[中报]凯莱英(002821):2023年半年度报告
原标题:凯莱英:2023年半年度报告 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人HAO HONG、主管会计工作负责人张达及会计机构负责人(会计主管人员)黄默声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司是一家全球行业领先的医药外包服务商，主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为国内外大中型制药企业、生物技术企业提供药物研发、生产一站式服务。可能面对的风险有：服务的主要创新药退市或者被大规模召回的风险、临床阶段项目运营风险、服务的主要创新药生命周期更替及上市销售低于预期的风险、未能通过国际药品监管部门持续审查的风险、核心技术人员流失的风险、环保和安全生产风险、国际国际贸易环境不确定性、汇率波动、突发事件和不可抗力对公司经营产生的潜在影响的风险。 半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，同时附有相应的警示性陈述，半年度报告中药提示中应当声明该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应该理解计划、预测与承诺之间的差异。 本次半年度报告中部分合计数与各分项数值之和在尾数上如有差异，均为四舍五入原因造成。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 .....................................................................................................................................2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................................8 第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................................................11 第四节 公司治理 .....................................................................................................................................................................30 第五节 环境和社会责任 .....................................................................................................................................................33 第六节 重要事项 .....................................................................................................................................................................48 第七节 股份变动及股东情况 ...........................................................................................................................................54 第八节 优先股相关情况 .....................................................................................................................................................61 第九节 债券相关情况 ..........................................................................................................................................................62 第十节 财务报告 .....................................................................................................................................................................63 备查文件目录 （一）载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； （二）报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告原件； （三）载有法定代表人签名的2023年半年度报告全文及摘要原件。 释义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2022年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年年 报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 ?不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项 目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经 常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务 凯莱英是一家全球领先、技术驱动型的医药外包服务一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供 药品全生命周期的一站式服务，高效和高质量产品以及服务可加快创新药的临床研究与商业化应用，并降低创新药的研发 和生产成本。公司凭借深耕行业二十余年积累的行业洞察力、成熟的研发生产和服务能力以及良好的声誉，是创新药物全 球产业链中不可或缺的一部分，成为全球制药产业可靠的首选合作伙伴。公司依托在小分子CDMO领域拥有二十年的服务经 验与技术积淀，并积极探索与布局新业务领域，打造专业一站式服务平台。 1、小分子CDMO服务 在药物研发的临床研究阶段，公司帮助新药研发公司开发及改进工艺路线、提升研发效率与成功率、降低研发成本； 在药物商业化供应阶段，公司通过不断的工艺优化持续降低生产成本，提高生产效率，保障产品质量和供应的稳定性，同 时制药公司亦可以极大节省固定资产投资，将更多资源投放在研发环节。 公司提供小分子药物全生命周期外包服务，主要业务聚焦在产品等级高，量级大，法规监管要求严的领域，服务的药 物覆盖抗病毒、感染、肿瘤、心血管、神经系统、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。 2、新兴服务 凭借多年积累医药行业洞察力、技术优势、成熟的研发及生产能力、质量控制运营管理体系和卓越声誉，积极开拓新 兴业务领域，已将小分子CDMO服务能力扩展至更多类别新药，如多肽、寡核苷酸、单克隆抗体(mAb)、抗体偶联药物(ADC) 及信使RNA (mRNA)，以及其他服务范围，包括化学大分子CDMO、临床CRO、制剂CDMO、生物大分子CDMO、合成生物技术等 新兴业务板块发展，并取得卓著成效，铸就专业的全方位的创新药一站式定制服务平台。 二、核心竞争力分析 公司是一家全球领先、技术驱动型的CDMO一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命 周期的一站式 CMC服务、高效和高质量的研发与生产服务，加快创新药的临床研究与商业化应用。公司凭借深耕行业二十 余年积累的深厚的行业洞察力、成熟的研发生产能力以及良好的客户声誉，成为创新药物全球产业链中不可或缺的一部分。 可提供贯穿药物研发至商业化的药物全生命周期的卓越CDMO服务及解决方案，致力于成为全球制药产业可靠的首选合作伙 伴。 CDMO服务包括工艺开发、放大及商业化生产服务，对于新药研发至关重要，直接影响药物临床应用及商业化成功的可 能性。相较于提供传统的合同生产服务的 CMO企业，公司以加强“D”（Development）的能力为战略重点并不断提升，能 够迅速解决客户面临的新型、复杂的工艺难题与技术挑战，并能快速实现从实验室小试到大规模放量生产。凭借超过二十 年以严格要求服务跨国客户的经验，公司建立了符合全球最高行业标准的一流研发、生产、质量控制及项目管理的运营体 系以及强悍的执行力，聚焦监管严格、高附加值、高量级领域，涵盖药品研发周期临床早期阶段到商业化阶段，为药品研 发生产涉及的工艺开发、配方开发、工艺优化等提供前沿技术支持，并定制化进行关键中间体、原料药及、制剂生产。 公司始终秉承以客户为中心的理念，是诸多跨国制药公司和领先的生物技术公司等客户的首选合作伙伴。