[三季报]华东医药(000963):2023年三季度报告

时间:2023年10月24日 20:24:37 中财网

原标题:华东医药:2023年三季度报告

证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-075
华东医药股份有限公司
2023年第三季度报告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。重要内容提示:
1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明:保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。

3.第三季度报告是否经过审计
□是 ?否

一、主要财务数据
(一) 主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期本报告期比上年同期 增减年初至报告期末年初至报告期末比上 年同期增减
营业收入(元)10,009,186,220.703.61%30,394,530,509.519.10%
归属于上市公司股东 的净利润(元)755,222,215.0617.84%2,189,046,844.6210.48%
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润(元)732,567,027.7216.43%2,160,054,898.6913.62%
经营活动产生的现金 流量净额(元)2,249,277,883.8170.37%
基本每股收益(元/ 股)0.431617.83%1.251010.47%
稀释每股收益(元/ 股)0.431317.73%1.250310.41%
加权平均净资产收益 率3.79%0.17%11.21%-0.18%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减 
总资产(元)33,992,685,509.4831,192,203,406.848.98% 
归属于上市公司股东 的所有者权益(元)20,298,210,883.6618,577,919,237.399.26% 
截止披露前一交易日的公司总股本:


截止披露前一交易日的公司总股本(股)1,754,425,348.00
用最新股本计算的全面摊薄每股收益:


支付的优先股股利(元)0.00
支付的永续债利息 (元)0.00
用最新股本计算的全面摊薄每股收益(元/股)1.2477

(二) 非经常性损益项目和金额
?适用 □不适用
单位:元

项目本报告期金额年初至报告期期末金额说明
非流动资产处置损益(包括 已计提资产减值准备的冲销 部分)-132,485.80-1,535,664.50 
计入当期损益的政府补助 (与公司正常经营业务密切 相关,符合国家政策规定、 按照一定标准定额或定量持 续享受的政府补助除外)35,815,661.3068,060,746.87主要系子公司本期确认政府 补助所致
除同公司正常经营业务相关 的有效套期保值业务外,持 有交易性金融资产、交易性138,601.36-4,962,097.02 
金融负债产生的公允价值变 动损益,以及处置交易性金 融资产、交易性金融负债和 可供出售金融资产取得的投 资收益   
除上述各项之外的其他营业 外收入和支出-6,855,407.81-26,420,236.87 
其他符合非经常性损益定义 的损益项目-1,316,601.562,121,729.06 
减:所得税影响额4,831,298.527,901,962.26 
少数股东权益影响额 (税后)163,281.63370,569.35 
合计22,655,187.3428,991,945.93--
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。

(三) 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因
?适用 □不适用
单位:万元

资产负债表项目期末数期初数变动幅度变动原因说明
应收票据3,000.00842.50256.08%主要系本期应收商业承兑汇票增加
其他应收款51,113.4428,371.1080.16%主要系应收暂付款项增加所致
其他流动资产2,800.905,269.26-46.84%主要系待抵扣增值税减少所致
其他非流动资产153,297.34103,727.9947.79%主要系预付技术转让款增加所致
交易性金融负债897.031,484.19-39.56%主要系境外经营净投资套期汇率影响所 致
应付票据200,246.46102,940.9794.53%主要系开立票据结算增加所致
应付股利22.421,492.42-98.50%主要系本期支付子公司少数股东股利所 致
一年内到期的非流动负债29,935.4214,783.55102.49%主要系尚未支付的收购款项由长期应付 款转入所致
长期借款72,850.61105,145.77-30.71%主要系本期偿还借款所致
长期应付款8,726.6128,749.72-69.65%主要系尚未支付的收购款项转至一年内 到期的非流动负债所致
递延收益17,594.1812,612.3539.50%主要系与资产相关政府补助增加所致
利润表项目本期数上期数变动幅度变动原因说明
财务费用6,403.321,937.15230.55%主要系利息净支出增加所致
其他收益7,061.7611,608.89-39.17%主要系与收益相关政府补助减少所致
投资收益-16,884.29-9,917.35-70.25%主要系本期联营企业确认投资收益减少 所致
信用减值损失-4,202.25-7,196.5641.61%主要系应收款项坏账准备减少所致
资产处置收益358.76557.80-35.68%主要系固定资产处置收益减少所致
 49,456.0835,822.2738.06% 
现金流量表项目本期数上期数变动幅度变动原因说明
经营活动产生的现金流量 净额224,927.79132,025.2970.37%主要系销售商品收到的现金增加所致
投资活动产生的现金流量 净额-94,792.15- 218,383.1656.59%主要系本期投资减少所致
筹资活动产生的现金流量 净额-121,831.50-11,486.52-960.65%主要系本期偿还借款同比增加所致

