[中报]威高骨科(688161):山东威高骨科材料股份有限公司2023年半年度报告

时间:2023年08月29日 17:47:58 中财网

原标题:威高骨科:山东威高骨科材料股份有限公司2023年半年度报告

公司代码:688161 公司简称:威高骨科





山东威高骨科材料股份有限公司
2023年半年度报告



















2023年8月




重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。


二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施,详情请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”部分,请投资者注意投资风险。


三、 公司全体董事出席董事会会议。


四、 本半年度报告未经审计。


五、 公司负责人弓剑波、主管会计工作负责人辛文智及会计机构负责人(会计主管人员)辛文智声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司没有派发现金红利、送红股、以公积金转增股本的计划或预案。


七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述,不构成公司对投资者的实质性承诺,敬请投资者注意投资风险。


九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况


十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况?


十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十二、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 5
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 8
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 30
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 32
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 34
第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 57
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 62
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................... 62
第十节 财务报告 ........................................................................................................................... 63



备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人 员)签名并盖章的财务报表
 经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要
 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及 公告的原稿



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
威高骨科、公司、发行人山东威高骨科材料股份有限公司
北京亚华北京威高亚华人工关节开发有限公司,威高骨科之 全资子公司
健力邦德常州健力邦德医疗器械有限公司,威高骨科之全资 子公司
威高海星山东威高海星医疗器械有限公司,威高骨科之全资 子公司,曾用名为威海海星医疗器械有限公司
明德生物山东明德生物医学工程有限公司,威高骨科之控股 子公司
新生医疗、新生公司山东威高新生医疗器械有限公司
3+N京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动 采购
实际控制人陈学利
威高国际医疗控股威海威高国际医疗投资控股有限公司,威高集团之 控股股东
威高股份、控股股东山东威高集团医用高分子制品股份有限公司,威高 骨科之控股股东,香港联合交易所主板上市公司, 股票代码:1066.HK
威高集团威高集团有限公司,威高骨科之股东,威高股份之 控股股东
威高国际威高国际医疗有限公司(Weigao International MedicalCo.Limited),威高骨科之股东,威高股 份之全资子公司
威海弘阳瑞威海弘阳瑞信息技术中心(有限合伙),威高骨科 之股东
威海永耀威海永耀贸易中心(有限合伙),威高骨科之股东
山东财金集团山东省财金投资集团有限公司,威高骨科之股东
威高启明威海威高启明企业管理咨询服务有限公司,威海弘 阳瑞之执行事务合伙人
威高信达威海威高信达企业管理咨询服务有限公司,威海弘 阳瑞之有限合伙人
浙江量子浙江量子医疗器械有限公司
医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材 料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体 体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢 的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的 辅助作用
骨科医疗器械用于骨科类疾病治疗和康复的医疗器械,主要包括 骨科植入医疗器械和骨科手术器械
骨科植入医疗器械、骨科植 入物、骨科植入耗材用于骨科治疗的、植入人体内并用作取代或辅助治 疗骨科疾病的医疗器械,具体包括脊柱类产品、创 伤类产品、关节类产品等类型,具体包括骨钉、骨 板、椎间融合器、人工关节等,属于高值耗材
骨科手术器械专用非植入性骨科手术器械工具,主要包括牵开 器、骨膜剥离器、持骨器、骨钻、骨锤、骨锉、骨 刀等
脊柱类植入医疗器械主要是指用于脊柱退变性疾病、脊柱骨折、脊柱畸 形、肿瘤及感染等脊柱疾病治疗的骨科植入物,具 体产品主要包括各类椎弓根螺钉、连接杆、连接钢 板等
创伤类植入医疗器械主要指用于治疗由外力或者暴力等创伤引起的骨 折疾病,需对其进行复位、固定并维持其稳定,例 如四肢骨折、关节骨折、脊柱骨折、手指断指等。 具体产品包括锁定接骨板系统、髓内钉系统、中空 螺钉系统、外固定支架系统等
关节类植入医疗器械主要指用于因关节周围骨折、骨肿瘤及其他原因引 起的骨缺损等关节障碍的功能重建,包括骨关节 炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死等疾病的治疗。 具体产品包括由髋关节假体系统、膝关节假体系 统、肩关节及小关节系统等
椎体成形系统用于骨质疏松性椎体骨折等的治疗,具体产品主要 包括球囊扩张压力泵、穿刺工具、骨扩张器等,该 产品通常不植入人体
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《山东威高骨科材料股份有限公司章程》
董事会山东威高骨科材料股份有限公司董事会
监事会山东威高骨科材料股份有限公司监事会
股东大会山东威高骨科材料股份有限公司股东大会
本期、报告期2023年1月1日-2023年6月30日
期初、报告期期初2023年1月1日
期末、报告期期末2023年6月30日
同期、上年同期、去年同期2022年1月1日-2022年6月30日
元、千元、万元人民币元、人民币千元、人民币万元

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称山东威高骨科材料股份有限公司
公司的中文简称威高骨科
公司的外文名称Shandong WeigaoOrthopaedic Device Co., Ltd.
公司的外文名称缩写WeigaoOrthopaedic
公司的法定代表人弓剑波
公司注册地址威海市旅游度假区香江街26号
公司注册地址的历史变更情况变更前地址为威海火炬高技术产业开发区,变更后地址 为威海市旅游度假区香江街26号
公司办公地址威海市旅游度假区香江街26号
公司办公地址的邮政编码264200
公司网址http://www.wegortho.com/
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引不适用

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名林青殷子良
联系地址威海市旅游度假区香江街26号威海市旅游度假区香江街26号
电话0631-57889090631-5788909
传真0631-56609580631-5660958
电子信箱[email protected][email protected]

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》(www.cs.com.cn)、《上海证券报》 (www.cnstock.com)、《证券日报》(www.zqrb.cn )、《证券时报》(www.stcn.com)
登载半年度报告的网站地址http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点公司证券事务部办公室
报告期内变更情况查询索引不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
□适用 □不适用

公司股票简况    
股票种类股票上市交易所 及板块股票简称股票代码变更前股票简称
人民币普通股(A 股)上海证券交易所 科创板威高骨科688161不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用

