[中报]常山药业(300255):2023年半年度报告

时间：2023年08月31日 03:35:42 中财网

原标题:常山药业:2023年半年度报告

河北常山生化药业股份有限公司 2023年半年度报告 2023-44 2023年 8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人高晓东、主管会计工作负责人王军及会计机构负责人(会计主管人员)王军声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意公司在生产经营中可能存在的政策及行业风险、药品带量采购风险、市场竞争加剧风险、新产品研发风险等风险，有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请广大投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 6
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 9
第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 24
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 25
第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 31
第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 36
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 41
第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 42
第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 43

备查文件目录
一、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

上述文件备置地点：本公司证券部

释义

释义项	指	释义内容
公司、母公司、本公司、常山药业	指	河北常山生化药业股份有限公司
控股股东、实际控制人	指	高树华
江苏子公司	指	常山生化药业（江苏）有限公司，原常州泰康制药有限公司，现 为本公司全资子公司
常山久康	指	河北常山久康生物科技有限公司，为本公司全资子公司
常山凯捷健	指	常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司，常山久康控股子公 司
香港子公司	指	常山药业（香港）有限公司，为本公司全资子公司
久康医疗	指	久康医疗投资管理河北有限公司，为本公司全资子公司
常山大药房	指	石家庄常山大药房有限公司，为本公司全资子公司
常山血液透析中心	指	石家庄新华常山药业血液透析中心，为久康医疗全资民办非企业 单位
梅山科技	指	河北梅山多糖多肽科技有限公司，为本公司全资子公司
凯络尼特	指	河北常山凯络尼特生物技术有限公司，为本公司全资子公司
常山凯拉	指	河北常山凯拉生物技术有限公司，为本公司全资子公司
凯库得	指	河北常山凯库得生物技术有限公司，为本公司全资子公司
凯柏	指	河北凯柏医药进出口发展有限公司，为本公司全资子公司
常山欧洲	指	CHANGSHAN EUROPE SRL，为本公司全资子公司
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司章程》	指	《河北常山生化药业股份有限公司章程》
报告期	指	2023年 1月 1日至 2023年 6月 30日
上年同期	指	2022年 1月 1日至 2022年 6月 30日
股东大会	指	河北常山生化药业股份有限公司股东大会
董事会	指	河北常山生化药业股份有限公司董事会
监事会	指	河北常山生化药业股份有限公司监事会
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
深交所	指	深圳证券交易所

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	常山药业	股票代码	300255
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	河北常山生化药业股份有限公司
公司的中文简称（如有）	常山药业
公司的外文名称（如有）	Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如 有）	CSBIO
公司的法定代表人	高晓东

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	刘中英	白荣国
联系地址	中国（河北）自由贸易试验区正定片 区正定县高新技术产业开发区南区梦 龙街 71号	中国（河北）自由贸易试验区正定片 区正定县高新技术产业开发区南区梦 龙街 71号
电话	0311-89190181	0311-89190181
传真	0311-89190182	0311-89190182
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2022年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2022年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2022年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	820,374,969.65	1,146,502,421.68	-28.45%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	-155,878,327.30	64,761,136.23	-340.70%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	-168,131,442.77	62,378,790.31	-369.53%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	-165,088,204.67	-282,443,577.36	41.55%
基本每股收益（元/股）	-0.17	0.07	-342.86%
稀释每股收益（元/股）	-0.17	0.07	-342.86%
加权平均净资产收益率	-5.23%	2.09%	-7.32%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	5,893,346,558.10	6,035,803,472.83	-2.36%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	2,896,697,855.84	3,058,045,943.16	-5.28%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外）	12,874,484.07
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-229,027.98
减：所得税影响额	81,519.79
少数股东权益影响额（税后）	310,820.83
合计	12,253,115.47

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司一直牢记“一切为了人类的健康事业”的企业宗旨，秉承“以人为本、崇尚科技、信誉至上、开拓进取”的企业精
神，致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。

公司自成立以来，以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病药物为主，产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚地区等
国家。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时，依托中国（河北）自由贸易试验区正定片区的政策与区
位优势，大力发展肝素粗品、原料药等上游产品生产及其出口，努力把公司建设成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头
企业，推动公司业绩增长。