二、股东信息
(一) 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位:股

报告期末普通股股东总数81,155报告期末表决权恢复的优先股股东总数(如有)0   
前 10名股东持股情况      
股东名称股东性质持股比例持股数量持有有限售条 件的股份数量质押、标记或冻结情况 
     股份状态数量
中国远大集团 有限责任公司境内非国有法 人41.66%730,938,1570质押121,130,000
杭州华东医药 集团有限公司国有法人16.42%288,000,0000  
香港中央结算 有限公司境外法人2.60%45,538,7840  
中国工商银行 股份有限公司 -中欧医疗健 康混合型证券 投资基金其他2.15%37,694,8480  
中国证券金融 股份有限公司境内非国有法 人1.26%22,186,8180  
中国建设银行 股份有限公司 -工银瑞信前 沿医疗股票型 证券投资基金其他1.14%20,000,0210  
中国建设银行 股份有限公司 -易方达沪深 300医药卫生 交易型开放式 指数证券投资 基金其他0.79%13,857,5320  
全国社保基金 一一零组合其他0.65%11,377,0420  
全国社保基金 五零三组合其他0.46%8,000,0000  
上海银行股份 有限公司-银 华中证创新药 产业交易型开 放式指数证券其他0.42%7,290,6130  
投资基金      
前 10名无限售条件股东持股情况      
股东名称持有无限售条件股份数量股份种类及数量    
  股份种类数量   
中国远大集团有限责任公司730,938,157人民币普通股730,938,157   
杭州华东医药集团有限公司288,000,000人民币普通股288,000,000   
香港中央结算有限公司45,538,784人民币普通股45,538,784   
中国工商银行股份有限公司-中 欧医疗健康混合型证券投资基金37,694,848人民币普通股37,694,848   
中国证券金融股份有限公司22,186,818人民币普通股22,186,818   
中国建设银行股份有限公司-工 银瑞信前沿医疗股票型证券投资 基金20,000,021人民币普通股20,000,021   
中国建设银行股份有限公司-易 方达沪深 300医药卫生交易型开 放式指数证券投资基金13,857,532人民币普通股13,857,532   
全国社保基金一一零组合11,377,042人民币普通股11,377,042   
全国社保基金五零三组合8,000,000人民币普通股8,000,000   
上海银行股份有限公司-银华中 证创新药产业交易型开放式指数 证券投资基金7,290,613人民币普通股7,290,613   
上述股东关联关系或一致行动的说明公司未知上述股东之间是否存在关联关系或属于一致行动人的情 况。     
前 10名股东参与融资融券业务情况说明(如有)本报告期末,公司前 10名普通股股东中,没有通过融资融券账户 持有公司股份的股东。     
(二) 公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表
□适用 ?不适用
三、其他重要事项
?适用 □不适用
(一)经营情况概述
1、报告期内公司整体经营情况
报告期内公司持续克服各方面压力和挑战,大力深化转型创新,积极推进各项经营管理工作落地,不断激发经营活力和增长动力,主要经营指标继续保持稳健增长。

2023年 1-9月公司合计实现营业收入 303.95亿元,同比增长 9.10%(第一季度同比增长13.23%,半年度同比增长 12.02%);实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 21.60亿元,同比增长 13.62%(第一季度同比增长 8.45%,半年度同比增长 12.24%);如扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响,报告期内公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 24.62亿元,同比增长 19.36%。

