[中报]毕得医药(688073):2023年半年度报告

 时间：2023年08月30日 21:43:54 中财网

原标题:毕得医药:2023年半年度报告

公司代码：688073 公司简称：毕得医药




上海毕得医药科技股份有限公司
2023年半年度报告








重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。


二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。


三、公司全体董事出席董事会会议。


四、本半年度报告未经审计。


五、公司负责人戴龙、主管会计工作负责人芦晓旭及会计机构负责人（会计主管人员）王坤声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。


九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十二、其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 8
第三节 管理层讨论与分析 ........................................................................................................... 13
第四节 公司治理 ........................................................................................................................... 53
第五节 环境与社会责任 ............................................................................................................... 55
第六节 重要事项 ........................................................................................................................... 57
第七节 股份变动及股东情况 ....................................................................................................... 93
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................. 101
第九节 债券相关情况 ................................................................................................................. 102
第十节 财务报告 ......................................................................................................................... 103



备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人 员）签名并盖章的财务报表
　报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿



第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义　　
毕得医药、公司指上海毕得医药科技股份有限公司
毕路得、BLD、上海毕路 得指上海毕路得医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海蒈顺指上海蒈顺科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
凯美克指凯美克（上海）医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公 司
深圳煦丰指深圳市煦丰科技物流有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海毕臣指上海毕臣生化科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
Bepharm、AM指Bepharm Scientific Inc .系毕得医药的全资子公司
德国毕路得、BLDGM指BLD Pharmatech GmbH，系毕得医药的全资子公司
香港毕路得、BLDHK指BLD Pharmatech （HK） Co., Ltd.，系毕得医药的全资子公 司
印度毕路得、BLDIND指BLD Pharmatech （India）Private Limited，系毕得医药的全资 子公司
毕和必达指毕和必达生物科技（苏州）有限公司，系毕得医药的控股子 公司
嘉兴毕得指嘉兴毕得生物科技有限公司，系毕得医药的控股子公司
浙江百迪指浙江百迪生物科技有限公司，系毕得医药的参股公司
蓝昀万驰指宁波梅山保税港区蓝昀万驰投资管理合伙企业（有限合伙）， 系毕得医药员工持股平台
南煦投资指共青城南煦投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药员工持 股平台
煦庆投资指共青城煦庆投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药员工持 股平台
员工持股平台指蓝昀万驰、南煦投资和煦庆投资
鼎华永创指宁波鼎华永创股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药 股东
同高东创指合肥同高东创股权投资中心（有限合伙），系毕得医药股东
长风汇信指上海长风汇信股权投资中心（有限合伙），系毕得医药股东
东方翌睿健康指东方翌睿（上海）健康产业投资中心（有限合伙），系毕得医 药股东
红土浙兴指杭州红土浙兴创业投资有限公司，系毕得医药股东
深创投指深圳市创新投资集团有限公司，系毕得医药股东
丽水欣曦指丽水欣曦企业管理合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
丽水兰旦指丽水兰旦企业管理合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
架桥合利指晋江架桥合利股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药 股东
立为投资指宁波立为投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
海睿投资指海宁海睿产业投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
架桥富凯指深圳市架桥富凯十五号股权投资企业（有限合伙），系毕得 医药股东
睿道投资指湖州睿道股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
东方翌睿医疗指东方翌睿（上海）医疗科技创业投资中心（有限合伙），系毕 得医药股东
上海药物所指中国科学院上海药物研究所，综合性创新药物研究机构
药石科技指南京药石科技股份有限公司，毕得医药同行业可比上市公司
股东大会、董事会、监事 会、“三会”指上海毕得医药科技股份有限公司股东大会、董事会、监事会 及其统称
中国证监会指中国证券监督管理委员会
《公司法》指《中华人民共和国公司法》
《证券法》指《中华人民共和国证券法》
《公司章程》指《上海毕得医药科技股份有限公司章程》
《股票上市规则》指《上海证券交易所科创板股票上市规则》
保荐机构指海通证券股份有限公司
报告期指2023年 1月 1日-2023 年 6月 30日
报告期期末指2023年 6 月 30日
元、万元、亿元指人民币元、万元、亿元
A 股指境内上市的人民币普通股
药物分子砌块指用于设计和合成构建候选活性药物分子的反应原料化合物。 一般包括苯环类、脂肪族类及杂环类药物分子砌块，在成药 性等原则的指导下，经过官能团的转换或剪接，能够成为新
　　药研发苗头化合物、先导化合物及临床候选化合物。
构效关系指构效关系是指药物的化学结构与生物活性之间的关系，生物 活性即药物在生物体外的药效。通常，药物通过化学反应而 引起药效，药物的化学反应性能由其基本骨架和取代基等分 子结构特征决定。
基本骨架指药物分子可以看成是由结构性骨架和药效团组成，基本骨架 分为结构性骨架和功能性骨架两类。结构性骨架对药效团起 到支撑的作用，使其处于合适的位置并和受体形成相互作用。 在某些情况下，骨架本身也可以和受体形成相互作用，从而 成为功能性骨架。
官能团指决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团 包括羧基类、醛基类、卤代烃类、醇酚类、硝基类、磺酸类、 三氟甲基类及硼酸类等。
新药研发指新药研发机构对创新药、原研药等新药的研发，新药研发的 主要步骤包括药物靶点的发现，苗头化合物的筛选，药物先 导化合物的合成、筛选及优化，临床候选化合物的合成、筛 选及优化。
手性化合物指含有含手性元素（手性中心、手性轴、手性面）的化合物。分 子量、分子式相同，镜像对称但无法重合的对映异构体为一 种手性化合物。手性特征是许多药物功效和安全性的关键因 素。
理化性质指化合物的物理化学性质，例如水溶性、解离性、分配性、化 学稳定性和多晶性等。
苗头化合物指对特定靶点或作用环节具有初步活性的化合物。一般具有非 特异作用、药代动力学不合理、理化性质差、毒副作用大、 作用机制不明及获得专利的可能性等问题，需要经过结构的 修饰或衍变达到先导化合物的标准。
先导化合物或先导物指对某个靶点或模型呈现一定强度和选择性活性的化合物，一 般具有新颖的化学结构，其理化性质、药代性质和安全性等 满足一定的要求，具有类药性和可开发性。先导化合物一般 不能直接成为药物，需要对其化学结构进行优化，使上述性 质达到最佳配置。先导化合物的质量直接影响新药研发的速 度和成功率。
创新药指具有自主知识产权专利的药物，相对于仿制药，创新药物强 调化学结构新颖或新的治疗用途，在以前的研究文献或专利 中未见报道。
临床前研究指临床试验以前的一个研究阶段，是指药物进入临床研究之前 所进行的化学合成或天然产物提纯研究，药物分析研究，药 效学、药动学和毒理学研究以及药剂学的研究。
CRO指英文 Contract Research Organization 缩写，合同研究机构，通 过合同形式为制药企业、医疗机构、医药医疗器械研发企业 等机构在基础医学、药学研究和临床医学研发过程中提供专 业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。
FDA指英文 Food and Drug Administration 缩写，美国食品药品监督 管理局。
分析化学指关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析 方法及理论的一门学科。
偶联指两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的 过程。
生物化学指用化学的方法和理论研究生命的化学分支学科，其任务主要 是了解生物的化学组成、结构及生命过程中各种化学变化。
药代动力学指药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体 内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐 述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
药物化学指建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的 学科。