（一）公司目前的主营业务
公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售
的领军企业之一。主要肝素类产品有：肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量
肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达
肝素钠注射液。目前，公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。其中，公司生产的低分子量肝
素钙注射液产品是公司的核心产品，受到市场广泛认可，市场占有率处于国内绝对领先地位。

公司是国内少数同时通过美国 FDA和欧盟认证的肝素产品生产企业之一。2015年 4月，公司肝素钠原料药、达肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药以零缺陷通过美国 FDA认证并获得 EIR报告。2013年 10月，肝素钠原料药取得欧盟
CEP证书。

公司特别注重新药研发，通过公司药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的搜集
与分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用，负
责公司新产品开发、工艺改进、国外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司短中长期大力发展创新药的战略目标，
对公司未来的持续高速增长具有重大战略意义。公司近几年分别被认定为国家企业技术中心、中国创业创新典型示范企
业、河北省 A级研发中心、国家级高新技术企业、国家地方工程实验室、河北省多糖类药物工程技术研究中心、河北省
出口名牌等。 报告期内，公司获批国家级博士后科研工作站，将有力的推动公司高级人才引进和创新驱动发展。
目前，公司在研的Ⅰ类新药治疗Ⅱ型糖尿病的 GLP-1长效制剂艾本那肽临床三期试验正常推进中。

公司的肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药和低分子量肝素钙注射液三个品种，均已获得国家生产批准文号，占公司
主营业务收入 10%以上。产品相应功能如下：

类别	品种	应用领域和功能
肝素类	肝素钠原料药	主要用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）； 各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微 血管手术等操作过程及某些血液标本或器械的抗凝处理。
	低分子量肝素钙注射液	主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血凝块形成。

除上述肝素系列产品外，目前正在开发生产销售透明质酸原料及系列化妆品、枸橼酸西地那非等产品。
（二）公司所处行业的市场形势及行业地位
1、行业形势
肝素是一种天然存在于哺乳动物肥大细胞和中性粒细胞的黏多糖类物质，因首先发现于肝脏而得名，具有较强的体
内外抗凝作用。肝素临床上主要用于抗凝血和抗血栓，治疗各种原因引起的弥漫性血管内凝血和血栓，以及血液透析、
体外循环、导管术、微血管手术等操作中的抗凝血处理等。

目前人用肝素主要从猪小肠粘膜提取。我国是全球最大的生猪养殖和屠宰国家，养殖和屠宰量占全球总量 50%以上。

我国生产的肝素原料药生产成本较低，原料供应充分，在国际市场的竞争中处于较为有利的地位，是全球最大的肝素类
产品出口国。欧美发达国家是全球肝素类药物的主要消费市场，也是我国肝素肝素类产品的主要出口市场，出口品种包
括肝素粗品、肝素原料药、肝素制剂。猪小肠供应受生猪出栏量影响，受近年来生猪供应减少及肝素原料药供求关系影
响，肝素粗品价格一直维持高价位运行。

为保障仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上实现与原研药相互替代，提升我国仿制药质量和制药行业的
整体发展水平，保证公众用药安全有效，近年来国务院及药监局颁布了一系列仿制药质量一致性评价政策文件。目前，
已有多家肝素制剂通过一致性评价，那屈肝素（那曲肝素）注射剂、依诺肝素注射剂已经纳入第八批国家组织药品集中
采购目录，随着通过一致性评价的肝素注射液品种增加，未来更多肝素制剂将陆续纳入国家药品集中带量采购目录，市
场竞争将更加激烈。

2、公司的行业地位
公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售
的龙头企业之一。通过 20年来的努力和积淀，拥有了一套科学高效的研发体系，自主研发了多项肝素专有技术。公司生
产的低分子量肝素钙注射液因产品技术标准较高，效果良好，产品受到市场广泛认可。

