[中报]中红医疗(300981):2023年半年度报告

时间:2023年08月30日 07:52:09 中财网

原标题:中红医疗:2023年半年度报告

中红普林医疗用品股份有限公司
2023年半年度报告
2023-069

【2023年8月】

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人桑树军、主管会计工作负责人孟庆凯及会计机构负责人(会计主管人员)蔡胜玉声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

报告期内,第一季度因供求关系等因素影响,公司净利润亏损;第二季度随着市场逐渐回暖、公司通过降本增效等一系列措施实现净利润单季度扭亏为盈,环比明显改善。后期,公司将密切关注国内外市场动态,不断通过加大研发力度、提高产品质量、丰富产品线等手段以提高公司竞争力,公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。主要财务指标详见本报告第二节“公司简介和主要财务指标”中“四、主要会计数据和财务指标”部分。报告期内,公司主营的丁腈手套产品产销量同比增加明显,表明市场供需已经出现变化,相关产品价格筑底迹象明显,同时,公司乳胶医用外科手套、避孕套系列产品、安全输注器械类产品等业务进展顺利,公司持续经营能力不存在重大风险。

本半年度报告中涉及公司未来计划等前瞻性陈述,能否实现取决于国际政治环境、国家政策变动、市场供需关系、创新产品研发进度等多重因素,存在一定的不确定性。该等陈述不构成公司对投资者的实质性承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在本年度报告中详细阐述了未来可能的风险因素,详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分,敬请广大投资者注意风险。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................. 8
第三节 管理层讨论与分析 .......................................................................................................... 11
第四节 公司治理........................................................................................................................... 35
第五节 环境和社会责任 .............................................................................................................. 36
第六节 重要事项........................................................................................................................... 40
第七节 股份变动及股东情况 ...................................................................................................... 46
第八节 优先股相关情况 .............................................................................................................. 52
第九节 债券相关情况 .................................................................................................................. 53
第十节 财务报告........................................................................................................................... 54

备查文件目录
1. 载有公司法定代表人签名、公司盖章的2023年半年度报告文本; 2. 载有单位负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表文本; 3. 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; 4. 其他相关资料;以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室(证券管理本部)。


释义

释义项释义内容
中红医疗、本公司、母公司、公司中红普林医疗用品股份有限公司
中红普林塑胶中红普林塑胶有限公司,为中红普林医疗用品股份有限公司前身
厦门市国资委厦门市人民政府国有资产监督管理委员会
厦门国贸控股厦门国贸控股集团有限公司,曾用名“厦门国贸控股有限公司”,公司股 东,厦门市国资委的直属国有独资公司
厦门国贸实业厦门国贸实业有限公司、厦门国贸控股下属企业
中红普林集团中红普林集团有限公司,公司控股股东
北京研究院中红普林(北京)医疗用品高新技术研究院有限公司,公司全资子公司
北京林普北京林普医疗用品股份有限公司,公司全资子公司
江西中红江西中红普林医疗制品有限公司,公司全资子公司
中红医疗(唐山基地)包括了中红普林医疗用品股份有限公司唐山各分公司
海南中红中红医疗用品(海南)有限公司,公司全资子公司
四川中红中红医疗用品(四川)有限公司,公司全资子公司
科伦医械江西科伦医疗器械制造有限公司,公司控股子公司
恒保健康桂林恒保健康防护有限公司,公司控股子公司
中红生殖北京中红普林生殖医学科技有限公司,公司控股子公司
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《中红普林医疗用品股份有限公司章程》
股东大会中红普林医疗用品股份有限公司股东大会
董事会中红普林医疗用品股份有限公司董事会
监事会中红普林医疗用品股份有限公司监事会
三会议事规则《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》
中国证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
河北证监局中国证券监督管理委员会河北监管局
报告期、报告期内2023年1月1日至2023年6月30日
报告期末、本报告期末2023年6月30日
上年同期2022年1月1日至2022年6月30日
人民币元
保荐人、保荐机构、主承销商海通证券股份有限公司
审计机构、容诚容诚会计师事务所(特殊普通合伙)
律师事务所、德恒北京德恒律师事务所
丁腈胶乳丁腈手套生产所需的主要原材料,丁二烯与丙烯腈乳液聚合制得的胶乳
PVC英文Polyvinyl chloride的简称,聚氯乙烯,一种高分子材料
医疗级手套需要满足目标国家医疗市场质量认证体系或准入标准的手套产品
PVC糊树脂PVC手套生产所需的主要原材料,氯乙烯单体采用乳液聚合或悬浮聚合方 式生产的糊状聚氯乙烯树脂,是一种化学产品
增塑剂PVC手套生产所需的一种原材料,工业上被广泛使用的高分子材料助剂, 在塑料加工中添加这种物质,可以使其柔韧性增强,容易加工,广泛用于 工业用途
降粘剂PVC手套生产所需的一种原材料,无机亲和基团的有机聚合物,适用于各 类溶剂型聚氨酯树脂、色浆、特黑皮革处理剂、哑光涂料等
针孔率衡量产品是否属于医疗级的重要指标,对手套进行滴水测试时,手套因质 量问题出现漏水情形的概率
ODM英文Original Design Manufacturer的缩写。制造商除了制造加工外,增 加了设计环节,即接受品牌商的委托,按其准入要求研发、设计、生产产 品
FDA英文Food and Drug Administration的缩写,美国食品药品监督管理局
CE认证英文 CONFORMITE EUROPEENNE的缩写,欧盟对进口产品的认证,通过认证 的商品可加贴CE标志,表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列 欧洲指令的要求,可在欧盟统一市场内自由流通。
ISO13485国际标准化组织(ISO)发布的《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》国 际标准,该标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的质量管理体系 标准,是全世界医疗设备制造商(如:美国、欧洲、日本)广泛接受的标 准。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称中红医疗股票代码300981
变更前的股票简称(如有)  
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称中红普林医疗用品股份有限公司  
公司的中文简称(如有)中红医疗  
公司的外文名称(如有)Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd.  
公司的外文名称缩写(如有)ZHYL  
公司的法定代表人桑树军  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名张琳波郭蕊
联系地址北京市经济技术开发区科创六街87号河北省唐山市滦南县倴城镇兆才大街35号
电话0315-41557600315-4155760
传真0315-41676640315-4167664
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2022年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2022年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2022年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
其他原因