第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称上海毕得医药科技股份有限公司
公司的中文简称毕得医药
公司的外文名称Bide Pharmatech Co., Ltd.
公司的外文名称缩写Bide
公司的法定代表人戴龙
公司注册地址上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室
公司注册地址的历史变更情况不适用
公司办公地址上海市杨浦区翔殷路999号3幢6层
公司办公地址的邮政编码200433
公司网址https://www.bidepharmatech.com/
　　
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引不适用

二、 联系人和联系方式

　董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表
姓名戴龙於小虎
联系地址上海市杨浦区翔殷路999号3幢6层上海市杨浦区翔殷路999号3幢6层
电话021-61601560021-61601560
传真021-61629029021-61629029
电子信箱[email protected][email protected]
备注：李涛因个人原因，已于2023年8月10日向董事会提交辞职报告，辞去公司副总经理、董事会秘书职务，辞职后不再担任公司及子公司的任何职务。李涛已完成相关工作和档案文件的交接，其辞职不会对公司的生产经营造成不利影响。在公司聘任新的董事会秘书之前，暂由公司董事长戴龙代为履行董事会秘书职责。


三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《上海证券报》(www.cnstock.com)《中国证券报 (www.cs.com.cn)《证券时报》(www.stcn.com)《证券 日报》(www.zqrb.cn)
登载半年度报告的网站地址http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点上海市杨浦区翔殷路999号3幢6层董秘办
报告期内变更情况查询索引不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类股票上市交易所 及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所 科创板毕得医药688073不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用

五、 其他有关资料
√适用 □不适用


报告期内履行持 续督导职责的保 荐机构名称海通证券股份有限公司
　办公地址上海市黄浦区中山南路 888号海通外滩金融广场 B栋
　签字的保荐代表李华东、雷浩
　持续督导时间2022年 10月 11日至 2025年 12月 31日