其中公司 2023年第三季度合计实现营业收入 100.09亿元,同比增长 3.61%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 7.33亿元,同比增长 16.43%。

公司面对复杂激烈的市场竞争和不确定性,整体经营继续稳中求进,表现出持续做强做优的经营韧性和良好发展前景,为全面完成年度工作目标奠定了坚实基础。

报告期内,医药工业板块积极提升运营管理水平,持续落实降本控费,运营质效稳步提升。2023年 1-9月实现营业收入 89.94亿元(含 CSO业务),同比增长 9.48%;实现扣非归母净利润 18.35亿元,同比增长 13.41%;其中医药工业板块第三季度实现营业收入 29.40亿元(含 CSO业务),同比增长 8.34%,实现扣非归母净利润 6.09亿元,同比增长 10.13%。

公司持续践行工业微生物发展战略,不断完善产业布局,提升整体运营功能,加强市场营销力量建设。报告期内公司工业微生物业务在 ADC原料和特色原料药市场拓展方面取得积极进展,完成多家海外客户战略及业务合作协议的达成,并加快推进动保业务的管线布局和市场推广。板块整体收入剔除特定商业化产品业务后实现同比增长 36.22%。2023年 8月,公司成立控股子公司浙江生基材料科技有限公司,旨在建设具备承接华东医药医美 CMC的全球业务能力的研发技术平台,锻炼提升系统性产品开发能力和产业链控制能力,打造生物可降解材料聚合、微球制剂、纳米防晒与护肤品创新载体原料三大技术平台,支撑管线商业化落地,孵化全球化创新产品。2023年 10月,公司控股子公司江苏南京农大动物药业有限公司获得北京塞尔斯医药科技有限公司已获批上市的宠物用中枢镇痛药物酒石酸布托啡诺注? ?
射液(商品名:保适宁)在中国的独家经销及市场推广销售权利,保适宁是中国首个获批的中枢镇痛阿片类新兽药,本次合作将进一步完善宠物动保专业线产品布局。

报告期内,公司医药商业整体保持稳健增长,2023年 1-9月合计实现营业收入 202.91亿元,同比增长 6.99%,累计实现净利润 3.16亿元,同比增长 6.03%。

报告期内公司整体医美板块继续保持快速增长,合计实现营业收入 18.74亿元(剔除内部抵消因素),同比增长 36.99%。

全资子公司英国 Sinclair积极克服全球经济增长放缓影响,继续拓展全球医美市场。报告期内实现销售收入 1.10亿英镑(约 9.73亿元人民币,同比增长 23.27%),实现 EBITDA 1,729万英镑(约 1.48亿元人民币),并持续实现经营性盈利。预计 Sinclair全年整体将继续保持较快增长趋势,对公司的盈利贡献也将不断提升。

国内医美方面,全资子公司欣可丽美学继续深耕中国市场,持续做强做优核心明星产品? ?
Ellansé伊妍仕,领跑国内再生医美领域。并融合主打精细部位“抗衰+紧致”双重功效的光? ? ?
电射频类产品 Reaction芮艾瑅、以创新“冰息科技”进行功能性肤色管理的酷雪 Glacial Spa两大新上市产品,打造“一站式”面部年轻化塑美方案,以满足中国消费者日益增长的抗衰需盈利的同时对公司整体的利润贡献率也在快速提升,有望继续保持优秀的业绩表现并全面完成年度经营目标。

2、公司研发工作进展情况
(1)医药工业
1)研发总体情况
报告期内,公司秉承“以科研为基础、以患者为中心”的企业理念,持续加大研发投入,不断丰富创新药研发管线布局,强化全球创新研发生态圈和技术平台建设,积极推进临床试验工作进度,取得了多项重大阶段性成果。截至本报告发布,创新产品管线已达到60项,其中自主研发项目超过 50%。报告期内公司医药工业研发投入 16.50亿元,其中直接研发支出 10.22亿元,同比增长 17.29%。

