[中报]百花医药(600721):新疆百花村医药集团股份有限公司2023年半年度报告
原标题:百花医药:新疆百花村医药集团股份有限公司2023年半年度报告 新疆百花村医药集团股份有限公司 2023年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人郑彩红、主管会计工作负责人蔡子云及会计机构负责人（会计主管人员）余涛声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 □适用 √不适用 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 无 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义..................................................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 4 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 7 第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 18 第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 21 第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 23 第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 31 第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................... 34 第九节 债券相关情况 ................................................................................................................... 34 第十节 财务报告 ........................................................................................................................... 35
第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息
二、 联系人和联系方式
三、 基本情况变更简介
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
五、 公司股票简况
六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币
(二) 主要财务指标
公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、本期营业收入较上年同期增长 2.11%，主要是报告期内新签订单增加，本期新签订单金额 2.5亿元，增长率 17.07%。 2、归属于上市公司股东净利润 1,299.96万元，较上年同期增幅 26.28%，归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润 1,227.71万元，较上年同期增幅 23.81%，主要是本期成本有效控制，毛利率上升，参股企业投资收益较同期有较大改善。 3、本期经营活动产生的现金流量净额 614.52万元，较上年同期降低 37.23%，主要是上期享受国家税务局增值税进项留底退税 458.00万元。 4、基本每股收益、稀释每股收益、加权平均净资产收益率较上年同期提升，主要是本期盈利状况好于同期；扣除非经常性损益后基本每股收益和扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加，说明企业主营业务获利能力有提升。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 公司所处行业情况 随着人口老龄化加剧、国民卫生健康需求增强，我国仿制药市场增长可观。根据弗若斯特沙利文统计，全球 CRO行业预计 2024年可达 960亿美元，复合年增长率 10.3%；我国 CRO行业市场规模将在 2024年达到 222亿美元，复合年增长率达 26.5%。中国已成为仿制药大国，根据弗若斯特沙利文数据，预计 2023年中国仿制药、创新药市场规模分别约占全球仿、创药的比重为 32.88%、13.31%。 我国的 CRO行业仍处于发展初期，CRO企业数量多，但规模、质量、业务范围等方面与跨国 CRO仍存在一定的差距，在仿药质量、品种多样性上与欧美、印度相比仍有差距，预期未来行业发展空间较大。相对于发达国家，中国正处在由仿制药大国向强国转型阶段，高端仿制药已逐渐成为市场主力，仿制药企的研发重点转向高端仿制药及改良型新药。基于国内工程师红利以及产业区域优势，国内仿制药 CRO行业仍将存在巨大发展空间。 