在与辉瑞、 默沙东、艾伯维、礼来、百时美施贵宝、阿斯利康等全球制药巨头形成较强的合作粘性、不断提升核心大型制药公司客户 和全球管线渗透率的同时，公司不断拓展高成长性客户的覆盖率，与再鼎医药、贝达药业、和记黄埔、信达生物、加科思、 Mersana Therapeutic、Mirati Therapeutic等国内外优秀新兴医药公司、生物技术公司达成多维度的协同合作。通过多年 的合作及出色的业绩记录，公司赢得了客户长期的信任，培养了优质、稳定及不断增长的客户群。 （一）全球领先的技术驱动型的CDMO公司，提供一站式解决方案 公司是一家全球领先、技术驱动型的CDMO一站式综合服务商，提供贯穿药物开发及生产全过程的综合服务及解决方案。 凭借深厚的技术底蕴、丰富的项目经验、良好的客户信誉、国际接轨的质量管理能力，公司以区别于提供传统的合同生产 服务CMO企业的“D”（Development）的能力为战略支撑并不断提升创新能力，公司在巩固小分子CDMO主赛道的同时，凭 借多年形成的技术积淀和质量、服务管理体系，传导竞争优势，不断延伸服务链条、拓展服务领域，将CDMO能力积极拓展 至新的业务领域：多肽、寡核苷酸等化学大分子业务，临床 CRO服务，药物制剂解决方案，ADC、mAb、mRNA等生物大分子 CDMO业务，合成生物解决方案等，打造专业一站式定制服务平台，服务体系日趋完善，护航全球药物研发与生产。 （二）拥有世界一流、持续进化的研发平台，并持续革新突破 公司是CDMO行业中的技术领先企业，凭借深厚的技术实力，能够解决小分子药物开发及生产中各类复杂技术难题和各 种技术瓶颈，为客户带来开发效率和成本效益。在 2019年国际纯粹与应用化学联合会评选出的 10大未来可持续发展技术 中，有三项技术和制药有关，其中包括连续生产与酶工程技术，分别属于我们的连续生产技术（CFCT）及合成生物技术 （CSBT）平台。公司拥有先进的研发平台，成为技术创新的引擎，并致力于发展尖端及未来关键性技术。工艺科学中心 （CEPS）及连续生产技术中心（CFCT），结合酶工程技术，确立了我们在小分子CDMO业务方面的全球领先地位，带来了巨 大的竞争优势；通过合成生物技术研发中心（CSBT）大力推进从分子生物学（重组表达）开始的一站式合成生物服务；制 药新材料研发中心（IAPM）满足公司在整体业务上对特种材料的需求；药物递送和制剂研发中心（CDDF）开发前沿递送和 制剂技术平台，致力于高端制剂研发及药物递送技术研发，做好药物到患者的“最后一公里”；生物科学技术中心（CBTI） 承担以生物大分子（抗体、融合蛋白等）和先进疗法相关的科学发展；临床药物研究技术创新中心（TICCR）承担临床试验 环节中的学术引领和技术驱动的创新任务，旨在提升临床试验过程中的质量和效率；智能制造技术中心（CIMT）通过人工 智能（AI）及数据科学为智能管理及制造赋能。八大技术中心致力储备前瞻性技术，领跑技术创新，为公司新布局、新方 向的开展提供强有力的技术支持。 （三）高效的运营体系和质量体系为企业发展保驾护航 凭借多年为要求严格的跨国制药公司服务所积累的经验，公司建立了符合全球最高行业标准的一流研发、生产、质量 控制和项目管理的综合运营体系、严格的 cGMP质量体系以及全面的EHS管理和QA体系。始终以高要求、高标准、高质量 的工作规范执行各项标准，并以广泛和持续的培训作为支撑，自 2011年起通过 FDA、NMPA、TGA、MFDS、PMDA等主要监管 机构40余次官方审计，通过率为100%。公司始终严格按照cGMP标准进行管理，具备随时接受监管机构与客户审计的能力。 （四）多层次且优质的客户群体构筑了项目储备的“蓄水池” 自成立以来，公司即秉承技术营销，以客户为中心的服务理念。不仅是客户外包服务的提供商，更是客户信赖的合作 伙伴。公司已与全球前20大制药公司中的15家建立了合作，并连续服务其中的8家公司已超过10年。公司通过快速响应 客户需求、优化研发过程、不断开发和完善产品解决方案，有效缩短新药的研发周期；在确保质量和服务标准的前提下优 化生产成本，实现对客户的精准服务，赢得了全球广泛客户持久的信任与合作。就总部位于美国的五大跨国制药公司而言， 公司服务了其从公开数据可查到的约30%的Ⅱ期或Ⅲ期临床阶段小分子候选药物的相关工作，其中一家该比例达到50%。在 新药研发日益复杂化、困难化，客户需求日益多元化的行业背景下，公司积极拓展海内外 Biotech客户，始终保持对客户 需求的迅速响应、快速部署，为每一项目匹配专业的“工艺开发实验室+核心化学团队+生产技术支持部”复合团队，快速 提供最佳的解决方案，以“准时、高质量、定制化地满足客户需求”而著称。 （五）稳定、富有远见和经验、以卓越成果为导向的核心管理团队 由HAO HONG博士领导的创始团队拥有长期的制药行业从业经验和丰富的专业知识，核心管理团队平均拥有20年的行 业经验，且大多数团队成员共事超过十年，在所辖领域拥有丰富的经验、出色的领导力并富有远见与抱负，卓越的领导人 是公司高速发展的灵魂。公司始终保持对人才的高度重视，拥有多元化的人才储备，融合了全球视野、先进技术知识、强 大执行力和主人翁意识。在追求卓越以及以客户为中心的文化的推动下，人才梯队通过团队合作及协作，帮助客户攻克复 杂的工艺开发及生产难题。 此外，公司拥有国内外顶尖专家顾问团队，已组建了“凯莱英科学顾问委员会（BSA）”、“凯莱英发展战略专家委员 会（BDSA）”，其中不乏诺贝尔化学奖得主、著名研究所教授、跨国制药企业高管、国内外医药行业相关领域权威专家、 学者及行业带头人。BSA旨在为公司发展提供全球一流的技术指导，参与公司研发项目的立项评审和鉴定验收，提出研究、 开发、推广、应用先进技术的建议，组织并指导相关技术人员开展技术攻关，进一步推动公司向国际最前沿制药技术顶峰 迈进。BDSA旨在围绕公司国内市场开拓，充分发挥专家、学者行业优势，形成智力合力，提高公司战略决策的专业化和科 学化水平。 三、主营业务分析 2023年度公司以“持续做深大客户、全力开拓中小客户、扩大欧洲及日本市场、成本控制与效率提升”为经营方针， 升级优化管理运营体系，保障订单交付能力，强化头部客户带动力，积极拓展海内外市场。通过技术迭代实现业务升级， 将小分子药物CDMO业务多重优势加速拓展至化学大分子CDMO、临床研究服务、制剂CDMO、生物大分子CDMO和合成生物技 术等战略新兴板块，进一步拓宽发展空间。截至本报告披露日，公司在手订单总额 9.1亿美元（不含报告期内已确认收入 的订单）。 报告期实现营业总收入46.22亿元，剔除大订单后收入26.77亿元，同比增长33.27%，其中小分子业务实现收入40.87 亿元，剔除大订单后收入21.42亿元，同比增长 32.96%；新兴服务业务实现收入5.31亿元，同比增长 34.89%。其中第二 季度收入23.72亿元，环比增长5.49%，公司业务继续保持向好趋势。
公司着重发力市场拓展，取得积极进展，报告期内来自美国市场客户收入33.48亿元，剔除大订单后收入14.04亿元， 同比增长44.77%；来自亚太（除中国大陆）市场客户收入同比增长48.56%；国内客户收入7.66亿元，同比增长10.15%。 公司坚持“做深”，即大型制药公司,持续提高合作粘性和服务深度，逐渐延伸服务链条，来自大制药公司收入31.14 亿元，剔除大订单后收入11.69亿元，同比增长74.14%；在境内外生物医药融资环境持续低迷的情况下，来自中小制药公 司收入15.08亿元，同比增长12.75%，订单客户增长21.21%，活跃客户超1100家，持续扩大服务客户群体。 （一）小分子CDMO业务 当前，全球小分子CDMO呈现出市场广阔、行业集中度不高、行业渗透率持续提升的态势，公司经过逾二十年的积累， 紧紧抓住“D”的行业制高点，拥有持续进化的研发平台，建立了行业一流的运营体系，竞争力持续提升，可以充分抓住市 场的机遇期，持续提高收入规模和市场份额。 1、商业化项目收入持续增长 报告期内，公司确认收入的商业化项目34个，实现收入32.27亿元，剔除大订单后收入12.83亿元，同比增长61.17%。 公司为充分满足客户药品供应的需求，研发、生产、分析、供应链管理、质量等多部门多团队无缝衔接，统筹作业，使得 精益化管理水平和平台体系的优势得到了进一步提升。公司持续开展对绿色制药关键工艺和技术的开发，加大新技术、新 型智能化设备的使用，持续提升在小分子CDMO商业化领域的竞争力。众多具有行业代表性的商业化订单项目持续落地，借 助良好的交付记录将更有力推动公司与众多国内外客户的商业化项目进一步深化合作。 2、持续增加的临床项目储备有助于公司业绩长期稳定增长 报告期内，公司确认收入的临床阶段项目276个，其中临床Ⅲ期项目52个，实现收入8.59亿元，剔除特定抗病毒项目影响，同比增长 7.23%。公司加大早期项目开拓力度，奠定长期增长基石。公司战略性储备潜在重磅项目，公司服务的 临床Ⅲ期项目涉及诸多热门靶点或大药靶点，例如GLP-1、KRAS、JAK、TYK2等，为持续获取重磅药商业化订单提供项目储 备。 （二）新兴业务 公司依托小分子领域积累的竞争优势，加快人才团队和能力建设，推动化学大分子、临床研究服务、制剂、生物大分 子CDMO和合成生物技术等战略新兴板块等新业务快速发展，新兴业务板块报告期内实现收入5.31亿元，同比增长34.89%。 1、化学大分子业务板块 报告期内，化学大分子CDMO业务收入同比增长29.58%，合计开发新客户约40家，承接新项目45项，推进到临床II期之后的项目合计24项。