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元币种：人民币

主要会计数据本报告期 （1－6月）上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入522,625,316.59368,671,696.7641.76
归属于上市公司股东的净利润83,810,379.1559,175,958.8741.63
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润91,865,210.0658,696,511.3756.51
经营活动产生的现金流量净额-45,236,288.587,287,602.44-720.73
　本报告期末上年度末本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产2,042,663,654.132,076,154,170.06-1.61
总资产2,386,313,068.042,359,206,247.921.15


(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 （1－6月）上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
基本每股收益（元／股）0.920.6541.54
稀释每股收益（元／股）0.920.6541.54
扣除非经常性损益后的基本每股收 益（元／股）1.010.6555.38
加权平均净资产收益率（%）3.993.01增加0.98个百分 点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率（%）4.372.98增加1.39个百分 点
研发投入占营业收入的比例（%）5.125.01增加0.11个百分 点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、报告期内，公司实现主营业务收入 52,259.12万元，同比增长 41.75%,公司分子砌块业务收入为 45,414.18万元，同比增长 38.80%，主要系公司在分子砌块市场份额的持续扩大，品牌影响力不断提升；公司科研试剂业务实现营业收入 6,844.94万元，同比增长 65.02%，主要系公司生命科学产品种类增长；公司将会持续增强存货管理效率，配合公司全球化布局持续扩大业务规模，助力新药研发满足客户各类需求。

2、报告期经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降，主要系公司业务规模不断扩张，为及时满足客户的需求，本期采购货品以提升备货量。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用

八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元币种:人民币

非经常性损益项目金额附注（如适用）
非流动资产处置损益82,449.01　
越权审批，或无正式批准文件，　　
或偶发性的税收返还、减免　　
计入当期损益的政府补助，但与 公司正常经营业务密切相关，符 合国家政策规定、按照一定标准 定额或定量持续享受的政府补助 除外4,025,988.00　
计入当期损益的对非金融企业收 取的资金占用费　　
企业取得子公司、联营企业及合 营企业的投资成本小于取得投资 时应享有被投资单位可辨认净资 产公允价值产生的收益　　
非货币性资产交换损益　　
委托他人投资或管理资产的损益　　
因不可抗力因素，如遭受自然灾 害而计提的各项资产减值准备　　
债务重组损益　　
企业重组费用，如安置职工的支 出、整合费用等　　
交易价格显失公允的交易产生的 超过公允价值部分的损益　　
同一控制下企业合并产生的子公 司期初至合并日的当期净损益　　
与公司正常经营业务无关的或有 事项产生的损益　　
除同公司正常经营业务相关的有 效套期保值业务外，持有交易性金 融资产、衍生金融资产、交易性金 融负债、衍生金融负债产生的公允 价值变动损益，以及处置交易性金 融资产、衍生金融资产、交易性金 融负债、衍生金融负债和其他债权 投资取得的投资收益-12,805,502.33　
单独进行减值测试的应收款项、合 同资产减值准备转回　　
对外委托贷款取得的损益　　
采用公允价值模式进行后续计量 的投资性房地产公允价值变动产 生的损益　　
根据税收、会计等法律、法规的 要求对当期损益进行一次性调整 对当期损益的影响　　
受托经营取得的托管费收入　　
除上述各项之外的其他营业外收 入和支出-562,915.45　
其他符合非经常性损益定义的损 益项目-1,747,070.52　
减：所得税影响额-2,952,220.38　
少数股东权益影响额（税 后）　　
合计-8,054,830.91　

对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一） 公司主营业务、主要产品或服务情况
公司是具备全球竞争力的产品型分子砌块供应商。公司采用横向发展的总体战略，通过建立产品种类丰富、结构新颖的产品库，依托产品研发设计技术优势和对新药研发市场动向的前瞻性分析，为各类创新药企、CRO机构和高校科研院所提供高品质、高性价比的药物分子砌块及科学试剂。公司始终坚持全球化布局的经营方针，在海内外设有运营中心。报告期内，公司不断加强上海、深圳、天津、成都、武汉等国内区域中心的升级改造，同时优化美国、欧洲、印度的仓储运营中心的布局，提高供货及时性，缩小物流半径。公司以产品种类优势、运营效率优势、产品质量优势以及性价比优势快速响应客户多样化需求，助力医药研发，成为客户最信赖的合作伙伴。

（二） 公司经营模式
公司主营业务可以分为药物分子砌块和科学试剂业务。作为规模效率凸显的分子砌块领先者，公司具备强大的产品研发设计、合成生产的能力，服务范围覆盖国内、国际市场的创新药企、科研院所及 CRO机构等。公司下设产品部、研发部、采购部、国内销售、国外销售、仓储物流等部门，并附以高效的供应链管理能力为客户提供一站式服务。