公司肝素制剂在全国各省不同级别的医院均有使用，覆盖了 3,000多家医院，低分子量肝素钙注射液在全国同类产
品中，市场占有率保持领先地位。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披
露要求
（三）报告期内公司经营情况
2023年上半年，公司在董事会领导下，落实“扩优势、补短板、拓新品、创新药、抓外延”的发展思路，面对市场变
化，主动优化业务构成和产品结构，积极推进创新药研发工作，并推进原料药产能提升工程建设。2023年上半年，公司
实现营业收入 82,037.50万元，较上年同期下降 28.45%；实现归属于上司公司股东的净利润-15,587.83万元，较上年同期
下降 340.70%。报告期内，由于国内肝素制剂产品市场竞争和国外肝素原料药行业需求降低，公司低分子肝素注射液销
售单价和肝素原料药销量均出现下降。这两个因素共同导致公司报告期营业收入同比下降。报告期内，受肝素行业需求
下降，肝素粗品市场价格下跌，公司计提了资产减值损失，对上半年净利润产生了-5,131.66万元的影响。

1、肝素制剂和原料药业务
2023年上半年，公司继续优化营销团队建设，做好各地招投标和带量采购工作，在肝素制剂销售方面，虽然销量实
现同比增涨，但因药品集中带量采购影响，销售收入同比下降，肝素制剂实现收入 52,161.29万元，较上年同期下降
18.59%，其中，公司的低分子量肝素钙注射液销售收入 34,397.63万元，较去年同期下降 13.49%。报告期内由于肝素原
料药国外消化库存及部分国家肝素制剂市场变化，导致肝素原料药需求下降，公司肝素原料药销量较去年同期大幅下滑，
导致肝素原料药收入较去年同期下降 72.35%。

2023年 3月，第八批国家组织药品集中带量采购首次将低分子肝素类产品首次纳入采购品种，公司那屈肝素钙注射
液成功中标本次国家集中采购。

公司积极推进补短板发展战略，报告期内，公司依诺肝素钠注射液获尼加拉瓜药品注册证书，对公司拓展海外市场
带来积极影响。

为增加公司肝素原料药产能，公司启动了年产 35吨肝素系列原料药产品项目，该项目被国家发展和改革委员会列为
“先进制造业发展专项中央预算内投资”给予支持，项目建成后不仅能够增加公司原料药产能，满足不断增长的肝素原料
药市场需求，同时保证公司制剂原料长期供给和产品质量，增强公司的竞争能力，为公司的业绩增长奠定良好基础。报
告期末，该项目基本完成建设，公司将视销售需要启用相应车间。

2、肝素粗品业务
报告期内，凯库得公司产量提升工作取得显著成效，截至报告期末猪小肠日加工量达到 5万根，提升了公司肝素粗
品自给率。为进一步提升肝素粗品自给率及凯库得经营规模，公司启动了粗品基地二期建设项目，项目设计产能为年加
工 4500万根猪小肠，项目建设完成后，凯库得将具备 6,000 万根猪小肠的年加工能力，具备年产肝素钠粗品 40,000亿国
际单位的产能，同时猪肠黏膜蛋白、肠衣等副产品的产能也大幅提高。

报告期内，公司的透明质酸、依克多因原料及化妆品业务占公司收入比例仍较小，公司将积极拓展透明质酸及化妆
品业务板块，力争透明质酸及化妆品销售的规模继续扩大。

4、创新药品研发情况
报告期内，公司继续推进艾本那肽三期临床试验，2023年 2月 DM301、DM302两个组别的受试者全部出组，6月27日完成了三期临床实验数据揭盲。报告期内，艾本那肤药学研究、工艺验证、产品包装设计等一系列工作也在有序推
进。目前，公司正在进行临床实验数据的统计分析、总结报告等工作，预计今年年底前向 CDE进行 NDA申报。

报告期内，公司还积极推进两个抗肿瘤靶向原研新药的临床前研究工作。

二、核心竞争力分析
公司一直本着“质量求生存、管理增效益、诚信保声誉、创新求发展”的经营理念，经过 20年来的艰苦努力，在产业
链、质量管理、国际化市场布局、自主创新与研发、产业区位等方面形成了独特的优势，成为驱动公司业绩可持续增长
的核心竞争力。

（一）完整的肝素产业链优势
公司是国内少数几家集肝素粗品、肝素原料药、标准肝素制剂及低分子量肝素制剂于一体的肝素类生产企业，能够
有效分散、抵消原料药及制剂价格的波动风险，保证公司具有长期、稳定、持续的盈利能力，较产业链短的同行业企业
而言更具稳定的盈利能力。同时完整的产业链使得公司能够更好的实现药品生产全过程的质量控制，所生产的产品具有
较强的可追溯性。