2)创新研发策略
公司创新药坚持差异化研发策略,以全球患者未满足的临床需求为导向,重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域,致力于成为综合代谢疾病领域的领军企业。随着产品管线的不断丰富,公司在创新药领域的研发范围已涵盖小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADC)、双特异性或多特异性抗体药物、CAR-T等多种类型的项目,并致力于探索针对内分泌、自身免疫及肿瘤等疾病的创新疗法。

为推进公司创新与国际化两大战略,跟进靶点前移的行业发展趋势,早期研发团队积极跟踪国内、外最新药物/靶点研究进展,从靶点机制、药物筛选、成药潜力、适应症选择等方面进行深入调研。自 2023年以来,公司实行早期探索性项目机制,加速创新,聚焦三大领域,今年已开展 11项早期探索性、前瞻性项目研究,并有望从中孵化出同类首创或同类最佳的创新药物。

公司的临床研发团队始终以高效率和高质量为导向,致力于突破差异化创新的瓶颈,以实现临床研发多元化创新的跨越发展。临床研发团队从多个角度主导和支持临床项目,包括临床研究、运营、注册和药物警戒等方面。

3)创新药、创新医疗器械和生物类似药研发进展
肿瘤领域
公司通过药物前期开发的新靶点发现、筛选和验证,开发了涵盖靶向小分子化药、ADC、抗体、PROTAC等超过 30项肿瘤创新药产品。

公司从美国 ImmunoGen引进的全球首创 ADC新药索米妥昔单抗注射液季度获得受理,该产品已于 2023年 7月被 CDE纳入优先审评品种名单,有望于 2024年获批上市。2023年 7月,依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”特许药械政策,?
ELAHERE获批先行引入海南,有望及时解决中国 PROC患者(FRα阳性的铂耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌)的用药难题。后续公司计划加入国际多中心 PSOC(铂敏?
感卵巢癌)临床研究推进该产品的卵巢癌前线治疗,支持将 ELAHERE作为卵巢癌的联合用药。

公司 1类新药迈华替尼片于 2023年 5月被纳入突破性治疗品种(用于 EGFR罕见突变的晚期非小细胞肺癌)。用于 EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床试验已成功达到主要终点。

公司首个自主研发 ADC项目 HDM2005已于 2023年第一季度完成 PCC确认,目前正持续推进 IND开发,并计划于 2024年内申报临床。

公司首个自主研发 PROTAC项目 HDM2006已于 2023年 9月获得 PCC确认,并进入到 IND开发阶段。

今年第四季度预计还将有 1款肿瘤自主创新产品获得 PCC确认。

内分泌领域
公司以 GLP-1靶点为核心,已建立了涵盖口服、注射剂等多种剂型包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药相结合的 GLP-1及相关靶点 8款产品。未来,公司将继续探索与GLP-1相关靶点的创新项目,拓展减重、降脂、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心血管获益、慢性肾脏病(CKD)等相关适应症研发工作,持续开发具有迭代性、更具临床优势的创新药物。

公司自主研发的口服小分子 GLP-1受体激动剂 HDM1002糖尿病适应症已于 2023年 5月首获中美双 IND批准,并于 2023年 6月初实现首例受试者用药(FIH)。肥胖适应症的中国 IND申请已于 2023年 9月获批。截至目前,全球尚无口服小分子 GLP-1受体激动剂药物上市,HDM1002将进一步丰富公司在内分泌治疗领域的产品管线,加速公司融入全球创新医药产业的步伐,进一步提升公司综合竞争力。

公司自主研发的 GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂 HDM1005已进入 IND研究阶段,目前项目推进顺利,按计划进行临床批药品生产,预计 2024年初递交 IND申请。

控股子公司道尔生物在研的 GLP-1R/GCGR/FGF21R靶点的多重激动剂 DR10624于2023年 7月在新西兰完成了治疗肥胖症的 I期多次剂量递增(MAD)临床试验的首例受试者给药。DR10624用于超重或肥胖人群的体重管理的中国 IND申请已于 2023年 7月获批,并于 2023年 10月完成了中国 I期单次剂量递增(SAD)的首个队列(共 12位受试者)给药。糖尿病适应症的中国 IND申请已于 2023年 9月获批。重度高甘油三酯血症适应症的中国 IND已于 2023年 8月递交。