公司业务主要分为境内和境外两部分。对于境内市场公司通过规模优势和领先的运营效率以线上和线下多渠道覆盖全国各个地区的创新药企、CRO机构和高校科研院所，实现药物分子砌块市场的国产替代，逐渐打破国际头部企业的垄断，不断扩大市场份额。对于境外市场公司依托在印度、德国和美国布局的区域中心，通过快速高效的运营能力和长期积累形成的品牌效应，在不断提高客户覆盖广度的同时快速提升与海外客户的合作深度。

（三） 公司所处行业地位分析及变化情况
公司海外业务市场呈现出一种增长趋缓但仍然稳健的态势。行业内新药研发领域的投资呈现相对保守态势，项目决策变得更为审慎，加之国际政治局势因素导致的不确定性风险，全球医药行业频繁出台新政策和新规定，对新药研发原料的合规性提出更高的要求，整体行业内部竞争愈发激烈。

为应对海外这一变化，公司采取了积极的销售策略，加大市场宣传的投入，旨在全面夺取市场份额。为更好地满足客户需求，同时也有效应对国际贸易环境的不稳定性，公司加速推动全球布局在更好地满足客户需求的同时，效应对国际贸易环境的不稳定性。另外，公司也在合规和风控方面加大了投入，通过与当地市场权威数据机构合作，密切监控和跟踪新规和政策的变化。为了提高市场竞争力，公司持续不断地提升自身产品、价格和服务，并持续高度关注竞争对手的动态，与友商建立战略合作关系。

公司所处国内市场在制药行业快速发展以及新药研发加大投入的背景下呈现蓬勃发展的态势，在医药产业日益成熟、市场规模不断扩大的推动下，公司在国内市场有着巨大的发展机会。

面对国内市场所蕴含的重大机遇和巨大潜力，公司积极采取各类市场营销方式和市场开发策略，扩大品牌知名度和影响力，扩展业务布局开拓新兴市场，不断提升产品市场份额、扩大客户数量，为公司业务快速增长提供源源不断的内生动力。

二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年，始终关注新药研发领域的最新动态，重点打造的硼酸及硼酸酯、含氟砌块产品线规模不断提升，持续助力客户在新药研发过程处于国内同行业中的领先地位。截至报告期末，公司已经与全球排名前二十药企中 90%的客户企业建立了合作关系，展现了公司在硼酸及硼酸酯、含氟砌块产品领域的技术优势和研发实力。

1.含硼产品线研发核心技术
含硼化合物因其稳定性、低毒性、高效性等特点在新药研发领域有着越来越广泛的应用。公司通过长期在新药研发领域的经验积累，可以精准有效地把握不同药物合成中所需含硼分子砌块热点，在符合法规要求的前提下，协调资源辅助以智能 AI系统提前布局热点产品，使含硼分子新产品的开发效率最大化，也让公司在早期就可以参与到客户药物开发项目中，为项目的成功提供充足保障。随着新能源新材料行业蓬勃发展，公司含硼产品线不止覆盖医药研发领域，在材料科学领域也有诸多部署。同时，公司不断完善研发部门在各个环节上的能力建设，在持续巩固传统分子砌块合成工艺研发优势的基础上，着重加强在分子砌块中构建碳硼键的研发能力。为尽量避免重金属残留对研发人员后续工作的影响，公司研发部门重点设计了无需过渡金属参与的含硼分子砌块合成方案，该方案对药物筛选中常见的三氟甲基、二氟甲基等其他多氟或含氟基团表现出了优异的兼容性。同时为满足医药学家对不同分子骨架的需求，公司研发部也在不断对原本的优势杂环含硼分子砌块系列进行更新升级，不断提高公司含硼产品线分子库质量。

2.含氟产品线研发核心技术
含氟类化合物在小分子药物的研发阶段具有非常重要的作用，该类特色砌块具有高活泼型、高成药性和较高的合成壁垒。为提高该类新产品的设计速度，公司对研发部门各板块做进一步整合，持续增加含氟产品线投入。为了避免四氟化硫、氟化氢、氯化氢等气体的使用，公司研发设计了超 20种自研氟试剂，目前已经能够将其应用于超 1000种三氟甲基化分子砌块的小量研发和放大生产。公司设计建造的高精密连续式精馏设备可快速解决该类产品沸点低难分离的问题，快速相应客户需求，提升公司在该领域的竞争力。

3.立方烷类分子砌块研发核心技术
药物研究中发现用立方烷类苯环生物电子等排体置换药物分子中的苯环后，该分子往往表现出更高的药理活性，立方烷类分子砌块可以快速完成该类置换。

作为一条骨架类分子砌块产品线，公司在基于立方烷型的多重刺激响应材料以及立方烷结构的分子催化剂等不同领域展开了积极的探索。除了已有的含氟类立方烷分子砌块和含硼类立方烷分子砌块外，研发部门不断更新生产工艺，将应用成熟的光反应、流体反应等绿色技术应用于立方烷的开发和生产中，新增氮杂立方烷、多取代立方烷等 300多个品类产品，极大的缩短了该类产品的开发周期。