在行业发展趋势方面，MAH制度推动了 CRO行业的快速发展；CRO服务趋向于纵向一体化；细分领域的专业型 CRO公司具有领先优势。 报告期内公司从事的业务情况 (一)业务范围 公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、仿制药药物化学成分生产和控制开发、临床试验、注册申报、生物等效性/药代动力学的生物样品分析及药学检测服务、临床业务管理及数据服务、药品上市许可持有人服务、原料药及中间体生产供应，可为客户提供从药物发现、药学化学成分开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。通过各子公司功能互补的方式，延伸服务范围，形成协同效应，扩大经营收益。 另外，公司及子公司持有的办公及商业服务房产除部分自用外，其余对外出租并提供物业管理服务，形成了稳定的租赁及物业服务收入。 1、临床前研究 临床前研究是药物研发的重要内容，是开展仿制药质量和疗效一致性评价，保障药品安全性和有效性的研究基础。公司的临床前研究工作包括原料药制备工艺及结构确证、剂型选择、处方组成、制剂工艺、质量研究和质量标准的制订、稳定性研究、直接接触药品的包装材料或容器的选择研究等。公司在临床前研究服务环节，除提供上述服务外，还包含配合客户完成药品注册申报等服务。 目前，医药产品开发与技术转让是公司全资子公司华威医药主要业务。开发的药物主要为仿制药，治疗领域涵盖肿瘤、高血压、糖尿病等几乎所有疾病领域，仿制药开发选择临床价值突出、市场空间大、有一定技术壁垒且竞争不充分的品种。其中，技术开发主要是根据客户个性化的委托开发需求，为其提供包括新药化合物筛选、临床前药学研究、临床注册申请、协助客户开展临床试验及生产注册申报等服务，并根据双方事先约定的注册审批阶段性工作的完成情况收取服务费；技术转让主要是公司通过开展市场调研，选择立项品种，开发市场急需、前景广阔的技术，自主研发后将技术成果进行转让，以满足市场和客户需求。 2、临床研究 临床研究指在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄规律，目的是确定试验药物的有效性与安全性。临床试验研究主要包括 I-IV期临床试验研究服务、生物等效性（BE）试验服务等。 公司全资子公司礼华生物的临床研究服务主要是接受申办者委托，制定临床试验研究方案、监查临床试验研究过程、进行临床试验的数据管理、统计分析并完成临床试验研究总结报告等。 （二）经营模式 公司的经营模式是以产品技术为龙头带动技术开发、技术转让及技术服务，能够满足客户多样化、个性化的技术要求。 1、服务模式 公司接受客户委托，按照法规规定和客户要求提供医药研发相关技术服务，包括不限于临床研究服务和临床前研究服务。CRO服务贯穿医药研发临床前和临床研究阶段，不同研究阶段的服务内容不同，但其实质均为通过专业化的外包服务节省医药企业或其他新药研发机构的时间成本和资金成本，并实现公司合理收益。 2、采购模式 华威医药对材料主要采取集中采购模式，汇总需求之后，与潜在供应商进行洽谈、签订购买合同，按合同付款以及交货验收。 根据相关规定，临床研究需要在国家药监局认定的药物临床试验机构进行，礼华生物主要存在采购临床研究劳务及数据管理与统计分析服务的情况。依专业领域、知名度、研究水平、过往合作经历等因素筛选合作机构，与之进行前期沟通，以确定其是否参加该项研究。 3、销售模式 公司 CRO业务均直接向客户提供服务，无经销商，因此，均属于直销模式。企业并不直接面对普通大众，不需要投入大量广告进行营销，主要通过工作的严谨和质量控制满足客户需要，在行业及客户间建立信誉度和美誉度来实现营销。在议价能力方面，由于华威医药拥有核心技术，具备较强的自主创新能力和服务能力，能够满足客户多样化、个性化的技术要求，因此与客户的议价能力较强，商业谈判中通常采取“一事一议”的定价方式，有利于提升项目单价及盈利空间。 二、 报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 1、药物研发注册 “一站式”全流程服务优势 公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性 CRO公司，业务涵盖新药早期发现与筛选、药物 CMC、临床试验、注册申报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体生产供应，可为制药企业或客户提供从药物发现、药学 CMC、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。公司可以充分利用业务的协同效应和全流程服务的优势，更准确地把握行业动态和法规政策变化，提高药物研发的成功率，为客户节约时间成本、沟通成本、试验成本和成果转化成本，满足客户多层次的业务需求，保障业务开展的连续性、稳定性，促进公司各类业务的发展和盈利能力的提升。 2、先进的科研设备与专业的人才优势 公司目前拥有 3万余平米的办公研发大楼，配套完善先进的科研设备，包括 NMP、PXRD等大型仪器、450台高效液相色谱仪及多个独立色谱实验室、理化实验室、溶出实验室、微生物实验室等，获有生物安全 P2实验室认证，可同时展开百余项药学研究项目。