 本报告期上年同期 本报告期比上 年同期增减
  调整前调整后调整后
营业收入(元)998,882,650.75923,353,530.08923,353,530.088.18%
归属于上市公司股东的净利润(元)-4,942,596.1973,237,392.8973,237,392.89-106.75%
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润(元)-46,095,694.2617,797,500.2817,797,500.28-359.00%
经营活动产生的现金流量净额(元)38,783,180.75155,540,821.35155,540,821.35-75.07%
基本每股收益(元/股)-0.01270.24410.1878-106.76%
稀释每股收益(元/股)-0.01270.24410.1878-106.76%
加权平均净资产收益率-0.08%1.14%1.14%-1.22%
 本报告期末上年度末 本报告期末比 上年度末增减
  调整前调整后调整后
总资产(元)7,378,220,477.976,816,635,272.666,816,635,272.668.24%
归属于上市公司股东的净资产(元)5,906,548,318.896,119,377,660.546,119,377,660.54-3.48%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分)-108,583.62 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关,符合国家 政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外)13,581,121.09 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,持有交易性金融 资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益,以及处置交易性金37,716,268.44 
融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益  
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-491,633.53 
减:所得税影响额9,060,825.99 
少数股东权益影响额(税后)483,248.32 
合计41,153,098.07 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)报告期内公司所属行业发展情况
1. 健康防护事业部
一次性健康防护手套根据品质等级和用途可分为医疗级和非医疗级,医疗级手套需满足目标国家医疗市场质量认证体
系或准入标准,主要用于医疗检查、医疗护理等领域;非医疗级手套技术规格及品质标准低于医疗级手套,主要应用于食
品加工、电子化工、家庭日用清洁卫生等领域。医疗级手套在针孔率等核心技术指标方面较非医疗级手套要求更高,能够
以较高的出品率稳定产出符合医疗级要求的手套产品的企业,通常具有更强的市场竞争力。
需求端方面:目前全球一次性健康防护手套的消费者主要集中在美国、欧洲、日本等发达国家和地区,医疗级丁腈手
套与 PVC手套是欧美日等发达国家用于健康防护最为普及的一次性医疗器械消耗品之一。随着对安全防护问题的日益关注,
亚太地区成为增长速度最快的一次性手套消耗区域。伴随中国、亚太地区及其他发展中国家经济水平的提升,人民健康意
识的不断增强,新兴市场地区对一次性健康防护手套的使用习惯亦逐渐培养起来,新兴市场庞大的人口基数将带来巨大的
市场发展潜力。以中国为代表的发展中国家因庞大的人口基数和经济社会的发展,市场潜力巨大,我国卫生健康委在国卫
办医函〔2021〕169号规范了正确合理使用手套等防护用品的方法,进一步加速了一次性手套市场需求的增长。根据弗若
斯特沙利文报告显示,预计全球销量将增长至2025年的12,851亿只,复合年增长率达15.9%(因2020年健康防护相关产
品市场浮动较大,故选取2019年销量为5,290亿只的保守基础口径),其中丁腈需求年复合增长率约为19.8%,一次性健
康手套市场需求前景广阔。从全球市场看,预计乳胶医用外科手套市场规模将从 2022年的36亿美元增长至 2026年的49
亿美元,年复合增长率8%。全球主要国家中,中国乳胶医用外科手套市场增速最快,达12.9%,远高于其他国家。

供给端方面:在丁腈手套领域,马来西亚是目前最大的生产供应国,主要厂商包括 Hartalega、Top Glove、Kossan
等,中国和泰国是除马来西亚外最重要的丁腈手套生产供应国,国内丁腈手套供应主要集中于本公司、英科医疗、蓝帆医
疗等少数几家厂商,行业集中度较高。在 PVC手套领域,中国是全球最大的生产供应国,PVC 手套供应市场集中度整体低
于丁腈手套,规模化大型生产商主要为本公司、蓝帆医疗、英科医疗等厂商。医用外科手套主要应用于医院手术室等场景,
应用场景较为稳定,供求关系一般不会出现重大变化。从国内市场来看,乳胶医用外科手套厂商呈现小而散的局面,海外
市场对国内乳胶医用外科手套缺少认可度,出口困难,因此主做出口企业较少。而国内生产规模相对较大的有恒保健康、
江西科邦医用乳胶器材有限公司、稳健(桂林)乳胶用品有限公司。其中,恒保健康乳胶医用外科手套产能约 5亿副,为
目前全国最大,其手套产品主要出口国外市场。

公司自成立以来一直专注于一次性健康防护手套的研发、生产和销售,并确定了“高端化、差异化”的竞争策略。通
过对丁腈手套、PVC手套的原料构成、生产工艺的深度研发,对生产技术和流程组织的持续改进,公司已具备快速高效的
规模化生产能力。自 2020年以来,防护手套产品需求大幅增加,公司亦凭借自身先发优势紧跟市场快速发展趋势积极建
设新产线。截止报告期末,公司拥有不同种类丁腈、PVC等防护手套产能 255亿只,乳胶类手套产能 5亿副,位居全球行
业前列。尤其在丁腈手套领域,公司是国内最早大规模生产一次性丁腈手套的企业之一,所生产的丁腈手套性能稳定、品
质优良、知名度高,拥有大量长期的合作伙伴。随着公司在产品研发、工艺优化、成本控制、质量改进方面的持续不断投
入,将进一步巩固行业头部企业的地位。在医用外科手套领域,麦迪斯(Medispo)以其性价比优势多年来处于全国医用
手套出口头部品牌。