（二）生产工艺及高质量标准优势
公司自成立以来长期致力于改善生产工艺和提高产品质量。公司生产的精制肝素原料药和标准肝素制剂的生产工艺
及产品质量均处于行业领先水平，而高端产品中的低分子量肝素产品更是具备突出的技术优势。

本公司自主开发了多项独到的先进生化技术，其中无酸化蛋白质共沉淀技术、动态离子交换吸附技术、超滤膜技术
等能够显著有效地去除蛋白杂质，彻底解决酸化造成的产品失活问题，提高收率，缩短生产周期。本公司依据严格的控
制标准进行肝素类药品的生产，部分产品标准高于同行业标准，达到国际先进水平。公司技术实力在国内肝素行业处于
领先水平。

（三）国际化市场布局优势
公司兼顾国内与海外市场，建立了成熟的国内与海外营销网络，具有合理的国内外市场销售格局，对单一市场依赖
性较小。在国内市场，公司与国内多家大型生化制药厂建立了长期稳定的合作关系，并在制剂市场领域建立了较为成熟
的营销网络；在国外市场，公司肝素钠原料药和低分子量肝素原料药通过了美国 FDA等多国认证，建立起国际市场的销
售网络。

（四）研发及自主创新优势
公司自成立以来始终重视人才队伍的建设和培养，建立了药物研究院及完备的研发体系，确保公司具备持续技术创
新的源动力，在行业内确立了人才及自主开发优势。掌握核心技术的人才及完备的研发体系是公司长久发展的重要优势，
为公司经营业绩的持续快速增长提供了有力保障。

公司成立的药物研究院以丰富肝素类产品线、扩充多糖多肽类产品线、开拓抗肿瘤类药物为主要研发方向，未来几
年将专注于肝素系列产品在国内外的研发与注册、透明质酸系列产品的研发与注册、艾本那肽等 1.1类新药研发等重点
研发项目，根据市场情况及公司发展战略，进一步加大对研发的投入力度。

（五）产业区位优势
公司位于中国（河北）自由贸易试验区正定片区，毗邻石家庄机场及高铁站，交通位置优越。2019年 8月 26日国务院印发了《中国（河北）自由贸易试验区总体方案》，正定片区重点发展生物医药、国际物流等产业，公司将积极研
究相关政策，争取利用好自贸区的优惠政策。

石家庄具有“中国药都”之称，是国家生物制药产业基地，药品生产和销售全国名列前茅，人才、物质资源丰富，信
息通畅，配套设施完善，服务到位，发展制药行业具有得天独厚的条件；石家庄市是首批国家生物产业基地，医药企业
将获得各个方面的优惠政策。公司具备独特的产业区位优势，亦将受惠于鼓励和扶植生物制药业发展的各项优惠政策。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

	本报告期	上年同期	同比增减	变动原因
营业收入	820,374,969.65	1,146,502,421.68	-28.45%	主要是肝素原料药销量下降和低 分子肝素制剂单价下滑所致。
营业成本	507,703,256.44	549,663,312.18	-7.63%	主要是肝素原料药销量下降结转 成本同比减少所致。
销售费用	233,577,082.61	319,883,676.11	-26.98%	主要是销售推广费减少所致。
管理费用	75,170,333.03	72,911,505.73	3.10%	主要是无形资产摊销及折旧、招 待、办公等费用增加所致。
财务费用	46,470,481.68	45,445,593.67	2.26%	主要是借款增加支付利息增加所 致。
所得税费用	-2,148,047.88	18,672,457.45	-111.50%	主要是净利润减少所致。
研发投入	114,245,853.84	108,557,893.89	5.24%	主要是研发投入增加所致
经营活动产生的现金 流量净额	-165,088,204.67	-282,443,577.36	41.55%	主要是本期购买商品及支付其他 与经营活动有关的的现金减少所 致。
投资活动产生的现金 流量净额	-142,873,025.69	-230,660,743.97	-38.06%	主要是本期购建固定资产、无形 资产的现金支付减少所致。
筹资活动产生的现金 流量净额	75,411,930.89	619,664,063.88	-87.83%	主要是本期取得借款收到的现金 减少及偿还债务支付的现金增加 所致。
现金及现金等价物净 增加额	-228,815,021.63	113,984,840.70	-300.74%	主要是本期筹资活动产生的现金 减少所致。