公司拥有药研专业服务团队 603人，其中博士/硕士 111人，研发技术人员占比 80%，公司中高层技术团队均具备丰富的医药专业知识技术能力和 CRO行业从业经验，拥有药学、药理学和临床等学科领域新药研究高端人才。经过 20多年持续的投入、整合、发展，从药物发现、化学药物、多肽药物研发，到临床研究资源的整合以及生物样本检测团队的构建，成功打造了全流程一体化 CRO服务模式，发展成为国内具有特色核心竞争力的临床前及临床综合研发服务 CRO公司。 3、药学研发经验积累及品牌影响优势 公司经过多年的发展，拥有手性药物合成、缓控释技术、吸入给药、经皮吸收、复杂注射剂、口溶膜药物和多肽药物产业化等多项药学前沿技术，公司着力打造原料药和制剂产品产业化工程技术平台和品牌优势，凭借 20多年项目经验和积累，形成较完备的药学研发服务体系，制剂模块已建立“缓控释制剂技术平台、局部外用和经皮给药技术平台、吸入制剂技术平台、复杂注射剂及口溶膜制剂技术平台”五大平台。获得了 100多项中国及国际 PCT技术发明专利，开发成功的新药技术超过 350项，国内注册取得了生产批件和临床批件超过 400个，涉及糖尿病、肿瘤、肿瘤辅助、呼吸道、心血管、代谢类、眼科、妇科疾病等多种适应症，具有一定市场影响及行业优势。 4、临床研究网络及特色技术服务体系优势 公司已形成完善的临床试验中心网络，打造专业的临床 CRO服务体系，不断延伸细分服务领域。以丰富的行业经验、临床试验机构网络和专业技术团队，高水平生物样品检测能力，为组织实施新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等，提供全方位新药临床开发研究服务，积累了肿瘤、血液肿瘤、心内、肾内、肝病、呼吸道、内分泌、神经、麻醉以及基因治疗、细胞治疗等适应症临床项目经验，公司与多家国内外制药企业、生物医药技术公司建立项目合作，并与国内百余家药物临床试验机构（医院）建立长期合作关系。 5、完善的质量管理标准和运行体系优势 公司建立了完备的质量管理体系，具有行业领先的质量控制标准，质量管理体系涵盖项目的每个阶段，从药学和临床试验方案设计规划，项目执行过程中的质量控制、质量保证及补救措施，确保项目质量并按时交付。为确保满足相关法律法规和技术指导原则，项目管理和质量管理部门定期全面更新标准作业程序（SOP），根据客户反馈及实践积累不断完善提升质量管理体系以及研发管理标准和业务流程制度，目前公司拥有超 500余项 SOP全面保障运营的合规、高效。公司拥有广泛、优质且忠诚的客户基础和快速增长的多元化客户群体，具有一定市场影响及行业优势。通过 20多年的持续经营，积累了较强的市场信用和品牌影响力。 三、 经营情况的讨论与分析 （一）主要经营业务 公司属于医药研发服务行业，以旗下全资子公司华威医药及江苏礼华为主体，致力于小分子化学药品研发和注册申报、多肽药物开发，组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测（生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析）等药品研发一站式、全流程服务，是提供一体化解决方案的综合性 CRO公司。 截至报告期末，公司员工总数 757人，其中本科及以上达 86%，硕、博士以上人员 119人。 多年来，公司为数百家医药企业提供研发服务，其中包含中国制药企业 100强中超 50家，先后完成仿制药研发申报 500余项。 （二）主要经营指标 截至 2023年 6月 30日，公司资产总额 10.25亿元，净资产 6.88亿元；半年度营业收入总额1.67亿元，较上年同期 1.64亿元，增幅 2.11%；实现归属于上市公司股东净利润 1,299.96万元，扣非净利润 1,227.71万元，经营活动产生的现金流量净额 614.52万元。报告期，公司医药主业新签订单 2.5亿元，较上年同期增长 17.07%；在手订单 11.18亿元，同比增长 21.92%；药学研究业务实现收入 8,258.40万元，同比增长 1.04%；临床 CRO业务实现收入 6,663.69万元，同比增长 10.32%。 （三）公司重点工作完成情况 （1）药学业务加速转型、拓展市场领域。华威医药不断完善技术平台建设，升级服务模式，拓宽服务领域，强化与各大药企及 MAH持证公司战略合作及项目合作，由传统订单服务模式向“服务和产品双驱动”模式转型，提高市场份额以及品牌口碑。报告期内，获得仿制药及一致性评价生产申报受理 44项，获批 18项。 （2）临床业务加强资源整合、上下游协同发展。 药学与临床协同推进化药仿制药与 2类改良型创新药的研发储备，优化项目沟通协作机制，加强成本管控。礼华生物加强与大型医院的共建合作，共享中心资源，与外部供应商紧密合作，整合临床研究产业链的上下游，形成资源闭环优势。报告期内，获得南京市科技局“南京市生物等效性工程技术研究中心”认定。 （3）其他医药业务协同并进，业绩稳步提升。西默思博检测业务收入同比增长 51.97%；威诺德加强中间体/原料药板块业务提升，形成自身产品库，满足内循环的同时加强商务合作推广；黄龙生物 MAH业务，1个项目进入审评阶段，7个项目已进入中试及后续研发阶段，自主立项布局具有市场前景的产品。 （4）加强内部管理，提升商业物业服务品质。