2. 安全输注器械行业
公司安全输注事业部主要生产注射器、输液器和留置针等产品,属于安全输注类低值耗材领域,根据医疗器械研究院
《中国医疗器械蓝皮书》相关数据,我国安全输注类在低值医用耗材市场中占比最大,且发展空间广阔。其中,注射器越
来越广泛应用于当代的医疗实践活动,成为医疗机构使用最普遍的器械之一,我国是一次性注射器生产大国,不但满足国
内市场,还大量出口到海外市场,内外销比例接近 1:1。根据 Grand view research 统计,预计 2023年全球一次性注射
器市场规模将达 203亿美元;输液器主要功能为建立静脉与输液之间的通道,输液器按功能可分为普通输液器和专用输液
器,普通输液器占据输液器市场的主导地位,据弗若斯特沙利文预测,我国输液器未来五年将以 10%的复合增速发展,而
专用输液器是指具备精量调节、精密过滤、避光等特定功能的输液器,其市场份额不足 5%,但市场增速快于整体输液器市
场,约为 20%-30%;留置针主要与输液器、输血器配套使用,可在血管内留置一段时间,用于穿刺并输入人体液体、采血
等,留置针产品技术门槛相对较高,市场较为集中,2018年我国留置针市场规模为 24.7亿元,随着留置针产品渗透率不
断提升,未来仍有较大提升空间,预计2018-2025年复合增速达8.02%。

通常,安全输注类产品市场容量与医疗机构诊疗人次数尤其是需住院治疗人次数密切相关,没有明显周期性特点。从
政策层面看,近年来国家和地方相关机构对国产医疗耗材使用的支持力度不断加强,部分省市医保局曾表示将通过建立医
保支付标准和集中采购协同机制、完善招标采购机制,支持国产耗材的研发和使用。随着国家医保控费改革的深入推行,
医疗器械的集采招标已成常态。公司的主营产品留置针、功能型输液器等产品纳入了医疗耗材的集采目录,中标的产品不
但增加了相关区域的市场份额。同时通过集采供应渠道带动了公司其他产品的销售,进一步扩大提升了公司品牌的影响力
和覆盖率,从而提升了市场品牌的竞争力,此外安全输注产品高品质、个性化和安全性的需求也将成为市场规模快速增长
的重要动力。

3. 新业务赛道开拓
从长远发展看,公司将适时布局创新医疗器械、医疗服务、生物医药、特医及功能性食品等细分行业。当前阶段,公
司将重点布局麻醉器械、微创手术器械、康复器械、高端敷料等相关产品。一方面,公司将继续利用投资并购迅速切入相
关赛道;另一方面,公司将继续加大自身研发力度,不断推陈出新,研究、生产、销售与市场需求匹配好、毛利率水平高、
未来市场空间大的医疗健康行业产品与服务。

(二)公司主要业务概况
报告期内,公司已经形成了“三大事业部”的管理架构,三大事业部分别为:健康防护事业部、安全输注事业部及创
新孵化事业部,各事业部的职责定位及业务范围具体如下:
1. 健康防护事业部
健康防护事业部主要从事高品质丁腈手套、PVC手套等医用、工业用及生活用一次性健康防护手套产品和乳胶医用外
科手套产品、避孕套产品的研发、生产与销售。公司是国内最早生产并销售 PVC手套和丁腈手套的企业之一,自成立以来
始终专注于一次性健康防护领域,致力于为医疗、防护、食品、电子等行业客户提供性能稳定、品质卓越的防护手套产品,
在国内外一次性健康防护手套市场拥有较高的知名度,在中国乃至全球均有着卓越的口碑和稳定的渠道、资源。目前公司
已有河北唐山、江西九江、四川广元(在建)、广西桂林等制造基地。经过多年的经营积累及自主创新,公司开发出多种
品类的一次性健康防护手套,可满足客户对手套性能、规格、型号、颜色等多种要求。公司产品先后通过了美国 FDA认证、
欧盟 CE认证、ISO9001国际质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等,公司营销网络遍及国内外,产品远销全球 80
多个国家和地区。公司被中国出口信用保险公司评为 V级客户。该事业部相关产品为公司报告期内的主营产品之一,报告
期内健康防护类产品需求逐渐回归稳态,丁腈手套价格较上年同期保持较为平稳的涨落。未来,公司将持续加大在特殊品
类手套、乳胶手套和避孕套等领域的布局,在现有销售渠道或终端上叠加更丰富的产品品类,为经销商和终端客户提供更
全面的服务。报告期内,公司已经成功并购桂林恒保健康用品有限公司 70%股权,进入毛利率水平和技术门槛相对更高的
医用外科手套领域和避孕套(含聚氨酯避孕套)领域。

2. 安全输注事业部
安全输注事业部主要布局输液器、注射器、留置针及泵类、介入类相关产品。该类产品与公司原主营的健康防护事业
部产品具有较强协同性,可通过研发、销售等业务相互赋能、协同发展。报告期内,科伦医械主要经营产品有一次性使用
输液器、一次性使用精密过滤输液器、一次性使用无菌/配药注射器、一次性使用真空采血管、一次性使用静脉留置针、
一次性输液消毒接头、一次性使用雾化器等输注类产品。科伦医械助力公司实现了产业赛道扩张,将公司产品线从丁腈、
PVC等健康防护领域,拓展到安全输注领域,增加公司营收的同时有效弥补公司单一行业产品抗市场波动风险能力不足的
短板。未来,安全输注事业部将继续在生产区域及产品管线上做深度布局,持续展开对互补类产品或行业高附加值大单品、
研发实力强劲企业的收购力度,实现安全输注事业部多区域、多品类协同高效发展。