五、 其他有关资料
□适用 √不适用

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期 本报告期 比上年同 期增减(%)
  调整后调整前 
营业收入805,385,247.361,209,583,292.641,105,226,286.15-33.42
归属于上市公司股东 的净利润111,757,020.11434,006,118.25397,978,394.23-74.25
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润107,264,713.57428,000,124.34392,006,442.86-74.94
经营活动产生的现金 流量净额58,253,068.99451,424,639.58363,815,020.95-87.10
 本报告期末上年度末 本报告期 末比上年 度末增减 (%)
  调整后调整前 
归属于上市公司股东 的净资产3,924,251,699.295,006,065,248.384,870,383,407.69-21.61
总资产5,191,110,314.636,015,055,250.845,752,093,418.69-13.70

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期 本报告期比 上年同期增 减(%)
  调整后调整前 
基本每股收益(元/股)0.281.090.99-74.31
稀释每股收益(元/股)0.281.090.99-74.31
扣除非经常性损益后的基本每股收益 (元/股)0.271.070.98-74.77
加权平均净资产收益率(%)2.239.128.54减少6.89个 百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资 产收益率(%)2.159.158.41减少7.00个 百分点
研发投入占营业收入的比例(%)7.664.995.06增加2.67个 百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
营业收入:同比减少40,419.80万元,降幅33.42%,主要原因为受带量采购执行引起产品出厂价格下降以及渠道存货补差给予进货价格折让影响,导致报告期营业收入减少。

归属于上市公司股东的净利润:同比减少32,224.91万元,降幅74.25%,主要原因为受带量采购执行引起产品出厂价格下降以及渠道存货补差给予进货价格折让影响,导致产品销售毛利率下降,从而导致报告期归属于上市公司股东净利润减少。

经营活动产生的现金流量净额:同比减少39,317.16万元,降幅87.10%,主要原因为受带量采购政策影响,报告期营业收入减少,销售商品、提供劳务收到的现金减少。

七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动资产处置损益88,968.11 
计入当期损益的政府补助,但与公 司正常经营业务密切相关,符合国 家政策规定、按照一定标准定额或 定量持续享受的政府补助除外4,091,208.33 
计入当期损益的对非金融企业收取 的资金占用费180,032.28 
同一控制下企业合并产生的子公司 期初至合并日的当期净损益211,537.97 
除上述各项之外的其他营业外收入 和支出512,228.60 
减:所得税影响额589,427.31 
少数股东权益影响额(税后)2,241.44 
合计4,492,306.54 

对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)公司所属行业
公司主要产品为骨科医疗器械及组织修复系列产品,包括脊柱类、创伤类、关节类、运动医学类、骨修复材料类植入物、手术器械产品以及富血小板血浆(PRP)制备用套装和封闭创伤负压引流套装等。根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》,公司所处行业为“专用设备制造业”(分类代码:C35)。根据《战略性新兴产业分类(2018)》,公司属于“4.2生物医学工程产业”中的“4.2.2植介入生物医用材料及设备制造”。根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业为“医疗仪器设备及器械制造”(分类代码:C358)中“其他医疗设备及器械制造”(分类代码:C3589)下的“植(介)入器械制造”。
(二)所处行业情况、基本特点
1、人口老龄化程度加深,疾病渗透率逐步增加,市场持续扩容。

据国家统计局公布的人口数据显示,2022年中国65周岁以上人口达到2.1亿,占比14.9%。

与2021年相比,65周岁以上人口占比上升了0.7个百分点,未来中国65周岁以上人口占总人口比重将进一步提升。骨科疾病的发病率与年龄的相关性极高,随着中国人口老龄化程度的持续加深,因退行性疾病带来的骨科病变数量将进一步增加,未来骨科手术市场会保持稳定增长。

另一方面,随着国民运动健身的理念加强和年轻一代运动热潮的到来,不规范的运动方式会导致运动损伤等疾病和意外事故等,由此带来运动康复需求的增加,骨科手术普及率逐步提升,市场持续扩容,我国骨科植入物医疗器械市场有望释放更大的增长空间。

2、居民消费水平提高,医疗保健意识及消费水平提升,市场需求依旧强劲。

随着人民生活水平的提高,全社会对疾病与健康的观念产生了较大转变,全民大健康意识得到加速提升。居民健康保健意识的增强,叠加消费结构的不断升级,促使人们在医疗健康方面加大投入的意愿提升。国家统计局发布的《2023年上半年居民收入和消费支出情况》显示,上半年,全国居民人均可支配收入19672元,同比增长6.5%。人均医疗保健消费支出1219元,同比增长17.1%,占人均消费支出的比重为 9.6%,居民医疗保健人均支出和医疗保健占人均消费支出比重整体呈上升趋势。

3、医疗器械带量采购常态化,进口替代趋势明显,行业集中度提高。

骨科植入物耗材带量采购已全面落地执行,2021年5月河南十二省骨科创伤类联盟带量采购启动,2022年6月全部落地执行;2022年4月关节国家带量采购开始执行;2022年三季度,创伤“3+N”联盟带量采购也陆续执行;2022年9月脊柱类产品完成带量采购招标,2023年4月逐步落地执行。通过带量采购的报量与执行情况来看,国产龙头品牌市场份额较带量采购前有大幅提升,尤其是在创伤类、脊柱类产品方面,进口替代最为明显,整体市场份额以国产品牌为主导。

未来随着带量采购的持续推进,国产龙头企业将发挥自身研发创新、生产能力、渠道资源、资金等优势不断提升市场份额,行业集中度将不断提升。

4、骨科产品创新步伐加快,更有效的治疗方案将服务临床。

随着带量采购的持续推进,传统带量采购产品毛利水平下降,企业需要新的高毛利产品来促进公司发展。未来企业将加大研发投入力度,推出新的产品解决方案,为业绩提供增长点。企业的研发创新能力是企业持续发展的核心竞争力,产品创新将从解决临床实际需求、改善治疗效果的本质出发,微创手术、精准治疗等变革性的产品创新会为企业带来二次增长。

(三)公司主营业务、主要产品及用途
公司主营业务覆盖骨科植入物及组织修复领域,主要产品包括脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料、骨科手术器械及富血小板血浆(PRP)制备用套装和封闭创伤负压引流套装等,是国内产品种类齐全、规模领先、行业排名头部的骨科民族企业。