司美格鲁肽注射液的Ⅲ期临床研究已启动,并于 2023年 9月完成首例受试者入组。

德谷胰岛素注射液的Ⅲ期临床研究已启动,并于 2023年 9月完成首例受试者入组。

自身免疫领域
公司在自免疾病领域已拥有生物药和小分子创新产品 10余款。

乌司奴单抗生物类似药 HDM3001(QX001S)的上市许可申请已于 2023年 8月获得NMPA受理,用于治疗斑块状银屑病。

用于治疗系统性红斑狼疮的创新药 HDM3002(PRV-3279)已正式加入 IIa期 MRCT试验(PREVAIL-2)。

?
公司从美国 Kiniksa引进的全球创新产品 ARCALYST,在国内被 CDE列入《临床急需境外新药名单(第一批)》,用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS)。此外,2023年 6月底公司已完成复发性心包炎适应症的中国 Pre-BLA递交。2023年 9月,国家卫健委等部门联合发布的《第二批罕见病目录》收录复发性心包炎(RP)。未来,借助罕见病相关审评审批程序,公司将全力推进这款产品在中国的注册上市,加速解决相关患者用药可及性的问题。

公司自主开发了多个全新靶点和生物学机制的免疫疾病早期项目,均在顺利推进中,今年第四季度自免领域将有 1款自主创新产品获得 PCC确认。

创新医疗药械
HD-NP-102(肾小球滤过率动态监测系统和 MB-102注射液):公司与美国MediBeacon, Inc.联合开发的肾小球滤过率动态监测系统和 MB-102注射液,通过静脉注射MB-102并无创监测其发出的荧光随时间的变化,连续测量肾功能正常或受损患者的肾小球滤过率(GFR)。2022年 7月,NMPA正式受理该系统的医疗器械注册申请,目前处于审评阶段。与该系统配合使用的 MB-102注射液(Relmapirazin)为全球创新药,已于2023年 2月完成国际多中心 III期临床试验全部受试者的入组,2023年 4月完成中国 pre-NDA递交。2023年 6月完成美国 PMA递交,FDA已于 7月正式受理该申请。

4)仿制药获批情况

序号治疗领域项目名称规格获批时间
1内分泌吡格列酮二甲双胍片15/850mg2023年 9月获 NMPA批准上市
2免疫他克莫司软膏0.03%、0.1%2023年 8月获 NMPA批准上市
3心血管马昔腾坦片10mg2023年 10月获 NMPA批准上市

(2)医美业务
1)国内医美产品研发及注册情况

序号类型产品名称用途最新进度
1注射剂MaiLi Extreme 透明质酸面部填充于 2023年 8月完成中国临床试验全部 受试者主要疗效指标的收集
2注射剂MaiLi Precise 透明质酸面部填充国内注册检测已完成,中国临床试验启 动工作正有序开展
3注射剂Ellansé-M面部填充已于 2023年 3月完成中国临床试验全 部受试者入组,正在进行随访
4注射剂LanlumaV 聚左旋乳酸面部填充注册检验于 2023年 8月正式开展,正 在准备临床试验相关工作
5能量源设备Glacial Rx(F1)祛除皮肤的良性色 素性病变等国内注册检测及技术资料准备正在有序 开展中
6能量源设备V系列产品(V20、 V30)皮肤紧致、身体和 面部塑形、皮肤年 轻化、脱毛等V20的注册申请于 2023年 9月获得国 家药监局器审中心受理; V30注册检验及技术资料的准备正在有 序开展中
7能量源设备Préime DermaFacial面部皮肤管理已于 2023年 9月收到国家药监局标管 中心出具的非医疗器械分类界定告知书
2)海外医美产品研发及注册情况
公司引进的比利时 KiOmed Pharma SA全球创新型壳聚糖医美产品皮肤动能素(KiOmed Skin Booster)目前正在进行临床试验,预计 2023年 Q4在海外递交注册;此外,KiOmed公司还有多款针对面部(KiOmed Moderate Lines、KiOmed Volumizer)和唇部(KiOmed Lips)填充的全球创新产品正在研发进程中。同时,公司正在积极推进埋线产品Silhouette16锥体短线等多款新品研发。