重点推进寡核苷酸CDMO板块业务，报告期内，寡核苷酸业务收入同比增长超过76%，承接新项目 17项，2项验证生产项目正在开展，3项疫苗CpG佐剂项目完成GMP生产；大力推动多肽业务的发展，上半年新承接9个项 目，同时稳步推进已有验证项目的开展。持续推进毒素-连接体、药用高分子、高分子-药物偶连体和阳离子脂质等业务， 报告期内共承接新项目19项，10项验证生产项目正在开展，扩充了多个商业化脂质GMP库存。 在产能建设方面，报告期内化学大分子专属生产车间1已经顺利投产，其中布局10条寡核苷酸中试—商业化生产线， 具备500kg/年的合成产能；加快多肽商业化产能建设，以支撑持续开拓多肽商业化生产外包业务，预计到2024年上半年， 固相合成总产能将超过 10,000L，可满足百公斤级别的固相多肽商业化生产需求；液相合成可依托现有小分子反应釜产能 进行，亦可满足液相多肽商业化生产需求。 在研发平台方面，持续推进化学大分子各业务板块技术平台建设，储备新技术，夯实业务基础，包括寡核苷酸液相、 酶连接技术，多肽、固相、液相酶连接技术，新型连接子、佐剂、辅料开发等。 2、临床研究服务 报告期内，临床研究服务板块收入同比增长26.59%，包括临床试验运营、临床试验现场管理、数据管理与统计分析、 临床试验数字化、注册申报等业务。加大客户和项目开拓力度，新增签署151个项目合同，其中在CGT等优势领域新增24 个项目，涉及 IPSC、MSC、CAR-NK、MAK、基因治疗等药物类型，覆盖心血管、内分泌及代谢、呼吸、血液、神经、消化肿 瘤等多个重大疾病治疗领域。 2023年上半年，临床研究服务板块助力 4个一类创新药物快速递交 IND申报，CMC、非临床及临床医学各技术环节无 缝衔接，为客户提高研发效率的同时降低了研发成本；海外业务持续拓展，助力客户成功获批FDA IND默示许可3项；推 动强效 HIV治疗及预防药物顺利进入临床阶段，多中心临床试验服务能力持续提升，推进重要在研临床 II、III期项目完 成全部入组工作，高质量完成了各临床试验服务项目的交付。截至报告期末，公司正在进行的临床研究项目 375个，其中 II期及以后的项目127个。进一步加强临床试验机构资源的拓展，持续深化药物临床试验领域合作，助推我国创新药企业 新药研发水平和创新能力的提升。助力客户获得细胞药物治疗系统性硬化症、膝骨关节炎、肝衰竭及急性呼吸窘迫综合征 等疾病的7项IND 默示许可，顺利帮助全国首个牙髓干细胞及全球首个获批进入临床的肺基底干细胞产品进入临床II期研 究。荣获“2023年度亚太区细胞与基因治疗行业之星—年度最佳临床 CRO奖”。秉承“合规为本”的工作方针，高度重视 质量管理工作，临床研究服务板块已通过多个重要客户的审计工作，且有多个项目顺利通过国家药监局核查。通过持续监 控现有质量体系运转情况，不断优化提升，进一步助力项目高质量交付。 3、制剂业务板块 2023年上半年，制剂CDMO业务收入同比增长34.63%。报告期内，正在进行的制剂项目订单120个，其中21项为NDA项目，在报告期内成功完成项目43个，将有效助力客户药品实现及早上市。 在业务拓展方面，报告期内，制剂业务板块一次性顺利通过国家药监局注册现场核查 PAI与 GMP符合性动态检查，具 备从临床到商业化生产的服务能力。同时，制剂临床供应链正式投入运营，提供全球范围的临床药品仓储与分发服务，并 已承接多个海内外订单。 在技术和业务能力建设方面，制剂板块现已具备了成熟的固体分散体喷雾干燥和热熔挤出技术的商业化能力。报告期 内，完成了外用制剂药品生产许可证增项，进一步增强了外用制剂的研发和生产的服务能力，多个项目正在顺利进行中； 同时，完成了首个口服液项目的处方开发和工艺确认批生产，并在有条不紊地推动口服混悬液商业化项目；此外，鼻喷剂、 雾化吸入溶液技术平台也在持续扩容，多个项目同时展开，目前制剂项目储备丰富，多个项目逐步从早期向后期过渡，为 后续业绩持续增长打下了坚实基础。 4、生物大分子 2023年上半年，生物大分子CDMO业务收入同比增长160.85%。项目数量持续增加，项目类型多元化，目前在手订单43 个，其中IND项目14个，BLA项目1个，根据在手订单项目类型情况，预计包括抗体偶联药物在内的各类偶联药物订单在 未来的收入占比将持续提升。 报告期内，生物大分子板块积极拓展市场，获取丰富订单，市场认可度持续提升。在重点开拓的海外市场和中后期项 目领域取得突破，上半年承接海外3个IND项目订单；并获取了首个一体化服务ADC项目的BLA订单，持续深耕一体化业 务。技术驱动是生物大分子业务发展之根本，生物科学技术中心（CBTI）上海张江基地已于2023年5月正式启用，持续推 动内部研发立项，深化前瞻能力储备并赋能工艺开发；优化工艺开发周期、稳步提升交付质量和效率，多项专利及商标正 在申请中；同时着眼业务发展战略和订单需求，上海金山基地商业化产能改扩造工程启动，上海奉贤商业化生产基地建设 工程稳步推进。 