公司脊柱类产品主要为脊柱类植入医疗器械和椎体成形系统等,目前有威高骨科、北京亚华、威高海星三大品牌。脊柱类植入医疗器械包括颈椎、胸腰椎的内固定系统(主要为钉棒或钉板形态)和椎间融合器,用于脊柱退变性疾病、脊柱骨折、脊柱畸形、肿瘤及感染等脊柱疾病的治疗。

公司椎体成形系统包括球囊扩张压力泵、穿刺工具、骨扩张器等,用于骨质疏松性椎体骨折等的治疗。

公司创伤类产品主要为创伤类植入医疗器械,包括锁定接骨板系统、髓内钉系统、中空螺钉系统、外固定支架系统等,目前有威高骨科、健力邦德、威高海星三大品牌,产品主要用于治疗由外力或者暴力等创伤引起的骨折疾病,需对其进行复位、固定并维持其稳定,例如四肢骨折、关节骨折、脊柱骨折、手指断指等。

公司关节类产品主要为关节类植入医疗器械,包括髋关节假体系统及膝关节假体系统等,目前有威高海星和威高亚华两大品牌,应用于因关节周围骨折、骨肿瘤及其他原因引起的骨缺损等关节障碍的功能重建,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死等疾病的治疗等。

公司运动医学类产品主要为交叉韧带重建系统、半月板修复系统、运动创伤系统等。目前有威高骨科、威高海星两个品牌,产品主要用于治疗骨和骨之间的软组织(如跟腱、韧带、半月板、肌腱、软骨等)创伤,半月板/交叉韧带损伤、腱病、骨骼肌损伤、软骨损伤、关节不稳、关节盂唇损伤等。

公司骨修复材料类产品主要为骨水泥,目前有明德生物一个品牌,主要用于椎体成形、骨质疏松的力学增强、膝关节髋关节置换手术、骨肿瘤、病理性骨折、占位填充物等。

公司骨科手术器械类产品主要为骨科植入手术过程中使用的器械工具,与骨科植入产品配套使用。包括自产植入产品配套的器械工具及为国外知名厂商生产的OEM产品等。公司植入物配套的手术器械配合公司骨科植入物使用,可以更好地保障骨科手术的精确度、提高产品植入效果。

公司组织修复产品主要为富血小板血浆(PRP)制备用套装和封闭创伤负压引流套装等,围绕骨科领域向创面修复、关节外科、运动损伤、肌骨疼痛康复和整形外科等领域不断拓展。

1、研发模式
公司成立以来,一直专注并致力于骨科植入类医疗器械领域,始终坚持技术与产品的自主研发和创新,同时积极保持与医疗机构、临床医生、科研院校的相互合作,加强医工结合、关注市场及临床的实际需求。已经建立了完整、自主、成熟的研发技术体系,包括项目立项、产品开发设计、注册检验、临床评价、申请注册等关键的产品研发流程。

2、采购模式
公司推动数字化平台管理,制定了完善的采购管理制度,规范管理原辅材料、外协加工服务等采购工作。根据采购需求,公司技术工艺部、研发中心负责编制采购物资的技术标准,公司采购管理部制订采购计划并按照采购物资分类、配额分配标准等实施采购,公司质量管理部负责采购物资的质量检验,公司财务部负责审核、监督采购预算及资金支付。通过计划牵引,缩短供应周期,服务生产制造、研发销售,对物资分类进行配额管理,对质量问题实行监督纠防,实现财务资金计划和资金支付的平台审批管理。

3、生产模式
公司生产模式正逐步由库存式生产向以运营数字化为基础的以销定产的生产模式转变。公司计划部以市场需求为导向,通过对订单数据的及时处理分析,在市场管理部、营销管理部及质量管理部等的配合下,制订生产计划,由生产部组织实施生产并由质量管理部完成产品验收。过程管理推进精益生产及日常管理体系,拉动质量、工程、设备、采购,实施一体化计划刚性执行体系,推进组织融合,提升组织效率。

4、销售模式
公司产品的销售模式主要包括经销模式和平台配送模式。报告期内,公司的销售模式以经销模式为主。

(1)经销模式
公司通过经销商向终端客户销售公司的产品。由经销商承担渠道开发、客户维护、向终端客户提供术前咨询、物流配送、跟台指导、清洗消毒、术后跟踪等骨科产品配套专业服务,使公司产品最大程度满足医生手术需求。同时公司营销团队提供医工结合、产品调研、部分技术和专业支持,与经销商共同完成终端客户的开发、维护及相关专业服务。

(2)平台配送模式

平台配送模式 。公司产品的渠 自建营销团队完 、 核心技术与研 核心技术及其 公司成立以来 索和发展,已经 产多类骨科植入,公司产品 开发、客户 。 进展 进性以及报 一直专注并 立了完整、 医疗器械的般销往具备相关资质的配送商,再由配送商向 护及产品使用过程中的专业配套服务主要由第 期内的变化情况 力于骨科植入类医疗器械领域的技术研发和创 主、成熟的研发技术体系,公司已经成长为国 要企业之一,公司目前拥有的主要核心技术如端医院进行 方服务商及 ,经过多年 有能力研发 :
核心技术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
脊柱类产品相关技术

倒钩偏梯形螺 纹技术自主研发倒钩偏梯形螺纹是一种将倒钩螺纹和偏梯形 螺纹相结合的新型复合型螺纹,主要应用于带 开口槽的椎弓根螺钉的螺钉座,其主要特征是 偏梯形的螺牙上含有一螺旋状凸起,该技术解 决了现有倒钩螺纹螺牙根部强度不足的问题, 同时又解决了偏梯形螺纹的钉壁张开问题。椎 弓根螺钉使用本技术后,可大幅度提高了螺牙 强度,完全避免术中出现螺纹钉壁张开或者螺 牙剪切破坏导致的滑丝、爆丝现象。相较于国 内外同类产品,提高破坏扭矩近50%,即使在 没有对抗套筒的情况下,也不会出现钉壁张 开。由于安全余量大,即使术中由于操作原因 反复锁紧松开螺塞,本技术仍然能够保持螺钉 座和螺塞不受损伤,极大提高了椎弓根螺钉的 使用安全性和有效性。脊柱内固定 系统、颈椎 后路内固定 系统
新型嵌入式马 鞍形压环技术自主研发新型的马鞍形压环配合椎弓根螺钉的螺钉座 使用,其主要特征在于侧面止退凸台通过旋转 式装配,避开螺钉座上的锁紧螺纹,使用本技 术结合倒钩偏梯形螺纹,可实现在钉壁减薄的 情况下(从2.55mm缩小到2.15mm)提高螺钉 座的综合力学强度。相较于主流国内外同规格 产品,该技术实现钉座体积减小14-29%,而综 合力学性能比现有产品有不同程度的提高,可 有效防止固定后压环旋转、松动,保证锁紧效 果。螺钉座体积缩小后,可减少金属内固定系 统对周围人体组织的干扰,尤其对于亚洲人相 对瘦小体型,更加有利于术后骨组织生长愈 合。脊柱内固定 系统、颈椎 后路内固定 系统
    