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分产品或服务
普通肝素原料 药	192,567,931.95	177,693,207.52	7.72%	-19.13%	30.93%	-35.29%
低分子肝素制 剂	499,203,049.92	206,720,289.00	58.59%	-20.25%	0.42%	-8.52%

四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比例
货币资金	554,581,518.16	9.41%	797,796,593.94	13.22%	-3.81%	主要是支付艾本那 肽三期临床试验 费、各项研发费用 及购建长期资产所 致。
应收账款	222,298,676.71	3.77%	399,762,720.21	6.62%	-2.85%	主要是本期收入减 少造成应收账款同 比下滑所致。
存货	2,526,456,230. 79	42.87%	2,431,477,436. 45	40.28%	2.59%	主要是本期肝素原 料药销量下降造成 存货同比增加所 致。
投资性房地产	3,351,931.06	0.06%	3,351,931.06	0.06%	0.00%
固定资产	1,008,959,410. 89	17.12%	841,056,716.58	13.93%	3.19%	主要是在建工程本 期转固所致。
在建工程	537,319,363.81	9.12%	642,273,407.89	10.64%	-1.52%	主要是在建工程本 期转固所致。
短期借款	1,105,926,040. 01	18.77%	971,316,007.39	16.09%	2.68%	主要是本期短期借 款增加所致。
合同负债	22,568,003.14	0.38%	12,569,636.35	0.21%	0.17%
长期借款	1,226,585,184. 08	20.81%	1,128,842,656. 64	18.70%	2.11%	主要是本期长期借 款增加所致。

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元

项目	期初数	本期公允 价值变动 损益	计入权益 的累计公 允价值变 动	本期计提 的减值	本期购买 金额	本期出售 金额	其他变动	期末数
金融资产
4.其他权益 工具投资	1,461,492.0 6		- 900,667.37					560,824.69
金融资产	1,461,492.0 6		- 900,667.37					560,824.69
小计
上述合计	1,461,492.0 6		- 900,667.37					560,824.69
金融负债	0.00		0.00					0.00

其他变动的内容

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况

项目	期末账面价值	受限原因
货币资金	55,506,215.73	承兑汇票保证金、信用证保证金、保函保证金
存货	480,000,000.00	借款抵押
固定资产	278,200,299.78	借款抵押
无形资产	206,954,362.15	借款抵押
投资性房地产	3,242,331.10	借款抵押
合计	1,023,903,208.76

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额（元）	上年同期投资额（元）	变动幅度
4,000,000.00	154,300,000.00	-97.41%

2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元

资产类别	初始投资 成本	本期公允 价值变动 损益	计入权益 的累计公 允价值变 动	报告期内 购入金额	报告期内 售出金额	累计投资 收益	其他变动	期末金额	资金来源
股票	79,308,51 1.89	0.00	- 900,667.3 7	0.00	0.00	1,406,538 .01	0.00	560,824.6 9	自有资金
合计	79,308,51	0.00	-	0.00	0.00	1,406,538	0.00	560,824.6	--
	1.89		900,667.3 7			.01		9

5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元

募集资金总额	58,335.29
报告期投入募集资金总额	681.85
已累计投入募集资金总额	43,348.19
报告期内变更用途的募集资金总额	0
累计变更用途的募集资金总额	41,678.44
累计变更用途的募集资金总额比例	71.45%
募集资金总体使用情况说明
经中国证券监督管理委员会证监许可[2016]954号核准，本次非公开发行的股票种类为境内上市人民币普通股（A股）, 每股面值人民币 1元，非公开股份发行数量为 87,082,728股，发行价格为 6.89元/股，募集资金总额为人民币 60,000万 元，扣除支付的各项发行费用 1,664.71万元后，实际募集资金净额为 58,335.29万元。上述募集资金已于 2016年 7月 29 日全部到位，业经中喜会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并出具中喜验字【2016】第 0338号验资报告。公司对募 集资金采取了专户存储制度，上述募集资金已存放于募集资金专户管理。 截至报告期末，募集资金使用的金额为 43,348.19万元，募集资金的利息收入为 1,399.00万元，募集资金专户发生的手 续费支出 3.86万元，募集资金专户余额为 16,382.24万元，余额中包括使用募集资金暂时性补充流动资金尚未归还的金 额 15,000.00万元。