商业物业持续加强内部管理，不断提高服务质量，进行机构和人员整合，提高工作效率，合理控制成本，围绕业态规划，加大招商力度，持续引进优势商业品牌。 （5）持续完善制度建设，强化流程管理。全面预算管理、项目管理、5S现场管理、质量管理、绩效考核、会议制度等一系列制度体系细化实施，办公协同软件、ERP业财一体化平台优化，数据泄密防护系统升级，提升了公司信息交互、传递及决策水平。 （6）完善培育机制，积极引育管理人才。报告期内，公司按计划有序开展各项员工培训，组织各业务板块高管及业务骨干进行企业战略运营与管理创新专题培训，不断加强人力资源梯队建设，进一步完善岗位职级体系及晋升、内部流动管理相关制度，为公司的发展持续培养管理人才。 （7）加强组织领导，积极履行社会责任。公司制定了《社会责任管理制度》，进一步完善了企业社会责任工作机制，在经营活动中积极履行社会责任、积极参加社会公益事业，报告期内向慈善总会进行爱心捐款、向儿童福利院捐赠爱心物资。 报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项 □适用 √不适用 四、报告期内主要经营情况 截至 2023年 6月 30日，公司资产总额 10.25亿元，净资产 6.88亿元；2023年半年度营业收入总额 1.67亿元，较上年同期 1.64亿元增加 345.12万元；实现归属于上市公司股东的净利润1,299.96万元。 (一) 主营业务分析 1 财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币
营业成本变动原因说明：营业成本降低主要是医药研发和临床研究项目加强成本管控，降低成本开支。 销售费用变动原因说明：销售费用本期主要是为市场拓展发生的办公费、差旅费的增加。 管理费用变动原因说明：管理费用本期增加主要是计提的股权激励费用的增加。 财务费用变动原因说明：财务费用本期减少主要是银行存款利息收入增加和贷款利息支出减少所致。 研发费用变动原因说明：研发费用本期主要是医药板块研究阶段的费用化投入增加。 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：经营活动现金流量净额减少主要是本期收到的税费返还金额较同期减少。 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：投资活动现金流量净额减少主要是购买银行理财的投资金额增加。 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：筹资活动现金流量净额增加主要是本期收到股权激励行权资金增加和归还银行借款金额减少所致。 投资收益变动原因说明：投资收益本期增加主要是：1、参股公司康缘华威本期盈利，公司按持股比例确认的投资收益增加；2、公司购买银行理财产品金额增加，本期理财收益较同期增加。 其他收益变动原因说明：其他收益本期减少主要是收到的政府补助金额较同期降低。 信用减值损失变动原因说明：信用减值损失本期增加主要是公司应收款项按信用风险特征计提的减值损失较同期增加。 资产减值损失变动原因说明：资产减值损失本期增加主要是本期计提的存货跌价损失和合同资产减值损失较同期增加。 所得税费用变动原因说明：所得税费用本期增加主要是当期应交所得税费用较同期增加。 2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 □适用 √不适用 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1. 资产及负债状况 单位：元
2. 境外资产情况 □适用 √不适用 3. 截至报告期末主要资产受限情况 □适用 √不适用 4. 其他说明 □适用 √不适用 (四) 投资状况分析 1. 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用 2023年 6月末长期股权投资余额 5,696.57万元，较上年末增加 32.52万元，增幅 0.57%，主要是参股公司康缘华威医药有限公司确认投资收益 42.03万元。 (1).重大的股权投资 □适用 √不适用 (2).重大的非股权投资 □适用 √不适用 (3).以公允价值计量的金融资产 □适用 √不适用 证券投资情况 □适用 √不适用 证券投资情况的说明 □适用 √不适用 私募基金投资情况 □适用 √不适用 衍生品投资情况 □适用 √不适用 (五) 重大资产和股权出售 □适用 √不适用 (六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用 位：万元 币种：人民币