核心技术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
组织特异性牵 拉技术自主研发组织特异性牵拉技术是指针对牵拉不同的人 体组织,设计不同的拉钩叶片,实现小切口大 视野,避免过度牵拉对组织造成的损伤。对于 侧方入路融合手术,腹侧为柔软的肠管,而背 侧为紧绷的肌肉和皮肤。在植入椎间融合器的 过程中,背侧采用直形的刚性叶片,并设有纵 向固定槽,而腹侧采用宽而薄的弹性弧形叶 片,利用小切口实现了较大的视野,方便术中 观察和操作。国内外同类产品的牵拉叶片无组 织特异性,各个牵拉方向均使用相同的叶片, 不仅容易造成肠管损伤,而且手术视野小,影 响操作。该技术解决了侧前方入路手术中,通 过较小手术切口获得更大手术视野的技术问 题,同时降低牵拉不同组织造成的损伤,通过 本技术可将椎间融合器垂直植入椎间隙,使融 合器的位置更加对称,受力均匀,减少术后并 发症。椎间融合器 系统
半开口弹性臂 经皮微创技术自主研发半开口弹性臂用于微创螺钉的钉壁延长,从而 实现体外操作,其主要特征在于可通过匹配的 接口连接至微创椎弓根螺钉的钉座,弹性臂为 半开口,既有利于穿棒,同时又可以作为一个 整体装拆方便,有足够的强度实现体外操作。 弹性臂的直径仅为13mm,最大限度地减少了对 皮肤切口的扩张和损伤,最大限度地实现了微 创。弹性臂的头部(钉座连接处)设有螺纹, 可以和钉座上的螺纹精密对接,并通过螺塞直 接压棒,避免了压棒套筒进一步扩张伤口。弹 性臂的尾部可以安装各种撑开加压等工具,也 避免工具伸入伤口导致伤口进一步扩大。相较 于国内外其他同类产品,该技术设计的产品操 作简单,通过螺塞即可压棒,撑开加压等一系 列操作均可在体外实现,伤口小,可加快术后 康复,术中无需折断钉壁延长片,可保持钉座 外表光滑,减少对周围组织的刺激,提高治疗 效果。微创脊柱内 固定系统
骨水泥搅拌推 注一体化技术自主研发骨水泥搅拌推注一体化技术的主要特征是骨 水泥搅拌器内含有一体化的推注器。传统的骨 水泥搅拌推注方式是在开放的容器内将粉体 和液体混合后进行搅拌,并将骨水泥转移到螺 旋推注器中,操作过程中骨水泥会散发强烈刺 激性气味,严重污染手术室空气,影响医护人椎体成形系 统
    
核心技术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
  员和患者健康。搅拌推注一体化之后可以在密 闭容器内将骨水泥搅拌后直接进行推注,不仅 可以大大减少刺激性气味的散发,而还可以消 除转移操作,简化操作过程,节省时间,保障 骨水泥有效注入骨折部位。 
创伤类产品相关技术

锁定接骨技术自主研发锁定接骨技术是指带有螺纹孔的骨折固定装 置,通过在接骨板上设有螺纹孔与带有螺纹头 的螺钉拧入配合锁紧,实现对骨折块的成角牢 固固定。运用此技术研发设计的锁定板系统适 用于人体四肢骨折内固定。此固定不依靠骨摩 擦力来实现连接,完全依靠板钉系统的交锁结 构来实现,板与骨面可留有一定间隙,消除钢 板与骨重压接触的不良作用,极大改善了血运 和骨膜的生长和恢复。锁定接骨板 系统
髓内固定技术自主研发髓内固定技术是指在骨的远端和近端髓腔内 置入一生物相容性好、具有一定强度的杆状螺 钉,实现对骨折端的连接及固定。髓内钉系统 可以通过控制骨折部位的轴向力线,防止骨折 部位的旋转畸形,降低了植入物断裂的风险。 在髓内钉远端设置定位平台,通过远端瞄准 架、定位杆和卡块的组合结构,完成基准转换, 进而保证瞄准架上的瞄准孔与髓内钉远端锁 定孔在同一轴线上,从而实现远端瞄准锁定。 采用该微创技术髓内钉植入髓腔内,可降低感 染率、减少对骨膜血运的破坏;髓内钉的牢固 固定可使患者术后快速恢复运动和负重能力。髓内钉系统
空心微创加压 技术自主研发空心微创加压技术是通过螺钉的空心和螺纹 结构来帮助实现骨折加压固定微创手术治疗。 中空螺钉系统经皮植入螺钉,通过螺纹间自动 加压及螺杆滑动,达到动力加压作用。骨折部 位在强大的加压固定作用下,应力得以分解, 可抵抗生理活动时产生的弯压力、剪切力及扭 转力,符合生物力学固定原则,从而促进骨折 愈合。中空螺钉系 统
外置接骨技术自主研发外置接骨技术是指通过骨针和支架的三维结 构来治疗骨损伤及矫正骨骼畸形的技术。在骨 折的近心与远心部位经皮放置骨针,并用连接 杆与固定夹把裸露在皮肤外的针端连接起来, 构成稳定的三维结构,对骨折部位进行复位、 矫形和固定,降低对骨骼的血供破坏,操作简外固定支架 系统
    
核心技术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
  便,无须二次手术取出,减少患者痛苦。 
关节类产品相关技术