3. 创新孵化事业部
公司创新孵化事业部下设北京研究院、上海研究院、宜春研究院、深圳研究院、桂林研究院和海南公司。其中北京研
究院定位是防护类产品研发中心,上海研究院定位高端医疗设备研发,宜春研究院定位输注类产品研发,深圳研究院定位
敷料类产品研发,桂林研究院定位乳胶类产品及聚氨酯项目研发,海南公司致力构建医工转化平台和研发平台。报告期内,
海南中红取得了三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营许可备案凭证,为公司多元化的战略布局夯实了基础。同期,
公司与巨翊科技有限公司建立了长期、全面的战略合作关系,助力公司加快麻醉医疗器械领域布局的节奏。未来,公司将
重点关注麻醉器械、微创手术器械和康复器械等方向的开拓布局。

(三)主要产品及其用途

产品名称 产品特点及用途效果图
健 康 防 护 类一次性丁 腈手套一次性丁腈手套,是一种人工合成橡胶手套,是以丁腈 胶乳为主要原料,采用浸渍工艺硫化成型的优质防护手 套。主要特点有不含天然乳胶蛋白,对人体皮肤无过敏 反应,具有优越的抗细菌渗透性、化学防护性、抗穿刺 性、耐磨损小,且耐酸碱和油脂,具有高韧性和强度, 拉力好,弹性高,贴附性好,具备良好的洁净性能和防 静电性能。被广泛应用于医用防护、病患护理、临床检 查、个人防护、家庭护理、化学实验、食品等领域,具 有良好的客户体验效果。 
 一次性PVC 手套一次性 PVC手套是以 PVC糊树脂、增塑剂、降粘剂为主 要原料,并添加稳定剂等助剂为辅助材料,采用浸渍工 艺塑化成型的一次性使用防护手套,具有不含天然乳胶 蛋白,对人体皮肤无过敏反应,耐酸碱,柔软灵活,穿 戴舒适,耐用性好,不易磨损,具有防静电性能等特 点。被广泛用于医疗检查、栽培种植、电子及食品加 工、餐饮服务、清洁消毒及日常个人防护等领域。 
 一次性乳 胶手套采用优质的天然乳胶,配以其它的助剂采用特殊无粉工 艺精制加工而成,产品无毒、无害;具有质地柔软,良 好的化学防护性且耐酸碱,贴合手型,拉力好,穿戴舒 适,灵活使用,不影响手部灵活性触觉敏感度,原料天 然,废弃后易降解,比较环保。被广泛应用于医用防 护、病患护理、临床检查、个人防护、家庭护理、化学 实验、食品等领域。 
 脱蛋白手 套采用业内超前的分解脱离蛋白技术,大大减少天然乳胶 制品中的蛋白质含量,充分减少过敏原,降低乳胶过敏 人群的风险。 
 双层双色 手套内层使用褐色(或绿色)超薄手套,外层使用麻面乳白手 套,利用双层手套的负压效果,外层手套一旦破漏,表面 就可以快速显影。多用于艾滋病、肝炎等高风险手术。 
 抗病毒手 套通过表面阳离子与原有乳胶分子的完美结合产生正电 荷,在有效保护医护人员的同时减少手术创口的感染。 适用于高危易感染手术。经中国权威机构长达一年的检 测表明,抗病毒手套可以物理灭活 99.7%的艾滋病毒及 94.87%的病毒。 
 防辐射手 套防辐射手套是一次性介入治疗用手套,该产品以优质天 然乳胶为原料,添加全新的层状纳米复合材料(无铅) 制成。经过特殊的工艺加工处理,不仅防辐射性能好 (铅当量≥0.025mmPb),且产品触感柔软便于穿戴。用 于进行放射介入治疗、诊断时对人体的防护及防止医生 与患者之间的交叉感染。该产品兼具了辐射防护与手指 灵活两大特性。 
 湿手穿戴 手套表面特殊滑爽因子,专为各种紧急情况下的医疗环境而 准备。在医生双手来不及干燥时,能顺利穿戴进去。 
 超薄系列 (聚氨酯 001安全 套)聚氨酯合成及生产技术颠覆性采用水脱型工艺,几乎与 乳胶不相上下。同时,它的韧性却成倍提高,拉伸性能 几倍于行业标准。解决了全球聚氨酯避孕套干脱的各类 弊病。 
 全尺寸系 列 (全尺寸 安全套)—— 
 玻尿酸系 列 (MYBOO无 氧玻尿酸 安全套)—— 
 防护系列 (华盾高 阻隔安全 套)—— 
 强化系列 (倍乐力 高潮套)—— 
 手指套系 列 (LES-S/M 安全套)—— 
安 全 输 注 类一次性使 用精密过 滤输液器多种材质,多种配件规格,满足临床不同输液需求;采 用聚醚砜材质过滤膜,可选过滤孔径 2-5μm,微粒滤除 率≥95%;排气天窗设计,内嵌透气阻液膜,可自动排 出过滤盘上端空气;过滤盘采用膜式自动止液,液体自 动止于过滤盘下端,防止滴斗滴空,防止空气栓塞。 
 一次性使 用无菌注 射器优选医用级粒料,无菌无热原;全新注塑工艺,材质透 明均一;顶尖三面打磨,疼痛刺激轻微;纸塑包装,透 气阻菌,保护护患健康。 
 一次性使 用静脉留 置针整体密闭设计,有效防范血源性污染,降低职业暴露的 风险;三斜面进口背刃钢针及多道硅化工艺,减少病患 疼痛,更快的回血速度;进口套管材质及独有尖端成型 技术,导管紧密抱持钢针,有效避免弯曲;透明的塑垫 式肝素帽设计,输液完毕封管时,能清晰看见针尖位 置,确保正压封管;呵护幼小,婴幼儿专用 26G留置 针,针尖细短,专为婴幼儿的细小血管而打造。更小创 口,保护血管,提高穿刺成功率,提高儿科患者和家属 满意度。 
 一次性使 用雾化器杯体材质选用优质的聚丙烯 PP材质,不含塑化剂,确 保产品安全性;出雾柔和,雾粒均匀,雾化安全,可节 约氧气成本;1μm-5μm的雾化颗粒 86%以上,沉淀在 有效部位的药物更多,治疗效果更显著;独特杯体设 计,残液量小,提高药物利用率。 适用范围:哮喘、急慢性支气管炎、囊性纤维化病、肺 炎、慢性阻塞性肺病(COPO)、鼻窦炎、纤维支气管 镜、气管插管、激发试验。 
 一次性使 用真空采 血管真空度稳定,解决因采血管真空度过高或过低而引起标 本溶血、标本量不足的问题;优质抗凝效果,优选高品 质添加剂,改良喷雾干燥技术,超净化水剂,确保抗凝 效果,解决因抗凝效果差及添加不均匀而引起的标本凝 血问题;A型采血针,满足临床普适需求,操作灵活, 容易控制,防止针刺及交叉感染的风险。 
创 新 孵 化 类便携式电 子镇痛泵适用于无痛分娩及术后镇痛,实现精准镇痛;高输注精 度:±5%;多种输注模式,连续+PCA给药模式和脉冲 +PCA给药模式;创新 PCA手柄设计,主动反馈系统,大 幅改善病人疼痛管理用户体验。 适用范围:通常是无痛分娩和中型以及大型手术以上的 镇痛的治疗;还可以用于癌痛的镇痛治疗。 适用科室:麻醉科、妇产科、疼痛科、肿瘤科、ICU等 科室。 
 肠内营养 泵多种喂养模式、输完报警和快排(预灌注)等功能;可 选加热模块;断流报警、限制量等多种提示功能;固定 的速率,提供持续、稳定喂饲;降低团块注射引起的反 流、呕吐风险。 适用科室:内科、外科、急诊科、妇科、血液科、烧伤 科、ICU、CCU等相关科室。 适用人群:适用于成人和 3个月以上的儿童,并由医 生、护士或其他合格的专业人员,通过培训后操作使 用。 
 输液泵多种注射模式,满足不同科室的药物注射需要;最大 4 输 6注的 10通道输注配置注射泵,集成电源管理,充 分节省时间;高输注精度,注射泵≤±1.8%,输液泵 1ml/h以上≤±3%,1ml/h以下≤±5%;IP44高防尘防 水设计,有效防尘防水,适合恶劣天气使用;DPS动态 压力监测16档可用,能够实时保护患者安全。 
 双通道注 射泵  
    