1、参股公司康缘华威本期恢复正常生产，本期营业收入 859.03万元，归母净利润为 105.08万元，按投资比例 40%确认的投资收益为 42.03万元。2023年 8月 22日，康缘华威大股东江苏康缘药业股份有限公司对其增资 4,000万元，公司持股比例变更为 33.33%。 2、根据公司主营业务板块构成，分别披露华威医药合并和礼华生物临床试验、黄龙生物MAH药品持有人项目个别财务报表数据。 (七) 公司控制的结构化主体情况 □适用 √不适用 五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用 当前医药行业面临的市场竞争环境复杂多变，国内宏观政策的推进实施对行业发展格局影响深远，结合实际经营情况，公司未来发展可能面临以下主要风险： 1、市场竞争风险 随着医药制度的改革，医药行业分工不断细化、医药市场格局持续发生变化，国内 CRO龙头企业的规模优势、具有技术特色的小型 CRO企业的成本优势、跨国 CRO企业的市场优势，竞争中可能会给公司带来成本冲击和营收增长的压力。 2、行业政策变化风险 医药研发服务及医药制造行业监管日趋严格，政策调整对行业具有重要且深远的影响，因此行业政策变化及市场趋势波动可能会对公司经营造成风险。 3、长周期合同执行风险 公司研发项目周期较长，可能因国家政策法规变化、客户产品规划及资金状况变化等原因，发生项目实际履行进度与预计进度出现偏差、付款不及时、成果不达预期等情况，由此可能导致项目终止等合同的执行风险。 (二) 其他披露事项 □适用 √不适用 第四节 公司治理 一、 股东大会情况简介
□适用 √不适用 股东大会情况说明 □适用 √不适用 二、 公司董事、监事、高级管理人员变动情况 √适用 □不适用
公司董事、监事、高级管理人员变动的情况说明 √适用 □不适用 Tao Jing（荆韬）先生因个人原因，于 2023年 3月申请辞去公司董事、副总经理及董事会战略委员会委员职务。公司于 3月 14日披露了《关于董事、副总经理辞职的公告》（公告编号：2023-011）。 2023年 4月 10日，经董事会提名委员会审查，并由第八届董事会第十四次会议审议通过了《公司关于增补董事的议案》，2023年 5月 10日，2022年年度股东大会审议通过该议案，增补蔡子云女士为公司董事，任期与第八届董事会一致。（公告编号：2023-028、2023-034） 三、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 √适用 □不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况 □适用 √不适用 其他说明 □适用 √不适用 员工持股计划情况 √适用 □不适用 公司员工持股计划（认购配套融资方式）（认购证券账户：新疆百花村医药集团股份有限公司-2016年员工持股计划）认购公司非公开发行股票 3,315,000股，认购价格为 12.28 元/股。公司全部有效的员工持股计划所持有的股票总数量累计不超过公司股本总额的 10%，单个员工所获股份权益对应的股票总数量累计不超过公司股本总额的 1%。根据中国证券登记结算有限责任公司上海分公司于 2017年 1月 6日出具的《证券变更登记证明》，上述认购股份已经办理完毕股份登记手续。公司已于 2020年 1月 21日披露股份解禁上市流通的提示性公告（公告编号：2020-004）。截至 2023年 6月末，员工持股计划减持股份 1,312,800 股，剩余 2,002,200股。 其他激励措施 □适用 √不适用 第五节 环境与社会责任 一、 环境信息情况 (一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明 □适用 √不适用 (二) 重点排污单位之外的公司环保情况说明 √适用 □不适用 1. 因环境问题受到行政处罚的情况 □适用 √不适用 2. 参照重点排污单位披露其他环境信息 √适用 □不适用 公司深入贯彻环境保护理念，积极执行国家及当地环保部门的相关要求，始终按照相关监管要求严格环境管理。制定环保工作年度工作计划，多方面保障环保目标的实现和落实。报告期内未发生环境违法违规行为，未受到环保行政处罚。 3. 未披露其他环境信息的原因 □适用 √不适用 (三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明 □适用 √不适用 (四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息 √适用 □不适用 1、执行环保制度要求。公司已建立《安环工作管理办法》《实验室危险废弃物管理制度》《环境污染事故应急预案》等环保管理制度，在日常生产过程中贯彻执行。 2、定期进行环保检测。按照环保工作计划，报告期内对废气、废水预处置设施进行排查，对试验楼栋活性炭进行更换并进行相应检测，确保日常达到处理要求，达标排放。 3、提高环保监测能力。公司增加环保投入，增设环保配电监管系统，对废气处理设备运行进行更加有效的监管。 4、危废物品集中处理。按规定对危险废物进行清运，及时交由有经营许可证的专业机构安全处置。 (五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果 √适用 □不适用 报告期内公司节能减排、节能生产，减少危险废物产生，采用节能设备，降低用电。公司积极倡导低碳工作，绿色出行，在员工日常行为规范中予以要求，节约资源，以低碳办公模式和出行方式履行绿色低碳理念，形成崇尚低碳生活的良好氛围。 二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 □适用 √不适用 第六节 重要事项 一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用
 |