（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

承诺投 资项目 和超募 资金投 向	是否已 变更项 目(含 部分变 更)	募集资 金承诺 投资总 额	调整后 投资总 额(1)	本报告 期投入 金额	截至期 末累计 投入金 额(2)	截至期 末投资 进度(3) ＝ (2)/(1)	项目达 到预定 可使用 状态日 期	本报告 期实现 的效益	截止报 告期末 累计实 现的效 益	是否达 到预计 效益	项目可 行性是 否发生 重大变 化
承诺投资项目
多糖及 蛋白质 多肽系 列产品 产业化 项目	是	58,335. 29	18,037. 82	0	18,037. 82	100.00 %		0	0	不适用	否
年产 35 吨肝素 系列原 料药产 品项目 注 1	否		25,000	681.85	9,310.3 7	37.24%	2023年 9月 30 日	0	0	否	否
偿还银	否		16,000	0	16,000	100.00	2022年	0	0	是	否
行借款						%	04月 30日
承诺投 资项目 小计	--	58,335. 29	59,037. 82	681.85	43,348. 19	--	--	0	0	--	--
超募资金投向
无
合计	--	58,335. 29	59,037. 82	681.85	43,348. 19	--	--	0	0	--	--
分项目说明未达 到计划进度、预 计收益的情况和 原因（含“是否达 到预计效益”选择 “不适用”的原 因）	年产 35吨肝素系列原料药产品项目，在项目建设实施过程中，因设备入场延迟及施工进度受阻、 国内外市场环境变化等，使得项目的实际投资进度与原计划投资进度存在一定的差异，导致项目建 设进度未达预期。2023年 4月 21日，公司召开了第五届董事会第七次会议、第五届监事会第六次 会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司独立董事发表了明确同意的独立 意见，保荐机构出具了核查意见。 截至 2023年 06月 30日，除使用募集资金外，公司使用政府补助 2,206.93万元和自有资金 11,264.44万元投入到“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”建设当中，使用募集资金 9,310.37万 元，“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”实际累计投入资金为 22,781.74万元，项目建设进度为 91.13%。
项目可行性发生 重大变化的情况 说明	公司原募投项目因外部市场环境变化，低分子肝素制剂产品的实际市场需求低于募投项目立项时预 计的未来增速，同时公司更改生产线设计方案可以降低投资成本并提高产能，因此降低该项目使用 募集资金的投入金额。前述变更募投项目事项经公司 2021年 12月 13日第四届董事会第十七次会议 及第四届监事会第十二次会议和 2021年 12月 30日 2021年第一次临时股东大会决议审议通过。
超募资金的金 额、用途及使用 进展情况	不适用
募集资金投资项 目实施地点变更 情况	不适用
募集资金投资项 目实施方式调整 情况	不适用
募集资金投资项 目先期投入及置 换情况	不适用
用闲置募集资金 暂时补充流动资 金情况	适用
	2022年 10月 27日，公司第五届董事会第六次会议和第五届监事会第五次会议审议通过了《关于使 用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，全体董事与监事一致同意使用闲置募集资金中的 15,000万元临时补充公司日常经营所需的流动资金，使用期限为董事会批准之日起不超过 12个月。
项目实施出现募 集资金结余的金 额及原因	不适用
尚未使用的募集 资金用途及去向	尚未使用的募集资金存放于公司募集资金专户管理。
募集资金使用及 披露中存在的问 题或其他情况	不适用