公司分子砌块业务运行至今，已经与全球众多药企建立了合作关系，不仅为客户提供了更多选择，也展现了毕得医药在分子砌块领域的优势和实力。我们将继续努力创新，与国内外伙伴保持紧密合作，提高产品质量，扩大领域竞争力。


国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定主体认定称号认定年度产品名称
上海毕得医药科技股份有限公司国家级专精特新“小 巨人”企业2021分子砌块及科学试剂

2. 报告期内获得的研发成果
截至报告期末，公司知识产权项目获得授权数量 93个，其中发明专利 33个，实用新型 15个，软件著作权 2个，其他 43个。所有已授权的专利不存在质押、司法查封等权利受限制的情形。

报告期内获得的知识产权列表


　本期新增　累计数量　
　申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）
发明专利244033
实用新型专利1001015
外观设计专利1010
软件著作权0002
其他1201243
合计2546393

3. 研发投入情况表
单位：元

　本期数上年同期数变化幅度（%）
费用化研发投入26,776,177.2018,463,371.2645.02
资本化研发投入　　　
研发投入合计26,776,177.2018,463,371.2645.02
研发投入总额占营业收入比 例（%）5.125.01增加 0.11个百分 点
研发投入资本化的比重（%）---

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
2023 年上半年研发投入较上年同期增长 45.02%，主要原因系公司为提高研发团队创新能力，在增加研发人员数量的同时提高研发人员平均薪酬，研发费用中职工薪酬同比增加 57.37%所致。