新型开放式髁 间技术自主研发新型开放式髁间技术是指通过优化股骨髁设 计,缩减股骨髁髁间盒尺寸,延长髌骨滑车, 同时使得胫骨垫片的立柱与髁间形成面接触。 结合该技术设计的膝关节假体,解决了传统膝 关节股骨髁髁间截骨量大的问题,降低了对患 者造成的创伤,同时优化后使髌骨在屈曲时, 从滑车至髁间盒的滑动更加平滑自然,降低髌 骨撞击及弹响的发生,有效避免应力集中,显 著降低磨损。股骨髁的精确测量,使得截骨定 位准确,假体与患者股骨更加匹配,解决了术 中由于股骨测量不准确而进行重新选型、二次 截骨等问题。膝关节假体 系统
骨保留微创技 术自主研发骨保留微创技术是指通过优化假体及工具设 计,减少截骨量,达到骨保留的目的,同时获 得良好的初始稳定性并保持理想的长期固定 效果。结合该技术设计的股骨柄,采用了双锥 度矩形柄的柄型设计,可获得更好的固定效 果,优化设计的柄长较传统股骨柄短1-2cm, 短小的柄体和削去的肩部,允许保留更多的骨 质,保护软组织,更精确匹配国内病人解剖特 点,适用于微创手术。髋关节假体 系统
解剖型胫骨平 台技术自主研发解剖型胫骨平台技术是指通过改进胫骨平台 及胫骨龙骨设计,获得更好的胫骨覆盖、对线 及承重性能等。结合该技术设计的膝关节胫骨 托为解剖型设计,解剖型平台实现了更好的胫 骨覆盖,覆盖率可达90%以上,优化了在单位 面积承重力。胫骨托龙骨部分内侧翼较外侧略 宽大,可提供更大的接触面积及负重,符合胫 骨侧的应力分布特点,同时外侧翼收窄,避免 外侧翼撞击到皮质骨。相较于对称型胫骨平台 假体,解剖型平台假体可获得更好的胫骨覆盖 和合适的胫骨旋转,显著减少术后膝关节疼 痛。膝关节假体 系统
新型高交联聚 乙烯制备技术自主研发新型高交联聚乙烯制备技术是将符合医用要 求的聚乙烯粉料经过磨压、辐照等工序制成高 交联聚乙烯可广泛应用于髋关节内衬和膝关 节胫骨垫。该材料的制备过程难度较高,涉及 模压、辐照、热处理等较多的生产工序和压力、 时间、温度、辐照剂量等工艺参数。通过该技髋、膝关节 假体系统
    
核心技术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
  术制备的高交联聚乙烯具有优异的耐磨性和 生物相容性,可经受较强的外力冲击、不易碎 裂。应用该材料的假体磨损率显著降低且能够 减少骨溶解的发生。 
可控降解高强 度镁合金材料 制备技术自主研发可降解高强度镁合金材料制备技术是将符合 医用要求的镁合金经过挤压、冷轧或冷拔、热 处理等工序制成高强度镁合金材料,并通过表 面处理工艺控制产品的前期降解速率。通过该 制备技术加工的高强度镁合金相比同类型商 业镁合金性能提高30%以上,可以提高可降解 镁合金植入产品的安全有效性。这种镁合金材 料可以广泛应用于微型骨板、空心螺钉、生物 诱导型可吸收韧带固定螺钉、带线锚钉等可吸 收植入产品。微型骨板、 空心螺钉、 生物诱导型 可吸收韧带 固定螺钉、 带线锚钉
多孔钽制备技 术自主研发多孔钽制备技术是采用符合医用要求的多孔 碳作为支架,通过化学气相沉积工艺将钽原子 沉积在多孔碳支架上形成不同规格或形状的 多孔钽产品。多孔钽装备工艺复杂,涉及温度、 压力、流量、时间等工艺参数,通过该技术制 备的多孔钽具有非常优良的诱导成骨特性,可 以显著减少临床上出现的骨不连等现象。脊柱融合 器、关节补 块、髋臼杯、 骨填充补块 等
运动医学类产品相关技术

可吸收复合材 料混合制备技 术自主研发可吸收聚合物(如聚乳酸-羟基乙酸共聚物) 可自然降解并被人体吸收,毒性反应较低;骨 诱导介质(如β磷酸三钙)可较好地诱导骨生 长。通过特殊工艺将可吸收聚合物与骨诱导介 质按照一定比例混合,采用超低温研磨技术, 将两种材料加工成微米级颗粒,使两种材料能 够最大面积的接触、混合,从而保证了材料成 分的均匀一致性。应用该材料的植入物能有效 诱导骨生长,同时植入产品的降解速度与骨生 长速度能较好匹配,避免植入物最终降解后出 现骨骼空腔的现象。生物诱导型 可吸收韧带 固定螺钉、 带线锚钉
组织修复类产品相关技术

海绵发泡技术自主研发引进国外专家,开发了PVA海绵,PVA海绵采 用纯空气发泡技术,海绵发泡技术达到了国际 先进水平,产品上市后获得市场的高度认可。 与国外知名厂家相比,我公司产品的技术原 理、产品质量和配置高于进口产品。我公司产 品使用的敷料分为PVA白色海绵和PU黑色海 绵,结构多样先进,分为普通插管式、带冲洗封闭创伤负 压引流套装
    
核心技术名称技术来源技术先进性及具体表征应用产品
  功能和全方位立体冲洗,产品的应用领域和安 全性上远远优于国外同类产品其中全方位立 体冲洗套装是威高集团与解放军总医院第一 医学中心合作开发的国际创新性负压产品,实 现了针对创面负压吸引冲洗和引流同时进行 的治疗方案 
富血小板血浆 (PRP)制备用 套装自主研发为国产品牌首家上市的产品,从自体抽取血 液,通过两次离心得到高浓度血小板浓缩液, 含高浓度的血小板、白细胞和纤维蛋白。产品 优势:1.采血量大(30-100ml);临床上单膝 关节注射,需要4-5mlprp,威高PRP套装能够 稳定的保证治疗的需要;2.离心力小:应对不 同体质的人群,最大限度的保护血小板不受离 心力的影响,血小板不会沉积于离心管底部, 轻微摇匀即可;3.配备有专业激活工具系统; 4.全套解决方案:从采血、制备到临床应用, 配备有全套的耗材工具;5.血小板回收率高; 6.操作过程清晰,临床使用方便;7.临床上根 据需要可去白也可含白。富血小板血 浆(PRP)制 备用套装