（3） 募集资金变更项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

变更后的	对应的原	变更后项	本报告期	截至期末	截至期末	项目达到	本报告期	是否达到	变更后的
项目	承诺项目	目拟投入 募集资金 总额(1)	实际投入 金额	实际累计 投入金额 (2)	投资进度 (3)=(2)/(1 )	预定可使 用状态日 期	实现的效 益	预计效益	项目可行 性是否发 生重大变 化
年产 35 吨肝素系 列原料药 产品项目 注 2	多糖及蛋 白质多肽 系列产品 产业化项 目	25,000	681.85	22,781.74	91.13%	2023年 9 月 30日	0	否	否
偿还银行 借款	多糖及蛋 白质多肽 系列产品 产业化项 目	16,000	0	16,000	100.00%	2022年 04月 30 日	0	是	否
合计	--	41,000	681.85	38,781.74	--	--	0	--	--
变更原因、决策程序及信息披露 情况说明(分具体项目)	经公司 2021年第一次临时股东大会审议通过，公司使用自有资金继续建设原募投 项目，将剩余募集资金投向“年产 35吨肝素系列原料药产品项目” 及偿还银行借 款。独立董事及保荐机构发表了明确同意的意见。变更原因为： 公司的多糖及蛋白质多肽系列产品产业化项目拟建设小容量注射剂制剂车间预充式 生产线，原计划建设 4条带开放式隔离器制剂生产线，达产后年产 8,000万支低分 子肝素制剂。募集资金到位后，公司立即开展募投项目的各项建设筹备工作。在筹 备过程中，一方面外部市场环境发生变化，公司低分子肝素制剂产品的实际市场需 求与预期有所差异，2016年至 2020年公司肝素制剂销量平均增速为 12.38%，低于 募投项目立项时预计的未来增速；另一方面，由于工艺技术的进步，经过公司验 证，通过建设封闭式隔离器制剂生产线能大幅降低投资成本并提高产能。因此公司 根据业务发展情况对项目进行重新咨询、论证和设计，将建设 4条带开放式隔离器 制剂生产线改为建设 1条带封闭式隔离器预充生产线。调整后的小容量注射剂制剂 车间扩产项目产能仍为年产 8,000万支小容量注射剂，调整后的项目投资总额为 19,109.82万元，已投入募集资金 18,037.82万元，后续项目建设预计需要 1,072.00 万元资金，由于调整后的项目总建设周期较长，为提高募集资金使用效率，公司拟 使用自有资金根据公司制剂销售需要继续建设该项目，以满足公司未来肝素制剂销 售需求。公司现有普通肝素原料药产能为 50,000亿单位、依诺肝素钠原料药产能为 2,500公斤，在行业中规模较小。新建“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”可以与 公司现有产业链协同补齐公司肝素原料药产能短板，使用募集资金建设该项目，可 以提高募集资金使用效率，且具有良好的经济效益。
未达到计划进度或预计收益的情 况和原因(分具体项目)	在项目建设实施过程中，因设备入场延迟及施工进度受阻、国内外市场环境变化 等，使得项目的实际投资进度与原计划投资进度存在一定的差异，导致项目建设进 度未达预期。2023年 4月 21日，公司召开了第五届董事会第七次会议、第五届监 事会第六次会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司独立 董事发表了明确同意的独立意见，保荐机构出具了核查意见。 截至 2023年 06月 30日，除使用募集资金外，公司使用政府补助 2,206.93万元和 自有资金 11,264.44万元投入到“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”建设当中，使 用募集资金 9,310.37万元，“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”实际累计投入资金 为 22,781.74万元，项目建设进度为 91.13%。
变更后的项目可行性发生重大变 化的情况说明	不适用

6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托理财。

（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

（3） 委托贷款情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托贷款。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位：元