(四)公司主要经营模式
报告期内,公司主营产品为健康防护手套产品、避孕套产品和安全输注类产品,其主要经营模式如下: 1. 采购模式
(1)原材料采购
报告期内,公司对外采购的原材料主要包括手套类产品需要的丁腈胶乳、天然乳胶、PVC糊树脂、增塑剂、降粘剂及
其他若干种添加性原辅料;输注类产品需要的聚丙烯粒料、聚乙烯粒料、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯
粒料、共聚甲醛料、聚氨酯粒料、PVC改性料、色母粒等主要原料及膜类产品、针管、活塞等辅料。首先,公司采购部门
基于供应主体的产品品质、技术水平、生产供货能力、价格水平、双方合作时间等因素综合评估,从国内国外供应商中选
定合格供应商,并依据对其日常交货及时率、质量合格率、服务保障程度等方面的日常考核进行合格供应商名录的调整。

其次,采购部门和生产计划部门于每年年末参照以往年度生产情况及来年市场预测制定初步的原材料全年采购计划;在此
基础上,采购部门将根据近期销售订单情况、原材料库存情况等制定月计划并实施;除此以外,公司采购部门亦会在综合
预判原材料价格变化趋势条件下调节原材料采购与备货规模。

具体采购过程中,公司实行集中采购管理制度,由采购部门统一负责原料、辅料、包材的采购供应,保证公司生产经
营工作的正常进行。公司秉承适价、适时、适地、适质、适量的采购原则,采用合格供应商目录管理,原材料及关键设备
必须在合格供应商目录中选择,从源头上杜绝不良品的流入,保证了公司的产品质量。此外,采购部门向多家合格供应商
询价比较,综合考虑对方报价、原材料质量、履约时间等多种因素确定采购对象,公司再与相应供应商议定价格并下达采
购订单。

(2)设备及耗材采购
报告期内,公司的设备采购主要包括采购自动化生产设备以及生产过程中需要定期更新相关耗材。对于重大的生产线
建设工程的采购,公司会进行单独的采购规划。

为保证产品质量和提高产品的医疗级出品率,公司需要定期对不符合标准的耗材进行更换,耗材的采购与原材料采购
模式相近,均采用向多家合格供应商择优采购的模式进行。

报告期内,公司主要对外采购电力、蒸汽、天然气、煤气、煤炭等能源。其中,电力向国家电网采购,管道天然气及
煤气向市政燃气公司采购,蒸汽向生产线附近热电厂采购,液化天然气、煤炭向供应商进行市场化比价采购。

2. 生产模式
公司采取“以销定产,适当库存”的模式进行生产,生产计划按照订单及销售计划制定。另外,公司生产的一次性手
套主要为标准品,且为消耗品,存在客户临时下单或要求短期发货的情况,公司亦会储备适当库存以满足客户的多方位需
求。

目前公司生产和包装通过分、子公司组织实施,生产部门监控采购物料和生产的进度,以及负责与销售、采购部门之
间的沟通。公司日常生产活动由各生产分、子公司生产部门负责组织实施;技术部门负责产品开发、工艺流程改进、工艺
标准制定以及关键工序和特殊工序的确定;质管部门制订检验及测试规范,全程监控产成品的质量。