国家科学技术奖项获奖情况
√适用 □不适用

奖项名称获奖年度项目名称奖励等级
国家科学技术进步奖2021年足踝外科精准微创治疗关键 技术体系建立与推广应用二等奖

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
2. 报告期内获得的研发成果
本报告期内,公司及子公司获得第I类产品备案凭证27项,第Ⅱ类医疗器械产品注册证10项,第Ⅲ类医疗器械产品注册证24项。截至本报告期末,公司及子公司拥有第I类产品备案凭证257项,第Ⅱ类医疗器械产品注册证35项,第Ⅲ类医疗器械产品注册证127项。

报告期内获得的知识产权列表

 本期新增 累计数量 
 申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)
发明专利6211159
实用新型专利168301288
外观设计专利151418
软件著作权0202
其他0000
合计2317426367

3. 研发投入情况表
单位:元

 本期数上年同期数变化幅度(%)
费用化研发投入61,718,956.1260,380,256.202.22
资本化研发投入---
研发投入合计61,718,956.1260,380,256.202.22
研发投入总额占营业收入比 例(%)7.664.992.67
研发投入资本化的比重(%)---
注:上年同期数含新生医疗。

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位:元

序号项目 名称预计总投 资规模本期投入 金额累计投入 金额进展或阶 段性成果拟达到目 标技术 水平具体应用前景
1双涂 层融 合器2,000220.793,966.62注册阶段研发一种 表面附有 钛和羟基 磷灰石涂 层的 PEEK 椎间融合 器填补 国产 空白双涂层融合器应用 于椎间融合术,利 于融合器初期稳 定、促进融合器表 面的骨长入,提高 融合效果。
2零切 迹颈 椎融 合 器1300120.921,588.61上市阶段开发一种 零切迹颈 椎融合器, 降低颈椎 前路钢板 对周围组 织的影响 开发一种 零切迹颈 椎融合器, 降低颈椎 前路钢板现有 产品 的升 级、 优化零切迹颈椎融合器 应用于颈椎前路手 术,对周围组织损 伤小、减压彻底、 稳定性好、融合率 高。
      对周围组 织的影响  
3骨小 梁椎 间融 合 器1600176.632,435.53验证阶段开发一种 更利于骨 融合的骨 小梁椎间 融合器现有 产品 的升 级、 优化骨小梁椎间融合器 采用类人体骨小梁 结构设计,利于成 骨细胞的增殖分 化,促进骨组织再 生与重建,加快愈 合。
4外固 定支 架系 统1,00047.09982.31已取证开发数字 化空间架 构的外固 定支架系 统现有 产品 系列 内的 扩充外固定支架系统应 用于骨折断面愈合 术,提供稳定的固 定、保护局部血运, 从力学及生物学双 重保障骨折愈合。
5万向 锁定 接骨 板系 统70030.111,009.53已取证开发一种 新型实现 万向功能 的结构形 式的锁定 接骨板系 统现有 产品 的升 级、 优化万向锁定接骨板系 统应用于四肢骨折 内固定,角度稳定 性高、可以根据病 人解剖情况万向调 节置钉角度。
6新型 3D打 印髋 关节 系 统1500317.383,330.67注册阶段开发一种 抗老化的 辐射交联 内衬及 3D 打印髋臼 杯现有 产品 系列 内的 扩充新型3D打印髋关节 系统应用于髋关节 置换手术,耐磨性 高、减少骨溶解、 利于骨长入。
7单髁 膝关 节假 体系 统1800352.284,025.64注册阶段开发一种 新型适用 于单间室 膝关节置 换的假体 系统现有 产品 的升 级、 优化单髁膝关节假体系 统应用于单间室膝 关节置换,耐磨性 高、旋转稳定性高, 具固定平台及活动 平台两种临床选 择。
8生物 诱导 型可 吸收 带线 锚钉1,000641.721,900.30注册阶段研发一种 新型生物 可吸收材 料的带线 锚钉填补 国产 空白生物诱导型可吸收 带线锚钉常用于 膝、髋、肩、肘等 关节部位的骨与软 组织连接固定,实 现解剖型复位、力 学性能优异、实现 体内自然降解、促 进骨生长。
9可降 解镁 合金 空心 螺钉1,49088.22508.99注册阶段研发一种 新型可吸 收可降解 空心螺钉填补 国产 空白可降解空心螺钉常 用于适用于四肢骨 折内固定,特别是 骨松质骨折固定
10诱导 成骨 多孔 钽融 合器191126.7486.11研发阶段研发一种 新型具有 诱导成骨 的多孔钽 融合器填补 国产 空白诱导成骨多孔钽融 合器用于腰骶椎融 合的内固定治疗
合计/14,3012,021.8719,834.31////

5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况  
 本期数上年同期数
公司研发人员的数量(人)320295
研发人员数量占公司总人数的比例(%)14.0013.09
研发人员薪酬合计2,175.422,320.12
研发人员平均薪酬6.807.86
注:上年同期数含新生医疗


教育程度  
学历构成数量(人)比例(%)
博士研究生51.56
硕士研究生3912.19
本科12338.44
专科14445.00
高中及以下92.81
合计320100.00
年龄结构  
年龄区间数量(人)比例(%)
30岁以下(不含30岁)10833.75
30-40岁(含30岁,不含40岁)17955.94
40-50岁(含40岁,不含50岁)299.06
50-60岁(含50岁,不含60岁)41.25
60岁及以上00
合计320100.00

6. 其他说明
√适用 □不适用
2023年1月13日、3月31日和4月11日,公司神经外科产线“聚醚醚酮颅骨板”、“颅骨接骨板”、“颅骨固定钉”获得国家药监局注册批准(注册证号编号:国械注准2023313008、国械注准20233130437和国械注准20233130470)。聚醚醚酮颅骨板适用于颅骨缺损的修补与重建。

该产品可利用逆向三维重建技术设计并制造出符合患者解剖结构的假体,实现精准匹配,便捷植入,缩短手术时间;聚醚醚酮材料具有良好的生物相容性和影像学兼容性。颅骨接骨板使用纯钛材质,具有良好的生物相容性,植入舒适度高,兼容所有颅骨固定钉规格;颅骨固定钉具有多种规格的标准螺钉和低轮廓螺钉可供临床选择。颅骨接骨板和颅骨固定钉配合使用,适用于颅骨骨折内固定,最大程度满足颅骨外科手术需求。公司已有神经外科系列颅颌面板钉固定系统、钻石手术刀、头架等产品,新取证的产品夯实了公司神经外科赛道,逐步扩展并完善产业布局,助力公司可持续发展。

