[年报]舒泰神(300204):2023年年度报告摘要
2023年年度报告摘要 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 天衡会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。 本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所为天衡会计师事务所（特殊普通合伙）。 非标准审计意见提示 □适用 ?不适用 公司上市时未盈利且目前未实现盈利 □适用 ?不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 □适用 ?不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 ?不适用 二、公司基本情况 1、公司简介
公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套体系，是国家级高新技术企业。 公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司以“持续创新，提供安全有效的治疗药物，为人类健康做贡献”为使命，秉持“以患者利益为根本，合作竞争，创造价值”的核心价值观。 公司研发、营销和生产等主要业务模块在报告期内开展的诸多工作取得了阶段性进展。 研发模块中：BDB-001注射液用于抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV）成功纳入 CDE突破性治疗品种。STSA-1002注射液取得 I期临床（FDA）研究总结报告，取得 Ib期临床（国内）研究总结报告，完成针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II期临床试验的首例受试者给药。STSA-1005注射液取得 I期临床（FDA）研究总结报告。STSA-1002注射液和 STSA-1005注射液联用取得 I期临床研究总结报告。STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得新药临床试验通知书，Ia期临床试验已完成全部受试者入组。STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症 ITP）取得新药临床试验通知书，Ia期临床试验已完成全部受试者入组 STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书。注射用 STSP-0601用于伴抑制物的血友病 A或 B患者出血按需治疗取得Ib/II期临床研究总结报告，取得 INN（国际非专利名称）为“bemiltenase alfa”，药典委公径。注射用 STSP-0601新增适应症（不伴抑制物的血友病 A或 B患者出血按需治疗）取得 II期临床研究总结报告。全资子公司终止 STSG-0002注射液临床试验。聚乙二醇 3350散 （用于缓解偶发性便秘）申报生产注册获得受理。 营销模块中：报告期内实现销售收入 3.64亿元，较去年同期下降 33.66%；舒泰清报 告期内销售收入同比下降 46.48%，苏肽生报告期内销售收入同比下降 6.99%。 公司在报告期内主要的业务活动如下： （一）在研项目的管线进展 报告期内及截至本报告披露之日，公司集中重点资源推进如下在研项目的进展至里程 碑阶段： 处于临床研究阶段的主要研发项目截至本公告披露日的具体进展如下：
公司上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及其系列产品。除上述产品外，公司还生产销售阿司匹林肠溶片等化学药品。 报告期内，舒泰清实现销售收入 1.95亿元，占营业收入的 53.59%，较去年同期下降46.48%；苏肽生实现销售收入 1.62亿元，占营业收入的 44.45%，较去年同期下降 6.99%；阿司匹林肠溶片贡献销售收入 313万元。 （三）公司主要经营模式 公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。报告期内，公司的主要经营模式未发生重大变化。 1、研发模式 创新生物药研发周期长、风险高，公司研发主要通过内部团队创新性自主研发辅以部分外包合作研发的方式开展，药物研发一般需要经过如下阶段： （1）探索性研究及药物发现→（2）工艺开发及中试放大→（3）临床前生物学评价→（4）IND申请→（5）临床研究阶段→（6）上市申请→（7）批准上市及上市后研究 公司的新药研发工作采用内部研发和外包服务相结合的模式。 2、生产模式 公司采用以销定产的模式制定生产计划，在生产过程中树立“质量重于生命”的质量理念，各级管理人员严格执行 GMP规范的要求组织生产，保障产品的持续、稳定、高质量供应，报告期内无生产及安全责任事故出现。 3、销售模式 公司目前已上市产品主要为处方药，营销方面主要采用自营和代理相结合的销售模式。 4、采购模式 公司设立专门采购部门，根据审定的采购方案、项目实际进展情况、投资计划、项目招标等科学、合理地编制采购计划，确保采购计划具有可操作性并与生产经营活动相匹配。 公司制定了完整的流程制度体系和供应商管理体系，有效保证采购计划的实施。 （四）驱动业绩变动的主要因素 报告期内，公司实现营业收入 36,417.54万元，营业利润-36,615.50万元，归属上市公司股东的净利润-39,889.28万元；公司研发投入 44,800.34万元，占营业收入的 123.02%，较去年同比增长 16.53%。 报告期内，公司生产经营活动较为有序开展。受外部环境及行业政策等因素影响，主要产品的销售收入有所下降，报告期内实现销售收入 3.64亿元，较去年同期下降 33.66%。 同时，基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中；公司研发管线中有部分临床前在研项目持续推进；报告期内研发费用 4.12亿元，较去年同期增加 13.63%。基于上述原因，公司业绩持续承压，报告期净利润为负值。 3、主要会计数据和财务指标 （1） 近三年主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否 元
单位：元
4、股本及股东情况 （1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10名股东持股情况表 单位：股
□适用 ?不适用 前十名股东较上期发生变化 ?适用 □不适用
□适用 ?不适用 （2） 公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5、在年度报告批准报出日存续的债券情况 □适用 ?不适用 三、重要事项 （一）公司重要在研产品情况 公司在研产品的临床试验正常推进中，多个 I类创新生物药的多项适应症在临床试验阶段持续推进，尚有作为“种子”的多项创新生物药处于生物学/药学研究及临床前研究阶段。 未来公司将围绕神经系统疾病、感染性疾病、自免性疾病等深耕领域稳定推进具有竞争力的多个研发项目至 IND申报。 公司主要研发项目管线如下： 在未来的研发系统发展战略中，公司仍然会围绕上述定位的治疗领域，在国内研发环境日趋激烈和完善的情况下，聚焦临床阶段特别是成药性趋势明显的重点项目，加速产品的临床研究、产业化和学术市场化的进程。 （二）主要产品的销售情况 报告期内，舒泰清实现销售收入 1.95亿元，占营业收入的 53.59%，较去年同期下降46.48%；苏肽生实现销售收入 1.62亿元，占营业收入的 44.45%，较去年同期下降 6.99%；阿司匹林肠溶片贡献销售收入313万元。 （三）生产及主要项目建设情况 2023年 05月，公司取得了北京市药品监督管理局下发的药品生产许可证，同意《药品生产许可证》变更申请，公司北京市北京经济技术开发区经海二路 36号地址增加生产范围、生产车间和生产线“治疗用生物制品（原液四车间：原液四车间生产线；冻干车间：冻干粉针生产线（注射用STSP-0601））”。 （四）向特定对象发行股票情况 公司于2024年01月08日召开第五届董事会第二十二次会议及第五届监事会第二十二次会议，会议分别审议通过了《关于终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件的议案》，同意公司终止向特定对象发行股票的事项。2024年01月15日，公司收到深圳证券交易所下发的《关于终止对舒泰神（北京）生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票审核的决定》（深证上审〔2024〕9号），根据《深圳证券交易所上市公司证券发行上市审核规则》第二十条、《深圳证券交易所发行上市审核规则》第六十二条的有关规定，深交所决定终止对公司申请向特定对象发行股票的审核。 （本页无正文，为舒泰神（北京）生物制药股份有限公司2023年年度报告摘要签字盖章页） 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 法定代表人：周志文 2024年 03 月 26 日 中财网
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