料装
置 | 浙江康康医疗 | 2012/5/8 | 20年 | 发明 |
| 12 | 201210139553.6 | 一次性输液器自动组装机械手 | 浙江康康医疗 | 2012/5/8 | 20年 | 发明 |
| 13 | 201210148768.4 | 一次性输液器回血管自动送料装置 | 浙江康康医疗 | 2012/5/15 | 20年 | 发明 |
| 14 | 201210148769.9 | 一次性输液器回血管与导管的自动组
装装置 | 浙江康康医疗 | 2012/5/15 | 20年 | 发明 |
| 15 | 201210189228.0 | 一种自动排气防回血输液装置及其医
用输液器 | 浙江康康医疗 | 2012/6/6 | 20年 | 发明 |
| 16 | 201520653610.1 | 输液器用防气泡自排气药液过滤器 | 浙江康康医疗 | 2015/8/27 | 10年 | 实用新型 |
| 17 | 201621081004.8 | 一种低阻力注射器 | 浙江康康医疗 | 2016/9/27 | 10年 | 实用新型 |
| 18 | 201721101696.2 | 一种自排气滴斗 | 浙江康康医疗 | 2017/8/31 | 10年 | 实用新型 |
| 19 | 201721205442.5 | 一种集成型滴斗 | 浙江康康医疗 | 2017/9/20 | 10年 | 实用新型 |
| 20 | 201821468107.9 | 一种用于输液器上的加药三通组合连
接装置 | 浙江康康医疗 | 2018/9/10 | 10年 | 实用新型 |
| 21 | 201821468108.3 | 一种新型注射器推拉杆 | 浙江康康医疗 | 2018/9/10 | 10年 | 实用新型 |
| 22 | 201821468192.9 | 一种进气装置及具有该进气装置的穿
刺器 | 浙江康康医疗 | 2018/9/10 | 10年 | 实用新型 |
| 23 | 201821558879.1 | 一种输液器流量调节器 | 浙江康康医疗 | 2018/9/26 | 10年 | 实用新型 |
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| 91 | ZL201330618002.3 | 伤口高负压引流瓶 | 康慈医疗 | 2014/8/6 | 10年 | 外观 |
| 92 | ZL201330618397.7 | 微创漏斗胸矫正内固定钢板系统 | 康慈医疗 | 2014/7/2 | 10年 | 外观 |
| 93 | ZL201330618465.X | 微创脊柱内固定系统 | 康慈医疗 | 2014/7/2 | 10年 | 外观 |
| 94 | ZL201530230887.9 | 穿刺针微创置入导管（双头） | 康慈医疗 | 2016/1/6 | 10年 | 外观 |
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| 97 | ZL201530484398.6 | 脊柱内固定用横向连接装置（1） | 康慈医疗 | 2016/6/8 | 10年 | 外观 |
| 98 | ZL201530484471.X | 椎弓根螺钉 | 康慈医疗 | 2016/6/8 | 10年 | 外观 |
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| 100 | ZL201530538441.2 | 颈椎前路钢板固定装置 | 康慈医疗 | 2016/10/5 | 10年 | 外观 |
| 101 | ZL201630313503.4 | 加压骨水泥推进器 | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 102 | ZL201630313504.9 | 尿道扩张器 | 康慈医疗 | 2017/7/11 | 10年 | 外观 |
| 103 | ZL201630360124.0 | 颈椎用非融合固定装置 | 康慈医疗 | 2017/2/22 | 10年 | 外观 |
| 104 | ZL201630360125.5 | 腰椎用棘突间撑开装置 | 康慈医疗 | 2017/2/22 | 10年 | 外观 |
| 105 | ZL201630360164.5 | 球囊扩张导管 | 康慈医疗 | 2017/2/15 | 10年 | 外观 |
| 106 | ZL201630360172.X | 腰椎用射频消融电极导管 | 康慈医疗 | 2017/2/15 | 10年 | 外观 |
| 107 | ZL201630408409.7 | 腰椎间融合器（DLIF） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
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| 109 | ZL201630408413.3 | 颈椎间融合器（ACIF） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 110 | ZL201630408414.8 | 颈椎用射频消融电极导管 | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 111 | ZL201630408416.7 | 颈椎间融合器（2） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 112 | ZL201630408417.1 | 侧路腰椎间融合器（TLIF-1） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 113 | ZL201630408430.7 | 侧路腰椎间融合器（TLIF-2） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 114 | ZL201630408434.5 | 腰椎间融合器（PLIF） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 115 | ZL201630408436.4 | 颈椎间融合器（1） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 116 | ZL201630408439.8 | 腰椎间融合器（1） | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 117 | ZL201630443989.3 | 双关节弯板钳 | 康慈医疗 | 2017/3/8 | 10年 | 外观 |
| 118 | ZL201730685676.3 | 骨科外固定支架（组合式） | 康慈医疗 | 2018/11/30 | 10年 | 外观 |
| 119 | ZL201730685670.6 | 骨科外固定支架（单臂式） | 康慈医疗 | 2018/12/21 | 10年 | 外观 |
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