公司名称	公司类型	主要业务	注册资本	总资产	净资产	营业收入	营业利润	净利润
河北常山 久康生物 科技有限 公司	子公司	生物科技 领域的技 术开发、 技术咨 询、技术 转让及技 术服务	5000万元	197,843,28 8.99	- 132,056,71 1.01		- 40,917,032. 78	- 40,920,308. 50
久康医疗 投资管理 河北有限 公司	子公司	以自有资 金对医院 和独立血 液净化中 心进行投 资，并对 所投资项 目进行管 理。	2000万元	13,622,164. 55	- 5,377,835.4 5		-4,244.92	-4,216.40
常山药业 （香港） 有限公司	子公司	对外贸易	2000万美 元	59,360,819. 98	19,472,889. 89	20,004,866. 46	2,087,651.9 6	2,087,651.9 6
石家庄常 山大药房 有限公司	子公司	药品、医 疗器械、 保健食 品、生活 用消杀产	500万元	3,132,527.9 7	- 673,665.14	179,265.54	-87,676.43	-87,676.43
		品的零售
常山凯捷 健生物药 物研发 （河北） 有限公司	子公司	从事生物 技术和生 物药品的 技术研 发、技术 咨询、技 术转让及 技术服务	2000万元	356,210,43 6.86	- 19,054,565. 99		- 10,846,120. 34	- 10,846,120. 34
河北梅山 多糖多肽 科技有限 公司	子公司	多糖多肽 类产品的 研发、生 产、销 售；化学 合成技术 的开发与 咨询	10000万元	22,751,044. 01	22,041,379. 18		- 1,012,930.0 1	- 1,012,930.0 1
常山生化 药业（江 苏）有限 公司	子公司	药品【片 剂、硬胶 囊剂、小 容量注射 剂（非最 终灭菌、 含预灌封 注射器）、 原料药 （氢溴酸 加兰他 敏、低分 子量肝素 钙、肝素 钠、低分 子量肝素 钠（达肝 素钠、依 诺肝素 钠）、枸橼 酸西地那 非、那屈 肝素钙）】 制造。	6600万元	273,471,52 4.96	257,268,45 9.06	125,841,58 6.04	10,740,828. 66	7,808,135.6 7
河北常山 凯络尼特 生物技术 有限公司	子公司	生物制品 技术研 发；透明 质酸原料 及系列产 品的研 发、生产 （禁止 类、限制 类项目除 外）、销 售；化妆 品原料、 医疗器 械、化妆 品、预包 装食品的	3000万元	47,670,663. 24	11,272,806. 23	2,040,469.1 2	- 6,930,454.8 7	- 6,930,454.8 7
		研发、生 产（禁止 类、限制 类项目除 外）、销 售；玻璃 酸钠原料 药的生产 （不含前 置审批及 国家禁止 类、限制 类项目）、 销售；卫 生用品、 消杀用 品、清洁 用品、保 健食品的 销售。货 物或技术 进出口 （国家禁 止或涉及 行政审批 的货物和 技术进出 口除外）。 生物制品 技术研 发；透明 质酸原料 及系列产 品的研
河北常山 凯库得生 物技术有 限公司	子公司	生物制品 技术的研 发及技术 推广；肝 素粗品、 肠粘膜蛋 白、肠衣 制品的生 产和销 售；肉制 品加工、 销售；自 营和代理 各类商品 及技术的 进出口业 务，但国 家限制公 司经营或 禁止进出 口的商品 和技术除 外。	20000万元	301,190,24 0.77	161,163,06 7.86	192,840,92 7.54	262,275.42	258,805.01
河北常山	子公司	生物制品	5000万元	6,320,463.9	6,217,591.3		-	-
凯拉生物 技术有限 公司		技术的研 发及技术 推广；片 剂、硬胶 囊剂、小 容量注射 剂、生物 原料药、 保健食品 的生产 （不含前 置审批及 国家禁止 类、限制 类项目） 和销售； 货物和技 术进出口 （国家禁 止或涉及 行政审批 的货物和 技术进出 口除外）。		8	1		1,832,395.9 9	1,832,395.9 9
河北凯柏 医药进出 口发展有 限公司	子公司	医药技术 研究、技 术咨询、 技术推 广；药 品、生物 制品、机 械设备的 销售；货 物或技术 进出口业 务（国家 禁止或涉 及行政审 批的货物 和技术进 出口除 外）。	500万元	4,306,106.0 3	4,267,744.3 9		748,676.39	710,314.75
CHANGS HAN EUROPE SRL	子公司	批发零售 动物衍生 产品，生 物和化学 产品，化 妆品；有 关产品和 技术的出 口活动。	5万欧元	423,611.45	- 1,066,000.2 0		- 159,462.72	-24,608.89

报告期内取得和处置子公司的情况 （未完）