凯莱英生物通过技术创新赋能项目执行，获得客户与行业认可，于2023年上半年获得CGT行业之星年度最佳CDMO、华 医榜最具潜力CGT CDMO、未来医疗价值领域奖CDMO、CGCS最具潜力CGT CDMO等荣誉称号。 5、加大新技术对内应用及对外输出，提升经济效益与效率，助推产业升级 依托公司全球领先的小分子化学工艺研发能力和持续进化的研发平台，进一步加强以连续性反应及生物酶催化技术等 新技术在小分子临床及商业化项目生产的应用比例，连续科学技术中心 (CFCT)与生物合成技术研发中心（CSBT）合作完成 多个连续固载酶催化反应吨级生产及验证，推动非天然氨基酸项目连续化技术开发及中试应用；报告期内，公司在超过 40% 的临床中后期阶段及商业化阶段项目中应用了绿色制药关键技术，产生了良好的经济效益与效率。 公司加速拓展连续反应技术对外输出业务，报告期新增 8个项目，合同金额超 1亿元。对外技术输出业务突破多个高 危、高难度工艺的技术壁垒，在精细化工领域采用灵活多样的商业合作模式，利用凯莱英的技术优势及连续生产经验，签 订多个对外技术输出的商业化合同，实现数个千吨级甚至万吨级项目的全连续工艺包落地，提高了合作伙伴生产安全能力， 显著提升其生产效率并降低成本，助推产业升级，促进行业绿色、健康、高效发展。 6、合成生物技术 报告期内完成BSL-2级实验室建设并完成备案，50L GMP Lab正式投产，并承接第一个IND申报项目。报告期内，合成 生物技术业务共接到订单 70余个，接触新客户近 50家，获得并完成首个酶进化订单，团队高效的协作及研发能力获得了 客户的好评，并赢得多个后续订单。越来越多的合作伙伴开始尝试更绿色更低成本的酶催化合成路线替代传统化学路线， 合成生物技术板块将依托凯莱英强大的一站式服务体系，以领先的技术及研发能力作为核心驱动力，满足客户多元化需求， 助力传统化学合成工艺变革，迎接绿色医药产业新时代。 （三）研发平台建设 作为一家在创立伊始就将“技术驱动”作为企业核心竞争力的公司，保持对前沿技术的积极探索与应用是 CDMO产业 发展的关键问题，2023年上半年公司研发投入 3.23亿元，同比增长 22.84%，公司在全球领先且可持续进化的八大研发平 台基础之上，持续迭代进化。 工艺科学中心（CEPS，Center of Excellence for Process Science）旨在挖掘先进技术平台，开发并应用创新技术 及策略进行制药工艺开发，在降低工艺风险提高安全系数的前提下，尽力做到绿色化学，降本增效。目前具备高通量筛选、 合成路线创新、连续化学、光化学与电化学、动力学与机理研究、压力反应等七大功能。报告期内CEPS支持了近300个研 发攻关项目；连续氢化技术的开发与应用方面项目20个，建立CEPS＆CED＆CFCT等跨中心合作开发模式，通过技术宣传与 展示，目前在运行的连续氢化项目 7个；贵金属回收技术在项目生产端落地执行、液相合成技术放大验证中、控制策略已 被多个客户认可并接到对应报价需求；项目支持方面，参与报价50余个，设计了130条合成路线，运用探索性的研发手段 支持订单执行，也为争取到后续订单奠定了良好的技术基础。 连续科学技术中心（CFCT，Center of Flow＆Continuous Technology）持续优化设备升级与创新团队，2023年上半年 提交专利申请 26项，增加激光 3D打印等设备数量，借助超级计算机，实现强放热反应器、连续气液反应器、连续液固反 应器及各类连续反应设备的升级优化；聚焦小试连续反应设备的集成化及智能化开发，成功推出实验室智能连续反应平台， 为连续反应技术推广应用奠定基础。 合成生物技术研发中心（CSBT，Center of Synthetic Biology Technology）依靠强大的研发能力，经过十余年技术 沉淀，已建立成熟的从分子生物学（重组表达）开始的一站式合成生物服务能力，报告期内，进一步提升酶进化及连续酶 催化核心技术平台，完成非天然氨基酸全连续合成平台搭建，并实现多个吨位级连续酶催化商业化生产项目。同时进行细 胞合成技术平台搭建。完成大肠杆菌微生物细胞工厂技术平台搭建，并进行了多个生物基小分子的可行性验证。完成多肽 生物合成技术平台建设，已经用于多个多肽产品的高效合成测试，并同步完成生产能力建设。 智能制造技术中心（CIMT，Centre for Intelligent Manufacture Technology）致力于构建智能制造技术平台，推动 研发和生产的智能化升级，赋能公司数字化转型。中心涵盖智能制造和高阶自动化控制研究、智能实验室应用技术研究、 数字化工厂建设推进三大板块，依托已建成的智能化+ PAT技术中试规模实验平台，验证高阶自动化和Batch工艺流程，并 应用数据采集和数字孪生应用平台，进一步提升了单元操作自动化和生产管理数字化水平。