研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元

序号项目名称预计总 投资规 模本期投 入金额累计投入 金额进展或 阶段性 成果拟达到目 标技术水 平具体应 用前景
1反式环辛 烯 （TCO） 化合物的 研究开发280.0052.83281.03完结（1）探索 和建立光 催化及流 动相反应 平台，实 现相应的 技术积 累，为类 似的反应 类型开发 打下基 础。（2） 提高生产 能力，控 制生产成 本。（3） 开发反式- 环辛烯 （ TCO） 化合物的 系列产 品，拓展 相应的分 子定制合 成业务。达到国 内先进 技术水 平生物大 分子标 记、药 物运 输、药 物动力 学研 究、蛋 白质调 控与功 能激 活、前 药释 放、 siRNA 激活以 及 RNA 固相纯 化。
2磺酰类硼 酸化合物250.0034.75259.34完结（1）开发 新型的磺达到国 内先进新药研 发、天
　的研究开 发　　　　酰类硼酸 化合物。 基于技术 积累、现 有产品、 最新科研 进展及市 场需求设 计并合成 磺酰类硼 酸化合物 的衍生产 品，丰富 公司的产 品线，并 且对相关 领域的研 究提供助 力。（2） 探究磺酰 类硼酸化 合物做合 成方法， 简化合成 路线，提 高收率， 降低成 本。技术水 平然产物 的逆合 成制 备、发 光材 料。
3喹啉类硼 酸化合物 的研究开 发200.0049.24208.00完结（1）开发 多种喹啉 类硼酸化 合物。（开 发多位点达到国 内先进 技术水 平医药化 学、新 药研 发、新 农药领
　　　　　　的喹啉硼 酸类，频 哪醇硼酸 酯类，新 戊二醇硼 酸酯化合 物等）（2） 优化喹啉 类硼酸化 合物制备 反应。（重 氮化法、 金属试剂 法、钯催 化、铱催 化、三卤 化硼法 等）（3） 分析喹啉 类硼酸化 合物的反 应类型技 术特点。 （取代反 应，氢化 反应，硝 化反应， 偶联反应 等）　域、材 料化 学。
4酰胺类硼 酸化合物 的研究开 发300.0057.24326.16完结（1）开发 新型的酰 胺类硼酸 化合物类达到国 内先进 技术水 平医药化 学、新 药研 发、新
　　　　　　型。（开发 频哪醇硼 酸酯类， 新戊二醇 硼酸酯化 合物等） （2）优化 酰胺类硼 酸化合物 制备。（金 属试剂 法、钯催 化、铱催 化、三卤 化硼法 等）（3） 分析酰胺 类硼酸化 合物的反 应类型技 术特点。 （氨解反 应，氧化 反应，亲 电取代反 应，偶联 反应等）　农药领 域、染 料、材 料化 学。
5BCN化 合物的研 究开发200.0024.65152.26完结（1）开发 和创新 BCN化合 物的合 成，制备 更加丰富达到国 内先进 技术水 平生物活 性分子 标记、 高分子 聚合物 及生物
　　　　　　的BCN类 化合物。 （2）优化 BCN化合 物制备反 应尝试避 免目前常 用的铑催 化条件； 优化制备 反应条 件，降低 现有反应 条件下副 反应。（3） 分析 BCN 化合物的 反应类型 技术特 点。（环加 成反应， 还原反 应，加成 反应，消 除反应， 缩合反 应）　聚合物 的制 备、材 料化 学。
6BCP化 合物的研 究开发180.0031.87149.11完结（1）储备 BCP领域 的理论知 识，总结 合成方 法。（2）达到国 内先进 技术水 平新药研 发、生 物医 药、材 料化 学、现
　　　　　　合成一系 列具有应 用价值或 潜在应用 价值的 BCP化合 物。（3） 了解螺浆 烷和 BCP 化合物的 性质。（4） 优化合成 工艺，以 便放大生 产。　代有机 化学。
7二甲基磷 酰类化合 物的研究 开发200.0040.71176.14完结（1）开发 新型的二 甲基磷酰 化合物。 （含氮， 氧，硫等 不同的五 元和六元 杂环等） （2）优化 二甲基磷 酰制备反 应。（过渡 金属催化 的偶联反 应，亲核- 氧化反应 等）（3）达到国 内先进 技术水 平除草 剂、杀 菌剂、 杀虫剂 等新型 农药； 新型材 料；生 物医 药；有 机磷化 学。
　　　　　　分析二甲 基磷酰类 化合物的 反应类型 与技术特 点。（特点 反应位点 的选择性 官能团 化，选择 性过渡金 属催化的 偶联反 应，亲核- 氧化反应 等）　　
8吲哚类硼 酸化合物 的研究开 发300.00111.68374.29完结（1）开发 新型的吲 哚类硼酸 化合物。 （2）分析 吲哚类硼 酸化合物 的反应类 型技术特 点。（铱催 化的 C-H 活化，氨 基锂法和 格式试剂 法及钯催 化偶联的 方法）达到国 内先进 技术水 平新药研 发、农 药、染 料、饲 料、食 品及添 加剂。
9蝴蝶环类 化合物的 研究开发160.0072.81165.89完结（1）开发 多种蝴蝶 环类化合 物。（开发 具有不同 大小环状 结构及不 同取代 基，功能 团的蝴蝶 环类化合 物）（2） 优化蝴蝶 环类化合 物的制备 反应。（制 定不同的 关环策 略，优化 关环方法 等）（3） 分析蝴蝶 环类化合 物的反应 类型技术 特点。（亲 核取代反 应，亲电 取代反 应，还原 反应，水 解反应，达到国 内先进 技术水 平医药化 学、新 药研 发、现 代药物 化学、 现代有 机化 学。
　　　　　　缩合反应 等）　　