2023年3月7日和6月29日,公司运动医学产线“可吸收界面螺钉”和“全缝线锚钉”获得国家药监局注册批准(注册证号编号:国械注准 20233130226和国械注准 20233130895)。可吸收界面螺钉分为带鞘和不带鞘两种,主要做为前后交叉韧带重建、胫骨端挤压重建韧带所用。

该新产品具有生物可吸收性,无需二次手术,充分发挥新材料的生物性能,可以避免手术中应力遮蔽。全缝线锚钉拥有更优的使用体验和治疗效果,可以提供更大的组织与骨接触空间,固定强、柔性高的性能更有利于保障翻修治疗。公司运动医学产线目前已基本完善,可为临床提供运动医学领域整体解决方案,进一步提高公司在运动医学领域的市场竞争力,助力市场占有率提升。


三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、技术研发优势
骨科医疗器械的研发和生产涉及医学、生理学、材料学、物理学、工程学、化学等多个技术领域,具有跨专业、多技术融汇的特点,是一个技术密集型行业。公司通过自主培养结合外部引进等方式不断扩大人才储备,已经组建了一支结构合理、人员稳定、业务精良的研发团队。公司研发人员专业覆盖临床医学、材料学、机械学等学科,公司的研发骨干均为脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料等骨科植入医疗器械及组织修复领域经验丰富、创新能力强的专业技术人才。公司积极布局产品的研发创新,在研项目全面覆盖脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料等骨科植入医疗器械及组织修复产品。目前,公司已积累大量研发技术、研发人才,为未来公司产品保持竞争力、不断满足临床需求提供有力保障。

2、产品结构与品牌优势
经过多年的技术研发和积累,产品涵盖骨科脊柱类、创伤类、关节类及运动医学等骨科植入医疗器械、骨科手术器械及组织修复领域,超过20,000种不同规格的各类产品,是国内骨科医疗器械行业产品线最齐备的公司之一。全面丰富的产品线有利于公司形成不同的产品组合,为客户提供整体疗法解决方案。

公司的主营产品涵盖脊柱、创伤、关节和运动医学等多个品类,均拥有多个品牌。脊柱产品有“威高骨科”、“威高亚华”和“威高海星”三个品牌,创伤产品有“威高骨科”、“健力邦德”和“威高海星”三个品牌,关节产品有“威高海星”和“威高亚华”两个品牌,运动医学产品有“威高骨科”和“威高海星”两个品牌。公司坚持“全产线、多品牌”的经营策略,充分发挥多品牌的优势,在集采落地和客户覆盖等方面取得了显著的成效。能够更好地满足客户的需求,提供更多样化的产品选择,促进公司客户覆盖率和市场占有率的提升。

3、营销优势
公司通过多年经营,已具备专业的销售和技术支持团队,搭建了广泛有效的销售网络。截至报告期末,公司与超过2,300家经销商建立了合作关系,业务范围覆盖全国主要地区和地级市医院,通过带量采购,公司的产品覆盖超过4,500家终端医疗机构,产品获得了广泛高度认可。成熟稳定的营销网络有利于公司加大对终端客户的开拓与维护,便于公司更迅速快捷地了解客户需求,帮助公司与各地医院及临床骨科医生进行学术交流,促进医工结合,能够及时了解公司产品的使用效果和未来改进方向,提升医生对公司产品的认可度及熟悉度。

4、生产运营优势
公司是亚洲最大的骨科耗材生产基地,拥有先进的机加工及数控机床设备,产能充足,可有效支撑带量采购后终端客户的供货需求。公司围绕“以销定产”战略,推动精益生产数字化转型工作,构建以效率驱动为导向的全面标准化、数字化、智能化、宜复制的精益制造体系,优化生产流程,改进制造工艺,助力运营过程研发、销售的协同和拉通,推动运营效率的提升,实现“快速交付”,提高客户满意度,打造公司高效运营体系。

5、质量优势
骨科医疗器械直接应用于人体的全身骨骼、组织等,下游终端医疗机构对产品的品质、适用性和一致性要求较高。因此,对于行业内企业来说,长期保持较高水平的产品质量不仅是监管的要求,也是扩大市场份额、建立竞争优势的重要途径。公司已建立了包括初加工、精加工、涂层处理、贴标签、清洗、包装、消毒、质检等工艺在内的成熟生产加工流程,采用了数字化自动纵切机床、森精机加工中心、三坐标测量仪等先进加工设备,并已按照相关监管要求建立了较为完善的产品质量管理体系,通过了国内外多项质量认证,能够有效保障产品质量的可靠性和稳定性,在市场竞争中取得显著的竞争优势。公司已取得了ISO9001和ISO13485质量管理体系认证证书,部分产品的生产通过了欧盟质量管理体系认证。

6、管理团队优势
公司拥有稳定、专业的核心管理团队,主要高级管理人员在骨科医疗器械行业从业经验 16年以上,对骨科行业发展有深刻理解,始终聚焦骨科医疗器械,能够基于公司实际情况、客户需求、市场变化和行业发展动向制定符合公司持续发展的战略规划,以丰富的营运经验、优秀的管理技能制定和执行合理的生产经营决策,为公司的发展提供持续的驱动力。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施 □适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
随着骨科耗材集采相继落地,公司在集采报量及招标过程中发挥产线全、品牌多的优势,促进市场份额进一步提升。报告期内,骨科脊柱类产品带量采购落地执行,公司借助集采机遇,进行销售模式的转型,提升终端服务的质量和效率,终端手术量得到进一步提升。受集采降价的影响,公司产品毛利下降,对利润水平带来一定影响。报告期内,公司共实现营业收入 80,538.52万元,同比下降33.42%,实现归属于上市公司股东的净利润11,175.70万元,同比下降74.25%。

面对政策影响的持续加深和行业重塑的新阶段,公司把握变革机遇,在企业经营管理方面做出了调整与创新。具体如下:
1、持续推进销售模式转型,终端服务能力显著提升
报告期内,公司借助集采机遇,发挥报量优势,进一步扩大市场份额,终端手术量显著提升,客户覆盖持续增加,目前公司客户覆盖超过4,500家医院。