3. 销售模式
报告期内,公司销售模式主要包括ODM和经销。

(1)ODM模式
公司境外销售主要通过 ODM直接出口给境外医疗器械与医疗耗材品牌商客户。公司根据客户的特色化需求,自主开发
和设计产品以供客户选择,并根据客户的选择和订单情况进行生产。产品直接以客户的商标和品牌进行包装后销售给品牌
商客户,并由品牌商客户通过其销售渠道,向终端客户进行销售及配送。公司的境外客户主要为大型医疗器械、医疗耗材
和保洁防护用品的品牌商。品牌商客户通常在当地拥有高效的物流配送网络,掌握稳定的终端客户资源,能够向终端客户
提供综合性医疗器械采购服务。公司境外销售结算及价格政策主要采用FOB模式,部分订单采用DDP、CIF、CFR等模式。

凭借优异的产品品质及较强的产品生产与供应能力,公司已积累了丰富的境外客户资源。目前,公司已与美国、欧洲、
日韩、南美、中东、中亚、东亚、东南亚、非洲等 80多个主要国家和地区的客户建立了较为长久和密切的合作关系,与
诸如Cardinal Health, Mckesson, Itochu等知名客户合作多年。

(2)经销模式
公司自有品牌产品通过经销商渠道到达客户,公司销售团队为其提供技术支持服务。目前国内销售已经建成“八大区”

的格局,服务范围辐射全国,公司技术服务人员可以及时为遍布 31个省市自治区的客户提供技术支持服务。其中,公司
有 200余家经销商网点在特定区域内具有渠道资源和服务优势,与全国各地知名三甲医院、航空公司、机场等保持密切合
作。同时,公司加大力度践行自有品牌发展战略,借助参加国内外各地相关展会、会谈重点客户、广告推广等形式,不断
推动自有品牌在国内外的认知度,得到广大客户认可。

此外,公司在不断打通自有品牌线下销售渠道的同时,不断加强与阿里巴巴、京东等知名电商合作,已线上开通天猫
商城、京东网上直营店等,进一步丰富了公司销售渠道。

4. 研发模式
公司高度重视研发工作并建立了完整的研发激励机制,在公司内部形成了倡导创新的良好氛围,极大地调动了技术研
发人员以及各部门相关人员的主观能动性和创新研究动力。同时,公司积极沟通国内知名院校和研究机构,以战略合作、
项目攻关、联合研发等多种方式,合理利用外部大脑,共同为公司的创新发展提供支撑。公司积极推动与中国科学院、华
建立了长期、全面的战略合作关系,利用双方各自优势,在产品研发上形成了坚实的合作基础,助力公司加速麻醉医疗器
械领域的研发和布局。

公司研发分为项目申请与立项、项目研究、项目中试、项目结题、项目效果跟进等多个阶段,保证公司研发的合理性
与科学性,具体如下:
(1)项目申请与立项
公司战略投资、业务部门人员与研究院进行沟通交流,确认研发项目的具体方向并组建团队,由团队负责人组织撰写
并提交项目申请书。项目申请书经内外部专家审核并质询答辩,通过后提交公司管理层进行审批。

(2)项目研究与方案设计
项目团队对关键技术问题进行研究,并按项目申请书细化制定设计方案、实施小试,对项目的进展进行严格节点控制。

(3)项目中试
公司对项目阶段性研究成果进行专家评估,确定是否进行中试,对通过中试评估的项目签署线上小批量实验单,由生
产、技术、研发与质量等相关部门共同应对中试相关问题。对于暂不满足中试条件的研发成果,直接进入项目结题阶段。

未通过专家中试评估的项目,返回项目团队进行进一步深入研究。

(4)项目结题
项目负责人对项目的小试、中试情况进行总结,并撰写结题报告和结题申请表,公司组织专家进行答辩,并给出具体
明确意见。

(5)项目效果
跟进对已经结题并推广项目,由专人对项目产生的成效持续跟踪和优化。

(五)主要业绩驱动因素
1. 行业发展空间大
随着我国及全球新兴市场地区人们医疗健康意识的提升以及消费水平不断提高,加之相关配套政策的推动,将为一次
性健康防护手套行业和安全输注行业等带来巨大的市场发展潜力。

2. 新赛道持续推进、新产品陆续上市
截止本报告披露日,公司已完成对科伦医械、恒保健康的并购,实现了在安全输注器械、乳胶医用外科手套和避孕套
等产品上的布局。后续公司将凭借投资并购急需拓展新赛道,基于资金优势扎实推进新赛道创新类产品落地,尽快实现将
公司做大做强的目标。其中,恒保健康创新优势明显,其众多创新类产品市场空间大且在全国乃至全球都具有重要的地位,
这些产品的陆续上市将给公司带来更广阔的收益。公司依靠多年积累的低值耗材领域丰富的生产经验和优异的管理水平,
采用先进的设备、优质的原料、科学的工艺流程以及先进的产品检验检测方法,能够持续不断研发并推出新产品,拓展公
司未来成长空间。

(六)报告期公司经营情况
1. 生产方面
报告期内,公司三大事业部健康防护事业部、安全输注事业部及创新孵化事业部,在公司业务经营上丰富了产品线,
拓展了赛道布局。进一步整合“三大中心”,包括:市场经营中心、财务管理中心及运营管理中心,便捷了公司的经营管
理和决策效率。建立了河北唐山、江西九江、江西宜春、四川广元(在建)、广西桂林等制造基地,可生产各种型号的丁
腈、PVC等一次性防护手套、医用外科手套、安全套系列产品和安全输注类产品,既可确保供货的稳定性,又可充分满足
不同客户产品多元的需求。

未来,公司将继续深入推进三大事业部建设,通过内生增长和外延投资相结合的方式,不断布局相关的优质赛道,调
整优化公司产业结构,提升公司抵抗不确定风险的能力,提高公司综合竞争力。