3、三季度至本报告披露日公司对外投资及合作情况
1)2023年 8月 10日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)与美国上市公司 Arcutis签订了产品独家许可协议。中美华东获得 Arcutis全球创新?
的罗氟司特外用制剂(包括罗氟司特乳膏剂 ZORYVE和罗氟司特泡沫剂 ARQ-154)在大中华区(含中国大陆,香港、澳门和台湾地区)及东南亚(印度尼西亚、新加坡、菲律宾、泰国、缅甸、文莱、柬埔寨、老挝、马来西亚和越南)的独家许可,包括开发、注册、生产及商业化权益(详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告,公告编号:2023-061)。

2)2023年 8月 30日,公司全资子公司中美华东与丹麦 MC2 Therapeutics A/S的全资子公司 MC2 Therapeutics Ltd.(以下简称“MC2”)签订了产品独家许可协议。中美华东获?
得 MC2全球创新产品 Wynzora在大中华区域(含中国大陆,香港、澳门和台湾地区)的独家许可,包括临床开发、注册及商业化权益。

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公司通过引进 Wynzora乳膏、ZORYVE乳膏和 ARQ-154(罗氟司特泡沫剂)将进一步丰富外用制剂创新产品管线。与此同时,公司已搭建了特色外用制剂平台,专注于皮肤外用制剂的差异化研发,并组建了一支专业的研发人才团队,同时配备了实验室研究型、中试生产型复杂制剂设备以及进口的质量相关评价设备,并在公司控股子公司华东医药(西安)博华制药有限公司已建成三条外用制剂生产线以配套研发产品的落地。经过多年研发项目的实践及平台发展,团队已掌握了软膏、乳膏、凝胶等外用剂型的开发技术要点,搭建了专业的外用制剂相关质量评价体系,可保障产品快速、高效的研究,生产转化及注册申报,并可满足研发+生产+销售的一体化产业发展链条(详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告,公告编号:2023-067)。

3) 2023 年 10 月 17日,公司全资子公司 Huadong Medicine Aesthetics Investment(HongKong) Limited(华东医药医美投资(香港)有限公司,以下简称“医美投资”)与韩国 ATGC Co., Ltd.(以下简称“ATGC”)签订了产品独家许可协议。医美投资获得 ATGC拥有的含有 A 型肉毒杆菌毒素的注射液 ATGC-110在包括中国、美国、欧洲等区域在内的全球独家许可(不含印度),以及在韩国的非独家许可,包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。

本次 ATGC-110产品合作签约是对公司全球医美产品管线的战略性补充,有利于公司打造多元化的医美品牌和产品集群。本次交易完成后,公司将拥有“微创+无创”医美领域高端已上市及在研产品 37 款,其中注射类产品 14 款,能量源设备 22 款,埋线产品 1 款,产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域,已形成综合化产品集群,产品数量和覆盖领域均居行业前列。(详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告,公告编号:2023-072)。

(二)接待调研、沟通、采访等活动情况

接待时间接待地点接待方式接待对 象类型接待对象谈论的主要 内容及提供 的资料调研的基本情况索 引
2023年 08月 16日公司会议室线上会议机构、 个人中信建投证 券、中金公 司、兴业证 券等华东医药 2023年中期 业绩交流会详见公司发布于深 交所互动易网站和 巨潮资讯网站的 《2023年 8月 16日 投资者关系活动记 录表》
四、季度财务报表
(一) 财务报表
1、合并资产负债表
编制单位:华东医药股份有限公司
2023年 09月 30日
单位:元