10蛋白降解 靶向联合 体的连接 子化合物 的研究开 发160.0041.91145.81完结（1）开发 新型的蛋 白降解靶 向联合体 的连接子 化合物类 型。（烷基 链类， PEG 链 类，炔基 双哌啶 环、含氮 原子的螺 环或桥环 等）（2） 优化蛋白 降解靶向 联合体的 连接子化 合物制备 反应。（通 过使用正 交保护的 双功能接 头固相合 成、铜催 化点击化 学、活化 酯、和 Staudinger 连接化达到国 内先进 技术水 平新型靶 向治疗 药物的 研发、 蛋白降 解剂技 术。
　　　　　　学）（3） 分析蛋白 降解靶向 联合体的 连接子化 合物的反 应类型技 术特点。 （缩合反 应，酯化 反应，取 代反应， 化学还原 反应等）　　
11四苯乙烯 类聚集诱 导类化合 物的研究 开发160.0061.90151.88完结（1）开发 新型的四 苯乙烯类 聚集诱导 类化合 物。（如对 称及不对 称的四苯 乙烯类聚 集诱导类 化合物） （2）开发 四苯乙烯 类聚集诱 导类化合 物的合成 方法。（如 Heck 反 应，炔化达到国 内先进 技术水 平新型发 光材 料、生 物化 学、现 代有机 化学、 材料化 学。
　　　　　　合物制 备， woollins 试剂法 等）（3） 分析四苯 乙烯类聚 集诱导类 化合物的 反应类型 技术特 点。（取代 反应，还 原反应， 偶联反 应）　　
12手性噁唑 啉配体化 合物的研 究开发200.0088.27217.45完结（1）开发 设计新型 手性噁唑 啉配体化 合物（噁 唑啉环 -4 位上引入 新的手性 基团）。 （2）优化 不同类型 的手性噁 唑啉配体 化合物的 制备方 法，降低 成本、提达到国 内先进 技术水 平配位化 学、手 性催化 剂、现 代有机 化学。
　　　　　　高收率。 （3）分析 并探究手 性噁唑啉 配体与金 属形成的 配体复合 物在不对 称反应中 的应用， 利用手性 噁唑啉配 体与金属 形成的配 体复合物 合成其它 手性化合 物。　　
13烷基类硼 酸化合物 的研究开 发280.0097.63252.23进行中（1）研发 合成一系 列烷基硼 酸分子砌 块。（2） 打通合成 路线，优 化合成工 艺，完成 批次稳定 性研究以 及分析方 法的开 发。达到国 内先进 技术水 平快捷高 效地向 药物分 子，活 性分 子，功 能材料 等复杂 分子种 引入烷 基官能 团。
14吡啶类硼 酸化合物 的研究开 发250.00101.50272.86进行中（1）开发 新型的吡 啶类硼酸 化合物。 （如硼酸 化合物， 频哪醇硼 酸酯化合 物，新戊 二醇硼酸 酯化合物 等）（2） 分析吡啶 类硼酸化 合物化合 物的反应 类型技术 特点。（锂 试剂引入 法，格式 试剂引入 法，钯催 化引入 法）达到国 内先进 技术水 平新药研 发、生 物医 药、材 料化 学、现 代有机 化学。
15四嗪类化 合物的研 究开发200.0078.67194.39进行中（1）研发 合成一系 列热点四 嗪类化合 物。（2） 并完成合 成路线的 整理和相 关标准质达到国 内先进 技术水 平拓展公 司无毒 高效低 温气体 发生 剂、无 焰低温 灭火剂 以及高
　　　　　　量检测体 系的开 发。　性能环 保烟花 等含能 材料领 域的产 品线。
16苯并恶硼 戊环类化 合物的研 究开发250.0075.7275.72进行中（1）开发 苯并恶硼 戊环类化 合物种 类。（2） 优化苯并 恶硼戊环 类化合物 合成工 艺。（3） 分析总结 苯并恶硼 戊环类化 合物的合 成反应类 型与技术 特点（特 点反应位 点的选择 性官能团 化，羧基 端的脱羧 偶联反 应、酰胺 缩合反应 等）。达到国 内先进 技术水 平抗真菌 药、抗 病毒 药、抗 炎药、 现代有 机化 学。
17噻吩硼酸 类化合物 的研究开 发280.0077.6177.61进行中（1）开发 噻吩硼酸 类化合物 种类。（2） 优化噻吩 硼酸类化 合物合成 工艺。（3） 分析总结 噻吩硼酸 类化合物 的合成反 应类型与 技术特 点。（偶联 反应，氧 化反应， 成酯反 应，亲核 加成反应 等）达到国 内先进 技术水 平消炎镇 痛药、 生物医 药、农 药、半 导体、 现代有 机化学
18蛋白降解 剂的 CRBN亲 和结构的 研究开发200.0043.6943.69进行中（1）开发 新型的蛋 白降解剂 CRBN配 体类型 （烷基链 类， PEG 链类，炔 基哌啶类 等）（2） 优化蛋白 降解剂达到国 内先进 技术水 平材料化 学、新 药研 发、生 物医 药、现 代有机 化学。
　　　　　　CRBN配 体化合物 制备反应 （通过高 效催化剂 促进的偶 联反应、 活化酯、 和 Staudinger 连接化 学）（3） 分析蛋白 降解剂 CRBN配 体的反应 类型技术 特点（高 效偶联反 应，酯化 反应，取 代反应， 光化学反 应等）　　
19噁二唑化 合物的研 究开发180.0051.4451.44进行中（1）开发 设计新型 噁二唑化 合物（各 种 2、5或 者双取代 的噁二唑 化合物）。 （2）优化达到国 内先进 技术水 平分子荧 光探 针、分 子荧光 探针、 新药研 发、生 物医 药、电
　　　　　　不同类型 的噁二唑 化合物的 制备方 法，降低 成本、提 高收率。 （3）开发 诸多环境 友好的无 过渡金属 催化环化 反应、光 催化、电 催化等诸 多合成 1,3,4-噁二 唑衍生物 的新方 法。　子运输 材料及 有机发 光材 料。