公司通过产品知识培训提升销售队伍专业素质,引进优秀的驻院产品销售经理,不断优化销售队伍,打造产品经理型的销售经理,提高营销队伍活力;由研发技术人员转型组建的专业临床技术支持团队,通过学术交流、临床技术服务、医工结合等,解决临床技术问题,形成良好的临床互动,促进产品和服务的持续优化,不断提升终端客户体验;公司通过搭建仓储物流信息化系统,实现市场库存精细化管理,实时共享市场库存数据,提高运营效率,确保区域终端医院临床供货及时准确;海星关节业务全面实施配送加服务的销售模式,将经销商转变为服务商,合理分配商业链价值,并且在空白医院推行“合伙人”战略,有效整合市场资源,加强对终端客户的粘性,有力地支撑了终端业务量的提升。

2、完善创新产品储备,持续扩展骨科新业务领域布局
公司结合市场、技术发展趋势和临床反馈,在新材料、新领域、新技术不断探索发展,逐步完善骨科上下游产业布局,寻找新的利润增长点。报告期内,公司持续推进研发中心建设,组建完成武汉研发中心项目组,可顺利承接骨科新材料等项目的落地;在研项目稳步推进,新产品领域取得多张注册证,如运动医学产线的可吸收界面螺钉、全缝线锚钉,神经外科产线的聚醚醚酮颅骨板、颅骨接骨板、固定钉等,新领域重点产品取证进一步夯实了公司运动医学、神经外科产线的产品布局。

2023年5月公司完成浙江量子医疗器械有限公司的股权收购,浙江量子主要产品包括一次性使用椎间盘穿刺针、孔镜及器械、动力刀头及设备等,能够很好的补充并完善公司产品布局,进一步扩展脊柱微创领域。

3、生产数字化转型持续推进,生产运营效率进一步提升
公司应用精益生产思维,遵循精益化、自动化、数字化的实施路径,构建“数字化工厂”长期战略,以“以销定产、快速交付”为主线,助力销售端变革。报告期内,公司持续推进制造端数字化转型项目,全面启动了MES及APS软件项目的实施工作,以构建制造端数字化的基础框架,达成制造要素全面在线化的目标,让制造业务流程与结果透明、可视。同时,通过运营过程研产销的协同与拉通,推动订单交付流程研、产、销、财的全面贯通、透明,确保公司“以销定产”的战略落地,打造公司运营端的核心竞争力。

报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
√适用 □不适用
报告期内,国家骨科脊柱类耗材带量采购落地执行,招标价格大幅下降导致出厂价也有一定程度下降,产品毛利水平降低,对公司经营业绩有较大影响。

五、 风险因素
√适用 □不适用
(一) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
1、高新科技、先进的治疗理念进入并影响现有主营产品线的风险。公司产品线全面涵盖脊柱类、创伤类、关节类及运动医学等骨科植入医疗器械领域,且拥有装备先进的机加工产业园,但是来自各领域的科技及技术突破,例如AI技术、机器人技术、新材料、生命科学等,可能会对现有的主营产品线和机加工方式造成一定的冲击;先进的治疗理念和手术方式可能会部分代替现有产品的适应症,影响现有产品的销售。公司积极探索骨科治疗新领域,布局了神经外科、数字化骨科、3D打印、组织修复等细分领域,为骨科疾病的治疗带来全面的系统性解决方案。公司也在积极引领行业变革,寻找骨科手术新术式的突破,在可降解新材料领域、精准医疗、微创骨科领域均有布局。

2、产品线未来发展战略规划及研发方向判定的准确性风险。报告期内,公司制定了明确的产品发展战略规划,为未来3-5公司的发展指明了方向,明确的指导研发工作和项目布局,但是未来发展方向可能会受到来自政策、科技进步等外界各种因素的影响,研发方向及项目布局需要根据提前的研判进行合理的优化和调整。公司在各细分领域均有行业专家带头,把控国家政策、关注科技进步成果的应用,建立研发创新项目的过程审定程序,保证研发成果符合政策和科技的发展方向。

3、研发过程中,关键技术突破及研发成果未及时达成的风险。项目研发的预研阶段制定突破核心技术及关键瓶颈问题的解决方案至关重要,会直接影响后期项目的正常进展及项目成果。公司制定完善的研发管理制度,在项目研发过程中,根据项目节点及进度进行过程管控和论证,确保项目按照预期进度开展,并及时进行研发成果的验收。

4、研发团队人员不稳定的风险。公司持续加强研发团队建设,确保核心技术保密性及骨干人员稳定性。核心技术成果及科研骨干人员是公司重要的知识资产,公司制定了研发保密措施、提高技术人员保密意识,完善研发创新激励机制,持续提升研发人员待遇,提高研发队伍稳定性,确保研发成果、核心技术、核心人才等得到有效保护。

5、合作医院、权威专家、大客户对于公司品牌的信任度下降的风险。终端客户对于公司品牌的认可及信赖直接影响产品的市场竞争力及占有率。公司始终坚持加强医工合作,吸纳国内骨科医生的临床经验、行业发展创新性建议、对产品合理的优化完善建议,解决手术中的临床痛点;并通过数字化营销的终端服务模式,不断提高临床服务水平,形成产品高品质,服务高质量的品牌形象。

六、 报告期内主要经营情况
报告期内,公司营业收入80,538.52万元,同比减少33.42%,主要因为脊柱类耗材集采落地执行的影响,导致报告期营业收入减少;销售费用33,595.63万元,同比减少10.11%;研发费用6,171.90万元,同比增加2.22%。

(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入805,385,247.361,209,583,292.64-33.42
营业成本231,212,796.35244,704,336.73-5.51
销售费用335,956,271.63373,760,931.79-10.11
管理费用26,781,167.4635,098,819.37-23.70
财务费用-14,448,501.03-20,319,118.02不适用
研发费用61,718,956.1260,380,256.202.22
经营活动产生的现金流量净额58,253,068.99451,424,639.58-87.10
投资活动产生的现金流量净额-113,819,617.64-58,794,264.76不适用
筹资活动产生的现金流量净额-876,200,490.17-232,553,854.66不适用
营业收入变动原因说明:报告期内,公司营业收入80,538.52万元,较去年同期减少40,419.80万元,主要因为带量采购执行导致出厂价格下降以及渠道库存补差影响,导致报告期营业收入减少。(未完)
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