项目2023年 9月 30日2023年 1月 1日
流动资产:  
货币资金3,930,055,822.333,996,302,178.41
结算备付金  
拆出资金  
交易性金融资产  
衍生金融资产23,781,330.8129,907,470.68
应收票据30,000,000.008,424,980.99
应收账款8,603,990,884.537,198,746,788.59
应收款项融资1,179,728,033.751,002,511,208.21
预付款项391,738,025.42500,083,953.14
应收保费  
应收分保账款  
应收分保合同准备金  
其他应收款511,134,375.07283,710,955.63
其中:应收利息  
应收股利223,747.65223,747.65
买入返售金融资产  
存货4,889,550,535.884,495,483,328.54
合同资产  
持有待售资产  
一年内到期的非流动资产  
其他流动资产28,009,025.3052,692,618.78
流动资产合计19,587,988,033.0917,567,863,482.97
非流动资产:  
发放贷款和垫款  
债权投资  
其他债权投资  
长期应收款  
长期股权投资1,547,325,882.941,659,076,538.78
其他权益工具投资409,199,420.17360,910,876.41
其他非流动金融资产  
投资性房地产12,957,377.0013,648,240.14
固定资产3,752,658,948.423,981,653,265.52
在建工程1,106,218,018.42873,159,427.47
生产性生物资产  
油气资产  
使用权资产141,069,398.00166,505,297.17
无形资产2,327,531,779.992,280,064,207.30
开发支出784,251,157.61641,354,586.80
商誉2,577,647,986.712,441,387,413.59
长期待摊费用20,477,284.5116,457,278.57
递延所得税资产192,386,807.93152,842,858.97
其他非流动资产1,532,973,414.691,037,279,933.15
非流动资产合计14,404,697,476.3913,624,339,923.87
资产总计33,992,685,509.4831,192,203,406.84
流动负债:  
短期借款813,198,243.24947,516,383.37
向中央银行借款  
拆入资金  
交易性金融负债8,970,278.0414,841,896.97
衍生金融负债490,500.00 
应付票据2,002,464,644.871,029,409,686.81
应付账款4,995,617,599.404,873,029,466.44
预收款项1,975,312.861,154,243.42
合同负债167,826,339.02146,488,489.07
卖出回购金融资产款  
吸收存款及同业存放  
代理买卖证券款  
代理承销证券款  
应付职工薪酬236,487,492.70256,883,423.68
应交税费403,270,025.35429,457,804.81
其他应付款2,693,327,807.812,290,407,022.05
其中:应付利息  
应付股利224,219.6014,924,219.60
应付手续费及佣金  
应付分保账款  
持有待售负债  
一年内到期的非流动负债299,354,234.55147,835,514.81
其他流动负债20,429,422.2915,788,164.30
流动负债合计11,643,411,900.1310,152,812,095.73
非流动负债:  
保险合同准备金  
长期借款728,506,072.021,051,457,747.44
应付债券  
其中:优先股  
永续债  
租赁负债105,896,905.6484,610,324.98
长期应付款87,266,061.32287,497,209.49
长期应付职工薪酬  
预计负债35,577,667.6237,925,549.41
递延收益175,941,782.72126,123,512.71
递延所得税负债198,336,858.91202,084,083.93
其他非流动负债78,564,150.0073,251,500.00
非流动负债合计1,410,089,498.231,862,949,927.96
负债合计13,053,501,398.3612,015,762,023.69
所有者权益:  
股本1,754,425,348.001,753,995,348.00
其他权益工具  
其中:优先股  
永续债  
资本公积2,429,588,311.612,377,887,246.39
减:库存股115,270,300.00104,645,000.00
其他综合收益-92,441,607.03-88,552,636.42
专项储备  
盈余公积1,151,441,705.281,151,213,039.48
一般风险准备  
未分配利润15,170,467,425.8013,488,021,239.94
归属于母公司所有者权益合计20,298,210,883.6618,577,919,237.39
少数股东权益640,973,227.46598,522,145.76
所有者权益合计20,939,184,111.1219,176,441,383.15
负债和所有者权益总计33,992,685,509.4831,192,203,406.84
法定代表人:吕梁 主管会计工作负责人:吕梁 会计机构负责人:邱仁波
2、合并年初到报告期末利润表
单位:元