20含三氟甲 氧基分子 砌块的研 究开发300.0085.1985.19进行中（1）研究 合成含三 氟甲氧基 分子砌块 的生产技 术，实现 相应的技 术积累， 为类似的 反应类型 开发打下 基础。（2） 提高生产达到国 内先进 技术水 平材料化 学、生 物医 药、农 用化学 品、功 能材料 领域
　　　　　　能力，控 制生产成 本。（3） 开发含三 氟甲氧基 分子砌块 的系列产 品，拓展 相应的分 子定制合 成业务。　　
21手性二酚 类化合物 的研究开 发180.0049.6149.61进行中（1）开发 设计新型 手性二酚 类配体化 合物（由 手性二酚 衍生而来 的手性磷 酸、手性 亚磷酸 酯、手性 亚磷酰胺 等催化剂 配体）。 （2）优化 不同类型 的手性二 酚类配体 的制备方 法，探索 适合工业 化的工艺达到国 内先进 技术水 平配位化 学、手 性催化 剂、药 物化 学、现 代有机 化学。
　　　　　　路线。（3） 分析并探 究手性二 酚类配体 与金属形 成的配体 复合物在 不对称反 应中的应 用，利用 手性二酚 类配体与 金属形成 的配体复 合物合成 其它手性 化合物。　　
22氧杂环丁 烷类化合 物的研究 开发200.0071.2171.21进行中（1）开发 新型的氧 杂环丁烷 类化合物 （如多取 代及不对 称、双官 能团化氧 杂环丁烷 化合物） （2）开发 新型的氧 杂环丁烷 类化合物 的合成方 法（如光达到国 内先进 技术水 平药物化 学、新 型功能 材料化 学、生 物附着 涂料化 学。
　　　　　　环加成反 应、过渡 金属催化 的形式 [2+2]环加 成反应、 C-H键氧 化环化反 应等）（3） 探索氧杂 环丁烷类 化合物合 成的反应 类型技术 特点、开 发适合市 场化的工 艺方法。　　
23含氟硼酸 类分子砌 块的研究 开发350.00109.19109.19进行中（1）开发 并优化新 型的含氟 硼酸类分 子砌块的 合成方 法。（2） 开发具有 更高反应 活性和更 高稳定性 的新型含 氟硼酸类 分子砌 块。（3）达到国 内先进 技术水 平医学、 染料、 有机合 成、精 细化学 品、材 料化学
　　　　　　优化现有 的含氟硼 酸类分子 砌块分离 提纯工 艺。　　
24硼酸锂化 物分子砌 块的研究 开发280.0045.2845.28进行中（1）开发 并优化新 型硼酸锂 化物分子 砌块的合 成方法。 （2）开发 具有更高 反应活性 和更高稳 定性的新 型硼酸锂 化物分子 砌块。（3） 优化现有 的硼酸锂 化物分子 砌块分离 提纯工 艺。（4） 探索硼酸 锂化物分 子砌块中 不同类型 锂盐的合 成应用达到国 内先进 技术水 平新药研 发、材 料化 学、农 药、现 代有机 化学
25三氟硼酸 钾类分子 砌块的研 究开发340.0069.4969.49进行中（1）开发 并优化新 型的三氟 硼酸钾盐 分子砌块 的合成方 法。（2） 开发具有 更高稳定 性的新型 三氟硼酸 钾盐分子 砌块。（3） 优化现有 的三氟硼 酸钾盐分 子砌块分 离提纯工 艺。（4） 探索三氟 硼酸钾盐 分子砌块 的其他应 用场景。达到国 内先进 技术水 平新药研 发、现 代有机 化学、 功能材 料、现 代药物 化学
26立方烷分 子砌块的 研究开发200.0055.11116.73进行中（1）探索 和建立光 催化及流 动相反应 平台实现 相应的技 术积累， 为类似的 反应类型达到国 内先进 技术水 平新药研 发、现 代药物 化学、 现代有 机化 学、材 料化 学。
　　　　　　开发打下 基础。（2） 提高生产 能力，控 制生产成 本。　　
27吡唑环烷 基分子砌 块的研究 开发150.0072.88107.90进行中（1）开发 新型的吡 唑环烷基 分子砌 块。调研 最新的科 研成果及 市场需 求，合成 含有不同 大小环烷 基的吡唑 环烷基分 子砌块及 不同取代 基修饰的 吡唑环烷 基分子砌 块。达到国 内先进 技术水 平新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 现代有 机化 学。
28桥环分子 砌块的研 究开发120.0043.01155.49进行中（1）开发 新型的桥 环分子砌 块。调研 最新的科 研成果及 市场需 求，开发达到国 内先进 技术水 平新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 现代有
　　　　　　不同大小 桥环的桥 环分子砌 块，含有 不同杂原 子取代的 桥环分子 砌块及含 有不同官 能团修饰 的桥环分 子砌块。　机化 学。
29咪唑并哒 嗪类化合 物的研究 开发300.00267.35330.79进行中（1）开发 新型的咪 唑并哒嗪 类化合 物。（在环 上的不同 位点引入 不同的基 团）。达到国 内先进 技术水 平抗流感 病毒药 物、肺 炎药 物、抗 癌药 物、现 代药物 化学。
30亚磷酰胺 单体的研 究开发200.00102.53118.40进行中（1）开发 和创新亚 磷酰胺单 体的合 成，制备 更加丰富 的亚磷酰 胺单体化 合物。达到国 内先进 技术水 平寡核苷 酸的合 成、核 酸药物 研究与 开发、 现代药 物化 学、现 代有机 化学。
合计/6,850.002,164.974,834.58////
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