报告期内，CIMT完成了智能化 + PAT技术中试规模实验平台建设，依托实验平台开发了集成数据采集和自控的软测量技术应用模块化解决方案，开发了 用于提升控温、控压、滴加、pH控制等单元操作自动化模块化方案，有效提高了生产效率及生产工艺执行的灵活性；CIMT 支持工厂高级自动化应用，在某商业化项目中优化批量技术，促进批量自控技术在商业化项目生产的高效应用，向着生产 制造的数字化、智能化迈进；CIMT支持公司实验室自动化升级和数字化发展，建设了数据采集和数字孪生应用平台，完成 多套连续氢化实验装置的自动化升级，并强化了连续反应的控制，为连续反应技术的进一步迭代和推广创造了条件。 制药新材料研发中心（IAPM，Institute for Advanced Pharmaceutical Materials）：致力于先进的分离纯化材料， 高端辅料和其他高附加值绿色功能材料的研发，生产和推广。IAPM是凯莱英业务多元化的重要战略举措，作为新材料研发 中心，IAPM可以通过提供生产关键新材料参与传统小分子制药和生物大分子药物的研发生产，除了可以帮助和支持CDMO业 务外，也可以满足凯莱英在研发和生产过程中对特种和新型材料的需求，降低生产成本，保证供应链的稳定性。在报告期 内，IAPM已经在医用和药用高分子材料和绿色制造材料等多个领域，建立起来丰富的产品管线，完成了产品的规格制定和 性能测试，在凯莱英内部生产已经开始推广应用。 药物递送和制剂研发中心（CDDF，Center of Drug Delivery and Formulation）致力于创新药物递送技术，制剂新技 术平台和新剂型的研发，帮助客户突破制剂瓶颈，为客户提供更多制剂方案选择。CDDF以技术驱动为宗旨，以提高药物完 全性，保证药物疗效和降低药物生产成本为目的，在报告期内，已经开展高端制剂及药物递送技术多个项目，包括口服多 肽、制剂连续制造、新型脂质体、LNP、药物 3D打印、纳米乳和外泌体等，具备从早期研发至生产的全流程服务能力，已 有多个订单落地或在谈。下半年将持续进行前沿药物递送和制剂技术调研，夯实已有平台技术，完善研发及分析评价能力， 结合人才培养和梯队建设，进一步组建专业成熟的综合技术团队，迭代前进，创造新的增长点。 临床药物研究技术创新中心（TICCR，Technology Innovation Center for Clinical Research）：具有医学设计、临 床系统应用、学术发展等功能，加速推动一站式服务重要环节临床试验的创新应用。TICCR将承担临床试验环节中的学术 引领和技术驱动的创新任务，旨在提升临床试验过程中的质量和效率，为凯莱英一站式服务提供强有力的技术支持。 生物科学技术中心（CBTI，Center of Biological Technology and Innovation）：CBTI承担以生物大分子（抗体、融 合蛋白等）和先进疗法相关的科学发展、工艺研发、技术平台搭建、和供应链优化等能力建设。旨在满足凯莱英内部发展 需求的同时，为客户提供更优质的研发和技术服务，为公司的长期发展提供内生动力。 八大技术中心致力储备前瞻性技术，领跑技术创新，为公司新布局、新方向的开展提供强有力的技术支持。 （四）人才团队建设 公司持续加强人才引进和培养，牢牢把握和坚持人才引进战略，不断完善、优化人才选拔、人才培养、人才使用、人 才评价、人才激励及人才保留等各类用人机制；围绕公司发展战略，小分子业务和战略新兴业务的人才管理体系同步搭 建，加快引进包括新兴业务板块业务带头人、关键技术岗位。公司坚持“员工是公司的宝贵财富，公司是员工展示才能、 实现个人价值的平台”的原则，让员工为本公司和客户创造价值的同时获得成就感，充分发挥个人的特长和优势，并实现 个人的职业发展目标。 报告期内公司共引进高级人才73人，其中博士32人，高级主管及以上人员10人，海归及具有海外制药公司工作背景 人员31人；截至报告期期末，公司员工9,145人，其中大学本科及以上人数占比约75%。 主要财务数据同比变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元
?适用 □不适用 单位：元
四、非主营业务分析 □适用 ?不适用 五、资产及负债状况分析 1、资产构成重大变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 ?适用 □不适用 单位：元
不适用 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □是 ?否 4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析 1、总体情况 ?适用 □不适用
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