项目本期发生额上期发生额
一、营业总收入30,394,530,509.5127,858,507,079.10
其中:营业收入30,394,530,509.5127,858,507,079.10
利息收入  
已赚保费  
手续费及佣金收入  
二、营业总成本27,539,505,233.9025,422,451,966.57
其中:营业成本20,711,433,505.9219,006,828,172.00
利息支出  
手续费及佣金支出  
退保金  
赔付支出净额  
提取保险责任准备金净额  
保单红利支出  
分保费用  
税金及附加155,063,860.73145,766,634.10
销售费用4,662,350,509.654,503,511,492.02
管理费用1,105,836,120.39958,816,065.06
研发费用840,788,063.58788,158,101.57
财务费用64,033,173.6319,371,501.82
其中:利息费用84,321,926.5455,731,896.99
利息收入61,683,137.5775,779,611.14
加:其他收益70,617,560.34116,088,889.07
投资收益(损失以“-”号填 列)-168,842,873.72-99,173,464.90
其中:对联营企业和合营 企业的投资收益-145,314,249.10-80,967,957.60
以摊余成本计量的 金融资产终止确认收益  
汇兑收益(损失以“-”号填列)  
净敞口套期收益(损失以“-” 号填列)  
公允价值变动收益(损失以 “-”号填列)-6,616,639.87 
信用减值损失(损失以“-”号填 列)-42,022,538.00-71,965,559.59
资产减值损失(损失以“-”号填-3,175,583.57 
列)  
资产处置收益(损失以“-”号填 列)3,587,637.815,578,009.76
三、营业利润(亏损以“-”号填列)2,708,572,838.602,386,582,986.87
加:营业外收入3,536,981.135,034,409.21
减:营业外支出24,000,149.0027,069,853.11
四、利润总额(亏损总额以“-”号填 列)2,688,109,670.732,364,547,542.97
减:所得税费用494,560,848.37358,222,730.61
五、净利润(净亏损以“-”号填列)2,193,548,822.362,006,324,812.36
(一)按经营持续性分类  
1.持续经营净利润(净亏损以“-” 号填列)2,193,548,822.362,006,324,812.36
2.终止经营净利润(净亏损以“-” 号填列)  
(二)按所有权归属分类  
1.归属于母公司股东的净利润 (净亏损以“-”号填列)2,189,046,844.621,981,470,047.95
2.少数股东损益(净亏损以“-”号 填列)4,501,977.7424,854,764.41
六、其他综合收益的税后净额-3,888,970.61-19,030,402.76
归属母公司所有者的其他综合收益 的税后净额-3,888,970.61-19,030,402.76
(一)不能重分类进损益的其他 综合收益-1,453,894.59-4,775,671.98
1.重新计量设定受益计划变动 额  
2.权益法下不能转损益的其他 综合收益  
3.其他权益工具投资公允价值 变动-1,453,894.59-4,775,671.98
4.企业自身信用风险公允价值 变动  
5.其他  
(二)将重分类进损益的其他综 合收益-2,435,076.02-14,254,730.78
1.权益法下可转损益的其他综 合收益  
2.其他债权投资公允价值变动  
3.金融资产重分类计入其他综 合收益的金额  
4.其他债权投资信用减值准备  
5.现金流量套期储备5,871,618.93 
6.外币财务报表折算差额-8,306,694.95-14,254,730.78
7.其他  
归属于少数股东的其他综合收益的 税后净额  
七、综合收益总额2,189,659,851.751,987,294,409.60
(一)归属于母公司所有者的综合 收益总额2,185,157,874.011,962,439,645.19
(二)归属于少数股东的综合收益 总额4,501,977.7424,854,764.41
八、每股收益:  
(一)基本每股收益1.25101.1324
(二)稀释每股收益1.25031.1324
法定代表人:吕梁 主管会计工作负责人:吕梁 会计机构负责人:邱仁波 (未完)
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