2. 销售方面
公司在一次性健康防护手套领域深耕多年,拥有较强销售人才队伍,与子公司科伦医械和恒保健康在销售渠道上具有
较强的协同性,公司主营产品远销北美洲、欧洲、亚洲等多个国家和地区,客户广泛且黏性强。报告期内,在海外,公司
在努力保持美国、欧洲、日韩等市场地位的同时,继续努力开拓南美、中东、中亚、东亚、东南亚、非洲等新兴市场;在
国内,联合经销商与诸多大型三甲医院等医疗机构建立合作关系,大力拓展自有品牌。此外,公司在加大线下销售的同时,
不断推广电商线上销售工作。

公司形成了“一中心、三支点、八大区”的营销格局,具体指以北京为中心,以 Americas美洲、EMEA(欧洲、中东、
非洲三地合称)、Pan-Asia泛亚地区为三支点,以东北大区、北大区、 东大区、东南大区、南大区、华中大区、西南大区、
西北大区为八大区,形成全方位的营销覆盖格局。

3. 研发方面
公司充分认识到研发能力是公司持续经营的重要保证,截止本报告期末,公司共有 201项专利,其中发明专利 57项,
实用新型专利 114项,外观型专利 30项,专利数量在稳步提升,目前已经获批建设河北省医用手套技术创新中心。公司
通过研发与生产相结合,已经在新材料、新工艺、设备自动化等方面取得了新的突破。在新产品研发方面,公司在报告期
内研究的多种高附加值手套,部分已经投入市场。此外,公司将继续以战略合作、项目攻关、联合研发等方式,进一步增
强公司的研发能力和成果转化效能。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求:
截至本报告期末,公司共持有45项有效医疗器械注册证,详见下表:
序号医疗器械名称注册证编号注册证类别适用范围注册证有效期注册情况
1一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20223141261Ⅲ类血管内输液器械2027.9.19原有
2一次性使用无菌防针刺注射器 带针国械注准 20223141706Ⅲ类注射、穿刺器械2027.12.19原有
3一次性使用无菌注射针国械注准 20173140252Ⅲ类注射、穿刺器械2027.2.22原有
4一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20173140219Ⅲ类血管内输液器械2027.2.7原有
5一次性使用静脉输液针国械注准Ⅲ类血管内输液器械2027.7.2原有
  20173144003    
6一次性使用静脉留置针国械注准 20173140835Ⅲ类血管内输液器械2027.5.21原有
7一次性使用麻醉穿刺包国械注准 20193081943Ⅲ类麻醉器械2024.07.15原有
8一次性使用输液器 带针国械注准 20163141379Ⅲ类血管内输液器械2026.02.28原有
9一次性使用输液用肝素帽国械注准 20163141530Ⅲ类血管内输液器械2026.02.28原有
10一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20183660136Ⅲ类血管内输液器械2028.4.10原有
11一次性使用输液器 带针国械注准 20183141521Ⅲ类血管内输液器械2028.1.8原有
12一次性使用输液器 带针国械注准 20183660135Ⅲ类血管内输液器械2028.4.10原有
13腹膜透析用双联附件赣械注准 20182660069Ⅱ类血液净化及腹膜 透析器具2028.3.29原有
14一次性使用袋式精密过滤输液器 带针国械注准 20183660177Ⅲ类血管内输液器械2028.5.1原有
15一次性使用袋式输液器 带针国械注准 20183660176Ⅲ类血管内输液器械2028.5.1原有
16一次性使用无菌低阻力溶药器 带针赣械注准 20182140152Ⅱ类血管内输液器械2023.8.5原有
17一次性使用精密过滤避光输液器 带针国械注准 20193140021Ⅲ类血管内输液器械2024.1.8原有
18一次性使用避光输液器带针国械注准 20193140025Ⅲ类血管内输液器械2024.1.9原有
19一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路赣械注准 20182080203Ⅱ类呼吸、麻醉用管 路、面罩2023.11.19原有
20一次性使用雾化器赣械注准 20182080202Ⅱ类呼吸、麻醉、急 救设备辅助装置2023.11.19原有
21一次性使用热湿交换过滤器赣械注准 20182080204Ⅱ类呼吸、麻醉、急 救设备辅助装置2023.11.19原有
22可视呼吸吸氧面罩赣械注准 20192080302Ⅱ类呼吸、麻醉用管 路、面罩2024.11.13原有
23一次性使用输液器 带针国械注准 20193140940Ⅲ类血管内输液器械2024.12.03原有
24一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20193140941Ⅲ类血管内输液器械2024.12.03原有
25一次性使用输液器 带针国械注准 20193140942Ⅲ类血管内输液器械2024.12.03原有
26医用外科口罩赣械注准 20192140353Ⅱ类手术室感染控制 用品2024.12.16原有
27一次性使用鼻氧管赣械注准 20202080001Ⅱ类呼吸、麻醉用管 路、面罩2025.01.07原有
28一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20203140222Ⅲ类血管内输液器械2025.3.10原有
29一次性使用医用口罩赣械注准 20202140162Ⅱ类医护人员防护用 品2025.4.2原有
30一次性使用气管插管套件赣械注准 20202080314Ⅱ类呼吸、麻醉、急 救设备辅助装置2025.2.4原有
31一次性使用脐带包赣械注准 20202140546Ⅱ类创面敷料2025.8.23原有
32一次性使用无菌护理包赣械注准 20202140547Ⅱ类创面敷料2025.8.23原有
33一次性使用无菌配药针赣械注准Ⅱ类血管内输液器械2025.10.8原有
  20152140185    
34一次性使用无菌配药注射器 带针赣械注准 20152140184Ⅱ类血管内输液器械2025.10.8原有
35一次性使用流量设定微调式输液器 带 针国械注准 20153142343Ⅲ类血管内输液器械2025.9.28原有
36一次性使用无菌注射器 带针国械注准 20153142006Ⅲ类注射、穿刺器械2025.10.19原有
37一次性使用无菌低阻力注射器 带针国械注准 20153142230Ⅲ类注射、穿刺器械2025.10.26原有
38一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20153141772Ⅲ类血管内输液器械2025.12.07原有
39一次性使用精密过滤输液器 带针国械注准 20163140278Ⅲ类血管内输液器械2025.12.21原有
40一次性使用真空采血管赣械注准 20162220049Ⅱ类采样设备和器具2025.12.13原有
41医用敷贴赣械注准 20212140025Ⅱ类创面敷料2026.01.24原有
42一次性使用输液贴赣械注准 20162140310Ⅱ类创面敷料2026.06.14原有
43一次性使用无菌消毒接头国械注准 20213030975Ⅲ类神经和心血管手 术器械-心血管介 入器械2026.11.17原有
44一次性使用真空采血针国械注准 20173220216Ⅲ类采样设备和器具2027.1.23原有
45一次性使用医用丁腈橡胶检查手套翼械注准 20182660122Ⅱ类医护人员防护用 品2028.5.17原有
截至本报告期末,注册申请中的产品共6项,详见下表:

序号医疗器械名称申请注册类别适用范围注册所处阶段
1一次性使用静脉留置针(正压)Ⅲ类血管内输液器械资料准备中
2一次性使用静脉留置针(耐高压)Ⅲ类血管内输液器械注册资料技术审评中
3一次性使用泵用延长管Ⅲ类血管内输液器械资料准备中
4一次性使用避光泵用延长管Ⅲ类血管内输液器械资料准备中
5一次性使用精密过滤输液器带针(TOTM自动止液)Ⅲ类血管内输液器械资料准备中
6一次性使用泵用输液器Ⅲ类血管内输液器械设计开发阶段
二、核心竞争力分析
1. 创新研发优势
公司基于长远发展战略,不断加大产品与技术创新力度,得到政府多级部门的认可和支持。上市以来,公司不断整合
并优化原有研发部门和新收购公司的研发团队,研发团队遍及北京、上海、深圳、海南、江西、桂林等地,可有效发挥各
地的资源优势和人才优势,为实现公司的创新战略奠定了坚实的基础。2023年 2月 28日,国务院国资委发布《关于印发
创建世界一流示范企业和专精特新示范企业名单的通知》(国资厅发改委[2023]4号),中红医疗位列专精特新示范企业
名单。2023年1月30日,河北省发展和改革委员会发布《关于下达2022年省级工程研究中心筹备建设计划的通知》(冀
发改高技[2023]102 号),公司及研究院与华北理工大学共建的高性能手套用橡塑材料制备技术河北省工程研究中心入选
省级工程研究中心筹备建设计划名单。2023年 6月 13日,河北省科学技术厅于近日下发了《河北省科学技术厅关于发布
2022年度省级重点实验室、技术创新中心建设任务验收结果的通知》(冀科平函〔2023〕17号),公司承建平台“河北
技术含量高、用户需求大、盈利空间足的领域布局,申请相关政府资金支持,不断攻坚克难,提高研发水平和成果转化效
率,进一步锚定和筑牢在研发创新方面的优势。

2. 资金和融资渠道优势
公司目前所处的健康防护和安全输注两大行业均具有较高的资金壁垒,成规模地基础设施建设及后续生产线的优化升
级均需要较大的资金投入,且投产周期较长,对公司的资金实力有较高的要求。公司目前现金充裕且资产负债率低,便捷
的上市公司平台和宽松的银行授信额度,可为两大行业的健康发展、产品核心竞争力的巩固提供资金支持,同时使得公司
的财务成本相对较低,整体抗风险、跨周期能力更强。此外,上述财务优势可为公司创新产品研发、优质标的并购等新赛
道布局行为提供强有力的资金保障。

3. 防护手套市场先发优势
公司主营的防护类手套行业门槛较高,在原材料配方、生产工艺等方面要求更加严格,国内早期能够规模化生产防护
手套并稳定保证产品品质的企业较少。公司是国内最早一批着手研发、生产丁腈手套的企业之一,公司子公司桂林恒保健
康防护有限公司也掌握着天然乳胶医用外科手套、聚氨酯避孕套等产品的生产全流程的关键技术,公司利用市场经验、先
发优势及丰富的客户资源取得较高的市场占有率,占据了国内防护手套行业的头部位置。

4. 先进的技术、设备和工艺优势
公司在生产过程中严格按照国内、国际品质标准,通过科学有效的工艺流程、先进的自动化设备和质量控制体系,从
技术上、生产上和管理上确保了产品的品质。

5. 组织和人力资源优势
报告期内,公司不断完善组织结构职能,人力资源、战略投资、品牌管理、数字化建设等得到有效加强,对公司业务
发展起到重要的支撑作用。公司员工知识结构、能力结构、年龄结构进一步优化,人才梯队建设初见成效。公司主要高管
团队在医疗行业生产销售、创新研发、投资并购等方面拥有深厚的经验积累,为公司现有产品降本增效、新赛道开拓和投
后整合奠定了坚实的基础。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入998,882,650.75923,353,530.088.18% 
营业成本887,877,135.35770,200,826.0415.28% 
销售费用53,188,088.4825,973,881.83104.78%主要系非同一控制下企业合并影响所致
管理费用41,919,522.7044,374,345.98-5.53% 
财务费用-38,868,332.63-33,035,870.5217.65% 
所得税费用-3,079,436.1027,848,941.43-111.06%主要系报告期利润总额减少所致
研发投入42,269,653.0521,212,014.1999.27%系报告期内研发投入增加及非同一控制 下企业合并所致
经营活动产生的 现金流量净额38,783,180.75155,540,821.35-75.07%主要系非同一控制下企业合并及经营活 动现金流出增加所致
投资活动产生的 现金流量净额-107,646,218.65306,907,010.42-135.07%主要系非同一控制下企业合并所致
筹资活动产生的 现金流量净额141,826,253.83-501,630,303.55-126.28%主要系取得借款现金增加及现金分红减 少所致
现金及现金等价 物净增加额77,134,663.28-22,157,171.82-448.13% 
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 (未完)
各版头条